Ястреб Купера
![]() | Эта статья может быть слишком длинной для удобного чтения и навигации . ( февраль 2023 г. ) |
Ястреб Купера | |
---|---|
![]() | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Птицы |
Заказ: | похожий на ястреба |
Семья: | Accipitridae |
Род: | Астур |
Разновидность: | А. сотрудничество
|
Биномиальное имя | |
Астур обложка ( Бонапарт , 1828 г.)
| |
![]() | |
Разведение Круглый год Неразмножение
|
Ястреб Купера ( Astur cooperii среднего размера, ) — ястреб обитающий на североамериканском континенте и встречающийся от южной Канады до Мексики. [ 2 ] Этот вид ранее был отнесен к роду Accipiter . Как и у многих хищных птиц , самец мельче самки. [ 3 ] Птицы, обитающие к востоку от реки Миссисипи, в среднем крупнее птиц, обитающих к западу. [ 4 ] Его легко спутать с меньшим, но похожим остроногим ястребом . ( Accipiter полосатый )
Вид был назван в 1828 году Шарлем Люсьеном Бонапартом в честь своего друга и коллеги-орнитолога Уильяма Купера . [ 5 ] Другие распространенные названия ястреба Купера включают: большой синий дротик , куриный ястреб , летающий крест , куриный ястреб , перепелиный ястреб , нападающий и быстрый ястреб . [ 6 ] Многие из названий, присвоенных ястребам Купера, относятся к их способности охотиться на крупную и ускользающую добычу, используя чрезвычайно хорошо развитую ловкость. Этот вид в основном охотится на птиц малого и среднего размера, но также обычно охотится на мелких млекопитающих , а иногда и на рептилий. [ 7 ] [ 8 ]
Как и большинство родственных ястребов, ястребы Купера предпочитают гнездиться на высоких деревьях с обширным пологом и обычно могут производить от двух до четырех птенцов в зависимости от условий. [ 2 ] [ 5 ] Попытки размножения могут быть поставлены под угрозу из-за плохой погоды, хищников и антропогенных причин , в частности, использования промышленных пестицидов и другого химического загрязнения в 20 веке. [ 7 ] [ 9 ] Несмотря на сокращение по антропогенным причинам, птица остается стабильным видом. [ 1 ]
Таксономия
[ редактировать ]Ястреб Купера был официально описан французским натуралистом Шарлем Люсьеном Бонапартом в 1828 году по экземпляру, собранному недалеко от Бордентауна , штат Нью-Джерси. Он придумал биномиальное название Falco cooperii . [ 10 ] Видовой эпитет и общее название были выбраны в честь натуралиста Уильяма Купера , одного из основателей Нью-Йоркского лицея естественной истории (позже Нью-Йоркской академии наук ) в Нью-Йорке. Известны и другие распространенные названия: большой синий дротик, куриный ястреб , куриный ястреб, мексиканский ястреб, перепелиный ястреб, нападающий и быстрый ястреб. [ 11 ] Ястреб Купера — представитель рода Astur , иногда называемого настоящими ястребами (а представителей этого рода иногда называют ястребами-тетеревятниками или перепелятниками). Этот род является самым разнообразным из всех богатых видами семейства Accipitridae , насчитывающим около 50 признанных видов, а также самым разнообразным из всех родов дневных хищников. [ 2 ] [ 12 ] Род Accipiter , похоже, диверсифицировался за последние несколько миллионов лет из-за увеличения количества доступной птичьей добычи. [ 13 ] [ 14 ] Похоже, они являются родственным родом Цирка или луня , хотя и имеют отдаленное родство. [ 13 ] [ 15 ] Другие более мелкие роды, включая Harpagus и Erythrotriorchis, также имеют некоторое отношение. [ 16 ] [ 17 ] Генетические исследования трех видов азиатских ястребов показали, что они не могут быть монофилетической группой , с различными подразделениями клад за пределами традиционных линий подсемейства, причем даже остроногий ястребовидный и метко названный крошечный ястреб ( Microspizias supercillocus ), по-видимому, группируется за пределами Род ближе к очень непохожим родам, таким как Buteo и Milvus . [ 18 ] Похоже, что ястреб Купера был самым ранним ястребом , колонизировавшим Северную Америку, с четко определенной летописью окаменелостей, датируемой примерно 0,5-1 миллионом лет назад. Ископаемые данные показывают, что ястреб-тетеревятник был вторым, и, несмотря на значительно более широкий ареал остроносого ястреба по сравнению с двумя другими видами, предки остроносого ястреба пересекли Берингов мост последними. [ 5 ] [ 17 ] [ 19 ] [ 20 ] Генетическое тестирование показало, что ястреб Купера довольно тесно связан с северным ястребом-тетеревятником, с поверхностными характеристиками Купера, сходными с остроногим ястребом, близким родственником Старого Света перепелятника , по-видимому, полученными в результате конвергентной эволюции . [ 17 ] [ 21 ] Естественный гибрид ястреба Купера и северного ястреба-тетеревятника с промежуточными физическими характеристиками был подтвержден с помощью генетического тестирования молодых мигрантов в Кейп-Мэй и, как считалось, указывает на расширение ареала Купера на север в исторические места обитания ястребов-тетеревятников. [ 22 ]
не выявлено ни одного подвида . У ястреба Купера [ 23 ] Ранее описанный подвид A. c. mexicanus , не был принят во внимание из-за слабости дифференцировки. [ 5 ] [ 7 ] [ 24 ] Однако данные, основанные на генетических маркерах, показывают, что западные птицы, такие как птицы из популяций Британской Колумбии, генетически дифференцированы от птиц Верхнего Среднего Запада , что указывает на то, что ястреб Купера был ограничен по крайней мере двумя плейстоцена ледниковыми рефугиумами , а Скалистые горы действовали как естественный барьер для поток генов между ястребами с обеих сторон во время размножения. [ 25 ] Некоторые из других подобных крупных видов ястреба в Америке, по-видимому, тесно связаны, возможно, в пределах комплекса видов , с ястребом Купера, а именно двухцветный ястреб , широко распространенный в Центральной и Южной Америке, и чилийский ястреб ( Accipiter chilensis ). [ 7 ] [ 15 ] [ 26 ] [ 27 ] Хотя существует некоторая степень очевидного отличия от этих видов по внешнему виду, распространению и поведению, [ 2 ] Более туманным является родство ястреба Купера с очень похожим на Гундлаха ястребом Кубу . В целом родство ястребов Купера и Гундлаха запутано, и генетическое тестирование показало, что возможно (но не наверняка), что ястребы Гундлаха могут быть недостаточно различны, чтобы их можно было квалифицировать как отдельный вид. [ 28 ] [ 26 ] [ 29 ] Почти наверняка ястреб Купера, по крайней мере, можно квалифицировать как паравид ястребов Гундлаха, и данные указывают на довольно недавнюю колонизацию и гибридизацию между двумя ястребами. [ 28 ] [ 26 ] [ 29 ]
Описание
[ редактировать ]
Ястреб Купера — ястреб среднего размера и относительно крупный для Астура . По сравнению с родственными видами, они, как правило, имеют крылья средней длины, длинный, часто градуированный или даже клиновидный хвост, а также длинные, хотя и умеренно толстые, ноги и пальцы. [ 2 ] Их глаза, как правило, расположены далеко вперед по бокам относительно большой и квадратной на вид головы (хотя голова может выглядеть несколько округлой, если перья на затылке держаться на одном уровне) и относительно короткого, но крепкого клюва. [ 2 ] У них крючковатый клюв , который хорошо приспособлен для разрывания плоти добычи, что типично для хищных птиц. [ 30 ] Как правило, ястребы Купера могут считаться скрытными, часто сидящими под пологом , но могут использовать и более открытые насесты, особенно в западной части ареала или зимой, когда они могут использовать голые или изолированные деревья, опоры или открытые пни . [ 2 ] У сидящих ястребов кончики крыльев, как правило, покрывают менее трети хвоста, а иногда кажется, что они едва прикрывают кроющие перья. [ 2 ] У взрослых они могут иметь сплошной сине-серый или коричнево-серый цвет сверху. [ 5 ] Взрослые особи обычно имеют четко выраженную макушку из черновато-коричневых перьев над более светлым затылком и задней частью шеи, контрастирующими с полосатыми рыжими щеками. [ 2 ] Хвост у них сине-серый сверху и светлый снизу, с тремя довольно ровными черными полосами и заканчивающийся довольно заметным белым кончиком. [ 2 ] [ 31 ] Нижняя сторона взрослой особи имеет немного беловатого основного цвета, густо покрытого грубыми, неровными полосами от рыжего до коричного цвета , хотя они сужаются до краевых полос на стержне вокруг горла. На фоне насыщенного цвета остальной части нижней стороны чисто-белый криссум у взрослых особей бросается в глаза. [ 2 ] Взрослые самки могут в среднем иметь немного более коричневатый или сероватый цвет наверху, в то время как у некоторых взрослых самцов цвет редко может достигать почти порошково-синего цвета. [ 5 ] Хотя в оперении известны небольшие региональные различия, окраска взрослых особей на северо-западе Тихого океана в целом немного темнее. [ 7 ] Аберрантное бледное оперение было зарегистрировано как минимум у четырех птиц обоего пола, все они были почти полностью белыми и не имели полосатости на нижней стороне. У этих птиц был блеклый цвет спины и не было сильной перемычки на хвосте. Также была зафиксирована аномальная темная самка. В молодом возрасте у нее была черновато-коричневая (а не средне-коричневая) спина и темно-чернильные перья внизу с едва заметным сероватым основным цветом. Позже она произвела на свет аномального самца с похожими характеристиками, который успешно оперился. Последние два были возможными случаями меланизма , и такие темные вариации практически беспрецедентны ни для одного вида ястреба . [ 32 ]
Молодые особи этого вида сверху обычно темно-коричневые, хотя перья нередко имеют окантовку от рыжевато-коричного цвета и имеют переменные беловатые крапинки на спине, кроющих крыльях и, главным образом, на лопатках. У молодых особей Купера на щеках, как правило, наблюдаются полосы или рыжеватые пятна, заканчивающиеся светлой затылочной полосой, придающей им вид с капюшоном, в отличие от шапочки взрослых особей (у некоторых молодых особей, в отличие от взрослых, может проявляться тонкая надбровная зона также ). У молодых особей корона коричневая, а не черноватая, как у взрослых. Хвост похож на хвост взрослой особи, но более коричневатый и иногда имеет дополнительную четвертую полосу. У молодых особей основной цвет от бледно-белого до кремового, чем у старых птиц, с переменными темными полосами на горле и средне-коричневыми полосами, которые четко очерчены примерно от нижней части горла до нижней части груди. У молодых особей могут быть пятна или полосы от коричневого до черного цвета или полосы на бедрах с тонкими черными полосами, в основном заканчивающимися на животе, а также заметные белые криссумы и подхвостовые кроющие. [ 2 ] Молодые особи могут выглядеть более «растрёпанными» и менее компактными, чем взрослые особи по составу перьев. [ 33 ] В полете ястребы Купера, хотя их обычно считают средними, могут казаться довольно маленькими. [ 5 ] Этот эффект подчеркивается короткими крыльями по сравнению с удлиненным хвостом (в отличие от неродственных ястребов, размах крыльев обычно менее чем в два раза превышает общую длину). [ 2 ] Этот вид имеет закругленные крылья, длинный закругленный хвост и длинные ноги, как и другие ястребы . [ 5 ] У ястребов Купера сильный полет с жесткими взмахами и коротким скольжением, они имеют тенденцию делать это на довольно ровных крыльях с вытянутыми вперед запястьями, но при этом голова постоянно выступает вперед. [ 2 ] Пять внешних функциональных первичных элементов имеют выемки на внутренних перепонках: самый внешний — самый длинный, следующий — почти такой же длины. [ 5 ] Паря, эти ястребы делают это на плоских, а чаще слегка приподнятых крыльях с довольно прямыми передними кромками. На фоне полосатой нижней части тела взрослых особей крылья имеют более или менее крапинки одинакового цвета, с бледно-сероватыми маховыми перьями и широким хвостом с белым кончиком, соответственно, с темно-серыми полосами. Между тем верхняя часть взрослых особей практически полностью сине-серая. У молодых особей верх в основном темный, хотя на голове наблюдается эффект капюшона, рыжевато-охристые края и особенно беловатые крапинки, последние могут быть довольно заметными. Молодые особи снизу преимущественно беловатые, с аккуратными темными пестринами на подкладках крыльев, груди, боках и бедрах, с полосами на подмышечных и маховых перьях. Хвост молоди имеет широкий белый кончик и полосы, как у взрослых особей, но основной цвет имеет более бледный оттенок серого. [ 2 ] [ 5 ]

Цвет глаз у взрослых особей варьируется от светло-оранжевого до красного, причем у самцов цвет глаз в среднем более темный, а у молодых - желтые. [ 2 ] Среди 370 гнездящихся ястребов из разных частей ареала у годовалых самцов обычно были светло-оранжевые глаза, а у годовалых самок обычно желтые глаза. Между тем, у самцов в возрасте 2 лет и старше всегда были более темные глаза, чем у самок того же относительного возраста, при этом у большинства самцов этого возраста в основном были либо оранжевые (40,4%), либо темно-оранжевые (32,3%) глаза, тогда как у самок глаза на этом этапе были светло-оранжевыми или светлее. Со второго года жизни у ястребов Купера глаза могут еще темнеть, но вскоре после этого темнеть перестают. У мальчиков 3-летнего возраста и старше преобладали темно-оранжевые цвета (37,3% против 21,6% женщин того же возраста), красные (34,6% против 3,3% женщин того же возраста) или средне-оранжевые цвета (26,6% против 55% женщин того же возраста). самки). [ 34 ] По неясным причинам, гораздо больше взрослых особей в Британской Колумбии и Северной Дакоте (83% самцов, 63% самок) имели темно-оранжевые или красные глаза (которые также проявлялись в более раннем возрасте в Британской Колумбии), чем взрослые ястребы в Висконсине (49% мужчин, 14% женщин). Было обнаружено, что у большинства женщин старше 2 лет в Висконсине светло-оранжевые глаза. [ 35 ] Назначение яркого цвета глаз у ястребов может быть связано со стимуляцией кормления птенцов ястребов (т. е. более темные оранжевые или красные предметы могут быть более заметными и склонны к клеванию в большей степени, чем более тусклые цвета). [ 36 ] Глаза этого ястреба, как и у большинства хищных птиц, обращены вперед, что обеспечивает хорошее восприятие глубины для охоты и ловли добычи во время полета на максимальной скорости. У взрослых особей зеленовато-желтые восковицы и ноги от оранжевого до желтого цвета, тогда как у молодых особей эти части имеют более бледный оттенок, от желто-зеленого до желтого. [ 2 ] [ 33 ] Предосновная линька начинается в конце апреля – мае и длится около 4 месяцев. Самка обычно начинает линять примерно на 7–10 дней раньше, чем самец. Линька происходит внутрь тела на перьях крыльев. Линька хвоста обычно может начинаться со средних рулевых перьев, переходить сзади к верхним кроющим хвоста, а также начинаться со срединных перьев на лопатках. [ 5 ] [ 37 ] Во второй предосновной линьке может сохраняться до 36% молодых перьев. [ 38 ] Задержанная линька была зафиксирована в конце периода гнездования, часто приостанавливающаяся после линьки третьего праймериз. Линька, как правило, останавливается, особенно когда запасы пищи сокращаются на стадии высиживания, и может возобновиться после того, как стресс, связанный с кормлением высиживающих особей, уменьшится. [ 5 ] [ 37 ] [ 39 ]
Размер
[ редактировать ]Ястребы Купера довольно сильно различаются по размеру. Обычно перекрытие в размерах между полами минимально или отсутствует, причем самки значительно крупнее самцов. [ 5 ] В среднем она может быть примерно на 20% больше линейно и примерно на 40% тяжелее (хотя может быть и на 125% массивнее). [ 2 ] Более западные ястребы Купера (примерно к западу от Скалистых гор ) демонстрируют несколько менее выраженный половой диморфизм, чем ястребы этого вида в других местах. [ 40 ] Половой диморфизм у ястребов Купера наиболее надежно измеряется по размеру крыльев, размеру когтей, а затем по массе тела. Хотя существует некоторая погрешность, в пределах данного региона размеры представителей обоих полов никогда не перекрываются в этом отношении (но могут незначительно перекрываться по длине предплюсны и хвоста). [ 41 ] В целом виды Accipiter являются одними из наиболее диморфных по размеру среди всех хищных птиц. [ 42 ] Половой диморфизм у ястребов может быть обусловлен большей эффективностью самцов за счет меньшего размера и, как следствие, большей ловкости в сборе пищи для семейной группы. Между тем, самка может лучше подходить к суровым условиям высиживания (включая, возможно, большую часть защиты гнезда) из-за ее большего размера, что также позволяет представителям обоих полов меньше конкурировать за одни и те же источники пищи. [ 3 ] [ 42 ] Также были обнаружены географические различия в размерах тела: более восточные ястребы, как правило, в среднем немного крупнее, чем те, что обитают в западной части Северной Америки. [ 30 ] [ 43 ] Напротив, на юго-западе Америки этот вид, как сообщается, может достигать самых больших размеров, но имеется мало свидетельств того, что эти птицы в среднем заметно крупнее, чем крупные особи, измеренные в более северо-восточных частях ареала вида в Северной Америке, от восточной части ареала вида. Северная Дакота – Нью-Джерси . [ 7 ] [ 44 ] Изменение размеров, наблюдаемое у ястребов Купера, по-видимому, является наиболее выраженным среди всех трех североамериканских видов ястреба . [ 40 ] Тем не менее, ястребы Купера являются одним из примерно 25% изученных видов птиц, которые, по-видимому, не соответствуют правилу Бергмана (т.е. они крупнее там, где живут дальше на север), а вместо этого различаются по размеру в гораздо большей степени в зависимости от долготы . [ 45 ] Кроме того, молодые особи могут несколько отличаться по размеру, как правило, немного легче и меньше, чем взрослые птицы, но нередко у них в среднем длиннее хвост и особенно длина крыльев. [ 43 ] [ 46 ] Общая длина взрослых птиц может варьироваться от 35 до 46 см (от 14 до 18 дюймов) у самцов и от 42 до 50 см (от 17 до 20 дюймов) у самок. [ 5 ] [ 30 ] [ 31 ] Размах крыльев может варьироваться от 62 до 99 см (от 24 до 39 дюймов), в среднем около 84 см (33 дюйма). [ 5 ] [ 12 ] [ 47 ]

Массу тела, наряду со стандартными измерениями, измеряют гораздо чаще, чем общую длину или размах крыльев в разных популяциях. [ 5 ] Музейные экземпляры из западной части США весили в среднем 280 г (9,9 унции) у 48 мужчин и 473 г (1,043 фунта) у 20 женщин, тогда как образцы, полученные из восточной части США, составляли в среднем 338 г (11,9 унции) у 16 мужчин и 566 г ( 1,248 фунта) у 31 женщины. [ 48 ] Средний вес 104 мигрирующих ястребов-самцов в Сидар-Гроув, штат Висконсин, составлял 342 г (12,1 унции) (при этом взрослые особи в среднем на 4% тяжелее молодых), в то время как средний вес 115 самок-мигрантов составлял 518 г (1,142 фунта) (средний вес взрослых особей около 5,5 фунтов). % тяжелее, чем молодые). [ 43 ] Сообщается, что другая выборка ястребов Висконсина Купера в среднем весила 327 г (11,5 унций) у самцов (размер выборки 60) и 580,3 г (1,279 фунта) у самок (размер выборки 57). [ 46 ] В Кейп-Мей-Пойнт , штат Нью-Джерси , вес был таким же, как и в Висконсине (хотя, очевидно, взвешивались только молодь года вылупления), со средними значениями 339,2 и 347 г (11,96 и 12,24 унции) в двух выборках самцов и 518 и 530,3 г ( 1,142 и 1,169 фунта) в двух пробах для самок. [ 4 ] [ 40 ] Ястребы-мигранты в горах Гошуте в Неваде были значительно легче восточных: 269 г (9,5 унций) у 183 самцов-первокурсников, 281 г (9,9 унций) у 177 самцов старшего возраста и 399 г (14,1 унций) у 310 самок-первокурсников. и 439 г (15,5 унций) у 416 женщин старшего возраста. [ 40 ] Вес был аналогичен весу гошутов в Марин-Хедлендс , Калифорния, где 50 самцов (все первокурсники) в среднем весили 288 г (10,2 унции), а 117 самок-первокурсников - 417 г (14,7 унции). [ 40 ] [ 49 ] В среднем за период с начала до конца лета средняя масса самцов в Орегоне составляла 280,7 г (9,90 унций), а масса самок - 488,4 г (1,077 фунта). [ 37 ] Средний вес ястребов Купера из Орегона был примерно на 19,4% ниже у самцов и на 14,5% ниже у самок, чем у ястребов из Висконсина, но у орегонских ястребов наблюдались меньшие сезонные колебания веса. [ 37 ] В Британской Колумбии мужчины в среднем весили 295,8 г (10,43 унции), а женщины - в среднем 525,5 г (1,159 фунта), в то время как в западной и восточной части Северной Дакоты мужчины в среднем весили 301,5 и 318,7 г (10,64 и 11,24 унции), а женщины - в среднем 514,3 и 563,3 г (1,134 унции). и 1,242 фунта). [ 7 ] [ 46 ] В северной Флориде мужчины в среднем весили 288 г (10,2 унции), а женщины - 523 г (1,153 фунта). [ 50 ] В общем, самцы могут весить от 215 до 390 г (от 7,6 до 13,8 унций), а самки - от 305,8 до 701 г (от 0,674 до 1,545 фунта), причем самыми легкими ястребами обычно являются молодые особи, зарегистрированные у гошутов в Неваде, самое тяжелое из известных существ. взрослые из Висконсина. [ 41 ] [ 51 ]
Среди стандартных размеров хорда крыла может варьироваться от 214 до 252 мм (от 8,4 до 9,9 дюйма) у самцов и от 247 до 278 мм (от 9,7 до 10,9 дюйма) у самок. [ 2 ] [ 52 ] Хорда крыла обычно соизмерима с массой тела, в среднем она наибольшая у более тяжелых ястребов в восточной части Северной Дакоты, где самцы составляют в среднем 232,6 мм (9,16 дюйма), а самки - 264,3 мм (10,41 дюйма), а также в Висконсине, где средняя длина самцов составляет 236,9 мм (9,33 дюйма). ) и самки 267,1 мм (10,52 дюйма) (те из Кейп-Мей также схожи с этими двумя образцами). Однако более мелкие и более западные ястребы, например, в горах Гошуте, где размеры самцов составляют в среднем 224,1 мм (8,82 дюйма), а самок - в среднем 254,8 мм (10,03 дюйма), а также в Британской Колумбии со средним показателем самцов. 227 мм (8,9 дюйма) и средний рост самок 256,8 мм (10,11 дюйма), имели пропорционально более длинные крылья по сравнению с другими пропорции тела. [ 7 ] [ 46 ] [ 41 ] Хвост самцов может варьироваться от 166 до 211 мм (от 6,5 до 8,3 дюйма), а у самок - от 203 до 242 мм (от 8,0 до 9,5 дюйма), постоянно более 200 мм (7,9 дюйма) у самок и в среднем менее 190 мм (7,5 дюйма). в) у самцов. [ 2 ] [ 33 ] [ 41 ] [ 52 ] Длина предплюсны самцов может варьироваться от 55,2 до 73 мм (от 2,17 до 2,87 дюйма), в среднем 64,1 мм (2,52 дюйма) у музейных экземпляров, а у самок - от 62 до 76 мм (от 2,4 до 3,0 дюйма), в среднем 71,1 мм (2,80 дюйма) в музейных экземплярах. [ 2 ] [ 48 ] [ 41 ] [ 53 ] может Высота стебля составлять от 11,7 до 17,5 мм (от 0,46 до 0,69 дюйма) у самцов, в среднем около 16 мм (0,63 дюйма), и от 17,5 до 23 мм (от 0,69 до 0,91 дюйма) у самок, в среднем около 19 мм (0,75 дюйма). . [ 48 ] [ 41 ] [ 52 ] [ 54 ] Коготь большого пальца стопы , увеличенный задний коготь, присутствующий почти у всех ястребиных, может иметь длину от 17 до 21,7 мм (от 0,67 до 0,85 дюйма) у самцов, в среднем около 19,2 мм (0,76 дюйма) и от 19,8 до 26,7 мм (от 0,78 до 1,05 дюйма). ) у самок в среднем около 23,3 мм (0,92 в). [ 41 ] [ 52 ] Подушечки лап у ястребов Купера могут иметь длину от 61 до 70,2 мм (от 2,40 до 2,76 дюйма), в среднем 66 мм (2,6 дюйма) у 42, а у самок - от 74,1 до 83,5 мм (от 2,92 до 3,29 дюйма), в среднем 76,8 мм (3,02 дюйма). ) в 23. [ 44 ] По неясным причинам выяснилось, что у ястребов с меньшим телом, обнаруженных в Британской Колумбии, ступни были пропорционально больше, а средняя длина пальцев между полами составила 37,3 мм (1,47 дюйма), чем у ястребов с более крупным телом в Висконсине. [ 55 ]
Голос
[ редактировать ]Некоторые авторы утверждают, что во время размножения ястребы Купера могут издавать более 40 вариантов криков, что позволяет отнести их к числу наиболее разнообразных наборов криков, зарегистрированных для любого хищника. Однако многие из таких вариаций, вероятно, весьма незначительны (незначительные различия в резкости, ясности, темпе и громкости), и другие авторы диагностировали только четыре типа звуков. [ 5 ] [ 56 ] [ 57 ] Типичный крик ястреба Купера — резкий кудахтанный визг. Этот призыв можно перевести как ке-ке-ке ... у мужчин более высокий, менее хриплый и более быстрый голос, чем у женщин. [ 2 ] [ 33 ] Однако некоторые варианты, произносимые самцами, на удивление оказались глубже, чем версия этих криков, произнесенная самками. [ 58 ] Еще более модулированная и хрипловатая версия звучит во время утреннего припева. [ 33 ] Некоторые исследования показали, что пары, гнездящиеся в более лесистых районах, могут издавать звуки чаще из-за плохой видимости. [ 57 ] Однако ястребы, гнездящиеся в городских районах Аризоны, похоже, не меньше вокализируют, чем их гнездящиеся в сельской местности собратья. [ 59 ] Возможно, есть некоторые свидетельства того, что с возрастом голоса отдельных ястребов могут становиться более низкими. [ 33 ] Придя с едой в гнездо или во время ухаживания, самец может издать на ястребиный , похожий кик , очевидно, этот крик более распространен у пар, использующих более толстую древесину. [ 7 ] [ 33 ] [ 57 ] Нечасто самки также могут издавать крик кика , по-видимому, при поиске партнера или сборе материалов для гнездования. [ 57 ] Многие тихие крики были зафиксированы во время интимных или «разговорных» взаимодействий, исключительно между гнездящимися парами и между матерями и их выводками. [ 2 ] [ 5 ] Первоначальный призыв детенышей - это писк или чириканье , который к тому времени, когда они вылупляются, превращается в пронзительный голодный зов, иииииии-оо или тсееее-ар (среди различных транслитераций). [ 2 ] [ 7 ] [ 60 ] Более высокие крики молодых могут распространяться даже на самок, гнездящихся в течение первого года жизни, еще в незрелом оперении. [ 33 ] У самок есть то, что часто называют собственным голодным криком « ваааа» , который особенно слышен в районах с более бедным питанием, когда появляется самец. [ 7 ] [ 59 ] Тем не менее, крик самки «ваааа» также произносился в разных контекстах, например, во время строительства гнезда и во время демонстрации «позного поклона», и некоторые авторы сделали вывод, что это может быть средством сообщения самцу, что это не опасно для него. приблизиться к ней (поскольку самки ястреба могут быть опасны для самцов, гораздо меньших по размеру). [ 56 ] [ 57 ] [ 61 ] Обычно ястребы Купера молчат вне сезона размножения. [ 2 ] Однако в редких случаях некоторые самцы, которые кажутся изолированными от других ястребов своего вида, кричат зимой. [ 62 ]
Виды путаницы
[ редактировать ]
Виды ястреба в Северной Америке, возможно, являются самыми неприятными хищниками на континенте. [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] Два других вида в Северной Америке — это меньший остроносый ястреб ( Accipiter striatus ) и более крупный северный ястреб-тетеревятник ( Accipiter gentilis ). По сравнению с двумя другими ястребами , у Купера промежуточное количество оперения на вершине предплюсны, а также промежуточная относительная длина среднего пальца ноги и пропорции глаз, но у них относительно самый длинный хвост и самые короткие крылья из трех. [ 5 ] Куперов и остроногий ястреб очень похожи (иногда считаются почти идентичными) по характеристикам оперения на всех стадиях развития. [ 2 ] [ 64 ] Большинство ястребов Купера значительно крупнее большинства остроногих ястребов. [ 5 ] Как правило, виды Купера имеют размер вороны : самцы размером с маленькую ворону , а самки — с большую ворону , в то время как большинство остроногих ястребов размером с большую сойку . [ 33 ] Также в руке ястребы Купера и остроногие ястребы можно довольно достоверно отличить по размерам, при этом самый маленький самец Купера всегда тяжелее и крупнее когтистых, чем самая крупная самка остроногих ястребов (с разницей в размерах 97–98%). крыла и хвоста). [ 40 ] [ 41 ] Однако в полевых условиях, особенно когда ястребов необходимо идентифицировать на расстоянии или под неблагоприятными углами (например, при миграции) или при беглом взгляде (например, при охоте), даже опытные орнитологи не всегда могут наверняка различить ястребов. два вида, особенно самки с острыми голенями, противостоят самцам Купера почти такого же размера. [ 63 ] [ 66 ] Ястреб с острыми шипами обычно выглядит более тонким и легким, с более изящными чертами лица, имеет относительно длинные крылья и более короткий и более квадратный хвост с гораздо более тонким белым кончиком. Другое небольшое отличие можно отметить в оперении: острые голени лишены шапочки, как у взрослых Куперов (более капюшоны), и, как правило, немного темнее сверху. При относительно неторопливом изучении можно увидеть, что молодые остроголени отличаются от молодых особей Купера более четкими надбровными дугами, более коричневыми щеками и менее обширными беловатыми крапинками сверху, а также более грубыми полосами внизу, распространяющимися больше к животу. [ 2 ] [ 63 ] Голые части, в основном различимые и с близкого расстояния, отличаются более центрированными и явно относительно крупными глазами и особенно палочковидными ногами остроголых. [ 2 ] [ 64 ] Однако часто эти особенности бывает трудно или невозможно различить, когда ястребов видят в дикой природе. [ 2 ] [ 63 ] [ 67 ] Более примечательной в полевых условиях является более крупная и выступающая голова летающих ястребов Купера, а не компактная, округлая голова с острыми голенями, которые, кажется, едва превышают переднюю кромку крыльев в полете. [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 68 ] Иногда считается, что Купер выглядит как «летающий крест» по сравнению с остроногими. Ястребы- ястребы всех видов в основном летают с быстрыми последовательными взмахами крыльев и коротким планированием (иногда сокращенно называемым «хлопанье-хлопанье-планирование»), хотя эти виды также могут парить. [ 69 ] [ 70 ] Однако ястреб с острыми шипами имеет более плавучий полет с более быстрыми взмахами крыльев, чем у Купера, и парит с более плоскими крыльями (хотя, опять же, изменения в поле делают эти характеристики далеко не надежными). [ 63 ] [ 64 ] [ 68 ]

Что касается северного ястреба-тетеревятника, то самый маленький самец обычно «явно» крупнее большинства крупных самок куперовских ястребов. [ 2 ] В горах Гошутес перелетные самцы тетеревятников перекликались с самками куперовских ястребов лишь по длине хвоста и лапки, причем масса тела особенно сильно отличалась. [ 41 ] В Орегоне самцы ястребов-тетеревятников в среднем были не менее чем на 34% массивнее самок ястребов Купера, однако подушечки лап самок Купера были почти такого же размера (у последних в среднем на 7% больше), что и самцы ястребов-тетеревятников (это могут быть особенности, адаптированные к добывание птиц в качестве добычи, поскольку хищники, охотящиеся на птиц, как правило, имеют более удлиненную морфологию стоп). [ 37 ] [ 71 ] Пропорционально ястребы-тетеревятники имеют более длинные и широкие крылья, более короткий хвост и, как правило, форму, более Бутео похожую на . [ 2 ] [ 64 ] Взрослые ястребы-тетеревятники также имеют широкие надбровные дуги, бледно-серый цвет нижней стороны и гораздо более темную окраску спины. Если принять разумные взгляды, взрослые ястребы-тетеревятники выглядят совсем по-другому, и их трудно спутать с ястребом Купера. [ 5 ] Между тем, у молодого ястреба-тетеревятника края сверху намного светлее, чем у меньшего Купера, включая панель, образованную вдоль более крупных кроющих крыльев. Ниже у молодых ястребов-тетеревятников более тяжелые полосы более темного коричневого цвета, чем у молодых ястребов Купера. Кроме того, полоса на хвосте у ястребов-тетеревятников смещена, создавая зигзагообразный эффект на хвосте, в отличие от ровной полосы у молодых Купера. [ 2 ] [ 7 ] Опять же, однако, самки Купера и самцы ястребов-тетеревятников могут быть примерно одинакового размера, а схожее оперение молодых особей этих двух видов может привести к регулярной ошибочной идентификации, особенно для тех, у кого меньше опыта наблюдения за более редкими тетеревятниками. [ 63 ] [ 64 ] [ 68 ] Самый надежный способ отличить крупную молодь ястреба в полевых условиях — это разные пропорции двух видов, за которыми следуют более тяжелые полосы внизу и неравномерные полосы на хвосте ястреба-тетеревятника. [ 63 ] [ 65 ] Для ястреба Купера возможно незначительное совпадение с двухцветным ястребом ( Accipiter bicolor ) на юге Мексики и в Центральной Америке. Последний вид схожей формы и размера, но во всех возрастах, как правило, не имеет полос или полос внизу, а также имеет более или менее однородную мантию. [ 2 ] [ 12 ] Ястребы-мигранты Купера, мигрирующие на Кубу, очень редко могут встречаться рядом с другим близким родственником, ястребом Гундлаха ( Accipiter Gundlachi ), который во многом похож на ястреба Купера, но немного крупнее, с более темным оттенком спины и шляпки, серой щекой и серой щекой. более густой и насыщенно-рыжий цвет нижней стороны и крыла у взрослых особей и более темная и густая полосатость у молодых форм. [ 2 ] [ 12 ] [ 28 ] [ 72 ] С меньшей вероятностью можно принять за ястреба Купера некоторых бутеоновых ястребов , таких как серые ястребы ( Buteo plagiatus ), придорожные ястребы ( Rupornis magnirostris ) (в Мексике и на юге) и ширококрылые ястребы ( Buteo platypterus ), которые все схожи по размеру. Купера, а также немного более крупный красноплечий ястреб ( Buteo lineatus ). Даже самые похожие бутеониновые ястребы имеют заметно отличающиеся пропорции от ястреба Купера, обладая относительно гораздо более длинными крыльями и гораздо более коротким хвостом. Если рассуждать разумно, то все эти виды довольно сильно различаются по оперению даже в молодом виде. [ 2 ] [ 63 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]
