Плазманилэтаноламин десатураза
Плазманилэтаноламин десатураза | |||
---|---|---|---|
Идентификаторы | |||
ЕС №. | 1.14.99.19 | ||
CAS №. | 39391-13-4 | ||
Базы данных | |||
Intenz | Intenz View | ||
Бренда | Бренда вход | ||
Расширение | Вид Nicezyme | ||
Кегг | Кегг вход | ||
Метатический | Метаболический путь | ||
Напрямую | профиль | ||
PDB Структуры | RCSB PDB PDBE PDBSUM | ||
Джин Онтология | Друг / Quickgo | ||
|
В фермерке плазманилэтаноламин -десатураза ( EC 1.14.99.19 ) представляет собой фермент , который катализирует химическую реакцию
- O-1-алкил-2-ацил-Sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин + AH 2 + O 2 O-1-ALK-1-ENYL-2-Ацил-SN-GLYCERO-3-фосфоэтаноламин + A + 2 H 2 O
3 субстрата этого фермента являются O-1-алкил-2-ацил-Sn-Glycero-3-фосфоэтаноламин , акцептор электронов AH 2 и O 2 , тогда как его 3 продукта являются O-1-Alk-1-Enil- -ацил-Sn-Glycero-3-фосфоэтаноламин , продукт восстановления A и H 2 O. 2
Этот фермент принадлежит к семейству оксидоредуктаз , в частности, те, которые действуют на парных донорах, с O2 в качестве окислителя и включения или восстановления кислорода. Кислород, включаемый не должен быть получен из -за разнообразного. Систематическим названием этого класса ферментов является O-1-алкил-2-ацил-Sn-Glycero-3-фосфоэтаноламин, водород-донор: окси-оксидоредуктаза . Other names in common use include alkylacylglycerophosphoethanolamine desaturase , alkylacylglycero-phosphorylethanolamine dehydrogenase , dehydrogenase, alkyl-acylglycerophosphorylethanolamine , 1-O-alkyl-2-acyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine desaturase , and 1-O-alkyl 2-acyl-sn -glycero-3-фосфорилетаноламин десатураза . Этот фермент участвует в эфирном липидном метаболизме . Это требует NADPH.
Плазманилэтаноламин -десатураза, которую использовались как энзим сирот, то есть тот, чья активность известна, но чья идентичность (ген, белковая последовательность) неизвестна. В настоящее время он был идентифицирован и соответствует белковому CARF у бактерий и TMEM189 у людей (и животных). Он содержит липид -десатурный домен PFAM10520, который имеет 8 консервативных гистидинов и который также обнаруживается в десатурах растений FAD4. У мышей, у которых отсутствует пласманилэтаноламин десатураза, отсутствуют плазмалогены в их тканях и имеют снижение массы тела.
Ссылки
[ редактировать ]- Вернер, Эрнст Р.; Келлер, Маркус А.; Парусник, Сабрина; Лакнер, Катарина; Кох, Якоб; Германн, Мартин; Коассин, Стефан; Голдерер, Георг; Вернер-Фельмейер, Габриэле; Zoeller, Raphael A.; Хуло, Николас (апрель 2020 г.). «Ген TMEM189 кодирует плазманилэтаноламин -десатуразу, которая вводит характерную двойную связь винилового эфира в плазмалогенах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (14): 7792–7798. doi : 10.1073/pnas.1917461117 . ISSN 1091-6490 . PMC 7149458 . PMID 32209662 .
- Gallego-García, Monera-Girona AJ, Pajares-Martínez E, Bastida-Martínez E, Pérez-Cataño R, Inieta AA, Ftertes M, Padmanabhan S, Elías-Arnan M (октябрь 2019). «Бактериальный световой ответ выявляет депоратуру для сироты для синтеза плазмалогена человека » Наука 366 (6461): 128–1 Bibcode : 2019sci ... 366..128G Doi : 10.1126/ science.aay1 PMID 31604315
- Вернер, Эрнст Р.; Келлер, Маркус А.; Парусник, Сабрина; Сеппи, Даниэле; Голдерер, Георг; Вернер-Фельмейер, Габриэле; Zoeller, Raphael A.; Watschinger, Катрин (май 2018 г.). «Новый анализ для введения двойной связи винилового эфира в плазмалогенах с использованием перена-меченных субстратов» . Журнал липидных исследований . 59 (5): 901–909. doi : 10.1194/jlr.d080283 . ISSN 1539-7262 . PMC 5928432 . PMID 29540573 .
- Paltauf F, Holasek A (март 1973 г.). «Ферментативный синтез плазмалогенов. Характеристика 1-алкил-2-ацил-8n-глицеро-3-фосфорилетаноламин десатуразы из слизистой оболочки тонкой кишки хомяка» . Журнал биологической химии . 248 (5): 1609–15. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 44234-8 . PMID 4144394 .
- Wykle RL, Blank ML, Malone B, Snyder F (сентябрь 1972 г.). «Свидетельство смешанной функции оксидазы в биосинтезе этаноламиновых плазмалогенов из 1-алкил-2-ацил-Sn-глицеро-3-фосфорилетаноламин» . Журнал биологической химии . 247 (17): 5442–7. doi : 10.1016/s0021-9258 (20) 81125-9 . PMID 4403444 .