Изокеретин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
3- (β- d -глюкопиранозилокси) -3 ′, 4 ′, 5,7-тетрагидроксифлавон
| |
| Систематическое имя IUPAC
2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-3-{[(2 с , 3 р , 4 с , 5 с , 6 r ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) Oxan-2-Il] Oxy} -4 H -1-Benzopyran-4-One | |
| Другие имена
Изокерситрозид
Изокерситрин Изокеретин Трифол Изотрифолин Перепрыгнуть нам а Изогиперозид К изотрифолу Кверцетин-3-глюкозид Кверцетин-3- o -Glucoside Кверцетин 3- O -β -d -глюкопиранозид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.123.856 |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 21 H 20 O 12 | |
| Молярная масса | 464.379 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Изокеретин , Изокерцитрин или Изотрифолиин [ 1 ] это флавоноид , тип химического соединения. Это -O -глюкозид кверцетина . 3 Изокеритрин может быть выделен из различных видов растений, включая Mangifera indica ( Mango ) [ 2 ] и Rheum Nobile (благородный ревен). Он также присутствует в листьях Аннна Сквамоса , Камелия Sinensis ( чай ). [ 3 ] [ 4 ] и одеться [ 5 ]
Спектральные данные
[ редактировать ]Lambda -Max для изокеретина составляет 254,8 и 352,6 нм .
Потенциальное клиническое использование
[ редактировать ]Изокеретин в настоящее время исследуется для профилактики тромбоэмболии у отдельных больных раком [ 6 ] и как антиразиторный агент у пациентов с раком почек, получавших сунитиниб . [ 7 ]
Существует единый случай, когда он используется в успешном обращении с Prurigo Nodularis , трудным для лечения зубного извержения кожи. [ 8 ]
Однако он принадлежит к категориям химических веществ в панализированном помещении) . [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Изокерцетин» . Pubchem . Получено 2018-09-11 .
- ^ Singh Up, Singh DP, Singh M, et al. (2004). «Характеристика фенольных соединений у некоторых индийских сортов манго». Международный журнал пищевых наук и питания . 55 (2): 163–9. doi : 10.1080/096374804100016664441 . PMID 14985189 .
- ^ Панда С., Кар А (2007). «Антидиабетические и антиоксидантные эффекты листьев Annona Squamosa , возможно, опосредованы через кверцетин-3-O-глюкозид». Биофофакторы . 31 (3–4): 201–210. doi : 10.1002/biof.5520310307 . PMID 18997283 .
- ^ Сакакибара, ч; Honda, y; Накагава, с; Ашида, ч; Kanazawa, K (2003). «Одновременное определение всех полифенолов в овощах, фруктах и чаях». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (3): 571–81. doi : 10.1021/jf020926l . PMID 12537425 .
- ^ C. Brevis, M. Quezada, P. Bustamante, L. Carrasco, A. Ruiz, S. Donoso, Huevil (Lady Foetida) Отравление крупного рогатого скота в Чили. Ветеринарная запись 156 (14): 452-3 мая 2005 г.
- ^ NCT02195232
- ^ NCT02446795
- ^ Pennesi, Christine M.; Нили, Джон; Marks Jr., Ames G.; Элисон Басак, С. (ноябрь 2017 г.). «Использование изокерина при лечении Prurigo Nodularis» . Журнал лекарств в дерматологии . 16 (11): 1156–1158.
- ^ J Baell & Ma Walters (2014). «Химия: химические мошенники, выявляя наркотики» . Природа . 513 (7519): 481–483. doi : 10.1038/513481a . PMID 25254460 .