ДУСП16

ДУСП16
Доступные структуры
ПДБ	Поиск Human UniProt: PDBe RCSB
показывать Список идентификационных кодов PDB
	2VSW, 3TG3, 4YR8
Идентификаторы
Псевдонимы	DUSP16 , MKP-7, MKP7, фосфатаза 16 с двойной специфичностью
Внешние идентификаторы	Опустить : 607175 ; МГИ : 1917936 ; Гомологен : 15604 ; Генные карты : DUSP16 ; ОМА : DUSP16 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 12 (human)
End	12,562,863 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 6 (mouse)
End	134,769,588 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	corpus callosum; ; ventricular zone; ; tonsil; ; right adrenal cortex; ; left adrenal gland; ; left adrenal cortex; ; liver; ; islet of Langerhans; ; duodenum; ; epithelium of colon;
	Top expressed in
	saccule; ; transitional epithelium of urinary bladder; ; otic placode; ; otic vesicle; ; conjunctival fornix; ; vestibular membrane of cochlear duct; ; lacrimal gland; ; right lung lobe; ; epidermis; ; hair follicle;
	More reference expression data
	n/a
показывать Генная онтология
Molecular function	protein tyrosine phosphatase activity; MAP kinase tyrosine/serine/threonine phosphatase activity; phosphoprotein phosphatase activity; hydrolase activity; protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity; phosphatase activity;
Cellular component	cytoplasm; cytosol; cytoplasmic vesicle; nucleus; nucleoplasm;
Biological process	MAPK export from nucleus; protein dephosphorylation; peptidyl-tyrosine dephosphorylation; MAPK phosphatase export from nucleus, leptomycin B sensitive; negative regulation of MAPK cascade; dephosphorylation;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	80824
	70686
	ENSG00000280962 ; ENSG00000111266
	ENSMUSG00000030203
	Q9BY84
	н/д
	НМ_030640
	НМ_001048054 ; НМ_130447 ; НМ_181320
	НП_085143 ; НП_085143.1
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Протеинфосфатаза 16 двойной специфичности — это фермент , который у человека кодируется DUSP16 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Активация каскадов митоген-активируемой протеинкиназы (МАРК) передает различные внеклеточные сигналы в ядро, чтобы индуцировать экспрессию генов, пролиферацию клеток, дифференцировку, остановку клеточного цикла и апоптоз. Для полной активации МАРК киназы двойной специфичности фосфорилируют остатки треонина и тирозина в мотивах TXY МАРК. MKP представляют собой фосфатазы двойной специфичности, которые дефосфорилируют мотив TXY, тем самым отрицательно регулируя активность MAPK. [предоставлено OMIM] ^{[ 8 ]}

Взаимодействия

Было показано, что DUSP16 взаимодействует с MAPK14. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} и MAPK8IP1 . ^{[ 11 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ENSG00000111266 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000280962, ENSG00000111266 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030203 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Таноуэ Т., Ямамото Т., Маэда Р., Нисида Э. (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK/SAPK и альфа- и бета-MAPK p38» . J Биол Хим . 276 (28): 26629–39. дои : 10.1074/jbc.M101981200 . ПМИД 11359773 .
^ Масуда К., Сима Х., Ватанабэ М., Кикучи К. (октябрь 2001 г.). «MKP-7, новая митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза, действует как челночный белок» . J Биол Хим . 276 (42): 39002–11. дои : 10.1074/jbc.M104600200 . ПМИД 11489891 .
^ Уиллоуби Э.А., Коллинз М.К. (июль 2005 г.). «Динамическое взаимодействие между фосфатазой двойной специфичности MKP7 и каркасным белком JNK3 бета-аррестином 2» . J Биол Хим . 280 (27): 25651–8. дои : 10.1074/jbc.M501926200 . ПМИД 15888437 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: фосфатаза 16 двойной специфичности DUSP16» .
^ Таноуэ Т., Ямамото Т., Маэда Р., Нисида Э. (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK/SAPK и альфа- и бета-MAPK p38» . Ж. Биол. Хим . 276 (28). США: 26629–39. дои : 10.1074/jbc.M101981200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 11359773 .
^ Масуда К., Сима Х., Ватанабэ М., Кикучи К. (октябрь 2001 г.). «MKP-7, новая митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза, действует как челночный белок» . Ж. Биол. Хим . 276 (42). США: 39002–11. дои : 10.1074/jbc.M104600200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 11489891 .
^ Уиллоуби Э.А., Перкинс Гордон Р., Коллинз Мэри К., Уитмарш Алан Дж. (март 2003 г.). «JNK-взаимодействующий каркасный белок-1 нацелен на фосфатазу MAPK-7, чтобы дефосфорилировать JNK» . Ж. Биол. Хим . 278 (12). США: 10731–6. дои : 10.1074/jbc.M207324200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 12524447 .

Дальнейшее чтение

Нагасе Т., Кикуно Р., Хаттори А. и др. (2001). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XIX. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК головного мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Рез . 7 (6): 347–55. дои : 10.1093/dnares/7.6.347 . ПМИД 11214970 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Уиллоуби Э.А., Перкинс Г.Р., Коллинз М.К., Уитмарш А.Дж. (2003). «JNK-взаимодействующий каркасный белок-1 нацелен на фосфатазу MAPK-7, чтобы дефосфорилировать JNK» . Ж. Биол. Хим . 278 (12): 10731–6. дои : 10.1074/jbc.M207324200 . ПМИД 12524447 .
Масуда К., Сима Х., Катагири С., Кикучи К. (2003). «Активация ERK индуцирует фосфорилирование МАРК-фосфатазы-7, JNK-специфической фосфатазы, по Ser-446» . Ж. Биол. Хим . 278 (34): 32448–56. дои : 10.1074/jbc.M213254200 . ПМИД 12794087 .
Хорнарт И., Маринен П., Горис Дж. и др. (2003). «MAPK-фосфатаза DUSP16/MKP-7, кандидатный супрессор опухоли для хромосомной области 12p12-13, уменьшает трансформацию, индуцированную BCR-ABL». Онкоген . 22 (49): 7728–36. дои : 10.1038/sj.onc.1207089 . ПМИД 14586399 . S2CID 20321362 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Катагири С., Масуда К., Урано Т. и др. (2005). «Фосфорилирование Ser-446 определяет стабильность MKP-7» . Ж. Биол. Хим . 280 (15): 14716–22. дои : 10.1074/jbc.M500200200 . ПМИД 15689616 .

Внешние ссылки

PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для протеинфосфатазы с двойной специфичностью человека 16.

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 12 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ENSG00000111266 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000280962, ENSG00000111266 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030203 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11359773-5] Таноуэ Т., Ямамото Т., Маэда Р., Нисида Э. (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK/SAPK и альфа- и бета-MAPK p38» . J Биол Хим . 276 (28): 26629–39. дои : 10.1074/jbc.M101981200 . ПМИД 11359773 .

[pmid11489891-6] Масуда К., Сима Х., Ватанабэ М., Кикучи К. (октябрь 2001 г.). «MKP-7, новая митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза, действует как челночный белок» . J Биол Хим . 276 (42): 39002–11. дои : 10.1074/jbc.M104600200 . ПМИД 11489891 .

[pmid15888437-7] Уиллоуби Э.А., Коллинз М.К. (июль 2005 г.). «Динамическое взаимодействие между фосфатазой двойной специфичности MKP7 и каркасным белком JNK3 бета-аррестином 2» . J Биол Хим . 280 (27): 25651–8. дои : 10.1074/jbc.M501926200 . ПМИД 15888437 .

[entrez-8] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: фосфатаза 16 двойной специфичности DUSP16» .

[autogenerated2-9] Таноуэ Т., Ямамото Т., Маэда Р., Нисида Э. (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK/SAPK и альфа- и бета-MAPK p38» . Ж. Биол. Хим . 276 (28). США: 26629–39. дои : 10.1074/jbc.M101981200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 11359773 .

[autogenerated1-10] Масуда К., Сима Х., Ватанабэ М., Кикучи К. (октябрь 2001 г.). «MKP-7, новая митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза, действует как челночный белок» . Ж. Биол. Хим . 276 (42). США: 39002–11. дои : 10.1074/jbc.M104600200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 11489891 .

[pmid12524447-11] Уиллоуби Э.А., Перкинс Гордон Р., Коллинз Мэри К., Уитмарш Алан Дж. (март 2003 г.). «JNK-взаимодействующий каркасный белок-1 нацелен на фосфатазу MAPK-7, чтобы дефосфорилировать JNK» . Ж. Биол. Хим . 278 (12). США: 10731–6. дои : 10.1074/jbc.M207324200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 12524447 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]