✖


Jump to content

Phytophthora infestans

(Перенаправлен из позднего упадка картофеля )

Phytophthora infestans
Симптом позднего упадка на нижней стороне картофельного листа
Симптом позднего упадка на нижней стороне картофельного листа
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Клада : Диафоретики
Клада : Сар -
Клада : Стейнамиле
Филум: Оомикота
Заказ: Пероноспорал
Семья: Peronosporaceae
Род: Phytophthora
Разновидность:
Граммы заражают
Биномиальное название
Phytophthora infestans

Phytophthora infestans -это оомицета или водопроводная плесень , грибная микроорганизм , который вызывает серьезную болезнь картофеля и томатов , известные как позднее гниль или картофель . Раннее упадок , вызванный Alternaria Solani , также часто называют «картофельным гнилом». Поздний Блайт был крупным виновником в европейском языке 1840 -х годов , ирландцах 1845–1852 годов и на горном картофеле голодом 1846 года . Организм также может заразить некоторых других членов Solanaceae . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Патоген пользуется влажной, прохладной средой: споруляция оптимальна при 12–18 ° C (54–64 ° F) в воде насыщенных или почти насыщенных сред, а продукция зооспоры предпочитается при температуре ниже 15 ° C (59 ° F ) Скорость роста поражения, как правило, оптимальна в немного более теплом температурном диапазоне от 20 до 24 ° C (от 68 до 75 ° F). [ 4 ]

Этимология

[ редактировать ]

Название рода Phytophthora происходит от греческого φυτό ( phyto ), что означает «растение» - плюс греческий φθορά ( phthora ), что означает «распад, разрушение, погибку». Название вида Infestans является нынешним причастием латинского глагола , означающего «атакующий, разрушающий», из которого получено слово «для заражения». Название Phytophthora infestans было придумано в 1876 году немецким микологом Гейнрихом Антоном де Бари (1831–1888). [ 5 ] [ 6 ]

Жизненный цикл, признаки и симптомы

[ редактировать ]
Зараженный спелый помидор
Зараженное растение томата
Зараженные незрелые помидоры
Зараженный картофель сжат снаружи, а также заглушен, а также сгнится внутри.
Зараженный картофель
Жизненный цикл на картофеле

Асексуальный жизненный цикл фитофтхорных инфестанов характеризуется чередующимися фазами роста гиф , споруляции, всхожок спорангии (либо посредством высвобождения зооспоры , либо прямого прорастания, то есть появления зародышей трубки от спорангия ) и восстановления роста гиф. [ 7 ] Существует также половой цикл, который происходит, когда изоляты противоположного типа спаривания (A1 и A2, см. Типы спаривания ниже). Гормональное общение запускает формирование сексуальных споров , называемых Oospores . [ 8 ] Различные типы споров играют главную роль в распространении и выживании P. infestans. Спорангии распространяются ветром или водой и позволяют перемещать P. infestans между различными растениями -хозяевами . Зоспоры, выпущенные из спорангии, раздваиваются и хемотаксическими , что позволяет дальнейшему движению P. infestans на водных пленках, обнаруженных на листьях или почвах. Как спорангии, так и зооспоры недолгим, в отличие от опор, которые могут сохраняться в жизнеспособной форме в течение многих лет.

Люди могут наблюдать, как P. infestans производит темно -зеленый, а затем коричневые, затем черные пятна на поверхности листьев картофеля и стеблей, часто рядом с кончиками или краями, где собирается вода или роса. [ 9 ] Спорангии и спорангиофоры кажутся белыми на нижней поверхности листвы. Что касается Blight, белый мицелий часто показывает на поверхности клубней. [ 10 ]

В идеальных условиях P. infestans завершает свой жизненный цикл на листву картофеля или томата примерно за пять дней. [ 7 ] Споранги развиваются на листьях, распространяясь по урожаю, когда температура превышает 10 ° C (50 ° F), а влажность превышает 75–80% в течение 2 дней или более. Дождь может вымыть споры в почву , где они заражают молодые клубни, а споры также могут проходить большие расстояния на ветру. Ранние стадии Blight легко пропустить. Симптомы включают в себя появление темных пятен на кончиках листьев и стеблей растений. Белая плесень появится под листьями во влажных условиях, и все растение может быстро рухнуть. Зараженные клубни развивают серые или темные пятна, которые являются красновато-коричневыми под кожей, и быстро распадаются до загрязняющей грибы, вызванной заражением вторичных мягких бактериальных гниров . Казалось бы, здоровые клубни могут гнить позже, когда он в магазине.

P. Infestans плохо выживает по своей природе, кроме как на своих растениях. В большинстве условий гифы и бесполые спорангии могут выжить только в течение коротких периодов в мусоре или почве растений и, как правило, их убивают во время замораживания или очень теплой погоды. Исключения включают опор и гифы, присутствующие в клубнях. Постоянство жизнеспособного патогена в клубнях, таких как те, которые остаются в земле после сбора урожая предыдущего года или оставлены в кучах, является серьезной проблемой в лечении заболеваний. В частности, волонтерские растения, прорастающие из инфицированных клубней, считаются основным источником инокулята (или пропагул ) в начале вегетационного периода. [ 11 ] Это может иметь разрушительные последствия, разрушая целые культуры.

Типы спаривания

[ редактировать ]

Типы спаривания широко разделены на A1 и A2. [ 12 ] [ 13 ] До 1980 -х годов популяции можно было различить только с помощью анализа вирулентности и типов спаривания, но с тех пор более подробный анализ показал, что тип спаривания и генотип существенно отделены. [ 14 ] Каждый из этих типов производит спарившийся гормон . собственный [ 13 ] [ 12 ] Популяции патогенов сгруппированы в клональные линии этих типов спаривания и включает в себя:

А1

[ редактировать ]

A1 производит сопрягающий гормон, дитерпен [ 13 ] А1. [ 12 ] Клональные линии A1 включают:

  • CN -1 CN -1, -2, -4, -5, -6, -7, -8 -гаплотип мтДНК IA, Китай в 1996–97 гг. [ 15 ]
  • CN -3 -ia, China, 1996–97 [ 15 ]
  • CN -10 -ia, China, 2004 [ 15 ]
  • CN-11 -IIB, China, 2000 и 2002 [ 15 ]
  • CN01 - IIA, China, 2004–09 [ 15 ]
  • CN03 - IA/IIB, Китай, 2004–09 [ 15 ]
  • FAM-1- (только предполагается, что это A1), HAPLO MTDNA подтип Herb-1 , Япония, Филиппины, Индия, Китай, Малайзия, Непал, представлены некоторое время до 1950 года [ 15 ]
  • IN-1 -IA, India, Nepal, 1993 [ 15 ]
  • In -2 -ia, India, 1993 [ 15 ]
  • JP-2 JP-2/SIB-1/RF006-MTDNA HAPLO IIA, различимый по RG57 , промежуточный уровень сопротивления металлаксила , Япония, Китай, Корея, Таиланд, 1996 г.-представлен [ 15 ]
  • JP-3 -IIA, различим по RG57 , Промежуточный уровень устойчивости к металлаксилу , Япония, 1996-PRESENT [ 15 ]
  • JP-4 -IIA, различимый по RG57 , Промежуточный уровень устойчивости к металлаксилу , Япония, 1996-Present [ 15 ]
  • KR-1 Чжан Сенсу Чжан (не путать с #KR-1 Sensu Gotoh ниже)-IIA, Korea, 2002–04 [ 15 ]
  • KR_1_A1 KR_1_A1 - MTDNA HAPLO неизвестно, Корея, 2009–16 [ 15 ]
  • Mo -6 -ia, China, 2004 [ 15 ]
  • NP -1 -IA, Индия, Непал, 1993, 1996–97 [ 15 ]
  • NP -2 -ia, Nepal, 1997 [ 15 ]
  • NP1 - IA, Nepal, 1999–2000 [ 15 ]
  • NP2 A1 - (также A2, см. #The A2 -тип NP2 ниже) IA, Nepal, 1999–2000 [ 15 ]
  • NP3 (не следует путать с #US-1 ниже)-IB, Nepal, 1999–2000 [ 15 ]
  • US-1 (не путать с #NP3/US-1 выше)-IB, [ 13 ] [ 15 ] Китай, Индия, Непал, Япония, Тайвань, Таиланд, Вьетнам, 1940–2000 гг. [ 15 ]
  • NP4, 5, 7 и 9 - IA, Nepal, 1999–2000 [ 15 ]
  • NP6 - Mtdna Haplo неизвестно, Непал, 1999–2000 гг. [ 15 ]
  • US-11 -IIB, Тайвань, Корея, Вьетнам, 1998–2016 гг. [ 15 ]
  • US-16 -IIB, China, 2002 и 2004 [ 15 ]
  • US-17 [ 13 ] - Meari, 2003-04 [ 15 ]
  • US-23 [ 14 ]
  • US-24 [ 14 ]
  • 2_A1 - IA, Индонезия, 2016-19 [ 15 ]
  • T30-4 [ 14 ]

A2

[ редактировать ]

Обнаружено Джоном Нидерхаузером в 1950 -х годах, в долине Толуки в центральной части Мексики, работая в фонда Рокфеллера мексиканской программе . Опубликовано в Niederhauser 1956. [ 13 ] [ 15 ] A2 производит гормон спаривания α2. [ 12 ] Клональные линии A2 включают:

Самоопределен

[ редактировать ]

Самооплодотворный тип присутствовал в Китае в период с 2009 по 2013 год. [ 15 ]

Физиология

[ редактировать ]

Piinf1 - это Inf1 в P. infestans . Хозяева отвечают аутофагией при обнаружении этого элиситора , Liu et al. 2005 г. Обнаружено, что это единственная альтернатива массовой гиперчувствительности, приводящей к массово -запрограммированной гибели клеток . [ 17 ]

Генетика

[ редактировать ]

P. infestans является диплоидным , с примерно 8–10 хромосом , а в 2009 году ученые завершили секвенирование своего генома . Было обнаружено, что геном значительно больше (240 Мбит /ть ), чем у большинства других видов Phytophthora, чьи геномы были секвенированы; P. Sojae имеет геном 95 Мбит -Мбит -Ин, а P. ramorum имел геном 65 Мбит /ть. Около 18 000 генов были обнаружены в геноме P. infestans . Он также содержал разнообразные транспозоны и многие семейства генов, кодирующих эффекторные белки , которые участвуют в выборе патогенности . Эти белки разделены на две основные группы в зависимости от того, продуцируются ли они водной плесенью в симпласте ( внутри растений) или в апопласте (между растительными клетками). Белки, продуцируемые в симпласту, включали белки RXLR , которые содержат последовательность аргинино -X -лейцинового аргинина (где x может быть любая аминокислотная ) последовательность на амино -концовке белка. Некоторые белки RXLR являются белками авирулентности , что означает, что они могут быть обнаружены растением и приводят к Гиперчувствительный ответ , который ограничивает рост патогена. Было обнаружено, что P. infestans кодируют примерно на 60% больше этих белков, чем большинство других видов Phytophthora . Те, которые обнаружены в апопластах, включают гидролитические ферменты, такие как протеазы , липазы и гликозилазы , которые действуют для разложения растительной ткани, ингибиторов ферментов для защиты от ферментов защиты хозяина и некротических токсинов. В целом, геном, как было обнаружено, имеет чрезвычайно высокое повторное содержание (около 74%) и имеет необычное распределение генов в том, что некоторые области содержат много генов, тогда как другие содержат очень мало. [ 1 ] [ 18 ]

Патоген показывает высокое аллельное разнообразие во многих изолятах , собранных в Европе . [ 19 ] Это может быть связано с широко распространенной трисомией или полиплоидностью в этих популяциях. [ 19 ] : 61 

Исследовать

[ редактировать ]

Исследование представляет P. infestans трудности с отбором выборки в Соединенных Штатах. [ 20 ] : 43  Это происходит только спорадически и обычно оказывает значительные эффекты основателя из -за каждой эпидемии, начиная с введения одного генотипа . [ 20 ] : 43 

Происхождение и разнообразие

[ редактировать ]
См. Также: Эпидемиология болезни растений
Гистологическая модель поперечного сечения листьев картофеля, Ботанический музей Грейфсвальд

Гольца Центральной Мексики считается многими как центр происхождения P. infestans , хотя другие предложили его происхождение в Андах , что также является происхождением картофеля. [ 21 ] [ 22 ] Недавнее исследование оценило эти две альтернативные гипотезы и обнаружило, что убедительная поддержка Центральной Мексики является центром происхождения. [ 23 ] Поддержка Мексики - в частности, долина Толука [ 20 ] -происходит из многочисленных наблюдений, включая тот факт, что популяции генетически наиболее разнообразны в Мексике, позднее гниль наблюдается у местных видов Solanum , несущих тубра , популяции патогена находятся в равновесии Харди-Вайнберга , два сорока (см . Типы сопряжения выше) Типы встречаются в соотношении 1: 1, а также подробные филогеографические и эволюционные исследования. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] Кроме того, ближайшие родственники P. infestans , а именно P. mirabilis и P. ipomoeae, являются эндемичными по отношению к Центральной Мексике. [ 29 ] С другой стороны, единственный близкий родственник, найденный в Южной Америке , а именно P. Andina , - это гибрид, который не имеет ни одного общего предка с P. infestans . Наконец, популяции P. infestans в Южной Америке не хватает генетического разнообразия и являются клональными . [ 23 ] [ 30 ] [ 31 ]