Ареал размножения ястреба Купера простирается от южной Канады до северной Мексики. На юге Канады они гнездятся (но обычно не зимуют) в южных частях провинций Британской Колумбии , Альберты, Саскачевана , Манитобы, Онтарио , Квебека и до крайнего юго-запада Новой Шотландии . [ 73 ] Своих северных пределов в качестве гнездовья они достигают примерно в национальном парке Джаспер и на озере Сидар в Манитобе . [ 1 ] [ 2 ] [ 74 ] Ястребы Купера обитают почти на всей территории сопредельных Соединенных Штатов , за исключением некоторых частей южных Великих равнин , а также, возможно, немного северо-западного штата Мэн и самой северной Монтаны . Их ареал размножения заканчивается непосредственно перед южной частью штатов на побережье Мексиканского залива , южной Флоридой , южной оконечностью Техаса и всем, кроме внутреннего северо-запада Мексики. [ 1 ] [ 75 ] Их мексиканский ареал гнездования включает северную часть Нижней Калифорнии , горы от восточной Соноры и Чиуауа до Дуранго , а также недавно на севере Коауилы , ранее на востоке до Нуэво-Леона и на юге до Мичоакана и, возможно, все еще в Герреро . [ 76 ] [ 77 ] В Оахаке записи показывают, что этот вид регистрируется круглый год, а первое подтвержденное размножение было зарегистрировано в 2001 году. [ 78 ] [ 79 ] Зимой они встречаются до южной половины Вашингтона , южных двух третей Айдахо и Вайоминга , юга Южной Дакоты , южных частей Миннесоты , Висконсина и Мичигана , крайнего юго-запада Онтарио, юго-запада и юго-востока Нью-Йорка и Новой Англии. вплоть до северо-западного Массачусетса и юго-восточной части Нью-Гэмпшира . [ 1 ] [ 2 ] Зимой они регулярно обитают в тех частях юга Соединенных Штатов, где они не размножаются, например, во всех районах побережья Мексиканского залива и на юге Флориды . [ 1 ] [ 5 ] Зимующие ястребы Купера распространены практически во всех частях Мексики, становятся менее регулярными в районе Гватемалы и в отдельных местах на границе Гондураса и Никарагуа , где этот вид считается «редким, но регулярным», а также в центральной и южной Коста-Рике и, возможно, на севере. Панама . [ 1 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ] зафиксированы бродяги В Колумбии . [ 85 ] Есть несколько совокупных записей о том, что ястребы Купера также появлялись на Кубе во время миграций, но в целом этот вид по-прежнему считается бродячим, а не регулярно встречающимся там видом. [ 28 ] [ 26 ]
среда обитания
[ редактировать ]Ястребы Купера, как правило, встречаются в различных типах лиственных лесов умеренного пояса и смешанных лесах . [ 2 ] Они также адаптируются в любое время года к лесным горным регионам , особенно в предгорьях . В дальнейшем этот вид может прижиться в некоторых чистых хвойных лесах, включая крайнюю южную часть тайги , а также во многих частях запада. [ 47 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ] Этот вид может успешно приживаться во время размножения в различных видах открытых лесов , включая небольшие лесные участки , прибрежные леса в засушливых районах , пиньоновые леса, сельскохозяйственные угодья и поймы рек . [ 2 ] [ 80 ] [ 89 ] [ 90 ] Фактически, некоторые авторы считали, что численность этого вида локально увеличилась в лесистых частях Скалистых гор после фрагментации среды обитания человека на некогда сплошных лесных массивах. [ 5 ] Сообщалось также о способности адаптироваться к фрагментации леса в других частях ареала. [ 91 ]
В более густых лесных районах эти ястребы, как правило, предпочитают легкий доступ к опушкам , полянам , дорогам и водным путям . [ 2 ] [ 5 ] [ 92 ] Например, среднее расстояние между водными путями и гнездами в Висконсине и Юте составляло 66,1 и 224 м (217 и 735 футов) соответственно. [ 93 ] [ 94 ] Однако в Аппалачах , похоже, не было заметного предпочтения доступа к воде. [ 95 ] Лесные опушки, в частности, имеют тенденцию быть ключевыми, поскольку это лучшие места охоты для этих ястребов. [ 96 ] [ 97 ] Ястребы Купера обычно встречаются на высоте от уровня моря до 2500 м (8200 футов), реже до 3000 м (9800 футов). На юго-западе Америки и северо-западе Мексики их обычно считают птицами лесистых предгорий, часто обитающими на высоте более 1000 м (3300 футов). [ 2 ] [ 39 ] Хотя они часто живут в районах, где преобладают лиственные деревья, почти на всем ареале их часто привлекают заросли хвойных пород, которые из-за своей густоты обеспечивают более обширное укрытие и, возможно, более надежное место для гнездования. [ 7 ] Поэтому в таких районах, как Массачусетс и Висконсин, чаще всего использовали насаждения белых сосен ( Pinus strobus ). [ 6 ] [ 93 ] Дополнительные исследования в Висконсине показали, что в настоящее время в зарослях экзотических хвойных деревьев обитает множество ястребов Купера даже там, где есть местные леса. [ 98 ] Высокие местные лиственные древостои все еще могут широко использоваться в других местах, например, американские буки ( Fagus grandifolia ) в Нью-Йорке (почти 40% деревьев, используемых для гнезд) и дубы в Мэриленде (60% деревьев, используемых в качестве гнезд). [ 7 ] Этот вид часто предпочитает довольно зрелые леса, т. е. в двух разных районах штата Орегон ястребы Купера предпочитали участки с деревьями 30–60 лет (и 656 деревьев на га) и 50–70 лет (и 1159 деревьев на га) соответственно. . [ 92 ] В среднем количество деревьев на гектар в Арканзасе составило 935,7. [ 86 ] Покрытие полога является ключом к гнездованию ястребов Купера: оно должно составлять как минимум около 55–70%, в среднем 55% в Висконсине и 69,8% в Аризоне. [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ]

В большей степени, чем места размножения, места зимовки кажутся весьма оппортунистическими. Их можно найти в любой среде, где есть деревья, включая открытые леса , парки и кустарники . [ 2 ] [ 7 ] В Центральной Америке зимующие ястребы Купера были зарегистрированы в необычных местах обитания, таких как чахлый облачный лес и безлесные горные луга . [ 2 ] [ 102 ] На большей части ареала ястребы Купера в некоторой степени адаптируются ко всем градиентам человеческого развития , включая урбанизированные районы, и могут даже гнездиться во многих городах. [ 80 ] [ 103 ] [ 104 ] Когда-то считалось, что они не любят города, но теперь они являются довольно распространенными городскими и пригородными птицами, даже когда гнездятся. Этот вид может даже использовать изолированные деревья в пригородах, промышленных парках , торговых центрах и торговых центрах, хотя большие городские парки и другие доступные лесные места обитания . при гнездовании в таких местах обычно предпочитают [ 5 ] [ 7 ] [ 105 ] [ 106 ] Города предоставляют множество видов добычи, таких как голуби и голуби , а также инвазивные виды птиц, на которых ястреб Купера может охотиться. [ 31 ] Данные хорошо изученной популяции в городе Тусон , штат Аризона, показывают, что ястребы Купера в настоящее время значительно чаще встречаются в городе, чем где-либо еще в прилегающих регионах. [ 107 ] Несмотря на успех ястребов Купера в Тусоне, попытки обнаружить гнездовую деятельность в Фениксе и Каса-Гранде не увенчались успехом. Считается, что температура окружающей среды была слишком высокой или превышала уровень термостойкости. [ 108 ] Хотя этот вид более адаптируется к среде обитания, чем остроногий ястреб, исследования, проведенные в Пенсильвании, показали, что этот вид все же чаще всего предпочитает значительные участки леса для размножения и миграции на фрагментированные, освоенные территории. [ 109 ] Аналогичным образом, в Теннесси при зимовке ястребов Купера было обнаружено, что лесные массивы составляли 73% используемых сред обитания, что гораздо более распространено, чем лесные массивы, доступные в окрестностях (только 46% остались лесистыми). [ 110 ]
Поведение
[ редактировать ]
Ястреб Купера – типичный ястреб во всех отношениях. [ 2 ] Этот вид, как правило, активен утром раньше, чем остроногие ястребы и евразийские перепелятники ( Accipiter nisus ), и, как правило, гораздо чаще активен утром, чем днем. [ 111 ] Эти ястребы могут легко устроить ночлег на хвойных деревьях , обычно спят, поджав голову. [ 2 ] [ 104 ] В светлое время суток они, как правило, прихорашиваются , сидя на жердочке, примерно 11 раз в день, и на это может уйти от 1 до 20 минут. [ 56 ] В поисках воды для питья ястребы Купера, по-видимому, предпочитают подходить к относительно уединенным водным путям. [ 112 ] В более засушливых регионах ястребы Купера могут искать искусственные водоемы для питья (особенно в пути). [ 113 ] Хотя это и редкое поведение, в настоящее время есть несколько записей о том, как молодые ястребы этого вида лежали лежа на спине вдоль ветки (или, реже, на земле), по-видимому, как форма загара . [ 114 ] Ястребы Купера могут гулять по земле, чтобы собирать материалы для гнезда, а также охотиться. [ 115 ] Ястребы Купера имеют хорошо развитую мышечную массу, которая обеспечивает их полет, особенно помогая ускоряться во время охоты и при переноске тяжелой добычи. Однако некоторые другие нехищные птицы могут иметь аналогичную мускулатуру по отношению к их массе, например, канадский гусь ( Branta canadensis ) и даже пестрые поганки ( Podilymbus podiceps ), и эта обширная мышечная масса может быть связана с мигрирующими (а не охотничье) поведение. [ 116 ] Было зарегистрировано, что ястребы Купера совершают преувеличенный полет, похожий на полет ночных ястребов , в обстоятельствах, не связанных с ухаживанием, например, во время миграции или недавно вылупившихся птенцов. [ 60 ] [ 117 ] На поздней стадии гнездования родительские ястребы Купера были зарегистрированы в дневное время в штате Юта, когда они занимались парящим полетом 8,4% для самцов и 8,1% времени для самок, а еще 6,4% и 2,8% времени занимались различными видами полетов, сидя на месте. остальное время (около 2–6 минут на каждом насесте с перерывами на короткие полеты). [ 97 ] Другое исследование показало, что 13,7% и 10,7% дневного света на этой поздней стадии размножения приходится на полет, остальное время на насест, с редкими периодами неактивного сидения продолжительностью около 15–40 минут. Однако во время сильного дождя такое бездействие может длиться до 5 часов. [ 118 ] Размножающиеся взрослые особи обычно ведут себя агонистически, когда присутствует нарушитель их пола; 11 ответов показали, что ответы мужчин составляли 64% провокаций, 9% ответов женщин и обоих участников в 27% случаев. [ 119 ] Частые агрессивные взаимодействия были зафиксированы между самками, часто годовалыми и второкурсниками, с самками старшего возраста. [ 120 ] Демонстрация угрозы ястреба Купера, по-видимому, состоит в том, что они опускают головы, поднимают свой «гребень» (столичный тракт), расправляют крылья, расправляют хвост и издают вокалы. [ 7 ] Уровень стресса, как показало исследование уровня кортикостерона , считался довольно высоким, когда исследователи обращались с ястребами, особенно у самцов (что указывает на то, что они испытывают более высокий уровень стресса, чем самки). [ 121 ] Ястреб Купера часто подвергается нападениям со стороны различных птиц и некоторых млекопитающих, и на это есть веские причины, но данные показывают, что даже основные виды добычи, такие как сойки, иногда уклоняются от участия в полноценном нападении на ястреба Купера, возможно, из-за риска в тесном контакте с ястребом Купера. приближаясь к этому очень ловкому хищнику, который может в одно мгновение внезапно развернуться и убить члена толпы. Поэтому менее опасные «ястребы», такие как Бутеос, подвергаются более энергичным нападениям, чем более опасные «ястребы» Купера. Многие потенциальные жертвы ограничивают свою реакцию на ястреба этого вида голосовыми ругательствами и/или попытками убежать до того, как произойдет нападение. [ 122 ] [ 123 ] [ 124 ]
Миграция
[ редактировать ]
Как и большинство дневных хищных птиц Северного полушария , ястреб Купера является частичной мигранткой . Они, как правило, наиболее мигрируют на севере и в основном ведут частично оседлый образ жизни в других местах. [ 2 ] [ 5 ] За отдельными исключениями, ястребы этого вида в основном мигрируют почти из всего своего ареала на юге Канады, а также из более прохладных частей северо -запада Тихого океана , практически всей Монтаны и северных частей соседних штатов, Дакоты (кроме юга Южной Дакоты ). , северные части штатов Великого озера , север Нью-Йорка и большая часть Новой Англии . [ 1 ] [ 2 ] Несмотря на то, что они классифицируются как оседлые, исследования по кольцеванию показали, что многие ястребы Купера к югу от типичных мигрирующих популяций совершают различные сезонные зимние перемещения. [ 125 ] что мигранты во Флорида-Кис было установлено, С помощью стабильных изотопов прибыли из среднеатлантических штатов и юго-востока США, оба (в основном) к югу от типичного миграционного ареала. [ 126 ] В то время как самки в городских районах Тусона вели оседлый образ жизни (99%), около 6% самок за пределами городских районов не оставались на местах размножения зимой. [ 127 ] В Британской Колумбии многие взрослые особи не мигрируют, но молодые люди имеют тенденцию мигрировать. [ 128 ] В частности, мигранты из района Великих озер, судя по всему, расходятся в разных направлениях на юг. [ 5 ] [ 129 ] Разнонаправленные движения, даже на север, а также, возможно, в любом другом направлении, более распространены, чем считалось ранее, у этого и других мигрирующих хищников, что ранее было описано как «неэффективный и косвенный метод «возвращения домой»». [ 130 ] Однако достижение регионов, где имеется соответствующая среда обитания и добыча, вероятно, имеет гораздо большее значение для сезонных перемещений хищных птиц, чем климатические проблемы. [ 5 ] [ 131 ] Были обнаружены довольно убедительные доказательства привычной миграции ястребов Купера на север из Центральной и Южной Калифорнии , обычно на довольно короткие расстояния, часто менее 320 км (200 миль). Однако все три самых дальних перемещения из южной Калифорнии были направлены на север, то есть от 616 до 993 км (от 383 до 617 миль). [ 128 ] [ 132 ] Ястребы Купера, происходящие из Северной Калифорнии, обычно мигрируют на юг, в основном зимуя в Мексике, хотя иногда преодолевая расстояние до 1637 км (1017 миль) до Центральной Америки. [ 132 ] В Лансинге, штат Мичиган , были обнаружены свидетельства того, что отдельные ястребы Купера ежегодно отправляются на одни и те же места зимовки, предположительно из-за их высокого качества. [ 133 ]
Миграционные перемещения осенью обычно происходят с конца августа до середины октября, достигая пика в конце сентября и начале октября на востоке , но иногда миграция продолжается и до ноября. [ 5 ] [ 134 ] Между тем, весенняя миграция на север может произойти в любое время с конца февраля по май, причем последние особи покинули Мексику в апреле, а очень поздние особи прошли через южный Техас в конце мая. [ 2 ] [ 5 ] В целом весенняя миграция более рассредоточена и менее постоянна, чем осенняя. [ 7 ] есть данные о В районе Великих озер том, что весенняя миграция происходит раньше из-за повышения температуры в последние годы. [ 135 ] Судя по всему, перелет совпал с перелетом их основной добычи, птиц среднего размера. [ 5 ] В миграции молодь первого года опережает двухлетних ястребов, которые сами опережают взрослых особей при движении на юг осенью. Кроме того, самки всех возрастов, как правило, мигрируют раньше и проводят больше времени на зимовках, чем самцы того же возраста, причем последние остаются относительно севернее и возвращаются обратно раньше. [ 2 ] [ 134 ] [ 136 ] Интересно, что остроногий ястреб (несмотря на еще более диморфное время миграции между полами) не показал сильной разницы в расстоянии при миграции между полами, в отличие от самок Купера, которые иногда могут перемещаться значительно дальше, чем самцы. [ 125 ] В местах регулярных западных миграций средняя разница во времени перелета ястребов Купера более ранних самок и более поздних самцов того же возраста составляла пять дней. [ 137 ] На мысе Марин миграция полов различалась на 6 дней у молодых, первокурсных самок и самцов и на 11 дней у старших самок и самцов. [ 136 ] Как и другие ястребы (но в отличие от соколов ), Куперы, похоже, не начинают двигаться до тех пор, пока день не станет теплее и потоки тепла . можно будет использовать [ 5 ] Во время миграции они отдают предпочтение горным хребтам и береговым линиям , которые в целом совпадают с маршрутами перелетных хищников. [ 7 ] В отличие от большинства остроногих ястребов, этот вид может пересекать некоторые водоемы, но редко делает это через широкие водоемы. [ 5 ] Однако было замечено, что они появляются в таких океанических окрестностях, как Флорида-Кис и Куба , и поэтому способны пересекать более крупные, чем обычно, водоемы. [ 28 ] [ 138 ] Считается, что ястребы Купера также избегают Великих равнин во время миграции. [ 43 ] Как и многие другие хищники, ястребы Купера во время осеннего перелета предпочитают сильные северо-западные ветры . [ 139 ] [ 140 ]
В прибрежных миграционных местах, таких как Кейп-Мэй , перволетние ястребы Купера встречаются гораздо чаще, чем особи старшего возраста, при этом на молодых особей Купера приходится 92,7% зарегистрированных особей этого вида (молодые особи различных других видов хищников также обычно предпочитают прибрежные, а не горные виды). миграция, когда она доступна). [ 141 ] [ 142 ] В Кейп-Мэй ястребы Купера являются третьим наиболее часто встречающимся видом хищных птиц после остроногих ястребов и американской пустельги ( Falco sparverius ), но их гораздо меньше, чем многочисленных во время миграции или зимой в близлежащих районах залива Делавэр в Нью-Джерси. чем различные другие виды хищников. [ 143 ] Интересно, что в горах Мансано и Гошуте молодых остроногих ястребов было примерно в два раза больше, чем молодых ястребов Купера, но количество взрослых особей этих двух видов, проходящих мимо, было примерно одинаковым. [ 137 ] На охоте в Сидар-Гроув, штат Висконсин , ястреб Купера не входил в число наиболее часто встречающихся видов, занимая 6-е место по частоте регистрации. [ 144 ] В центральном и юго-западном Айдахо ястреб Купера составлял относительно небольшое количество зарегистрированных хищников, т.е. 3,45% от 748 мигрирующих хищников. [ 145 ] Столь же низкий объем наблюдался по сравнению с другими видами хищных птиц в Йеллоустонском национальном парке , где ястреб Купера был лишь 9-м по частоте наблюдения из 17 видов и в среднем насчитывал только 50 ястребов на пролете в течение осени. [ 146 ] Тем не менее, ястреб Купера уступает только остроногим ястребам как наиболее часто регистрируемый вид, мигрирующий в девяти основных ястребиных часах на западе Соединенных Штатов (и один в Канаде), и, в отличие от остроногих, демонстрирует тенденцию к увеличению численности. общая численность за последние десятилетия, несмотря на некоторое снижение численности в Липан-Пойнт и Бриджер-Рейндж . [ 147 ] Ястреб Купера был седьмым наиболее часто регистрируемым хищником в четырех местах миграции вдоль побережья Мексиканского залива , его гораздо чаще выявляли на участке в Веракрусе , Мексика, чем в Соединенных Штатах, но он демонстрировал годовую стабильность численности, которую многие из более многочисленные хищники (в том числе остроногие ястребы) при пролете этого не сделали. [ 148 ] Вдоль хребта Киттатинни в Пенсильвании изученные ястребы Купера, мигрировавшие с севера, тратили на миграцию только 12% дня, а остальное время посвящали сидению и охоте во время своего пути. [ 149 ] Было измерено, что запасы жира составляют 4–12% массы тела мигрантов, причем осенью они выше, чем весной, и в среднем выше у взрослых ястребов, чем у молодых ястребов, и у самок, чем у самцов. [ 150 ] Скорость миграции во многом аналогична скорости миграции других хищников: средняя скорость составляет от 33,6 до 88 км/ч (от 20,9 до 54,7 миль в час), но было зарегистрировано, что один мигрирующий из Колорадо преодолевал около 26 км (16 миль) в день. [ 109 ] [ 151 ] Обычно ястреб Купера мигрирует поодиночке, но иногда его можно увидеть группами от двух до пяти человек. [ 56 ] [ 151 ] , , обычно не занимаются стадированием Хищники, которые мигрируют с помощью принудительного полета, такие как ястребы , соколы и луни но многие ястребы Бутео действительно образуют рыхлые стаи. [ 152 ] 96,3% из 806 наблюдавших за миграцией ястреба Купера в округе Джонсон, штат Айова , были одиночными, хотя 30 мигрирующих пар были замечены вместе. [ 152 ]
Диета
[ редактировать ]Методы охоты
[ редактировать ]
Ястребы Купера известны как смелые и агрессивные хищники. [ 5 ] [ 62 ] Учитывая их пищевые привычки, эти ястребы имели плохую репутацию даже в 20 веке: в одном из отчетов этот вид описывался как «ядовитый», «птичий преступник» и «безжалостный тиран и убийца мелких птиц». Другой описывает этот вид как «кровожадный» и «злодей». [ 6 ] [ 153 ] Ранние отчеты недооценивали оппортунистический характер охотничьего поведения ястребов Купера и мало что давали для понимания фактического воздействия ястребов на свою добычу. [ 5 ] [ 62 ] Максимальная дальность охоты оценивалась в 5,3 км. 2 (2,0 квадратных миль) в Мичигане и 2 км 2 (0,77 квадратных миль) в Вайоминге . [ 154 ] В другом исследовании в Мичигане было обнаружено, что большинство ястребов Купера летают на расстояние от 0,8 до 1,2 км (от 0,50 до 0,75 мили) от своих лесных гнезд, чтобы охотиться на сельскохозяйственных угодьях. [ 155 ] Самцы в Нью-Йорке обычно преодолевали расстояние более 0,8 км (0,50 мили), иногда до 3 км (1,9 мили) во время охоты, улетая из места гнездования. [ 56 ] Из-за разбросанности добычи в Северной Флориде , самки вели почти кочевой образ жизни, бродя везде, где можно было получить еду (например , птицефермы , откормочные площадки , кормушки для птиц и т. д.), в то время как самцы чаще занимались охотой на своем обычном участке обитания. [ 50 ] Во время охоты ястребы Купера полагаются на ловкие, извилистые полеты между приступами сидения и сканирования, причем их полет внезапно набирает скорость при приближении к добыче. [ 7 ] [ 56 ] [ 97 ] Охотничьи ястребы обычно используют опушки леса , открытые леса , ограждения и т.п. во время охоты. [ 2 ] На юго-западе Теннесси предпочтительными местами охоты в период отсутствия размножения были лес, затем опушка леса и, наконец, открытая местность . [ 156 ] Рядом со Стивенс-Пойнт в Висконсине самцы предпочитают охотиться в тихих лесах, в то время как самки предпочитают оставаться в пределах 100 м (330 футов) от гнезда, что делает самцов более распространенным явлением. [ 104 ] [ 157 ] Это сильно отличалось в Тусоне, где ястребы охотились в основном в искусственных средах, таких как жилые районы, региональные парки и поля для гольфа, больше, чем они были распространены в окружающей среде, хотя обычно там, где были большие (хотя обычно и неместные) деревья. [ 158 ] [ 159 ] Ястреб Купера нападает на птиц, привлеченных кормушками . довольно часто [ 160 ] [ 161 ] Однако данные из Индианы показали, что птицы, использующие кормушки, подвергаются не большему риску нападения, чем те, кто находится на случайных разрезах, и эффект, который Купер может оказать на кормящихся птиц, иногда может быть преувеличен. [ 162 ]
Если во время полета он видит птиц, ястреб-охотник не летит прямо к ним, а вместо этого кружит вокруг доступных деревьев и кустов, часто садясь на несколько мгновений, прежде чем начать атаку. Если птицы узнают об этом, ястреб будет стремиться быстро набрать высоту в надежде перехватить добычу. [ 33 ] Было обнаружено, что по сравнению с некоторыми другими североамериканскими хищниками, которые с большей вероятностью наблюдают за добычей на земле и/или на открытом воздухе, у ястреба Купера было довольно увеличенное бинокулярное поле . [ 163 ] Во время охоты эти ястребы могут внезапно спуститься, обнаружив доступное млекопитающее. [ 33 ] Иногда ястребы Купера охотятся в тандеме : один гонится за добычей, а другой ждет на другой стороне ствола дерева или лесных зарослей. [ 33 ] Многих птиц ловят, когда они случайно облетают дерево, на котором незаметно сидит ястреб. [ 33 ] Молодые куперы стремительно врезаются в кусты в поисках добычи, иногда даже в колючие заросли, такие как барбарис, тогда как взрослые особи считаются более «благоразумными». [ 33 ] Они могут преследовать добычу в укрытие или от куста к кусту. [ 2 ] Первый случай непиратского сбора падали был зафиксирован , когда был замечен ястреб Купера, поедающий тушу белохвостого оленя ( Odocoileus Virginianus ). [ 164 ]
Охотясь на летучих мышей, они могут следить за всеми перипетиями и могут добиться успеха в поимке до 90% охот. [ 33 ] Как и ястреб-тетеревятник, ястребы Купера иногда ловят кроликов , преследуя их по земле, полубегом-полулетом. [ 33 ] другие попытки пешей охоты, особенно при погоне за перепелами . Были также обнаружены [ 7 ] [ 62 ] При охоте на воробьев ястребы Купера могут сделать несколько проходов по кусту, прежде чем добиться успеха, и эти усилия могут занять до 45 минут. [ 5 ] Во время охоты на сизых голубей ( Columba livia ) в городских районах было замечено, что ястребы Купера высаживаются на открытом воздухе, чтобы поймать добычу. [ 165 ] [ 166 ] Необычный полет, похожий на полет луня, был замечен ястребом Купера перед нападением на водную добычу на болоте . [ 5 ] Большую часть добычи убивают путем многократного разминания когтей, причем разминание иногда продолжается даже после смерти, хотя в некоторых случаях птиц ощипывают еще живыми. [ 5 ] [ 167 ] Несмотря на свой грациозный внешний вид, ястреб Купера, как и северный ястреб-тетеревятник, чрезвычайно силен для своего размера и, предположительно, способен ловить более крупную добычу относительно своего размера, чем другие хищники, такие как соколы и бутео (включая краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis )) из-за из-за его необычно высокой скорости движения ног и, как следствие, воздействия во время поимки добычи. [ 168 ] [ 169 ] Иногда после поимки ястреб Купера держал под водой еще живую добычу, предположительно пытаясь утопить . ее [ 5 ] [ 170 ] [ 171 ] После смерти жертвы они могут съесть жертву сначала головой, затем внутренностями , а мясо съедают в последнюю очередь. [ 56 ] Как и другие хищники, которые чаще всего охотятся на птиц, ястреб Купера был описан в исследовании как «нападающий», а не «искатель» (т.е. охотники на млекопитающих , такие как Бутеос ). «Нападающие», такие как ястребы и крупные соколы, обычно имели более низкие средние показатели успешности охоты, которые в среднем среди нападающих видов составляли 27%, из-за сложности поимки добычи. [ 172 ] 33% из 45 наблюдаемых охот в ходе исследования, проведенного в Миссури, оказались успешными. [ 8 ] В Терре-Хот, штат Индиана , около 23% атак самцов куперовских ястребов и 20% самок были успешными и с гораздо большей вероятностью совершались на относительно открытых территориях, чем атаки близлежащего остроногих ястребов. [ 173 ] Было замечено, что молодые группы ястребов в Висконсине охотились группами братьев и сестер по 2–4 человека, в основном преследуя бурундуков , и были замечены успешные в 56% из 18 попыток охоты. [ 174 ] Было подсчитано, что в течение первых шести недель после вылупления детенышей в Нью-Йорке самцу ястреба Купера потребуется добыть за этот период около 66 объектов добычи. [ 175 ] Считалось, что в эти первые шесть недель пребывания в Калифорнии на одного птенца в день потребуется минимум 62 г (2,2 унции). [ 176 ]
Спектр добычи
[ редактировать ]
Ястреб Купера может потреблять более 300 видов добычи со всего ареала. Известно, что этот хищник потребляет почти исключительно добычу позвоночных . [ 2 ] Часто предпочтительным кормом являются птицы небольшого или среднего размера, но также многие мелкие млекопитающие регулярно добываются , а в более засушливых окрестностях - ящерицы. Изредка можно есть лягушек, а также (редко) насекомых и рыбу в почти сухом водотоке. [ 2 ] [ 177 ] Птицы в целом составляют около 50–85% рациона. [ 2 ] По одной из оценок, во всем мире птицы составляют около 71,1% рациона, 17,9% — млекопитающие, 8,9% — рептилии и 2,1% — другая добыча. [ 167 ] Ястребы Купера обычно предпочитают птиц, обитающих на уровне земли или кустарников в местных средах обитания. [ 7 ] По одной из оценок, большая часть добычи ястребов Купера весит от 15 до 166 г (от 0,53 до 5,86 унции), а средний вес самцов и самок составляет 37,6 и 50,7 г (1,33 и 1,79 унции). [ 178 ] Другая оценка составляла от 30 до 130 г (от 1,1 до 4,6 унций) для типичных размеров добычи, или около 5–37% веса самцов и 8–22% веса самок соответственно. [ 7 ] [ 62 ] Однако последующие исследования, например, в Индиане , показали, что добыча весом до 360 г (13 унций) (например, взрослые голуби ) может быть довольно распространенной в рационе ястребов Купера. Средний вес добычи составлял примерно 112,6 г (3,97 унции). [ 179 ] В Орегоне средний размер добычи ястреба Купера составлял 135,5 г (4,78 унции), причем добыча вылавливалась более крупная, чем в большей пропорции, чем ее встречаемость в экосистеме (что указывает на то, что они локально ищут относительно крупную добычу). [ 180 ] В Миссури средний размер добычи составлял 112 г (4,0 унции), в среднем от 83,5 до 316,5 г (2,95 и 11,16 унции) среди основных классов добычи. Средний вес добычи, доставляемой самцами, составлял примерно 65,9 г (2,32 унции), тогда как средний расчетный размер добычи, доставляемой самками, составлял 227,7 г (8,03 унции). В целом в Миссури масса тела добычи оценивалась в диапазоне от 15 до 600 г (от 0,53 до 21,16 унции). [ 8 ] Одно исследование необычно обнаружило отсутствие сильного диморфизма в продуктах, выбранных мужчинами и женщинами. [ 181 ]
Птицы
[ редактировать ]Уровень хищничества и воробьиные
[ редактировать ]
Птицы, безусловно, являются основной добычей ястребов Купера в большинстве районов. Известно, что добывается большое разнообразие птиц, значительно более 250 видов, что составляет более трех четвертей известных видов добычи этих ястребов. [ 7 ] [ 62 ] По оценкам, ястреб Купера убивает в среднем две птицы в день, или 700 птиц в год. [ 182 ] Хотя предыдущие данные в основном отражали добычу взрослых птиц, исследование, проведенное в Висконсине, показало, что ястребы Купера могут в основном ловить молодняк, в основном птенцов, но также нередко и птенцов, во время сезона размножения. 74% стареющих птиц в этом исследовании были молодыми в этом году. [ 183 ] Аналогичным образом, в Мичигане летом неполовозрелые птицы попадали в гнезда ястреба Купера более чем в 2,5 раза чаще, чем взрослые птицы. [ 155 ] В одном случае было замечено, как ястреб Купера улетел с целым занятым гнездом американских щеглов ( Spinus tristis ). [ 184 ] Одно исследование показало, что птицы, которые гнездятся на уровне полога, как правило, гнездятся довольно близко к этому ястребу, но птицы с гнездами на среднем уровне, на уровне кустарника и на уровне земли гнездятся дальше, что указывает на то, что птицы, не гнездящиеся в пологе, обычно отбираются во время размножения. сезон. [ 185 ] Ключом к выбору добычи для ястреба Купера является наличие и обилие птиц в данном регионе. [ 50 ] [ 181 ] Таким образом, чрезвычайно многочисленная американская малиновка ( Turdus migratorius ), по-видимому, является наиболее широко известным видом добычи. Малиновки были ведущим видом добычи в северо-западном Орегоне , на долю 19,6% из 281 объекта добычи, на острове Лопес , штат Вашингтон , 23,4% из 107 объектов добычи, в Виктории, Британская Колумбия , на 34,6% из 2896 объектов добычи, и занимали видное место, но также заняли второе место в Калифорния ( Беркли и Олбани ), исследования пищи, 24,5% из 1057 объектов добычи. [ 180 ] [ 181 ] [ 186 ] [ 187 ] На малиновку регулярно охотятся в любое время года из-за того, что она распространена в пригородных регионах: обе взрослые особи весят в среднем от 79 до 81,2 г (от 2,79 до 2,86 унции), а молодняк им относительно легко найти. [ 8 ] [ 180 ] [ 188 ] За исключением обыкновенной малиновки, почти все дрозды в Северной Америке (за исключением одного вида , чей ареал размножения находится в основном к северу от ареала Купера, и одного редкого, малоизученного вида ) подвергаются оппортунистической охоте со стороны куперовских ястребов. [ 47 ] [ 50 ] [ 180 ] [ 189 ] [ 190 ] [ 191 ] [ 192 ] Ближайшим соперником малиновки в том, что она наиболее широко используется в качестве добычи ястребов Купера, может быть обыкновенный скворец ( Sturnus vulgaris ), неместная птица Северной Америки, средний вес которой при поимке составляет от 79 до 82 г (от 2,8 до 2,9 унции). . Скворец был основной пищей для этих ястребов в Итаке, штат Нью-Йорк , составляя 28,2% из 857 объектов добычи, и Терре-Хот, штат Индиана , с 56,5% из 57 объектов добычи, а также добывался в больших, но несколько второстепенных количествах в Миссури, штат Мичиган . и Виктория, Британская Колумбия. [ 8 ] [ 155 ] [ 175 ] [ 186 ] [ 179 ] В городских условиях Терре-Оте было обнаружено, что скворцы были пойманы почти в той же пропорции, что и скворцы среди всех наблюдавшихся исследователями птиц (т.е. они составляли 60% из 2146 замеченных особей птиц). [ 179 ]
