Минога
Минога Временной диапазон: | |
---|---|
Европейская речная минога ( Lampetra fluviatilis ) | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Инфрафилум: | Агната |
Сорт: | Гипероартия |
Заказ: | петромизонтиформы Берг , 1940 год. [2] |
Типовой вид | |
Петромизон Маринус | |
Подгруппы | |
Синонимы | |
|
Миноги / ˈ l æ m p r eɪ z / (иногда неточно называемые миногами ) — группа бесчелюстных рыб , включающая отряд Petromyzontiformes / ˌ p ɛ t r oʊ m ɪ ˈ z ɒ n t ɪ f ɔːr m iː z / . Для взрослой миноги характерен зубчатый воронкообразный присасывающийся рот. Общее название «минога», вероятно, происходит от латинского lampetra , что может означать «лизун камня» ( lambere «лизывать» + petra «камень»), хотя этимология неясна. [3] Минога иногда употребляется во множественном числе. [4]
Известно около 38 современных видов миног. [5] и около семи известных вымерших видов. [6] [7] Их классифицируют на три семейства: два малых семейства в Южном полушарии ( Geotriidae , Mordaciidae ) и одно большое семейство в Северном полушарии ; ( Петромизонтиды ).
Генетические данные свидетельствуют о том, что миноги более тесно связаны с миксинами , единственной другой существующей группой бесчелюстных рыб, чем с челюстными позвоночными , образуя надкласс Cyclostomi . Самые старые окаменелости миног стволовой группы относятся к позднему девонскому периоду , около 360 миллионов лет назад, а современные на вид формы появились только в юрский период , около 163 миллионов лет назад, причем современные семейства, вероятно, отделились от каждого где-то между Средним периодом. Юрский период и конец мелового периода . [6]
Современные миноги проводят большую часть своей жизни на стадии молоди «аммокоэты», где они зарываются в осадок и фильтруют корм . [8] Взрослые хищные миноги являются наиболее известными видами и питаются, вгрызаясь в плоть других рыб (или, в редких случаях, морских млекопитающих), чтобы съесть плоть и/или кровь ; [9] но только 18 видов миног ведут такой хищный образ жизни [10] [11] (при этом Каспиомизону предлагалось питаться падалью , а не живой добычей [9] ). Из 18 хищных видов девять мигрируют из соленой воды в пресную для размножения (некоторые из них также имеют пресноводные популяции), а девять живут исключительно в пресной воде. Все нехищные формы относятся к пресноводным видам. [12] Взрослые особи нехищных видов не питаются; они живут за счет резервов, приобретенных в виде аммокоэт.
Распределение
[ редактировать ]Миноги живут в основном в прибрежных и пресных водах и встречаются в большинстве регионов с умеренным климатом. Некоторые виды (например, Geotria australis , Petromyzon marinus и Entosphenus tridentatus ) преодолевают значительные расстояния в открытом океане. [13] о чем свидетельствует отсутствие у них репродуктивной изоляции между популяциями. Остальные виды встречаются в бессточных озерах. Их личинки ( аммокоэты ) плохо переносят высокие температуры воды, что может объяснить, почему они не распространены в тропиках.
На распространение миноги могут отрицательно повлиять утрата речной среды обитания, чрезмерный вылов рыбы и загрязнение окружающей среды. [14] В Великобритании, во время нормандского завоевания Англии в XI веке, миноги были обнаружены даже выше по течению Темзы, вплоть до Петершема . [15] Уменьшение загрязнения Темзы и реки Уир привело к недавним наблюдениям в Лондоне и Честер-ле-Стрит . [16] [17]
На распространение миног также могут негативно повлиять плотины и другие строительные объекты из-за нарушения миграционных путей и затруднения доступа к нерестилищам. И наоборот, строительство искусственных каналов открыло новые места обитания для колонизации, особенно в Северной Америке, где морские миноги стали серьезным интродуцированным вредителем в Великих озерах . Программы активного контроля миног претерпевают изменения из-за проблем с качеством питьевой воды в некоторых районах. [18]
Биология
[ редактировать ]Анатомия
[ редактировать ]Взрослые особи внешне напоминают угрей тем, что у них нет чешуи . [19] удлиненные тела, самый крупный вид - морская минога, имеющая максимальную длину тела около 1,2 метра (3,9 фута). [6] Не имея парных плавников , [20] у взрослых миног одна ноздря находится на голове. [21] и семь жаберных пор на каждой стороне головы. [12]
Головной мозг миноги делится на конечный мозг , промежуточный мозг , средний мозг , мозжечок и продолговатый мозг . [22]
Миноги были описаны как единственные живые позвоночные, у которых было четыре глаза. [23] имеющие одну пару обычных глаз, а также два теменных глаза : шишковидный и парапинеальный (исключение составляют представители Mordacia ). [24] Глаза молодых миног представляют собой слаборазвитые глазчатые образования, покрытые непрозрачной кожей, тогда как у взрослых миног глаза развиты хорошо. [25] Аккомодация осуществляется за счет уплощения роговицы, которая прижимает хрусталик к сетчатке. [26] Глаз семейства Mordaciidae обладает только одним типом фоторецепторов (палочковидным), семейство Petromyzontidae — двумя типами фоторецепторов (конусообразное и палочковидное), а семейство Geotriidae — пятью типами фоторецепторов. [27]
, Рочная полость расположенная впереди половых желез , отвечает за прикрепление животного посредством всасывания либо к камню, либо к его добыче. Это позволяет языку соприкасаться с камнем, чтобы царапать водоросли или разрывать плоть добычи с выделением крови. [28]
Последний общий предок миног, по-видимому, специализировался на питании кровью и биологическими жидкостями других рыб после метаморфоза. [29] Они прикрепляют свой ротовой аппарат к телу целевого животного, затем используют три роговые пластинки (ламины) на кончике своего поршневидного языка, одну поперечно и две продольно, чтобы соскрести поверхностные ткани, пока не достигнут жидкостей организма. [30] Зубы на ротовом диске в основном используются, чтобы помочь животному прикрепиться к добыче. [31] Зубы миноги состоят из кератина и других белков и имеют полую сердцевину, в которой есть место для сменных зубов, растущих под старыми. [32] Некоторые из первоначальных кровососущих форм превратились в виды, которые питаются как кровью, так и плотью, а некоторые стали специализироваться на поедании плоти и могут даже проникать во внутренние органы хозяина. Питатели тканей также могут задействовать зубы на диске полости рта при иссечении ткани. [19] В результате плотоядные имеют меньшие по размеру щечные железы, поскольку им не требуется постоянное производство антикоагулянта и механизмов предотвращения попадания твердого материала в жаберные мешочки, который в противном случае потенциально мог бы закупорить жабры. [33] Исследование содержимого желудка некоторых миног выявило остатки кишок, плавников и позвонков их добычи. [34]
Рядом с челюстями молодых миног имеется мышечная лоскутообразная структура, называемая парусом, которая служит для создания тока воды к ротовому отверстию, что обеспечивает питание и дыхание. [35] [8]
Уникальные морфологические характеристики миног, такие как их хрящевой скелет , позволяют предположить, что они являются сестринским таксоном (см. кладистика ) всех ныне живущих челюстных позвоночных ( челюстных ). Их обычно считают самой основной группой Позвоночных . Вместо настоящих позвонков у них есть ряд хрящевых структур, называемых дугами, расположенных над хордой. Миксы , напоминающие миног, традиционно считаются родственным таксоном настоящих позвоночных (миноги и челюстноротые). [36] но данные ДНК показывают, что на самом деле они являются сестринским таксоном миног. [37]
Сердце миноги расположено впереди кишечника. Он содержит синус , одно предсердие и один желудочек, защищенные хрящами перикарда. [22]
Шишковидная железа - светочувствительный орган, регулирующий выработку мелатонина путем улавливания световых сигналов через фоторецепторную клетку и преобразования их в межклеточные сигналы, у миноги расположена по средней линии ее тела, у миноги шишковидный глаз сопровождается парапинеальным органом. [38]
Одним из ключевых физических компонентов миноги является кишечник , расположенный вентральнее хорды . Кишечник способствует осморегуляции , забирая воду из окружающей среды и опресняя ее до изоосмотического состояния по отношению к крови, а также отвечает за пищеварение . [39]
Исследования показали, что миноги являются одними из самых энергоэффективных пловцов. Их плавательные движения создают зоны низкого давления вокруг тела, которые тянут, а не толкают их тела через воду. [40]
Различные виды миног имеют много общих физических характеристик. Одна и та же анатомическая структура может выполнять у миноги разные функции в зависимости от того, плотоядна она или нет . Рот и всасывающие способности миноги не только позволяют ей цепляться за рыбу как паразиту . [41] но обеспечьте ему ограниченную способность карабкаться, чтобы он мог подниматься вверх по течению и вверх по пандусам или камням для размножения. [42] [41] Эта способность изучалась в попытке лучше понять, как миноги борются с течением и движутся вперед, несмотря на то, что могут держаться за камень только в одной точке. [42] Некоторые ученые также надеются спроектировать пандусы. [42] это оптимизирует способность миноги лазать, поскольку на северо-западе США миноги ценятся как пища, и для размножения им необходимо путешествовать вверх по течению. [41]
Многие миноги демонстрируют затенение — форму камуфляжа . [43] Как и многие другие водные виды, у большинства миног спина темного цвета, что позволяет им сливаться с землей внизу, когда хищник видит их сверху. Их светлая нижняя часть позволяет им сливаться с ярким воздухом и водой над ними, если хищник видит их снизу.
