✖


Jump to content

Эдиакаран Биота

Послушайте эту статью
(Перенаправлена ​​из фауны Эдиакарана )
Для других видов использования см. Ediacara .

Жизнь в эдиакаранском периоде, как представлял исследователи в 1980 году.
Часть серии на
Кембрийский взрыв
Ископаемые населенные пункты
Ключевые организмы
Эволюционные концепции

Эдиакаран классификация периода, которая состоит из всех форм жизни , ( / ˌ Iː d i ˈ æ k ər ə n / ; ранее вендиан ) биота - это таксономическая которые присутствовали на Земле в течение периода Эдиакара ( ок. 635–538,8 м. ). Это были загадочные трубчатые и листья в форме, в основном сидячие , организмы. [ 1 ] [ 2 ] Следные окаменелости этих организмов были найдены во всем мире и представляют самые ранние известные сложные многоклеточные организмы . Термин «биота Эдиакара» получил критику со стороны некоторых ученых из -за его предполагаемого несоответствия, произвольного исключения определенных окаменелостей и неспособности быть точно определено. [ 3 ]

Эдиакаранская биота, возможно, подверглась эволюционному радиации в предлагаемом событии, называемом взрывом Авалона , 575 миллионов лет назад . [ 4 ] [ 5 ] Это было после того, как Земля оттаила от криогенического периода обширного оледенения . Эта биота в значительной степени исчезла с быстрым увеличением биоразнообразия, известном как кембрийский взрыв . Большинство существующих планов тела животных а впервые появились в ископаемом отчете о кембрийском, не Эдиакаране. Для макроорганизмов камбрийская биота, по -видимому, почти полностью заменила организмы, которые доминировали в ископаемом отчете Эдиакарана, хотя отношения все еще являются вопросом дебатов.

Организмы периода Эдиакара впервые появились около 600 миллионов лет назад и процветали до того, как по пороге кембрийской 538,8 миллионов лет назад , когда исчезли характерные сообщества окаменелостей. Разнообразная община Эдиакара была обнаружена в 1995 году в Соноре , Мексика, и составляет около 555 миллионов лет, что примерно увлечено с эдиакаранскими окаменелостями на холмах Эдиаякара в Южной Австралии и Белым морем на побережье России . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] В то время как редкие окаменелости, которые могут представлять выживших, были обнаружены еще в среднем кембрии (510–500 млн лет), более ранние ископаемые сообщества исчезают из записи в конце эдиакарана, оставляя только любопытные фрагменты некогда экосистем . [ 9 ] Существует множество гипотез, чтобы объяснить исчезновение этой биоты, включая предвзятость сохранения , меняющую среду, появление хищников и конкуренцию со стороны других форм жизни. Выборка, о которой сообщается в 2018 году, по поздней эдиакарановой страте по всей Балтике (<560 млн. Лет) предполагает, что процветание организмов совпало с условиями низкой общей продуктивности с очень высоким процентом, полученным бактериями, что могло привести к высокой концентрации растворенных органических органических. Материал в океанах. [ 10 ]

Определение того, где эдиакарские организмы вписываются в дерево жизни , оказалось сложным; Даже не установлено, что большинство из них были животными, с предположениями о том, что они были лишайниками (симбионты грибков-альги), водоросли , протисты, известные как фораминифера , грибы или микробные колонии, или гипотетические промежутки между растениями и животными. [ 11 ] Морфология и привычка некоторых таксонов (например, funisia dorothea ) предполагают отношения с Porifera или Cnidaria (например, Auroralumina ). [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Кимбелла может показать сходство с моллюсками , и, как считалось, другие организмы обладают двусторонней симметрией , хотя это противоречиво. Большинство макроскопических окаменелостей отличаются морфологически от более поздних форм жизни: они напоминают диски, трубки, заполненные грязными мешками или стеганые матрасы. Из -за сложности выведения эволюционных отношений между этими организмами некоторые палеонтологи предположили, что они представляют собой полностью вымершие линии, которые не напоминают ни одного живого организма. Палеонтолог Адольф Сейлахер предложил отдельную категорию уровня подборов Vendozoa (теперь переименовано в Vendobionta ) [ 15 ] В иерархии Линнея для биоты Эдиакара. Если эти загадочные организмы не оставили потомков, их странные формы могут рассматриваться как «неудачный эксперимент» в многоклеточной жизни, причем более поздняя многоклеточная жизнь развивается независимо от не связанных с одноклеточными организмами. [ 16 ] Исследование 2018 года подтвердило, что одно из самых выдающихся и знаковых окаменелостей периода, Dickinsonia , включала холестерин , [ 17 ] Предоставление сродства к животным, грибам или красным водорослям. [ 18 ]

История

[ редактировать ]

Первые обнаруженные Ediacaran окаменелости были в 1868 году в форме диска Aspidella Terranovica. Их предприниматель, шотландский геолог Александр Мюррей , нашел их полезными средствами для корреляции эпохи скал вокруг Ньюфаундленда . [ 21 ] Однако, поскольку они лежали ниже «изначальных слоев» кембрия , который затем считал, что он содержит самые первые признаки животной жизни, предложение через четыре года после их открытия Элькана Биллингс о том, что эти простые формы представляли фауну, было уволено его сверстниками. Вместо этого они были интерпретированы как газовые конструкции или неорганические конкреции . [ 21 ] Никакие подобные структуры в других местах мира были тогда известны, и односторонние дебаты вскоре попали в безвестность. [ 21 ] В 1933 году Георг Гюрих обнаружил образцы в Намибии , но назначил их в кембрийский период. [ 22 ] В 1946 году Рег Спригг заметил «медузы» на холмах Эдиаякара из Австралийских хребтов Флиндерс , которые в то время считались ранними Камбрийцами. [ 23 ]

Палеонтолог Гай Нарбонн осматривает окаменелости Эдиакарана в Ньюфаундленде

Только в британском открытии культовой Чарнии , что докембрий, серьезно считался содержащей жизнь. Это лихора ископаемое в форме [ 24 ] [ А ] ) а затем в следующем году группой из трех школьников, включая 15-летнего Роджера Мейсона . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Из -за подробного геологического картирования британской геологической службы , не было никаких сомнений в том, что эти окаменелости сидели в докембрийских породах. Палеонтолог Мартин Гласснер , наконец, в 1959 году установил связь между этим и более ранними находками [ 28 ] [ 29 ] и с комбинацией улучшенного датирования существующих образцов и инъекции энергии в поиск было признано, было расположено много других случаев. [ 30 ]

Все образцы, обнаруженные до 1967 года, находились в крупнозернистого песчаника , который предотвращал сохранение мелких деталей, что затрудняет интерпретацию. SB Misra Открытие о ископаемых ясенях в ошибочной точечной сборке в Ньюфаундленде изменило все это, так как тонкие детали, сохранившиеся тонкой пеплом [ 31 ] [ 32 ] Это было также первое открытие эдиакаранов в глубоководных отложениях. [ 33 ]

Плохое общение, в сочетании с сложностью в корреляции глобально различных образования , привело к множеству различных имен для биоты. В 1960 году французское имя «Эдиакариен» - после холмов Эдиаякара - было добавлено в конкурирующие термины «синиан» и «Вендиан» [ 34 ] Для терминальных-прекамбрийских пород, и эти имена также были применены к жизненным формам. «Эдиакаран» и «Эдиакар» впоследствии были применены к эпохе или периоду геологического времени и его соответствующих пород. В марте 2004 года Международный союз геологических наук прекратил несоответствие, официально назвав терминальный после австралийской период неопротерозоя местности. [ 35 ]

Термин «биота эдиакарана» и сходная («ediacara» / «ediacaran» / «ediacariar» / «vendian» и «fauna» / «biota») в разное время использовался в географической, стратиграфической, тафономической или или Биологический смысл, с последним наиболее распространенным в современной литературе. [ 36 ]

Сохранение

[ редактировать ]
Основная статья: сохранение типа Эдиакарана

Микробные коврики

[ редактировать ]
Современный цианобактериальный коврик, соленый озеро на белом морском приморье

Микробные коврики представляют собой области отложений, стабилизированных присутствием колоний микробов, которые выделяют липкие жидкости или иным образом связывают частицы отложений. Похоже, они мигрируют вверх, когда покрывают тонкий слой отложений, но это иллюзия, вызванная ростом колонии; Сами люди не двигаются. Если слишком толстый слой отложения откладывается до того, как они смогут расти или воспроизводить через него, части колонии умрут, оставляя после себя окаменелости характерно морщинистыми («кожа слона») и туберкулетной текстурой. [ 37 ]

Некоторые эдиакаранские слои с характеристиками текстуры микробных матов содержат окаменелости, а окаменелости эдиакарана почти всегда обнаруживаются в слоях, которые содержат эти микробные маты. Хотя микробные коврики когда -то были широко распространены до революции в кембрийской субстрате , эволюция выпаса организмов значительно уменьшила их количество. [ 38 ] Эти общины в настоящее время ограничены недугостеприимными рефугией , такими как строматолиты, найденные в морском заповеднике Марин Бассейн в Бэй -Бэй , Западная Австралия , где уровни соли могут быть в два раза в окружающем море. [ 39 ]

Ископаемое

[ редактировать ]
Ископаемое Charniodiscus едва отличается от текстуры «кожи слона» на этом актере.

Сохранение окаменелостей эдиакарана представляет интерес, так как как мягкие организмы они обычно не оказываются. Кроме того, в отличие от более поздних из них с мягким телом, такой как сланец Берджесса или известняк Солнхофена , биота Эдиакарана не обнаружена в ограниченной среде, подверженной необычным местным условиям: они являются глобальными. Таким образом, процессы, которые работали, должны быть системными и во всем мире. Что -то в период Эдиакара позволил оставить эти деликатные существа; Окаменелости, возможно, были сохранены благодаря быстрому покрытию пепла или песком, улавливая их до грязи или микробных ковриков, на которых они жили. [ 40 ] Их сохранение, возможно, было усилено высокой концентрацией кремнезема в океанах до того, как стали распространенными организмом, таких как губки и диатобы. [ 41 ] Пепельные кровати обеспечивают более подробную информацию и могут быть легко датированы ближайшими миллионами лет или лучше, используя радиометрические датировки . [ 42 ] Тем не менее, чаще встречается обнаруживание окаменелостей эдиакарана под песчаными пластами, осажденными штормами, или в турбидитах, образованных высокоэнергетическими дно дно, океаническими течениями. [ 40 ] Организма с мягким телом сегодня редко оказываются во время таких событий, но наличие широко распространенных микробных матов, вероятно, способствовало сохранению путем стабилизации их впечатлений в осадке ниже. [ 43 ]

Масштаб сохранения

[ редактировать ]

Скорость цементации надлежащего субстрата относительно скорости разложения организма определяет, сохраняется ли верхняя или нижняя поверхность организма. Большинство окаменелостей в форме дисков разлагались до того, как был закрепился вышележащий осадок, после чего пепел или песок заполнили пустоту, оставляя лист из них нижней стороны организма. И наоборот, стеганые окаменелости , как правило, разлагались после цементации вышележащего отложения; Следовательно, их верхние поверхности сохраняются. Их более устойчивый характер отражается в том факте, что в редких случаях стеганые окаменелости встречаются на штормовых ложе, поскольку высокоэнергетическое седиментация не разрушала их, поскольку у него были бы менее устойчивые диски. Кроме того, в некоторых случаях бактериальное осаждение минералов сформировало «маску смерти», в конечном итоге оставив положительное, подобное чутоподобному впечатлению от организма. [ 44 ] [ 45 ]