Около 60% видов птиц, известных в спектре добычи ястребов Купера, составляют воробьиные (включая дроздов и скворцов). Чаще всего выбираются другие семейства воробьинообразных среднего и крупного размера. [ 62 ] Во многих случаях ястребы Купера будут охотиться на врановых небольшие сойки . , крупных, умных и социальных воробьиных, причем особенно популярны [ 5 ] [ 7 ] В Миссури наиболее часто выбираемой добычей (12,7% из 259 объектов добычи) была голубая сойка весом 89 г (3,1 унции) ( Cyanocitta cristata ), которая также важна в северной Флориде, т.е. 12,27% из 1100 объектов добычи. [ 8 ] [ 50 ] Стеллеровы сойки ( Cyanocitta stelleri ), весом 107 г (3,8 унции), более крупный западный родственник голубой сойки, также регулярно отбираются в различных исследованиях, например, во всех изучаемых районах Орегона и Нью-Мексико , где они были вторыми по частоте отбора. видов добычи - 11,7% из 316 объектов добычи. [ 180 ] [ 193 ] Калифорнийские кустарниковые сойки ( Aphelocoma Californica являются регулярной дополнительной добычей в исследованиях в Северной Калифорнии . ) также [ 187 ] Голубые сойки и другие родственные виды являются одними из самых усердных птиц -нападающих в ответ на присутствие ястреба Купера, хотя иногда могут издавать тревожные сигналы или даже имитировать крики Купера просто для того, чтобы отпугнуть других птиц от желаемого источника пищи. [ 194 ] [ 195 ] Была выдвинута гипотеза, что стеллеровы сойки могут эффективно сбить с толку ястреба Купера, издавая хор криков с близкого расстояния. [ 196 ] что в Аризоне Известно , мексиканские сойки ( Aphelocoma ultramarina ) играют ключевую роль в экологии мерцания , наблюдая за ястребами Купера. [ 197 ] Можно охотиться на множество других врановых, в том числе на большинство перекрывающихся сойок, а также на щелкунчика Кларка ( Nucifraga columbiana ), черноклювую сороку ( Pica hudsonius ), возможно, желтоклювую сороку ( Pica nuttalli ) и несколько видов ворон . [ 47 ] [ 180 ] [ 198 ] [ 199 ] [ 200 ] Одна черноклювая сорока была поймана и убита ястребом Купера при попытке напасть на ястреба. [ 201 ] Случаи нападения хищников были зафиксированы как на молодых, так и на взрослых американских воронах ( Corvus brachyrhynchos ), а также на взрослых северо-западных воронах ( Corvus caurinus ). Эти ястребы также являются потенциальными хищниками рыбы-вороны ( Corvus ossifragus ). [ 202 ] [ 203 ] [ 204 ] [ 205 ] Однако вороны являются потенциально опасной добычей для ястребов Купера. Взрослые американские вороны примерно того же размера, что и самка куперовского ястреба, и потенциально могут нанести значительный ущерб одинокому хищнику во время группового моббинга , будучи способными нанести урон как ногами, так и клювом. [ 206 ] По крайней мере, в одном случае было замечено убийство американских ворон, которое сбило ястреба Купера на землю и, возможно, серьезно ранило его, хотя судьба ястреба не была определена. [ 206 ] Считается, что случаи отсутствия пальцев на ногах у ястребов Купера, возможно, произошли из-за неудачного нападения ворон. [ 202 ] по крайней мере на дюжину видов желтушных Известно, что ястребы Купера также охотятся . Обычные, широко распространенные желтухи, такие как краснокрылые черные дрозды ( Agelaius phoeniceus ) и обыкновенные граклы ( Quiscalus quiscula ), являются довольно частой добычей этих ястребов. [ 8 ] [ 175 ] [ 155 ] Куперовы ястребы, гнездящиеся возле колоний краснокрылых дроздов, иногда могут почти полностью питаться самками дроздов. [ 207 ] В Блэк-Хилс , хотя виды добычи идентифицировались редко, данные показали, что наиболее часто выбираемой добычей были различные желтушники. [ 208 ] Даже луговые жаворонки , такие как восточный луговой жаворонок ( Sturnella magna ) массой 93 г (3,3 унции), который был третьей наиболее часто выбираемой добычей в Итаке, штат Нью-Йорк, и боболинки ( Dolichonyx oryzivorus ), несмотря на то, что они предпочитают луга далеко за пределами типичных мест обитания. ястребов Купера. [ 175 ] [ 180 ] [ 189 ]

Другие семейства воробьиных (например, дроздовые, врановые и желтушные), как правило, не столь крупные и, хотя ими ни в коем случае не пренебрегают, редко имеют равную общую диетическую ценность ( биомасса ). около 15 видов мухоловки-тирана , по несколько видов виреонов , ласточек , синиц , поползней , крапивников , мимид , около десятка видов вьюрков , кардиналид и огромное разнообразие американских воробьев и славок Нового Света Известно (около 30 видов каждая). быть захваченными ястребами Купера. [ 7 ] [ 50 ] [ 178 ] [ 189 ] Меньшее разнообразие составляют сорокопуты , жаворонки , синицы-маятники , эгиталиды , древолазы , оляпы , мухоловки и шпорники . [ 7 ] [ 50 ] [ 178 ] [ 189 ] У более многочисленных местных воробьинообразных, таких как северные кардиналы ( Cardinalis cardinalis ) и северные пересмешники ( Mimus polyglottos ), есть веские основания опасаться этих ястребов, поскольку их широко и регулярно ловят, как и обычных птиц размером менее половины их размера (около 20 особей). г (0,71 унции)), например певчие воробьи ( Melospiz melodia ), темноглазые юнко ( Junco hiemalis ) и домашние зяблики ( Haemorhous mexicanus ). [ 178 ] [ 50 ] [ 186 ] [ 180 ] [ 209 ] [ 210 ] Было зарегистрировано, что во время суровой поздней зимы в Висконсине ястребы Купера влачили существование, питаясь в основном сосновыми чижами ( Spinus pinus ). [ 211 ] Говоря современным языком, наиболее часто встречающейся мелкой птицей является неместный домашний воробей весом 29 г (1,0 унции) ( Passer Domesticus ). Хотя известно, что во всех исследованных городских районах их не ловили в больших количествах, домашние воробьи были основной добычей в исследовании, проведенном в Мичигане , и составляли почти треть наблюдаемой добычи, доставленной в гнезда в Виктории, Британская Колумбия (хотя в остатках добычи их было меньше, чем малиновок). и, как сообщается, были основной добычей в Милуоки и Гранд-Форксе, Северная Дакота . [ 7 ] [ 186 ] [ 155 ] Мухоловки не играют большой роли в пище ястреба Купера, но местное влияние ястребов на популяции может быть значительным. Например, ивовые мухоловки ( Empidonax Traillii ) в Калифорнии пострадали от нападения хищников на гнезда в 76% случаев, среди которых значительный вклад внесли ястребы Купера, а темноватые мухоловки ( Empidonax oberholseri ) подверглись нападениям хищников в 96% случаев в других местах Калифорнии, причем 25% принадлежащий Куперу. [ 212 ] [ 213 ] Сообщалось также о аналогичном сдерживании местных попыток гнездования других мелких воробьиных, таких как славки. [ 214 ] [ 215 ] Синицы , похоже, считают ястребов Купера умеренной угрозой, основываясь на их реакции на хищников, при этом более мелкие хищники (которые предположительно более опасны), такие как остроногие ястребы и маленькие совы, вызывают у синиц гораздо более агрессивную реакцию. [ 216 ] [ 217 ] Хотя обычно самой маленькой птичьей добычей, которую выбирают ястребы Купера, являются различные камышевки (предположительно, добываемые в основном самцами), вплоть до размера 7-граммовой (0,25 унции) камышевки Вильсона ( Cardellina pusilla ), известно, что охотятся даже на более мелких воробьиных птиц. [ 180 ] [ 218 ] К самым маленьким известным видам добычи птиц относятся вердин ( Auriparus flaviceps весом 6,3 г (0,22 унции) ) весом 6,8 г (0,24 унции), корольок с рубиновой короной ( Regulus calendula весом 5,3 г (0,19 унции) ) и буштит ( Psaltriparus minimus ). [ 187 ] [ 218 ] [ 219 ] [ 220 ] Даже более мелкие птицы, колибри , по существу невосприимчивы к ястребам Купера (из-за их чрезвычайной ловкости) и, как было замечено, случайно извлекают выгоду из гнездования рядом с ястребами в Калифорнии из-за низкого риска приближения хищников в присутствии ястребов. [ 221 ] [ 222 ]
Колумбиды и дятлы
[ редактировать ]Помимо воробьиных, наиболее важным типом добычи птиц почти наверняка являются семейства голубей и голубей . Особенно для тех, кто живет в городских районах, ястребы Купера, похоже, привыкли питаться в значительной степени за счет голубей , особенно многочисленного и широко распространенного траурного голубя ( Zenaida macroura ), вес которого составляет 119 г (4,2 унции). Судя по всему, на траурных голубей регулярно охотятся практически в любой части общего ареала этих двух видов. [ 7 ] [ 218 ] Последние данные показывают, что в Тусоне ястребы Купера питаются почти исключительно голубями. Среди 151 объекта добычи там траурные голуби составляли 20,5% по численности и 27,5% биомассы, голуби инков ( Columbina inca ) составляли 18,5% по численности и 12,2% биомассы и белокрылый голубь ( Zenaida asiatica ) 17,2% по численности. и 27,1% биомассы. [ 59 ] В Терре-Хот, штат Индиана , траурные голуби и горные голуби составляли 14% и 21% рациона соответственно. [ 179 ] В северной Калифорнии траурные голуби были основным видом добычи, составляя 25,6% от 1057 объектов добычи. [ 187 ] Есть даже свидетельства того, что синие птицы заметили изменение предпочтения ястребов Купера к более прибыльной добыче, такой как голуби, в развитых районах, и проявляют меньшее сдерживание к присутствию ястреба. [ 223 ] В более сельской северной Флориде траурный голубь снова лидирует в выборе добычи, составляя 16,5% из 1100 объектов добычи. [ 50 ]

Еще одна популярная добыча — дятлы . Довольно многочисленный и широко распространенный вид, северное мерцание весом 132 г (4,7 унции) ( Colaptes auratus ), является особым основным продуктом питания ястребов Купера и занимает примерно третье место среди наиболее широко известных видов добычи. [ 7 ] [ 47 ] [ 62 ] [ 175 ] Мерцание было основной добычей на севере Нью-Мексико (22,5% из 316 объектов добычи) и в южном Висконсине (22% из 77 объектов добычи). [ 193 ] [ 224 ] Фликеры также являются обычной добычей и в других местах, например, в Итаке, штат Нью-Йорк . [ 175 ] Дятлы среднего размера, такие как красноголовые дятлы ( Melanerpes erythrocephalus ) и краснобрюхие дятлы ( Melanerpes carolinus ), были важной вторичной добычей в разных частях ареала. В Южной Каролине было обнаружено, что 15% рыжих дятлов в исследуемой популяции были убиты ястребами. [ 8 ] [ 50 ] [ 224 ] [ 225 ] В общей сложности известно около 20 видов (почти все в Северной Америке, за исключением пары малоизученных видов) дятлов, от самого маленького, пухового дятла весом 25,6 г (0,90 унции) ( Picoides pubescens ), до 287 г (10,1 унции) Самый крупный — волосатый дятел весом ( Dryocopus Pileatus ). [ 47 ] [ 189 ] [ 180 ] [ 218 ] [ 219 ] Реакция дятлов на зрячих ястребов Купера варьируется: есть данные, показывающие, что пушистый дятел и мерцания будут вести себя более смело и сами могут ругать ястреба, если он входит в смешанную стаю, но, если он один, дятел обычно пытается убежать. [ 197 ] [ 226 ] Несмотря на регулярность хищничества дятлов, находящихся на открытом воздухе, исследование, проведенное в Британской Колумбии, показало, что ястребы Купера редко охотятся на гнезда дятлов, возможно, из-за того, что они не могут получить доступ к своим укромным, небольшим норкам. хищниками таких гнезд были различные млекопитающие (от мышей-оленей до медведей ). [ 227 ]
Галлиформы
[ редактировать ]
Конечно, самым противоречивым аспектом ястребов Купера является их хищничество на курообразных . Безусловно, наиболее часто выбираемыми видами являются перепела Нового Света . Стаи перепелов, которые пытаются уклониться от хищников, натыкаясь на густую растительность (что может позволить им успешно спастись от многих хищников), часто обнаруживают, что ястребов Купера это не пугает, поскольку ястребы могут преследовать их либо на лету, либо пешком в заросли. [ 228 ] Тем не менее, было замечено, что один тетерев успешно уклонился от охотящегося ястреба Купера, нырнув брюхом в снег примерно на фут. [ 229 ] Ястребов Купера часто считают, пожалуй, самым частым естественным хищником северных рыси ( Colinus Virginianus ). Действительно, уровень хищничества Купера, по-видимому, превышает уровень хищничества других видов ястребов, а также крупных сов. [ 230 ] [ 231 ] [ 232 ] [ 233 ] [ 234 ] Например, считалось, что зимой в Висконсине ястребы Купера убили 3,4–12,5% местной популяции бобов. [ 235 ] Тем не менее, во всех известных исследованиях рыси кажутся второстепенным видом добычи, и нет никаких доказательств того, что хищничество куперовского ястреба само по себе может истощить популяции рыси, в отличие от причин, непосредственно связанных с деятельностью человека, таких как чрезмерная охота и разрушение среды обитания . [ 8 ] [ 50 ] [ 233 ] [ 234 ] В штате Вашингтон самки ястребов Купера поедали много калифорнийских перепелов ( Callipepla Californica ), которые, по оценкам, составляли 47% добычи, выбранной самками ястребов, но в целом воздействие было слишком незначительным, чтобы повлиять на общую популяцию перепелов. [ 181 ] В сельских районах за пределами перепел Тусона Гамбеля ( Callipepla gambelii ) оказался наиболее часто выбираемым видом добычи - 15,2% из 79 объектов добычи. [ 101 ] Исследование погадок на северо-западе Мексики с целью определить, регулярно ли местные ястребы Купера ловили перепелов Монтесумы ( Cyrtonyx montezumae ), обнаружило, что только одна погадка полностью состояла из перепелов, а остальные погадки показали, что ястребы в основном ловили другую добычу, в основном голубей. [ 236 ] Известно , что наиболее регулярно встречающиеся куропатки в Северной Америке (включая хорошо зарекомендовавшие себя экзотические виды, такие как чукары ( Alectoris chukar ) и обыкновенные фазаны ( Phasianus colchicus )) время от времени становятся жертвами ястребов Купера. [ 224 ] [ 237 ] К ним относятся разнообразные местные тетерева , включая даже виды, обитающие на лугах (но исключая более северных куропаток ). [ 238 ] [ 239 ] [ 240 ] Молодые особи обычно более уязвимы и чаще поедаются ястребами Купера среди куропаток, не являющихся перепелиными, но ястребы могут довольно регулярно поедать взрослых особей, несмотря на относительно большой размер добычи. [ 7 ] Взрослый рябчик ( Bonasa umbellus ), вес которого в среднем составляет 619 г (1,365 фунта) в поимке, нередко используется в качестве добычи, в то время как взрослый тетерев ( Dendragapus fuliginosus ), вес которого в поимке оценивается в 1050 г (2,31 фунта), Также известно, что его принимали неоднократно. [ 155 ] [ 180 ] [ 224 ] [ 241 ] [ 242 ] Также известно, что взрослые самцы острохвостых тетеревов ( Tympanuchus phasianellus ), средний вес которых составляет 1031 г (2,273 фунта), успешно охотились на ястребов Купера. [ 243 ] [ 244 ] Еще более впечатляющие отчеты показывают, что взрослый фазан весом до 1158 г (2,553 фунта) может стать жертвой ястребов Купера. [ 2 ] [ 178 ] Одна дикая индейка ( Meleagris Gallopavo ), пойманная во Флориде, имела вес 5336 г (11,764 фунта), что соответствует размеру взрослой особи. Однако, учитывая, что она имеет огромные размеры по сравнению с ястребом Купера, потребуется проверка того, что индейка была такой большой и была поймана ястребом живой. [ 50 ] Неудивительно, что индюшата становятся жертвами ястребов Купера. [ 245 ]
Другие птицы
[ редактировать ]Помимо вышеупомянутых семейств и отрядов, другие виды птиц ловятся сравнительно редко. Обычно среднее или небольшое количество водоплавающих птиц отбирается около 5 видов уток и цапель , около десятка видов куликов и меньший ассортимент поганок и поганок . любого вида. В спектре кормов известно [ 7 ] [ 47 ] [ 189 ] Тем не менее, даже среди водоплавающих птиц можно встретить большое разнообразие: от крошечного кулика весом 22,9 г (0,81 унции) ( Calidris minutilla ) до взрослой кряквы ( Anas platyrhynchos ), вес которой, по оценкам, составляет 1150 г (2,54 фунта). [ 180 ] [ 189 ] [ 218 ] [ 246 ] [ 247 ] взрослых уток и цапель примерно такого же веса, что и ястребы Купера, и других крупных взрослых водоплавающих птиц, включая кольчатых чаек ( Larus delewarensis ) и американских лысух ( Fulica americana ). Эти ястребы иногда охотятся на [ 7 ] [ 50 ] [ 47 ] [ 208 ] [ 248 ] Особенно часто встречались цапли крупного рогатого скота ( Bubulcus ibis ) массой 312,7 г (11,03 унции) в северной Флориде, где цапли были четвертым наиболее часто регистрируемым видом добычи. [ 50 ] Как сообщается в исследованиях пищевых продуктов, различные семейства наземных птиц довольно редки, включая некоторых козодоев , трогонов , стрижей , зимородков , попугаев и других хищных птиц. [ 60 ] [ 50 ] [ 180 ] [ 181 ] [ 187 ] [ 249 ] [ 250 ] [ 251 ] [ 252 ]
Млекопитающие
[ редактировать ]
Меньшее разнообразие видов и меньшая общая численность млекопитающих по сравнению с добычей птиц, но добыча млекопитающих может иметь важное значение на местном уровне. [ 180 ] На бурундуков часто регулярно охотятся в различных регионах, хотя в спектре их добычи известно только около трети североамериканских бурундуков. [ 180 ] [ 181 ] [ 251 ] [ 253 ] [ 254 ] [ 255 ] высокие остатки относительно крупного восточного бурундука ( Tamias striatus ) весом 96 г (3,4 унции). В исследованиях, проведенных в Нью-Йорке, Мичигане и Висконсине, были обнаружены [ 155 ] [ 175 ] [ 183 ] Восточный бурундук, по-видимому, доминировал в пище ястребов Купера в государственном лесу Грин-Ридж в Мэриленде , составляя 49,1% из 57 объектов добычи, а млекопитающие в целом составляли исключительно 66,9% пищи. [ 256 ] На западе США бурундуков можно идентифицировать меньше, но такую добычу обнаруживают довольно часто. [ 181 ] [ 193 ] Высокий баланс бурундуков был обнаружен в ходе исследований пищевых продуктов в Орегоне, особенно в восточном Орегоне, где бурундуки (виды не идентифицированы) были ведущим типом добычи - 22,5% из 120 объектов добычи. Самой распространенной добычей бурундука в Орегоне, вероятно, является бурундук Таунсенда ( Neotamias Townsendii ) весом 89,3 г (3,15 унции ), но ястребы Купера могут уменьшить бурундуков до размеров наименьшего бурундука весом 48 г (1,7 унции) ( Neotamias minimus ). [ 180 ] [ 257 ] Млекопитающих, отдаленно связанных с бурундуками, таких как суслики (в том числе белки-антилопы ), можно ловить локально в больших объемах. [ 5 ] Золотистые суслики ( Callospermophilus ternalis ) были второй по значимости добычей в восточном Орегоне (16,6%). [ 180 ] Тринадцатилинейные суслики ( Ictidomys tridecemlineatus ) были вторым по распространенности видом добычи в исследовании, проведенном в Висконсине, а также важными в рационе Северной Дакоты (где они вносили наиболее значительный вклад в биомассу, составляя 23,4%). [ 224 ] [ 208 ] [ 258 ] Золотистопокрытые и тринадцатилинейные суслики довольно малы для сусликов: первые весят в среднем 166 г (5,9 унции), вторые такого же размера. [ 180 ] На некоторых более крупных сусликов можно охотиться, например, на калифорнийских сусликов ( Otospermophilus beecheyi ) и скальных белок ( Otospermophilus variegatus ), оба взрослых весят в среднем более 600 г (1,3 фунта), хотя и нечасто. [ 219 ] [ 259 ] Древесные белки широко распространены, но являются второстепенной добычей для ястребов Купера. Небольшая, примерно 200 г (7,1 унции) американская рыжая белка ( Tamiasciurus hudsonicus ) нередко является добычей в северных районах. Около 36 красных белок были зарегистрированы в пище ястреба Купера в Итаке, штат Нью-Йорк, и у этих белок, похоже, есть особые сигналы тревоги, которые провоцируются этими ястребами, однако уровень хищничества со стороны ястреба Купера, по-видимому, низок по сравнению с другими хищниками в целом. [ 175 ] [ 260 ] [ 261 ] Сообщается, что при ловле рыжих белок самцы куперовских ястребов, будучи относительно небольшими, могут разорвать добычу на куски, которые они могут перенести в гнездо. [ 33 ] Ястребы Купера время от времени ловят множество других древесных белок. [ 47 ] [ 59 ] [ 180 ] [ 262 ] Размеры древесных белок, пойманных ястребами Купера, были изучены в Миссури. Восточные серые белки ( Sciurus carolinensis ) брались до размеров взрослой особи, но лисицы ( Sciurus niger ) брались только в молодом возрасте, поскольку взрослые особи, иногда весящие до 1350 г (2,98 фунта), очевидно, были слишком грозными для Купера. Расчетный вес как серой, так и лисицы, пойманной в Миссури, составлял 450 г (16 унций), при этом серая составляла 10,9% биомассы. [ 8 ]
Ястребы Купера могут поедать около 20 видов грызунов, не относящихся к беличьим, но они редко встречаются в пище. Оба американских вида летяг , лесных крыс , обычных мышей Peromyscus , некоторых видов полевок и леммингов , хлопковых крыс , прыгающих мышей , кенгуровых крыс и чужеродных грызунов могут время от времени становиться добычей, хотя большинство из них ведут довольно ночной образ жизни и, таким образом, ограниченный доступ. [ 47 ] [ 60 ] [ 189 ] [ 187 ] [ 219 ] [ 190 ] Лишь немногие из этих видов грызунов ловятся достаточно часто, чтобы заслуживать отдельного упоминания. Неопознанные лесные крысы со средней расчетной массой 256,6 г (9,05 унции) имели важное значение для биомассы ястребов Купера на северо-западе Орегона. [ 180 ] В Северной Дакоте мыши Peromyscus составляли необычно много 13,5% продуктов питания. [ 208 ] В городе Бернаби , когда кормушки для птиц начали привлекать черных крыс ( Rattus rattus ), ястребы Купера стали локально ловить значительное количество как молодых, так и взрослых крыс. [ 203 ] первое подтвержденное нападение куперовского ястреба на коричневую крысу ( Rattus norvegicus ). Недавно также в Британской Колумбии было зарегистрировано [ 263 ] Одно широкое исследование показало несколько неожиданную положительную корреляцию между плотностью грызунов прошлым летом и количеством ястребов Купера. Это может быть случайным совпадением, поскольку популяция грызунов, вероятно, обусловлена производством желудей в год, предшествующий увеличению количества грызунов, и многие птицы, регулярно попавшие в компанию Cooper's, также частично зависят от желудей. [ 264 ] Иногда ястребы Купера могут поймать выгодную добычу из млекопитающих, например, кроликов и зайцев . В основном случаи нападения хищников отмечались на кроликов-хвостов . Большое количество горного хвоста ( Sylvilagus nuttallii ), средний вес которого составляет около 716 г (1,579 фунта) при поимке, было зарегистрировано на северо-западе Орегона (7,82% и пятый по распространенности вид добычи). [ 180 ] В сельской местности Тусона кролики были вторым наиболее часто выбираемым типом добычи - 12,7%. [ 101 ] Довольно большое количество хвощей было также зарегистрировано в Нью-Мексико и Дуранго . [ 193 ] [ 251 ] В Миссури широко распространенный восточный хвостик ( Sylvilagus floridanus ) вносил наиболее значительный вклад в биомассу, составляя 14,5% от общей биомассы. [ 8 ] В среднем в Миссури масса тела пойманных восточных хвостатиков составляла 600 г (1,3 фунта), что указывает на то, что обычно вылавливают молодь восточных хвостатиков. [ 8 ] Тем не менее, известно несколько случаев, когда взрослые восточные хвостики становились жертвами ястребов Купера, в том числе вес хвостатиков, по оценкам, от 1100 до 1290 г (от 2,43 до 2,84 фунта). [ 50 ] [ 178 ] Иногда можно поймать различные виды лепорид, не относящихся к хлопчатобумажному хвосту, в том числе молодых чернохвостых кроликов ( Lepus Californicus ), карликовых кроликов ( Brachylagus idahoensis ), а также довольно большое количество диких европейских кроликов ( Oryctolagus cuniculus ) в Виктории, Британская Колумбия . [ 5 ] [ 186 ] [ 265 ]
Млекопитающих других отрядов добывают довольно редко, отмечена небольшая численность землероек и кротов . [ 5 ] [ 189 ] [ 180 ] Ястребы Купера считаются потенциальными хищниками мелких видов ласки и были зарегистрированы во Флориде, чтобы убить полосатого скунса ( Mephitis mephitis ), вес которого оценивается примерно в 661 г (1,457 фунта). [ 50 ] [ 266 ] Иногда ястребы Купера охотятся на летучих мышей. Говорят, что они обычно ловят летучих мышей на лету, а не ищут их. [ 5 ] [ 7 ] [ 267 ] Выяснилось, что в Карловых Варах ястребы Купера (а также остроногие) были наиболее эффективными птичьими хищниками летучих мышей возле входа в пещеру (по оценкам, более успешными, чем большинство ястребов Бутео , и особенно более крупными и менее проворными хищниками, такими как красно- хвостатые ястребы и большие совы ). По наблюдениям в Карловых Варах, благодаря своей ловкости, Куперы могут сравниться с уклончивым полетом летучей мыши и могут быть успешными примерно в 90% наблюдаемых преследований. [ 268 ] Помимо хорошо задокументированного хищничества мексиканских летучих мышей со свободным хвостом ( Tadarida brasiliensis ), довольно мало известно о том, на какие виды летучих мышей могут охотиться ястребы Купера и на каком уровне местные ястребы зависят от такой добычи. Помимо пещер, иногда ястребы Купера ловили летучих мышей в городских районах. [ 5 ] [ 166 ] [ 269 ] [ 270 ]
Другая добыча
[ редактировать ]В некоторых районах можно охотиться на приличное количество рептилий. В общей сложности ястребы Купера могут охотиться почти на 30 видов рептилий. [ 5 ] [ 187 ] [ 251 ] Сообщается, что в восточной части ареала, даже в местах с биоразнообразием видов рептилий, таких как Флорида, ястребы Купера добывают очень небольшой объем такой добычи. [ 8 ] [ 50 ] В Арканзасе небольшая выборка погибших на дороге ястребов Купера показала, что мелкие рептилии встречались среди содержимого желудка чаще, чем птицы, при этом бугенвильские сцинки ( Lerista bougainvillii ) и змеи с кольцевой шеей ( Diadophis punctatus ) составляли около 40% рациона. [ 271 ] Надежное обнаружение добычи рептилий известно в более западных местах, особенно южнее. [ 7 ] Фактически, из птиц-хищников, по оценкам одного калифорнийского исследования, ястребы Купера в наибольшей степени полагались на ящериц на местном уровне, но ястребы Купера не были распространены в районе исследования, поэтому имели относительно ограниченное воздействие. [ 272 ] В Калифорнии было обнаружено, что 69% рациона составляли рептилии, большинство из которых составляли различные ящерицы (во главе с ящерицами-хлыстохвостами , около 2,8 кг (6,2 фунта) из которых, по оценкам, обитали в одном гнезде). [ 176 ] [ 273 ] В сельских районах за пределами Тусона довольно сильное присутствие колючих ящериц (неопознанных по виду) - 13% из 77 объектов добычи, хотя в целом во всех районах города Тусон рептилии составляли менее 8% от общего числа 228 объектов добычи. . [ 59 ] В Дуранго рептилии составляли значительную часть ястребиного рациона Купера. Здесь наиболее часто идентифицируемым видом добычи была рогатая ящерица Мексиканского плато ( Phrynosoma orbculare ) (11,5% из 191 объекта добычи), за ней следовала северная мерцающая ящерица и, в-третьих, щелевая колючая ящерица ( Sceloporus poinsettia ) (10,47% плюс другие неопознанные колючие виды ). ящерицы составляют еще 4,2% рациона). [ 251 ] В Аризоне было обнаружено, что колючие ящерицы также имеют прочные отношения добычи и хищника с ястребами Купера. [ 274 ] Большинство ящериц, с которыми встречаются и на которых охотятся ястребы Купера, довольно маленькие, но, несмотря на то, что их реже выбирают, змеиная добыча может демонстрировать большие различия в размерах. [ 8 ] [ 50 ] [ 251 ] Известно, что пойманные змеи варьировались по размеру от краснобрюхой змеи весом 6 г (0,21 унции) ( Storeria occipitomaculata ) до молодой черной крысиной змеи ( Pantherophis obsoletus ), вес которой оценивается в 200 г (7,1 унции), и змеи-суслика ( Pituophis catenifer ) (взрослые особи двух последних видов змей могут в среднем весить примерно 890 г (1,96 фунта) для обоих видов и может быть слишком грозным для этих ястребов). [ 5 ] [ 8 ] [ 271 ] [ 275 ] [ 276 ] В отличие от рептилий, имеется мало свидетельств того, что ястреб Купера регулярно охотится на амфибий в каком-либо районе, несмотря на то, что в спектре их добычи известно несколько видов. [ 5 ] [ 251 ] [ 277 ] Хотя некоторые авторы утверждают, что до 2,1% глобальной добычи ястребов Купера составляют беспозвоночные . [ 5 ] [ 167 ] Преобладающие исследования пищевых продуктов, как правило, не находят практически никаких доказательств существования такой добычи; [ 7 ] [ 189 ] однако поистине исключительный случай, когда ястребы Купера были найдены мертвыми в Арканзасе, показал, что жуки и мотыльки / бабочки составляли каждый по 12,5% обнаруженных объектов добычи. [ 271 ]
Межвидовые хищнические отношения
[ редактировать ]
Особый интерес представляет то, как ястребы Купера живут вместе с двумя другими ястребами, обитающими в Северной Америке. Мало что четко отличает распространение, среду обитания, экологию и спектр добычи остроногих ястребов от ястребов Купера. На протяжении всего ареала ястреба Купера можно встретить остроногих, гнездящихся, мигрирующих и зимующих в одних и тех же районах. Также существует значительное совпадение ареалов ястребов Купера и северных ястребов-тетеревятников , например, на юге Канады, западе США, Верхнем Среднем Западе (а иногда и на северо-востоке США), а также во время перелета. [ 2 ] [ 7 ] В целом, остроногие ястребы, как правило, используют более молодые и густые насаждения деревьев, чем ястребы Купера. Между тем, ястребы-тетеревятники, как правило, отдают предпочтение старовозрастным лесам с более высокими и старыми деревьями и, как правило, с меньшей плотностью деревьев. [ 7 ] [ 42 ] Однако все три вида предпочитают достаточно закрытые пологи местам гнездования, т.е. обычно считается, что покрытие пологом должно составлять не менее 60–70%. [ 100 ] Особая возможность была использована для изучения экологии трех ястреби , когда они жили рядом друг с другом в Орегоне. Необычно то, что гнезда между видами не располагались на достаточном расстоянии: 2 гнезда с острыми голенями находились примерно в 300 м (980 футов) от активных гнезд Купера, а 5 гнезд Купера находились на расстоянии от 300 до 450 м (980–1480 футов) от активных гнезд ястреба-тетеревятника. . [ 92 ] Однако ареал обитания и пищевое поведение каждого вида по-прежнему были достаточно разделены. [ 92 ] [ 180 ] Здесь, у остроногих ястребов, насаждения в среднем имели возраст 22–50 лет и среднюю плотность 1180 деревьев на гектар (га), в то время как насаждения Купера имели средний возраст 30–70 лет и среднюю плотность 907 деревьев на гектар, тогда как ястреб-тетеревятник используется в самых старых и открытых насаждениях со средним возрастом деревьев 150 лет и средней плотностью 482 дерева на га. [ 92 ] [ 278 ] Данные по горам Джемез в Нью-Мексико в основном соответствовали тому, что ястреб-тетеревятник встречается в районах со средней численностью 781 деревьев на га, данные Купера - в районах со средней численностью 1229 деревьев на га, а остроногие - в среднем 1482 дерева на га. ха. По данным Нью-Мексико, ястребы-тетеревятники использовали самые большие деревья с наименьшим средним покрытием кроны (77,4% против 78,4% у Купера). s и 83,1% для острых голеней). [ 279 ] В исследовании, проведенном в северной Юте, ястребы Купера занимали промежуточное положение по большинству характеристик среды обитания: средняя высота (1782 м (5846 футов)), высота гнезда (8 м (26 футов) против 6 м (20 футов) у остроногих и 12 м (39 футов) для ястреба-тетеревятника) и в районах со средней плотностью ветвей. Однако гнезда Купера были в Юте ближе всего к районам, нарушенным человеком (147 м (482 фута) против 161 м (528 футов) у остроногих и 250 м (820 футов) у ястреба-тетеревятника), а также ближе всего к воде (220 м). (720 футов) против 444 м (1457 футов) при остром голени и 394 м (1293 фута) для ястреба-тетеревятника). [ 280 ] Часто существует некоторая разница в среде обитания между ястребом Купера и остроногим ястребом. По сравнению с остроногими ястребами в Висконсине и Орегоне, ястребы Купера обитают в лесах с меньшим количеством хвойных пород, менее густыми зарослями деревьев и насаждениями с более высокими деревьями. Часто остроногие гнезда ястреба располагаются ниже на деревьях и размещаются в гораздо более густой растительности (часто даже остроногие с их меньшими размерами сами случайно ударяются о ветки при попытке проникнуть в гнездо), чтобы более надежно скрыть гнездо от хищников. . [ 92 ] [ 99 ] [ 281 ] Среда обитания этих двух видов в Миссури была менее различна (т.е. использовались схожие породы деревьев). Однако гнезда остроносых ястребов в Миссури находились на гораздо большей высоте, т. е. на высоте 343 м (1125 футов) над уровнем моря, чем гнезда Купера (которые находились на средней высоте 151,3 м (496 футов); Плотность здесь была выше у Купера, в среднем 935,7 деревьев на га, чем у деревьев, используемых остроногими, в среднем 599,3 деревьев на га. [ 282 ] Существовал некоторый уровень временных различий между двумя видами, изучавшимися в Индиане, где ястребы Купера обычно были активны ранним утром, но остроногие ястребы становились активными только поздно утром (гипотетически, чтобы избежать более серьезного межгильдейского хищничества со стороны крупных совы из-за меньших размеров). [ 162 ] В северном Нью-Джерси, по сравнению с гнездящимися ястребами-тетеревятниками, ястребы Купера использовали более равнинные земли, расположенные ближе к дорогам, другим местам обитания и человеческим жилищам. Тем не менее, по данным Нью-Джерси для Cooper's, средний показатель покрытия кроны был высоким - 89,1%. [ 283 ]