Миграции из Мексики в Северную Америку или Европу происходили несколько раз на протяжении всей истории, вероятно, связанные с движением клубней. [ 32 ] [ 33 ] До 1970 -х годов тип спаривания A2 был ограничен Мексикой, но теперь во многих регионах мира изоляты A1 и A2 можно найти в одном и том же регионе. [ 13 ] Совместное появление двух типов спаривания является значительным из-за возможности сексуальной рекомбинации и образования опор, которые могут пережить зиму. Однако только в Мексике и Скандинавии - это формация Оспора, которая играет роль в чрезвычайной зиме. [ 22 ] [ 34 ] В других частях Европы увеличение генетического разнообразия наблюдалось как следствие сексуального размножения. [ 35 ] Это примечательно, поскольку различные формы P. infestans различаются по их агрессивности на картофеле или помидоре, по скорости споруляции и чувствительности к фунгицидам . [ 36 ] Различия в таких признаках также возникают в Северной Америке, однако импорт новых генотипов из Мексики, по -видимому, является преобладающей причиной генетического разнообразия, в отличие от сексуальной рекомбинации в области картофеля или томата. [ 13 ] В 1976 году - из -за летней засухи в Европе - произошел дефицит производства картофеля, поэтому употребление картофеля было импортировано для заполнения дефицита. Считается, что это было средством для спаривания типа А2, чтобы достичь остального мира. В любом случае, было мало разнообразия, состоящего из штамма US-1, и из этого только одного типа: типа спаривания, мтДНК, полиморфизма длины ограничения и ди-локуса [ нужно разъяснения ] Изозим . Затем в 1980 году внезапно большее разнообразие и A2 появились в Европе. В 1981 году он был обнаружен в Нидерландах, Великобритании, 1985 в Швеции, в начале 1990 -х годов в Норвегии и Финляндии, 1996 в Дании и 1999 года в Исландии. В Великобритании новые линии A1 только заменили старую линию только к концу 80-х годов, и A2 распространился еще медленнее, причем у Британии были низкие уровни и Ирландию (Север и Республика), имея нетронутые обнаружения в 90-х годах. [ 37 ] Многие из штаммов, которые появились за пределами Мексики с 1980 -х годов, были более агрессивными, что привело к увеличению потерь урожая. [ 13 ] В Европе с 2013 года население было отслеживано сетью Euroblight (см. Ссылки ниже). Некоторые из различий между штаммами могут быть связаны с изменениями в эффекторах RXLR, которые присутствуют.

Управление болезнями

[ редактировать ]
См. Также: Патология растений

P. Infestans по -прежнему является трудной болезнью для контроля. [ 3 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] есть много химических вариантов В сельском хозяйстве для контроля повреждения листвы, а также фруктов (для помидоров) и клубня [ 41 ] (для картофеля). Несколько наиболее распространенных фунгицидов, приложенных к лицу,-это Ridomil , The Mavel/ Supertin Tank Mix и Previcur Flex . Все вышеупомянутые фунгициды должны быть танком, смешанным с фунгицидом широкого спектра, такого как манкозеб или хлороталонил не только для управления сопротивлением, но и потому, что растения картофеля будут атаковаться другими патогенами одновременно.

Если происходит адекватное полевое разведку и вскоре после развития заболевания обнаружена позднее гниение, локализованные участки растений картофеля могут быть убиты с помощью высыхания (например, паравата ) благодаря использованию опрыскивателя рюкзака. Этот метод управления можно рассматривать как гиперчувствительный ответ в полевых условиях , аналогичный тому, что происходит во время некоторых растительных взаимодействий, посредством которых клетки, окружающие начальную точку инфекции, погибают, чтобы предотвратить пролиферацию патогена.

Если зараженные клубни превращаются в мусорное ведро, существует очень высокий риск срока хранения всего мусорного ведра. Оказавшись в хранилище, можно сделать не так много, помимо опорожнения частей мусорного ведра, в которых содержатся клубни, зараженные фитофтхорными инфестанами. Чтобы увеличить вероятность успешного хранения картофеля в поле, где, как было известно, позднее гниль произошел в течение вегетационного периода, некоторые продукты могут применяться непосредственно перед входом в хранение (например, PhoStrol ). [ 42 ]

Во всем мире болезнь наносит около 6 миллиардов долларов ущерба для сельскохозяйственных культур каждый год. [ 1 ] [ 2 ]

Устойчивые растения

[ редактировать ]
Основная статья: устойчивость к болезням растений
Картофель после экспозиции. У нормального картофеля есть упадок, но цисгенный картофель здоров.
Генетически модифицированный король Эдвард (справа) рядом с королем Эдвардом, который не был генетически модифицирован (слева). Область исследований, Шведский университет сельскохозяйственных наук , 2019 год

Размножение для сопротивления, особенно в растениях картофеля, имело ограниченный успех частично из -за трудностей при пересечении культивируемого картофеля с его дикими родственниками, [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] которые являются источником потенциальных генов устойчивости. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] Кроме того, большинство генов устойчивости работают только против подмножества изолятов P. infestans , поскольку эффективная устойчивость к болезням растений приводит только к тому, что патоген экспрессирует эффекторный ген RXLR, который соответствует соответствующему гену устойчивости растений (R); Взаимодействие генов Effector-R вызывает ряд защитных сооружений растений, таких как производство соединений, токсичных для патогена.

Картофельные и томатные сорта различаются по их восприимчивости к упадку. [ 35 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] Большинство ранних сортов очень уязвимы; Они должны быть посажены рано, чтобы урожай созревал до начала упадка (обычно в июле в северном полушарии). Многие старые сорта урожая, такие как картофель короля Эдварда, также очень восприимчивы, но выращиваются, потому что они разыскиваются в коммерческих целях. Сорты майнкропов, которые очень медленные для развития, включают в себя Кару , Стерлинг, Teena, Torridon, Mame и Romano. Некоторые так называемые устойчивые сорта могут противостоять некоторым штаммам гнили, а не другим, поэтому их производительность может варьироваться в зависимости от того, какие есть. [ 35 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] Эти культуры обладали полигенной резистентностью, выращенной в них, и они известны как «устойчивые к полевым». Новые сорта [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] такие как Sarpo Mira и Sarpo Axona демонстрируют большую устойчивость к Blight даже в областях тяжелого заражения. Защитник - американский сорт, развитие которого включает в себя Ranger Russate и польский картофель, устойчивый к позднему гниле. Это длинный сорта с белой кожей с сопротивлением листика и клубня к позднему гниле. Защитник был выпущен в 2004 году. [ 43 ]

Генетическая инженерия может также предоставлять варианты создания сортов сопротивления. Ген устойчивости, действующий против наиболее известных штаммов гнили, был идентифицирован из дикого родственника картофеля, Solanum Bulbocastanum и введен генной инженерией в культивируемые разновидности картофеля. [ 44 ] Это пример цисгенной генетической инженерии. [ 45 ]

Мелатонин в растении/ P. infestans co-envervirent снижает устойчивость к стрессу паразита. [ 46 ]

Уменьшение инокулята

[ редактировать ]

Главление можно контролировать, ограничивая источник инокулята . [ 35 ] только качественные семенные картофель и помидоры, полученные от сертифицированных Должны быть посажены поставщиков. Часто выброшенные картофель из предыдущего сезона и самим собой самих клубни могут выступать в качестве источников инокулята. [ 47 ]

Компост , почва или среда для горшков могут быть обработаны на тепло, чтобы убить оомицеты, такие как фитофтора . Рекомендуемая температура стерилизации для Oomycetes составляет 120 ° F (49 ° C) в течение 30 минут. [ 48 ] [ 49 ]

Условия окружающей среды

[ редактировать ]

Есть несколько условий окружающей среды, которые способствуют P. infestans . Пример этого состоялся в Соединенных Штатах в течение вегетационного периода 2009 года. Как холоднее в среднем в сезоне и с большим средним количеством осадков, было значительное заражение растениями томата, особенно в восточных штатах. [ 50 ] Используя системы прогнозирования погоды , такие как Blitecast , если следующие условия возникают, когда закрывается навес урожая, то использование фунгицидов рекомендуется для предотвращения эпидемии . [ 51 ]

  • А Период Бомонта - это период 48 часов подряд, по меньшей мере, в 46 из которых почасовые показания температуры и относительной влажности в данном месте не были менее 10 ° C (50 ° F) и 75%соответственно. [ 52 ] [ 53 ]
  • А Период Смита - по меньшей мере два дня подряд , когда температура мин составляет 10 ° C (50 ° F) или выше, а в каждый день не менее 11 часов, когда относительная влажность превышает 90%.