Морфология

[ редактировать ]
Формы эдиакарана окаменелости
Самый ранний обнаруженный потенциальный эмбрион, сохранившийся в акантоморфном акритархе . Термин «acritarch» описывает ряд несекретных клеточных окаменелостей. Самый ранний обнаруженный потенциальный эмбрион, сохранившийся в акантоморфном акритархе.
Первоначально считалось, что Tateana Inflata (' Cyclomedusa ' radiata ) была медусоидами, хотя недавние исследования показывают, что они были задержкой петалонамид . Tateana Inflata (= 'cyclomedusa' radiata) - это привязанный диск неизвестного организма
Актер Чарния , первый принятый сложный докембрийский организм. Чарния когда -то была интерпретирована как родственник морских ручек . Актерский состав
Dickinsonia демонстрирует характерный стеганый вид Ediacaran Enigmata. Актерский состав Дикинсонии
Сприггина первоначально была интерпретирована как аннолида или членистоногих . Тем не менее, отсутствие известных конечностей и скольжения отражали изомеры вместо истинных сегментов , отвергает любую такую ​​классификацию, несмотря на некоторое поверхностное сходство. Сприггина может быть одним из хищников, которые привели к гибели фауны Эдиакарана
Поздние эдиакарские археонассовые окаменелости обычно сохраняются на верхних поверхностях слоев песчаника. Поздние эдиакарские археонасса. Окаменелости обычно сохраняются на верхних поверхностях песчаника.
Epibaion Waggoneris , цепь следовых платформ и отпечаток тела yorgia waggoneri (справа), который создал эти следы на микробном мате. Цепочка следов Yorgia Цепочка следов заканчивается телом животного (справа).

Биота Эдиакара продемонстрировала широкий спектр морфологических характеристик. Размер варьировался от миллиметров до метров; Сложность от «похожей на Blob» до запутанных; Жесткость от крепкой и устойчивой к желе. Почти все формы симметрии присутствовали. Эти организмы отличались от более ранних, в основном микробных окаменелостей, имеющих организованную, дифференцированную многоклеточную конструкцию и сантиметровые размеры. [ 40 ]

Эти разрозненные морфологии могут быть широко сгруппированы в таксоны формы :

"Эмбрионы"
В недавних открытиях докембрийской многоклеточной жизни преобладали сообщения об эмбрионах, особенно из формирования Душантуо в Китае. Некоторые находят [ 46 ] сгенерированное интенсивное волнение в СМИ [ 47 ] Хотя некоторые утверждают, что вместо этого они являются неорганическими структурами, образованными в результате осадков минералов на внутренней стороне отверстия. [ 48 ] Другие «эмбрионы» были истолкованы как останки гигантских бактерий, снижающих серу, сродни тиомаргарите , [ 49 ] представление о том, что, хотя он наслаждался примечательностью сторонников [ 50 ] [ 51 ] По состоянию на 2007 год, с тех пор пострадал после дальнейших исследований, сравнивающих потенциальные морфологии эмбрионов Душантуо с лицевыми образцами тиомаргариты , как живых, так и на разных этапах распада. [ 52 ] Недавнее открытие сопоставимых эмбрионов ископаемых эдиакара из формации Портфьельда в Гренландии значительно расширило палеогеографическое происхождение эмбрионов «эмбрионов» типа Душанту. [ 53 ]
Микрофоссили, датируемые 632,5 миллионами лет назад - всего через 3 миллиона лет после окончания криогенского оледенения - могут представлять собой эмбриональные «стадии отдыха» в жизненном цикле самых ранних известных животных. [ 54 ] Альтернативное предложение заключается в том, что эти структуры представляют взрослые стадии многоклеточных организмов этого периода. [ 55 ] микрофоссили из Caveasphaera предвещают эволюционное происхождение эмбриологии, подобной животным. Считается, что [ 56 ]
Диски
Круглые окаменелости, такие как Эдиакария , Цикломедуса и Ругокониты, привели к первоначальной идентификации окаменелостей эдиакарана в качестве Cnidaria , которые включают медузы и кораллы. [ 23 ] Дальнейшее исследование предоставило альтернативные интерпретации всех окаменелостей в форме дисков: теперь ни одна из них не уверенно признана. Альтернативные объяснения включают в себя Holdasts и Protists ; [ 57 ] Образцы, отображаемые там, где две встречи привели к тому, что многие «индивиды» были идентифицированы как микробные колонии, [ 58 ] [ 59 ] И еще другие могут представлять следы царапины, образованные как преследованные организмы, вращающиеся вокруг их задержанных. [ 60 ]
Мешки
Окаменелости, такие как птеридиния, сохранившиеся в слоях отложений, напоминают «заполненные грязными мешками». Научное сообщество далеко от достижения консенсуса по их интерпретации. [ 61 ]
Тороиды
Fossil Vendoglossa Tuberculata из группы NAMA, Namibia, была интерпретирована как дорс-вентральная сжатая метазоан стволовой группы с большой полостью кишечника и поперечной резидентной эктодермой . Организм находится в форме уплощенного тора, с длинной осью его тороидального тела, проходящей через приблизительный центр предполагаемой полости кишечника. [ 62 ]
Стеганые организмы
Организмы, рассматриваемые в пересмотренном определении Вендобионты Сейлахера [ 15 ] Поделиться «стеганым» внешним видом и напоминал надувной матрас . Иногда эти стеганые одеяла были разорваны или разорваны до сохранения: такие поврежденные образцы дают ценные подсказки в процессе реконструкции. Например, три (или более) неалоидные листья зародышевой Swartpuntia кости могут быть распознаны только в посмертно поврежденном образце - обычно множественные листья были спрятаны, когда погребение сдавалось плоским организмом. [ 63 ] Эти организмы, по -видимому, образуют две группы: фрактальные разнообразные и простые эрниеттоморфы . [ 64 ] Включая такие окаменелости, как культовая Charnia и Swartpuntia , группа является как самая знаковая из биоты Эдиакарана, так и наиболее трудным для размещения в существующем Дерева жизни . Не имея какого -либо рта, кишечника, репродуктивных органов, или, даже каких -либо доказательств внутренней анатомии, их образ жизни был несколько особенным по современным стандартам; Наиболее широко принятая гипотеза утверждает, что они высасывали питательные вещества из окружающей морской воды по осмотрофии [ 65 ] или осмос . [ 66 ] Однако другие спорят против этого. [ 67 ]
Не вендобионты
Возможные ранние формы живой фила , исключая их из некоторых определений биоты Эдиакара. Самым ранним таким окаменелостью является предполагаемая билатерианская вернанималькула, утверждаемая некоторыми, однако, для представления заполнения яичного SAC или акритарха . [ 48 ] [ 68 ] В 2020 году Икария Вариоотиа была утверждена, что представляет один из старейших организмов с передней и задней дифференциацией. [ 69 ] Более поздние примеры почти общеприняты как билатерианцы и включают в себя похожий на моллюскую Кимбеллу , [ 70 ] Сприггина (на фото) [ 71 ] в форме щита и Парванкорина [ 72 ] чьи сходства в настоящее время обсуждаются. [ 73 ] Набор ископаемых, известных как маленькие ископаемые Шелли, представлены в Эдиакаране, наиболее известно [ 74 ] Окаменевает Shelly Tube, которая часто показывает доказательства хищнического скучного, что позволяет предположить, что, хотя хищничество, возможно, не было распространено в период Эдиакарана, оно было, по крайней мере, присутствовало. [ 75 ] [ 76 ] Органические микрофоссили, известные как мелкие углеродистые окаменелости, обнаружены в отложениях эдиакарана, в том числе спираль в Cochleatina , которая охватывает границу эдиакарана-камбрийцев. [ 77 ] Эдиакария также хорошо выжила в кембрие. Представители современных таксонов существовали в Эдиакаране, некоторые из которых сегодня узнаваемы. Губки , красные и зеленые водоросли , протисты и бактерии легко узнаваемы с некоторыми предварительно датированием Эдиакарана почти на три миллиарда лет. Возможные членистоногие также были описаны. [ 78 ] Поверхностные трассы, оставленные Treptichnus, имеют сходство с современными приапулидами . Окаменелости плодо-оболоченных фораминиферов платисоленитов известны из последнего эдиакарана Западной Сибири , сосуществующей с Cloudina и Namacalathus . [ 79 ]
Нити
Структуры в форме нити у докембрийских окаменелостей во многих случаях наблюдались. Было отмечено, что окаменелости Фондозе в Ньюфаундленде разработали нитевидные плоскости постельных принадлежностей, предполагаемые столоническими исходами. [ 80 ] Исследование бразильских эдиакарских окаменелостей обнаружило нитевидные микрофоссии, которые, как предполагалось, были эукариоты или большие окисляющие серы (СОБ). [ 81 ] Подобные грибам нити, обнаруженные в формировании Душнунтуо, были истолкованы как эукариоты и, возможно, грибы, что предоставило возможные доказательства эволюции и земли грибов ~ 635 млн. Лет. [ 82 ]
Следы окаменелости
За исключением некоторых очень простых вертикальных норов [ 83 ] Единственные эдиакаранские норы горизонтальны, лежат на поверхности морского дна. Такие норы были взяты, чтобы подразумевать наличие подвижных организмов с головами, которые, вероятно, имели бы двустороннюю симметрию. может поместить их в двустороннюю кладу животных Это [ 84 ] Но они также могли быть сделаны более простыми организмами, кормящимися, когда они медленно катились вдоль морского полу. [ 85 ] Предполагаемые «норы» датируются еще в 1100 миллионов лет, возможно, были сделаны животными, которые питались на нижней стороне микробных матов, которые защитили бы их от химически неприятного океана; [ 86 ] Однако их неравномерная ширина и конусные концы делают биологическое происхождение настолько трудным для защиты [ 87 ] что даже первоначальный сторонник больше не верит, что они подлинны. [ 88 ]
Наблюдаемые норы подразумевают простое поведение, и сложные эффективные следы кормления, общие с самого начала кембрийского, отсутствуют. Некоторые окаменелости эдиакарана, особенно диски, были предварительно интерпретированы как следовые окаменелости, но эта гипотеза не получила широкого распространения. Помимо норов, некоторые следы окаменелости были обнаружены непосредственно связаны с эдиакараном. Yorgia и Dickinsonia часто встречаются в конце длинных путей окаменелостей, соответствующих их форме; [ 89 ] Считается, что эти окаменелости связаны с ресничным кормлением, но точный метод образования этих разъединенных и перекрывающихся окаменелостей в значительной степени остается загадкой. [ 90 ] Потенциальная мокля Kimberella связана с царапинами, возможно, сформированными радулой . [ 91 ]

Классификация и интерпретация

[ редактировать ]
Реконструкция биоты Эдиакара в Полевом музее в Чикаго

Классификация эдиакаранов сложна, и, следовательно, существует множество теорий в отношении их размещения на дереве жизни.