Средний размер ареала ястреба Купера был сопоставим примерно с половиной размера крупного евразийского перепелятника : 1190 га (2900 акров) для ястреба Купера и 835 га (2060 акров) для перепелятника. Однако данные показывают, что в Северной Америке размер домашнего ареала ястребов соответствовал размеру тела птиц, то есть 2600 га (6400 акров) в среднем для ястреба-тетеревятника и 458 га (1130 акров) в среднем для ястреба с острыми шипами. [ 190 ] Вышеупомянутые исследования в Орегоне также подробно изучали различия в питании трех американских ястребов . Размеры добычи ястреба Купера были промежуточными по размеру тела: около 135 г (4,8 унции) по сравнению со средним размером добычи 306,6 г (10,81 унции) для ястреба-тетеревятника в восточном Орегоне и 12,8 и 28,4 г (0,45 и 1,00 унции) для острые голени в северо-западном и восточном Орегоне соответственно. [ 180 ] Количество млекопитающих в рационе Орегона также увеличивалось вместе с размером тела вида. [ 180 ] [ 190 ] Рацион трех видов также изучался в горах Чирикауа в Аризоне. Было некоторое совпадение рациона предпочтительной добычи ястребов Купера и обоих других ястребов . Что касается ястреба-тетеревятника и Купера, то оба ястреба регулярно ловили стеллеровых соек и полосатых голубей ( Patagioenas fasciata ). Помимо остроносого ястреба, местные жители Купера также разделяли любовь к американским малиновкам и черноголовым гробоклювам ( Pheucticus melanocephalus ). Однако, в отличие от любого другого ястреба Чирикауа, ястребы Купера также регулярно ловили бурундуков и ящериц. [ 281 ] Более того, гнезда Купера и ястребов-тетеревятников были расположены довольно равномерно, на расстоянии около 1,6 км (0,99 мили) друг от друга, что указывает на то, что они сохраняют исключительные территории (почти как будто в пределах одного и того же вида), в то время как гнезда ястребов с острыми шипами были ближе к гнездам ястребов-тетеревятников. но в гораздо более плотных средах обитания. [ 281 ] Когда цыплята подвергались экспериментальному воздействию каждого из трех американских ястребов , они наиболее агрессивно реагировали на остроногих ястребов (поскольку они практически не представляют угрозы для взрослой домашней птицы), промежуточно на Купера и с сильными попытками уклониться и убежать при воздействии. ястребу-тетеревятнику, который очень способен и готов отправить взрослую домашнюю птицу. [ 284 ] Многие исследования сравнивали диету куперовского ястреба и остроногих ястребов и в других районах: остроногий ястреб гораздо чаще выбирает птиц весом менее 28 г (0,99 унции), значительное совпадение у птиц от 28 до 40 лет. весовые категории г (0,99–1,41 унции) и 40–75 г (1,4–2,6 унции), но птицы, вес которых превышает этот диапазон, все чаще берут почти исключительно Купера. [ 5 ] [ 178 ] [ 180 ] [ 285 ] Кроме того, ястреб с острыми шипами, по-видимому, больше охотится на птиц, которые обитают на уровне полога леса (в отличие от птиц, обитающих на высоте от земли до кустарников) в лесу, и предпочитает атаковать в более тяжелых укрытиях, чем, по-видимому, у Купера. [ 173 ] [ 180 ] [ 179 ]

Экология ястребов Купера также изучена в отличие от других дневных хищников. В гильдии хищников на юге Мичигана общая широта и размер пищи изучалась на примере краснохвостых ястребов , красноплечих ястребов и американских пустельг . Здесь, хотя ширина пищевой ниши (среднее количество видов добычи на участок исследования) у Купера была относительно низкой - 1,79, у ястреба Купера был самый большой средний размер добычи - 67,4 г (2,38 унции), что было значительно выше, чем даже у гораздо более крупного вида. краснохвостый ястреб (средняя масса добычи 43,4 г (1,53 унции)). [ 154 ] [ 286 ] В южном Висконсине ширина пищевой ниши у Купера была довольно выше - 6,9, а средняя масса добычи - 109,9 г (3,88 унции), уступая только краснохвостому ястребу. По данным Висконсина, красноплечие, ширококрылые и грубоногие ястребы ( Buteo lagopus ), а также лунь , сапсан ( Falco peregrinus ) и американская пустельга имели меньшую среднюю массу добычи. [ 286 ] добычи, выбранной ястребами Купера , перекрывался Гораздо южнее, в Дуранго, Мексика, хотя класс с другими изученными видами хищных птиц, американскими пустельгами, краснохвостыми и зональнохвостыми ястребами ( Buteo albonotatus ), было минимальное перекрытие, в котором обычно выбирались виды добычи, особенно с учетом разницы в использовании среды обитания. Кроме того, в Дуранго, в то время как ястребы Купера и Бутео ловили значительное количество взрослых хлопковых крыс , пустельги выбирали только молодых хлопковых крыс. [ 251 ] В исследовании, проведенном в западном Мэриленде, ястребы Купера использовали более зрелые леса с более развитым подлеском и более обширным почвенным покровом, чем другие лесные гнездящиеся ястребы, ширококрылые и красноплечие ястребы. В то время как по данным Мэриленда краснохвостые ястребы гнездились довольно высоко в изолированных соснах, расположенных несколько за пределами внутреннего леса, гнезда Купера находились в лесу на такой же высоте и немного выше, чем у красноплечих ястребов, и намного выше, чем у ширококрылых ястребов. . [ 95 ] Было зарегистрировано, что, вероятно, в случае защиты своих охотничьих угодий самка куперовского ястреба напала и отогнала (без физического контакта) более крупного сапсана с насеста зимой в Онтарио. [ 287 ]
Куперов ястреб обычно является главным хищником в дневное время, но не застрахован от нападения других хищников. [ 7 ] [ 288 ] Самым распространенным хищником этого вида почти наверняка является большая рогатая сова ( Bubo Virginianus ). Известно, что эта довольно крупная сова (в среднем более чем в три раза тяжелее ястреба Купера) регулярно выслеживает птенцов и взрослых особей, а также совершает набеги на гнезда других хищных птиц. Многие записи показывают, что большие рогатые совы посещают гнезда хищных птиц и каждую ночь отбирают молодняк до тех пор, пока ресурс добычи не будет исчерпан (т.е. все молодые, а иногда и взрослые хищные птицы не будут убиты). [ 289 ] [ 290 ] [ 291 ] Кроме того, при наличии возможности большие рогатые совы охотно экспроприируют гнезда, построенные убитыми ими хищниками, как свои собственные. [ 290 ] [ 291 ] Поскольку ястребы Купера предпочитают уединенные места рядом с лесными опушками, они часто становятся объектом нежелательного внимания со стороны рогатых сов. [ 7 ] [ 292 ] Как молодые, особенно в то время, когда они покидают гнездо или недавно оперились, так и взрослые ястребы Купера уязвимы для этих сов. [ 7 ] [ 180 ] [ 293 ] Хотя было собрано мало данных об общем влиянии, которое большие рогатые совы оказывают на популяции ястреба Купера, известно, что для более крупного и грозного ястреба-тетеревятника около 40% молодых особей, меченных радиоактивными метками в ходе исследования, по-видимому, погибли от рогатых сов. . [ 7 ] [ 294 ] Из-за уровня угрозы крики больших рогатых сов вызывают сильную реакцию со стороны ястребов и бандеров Купера, и исследователи обычно используют стимулы больших рогатых сов, чтобы привлечь толпу ястребов Купера. [ 295 ] [ 296 ] Сообщается, что ястребы Купера временно терпят и, возможно, даже сотрудничают с воронами, когда одна или другая замечает большую рогатую сову в дневное время, оба вида, кажется, объединяют усилия, чтобы выгнать угрожающую сову из окрестностей. [ 5 ] [ 292 ] В одном случае, после того как пара больших рогатых сов не смогла успешно размножиться в гнезде, построенном другими ястребами Купера, пара куперовских ястребов, пытавшаяся размножиться, была вытеснена рогатыми совами, возможно, из той же пары, которая ранее потерпела неудачу. [ 292 ]
Другими известными естественными хищниками куперовских ястребов являются в основном более крупные дневные хищные птицы. В некоторых случаях на ястребов Купера охотятся их более крупные родственники, северные ястребы-тетеревятники. [ 7 ] [ 47 ] [ 281 ] Широко, но редко, известно, что краснохвостые ястребы охотятся на ястреба Купера, в то время как известен единственный случай, когда ястреб стал жертвой беркута ( Aquila chrysaetos ). [ 297 ] [ 298 ] [ 299 ] Меньше известно об ареале гнездовых хищников. Среди всех известных хищников только енот ( Procyon lotor ) может соперничать с большой рогатой совой как наиболее серьезная угроза для попыток гнездования, вероятно, поедая в основном птенцов и яйца, но также, возможно, и некоторых старых ястребов. [ 5 ] [ 56 ] [ 62 ] [ 300 ] Известно, что американские вороны также грабят гнезда ястребов Купера, особенно когда родители были перемещены из-за жестокой толпы ворон. [ 5 ] Более мелким дневным хищным птицам, в свою очередь, угрожают ястребы Купера. Особенно это касается американской пустельги. После некоторого снижения в регионе исследование радиометок в Пенсильвании показало, что из 19 пустельг 26% были убиты птичьими хищниками, причем подозреваемыми виновниками в большинстве случаев были ястребы Купера. [ 301 ] [ 302 ] Некоторые источники дошли до того, что обвиняют в сокращении численности пустельги непосредственно хищничество ястреба Купера, но последующие данные американского исследования гнездящихся птиц и подсчета рождественских птиц Национального общества Одюбона, похоже, не принимают во внимание эту теорию, вместо этого связывая общее сокращение с непреднамеренными человеческими причинами. [ 303 ] [ 304 ] Ястреб Купера также считается хищником кречетов ( Falco columbarius ). [ 305 ] Единственный подтвержденный акципитрид, на которого, как известно, охотится ястреб Купера, - это их меньшие родственники, остроногие ястребы. [ 7 ] [ 179 ] Однако на юго-востоке ястребы Купера были причислены к числу потенциальных, но еще не подтвержденных хищников коршунов-ласточкинов ( Elanoides forficatus ) и гнездящихся коршунов, по-видимому, проявляют антихищническое поведение по отношению к ястребам Купера. [ 306 ] Более того, ястребы Купера, пришедшие в окрестности, считались потенциальными хищниками и подвергались толпе гнездящихся серых ястребов . [ 307 ]
Известно, что жертвами ястребов Купера становятся даже более разнообразные совы, чем дневные хищники. Несмотря на временные различия в их активности, интенсивные методы охоты ястребов Купера могут позволить им легче, чем другим видам ястребов, получить доступ к ночующим совам. [ 5 ] [ 7 ] Среди небольших сов, на которых, как известно, охотился ястреб Купера, были пылающие совы ( Psiloscops flammeolus ), [ 308 ] [ 309 ] восточные совы-визкуны ( Megascops asio ), [ 189 ] западные визговые совы ( Megascops kennicottii ), [ 47 ] усатая сова-визкунка ( Megascops trichopsis ), [ 310 ] сова-эльф ( Micrathene Whitneyi ), [ 311 ] северная карликовая сова ( Glaucidium gnoma ), [ 312 ] железистая карликовая сова ( Glaucidium brasilianum ), [ 313 ] роющая сова ( Athene cuncularia ), [ 47 ] северная сова ( Aegolius funereus ) [ 314 ] и северная сова-пила ( Aegolius acadicus ). [ 180 ] Совы среднего и крупного размера иногда также становятся добычей ястребов Купера. Известно, что в их число входят ушастая сова ( Asio otus ) и, возможно, довольно крупная пятнистая сова ( Strix occidentalis ). [ 315 ] [ 316 ] [ 317 ] Наиболее впечатляющим был случай, когда ястреб Купера, по-видимому, охотился на взрослую особь довольно крупной (в среднем около 787 г (1,735 фунта)) полосатой совы ( Strix varia ). [ 263 ] Есть также запись о том, как полосатая неясыть охотилась на ястреба Купера. [ 318 ]
Разведение
[ редактировать ]Территория размножения и предкладочное поведение
[ редактировать ]
Ястреб Купера — одиночная птица, если не считать размножения и редких скоплений во время миграций. [ 2 ] Этот вид обычно считается моногамным. [ 5 ] Однако пары двух самцов (1 молодой, 1 взрослый) с одной самкой были зарегистрированы как минимум трижды. [ 319 ] [ 320 ] В Гранд-Форксе, Северная Дакота , был зарегистрирован одинокий самец, который успешно спаривался с двумя близлежащими самками; аналогичные записи были зафиксированы в Нью-Мексико. Однако в результате размножения в Гранд-Форксе было обнаружено непропорционально большое количество самцов, семь к одному. [ 7 ] [ 300 ] [ 321 ] Исследование в Висконсине показало, что 19,3% птенцов в районе исследования в Милуоки произошли от внепарных спариваний, и что 34% всех выводков включали как минимум 1 лишнюю пару птенцов. [ 322 ] Несмотря на в целом моногамную систему размножения, ястребы Купера часто довольно непоследовательны в отношении размножения на всю жизнь (как и многие другие хищные птицы). В то время как самцы более или менее привязаны к одним и тем же местам размножения на протяжении всей жизни, 23% взрослых самок в Висконсине переместились в разные места гнездования на расстояние от 0,8 до 14,6 км (от 0,50 до 9,07 миль), в среднем на 2,6 км (1,6 мили) в последующие годы. . [ 51 ] [ 323 ] [ 324 ] Между тем, в Аризоне ежегодное размножающееся расселение наблюдалось у 3% самцов и 10% самок. [ 325 ] Однако данные показывают, что в урбанизированных районах Тусона верность партнера выше, чем где-либо еще. В Тусоне было обнаружено, что среднее расстояние между спаривающимися парами составляло всего 473,4 м (1553 фута) в период отсутствия размножения, и 36 взаимодействий были зарегистрированы почти все в основном ареале, что указывает на необычайно тесную многолетнюю типичную парную связь здесь. [ 326 ] Скорость расселения в другие места размножения была намного выше - 68% в северной Флориде. [ 50 ]
Данные, полученные в Висконсине, показывают, что пары выстраиваются в соответствии с их размером, т.е. более крупные самки куперовских ястребов спариваются с крупными самцами, а более мелкие самки с более мелкими самцами. Данные показали, что более крупные пары, как правило, имеют более ранние даты кладки, более крупные выводки и больше новобранцев, чем более мелкие. Относительно большая масса тела может быть наследственной чертой. Однако не было обнаружено никакой корреляции между возрастом пары и очевидным качеством места размножения, а также временем размножения или годовой продуктивностью (хотя в большинстве случаев более старые самки могут откладывать яйца немного раньше, чем годовалые особи). [ 51 ] [ 327 ] [ 328 ] В Аризоне было обнаружено, что птицы каждого пола обычно спариваются с особями одного возраста. [ 329 ] Пары часто кружат вместе. [ 2 ] Либо секс, либо пара вместе выступают в ухаживании , иногда в открытом поле. Ухаживание обычно происходит в яркие солнечные дни, в середине утра. [ 33 ] Во время небесных танцев самцы крылья поднимаются высоко над спиной в виде широкой арки с медленными, ритмичными взмахами, похожими на полет ночного ястреба , с преувеличенными взмахами вниз. Часто, как и у северного ястреба-тетеревятника, демонстрирующийся самец расширяет подхвостье. [ 105 ] [ 330 ] Иногда в течение месяца или около того пара выступает так. [ 33 ] Сидя вместе, самец обычно держится на расстоянии не менее 1 м (3,3 фута) от своей непредсказуемой более крупной партнерши. [ 7 ] Демонстрация поклона, о котором сообщается в Висконсине, обычно (но не всегда) совершаемого самцом, может быть для другого партнера признаком его готовности строить гнездо. [ 61 ] В южной части ареала размножение может начаться уже в феврале, но по большей части сезон размножения длится с апреля по июль. [ 2 ] В центре Нью-Йорка самец к марту прибывает в гнездовой лес, первоначально защищая территорию площадью 100 м (330 футов) или около того. [ 33 ] [ 56 ] Оба члена пары прибывают в Висконсин к началу марта, и как в Пенсильвании, так и в Висконсине строительство гнезда и совокупление часто завершаются в течение марта. [ 56 ] [ 57 ] [ 115 ] Обычно оба члена пары круглый год остаются в местах размножения в Аризоне, Нью-Мексико и даже в Британской Колумбии. [ 329 ] [ 120 ]
В Мичигане средняя плотность составляла 1 пару на 1554 га (3840 акров). [ 154 ] В Северной Дакоте 10–12 пар были обнаружены на площади 23 310 га (57 600 акров). [ 331 ] 1 гнездо на 734 га (1810 акров) в центральном Висконсине, 1 гнездо на 2321 га (5740 акров) в северо-западном Орегоне и 1 гнездо на 2200 га (5400 акров) в восточном Орегоне. [ 62 ] [ 332 ] Минимальное расстояние между активными гнездами редко составляет менее 0,7–1 км (0,43–0,62 мили). [ 176 ] [ 97 ] [ 333 ] Расстояние между активными гнездами в среднем составляло 1,6 км (0,99 мили) как в Калифорнии, так и в Аризоне, 2,4 км (1,5 мили) в Нью-Йорке, 1 км (0,62 мили) в Канзасе, 5 км (3,1 мили) в западном Орегоне и 3,5 км. (2,2 мили) в восточном Орегоне и 1,6 км (0,99 мили) в центральном Висконсине. [ 3 ] [ 56 ] [ 58 ] [ 332 ] [ 334 ] Среднее расстояние между активными гнездами в Иллинойсе составляло 5,3 км (3,3 мили). [ 335 ] Могут быть защищены сравнительно небольшие территории, где охота происходит вблизи гнезда. [ 5 ] Типичные размеры участка обитания ястребов Купера составляют от 400 до 1800 га (от 990 до 4450 акров). [ 154 ] [ 336 ] Домашний ареал самца ястреба из Висконсина составляет от 193 до 571 га (от 480 до 1410 акров) во время размножения и около 732 га (1810 акров) в период отсутствия размножения. [ 104 ] Исключительно близкие активные и успешные гнезда были зарегистрированы на расстоянии всего 160 м (520 футов) друг от друга в Альбукерке и на расстоянии 270 м (890 футов) в Виктории, Британская Колумбия. [ 7 ] [ 62 ] Дома самцов в Тусоне (размер выборки 9) составляли в среднем 65,5 га (162 акра), что меньше, чем в Висконсине, из-за лучшей концентрации добычи (голубей), однако молодые самцы в сельских районах Тусона занимали территорию площадью 771 га (1910 акров). . [ 337 ] [ 338 ] У размножающихся ястребов в Ошкоше, штат Висконсин, средняя площадь обитания составляла 238 га (590 акров). [ 324 ] На юго-западе Теннесси у самца ястреба Купера площадь ареала составляла 331 га (820 акров), а у 4 самок средняя площадь ареала составляла 869 га (2150 акров). [ 110 ] В ходе исследования в Калифорнии для городских мужчин были обнаружены немного меньшие площади домов, в среднем 481 га (1190 акров), чем в незастроенных районах здесь, где средняя площадь составила 609 га (1500 акров). [ 339 ] Огромные участки обитания самцов для размножения были обнаружены в Нью-Мексико на площади 1206 га (2980 акров) и в северной Флориде на площади 1460 га (3600 акров), вероятно, из-за рассредоточенных ресурсов добычи. [ 50 ] [ 340 ] Домашние ареалы самок имеют тенденцию сужаться с возрастом. [ 7 ] Исключительно ярко выраженный случай этого произошел в северной Флориде, где длина дома самки-первокурсницы увеличилась примерно до 932 км. 2 (360 квадратных миль) до 4 км 2 (1,5 квадратных миль). [ 50 ] В центре Нью-Йорка места гнезд различных других лесных птиц были на удивление близки к местам гнездования ястребов Купера, хотя часть гнезда была занята другими хищными птицами, которым эти ястребы не угрожают регулярно (хотя мигает, одна из птиц наиболее подверженные угрозе со стороны ястребов, были довольно рассредоточены вдали от ястребиных гнезд). [ 5 ] [ 56 ] Как и у большинства ястребиных, совокупление короткое (в среднем около 4,5 секунды) и частое (около 0,9 в час), при этом общее количество совокуплений в среднем за сезон составляет около 372. [ 7 ]
Гнездо
[ редактировать ]
Этот вид строит громоздкое гнездо на платформе, обычно от 61 до 76 см (от 24 до 30 дюймов) в поперечнике и от 15 до 45 см (от 5,9 до 17,7 дюйма) в глубину. Часто гнездо мельче на хвойных деревьях (т.е. от 15 до 20 см (5,9–7,9 дюйма) в глубину в Нью-Йорке) и глубже на широколиственных деревьях (в среднем 43 см (17 дюймов) в Нью-Йорке). [ 2 ] [ 56 ] Гнезда в среднем крупнее в восточной части ареала, чем в западной, возможно, в соответствии с более крупными средними размерами тела восточных ястребов. [ 341 ] Хотя почти всегда используются палки, было замечено, что одно необычное гнездо во Флориде было построено в основном из испанского мха ( Tillandsia usneoides ). [ 5 ] [ 342 ] Часто гнезда пары Купера выстилают корой или кусочками зелени. Самец хватает кору, как добычу, а самка, если участвует, может оторвать кору своим клювом; К моменту откладки яиц груды коры могут достигать 3 дюймов в глубину, хотя зеленые брызги добавляют значительно реже, чем у других видов ястребов, таких как Buteo . [ 2 ] [ 33 ] В середине лета один самец, что необычно, занимался строительством гнезда, одновременно помогая воспитывать активный выводок. [ 343 ] Гнезда часто располагаются на высоте от 8 до 15,1 м (от 26 до 50 футов) над землей, в главной развилке или горизонтальной ветви рядом со стволом, хотя иногда они располагаются на высоте до 20 м (66 футов) над землей, а на деревьях обычно От 21 до 52 см (от 8,3 до 20,5 дюйма) в диаметре. [ 2 ] [ 7 ] [ 92 ] [ 95 ] [ 282 ] [ 333 ] [ 344 ] [ 345 ] Обычно места гнездования находятся на лесных участках площадью не менее 4–8 га (от 9,9 до 19,8 акров) с покрытием кронами обычно более 64%, но в некоторых городских окрестностях может быть намного меньше. [ 62 ] [ 158 ] [ 346 ] [ 347 ] [ 348 ] Одно необычное гнездо в Северной Дакоте находилось в густом кустарнике, а не на дереве, и из него даже успешно родились птенцы. [ 349 ] Еще одно нетрадиционное место гнездования в Северной Дакоте, на национальных лугах Литл-Миссури , имеет необычно открытый полог, в среднем 55%, и находится на довольно крутом склоне. [ 350 ] Необычное гнездо в Висконсине находилось на виноградной лозе . [ 351 ] Доступ к воде имеет второстепенное значение. [ 94 ] [ 50 ] [ 95 ] Сосновые плантации являются популярными местами гнездования в нескольких частях ареала. [ 57 ] [ 282 ] В Тусоне 70,8% из 48 гнезд оказались чужеродными эвкалиптами . [ 352 ] Аборигенная белая сосна ( Pinus strobus ) была предпочтительна в Массачусетсе в 58% из 48 гнезд и в Пенсильвании в 78% из 18 изученных гнезд, а также в исследовании, проведенном в Висконсине, в 35% из 82 гнезд. . [ 5 ] [ 6 ] [ 353 ] Сосна коротколистная ( Pinus echinata ), еще один местный житель, была предпочтительна в Миссури (51% из 43 гнезд) и в Иллинойсе (81% из 16 гнезд). [ 282 ] [ 354 ] Лиственные деревья могут быть предпочтительнее в других местах на востоке, например, американский бук ( Fagus grandifolia ) в Нью-Йорке (39% из 36 гнезд), дубы в Мэриленде (66%) и лавровый дуб ( Quercus laurifolia ) в северной Флориде (81% 77 гнезд). [ 56 ] [ 50 ] [ 256 ] Пихта Дугласа ( Pseudotsuga menziesii ) была предпочтительнее на северо-западе Орегона (94% из 18 гнезд), а также на северо-востоке Орегона, а также в Британской Колумбии (34% из 64 гнезд), часто там, где на дереве паразитирует омела (64% из 31 в весь штат Орегон был на омеле). [ 42 ] [ 344 ] [ 355 ] [ 356 ] Сосна пондероза ( Pinus ponderosa ) была предпочтительнее в восточном Орегоне (53% из 15 гнезд), а также в Нью-Мексико. [ 42 ] [ 345 ] [ 357 ] В огромных секвойных лесах Калифорнии все гнезда ястреба Купера располагались в местных коричневых дубах более скромных размеров ( Notholithocarpus densiflorus ). [ 358 ]
Исторически сложилось так, что ястреб Купера каждый год использует новое место для гнезда. [ 33 ] [ 56 ] [ 176 ] [ 344 ] [ 359 ] Однако в исключительных случаях пары использовали одни и те же гнезда до 4 лет, хотя в большинстве случаев записи показывают, что при повторном использовании гнезда они использовались от 2 до 3 лет. [ 33 ] [ 344 ] До 59% из 17 гнезд (Нью-Мексико) или 66,7% из 12 гнезд (южный Иллинойс) могут быть повторно использованы в следующем году, но это не обычно. [ 344 ] [ 335 ] В северной Флориде 21% гнезд был повторно использован в следующем году, а в Нью-Йорке — около 10%. [ 56 ] [ 50 ] Новые гнезда часто располагаются рядом с предыдущими, на среднем расстоянии между ними около 170 м (560 футов) в Висконсине. [ 115 ] Сообщалось, что в Альберте самка использовала рощу в течение двух лет подряд в качестве места для гнезда, отсутствовала в течение одного года, а затем вернулась в гнездо в той же роще в следующем году. [ 360 ] Строительство гнезда обычно занимает около двух недель. [ 5 ] [ 7 ] Однако если кладка потеряна, пара может отремонтировать и использовать другое гнездо в течение четырех дней. [ 33 ] Большая часть из 385 гнезд (40–60% ежегодно) в Висконсине построена на уже существовавших постройках. [ 62 ] Иногда материал кладут на остатки вороньего гнезда, беличьего гнезда или даже гнезда лесной крысы. [ 33 ] [ 58 ] В Тусоне строительство гнезд отмечалось исключительно зимой. [ 361 ] Когда обнаруживается, что трава включена в структуру гнезда, это указывает на то, что Купер использует гнездо, построенное воронами, поскольку сами они никогда не использовали траву. [ 5 ] В гнездах Орегона часто присутствует омела , особенно в тех, которые построены парами со зрелыми самками, а не с молодыми самками. [ 7 ] Для их гнездовой структуры требуется около 4,8 опорных ветвей. [ 7 ] Данные о том, выбирает ли место гнезда самец или самка, противоречивы. [ 56 ] [ 344 ] Было обнаружено, что в Висконсине самцы выполняют 70% строительства гнезда, но самка не всегда играет второстепенную роль. В основном самец собирает материалы для гнезда на расстоянии от 100 до 200 м (от 330 до 660 футов) от гнезда. [ 57 ] Самец отрывает ногами ветки, чтобы из них строить, хотя веточки меньшего размера могут нестися в клюве. После раннего дуэта, уже в 5:30, самец может приступить к строительству гнезда примерно в 6:30. Позже в тот же день он будет охотиться, хотя на этом этапе охотятся и самки, большую часть еды им приносит он. [ 33 ] Считается, что гнезд, обращенных на юг, следует избегать, возможно, из-за солнечного излучения, снижающего влажность почвы, густоту деревьев и затенение, или, возможно, из-за более лиственной местной природы мест гнезд, обращенных на север. [ 42 ] [ 283 ] Сообщается, что при использовании прошлогоднего гнезда самка выбирает и ремонтирует его. [ 33 ]
Яйца
[ редактировать ]
Откладка яиц в Нью-Йорке происходит с 24 апреля по 26 июня (около 50% с 10 по 20 мая) с аналогичными датами в Новой Англии, а также от Огайо до Миннесоты. [ 5 ] [ 7 ] [ 362 ] Подобные даты закладки были также обнаружены для Онтарио и Британской Колумбии, но для последней провинции было обнаружено больше вариаций дат закладки. [ 7 ] [ 363 ] Данные показывают, что среднее время откладки яиц в Висконсине может смещаться раньше на 4–5 дней в разные годы, но текущее среднее значение составляет 1,3 дня. [ 211 ] [ 364 ] Подобные сдвиги могут происходить и в штате Нью-Йорк. [ 56 ] [ 365 ] От Нью-Джерси до Вирджинии кладка яиц может приходиться с 7 апреля по 23 мая (около 52% — с 29 апреля по 11 мая), с аналогичными датами на противоположном побережье, от штата Вашингтон до Калифорнии. [ 5 ] [ 333 ] От Флориды до Нижней Калифорнии откладка яиц может начаться уже в начале февраля, но, несмотря на более низкие широты, известные записи показывают, что большинство яиц приходится на середину апреля и начало мая, а может даже продолжаться до июня. [ 5 ] [ 60 ] Подобные сроки яйцекладки, пик которых приходится на конец апреля, известны и в Аризоне. [ 366 ] Среднее начало кладки в 57 кладках из Северной Дакоты приходится на середину мая, и, хотя пары прилетают более чем за месяц до этого, средние даты постоянно наступают на 2–3 недели позже в гнездах на других аналогичных широтах в Британской Колумбии и Висконсине. [ 367 ] В Мэриленде было установлено, что кладка яиц и другие средние сроки конкурируют или даже позже, чем у мигрирующего на большие расстояния ширококрылого ястреба, и в целом намного позже, чем у других ястребов Бутео здесь. [ 256 ] Было также обнаружено, что даты откладки яиц и других видов поведения в среднем немного позже, чем у еще более мигрирующего Бутео , ястреба Свенсона ( Buteo swainsonii ). [ 368 ] Размер кладки в среднем составляет от трех до пяти. [ 2 ] Яйцекладка самок индивидуальна из года в год с отклонениями в день или два. Часто через день откладывается около 3–5 яиц, хотя между 4-м и 5-м яйцами может пройти до 2 дней. [ 33 ]
Размеры сцепления исторически упали в среднем с 3,5 (1929–1945) до 3,1 (1946–1948) и 2,7 (1949–1967) во время использования ДДТ , а затем снова выросли до 3,3 в 1967–1976 годах после того, как ДДТ был запрещен. [ 369 ] [ 370 ] 7 из 266 кладок в ранних музейных записях были кладками с 6 яйцами, а одна кладка из 7 яиц была зарегистрирована в Аризоне. [ 6 ] [ 371 ] Записи о кладках из двух яиц обычно откладывают годовалые самки. [ 5 ] Средний размер кладки в 72 кладках составлял 3,5 и 3,33 в 46 кладках в центральной Аризоне. [ 5 ] [ 372 ] Размеры сцепления были одинаковыми в Онтарио (в среднем около 3,4) и в Северной Дакоте (3,5). [ 363 ] [ 373 ] В южном Иллинойсе средний размер кладки составляет 4,1. [ 335 ] Средний размер кладки у ястребов Висконсина Купера составлял 4,3 с небольшими колебаниями в диапазоне от 3,9 до 4,8 за 6 лет. Размер кладки в Висконсине у неполовозрелых самок в среднем на 1–3 яйца меньше. [ 328 ] В Висконсине не было сильных различий в размерах кладок между городскими и сельскими районами. [ 62 ] [ 374 ] В Британской Колумбии средний размер кладки был особенно высоким — 4,43. [ 373 ] Кладка из 5 особей может быть отложена за 10 дней и вылупиться примерно через 3 дня. [ 5 ] Некоторые авторы подозревают, что размер кладки функционально зависит от качества среды обитания. [ 3 ] Яйца бледно-голубые, переходящие в грязно-белые, с гладкой текстурой. Тем не менее, сообщается, что случайные наборы отмечены как слегка пятнистые. Некоторые источники сообщают, что пятнистые яйца откладывает самка, которая делает это каждый год, однако другие полагают, что это ошибочно идентифицированные яйца, отложенные ширококрылыми ястребами. [ 5 ] [ 33 ] Яйца могут иметь высоту от 43 до 54 мм (от 1,7 до 2,1 дюйма) и диаметр от 34 до 42 мм (от 1,3 до 1,7 дюйма) (в среднем от 47 до 49,1 мм × 37,6–38,7 мм (от 1,85 до 1,93 дюйма × 1,48 дюйма). до 1,52 дюйма) у 121 жителя Огайо и 137 жителей Нью-Йорк соответственно). [ 5 ] [ 33 ] [ 56 ] Калифорнийские яйца в среднем имели размер 47,5 × 37,6 мм (1,87 × 1,48 дюйма) из 82 штук. [ 333 ] Средний вес яиц составляет 43 г (1,5 унции) (с диапазоном от 36 до 52 г (от 1,3 до 1,8 унции)). [ 5 ]
Родительское поведение
[ редактировать ]Инкубация начинается с откладки третьего яйца. [ 5 ] Имеющиеся данные показывают, что пары могут успешно отсрочить размножение, если ранняя весна необычайно суровая и снежная. [ 211 ] В основном насиживает самка (в том числе в ночное время), хотя самец может подменять ее через 10–30 минут после того, как принесет партнерше еду, часто делая это примерно 2–3 раза в день. [ 56 ] Во время инкубации самец обычно садится неподалеку, когда он начинает кричать, она может присоединиться на 5–10 минут, прежде чем быстро улететь обратно. [ 5 ] К третьей неделе она может покидать гнездо только для того, чтобы поесть или испражняться. Инкубационный период длится 34–36 дней, но иногда может достигать 30 дней. [ 5 ] [ 7 ] Яйца могут быть выброшены матерью после вылупления, но те, которые так и не вылупились, остаются на месте. Самка спит в гнезде до тех пор, пока птенцам не исполнится 2 недели. Молодые люди были сфотографированы спящими по ночам прямо под ее телом, пока для этого не стало достаточно места. [ 33 ] Самец редко присутствует в гнезде дольше 3–4 секунд после вылупления, но по крайней мере однажды было зарегистрировано, что он оставался в гнезде в течение 3 минут, приходя с добычей после того, как самка перестала тяжело насиживать. Большую часть поставок добычи самка перехватывает немного в стороне от гнезда. [ 5 ] Однако часто самец не садится далеко, в среднем на расстоянии около 765 м (2510 футов) от гнезда во время гнездования и на стадии оперения, а иногда и на расстоянии 120 м (390 футов). [ 104 ] Пока птенцы растут, в гнезде может быть тесно, и самка может расширить платформу дополнительными палками. [ 33 ] Обычно самец куперовского ястреба перед тем, как принести добычу, отделяет голову и внутренности добычи, а затем относит ее на ощипывание пней, хотя часто ощипывание производится прямо там, где добыча убита. [ 33 ] Скорость кормления зависит от размера выводка, но частично определяется наличием и размером добычи. [ 87 ] [ 375 ] Во время инкубации обычно необходимо всего 2–3 доставки еды в день, но самцу приходится постоянно охотиться, когда детеныши становятся крупными, редко ощипывают и больше не обезглавливают добычу. [ 33 ] Пиковые роды обычно приходится примерно на 4-ю неделю. [ 175 ] [ 104 ] Для выводков от 3 до 5 обычно требуется 6–9 родов в день. [ 7 ] В новых мексиканских гнездах со взрослыми самками за 120 часов наблюдалось 95 рождений добычи, тогда как в гнездах с более молодыми самками (т.е. второкурсниками) за 120 часов наблюдалось 65 рождений добычи, или на 694 особи добычи на квадратный километр меньше, чем в гнездах на территориях. взрослых самок. [ 120 ] Родители обычно неагрессивны, когда территория гнезда взломана, но самка может нырнуть и крикнуть, если человек забирается прямо к их гнезду, иногда и самец, часто делая это молча. [ 5 ] Реакция на вторжение человека варьируется у разных особей и, вероятно, зависит от стадии гнездования, даты вылупления и, возможно, предыдущего опыта. Как правило, особи редко бьют людей. [ 56 ] [ 376 ] Длительные посещения гнезда людьми, т. е. более 30 минут или около часа, могут привести к временному покиданию гнезда и стать причиной до 1,2% разрушений гнезд. [ 377 ] Во время раннего насиживания самка часто тихо вспыхивает, если человек подходит к дереву гнезда или стучит по нему, но иногда кричит, если кто-то забирается в гнездо. Через 2 недели она может начать совершать «вполсилы» нырки на альпиниста. Через 3 или 4 недели некоторые самки все еще тихо краснеют, но другие становятся все более агрессивными и сильно различаются по темпераменту. Агрессивность увеличивается в период вылупления, снижается в течение первых нескольких недель после вылупления, а затем быстро возрастает через 3 недели. На раннем этапе все погружения альпинистов являются имитацией, но после того, как молодняку исполнится около 3 недель, любой из пары может действительно удариться и пролить кровь у альпинистов. Несмотря на репутацию ястреба как «несколько агрессивного» или даже как ястреба с «очень агрессивной защитой» по отношению к людям, защищающим гнездо, реальная частота нападений даже в часы пик кажется очень низкой, и репутация считается довольно низкой. незаработанный. [ 378 ] [ 379 ] Различные исследователи считают, что этот вид менее агрессивен к злоумышленникам, чем любой другой североамериканский ястреб , а некоторые даже менее агрессивен, чем красноплечие ястребы. [ 6 ] [ 56 ] [ 378 ] В Висконсине было замечено, что антихищническое поведение родительских ястребов Купера против ворон, краснохвостых ястребов и восточных серых белок на удивление в шесть раз чаще осуществляется самцами, чем самками. [ 376 ] Защитные атаки самок достаточно сильны, чтобы отогнать более грозных хищников, таких как рыси ( Lynx rufus ). от гнезда [ 3 ] Когда под гнездом проходят крупные четвероногие, самка может издать полутревожный крик, но не покидает гнездо. [ 56 ]
