✖


Jump to content

Ацинетобактер Бауманни

(Перенаправлено с А. baumannii )

Ацинетобактер Бауманни
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Псевдомонадота
Сорт: Гаммапротеобактерии
Заказ: Псевдомонады
Семья: Моракселловые
Род: Ацинетобактер
Разновидность:
А. бауманни
Биномиальное имя
Ацинетобактер Бауманни
Буве и Гримон, 1986 г. [ 1 ]

Acinetobacter baumannii — обычно короткая, почти круглая, палочковидная ( коккобацилла ) грамотрицательная бактерия . Он назван в честь бактериолога Пауля Бауманна. [ 2 ] Он может быть условно-патогенным патогеном для человека, поражая людей с ослабленной иммунной системой, и становится все более важным в качестве внутрибольничной ( внутрибольничной ) инфекции. Хотя другие виды рода Acinetobacter часто обнаруживаются в образцах почвы (что приводит к распространенному заблуждению, что A. baumannii тоже является почвенным организмом), он почти всегда изолируется из больничной среды. [ 3 ] Хотя иногда его обнаруживали в пробах почвы и воды, находящихся в окружающей среде, [ 4 ] его естественная среда обитания до сих пор не известна. [ нужна ссылка ]

Бактерии этого рода лишены жгутиков , но обладают подергивающейся или роящейся подвижностью, вероятно, опосредованной пилями IV типа . Подвижность A. baumannii также может быть обусловлена ​​выделением экзополисахарида , создающего пленку из высокомолекулярных сахарных цепей позади бактерии для продвижения вперед. [ 5 ] Клинические микробиологи обычно отличают представителей рода Acinetobacter от других Moraxellaceae , выполняя тест на оксидазу , поскольку Acinetobacter spp. являются единственными представителями Moraxellaceae, у которых отсутствуют цитохром с оксидазы . [ 6 ]

A. baumannii является частью комплекса ACB ( A. baumannii , A.calcoaceticus и геномный вид Acinetobacter 13TU). Трудно определить конкретный вид членов комплекса ACB, и они включают наиболее клинически значимых представителей рода. [ 7 ] [ 8 ] A. baumannii также был идентифицирован как патоген ESKAPE ( Enterococcus faecium , Staphylococcus aureus , Klebsiella pneumoniae , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa и виды Enterobacter ), группа патогенов с высоким уровнем устойчивости к антибиотикам , которые ответственны за большинство внутрибольничные инфекции. [ 9 ]

В просторечии A. baumannii называют « Irakibacter » из-за его, казалось бы, внезапного появления в военных лечебных учреждениях во время войны в Ираке . [ 10 ] Это по-прежнему остается проблемой для ветеранов и солдат, служивших в Ираке и Афганистане. с множественной лекарственной устойчивостью A. baumannii распространилась в гражданские больницы отчасти из-за транспортировки инфицированных солдат через несколько медицинских учреждений. [ 5 ] Во время пандемии COVID-19 о коинфекции A. baumannii , вторичной по отношению к инфекциям SARS-CoV-2 . в медицинских публикациях неоднократно сообщалось [ 11 ]

ОмпА

[ редактировать ]

Адгезия может быть решающим фактором, определяющим вирулентность бактерий. Способность прикрепляться к клеткам-хозяевам позволяет бактериям взаимодействовать с ними различными способами, будь то с помощью системы секреции типа III или просто удерживаясь против преобладающего движения жидкостей. Было показано, что белок А внешней мембраны (OmpA) участвует в прикреплении A. baumannii к эпителиальным клеткам. Это позволяет бактериям проникать в клетки через механизм молнии. [ 12 ] Также было показано, что белок локализуется в митохондриях эпителиальных клеток. [ 13 ] Прикрепление OmpA к митохондриям индуцирует его, что приводит к набуханию митохондрий. При этом высвобождается цитохром С , который вызывает образование апоптосомы . Это приводит к апоптозу клетки. [ 14 ]

Устойчивость к антибиотикам

[ редактировать ]

Механизмы устойчивости к антибиотикам можно разделить на три группы. Во-первых, резистентность может быть достигнута за счет снижения проницаемости мембран или увеличения оттока антибиотика и, таким образом, предотвращения доступа к мишени. Во-вторых, бактерии могут защищать мишень антибиотика посредством генетической мутации или посттрансляционной модификации , и, наконец, антибиотики могут быть напрямую инактивированы путем гидролиза или модификации. Одним из наиболее важных видов оружия в арсенале Acinetobacter является его впечатляющая генетическая пластичность, способствующая быстрым генетическим мутациям и перестройкам, а также интеграции чужеродных детерминант, переносимых мобильными генетическими элементами . Из них инсерционные последовательности считаются одной из ключевых сил, формирующих бактериальные геномы и, в конечном итоге, эволюцию. [ 11 ]

Острова сопротивления АбаР

[ редактировать ]

Острова патогенности патогена , относительно распространенные генетические структуры бактериальных патогенов, состоят из двух или более соседних генов, которые повышают вирулентность . Они могут содержать гены, которые кодируют токсины , свертывают кровь или, как в данном случае, позволяют бактериям противостоять антибиотикам. Островки устойчивости типа AbaR типичны для лекарственно-устойчивого A. baumannii , и в данном штамме могут присутствовать различные вариации. Каждый состоит из скелета транспозона размером около 16,3 т.п.н., который облегчает горизонтальный перенос генов . Это делает горизонтальный перенос генов этого и подобных островов патогенности более вероятным, поскольку, когда генетический материал захватывается новой бактерией, транспозоны позволяют острову патогенности интегрироваться в геном нового микроорганизма. В этом случае это даст новому микроорганизму возможность противостоять определенным антибиотикам. Гены устойчивости к антибиотикам обычно передаются между грамотрицательными бактериями через плазмиды посредством конъюгации, что ускоряет появление новых устойчивых штаммов. AbaR содержат несколько генов устойчивости к антибиотикам, все из которых окружены последовательности вставки . Существует несколько генов устойчивости, циркулирующих вдоль A. baumannii с широкой лекарственной устойчивостью , которые могут быть сгруппированы в группы репликонов и могут быть перенесены от Acinetobacter baumannii (XDR-AB) и металло-бета-лактамазу-1 из Нью-Дели продуцирующих Acinetobacter baumannii, ( NDM-AB) к экологическим изолятам Acinetobacter spp. Эксперименты по конъюгации показали, что гены blaOXA-23 , blaPER-1 и aphA6 могут быть успешно перенесены между клиническими и экологическими изолятами через плазмидную группу GR6 или интегроны класса 1 посредством конъюгации in vitro. [ 15 ] В сотрудничестве с некоторыми другими генами они обеспечивают устойчивость к аминогликозидам , аминоциклитолам , тетрациклину и хлорамфениколу . [ 16 ] [ 17 ]