Периоды Бомонта и Смита традиционно использовались производителями в Великобритании , с различными критериями, разработанными производителями в других регионах. [ 53 ] Период Смита был предпочтительной системой, используемой в Великобритании с момента ее введения в 1970 -х годах. [ 54 ]

Основываясь на этих условиях и других факторах, было разработано несколько инструментов, чтобы помочь производителям управлять заболеванием и планировать применение фунгицида. Часто они развернуты как часть систем поддержки принятия решений, доступных через веб -сайты или смартфоны.

В нескольких исследованиях попытались разработать системы для обнаружения в реальном времени посредством проточной цитометрии или микроскопии воздушных спорангий, собранных в пробоотборниках воздуха. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] В то время как эти методы показывают потенциал для обеспечения обнаружения спорангии до появления обнаруживаемых симптомов заболевания на растениях и, таким образом, будут полезны для улучшения существующих систем поддержки принятия решений , ни один из них не был коммерчески развернут до настоящего времени.

Использование фунгицидов

[ редактировать ]
Опрыскивание картофеля, Ноттингемшир

Фунгициды для борьбы с картофельным гнилом обычно используются только профилактическим образом, при желании в сочетании заболеваний с прогнозированием . В восприимчивых сортах иногда может потребоваться фунгицидные применения еженедельно. Ранний спрей наиболее эффективен. Выбор фунгицида может зависеть от природы местных штаммов P. infestans . Metalaxyl - это фунгицид, который продавался для использования против P. infestans , но подвергся серьезным проблемам сопротивления при использовании самостоятельно. В некоторых регионах мира в 1980 -х и 1990 -х годах большинство штаммов P. infestans стали устойчивыми к металаксилу, но в последующие годы многие популяции вернулись к чувствительности. Чтобы уменьшить возникновение сопротивления, настоятельно рекомендуется использовать одноцелевые фунгициды, такие как металлаксил вместе с соединениями карбамата . Комбинация других соединений рекомендуется для управления металлическими устойчивыми штаммами. К ним относятся мандипропамида , хлороталонил , флуазинам , трифенилтин , манкозеб и другие. В Соединенных Штатах Агентство по охране окружающей среды одобрило оксатиапипролин для использования против позднего упадка. [ 58 ] В африканском производственном производстве применение фунгицида может быть необходимо вплоть до раз в три дня. [ 59 ]

В органическом производстве

[ редактировать ]

В прошлом раствор сульфата (II) сульфата (называемый « голубин для борьбы с картофельным панцирем использовали »). Медные пестициды по -прежнему используются на органических культурах, как в виде гидроксида меди , так и в медной сульфате. Учитывая опасность токсичности меди , другие варианты органического контроля, которые, как было показано эффективными, включают в себя садоводческие масла , фосфорные кислоты и рамнолипидные биогурфактанты , в то время как спреи, содержащие «полезные» микробы, такие как Bacillus subtilis или соединения, которые стимулируют растение для получения защитных химических веществ. (например, экстракт завязки ) не выполнялись так же. [ 60 ] В течение 2008 года в 2008 году многие из сертифицированных органических картофелей, произведенных в Великобритании и сертифицированных Ассоциацией почвы как органические, были опрыскиваны медным пестицидом [ 61 ] контролировать картофельный гниль. Согласно ассоциации почвы, общая меди, которая может быть применена на органическую землю, составляет 6 килограммов на гектар (5,4 фунта/акр)/год. [ 62 ]

Контроль над клубнями

[ редактировать ]

Гребцы часто используются для уменьшения загрязнения клубней путем упадка. Обычно это включает в себя накапливание почвы или мульчи вокруг стеблей картофеля, означающего, что патоген должен быть дальше, чтобы добраться до клубня. [ 63 ] Другой подход состоит в том, чтобы уничтожить навес примерно за пять недель до сбора урожая , используя контактный гербицид или серная кислота для сжигания листвы. Устранение зараженной листвы снижает вероятность инфекции клубней.

Историческое влияние

[ редактировать ]
См. Также: график патологии растений
Предлагаемые пути миграции и диверсификации линий Herb-1 и US-1

Первые зарегистрированные случаи болезни были в Соединенных Штатах, в Филадельфии и Нью -Йорке в начале 1843 года. [ 64 ] Затем ветры распространяют споры, и в 1845 году он был найден из Иллинойса в Новую Шотландию и из Вирджинии в Онтарио . Он пересек Атлантический океан с грузом картофеля для бельгийских фермеров в 1845 году. [ 65 ] [ 66 ] Болезнь впервые идентифицирована в Европе вокруг Кортрия , Фландрия, в июне 1845 года, и привела к тому, что урожай фламандского картофеля не удался этим летом, что приводит к снижению на 75-80%, что привело к примерно сорока тысячам смертей в локале. [ 67 ] В течение года будут затронуты все страны с ростом картофеля в Европе.

Эффект фитофтхорных инфест в Ирландии в 1845–52 годах был одним из факторов, которые заставили более миллиона человек голодать до смерти [ 68 ] и вынудил еще два миллиона к эмигрированию. Чаще всего упоминается великий ирландский голод , в конце 1840 -х годов. В судьбу Ирландии была связана с непропорциональной зависимостью острова от одного сорта картофеля, ирландского лампера . Отсутствие генетической изменчивости создало восприимчивую популяцию хозяев для организма [ 69 ] После того, как штаммы Blight, происходящие в Archipelago, заменили более раннее картофель перуанского происхождения в Европе. [ 70 ]

Во время первой мировой войны вся медь в Германии использовалась для оболочек и электрической проволоки , и поэтому ни одна не была доступна для изготовления сульфата меди для опрыскивания картофеля. Таким образом, серьезная вспышка поздней упаковки на картофеле в Германии осталась без лечения, и в результате нехватка картофеля способствовало смерти от блокады . [ 71 ] [ 72 ]

С 1941 года Восточная Африка страдает от потерь производства картофеля из -за штаммов P. infestans из Европы. [ 73 ]

Франция , Канада , Соединенные Штаты и Советский Союз исследовали P. infestans как биологическое оружие в 1940 -х и 1950 -х годах. [ 74 ] Картофельная упадка была одним из более чем 17 агентов, которые Соединенные Штаты исследовали как потенциальное биологическое оружие, прежде чем нация приостановила свою программу биологического оружия . [ 75 ] Будет ли эффективным оружие, основанное на патогене, сомнительно, из -за трудностей в доставке жизнеспособного патогена в поля противника и роль неконтролируемых факторов окружающей среды в распространении заболевания. [ 76 ]

Поздний Blight (тип A2) еще не был обнаружен в Австралии, и строгие меры биобезопасности действуют. Болезнь была замечена в странах Китая, Индии и Юго-Восточной Азии.