Развитие молодых
[ редактировать ]
В гнездах ястребов Купера в районе Милуоки соотношение полов может искажаться в сторону самцов в яйцах, птенцах и птенцах примерно на 54–60%. Однако соотношение полов со временем скорректировалось в городских районах до равномерного значения, хотя за городом оно все еще смещено (смещение выводков в сторону самцов происходит в тех случаях, когда выращивание самок может оказаться слишком дорогостоящим, поскольку им требуются более длительные стадии развития и больше пищи. ). [ 62 ] [ 380 ] [ 381 ] Подобные случаи перекоса в соотношении мужчин зарегистрированы сейчас в городах юго-запада (т.е. Тусон и Альбукерке). [ 382 ] [ 383 ] Поскольку самка обычно начинает насиживать только третье яйцо, первые три яйца часто вылупляются в один и тот же день, а четвертое и пятое яйца часто вылупляются на один (редко до трех) день позже. [ 7 ] Новорожденные детеныши имеют среднюю массу тела около 28 г (0,99 унции) и общую длину около 9 см (3,5 дюйма). [ 5 ] Птенцы покрыты белым натальным пухом, с сине-серыми глазами, многие голые части тела от коричневого до розового. [ 7 ] Хотя рост медленный в течение примерно трех дней, половой диморфизм по размеру может начать измеряться примерно к семидневному возрасту. [ 7 ] Примерно через 10 дней птенцы начинают довольно слабо стоять и махать крыльями. [ 5 ] Клюв (около 11 дней) растет примерно в два раза быстрее, чем лапка (около 22 дней). [ 7 ] В 13 дней птенцы вытягивают ножки и часто зевают, а в 16 дней могут проявлять агрессивность, если в гнездо вторгаются люди. [ 33 ] Пух сначала становится глубоким и пушистым примерно через две недели, на следующей неделе среди густого пуха появляются первые перья, образование перьев ускоряется, но на четвертой неделе рост замедляется, после чего на пятой неделе оба показателя увеличиваются. [ 33 ] К 16–18 дню птенцы хорошо прихорашиваются, начинают рвать добычу и хорошо хлопать руками. В течение первых двух недель молодые ястребы Купера начинают испражняться через край гнезда, но часто пачкают край гнезда. [ 7 ] В три недели часто начинают вставать и питаться самостоятельно, а также часто начинают укрывать добычу друг от друга. [ 5 ] Молодняк растет быстро в период от 17 до примерно 23 дней, затем рост резко замедляется, прежде чем они почти приостанавливают рост, чтобы распуститься, а затем становятся полностью взрослыми. [ 7 ] В возрасте трех недель птенец-самка может стоять и полноценно питаться. [ 33 ] Иногда более мелкие и более проворные самцы гнезда могут вырвать несколько кусков мяса у своей более крупной сестры, как будто забирая пищу у матери. [ 33 ] Сиблицид для этого вида редко доказывался, и иногда он может происходить «случайно». Иногда младшего брата или сестру, умершего по другим причинам, могут съесть братья и сестры или родители. [ 5 ] В одном случае целый выводок из 4 птенцов в возрасте от 2,5 до 3,5 недель был найден мертвым в гнезде, по-видимому, погибшим из-за воздействия холода после постоянных проливных дождей. [ 5 ] Нормальный период выхода из гнезда составляет 30 дней (до 27 дней) для самцов и 34 дня для самок, но в Орегоне в среднем раньше - 27–30 дней. [ 5 ] [ 33 ] Реакция родителей после того, как юный Купер стал ветвящимся, зависит от уровня их голода. Снайдер и Уайли зафиксировали скорость кормления 0,267 в час для выводка из 2 особей и 0,564 в час для выводка из 4 особей. В Нью-Йорке и Висконсине соотношение полов выводков примерно одинаковое, но в Висконсине с небольшим смещением самцов (53,5% или 137). против 119). [ 5 ] Еду можно приносить в гнездо в течение первых десяти дней после того, как птенцы покидают его, так как птенцы часто возвращаются, чтобы отдохнуть на нем или даже позагорать на нем. В основном птенцы ведут себя тихо, пока не покидают гнездо, когда начинают громкие и настойчивые крики о голоде. [ 5 ] На этом этапе молодые ястребы часто играют с палками и сосновыми шишками. [ 384 ] Примерно через восемь недель они могут начать охотиться самостоятельно, но обычно все еще зависят от родителей в плане еды. [ 5 ] Молодые ястребы Купера часто бывают громкими, прожорливыми и агрессивными в добывании еды у родителей. [ 174 ] Родители вскоре теряют интерес к кормлению детенышей. [ 33 ] Птенцы появляются в возрасте 27–34 дней (самцы в среднем раньше), но птенцы часто возвращаются в гнездо и полностью оперяются примерно через 50–54 дня. [ 2 ] [ 7 ] Братья и сестры часто остаются на расстоянии не более 4 м (13 футов) друг от друга даже после того, как покинули территорию своих родителей. [ 114 ] [ 174 ] Братья и сестры перед расселением на большие расстояния могут охотиться вместе, но могут и воровать добычу друг у друга. [ 56 ] [ 62 ] [ 385 ]
Молодые ястребы Купера в основном в городских районах Аризоны, по-видимому, бродили несколько беспорядочно, пока им не исполнилось около 2,5–3 месяцев, когда они обосновались на месте зимовки, пройдя в среднем 9,7 км (6,0 миль) для самок и в среднем 7,4 км (4,6 миль) в самцы вдали от мест своего рождения. [ 325 ] [ 338 ] От места своего первоначального рождения до места, где они в конечном итоге размножаются, в Висконсине средний молодой самец куперовского ястреба поселился на расстоянии 7,2 км (4,5 миль) от своего родного гнезда, а средняя молодая самка - на расстоянии 27,6 км (17,1 мили). [ 386 ] Попытки усреднить средние расстояния расселения в рамках другого исследования показали, что расстояния расселения ястребов Купера по всему ареалу превышают ожидаемые. Их длина оценивалась в 43 км (27 миль). [ 387 ] Большие расстояния расселения молодых самок, вероятно, предназначены для ограничения вероятности инбридинга. [ 7 ] В одном случае внук Купера спаривался со своей бабушкой в течение трех лет, тогда как было известно два случая спаривания полных братьев и сестер в Виктории, Британская Колумбия. [ 386 ] [ 388 ] Куперовы ястребы обычно впервые размножаются в возрасте 2 лет, но в коротких 3–6-летних исследованиях часто сообщается, что годовалые особи составляют в среднем от 6 до 22% гнездящихся популяций. [ 56 ] [ 332 ] [ 329 ] [ 344 ] [ 94 ] Долгосрочные исследования крупных городских популяций в течение 16–25 лет в Милуоки, Висконсине, Тусоне, Аризоне и Виктории, Британская Колумбия, показывают, что годовалые самки составляют в среднем 16–25% размножающейся популяции, но размножение годовалых самцов было редкостью для не- существующий. [ 7 ] [ 62 ] [ 332 ] [ 333 ] [ 366 ] [ 94 ] Аналогичным образом, в первый год обучения в Нью-Мексико самки произвели потомство на 79% больше, чем самцы. [ 389 ] Несмотря на значительное количество размножающихся молодых самок, в Орегоне они в среднем были примерно на 1 яйцо меньше и почти на птенца меньше, чем их старшие коллеги-самки; в то время как результаты в Альбукерке были еще больше смещены в сторону успеха размножения пожилых самок. [ 344 ] [ 120 ] Многие исследования показали, что годовалые самцы не размножаются с различными популяциями, но 7% из 184 самцов в Тусоне были годовалыми в течение нескольких лет исследования (78% из которых были в паре с неполовозрелыми самками). [ 329 ] Только один размножающийся самец как в Виктории, Британская Колумбия (размер выборки 579), так и в Альбукерке (размер выборки 305) был годовалым, в то время как 4,8% из 123 самцов в Милуоки были годовалыми (92% из которых были в паре со взрослой самкой). [ 127 ] [ 62 ] [ 300 ] [ 328 ] В Нью-Мексико самцы иногда размножались в первый год жизни, где была большая концентрация добычи, но средняя годовая смертность у них была на 37% выше, чем у тех, кто не размножался до тех пор, пока не сформировалось зрелое оперение. Данные Новой Мексики показали, что 14% из 20 самцов размножаются в первый год жизни и 71% - во второй год, в то время как 93% местных самок размножаются в первый год жизни. [ 389 ] Помимо Тусона, другие случаи успешного размножения парами неполовозрелых особей зарегистрированы в различных регионах, таких как Индиана и Нью-Йорк. [ 390 ] [ 391 ] Значительное количество размножающихся молодых ястребов Купера исторически может быть связано с высокой текучестью популяций. [ 344 ] [ 94 ] Данные из района Милуоки показывают значительное сокращение в последние десятилетия численности гнездящихся ястребов в возрасте двух лет и младше, что свидетельствует о восстановлении популяции. [ 297 ]
Успех разведения
[ редактировать ]
В среднем из 117 успешных кладок было отложено 4,18 яиц, 3,53 птенца в успешно вылупившихся кладках и 3,08 птенцов в 26 успешно оперившихся выводках на северо-востоке США и юго-востоке Канады . [ 5 ] Успех гнездования в западной Пенсильвании в 32 удачных гнездах составил 3,2 птенца; в 6 гнездах в Мичигане в среднем 3 из всех гнезд оперились (в среднем 4,3 яйца, 3 птенца); в Висконсине из успешных гнезд было произведено 3,5 птенца (68,6% из 83 гнезд дали хотя бы 1 птенца); в среднем 2 птенца из 11 гнезд в Мэриленде и 2,23 птенца на 41 удачное гнездо в Аризоне. [ 5 ] [ 256 ] В Иллинойсе во всех попытках размножения (не только успешных) среднее количество птенцов составляло 2,8. [ 335 ] В 81% гнезд Нью-Йорка родились оперившиеся птенцы, а в Пенсильвании - 75%. [ 5 ] [ 56 ] [ 42 ] Показатели успешности гнездования в западных диких районах могут быть ниже, например, в Юте, где 53,5% гнезд оперяются молодыми, причем многие неудачи связаны с хищничеством сов. [ 94 ] Данные из Орегона показали, что 74% вылупились и 61,4–69% успешно оперились, что намного ниже, чем у ястребов-тетеревятников (90,4%) и, что удивительно, у остроногих ястребов (91,7%). Однако по данным штата Орегон количество вылупившихся яиц у Купера было выше - 74%, чем у остроногих ястребов - 69,4% (но не у ястреба-тетеревятника). [ 42 ] [ 392 ] В Висконсине в 2019 году все яйца в кладке из семи человек вылупились, и все детеныши оперились. [ 393 ] В Северной Дакоте лучшая среда обитания, такая как горный лес, показала гораздо более высокие уровни успеха размножения (по крайней мере, 1 птенец в 86% из 26 гнезд), чем в более бедных средах обитания, таких как узкие прибрежные полосы, где 1 птенец был произведен в 57% из 44 гнезд. . [ 367 ] На удивление предпочтение было отдано более молодому лесу в Северной Дакоте: средний предполагаемый возраст деревьев, использованный Cooper's, составил 59,9 года против случайного возраста дерева в районе 74,6 года. [ 394 ] Было обнаружено, что взрослая самка, спаривавшаяся с самцами, которые давали пищу с большей скоростью, произвела в среднем на 1,6 птенцов больше. [ 120 ] Годовалые самки на северо-востоке Орегона, как правило, использовали более молодые сукцессионные насаждения, чем старшие самки, и имели тенденцию иметь более низкую продуктивность в отношении размера кладки и количества выводков. [ 344 ] Среди 70 исследованных самцов ястребов в Висконсине количество оперившихся детенышей, рожденных за всю жизнь, было одинаковым у самцов, которые не размножались до двухлетнего возраста (в среднем 8,8 птенцов), по сравнению с теми, кто начал размножаться в годовалом возрасте (в среднем 8,7 птенцов). ), причем наиболее успешный изученный самец начал размножаться на втором году жизни и к девяти годам произвел на свет 32 птенца. [ 395 ] В Аризоне и Нью-Мексико 23% гнезд вообще вышли из строя во время инкубации, а 56,5% из 23 гнезд в Висконсине вышли из строя во время инкубации. [ 5 ] [ 3 ] Высокое генетическое разнообразие, или уровень аллелей , было обнаружено у птенцов урбанизированной популяции Тусона, что обеспечивает выносливость местной популяции, несмотря на исторические опасения по поводу уровня паразитов у птенцов в этих популяциях. [ 396 ] [ 397 ]
Долголетие и паразитизм
[ редактировать ]Ястребы Купера могут быть птицами-долгожителями. Некоторые авторы считают, что продолжительность жизни в дикой природе достигает 8 лет. [ 5 ] [ 398 ] Самой старой зарегистрированной птице, зарегистрированной среди мигрантов, гнездившихся в Орегоне, было 10 лет и 5 месяцев. [ 85 ] Самой старой зарегистрированной гнездящейся птицей была 12-летняя самка из Британской Колумбии, а самой старой зарегистрированной дикой птице было 20 лет и 5 месяцев, и она мигрировала. [ 62 ] [ 399 ] Однако средний возраст смерти, зафиксированный у 136 полосатых ястребов Купера, составил 16,3 месяца. [ 400 ] Для вида подсчитано, что смертность этих ястребов в первый год жизни составляет 71–78%, а в последующие годы – около 34–37%. [ 369 ] Годовая выживаемость молодых самцов в Тусоне составила 75%, а выживаемость молодых самок здесь составила 64%. Выживаемость взрослых жителей Тусона составляла от 69 до 88%. [ 383 ] [ 127 ] Выживаемость зимующих ястребов Купера в Индиане и южном Иллинойсе считалась 75%, но средняя смертность взрослых и молодых особей оценивалась в среднем до 46,4%. [ 162 ] [ 401 ] Годовая выживаемость неполовозрелых самок в Альбукерке составляла 27–38%. [ 338 ] Никакой корреляции с размером тела или средой обитания не было обнаружено в выживаемости самок, но те жители Висконсина, которые ежегодно меняли места гнездования, возможно, имели немного более высокие показатели выживаемости, чем те, кто повторно использовал одно и то же место гнезда. [ 51 ] Противоположная тенденция наблюдалась в северной Флориде, где самки, повторно использовавшие гнездо, имели более высокие показатели выживаемости. [ 50 ] Исторические показатели выживаемости (1925–1940 гг.), как сообщалось, были намного ниже, а обширные преследования привели к ежегодной смертности, которая оценивалась в 44%. [ 5 ] [ 369 ] Регулярные естественные причины смертности ястреба Купера, в основном его молоди, включают переохлаждение , ураганы и обвалы деревьев . [ 5 ] [ 332 ] Столкновения между представителями одного пола могут быть смертельными, особенно между двумя мужчинами. [ 51 ] [ 50 ] [ 329 ] Хотя ястребы Купера, как известно, не охотятся на ядовитых змей , один из них был найден мертвым от отравления рядом с норой, в которой находились медноголовая змея ( Agkistrodon contortrix ) и восточная гремучая змея с ромбовидной спиной ( Crotalus adamanteus ). [ 402 ] Несчастные случаи на охоте часто могут привести к травмам, особенно в виде потенциально опасных переломов костей , а иногда могут привести к гибели ястребов Купера, особенно тех, которые живут в городских районах. [ 403 ] [ 404 ] [ 405 ] [ 406 ] В Индиане и Иллинойсе смертность от столкновений была несколько более распространена у ястребов Купера, чем у остроногих ястребов, но случаи нападения хищников на неполовозрелых остроногих ястребов были в три раза более распространены, чем нападения хищников на неполовозрелых ястребов Купера. [ 401 ] Несмотря на риски, связанные с жизнью в городе, данные указывают на то, что городские куперы кажутся относительно успешными, имеют среднюю или низкую годовую выживаемость и плодовито размножаются. [ 297 ] Известно, что ястребы Купера с некоторой регулярностью уязвимы к вирусу Западного Нила , но иногда могут выжить, несмотря на обнаружение вирусных антител. [ 407 ] [ 408 ] [ 409 ] [ 410 ] Сообщалось о некоторой смертности в Западном Ниле, что неудивительно. [ 411 ] Смертельное заражение вирусом герпеса было зарегистрировано как минимум дважды у ястребов Купера. [ 412 ] Ястребы Купера, наряду с большими рогатыми совами , имели наибольшую серологическую распространенность авипоксвируса среди нескольких хищных птиц в Иллинойсе. [ 413 ]
Чрезвычайно большое количество трихомониаза было обнаружено у птенцов на юго-востоке Аризоны. Бактерия была зарегистрирована у 95% птенцов городского ястреба Купера (хотя только у 8% птенцов за пределами города) и вызвала около 50% зарегистрированных смертей птенцов, что, вероятно, примерно вдвое увеличило уровень смертности птенцов по сравнению с загородными районами. [ 158 ] [ 403 ] [ 414 ] [ 415 ] Взрослые менее уязвимы к инфекциям трихомониаза , но не было выявлено различий в зависимости от пола, времени года или местоположения. [ 416 ] [ 417 ] В Висконсине и Британской Колумбии только 2,7% из 145 исследованных птенцов были больны трихомониазом . [ 418 ] [ 419 ] [ 420 ] У ястребов Купера, изученных в Иллинойсе, был обнаружен высокий уровень бактериального заболевания Mycoplasma Gallisepticum , характерного для птиц, часто посещающих кормушки (самый высокий уровень из всех шести изученных видов хищников), однако эффективные антитела не были обнаружены, а внешние факторы не обнаружены. было отмечено заражение. [ 413 ] В дыхательных путях 10 ястребов Купера был обнаружен высокий баланс бактериальной флоры, в том числе многих с сальмонеллой (редко приводящей к летальному исходу для ястребов, но может поставить под угрозу их состояние). [ 421 ] У 91% из 47 протестированных взрослых особей в Висконсине были обнаружены Leucocytozoon toddi , а у 62% - Haemoproteus , но только у 12% из 33 птенцов были паразиты. [ 422 ] [ 423 ] Аналогичный уровень заражения паразитами крови был обнаружен и в северном Нью-Йорке (и Калифорнии). По сравнению с остроногими ястребами, во время миграции от озера Онтарио , у ястребов Купера было обнаружено более высокое количество лейкоцитов ( гетерофилов , моноцитов и эозинофилов ), что, возможно, сделало их более уязвимыми для кровяного паразитизма. [ 424 ] [ 425 ] Уровень заражения гематозойами также был выше у взрослых особей, чем у птенцов в Аризоне. [ 426 ] [ 427 ] Было зарегистрировано более высокое содержание паразитов в крови у более поздних мигрирующих ястребов Купера в северном Нью-Йорке, но, напротив, оно было выше у более ранних мигрирующих ястребов в округе Марин, Калифорния . [ 424 ] [ 428 ] Даже редкие паразиты, такие как Sarcocystis, могут быть обнаружены у диких куперовских ястребов, которые, по-видимому, более распространены у молодых ястребов и немного чаще поражают самок, чем самцов. [ 429 ] [ 430 ] Гельминты у ястребов Купера из Флориды были весьма разнообразны. [ 431 ] В Миннесоте и Висконсине было зарегистрировано несколько гельминтов и был один случай тканевой реакции на Serratospiculum , а также был зарегистрирован случай родственных Serratospiculoides у раненого ястреба Купера в Йеллоустонском национальном парке . [ 432 ] [ 433 ]
Статус и сохранение
[ редактировать ]Исторический статус
[ редактировать ]
Ястребы Купера имели нестабильный статус на протяжении 20-го и 21-го веков. [ 7 ] Исторические данные показывают трехкратное увеличение примерно к 1920 году. [ 6 ] Однако вскоре после этого уровень смертности резко возрос, поскольку некоторые авторы считают, что годовой уровень смертности, вызванный в основном легализованными прямыми преследованиями ( отравлением , «ловушками на столбах» и, особенно, расстрелами ) в период с 1925 по 1957 год, мог составлять до 60,5–77,6% в период с 1925 по 1957 год. самые суровые годы. [ 5 ] [ 369 ] Количество сбитых ястребов в разных популяциях оценивается от 12 до 40%. [ 85 ] [ 369 ] Численность миграции в 1930-е годы демонстрировала сильную тенденцию к снижению, а еще худшее снижение численности ястреба Купера наблюдалось в конце 1950-х годов. [ 434 ] [ 435 ] [ 436 ] Большинство ястребов Купера отреагировали на сильное преследование более застенчивым и неуловимым поведением. [ 7 ] Большая часть человеческой враждебности по отношению к ястребам Купера была вызвана их охотой на диких птиц, таких как перепела , которых жаждали сами охотники. Более того, даже орнитологические сочинения того времени обнаруживают сильное предубеждение против ястребов за их охоту на восхитительных маленьких птиц. [ 5 ] [ 6 ] [ 437 ] Тем не менее, несколько исследований показали, что хищничество ястреба Купера не наносит вреда здоровой популяции охотничьих птиц, и что большая часть вины должна падать непосредственно на чрезмерную эксплуатацию и разрушение среды обитания самих людей, а недавно количественная причина изменения климата еще больше усугубляет популяцию охотничьих птиц. снижается. [ 438 ] [ 439 ] [ 440 ] Человеческая охота на ястреба Купера сократилась, когда в конце 1960-х годов была введена государственная защита этого вида (почти через два десятилетия после того, как в Америке были защищены некоторые менее спорные виды хищных птиц). [ 5 ] [ 369 ]
Однако вместо ожидаемого постепенного восстановления в 1960-1970-х годах уровень успешности размножения снизился, что почти наверняка коррелирует с использованием человеком химических биоцидов , в основном ДДТ . Хищные птицы, которые преимущественно охотятся на птиц или рыбу, серьезно пострадали от биоцида ДДТ. Концентрации хлорорганических соединений, таких как ДДТ, были высокими у всех американских ястребов , в среднем у Купера находились на промежуточном уровне (0,11 мг/кг), но могли включать самые высокие из известных у ястребов - до 1,5 мг/кг. [ 441 ] Было измерено значительное среднее уменьшение толщины яичной скорлупы, составившее в среднем около 7%. [ 442 ] Особенно сильное снижение толщины яичной скорлупы было зафиксировано в штате Нью-Йорк, в среднем на 19,02%. [ 443 ] [ 444 ] Выживание вида, особенно в восточной части континента, подвергалось серьезному сомнению в 1960-х и 1970-х годах. [ 2 ] [ 9 ] Меньше резких спадов было обнаружено в разгар использования ДДТ в западной части Северной Америки в целом, возможно, из-за меньшей общей зависимости от добычи птиц. [ 445 ] [ 446 ] [ 447 ] Тем не менее, 11 из 16 яиц в Аризоне и Нью-Мексико разбились именно по этой причине. [ 445 ] После запрета использования ДДТ в Северной Америке население в 1980-х и 1990-х годах росло в геометрической прогрессии и в конечном итоге, как предполагалось, стабилизировалось. [ 2 ] [ 297 ] Данные из заповедника Хоук-Маунтин показывают, что ястреб Купера оправился от ДДТ более постепенно, чем здешний остроногий ястреб. [ 448 ]
Текущий статус
[ редактировать ]В 1990-х годах было подсчитано, что численность ястребов Купера может достигать шестизначных цифр из-за их регулярного распространения на территории более 8 миллионов квадратных километров. [ 2 ] Сегодня считается, что ястреб Купера насчитывает около 800 000 особей в США и Канаде. [ 449 ] Эти оценки были получены путем перекрестных ссылок на количество гектаров на активное гнездо, которое находилось в диапазоне от 101 до 2326 га (от 250 до 5750 акров) в западных штатах и от 272 до 5000 га (от 670 до 12 360 акров) на Среднем Западе и в восточных штатов, а также данные подсчета рождественских птиц и подсчета миграции. [ 7 ] [ 449 ] Данные долговременных подсчетов миграции в Бэйк Овен Ноб показывают небольшие пики с интервалом в 3–4 года, однако с 1980-х годов не было обнаружено никакого резкого снижения. [ 7 ] [ 450 ] После их исторического спада исследования гнездящихся птиц отследили значительный рост гнездящейся популяции (тенденция к росту от 1,2% в Калифорнии до 4,4% в Пенсильвании) в шести штатах с общим увеличением на 2,2% и аналогичными тенденциями во многих других штатах. Во многих штатах (Аризона, Калифорния, Флорида, Миссури, Нью-Мексико и Северная Дакота) цифры, вероятно, аналогичны или превышают показатели до 1945 года. [ 75 ] [ 158 ] [ 127 ] [ 451 ] [ 452 ] Считается, что популяция ястребов Купера в Висконсине почти насыщена по сравнению с территорией штата после примерно 25-кратного увеличения с конца 1970-х годов. [ 328 ] [ 297 ] Основываясь в основном на данных по известным популяциям, таким как Тусон и Милуоки, некоторые авторы полагают, что ястреб Купера, возможно, является сегодня наиболее распространенным хищником в городских районах Америки, хотя, конечно же, другие распространенные хищные птицы, такие как краснохвостые ястребы, американские пустельги и индейки стервятники ( Cathartes aura ) могут легко соперничать с ними в этом отношении. [ 7 ] [ 75 ] [ 143 ] [ 62 ] [ 297 ]
Потенциальные угрозы
[ редактировать ]В настоящее время стрельба в целом является незначительной причиной смертности, хотя иногда о ней все же сообщается. [ 7 ] [ 131 ] [ 336 ] [ 453 ] Несмотря на снижение воздействия пестицидов на общую популяцию ястреба Купера, сохраняющееся вредное воздействие дильдрина было отмечено у некоторых ястребов в Британской Колумбии, а недавно несколько ястребов были убиты пестицидом варфарином . [ 454 ] [ 455 ] Биоаккумуляция все загрязняющих веществ еще может оказывать значительное воздействие на этот вид. [ 288 ] Снижение выбросов из-за загрязняющих веществ, по-видимому, происходит и с ястребами Купера, живущими в Ванкувере . [ 454 ] о недавних случаях отравления ястребов Купера цианидом . Сообщалось [ 456 ] Отравление свинцом иногда может угрожать ястребам Купера из-за свинцовых пуль, оставленных в мертвой или раненой дичи. [ 457 ]

Большая часть смертности ястребов Купера в городах, вероятно, связана с столкновениями с искусственными объектами. В основном это удары проволокой (с поражением электрическим током или без него ), столкновения автомобилей , удары в окна или другие части искусственных сооружений во время отвлекающей охоты. [ 403 ] [ 405 ] 70,8% диагностированной смертности ястребов Купера годовалого возраста и старше в Тусоне произошли в результате таких столкновений. [ 158 ] В менее развитых регионах, таких как большая часть Монтаны, частота столкновений с проводами и поражений электрическим током у ястребов Купера была значительно ниже, чем у различных других хищных птиц, которые либо крупнее по размеру тела, либо используют меньше лесных территорий. [ 458 ] [ 459 ] Другие исследования подтверждают, что количество смертельных столкновений окон и проводов у городских ястребов Купера «чрезмерно велико». [ 460 ] Ястребы Купера, обнаруженные вблизи аэропортов, подвергаются риску столкновения с птицами с самолетов, поэтому 185 ястребов Купера были переселены из этих районов (пятый по частоте перемещения вид хищных птиц). [ 461 ] Аналогичная попытка перемещения из бассейна Лос-Анджелеса вокруг международного аэропорта Лос-Анджелеса позволила переместить 349 ястребов Купера (около пятой части всех перемещенных хищников), по-видимому, успешно. [ 462 ] Ястребы Купера иногда вытесняются из-за размещения ветряных электростанций , при этом исследования показывают, что Куперу требуется около семи лет, чтобы на местном уровне оправиться от такого перемещения. [ 463 ] Синурбизация была обнаружена у ястребов Купера, поскольку, несмотря на опасность различного рода столкновений, было обнаружено, что в благоприятных городских районах ястребы этого вида могут размножаться ближе друг к другу, собирать больше пищи и производить больше детенышей на в среднем, чем за пределами таких районов. [ 59 ] [ 62 ] [ 464 ] [ 465 ] Даже в Нью-Йорке с конца 1990-х годов наблюдалось (хотя и хаотичное) возвращение гнездящихся ястребов Купера. [ 466 ]

Вырубка леса может уменьшить численность некоторых популяций, но общий эффект, который она оказывает на ястребов Купера, обычно считается неизвестным. [ 7 ] [ 42 ] [ 90 ] Как и все ястребы , ястребы Купера, по-видимому, могут выдержать лишь определенный уровень потери среды обитания, прежде чем территория станет практически непригодной для жизни. [ 2 ] Исследования в Аризоне показали, что сильно выпасаемые сельскохозяйственные районы предпочтительнее слабо выпасаемых из-за большей концентрации добычи в последних средах обитания. [ 366 ] Напротив, в начале 1990-х годов (в то время как вид в целом восстанавливался) в Нью-Джерси этот вид считался «находящимся под угрозой исчезновения», причем продолжающиеся вредные последствия были обнаружены в результате плохо регулируемых (или полностью нерегулируемых) лесозаготовок и освоения земель. в пределах от 40 до 120 м (от 130 до 390 футов) от активных гнезд. [ 467 ] В Блэк-Хиллз вырубка сосен пондероза, по-видимому, заставляет Cooper's и оба других вида Accipiter покидать большие части леса. [ 468 ] Было рекомендовано, чтобы буферная зона площадью не менее 200–240 м (660–790 футов) со средней предполагаемой необходимой площадью около 525 м (1722 фута) была свободна от вмешательства человека или застройки, чтобы сохранить защищенные гнезда. ястребов Купера. [ 100 ] [ 467 ] [ 469 ] Исследования в Нью-Мексико показали, что существование этих ястребов зависит от сохранения прибрежных лесов на большей части южной части штата. [ 470 ] Несмотря на большую, продуктивную и генетически разнообразную популяцию ястребов Купера в Тусоне, несколько авторов выдвинули противоречивую гипотезу, что город является экологической ловушкой из-за неустойчиво высокого оборота птенцов из-за смертности, связанной с трихомониазом , и взрослых особей из-за частых смертельных столкновений. . [ 158 ] [ 219 ] [ 471 ]
Довольно мало ястребов Купера когда-либо было поймано для использования в соколиной охоте . Этот ястреб довольно непопулярен в соколиной охоте из-за своего нервного характера, и его также рассматривают в таких условиях содержания в неволе, как склонных к «тираническому», «истерическому» и «требовательному» поведению, даже по сравнению со своим более крупным родственником с таким же расположением, северным ястребом. ястреб-тетеревятник , который довольно популярен в соколиной охоте. [ 472 ] [ 473 ] [ 474 ] [ 475 ]
Угроза видам, зависящим от сохранения
[ редактировать ]Как правило, ястребы Купера охотятся на местных обычных птиц, которые доступны, и, вероятно, контролируют некоторых птиц (например, более многочисленных желтушников и врановых), которые без влияния естественных хищников могут рисковать перенаселением и потенциальным вредом для экосистем. [ 5 ] [ 62 ] [ 476 ] Однако, будучи оппортунистическим естественным хищником почти любой североамериканской птицы меньше его самого, ястреб Купера может непреднамеренно истощить популяции более редких видов, зависящих от сохранения. Американская пустельга , популяция которой значительно сократилась, возможно, является одним из видов, пострадавших от обширного хищничества восстановленной популяции куперовского ястреба. [ 477 ] Однако нет никаких доказательств того, что хищничество куперовского ястреба является одной из основных причин сокращения численности пустельги, и данные, похоже, указывают на то, что это, в лучшем случае, локальная угроза. [ 303 ] [ 304 ] [ 478 ] [ 479 ] Точно так же ястребы Купера иногда охотятся на другие виды птиц, находящиеся под угрозой исчезновения, и, хотя указанное хищничество не является основной причиной беспокойства, они могут усугубить и без того тревожное состояние многих сокращающихся видов птиц Северной Америки. Некоторые виды, находящиеся под угрозой исчезновения, на которых, как известно, охотятся эти ястребы, включают большую прерийную курицу ( Tympanuchus cupido ), [ 480 ] малые прерийные куры ( Tympanuchus pallidicinctus ), [ 481 ] рыжие дятлы , [ 482 ] Виреон Белла ( Vireo bellii ), [ 483 ] Флоридская кустарниковая сойка ( Aphelocoma coerulescens ), [ 484 ] лесной дрозд ( Hylocichla mustelina ) (Купер входит в тройку основных гнездовых хищников наряду с голубыми сойками и енотами), [ 485 ] золотокрылая славка ( Vermivora chrysoptera ), [ 486 ] лазурная славка ( Setophaga cerulea ) [ 487 ] и золотощекая славка ( Setophaga chrysoparia ). [ 215 ]
Изображения
[ редактировать ]-
Ястреб Купера неполовозрелый
-
Взрослый ястреб Купера
-
Ястреб Купера питается маленькой птицей
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час BirdLife International (2016). « Accipiter cooperii » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22695656A93521264. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695656A93521264.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. Фергюсон-Лис, Дж.; Кристи, Д. (2001). Хищники мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 978-0-7136-8026-3 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Снайдер, Н. Ф., и Уайли, Дж. В. (1976). Половой размерный диморфизм у ястребов и сов Северной Америки (№ 20) . Американский союз орнитологов.
- ^ Jump up to: а б Перлстайн, Э.В., и Томпсон, Д.Б. (2004). Географическая изменчивость морфологии четырех видов мигрирующих хищников . Журнал исследований хищников, 38 (4), 334–342.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что КБ копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq Палмер, Р.С., изд. (1988). Справочник птиц Северной Америки. Том 5 Дневные хищники (часть 2) .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Бент, AC 1938. Истории жизни североамериканских хищных птиц, Часть 1 . Бюллетень Национального музея США 170: 295–357.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв Розенфилд, Р.Н., К.К. Мэдден, Дж. Билефельдт и Кертис, О.Э. (2019). Куперов ястреб ( Accipiter cooperii ), версия 3.0. В «Птицах Северной Америки» (П.Г. Родевальд, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Толанд, Брайан (1985). «Пищевые привычки и успехи на охоте ястребов Купера в Миссури» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 56 (4): 419–422 . Проверено 13 июня 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Снайдер, НФР (1974). Сможет ли «Куперовский ястреб» выжить? Журнал National Geographic, 145:432–442.