Вытяжные насосы

[ редактировать ]

Эффлюксные насосы — это белковые машины, которые используют энергию для перекачивания антибиотиков и других небольших молекул, которые попадают в бактериальную цитоплазму и периплазматическое пространство из клетки. Постоянно выкачивая антибиотики из клетки, бактерии могут увеличивать концентрацию данного антибиотика, необходимую для их уничтожения, или подавлять их рост, когда мишень антибиотика находится внутри бактерии. A. baumannii Известно, что имеет два основных откачивающих насоса, которые снижают его чувствительность к противомикробным препаратам. Было показано, что первый, AdeB, отвечает за устойчивость к аминогликозидам. [ 18 ] Второй, AdeDE, отвечает за отток широкого спектра субстратов, включая тетрациклин, хлорамфеникол и различные карбапенемы. [ 19 ] Многие другие откачивающие насосы участвуют в формировании устойчивых штаммов A. baumannii . [ 11 ]

Малая РНК

[ редактировать ]

Бактериальные малые РНК — это некодирующие РНК, которые регулируют различные клеточные процессы. Три мРНК, AbsR11, AbsR25 и AbsR28, были экспериментально подтверждены в штамме MTCC 1425 (ATCC15308), который является штаммом ( с множественной лекарственной устойчивостью ), проявляющим устойчивость к 12 антибиотикам. МРНК AbsR25 может играть роль в регуляции откачивающего насоса и устойчивости к лекарствам. [ 20 ]

Бета-лактамазы

[ редактировать ]

A. baumannii Было показано, что продуцирует по крайней мере одну бета-лактамазу , которая является ферментом, ответственным за расщепление лактамного кольца из четырех атомов, типичного для бета-лактамных антибиотиков . Бета-лактамные антибиотики структурно родственны пенициллину бактерий , который ингибирует синтез клеточной стенки . Расщепление лактамного кольца делает эти антибиотики безвредными для бактерий. A. baumannii Было обнаружено, что экспрессирует бета-лактамазы, известные как цефалоспориназы, полученные из Acinetobacter (ADC), которые представляют собой бета-лактамазы класса C. [ 21 ] Кроме того, бета-лактамаза OXA была обнаружена у A. baumannii -51, бета-лактамаза класса D , фланкированная инсерционными последовательностями, что позволяет предположить, что она была приобретена в результате горизонтального переноса генов . [ 22 ]

Образование биопленки

[ редактировать ]

A. baumannii известен своей очевидной способностью выживать на искусственных поверхностях в течение длительного периода времени, что позволяет ему сохраняться в больничной среде. Считается, что это связано с его способностью образовывать биопленки . [ 23 ] Для многих бактерий, образующих биопленки, этот процесс опосредован жгутиками. Однако для A. baumannii этот процесс, по-видимому, опосредован пилями. Кроме того, было показано, что разрушение предполагаемого шаперона пилей и генов- ушеров csuC и csuE ингибирует образование биопленок. [ 24 ] Было показано, что образование биопленок изменяет метаболизм микроорганизмов внутри биопленки, что, как следствие, снижает их чувствительность к антибиотикам. Это может быть связано с тем, что глубже в биопленке доступно меньше питательных веществ. Более медленный метаболизм может помешать бактериям усваивать антибиотик или выполнять жизненно важные функции достаточно быстро, чтобы определенные антибиотики оказали эффект. Они также обеспечивают физический барьер против более крупных молекул и могут предотвратить высыхание бактерий. [ 4 ] [ 25 ] В целом, образование биопленок до сих пор связывали с BfmRS TCS ( двухкомпонентная система ), регулирующей Csu pili, экспрессией Csu, регулируемой GacSA TCS, белками, ассоциированными с биопленками BapAb, синтезом экзополисахарида поли-β-1,6-N. -ацетилглюкозамин PNAG, ацил-гомосеринлактоны через рецептор AbaR и аутоиндуктор синтазы AbaI. Более того, инактивация оперона adeRS отрицательно влияет на образование биопленок и вызывает снижение экспрессии AdeABC. Нарушение abaF привело к увеличению чувствительности к фосфомицину и снижению образования биопленок и вирулентности, что указывает на важную роль этого насоса. [ 11 ]

Формирование биопленки включает прикрепление клеток — фундаментальный процесс, обычно запускаемый метаболитами окружающей среды. A. baumannii способен использовать ванилиновую кислоту в качестве единственного источника углерода. , как и его близкий родственник A. baylyi , Этот метаболический путь регулируется репрессором транскрипции VanR. Когда ванилиновая кислота попадает в клетку через порины VanP и VanK, она связывается с регулятором VanR, который обычно связан с промоторами P vanABKP и P csu . Это связывание способствует репрессии промоторов P vanABKP и P csu , что приводит к увеличению экспрессии поринов VanP и VanK в клеточной мембране и увеличению экспрессии пилей Csu. Повышенная экспрессия Csu pili приводит к фенотипу A. baumannii с высоким уровнем образования биопленок . [ 26 ]

Признаки и симптомы инфекции

[ редактировать ]

A. baumannii — условно-патогенный патоген, вызывающий ряд различных заболеваний, каждое из которых имеет свои собственные симптомы. Некоторые возможные типы инфекций A. baumannii включают: [ нужна ссылка ]

Симптомы инфекций, вызванных A. baumannii, часто неотличимы от других оппортунистических инфекций, вызванных другими условно-патогенными бактериями, включая Klebsiella pneumoniae и Streptococcus pneumoniae . [ нужна ссылка ]

Симптомы инфекции A. baumannii, в свою очередь, варьируются от лихорадки и озноба, сыпи, спутанности сознания и/или изменения психического состояния, боли или ощущения жжения при мочеиспускании, сильных позывов к частому мочеиспусканию, чувствительности к яркому свету, тошноты (со рвотой или без нее), боли в мышцах и груди, проблемы с дыханием и кашель (с желтой, зеленой или кровавой слизью или без нее). [ 27 ] В некоторых случаях A. baumannii может не проявлять никакой инфекции или симптомов, например, при колонизации открытой раны или места трахеостомы. [ 28 ]