Окраска миноги также может варьироваться в зависимости от региона и конкретной среды обитания этого вида. Некоторые виды можно отличить по уникальным отметинам - например, у взрослых особей Geotria australis есть две голубоватые полосы по всей длине тела. [44] Иногда по этой маркировке можно определить, на какой стадии жизненного цикла находится минога; Особи G. australis теряют эти полосы, когда приближаются к репродуктивной фазе и начинают путешествовать вверх по течению. [44] Другой пример — Petromyzon marinus , цвет которого становится более оранжевым по мере достижения репродуктивной стадии жизненного цикла.
Генетика и иммунология
[ редактировать ]Северные миноги ( Petromyzontidae ) имеют наибольшее число хромосом (164–174) среди позвоночных. [45] Благодаря определенным особенностям адаптивной иммунной системы изучение миног дает ценную информацию об эволюции адаптивного иммунитета позвоночных. Лейкоциты миноги, образующиеся в результате соматической рекомбинации богатых лейцином повторяющихся генных сегментов, экспрессируют поверхностные вариабельные лимфоцитарные рецепторы (VLR). [46] Эта конвергентно развившаяся характеристика позволяет им иметь лимфоциты, которые работают как Т-клетки и В-клетки, присутствующие в иммунной системе высших позвоночных. [47] Личинки сумчатой миноги ( Geotria australis ) также обладают очень высокой толерантностью к свободному железу в своем организме и имеют хорошо развитые биохимические системы для детоксикации больших количеств ионов этих металлов. [48]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Взрослые особи нерестятся в гнездах из песка, гравия и гальки в чистых ручьях. После вылупления из яиц появляются молодые личинки, называемые аммокоэтами. [49] [50] — будут дрейфовать вниз по течению, пока не достигнут мягкого и мелкого осадка в илистых слоях, где они зароются в иле, иле и детрите, выступая в роли фильтраторов, собирая детрит, водоросли и микроорганизмы. [51] Глаза личинок недоразвиты, но способны различать изменения освещенности. [52] Ammocoetes может вырасти от 3–4 дюймов (8–10 см) до примерно 8 дюймов (20 см). [53] [54] Многие виды меняют цвет в течение суточного цикла , становясь темными днем и бледными ночью. [55] В коже также есть фоторецепторы , светочувствительные клетки, большая часть которых сосредоточена в хвосте, что помогает им оставаться похороненными. [56] Миноги могут находиться в состоянии аммокоэт до восьми лет. [57] в то время как такие виды, как арктическая минога, могут оставаться личинками только один-два года, [58] перед метаморфозой, которая обычно длится 3–4 месяца, но может варьироваться в зависимости от вида. [59] Метаморфизируясь, они не едят. [60]
Скорость движения воды через питательный аппарат аммокоэтов является самой низкой из зарегистрированных среди животных, питающихся суспензией, и поэтому им требуется вода, богатая питательными веществами, для удовлетворения своих потребностей в питании. В то время как большинство (беспозвоночных) питающихся суспензией процветают в водах, содержащих менее 1 мг взвешенных органических веществ на литр (<1 мг/л), аммокоэтам требуется минимум 4 мг/л, при этом концентрации в их среде обитания достигают 40 мг/л. Л. [61]
В ходе метаморфоза минога теряет желчный пузырь и желчевыводящие пути . [62] а эндостиль превращается в щитовидную железу. [63]
Некоторые виды, в том числе те, которые не являются плотоядными и не питаются даже после метаморфоза, [60] живут в пресной воде на протяжении всего своего жизненного цикла, нерестясь и умирая вскоре после метаморфоза. [64] Напротив, многие виды анадромны и мигрируют в море. [60] начинают охотиться на других животных, продолжая плыть вниз по течению после того, как их метаморфоз дает им глаза, зубы и сосущий рот. [65] [64] Проходные виды плотоядны и питаются рыбой или морскими млекопитающими. [13] [66] [67]
Проходные миноги проводят в море до четырех лет, прежде чем мигрировать обратно в пресную воду, где нерестятся. Взрослые особи создают гнезда (так называемые редды ), перемещая камни, а самки выпускают тысячи яиц, иногда до 100 000. [64] Самец, сплетаясь с самкой, одновременно оплодотворяет икру. Будучи семельродящими , обе взрослые особи умирают после оплодотворения яиц. [68]
Исследования морских миног показали, что половозрелые самцы используют специальную тепловыделяющую ткань в виде гребня жировых клеток возле переднего спинного плавника для стимуляции самок. После привлечения самки феромонами тепло, обнаруженное самкой при контакте с телом, будет способствовать нересту. [69]
Классификация
[ редактировать ]Систематики относят миног и миксин к подтипу Vertebrata типа Chordata , который также включает подтип беспозвоночных Tunicata (морские асцидии) и рыбоподобных головохордовых ( ланцетники или Amphioxus). Недавние молекулярные и морфологические филогенетические исследования отнесли миног и миксин к инфратипу Agnatha или Agnathostomata (оба означают отсутствие челюстей). Другой инфратип позвоночных — Gnathostomata (челюстные рты) и включает классы Chondrichthyes (акулы), Osteichthyes (костистые рыбы), Amphibia , Reptilia , Aves и Mammalia .
Некоторые исследователи относят миног к единственным сохранившимся представителям линнеевского класса Cephalaspidomorphi . [70] Cephalaspidomorpha иногда называют подклассом Cephalaspidomorphi.Ископаемые данные теперь позволяют предположить, что миноги и цефаласпиды приобрели свои общие черты в результате конвергентной эволюции . [71] [72] Таким образом, многие новые работы, такие как четвертое издание « Рыб мира» , классифицируют миног в отдельную группу под названием Hyperoartia или Petromyzontida . [70]
Несмотря на споры об их систематике, миноги составляют единый отряд Petromyzontiformes . Иногда все еще встречается альтернативное написание «Petromyzoniformes» , основанное на аргументе, что типовой род — Petromyzon , а не «Petromyzonta» или аналогичный. На протяжении большей части ХХ века оба имени использовались без разбора, даже одним и тем же автором в последующих публикациях. В середине 1970-х годов МКЗН призвали зафиксировать то или иное имя, и после долгих дебатов ему пришлось решать вопрос путем голосования. Таким образом, в 1980 г. победило написание через «т», а в 1981 г. стало официально, что все таксоны более высокого уровня, основанные на Петромизоне, должны начинаться с «Петромизонт-».
