CDC14B

CDC14B
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1OHC, 1OHD, 1OHE
Идентификаторы
Псевдонимы	CDC14B , CDC14B3, Cdc14B1, Cdc14B2, цикл деления hклеток 14B
Внешние идентификаторы	Опустить : 603505 ; МГИ : 2441808 ; Гомологен : 104197 ; Генные карты : CDC14B ; ОМА : CDC14B — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 9 (human)
End	96,619,843 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 13 (mouse)
End	64,275,290 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	corpus callosum; ; tendon of biceps brachii; ; internal globus pallidus; ; optic nerve; ; retinal pigment epithelium; ; C1 segment; ; gonad; ; inferior ganglion of vagus nerve; ; bronchial epithelial cell; ; seminal vesicula;
	Top expressed in
	hand; ; Epithelium of choroid plexus; ; spermatid; ; primitive streak; ; gastrula; ; maxillary prominence; ; left lobe of liver; ; mandibular prominence; ; tail of embryo; ; atrium;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein tyrosine phosphatase activity; phosphoprotein phosphatase activity; hydrolase activity; protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity; phosphatase activity; protein binding; protein serine/threonine phosphatase activity;
Cellular component	nucleus; nucleolus; cytoplasm; nucleoplasm; spindle pole; centrosome; mitotic spindle;
Biological process	DNA repair; cellular response to DNA damage stimulus; dephosphorylation; protein dephosphorylation; peptidyl-tyrosine dephosphorylation; positive regulation of ubiquitin protein ligase activity; regulation of exit from mitosis; mitotic spindle midzone assembly; cilium assembly; mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling; microtubule cytoskeleton organization; mitotic cell cycle; positive regulation of cytokinesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	8555
	218294
	ENSG00000081377
	ENSMUSG00000033102
	О60729
	Q6PFY9
showНМ_001077181 ; НМ_003671 ; НМ_033331 ; НМ_033332 ; НМ_001351567 ;
	NM_001351568; NM_001351569; NM_001351570
	НМ_001122989 ; НМ_172587
showНП_001070649 ; НП_003662 ; НП_201588 ; НП_001338496 ; НП_001338497 ;
	NP_001338498; NP_001338499
	НП_001116461 ; НП_766175
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Протеинфосфатаза двойной специфичности CDC14B — это фермент , который у человека кодируется CDC14B геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства белков тирозинфосфатазы двойной специфичности. Этот белок очень похож на Saccharomyces cerevisiae Cdc14, белок тирозинфосфатазу, участвующий в завершении клеточного митоза и инициации репликации ДНК, что предполагает его роль в контроле клеточного цикла. В частности, считается, что он выполняет эту роль путем связывания и стабилизации микротрубочек. Было показано, что этот белок взаимодействует с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилирует его, и считается, что он регулирует функцию p53. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к образованию трех вариантов транскрипта, кодирующих разные изоформы. ^{[ 6 ]}

Взаимодействия и функции

Было показано, что CDC14B взаимодействует с p53 , потенциально дефосфорилирует p53 по серину 315 и тем самым стабилизирует p53. ^{[ 7 ]} Было показано, что S315-фосфорилированный р53, в отличие от фосфорилирования других р53, облегчает деградацию р53. ^{[ 8 ]} Было показано, что на патофизиологическом уровне мыши с делецией CDC14B проявляют фенотипы раннего старения. ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000081377 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033102 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ли Л., Эрнстинг Б.Р., Вишарт М.Дж., Лозе Д.Л., Диксон Дж.Э. (ноябрь 1997 г.). «Семейство предполагаемых супрессоров опухолей структурно и функционально консервативно у людей и дрожжей» . Журнал биологической химии . 272 (47): 29403–29406. дои : 10.1074/jbc.272.47.29403 . ПМИД 9367992 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: гомолог B цикла деления клеток CDC14B CDC14 (S. cerevisiae)» .
^ Ли Л., Юнгман М., Диксон Дж.Э. (январь 2000 г.). «Человеческие фосфатазы Cdc14 взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его» . Журнал биологической химии . 275 (4): 2410–2414. дои : 10.1074/jbc.275.4.2410 . ПМИД 10644693 .
^ Ли, Ю; Цуй К; Чжан Ц; Ли Х; Лин Х; Тан Ю; Проховник Э; Ли Ю (июль 2021 г.). «FBXL6 разрушает фосфорилированный р53, способствуя росту опухоли» . Гибель клеток отличается . 28 (7): 2112–2125. дои : 10.1038/s41418-021-00739-6 . ISSN 1350-9047 . ПМЦ 8257708 . PMID 33568778 .
^ Вэй З, Педдибхотла С, Линь Х, Фанг Х, Ли М, Розен М, Чжан П (апрель 2011 г.). «Раннее старение и дефектная реакция на повреждение ДНК у мышей с дефицитом Cdc14b» . Мол. Клетка. Биол . 31 (7): 1470–1477. дои : 10.1128/MCB.01330-10 . ПМК 3135283 . ПМИД 21262768 .

Дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–174. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–156. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Ли Л., Юнгман М., Диксон Дж.Э. (январь 2000 г.). «Человеческие фосфатазы Cdc14 взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его» . Журнал биологической химии . 275 (4): 2410–2414. дои : 10.1074/jbc.275.4.2410 . ПМИД 10644693 .
Мейланд Н., Лукас С., Кайзер Б.К., Джексон П.К., Бартек Дж., Лукас Дж. (апрель 2002 г.). «Дерегулированная человеческая фосфатаза Cdc14A нарушает разделение центросом и сегрегацию хромосом». Природная клеточная биология . 4 (4): 317–322. дои : 10.1038/ncb777 . ПМИД 11901424 . S2CID 28955777 .
Кайзер Б.К., Циммерман З.А., Шарбонно Х., Джексон П.К. (июль 2002 г.). «Нарушение структуры центросом, сегрегации хромосом и цитокинеза из-за неправильной экспрессии фосфатазы Cdc14A человека» . Молекулярная биология клетки . 13 (7): 2289–2300. дои : 10.1091/mbc.01-11-0535 . ПМЦ 117313 . ПМИД 12134069 .
Драйден С.К., Наххас Ф.А., Новак Дж.Е., Густин А.С., Таинский М.А. (май 2003 г.). «Роль активности НАД-зависимой деацетилазы SIRT2 человека в контроле выхода митоза в клеточном цикле» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (9): 3173–3185. дои : 10.1128/MCB.23.9.3173-3185.2003 . ПМК 153197 . ПМИД 12697818 .
Грей CH, Гуд ВМ, Тонкс Н.К., Барфорд Д. (июль 2003 г.). «Структура белка клеточного цикла Cdc14 обнаруживает пролин-направленную протеинфосфатазу» . Журнал ЭМБО . 22 (14): 3524–3535. дои : 10.1093/emboj/cdg348 . ПМК 165618 . ПМИД 12853468 .
Налепа Дж., Харпер Дж.В. (октябрь 2004 г.). «Визуализация высокоорганизованной внутриядерной сети филаментов в живых клетках млекопитающих». Подвижность клеток и цитоскелет . 59 (2): 94–108. дои : 10.1002/см.20023 . ПМИД 15362113 .
Чо Х.П., Лю Ю., Гомес М., Данлэп Дж., Тайерс М., Ван Ю. (июнь 2005 г.). «Фосфатаза двойной специфичности CDC14B связывает и стабилизирует микротрубочки» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (11): 4541–4551. дои : 10.1128/MCB.25.11.4541-4551.2005 . ПМК 1140622 . ПМИД 15899858 .
Васкес-Новель, доктор медицинских наук, Эстебан В., Буэно А., член парламента Сакристана (август 2005 г.). «Функциональная гомология фосфатаз Cdc14 человека и делящихся дрожжей» . Журнал биологической химии . 280 (32): 29144–29150. дои : 10.1074/jbc.M413328200 . hdl : 10366/157107 . ПМИД 15911625 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома CDC14B и CDC14B страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Эта белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000081377 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033102 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9367992-5] Ли Л., Эрнстинг Б.Р., Вишарт М.Дж., Лозе Д.Л., Диксон Дж.Э. (ноябрь 1997 г.). «Семейство предполагаемых супрессоров опухолей структурно и функционально консервативно у людей и дрожжей» . Журнал биологической химии . 272 (47): 29403–29406. дои : 10.1074/jbc.272.47.29403 . ПМИД 9367992 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: гомолог B цикла деления клеток CDC14B CDC14 (S. cerevisiae)» .

[pmid10644693-7] Ли Л., Юнгман М., Диксон Дж.Э. (январь 2000 г.). «Человеческие фосфатазы Cdc14 взаимодействуют с белком-супрессором опухоли p53 и дефосфорилируют его» . Журнал биологической химии . 275 (4): 2410–2414. дои : 10.1074/jbc.275.4.2410 . ПМИД 10644693 .

[pmid33568778-8] Ли, Ю; Цуй К; Чжан Ц; Ли Х; Лин Х; Тан Ю; Проховник Э; Ли Ю (июль 2021 г.). «FBXL6 разрушает фосфорилированный р53, способствуя росту опухоли» . Гибель клеток отличается . 28 (7): 2112–2125. дои : 10.1038/s41418-021-00739-6 . ISSN 1350-9047 . ПМЦ 8257708 . PMID 33568778 .

[pmid21262768-9] Вэй З, Педдибхотла С, Линь Х, Фанг Х, Ли М, Розен М, Чжан П (апрель 2011 г.). «Раннее старение и дефектная реакция на повреждение ДНК у мышей с дефицитом Cdc14b» . Мол. Клетка. Биол . 31 (7): 1470–1477. дои : 10.1128/MCB.01330-10 . ПМК 3135283 . ПМИД 21262768 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]