Уход

[ редактировать ]

Когда инфекции вызваны чувствительными к антибиотикам изолятами Acinetobacter, может быть несколько терапевтических вариантов, включая цефалоспорин широкого спектра действия ( цефтазидим или цефепим ), комбинацию бета-лактамов/ ингибиторов бета-лактамаз (т. е. ту, которая включает сульбактам ) или карбапенем (например, имипенем или меропенем). Поскольку большинство инфекций в настоящее время устойчивы к нескольким лекарствам, для успеха лечения необходимо определить, какой чувствительностью обладает конкретный штамм. Традиционно инфекции лечили имипенемом или меропенемом , устойчивый рост числа карбапенемам устойчивых к A. baumannii . но был отмечен [ 29 ] Следовательно, методы лечения часто прибегают к использованию полимиксинов , особенно колистина, хотя тетрациклины показали многообещающую эффективность при МЛУ A. baumannii . [ 30 ] [ 31 ] Колистин считается препаратом последней инстанции, поскольку он, помимо других побочных эффектов, часто вызывает повреждение почек. [ 32 ] Методы профилактики в больницах сосредоточены на более тщательном мытье рук и более тщательных процедурах стерилизации. [ 33 ] Недавно инфекцию A. baumannii лечили с помощью фаготерапии . [ 34 ] Фаги – это вирусы, поражающие бактерии, [ 35 ] Также было продемонстрировано, что A. baumannii повышает чувствительность к антибиотикам, к которым он обычно устойчив. [ 36 ]

Травматические повреждения, например, от самодельных взрывных устройств, оставляют большие открытые территории, загрязненные мусором, которые уязвимы для заражения A. baumannii .
Логистика транспортировки раненых солдат приводит к тому, что пациенты посещают несколько учреждений, где они могут заразиться A. baumannii .

обнаружили соединение под названием халицин Ученые из Массачусетского технологического института, Гарвардского института Броуда и CSAIL Массачусетского технологического института с помощью глубокого обучения , которое может эффективно убивать A. baumannii . Это соединение представляет собой перепрофилированный препарат . [ 37 ] [ 38 ] Кандидатный препарат абауцин обладает эффективностью узкого спектра. [ нужна ссылка ] Зосурабальпин убивает A. baumannii, эффективен на животных моделях и в настоящее время проходит I фазу клинических испытаний. [ 39 ] [ 40 ]

Случаи среди ветеранов, получивших ранения в Ираке и Афганистане

[ редактировать ]

Американские и другие западные солдаты в Ираке и Афганистане подвергались риску получения травм в результате обстрелов и самодельных взрывных устройств . Ранее предполагалось, что заражение произошло в результате заражения A. baumannii во время травмы. Последующие исследования показали, что, хотя A. baumannii нечасто можно изолировать от естественной среды, инфекция, скорее всего, была внутрибольничной приобретенной, вероятно, из-за способности A. baumannii сохраняться на искусственных поверхностях в течение длительных периодов времени, а также из-за нескольких объектов, в которых пострадали солдаты подверглись воздействию во время процесса эвакуации раненых. Раненых солдат сначала доставили в учреждения I уровня, где им стабилизировали ситуацию. В зависимости от тяжести травмы солдаты могут быть переведены в учреждение второго уровня, в состав которого входит передовая хирургическая бригада, для дополнительной стабилизации. В зависимости от материально-технического обеспечения местности раненых солдат могут несколько раз перемещать между этими объектами, прежде чем их, наконец, доставят в крупный госпиталь в зоне боевых действий (уровень III). Обычно через 1–3 дня, когда состояние пациентов стабилизировалось, их транспортировали самолетом в региональное учреждение (IV уровень) для дополнительного лечения. Для солдат, служивших в Ираке или Афганистане, это было типично Региональный медицинский центр Ландштуля в Германии. Наконец, раненые солдаты были переведены в больницы на родине для реабилитации и дополнительного лечения. [ 41 ] Это неоднократное воздействие различных медицинских сред, по-видимому, является причиной того, что инфекции, вызванные A. baumannii, становятся все более распространенными. Множественная лекарственная устойчивость A. baumannii является основным фактором, осложняющим лечение и реабилитацию раненых солдат, и приводит к дополнительным смертям. [ 7 ] [ 42 ] [ 43 ]

Заболеваемость в больницах

[ редактировать ]

, называемые оппортунистическими инфекциями, Инфекции, вызванные A. baumannii широко распространены в больницах. A. baumannii представляет очень небольшой риск для здоровых людей; [ 44 ] однако факторы, повышающие риск заражения, включают:

  • Наличие ослабленной иммунной системы
  • Хроническое заболевание легких
  • Диабет
  • Длительное пребывание в больнице
  • Заболевание, требующее использования больничного аппарата искусственной вентиляции легких
  • Лечение открытой раны в больнице
  • Лечение, требующее инвазивных устройств, таких как мочевые катетеры.

A. baumannii может передаваться при прямом контакте с поверхностями, предметами и кожей зараженных людей. [ 27 ]

Завоз A. baumannii и последующее присутствие в больницах хорошо задокументировано. [ 45 ] A. baumannii обычно попадает в больницу от колонизированного пациента. Благодаря своей способности выживать на искусственных поверхностях и противостоять высыханию, он может сохраняться и, возможно, заражать новых пациентов в течение некоторого времени. Предполагается, что рост baumannii благоприятствует в условиях больниц из-за постоянного использования пациентами антибиотиков. [ 46 ] Ацинетобактер может передаваться при личном контакте или при контакте с загрязненными поверхностями. [ 47 ] Ацинетобактер может проникнуть через открытые раны, катетеры и дыхательные трубки. [ 48 ] В исследовании, проведенном в европейских отделениях интенсивной терапии в 2009 году, было обнаружено, что A. baumannii является причиной 19,1% случаев вентилятор-ассоциированной пневмонии. [ 49 ]