Мартин Гласснер предложил на рассвете животной жизни (1984), что биота Эдиакара была узнаваемыми членами группы «Современная фила», но они были незнакомы, потому что они еще не развивали характерные особенности, которые мы используем в современной классификации. [ 92 ]

В 1998 году Марк МакМенамин утверждал, что эдиакараны не обладали эмбриональной стадией и, следовательно, не могли быть животными. Он верил, что они независимо развивали нервную систему и мозг , что означает, что «путь к интеллектуальной жизни не раз на этой планете не раз наступил». [ 57 ]

В 2018 году анализ древних стеролов был принят в качестве доказательства того, что одним из самых выгодных и знаковых окаменелостей периода, Дикинсония , была ранним животным. [ 17 ]

Cnidias

[ редактировать ]
, Морская ручка современный Cnidarian с проходящим сходством с Чарнией

Поскольку наиболее примитивные эйметазои -мульти-клеточные животные с тканями-являются Cnidarians , а первая признанная ископаемая эдиакарана Чарния очень похожа на морскую ручку , первая попытка классифицировать эти окаменелости, обозначенные им как желе и морские ручки . [ 93 ] Тем не менее, более поздние открытия установили, что многие из циркулярных форм, ранее рассматривавших «Cnidarian Medusa», на самом деле являются задержанными-наполненными песком везикулами, возникающими у основания стебля вертикальных эдиакаранов. Примечательным примером является форма, известная как Charniodiscus , круговое впечатление, которое позже было обнаружено, которое было прикреплено к длинному «стеблу» организма, подобного лифру, который теперь носит имя. [ 94 ] [ 95 ]

Связь между эдиакаранами и морскими ручками, похожими на листья и морскими ручками, была вызвана сомнением по нескольким линиям доказательств; Главным образом полученная природа самых лидероподобных восьмидесков пеннатуласеров, их отсутствие в ископаемом отчете перед третичным и кажущейся сплоченностью между сегментами в эдиакаранских организмах. [ 96 ] Некоторые исследователи предположили, что анализ «полюсов роста» дискредитирует характер литеякана из эдиакара. [ 97 ] [ 98 ]

Простейшие

[ редактировать ]
Одноклеточный Xenophyophore в Galapagos Rift

Адольф Сейлахер предположил, что в Эдиакаране животные начинают с гигантских протистов в качестве доминирующей формы жизни. [ 99 ] Современные ксенофиофоры -это гигантские одноклеточные простейшие, найденные во всем мировом океанах, в основном на абиссальной равнине . Геномные данные свидетельствуют о том, что ксенофиофоры являются специализированной группой фораминифер . [ 100 ]

Новый тип

[ редактировать ]

Seilacher предположил, что эдиакаранские организмы представляют собой уникальную и вымершую группировку связанных форм, происходящих от общего предка ( клада ) и создали Vendozoa Царства , [ 101 ] [ 102 ] Назван в честь эпохи Вендианской эпохи. Позже он исключил окаменелости, идентифицированные как метазои , и перезапустил тип «Вендобионта», который он назвал «стегаными» , не имеющими жгучих клеток . Это отсутствие исключает нынешний метод кормления, поэтому Сейлахер предположил, что организмы могли выжить в результате симбиоза с фотосинтетическими или химитотрофными организмами. [ 103 ] Марк МакМенамин рассматривал такие стратегии кормления, как характерные для всей биоты, и назвал морскую биоту этого периода «садом Эдиаякары». [ 104 ]

Гипотеза лишайника

[ редактировать ]
Анализ Грега Ретллака тонких срезов и субстратов различных окаменелостей эдиакарана. [ 105 ] Его выводы были оспорены другими учеными. [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ]

Грег Ретллак предложил, чтобы эдиакаранские организмы были лишайниками . [ 109 ] [ 110 ] Он утверждает, что тонкие участки окаменелостей эдиакарана демонстрируют лишайные отсеки и гифаподобные виссы обругизированной глины, [ 105 ] и что в слоях были обнаружены эдиакаранские окаменелости, которые он интерпретирует как пустынные почвы. [ 110 ] [ 111 ]

Предложение было оспорено другими учеными; Некоторые из них описали доказательства как неоднозначные и неубедительные, например, отмечали, что окаменелости Дикинсония были обнаружены на Rippled Surfaces (предполагая морскую среду), в то время как окаменелости, такие как Радулихнус, не могли быть вызваны иглой, как предложила реаллака. [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] Бен Вагонер отмечает, что это предложение поместит корень Cnidaria обратно с 900 до 1500 до 2000 млн лет, что противоречит многим другим доказательствам. [ 112 ] [ 113 ] Мэтью Нельсен, изучая филогения грибов аскомицета и водорослей хлорофита (компоненты лишайников), откалиброванные для времени, не обнаруживает поддержки гипотезы о том, что лишайники предшествовали сосудистым растениям . [ 114 ]

Другие интерпретации

[ редактировать ]

Несколько классификаций были использованы для размещения биоты Эдиакарана в какой -то момент, [ 115 ] от водорослей , [ 116 ] для простейших , [ 117 ] грибам ​ [ 118 ] к бактериальным или микробным колониям, [ 58 ] к гипотетическим промежуточным соединениям между растениями и животными. [ 11 ]

Новый существующий род, обнаруженный в 2014 году, Dendrogramma , которая во время открытия, по -видимому, была базальной метазоей, но неизвестного таксономического размещения, было отмечено сходством с фауной Эдиакарана. [ 119 ] С тех пор было обнаружено, что он является сифонофором , возможно, даже секциями более сложных видов. [ 120 ]

Источник

[ редактировать ]

Потребовалось почти 4 миллиарда лет с формирования Земли, чтобы Ediacaran окаменелости впервые появились, 655 миллионов лет назад. В то время как предполагаемые окаменелости сообщаются с 3460 миллионов лет назад , [ 121 ] [ 122 ] Первые неоспоримые доказательства жизни найдено 2700 миллионов лет назад , [ 123 ] и клетки с ядрами, безусловно, существовали к 1200 миллионам лет назад . [ 124 ]

Может случиться так, что никакого особого объяснения не требуется: медленный процесс эволюции просто требовал 4 миллиарда лет для накопления необходимых адаптаций. Действительно, кажется, что за это время наблюдается медленное увеличение максимального уровня сложности, при этом все более сложные формы жизни, развивающиеся с течением времени, со следами более ранней полукомплексной жизни, такие как нимбия , обнаруженные в 610 Миллионалетняя формация Twitya, [ 125 ] и старые скалы, датируемые 770 миллионами лет назад в Казахстане. [ 126 ]

Глобальные ледяные щиты могли задержать или предотвратить создание многоклеточной жизни.

На ранней земле реактивные элементы, такие как железо и уран , существовали в уменьшенной форме, которая будет реагировать с любым свободным кислородом, продуцируемым фотосинтезирующими организмами. Кислород не сможет нарастать в атмосфере до тех пор, пока все железо не станут ржавым (производящим полосатым железом ), и все остальные реактивные элементы не были окислены. Дональд Кэнфилд обнаружил записи о первых значительных количествах атмосферного кислорода незадолго до появления первых эдиакарских окаменелостей [ 127 ] - И наличие атмосферного кислорода вскоре было объявлено возможным спусковым крючком для излучения Эдиакарана . [ 128 ] Кислород, по -видимому, накопился в двух импульсах; Рост небольших, сидящих (стационарных) организмов, по -видимому, коррелирует с ранним событием оксигенации, с более крупными и мобильными организмами, появляющимися во втором пульсе оксигенации. [ 129 ] Тем не менее, предположения, лежащие в основе реконструкции атмосферного состава, вызвали некоторую критику, при этом широко распространенная аноксия оказывает мало влияния на жизнь, где она происходит в раннем кембрийском и меловом месте. [ 130 ]

Периоды интенсивного холода также были предложены в качестве барьера для эволюции многоклеточной жизни. Самые ранние известные эмбрионы из китайского образования Душантуо , появляются всего в миллионах лет после того, как земля вышла из глобального оледенения , что позволяет предположить, что ледяное покров и холодные океаны могли предотвратить появление многоклеточной жизни. [ 131 ]

В начале 2008 года команда проанализировала диапазон основных структур тела («неравенство») эдиакарских организмов из трех различных ископаемых слоев: Авалон в Канаде, 575 миллионов лет назад до 565 миллионов лет назад ; Белое море в России, 560 миллионов лет назад до 550 миллионов лет назад ; и NAMA в Намибии, 550 миллионов лет назад до 542 миллионов лет назад , непосредственно перед началом кембрии. Они обнаружили, что, хотя у белого моря было больше всего видов, не было значительной разницы в несоответствиях между тремя группами, и пришел к выводу, что до начала временного промежутка Avalon эти организмы должны были пройти через свой собственный эволюционный «взрыв», который Возможно, было похоже на знаменитый кембрийский взрыв . [ 132 ]

Предвзятость сохранения

[ редактировать ]

Недостаток окаменелостей эдиакарана после кембрия может быть просто из -за условий, которые больше не предпочитали окаменелость организмов эдиакарана, которые, возможно, продолжали процветать. [ 37 ] Однако, если бы они были общими, больше, чем случайный образец [ 9 ] [ 133 ] Можно ожидать в исключительно сохранившихся ископаемых собраниях (Konservat- lagerstätten ), таких как Shale Burgess и Chengjiang . [ 134 ] Хотя никаких сообщений об организмах типа Эдиаякара в панели в кембрийском периоде широко распространены, было сделано несколько спорных сообщений, а также неопубликованные наблюдения за окаменелостями «Вендобионт» из отложений типа Орстена в 535 млн. Лет в Китае. [ 135 ]

Хищничество и выпас

[ редактировать ]
У Кимбеллы, возможно, был хищный или выпасший образ жизни.

Было высказано предположение, что при раннем кембрийском языке организмы, более высокие в пищевой цепи, вызвали в значительной степени микробные коврики. Если эти гразеры впервые появились, когда биота Эдиакаран начала снижаться, то это может указывать на то, что они дестабилизировали микробные маты в « революции кембрийской субстратной », что приведет к смещению или отряду биоты; или что разрушение микробного субстрата дестабилизировало экосистему, вызывая вымирание. [ 136 ] [ 137 ]

В качестве альтернативы, скелетизированные животные могли бы питаться непосредственно на относительно не защищенной биоте Эдиакарана. [ 57 ] Однако, если интерпретация Эдиакарана Эпоха Кимбеллы как Грейзер верна, то это говорит о том, что биота уже имела ограниченное воздействие «хищничества». [ 70 ]

Соревнование

[ редактировать ]
Чембрийские животные, такие как Waptia, могли конкурировать с или питающимися или питались эдиакаранскими формами.