Филогения по данным Brownstein & Near, 2023. [73]
петромизонтиформы |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Недавние исследования расходятся во времени появления последнего общего предка всех ныне живущих миног: некоторые предполагают, что это была средняя юра, около 175 миллионов лет назад. [73] в то время как другие исследования предполагают более молодой раскол, датируемый поздним меловым периодом. [6] Более раннее исследование показало, что миноги Северного и Южного полушария разошлись в результате распада Пангеи . [73] в то время как исследование позднего мела показало, что современные миноги появились в Южном полушарии. [6] Считается, что большая часть современного разнообразия миног возникла в кайнозое, особенно в течение последних 10–20 миллионов лет. [73] [6]
Ископаемая запись
[ редактировать ]Самая старая ископаемая минога, Priscomyzon , известна из позднего девона Южной Африки около 360 миллионов лет назад, а другие миноги стволовой группы , такие как Pipiscius , Mayomyzon и Hardistiella, известны из каменноугольного периода Северной Америки. [76] Эти палеозойские стеблевые миноги невелики по сравнению с современными миногами, и, хотя у них были хорошо развитые ротовые диски с небольшим количеством радиально расположенных зубов, у них отсутствовали специализированные, сильнозубчатые диски с пластинчатыми пластинками, присутствующие у современных миног. возможно, они питались соскабливанием водорослей с животных, а не хищничеством/паразитизмом. [6] У них также отсутствовал современный трехэтапный жизненный цикл, включая аммокоэты, обнаруженные у современных миног, причем молодые стадии этих видов очень напоминали взрослых особей. [76] Myxineidus из каменноугольного периода Франции, часто считающийся миксиной , в некоторых исследованиях оказался миногой. [77] Самая ранняя минога со специализированным зубчатым ротовым диском, типичным для современных миног, - это Янлиаомизон из средней юры Китая, возрастом около 163 миллионов лет, который, как полагают, вёл хищный образ жизни, как и современные миноги, и, вероятно, имел трехстадийный жизненный цикл, включая аммокоэты. . [6] В одном исследовании было обнаружено, что мезомизон из раннего мела Китая, который демонстрирует трехэтапный жизненный цикл аммокоэт, более тесно связан с семейством Petromyzonidae, чем с другими современными миногами. [73] хотя другие исследования показали, что он находится за пределами группы, содержащей все живые миноги. [6]
Синапоморфии миног и хордовых
[ редактировать ]Синапоморфии — это определенные характеристики, которые являются общими на протяжении всей эволюционной истории. называют организмы имеются хорда , дорсальный полый нервный тяж , глоточные щели , гипофиз / эндостиль , у которых в процессе развития Хордовыми и постанальный хвост . Миноги обладают этими характеристиками, которые определяют их как хордовых. Анатомия миноги сильно различается в зависимости от того, на какой стадии развития они находятся. [78] Хорда и является одной из происходит из мезодермы определяющих характеристик хордовых. Хорда подает сигналы и механические сигналы, помогающие организму при плавании. Спинной нервный канатик — еще одна характеристика миног, которая определяет их как хордовые. В процессе развития эта часть эктодермы скатывается, образуя полую трубку. Именно поэтому его часто называют спинным «полым» нервным шнуром. Третья особенность хордовых — глоточные щели — отверстия, находящиеся между глоткой или горлом. [79] Глоточные щели представляют собой органы-фильтраторы, которые помогают движению воды через рот и из этих щелей при кормлении. На личиночной стадии миноги питаются фильтратором. [80] Когда миноги достигают взрослой фазы, они становятся паразитами на других рыбах, и эти жаберные щели становятся очень важными, помогая дыханию организма. Последняя синапоморфия хордовых - это постанальный хвост, мускулистый и простирающийся за анус.
Часто взрослые личинки амфиоксуса и миноги анатомы сравнивают из-за их сходства. Сходства между взрослыми амфиоксусами и личинками миноги включают глотку с глоточными щелями, хорду, дорсальный полый нервный тяж и ряд сомитов , которые простираются вперед от слухового пузырька . [81]
Использование в исследованиях
[ редактировать ]Минога широко изучалась, поскольку считается, что ее относительно простой мозг во многих отношениях отражает структуру мозга ранних предков позвоночных. Начиная с 1970-х годов Стен Гриллнер и его коллеги из Каролинского института в Стокгольме продолжили обширную работу над миногами, начатую Карлом Ровайненом в 1960-х годах, в которой минога использовалась в качестве модельной системы для разработки фундаментальных принципов двигательного контроля у позвоночных. начиная со спинного мозга и двигаясь к головному мозгу. [83]
В серии исследований Ровайнена и его ученика Джеймса Бьюкенена были изучены клетки, формирующие нервные цепи в спинном мозге, способные генерировать ритмические двигательные паттерны, лежащие в основе плавания. Обратите внимание, что в схеме сети все еще отсутствуют детали, несмотря на заявления Гриллнера о том, что сеть охарактеризована (Parker 2006, 2010). [84] [85] ). Цепи спинного мозга контролируются определенными локомоторными областями в стволе мозга и среднем мозге, а эти области, в свою очередь, контролируются высшими структурами мозга, включая базальные ганглии и покрышку .
В исследовании тектума миноги, опубликованном в 2007 году, [86] они обнаружили, что электрическая стимуляция может вызывать движения глаз, латеральные наклоны или плавательную активность, а тип, амплитуда и направление движений варьируются в зависимости от места стимуляции в тектуме. Эти результаты были интерпретированы как соответствующие идее о том, что тектум обеспечивает целенаправленное передвижение миноги.
Миноги используются в качестве модельного организма в биомедицинских исследованиях, где их большие ретикулоспинальные аксоны используются для изучения синаптической передачи . [87] Аксоны миноги особенно велики и позволяют осуществлять микроинъекции веществ для экспериментальных манипуляций.
Они также способны к полному функциональному восстановлению после полного перерезки спинного мозга. Еще одной особенностью является способность удалять несколько генов из линий соматических клеток , около 20% их ДНК, которые жизненно важны во время развития эмбриона, но которые у людей могут вызвать такие проблемы, как рак, в более позднем возрасте, после того, как они отслужили свой срок. цель. Каким образом воздействуют на гены, предназначенные для удаления, пока неизвестно. [88] [89]
Отношения с людьми
[ редактировать ]Нападения на людей
[ редактировать ]Хотя нападения на людей были задокументированы, [90] они обычно не нападают на людей, если не умрут от голода. [91]
В качестве еды
[ редактировать ]Люди издавна ели миног. [92] Их высоко ценили древние римляне . В средние века их широко ели высшие классы по всей Европе, особенно во время Великого поста , когда употребление мяса было запрещено из-за их мясистого вкуса и текстуры. Утверждается, что король Англии Генрих I так любил миног, что часто ел их в позднем возрасте и при плохом здоровье, вопреки советам своего врача относительно их богатства, и, как говорят, умер от употребления « избытка миног». ". Неясно, действительно ли пристрастие к миноге стало причиной его смерти. [93] но эта фраза сохранилась в британской культуре.
Пирог с миногами был приготовлен к коронации Елизаветы II в 1953 году. Шестьдесят лет спустя городу Глостеру пришлось использовать рыбу из Северной Америки для своего Бриллиантового юбилея можно было найти мало миног , поскольку в реке Северн . [94] [95]
В Юго-Западной Европе (Португалия, Испания и Франция), Финляндии и Латвии (где минога обычно продается в супермаркетах) миноги являются очень ценным деликатесом . В Финляндии (графство Наккила ), [96] и Латвии ( Царникавский край ), речная минога является местным символом, который можно найти на их гербах. В 2015 году Царникавская минога была включена охраняемых наименований по происхождению в список Европейской комиссией . [97]
Морская минога является наиболее востребованным видом в Португалии и одним из двух видов, которые по закону могут носить коммерческое название «минога» ( lampreia ): второй — Lampetra fluviatilis , европейская речная минога , оба согласно Портариа (Правительственное постановление № .587/2006, от 22 июня). «Arroz de lampreia», или рис с миногами, — одно из самых важных блюд португальской кухни .