Документированные тематические исследования
Страна Ссылка
Австралия [ 50 ] [ 51 ]
Бразилия [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ]
Китай [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ]
Германия [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ]
Индия [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]
Южная Корея [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ]
Великобритания [ 70 ] [ 71 ]
Соединенные Штаты [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Парте, АЦ «Ацинетобактер» . ЛПСН .
  2. ^ Линь, Мин-Фэн; Лан, Чунг-Ю (2014). «Антимикробная резистентность Acinetobacter baumannii: от кабинета до постели» . Всемирный журнал клинических случаев . 2 (12): 787–814. дои : 10.12998/wjcc.v2.i12.787 . ПМК   4266826 . ПМИД   25516853 .
  3. ^ Антунес, Луиза К.С.; Виска, Паоло; Таунер, Кевин Дж. (август 2014 г.). « Acinetobacter baumannii : эволюция глобального патогена». Патогены и болезни . 71 (3): 292–301. дои : 10.1111/2049-632X.12125 . ПМИД   24376225 . S2CID   30201194 .
  4. ^ Jump up to: а б Йом, Джинки; Шин, Джи-Хён; Ян, Джи-Ён; Ким, Чонмин; Хван, Гым Сук; Банди, Джейкоб Гай (6 марта 2013 г.). «Профилирование метаболитов планктонных и биопленочных клеток Acinetobacter baumannii 1656-2 на основе 1H-ЯМР» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57730. Бибкод : 2013PLoSO...857730Y . дои : 10.1371/journal.pone.0057730 . ПМК   3590295 . ПМИД   23483923 .
  5. ^ Jump up to: а б МакКуири, Кристин Н.; Киркуп, Бенджамин К.; Си, Юаньчжэн; Барлоу, Мириам; Актис, Луис А.; Крафт, Дэвид В.; Журавски, Дэниел В. (30 июня 2012 г.). «Внеклеточный стресс и липополисахарид модулируют подвижность Acinetobacter baumannii , связанную с поверхностью» . Журнал микробиологии . 50 (3): 434–443. дои : 10.1007/s12275-012-1555-1 . ПМИД   22752907 . S2CID   18294862 .
  6. ^ Гаррити, Дж., изд. (2000). «Части А и Б: Протеобактерии». Руководство Берджи по систематической бактериологии . Том. 2 (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. п. 454. ИСБН  978-0-387-95040-2 .
  7. ^ Jump up to: а б О'Ши, депутат Кнессета (май 2012 г.). «Ацинетобактер в современной войне». Международный журнал противомикробных средств . 39 (5): 363–75. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2012.01.018 . ПМИД   22459899 .
  8. ^ Гернер-Шмидт, П. (октябрь 1992 г.). «Риботипирование комплекса Acinetobacter Calcoaceticus — Acinetobacter baumannii » . Журнал клинической микробиологии . 30 (10): 2680–5. doi : 10.1128/JCM.30.10.2680-2685.1992 . ПМК   270498 . ПМИД   1383266 .
  9. ^ Райс, Л.Б. (15 апреля 2008 г.). «Федеральное финансирование исследования устойчивости к противомикробным препаратам внутрибольничных возбудителей: нет ESKAPE» . Журнал инфекционных болезней . 197 (8): 1079–81. дои : 10.1086/533452 . ПМИД   18419525 .
  10. ^ Драммонд, Кэти (24 мая 2010 г.). «Пентагон против супербактерий, убивающих войска: сопротивление бесполезно» . Wired.com . Конде Наст . Проверено 8 апреля 2013 г.
  11. ^ Jump up to: а б с д Кириакидис, И; Василейу, Э; Пана, ЗД; Трагианнидис, А (2021). «Механизмы устойчивости Acinetobacter baumannii к антибиотикам» . Патогены . 10 (373): 373. doi : 10.3390/pathogens10030373 . ПМЦ   8003822 . ПМИД   33808905 .
  12. ^ Чхве, Чул Хи; Ли, Джун Сик; Ли, Ю Чоль; Пак, Тэ Ин; Ли, Дже Чул (2008). « Acinetobacter baumannii проникает в эпителиальные клетки, а белок А внешней мембраны опосредует взаимодействие с эпителиальными клетками» . БМК Микробиология . 8 (1): 216. дои : 10.1186/1471-2180-8-216 . ПМК   2615016 . ПМИД   19068136 .
  13. ^ Ли, Джун Сик; Чхве, Чул Хи; Ким, Чон Ук; Ли, Дже Чул (23 июня 2010 г.). « Acinetobacter baumannii Белок а внешней мембраны индуцирует гибель дендритных клеток путем нацеливания на митохондрии». Журнал микробиологии . 48 (3): 387–392. дои : 10.1007/s12275-010-0155-1 . ПМИД   20571958 . S2CID   33040805 .
  14. ^ Ховард, Аойф; О'Донохью, Майкл; Фини, Одри; Слитор, Рой Д. (май 2012 г.). «Acinetobacter baumannii: новый условно-патогенный микроорганизм» . Вирулентность . 3 (3): 243–250. дои : 10.4161/viru.19700 . ISSN   2150-5594 . ПМЦ   3442836 . ПМИД   22546906 .
  15. ^ Люнгтонгкам, Удомлюк; Туммипак, Рапи; Тасанапак, Каннипа; Ситтисак, Суттират (2018). «Приобретение и перенос генов устойчивости к антибиотикам в сочетании с конъюгативной плазмидой или интегронами класса 1 Acinetobacter baumannii» . ПЛОС ОДИН . 13 (12): e0208468. Бибкод : 2018PLoSO..1308468L . дои : 10.1371/journal.pone.0208468 . ПМК   6283642 . ПМИД   30521623 .
  16. ^ Шепутене, Вайда; Повилонис, Юстас; Сужиеделине, Эдита (апрель 2012 г.). «Новые варианты островков устойчивости AbaR с общим остовом в изолятах Acinetobacter baumannii европейского клона II» . Антимикробные средства и химиотерапия . 56 (4): 1969–1973. дои : 10.1128/AAC.05678-11 . ПМЦ   3318354 . ПМИД   22290980 .
  17. ^ Пост, В.; Уайт, Пенсильвания; Холл, РМ (7 апреля 2010 г.). «Эволюция островков геномной резистентности типа AbaR у множественно устойчивых к антибиотикам Acinetobacter baumannii » . Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (6): 1162–1170. дои : 10.1093/jac/dkq095 . ПМИД   20375036 .
  18. ^ Магнит, С; Курвален, П; Ламберт, Т. (декабрь 2001 г.). «Эффлюксный насос типа деления резистентных узелково-клеточных клеток, участвующий в устойчивости к аминогликозидам у Acinetobacter baumannii штамма BM4454» . Антимикробные средства и химиотерапия . 45 (12): 3375–80. doi : 10.1128/aac.45.12.3375-3380.2001 . ПМК   90840 . ПМИД   11709311 .
  19. ^ Чау, СЛ; Чу, Ю.В.; Хоуанг, ET (октябрь 2004 г.). «Новая система оттока резистентных узелково-клеточных клеток AdeDE в группе 3 геномной ДНК Acinetobacter» . Антимикробные средства и химиотерапия . 48 (10): 4054–5. doi : 10.1128/aac.48.10.4054-4055.2004 . ПМК   521926 . ПМИД   15388479 .
  20. ^ Шарма, Раджникант; Арья, Санкальп; Патил, Суприя Дипак; Шарма, Атин; Джайн, Прадип Кумар; Навани, Навин Кумар; Патания, Ранджана (01 января 2014 г.). «Идентификация новых регуляторных малых РНК у Acinetobacter baumannii » . ПЛОС ОДИН . 9 (4): е93833. Бибкод : 2014PLoSO...993833S . дои : 10.1371/journal.pone.0093833 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3976366 . ПМИД   24705412 .
  21. ^ Перишон, Бруно; Гуссар, Сильви; Валевский, Виолен; Кризова, Ленка; Серкейра, Густаво; Мерфи, Шерил; Фельдгарден, Майкл; Уортман, Дженнифер; Клермон, Доминик; Немец, Александр; Курвален, Патрис (февраль 2014 г.). «Идентификация 50 β-лактамаз класса D и 65 цефалоспориназ, полученных из Acinetobacter, в Acinetobacter spp» . Антимикробные средства и химиотерапия . 58 (2): 936–949. дои : 10.1128/AAC.01261-13 . ПМЦ   3910822 . ПМИД   24277043 .
  22. ^ Хиггинс, П.Г.; Перес-Лларена, Ф.Дж.; Зандер, Э; Фернандес, А; Боу, Г; Зайферт, Х. (25 февраля 2013 г.). «OXA-235, новая бета-лактамаза класса D, участвующая в устойчивости к карбапенемам у Acinetobacter baumannii » . Антимикробные средства и химиотерапия . 57 (5): 2121–6. дои : 10.1128/AAC.02413-12 . ПМЦ   3632948 . ПМИД   23439638 .
  23. ^ Эспиналь, П; Марти, С; Вила, Дж. (январь 2012 г.). «Влияние образования биопленки на выживание Acinetobacter baumannii на сухих поверхностях» . Журнал госпитальной инфекции . 80 (1): 56–60. дои : 10.1016/j.jhin.2011.08.013 . ПМИД   21975219 .
  24. ^ Томарас, АП; Дорси, CW; Эдельманн, Р.Э.; Актис, Луизиана (декабрь 2003 г.). «Прикрепление и образование биопленок на абиотических поверхностях с помощью Acinetobacter baumannii : участие новой системы сборки шаперон-ушер пили» . Микробиология . 149 (Часть 12): 3473–84. дои : 10.1099/mic.0.26541-0 . ПМИД   14663080 .
  25. ^ Уортингтон, Р.Дж.; Ричардс, Джей-Джей; Меландер, К. (7 октября 2012 г.). «Малогомолекулярный контроль бактериальных биопленок» . Органическая и биомолекулярная химия . 10 (37): 7457–74. дои : 10.1039/c2ob25835h . ПМЦ   3431441 . ПМИД   22733439 .
  26. ^ Брычцы, Мерлин; Нгуен, Брайан; Тирни, Гильермо Антунес; Касула, Пранав; Кокодинский, Алексей; Годой, Вероника Г. (3 февраля 2024 г.). «Метаболит ванильной кислоты регулирует прикрепление Acinetobacter baumannii к поверхности» . Молекулярная микробиология . дои : 10.1111/mmi.15234 . ISSN   0950-382X . ПМИД   38308563 .
  27. ^ Jump up to: а б «Что такое Acinetobacter Baumannii?» . Здоровье на каждый день . 18 июня 2015 г. Проверено 18 апреля 2017 г. .
  28. ^ «Ацинетобактер» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 6 ноября 2019 года . Проверено 9 марта 2023 г.
  29. ^ Такой; Ван, Джей Ти; Сюн, Калифорния ; Чиен, LJ; и др. (2012). «Рост инфекции Acinetobacter baumannii, устойчивой к карбапенемам , в больницах неотложной помощи на Тайване: связь с использованием противомикробных препаратов в больницах» . ПЛОС Один . 7 (5): e37788. Бибкод : 2012PLoSO...737788S . дои : 10.1371/journal.pone.0037788 . ПМЦ   3357347 . ПМИД   22629456 .
  30. ^ Аббо, А; Навон-Венеция, С; Хаммер-Мунц, О; Кричали, Т; и др. (январь 2005 г.). «Мультирезистентный Acinetobacter baumannii » . Новые инфекционные заболевания . 11 (1): 22–9. дои : 10.3201/eid1101.040001 . ПМЦ   3294361 . ПМИД   15705318 .
  31. ^ Фалагас, Мэтью Э.; Вардакас, Константинос З.; Капаскелис, Анастасиос; Триаридес, Николаос А.; Руссос, Николаос С. (май 2015 г.). «Тетрациклины при инфекциях Acinetobacter baumannii с множественной лекарственной устойчивостью» . Международный журнал противомикробных средств . 45 (5): 455–460. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2014.12.031 . ISSN   1872-7913 . ПМИД   25801348 .
  32. ^ Спапен, Х; Джейкобс, Р; Ван Горп, В.; Трубейн, Дж; и др. (25 мая 2011 г.). «Почечные и неврологические побочные эффекты колистина у пациентов в критическом состоянии» . Анналы интенсивной терапии . 1 (1): 14. дои : 10.1186/2110-5820-1-14 . ПМЦ   3224475 . ПМИД   21906345 .
  33. ^ «Ацинетобактер в учреждениях здравоохранения» . CDC . Проверено 8 апреля 2013 г.
  34. ^ «Он умирал. Антибиотики не помогали. Тогда врачи попробовали забытое лечение» . Мать Джонс . Проверено 17 мая 2018 г.
  35. ^ Альтамирано, Фернандо Л. Гордилло; Барр, Джереми Дж. (20 марта 2019 г.). «Фаготерапия в эпоху постантибиотиков» . Обзоры клинической микробиологии . 32 (2). дои : 10.1128/CMR.00066-18 . ПМК   6431132 . ПМИД   30651225 .
  36. ^ Гордилло Альтамирано, Фернандо; Форсайт, Джон Х.; Патва, Рузин; Костуляс, Ксения; Трим, Майкл; Субеди, Динеш; Арчер, Стюарт К.; Моррис, Фэй К.; Оливейра, Коди; Килти, Луиза; Корнеев, Денис; О'Брайан, Мойра К.; Литгоу, Тревор Дж.; Пелег, Антон Ю.; Барр, Джереми Дж. (февраль 2021 г.). «Устойчивые к бактериофагам Acinetobacter baumannii повторно чувствительны к противомикробным препаратам» (PDF) . Природная микробиология . 6 (2): 157–161. дои : 10.1038/s41564-020-00830-7 . ПМИД   33432151 . S2CID   231584777 .
  37. ^ Рэй, Тирнан (13 марта 2020 г.). «Глубокие исследования Массачусетского технологического института нашли антибиотик для микроба, который ничто другое не может убить» . ЗДНет .
  38. ^ Стоукс, Джонатан М.; Ян, Кевин; Суонсон, Кайл; Цзинь, Венгун; Кубильос-Руис, Андрес; Донгия, Нина М.; Макнейр, Крейг Р.; Френч, Шон; Карфрэ, Линдси А.; Блум-Акерман, Зохар; Тран, Виктория М.; Кьяппино-Пепе, Ануш; Бадран, Ахмед Х.; Эндрюс, Ян В.; Чори, Эмма Дж.; Черч, Джордж М.; Браун, Эрик Д.; Яаккола, Томми С.; Барзилай, Регина; Коллинз, Джеймс Дж. (20 февраля 2020 г.). «Подход глубокого обучения к открытию антибиотиков» . Клетка . 180 (4): 688–702.e13. doi : 10.1016/j.cell.2020.01.021 . ПМЦ   8349178 . ПМИД   32084340 .
  39. ^ Зампалони, Клаудия; Маттеи, Патрисия; Блейхер, Конрад; Винтер, Лотта; Тейт, Клаудия; Бухер, Кристиан; Адам, Жан Мишель; Аланин, Александр; Амрейн, Курт Э.; Байдин, Вадим; Бениоссек, Кристоф; Биссанц, Катерина; Бесс, Франциска; Кантрилл, Карина; Клерфей, Томас (январь 2024 г.). «Новый класс антибиотиков, нацеленный на переносчик липополисахаридов» . Природа . 625 (7995): 566–571. Бибкод : 2024Nature.625..566Z . дои : 10.1038/s41586-023-06873-0 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   10794144 . ПМИД   38172634 .
  40. ^ Пахил, Каранбир С.; Гилман, Морган С.А.; Байдин, Вадим; Клерфей, Томас; Маттеи, Патрицио; Бениоссек, Кристоф; Дей, Фабиан; Мури, Дитер; Баттиг, Ремо; Лобритц, Майкл; Брэдли, Кеннет; Круз, Эндрю С.; Кан, Дэниел (январь 2024 г.). «Новый антибиотик улавливает липополисахарид в его межмембранном переносчике» . Природа . 625 (7995): 572–577. Бибкод : 2024Natur.625..572P . дои : 10.1038/s41586-023-06799-7 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   10794137 . ПМИД   38172635 .
  41. ^ «Армейская медицинская логистика» (PDF) . ФМ 4-02.1 . Соединенные Штаты. Архивировано из оригинала (PDF) 23 марта 2013 г. Проверено 8 апреля 2013 г.
  42. ^ Мегу, Колин А.; Деннис, Джеймс В.; Туман, Кэролайн; Фанг, Раймонд (май 2012 г.). «Диагностика и оказание помощи эвакуированным пострадавшим с повреждениями сосудов шеи в результате взрывных взрывов боевых действий» . Журнал сосудистой хирургии . 55 (5): 1329–1337. дои : 10.1016/j.jvs.2011.11.125 . ПМИД   22325667 .
  43. ^ Мюррей, Клинтон К. (март 2008 г.). «Эпидемиология инфекций, связанных с боевыми ранениями, в Ираке и Афганистане». Журнал травмы: травмы, инфекции и реанимация . 64 (Дополнение): С232–С238. дои : 10.1097/TA.0b013e318163c3f5 . ПМИД   18316967 .
  44. ^ « Ацинетобактер в учреждениях здравоохранения» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 18 апреля 2017 г. .
  45. ^ Джонс, Анна; Морган, Дилис; Уолш, Аманда; Тертон, Джейн; Ливермор, Дэвид; Питт, Тайрон; Грин, Энди; Гилл, Мартин; Мортибой, Дебора (июнь 2006 г.). «Импорт инфекций Acinetobacter spp. с множественной лекарственной устойчивостью с пострадавшими из Ирака». Ланцет инфекционных заболеваний . 6 (6): 317–318. дои : 10.1016/S1473-3099(06)70471-6 . ПМИД   16728314 .
  46. ^ Дейксхорн, Лени; Немец, Александр; Зайферт, Харальд (декабрь 2007 г.). «Растущая угроза в больницах: множественная лекарственная устойчивость Acinetobacter baumannii» . Обзоры природы Микробиология . 5 (12): 939–951. дои : 10.1038/nrmicro1789 . ПМИД   18007677 . S2CID   3446152 .
  47. ^ «Ацинетобактер в медицинских учреждениях – HAI – CDC» . www.cdc.gov . Проверено 2 апреля 2018 г.
  48. ^ «Ацинетобактер baumannii с множественной лекарственной устойчивостью (MDRAB)». Западно-Тихоокеанский регион ВОЗ, WPRO | Регион Западной части Тихого океана ВОЗ, 1 ноября 2010 г., www.wpro.who.int/mediacentre/factsheets/fs_20101102/en/.
  49. ^ Куленти, Деспойна; Лиссабон, Тьяго; Брун-Бюиссон, Кристиан; Крюгер, Вольфганг; Макор, Антонио; Соле-Виолан, Хорди; Диас, Эмили; Топели, Арзу; ДеВаэле, Ян; Карнейро, Антонио; Мартин-Лочес, Игнасио; Армаганидис, Апостол; Релло, Хорди; Исследовательская группа EU-VAP/CAP (август 2009 г.). «Спектр практики диагностики внутрибольничных пневмоний у пациентов, нуждающихся в искусственной вентиляции легких в европейских отделениях интенсивной терапии» . Медицина критических состояний . 37 (8): 2360–2369. дои : 10.1097/CCM.0b013e3181a037ac . ПМИД   19531951 . S2CID   205537662 .
  50. ^ Нг, Дж.; Госбелл, IB; Келли, Дж.А.; Бойл, MJ; Фергюсон, Дж. К. (6 сентября 2006 г.). «Лечение мультирезистентных инфекций центральной нервной системы Acinetobacter baumannii с помощью внутрижелудочкового или интратекального колистина: серия случаев и обзор литературы» . Журнал антимикробной химиотерапии . 58 (5): 1078–1081. дои : 10.1093/jac/dkl347 . ПМИД   16916866 .
  51. ^ Фарруджа, Дэниел Н.; Эльбурн, Лиам Д.Х.; Хасан, Карл А.; Эйкелькамп, Барт А.; Тету, Саша Георгиевич; Браун, Мелисса Х.; Шах, Бхумика С.; Пелег, Антон Ю.; Маббатт, Бриджит С.; Полсен, Ян Т.; де Креси-Лагард, Валери (19 марта 2013 г.). «Полный геном и феномен внебольничного Acinetobacter baumannii» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e58628. Бибкод : 2013PLoSO...858628F . дои : 10.1371/journal.pone.0058628 . ПМК   3602452 . ПМИД   23527001 .
  52. ^ Вернек, Дж. С.; Пикао, Колорадо; Карвальес, КГ; Кардосо, Япония; Гейлс, AC (3 декабря 2010 г.). «Acinetobacter baumannii, продуцирующая OXA-72, в Бразилии: отчет о случае» . Журнал антимикробной химиотерапии . 66 (2): 452–454. дои : 10.1093/jac/dkq462 . ПМИД   21131320 .
  53. ^ Мартинс, Н.; Мартинс, И.С.; Фрейтас, Западная Вирджиния; Матос, Дж.А.; Магальяйнс, ACG; Жирао, VBC; Диас, RCS; Соуза, TC; Пеллегрино, ФЛПК; Коста, LD; Боаскевиск, ЧР; Нуэр, ЮАР; Райли, LW; Санторо-Лопес, Г.; Морейра, Б.М. (июнь 2012 г.). «Тяжелая инфекция у реципиента трансплантата легкого, вызванная передающейся донором устойчивой к карбапенему Acinetobacter baumannii» . Трансплантационные инфекционные заболевания . 14 (3): 316–320. дои : 10.1111/j.1399-3062.2011.00701.x . ПМК   3307813 . ПМИД   22168176 .
  54. ^ Суперти, Сильвана Варгас; Мартинс, Даниэла де Соуза; Кайран, Хулиана; Соарес, Фабиана да Силва; Прохнов, Таиса; Заваски, Александр Прен (апрель 2009 г.). «Признаки эволюции устойчивости к карбапенемам через гетерорезистентность как промежуточную стадию у Acinetobacter baumannii после введения карбапенема» . Журнал Института тропической медицины Сан-Паулу . 51 (2): 111–113. дои : 10.1590/s0036-46652009000200010 . ПМИД   19390741 . S2CID   21076295 .
  55. ^ Джионко, Б.; Пелайо, Дж.С.; Венансио, Э.Дж.; Кайо, Р.; Гейлс, AC; Каррара-Маррони, FE (26 июня 2012 г.). «Обнаружение OXA-231, нового варианта blaOXA-143, у Acinetobacter baumannii из Бразилии: отчет о случае». Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (10): 2531–2532. дои : 10.1093/jac/dks223 . ПМИД   22736746 .
  56. ^ Чжао, WS; Лю, Дж.Ю.; Ми, Ж; Чжан, Ф. (март 2011 г.). «Сосуществование blaOXA-23 с мутацией ArmA и новой мутацией GyrA в устойчивом к лекарствам изоляте Acinetobacter baumannii из крови пациента с гематологическим заболеванием в Китае». Журнал госпитальной инфекции . 77 (3): 278–279. дои : 10.1016/j.jhin.2010.11.006 . ПМИД   21281989 .
  57. ^ Сяо, Южная Каролина; Чжу, Ш; Ся, ЗФ; Ма, Б; Ченг, DS (ноябрь 2009 г.). «Успешное лечение тяжелого ожогового пациента со стойкой гипергликемией и септическим шоком, вызванным штаммами, устойчивыми к лекарствам». Монитор медицинских наук . 15 (11): CS163-5. ПМИД   19865060 .
  58. ^ Ву, Ю-Чин; Се, Те-Чун; Сунь, Шунг-Шунг; Ван, Чи-Сю; Йен, Го-Ян; Лин, Ю-И; Као, Цзя-Хунг (ноябрь 2009 г.). «Неожиданное облачкообразное поражение на сцинтиграфии с галлием-67: обнаружение подкожного абсцесса под кожей нормального внешнего вида у коматозного пациента в отделении интенсивной терапии». Американский журнал медицинских наук . 338 (5): 388. doi : 10.1097/MAJ.0b013e3181a6dd36 . ПМИД   19770790 .
  59. ^ Дуань, Сяоцзюнь; Ян, Лю; Ся, Пэйюань (26 августа 2009 г.). «Септический артрит коленного сустава, вызванный устойчивой к антибиотикам Acinetobacter baumannii у пациента с подагрой: отчет о редком случае». Архив ортопедической и травматологической хирургии . 130 (3): 381–384. дои : 10.1007/s00402-009-0958-x . ПМИД   19707778 . S2CID   37311301 .
  60. ^ Вагнер, ДА; Ненофф, П; Хэндрик, Вт; Реннер, Р.; Саймон, Дж; Трейдлер, Р. (февраль 2011 г.). «Некротический фасциит, вызванный Acinetobacter baumannii : описание случая». Дерматолог; Журнал дерматологии, венерологии и смежных областей (на немецком языке). 62 (2): 128–30. дои : 10.1007/s00105-010-1962-3 . ПМИД   20835812 .
  61. ^ Айвазова, В; Кайнер, Ф; Фризе, К; Милонас, I (январь 2010 г.). « Инфекция Acinetobacter baumannii во время беременности и послеродового периода» . Архив гинекологии и акушерства . 281 (1): 171–4. дои : 10.1007/s00404-009-1107-z . ПМИД   19462176 . S2CID   23112180 .