- ^ Бонапарт, Шарль Люсьен (1828). американская орнитология; или «Естественная история птиц, населяющих Соединенные Штаты, не изданная Уилсоном» . Том. 2. Филадельфия: Кэри, Ли и Кэри. стр. 1–11, фото 10, рис. 1.
- ^ Accipiter cooperii (Большой синий стрелок) . Zipcodezoo.com. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Jump up to: а б с д Уайт, КМ, Боесман, П. и Маркс, Дж.С. (2020). Куперов ястреб (Cooper's Accipiter) . В: дель Ойо, Дж., Эллиотт, А., Саргатал, Дж., Кристи, Д.А. и де Джоанна, Э. (ред.). Справочник птиц мира живых. Lynx Editions, Барселона.
- ^ Jump up to: а б Гриффитс К.С., Барроуклаф Г.Ф., Грот Дж.Г. и Мерц Л.А. (2007). Филогения, разнообразие и классификация Accipitridae на основе последовательностей ДНК экзона RAG-1 . Журнал птичьей биологии, 38 (5), 587–602.
- ^ Чамбли, М., и Эванс, нокаут (2019). Акципитеры . В Энциклопедии познания и поведения животных (стр. 1–5). Спрингер, Чам.
- ^ Jump up to: а б Лернер, HR, и Минделл, DP (2005). Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae основана на ядерной и митохондриальной ДНК . Молекулярная филогенетика и эволюция, 37 (2), 327–346.
- ^ Олсон, SL (2006). Размышления о систематике Accipiter и роде Falco superciliosus Linnaeus . Бюллетень Клуба британских орнитологов 126:69–70.
- ^ Jump up to: а б с Кенвард, Роберт (2006). Ястреб -тетеревятник Лондон, Великобритания: T&AD Poyser. п. 274. ИСБН 978-0-7136-6565-9 .
- ^ Патхак, В. (2018). Филогения ястреба (докторская диссертация, Университет Лонг-Айленда, Бруклинский центр).
- ^ Бродкорб, П. (1964). Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от гусеобразных до Galliformes).
- ^ Эмсли, С.Д., Спет, Дж.Д., и Уайзман, Р.Н. (1992). Две доисторические орнитофауны пуэбло из долины Пекос, юго-восток Нью-Мексико . Журнал этнобиологии, 12 (1), 83–115.
- ^ Ньютон, И. (2010). Перепелятник . А&С Черный.
- ^ Хоги, К.Л., Нельсон, А., Напье, П., Розенфилд, Р.Н., Зонстаген, С.А., и Талбот, С.Л. (2019). Генетическое подтверждение естественного гибрида ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) и ястреба Купера (A. cooperii) . Орнитологический журнал Уилсона.
- ^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Хоацин, стервятники Нового Света, птица-секретарь, хищники» . Всемирный список птиц МОК, версия 10.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 27 августа 2020 г.
- ^ Хеллмайр, CE, и Коновер, Б. (1949). Каталог птиц Америки и прилегающих островов. Том. 13, Часть I, вып. 4: Cathartidae-Acciptridae-Pandionidae-Falconidae . Чикаго: Зоол. Серия, Полевая муз. Нат. Хист.)
- ^ Зонстаген, С.А., Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Мерфи, Р.К., Стюарт, AC, Стаут, WE, и Талбот, SL (2012). Генетические и морфологические расхождения среди популяций куперовского ястреба (Accipiter cooperii), гнездящихся в северо-центральной и западной части Северной Америки . Аук, 129 (3), 427–437.
- ^ Jump up to: а б с д Бреман, ФК, Йорданс, К., Сонет, Г., Надь, З.Т., Ван Худт, Дж., и Луэтт, М. (2013). Штрих-кодирование ДНК и эволюционные взаимоотношения Accipiter Brisson, 1760 (Bird, Falconiformes: Accipitridae) с акцентом на африканских и евразийских представителей . Журнал орнитологии, 154 (1), 265–287.
- ^ Штреземан Э. и Амадон Д. (1979). Отряд Соколообразные . В контрольном списке птиц мира (Э. Майр и Г. В. Коттрелл, редакторы. Музей сравнительной зоологии, Кембридж, Массачусетс, США. стр. 271–425.
- ^ Jump up to: а б с д и Родригес-Сантана, Ф. (2010). Сообщения о ястребах Купера (Accipiter cooperii), ястребах Свенсона (Buteo swainsoni) и короткохвостых ястребах (Buteo brachyurus) на Кубе . Журнал исследований хищников, 44 (2), 146–150.
- ^ Jump up to: а б Рейнард, ГБ, Шорт, ЛЛ, Гарридо, Огайо, и Алайон, ГГ (1987). Гнездование, голос, статус и взаимоотношения эндемичного кубинского ястреба Гундлаха (Accipiter Gundlachi) . Бюллетень Уилсона, 73–77.
- ^ Jump up to: а б с Дьюи Т. и В. Перепелюк. (2000). Accipiter cooperii , Сеть разнообразия животных. По состоянию на 22 апреля 2010 г.
- ^ Jump up to: а б с « Ястреб Купера » . allaboutbirds.org . Лаб. Орнитологии Корнелльского университета .
- ^ Морроу Дж. и Морроу Л. (2015). Аберрантное оперение у Cooper's Hawks . Журнал исследований хищников, 49 (4), 501–505.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира . Уэллфлит Пресс. ISBN 978-1555214722 .
- ^ Розенфилд Р.Н. и Билефельдт, Ю.А. (1992). Повторный анализ взаимосвязи между цветом глаз, возрастом и полом у ястреба Купера . Дж. Раптор Рес, 31 (4), 313–316.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л.Дж., Стюарт, А.К., Мерфи, Р.К., Гроссуеш, Д.А., и Бозек, Массачусетс (2003). Сравнительные взаимоотношения между цветом глаз, возрастом и полом в трех североамериканских популяциях куперовских ястребов . Орнитологический журнал Уилсона, 115 (3), 225–230.
- ^ Снайдер, Н.Ф., и Снайдер, HA (1974). Функция окраски глаз североамериканских ястребов . Кондор, 219–222.
- ^ Jump up to: а б с д и Хенни, Си-Джей, Олсон, Р.А., и Флеминг, Т.Л. (1985). Хронология размножения, линька и размеры ястребов-ястребов на северо-востоке Орегона . Журнал полевой орнитологии, 97–112.
- ^ Пайл, П. (2005). Линька первого цикла у североамериканских соколообразных . Журнал исследований хищников, 39:378–385.
- ^ Jump up to: а б Хауэлл, СНГ (2010). Справочник Петерсона по линьке североамериканских птиц . Компания Houghton Mifflin Harcourt, Бостон, Массачусетс, США.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Смит, Дж.П., Хоффман, С.В., и Гессаман, Дж.А. (1990). Региональные различия в размерах среди ястребов, мигрирующих осенью, в Северной Америке . Журнал полевой орнитологии, 192–200.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Хоффман, С.В., Смит, Дж.П., и Гессаман, Дж.А. (1990). Размер осенне-мигрантских ястреби из гор Гошуте в Неваде . Журнал полевой орнитологии, 201–211.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Рейнольдс, RT (1972). Половой диморфизм у ястребов: новая гипотеза . Кондор, 74 (2), 191–197.
- ^ Jump up to: а б с д Мюллер, Х.К., и Бергер, Д.Д. (1981). Возрастные, половые и сезонные различия в размерах ястребов Купера . Журнал полевой орнитологии, 52 (2), 112–126.
- ^ Jump up to: а б Уэйли, WH, и Уайт, CM (1994). Тенденции географической изменчивости ястреба Купера и тетеревятника в Северной Америке: многомерный анализ . Западный фонд зоологии позвоночных.
- ^ Мейри, С., и Даян, Т. (2003). О справедливости правила Бергмана . Журнал биогеографии, 30 (3), 331–351.
- ^ Jump up to: а б с д Розенфилд, Р.Н., Розенфилд, Л.Дж., Билефельдт, Дж., Мерфи, Р.К., Стюарт, А.С., Стаут, В.Е., Дрисколл, Т.Г. и Бозек, Массачусетс (2010). Сравнительная морфология северных популяций гнездящихся ястребов Купера . Кондор, 112 (2), 347–355.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Картрон, Дж.Л.Э. (Ред.). (2010). Хищники Нью-Мексико . УНМ Пресс.
- ^ Jump up to: а б с Фридманн, Х. (1950). Птицы Северной и Средней Америки, Часть 2 . Бюллетень Национального музея США №. 50.
- ^ Питцер С., Халл Дж., Эрнест Х.Б. и Халл AC (2008). Определение пола трех видов хищников с использованием морфологических и молекулярных методов . Журнал полевой орнитологии, 79 (1), 71–79.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа Миллсап, Б.А., Брин, Т.Ф., и Филлипс, Л.М. (2013). Экология ястреба Купера на севере Флориды . Североамериканская фауна, 78 (00), 1–58.
- ^ Jump up to: а б с д и Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Хейнс, Т.Г., Хардин, М.Г., Глассен, Ф.Дж., и Бумс, Т.Л. (2016). Масса тела самок куперовских ястребов не связана с долголетием и расселением при размножении: значение для изучения расселения при размножении . Журнал исследований хищников, 50 (3), 305–312.
- ^ Jump up to: а б с д Розенфилд, ЖЖ (2006). Сравнительная морфология трех северных популяций размножающихся куперовских ястребов (докторская диссертация, Университет Висконсина — Стивенс-Пойнт).
- ^ « Птичья остеология: Tarsometatarsus » . RoyalBCMuseum.bc.ca . Корпорация Королевского музея Британской Колумбии . Проверено 21 августа 2012 г.
- ^ Блейк, Эммет Рид (1 июля 1977 г.). Руководство неотропических птиц . Издательство Чикагского университета. стр. 301–. ISBN 978-0-226-05641-8 . Проверено 21 августа 2012 г.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Стюарт, AC, Стаут, WE, Зонстаген, SA, и Frater, PN (2020). У ястребов Британской Колумбии Купера большие ноги? Британская Колумбия Бердс, 30 лет.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С Мэн, Гонконг (1951). Куперов ястреб, Accipiter cooperii . Неопубликованная диссертация, Корнельский университет, Итака, Нью-Йорк.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Розенфилд Р.Н. и Билефельдт Дж. (1991). Вокализации ястребов Купера на прединкубационной стадии . Кондор, 93 (3), 659–665.
- ^ Jump up to: а б с Фитч, HS (1958). Домашние ареалы, территории и сезонные перемещения позвоночных животных заповедника . Музей естественной истории публикаций Канзасского университета, 11:63–326.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Эстес, Вашингтон, и Маннан, Р.В. (2003). Кормовое поведение ястребов Купера в городских и сельских гнездах на юго-востоке Аризоны . Кондор, 105 (1), 107–116.
- ^ Jump up to: а б с д и Лейн, Дж. Н. (1986). Наблюдения за гнездованием ястреба Купера на юге центральной Флориды . Полевой натуралист Флориды, 14:85–112.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд Р.Н. и Билефельдт Дж. (1991). Неописанный поклон в Cooper's Hawk . Кондор, 93 (1), 191–193.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Розенфилд, Р.Н. (2018). Ястреб Купера: экология размножения и естественная история крылатого охотника . Издательство Hancock House.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Кроссли Р., Лигуори Дж. и Салливан Б.Л. (2013). Путеводитель Crossley ID: Хищники . Издательство Принстонского университета.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Лигуори, Дж. (2005). Ястребы со всех сторон: как распознать хищников в полете . Издательство Принстонского университета.
- ^ Jump up to: а б с Кларк. WS (1984). Полевая идентификация ястребов в Северной Америке . Бердинг, 16: 251–263.
- ^ Робертс, TS (1932). Руководство по идентификации птиц Миннесоты и соседних штатов . Университет Миннесоты Пресс.
- ^ Лигуори, Дж. (2011). Ястребы на расстоянии: идентификация мигрирующих хищников . Издательство Принстонского университета.
- ^ Jump up to: а б с Данн П., Сибли Д. и Саттон К. (1988). Ястребы в полете: идентификация полетов североамериканских хищников-мигрантов . Хоутон Миффлин Харкорт (HMH).
- ^ Роббинс, CS; Брюун, Б.; Зим, HS (3 июля 2008 г.). « Ястреб Купера Accipiter cooperii » . Центр исследования дикой природы Патаксент . Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 2 января 2020 года . Проверено 18 ноября 2008 г.
- ^ «Идентификация ястреба Купера» . allaboutbirds.org . Лаб. Орнитологии Корнелльского университета . Проверено 21 августа 2012 г.
- ^ Фаулер, Д.В., Фридман, Э.А., и Сканнелла, Дж.Б. (2009). Функциональная морфология хищников у хищников: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания добычи и иммобилизации . ПЛОС ОДИН, 4(11).
- ^ Гарридо, Огайо (1985). Кубинские птицы, находящиеся под угрозой исчезновения . Орнитологические монографии, 992–999.
- ^ «Факты о ястребе Купера - картографирование природы» . Naturemappingfoundation.org . Проверено 3 июня 2021 г.
- ^ Риджли, Р.С., Оллнатт, Т.Ф., Брукс, Т., Макникол, Д.К., Мельман, Д.В., Янг, Б.Е., и Зук, младший (2003). Цифровые карты распространения птиц Западного полушария .
- ^ Jump up to: а б с Зауэр, младший, Линк, Вашингтон, Фэллон, Дж. Э., Пардик, К. Л., и Циолковски-младший, ди-джей (2013). Исследование гнездящихся птиц Северной Америки, 1966–2011 гг.: сводный анализ и описание видов . Североамериканская фауна, 79 (79), 1–32.
- ^ Хауэлл, С.Н., и Уэбб, С. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и северной части Центральной Америки . Издательство Оксфордского университета.
- ^ Миллер, АХ (1955). Орнитофауна Сьерра-дель-Кармен в Коауиле, Мексика . Кондор, 57 (3), 154–178.
- ^ Ханн, Э.С., Васкес, Д.А., и Эскаланте, П. (2001). Птицы Хуана Микстепека, округ Миауатлан, Оахака, Мексика . Котинга, 16, 14–26.
- ^ Форси, JM (2001). Размножение ястреба Купера (Accipiter cooperii) в Оахаке, Мексика. Уициль, Мексиканский журнал орнитологии, 2 (2), 21–23.
- ^ Jump up to: а б с Глобальная информационная сеть по хищникам. (2010). Описание вида: Ястреб Купера Accipiter cooperii .
- ^ МакКрари, Дж. К., Арендт, В. Дж., Чаваррия, Л., Лопес, Л. Дж., Сомарриба, Пенсильвания, Будро, П. О., Круз, А. Л., Муньос, Ф. Дж. и Маклер, Д. Г. (2009). Вклад в орнитологию Никарагуа с упором на сосново-дубовый экорегион . Контина, 31, 89–95.
- ^ Сандовал, Л., и Санчес, Дж. Э. (2012). Список птиц Коста-Рики. Подготовлено Союзом орнитологов Коста-Рики .
- ^ Гарриг Р. и Дин Р. (2014). Птицы Коста-Рики: Полевой справочник . Издательство Корнеллского университета, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Риджели, Р.С., и Гвинн, Дж. (1989). Путеводитель по птицам Панамы, Коста-Рики, Никарагуа и Гондураса. второе издание . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси, США.
- ^ Jump up to: а б с Хенни, CJ (1990). Места зимовки гнездящихся ястребов Купера на северо-востоке Орегона . Журнал полевой орнитологии, 104–107.
- ^ Jump up to: а б Гарнер, HD (1999). Распространение и использование среды обитания остроголового и куперовского ястребов в Арканзасе . Журнал исследований хищников, 33 (4), 329–332.
- ^ Jump up to: а б Кеннеди, Польша (1988). Характеристики среды обитания ястребов Купера и ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико . В материалах Юго-западного симпозиума и семинара по управлению хищниками (Р. Глински, Б. Г. Пендлтон, М. Б. Мосс, Б. А. Миллсап и С. В. Хоффман, редакторы). Национальная федерация дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, США. стр. 218–227.
- ^ Хейни А., Апфельбаум С. и Беррис Дж. М. (2008). Тридцать лет послепожарной сукцессии в птичьем сообществе южных бореальных лесов . Американский натуралист Мидленда, 159 (2), 421–433.
- ^ Смит, Э.Л., Хоффман, С.В., Сталекер, Д.В., и Дункан, Р.Б. (1996). Результаты исследования хищников на юго-западе Нью-Мексико . Дж. Раптор Рес, 30 (4), 183–188.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд Р.Н., Билефельдт Дж., Андерсон Р.К. и Папп Дж.М. (1991). Отчеты о состоянии: акципитеры . В материалах симпозиума по управлению хищниками Среднего Запада . Нат. Видел. Федерация, Вашингтон, округ Колумбия (стр. 42–49).
- ^ Розенфилд, Р.Н., Мораски, СМ, Билефельдт, Дж. и Лупе, В.Л. (1992). Фрагментация лесов и биогеография островов: краткое содержание и библиография . Служба национальных парков, Отдел публикаций по природным ресурсам.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Рейнольдс, Р.Т., Меслоу, ЕС, и Уайт, Х.М. (1982). Место гнездования сосуществующего ястреба в Орегоне . Журнал управления дикой природой, 124–138.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд, Р.Н., и Андерсон, Р.К. (1983). Статус «Куперовского ястреба» в Висконсине . Бюро исчезающих ресурсов, Департамент природных ресурсов штата Висконсин.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Хеннесси, СП (1978). Экологические взаимоотношения ястребов в северной Юте — с особым акцентом на последствиях антропогенного воздействия . Магистерская диссертация, Университет штата Юта, Логан, Юта.
- ^ Jump up to: а б с д Титус К. и Мошер Дж. А. (1981). Среда обитания для гнезда, выбранная лесными ястребами в центральных Аппалачах . Аук, 98 (2), 270–281.
- ^ Миллсап, Б.А., Мэдден, К. Мерфи, Р.К. и Кэмпбелл, Д. (2012). Демография и динамика популяции ястребов Купера в Альбукерке, штат Нью-Мексико, с акцентом на неразмножающихся взрослых плавающих особей: годовой отчет о ходе работ, второй год .
- ^ Jump up to: а б с д Фишер, Д.Л. (1986). Образцы повседневной деятельности и использование среды обитания сосуществующих ястребов-ястребов в штате Юта . доктор философии диссертация, Университет Бригама Янга, Прово, Юта, США.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Зонстаген, С.А., и Бумс, ТЛ (2000). Сопоставимый репродуктивный успех на хвойных плантациях и в местах гнездования вне плантаций ястребов Купера в Висконсине . Орнитологический журнал Уилсона, 112 (3), 417–421.
- ^ Jump up to: а б Трексел Д.Р., Розенфилд Р.Н., Билефельдт Дж. и Джейкобс Е.А. (1999). Сравнительная среда обитания гнезд острошинного и куперовского ястребов в Висконсине . Бюллетень Уилсона, 7–14.
- ^ Jump up to: а б с Джеймс, РД (1984). Рекомендации по управлению средой обитания для лесов Онтарио, где гнездятся ястребы, бутео и орлы .
- ^ Jump up to: а б с Боал, К.В., и Маннан, Р.В. (1998). Выбор места гнезда ястребами Купера в городских условиях . Журнал управления дикой природой, 864–871.
- ^ Стайлз, Ф.Г., и Скутч, А.Ф. (1989). Путеводитель по птицам Коста-Рики . Комисток.
- ^ Сталекер, Д.В. и Бич, А. (1979). Успешное гнездование куперовских ястребов в городских условиях . Новости внутреннего кольцевания птиц, 51:56–57.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Мерфи, Р.К., Гратсон, М.В., и Розенфилд, Р.Н. (1988). Деятельность и использование среды обитания размножающегося самца куперовского ястреба в пригороде . Журнал исследований хищников, 22:97–100.
- ^ Jump up to: а б Биб, Флорида (1974). Полевые исследования соколообразных Британской Колумбии: стервятников, ястребов, соколов, орлов . Виктория: Оккас. Пап. Брит. Колумбия, пров. Муз. № 17.
- ^ Стаут, МЫ и Розенфилд, Р.Н. (2010). Колонизация, рост и плотность популяции первопроходца куперовского ястреба в условиях крупного мегаполиса . Журнал исследований хищников, 44:255–267.
- ^ Маннан, Р.В., Боал, К.В., Берроуз, У.Дж., Доусон, Дж.В., Эстабрук, Т.С., и Ричардсон, У.С. (2000). Места гнездования пяти видов хищников вдоль городской черты . Хищники в опасности: материалы V Всемирной конференции по хищным птицам и совам . Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам, Берлин, Германия (стр. 447–453).
- ^ Уорд, М.С., и Маннан, Р.В. (2011). Модель среды обитания городских гнездящихся ястребов Купера (Accipiter cooperii) на юге Аризоны. Юго-западный натуралист, 56 (1), 17–23.
- ^ Jump up to: а б Гудрич, ЖЖ (2010). Экология остановки осенне-мигрирующих хищников в центральных Аппалачах. Архивировано 29 октября 2013 года в Wayback Machine . Докторская диссертация, Университет штата Пенсильвания, Государственный колледж, Пенсильвания
- ^ Jump up to: а б Лейк, Луизиана, Бюлер, Д.А., и Хьюстон, А.Э. (2002). Неразмножающаяся среда обитания и домашний ареал куперовского ястреба на юго-западе Теннесси . В материалах ежегодной конференции Юго-восточной ассоциации агентств по рыболовству и дикой природе (SEAFWA) , Таллахасси (том 56, стр. 229–238).
- ^ Ланг, С.Д., Манн, Р.П. и Фарин, ДР (2019). Временные модели активности хищников и жертв в широких географических масштабах . Поведенческая экология, 30 (1), 172–180.
- ^ Стоун, К., и Рэмси, А. (2014). Использование хищниками источников воды, задокументированное с помощью сети удаленных камер . Межгорный журнал наук, 20 (4), 110.
- ^ Линн, JC, Розенсток, SS, и Чемберс, CL (2008). Использование птицами водных ресурсов пустыни для диких животных, что определено с помощью дистанционной видеосъемки . Западно-Североамериканский натуралист, 68 (1), 107–112.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд, Р.Н. и Соболик, Л.Е. (2014). Поведение лежачих ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Журнал исследований хищников, 48:294–297.
- ^ Jump up to: а б с Розенфилд Р.Н., Билефельдт Дж. и Кэри Дж. (1991). Копулятивное и другое прединкубационное поведение ястребов Купера . Бюллетень Уилсона, 103:656–660.
- ^ Марш, Р.Л. и Сторер, Р.В. (1981). Взаимосвязь размера летательных мышц и массы тела у «Ястреба Купера»: естественного аналога силовой тренировки . Журнал экспериментальной биологии, 91:363–368.
- ^ Бергер, Д.Д. (1957). Своеобразный тип полета в Cooper's Hawks . Бюллетень Уилсона 69: 110–111.
- ^ Кеннеди, PL, и Гессаман, JA (1991). Суточная скорость метаболизма ястреба в состоянии покоя . Бюллетень Уилсона, 103:101–105.
- ^ Боал, CW (2001). Агонистическое поведение ястребов Купера . Исследования хищников 35:253–256.
- ^ Jump up to: а б с д и Лиен, Л.А., Миллсап, Б.А., Мэдден, К., и Ремер, Г.В. (2015). Уровень обеспечения потомством самцов свидетельствует о межвозрастной конкуренции за самок самок Cooper's Hawks Accipiter cooperii . Ибис, 157 (4), 860–870.
- ^ Роджерс, Х.М., Бешар, М.Дж., Калтенекер, Г.С., и Дафти, А.М. (2010). Реакция адренокортикального стресса у трех североамериканских ястребов во время осенней миграции . Журнал исследований хищников, 44 (2), 113–119.
- ^ Хамерстром, Ф. (1957). Влияние аппетита ястреба на моббинг . Кондор, 59 (3), 192–194.
- ^ Даль, Дж. А., и Ритчисон, Г. (2018). Реакция голубых сойок (Cyanocitta cristata) на хищников, отличающихся хищнической угрозой . Исследования в области биологии птиц, 11 (3), 159–166.
- ^ Коммонс, Калифорния (2017). Моббинговое поведение дикой стеллеровой сойки (Cyanocitta stelleri) . Диссертация, Государственный университет Гумбольдта.
- ^ Jump up to: а б Гудрич, Л.Дж., Фармер, С.Дж., Барбер, Д.Р., и Бильдштейн, К.Л. (2012). Что полосатость говорит нам об экологии движения хищников . Журнал исследований хищников, 46: 27–35.
- ^ Михан, Т.Д., Лотт, Калифорния, Шарп, З.Д., Смит, Р.Б., Розенфилд, Р.Н., Стюарт, А.К., и Мерфи, Р.К. (2001). Использование геохимии изотопов водорода для оценки натальных широт неполовозрелых ястребов Купера, мигрирующих через Флорида-Кис . Кондор, 103 (1), 11–20.
- ^ Jump up to: а б с д Миллсап, бакалавр наук (2018). Набор женщин в городскую популяцию ястребов Купера (Accipiter cooperii) в центральном Нью-Мексико . Докторская диссертация, Университет штата Нью-Мексико. Лас-Крусес, Нью-Мексико, США.
- ^ Jump up to: а б Михан, Т.Д., Розенфилд, Р.Н., Атудорей, В.Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л.Дж., Стюарт, А.С., Стаут, МЫ и Бозек, Массачусетс (2003). Изменение соотношения стабильных изотопов водорода между взрослыми и птенцами куперовских ястребов . Кондор, 105 (3), 567–572.
- ^ Стаут, МЫ, Розенфилд, Р.Н. и Билефельдт, Дж. (2008). Место зимовки висконсинского ястреба Купера и влияние цифровой фотографии на исследования дикой природы . Странствующий голубь, 70: 373–379.
- ^ Мюллер, ХК, и Бергер, Д.Д. (1969). Навигация ястребов, мигрирующих весной . Аука, 86 (1), 35–40.
- ^ Jump up to: а б Хоффман, С.В., Смит, Дж.П., и Михан, Т.Д. (2002). Места размножения, зимние ареалы и пути миграции хищников на западе гор . Журнал исследований хищников, 36 (2), 97–110.
- ^ Jump up to: а б Блум, П.Х., МакКрари, доктор медицинских наук, Папп, Дж.М., и Томас, С.Э. (2017). Кольцевание выявило потенциальную миграцию ястребов Купера на север из Южной Калифорнии . Журнал исследований хищников, 51 (4), 409–416.
- ^ Санс, Дж. Дж., Морено, Дж., Мерино, С. и Томас, Г. (2004). Некоторые свидетельства преданности зимним местам в Cooper's Hawks . Иберия, 61, 187–196.
- ^ Jump up to: а б Мюллер Х.К., Мюллер Н.С., Бергер Д.Д., Аллез Г., Робишо В. и Каспар Дж.Л. (2000). Возрастные и половые различия в сроках осенней миграции ястребов и соколов . Бюллетень Уилсона, 214–224.
- ^ Салливан, А.Р., Фласполер, DJ, Фрёзе, Р.Э., и Форд, Д. (2016). Изменчивость климата и сроки весенней миграции хищников в восточной части Северной Америки . Журнал птичьей биологии, 47 (2), 208–218.
- ^ Jump up to: а б Халл Дж. М., Питцер С., Фиш А. М., Эрнест Х. Б. и Халл А. С. (2012). Дифференциальная миграция пяти видов хищников в центральной прибрежной Калифорнии . Журнал исследований хищников, 46 (1), 50–56.
- ^ Jump up to: а б Делонг Дж. и Хоффман SW (1999). Дифференциальная осенняя миграция острогорбого и куперовского ястребов на западе Северной Америки . Кондор, 101 (3), 674–678.
- ^ Хандли, М. Х., и Хеймс, Ф. (1960). Птичий мир нижней Флориды-Кис . Флоридское общество Одюбона.
- ^ Хо, младший (1971). ИЗУЧЕНИЕ МИГРАЦИИ И ПОГОДЫ ЯСОКОВ В ВОСТОКЕ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ .
- ^ Керлингер, П. (1989). Стратегии полета мигрирующих ястребов . Издательство Чикагского университета, Чикаго, Иллинойс, США.
- ^ Кларк, WS (1985). Миграция Мерлина вдоль побережья Нью-Джерси . Раптор Рес, 19 (2/3), 85–93.
- ^ Саттон, К., и Саттон, П. (2006). Птицы и наблюдение за птицами в Кейп-Мэй . Книги Стэкпола.
- ^ Jump up to: а б Саттон К. и Керлингер П. (1997). Берег залива Делавэр в Нью-Джерси: место миграции и зимовки хищных птиц, имеющее значение для полушария . Журнал исследований хищников, 31, 54–58.
- ^ Мюллер, ХК, и Бергер, Д.Д. (1961). Погода и осенняя миграция ястребов в Сидар-Гроув, штат Висконсин . Бюллетень Вильсона, 73 (2), 171–192.
- ^ Бейтс, К.К. (2001). Мониторинг хищников во время осенней миграции на юго-западе и юге центральной части Айдахо . Бюро землеустройства.
- ^ Барил, Л.М., Хейнс, Д.Б., Уокер, Л.Е., и Смит, Д.В. (2018). Осенняя миграция хищников в Йеллоустонском национальном парке, 2011–2015 гг . Канадский полевой натуралист, 131 (4), 303–311.
- ^ Смит, Дж.П., Фармер, С.Дж., Хоффман, С.В., Калтенекер, Г.С., Вудрафф, К.З., и Шеррингтон, П.Ф. (2008). Тенденции осенних учетов мигрирующих хищников на западе Северной Америки. Состояние хищных птиц Северной Америки . Серия по орнитологии, 3, 217–251.
- ^ Смит, Дж.П., Фармер, С.Дж., Хоффман, С.В., Лотт, Калифорния, Гудрич, Л.Дж., Саймон, Дж., Райли, К. и Инзунза, Э.Р. (2008). Тенденции осенних учетов мигрирующих хищников в районе Мексиканского залива, 1995–2005 гг . Штат хищных птиц Северной Америки. Серия по орнитологии, 3, 253–277.
- ^ Гудрич, LJ (2005). Использование среды обитания мигрирующих хищников вдоль хребта Киттатинни: критический коридор для птиц, летающих с восточного пути . Гаррисберг, Пенсильвания: Государственная программа грантов на дикую природу.
- ^ Делонг, JP, и Хоффман, SW (2004). Жировые склады мигрантов Острых голеней и Куперс Хокс в Нью-Мексико . Журнал исследований хищников, 38 (2), 163–168.
- ^ Jump up to: а б Браун, М. и Гудвин, Б.В. (1943). Скорость полета ястребов и ворон . Аук, 60: 487–492.
- ^ Jump up to: а б Блэк, Р.В., и Боровске, А. (2009). Морфология, полет и стадное поведение мигрирующих хищников . Исследования в области эволюционной экологии, 11(3), 413–420.
- ^ Тейлор, WP, и Шоу, WT (1927). Млекопитающие и птицы национального парка Маунт-Рейнир . Типография правительства США.
- ^ Jump up to: а б с д Крейгхед, Джей-Джей и ФК Крейгхед-младший (1956). Ястребы, совы и дикая природа . Stackpole Co. Гаррисберг, Пенсильвания.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Хамерстром-младший, Ф.Н., и Хамерстром, Ф. (1951). Питание молодых хищников в заповеднике Эдвина С. Джорджа . Бюллетень Вильсона, 16–25.
- ^ Лейк, Лос-Анджелес, Бюлер, Д.А., и Хьюстон, А.Э. (2002). Неразмножающаяся среда обитания и домашний ареал куперовского ястреба на юго-западе Теннесси . В материалах ежегодной конференции Юго-восточной ассоциации агентств по рыболовству и дикой природе (SEAFWA), Таллахасси (том 56, стр. 229–238).
- ^ Розенфилд, Р.Н., и Билефельдт, Дж. (1993). Методы отлова для разведения куперовских ястребов: две модификации . Журнал исследований хищников, 27: 170–171.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Боал, К.В., и Маннан, Р.В. (2000). Ястребы Купера в городах и пригородах: ответ . Журнал управления дикой природой, 601–604.
- ^ Богги, Массачусетс, и Маннан, RW (2014). Изучение сезонных моделей использования пространства, чтобы оценить, как ястреб реагирует на урбанизацию . Ландшафт и городское планирование, 124: 34–42.
- ^ Данн, Э.Х. (1991). Хищничество у кормушек: близкие встречи со смертельным исходом . Новости Feederwatch, 4:1–2.
- ^ Данн, Э.Х., и Тессаглиа, Д.Л. (1994). Хищничество птиц на кормушках зимой . Журнал полевой орнитологии, 8–16.
- ^ Jump up to: а б с Рот, Т.С., Веттер, М.Е. и Лима, С.Л. (2008). Пространственная экология зимовки ястреба: ареал, использование среды обитания и влияние кормушек для птиц . Кондор, 110 (2), 260–268.
- ^ Потье, С., Дюрье, О., Каннингем, ГБ, Боном, В., О'Рурк, К., Фернандес-Юрисич, Э., и Бонадонна, Ф. (2018). Форма поля зрения и экология питания дневных хищников . Журнал экспериментальной биологии, 221 (14), jeb177295.
- ^ Дэвис, WM (2000). Куперовский ястреб кормится трупом оленя . Миссисипи Кайт, 12.
- ^ Мид, РА (1963). Ястреб Купера нападает на голубя, наклонившись . Кондор, 65:167.
- ^ Jump up to: а б Кларк, Р.Дж. (1977). Охота на куперовского ястреба в городе . Аук, 94: 142–143.
- ^ Jump up to: а б с Джонс, С. (1979). Серия статей об управлении средой обитания уникальных или находящихся под угрозой исчезновения видов . Доклад № 17, «Аксипитеры». USDI-BLM Tech. Примечание 335.
- ^ Гослоу, GE (1971). Нападение и нападение некоторых североамериканских хищников . Аук, 88 (4), 815–827.
- ^ Сустаита, Д. (2008). Скелетно-мышечная основа различий в убийственном поведении североамериканских ястребов (Falconiformes: Accipitridae) и соколов (Falconidae) . Журнал морфологии, 269 (3), 283–301.
- ^ Форбуш, Э.Х. (1927). Птицы Массачусетса и других штатов Новой Англии. Часть II . Наземные птицы от Bobwhites до Grackles. Массовый отдел
- ^ Гериг, Дж. (1979). Смерть от утопления — приближение ястреба Купера . Являюсь. Птицы, 33: 836.
- ^ Толанд, Б. (1986). Успехи охоты некоторых хищников штата Миссури . Бюллетень Уилсона, 116–125.
- ^ Jump up to: а б Рот II, Т.К., и Лима, С.Л. (2006). Хищное поведение и рацион зимующих самцов ястребов Купера в сельской местности . Журнал исследований хищников, 40 (4), 287–290.
- ^ Jump up to: а б с Найсвандер Дж. и Розенфилд Р.Н. (2006). Поведение выводка после оперения Куперовых ястребов: независимость движений братьев и сестер . Странствующий голубь, 68, 321–343.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Мэн, Х. (1959). Пищевые привычки гнездящихся ястребов Купера и ястребов-тетеревятников в Нью-Йорке и Пенсильвании . Бюллетень Вильсона, 71 (2), 169–174.
- ^ Jump up to: а б с д Фитч, Х.С., Глэйдинг, Б., и Хаус, В. (1946). Наблюдения за гнездованием и хищничеством ястребов . Калифорния Рыба и дичь, 32 (3), 144–154.
- ^ Смит, AP (1915). Птицы Бостонских гор, Арканзас . Кондор, 17 (1), 41–57.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Сторер, RW (1966). Половой диморфизм и пищевые привычки трех североамериканских ястребов . Аук, 83 (3), 423–436.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Рот II, Т.К., и Лима, С.Л. (2003). Охотничье поведение и рацион ястребов Купера: городской взгляд на парадигму «маленькая птица зимой» . Кондор, 105 (3), 474–483.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и Рейнольдс, РТ, и Меслоу, ЕС (1984). Распределение пищевых продуктов и нишевые характеристики сосуществующих ястреба во время размножения . Аук, 101 (4), 761–779.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Кеннеди, П.Л., и Джонсон, Д.Р. (1986). Выбор размера добычи при гнездовании самцов и самок куперовских ястребов . Бюллетень Уилсона, 110–115.
- ^ Уолсберг, GE (1994). Использование диких птиц в научных исследованиях . Кондор, 96: 1119–1120.
- ^ Jump up to: а б Билефельдт Дж., Розенфилд Р.Н. и Папп Дж.М. (1992). Необоснованные предположения о питании куперовского ястреба . Кондор, 94 (2), 427–436.
- ^ Линдуска, JP (1943). Куперов ястреб несет гнездо молодых щеглов . Аук, 60 (4), 597–597.
- ^ Дункан, В.Дж., и Беднекофф, Пенсильвания (2008). Гнездование с врагом: Численность и распределение предпочтительной и второстепенной добычи вблизи гнездования ястреба Купера, Accipiter cooperii . Этология, экология и эволюция, 20 (1), 51–59.
- ^ Jump up to: а б с д и Кава, Дж. А., Стюарт, AC, и Розенфилд, Р. Н. (2012). Интродуцированные виды доминируют в рационе размножающихся городских куперовских ястребов в Британской Колумбии . Орнитологический журнал Уилсона, 124 (4), 775–782.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Хайман, Аарон НК (8 мая 2006 г.). «Выбор добычи ястребов Купера ( Accipiter cooperii ), гнездящихся в городских районах Беркли и Олбани, Калифорния» (PDF) . Группа наук об окружающей среде, Калифорнийский университет, Беркли . Проверено 13 июня 2020 г.
- ^ Стюарт, AC (2003). Наблюдения за хищничеством гнезд ястребов Купера на острове Ванкувер, Британская Колумбия . Британская Колумбия Бердс, 13.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Шеррод, СК (1978). Рацион североамериканских соколообразных . Раптор Рес, 12 (3/4), 49–121.
- ^ Jump up to: а б с д Рейнольдс, RT (1978). Разделение пищи и среды обитания на две группы сосуществующих ястребиных . Диссертация. Департамент рыбы и дикой природы.
- ^ Боуэн, Р.В. (1997). Пасьянс Таунсенда (Myadestes Townsendi) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Хекшер, К.М., Л.Р. Бевьер, А.Ф. Пул, В. Москофф, П. Пайл и М.А. Паттен (2017). Вири (Catharus fuscescens) , версия 3.0. В «Птицах Северной Америки» (П.Г. Родевальд, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Jump up to: а б с д Кеннеди, Польша (1992). Репродуктивные стратегии северных ястребов-тетеревятников и ястребов Купера в северо-центральной части Нью-Мексико . Доктор философии, Университет Юты.
- ^ Хейлман, JP (2009). Голубая сойка (Cyanocitta cristata), имитирующая кудахтанье ястреба Купера (Accipiter cooperii) . Полевой натуралист Флориды, 37 (3), 94–94.
- ^ Хейлман, Дж.П., Макгоуэн, К.Дж., и Вулфенден, GE (1994). Роль помощников в сторожевом поведении флоридской кустарниковой сойки (Aphelocoma c. coerulescens) . Этология, 97 (1–2), 119–140.
- ^ Фикен, М.С. (1989). Являются ли мафиозные крики стеллеровых сойок «хором замешательства» ? Журнал полевой орнитологии, 52–55.
- ^ Jump up to: а б Джонс, З.Ф., и Бок, CE (2003). Взаимоотношения между мексиканскими сойками (Aphelocoma ultramarina) и северными мерцаниями (Colaptes auratus) в дубовой саванне в Аризоне . Аук, 120 (2), 429–432.
- ^ Коуэн, EM (2005). Репродуктивный успех, размер территории и давление хищников флоридской кустарниковой сойки (Aphelocoma coerulescens) в государственном парке Саванны-Заповедник . Атлантический университет Флориды.
- ^ Балда, Р.П., и Бейтман, GC (1971). Стайка и годовой цикл пиноонной сойки Gymnorhinus cyanocephalus . Кондор, 287–302.
- ^ Кениг, WD и MD Рейнольдс (2009). Желтоклювая сорока (Pica nuttalli) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Холройд, GL (2002). Преследование черноклювой сороки, Pica hudsonia, убитого ястребом Купера, Accipiter cooperii . Канадский полевой натуралист, 116: 137–138.
- ^ Jump up to: а б Мукерджи С. и Хейтхаус М.Р. (2013). Опасная добыча и дерзкие хищники: обзор . Биологические обзоры, 88(3), 550–563.
- ^ Jump up to: а б МакНиколл, МК (2012). Хищничество Куперова ястреба на Северо-Западном Вороне . Журнал полевых орнитологов Британской Колумбии, 22.
- ^ Макгоуэн, KJ (2001). Демографические и поведенческие сравнения пригородных и сельских американских ворон . В птичьей экологии и сохранении в урбанизирующемся мире (стр. 365–381). Спрингер, Бостон, Массачусетс.
- ^ Риз, JG (2015). Рыбные вороны (Corvus ossifragus) используют необычные места гнездования и среду обитания . Мэриленд Бердлайф, 64 (1), 42–50.
- ^ Jump up to: а б Ричардсон, Ф. (1957). Ястреб Купера сбит воронами . Мюррелет, 37.
- ^ Вестнит, Д.Ф. (1992). Синхронность гнездования самок краснокрылых дроздов: влияние на хищничество и успех размножения . Экология, 73(6), 2284–2294.
- ^ Jump up to: а б с д Стивенс, Р.М., и Андерсон, С.Х. (2002). Оценка сохранения ястреба Купера и остроносого ястреба в Национальном лесу Блэк-Хиллз, Южная Дакота и Вайоминг . Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, регион Скалистых гор, Кастер, Северная Дакота.
- ^ Занетт, Л., Смит, Дж. Н., Оорт, Х. В., и Клинчи, М. (2003). Синергическое влияние пищи и хищников на годовой репродуктивный успех певчих воробьев . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки, 270 (1517), 799–803.
- ^ Дункан, В.Дж., и Беднекофф, Пенсильвания (2006). Пение в тени: песни и песенные посты северных кардиналов возле гнездования ястребов Купера . Канадский зоологический журнал, 84 (6), 916–919.
- ^ Jump up to: а б с Розенфилд, Р.Н. (2019). Переживая шторм: выберите демографические данные размножающейся популяции куперовских ястребов (Accipiter cooperii) после сильной весенней метели . Raptor Journal 13: В печати.
- ^ Каин III, JW, Моррисон, ML, и Бомбей, HL (2003). Хищническая деятельность и гнездовой успех мухоловок и славок . Журнал управления дикой природой, 600–610.
- ^ Либезайт, младший, и Джордж, TL (2002). Гнездовые хищники, выбор места для гнезда и успех гнездования сумеречной мухоловки в управляемом сосновом лесу пондероза . Кондор, 104 (3), 507–517.
- ^ Шаф, К.М., и Мамме, Р.Л. (2012). Звуки хищников изменяют время возвращения родителей в гнезда камышевки . Кондор, 114 (4), 840–845.
- ^ Jump up to: а б Стейк, М.М., Фааборг, Дж., и Томпсон, Франция (2004). Видеоидентификация хищников на гнездах золотощекой славки . Журнал полевой орнитологии, 75 (4), 337–344.
- ^ Темплтон, КН, Грин, Э., и Дэвис, К. (2005). Аллометрия сигналов тревоги: черношапочные синицы кодируют информацию о размерах хищника . Наука, 308 (5730), 1934–1937.
- ^ Соард, К.М., и Ритчисон, Г. (2009). Звонки синиц Каролины «цыпленок» передают информацию о степени угрозы, исходящей от птичьих хищников . Поведение животных, 78 (6), 1447–1453.
- ^ Jump up to: а б с д и Даннинг, Джон Б. младший, изд. (2008). Справочник CRC по массе тела птиц (2-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4200-6444-5 .
- ^ Jump up to: а б с д и Боал, К.В., и Маннан, Р.В. (1996). Выбор места гнездования ястребов Купера в городских условиях и влияние трихомониаза на репродуктивный успех . Департамент охоты и рыболовства Аризоны.
- ^ Вебстер, доктор медицины (1999). Вердин (Auriparus flaviceps) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Грини, HF и Ветингтон, SM (2009). Близость к активным гнездам ястреба снижает хищничество гнезд чернобородых колибри . Орнитологический журнал Уилсона, 121:809–812.
- ^ Грини, Х.Ф., Менесес, М.Р., Гамильтон, К.Э., Лихтер-Марк, Э., Маннан, Р.В., Снайдер, Н., Уэтингтон, С.М. и Дайер, Лос-Анджелес (2015). Опосредованный чертами трофический каскад создает свободное от врагов пространство для гнездования колибри . Достижения науки, 1 (8), e1500310.
- ^ Мэлоун, К.М., Пауэлл, AC, Хуа, Ф., и Сивинг, К.Э. (2017). Синие птицы замечают смену добычи ястребами Купера в городских условиях и корректируют репродуктивные усилия . Эконаука, 24 (1–2), 21–31.
- ^ Jump up to: а б с д и Эррингтон, Польша (1933). Пищевые привычки хищников южного Висконсина. Часть II. Ястребы . Кондор, 35 (1), 19–29.
- ^ Вукович М. и Килго Дж. К. (2009). Заметки о разведении остроногих ястребов и ястребов Купера в округе Барнуэлл, Южная Каролина . Юго-восточный натуралист, 8 (3), 547–552.
- ^ Салливан, К. (1985). Избирательный сигнал тревоги пушистыми дятлами в смешанных стаях . Аука, 184–187.
- ^ Уолтерс, Э.Л., и Миллер, Э.Х. (2001). Хищничество на гнездящихся дятлах в Британской Колумбии . Канадский полевой натуралист, 115 (3), 413–419.
- ^ Уильямс, К.К., Лутц, Р.С. и Эпплгейт, Р.Д. (2003). Оптимальный размер группы и стаи северных бобов . Поведение животных, 66 (2), 377–387.
- ^ Правдзик, TR (1963). Рябчик-тетерев убегает от ястреба Купера . Журнал управления дикой природой, 639–642.
- ^ Стоддард, Х. (1931). Белая перепелка – ее жизнь и содержание . Сыновья Чарльза Скрибнера, Нью-Йорк, США.
- ^ Кокс, С.А., Пиплс, А.Д., ДеМасо, С.Дж., Ласк, Дж.Дж., и Гатери, Ф.С. (2004). Выживаемость и смертность от конкретных причин северных рыси в западной Оклахоме . Журнал управления дикой природой, 68 (3), 663–671.
- ^ Кокс, С.А., Гутери, Ф.С., Ласк, Дж.Дж., Пиплс, А.Д., ДеМасо, С.Дж., и Сэмс, М. (2005). Размножение северными боббелями в западной Оклахоме . Журнал управления дикой природой, 69 (1), 133–139.
- ^ Jump up to: а б Терхьюн, Т.М., Сиссон, округ Колумбия, Палмер, В.Е., Стриблинг, Х.Л., и Кэрролл, Дж.П. (2008). Хищничество хищника в гнездах северной бобуайтовой . Журнал исследований хищников, 42 (2), 148–150.
- ^ Jump up to: а б Миллсап Б.А., Брин Т. и Сильвмания Л. (2000). Предварительные данные об экологии кормодобывания северного хищника Северной Флориды: ястреба Купера (Accipiter cooperii) . В материалах Национального симпозиума по перепелам (том 4, № 1, стр. 24).
- ^ Эррингтон, PL, и Эррингтон, PE (1933). Гнездование и жизненный баланс висконсинского боб-уайта . Бюллетень Вильсона, 122–132.
- ^ Ибарра-Симброн, С., Альварес, Г., Мендоса-Мартинес, Г., Сарагоса-Эрнандес, К., Таранго-Арамбула, Луизиана, и Клементе-Санчес, Ф. (2001). Морфология и рацион куперовского ястреба (Accipiter cooperii) в северо-западном регионе штата Мехико . Журнал Chapingo Magazine Серия наук о лесе и окружающей среде, 6 (1), 63–68.
- ^ Кристенсен, GC (1996). Чукар (Alectoris chukar) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Хаген, Калифорния и К.М. Гизен (2005). Малая луговая курица (Tympanuchus pallidicinctus) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Джонсон, Дж. А., М. А. Шредер и Л. А. Робб (2011). Большая прерийная курица (Tympanuchus cupido) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Бэкон, БР (1981). Куперов ястреб уносит двух прерийных цыплят с бурно развивающейся земли . Странствующий голубь, 43(5), 1.
- ^ Джуэтт, SG (1953). Птицы штата Вашингтон . Вашингтонский университет Press.
- ^ Пелрен, ЕС, и Кроуфорд, Дж. А. (1999). Параметры гнездования тетерева и ассоциации местообитаний на северо-востоке Орегона . Натуралист Великого Бассейна, 368–373.
- ^ Мойлс, DLJ (1979). Куперовский ястреб нападает на острохвостого тетерева . Журнал исследований хищников, 13 (4): 120.
- ^ Свенсен, JE и Энг, RL (1984). Осенние весы равнинного острохвоста тетерева в Монтане . Натуралист прерий, 16: 49–54.
- ^ Йелделл, Н.А., Коэн, Б.С., Литтл, А.Р., Кольер, Б.А., и Чемберлен, М.Дж. (2017). Выбор места для гнезда и выживаемость гнезд восточных диких индеек в пирическом ландшафте . Журнал управления дикой природой, 81 (6), 1073–1083.
- ^ Кус, Б.Е., Эшман, П., Пейдж, Г.В., и Стензель, Л.Е. (1984). Возрастная смертность зимующей популяции чернозобика . Аук, 101 (1), 69–73.
- ^ Пейдж, Г., и Уитакр, Д.Ф. (1975). Хищничество хищника на зимующих куликов . Кондор, 77 (1), 73–83.
- ^ Эрскин, AJ (1972). Баффлхеды . Монография Канадской службы дикой природы, серия 4.
- ^ Швиттерс, Л., Д. Швиттерс, Э. Л. Булл и К. Т. Коллинз (2019). Свифт Во (Chaetura vauxi) , версия 3.0. В «Птицах Северной Америки» (П.Г. Родевальд, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Уильямс, Северная Каролина (2011). Элегантный Трогон (Trogon elegans) , версия 1.0. В Neotropical Birds Online (Т. С. Шуленберг, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хиральдо Ф., Делиб М., Бустаманте Дж. и Стар Р. (1991). Перекрытие в рационе дневных хищников, размножающихся в биосферном заповеднике Мичилия, Дуранго, Мексика . Дж. Рэп. Рез., 25:25–29.
- ^ Джонсон, CE (1925). Зимородок и ястреб Купера . Аук, 42 (4), 585–586.
- ^ Торингтон-младший, Р.В., Копровски, Дж.Л., Стил, Массачусетс, и Уоттон, Дж.Ф. (2012). Белки мира . Джу Пресс.
- ^ Харт, Э.Б. (1992). Тамиас дорсалис . Виды млекопитающих, (399), 1–6.
- ^ Бест, TL, и Гранай, Нью-Джерси (1994). Тамиас Мерриами . Виды млекопитающих, (476), 1–9.
- ^ Jump up to: а б с д Джаник, Калифорния, и Мошер, Дж. А. (1982). Биология размножения хищников в центральных Аппалачах . Раптор Рес. 16:18–24.
- ^ Бергстом, Б. (1999). Самый маленький бурундук (Tamias minimus) . Стр. 366–369 в Д. Уилсоне, С. Раффе, ред. Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института совместно с Американским обществом маммологов.
- ^ Швагмейер, Польша (1980). Тревожное поведение тринадцатилинейного суслика Spermophilus tridecemlineatus . Поведенческая экология и социобиология, 7 (3), 195–200.
- ^ Хэнсон, М.Т., и Косс, Р.Г. (1997). Возрастные различия в реакции калифорнийских сусликов (Spermophilus beecheii) на хищников-птиц и млекопитающих . Журнал сравнительной психологии, 111 (2), 174.
- ^ Грин, Э., и Мигер, Т. (1998). Красные белки, Tamiasciurus hudsonicus, издают сигналы тревоги, характерные для класса хищников . Поведение животных, 55 (3), 511–518.
- ^ Шауфферт, Калифорния, Копровски, Дж. Л., Грир, В. Л., Аланен, Мичиган, Хаттон, К. А., и Янг, П. Дж. (2002). Взаимодействие между хищниками и красной белкой Маунт-Грэм (Tamiasciurus hudsonicus grahamensis) . Юго-западный натуралист, 47 (3), 498–501.
- ^ Ниланд, MC, Копровски, JL, и Корс, MC (1995). Потенциальные хищники лисицы чирикауа (Sciurus nayaritensis chiricahuae) . Юго-западный натуралист, 40 (3), 340–342.
- ^ Jump up to: а б Стирлинг, Д. (2011). Ястреб Купера кормится полосатой совой и норвежской крысой в Виктории, Британская Колумбия . Дикая природа на полях 8 (1): 120–122.
- ^ Шмидт, К.А., и Остфельд, Р.С. (2003). Популяции певчих птиц в меняющейся среде обитания: реакция хищников на пульсирующие ресурсы . Экология, 84(2), 406–415.
- ^ Ларруча, Э.С., и Бруссард, П.Ф. (2009). Суточная и сезонная активность карликовых кроликов (Brachylagus idahoensis) . Журнал маммологии, 90 (5), 1176–1183.
- ^ Линнелл, Массачусетс, Эппс, К.В., Форсман, ЭД, и Зелински, В.Дж. (2017). Выживание и хищничество ласки (Mustela erminea, Mustela frenata) в Северной Америке . Северо-западная наука, 91 (1), 15–26.
- ^ Микула, П.; Морелли, Ф.; Лучан, РК; Джонс, Д.Н.; Тряновский, П. (2016). « Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива ». Обзор млекопитающих . 46 (3): 160. дои : 10.1111/мам.12060 .
- ^ Бейкер, Дж. К. (1962). Способы и эффективность нападения хищников на летучих мышей . Кондор, 64 (6), 500–504.
- ^ Леопольд, А.С. (1944). Ястреб Купера наблюдал, как ловил летучую мышь . Бюллетень Вильсона, 56(2), 116.
- ^ Спрант-младший, А. (1950). Хищничество ястреба в пещерах летучих мышей в Техасе . Техасский журнал научных исследований, 2 (4): 462–470.
- ^ Jump up to: а б с Ханебринк, Э.Л., Поузи, А.Ф., и Саттон, КБ (1979). Заметка о пищевых привычках некоторых хищников северо-восточного Арканзаса . Журнал Академии наук Арканзаса, 33 (1), 79–80.
- ^ Якшич, FM, и Грин, HW (1984). Эмпирические доказательства отсутствия корреляции между частотой потери хвоста и интенсивностью хищничества ящериц . Ойкос, 407–411.
- ^ Хусак, Дж. Ф., Македония, Дж. М., Фокс, С. Ф. и Сауседа, RC (2006). Стоимость заметной окраски самцов ящериц с воротником (Crotaphytus воротникис) от хищничества: экспериментальный тест с использованием моделей ящериц, покрытых глиной . Этология, 112 (6), 572–580.
- ^ Баллинджер, RE (1979). Внутривидовые различия в демографии и истории жизни ящерицы Sceloporus jarrovi вдоль высотного градиента на юго-востоке Аризоны . Экология, 60(5), 901–909.
- ^ Линзи, Д.В. и Клиффорд, MJ (1981). Змеи Вирджинии . унив. из Virginia Press, Шарлоттсвилл, Вирджиния.
- ^ Кауфман, Джорджия, и Гиббонс, JW (1975). Соотношение веса и длины у тринадцати видов змей на юго-востоке США . Герпетология, 31–37.
- ^ Кук, МЫ (1987). Земноводные и рептилии: хищники и жертвы. Земноводные и птицы . Смитсоновская герпетологическая информационная служба.
- ^ Рейнольдс, RT (1983). Управление средой обитания западных хвойных лесов для гнездования ястребов . Деп. США. Сельское хозяйство. Для. Серв. Скалистая гора. Для. и диапазон опыта. Стн.
- ^ Сайдерс, М.С., и Кеннеди, PL (1994). Гнездовая среда ястребов-ястребов: является ли размер тела постоянным предиктором характеристик гнездовой среды обитания? Исследования по биологии птиц, 16, 92–96.
- ^ Хеннесси, SP (1978). Экологические взаимоотношения ястребов в северной Юте — с особым акцентом на последствиях антропогенного воздействия . Магистерская диссертация, Университет штата Юта, Логан.
- ^ Jump up to: а б с д Снайдер, Н.Ф., и Снайдер, Х.А. (1992). Биология североамериканских ястребов в горах Чирикауа . В материалах исследовательского симпозиума гор Чирикауа, под ред. А. М. Бартон и С. А. Слоан. Юго-западная ассоциация парков и памятников. Тусон (стр. 91–94).
- ^ Jump up to: а б с д Виггерс, Э.П. и Криц, П.Дж. (1991). Сравнение гнездовой среды обитания остроголового и куперовского ястребов в штате Миссури . Бюллетень Уилсона, 103: 568–577.
- ^ Jump up to: а б Босаковски Т., Смит Д.Г. и Спейзер Р. (1992). Места для гнезд и среда обитания, выбранные ястребами Купера Accipiter cooperii, на севере Нью-Джерси и юго-востоке Нью-Йорка . Канадский полевой натуралист. Оттава, ON, 106 (4), 474–479.
- ^ Паллерони А., Хаузер М. и Марлер П. (2005). Изменяются ли реакции курообразных птиц адаптивно в зависимости от размера хищника? Познание животных, 8 (3), 200–210.
- ^ Рот, Т.К., Лима, С.Л., и Веттер, МЫ (2006). Детерминанты риска нападения хищников на мелких зимующих птиц: взгляд ястреба . Поведенческая экология и социобиология, 60 (2), 195–204.
- ^ Jump up to: а б Яксич, Ф.М., и Брейкер, Х.Э. (1983). Отношения «пищевая ниша» и цеховая структура дневных хищных птиц: конкуренция против оппортунизма . Канадский журнал зоологии, 61 (10), 2230–2241.
- ^ Хорват, Р. (2009). Предполагаемая защита охотничьей территории ястребом Купера . Онтарио Птицы.
- ^ Jump up to: а б Фремлин, К. (2018). Трофическое увеличение старых стойких органических загрязнителей и новых загрязнителей в наземной пищевой сети высшего хищника птиц, ястреба Купера (Accipiter cooperii) (докторская диссертация, факультет биологических наук).
- ^ Марти, CD, и Кочерт, Миннесота (1996). Рацион и трофические характеристики больших рогатых сов юго-западного Айдахо . Журнал полевой орнитологии, 499–506.
- ^ Jump up to: а б Вус, Карел Х .; Кэмерон, Ад (иллюстратор) (1988). Совы Северного полушария . Лондон, Коллинз. стр. 209–219. ISBN 978-0-00-219493-8 .
- ^ Jump up to: а б Смит, Д.Г. (2002). Большая Рогатая Сова . Книги Стэкпола.
- ^ Jump up to: а б с Уайли, JW (1975). Отношения гнездящихся ястребов с большой рогатой совой . Аук, 92 (1), 157–159.
- ^ Филлипс, К., и Рикар, П. (1996). Встреча ястреба Купера и большой рогатой совы . Bird Observer, 24: 36–37.
- ^ Уорд, Дж. М., и Кеннеди, PL (1996). Влияние дополнительного питания на размер и выживаемость молодых ястребов-тетеревятников . Аука, 200–208.
- ^ Миллер, Л. (1952). Слуховое распознавание хищников . Кондор, 54 (2), 89–92.
- ^ Блум, Питер, Хенкель, Дж., Хенкель, Э., Шмутц, Дж., Вудбридж, Б., Брайан, Дж., Андерсон, Р. и Детрих, П. (1992). Дхо-газа с приманкой для большой рогатой совы: анализ ее эффективности в поимке хищников . Журнал исследований хищников. 26: 167–178.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Стаут, В., Розенфилд, Р., Холтон, У.Г. и Билефельдт, Дж. (2006). Состояние разведения куперовских ястребов в столичном районе Милуоки . Странствующий голубь, 68:309–320.
- ^ Пейтон, SB (1945). Западный краснохвостый ястреб ловит куперовского ястреба . Кондор, 47: 167.),
- ^ Олендорф, Р.Р. (1976). Пищевые привычки североамериканских беркутов . Американский натуралист из Мидленда, 231–236.
- ^ Jump up to: а б с Стаут, В.Е., Розенфилд, Р.Н., Холтон, В.Г., и Билефельдт, Дж. (2007). Биология гнездования городских ястребов Купера в Милуоки, штат Висконсин . Журнал управления дикой природой, 71 (2), 366–375.
- ^ Фармер, Г.К., Маккарти, К., Робертсон, С., Робертсон, Б., и Бильдштейн, К.Л. (2006). Предполагается нападение со стороны ястребов на американских пустельг (Falco sparverius), отслеживаемых по радио, в восточной Пенсильвании, США . Журнал исследований хищников, 40 (4), 294–297.
- ^ К. Майкл Хоган, изд. 2010. Американская пустельга . Энциклопедия Земли, Национальный совет США по науке и окружающей среде, главный редактор К. Кливленд
- ^ Jump up to: а б МакКлюр, С.Дж., Шульвиц, С.Е., Ван Баскирк, Р., Паули, Б.П., и Хит, Дж.А. (2017). Комментарий: Рекомендации по проведению исследований для понимания сокращения численности американской пустельги (Falco sparverius) на большей части территории Северной Америки . Журнал исследований хищников, 51 (4), 455–464.
- ^ Jump up to: а б Леско, М.Дж., и Смоллвуд, Дж.А. (2012). Эктопаразиты американских пустельг на северо-западе Нью-Джерси и их связь с ростом и выживанием птенцов . Журнал исследований хищников, 46 (3), 304–313.
- ^ Варкентин, И.Г., Н.С. Содхи, Р.Х.М. Эспи, А.Ф. Пул, Л.В. Олифант и ПК Джеймс (2005). Мерлин (Falco columbarius) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Коулсон, Дж.О., Коулсон, Т.Д., ДеФранчеш, С.А., и Шерри, Т.В. (2008). Хищники коршуна-ласточкина в южной Луизиане и Миссисипи . Журнал исследований хищников, 42 (1), 1–12.
- ^ Стенсруд, К. (1965). Наблюдения за парой серых ястребов в южной Аризоне . Кондор, 67 (4), 319–321.
- ^ МакКаллум, Д.А. (1994). Обзор технических знаний: Пламенеющие совы . В: Хейворд, Г.Д. и Дж. Вернер, техн. редакторы. Фламмулатные, бореальные и большие серые совы в Соединенных Штатах: техническая оценка сохранения . Генерал Тех. Реп.РМ-253. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Лесная и полигонная экспериментальная станция Скалистых гор. п. 14-46, 253.
- ^ Борелл, А.Э. (1937). Ястреб Купера съедает горящую сову . Кондор, 39, 44.
- ^ Гельбах, Франция, Нью-Йорк Гельбах, П. Пайл и М.А. Паттен (2017). Усатая сова (Megascops trichopsis) , версия 3.0. В «Птицах Северной Америки» (П.Г. Родевальд, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Лигон, JD (1968). Биология совы-эльфа (Micrathene Whitneyi) . Разное. Изд., Мыс. Зоол., унив. Мичиган 136.
- ^ Дарлинг, LM (2003). Статус северной карликовой совы (Glaucidium gnoma swarthi) острова Ванкувер в Британской Колумбии . Министр БК. Устойчивый ресурс. Менеджер., Центр природоохранных данных и министр Британской Колумбии. Защита воды, земли и воздуха, Отделение биоразнообразия, Виктория, Британская Колумбия. Видел. Бык. № Б-113. 14 стр, 3.
- ^ Праудфут, Джорджия и Р.Р. Джонсон (2000). Железистая карликовая сова (Glaucidium brasilianum) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Хейворд, GD и PH Хейворд (1993). Северная неясыть (Aegolius funereus) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Блум, PH (1994). Биология и современный статус ушастой совы в прибрежной южной Калифорнии . Бюллетень Академии наук Южной Калифорнии, 93 (1), 1–12.
- ^ Булл, Э.Л., Райт, А.Л., и Хенджум, М.Г. (1989). Гнездование и рацион ушастой совы в хвойных лесах штата Орегон . Кондор, 91 (4), 908–912.
- ^ Форсман, Э.Д., Меслоу, ЕС, и Уайт, Х.М. (1984). Распространение и биология пятнистой совы в Орегоне . Монографии дикой природы, 3–64.
- ^ Герцель, А. (2003). Пёстрая неясыть захватила Ястреба Купера? Лун 75:58.
- ^ Боал, CW, и Сполдинг, RL (2000). Помощь в гнезде ястреба Купера . Орнитологический журнал Уилсона, 112 (2), 275–277.
- ^ Дил, Э., Беттсворт, Дж., и Мюллер, М. (2017). Две записи о том, как самки Куперовых ястребов ухаживали за двумя разными самцами на соседних городских территориях . Журнал исследований хищников, 51 (1), 83–84.
- ^ Дрисколл, Т.Г. (2015). Полигиния приводит к непропорциональному набору городских ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Журнал исследований хищников, 49 (3), 344–346.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Зонстаген, С.А., Стаут, МЫ, и Талбот, С.Л. (2015). Высокая частота внепарного отцовства в городской популяции Куперс-Хокс . Журнал полевой орнитологии, 86 (2), 144–152.
- ^ Розенфилд, Р.Н., и Билефельдт, Дж. (1996). Пожизненная верность месту гнездования самцов Cooper's Hawks в Висконсине . Кондор, 98 (1), 165–167.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд, Р.Н., Хардин, М.Г., Тейлор, Дж., Соболик, Л.Е., и Фратер, П.Н. (2019). Плотность гнездования и перемещения между городскими и сельскими местами обитания ястребов Купера (Accipiter cooperii) в Висконсине: являются ли эти места обитания источником или поглотителем? Американский натуралист из Мидленда, 182 (1), 36–51.
- ^ Jump up to: а б Маннан, Р.В., Маннан, Р.Н., Шмидт, Калифорния, Эстес-Цумпф, Вашингтон, и Боал, К.В. (2007). Влияние натального опыта на выбор места гнездования городских ястребов Купера . Журнал управления дикой природой, 71 (1), 64–68.
- ^ Богги, Массачусетс, Маннан, Р.В., и Висслер, К. (2015). Многолетние парные связи у ястреба: поведенческая реакция на урбанизированный ландшафт? Журнал исследований хищников, 49 (4), 458–470.
- ^ Розенфилд, Р.Н., и Билефельдт, Дж. (1999). Массовая, репродуктивная биология и неслучайное спаривание у ястребов Купера . Аук, 116: 830–835.
- ^ Jump up to: а б с д Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Бумс, Т.Л., Кава, Дж.А., и Бозек, Массачусетс (2013). Жизненно-исторические компромиссы при размножении годовалых самцов куперовских ястребов Accipiter cooperii . Кондор, 115 (2), 306–315.
- ^ Jump up to: а б с д и Боал, CW (2001). Неслучайное спаривание и продуктивность взрослых и малолетних ястребов Купера . Кондор, 103:381–385.
- ^ Мокфорд, Эл. (1951). Ухаживание самца куперовского ястреба, Accipiter cooperii . Индиана Ауд. Кварта. 29: 58–59.
- ^ Постовит, HR (1979). Оценка численности гнездящихся хищников в Бесплодных землях Северной Дакоты (докторская диссертация, Государственный университет Северной Дакоты).
- ^ Jump up to: а б с д и Рейнольдс, RT, и Уайт, HM (1978). Распространение, плотность и продуктивность гнездящихся ястребов в Орегоне . Бюллетень Вильсона, 182–196.
- ^ Jump up to: а б с д и Асай, CE (1987). Ареал и продуктивность гнездящихся в Калифорнии куперовских ястребов . Калифорния Рыба и дичь, 73: 80–87.
- ^ Брандт, Х. (1951). Аризона и ее птичий мир (Фонд исследований птиц, Кливленд, Огайо).
- ^ Jump up to: а б с д Кирк, Д.Р., и Уоринг, Г.Х. (1997). ИЗУЧЕНИЕ ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА РЕПРОДУКТИВНЫЙ УСПЕХ КУПЕРОВЫХ ЯСКОРОВ В ЮЖНОМ ИЛЛИНОЙСЕ . Отчет Департамента природных ресурсов штата Иллинойс.
- ^ Jump up to: а б Рейнольдс, RT (1989). Отчеты о состоянии: Accipiters . Статья прочитана в Proc. симпозиум и семинар по управлению западными хищниками в Вашингтоне, округ Колумбия
- ^ Маннан, Р.В., и Боал, К.В. (2000). Характеристики домашнего ареала самцов куперовских ястребов в городских условиях . Орнитологический журнал Уилсона, 112 (1), 21–27.
- ^ Jump up to: а б с Маннан, Р.В., Эстес, Вашингтон, и Материя, У.Дж. (2004). Передвижение и выживание молодых ястребов Купера в городской среде . Журнал исследований хищников, 38 (1), 26–34.
- ^ Чан, С.Н., Блум, П.Х., Бартузевиге, А.М., и Томас, С.Э. (2012). Домашний ареал и использование среды обитания ястребов Купера в городских и природных районах . Экология и охрана городских птиц, 45, 1–16.
- ^ Кеннеди, Польша (1989). Экология гнездования ястребов Купера и тетеревятников в горах Джемез, Нью-Мексико: резюме результатов, 1984–1988 гг. (Окончательный отчет) . Национальный лес Санта-Фе, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США.
- ^ Босаковски Т., Смит Д.Г. и Спейзер Р. (1992). Перекрытие ниш двух симпатрически гнездящихся ястребов Accipiter spp. в горах Нью-Джерси-Нью-Йорк . Экография, 15: 358–372.
- ^ Граймс, SA (1944). Птицы округа Дюваль (продолжение) . Флорида Нэт, 17: 21–31.
- ^ Розенфилд, Р.Н., и Соболик, Л.Е. (2017). Необычное время альтернативного строительства гнезда городским бондарем (Accipiter cooperii) . Журнал исследований хищников, 51 (4), 483–484.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Мур, К.Р. и Хенни, СиДжей (1984). Возрастная продуктивность и характеристики места гнездования ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Северо-западная наука, 58: 290–299.
- ^ Jump up to: а б Кеннеди, Польша (1988). Характеристики среды обитания ястребов Купера и ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико . В материалах Юго-западного симпозиума и семинара по управлению хищниками (Р. Глински, Б. Г. Пендлтон, М. Б. Мосс, Б. А. Миллсап и С. В. Хоффман, редакторы). Национальная федерация дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, США. стр. 218–227.
- ^ Прайс, HF (1941). Гнезда и яйца куперовского ястреба . Оолог, 58:26–27.
- ^ Колл, М. (1978). Места гнездования и методы учета обыкновенных западных хищников . Бюро землеустройства США, Денвер, Колорадо, США.