Миног также потребляют в Швеции, России, Литве, Эстонии, Японии и Южной Корее. [ нужна ссылка ] В Финляндии их обычно едят на гриле или коптят, а также маринуют или маринуют в уксусе. [99]
Слизь сыворотка и Lampetra нескольких видов миног, включая каспийскую миногу ( Caspiomyzon wagneri ), речную миногу ( fluviatilis и L. planeri ) и морскую миногу ( Petromyzon marinus ), как известно, токсичны и требуют тщательной очистки перед приготовлением и приготовлением. потребление. [100] [101]
В Британии миноги обычно используют в качестве наживки , обычно в качестве мертвой наживки. северную щуку , окуня и голавля На миног можно ловить . Замороженную миногу можно купить в большинстве магазинов приманок и снастей .
Как вредители
[ редактировать ]Морские миноги стали главным вредителем Северной Америки Великих озер . Принято считать, что они получили доступ к озерам по каналам в начале 20 века. [102] [103] но эта теория спорна. [104] Они считаются инвазивными видами , не имеют естественных хищников в озерах и охотятся на многие виды, имеющие коммерческую ценность, такие как озерная форель . [102]
В настоящее время миноги встречаются в основном в ручьях, питающих озера, и их контролируют с помощью специальных барьеров, предотвращающих движение взрослых особей вверх по течению, или путем применения токсикантов, называемых ламприцидами , которые безвредны для большинства других водных видов; однако эти программы сложны и дороги и не искореняют миног в озерах, а лишь держат их под контролем. [105]
Разрабатываются новые программы, в том числе использование химически стерилизованных самцов миног методом, близким к методу стерильных насекомых . [106] Наконец, феромоны, имеющие решающее значение для миграционного поведения миноги, были выделены, их химическая структура определена, а их влияние на поведение миноги изучено в лаборатории и в дикой природе, и предпринимаются активные усилия по химическому источнику и рассмотрению нормативных соображений, которые могли бы позволить это сделать. стратегия продолжения. [107] [108] [109]
Контроль морских миног в Великих озерах осуществляется Службой рыболовства и дикой природы США и Канадским департаментом рыболовства и океанов , а координируется Комиссией по рыболовству Великих озер . [110] Озеро Шамплейн , граничащее с Нью-Йорком , Вермонтом и Квебеком в Нью-Йорке , а также озера Фингер также являются домом для больших популяций морских миног, которые требуют контроля. [111] Программой борьбы с миногой на озере Шамплейн управляют Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк , Департамент рыбы и дикой природы штата Вермонт и Служба охраны рыбы и дикой природы США. [111] Программа борьбы с морской миногой в районе Фингер-Лейкс осуществляется исключительно Департаментом охраны окружающей среды штата Нью-Йорк. [111]
В фольклоре
[ редактировать ]В фольклоре, [ который? ] миног называют «девятиглазыми угрями». Название происходит от того, что семь жаберных пор позади каждого глаза ошибочно воспринимаются как дополнительные глаза и то же самое делается с ноздрей на макушке головы (хотя она только одна, а не по одной с каждой стороны). [ нужна ссылка ] Точно так же в немецком языке минога называется Neunauge , что означает «девятиглазая». [112] В британском фольклоре монстр, известный как червь Лэмбтона, возможно, был основан на миноге, поскольку он описывается как похожее на угря существо с девятью глазами. [ нужна ссылка ]
По-японски миног называют яцумэ-унаги (八つ目鰻, «восьмиглазые угри»), что исключает ноздрю из подсчета. [ нужна ссылка ]
В литературе
[ редактировать ]Ведий Поллион держал лужу с миногами, куда рабов, навлекших на себя его неудовольствие. в качестве еды бросали [113] Однажды Август наказал Ведия за попытку сделать это в его присутствии:
... один из его рабов разбил хрустальную чашку. Ведий приказал схватить его, а затем предать смерти, но необычным способом. Он приказал бросить его к огромным миногам, которые водились у него в пруду с рыбой. Кто бы не подумал, что он сделал это ради показухи? Но это было из жестокости. Мальчик выскользнул из рук похитителя и бросился к ногам Августа, не прося ничего, кроме другого способа умереть – он не хотел, чтобы его съели. Август был тронут новизной жестокости и приказал отпустить его, разбить на его глазах все хрустальные кубки и засыпать пруд с рыбой...
Этот инцидент был включен в сюжет романа Помпеи» « Роберта Харриса 2003 года в эпизоде, когда Амплиат кормил раба своим миногам.
Луция Лициния Красса (ок. 54 г. до н. э.) высмеивал Гней Домиций Агенобарб за то, что он плакал из-за смерти своей домашней миноги:
Итак, когда Домиций сказал оратору Крассу: не оплакивал ли ты смерть миноги, которую ты держал в своем пруду с рыбой? — Не ты ли, — повторил ему Красс, — похоронил трех жен, не проронив ни единой слезы? – Плутарх , Об интеллекте животных , 976а. [115]
Эта история встречается также у Элиана (Различные истории VII, 4) и Макробия ( Сатурналии III.15.3). Это включено Гуго фон Хофмансталем в « Письмо Чандоса» :
И мысленно я время от времени сравниваю себя с оратором Крассом, о котором говорят, что он настолько влюбился в ручную миногу – немую, апатичную, красноглазую рыбу в своем декоративном пруду – что она стала разговоры о городе; и когда однажды в сенате Домиций упрекнул его в том, что он пролил слезы из-за смерти этой рыбы, пытаясь тем самым выставить его дураком, Красс ответил: «Так я поступил со смертью моей рыбы, как ты поступил со смертью моей рыбы». ни твоей первой, ни твоей второй жены».Я не знаю, как часто этот Красс с его миногой приходит мне в голову как зеркальный образ моего Я, отраженный в бездне веков.
В Джорджа Р. Р. Мартина серии романов «Песнь льда и пламени » лорда Ваймана Мандерли враги насмешливо называют «лордом Миногой» в связи с его слухами о пристрастии к пирогу с миногами и поразительном ожирении . [117]
Курт Воннегут в своем последнем рассказе « Большой космический трах » постулирует, что будущая Америка будет настолько сильно загрязнена – «все превратилось в дерьмо и пивные банки», по его словам – что Великие озера были заражены видами огромных , бродячие миноги-людоеды. [118]
На телевидении
[ редактировать ]В третьем сезоне, пятой серии « Борджиа », во время охоты наемник Чезаре Борджиа , Микелетто, убивает короля Неаполя, столкнув его в пруд, наполненный миногами, который король Ферранте построил во время своего правления. Неаполь. [119]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2009). «Petromyzontiformes» в FishBase . Версия за январь 2009 года.
- ^ «Ископаемые произведения: Петромизонтида» . сайт ископаемых.org .
- ^ «минога» . Издательство Оксфордского университета . Проверено 12 февраля 2014 г.
- ^ «Морская минога: Древняя рыба» . Охрана реки Коннектикут. 10 июля 2016 года . Проверено 23 августа 2020 г. .
- ^ Докер, Маргарет Ф (2006). «Вклад Билла Бимиша в исследования миноги и последние достижения в этой области» . Обзоры гвельфской ихтиологии . 7 . Архивировано из оригинала 27 августа 2014 года . Проверено 12 июня 2014 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я У, Фэйсян; Жанвье, Филипп; Чжан, Чи (31 октября 2023 г.). «Рост хищничества юрских миног» . Природные коммуникации . 14 (1): 6652. Бибкод : 2023NatCo..14.6652W . дои : 10.1038/s41467-023-42251-0 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 10618186 . ПМИД 37907522 .
- ^ Хуан, Вэйцзя (1 сентября 2023 г.). «Новый вид ископаемых миног (Petromyzontida: Petromyzontiformes) из Хэбэя, Китай». Историческая биология : 1–13. дои : 10.1080/08912963.2023.2252443 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Маллат, Джон (2 февраля 2023 г.). «Происхождение позвоночных определяется личинками миног (ammocoetes): ответ Мияшите и др., 2021» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 197 (2): 287–321. doi : 10.1093/zoolnnean/zlac086 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Рено, Клод Б.; Кокран, Филип А. (2019), Докер, Маргарет Ф. (редактор), «Постметаморфическое питание миног», Миноги: биология, сохранение и контроль , Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 247–285, doi : 10.1007 /978-94-024-1684-8_3 , ISBN 978-94-024-1682-4
- ^ Лафферти, Кевин Д; Курис, Арманд М (1 ноября 2002 г.). «Трофические стратегии, разнообразие животных и размеры тела». Тенденции в экологии и эволюции . 17 (11): 507–513. дои : 10.1016/S0169-5347(02)02615-0 . ISSN 0169-5347 .
- ^ Гилл, Ховард С.; Рено, Клод Б.; Шапло, Франсуа; Мэйден, Ричард Л.; Поттер, Ян С.; Дуглас, Мэн (2003). «Филогения живых паразитических миног (Petromyzontiformes) на основе морфологических данных». Копейя . 2003 (4): 687–703. дои : 10.1643/IA02-085.1 . S2CID 85969032 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Поттер, Ян С.; Гилл, Ховард С.; Рено, Клод Б.; Хаушер, Далал (25 ноября 2014 г.), «Таксономия, филогения и распространение миног» (PDF) , Миноги: биология, охрана и контроль , Springer Нидерланды, стр. 35–73, doi : 10.1007/978-94-017 -9306-3_2 , ISBN 978-94-017-9305-6 , заархивировано из оригинала (PDF) 3 августа 2018 г. , получено 21 октября 2018 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Сильва, С.; Араужо, МЮ; Бао, М.; Мусьентес, Г.; Кобо, Ф. (2014). «Гематофагическая стадия питания анадромных популяций морской миноги Petromyzon marinus: низкая избирательность хозяина и широкий диапазон местообитаний». Гидробиология . 734 (1): 187–199. дои : 10.1007/s10750-014-1879-4 . hdl : 10261/98126 . S2CID 17796757 .
- ^ Алмейда, Педро Р.; Аракава, Хироаки; Аронсуу, Киммо; Бейкер, Синди; Блэр, Стиви-Рэй; Больтон, Лоран; Бело, Ана Ф.; Китсон, Джейн; Кучерявый, Александр; Кинард, Бойд; Лукас, Мартин С.; Мозер, Мэри; Потака, Бен; Ромаканиеми, Ацо; Стапонкус, Робертас (1 декабря 2021 г.). «Промысел миноги: история, тенденции и управление». Журнал исследований Великих озер . Дополнение к Международному симпозиуму по морским миногам III (SLIS III). 47 : С159–С185. Бибкод : 2021JGLR...47S.159A . дои : 10.1016/j.jglr.2021.06.006 . hdl : 10174/31871 . ISSN 0380-1330 . S2CID 237752229 .
- ^ «Приходы: Петершам» . Британская история онлайн . Проверено 26 июля 2023 г.
- ^ «Доисторический кровосос в Темзе» . Новости Би-би-си . 1 июля 2009 года . Проверено 27 сентября 2012 г.
- ^ «Гигантская кровососка найдена в реке Уир» . Северное Эхо . 25 июня 2009 г.
- ^ Леман, Дон (15 августа 2016 г.). «Химические проблемы могут остановить лечение озера Шамплейн» . poststar.com . Почтовая звезда.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Уоррен, Мелвин Л. младший; Берр, Брукс М. (10 июля 2014 г.). Пресноводные рыбы Северной Америки: Том 1: от Petromyzontidae до Catostomidae . Джу Пресс. ISBN 978-1-4214-1201-6 .
- ^ Туленко, Фрэнк Дж.; МакКоли, Дэвид В.; Маккензи, Итан Л.; Мазан, Сильви; Куратани, Сигеру; Сугахара, Фумиаки; Кусакабе, Рие; Берк, Энн К. (16 июля 2013 г.). «Развитие стенок тела миноги и новый взгляд на происхождение парных плавников позвоночных» . Труды Национальной академии наук . 110 (29): 11899–11904. Бибкод : 2013PNAS..11011899T . дои : 10.1073/pnas.1304210110 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3718130 . ПМИД 23818600 .
- ^ Аурангзеб, Зинат; Дагфус, Гейлен; Иннес, Лиссель; Дубюк, Режан; Зелински, Барбара (декабрь 2021 г.). «Современное понимание хемосенсорных систем миноги» . Журнал исследований Великих озер . 47 : S650–S659. Бибкод : 2021JGLR...47S.650A . дои : 10.1016/j.jglr.2021.04.020 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Сюй, Ян; Чжу, Си-Вэй; ЛИ, Цин-Вэй (18 сентября 2016 г.). «Минога: модель для эволюционных исследований позвоночных» . Зоологические исследования . 37 (5): 263–269. дои : 10.13918/j.issn.2095-8137.2016.5.263 . ISSN 2095-8137 . ПМК 5071338 . PMID 27686784 .
- ^ «Трёхглазые ящерицы – не редкость. Четырехглазые – новинка» . Экономист . 5 апреля 2018 года . Проверено 10 апреля 2018 г.
- ^ Ньювенхейс, Р. (1998). Центральная нервная система позвоночных . Берлин Нью-Йорк: Спрингер. п. 454. ИСБН 978-3-540-56013-5 .
- ^ Сузуки, Даичи Г.; Гриллнер, Стен (август 2018 г.). «Поэтапное развитие зрительной системы миноги и ее эволюционные последствия». Биологические обзоры . 93 (3): 1461–1477. дои : 10.1111/brv.12403 . ISSN 1464-7931 . ПМИД 29488315 .
- ^ Ханна, ДР (2004). Биология рыб . Издательство Дискавери. ISBN 978-81-7141-908-1 .
- ^ Коллин, Х. Барри; Рэтклифф, Джулиан; Коллин, Шон П. (2021). «Функциональная анатомия роговицы и передней камеры миног: сведения о сумчатой миноге, Geotria australis (Geotriidae, Agnatha)» . Границы нейроанатомии . 15 : 786729. дои : 10.3389/fnana.2021.786729 . ПМЦ 8733561 . ПМИД 35002638 .
- ^ В. Кардонг, Кеннет. Позвоночные животные: сравнительная анатомия, функции, эволюция . МакГроу Хилл. п. 88.
- ^ Поттер, Ян С.; Гилл, Ховард С. (2003). «Адаптивная радиация миног». Журнал исследований Великих озер . 29 : 95–112. Бибкод : 2003JGLR...29...95P . дои : 10.1016/S0380-1330(03)70480-8 .
- ^ Хидир, К. Тереза (2003). «Ротовые бахромки и сосочки паразитических миног (Petromyzontiformes)». Экологическая биология рыб . 66 (3): 271–278. Бибкод : 2003EnvBF..66..271T . дои : 10.1023/А:1023961910547 . S2CID 10254661 .
- ^ Роде, Клаус (13 сентября 2005 г.). Морская паразитология . Чиро. ISBN 978-0-643-09927-2 .
- ^ Эрлих, Герман (1 декабря 2014 г.). Биологические материалы морского происхождения: позвоночные . Спрингер. ISBN 978-94-007-5730-1 .
- ^ Рено, CB; Гилл, HS; Поттер, IC (2009). «Связь между рационом питания и особенностями зубных рядов, щечных желез и велюрных щупалец взрослых паразитических видов миног» . Журнал зоологии . 278 (3): 231–242. дои : 10.1111/j.1469-7998.2009.00571.x .
- ^ «Что мы знаем о миногах – арктических кровососах, миллионами кишащих в реках Аляски» .
- ^ Ёкояма, Хиромаса; Ёсимура, Михо; Сузуки, Даичи Г.; Хигасияма, Хироки; Вада, Хироши (январь 2021 г.). «Развитие паруса миноги и его значение для эволюции челюсти позвоночных» . Динамика развития . 250 (1): 88–98. дои : 10.1002/dvdy.243 . ISSN 1058-8388 . ПМИД 32865292 .
- ^ Хаарамо, Микко (11 марта 2008 г.). «Архив филогении Микко» . Проверено 26 января 2009 г.
- ^ Хеймберг, AM; Каупер-Сал-Лари, Р.; Семон, М.; Донохью, ПК; Петерсон, К.Дж. (2010). «МикроРНК раскрывают взаимоотношения миксин, миног и челюстноротых, а также природу предков позвоночных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (45): 19379–83. дои : 10.1073/pnas.1010350107 . ПМЦ 2984222 . ПМИД 20959416 .
- ^ Мано, Хироаки; Фукада, Ёситака (2007). «Срединный третий глаз: шишковидная железа прослеживает эволюцию фоторецепторных органов позвоночных †» . Фотохимия и фотобиология . 83 (1): 11–18. дои : 10.1562/2006-02-24-IR-813 . ISSN 1751-1097 . ПМИД 16771606 .
- ^ Барани, А.; Шонесси, Калифорния; Фуэнтес, Дж.; Мансера, Дж. М.; Маккормик, SD (1 февраля 2020 г.). «Осморегуляторная роль кишечника морской миноги (Petromyzon marinus)» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 318 (2): Р410–Р417. дои : 10.1152/ajpregu.00033.2019 . ISSN 1522-1490 . ПМИД 31747320 .
- ^ «В плавании медузы и миноги действительно перетягивают свой вес» . Лос-Анджелес Таймс .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Прыжок миног: неприятная рыба возвращается» . Друзья реки Угорь . 6 июля 2017 года . Проверено 27 марта 2021 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Рейнхардт, Ульрих (ноябрь 2008 г.). «Лазание миноги» . Канадский журнал зоологии . 86 . doi : 10.1139/Z08-112 – через ResearchGate.
- ^ Габботт, Сара Э.; Донохью, Филип CJ; Сансом, Роберт С.; Винтер, Якоб; Долокан, Андрей; Пурнелл, Марк А. (17 августа 2016 г.). «Пигментная анатомия круглоротых каменноугольного периода и эволюция глаза позвоночных» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1836): 20161151. doi : 10.1098/rspb.2016.1151 . ISSN 0962-8452 . ПМК 5013770 . ПМИД 27488650 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Тодд, PR; Уилсон, Р.Д. (1 марта 1983 г.). «Эпидермальная пигментация и окраска печени у миноги южного полушария Geotria austral — Grey» . Новозеландский журнал исследований морской и пресноводной воды . 17 (1): 21–26. Бибкод : 1983NZJMF..17...21T . дои : 10.1080/00288330.1983.9515983 . ISSN 0028-8330 .
- ^ Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2017). «Petromyzontidae» в FishBase . Версия за февраль 2017 года.
- ^ Нагава, Фумикио; Шимидзу, Кадзумичи; Миёси, Масато; Нисимура, Тошинобу; Такахаши, Йошимаса и др. (2007). бесчелюстная минога собирается с помощью процесса, включающего выбор копии». Nature Immunology . 8 (2): 206–13. : 10.1038 /ni1419 . PMID 17187071. . S2CID 23222989 doi
- ^ Панцер, З.; Амемия, Коннектикут; Эрхардт, GTRA; Цейтлин, Дж.; Гартланд, Г.; Купер, доктор медицины (2004). «Соматическая диверсификация вариабельных рецепторов лимфоцитов у бесчелюстной морской миноги» (PDF) . Природа . 430 (6996): 174–180. Бибкод : 2004Natur.430..174P . дои : 10.1038/nature02740 . hdl : 2027.42/62870 . ПМИД 15241406 . S2CID 876413 .
- ^ Мейси, диджей; Торт, МЗ; Поттер, IC (1988). «Исключительные концентрации железа в личинках миног (Geotria australis) и активность ферментов, детоксифицирующих супероксидные радикалы» . Биохимический журнал . 252 (1): 167–172. дои : 10.1042/bj2520167 . ПМЦ 1149120 . ПМИД 3421899 .
- ^ «Определение и значение аммокоэта» . Словарь.com . Проверено 6 августа 2022 г.
- ^ «Хордовые – Внутренние особенности | Британника» .
- ^ Эванс, Томас М. (2012). Оценка пищевых и пищевых ресурсов аборигенных и инвазивных личинок миноги с использованием изотопов естественного содержания (Диссертация). Университет штата Огайо.
- ^ Орлов, Алексей; Бимиш, Ричард (26 апреля 2016 г.). Бесчелюстные рыбы мира: Том 2 . Кембриджские ученые. п. 204. ИСБН 978-1-4438-9240-7 .
- ^ Макнил Александр, Р. (6 августа 1981 г.). Хордовые . Архив Кубка. ISBN 978-0-521-23658-4 .
- ^ Экология новозеландской миноги ( Geotria australis ) — Обзор литературы (PDF) . Сентябрь 2008 г. ISBN. 978-0-478-14542-7 . ISSN 1179-1659 .
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Янг, JZ (июль 1935 г.). «Фоторецепторы миног: II. Функции шишковидного комплекса» . Журнал экспериментальной биологии . 12 (3): 254–270. дои : 10.1242/jeb.12.3.254 .
- ^ Кершоу, Диана Р. (6 декабря 2012 г.). Разнообразие животных . Спрингер. п. 229. ИСБН 978-94-011-6035-3 .
- ^ Докер, Маргарет Ф. (24 ноября 2014 г.). Миноги: биология, охрана и контроль . Спрингер. п. 109. ИСБН 978-94-017-9306-3 .
- ^ Миноги (PDF) , Департамент рыболовства и охоты Аляски
- ^ Докер, Маргарет Ф. (24 ноября 2014 г.). Миноги: биология, охрана и контроль . Спрингер. ISBN 978-94-017-9306-3 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Сильва, С.; Сервия, МЮ; Виейра-Ланеро, Р.; Кобо, Ф. (2013). «Покатная миграция и гематофагическое питание недавно метаморфизованных морских миног (Petromyzon marinus Linnaeus, 1758)». Гидробиология . 700 : 277–286. дои : 10.1007/s10750-012-1237-3 . S2CID 16752713 .
- ^ Маллатт, Джон (1984). «Экология питания древнейших позвоночных» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 82 (3): 261–272. дои : 10.1111/j.1096-3642.1984.tb00643.x .
- ^ Докер, Маргарет Ф. (24 ноября 2014 г.). Миноги: биология, охрана и контроль . Спрингер. ISBN 978-94-017-9306-3 .
- ^ Клюге, Б; Рено, Н; Рор, КБ (2005). «Анатомическое и молекулярное повторное исследование развития эндостиля миноги дает новое понимание эволюции щитовидной железы». Дев Джинс Эвол . 215 (1): 32–40. дои : 10.1007/s00427-004-0450-0 . ПМИД 15592682 . S2CID 21813092 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Миноги» (PDF) . Департамент рыбы и дичи Аляски . 2004 . Проверено 8 июля 2012 года .
- ^ Сильва, С.; Сервия, МЮ; Виейра-Ланеро, Р.; Начон, диджей; Кобо, Ф. (2013). «Гематофагическое питание недавно метаморфизованных европейских морских миног Petromyzon marinus строго пресноводными видами». Журнал биологии рыб . 82 (5): 1739–1745. Бибкод : 2013JFBio..82.1739S . дои : 10.1111/jfb.12100 . ПМИД 23639169 .
- ^ Бимиш, FWH (1980). «Биология североамериканской анадромной морской миноги Petromyzon marinus». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 37 (11): 1924–1943. дои : 10.1139/f80-233 .
- ^ Николс, О.К.; Чертер, Юта (2011). «Питание морских миног Petromyzon marinus полосатиками Balaenoptera acutorostrata в устье Святого Лаврентия». Журнал биологии рыб . 78 (1): 338–343. дои : 10.1111/j.1095-8649.2010.02842.x . ПМИД 21235565 .
- ^ Бимиш, FWH; Медланд, TE (1988). «Определение возраста миног». Труды Американского общества рыболовства . 117 (1): 63–71. Бибкод : 1988ТрАФС.117...63Б . doi : 10.1577/1548-8659(1988)117<0063:ADFL>2.3.CO;2 .
- ^ Поппик, Лаура (2 ноября 2015 г.). «Только парни из горячих морских миног занимаются сексом – то есть термически» . Новости Эн-Би-Си .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Нельсон, Дж.С. (2006). Рыбы мира (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley and Sons, Inc., стр. 601 стр. ISBN. 978-0-471-25031-9 .
- ^ Фори, Питер; Жанвье, Филипп (2000). «Бродучие и происхождение челюстных позвоночных». В Ну и дела, Генри (ред.). Встряхивание дерева: чтения Природы в истории жизни . США: Издательство Чикагского университета; Журналы Nature/Macmillan. стр. 251–266. ISBN 978-0-226-28497-2 .
- ^ Жанвье, П. (2008). «Ранние бесчелюстные позвоночные и происхождение круглоротых» . Зоологическая наука . 25 (10): 1045–1056. дои : 10.2108/zsj.25.1045 . ПМИД 19267641 . S2CID 5983614 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Браунштейн, Чейз Доран; Ниа, Томас Дж. (23 января 2023 г.). «Филогенетика и кайнозойская радиация миног» . Современная биология . 33 (2): 397–404.e3. Бибкод : 2023CBio...33E.397B . дои : 10.1016/j.cub.2022.12.018 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 36586410 . S2CID 255278945 .
- ^ Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2017). «Petromyzontidae» в FishBase . Версия за февраль 2017 года.
- ^ «Петромизонтиды» (PDF) . Deeplyfish- рыбы мира . Архивировано из оригинала (PDF) 12 сентября 2017 года . Проверено 18 мая 2017 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мияшита, Тецуто; Гесс, Роберт В.; Титджен, Кристен; Коутс, Майкл И. (18 марта 2021 г.). «Безаммокоэтовые личинки палеозойских стеблевых миног» . Природа . 591 (7850): 408–412. Бибкод : 2021Natur.591..408M . дои : 10.1038/s41586-021-03305-9 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 33692547 .
- ^ Жермен, Дэмиен; Санчес, Софи; Январь, Филипп; Таффоро, Пол (2014). «Предполагаемая миксина Myxineidus gononorum из верхнего карбона Монсо-ле-Мин (Сона и Луара, Франция): новые данные, полученные с помощью рентгеновской синхротронной микротомографии с фазовым контрастом». Анналы палеонтологии . 100 (2): 131–135. Бибкод : 2014AnPal.100..131G . дои : 10.1016/j.annpal.2013.12.003 . ISSN 0753-3969 .
- ^ Грин, Стивен А.; Броннер, Марианна Э. (январь 2014 г.). «Минога: модельная система бесчелюстных позвоночных для изучения происхождения нервного гребня и других черт позвоночных» . Дифференциация . 87 (1–2): 44–51. дои : 10.1016/j.diff.2014.02.001 . ISSN 0301-4681 . ПМЦ 3995830 . ПМИД 24560767 .
- ^ «Морфология хордовых» . ucmp.berkeley.edu . Проверено 11 мая 2021 г.
- ^ «Естественная история» . www.biologicaldiversity.org . Проверено 11 мая 2021 г.
- ^ Диого, Руи; Зирманн, Джанин М. (2015). «Развитие, метаморфоза, морфология и разнообразие: эволюция хордовых мышц и происхождение позвоночных» . Динамика развития . 244 (9): 1046–1057. дои : 10.1002/dvdy.24245 . ISSN 1097-0177 . ПМИД 26095777 . (Отозвано, см. два : 10.1002/dvdy.24236 , PMID 25476723 , Часы втягивания )
- ^ Держан, Д; Муссадди, А; Аталлах, Э; Сен-Пьер, М; Оклер, Ф; Чанг, С; Дубук, Р. (2010). «Новый нейронный субстрат для преобразования обонятельных сигналов в двигательные» . ПЛОС Биология . 8 (12): e1000567. дои : 10.1371/journal.pbio.1000567 . ПМЦ 3006349 . ПМИД 21203583 .
- ^ Грильнер, С. (2003). «Двигательная инфраструктура: от ионных каналов к нейронным сетям». Обзоры природы Неврология . 4 (7): 573–586. дои : 10.1038/nrn1137 . ПМИД 12838332 . S2CID 4303607 .
- ^ Паркер, Д. (2006). «Сложности и неопределенности функции нейронных сетей» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 361 (1465): 81–99. дои : 10.1098/rstb.2005.1779 . ПМК 1626546 . ПМИД 16553310 .
- ^ Паркер, Д. (2010). «Нейронно-сетевой анализ: предпосылки, обещания и неопределенности» . Фил Транс Р. Сок Лонд Б. 365 (1551): 2315–2328. дои : 10.1098/rstb.2010.0043 . ПМК 2894952 . ПМИД 20603354 .
- ^ Сайто, К.; Менар, А.; Гриллнер, С. (2007). «Тектальный контроль локомоции, рулевого управления и движений глаз у миноги». Журнал нейрофизиологии . 97 (4): 3093–3108. дои : 10.1152/jn.00639.2006 . ПМИД 17303814 .
- ^ Бродин Л.; Шупляков, О. (2006). «Гигантский ретикулоспинальный синапс у миноги: молекулярные связи между активными и периактивными зонами». Исследования клеток и тканей . 326 (2): 301–310. дои : 10.1007/s00441-006-0216-2 . ПМИД 16786368 . S2CID 24204394 .
- ^ Гитиг, Диана (28 января 2018 г.). «Особое позвоночное животное избавляется от сотен генов на ранних стадиях развития» .
- ^ Смит, Джерамиа Дж.; Тимошевская, Наталья; Е, Чэнси; Холт, Карсон; Кайнат, Мелисса С.; Паркер, Хьюго Дж.; Кук, Малкольм Э.; Хесс, Джон Э.; Нарум, Шон Р.; Ламанна, Франческо; Кассманн, Хенрик; Тимошевский Владимир А.; Уотербери, Кортни К.М.; Сарасено, Коди; Видеманн, Линн М.; Робб, София MC; Бейкер, Карл; Эйхлер, Эван Э.; Хокман, Дорит; Саука-Шпенглер, Татьяна; Янделл, Марк; Крумлауф, Робб; Элгар, Грег; Амемия, Крис Т. (2018). «Геном зародышевой линии морской миноги дает представление о запрограммированной перестройке генома и эволюции позвоночных» . Природная генетика . 50 (2): 270–277. дои : 10.1038/s41588-017-0036-1 . ПМК 5805609 . ПМИД 29358652 .
- ^ «КАНАДА: Избыток миног» . Время . 9 мая 1955 года. Архивировано из оригинала 15 декабря 2008 года . Проверено 7 июня 2008 г.
- ^ Лием, Карел Ф.; Уильям Э. Бемис; Уоррен Ф. Уокер младший; Лэнс Гранде (2001). Функциональная анатомия позвоночных . Соединенные Штаты Америки: Томсон: Брукс/Коул. п. 50. ISBN 978-0-03-022369-3 .
- ^ Араужо, Марио; Сильва, Серхио; Стратудакис, Йоргос; Гонсалвес, Марта; Лопес, Родриго; Карнейро, Мигель; Мартинс, Рогелия; Кобо, Фернандо; Антунес, Карлос (1 марта 2016 г.). «Промысел морской миноги на Пиренейском полуострове» . В Орлове Алексей; Бимиш, Ричард (ред.). Бесчелюстные рыбы мира: Том 2 . Кембриджские ученые. стр. 115–148. ISBN 978-1-4438-8719-9 .
- ^ Грин, Джудит А. (2 марта 2006 г.). Генрих I: король Англии и герцог Нормандии . Издательство Кембриджского университета. п. 1. ISBN 978-0-521-59131-7 .
- ^ Смит, Льюис. «Старше динозавров: рыбы-миноги возвращаются в реки Великобритании спустя 200 лет» . Хранитель . Проверено 16 февраля 2022 г.
- ^ «Глостерский пирог с миногой достоин королевы» . Новости Би-би-си . 20 апреля 2012 г.
- ^ «Поиск изображений: Герб Наккилы» . Google . [ нужен лучший источник ]
- ^ «Угорь из латвийской Царникавы включен в список охраняемых наименований происхождения ЕС» . Балтийский курс . 23 февраля 2015 года . Проверено 8 ноября 2015 г.
