ДУСП4

ДУСП4
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3EZZ
Идентификаторы
Псевдонимы	DUSP4 , HVH2, MKP-2, MKP2, TYP, фосфатаза 4 с двойной специфичностью
Внешние идентификаторы	Опустить : 602747 ; МГИ : 2442191 ; Гомологен : 1065 ; Генные карты : DUSP4 ; OMA : DUSP4 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 8 (human)
End	29,350,684 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 8 (mouse)
End	35,287,048 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	retinal pigment epithelium; ; buccal mucosa cell; ; lactiferous duct; ; seminal vesicula; ; palpebral conjunctiva; ; sperm; ; trachea; ; mucosa of urinary bladder; ; nipple; ; body of pancreas;
	Top expressed in
	ganglionic eminence; ; tail of embryo; ; neural tube; ; white adipose tissue; ; mesencephalon; ; epiblast; ; neural layer of retina; ; spermatid; ; spinal cord; ; yolk sac;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	phosphoprotein phosphatase activity; MAP kinase tyrosine/serine/threonine phosphatase activity; hydrolase activity; protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity; protein tyrosine/threonine phosphatase activity; phosphatase activity; protein tyrosine phosphatase activity; MAP kinase serine/threonine phosphatase activity; protein binding;
Cellular component	nucleoplasm; nucleus; cytoplasm;
Biological process	endoderm formation; protein dephosphorylation; peptidyl-threonine dephosphorylation; dephosphorylation; peptidyl-tyrosine dephosphorylation; negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	1846
	319520
	ENSG00000120875
	ENSMUSG00000031530
	Q13115
	Q8BFV3
	НМ_001394 ; НМ_057158
	НМ_176933
	НП_001385 ; НП_476499
	НП_795907
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Протеинфосфатаза 4 двойной специфичности — это фермент , который у человека кодируется DUSP4 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом подсемейства протеинфосфатаз двойной специфичности. Эти фосфатазы инактивируют свои киназы-мишени путем дефосфорилирования остатков фосфосерина/треонина и фосфотирозина. Они негативно регулируют членов суперсемейства митоген-активируемых протеинкиназ (MAP) (MAPK/ERK, SAPK/JNK, p38), которые связаны с клеточной пролиферацией и дифференцировкой. Различные члены семейства фосфатаз с двойной специфичностью демонстрируют различную субстратную специфичность для различных MAP-киназ, различное распределение в тканях и субклеточную локализацию, а также разные способы индуцирования их экспрессии внеклеточными стимулами. Этот генный продукт инактивирует ERK1, ERK2 и JNK, экспрессируется в различных тканях и локализуется в ядре. Для этого гена наблюдались два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы. Кроме того, сообщалось о множественных сайтах полиаденилирования. ^{[ 7 ]}

В меланоцитарных клетках экспрессия гена DUSP4 может регулироваться с помощью MITF . ^{[ 8 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000120875 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031530 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Гуань К.Л., Бутч Э. (март 1995 г.). «Выделение и характеристика новой фосфатазы с двойной специфичностью, HVH2, которая избирательно дефосфорилирует митоген-активируемую протеинкиназу» . Журнал биологической химии . 270 (13): 7197–203. дои : 10.1074/jbc.270.13.7197 . ПМИД 7535768 .
^ Смит А., Прайс С., Каллен М., Муда М., Кинг А., Озанн Б., Аркинсталл С., Эшворт А. (июнь 1997 г.). «Хромосомная локализация трех генов фосфатазы двойной специфичности человека (DUSP4, DUSP6 и DUSP7)». Геномика . 42 (3): 524–7. дои : 10.1006/geno.1997.4756 . ПМИД 9205128 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: фосфатаза 4 двойной специфичности DUSP4» .
^ Хук К.С., Шлегель Н.К., Айххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус С., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергштейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Е. (декабрь 2008 г.). «Новые цели MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии микрочипов ДНК» . Исследование пигментных клеток и меланомы . 21 (6): 665–76. дои : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . ПМИД 19067971 . S2CID 24698373 .

Дальнейшее чтение

Кинг А.Г., Озанн Б.В., Смайт С., Эшворт А. (декабрь 1995 г.). «Выделение и характеристика уникально регулируемой треонин-тирозинфосфатазы (TYP 1), которая инактивирует ERK2 и p54jnk». Онкоген . 11 (12): 2553–63. ПМИД 8545112 .
Чу Ю, Сольски П.А., Хосрави-Фар Р., Дер С.Дж., Келли К. (март 1996 г.). «Митоген-активируемые протеинкиназы-фосфатазы PAC1, MKP-1 и MKP-2 обладают уникальными субстратными специфичностями и сниженной активностью in vivo в отношении семимейкерной мутации ERK2» . Журнал биологической химии . 271 (11): 6497–501. дои : 10.1074/jbc.271.11.6497 . ПМИД 8626452 .
Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .
Хуси Х., Уорд М.А., Чоудхари Дж.С., Блэксток В.П., Грант С.Г. (июль 2000 г.). «Протеомный анализ сигнальных комплексов рецептор NMDA-адгезивный белок». Природная неврология . 3 (7): 661–9. дои : 10.1038/76615 . hdl : 1842/742 . ПМИД 10862698 . S2CID 14392630 .
Чен П., Хаттер Д., Ян Икс, Гороспе М., Дэвис Р.Дж., Лю Юй (август 2001 г.). «Разногласия между аффинностью связывания членов подсемейства митоген-активируемых протеинкиназ с фосфатазой MAP-киназы-2 и их способностью каталитически активировать фосфатазу» . Журнал биологической химии . 276 (31): 29440–9. дои : 10.1074/jbc.M103463200 . ПМИД 11387337 .
Кадальберт Л., Слосс С.М., Кэмерон П., Плевин Р. (октябрь 2005 г.). «Условная экспрессия MAP-киназы-фосфатазы-2 защищает от апоптоза, вызванного генотоксическим стрессом, путем связывания и селективного дефосфорилирования ядерно-активированной N-концевой киназы c-jun». Сотовая сигнализация . 17 (10): 1254–64. doi : 10.1016/j.cellsig.2005.01.003 . ПМИД 16038800 .
Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрез М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С, Лламосас Е, Чевик С, Бекс С, Ламеш П, Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж., Зогби Х.Ю. , Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. ( октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 .
Трезини М., Лоренцини А., Торрес С., Кристофало В.Дж. (февраль 2007 г.). «Модуляция репликативного старения диплоидных клеток человека с помощью ядерной передачи сигналов ERK» . Журнал биологической химии . 282 (6): 4136–51. дои : 10.1074/jbc.M604955200 . ПМИД 17145763 .
Ван Дж., Шен В.Х., Джин Ю.Дж., Брандт-Рауф П.В., Инь Ю. (июнь 2007 г.). «Молекулярная связь между E2F-1 и каскадом МАРК» . Журнал биологической химии . 282 (25): 18521–31. дои : 10.1074/jbc.M610538200 . ПМИД 17452331 .

Внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q13115 (протеин-фосфатаза 4 с двойной специфичностью человека) на PDBe-KB .

Эта статья о гене человека й хромосомы незавершена 8 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000120875 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031530 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7535768-5] Гуань К.Л., Бутч Э. (март 1995 г.). «Выделение и характеристика новой фосфатазы с двойной специфичностью, HVH2, которая избирательно дефосфорилирует митоген-активируемую протеинкиназу» . Журнал биологической химии . 270 (13): 7197–203. дои : 10.1074/jbc.270.13.7197 . ПМИД 7535768 .

[pmid9205128-6] Смит А., Прайс С., Каллен М., Муда М., Кинг А., Озанн Б., Аркинсталл С., Эшворт А. (июнь 1997 г.). «Хромосомная локализация трех генов фосфатазы двойной специфичности человека (DUSP4, DUSP6 и DUSP7)». Геномика . 42 (3): 524–7. дои : 10.1006/geno.1997.4756 . ПМИД 9205128 .

[entrez-7] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: фосфатаза 4 двойной специфичности DUSP4» .

[pmid19067971-8] Хук К.С., Шлегель Н.К., Айххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус С., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергштейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Е. (декабрь 2008 г.). «Новые цели MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии микрочипов ДНК» . Исследование пигментных клеток и меланомы . 21 (6): 665–76. дои : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . ПМИД 19067971 . S2CID 24698373 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]