- ^ Стюарт, RE (1975). Гнездящиеся птицы Северной Дакоты . Центр экологических исследований трех колледжей, Фарго, Северная Дакота, США.
- ^ Сонреал, М. и Мерфи, РК (1998). Низкий куперов ястреб, Accipiter cooperii, гнездится в густых кустарниках . Канадский полевой натуралист, 112: 339–340.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л.Дж., Мерфи, Р.К., Бозек, Массачусетс, и Гроссуеш, Д.А. (2002). Статус популяций мерлина и куперовского ястреба на национальных пастбищах Маленького Миссури в западной части Северной Дакоты . Отчет в Службу лесного хозяйства Министерства сельского хозяйства США, Майнот, Северная Дакота.
- ^ Хамерстром, Ф. (1972). Хищные птицы Висконсина . Департамент природных ресурсов.
- ^ Боал, CW, Маннан, RW и Хадельсон, KS (1998). Трихомониаз у Cooper's Hawks из Аризоны . Журнал болезней дикой природы 34:590–593.
- ^ МакКоннелл, С. (2003). Характеристики растительности места гнездования ястребов Купера в Пенсильвании . Журнал Пенсильванской академии наук. 76 (2–3): 72–76.
- ^ Эрлих, РМ и Дрикамер, LC (1993). Места обитания, используемые для гнездования ястребов Купера (Accipiter cooperii) на юге Иллинойса . Труды Академии наук штата Иллинойс, 86: 51–62.
- ^ Мур, К.Р., и Хенни, CJ (1983). Характеристики места гнездования трех сосуществующих ястребов на северо-востоке Орегона . Исследования хищников, 17 (3), 65–76.
- ^ Кэмпбелл, Р.В., Доу, Н.К. Мактаггарт-Коуэн, И., Купер, Дж. М. Кайзер, Г.В. и МакНалл, MCE (1990). Птицы Британской Колумбии, Том 2 . Дневные хищные птицы через дятлов. Королевский музей Британской Колумбии, Виктория, Британская Колумбия, Канада.
- ^ Сайдерс, М.С. и Кеннеди, PL (1996). Лесные структурные характеристики мест гнездования ястреба: существует ли аллометрическая связь? Кондор, 98:123–132.
- ^ Дуглас, Р.Б., Никерсон, Дж., Уэбб, А.С., и Биллиг, Южная Каролина (2000). Характеристики ландшафта и среды обитания на уровне участка вокруг гнезд ястреба на управляемых лесных массивах в регионе Редвуд центрального побережья . Региональный лесной научный симпозиум: что нас ждет в будущем? (с. 499).
- ^ Шривер, ЕС, младший (1969). Статус Cooper's Hawks в западной Пенсильвании . В «Популяциях сапсанов: их биология и сокращение» (Дж. Дж. Хики, редактор). Университет Висконсина Пресс, Мэдисон, Висконсин, США. стр. 356–359.
- ^ Хон, Э.О. (1983). Северный натуралист . Lone Pine Media Productions Ltd., Эдмонтон, Альберта.
- ^ Боал, CW, Библии, BD, и Маннан, RW (1997). Защита гнезда и мошенническое поведение эльфийских сов . Журнал исследований хищников, 31 (3), 286–287.
- ^ Родевальд, П.Г., Шумар, М.Б., Бун, А.Т., Слагер, Д.Л., и МакКормак, Дж. (ред.). (2016). Второй атлас гнездящихся птиц штата Огайо . Издательство Пенсильванского государственного университета.
- ^ Jump up to: а б Пек, Г.К., и Джеймс, Р.Д. (1983). Гнездящиеся птицы Онтарио: Нидиология и распространение. Том 1: Неворобьиные . Королевский музей Онтарио, Торонто, Онтарио, Канада.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Хардин, М.Г., Билефельдт, Дж., и Кейел, Э.Р. (2017). Влияет ли изменение климата на историю жизни северной размножающейся популяции куперовских ястребов? Экология и эволюция, 7(1), 399–408.
- ^ Макгоуэн, К.Дж., и Корвин, К. (2008). Второй атлас гнездящихся птиц штата Нью-Йорк . Издательство Корнеллского университета, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Jump up to: а б с Миллсап, бакалавр (1981). Статус распространения соколообразных в западно-центральной Аризоне с заметками по экологии, репродуктивному успеху и управлению . Техническая записка 355 Бюро землеустройства США.
- ^ Jump up to: а б Неннеман, член парламента, Мерфи, Р.К. и Грант, Т.А. (2002). Куперовы ястребы, Accipiter cooperii, успешно гнездятся при высокой плотности на севере Великих равнин . Канадский полевой натуралист 116: 580–584.
- ^ Мерфи, Р.К., и Энсин, Дж.Т. (1996). Хронология гнездования хищников на северо-западе Северной Дакоты . Публикации США по рыбе и дикой природе, 62.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Хенни, CJ, и Уайт, HM (1972). Популяционная экология и загрязнение окружающей среды: Краснохвостый и Куперов ястребы . В кн. Популяционная экология перелетных птиц: симпозиум . Служба рыболовства и дикой природы США, Министерство внутренних дел США, Вашингтон, округ Колумбия, США (стр. 229–250).
- ^ Браун, CE, Эндерсон, JH, Хенни, CJ, Мэн, Х. и Най-младший, AG (1977). Отчет комитета по охране природы. Соколиная охота: влияние на популяции хищников и управление ими в Северной Америке . Бюллетень Уилсона, 89 (2), 360–369.
- ^ Эллис, Д.Х., и Депнер, Г. (1979). Кладка из семи яиц для куперовского ястреба . Кондор, 81 (2), 219–220.
- ^ Апфельбаум, С.И., и Зильбах, П. (1983). Гнездовое дерево, выбор среды обитания и продуктивность семи североамериканских хищников . Дж. Раптор Рес, 17, 99–104.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л.Дж., Стюарт, А.К., Неннеман, член парламента, Мерфи, Р.К. и Бозек, Массачусетс (2007). Вариации репродуктивных показателей в трех популяциях куперовских ястребов . Орнитологический журнал Уилсона, 119 (2), 181–188.
- ^ Розенфилд, Р.Н. (1996). Городская биология гнездования ястребов Купера в Висконсине . Хищники в человеческом ландшафте, 41–44.
- ^ Снайдер, Н.Ф., и Снайдер, HA (1973). Экспериментальное изучение скорости питания гнездящихся ястребов Купера . Кондор, 461–463.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд, Р.Н. и Билефельдт, Дж. (1991). Репродуктивные инвестиции и поведение против хищников у ястребов Купера в период перед яйцекладкой . Дж. Раптор Рес, 25 (4), 113–115.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Гриер, Дж.В. и Файф, Р.В. (2007). Снижение помех в управлении и исследованиях . В методах исследования и управления хищниками (Д. М. Берд и К. Л. Бильдштейн, редакторы), Hancock House, Блейн, Вашингтон, США. стр. 351–364.
- ^ Jump up to: а б Мэдден, К.К. (2011). Факторы, влияющие на защиту места гнездования людей ястребами Купера (Accipiter cooperii) в районе Альбукерке . Прескотт-колледж.
- ^ Моррисон, Дж. Л., Терри, М., и Кеннеди, П. Л. (2006). Потенциальные факторы, влияющие на защиту гнезда дневных хищников Северной Америки . Журнал исследований хищников, 40 (2), 98–110.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., и Вос, С.М. (1996). Искаженное соотношение полов у потомков ястреба Купера . Аук, 957–960.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Стаут, МЫ, Джованни, MD, Левин, Н.Х., Кава, Дж.А., Хардин, М.Г. и Хейнс, Т.Г. (2015). Влияет ли траектория размножающейся популяции и возраст гнездящихся самок на несопоставимое соотношение полов птенцов в двух популяциях ястребов Купера? Экология и эволюция, 5(18), 4037–4048.
- ^ Миллсап, Бакалавр (2018). Демография и динамика метапопуляции городской субпопуляции куперовского ястреба . Кондор, 120: 63–80.
- ^ Jump up to: а б Маннан, Р.В., Стейдл, Р.Дж., и Боал, К.В. (2008). Выявление раковин среды обитания: тематическое исследование ястребов Купера в городской среде . Городские экосистемы, 11(2), 141–148.
- ^ Мэдден К., Тиллингаст Т. и Миллсап Б. (2018). Фотопутеводитель по старению птенцов куперовских ястребов . Служба рыболовства и дикой природы Министерства сельского хозяйства США, Альбукерке, Нью-Мексико, США.
- ^ Планкетт, AM (1986). Опыт игры с Cooper's Hawks . Лун, 58: 55–60.
- ^ Jump up to: а б Розенфилд Р.Н. и Билефельдт Дж. (1992). Натальное расселение и инбридинг у куперовского ястреба . Бюллетень Вильсона, 104 (1), 182–184.
- ^ Бриггс, CW, Халл, AC, Халл, JM, Харли, JA, Блум, PH, Розенфилд, RN, и Фиш, AM (2020). Расстояние натального расселения и происхождение популяций перелетных краснохвостых ястребов и куперовских ястребов . Журнал исследований хищников, 54 (1), 47–56.
- ^ Стюарт, AC, Розенфилд, Р.Н. и Найхоф, Массачусетс (2007). Тесное инбридинг и связанные с ним наблюдения у Cooper's Hawks . Журнал исследований хищников, 41: 227–230.
- ^ Jump up to: а б Миллсап, Б.А., Мэдден, К., Мерфи, Р.К., Бреннан, М., Пейджел, Дж.Э., Кэмпбелл, Д., и Ремер, Г.В. (2019). Демографические последствия половых различий в возрасте при первом размножении ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Аука, 136(3).
- ^ Дэнси, Х. (1993). Пара малолетних куперовских ястребов гнездится в Индиане . Индиана Ежеквартально 71:26–34.
- ^ Ротштейн, П. (1993). Куперов ястреб гнездится в пригородном саду . Кингберд 43:278–292.
- ^ Рейнольдс, RT (1974). Распространение, плотность и продуктивность трех видов ястребов-ястребов в Орегоне .
- ^ Розенфилд, Роберт Н.; Зонстаген, Сара А.; Риддл-Бернтсен, Энн; Кухель, Эван (2020). «Рекордное количество птенцов в кладке из семи яиц у ястреба Купера ( Accipiter cooperii )». Орнитологический журнал Уилсона . 132 (2): 460–463.
- ^ Неннеман, М., Грант, Т.А., Сондриал, М.Л. и Мерфи, Р. (2003). Место гнездования куперовских ястребов в северных лесах Великих равнин . Журнал исследований хищников. 37. 246–252.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л.Дж., Бумс, Т.Л., и Бозек, Массачусетс (2009). Выживаемость и пожизненное воспроизводство размножающихся самцов Cooper's Hawks в Висконсине, 1980–2005 гг . Орнитологический журнал Уилсона, 121 (3), 610–617.
- ^ Моринья Ф., Рамос П.С., Гомес С., Маннан Р.В., Гуедес-Пинто Х. и Бастос Э. (2016). Микросателлитные маркеры свидетельствуют о высоком генетическом разнообразии городской популяции ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Журнал генетики, 95 (1), 19–24.
- ^ Билефельдт, Дж., и Розенфилд, Р.Н. (2000). Комментарий: сравнительная экология размножения ястребов Купера в городских и пригородных районах юго-восточной Аризоны . Журнал управления дикой природой, 64 (2), 599–600.
- ^ Кеннард, Дж. Х. (1975). Рекорды долголетия североамериканских птиц . Кольцевание птиц, 55–73.
- ^ Латмердинг, Дж. А., и Лав, А. С. (2016). Рекорды долголетия североамериканских птиц . Версия 2016.1. Лорел, доктор медицинских наук: Центр исследования дикой природы Патаксент. Лаборатория кольцевания птиц.
- ^ Керан, Д. (1981). Заболеваемость техногенной и естественной смертностью хищников . Исследования хищников, 15:108–112.
- ^ Jump up to: а б Рот, Т.С., Лима, С.Л., и Веттер, МЫ (2005). Выживаемость и причины смертности зимующих остроногих ястребов и ястребов Купера . Орнитологический журнал Уилсона, 117 (3), 237–244.
- ^ Хекель, Дж.О., Сиссон, округ Колумбия, и Квист, CF (1994). Очевидно, смертельный укус змеи у трех ястребов . Журнал болезней диких животных, 30 (4), 616–619.
- ^ Jump up to: а б с Дуайер Дж. Ф., Хиндмарч С. и Кратц Дж. Э. (2018). Смертность хищников в городских ландшафтах . В «Городских хищниках» (стр. 199–213). Island Press, Вашингтон, округ Колумбия.
- ^ Бедросян, Б.Е., и Пьер, AMS (2007). Частота травм у трех видов хищных птиц, зимующих на северо-востоке Арканзаса . Орнитологический журнал Уилсона, 119 (2), 296–298.
- ^ Jump up to: а б Рот, Эй.Дж., Джонс, Г.С., и Френч, Т.В. (2002). Частота заживления естественным путем переломов грудных костей североамериканских ястребиных ястребов . Журнал исследований хищников, 36 (3), 229–230.
- ^ Моришита, Тайвань, Фуллертон, А.Т., Лоуэнстайн, Л.Дж., Гарднер, Айова, и Брукс, Д.Л. (1998). Заболеваемость и смертность свободноживущих хищных птиц северной Калифорнии: ретроспективное исследование, 1983–1994 гг . Журнал птичьей медицины и хирургии, 78–81.
- ^ Андерсон, Дж. Ф., Андреадис, Т. Г., Воссбринк, Ч. Р., Тиррелл, С., Уэйкем, Э. М., Френч, Р. А., Гармендия, А. Е. и Ван Круининген, HJ (1999). Выделение вируса Западного Нила от комаров, ворон и ястреба Купера в Коннектикуте . Наука, 286(5448), 2331–2333.
- ^ Стаут, МЫ, Кассини, А.Г., Мис, Дж.К., Папп, Дж.М., Розенфилд, Р.Н., и Рид, К.Д. (2005). Серологические доказательства заражения вирусом Западного Нила в трех популяциях диких хищников . Птичьи болезни, 49 (3), 371–375.
- ^ Виншманн А., Шиверс Дж., Бендер Дж., Кэрролл Л., Фуллер С., Саггезе М. и Редиг П. (2004). Патологические находки у краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis) и ястребов Купера (Accipiter cooperii), естественно зараженных вирусом Западного Нила . Авиан Дис, 48, 570–580.
- ^ Халл Дж., Эрнест Х., Халл Дж., Халл А., Райзен В., Фанг Ю. и Эрнест Х. (2006). Изменение распространенности антител к вирусу Западного Нила у мигрирующих и зимующих ястребов в центральной Калифорнии . Кондор, 108 (2), 435–439.
- ^ Фосс Л., Паджетт К., Райзен В.К., Кьемтруп А., Огава Дж. и Крамер В. (2015). Тенденции смертности птиц, связанные с вирусом Западного Нила, в Калифорнии, США, 2003–2012 гг . Журнал болезней диких животных, 51 (3), 576–588.
- ^ Пинкертон, МЭ, Веллехан-младший, Дж. Ф., Джонсон, Эй-Джей, Чилдресс, Эй-Джей, Фицджеральд, С.Д., и Кинсель, М.Дж. (2008). Колумбидный герпесвирус-1 у двух ястребов Купера (Accipiter cooperii) со смертельной болезнью включенных телец . Журнал болезней диких животных, 44 (3), 622–628.
- ^ Jump up to: а б Врубель, Э.Р., Уилкоксен, Т.Э., Нуццо, Дж.Т., и Зейтц, Дж. (2016). Серораспространенность птичьей оспы и Mycoplasma Gallisepticum у хищников в центральном Иллинойсе . Журнал исследований хищников, 50 (3), 289–294.
- ^ Боал, К.В., Маннан, Р.В., и Хадельсон, К.С. (1998). Трихомониаз у ястребов Купера из Аризоны . Журнал болезней дикой природы, 34 (3), 590–593.
- ^ Брэдли, Калифорния, Гиббс, С.Э., и Альтизер, С. (2008). Использование городских земель предсказывает заражение певчих птиц вирусом Западного Нила . Экологические приложения, 18(5), 1083–1092.
- ^ Тейлор, MJ, Маннан, RW, У'Рен, JM, Гарбер, NP, Gallery, RE, и Арнольд, AE (2019). Возрастные изменения микробиома полости рта городских ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Микробиология BMC, 19 (1), 47.
- ^ Герхольд, Р.В., Ябсли, М.Дж., Смит, А.Дж., Остергаард, Э., Маннан, В., Канн, Дж.Д., и Фишер, М.Р. (2008). Молекулярная характеристика морфологического комплекса Trichomonas Gallinae в США . Журнал паразитологии, 94 (6), 1335–1341.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л.Дж., Тафт, С.Дж., Мерфи, Р.К., и Стюарт, AC (2002). Распространенность Trichomonas Gallinae у птенцов куперовских ястребов среди трех североамериканских популяций . Бюллетень Вильсона, 145–147.
- ^ Розенфилд, Р.Н., Тафт, С.Дж., Стаут, МЫ, Дрисколл, Т.Г., Эванс, Д.Л., и Бозек, Массачусетс (2009). Низкая распространенность Trichomonas Gallinae у городских и мигрирующих куперовских ястребов в северо-центральной части Северной Америки . Орнитологический журнал Уилсона, 121 (3), 641–644.
- ^ Мерфи, Р.К., и Стюарт, AC (2002). Распространенность Trichomonas Gallinae у птенцов куперовских ястребов среди трех североамериканских популяций . Бюллетень Уилсона, 114 (1): 145–147.
- ^ Ламберски, Н., Халл, AC, Фиш, AM, Бекмен, К., и Моришита, TY (2003). Исследование хоанальной и клоакальной аэробной бактериальной флоры у свободноживущих и содержащихся в неволе краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis) и ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Журнал птичьей медицины и хирургии, 17 (3), 131–135.
- ^ Тафт, С.Дж., Розенфилд, Р.Н. и Билефельдт, Дж. (1994). Птичьи гематозы взрослых и гнездящихся ястребов Купера (Accipiter cooperii) в Висконсине . Дж. Гельминт. Соц. 61 Вашингтон.
- ^ Сегал, Р.Н., Халл, А.С., Андерсон, Н.Л., Валкюнас, Г., Марковец, М.Дж., Кавамура, С., и Телль, Л.А. (2006). Доказательства загадочного видообразования видов Leucocytozoon (Haemosporida, Leucocytozoidae) у дневных хищников . Журнал паразитологии, 92 (2), 375–379.
- ^ Jump up to: а б Фален Д.Н., Тейлор К., Фален С.В. и Беннетт Г.Ф. (1995). Гемограммы и гематозоя остроногих (Accipiter striatus) и куперовских ястребов (Accipiter cooperii), пойманных во время весенней миграции на севере Нью-Йорка . Журнал болезней дикой природы, 31 (2), 216–222.
- ^ Валкюнас, Г., Сегал, Р.Н., Иежова, Т.А., и Халл, AC (2010). Идентификация группы Leucocytozoon toddi (Haemosporida: Leucocytozoidae) с замечаниями по видовой таксономии лейкоцитозоидов . Журнал паразитологии, 96 (1), 170–177.
- ^ Боал, К.В., Хадельсон, К.С., Маннан, Р.В., и Эстабрук, Т.С. (1998). Гематология и гематозои взрослых и птенцов куперовских ястребов в Аризоне . Журнал исследований хищников, 32, 281–285.
- ^ Боутон, округ Колумбия, Боутон, РБ, и Волк, Дж. (1938). Птичьи хозяева рода Isospora (Coccidiida) .
- ^ Ишак, Х.Д., Луазо, К., Халл, AC, и Сегал, Р.Н. (2010). Распространенность кровяных паразитов у мигрирующих и зимующих калифорнийских ястребов . Журнал исследований хищников, 44 (3), 215–223.
- ^ Линдсей, Д.С., Верма, С.К., Скотт, Д., Дубей, Дж.П., и фон Долен, А.Р. (2017). Выделение, молекулярная характеристика и шизогонное развитие in vitro Sarcocystis sp. ex Accipiter cooperii от естественно зараженного ястреба Купера (Accipiter cooperii) . Международная паразитология, 66 (2), 106–111.
- ^ фон Долен, А.Р., Скотт, Д., Дубей, Дж.П., и Линдси, Д.С. (2019). Распространенность саркоцист в мышцах хищников из реабилитационного центра в Северной Каролине . Журнал паразитологии, 105 (1), 11–16.
- ^ Фостер, Г.В., и Форрестер, ди-джей (1995). Паразитические гельминты шести видов ястребов и соколов Флориды . Журнал исследований хищников, 29, 117–122.
- ^ Стернер, MC, и Эспиноза, Р.Х. (1988). Serratospiculoides amaculata у ястреба Купера (Accipiter cooperii) . Журнал болезней дикой природы, 24 (2), 378–379.
- ^ Тафт, С.Дж., Сучоу, К., и Ван Хорн, М. (1993). Гельминты некоторых хищников Миннесоты и Висконсина . Журнал Вашингтонского гельминтологического общества, 60 (2), 260–263.
- ^ Споффорд, WR (1969). Ястребиная гора считается индексом численности населения северо-восточной Америки . В «Популяциях сапсанов: их биология и сокращение» (Дж. Дж. Хики, редактор). Университет Висконсина Пресс, Мэдисон, Висконсин, США. стр. 232–332.
- ^ Надь, AC (1977). Индексы демографических тенденций основаны на осенних подсчетах за 40 лет в заповеднике Хок-Маунтин на северо-востоке Пенсильвании . В материалах Всемирной конференции по хищным птицам (канцлер РД, редактор), Вена, Австрия. Международный совет по охране птиц, Хэмпшир, Великобритания. стр. 243–253.
- ^ Беднарц, Дж. К., Д. Клем-младший, Л. Дж. Гудрич и С. Е. Сеннер (1990). Учеты миграции хищных птиц в Хоук-Маунтин, штат Пенсильвания, как индикаторы популяционных тенденций, 1934–1986 гг . Аук 107: 96–109
- ^ Эдминстер, ФК (1939). Влияние борьбы с хищниками на популяцию рябчиков в Нью-Йорке . Журнал управления дикой природой, 3 (4), 345–352.
- ^ Бреннан, Луизиана (1991). Как мы можем обратить вспять сокращение популяции северных бобов? Бюллетень Общества дикой природы (1973–2006), 19 (4), 544–555.
- ^ Мосс Р., Сторч И. и Мюллер М. (2010). Тенденции в исследованиях тетерева . Биология дикой природы, 16 (1), 1–11.
- ^ Уильямс, К.К., Айвз, А.Р., Эпплгейт, Р.Д., и Рипа, Дж. (2004). Разрушение циклов в динамике популяций североамериканских тетеревов . Письма об экологии, 7 (12), 1135–1142.
- ^ Эллиотт, Дж. Э., и Мартин, Пенсильвания (1994). Хлорированные углеводороды и истончение скорлупы яиц ястребов (Accipiter) в Онтарио, 1986–1989 гг . Загрязнение окружающей среды, 86 (2), 189–200.
- ^ Андерсон, Д.В. и Хики, Джей-Джей (1972). Изменения яичной скорлупы у некоторых североамериканских птиц . Протокол XV Международного конгресса орнов, 514–540.
- ^ Линсер, Дж. Л., и Кларк, Р. Дж. (1978). Остатки хлорорганических веществ в яйцах хищников в бассейне озера Каюга, Нью-Йорк . Нью-Йоркский журнал рыболовства и охоты (США).
- ^ Патти, Огайо, Фуллер, MR, и Кайзер, TE (1985). Загрязнения окружающей среды в яйцах восточного куперовского ястреба . Журнал управления дикой природой, 49 (4), 1040–1044.
- ^ Jump up to: а б Снайдер Н.Ф., Снайдер Х.А., Линсер Дж.Л. и Рейнольдс Р.Т. (1973). Хлорорганические соединения, тяжелые металлы и биология североамериканских ястребов . Бионаука, 23(5), 300–305.
- ^ Джонс, С. (1979). Ястреб-тетеревятник, Куперов ястреб, Острый ястреб . Бюро землеустройства США.
- ^ Фуллер, М.Р. и Мошер, Дж.А. (1981). Методы обнаружения и подсчета хищников: Обзор . В оценке численности наземных птиц (С. Дж. Ральф и Дж. М. Скотт, редакторы). Исследования по биологии птиц 6. стр. 235–246.
- ^ Больджано, Северная Каролина (1997). CBC Пенсильвании учитывает команды Sharp-shined и Cooper's Hawks . Пенсильвания Бердс, 610.
- ^ Jump up to: а б Розенберг, К.В., Кеннеди, Дж.А., Деттмерс, Р., Форд, Р.П., Рейнольдс, Д., Александр, Дж.Д., Бердмор, СиДжей, Бланчер, П.Дж., Батчер, Г.С., Кэмфилд, А.Ф., Кутюрье, А., Демарест, Д.В. , Истон, ВЕ, Джомоко, Дж.Дж., Келлер, Р.Х., Мини, А.Е., Панджаби, А.О., Пэшли, Д.Н., Рич, Т.Д., Рут, Дж.М., Стабинс, Х., Стэнтон, Дж. и Уиллс Т. (2016). Партнеры по плану сохранения летающих наземных птиц: пересмотр на 2016 г. для Канады и континентальной части США . Партнеры по летно-научному комитету, 35.
- ^ Хайнцельман, DS (1986). Миграции ястребов . Издательство Университета Индианы.
- ^ Мерфи, РК (1993). История, биология гнездования и экология хищников в котто Миссури на северо-западе Северной Дакоты . Докторская диссертация, Государственный университет Монтаны, Бозман, Монтана, США.
- ^ Маккейб, Дж. Д., Инь, Х., Круз, Дж., Раделофф, В., Пиджон, А., Бонтер, Д. Н., и Цукерберг, Б. (2018). Обилие добычи и урбанизация влияют на появление птичьих хищников в мегаполисе . Труды Королевского общества B, 285 (1890), 20182120.
- ^ Эванс, DL (1982). Отчеты о состоянии двенадцати хищников . Специальный научный отчет Службы рыболовства и дикой природы США №. 238, Вашингтон, округ Колумбия, США.
- ^ Jump up to: а б Броган, Дж. М., Грин, DJ, Мезоннёв, Ф., и Эллиот, Дж. Э. (2017). Оценка воздействия и воздействия стойких органических загрязнителей на популяцию городского ястреба Купера (Accipiter cooperii) . Экотоксикология, 26(1), 32–45.
- ^ Дим, С.Л., Террелл, С.П., и Форрестер, DJ (1998). Ретроспективное исследование заболеваемости и смертности хищников во Флориде: 1988–1994 гг . Журнал медицины зоопарков и дикой природы, 160–164.
- ^ Фрэнсон, JC (2017). Отравление цианидом ястреба Купера (Accipiter cooperii) . Журнал ветеринарных диагностических исследований, 29 (2), 258–260.
- ^ Макбрайд, Ти.Дж., Смит, Дж.П., Гросс, Х.П., и Хупер, М.Дж. (2004). Уровни активности свинца в крови и ALAD ястребов Купера (Accipiter cooperii), мигрирующих через южные Скалистые горы . Журнал исследований хищников, 38, 118–124.
- ^ О'Нил, Т.А. (1988). Анализ гибели птиц от электрического тока в Монтане . Журнал исследований хищников, 22 (1), 27–28.
- ^ Харнесс, Р. (1996). Поражение электрическим током от Raptor на воздушных распределительных сооружениях электроэнергетических предприятий . В материалах конференции по сельской электроэнергетике (стр. B4). IEEE.
- ^ Хагер, С.Б. (2009). Угрозы, связанные с деятельностью человека, для городских хищников . Журнал исследований хищников, 43 (3), 210–226.
- ^ Шафер, Л.М., и Уошберн, Б.Э. (2016). Управление столкновениями хищников с самолетами в больших масштабах: краткое изложение программы переселения хищников Службы дикой природы . В материалах конференции по позвоночным вредителям (том 27, № 27).
- ^ Байтман, Д.С., Коллинз, Д.Т., и Уошберн, Б.Э. (2018). Солнечный свет, пляжи и птицы: управление столкновениями самолетов Raptor и самолетов в аэропортах Южной Калифорнии . В материалах конференции по позвоночным вредителям (том 28, № 28).
- ^ Дом, Р., Дженнель, К.С., Гарвин, Дж.К., и Дрейк, Д. (2019). Долгосрочная оценка перемещения хищников на ветряной электростанции . Границы экологии и окружающей среды, 17 (8), 433–438.
- ^ Дичкофф, СС, Заальфельд, С.Т., и Гибсон, CJ (2006). Поведение животных в городских экосистемах: изменения, вызванные стрессом, вызванным деятельностью человека . Городские экосистемы, 9 (1), 5–12.
- ^ Низ, М.Р., Зейтц, Дж., Нуццо, Дж., и Хорн, DJ (2008). Динамика численности хищников, поступивших в Центр хищников Иллинойса, 1995–2005 гг . Труды Академии наук штата Иллинойс, 101 (3–4), 217–224.
- ^ ДеКандидо, Р., и Аллен, Д. (2005). Первое гнездование ястребов Купера (Accipiter cooperii) в Нью-Йорке с 1955 года . Журнал исследований хищников, 39, 109.
- ^ Jump up to: а б Босаковски Т., Спейзер Р., Смит Д.Г. и Найлз Л.Дж. (1993). Утрата места гнездования ястреба Купера из-за застройки пригородов: недостаточная защита видов, находящихся под угрозой исчезновения со стороны государства . Журнал исследований хищников, 27 (1), 26–30.
- ^ Дикстра, Б.Л. (1996). Влияние сбора сосны пондероза на птиц в Блэк-Хиллз в Южной Дакоте и Вайоминге .
- ^ Ричардсон, Коннектикут, и Миллер, К.К. (1997). Рекомендации по защите хищников от беспокойства человека: обзор . Бюллетень Общества дикой природы (1973–2006), 25 (3), 634–638.
- ^ Смит, Э.Л., Хоффман, С.В., Сталекер, Д.В., и Дункан Р.Б. (1996). Результаты исследования хищников на юго-западе Нью-Мексико . Дж. Раптор Рес, 30 (4), 183–188.
- ^ Эймс, Дж., Фейлер, А., Мендоса, Г., Рампф, А., и Виркус, С. (2011). Определение Тусона, штат Аризона, как экологической ловушки для ястребов Купера (Accipiter cooperii) .
- ^ Пейтон, Р.Б., Ворро, Дж., Грис, Л., Тобин, Р., и Эберхардт, Р. (1995). Профиль сокольников в Соединенных Штатах: практика соколиной охоты, отношение и природоохранное поведение . На Североамериканской конференции по дикой природе и природным ресурсам (США).
- ^ Бодио, С. (1984). Ярость для соколов . Книги Ника Лайонса, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- ^ МакЭлрой, Х. (1977). Соколиная охота в пустыне II . Частное издание, Юма, Аризона, США.
- ^ Маклеран, В. (2000). Ястреб Купера: хронический крестовик . XLibris, Филадельфия, Пенсильвания, США.
- ^ МакЭти, WL (1935). Пищевые привычки ястребов (№ 370). Министерство сельского хозяйства США.
- ^ « Что такое американская пустельга? » . www.hawkmountain.org . Заповедник Хоук-Маунтин . Проверено 28 января 2017 г.
- ^ Смоллвуд, Дж. А., Кози, М. Ф., Моссоп, Д. Х., Клуксаритс, Дж. Р., Робертсон, Б., Робертсон, С., Мейсон, Дж., Маурер, М. Дж., Мелвин, Р. Дж., Двасон, Р. Д., Бортолотти, Г. Р., Пэрриш, Дж. У., Брин, Т. Ф. и Бонд, К. (2009). Почему популяция американской пустельги (Falco sparverius) в Северной Америке сокращается? Данные из программ-гнездовников . Журнал исследований хищников, 43 (4), 274–282.
- ^ Салливан, Б.Л., и Вуд, CL (2005). Смена времен года – просьба к обычным птицам . Североамериканские птицы, 59:20–30.
- ^ Берган Дж., Морроу М. и Россиньол Т. (1993). План восстановления прерийной курицы Аттуотера (Tympanuchus cupido attwateri) . Служба рыболовства и дикой природы США, Юго-Западный регион.
- ^ Бени, AC, Боал, CW, Уитлоу, HA, и Люсия, DR (2012). Состав сообщества хищников в малом ареале степных кур на Южных Высоких равнинах Техаса . Бюллетень Общества дикой природы, 36(2), 291–296.
- ^ Килго, Дж. К. и Вукович, М. (2011). Факторы , влияющие на выживаемость рыжих дятлов в сезоне размножения в Южной Каролине . Журнал управления дикой природой, 76:328–335.
- ^ Хауэлл, Калифорния, и Деттлинг, доктор медицины (2009). Мониторинг вируса Least Bell, оценка угрозы нападения хищников на гнезда и оценка угрозы паразитизма коровьих птиц в Национальном заповеднике дикой природы на реке Сан-Хоакин . Сообщите в Службу рыболовства и дикой природы США и Бур. Мелиорации.
- ^ Вулфенден, GE и Дж. В. Фитцпатрик (1996). Флоридская кустарниковая сойка (Aphelocoma coerulescens) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
- ^ Фризен Л.Е., Касборн Г., Мартин В. и Маккей Р.Дж. (2013). Гнездятся хищники в антропогенном ландшафте . Орнитологический журнал Уилсона, 125 (3), 562–569.
- ^ Олдингер, К.Р., Бейкерманс, М.Х., Ларкин, Дж.Л., Леман, Дж., Макнил, DJ, Тисдейл, А., и Фирер, Т. (2015). Мониторинг и оценка использования гнездовой среды обитания золотокрылой славки, созданной службой охраны природных ресурсов . Итоговый отчет программы оценки воздействия на сохранение, Служба охраны природных ресурсов Министерства сельского хозяйства США.
- ^ Бюлер, Д.А., П.Б. Хамель и Т. Бовес (2013). Церулеанская славка (Setophaga cerulea) , версия 2.0. В «Птицах Северной Америки» (А. Ф. Пул, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Сибли, Дэвид (2000). Путеводитель Сибли по птицам . Кнопф. стр. 112–113 . ISBN 0-679-45122-6 .
- « Accipiter cooperii » . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 22 февраля 2009 г.
- Шмитт, Н. Джон, Кларк, Уильям С., Кифф, Ллойд. Хищники Мексики и Центральной Америки. США: Издательство Принстонского университета, 2017. ISBN 9781400885077.
- Уиллер, Брайан К., Кларк, Уильям С.. Полевой справочник по ястребам Северной Америки. Соединенное Королевство: Houghton Mifflin, 2001. ISBN 9780395670675.
- Растения и животные, находящиеся под угрозой исчезновения, в лесных средах обитания Нью-Гэмпшира: Руководство для лесников и других землепользователей. США: Кооперативное расширение Университета Нью-Гэмпшира, 2005 г.
- Эдвардс, Эрнест Престон., Батлер, Эдвард Мюррелл. Полевой справочник по птицам Мексики и прилегающих территорий: Белиз, Гватемала и Сальвадор, третье издание. США: Техасский университет Press, 1998. ISBN 9780292720916.
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Отчет о видах ястреба Купера - Орнитологическая лаборатория Корнелла
- Ястреб Купера - USGS Patuxent Информационный центр по идентификации птиц
- «Ястреб Купера СМИ» . Интернет-коллекция птиц .
- Фотогалерея ястреба Купера в VIREO (Университет Дрекселя)
- Интерактивная карта ареала Accipiter cooperii на картах Красного списка МСОП