- ^ Дом - Наккила
- ^ «Минога» . Архив скандинавских рецептов . Архивировано из оригинала 13 марта 2016 года . Проверено 1 декабря 2017 г.
- ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2012). « Lampetra fluviatilis » в FishBase . Версия за сентябрь 2012 года. (цитируя Бристоу, Памела (30 апреля 1992 г.). Иллюстрированная энциклопедия рыб . Лондон: Канцлер Пресс. ISBN 978-1-85152-136-4 . ).
- ^ Дешпанде, СС (29 августа 2002 г.). Справочник по пищевой токсикологии . ЦРК Пресс. п. 695. ИСБН 978-0-8247-0760-6 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ганн, Дж. М.; Стидман, Р.Дж.; Райдер, Р.А., ред. (2003). Экосистемы озерной форели бореального щита в а. Лондон: CRC Press. п. 40. ИСБН 978-0-203-49508-7 . Проверено 8 ноября 2015 г.
- ^ Александр, Джефф (2009). Замки Пандоры, открывающие Великие озера-Св. Лоуренс Сивей . Ист-Лансинг, Мичиган: Издательство Мичиганского государственного университета. ISBN 978-1-60917-197-1 . Проверено 8 ноября 2015 г.
- ^ Уильямс, Тед (2007). Что-то подозрительно: взгляд рыболова на нашу бедствующую промысловую рыбу и ее воды – и как мы можем сохранить и то, и другое . Нью-Йорк: Skyhorse Publishing, Inc., с. 358 . ISBN 978-1-62873-197-2 . Проверено 6 июня 2022 г.
- ^ О'Салливан, ЧП; Рейнольдс, К.С., ред. (2007). Справочник по озерам, том 2 . Оксфорд: Джон Уайли и сыновья. п. 81. ИСБН 978-1-4051-4110-9 . Проверено 8 ноября 2015 г.
- ^ Сифкес, Майкл Дж; Бергштедт, Роджер А; Туи, Майкл Б.; Ли, Вейминг (2003). «Хемостерилизация самцов морских миног (Petromyzon marinus) не влияет на высвобождение половых феромонов». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 60 (1): 23–31. дои : 10.1139/f02-169 . ISSN 0706-652X .
- ^ Питер В. Соренсен, 2015, «Применение феромонов в борьбе с инвазивными рыбами и сохранении рыболовства (гл. 12)», в журнале « Феромоны рыб и связанные с ними сигналы » (PW Sorensen & BD Wisenden, Eds.), стр. 255–268, ISBN 978-0813823867 , Хобокен, Нью-Джерси, США: Wiley-Blackwell, см. [1] и [2] , по состоянию на 1 июля 2015 г.
- ^ Соренсен, П.В.; Хой, Т.Р. (2007). «Критический обзор открытия и применения мигрирующего феромона у инвазивной рыбы, морской миноги Petromyzon marinus L». Журнал биологии рыб . 71 : 100–114. Бибкод : 2007JFBio..71S.100S . дои : 10.1111/j.1095-8649.2007.01681.x .
- ^ Мэри Л. Мозер, Педро Р. Алмейда, Пол С. Кемп и П. В. Соренсен, 2014, «Нерестовая миграция миноги (гл. 5, §5.6.1, Феромоны)», в журнале «Миноги: биология, сохранение и контроль», Vol. 1 (Маргарет Ф. Докер, Ред., Том 37, Серия «Рыба и рыболовство»), Берлин, Бельгия, DEU:Springer, ISBN 9401793069 , см. [3] , по состоянию на 1 июля 2015 г.
- ^ «Борьба с морскими миногами в Великих озерах. Замечательный успех!» (PDF) . Комиссия по рыболовству Великих озер . Архивировано из оригинала (PDF) 27 апреля 2015 года.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Борьба с морской миногой на озере Шамплейн» . Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк . Июль 2009.
- ^ Запись в Немецком словаре Гримма, онлайн-издание Трирского университета.
- ^ Дио 52.23.2 ; Плиний Старший , Естественная история 9.39 ; Сенека Младший , О помиловании 1.18.2.
- ^ Сенека Младший Л. ANNAEI SENECA AD NOVATVM DE IRA КНИГА III [ О гневе ] (на латыни). Том. III. Thelatinlibrary.com.
- ^ Плутарх (1909). Мораль . Том. В. Ральф Уолдо Эмерсон . Литтл, Браун и компания. Перевод Уильяма Уотсона Гудвина .
{{cite book}}
: CS1 maint: постскриптум ( ссылка ) - ^ фон Хофмансталь, Гюго (1902). «Письмо лорда Чандоса» .
- ^ Мартин, Джордж Р.Р. (16 ноября 1998 г.). Битва королей (1-е изд.). Книги Путешественника. ISBN 978-0-00-224585-2 .
- ^ «Курт Воннегут: «Большой космический трах» » . www.pierretristam.com . Проверено 22 марта 2017 г.
- ^ «Борджиа, 3 сезон, 5 серия: Волк и ягненок» . www.denofgeek.com . 16 мая 2013 года . Проверено 7 апреля 2022 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]Общий
[ редактировать ]- Рено, CB (2011) Миноги мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов миног. Каталог видов ФАО для целей рыболовства. № 5. Рим. ISBN 978-92-5-106928-8 .
Исследования феромонов для борьбы с вредителями
[ редактировать ]- Соренсен, Питер В.; Хорошо, Джаред М.; Дворниковы, Вадимы; Джеффри, Кристофер С.; Шао, Фэн; Ван, Цзичжоу; Вриз, Лэнс А.; Андерсон, Кари Р.; Хой, Томас Р. (2005). «Смесь новых сульфатированных стероидов действует как мигрирующий феромон морской миноги». Химическая биология природы . 1 (6): 324–328. дои : 10.1038/nchembio739 . ПМИД 16408070 . S2CID 43298112 . , см. Смесь новых сульфатированных стероидов действует как мигрирующий феромон у морской миноги , по состоянию на 1 июля 2015 г. [Пример первоисточника.]
- Диттман, Эндрю (2005). «Новости и мнения: Химические сигналы миграции морской миноги» . Природная химическая биология (представлена рукопись). 1 (6): 316–317. дои : 10.1038/nchembio1105-316 . ПМИД 16408065 . S2CID 42664483 . см. «Химические сигналы миграции морских миног» , по состоянию на 1 июля 2015 г. [Краткое содержание Sorensen, et al. (2005)]
- Джонсон, Николас С.; Юн, Сан-Сон; Томпсон, Генри Т.; Брант, Кори О.; Ли, Вейминг (2009). «Синтезированный феромон вызывает движение самок морской миноги вверх по течению и заманивает их в ловушки» . Труды Национальной академии наук . 106 (4): 1021–1026. дои : 10.1073/pnas.0808530106 . ПМЦ 2633527 . ПМИД 19164592 . [Пример из первоисточника.]
- Ричард Блэк, 2009, «Запах секса соблазняет «вампира» на гибель», BBC News (онлайн), 20 января 2009 г., см. «Запах секса соблазняет «вампира» на гибель» , по состоянию на 1 июля 2015 г. [Краткое содержание Джонсона и др. ал. (2009); Подзаголовок: «Синтетический «химический запах секса» может помочь избавить Великие озера Северной Америки от разрушительного вредителя, говорят ученые».]
Внешние ссылки
[ редактировать ]- СМИ, связанные с Petromyzontiformes, на Викискладе?
- «Отчет ИТИС о миногах» . ЭТО . Проверено 27 сентября 2012 г.
- «Минога» . Внутреннее рыболовство Ирландии. Архивировано из оригинала 25 апреля 2021 года . Проверено 27 сентября 2012 г.
- Давно принятая теория происхождения позвоночных опровергнута окаменевшими личинками миноги. Архивировано 10 марта 2021 года в Wayback Machine.
- «Древо жизни» . Архивировано из оригинала 26 января 2016 года . Проверено 27 сентября 2012 г. Диаграмма Древа жизни, показывающая отношения миног к другим организмам.