Большая вспышка P. infestans произошла на заводах томата на северо -востоке США в 2009 году. [ 77 ]

В свете периодических эпидемий P. infestans с момента его первого появления, он может рассматриваться как периодически появляющийся патоген -или периодически «вновь появляющийся патоген». [ 78 ] [ 79 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в Чанд, Судип (9 сентября 2009 г.), Гены -убийственные гены вызывают голод картофеля , BBC News , извлеченные 26 сентября 2009 г.
  2. ^ Jump up to: а беременный Новицки, Марцин; и др. (17 августа 2011 г.), «Позднее гниение картофеля и томата, вызванное фитофторе-инфицированными : обзор патологии и резистентности», Болезнь растений , 96 (1), Американское фитопатологическое общество : 4–17, doi : 10.1094/pdis-05- 11-0458 , PMID   30731850
  3. ^ Jump up to: а беременный Новицки, Марцин; и др. (11 октября 2013 г.), "Поздний упадок томата", Трансляционная геномика для разведения сельскохозяйственных культур , стр. 241–65, doi : 10.1002/9781118728475.ch13 , ISBN  978-1-118-72847-5 , S2CID   83142160
  4. ^ Haverkort, AJ; Струк, ПК; Visser, RGF; Jacobsen, E (2009), «Прикладная биотехнология к борьбе с поздним упадком в картофеле, вызванном Phytophthora infestans » , Исследование картофеля (представленная рукопись), 52 (3): 249–64, doi : 10.1007/s11540-009-9136-3 , doi: 10.1007/s11540-009-9136-3 , S2CID   2850128
  5. ^ Бэри, А. де (1876). «Исследования природы картофельного гриба Phytophthora infestans » . Журнал Королевского общества сельского хозяйства Англии . 2 -я серия. 12 ​ Королевское общество сельского хозяйства Англии : 239–269.
  6. ^ «Раузер таксономии ( Phytophthora infestans )» . www.ncbi.nlm.nih.gov .
  7. ^ Jump up to: а беременный Новицки, Марцин; и др. (15 мая 2013 г.), «Простое двойное пятно для подробных исследований взаимодействий растительного фонгального патогена», Бюллетень исследований овощных культур , 77 : 61–74, doi : 10.2478/v10032-012-0016-z
  8. ^ Judelson HS, Blanco FA (2005) Споры Phytophthora : оружие эсминца растений. Природа Микробиология Обзоры 3: 47–58.
  9. ^ «Поздний упадок в картофеле» . штата Северная Дакота Департамент сельского хозяйства . Май 2017 года . Получено 2021-11-30 .
  10. ^ Жарить, мы; Грюнвальд, Нью-Джерси (2010), «Введение в Oomycetes», инструктор по здоровью растений , DOI : 10.1094/PHI-I-20110-1207-01
  11. ^ Koepsell, Paul A.; PSCHEIDT, Jay W. (1994), 1994 Pacific Northwest Randbook Controls , Corvallis: издательство штата Орегон , с. 165
  12. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Judelson, Howard S. (2017-09-08). «Метаболическое разнообразие и новинки в Oomycetes». Ежегодный обзор микробиологии . 71 (1). Ежегодные обзоры : 21–39. doi : 10.1146/annurev-micro-090816-093609 . ISSN   0066-4227 . PMID   28504899 .
  13. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Фрай, Уильям Э. (2008). « Phytophthora infestans : Разрушитель растения (и гена R)» . Патология молекулярного растения . 9 (3): 385–402. doi : 10.1111/j.1364-3703.2007.00465.x . PMC   6640234 . PMID   18705878 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Фрай, Уильям Э. (2016-08-04). « Phytophthora infestans : новые инструменты (и старые) приводят к новому пониманию и управлению точностью» . Ежегодный обзор фитопатологии . 54 (1). Ежегодные обзоры : 529–547. doi : 10.1146/annurev-phyto-080615-095951 . ISSN   0066-4286 . PMID   27359366 .
  15. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х и С аа Аб и объявление Но из в нравиться это к и ал являюсь анонца в доступа Гуха Рой, Санджой; Дей, Танмоя; Кук, Дэвид Эль; Кук, Луиза Р. (2021-02-27). «Динамика популяций Phytophthora Infestans в основных областях с ростом картофеля». Патология растений . 70 (5). Wiley-Blackwell : 1015–1031. doi : 10.1111/ppa.13360 . ISSN   0032-0862 . S2CID   233882518 .
  16. ^ Кук, Дэвид Эль; Cano, Liliana M.; Раффаэле, Сильвен; Bain, Ruairidh A.; Кук, Луиза Р.; Etherington, Graham J.; Deahl, Kenneth L.; Фаррер, Рис А.; Гилрой, Элеонора М.; Госс, Эрика М.; Грюнвальд, Никлаус Дж.; Хейн, Инго; Маклин, Даниэль; Макникол, Джеймс У.; Рэндалл, Ева; Олива, Рикардо Ф.; Пел, Матье А.; Шоу, Дэвид С.; Сквайрс, Джули Н.; Тейлор, Морей С.; Vleeshouwers, Vivianne GAA; Берч, Пол Р.Дж.; Лис, Элисон К.; Камун, Софиен (4 октября 2012 г.). «Анализ генома агрессивного и инвазивного происхождения патогена ирландского картофельного голода» . PLO -патогены . 8 (10): E1002940. doi : 10.1371/journal.ppat.1002940 . PMC   3464212 . PMID   23055926 .
  17. ^ Ян, Мэн; Исмаил, Азигул; Лю, Йул (2020-09-29). «Аутофагия во взаимодействиях растений-вируса». Ежегодный обзор вирусологии . 7 (1). Ежегодные обзоры : 403–419. doi : 10.1146/annurev-virology-010220-054709 . ISSN   2327-056X . PMID   32530794 . S2CID   219621432 .
  18. ^ Хаас, Брайан Дж.; Камун, Софиен ; Зоди, Майкл; Цзян, лучи; Рукопадающий, Роберт; Кано, Лилиана; Грабхерр, Манфред; Кодира, Чиннаппа; Раффаэле, Сильвен; Черепаховый алалибо, Труди; Бозкурт, Толга; Ах-Фонг, Одри; Альварадо, Люсия; Андерсон, Вики; Армстронг, Майлз; Avrova, Anna; Бакстер, Лора; Бейнон, Джим; Boevink, Petra; Боллманн, Стефани; Bos, Jorunn; Булон, Винсент; Cai, Guohong; Какир, Кахид; Каррингтон, Джеймс; Чавнер, Меган; Конти, Люсио; Костанцо, Стефано; Эван, Ричард; Фалгрен, Ной; Фишбах, Майкл; Фугельстад, Джоанна; Гилрой, Элеонора; Gnerre, Sante; Зеленый, Памела; Гренвилль-Бриггс, Лора; Гриффит, Джон; Грюнвальд, Никлаус; Хорн, Каролин; Хорнер, Нил; Ху, Чиа-Хуи; Хуитема, Эдгар; Чон, Донг-Хун; Джонс, Александра; Джонс, Джонатан; Джонс, Ричард; Карлссон, Элинор; Кунджети, Шридхара; Ламур, Курт; Лю, Жени; Ма, Лиджун; Маклин, Даниэль; Чибукос, Маркус; Макдональд, Хейс; McWalters, Jessica; Мейер, Гарольд; Морган, Уильям; Моррис, Пол; Манро, Кэрол; О'Нил, Кит; Оспина-Гиральдо, Мануэль; Пинзон, Андрес; Причард, Лейтон; Рамсахой, Бернард; Рен, Цинху; Restrepo, Сильвия; Рой, Сурав; Саданандом, Ари; Савидор, Алон; Шорнак, Себастьян; Шварц, Дэвид; Шуман, Ульрике; Schwessinger, Ben; Сейер, Лорен; Шарп, Тед; Сильвар, Кристина; Песня, Цзин; Студхольм, Дэвид; Сайкс, Шон; Тинс, Марко; Ван де Вондерворт, Питер; Phuntumart, Vipaporn; Вавра, Стефан; Вейд, Роб; Win, Джо; Молодая, Кэролин; Чжоу, Шигуо; Фрай, Уильям; Мейерс, Блейк; Ван Уэст, Питер; Ристайно, Джин; Управления, Франсин; Берч, Павел; Уиссон, Стивен; Джудельсон, Говард; Nusbaum, Chad (2009). «Последовательность генома и анализ ирландского патогена картофельного голода Phytophthora infestans » (PDF) . Природа . 461 (7262). Природная портфель : 393–398. Bibcode : 2009natur.461..393h . doi : 10.1038/nature08358 . ISSN   0028-0836 . PMID   19741609 . S2CID   4385549 .
  19. ^ Jump up to: а беременный Ламур, Курт (2013). Phytophthora : глобальная перспектива . Серия защиты растений Каби . Центр сельского хозяйства и биологии International . С. XI+244. ISBN  978-1-78064-093-8 Полем LCCN   2012042152 .
  20. ^ Jump up to: а беременный в Milgroom, Michael (2015). Популяционная биология патогенов растений: генетика, экология и эволюция . Сент -Пол, Миннесота , США: APS прессает Американское фитопатологическое общество. ISBN  978-0-89054-450-1 Полем LCCN   2014943809 .
  21. ^ Гомес-Альпизар, L; Карбон, я; Ristaino, JB (2007). «Андское происхождение Phytophthora infestans, выведенное из генеалогий митохондриальных и ядерных генов» . Труды Национальной академии наук . 104 (9). Национальная академия наук Соединенных Штатов : 3306–11. Bibcode : 2007pnas..104.3306G . doi : 10.1073/pnas.0611479104 . PMC   1805513 . PMID   17360643 .
  22. ^ Jump up to: а беременный в Грюнвальд, Нью -Джерси; Flier, WG (2005). «Биология фитофторы инфест в его центре происхождения». Ежегодный обзор фитопатологии . 43 : 171–90. doi : 10.1146/annurev.phyto.43.040204.135906 . PMID   16078881 .
  23. ^ Jump up to: а беременный в Госс, их; Табима, JF; Кук, Дель; Restrepo, S.; Жарить, мы; Forbes, GA; Fieland, VJ; Cardenas, M.; Грюнвальд, Нью -Джерси (2014). «Ирландский картофельный голод Phytophthora Infestans возник в центральной Мексике, а не в Андах» . Труды Национальной академии наук . 111 (24): 8791–96. BIBCODE : 2014PNAS..111.8791G . doi : 10.1073/pnas.14018844111 . PMC   4066499 . PMID   24889615 .
  24. ^ Грюнвальд, Нью -Джерси; Flier, WG; Стурбаум, АК; Garay-Serrano, E.; Ван ден Бош, TBM; Умный, CD; Матушак, JM; Lozoya-Saldaña, H.; Turkensteen, LJ; Фрай, мы (2001). «Структура населения фитофтхорных инфест в регионе долины Толука в центральной части Мексики». Фитопатология . 91 (9). Американское фитопатологическое общество : 882–90. doi : 10.1094/phyto.2001.91.9.882 . PMID   18944234 .
  25. ^ Flier, WG; Грюнвальд, Нью -Джерси; Крун, LPNM; Стурбаум, АК; Ван ден Бош, TBM; Garay-Serrano, E.; Lozoya-Saldaña, H.; Жарить, мы; Turkensteen, LJ (2003). «Структура популяции Phytophthora infestans из долины Толуки в центральной Мексике предполагает генетическую дифференциацию между популяциями от культивируемого картофеля и дикого Solanum SPP». Фитопатология . 93 (4). Американское фитопатологическое общество : 382–90. doi : 10.1094/phyto.2003.93.4.382 . PMID   18944351 .
  26. ^ Flier, WG; Грюнвальд, Нью -Джерси; Жарить, мы; Turkensteen, LJ (2001). «Образование, производство и жизнеспособность опор фитофтхорных инфест из картофеля и демоссума в Соланум в долине Толуки, Центральная Мексика». Микологические исследования . 105 (8): 998–1006. doi : 10.1016/s0953-7562 (08) 61958-9 .
  27. ^ Forbes, GA; Эскобар, XC; Ayala, CC; Revelo, J.; Ордонес, я; Фрай, ба; Doucett, K.; Фрай, мы (1997). «Популяционная генетическая структура фитофтхорных инфицирования в Эквадоре». Фитопатология . 87 (4). Американское фитопатологическое общество : 375–80. doi : 10.1094/phyto.1997.87.4.375 . PMID   18945115 .
  28. ^ Spielman, LJ; Drenth, A.; Дэвидсе, LC; Sujkowski, LJ; Гу, W.; Тули, PW; Фрай, мы (1991). «Вторая мировая миграция и перемещение населения фитофтхорных инфестанов ?». Патология растений . 40 (3). Wiley-Blackwell ( Британское общество патологии растений ): 422–30. doi : 10.1111/j.1365-3059.1991.tb02400.x .
  29. ^ Flier, WG; Грюнвальд, Нью -Джерси; Крун, LPNM; Ван ден Бош, TBM; Garay-Serrano, E.; Lozoya-Saldaña, H.; БОНАНС, PJM; Turkensteen, LJ (2002). « Phytophthora ipsomoae sp. Nov., новый гомоталлический вид, вызывающий гниль листьев на Ipomoea longpedunculato в долине Толуки в центральной части Мексики». Микологические исследования . 106 (7): 848–56. Doi : 10.1017/s0953756202006123 . S2CID   20294303 .
  30. ^ Госс, их; Карденас, я; Майерс, К.; Forbes, GA; Жарить, мы; Restrepo, S.; Грюнвальд, Нью -Джерси (2011). «Растительный патоген Phytophthora Andina появился посредством гибридизации неизвестных видов Phytophthora и патогена ирландского картофеля, P. infestans » . Plos один . 6 (9): E24543. Bibcode : 2011ploso ... 624543g . doi : 10.1371/journal.pone.0024543 . PMC   3174952 . PMID   21949727 .
  31. ^ Cárdennas, M.; Grajales, A.; Сьерра, Р.; Rojas, A.; González-Almario, A.; Варгас, А.; Marín, M.; Фермин, Г.; Лагос, Ле; Грюнвальд, Нью -Джерси; Бернал, А.; Salazar, C.; Restrepe, S. (2011). «Генеральное разнообразие фитофторы инфест в северной части Андской области » BMC Genetics 12 : 23. DOI : 10.1186/ 1471-2156-12-2  3046917PMC PMID   2130355
  32. ^ Гудвин, SB; Коэн, Б.А.; Фрай, мы (1994). «Распределение панглобала единого клонального происхождения ирландского гриба с голодом ирландского картофеля» . Труды Национальной академии наук . 91 (24): 11591–95. Bibcode : 1994pnas ... 9111591G . doi : 10.1073/pnas.91.24.11591 . PMC   45277 . PMID   7972108 .
  33. ^ Йошида, К.; Schuenemann, VJ; Cano, LM; Pais, M.; Мишра, Б.; Шарма, Р.; Lanz, C.; Мартин, FN; Камун, Софиен ; Краузе, Дж.; Thines, M.; Weigel, D.; Бурбано, HA (2013). «Восстание и падение линии Phytophthora Infestans , которая вызвала ирландский картофельный голод» . элиф . 2 : E00731. Arxiv : 1305.4206 . doi : 10.7554/elife.00731 . PMC   3667578 . PMID   23741619 .
  34. ^ Hannukkala, A.; Lehtinen, A. (2008). «Oospores of Phytphthora infestans в почве обеспечивают важный новый источник первичного инокулята в Финляндии» . Сельскохозяйственная и продовольственная наука . 13 (4): 399. doi : 10.2137/1239099043633332 .
  35. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Новаковская, Марзена; и др. (3 октября 2014 г.), «Оценка методов искусственного скрининга томата, чтобы точно отразить полевые показатели позднего сопротивления гниле», PLOS One , 9 (10): E109328, BIBCODE : 2014PLOSO ... 9J9328N , DOI : 10.1371/Журнал. Pone.0109328 , PMC   4184844 , PMID   25279467
  36. ^ «Исследование предоставляет доказательства движения патогена голода картофеля» . Получено 29 декабря 2016 года .
  37. ^ Кук, LR; Schepers, HTAM; Hermansen, A.; Бэйн, Ра; Брэдшоу, Нью -Джерси; Ritchie, F.; Шоу, DS; Evenhuis, A.; Кессель, GJT; Бродя, jgn; Andersson, B.; Хансен, JG; Hannukkala, A.; Nærstad, R.; Nielsen, BJ (2011-05-24). «Эпидемиология и интегрированный контроль над картошкой поздней упаковки в Европе» . Картофельное исследование . 54 (2). Европейская ассоциация исследований картофеля ( Springer ): 183–222. doi : 10.1007/s11540-011-9187-0 . ISSN   0014-3065 . S2CID   21251642 .
  38. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон «Биотехнологическое картофель поддерживает позднее заболевание гнили в контроле, обнаруживает новое исследование» . Международный картофельный центр . 2019-02-21 . Получено 2020-12-21 .
  39. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Гислан, Марк; Бьяругаба, Аринайтве Абель; Магембе, Эрик; Ньороге, Энн; Ривера, Кристина; Роман, Мария Лупе; Товар, Хосе Карлос; Гамбоа, Соледад; Forbes, Грегори А.; Кройз, Ян Ф.; Барки, Алекс; Кигунду, Эндрю (2018-12-21). «Укладывание трех генов сопротивления поздней устойчивости от диких видов непосредственно в африканские разновидности на высоком картофеле обеспечивает полную полевую устойчивость к местным расходам на гниле» . Plant Biotechnology Journal . 17 (6). Wiley : 1119–1129. doi : 10.1111/pbi.13042 . ISSN   1467-7644 . PMC   6523587 . PMID   30467980 .
  40. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Даба, Тадесса (2020-12-16). «Почему новый сорт картофеля может изменить игру для фермеров в Восточной Африке» . Современный фермер .
  41. ^ "Plantvillage" . Архивировано из оригинала 2015-12-22 . Получено 2015-12-16 .
  42. ^ https://www.uidaho.edu/-/media/uidaho-responsive/files/cals/programs/potatoes/storage/storage-mangement-options-for-disease-control-05.pdf?la=en&hash=4d7c3002141d9f3c6040C666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 [ только URL PDF ]
  43. ^ Novy, RG; Любовь, SL; и др. (2006), «Защитник: высокодоходная, обработка сорта картофеля с устойчивостью к листам и клубням к позднему гниле», Американский журнал исследований картофеля , 83 (1): 9–19, doi : 10.1007/bf02869605 , s2cid   41454585
  44. ^ Песня, Junqi; Брэйна, Джеймс М.; Наесс, С. Кристин; Рааш, Джон А.; Wielgus, Susan M.; Хаберлах, Джеральдин Т.; Лю, Цзя; Куанг, Ханхуй; Остин-Филлипс, Сандра; Цзян, Джиминг (2003), «Ген RB, клонированный из Solanum Bulbocastanum, дает широкое устойчивость к спектру спектра к картофельному поздному гнили», Труды Национальной академии наук , 100 (16): 9128–33, Bibcode : 2003pnas..100.9128s , DOI : 10.1073/pnas.1533501100 , PMC   170883 , PMID   12872003
  45. ^ Jacobsen, E.; Schouten, HJ (2008). «Цисгенез, новый инструмент для традиционного разведения растений, должен быть освобожден от регуляции генетически модифицированных организмов в пошаговом подходе». Картофельное исследование . 51 : 75–88. doi : 10.1007/s11540-008-9097-y . S2CID   38742532 . Бесплатная версия архивирована 2015-09-23 на машине Wayback
  46. ^ Socaciu, Andreea Iulia; Ionuţ, Razvan; Socaciu, Mihai Adrian; Венгерский, Андрея Петра; Барсан, Мария; Чиореан, Анжелика; Socaciu, Carmen; Раджновский, Арманд Габриэль (2020-07-21). «Мелатонин, вездесущий метаболический регулятор: функции, механизм и влияние на разрушение циркадных и дегенеративные заболевания». Отзывы о эндокринных и метаболических расстройствах . 21 (4). Springer : 465–478. Два : 10.1007/S11154-020-09570-9 . ISSN   1389-9155 . PMID   32691289 . S2CID   220657247 .
  47. ^ Zwankhuizen, Maarten J.; Управления, Франсин; Zadoks, Jan C. (1998), «Развитие эпидемий позднего блайта картофеля: очаги заболевания, градиенты заболевания и источники инфекции», Фитопатология , 88 (8), Американское фитопатологическое общество : 754–63, doi : 10.1094/phyto.1998,88 .8.754 , PMID   189444880
  48. ^ « Phytophthora в детском запасе и реставрационных посадках» . 4 сентября 2017 года.
  49. ^ Бейкер, К., изд. (1957). Система UC для производства здоровых растений, выращенных в контейнере, руководство 23 . Калифорнийский университет , Отдел сельскохозяйственных наук, Служба расширения сельскохозяйственной экспериментальной станции.
  50. ^ Москин, Джулия (17 июля 2009 г.), «Вспышка гриба угрожает томатным урожаям» , The New York Times
  51. ^ Mackenzie, DR (1981), «Планирование применений фунгицидов для получения картофеля позднего гнили с блитексом», Болезнь растений , 65 (5), Американское фитопатологическое общество : 394–99, doi : 10.1094/pd-65-394
  52. ^ «Период Бомонта» . Botanydictionary.org . Получено 3 марта 2013 года .
  53. ^ Jump up to: а беременный «Микробный мир: картофельный гниль - Phytophthora infestans » . Получено 3 марта 2013 года .
  54. ^ "Некролог: Л. Смит" . Британское общество патологии растений . Получено 3 марта 2013 года .
  55. ^ День, JP; Д.Б. Келл; GW Griffith (2001). «Дифференциация фитофтхорных инфицированных спорангии от других воздушных биологических частиц с помощью проточной цитометрии» . Прикладная и экологическая микробиология . 68 (1): 37–45. doi : 10.1128/aem.68.1.37-45.2002 . PMC   126536 . PMID   11772606 .