Повышенная конкуренция из -за эволюции ключевых инноваций среди других групп, возможно, в качестве ответа на хищничество, возможно, выбудило биоту Эдиакара из их ниш. [ 138 ] Тем не менее, предполагаемое «конкурентное исключение» брахиопод со стороны двустворчатых моллюсков в конечном итоге считалось случайным результатом двух неродственных тенденций. [ 139 ]

Изменение условий окружающей среды

[ редактировать ]

Большие изменения происходили в конце докембрийского и начала раннего кембрия. Расставание суперконтролей , [ 140 ] Повышение уровня моря (создание неглубоких, "дружественных к жизни" моря), [ 141 ] кризис питательных веществ, [ 142 ] колебания атмосферного состава, включая уровень кислорода и углекислого газа, [ 143 ] и изменения в химии океана [ 144 ] (Продвижение биоминерализации ) мог бы сыграть роль. [ 145 ]

Собрание

[ редактировать ]

Поздние эдиакарские макрофоссии признаются во всем мире как минимум в 52 образованиях и различных условиях осаждения . [ 146 ] Каждая формация обычно сгруппирована в три основных типа, известные как сборки и назван в честь типичных мест. Каждая сборка имеет тенденцию занимать свой собственный период времени и область морфопросца, и после первоначального взрыва диверсификации (или вымирания) мало изменяется для остальной части его существования. [ 147 ]

Авалонский сборщик

[ редактировать ]
Основная статья: Авалонская сборка

Сборка Авалона определяется в «Ошибочной точке» на полуострове Авалон Канады, самой старой местностью с большим количеством окаменелостей эдиакарана. [ 149 ] Сборка легко датируется, потому что она содержит много мелких пепельных слоев, которые являются хорошим источником цирконов, используемых в методе радиометрического датирования урана . Эти мелкозернистые пепельные кровати также сохраняют изысканные детали. Составляющие этой биоты, по -видимому, выживают до исчезновения всех эдиакаранов у основания кембрия. [ 147 ]

Одна интерпретация биоты-это как глубоководные динамики [ 150 ] такие как Чарния , все из которых разделяют модель фрактального роста. Они, вероятно, были сохранены на месте (без посмертного транспорта), хотя этот момент не общепринят. Сборка, хотя и менее разнообразная, чем белые море или нама каменноугольные -сообщества, напоминает общины, кормящие подвески, которые могут предположить, что фильтровая кормление, поскольку сборка часто встречается в воде, слишком глубоко для фотосинтеза. [ 151 ]

Белое морское совокупность

[ редактировать ]
Основная статья: сборка белого моря

Белое море или эдиакаранская сборка названа в честь Российского Белого моря или Австралии Эдиаякара -Хиллз и отмечена гораздо более высоким разнообразием, чем сборки Авалона или Нама. [ 146 ] В Австралии они обычно встречаются в красных цыгане и известковых палеозолах, образованных на отложениях и наводнениях в засушливом палеоклимате. [ 110 ] Большинство окаменелостей сохраняются в виде отпечаток в микробных слоях, [ 152 ] Но некоторые сохранились в песчаных подразделениях. [ 153 ] [ 147 ]

Нама сборка

[ редактировать ]
Основная статья: нама

Нама лучше всего представлена ​​в Намибии . Он отмечен экстремальным биотическим оборотом, с показателями вымирания, превышающих скорости происхождения за весь период. [ 146 ] Трехмерное сохранение является наиболее распространенным, с организмами, сохранившимися в песчаных пластах, содержащих внутренние постельные принадлежности. Дима Гратнанкин считает, что эти окаменелости представляют собой бортовые организмы, [ 61 ] В то время как Гай Нарбонн утверждает, что они были обитателями поверхности. [ 154 ] Эти кровати зажаты между единицами, включающими межбеденные песчаники, алевы и сланцы - с микробными ковриками, где присутствуют, обычно содержащие окаменелости. Окружающая среда интерпретируется как песчаные стержни, в устье дельты распределителей образованные . [ 153 ] Матрасы, похожие на вендобионты ( Ernietta , Pteridininium , Rangea ) в этих песчаниках образуют совершенно другую сборку от вертиформных окаменелостей ( Cloudina , Namacalathus ) из Эдиакарана «Червячного мира» в морском доломите Намибии. [ 155 ]

Значение собраний

[ редактировать ]

Поскольку они распределены по всему миру - описаны на всех континентах, кроме Антарктиды - географические границы, по -видимому, не являются фактором; [ 156 ] Те же самые окаменелости встречаются во всех палеолатитудах (широта, где была создана окаменелость, учитывая континентальный дрейф - применение палеомагнетизма ) и в отдельных осадочных бассейнах . [ 153 ] Анализ одного из ископаемых ложе из белого моря, где слои циклы от континентального морского дна до матча до устья и обратно несколько раз обнаружили, что конкретный набор эдиакарских организмов был связан с каждой средой. [ 153 ] Однако, хотя существует некоторое разграничение в организмах, адаптированных к разным средам, три совокупности являются более отчетливыми временно, чем палеоэкологина. [ 157 ] Из -за этого три совокупности часто отделяются временными границами, а не окружающими (временной шкалой справа).

Поскольку биота Эдиакара представляет собой раннюю стадию в истории многоклеточной жизни, неудивительно, что не все возможные способы жизни заняты. Было подсчитано, что из 92 потенциально возможных способов жизни - комбинации стиля кормления, уровня и подвижности - не более дюжины заняты к концу Эдиакарана. Всего четыре представлены в сборке Avalon. [ 158 ]

Смотрите также

[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с Эдиакаранской биотой .