  62. ^ Шульте, Б; Гёрке, К; Вейрих, П; Грёбнер, С; Бахрс, К; Вольц, К; Аутенрит, IB; Боргманн, С. (декабрь 2005 г.). «Клональное распространение устойчивых к меропенему штаммов Acinetobacter baumannii в больницах Средиземноморского региона и передача в юго-западную Германию». Журнал госпитальной инфекции . 61 (4): 356–7. дои : 10.1016/j.jhin.2005.05.009 . ПМИД   16213625 .
  63. ^ Пипарсания, С; Раджпут, Н.; Бхатамбаре, Дж. (сентябрь – октябрь 2012 г.). «Внутрижелудочковый полимиксин B для лечения неонатального менинго-вентрикулита, вызванного мультирезистентной Acinetobacter baumannii - описание случая и обзор литературы». Турецкий журнал педиатрии . 54 (5): 548–54. ПМИД   23427525 .
  64. ^ Джон, ТМ; Джейкоб, Китай; Иттихерия, CC; Джордж, AM; Джейкоб, АГ; Субраманиям, С; Путияветтил, Дж.; Джаяпракаш, Р. (март 2012 г.). «Синдром активации макрофагов после Acinetobacter baumannii сепсиса » . Международный журнал инфекционных заболеваний . 16 (3): с223–4. дои : 10.1016/j.ijid.2011.12.002 . ПМИД   22285540 .
  65. ^ Шарма, А; Шариф, М; Тукрал, СС; Шах, А. (октябрь 2005 г.). «Хроническая внебольничная Acinetobacter пневмония, медленно реагирующая на рифампицин в противотуберкулезном режиме». Журнал инфекции . 51 (3): e149–52. дои : 10.1016/j.jinf.2004.12.003 . ПМИД   16230195 .
  66. ^ Чон, HL; Йом, Дж.С.; Парк, Дж.С.; Со, Дж. Х.; Парк, ES; Лим, JY; Парк, Швейцария; Ву, ХО; Юн, HS (июль – август 2011 г.). « Выделение Acinetobacter baumannii в спинномозговой жидкости у новорожденного с лихорадкой». Турецкий журнал педиатрии . 53 (4): 445–7. ПМИД   21980849 .
  67. ^ Хонг, КБ; Ох, ХС; Сонг, Дж.С.; Лим, Дж. Х.; Канг, ДК; Сын, И.С.; Парк, Джей Ди; Ким, ЕС; Ли, HJ; Чой, Э.Х. (июль 2012 г.). «Расследование и контроль вспышки устойчивой к имипенему инфекции Acinetobacter baumannii в педиатрическом отделении интенсивной терапии». Журнал детских инфекционных заболеваний . 31 (7): 685–90. дои : 10.1097/inf.0b013e318256f3e6 . ПМИД   22466324 . S2CID   1078450 .
  68. ^ Ли, Ю.К.; Ким, Дж. К.; О, СЭ; Ли, Дж; Но, JW (декабрь 2009 г.). «Успешная блокирующая антибиотикотерапия у больных рефрактерным перитонитом». Клиническая нефрология . 72 (6): 488–91. дои : 10.5414/cnp72488 . ПМИД   19954727 .
  69. ^ Ли, С.Ю.; Ли, Дж.В.; Чон, округ Колумбия; Чанг, Ю.Ю.; Чанг, Д.С.; Канг, Дж. Х. (август 2008 г.). «Ацинетобактерный менингит с множественной лекарственной устойчивостью у 3-летнего мальчика, получавшего внутривенно колистин». Международная педиатрия . 50 (4): 584–5. дои : 10.1111/j.1442-200x.2008.02677.x . ПМИД   18937759 . S2CID   42715424 .
  70. ^ Адамс, Д; Да, Л; Риммер, Дж.А.; Уильямс, Р.; Мартин, Х; Овингтон, К. (февраль 2011 г.). «Расследование и борьба со вспышкой A. baumannii в отделении интенсивной терапии». Британский журнал медсестер . 20 (3): 140, 142, 144–7. дои : 10.12968/bjon.2011.20.3.140 . ПМИД   21378633 .
  71. ^ Пенкавель, Т.Д.; Сингх-Рейнджер, Дж; Криннион, Дж. Н. (май 2006 г.). «Консервативное лечение ранней инфекции аортального трансплантата, вызванной Acinetobacter baumanii ». Анналы сосудистой хирургии . 20 (3): 415–7. дои : 10.1007/s10016-006-9030-2 . ПМИД   16602028 . S2CID   38699601 .
  72. ^ Густен, В.М.; Хансен, Э.А.; Кунья, бакалавр наук (январь – февраль 2002 г.). « Ацинетобактерный псевдоменингит Баумании ». Сердце и легкие . 31 (1): 76–8. дои : 10.1067/mhl.2002.120258 . ПМИД   11805753 .
  73. ^ Фитцпатрик, Массачусетс; Эстерли, Дж. С.; Постельник, MJ; Саттон, Ш. (июль – август 2012 г.). с широкой лекарственной устойчивостью «Успешное лечение перитонеального диализного перитонита Acinetobacter baumannii внутрибрюшинным полимиксином B и ампициллином-сульбактамом» . Анналы фармакотерапии . 46 (7–8): е17. дои : 10.1345/aph.1r086 . ПМЦ   8454916 . ПМИД   22811349 . S2CID   20744216 .
  74. ^ Патель, Дж. А.; Пачеко, С.М.; Постельник, М; Саттон, С. (15 августа 2011 г.). «Пролонгированная тройная терапия стойкого вентрикулита Acinetobacter baumannii с множественной лекарственной устойчивостью ». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 68 (16): 1527–31. дои : 10.2146/ajhp100234 . ПМИД   21817084 .
  75. ^ Салливан, ДР; Шилдс, Дж; Нетцер, Г. (июнь 2010 г.). «Смертельный случай некротического фасциита Acinetobacter baumannii с множественной лекарственной устойчивостью » . Американский хирург . 76 (6): 651–3. дои : 10.1177/000313481007600636 . ПМИД   20583528 . S2CID   41059355 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Acinetobacter_baumannii&oldid=1237582886"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d5ce0ae13a0d5190c6a823029a9fd8a7__1722337380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d5/a7/d5ce0ae13a0d5190c6a823029a9fd8a7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Acinetobacter baumannii - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)