  56. ^ Гриффит, GW; JP Day; DB Kell (2002). «Использование проточной цитометрии при обнаружении патогенных споров растений» (PDF) . Британская конференция по защите урожая, Брайтон , ноябрь 2002 г. Тол. 1. С. 417–24.
  57. ^ Осень, мл; Van der Heyden, H.; Brodeur, L.; Leclerc, Y.; Moreau, G.; Carisse, O. (6 июня 2014 г.). «Пространственно -временные вариации в воздухе спорангии фитофтхорных инфестанов : характеристика и инициативы, направленные на улучшение оценки позднего риска риска в картофеле» . Патология растений . 64 (1). Wiley-Blackwell ( Британское общество патологии растений ): 178–90. doi : 10.1111/ppa.12235 . ISSN   0032-0862 .
  58. ^ «Оксатиапипролин» (PDF) . Новый активный обзор ингредиентов . Департамент сельского хозяйства Миннесоты. Октябрь 2015 года. Архивировано из оригинала (PDF) 2017-11-07 . Получено 2017-11-09 .
  59. ^ Даба, Тадесса (2020-12-11). «Почему новый сорт картофеля может быть изменен для фермеров в Восточной Африке» . Альянс для науки . Получено 2021-09-01 .
  60. ^ Гевенс, Аманда, Университет Висконсина Мэдисон Расширение. Управление поздним упадком в органических томатных и картофельных культурах, архивном 2014-06-18 на The Wayback Machine .
  61. ^ «Органические стандарты почвенной ассоциации для производителей» (PDF) . 16; Раздел 4.11.11. Почвенная ассоциация . Январь 2009 г. с. 103. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-09-01.
  62. ^ «Ссылки на формы, позволяющие применять медный фунгицид на веб -сайте почвенной ассоциации» . Soilassociation.org. Архивировано из оригинала 15 октября 2009 года . Получено 16 июля 2010 года .
  63. ^ Гласс, младший; Джонсон, KB; Powelson, ML (2001), «Оценка барьеров для предотвращения развития клубенью картофеля», Болезнь растений , 85 (5), Американское фитопатологическое общество : 521–28, doi : 10.1094/pdis.2001.85.5.521 , PMID   30823129
  64. ^ Фланаган, Пэт (2024-02-19). «Картофельная упаковка появилась в нас за два года до ирландского голода» . Ирландское зеркало . Получено 2024-06-08 .
  65. ^ Читатель, Джон (17 марта 2008 г.), «Гриб, который завоевал Европу» , New York Times , извлечен 18 марта 2008 г.
  66. ^ «Между двумя мирами: голодные сороковые годы в Европе» . Rté.ie. ​27 января 2022 года.
  67. ^ Фландрия, канон. «Кризис картофеля» . Канон Фландрии . Получено 2024-06-08 .
  68. ^ Буруба, Лидия (2021-01-05). «Жидкая динамика передачи заболеваний» . Ежегодный обзор механики жидкости . 53 (1). Ежегодные обзоры : 473–508. Bibcode : 2021Anrfm..53..473b . doi : 10.1146/annurev-fluid-060220-113712 . ISSN   0066-4189 . S2CID   225114407 .
  69. ^ «Отличный картофель голода возвращается через 170 лет» . Ирландца. 2013-03-03 . Получено 2013-03-05 .
  70. ^ Йохансон, Марк (28 августа 2020 г.). «Mash Hits: земля, которая породила супермаркет Spud» . Экономист . Получено 1 сентября 2020 года .
  71. ^ «Происхождение патологии растений и картофельного голода, а также другие истории о заболеваниях растений» . Архивировано с оригинала 2016-03-04 . Получено 2018-09-01 .
  72. ^ Carefoot, GL; Спротт, ER (1967). Голод на ветру: человеческая битва против болезней растений . Рэнд МакНалли. п. 88
  73. ^ Njoroge, Anne W.; Андерссон, Бьорн; Лис, Элисон К.; Мутай, Коллинз; Forbes, Грегори А.; Юэн, Джонатан Э.; Пелле, Роджер (2019). «Генотипирование Phytophthora infestans в восточной Африке выявляет доминирующую инвазивную европейскую линию» . Фитопатология . 109 (4). Американское фитопатологическое общество : 670–680. doi : 10.1094/phyto-07-18-0234-r . PMID   30253119 .
  74. ^ СВЯЗАЯ, ФЕДЕРИЧЕСКИЙ; Latxague, émilie; Sache, Ivan (2009), «Патогены растений как агротерристское оружие: оценка угрозы европейского сельского хозяйства и лесного хозяйства», продовольственная безопасность , 1 (2): 221–232, doi : 10.1007/s12571-009-0014-2 , s2cid   23830595
  75. ^ « Химическое и биологическое оружие: владение и программы в прошлом и настоящем », Центр исследований нераспространения Джеймса Мартина , Колледж Мидлбери , 9 апреля 2002 г., доступ 14 ноября 2008 года.
  76. ^ Casadevall, Arturo; Пирофски, Лиз-Энн (июнь 2004 г.). «Потенциал оружия микроба» . Тенденции в микробиологии . 12 (6): 259–263. doi : 10.1016/j.tim.2004.04.007 . ISSN   0966-842X . PMC   7133335 . PMID   15165603 .
  77. ^ «Поздняя пандемия в 2009 году в восточной части США» . Поздняя пандемия в 2009 году в восточной части США . Получено 2023-11-24 .
  78. ^ Фонс, Хелен Н.; Bebber, Daniel P.; Шалонер, Томас М.; Кей, Уильям Т.; Стейнберг, Геро; Гурр, Сара Дж. (2020-06-02). «Угрозы для глобальной продовольственной безопасности от появляющихся грибковых и оомицетных патогенов урожая». Природа еды . 1 (6). Природная исследование : 332–342. doi : 10.1038/s43016-020-0075-0 . ISSN   2662-1355 . PMID   37128085 . S2CID   219924805 . - ( «Коррекция автора: угроза глобальной продовольственной безопасности от появляющихся грибковых и патогенов урожая OomyCete» . Природа еды . 1 (7). Природная исследование : 455–456. 2020. DOI : 10.1038/S43016-020-0111-0 . ISSN   2662-1355 . )
  79. ^ Жарить, мы; Береза, PRJ; ЮДЕЛЕЛЬСОН, HS; Грюнвальд, Нью -Джерси; Danies, G.; Everts, KL; Гевенс, AJ; Гугино, BK; Джонсон, да; Джонсон, SB; McGrath, MT; Майерс, Кл; Ристайно, JB; Робертс, П.Д.; Secor, G.; Smart, CD (2015). «Пять причин считать Phytophthora infestans восстанавливающимся патогеном» . Фитопатология . 105 (7). Американское фитопатологическое общество : 966–981. doi : 10.1094/phyto-01-15-0005-fi . ISSN   0031-949X . PMID   25760519 . S2CID   27658217 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phytophthora_infestans&oldid=1236558223"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 647ebcdf357800310e857245dc6c18f3__1721891580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/f3/647ebcdf357800310e857245dc6c18f3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phytophthora infestans - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)