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ «В апреле 1957 года я пошел в рок в Чарнвуд Форест с двумя друзьями, Ричардом Алленом и Ричардом Блахфордом (« Блач »), сокурсниками в гимназии Wyggeston, Лестер. Я уже интересовался геологией и знал, что скалы Чарнианская супергруппа была докембрийской, хотя я не слышал об австралийских окаменелостях.
    Ричард Аллен и я согласны с тем, что Блах (который умер в начале 1960-х годов) привлекло мое внимание на листоподобный голотип ископаемого ископаемого, теперь выставленного в музее Лестер-Сити. Я взял натирание и показал это своему отцу, который был министром Великой встречи Унитарной часовни на Ист Бонд-стрит, преподавал неполный рабочий день в Университетском колледже (вскоре будет Университетом Лестера) и, таким образом, знал Тревора Форда. Мы взяли Тревора, чтобы посетить место окаменелости и убедили его, что это подлинное окаменелость. Его публикация открытия в Журнале Йоркширского геологического общества установила род Чарнии и вызвал интерес во всем мире. ... Я смог сообщить об открытии из -за поддержки моего отца и подхода к вопросу, способствующему моим учителям науки. Тина Негус увидела листья до того, как я это сделал, но никто не воспринял ее всерьез ». [ 24 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Уотсон, Трейси (28 октября 2020 года). «Эти странные древние виды переписывают эволюцию животных» . Природа (новости). 586 (7831): 662–665. Bibcode : 2020nater.586..662W . doi : 10.1038/d41586-020-02985-z . PMID   33116283 .
  2. ^ Стратиграфическая диаграмма 2022 (PDF) (отчет). Международная стратиграфическая комиссия . Февраль 2022 года . Получено 22 апреля 2022 года .
  3. ^ МакГабханн, Бремдан Анраой (январь 2014 г.). «Нет такой вещи, как« биота Эдиакара » . Геоссауки границы . 5 (1): 53–62. Doi : 10.1016/j.gsf.2013.08.001 . HDL : 20.500.11820/23BA9403-9B3F-484E-8A0F-21587C6BAF67 . S2CID   56111824 . Получено 12 марта 2023 года .
  4. ^ «Два взрывных эволюционных события сформировали раннюю историю многоклеточной жизни» . Science Daily (пресс -релиз). Январь 2008.
  5. ^ Шен, Бинг; Донг, Лин; Сяо, Шухай; Ковалевски, Михал (2008). «Взрыв Авалона: эволюция Морфопросена Эдиакары». Наука . 319 (5859): 81–84. Bibcode : 2008Sci ... 319 ... 81S . doi : 10.1126/science.1150279 . PMID   18174439 . S2CID   206509488 .
  6. ^ McMenamin, MAS (14 мая 1996 г.). «Эдиакаран биота из Соноры, Мексика» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (10): 4990–4993. Bibcode : 1996pnas ... 93.4990M . doi : 10.1073/pnas.93.10.4990 . PMC   39393 . PMID   11607679 .
  7. ^ McMenamin, MAS (2018). Глубокий анализ времени: последовательный взгляд на историю жизни . Чам, Швейцария: Геология Springer. ISBN  978-3-319-74255-7 .
  8. ^ Нарбонн, Гай (2008). Окровение Гаскерса как значительное разделение в истории Эдиакарана и стратиграфии . 33 -й Международный геологический конгресс . Тезисы. Осло. Архивировано из оригинала 13 октября 2013 года.
  9. ^ Jump up to: а беременный Конвей Моррис, Саймон (1993). «Эдиакараноподобные окаменелости в кембрийском бурджесс-сланце-фауны Северной Америки». Палеонтология . 36 (31–0239): 593–635.
  10. ^ Беккер, Андрей; Сокур, Тетана; Шумлянский, Леонид; Кристофер К. Джуниум; Подковров, Виктор; Кузнецы, Антон; и др. (4 мая 2018 г.). «Ediacara Biota процветала в олиготрофных и бактериально преобладающих морских средах по всей Балтике» . Природная связь . 9 (1): 1807. Bibcode : 2018natco ... 9.1807p . doi : 10.1038/s41467-018-04195-8 . ISSN   2041-1723 . PMC   5935690 . PMID   29728614 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Pflug (1973). «О фауне слоев NAMA в юго -западной Африке. IV. Микроскопическая анатомия организмов Petalo». Palaeontographica (на немецком языке) (B144): 166–202.
  12. ^ Дрозер, ML; Gehling, JG (21 марта 2008 г.). «Синхронный совокупный рост в обильном новом эдиакаранском трубчатом организме». Наука . 319 (5870): 1660–1662. Bibcode : 2008Sci ... 319.1660d . doi : 10.1126/science.1152595 . PMID   18356525 . S2CID   23002564 .
  13. ^ Данн, FS; Кенчингтон, CG; Парри, Ла; Кларк, JW; Кендалл, RS; Уилби, PR (25 июля 2022 года). «Королевская группа Cnidarian из Эдиакарана из Фореста Чарнвуда, Великобритания» . Природа экология и эволюция . 6 (8): 1095–1104. doi : 10.1038/s41559-022-01807-x . PMC   9349040 . PMID   35879540 .
  14. ^ Амос, Джонатан (25 июля 2022 года). «Древнее ископаемое - это раннее известное животное хищник» . bbc.co.uk. ​ BBC News . Получено 7 августа 2022 года .
  15. ^ Jump up to: а беременный Seilacher, A. (1992). «Vendobionta и Psammocorallia: потерянные конструкции докембрийской эволюции» . Журнал Геологического общества, Лондон . 149 (4): 607–613. Bibcode : 1992jgsoc.149..607s . doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0607 . S2CID   128681462 .
  16. ^ Нарбонн, парень (июнь 2006 г.). Происхождение и ранняя эволюция животных . Департамент геологических наук и геологической инженерии. Королевский университет. Архивировано из оригинала 24 июля 2015 года . Получено 8 сентября 2016 года .
  17. ^ Jump up to: а беременный Бобровский, Илья; Надежда, Джанет М.; Авантсов, Андрей; Nettersheim, Benjamin J.; Халманн, Кристиан; Брокс, Джохен Дж. (21 сентября 2018 г.). «Древние стероиды устанавливают эдиакаран ископаемого Дикинсонии как одного из самых ранних животных» . Наука . 361 (6408): 1246–1249. Bibcode : 2018sci ... 361.1246b . doi : 10.1126/science.aat7228 . HDL : 1885/230014 . ISSN   0036-8075 . PMID   30237355 .
  18. ^ Золото, да (2018). «Медленный рост сложной жизни, как показано с помощью генетики биомаркера». Новые темы в науках о жизни . 2 (2): 191–199. doi : 10.1042/etls20170150 . PMID   32412622 . S2CID   90887224 .
  19. ^ Вагонер, Бен (1998). "Интерпретировать самые ранние окаменелости метазоя: чему мы можем научиться?" Полем Интегративная и сравнительная биология . 38 (6): 975–982. doi : 10.1093/icb/38.6.975 . ISSN   1540-7063 .
  20. ^ Хофманн, HJ; Нарбонн, GM; Aitken, JD (1990). «Эдиакаран остается от межтиллитовых слоев на северо -западе Канады». Геология . 18 (12): 1199–1202. Bibcode : 1990geo .... 18.1199h . doi : 10.1130/0091-7613 (1990) 018 <1199: erfibi> 2.3.co; 2 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в Гелинг, Джеймс Г.; Нарбонн, Гай М.; Андерсон, Майкл М. (2000). «Первая названная эдиакаранская ископаемость, Aspidella terranovica » . Палеонтология . 43 (3): 429. doi : 10.1111/j.0031-0239.2000.00134.x .
  22. ^ Гурих, Г. (1933). «Окаменелости Куибис о формировании намы Юго -Западной Африки». Палеонтологический журнал (на немецком языке). 15 (2–3): 137–155. Doi : 10.1007/bf03041648 . S2CID   130968715 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Sprigg, RC (1947). «Ранние кембрийские« медузы »из Эдиакары, Южная Австралия и гора Джон, район Кимберли, Западная Австралия». Сделки Королевского общества Южной Австралии . 73 : 72–99.
  24. ^ Jump up to: а беременный Мейсон, Роджер (2007). «Открытие Чарнии Масони» (PDF) . Университет Лестера . Архивировано из оригинала (PDF) 8 марта 2021 года . Получено 5 апреля 2016 года .
  25. ^ «Знаменитость Лестера: Чарния и эволюция ранней жизни» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2022 года . Получено 22 июня 2007 года .
  26. ^ Форд, Тревор. «Открытие Чарнии » . Архивировано из оригинала 23 июля 2011 года.
  27. ^ Негус, Тина. «Отчет об открытии Чарнии » . Архивировано из оригинала 23 июля 2011 года.
  28. ^ Sprigg, RC (1991). «Мартин Ф. Гласснер: экстраординарный палеонтолог». Мем Геол. Соц Индия ​ 20 : 13–20.
  29. ^ Glaessner, MF (1959). «Самая старая ископаемые фауны Южной Австралии». Международный журнал наук о Земле . 47 (2): 522–531. Bibcode : 1959georu..47..522g . doi : 10.1007/bf01800671 . S2CID   140615593 .
  30. ^ Glaessner, Martin F. (1961). «Докембрийские животные». Scientific American . Тол. 204, нет. 3. С. 72–78. Bibcode : 1961sciam.204c..72g . doi : 10.1038/Scientificamerican0361-72 .
  31. ^ Мисра, С.Б. (1969). «Поздние докембрийские (?) Окаменелости из юго -восточного Ньюфаундленда». Геол. Соц Являюсь. Бык ​ 80 (11): 2133–2140. Bibcode : 1969gsab ... 80.2133m . doi : 10.1130/0016-7606 (1969) 80 [2133: lpffsn] 2.0.co; 2 .
  32. ^ «Ошибочная точка ископаемой сборки» . Музей геологии Миллера. Кингстон, Онтарио, Канада: Университет королевы . Архивировано из оригинала 15 января 2013 года.
  33. ^ Narbonne, GM (2007). Повышение животных . Johns Hopkins University Press. п. 55. ISBN  978-0-8018-8679-9 .
  34. ^ Термиер, H.; Termier, G. (1960). «Издатель, первый палеонтологический пол». Общий обзор чистых и прикладных наук (по -французски). 67 (3–4): 175–192.
  35. ^ Кнолл, Энди Х.; Уолтер, М.; Narbonne, G.; Christie-Blick, N. (2006). «Эдиакаранский период: новое дополнение к геологической шкале времени» (PDF) . Летая . 39 : 13–30. doi : 10.1080/00241160500409223 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2007 года.
  36. ^ Macgabhann, Breandán Anraoi (2014). «Нет такой вещи, как« биота Эдиакара » . Геонауки границы . 5 (1): 53–62.
  37. ^ Jump up to: а беременный Раннегар, Bn; Fedonkin, MA (1992). «Протерозойские метазоанские окаменелости». В Шопфе, WJ; Кляйн; C. (ред.). Протерозойская биосфера . Издательство Кембриджского университета. С. 369–388. ISBN  978-0-521-36615-1 Полем OCLC   23583672 .
  38. ^ Бурзин, МБ; Debrenne, F.; Zhuravlev, AY (2001). «Эволюция сообществ неглубоких уровней на уровне уровня» . В Чжуравлеве, да; Езда, Р. (ред.). Экология кембрийской радиации . Нью -Йорк, Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 216–237. ISBN  978-0-231-50516-1 Полем OCLC   51852000 . Архивировано с оригинала 18 ноября 2007 года . Получено 26 августа 2017 года .
  39. ^ Ожоги, BP; Го, ф.; Аллен, М.; Нилан, Б.А. (2004). «Микробное разнообразие существующих строматолитов в гиперзалиновой морской среде Шак -Бэй, Австралия». Экологическая микробиология . 6 (10): 1096–1101. doi : 10.1111/j.1462-2920.2004.00651.x . PMID   15344935 .
  40. ^ Jump up to: а беременный в Нарбонн, Гай М. (1998). «Биота Эдиакара: терминальный неопротерозойский эксперимент в эволюции жизни» (PDF) . GSA сегодня . Тол. 8, нет. 2. С. 1–6. ISSN   1052-5173 .
  41. ^ Далеко, линия G.; Капюшон, Эшлегих против; Drser, Mary L.; Гелинг, Джеймс Г.; Бирггс, Дерек Э.Г. (2016). Страницы Геология 44 (11): 951. Bibcode : 2016geo .... 44 . doi : 10.1130/ g3
  42. ^ Боуринг, SA; Martin, MW (2001). «Калибровка ископаемого записи» . В Бриггсе; Кроутер (ред.). Палеобиология II: синтез . Blackwell Publishing Group. ISBN  978-0-632-05149-6 Полем OCLC   51481754 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года . Получено 21 июня 2007 года .
