Jump to content

CDC25A

CDC25A
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы CDC25A , CDC25A2, цикл деления клеток 25А
Внешние идентификаторы Опустить : 116947 ; МГИ : 103198 ; Гомологен : 1355 ; Генные карты : CDC25A ; ОМА : CDC25A — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001789
НМ_201567

НМ_007658

RefSeq (белок)

НП_001780
НП_963861

НП_031684

Местоположение (UCSC) Chr 3: 48,16 – 48,19 Мб Chr 9: 109,7 – 109,72 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Индуктор М-фазы фосфатаза 1, также известный как фосфатаза двойной специфичности Cdc25A, представляет собой белок , который у человека кодируется гомолога A цикла клеточного деления 25 (CDC25A) геном .

CDC25A является членом CDC25 семейства фосфатаз двойной специфичности .

двойной специфичности Протеинфосфатазы удаляют фосфатные группы из фосфорилированных остатков тирозина и серина / треонина . Они представляют собой подгруппу семейства тирозинфосфатаз (в отличие от семейства серин/треонинфосфатаз ).

Все исследованные на сегодняшний день млекопитающие имеют три гомолога предкового гена Cdc25 (обнаруженного, например, у грибов видов S. pombe ), обозначенных Cdc25A, Cdc25B и Cdc25C. Напротив, некоторые беспозвоночные содержат два (например, дрозофилы белки String и Twine ) или четыре (например, C. elegans Cdc-25.1 - Cdc-25.4) гомолога. CDC25A необходим для перехода от фазы G1 к фазе S клеточного цикла , но также играет роль в более поздних событиях клеточного цикла. В частности, он стабилизируется в метафазных клетках и разрушается при выходе из метафазы, подобно циклину B. Он способен активировать G1/S-циклин-зависимые киназы CDK4 и CDK2 путем удаления ингибирующих фосфатных групп из соседних тирозина и треонина остатков ; он также может активировать Cdc2 (Cdk1), основной митотический Cdk.

Участие в раке

[ редактировать ]

CDC25A специфически разрушается в ответ на повреждение ДНК , что приводит к остановке клеточного цикла. Таким образом, эта деградация представляет собой одну из осей контрольной точки повреждения ДНК , дополняя индукцию р53 и р21 при ингибировании CDK . CDC25A считается онкогеном , поскольку он может взаимодействовать с онкогенным RAS для трансформации фибробластов грызунов, и он сверхэкспрессируется в опухолях различных тканей, включая опухоли молочной железы и головы и шеи. Он является мишенью E2F транскрипционных факторов семейства . Следовательно, его сверхэкспрессия является частым следствием нарушения регуляции оси p53 - p21 - Cdk при канцерогенезе . [ 5 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что CDC25A взаимодействует с:

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000164045 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032477 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Ген Энтрез: гомолог А 25 цикла клеточного деления CDC25A (S. pombe)» .
  6. ^ Цзоу X, Цуцуи Т, Рэй Д., Бломквист Дж. Ф., Ичидзё Х., Укер Д. С., Киёкава Х (июль 2001 г.). «Фосфатаза CDC25A, регулирующая клеточный цикл, ингибирует киназу 1, регулирующую сигнал апоптоза» . Мол. Клетка. Биол . 21 (14): 4818–28. дои : 10.1128/MCB.21.14.4818-4828.2001 . ПМК   87174 . ПМИД   11416155 .
  7. ^ Галактионов К., Джессус С., Бич Д. (май 1995 г.). «Взаимодействие Raf1 с фосфатазой Cdc25 связывает передачу митогенного сигнала с активацией клеточного цикла» (PDF) . Генс Дев . 9 (9): 1046–58. дои : 10.1101/gad.9.9.1046 . ПМИД   7744247 .
  8. ^ Хуан Т.С., Шу Ч., Ян В.К., Ван-Пэн Дж. (июль 1997 г.). «Активация фосфатазы CDC 25 и киназы CDC 2, участвующих в GL331-индуцированном апоптозе». Рак Рез . 57 (14): 2974–8. ПМИД   9230211 .
  9. ^ Голудина А., Ямагучи Х., Червякова Д.Б., Аппелла Е., Форнас А.Дж., Булавин Д.В. (2003). «Регуляция стабильности Cdc25A человека посредством фосфорилирования серина 75 недостаточна для активации контрольной точки S-фазы» . Клеточный цикл . 2 (5): 473–8. дои : 10.4161/cc.2.5.482 . ПМИД   12963847 .
  10. ^ Санчес И., Вонг С., Тома Р.С., Ричман Р., Ву З., Пивиника-Вормс Х., Элледж С.Дж. (сентябрь 1997 г.). «Сохранение пути контрольной точки Chk1 у млекопитающих: связь повреждения ДНК с регуляцией Cdk через Cdc25». Наука . 277 (5331): 1497–501. дои : 10.1126/science.277.5331.1497 . ПМИД   9278511 .
  11. ^ Чжао Х., Уоткинс Дж.Л., Пивника-Вормс Х. (ноябрь 2002 г.). «Нарушение пути киназы контрольной точки 1/цикла клеточного деления 25A отменяет контрольные точки S и G2, индуцированные ионизирующим излучением» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (23): 14795–800. Бибкод : 2002PNAS...9914795Z . дои : 10.1073/pnas.182557299 . ПМК   137498 . ПМИД   12399544 .
  12. ^ Джин Дж., Анг XL, Йе X, Ливингстон М., Харпер Дж.В. (июль 2008 г.). «Дифференциальная роль киназ контрольных точек в деградации протеинфосфатазы Cdc25A, зависимой от повреждения ДНК» . Ж. Биол. Хим . 283 (28): 19322–8. дои : 10.1074/jbc.M802474200 . ПМЦ   2443656 . ПМИД   18480045 .
  13. ^ Шанахан Ф, Сегецци В, Парри Д, Махони Д, Лиз Э (февраль 1999 г.). «Циклин E связывается с BAF155 и BRG1, компонентами комплекса SWI-SNF млекопитающих, и изменяет способность BRG1 вызывать остановку роста» . Мол. Клетка. Биол . 19 (2): 1460–9. дои : 10.1128/mcb.19.2.1460 . ПМК   116074 . ПМИД   9891079 .
  14. ^ Сюй X, Берк С.П. (март 1996 г.). «Роль остатков активного центра и NH2-концевого домена в катализе и связывании субстрата человеческого Cdc25» . Ж. Биол. Хим . 271 (9): 5118–24. дои : 10.1074/jbc.271.9.5118 . ПМИД   8617791 .
  15. ^ Ван З., Ван М., Лазо Дж.С., Карр Б.И. (май 2002 г.). «Идентификация рецептора эпидермального фактора роста как мишени протеинфосфатазы Cdc25A» . Ж. Биол. Хим . 277 (22): 19470–5. дои : 10.1074/jbc.M201097200 . ПМИД   11912208 .
  16. ^ Мотидзуки Т., Китанака С., Ногучи К., Мурамацу Т., Асаи А., Кучино Ю. (июнь 1999 г.). «Физические и функциональные взаимодействия между киназой Pim-1 и фосфатазой Cdc25A. Значение для Pim-1-опосредованной активации сигнального пути c-Myc» . Ж. Биол. Хим . 274 (26): 18659–66. дои : 10.1074/jbc.274.26.18659 . ПМИД   10373478 .
  17. ^ Конклин Д.С., Галактионов К., Бич Д. (август 1995 г.). «Белки 14-3-3 связываются с фосфатазами cdc25» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 92 (17): 7892–6. Бибкод : 1995PNAS...92.7892C . дои : 10.1073/pnas.92.17.7892 . ПМК   41252 . ПМИД   7644510 .
[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 53d7751718ec256e5a334005ff8933a6__1703250060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/53/a6/53d7751718ec256e5a334005ff8933a6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
CDC25A - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)