CDC14A

CDC14A
Идентификаторы
Псевдонимы	CDC14A , cdc14, hCDC14, цикл деления клеток 14A, DFNB105, DFNB35, DFNB32
Внешние идентификаторы	Опустить : 603504 ; МГИ : 2442676 ; Гомологен : 75343 ; Генные карты : CDC14A ; ОМА : CDC14A — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	100,520,277 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 3 (mouse)
End	116,428,745 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	sperm; ; buccal mucosa cell; ; mucosa of paranasal sinus; ; right uterine tube; ; right testis; ; left testis; ; glomerulus; ; metanephric glomerulus; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; Achilles tendon;
	Top expressed in
	ciliary body; ; iris; ; retinal pigment epithelium; ; otolith organ; ; utricle; ; spermatid; ; vestibular sensory epithelium; ; olfactory epithelium; ; intercostal muscle; ; cumulus cell;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	phosphoprotein phosphatase activity; phosphatase activity; protein serine/threonine phosphatase activity; protein binding; protein tyrosine phosphatase activity; hydrolase activity; protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity;
Cellular component	centrosome; spindle; nucleoplasm; microtubule organizing center; mitotic spindle; cytoskeleton; nucleus; spindle pole; cytoplasm; cytosol; nuclear body; cell projection; kinocilium; stereocilium tip; kinociliary basal body; nucleolus; stereocilium;
Biological process	mitotic spindle midzone assembly; protein dephosphorylation; cell division; cell cycle; cell population proliferation; dephosphorylation; peptidyl-tyrosine dephosphorylation; regulation of exit from mitosis; cilium assembly; hearing; microtubule cytoskeleton organization; mitotic cell cycle; positive regulation of cytokinesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	8556
	229776
	ENSG00000079335
	ENSMUSG00000033502
	Q9UNH5
	Q6GQT0
показывать НМ_003672 ; НМ_033312 ; НМ_033313 ; НМ_001319210 ; НМ_001319211 ;
	NM_001319212
	НМ_001080818 ; НМ_001173553 ; НМ_001355646 ; НМ_001378993 ; НМ_001378994
показывать НП_001306139 ; НП_001306140 ; НП_001306141 ; НП_003663 ; НП_201569 ;
	NP_201570
	НП_001074287 ; НП_001167024 ; НП_001342575 ; НП_001365922 ; НП_001365923
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Протеинфосфатаза двойной специфичности CDC14A — это фермент , который у человека кодируется CDC14A геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства белков тирозинфосфатазы двойной специфичности. Этот белок очень похож на Saccharomyces cerevisiae Cdc14, белок тирозинфосфатазу, участвующий в завершении клеточного митоза и инициации репликации ДНК, что предполагает его роль в контроле клеточного цикла. Было показано, что этот белок взаимодействует с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилирует его, и считается, что он регулирует функцию p53. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к образованию трех вариантов транскрипта, кодирующих разные изоформы. ^{[ 7 ]}

Взаимодействия

Было показано, что CDC14A взаимодействует с P53 , дефосфорилирует p53 по серину 315 и тем самым стабилизирует p53. ^{[ 8 ]} Было показано, что S315-фосфорилированный р53, в отличие от фосфорилирования других р53, облегчает деградацию р53. ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000079335 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033502 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ли Л., Эрнстинг Б.Р., Вишарт М.Дж., Лозе Д.Л., Диксон Дж.Э. (декабрь 1997 г.). «Семейство предполагаемых супрессоров опухолей структурно и функционально консервативно у людей и дрожжей» . J Биол Хим . 272 (47): 29403–6. дои : 10.1074/jbc.272.47.29403 . ПМИД 9367992 .
^ Вонг А.К., Чен Ю., Лиан Л., Ха ПК, Петерсен К., Лайти К., Карилло А., Эмерсон М., Хейхман К., Гупте Дж., Тавтигян С.В., Тенг Д.Х. (сентябрь 1999 г.). «Геномная структура, хромосомное расположение и анализ мутаций гена CDC14A человека». Геномика . 59 (2): 248–51. дои : 10.1006/geno.1999.5863 . ПМИД 10409437 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: CDC14A, гомолог А цикла деления клеток CDC14 14 (S. cerevisiae)» .
^ Ли, Л; Юнгман М; Диксон Дж. Э. (январь 2000 г.). «Человеческие фосфатазы Cdc14 взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его по серину 315» . Ж. Биол. Хим . 275 (4): 2410–4. дои : 10.1074/jbc.275.4.2410 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 10644693 .
^ Ли, Ю; Цуй К; Чжан Ц; Ли Х; Лин Х; Тан Ю; Проховник Э; Ли Ю (июль 2021 г.). «FBXL6 разрушает фосфорилированный р53, способствуя росту опухоли» . Гибель клеток отличается . 28 (7): 2112–2125. дои : 10.1038/s41418-021-00739-6 . ISSN 1350-9047 . ПМЦ 8257708 . PMID 33568778 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома CDC14A и CDC14A страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Ли Л., Юнгман М., Диксон Дж.Э. (2000). «Человеческие фосфатазы Cdc14 взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его» . Ж. Биол. Хим . 275 (4): 2410–4. дои : 10.1074/jbc.275.4.2410 . ПМИД 10644693 .
Бембенек Дж, Ю Х (2002). «Регуляция комплекса, способствующего анафазе, с помощью фосфатазы двойной специфичности человека Cdc14a» . Ж. Биол. Хим . 276 (51): 48237–42. дои : 10.1074/jbc.M108126200 . ПМИД 11598127 .
Мейланд Н., Лукас С., Кайзер Б.К. и др. (2002). «Дерегулированная человеческая фосфатаза Cdc14A нарушает разделение центросом и сегрегацию хромосом». Нат. Клеточная Биол . 4 (4): 317–22. дои : 10.1038/ncb777 . ПМИД 11901424 . S2CID 28955777 .
Кайзер Б.К., Циммерман З.А., Шарбонно Х., Джексон П.К. (2003). «Нарушение структуры центросом, сегрегации хромосом и цитокинеза из-за неправильной экспрессии фосфатазы Cdc14A человека» . Мол. Биол. Клетка . 13 (7): 2289–300. дои : 10.1091/mbc.01-11-0535 . ПМЦ 117313 . ПМИД 12134069 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Грюнеберг У., Ниф Р., Хонда Р. и др. (2004). «Перемещение Aurora B из центромер в центральное веретено при переходе от метафазы к анафазе требует MKlp2» . Дж. Клеточная Биол . 166 (2): 167–72. дои : 10.1083/jcb.200403084 . ПМК 2172317 . ПМИД 15263015 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Васкес-Новель, доктор медицинских наук, Эстебан В., Буэно А., Сакристан, член парламента (2005). «Функциональная гомология фосфатаз Cdc14 человека и делящихся дрожжей» . Ж. Биол. Хим . 280 (32): 29144–50. дои : 10.1074/jbc.M413328200 . hdl : 10366/157107 . ПМИД 15911625 .
Чжао Х., Ван Ц., Чжан Х. и др. (2006). «UXT — это новый центросомный белок, необходимый для жизнеспособности клеток» . Мол. Биол. Клетка . 16 (12): 5857–65. doi : 10.1091/mbc.E05-08-0705 . ПМК 1289427 . ПМИД 16221885 .
Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Геном Рез . 16 (1): 55–65. дои : 10.1101/гр.4039406 . ПМК 1356129 . ПМИД 16344560 .
Санчес М., Гали Б., Дандекар Т. и др. (2006). «Регуляция железа и клеточный цикл: идентификация чувствительного к железу элемента в 3'-нетранслируемой области мРНК 14А цикла деления клеток человека с помощью усовершенствованной стратегии скрининга на основе микрочипов» . Ж. Биол. Хим . 281 (32): 22865–74. дои : 10.1074/jbc.M603876200 . ПМИД 16760464 .
Полсен М.Т., Старкс А.М., Дерхаймер Ф.А. и др. (2006). «Человеческая фосфатаза hCdc14A, нацеленная на p53, взаимодействует с комплексом Cdk1/циклин B и по-разному экспрессируется при раке человека» . Мол. Рак . 5:25 . дои : 10.1186/1476-4598-5-25 . ПМЦ 1524803 . ПМИД 16784539 .
Эстебан В., Васкес-Новель, доктор медицинских наук, Кальво Э. и др. (2007). «Человеческий Cdc14A обращает CDK1 фосфорилирование Cdc25A по серинам 115 и 320» . Клеточный цикл . 5 (24): 2894–8. дои : 10.4161/cc.5.24.3566 . hdl : 10261/60508 . ПМИД 17172867 .
Ланцетти Л., Маргария В., Меландер Ф. и др. (2007). «Регуляция белка RN-tre, активирующего Rab5 GTPase, с помощью фосфатазы Cdc14A двойной специфичности в клетках человека» . Ж. Биол. Хим . 282 (20): 15258–70. дои : 10.1074/jbc.M700914200 . ПМИД 17371873 .
Юань К., Ху Х, Го Цз и др. (2007). «Фосфоррегуляция HsCdc14A с помощью Polo-подобной киназы 1 необходима для митотической прогрессии» . Ж. Биол. Хим . 282 (37): 27414–23. дои : 10.1074/jbc.M703555200 . ПМИД 17623655 .

статья о гене на хромосоме 1 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000079335 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033502 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9367992-5] Ли Л., Эрнстинг Б.Р., Вишарт М.Дж., Лозе Д.Л., Диксон Дж.Э. (декабрь 1997 г.). «Семейство предполагаемых супрессоров опухолей структурно и функционально консервативно у людей и дрожжей» . J Биол Хим . 272 (47): 29403–6. дои : 10.1074/jbc.272.47.29403 . ПМИД 9367992 .

[pmid10409437-6] Вонг А.К., Чен Ю., Лиан Л., Ха ПК, Петерсен К., Лайти К., Карилло А., Эмерсон М., Хейхман К., Гупте Дж., Тавтигян С.В., Тенг Д.Х. (сентябрь 1999 г.). «Геномная структура, хромосомное расположение и анализ мутаций гена CDC14A человека». Геномика . 59 (2): 248–51. дои : 10.1006/geno.1999.5863 . ПМИД 10409437 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: CDC14A, гомолог А цикла деления клеток CDC14 14 (S. cerevisiae)» .

[pmid10644693-8] Ли, Л; Юнгман М; Диксон Дж. Э. (январь 2000 г.). «Человеческие фосфатазы Cdc14 взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его по серину 315» . Ж. Биол. Хим . 275 (4): 2410–4. дои : 10.1074/jbc.275.4.2410 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 10644693 .

[pmid33568778-9] Ли, Ю; Цуй К; Чжан Ц; Ли Х; Лин Х; Тан Ю; Проховник Э; Ли Ю (июль 2021 г.). «FBXL6 разрушает фосфорилированный р53, способствуя росту опухоли» . Гибель клеток отличается . 28 (7): 2112–2125. дои : 10.1038/s41418-021-00739-6 . ISSN 1350-9047 . ПМЦ 8257708 . PMID 33568778 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]