  43. ^ Gehling, JG (1987). «Самая ранняя известная эхинодерма - новая эдиакаранская ископаемость из подгруппы фунта Южной Австралии». Алхринге . 11 (4): 337–345. doi : 10.1080/03115518708619143 .
  44. ^ Gehling, JG (1 февраля 1999 г.). «Микробные коврики в терминальных протерозойских силицикластике; маски смерти эдиакарана» . Палаис . 14 (1): 40–57. Bibcode : 1999palai..14 ... 40G . doi : 10.2307/3515360 . JSTOR   3515360 .
  45. ^ Лю, Александр Г. (2016). «Пластальный пиритский кожух подтверждает модель« маски смерти »для молчаливого сохранения эдиакарских организмов с мягким телом» (PDF) . Палаис . 31 (5): 259–274. Bibcode : 2016palai..31..259l . doi : 10.2110/palo.2015.095 . HDL : 1983/535D288A-68EE-6481-8553-6B7D2E45DACB . S2CID   132601490 .
  46. ^ Чен, JY; Bottjer, DJ; Оливери, P; Дорнбос, кв.; Гао, F; Ruffins, s; Чи, ч; Li, cw; Дэвидсон, Эх (июль 2004 г.). «Маленькие билатерианские окаменелости от 40 до 55 миллионов лет до кембрия» . Наука . 305 (5681): 218–222. Bibcode : 2004sci ... 305..218c . doi : 10.1126/science.1099213 . PMID   15178752 . S2CID   115443209 .
  47. ^ Например, «Окаменевает может быть предком большинства животных» . NBC News . 3 июня 2004 г. Получено 22 июня 2007 года . В Лесли Маллен (5 июня 2004 г.). «Самая ранняя двусторонняя ископаемость обнаружена» . Журнал астробиологии . Архивировано из оригинала 28 июня 2011 года . Получено 22 июня 2007 года . {{cite web}}: Cs1 maint: непредвзятый URL ( ссылка )
  48. ^ Jump up to: а беременный Bengtson, S.; Бадд, Г. (19 ноября 2004 г.). «Прокомментируйте» небольшие билатерианские окаменелости от 40 до 55 миллионов лет до кембрийского » . Наука . 306 (5700): 1291. doi : 10.1126/science.1101338 . PMID   15550644 .
  49. ^ например Бейли, СП; Джой, SB; Каланетра, Км; Потоп, будь; Корсетти, Фа (январь 2007 г.). «Свидетельство гигантских серных бактерий в неопротерозойских фосфоритах». Природа . 445 (7124): 198–201. Bibcode : 2007natur.445..198b . doi : 10.1038/nature05457 . PMID   17183268 . S2CID   4346066 . , суммировано Donoghue, PCJ (январь 2007 г.). «Кризис эмбриональной идентичности». Природа . 445 (7124): 155–156. Bibcode : 2007natur.445..155d . doi : 10.1038/nature05520 . PMID   17183264 . S2CID   28908035 .
  50. ^ Xiao et al. . Ответ на Bailey et al. . Оригинальная бумага:
    Xiao, S.; Zhou, C.; Юань, X. (апрель 2007 г.). «Палеонтология: раздеваемая и возмещение эмбрионов эдиакарана». Природа . 446 (7136): E9 - E10. Bibcode : 2007natur.446 .... 9x . doi : 10.1038/nature05753 . PMID   17410133 . S2CID   4406666 . И Bailey et al. . Ответ: Бейли, СП; Джой, SB; Каланетра, Км; Потоп, будь; Корсетти, Ф.А. (2007). «Палеонтология: раздевание и устранение эмбрионов Эдиакарана (ответ)». Природа . 446 (7136): E10 - E11. Bibcode : 2007natur.446 ... 10b . doi : 10.1038/nature05754 . S2CID   25500052 .
  51. ^ Кнолл, ах; Javaux, EJ; Хьюитт, Д.; Коэн, П. (июнь 2006 г.). «Эукариотические организмы в протерозойских океанах» . Философские транзакции Королевского общества б . 361 (1470): 1023–1038. doi : 10.1098/rstb.2006.1843 . PMC   1578724 . PMID   16754612 .
  52. ^ Каннингем, JA; Томас, C.W.; Bengtson, S.; Marone, F.; Stampanoni, M.; Тернер, FR; и др. (7 мая 2012 г.). «Экспериментальная тафономия гигантских серных бактерий: последствия для интерпретации эмбриоподобных эдиакаранских окаменелостей» . Труды Королевского общества Лондона B: Биологические науки . 279 (1734): 1857–1864. doi : 10.1098/rspb.2011.2064 . ISSN   0962-8452 . PMC   3297454 . PMID   22158954 .
  53. ^ Уиллман, Себастьян; Пел, Джон С.; Ineeseson, Jon R.; и др. (6 ноября 2020 г.). «Эдиакаран не открыл биту в Лаврентии » связи Биология 3 (1): 647. DOI : 10.1038/ S42003-020-01381-7 ISSN   2399-3 PMC   7648037  33159138PMID
  54. ^ Leiming, Y.; Чжу, М.; Knoll, A.; и др. (5 апреля 2007 г.). «Эмбрионы Doushantuo сохранили внутри диапаузы яичных кист». Природа . 446 (7136): 661–663. Bibcode : 2007natur.446..661y . doi : 10.1038/nature05682 . PMID   17410174 . S2CID   4423006 .
  55. ^ Ньюман, SA; Forgacs, G.; Müller, GB (2006). «Перед программами: физическое происхождение многоклеточных форм» . Инт. J. Dev. Биол . 50 (2–3): 289–299. doi : 10.1387/ijdb.052049sn . PMID   16479496 .
  56. ^ Инь, Zongjun; Варгас, Келли; Каннингем, Джон; и др. (16 декабря 2019 г.). «Ранняя эдиакарановая Caveasphaera предвещает эволюционное происхождение эмбриологии, подобной животным» . Текущая биология . 29 (24): 4307–4314.e2. doi : 10.1016/j.cub.2019.10.057 . HDL : 1983/13FB76E4-5D57-4E39-B222-14F8A8FAE303 . PMID   31786065 . S2CID   208332041 .
  57. ^ Jump up to: а беременный в McMenmin, M. (1998). Сад Эдиаякара Нью -Йорк, Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-10559-0 Полем OCLC   228271905 .
  58. ^ Jump up to: а беременный Grahdankin, D. (5–8 ноября 2001 г.). Микробное происхождение некоторых эдиакарских окаменелостей . Годовое собрание GSA. п. 177. Архивировано из оригинала 11 сентября 2014 года . Получено 8 марта 2007 года .
  59. ^ Grahdankin, D.; Гердес Г. (2007). «Эдиакранские микробные ковки». Летая . 40 (3): 201–210. Doi : 10.1111/j.1502-3931.2007.00025.x .
  60. ^ Jensen, S.; Gehling, JG; Дрозер, ML; Грант, SWF (2002). «Происхождение скрещенного круга для медалистской ископаемой Куллингии» (PDF) . Летая . 35 (4): 291–299. Citeseerx   10.1.1.535.2625 . doi : 10.1080/002411602320790616 .
  61. ^ Jump up to: а беременный (а) Единственное современное описание, далеко не универсальное признание, появляется как: Grazhdankin, D.; Seilacher, A. (2002). "Underground Vendobionta from Namibia" . Palaeontology . 45 (1): 57–78. doi : 10.1111/1475-4983.00227 .
  62. ^ McMenamin, MAS (2009). Paleotorus: законы морфогенетической эволюции . Meanma Press. ISBN  978-1-893882-18-8 .
  63. ^ Нарбонн, Гай М.; Сэйлор, Беверли З.; Grotzinger, John P. (1997). «Самые молодые эдиакарские окаменелости из южной Африки». Журнал палеонтологии . 71 (6): 953–967. doi : 10.1017/s0022336000035940 . JSTOR   1306595 . PMID   11541433 . S2CID   28211337 .
  64. ^ Xiao, S.; Лафламм, М. (январь 2009 г.). «Накануне радиации животных: филогения, экология и эволюция биоты Эдиаякара». Тенденции в экологии и эволюции . 24 (1): 31–40. doi : 10.1016/j.tree.2008.07.015 . PMID   18952316 .
  65. ^ McMenamin, M. (1993). «Омотрофия у ископаемых протокликов и ранних животных». Воспроизведение и развитие беспозвоночных . 22 (1–3): 301–304.
  66. ^ Laflamme, M.; Xiao, S.; Ковалевски, М. (2009). «Омотрофия в модульных организмах эдиакары» . Труды Национальной академии наук . 106 (34): 14438–14443. Bibcode : 2009pnas..10614438L . doi : 10.1073/pnas.0904836106 . PMC   2732876 . PMID   19706530 .
  67. ^ Лю, Александр Г.; Кенчингтон, Шарлотта Г.; Митчелл, Эмили Дж. (2015). «Замечательное понимание палеоэкологии авалонской эдиакарской макробиоты» . Gondwana Research . 27 (4): 1355–1380. Bibcode : 2015gondr..27.1355L . doi : 10.1016/j.gr.2014.11.002 . HDL : 1983/EF181134-4023-4747-8137-ed9da7a97771 .
  68. ^ Чен, J.-Y. (19 ноября 2004 г.). «Ответ на комментарий на« Маленькие билатерианские окаменелости от 40 до 55 миллионов лет до кембрия » » . Наука . 306 (5700): 1291. doi : 10.1126/science.1102328 . PMID   15550644 .
  69. ^ Эванс, Скотт Д.; Хьюз, Ян В.; Гелинг, Джеймс Г.; Дрозер, Мэри Л. (7 апреля 2020 года). «Открытие самого старого билатеровского из Эдиакарана Южной Австралии» . Труды Национальной академии наук . 117 (14): 7845–7850. Bibcode : 2020pnas..117.7845e . doi : 10.1073/pnas.2001045117 . ISSN   0027-8424 . PMC   7149385 . PMID   32205432 .
  70. ^ Jump up to: а беременный Федонкин, Массачусетс; Wagoner, BM (ноябрь 1997). «Поздний докембрийский ископаемый Кимбелэлла-это билатерианский организм, похожий на моллюсков» . Природа . 388 (6645): 868–871. Bibcode : 1997natur.388..868f . doi : 10.1038/42242 . S2CID   4395089 .
  71. ^ McMenamin, MAS (2003). Сприггина - это трилобитоидный экдизозоуан . Годовое собрание Сиэтла GSA. Архивировано из оригинала 30 августа 2008 года . Получено 21 июня 2007 года .
  72. ^ Glaessner, M.F. (1980). "Glaessner, MF (1980). Полем Энн. НАТ Хист. Мусюр Виен . 83 : 83–90.
  73. ^ Для переосмысления, см. Авантсов, да; Малаховская, вы; Serezhnikova, EA (2004). «Некоторые проблематичные окаменелости из вендианского региона Юго -Восточного Белого моря» (PDF) . Палеонтологический журнал . 38 (1): 1–9. Архивировано из оригинала (PDF) 4 июля 2007 года . Получено 21 июня 2007 года .
  74. ^ Гермс, GJB (октябрь 1972 г.). «Новые окаменелости Шелли из NAMA Group, Юго -Западная Африка» . Американский журнал науки . 272 (8): 752–761. Bibcode : 1972AMJS..272..752G . doi : 10.2475/ajs.272.8.752 .
  75. ^ Hua, H.; Пратт, Бр; Чжан, Луи (2003). «Буры в облачных оболочках: комплексная динамика хищников в терминале неопротерозой». Палаис . 18 (4–5): 454. Bibcode : 2003Palai..18..454H . doi : 10.1669/0883-1351 (2003) 018 <0454: BICSCP> 2.0.co; 2 . ISSN   0883-1351 . S2CID   131590949 .
  76. ^ Bengtson, S.; Чжао, Ю. (17 июля 1992 г.). «Хищные бурины в поздних докембрийских минерализованных экзоскелетах». Наука . 257 (5068): 367–9. Bibcode : 1992sci ... 257..367b . doi : 10.1126/science.257.5068.367 . PMID   17832833 . S2CID   6710335 .
  77. ^ Слейтер, Бен Дж.; Харви, Томас Х.П.; Беккер, Андрей; Баттерфилд, Николас Дж. (2020). «Cochleatina: загадочный выживший эдиакаран -кембрийский выживший среди мелких углеродистых окаменелостей (SCFS)» . Палеонтология . 63 (5): 733–752. doi : 10.1111/pala.12484 . ISSN   1475-4983 .
  78. ^ Ivantsov A.Yu. (17–21 июля 2006 г.). Новая находка кембрийского типа членистоногих от Вендианского Белого моря, Россия (PDF) . Второй международный палеонтологический конгресс (аннотация). Пекин, Китай. Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2009 года.
  79. ^ Искаженно, аэ; Варлами, ИИ; Спасибо, DV; Карлова, Джорджия; Klets, Ag; Искаженно, va; Saraev, SV; Территориальный, аа; Beliaeav, S.Yu.; Вараксина, IV; Эфимов, как (1 Deceives 2008). Время западной сибирской тарелки Русская геология и геофизика 49 (12): 932–939. Bibcode : 2008king ... 49..932K . doi : 10.1016/j.rgg . ISSN   1068-7971 .
  80. ^ Лю, Александр Г.; Данн, Фрэнсис С. (6 апреля 2020 года). «Нитчатые связи между эдиакаранскими листьями» . Текущая биология . 30 (7): 1322–1328.e3. doi : 10.1016/j.cub.2020.01.052 . ISSN   0960-9822 . PMID   32142705 .
  81. ^ Беккер-Уиллбер, Бруно; Де Баррос, Габриэль Эдуардо Барея; Паим, Пауло Серхио Гомес; Прадо, Густаво Мем; из Розы, Ана Люсия Зукати; Эль Альбани, Абдерразак; Лафламм, Марк (13 яноги 2021). «На месте нитчатые сообщества из Эдиакарана (около 563 млн лет) Бразилии» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 288 (1942): 20202618. DOI : 10.1098/rspb.2020.2618 . PMC   7892400 . PMID   33402067 .
  82. ^ Ган, Тянь; Ло, Тайи; Панг, Ке; Чжоу, Чуанминг; Чжоу, Гуанхонг; Wan, bin; и др. (28 января 2021 г.). «Загадочные наземные грибные грибные окаменелости раннего эдиакарского периода» . Природная связь . 12 (1): 641. Bibcode : 2021natco..12..641g . doi : 10.1038/s41467-021-20975-1 . ISSN   2041-1723 . PMC   7843733 . PMID   33510166 .
  83. ^ Федонкин, Массачусетс (1985). «Палеохнология Вендиан Метазоа». В Соколове, BS; Iwanowski, Ab (eds.). Система Вендиан: историко -геологический и палеонтологический фонд (на русском языке). Тол. 1 палеонтология. Москва, Ру: Наука. С. 112–116.
  84. ^ Fedonkin, MA (1992). «Вендианские фауны и ранняя эволюция метазоа» . В Lipps, JH; Signor, PW (ред.). Происхождение и ранняя эволюция метазоа . Пленум. С. 87–129. ISBN  978-0-306-44067-0 Полем Получено 8 марта 2007 года .
  85. ^ Matz, v.; Фрэнк, М.; Marshall, J.; Widder, A.; Johnsen, S. (декабрь 2008 г.). «Гигантский глубоководной профист производит билатерианские следы» . Текущая биология . 18 (23): 1849–1854. doi : 10.1016/j.cub.2008.10.028 . ISSN   0960-9822 . PMID   19026540 . S2CID   8819675 .
  86. ^ Сейлахер, А .; Бозе, PK; Pflüger, F. (2 октября 1998 г.). «Трипластические животные более 1 миллиарда лет назад: следы ископаемых доказательств из Индии». Наука . 282 (5386): 80–83. Bibcode : 1998sci ... 282 ... 80 -е годы . doi : 10.1126/science.282.5386.80 . PMID   9756480 .
  87. ^ Приятель, GE; Дженсен С. (2000). «Критическая переоценка ископаемой записи о билатерской филе» . Биологические обзоры . 75 (2): 253–295. doi : 10.1111/j.1469-185x.1999.tb00046.x . PMID   10881389 . S2CID   39772232 . Архивировано с оригинала 15 сентября 2019 года . Получено 27 июня 2007 года .
  88. ^ Дженсен С. (2008). «Палеонтология: поведение чтения из камней». Наука . 322 (5904): 1051–1052. doi : 10.1126/science.1166220 . S2CID   129734373 .
  89. ^ Авантсов, да; Малаховская, Йе (2002). «Гигантские следы вендианских животных» (PDF) . Doklady Earth Sciences (на русском языке). 385 (6): 618–622. Архивировано из оригинала (PDF) 4 июля 2007 года.
  90. ^ Авантсов, А.Ю. (2008). Следы кормления эдиакарских животных . Международный геологический конгресс. HPF-17 Trace окаменелости: инологические концепции и методы. Осло. Архивировано из оригинала 18 января 2020 года . Получено 7 июля 2009 года .
  91. ^ Согласно
    Федонкин, Массачусетс; Симонетта, а; Ivantsov, AY (2007), «Новые данные о Kimberella , вендианский молчальный организм (регион Белого моря, Россия): палеээкологические и эволюционные последствия», у Виккерс-Рич, Патриция; Komarower, Patricia (Eds.), Возможности и падение Ediacaran Biota , Special Publications, Vol. 286, Лондон: Геологическое общество, с. 157–179, doi : 10.1144/sp286.12 , ISBN  978-1-86239-233-5 , OCLC   156823511
    Для более циничной перспективы см.
    Баттерфилд, Нью -Джерси (декабрь 2006 г.). «Зацепите какую-то группу ствола" черви ": ископаемые лофотрохозои в сланце Берджесса». Биологии . 28 (12): 1161–1166. doi : 10.1002/bies.20507 . ISSN   0265-9247 . PMID   17120226 . S2CID   29130876 .
  92. ^ Glaessner, MF (1984). Рассвет животной жизни: биохисторическое исследование . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-31216-5 Полем OCLC   9394425 .
  93. ^ Донован, Стивен К.; Льюис, Дэвид Н. (2001). «Окаменелости объяснили 35. Эдиакаран биота». Геология сегодня . 17 (3): 115–120. doi : 10.1046/j.0266-6979.2001.00285.x . S2CID   128395097 .
  94. ^ Ford, TD (1958). «Пре-камбрийские окаменелости из Фореста Чарнвуда». Труды Йоркширского геологического общества . 31 (3): 211–217. doi : 10.1144/pygs.31.3.211 .
  95. ^ Обсуждается подробно в Laflamme, M.; Нарбонн, GM; Андерсон М.М. (2004). «Морфометрический анализ ediacaran frond charniodiscus из формирования ошибочной точки, Ньюфаундленд». Журнал палеонтологии . 78 (5): 827–837. Citeseerx   10.1.1.544.5084 . doi : 10.1666/0022-3360 (2004) 078 <0827: maotef> 2,0.co; 2 . S2CID   85862666 .
  96. ^ Уильямс, GC (1997). «Предварительная оценка филогенетики восьмикороколевых лаковки пеннатуласея, с переоценкой эдиакаранских ископаемых и синтез истории эволюционной мысли о морских ручках». Материалы шестой Международной конференции по биологии коэлотерации : 497–509.
  97. ^ Antcliffe, JB; Брэйзер, MD (2007). «Чарния и морские ручки - поляки» . Журнал геологического общества . 164 (1): 49–51. Bibcode : 2007jgsoc.164 ... 49a . doi : 10.1144/0016-76492006-080 . S2CID   130602154 .
  98. ^ Антиклиф, JB; Brazier, MD (2007). модели развития для "Чарния в 50 : Палеонтология 51 (1): 11–26. два 10.1111/j.1475-4983.2007.00738.x:  83486435S2CID
  99. ^ Сейлахер, Адольф ; Grahdankin, D.; Legouta, A. (2003). «Эдиакаран биота: рассвет животной жизни в тени гигантских протистов» . Палеонтологические исследования . 7 (1): 43–54. doi : 10.2517/prpsj.7.43 .
  100. ^ Pawlowski, J.; Хольцманн, М.; Fahrni, J.; Ричардсон, SL (2003). «Маленькая субъединица рибосомальная ДНК предполагает, что ксенофиофореанский Syringammina corbicula Isa foraminiferan» . Журнал эукариотической микробиологии . 50 (6): 483–487. doi : 10.1111/j.1550-7408.2003.tb00275.x . PMID   14733441 . S2CID   39906626 .
  101. ^ Seilacher, Adolf (1984). «Поздние докембрийские и ранние кембрийские метазоа: консервационные или реальные вымирания?». В Голландии, HD; Trendall, AF (ред.). Образцы изменений в эволюции Земли . Гейдельберг, Германия: Springer-Verlag. С. 159–168. ISBN  978-0-387-12749-1 Полем OCLC   11202424 .
  102. ^ Seilacher, Adolf (1989). «Vendozoa: организм в протерозойской биосфере». Летая . 17 (3): 229–239. doi : 10.1111/j.1502-3931.1989.tb01332.x .
  103. ^ Бусс, LW; Seilacher, Adolf (1994). «Phylum Vendobionta: родственная группа Eumetazoa?». Палеобиология . 20 (1): 1–4. doi : 10.1017/s0094837300011088 . JSTOR   2401145 . S2CID   89131248 .
  104. ^ МакМенамин, Марк А.С. (1986). «Сад Эдиаякара». Палаис . 1 (2): 178–182. Bibcode : 1986Palai ... 1..178m . doi : 10.2307/3514512 . JSTOR   3514512 .
  105. ^ Jump up to: а беременный Retallack, GJ (2016). «Эдиакаран окаменелости в тонком сечении». Алхринге . 40 (4): 583–600. doi : 10.1080/03115518.2016.1159412 . S2CID   132274535 .
  106. ^ Jump up to: а беременный Джонс, Никола (февраль 2013 г.). «Почва или море для древних окаменелостей» . Природа Геонаука . 6 (2): 84. Bibcode : 2013natge ... 6 ... 84J . doi : 10.1038/ngeo1713 .
  107. ^ Jump up to: а беременный Сяо, Шухай Х. (2013). «Заматывая воды» . Природа . 493 (7430): 28–29. doi : 10.1038/nature11765 . PMID   23235825 .
  108. ^ Jump up to: а беременный Switek, Брайан (12 декабря 2012 г.). «Спорный утверждение ставит жизнь на землю на 65 миллионов лет раньше» . Природа . doi : 10.1038/nature.2012.12017 . S2CID   130305901 . Получено 19 ноября 2013 года .
  109. ^ Retallack, GJ (1994). "Были ли лишанные ископаемые эдиакаран?" (PDF) . Палеобиология . 20 (4): 523–544. Bibcode : 1994pbio ... 20..523r . doi : 10.1017/s0094837300012975 . S2CID   129180481 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2009 года . Получено 8 марта 2007 года .
  110. ^ Jump up to: а беременный в Retallack, GJ (2013). «Эдиакаран Жизнь на земле». Природа . 493 (7430): 89–92. Bibcode : 2013natur.493 ... 89r . doi : 10.1038/nature11777 . PMID   23235827 . S2CID   205232092 .
  111. ^ Retallack, GJ (2012). «Были ли эдиакаран силицикластика из прибрежной или глубокой морской пехоты Южной Австралии?». Седиментология . 59 (4): 1208–1236. Bibcode : 2012sedim..59.1208R . doi : 10.1111/j.1365-3091.2011.01302.x . S2CID   129547681 .
  112. ^ Wagoner, BM (1995). «Эдиакаранские лишайники: критика». Палеобиология . 21 (3): 393–397. doi : 10.1017/s0094837300013373 . JSTOR   2401174 . S2CID   82550765 .
  113. ^ Wagoner, Ben M.; Коллинз, Аллен Г. (2004). « Reductio Ad Absurdum : тестирование эволюционных отношений эдиакарских и палеозойских проблемных окаменелостей с использованием дат молекулярной дивергенции» (PDF) . Журнал палеонтологии . 78 (1): 51–61. doi : 10.1666/0022-3360 (2004) 078 <0051: raatte> 2,0.co; 2 . S2CID   8556856 .
  114. ^ Нельсен, Мэтью П. (2019). «Нет поддержки появления лишайников до эволюции сосудистых растений» . Геобиология . 18 (1): 3–13. Бибкод : 2020GBIO ... 18 .... 3n . doi : 10.1111/gbi.12369 . PMID   31729136 .
  115. ^ Вагонер, Бен (1998). "Интерпретировать самые ранние окаменелости метазоя: чему мы можем научиться?" Полем Интегративная и сравнительная биология . 38 (6): 975–982. doi : 10.1093/icb/38.6.975 .
  116. ^ Ford, TD (1958). «Предварительные камбрийские окаменелости из Фореста Чарнвуда». Труды Йоркширского геологического общества . 31 (6): 211–217. doi : 10.1046/j.1365-2451.1999.00007.x . S2CID   130109200 .
  117. ^ Чжуралев (1992). Были ли многоклеточные Metazoa многоклеточных чередов по продаже? Полем 29 -й Международный геологический конгресс. Тол. 2. Киото, Япония. п. 339.
  118. ^ Петерсон, KJ; Вагонер Б.; Hagadorn, JW (2003). "Грибковой аналог для ископаемых в Ньюфаундленде Эдиакаран?" Полем Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 127–136. doi : 10.1093/icb/43.1.127 . PMID   21680417 .
  119. ^ Просто, J.; Кристенсен, RM; Olesen, J. (2014). « Dendrogramma , новый род, с двумя новыми не-билатерианскими видами из морского бангала в юго-восточной Австралии (Animalia, Metazoa Incertae sedis )-с сходством с некоторыми медузоидами из докембрийской эдиакары» . Plos один . 9 (9): E102976. BIBCODE : 2014PLOSO ... 9J2976J . doi : 10.1371/journal.pone.0102976 . PMC   4153628 . PMID   25184248 .
  120. ^ Гоф, Майлз (7 июня 2016 г.). «Происхождение загадки глубоководных грибов раскрылось». BBC News. Получено 7 июня 2016 года.
  121. ^ Schopf, JW; Пакер, BM (3 июля 1987 г.). «Ранние археи (от 3,3 до 3,5 млрд. Митофоссий из группы Warrawoona, Австралия» . Наука . 237 (4810): 70–73. Bibcode : 1987Sci ... 237 ... 70S . doi : 10.1126/science.11539686 . PMID   11539686 . Получено 21 мая 2007 года .
  122. ^ Хофманн, HJ; Грей, К.; Хикман, ах; Thorpe, RI (1 августа 1999 г.). «Происхождение 3,45 газообразных строматолитов в Grawoona Group, Западная Австралия». Бюллетень Геологического общества Америки . 111 (8): 1256–1262. Bibcode : 1999gsab..111.1256h . doi : 10.1130/0016-7606 (1999) 111 <1256: oogcsi> 2.3.co; 2 .
  123. ^ Archer, C.; Вэнс Д. (1 марта 2006 г.). «Следительные доказательства изотопов Fe и S для архейного микробного Fe (III) и восстановления сульфата». Геология . 34 (3): 153–156. Bibcode : 2006geo .... 34..153a . doi : 10.1130/g22067.1 .
