цилофунгин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
N -[(11 R ,20 R ,21 R ,25 S ,26 S )-6-[(1 S ,2 S )-1,2-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)этил]-11,20 ,21,25-тетрагидрокси-3,15-бис(1-гидроксиэтил)-26-метил-2,5,8,14,17,23-гексаоксо-1,4,7,13,16,22-гексаазатрицикло[ 22.3.0.0 9,13 ]гептакозан-18-ил]-4-(октилокси)бензамид
| |
| Другие имена
1-[(4R , 5R ) -4,5-Дигидрокси- N 2 -[ п- (октилокси)бензоил] -L -орнитин]эхинокандин В [ 1 ]
( 4R ,5R ) -4,5-Дигидрокси- N 2 -[ п- (октилокси)бензоил]- L -орнитил- L -треонил- транс -4-гидрокси- L -пролил-( S )-4-гидрокси-4-( п -гидроксифенил)- L -треонил- L - треонил-(3S , 4S ) -3-гидрокси-4-метил- L -пролин циклический (6→1)-пептид [ 1 ] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| МеШ | цилофунгин |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 49 Ч 71 Н 7 О 17 | |
| Молярная масса | 1030.12474 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Цилофунгин ( МНН ) [ 1 ] является первым клинически применяемым представителем семейства эхинокандинов противогрибковых препаратов . Он был получен из гриба рода Aspergillus . Это достигается путем вмешательства в способность вторгшегося гриба синтезировать клеточную стенку (в частности, он ингибирует синтез (1→3)-β- D -глюкана ). [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 29» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения.
- ^ Хадлер, Джордж (1998). Волшебные грибы, озорные плесени . Принстон, Нью-Джерси : Издательство Принстонского университета. стр. 112 . ISBN 978-0-691-07016-2 .
 | Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |