ДУСП6

ДУСП6
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1HZM, 1MKP
Идентификаторы
Псевдонимы	DUSP6 , HH19, MKP3, PYST1, фосфатаза 6 с двойной специфичностью
Внешние идентификаторы	Опустить : 602748 ; МГИ : 1914853 ; Гомологен : 55621 ; Генные карты : DUSP6 ; OMA : DUSP6 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 12 (human)
End	89,352,501 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 10 (mouse)
End	99,103,351 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	parotid gland; ; pericardium; ; monocyte; ; lactiferous duct; ; visceral pleura; ; lower lobe of lung; ; retinal pigment epithelium; ; granulocyte; ; parietal pleura; ; trachea;
	Top expressed in
	granulocyte; ; left lung lobe; ; stroma of bone marrow; ; maxillary prominence; ; retinal pigment epithelium; ; parotid gland; ; endocardial cushion; ; tail of embryo; ; atrioventricular valve; ; right lung lobe;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	phosphoprotein phosphatase activity; phosphatase activity; hydrolase activity; MAP kinase tyrosine/serine/threonine phosphatase activity; protein tyrosine phosphatase activity; protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity;
Cellular component	nucleoplasm; cytosol; cytoplasm;
Biological process	negative regulation of protein phosphorylation; cell differentiation; positive regulation of cell death; response to organic cyclic compound; regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway; protein dephosphorylation; response to organic substance; MAPK cascade; response to nitrosative stress; positive regulation of apoptotic process; negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade; peptidyl-tyrosine dephosphorylation; response to growth factor; dorsal/ventral pattern formation; regulation of endodermal cell fate specification; dephosphorylation; regulation of heart growth;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	1848
	67603
	ENSG00000139318
	ENSMUSG00000019960
	Q16828
	Q9DBB1
	НМ_022652 ; НМ_001946
	НМ_026268
	НП_001937 ; НП_073143
	НП_080544
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Фосфатаза 6 двойной специфичности ( DUSP6 ) представляет собой фермент , который у человека кодируется DUSP6 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Белок , кодируемый этим геном, является членом подсемейства протеинфосфатаз двойной специфичности . Эти фосфатазы инактивируют свои киназы- мишени путем дефосфорилирования остатков фосфосерина / треонина и фосфотирозина . Они негативно регулируют членов суперсемейства митоген-активируемых протеинкиназ (MAP) (MAPK/ERK, SAPK/JNK, p38), которые связаны с клеточной пролиферацией и дифференцировкой. Различные члены семейства фосфатаз с двойной специфичностью демонстрируют различную субстратную специфичность для различных MAP-киназ, различное распределение в тканях и субклеточную локализацию, а также разные способы индуцирования их экспрессии внеклеточными стимулами. Этот генный продукт инактивирует ERK2 , экспрессируется в различных тканях с наибольшими уровнями в сердце и поджелудочной железе и, в отличие от большинства других членов этого семейства, локализуется в цитоплазме. Для этого гена обнаружено два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы. ^{[ 5 ]} Было показано, что активация MKP-3 облегчает хроническую послеоперационную боль. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Взаимодействия

Было показано, что DUSP6 взаимодействует с MAPK3 . ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000139318 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019960 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: фосфатаза 6 двойной специфичности DUSP6» .
^ Муда М., Бошерт У., Дикинсон Р., Мартину Дж.К., Мартину И., Кэмпс М., Шлегель В., Аркинсталл С. (февраль 1996 г.). «MKP-3, новая цитозольная протеин-тирозинфосфатаза, которая представляет собой новый класс митоген-активируемой протеинкиназной фосфатазы» . Журнал биологической химии . 271 (8): 4319–26. дои : 10.1074/jbc.271.8.4319 . ПМИД 8626780 .
^ Смит А., Прайс С., Каллен М., Муда М., Кинг А., Озанн Б., Аркинсталл С., Эшворт А. (июнь 1997 г.). «Хромосомная локализация трех генов фосфатазы двойной специфичности человека (DUSP4, DUSP6 и DUSP7)». Геномика . 42 (3): 524–7. дои : 10.1006/geno.1997.4756 . ПМИД 9205128 .
^ Саха М., Скопеля С., Мартинес Э., Альварес Д.Л., Липонис Б.С., Ромеро-Сандовал Э.А. (октябрь 2013 г.). «Спинальная митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза-3 (MKP-3) необходима для нормального разрешения механической аллодинии на мышиной модели острой послеоперационной боли» . Журнал неврологии . 33 (43): 17182–7. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5605-12.2013 . ПМК 6618446 . ПМИД 24155322 .
^ Скопеля-Гарднер С., Саха М., Альварадо-Васкес П.А., Липонис Б.С., Мартинес Э., Ромеро-Сандовал Э.А. (28 марта 2017 г.). «Митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза-3 (МКП-3) в хирургической ране необходима для разрешения послеоперационной боли у мышей» . Журнал исследований боли . 10 : 763–774. дои : 10.2147/jpr.s129826 . ПМК 5378457 . ПМИД 28405172 .
^ Муда М., Теодосиу А., Жиллирон С., Смит А., Шаберт С., Кэмпс М., Бошерт У., Родригес Н., Дэвис К., Эшворт А., Аркинстал С. (апрель 1998 г.). «N-концевая некаталитическая область протеинкиназы-фосфатазы-3, активируемая митогеном, отвечает за прочное связывание субстрата и ферментативную специфичность» . Журнал биологической химии . 273 (15): 9323–9. дои : 10.1074/jbc.273.15.9323 . ПМИД 9535927 .

Дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Грум Л.А., Снеддон А.А., Алесси Д.Р., Дауд С., Кейс С.М. (июль 1996 г.). «Дифференциальная регуляция киназ MAP, SAP и RK/p38 с помощью Pyst1, новой цитозольной фосфатазы двойной специфичности» . Журнал ЭМБО . 15 (14): 3621–32. дои : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00731.x . ПМК 451978 . ПМИД 8670865 .
Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Фурукава Т., Яцуока Т., Юсеф Э.М., Абэ Т., Ёкояма Т., Фукусигэ С., Соэда Э., Хоши М., Хаяси Ю., Сунамура М., Кобари М., Хории А. (1999). «Геномный анализ DUSP6, фосфатазы MAP-киназы двойной специфичности, при раке поджелудочной железы». Цитогенетика и клеточная генетика . 82 (3–4): 156–9. дои : 10.1159/000015091 . ПМИД 9858808 . S2CID 46883904 .
Стюарт А.Э., Дауд С., Кейс С.М., McDonald NQ (февраль 1999 г.). «Кристаллическая структура каталитического домена фосфатазы MAPK Pyst1 и значение регулируемой активации». Структурная биология природы . 6 (2): 174–81. дои : 10.1038/5861 . ПМИД 10048930 . S2CID 11373236 .
Рёссиг Л., Герман С., Генделер Дж., Ассмус Б., Зейхер А.М., Диммелер С. (январь 2002 г.). «Индуцированное ангиотензином II повышение уровня мРНК MAP-киназы-фосфатазы-3 опосредует апоптоз эндотелиальных клеток». Фундаментальные исследования в кардиологии . 97 (1): 1–8. дои : 10.1007/s395-002-8381-2 . ПМИД 11998972 . S2CID 27714293 .
Фурукава Т., Сунамура М., Мотои Ф., Мацуно С., Хории А. (июнь 2003 г.). «Потенциальный путь подавления опухоли с участием DUSP6/MKP-3 при раке поджелудочной железы» . Американский журнал патологии . 162 (6): 1807–15. дои : 10.1016/S0002-9440(10)64315-5 . ПМК 1868131 . ПМИД 12759238 .
Ким Х.С., Сонг MC, Квак И.Х., Пак ТиДжей, Лим И.К. (сентябрь 2003 г.). «Конститутивная индукция p-Erk1/2 сопровождается снижением активности протеинфосфатаз 1 и 2А и MKP3 из-за активных форм кислорода во время клеточного старения» . Журнал биологической химии . 278 (39): 37497–510. дои : 10.1074/jbc.M211739200 . ПМИД 12840032 .
Ким Ю, Райс А.Е., Дену Дж.М. (декабрь 2003 г.). «Внутримолекулярное дефосфорилирование ERK с помощью MKP3». Биохимия . 42 (51): 15197–207. дои : 10.1021/bi035346b . ПМИД 14690430 .
Карлссон М., Мазерс Дж., Дикинсон Р.Дж., Мандл М., Кейс С.М. (октябрь 2004 г.). «Как ядерно-цитоплазматическое перемещение фосфатазы двойной специфичности MKP-3, так и ее способность закреплять MAP-киназу в цитоплазме опосредованы консервативным сигналом ядерного экспорта» . Журнал биологической химии . 279 (40): 41882–91. дои : 10.1074/jbc.M406720200 . ПМИД 15269220 .
Маркетти С., Гимон К., Шамбар Ж.К., Тубул Т., Ру Д., Пуиссегюр Ж., Пажес Ж. (январь 2005 г.). «Внеклеточные киназы, регулируемые сигналом, фосфорилируют митоген-активируемую протеинкиназу-фосфатазу 3/DUSP6 по серинам 159 и 197, двум сайтам, критическим для ее протеасомной деградации» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (2): 854–64. дои : 10.1128/MCB.25.2.854-864.2005 . ПМК 543408 . ПМИД 15632084 .
Камата Х, Хонда С, Маэда С, Чанг Л, Хирата Х, Карин М (март 2005 г.). «Активные формы кислорода способствуют гибели, вызванной TNF-альфа, и устойчивой активации JNK путем ингибирования фосфатазы MAP-киназы» . Клетка . 120 (5): 649–61. дои : 10.1016/j.cell.2004.12.041 . ПМИД 15766528 . S2CID 15009756 .
Сюй С., Фурукава Т., Канаи Н., Сунамура М., Хорс А. (2005). «Отмена DUSP6 путем гиперметилирования при раке поджелудочной железы человека» . Журнал генетики человека . 50 (4): 159–67. дои : 10.1007/s10038-005-0235-y . ПМИД 15824892 .
Фурукава Т., Фудзисаки Р., Ёсида Ю., Канаи Н., Сунамура М., Абэ Т., Такеда К., Мацуно С., Хории А. (август 2005 г.). «Отличные пути прогрессирования, связанные с дисфункцией DUSP6/MKP-3 при интраэпителиальной неоплазии поджелудочной железы и внутрипротоковых папиллярно-муцинозных новообразованиях поджелудочной железы» . Современная патология . 18 (8): 1034–42. doi : 10.1038/modpathol.3800383 . ПМИД 15832194 .

Внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q16828 (протеин-фосфатаза 6 с двойной специфичностью) на PDBe-KB .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 12 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000139318 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019960 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: фосфатаза 6 двойной специфичности DUSP6» .

[pmid8626780-6] Муда М., Бошерт У., Дикинсон Р., Мартину Дж.К., Мартину И., Кэмпс М., Шлегель В., Аркинсталл С. (февраль 1996 г.). «MKP-3, новая цитозольная протеин-тирозинфосфатаза, которая представляет собой новый класс митоген-активируемой протеинкиназной фосфатазы» . Журнал биологической химии . 271 (8): 4319–26. дои : 10.1074/jbc.271.8.4319 . ПМИД 8626780 .

[pmid9205128-7] Смит А., Прайс С., Каллен М., Муда М., Кинг А., Озанн Б., Аркинсталл С., Эшворт А. (июнь 1997 г.). «Хромосомная локализация трех генов фосфатазы двойной специфичности человека (DUSP4, DUSP6 и DUSP7)». Геномика . 42 (3): 524–7. дои : 10.1006/geno.1997.4756 . ПМИД 9205128 .

[8] Саха М., Скопеля С., Мартинес Э., Альварес Д.Л., Липонис Б.С., Ромеро-Сандовал Э.А. (октябрь 2013 г.). «Спинальная митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза-3 (MKP-3) необходима для нормального разрешения механической аллодинии на мышиной модели острой послеоперационной боли» . Журнал неврологии . 33 (43): 17182–7. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5605-12.2013 . ПМК 6618446 . ПМИД 24155322 .

[9] Скопеля-Гарднер С., Саха М., Альварадо-Васкес П.А., Липонис Б.С., Мартинес Э., Ромеро-Сандовал Э.А. (28 марта 2017 г.). «Митоген-активируемая протеинкиназа-фосфатаза-3 (МКП-3) в хирургической ране необходима для разрешения послеоперационной боли у мышей» . Журнал исследований боли . 10 : 763–774. дои : 10.2147/jpr.s129826 . ПМК 5378457 . ПМИД 28405172 .

[pmid9535927-10] Муда М., Теодосиу А., Жиллирон С., Смит А., Шаберт С., Кэмпс М., Бошерт У., Родригес Н., Дэвис К., Эшворт А., Аркинстал С. (апрель 1998 г.). «N-концевая некаталитическая область протеинкиназы-фосфатазы-3, активируемая митогеном, отвечает за прочное связывание субстрата и ферментативную специфичность» . Журнал биологической химии . 273 (15): 9323–9. дои : 10.1074/jbc.273.15.9323 . ПМИД 9535927 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]