  124. ^ Баттерфилд, Николас Дж. (2000). « Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp.: Последствия для эволюции пола, мультиклеточности и мезопротерозойского/неопротерозойского излучения эукариот» . Палеобиология . 26 (3): 386–404. doi : 10.1666/0094-8373 (2000) 026 <0386: bpngns> 2.0.co; 2 . S2CID   36648568 .
  125. ^ Федонкин, Массачусетс (1980). «Новые представители докембрийских вещей на северной российской платформе». Paleontologicheskii Zhurnal (на русском языке): 7–15. ISSN   0031-031X .
  126. ^ Mert, JG; Гибшер, как; Левашова, Нью -Йорк; Грайс, WC; Каменов, GD; Rybanin, A. (2010). «Оквалификация и ~ 770 мА эдиакара (?) Окаменелости из меньшего микроконтинента Каратау, Казахстан» Gondwana Research 19 (4): 867–8 Bibcode : 2011gondr..19..867m Doi : 10.1016/ j.2010.11.0
  127. ^ Канфилд, де; Теске А. (июль 1996). «Позднее повышение протерозоя в концентрации кислорода в атмосфере, выведенном из филогенетических и сероизотопных исследований». Природа . 382 (6587): 127–132. Bibcode : 1996natur.382..127c . doi : 10.1038/382127A0 . PMID   11536736 . S2CID   4360682 .
  128. ^ Канфилд, де; Полтон, SW; Нарбонне, GM (5 января 2007 г.). «Поздний неопротерозой глубокоокеанский оксигенация и рост животной жизни» . Наука . 315 (5808): 92–95. Bibcode : 2007sci ... 315 ... 92c . doi : 10.1126/science.1135013 . PMID   17158290 . S2CID   24761414 . Получено 22 июня 2007 года .
  129. ^ Fike, да; Grotzinger, JP; Пратт, LM; Призыв, Re (декабрь 2006 г.). «Окисление океана Эдиакара» . Природа . 444 (7120): 744–7. Bibcode : 2006natur.444..744f . doi : 10.1038/nature05345 . PMID   17151665 . S2CID   4337003 .
  130. ^ Баттерфилд, Нью -Джерси (2009). «Кислород, животные и океаническая вентиляция: альтернативный вид». Геобиология . 7 (1): 1–7. Bibcode : 2009gbio .... 7 .... 1b . doi : 10.1111/j.1472-4669.2009.00188.x . PMID   19200141 . S2CID   31074331 .
  131. ^ Нарбонн, Гай М. (сентябрь 2003 г.). «Жизнь после снежного кома: биота ошибок и происхождение экосистем животных» . Геологическое общество Америки тезисы с программами . Годовое собрание Сиэтла GSA. Тол. 35. с. 516. Архивировано из оригинала 6 февраля 2012 года . Получено 22 июня 2007 года .
  132. ^ Shen, B.; Dong, L.; Xiao, S.; Ковалевски, М. (4 января 2008 г.). «Взрыв Авалона: эволюция Морфопросена Эдиакары». Наука. Наука . 319 (5859): 81–84. Bibcode : 2008Sci ... 319 ... 81S . doi : 10.1126/science.1150279 . PMID   18174439 . S2CID   206509488 .
  133. ^ Дженсен, ср; Gehling, JG; Droser, ML (1998). «Окаменелости типа Эдиаякара в кембрийских отложениях». Природа . 393 (6685): 567–569. Bibcode : 1998natur.393..567j . doi : 10.1038/31215 . S2CID   205001064 .
  134. ^ Shu, D.-g; Конвей Моррис, С .; Хан, J; и др. (5 мая 2006 г.). «Нижние кембрийские вендобионты из Китая и ранняя эволюция диплоластов» . Наука . 312 (5774): 731–4. Bibcode : 2006sci ... 312..731S . doi : 10.1126/science.1124565 . PMID   16675697 . S2CID   1235914 .
  135. ^ Карликовые вендобионты из Камбрийской формирования Кунананпу в Южном Китае .
  136. ^ Bottjer, DJ; Hagadorn, JW; Дорнбос, кв. (Сентябрь 2000 г.). «Кембрийская субстратная революция» (PDF) . GSA сегодня . Тол. 10, нет. 9. С. 1–9 . Получено 28 июня 2008 года .
  137. ^ Сейлахер, Адольф ; Pflüger, F. (1994). «От биоматов до бентического сельского хозяйства: биохисторическая революция». В Крумбейне мы; Петерсон, DM; Стал, LJ (ред.). Биостабилизация отложений . Библиотека и информационная система Карла из Университета Оссиетцки Ольденбург. С. ISBN  3-8142-0483-2 .
  138. ^ Стэнли, С.М. (1973). «Экологическая теория внезапного происхождения многоклеточной жизни в позднем докембрие» . ПНА . 70 (5): 1486–1489. Bibcode : 1973pnas ... 70.1486s . doi : 10.1073/pnas.70.5.1486 . PMC   433525 . PMID   16592084 .
  139. ^ Гулд, Стивен Дж .; Calloway, CB (1980). «Молуки и брахиоподы - корабли, которые проходят ночью». Палеобиология . 6 (4): 383–396. doi : 10.1017/s0094837300003572 . JSTOR   2400538 . S2CID   132467749 .
  140. ^ МакКерроу, WS; Scotese, Cr; Брэйзер, MD (1992). «Ранние кембрийские континентальные реконструкции». Журнал Геологического общества, Лондон . 149 (4): 599–606. Bibcode : 1992jgsoc.149..599m . doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0599 . S2CID   129389099 .
  141. ^ Hallam, A. (1984). «Предварительные изменения на уровне моря». Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 12 : 205–243. Bibcode : 1984areps..12..205h . doi : 10.1146/annurev.ea.12.050184.001225 .
  142. ^ Брэйзер, MD (1992). «Фон для кембрийского взрыва». Журнал Геологического общества, Лондон . 149 (4): 585–587. Bibcode : 1992jgsoc.149..585b . doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0585 . S2CID   129794777 .
  143. ^ Брэйзер, MD (1992). «Глобальное изменение в океане-атмосфере через докембрийский переход». Геологический журнал . 129 (2): 161–168. Bibcode : 1992geom..129..161b . doi : 10.1017/s0016756800008256 . S2CID   140652883 .
  144. ^ Лоуэнштейн, Тк; Timofeeff, Mn; Бреннан, ул.; Харди, Ла; Demicco, RV (2001). «Колебания в химии фанерозойской морской воды: данные из включений жидкости». Наука . 294 (5544): 1086–1089. Bibcode : 2001sci ... 294.1086L . doi : 10.1126/science.1064280 . PMID   11691988 . S2CID   2680231 .
  145. ^ Бартли, JK; Папа, М.; Кнолл, ах; Семхатов, Массачусетс; Петров, Пю (1998). «Вендиан-камбрийская граница преемственности с северо-западной края сибирской платформы: стратиграфия, палеонтология, хемостратиграфия и корреляция». Геологический журнал . 135 (4): 473–494. Bibcode : 1998jgsoc.155..957p . doi : 10.1144/gsjgs.155.6.0957 . PMID   11542817 . S2CID   129884125 .
  146. ^ Jump up to: а беременный в Эванс, Скотт Д.; Ту, Чени; Риццо, Адриана; Удивительный, Рэйчел Л.; Boan, Phillip C.; МакКэндлесс, Хизер; Маршалл, Натан; Сяо, Шухай; Дрозер, Мэри Л. (15 ноября 2022 г.). «Экологические драйверы первого крупного вымирания животных в рамках белого перехода Эдиакарана Белого Мор-нама» . Труды Национальной академии наук . 119 (46): E2207475119. Bibcode : 2022pnas..11907475E . doi : 10.1073/pnas.2207475119 . ISSN   0027-8424 . PMC   9674242 . PMID   36343248 .
  147. ^ Jump up to: а беременный в Эрвин, Дуглас Х. (май 2008 г.). «Замечательные эдиакараны, замечательные Cnidarians?». Эволюция и развитие . 10 (3): 263–264. doi : 10.1111/j.1525-142x.2008.00234.x . PMID   18460087 . S2CID   205674433 .
  148. ^ , Вей; Ши Экскурсия Эдиакарана Шурам » . Геология . 46 (3): 267–270. DOI : 10.1130/G39663.1 .
  149. ^ Бенус (май 1988). Следы окаменелости, маленькие ископаемые Шелли и докембрийская камбрийская граница . Тол. 463. с. 81. ISBN  978-1-55557-178-8 .
  150. ^ Клэпхэм, Мэтью Э.; Нарбонн, Гай М.; Гелинг, Джеймс Г. (2003). «Палеоэкология самых старых известных сообществ животных: эдиакарские собрания в ошибке, Ньюфаундленд» . Палеобиология . 29 (4): 527–544. doi : 10.1666/0094-8373 (2003) 029 <0527: potoka> 2,0.co; 2 . S2CID   45514650 .
  151. ^ Клэпхэм, я; Narbonne, GM (2002). "Эдиакаранский уровень эпифауны". Геология . 30 (7): 627–630. Bibcode : 2002geo .... 30..627c . doi : 10.1130/0091-7613 (2002) 030 <0627: EET> 2.0.co; 2 .
  152. ^ Retallack GJ (2012). Критерии для различения микробных матов и земель (отчет). Специальная бумага. Тол. 101. Талса: Общество экономических палеонтологов и минералоги. С. 136–152.
  153. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Grahdankin, Dima (2004). «Модели распределения в биотах Эдиакара: фации по сравнению с биогеографией и эволюцией» (PDF) . Палеобиология . 30 (2): 203–221. doi : 10.1666/0094-8373 (2004) 030 <0203: Podite> 2.0.co; 2 . S2CID   129376371 . (Источник данных для синтеза сроков, стр. 218. Дополнительные цитаты, доступные в подписи на рис. 8.)
  154. ^ Нарбонн, Гай М. (2005). «Биота Эдиакара: неопротерозоевое происхождение животных и их экосистемы» (PDF) . Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 33 : 421–442. Bibcode : 2005areps..33..421n . doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122519 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2007 года . Получено 3 января 2009 года - через университет Queen's, Канада .
  155. ^ Schiffbauer, JF (2016). «Последняя фауна Ediacaran Wormworld: установить экологическую стадию для взрыва кембрийского взрыва». GSA сегодня . Тол. 26, нет. 11. С. 4–11. doi : 10.1130/gsatg265a.1 . HDL : 1807/77824 . S2CID   52204161 .
  156. ^ Вагонер, Бен (1999). «Биогеографический анализ биоты Эдиакара: конфликт с палеотектоническими реконструкциями». Палеобиология . 25 (4): 440–458. doi : 10.1017/s0094837300020315 . JSTOR   2666048 . S2CID   130817983 .
  157. ^ Боаг, Томас Х.; Darroch, Simon AF; Лафламм, Марк (2016). «Распределения эдиакарана в пространстве и времени: тестирование концепций скопления самых ранних макроскопических окаменелостей». Палеобиология . 42 (4): 574–594. doi : 10.1017/pab.2016.20 .
  158. ^ Бамбах, RK; Буш, Ам; Эрвин, DH (2007). «Автоэкология и заполнение экососсня: ключевые метазоанские излучения» . Палотонтология . 50 (1): 1–22. doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00611.x .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Дерек Бриггс ; Питер Кроутер, ред. (2001). Палеобиология II: синтез . Малден, Массачусетс: Blackwell Science. с. Глава 1. ISBN  978-0-632-05147-2 Полем OCLC   43945263 . - Отличное дальнейшее чтение для увлечения - включает в себя много интересных глав с макроэволюционной темой.
  • McMenamin, MAS (1998). Сад Эдиаякара: открытие первой сложной жизни . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-10558-3 Полем OCLC   3758852 . - Популярный научный рассказ об этих окаменелостях, с особым акцентом на окаменелостях Намибии .
  • Вуд, РА (июнь 2019 г.). «Рост животных: новые окаменелости и анализы древней химии океана показывают удивительно глубокие корни кембрийского взрыва ». Scientific American . Тол. 320, нет. 6. С. 24–31.
[ редактировать ]
Послушайте эту статью ( 35 минут )
Duration: 34 minutes and 48 seconds.
Разговорная икона Википедии
Этот аудиофайл был создан из пересмотра этой статьи от 29 августа 2009 г. ( 2009-08-29 ) и не отражает последующие изменения.
( Audio Help · больше разговорных статей )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ediacaran_biota&oldid=1240611285"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8617b03b0b34b72c6c52a0ef71d44406__1723791840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/86/06/8617b03b0b34b72c6c52a0ef71d44406.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ediacaran biota - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)