Jump to content

АКП1

АКП1
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы ACP1 , HAAP, LMW-PTP, кислая фосфатаза 1, растворимая, LMWPTP, кислая фосфатаза 1
Внешние идентификаторы Опустить : 171500 ; МГИ : 87881 ; Гомологен : 38274 ; Генные карты : ACP1 ; ОМА : ACP1 — ортологи
Номер ЕС 3.1.3.2
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001040649
НМ_004300
НМ_007099
НМ_177554

НМ_001110239
НМ_021330

RefSeq (белок)

НП_001035739
НП_004291
НП_009030

НП_001103709
НП_067305

Местоположение (UCSC) Chr 2: 0,26 – 0,28 Мб Чр 12: 30,94 – 30,96 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Низкомолекулярная фосфотирозинпротеинфосфатаза — это фермент , который у человека кодируется ACP1 геном .

Продукт этого гена принадлежит к семейству белков фосфотирозинпротеинфосфатазы. Он действует как кислая фосфатаза и протеинтирозинфосфатаза, гидролизуя белок тирозинфосфат до белка тирозина и ортофосфата. Этот фермент также гидролизует ортофосфорные моноэфиры до спирта и ортофосфата. Этот ген генетически полиморфен, и три общих аллеля, сегрегирующиеся в соответствующем локусе, дают начало шести фенотипам. Каждая аллель, по-видимому, кодирует по крайней мере два электрофоретически различных изозима, Bf и Bs, которые продуцируются в аллель-специфичных соотношениях. Для этого гена были идентифицированы три варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы. [ 5 ]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Клинически повышенная экспрессия ACP1, являющегося биомаркером плохого прогноза при раке простаты, связана с худшим клиническим поведением рака простаты, возможно, превосходя широко используемую систему классификации Глисона по этому важному параметру. [ 6 ] Также при других видах рака, например , при раке толстой кишки , высокие уровни белка ACP1 связаны с агрессивным течением заболевания. [ 7 ] Было высказано предположение, что ACP1 действует как настоящий онкоген , но на данный момент это мнение остается недоказанным, даже если сверхэкспрессия ACP1 приводит клетки к гликолитическому фенотипу, подобному эффекту Варбурга . [ 8 ] Помимо рака, ACP1 также связан с остеопорозом, поскольку фермент играет важную роль во взаимодействии остеоцитов с костной средой. [ 9 ] в то время как его ингибирование оказывается полезным для противодействия экспериментальной [венозной тромбоэмболии]. [ 10 ] В настоящее время не существует клинически одобренных ингибиторов, позволяющих воздействовать на ACP1 у пациентов.

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что ACP1 взаимодействует с рецептором EPH A2. [ 11 ] и рецептор EPH B1 . [ 12 ] Было высказано предположение, что протоонкоген Src является прямой мишенью активности тирозинфосфатазы ACP1, но это официально не доказано. [ 13 ]

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000143727 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044573 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Ген Энтрез: кислая фосфатаза ACP1 1, растворимая» .
  6. ^ Руэла-де-Соуза Р.Р., Хоекстра Э., Хугланд А.М., Соуза Кейроз К.К., Пеппеленбош М.П., ​​Стаббс А.П. и др. (апрель 2016 г.). «Низкомолекулярная протеинтирозинфосфатаза предсказывает исход рака простаты за счет увеличения метастатического потенциала». Европейская урология . 69 (4): 710–719. дои : 10.1016/j.eururo.2015.06.040 . ПМИД   26159288 .
  7. ^ Фариа А.В., Ю.Б., Моммерстиг М., де Соуза-Оливейра П.Ф., Андраде С.С., Спаандер М.К. и др. (январь 2022 г.). «Тромбоцит-зависимая передача сигналов и экспрессия низкомолекулярной протеинтирозинфосфатазы способствуют агрессивным фенотипическим изменениям в раковых клетках желудочно-кишечного тракта» . Биохимия и биофизика Acta (BBA) - Молекулярные основы болезней . 1868 (1):166280.doi : 10.1016 /j.badis.2021.166280 . ПМИД   34610471 .
  8. ^ Фариа А.В., Торнаторе Т.Ф., Милани Р., Кейруш К.С., Сампайо И.Х., Фонсека Э.М. и др. (ноябрь 2017 г.). «Онкофосфосигнализация благоприятствует гликолитическому фенотипу при лекарственно-устойчивом лейкозе человека». Журнал клеточной биохимии . 118 (11): 3846–3854. дои : 10.1002/jcb.26034 . ПМИД   28387439 . S2CID   3915599 .
  9. ^ Фернандес Г.В., Кавагис А.Д., Феррейра К.В., Олей Б., Леан М., Яно К.Л. и др. (июнь 2014 г.). «Динамика адгезии остеобластов: возможная роль ROS и LMW-PTP». Журнал клеточной биохимии . 115 (6): 1063–1069. дои : 10.1002/jcb.24691 . ПМИД   24123071 . S2CID   7383008 .
  10. ^ Фариа А.В., Андраде С.С., Рейм А.Н., Спаандер М.К., депутат де Маат, член парламента Пеппеленбош и др. (июнь 2019 г.). «Нацеливание на тирозинфосфатазы с помощью 3-бромпирувата преодолевает гиперактивацию тромбоцитов у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта» . Журнал клинической медицины . 8 (7): 936. дои : 10.3390/jcm8070936 . ПМЦ   6678874 . ПМИД   31261776 .
  11. ^ Кикава К.Д., Видале Д.Р., Ван Эттен Р.Л., Кинч М.С. (октябрь 2002 г.). «Регуляция киназы EphA2 низкомолекулярной тирозинфосфатазой вызывает трансформацию» . Журнал биологической химии . 277 (42): 39274–39279. дои : 10.1074/jbc.M207127200 . ПМИД   12167657 .
  12. ^ Штейн Э., Лейн А.А., Серретти Д.П., Шекльманн Х.О., Шрофф А.Д., Ван Эттен Р.Л., Дэниел Т.О. (март 1998 г.). «Рецепторы Eph различают специфические олигандные олигомеры, чтобы определить альтернативные сигнальные комплексы, реакции присоединения и сборки» . Гены и развитие . 12 (5): 667–678. дои : 10.1101/gad.12.5.667 . ПМК   316584 . ПМИД   9499402 .
  13. ^ Замбуцци В.Ф., Гранжейру Дж.М., Парих К., Юварадж С., Пеппеленбош член парламента, Феррейра К.В. (2008). «Модуляция активности Src с помощью низкомолекулярной протеинтирозинфосфатазы во время дифференцировки остеобластов» . Клеточная физиология и биохимия . 22 (5–6): 497–506. дои : 10.1159/000185506 . ПМИД   19088431 .
[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9e9b8bafa65f4ad125bd922fdf6e2b65__1704069180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9e/65/9e9b8bafa65f4ad125bd922fdf6e2b65.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
ACP1 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)