Микафунгин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Микамин |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | внутривенный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | 99.8% |
| Метаболизм | По пути катехол-О-метилтрансферазы |
| Период полувыведения | 11–17 часов |
| Экскреция | 40% кала, <15% мочи |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 56 Ч 71 Н 9 О 23 С |
| Молярная масса | 1 270 .28 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Микафунгин , продаваемый под торговой маркой Микамин , представляет собой эхинокандина противогрибковый препарат , используемый для лечения и профилактики инвазивных грибковых инфекций, включая кандидемию , абсцессы и кандидоз пищевода . Он ингибирует выработку бета-1,3-глюкана , важного компонента клеточных стенок грибов , который не встречается у млекопитающих.
введении При внутривенном Микафунгин получил окончательное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в марте 2005 года и одобрение в Европейском Союзе в апреле 2008 года. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 1 ]
приобрела Mycamine у Astellas Pharma В августе 2023 года компания Sandoz . [ 2 ]
Показания
[ редактировать ]Микафунгин показан для лечения кандидемии , острого диссеминированного кандидоза , кандидозного перитонита , абсцессов и кандидоза пищевода .
Микафунгин действует посредством зависящего от концентрации ингибирования синтазы 1,3-бета-D-глюкана, что приводит к снижению образования 1,3-бета-D-глюкана, который является незаменимым полисахаридом, составляющим одну треть большинства Candida видов . . клеточные стенки. Это снижение продукции глюканов приводит к осмотической нестабильности и, следовательно, к лизису клеток. [ 3 ] [ 4 ]
Дозировка
[ редактировать ]Метаболизм микафунгина происходит в печени посредством акрипсульфатазы с последующим вторичным метаболизмом с помощью трансферазы. Следует соблюдать осторожность при дозировании, поскольку микафунгин слабо ингибирует CYP3A4. [ 5 ] [ 6 ]
Лекарственные формы
[ редактировать ]Микафунгин — это натуральный противогрибковый продукт, полученный из других грибов в качестве защитного механизма при конкуренции питательных веществ и т. д. Если говорить конкретно, микафунгин получен из FR901379 и производится Coleophoma empetri . [ 7 ] [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ Дхарма РК (28 августа 2023 г.). «Сандоз» завершает приобретение противогрибкового препарата «Микамин» . Фармацевтическая технология . Проверено 29 августа 2023 г.
- ^ Паппас П.Г., Ротштейн С.М., Беттс Р.Ф., Нуччи М., Талвар Д., Де Ваэле Дж.Дж. и др. (октябрь 2007 г.). «Микафунгин в сравнении с каспофунгином для лечения кандидемии и других форм инвазивного кандидоза» . Клинические инфекционные болезни . 45 (7): 883–93. дои : 10.1086/520980 . ПМИД 17806055 .
- ^ Петтенгелл К., Минхардт Дж., Клюйтс Т., Лау В., Факлам Д., Бьюэлл Д. и др. (FK463 Южноафриканская исследовательская группа) (август 2004 г.). «Успешное лечение кандидоза пищевода микафунгином: новый системный противогрибковый препарат» . Алиментарная фармакология и терапия . 20 (4): 475–81. дои : 10.1111/j.1365-2036.2004.02083.x . ПМИД 15298643 . S2CID 31500007 .
- ^ Карвер П.Л. (октябрь 2004 г.). «Микафунгин». Анналы фармакотерапии . 38 (10): 1707–21. дои : 10.1345/aph.1D301 . ПМИД 15340133 . S2CID 265942428 .
- ^ Коно С., Масаока Т., Ямагути Х., Мори Т., Урабе А., Ито А. и др. (2004). «Многоцентровое открытое клиническое исследование микафунгина (FK463) при лечении глубокого микоза в Японии». Скандинавский журнал инфекционных заболеваний . 36 (5): 372–9. дои : 10.1080/00365540410020406 . ПМИД 15287383 . S2CID 10873612 .
- ^ Хашимото С. (январь 2009 г.). «Микафунгин: сульфатированный эхинокандин» . Журнал антибиотиков . 62 (1): 27–35. дои : 10.1038/ja.2008.3 . ПМИД 19132058 .
- ^ Фуджи А (2007). «Открытие микафунгина (FK463): нового противогрибкового препарата, полученного из свинца природного продукта» . Чистая и прикладная химия . 79 (4): 603–614. дои : 10.1351/pac200779040603 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Эшенауэр Г., Депестель Д.Д., Карвер П.Л. (март 2007 г.). «Сравнение противогрибковых препаратов эхинокандина» . Терапия и управление клиническими рисками . 3 (1): 71–97. дои : 10.2147/tcrm.2007.3.1.71 . ЧВК 1936290 . ПМИД 18360617 .
