Химаза
Химаза 1, тучная клетка | |||
---|---|---|---|
![]() Chymase с PMSF Bound PDB: 1KLT | |||
Идентификаторы | |||
Символ | CMA1 | ||
Ген NCBI | 1215 | ||
HGNC | 2097 | ||
Омим | 118938 | ||
Refseq | NM_001836 | ||
Uniprot | P23946 | ||
Другие данные | |||
ЕС номер | 3.4.21.39 | ||
Локус | Хр. 14 Q11.2 | ||
|
Химазы ( ЕС 3.4.21.39 , протеаза тучных клеток 1, протеаза скелетных мышц, химотриптическая протеиназа кожи, сериновая протеиназа тучных клеток, протеаза скелетных мышц) представляют собой семейство сериновых протеаз , обнаруженных главным образом в тучных клетках , хотя также присутствуют в базофильных граналоцитах (eg alpha, хотя и в базофильных граналоцитах (eg alpha, но также присутствуют в базофильных граналоцитах (eg alpha, хотя и в базофильных граналоцитах (eg alpha. Chymase MCPT8). Недавно Derakhshan et al. сообщили, что специфическая популяция тучных клеток экспрессировала транскрипты для MCPT8. [ 1 ] Они демонстрируют широкую пептидолитическую активность и участвуют в различных функциях. Например, химазы выделяются тучными клетками соединительной ткани при вызове с паразитами и паразитами, способствующими воспалительной реакции, а химаза MCP1 и MCP2 используются для маркера дегрануляции тучных клеток при паразитной инфекции, такой как нематод ,,,,,,,,,, как [ 2 ] Trichuris Mouse [ 3 ] [ 4 ] Также известно, что химазы преобразуют ангиотензин I в ангиотензин II и, таким образом, играют роль в гипертонии и атеросклерозе . [ 5 ]
Из -за своей роли в воспалении он был исследован как цель при лечении астмы. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Деракшан, Тахрех; Самучивал, Сачин К.; Халлен, Нильс; Bankova, Lora G.; Бойс, Джошуа А.; Барретт, Нора А.; Остин, К. Франк; Дуайер, Даниэль Ф. (2021-01-04). «Специфичная для линии регуляция индуцируемых и конститутивных тучных клеток при аллергическом воспалении дыхательных путей» . Журнал экспериментальной медицины . 218 (1): E20200321. doi : 10.1084/jem.20200321 . ISSN 0022-1007 . PMC 7953627 . PMID 32946563 .
- ^ McDermott JR, Bartram RE, Knight PA, Miller HR, Garrod DR, Grencis RK (июнь 2003 г.). «Клетки -клетки разрушают эпителиальную барьерную функцию во время кишечной нематодной инфекции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (13): 7761–6. Bibcode : 2003pnas..100.7761M . doi : 10.1073/pnas.1231488100 . PMC 164661 . PMID 12796512 .
- ^ Betts CJ, Else KJ (январь 1999 г.). «Тучные клетки, эозинофилы и антитело, опосредованная клеточной цитотоксичностью, не являются критическими при устойчивости к Тричурис Мурис». Паразит -иммунология . 21 (1): 45–52. doi : 10.1046/j.1365-3024.1999.00200.x . PMID 10081771 . S2CID 31343469 .
- ^ Blackwell NM, Else KJ (июнь 2001 г.). «B -клетки и антитела необходимы для устойчивости к паразитарной желудочно -кишечной нематоде Trichuris Muris» . Инфекция и иммунитет . 69 (6): 3860–8. doi : 10.1128/iai.69.6.3860-3868.2001 . PMC 98409 . PMID 11349052 .
- ^ Caughey GH (июнь 2007 г.). «Триптазы тучных клеток и химазы в воспалении и защите хозяина» . Иммунологические обзоры . 217 : 141–54. doi : 10.1111/j.1600-065x.2007.00509.x . PMC 2275918 . PMID 17498057 .
- ^ De Garavilla L, Greco MN, Sukumar N, Chen ZW, Pineda AO, Mathews FS, et al. (Май 2005 г.). «Новый, мощный двойной ингибитор лейкоцитарных протеаз катепсин G и химаза: молекулярные механизмы и противовоспалительная активность in vivo» . Журнал биологической химии . 280 (18): 18001–7. doi : 10.1074/jbc.m501302200 . PMID 15741158 .