Семейная британская деменция
| Семейная британская деменция | |
|---|---|
| Специальность | Психиатрия |
Семейная британская деменция является формой деменции . Впервые сообщил Сесил Чарльз Вустер, засухая в 1933 году [ 1 ] и поэтому также известен как синдром засухой вустеров. Это вызвано мутацией в гене ITM2B (также известный как BRI2); Другая мутация одного и того же гена вызывает подобный синдром семейной датской деменции . Комбинация амилоидной патологии и нейрофибриллярных клубков привела к сравнению с патологией болезни Альцгеймера . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ C Вустерская засуха; Хилл, Тр; McMenemey, WH; и др. (1933). «Семейная представленная деменция со спастическим параличом» . J Neurol Psychopathol . S1-14 (53): 27–34. doi : 10.1136/jnnp.s1-14.53.27 . PMC 1038860 . PMID 21610757 .
- ^ J ghiso; Révész, t; Холтон, J; Ростаньо, а; Лашли, т; Хулден, ч; Гибб, G; Андертон, б; и др. (2001). «Хромосома 13 синдромы деменции как модели нейродегенерации». Амилоид . 8 (4): 277–84. doi : 10.3109/13506120108993826 . PMID 11791622 .
 | Эта статья о состоянии здоровья, затрагивающего нервную систему, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |