Лейшманиоз
Лейшманиоз | |
---|---|
Другие имена | Лейшманиоз |
Кожный лейшманиоз на руке из Центральной Америки взрослого человека | |
Произношение |
|
Специальность | Инфекционное заболевание |
Симптомы | Кожные язвы , лихорадка , снижение эритроцитов , увеличение печени. [2] [3] |
Причины | Паразиты Leishmania, распространяемые москитами [2] |
Профилактика | Сетки от насекомых , инсектициды [2] |
Частота | 4–12 миллионов [4] [5] |
Летальные исходы | 24,200 (2015) [6] |
Лейшманиоз — широкий спектр клинических проявлений, протозойными паразитами рода Trypanosomatida вызываемых Leishmania . [7] Обычно он передается через укусы -флеботоминов москитов , Phlebotomus и Lutzomyia , и чаще всего встречается в тропиках и субтропиках Африки, Азии, Америки и Южной Европы. [2] [8] Заболевание может проявляться тремя основными путями: кожным , слизисто-кожным и висцеральным . [2] Кожная форма проявляется язвами на коже, тогда как слизисто-кожная форма проявляется язвами на коже, во рту и носу. Висцеральная форма начинается с кожных язв, а затем проявляется лихорадкой, снижением количества эритроцитов, увеличением селезенки и печени. [2] [3]
Инфекции человека вызывают более 20 видов Leishmania . [8] [2] Факторы риска включают бедность , недоедание , вырубку лесов и урбанизацию . [2] Все три типа можно диагностировать, увидев паразитов под микроскопом. [2] Кроме того, висцеральные заболевания можно диагностировать с помощью анализа крови. [3]
Лейшманиоз можно частично предотвратить, если спать под сетками, обработанными инсектицидами . [2] Другие меры включают распыление инсектицидов для уничтожения москитов и раннее лечение людей с этим заболеванием, чтобы предотвратить дальнейшее распространение. [2] Необходимое лечение зависит от места заражения, вида Leishmania и типа инфекции. [2] Некоторые возможные лекарства, используемые при висцеральных заболеваниях, включают липосомальный амфотерицин B , [9] комбинация препаратов пятивалентной сурьмы и паромомицина , [9] и милтефозин . [10] При кожных заболеваниях паромомицин, флуконазол или пентамидин . могут быть эффективны [11]
В настоящее время инфицировано от 4 до 12 миллионов человек. [4] [5] примерно в 98 странах. [3] Около 2 миллионов новых случаев [3] и ежегодно происходит от 20 до 50 тысяч смертей. [2] [12] Около 200 миллионов человек в Азии, Африке, Южной и Центральной Америке и южной Европе живут в районах, где это заболевание распространено. [3] [13] Всемирная организация здравоохранения получила скидки на некоторые лекарства для лечения этого заболевания. [3] Классифицируется как забытая тропическая болезнь . [14] Заболевание может возникнуть у ряда других животных, включая собак и грызунов . [2]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Симптомами лейшманиоза являются кожные язвы , которые появляются через несколько недель или месяцев после укуса человека зараженными москитами.
Лейшманиоз можно разделить на следующие типы: [15]
- Кожный лейшманиоз является наиболее распространенной формой, при которой на каждом месте укуса образуется открытая язва, которая заживает в течение от нескольких месяцев до полутора лет, оставляя после себя неприятный на вид шрам . [2] [3]
- Слизисто-кожный лейшманиоз вызывает язвы как на коже, так и на слизистых оболочках с поражением преимущественно носа и рта. [2] [3]
- Висцеральный лейшманиоз или кала-азар («черная лихорадка») является наиболее серьезной формой и, как правило, приводит к летальному исходу при отсутствии лечения. [2] Другие последствия, которые могут возникнуть через несколько месяцев или лет после заражения, включают лихорадку , повреждение селезенки и печени и анемию . [2]
Лейшманиоз считается одной из классических причин заметно увеличенной (и, следовательно, пальпируемой) селезенки ; орган, который обычно не ощущается при осмотре брюшной полости, в тяжелых случаях может даже стать больше печени. [ нужна ссылка ]
Причина
[ редактировать ]Лейшманиоз передается через укус зараженных москитов -флеботоминов . самок [2] которые могут передавать простейших Leishmania . [2] Москиты вводят инфекционную стадию, метациклические промастиготы , во время еды с кровью. в колотой ране фагоцитируются макрофагами . и превращаются в амастиготы Метациклические промастиготы Амастиготы размножаются в инфицированных клетках и поражают различные ткани, частично в зависимости от хозяина, а частично от того, какой вид Leishmania задействован. Эти различные тканевые особенности обусловливают различные клинические проявления различных форм лейшманиоза. Москиты заражаются во время еды крови зараженных хозяев, когда они заглатывают макрофаги, зараженные амастиготами. В средней кишке москитов паразиты дифференцируются в промастиготы, которые размножаются, дифференцируются в метациклические промастиготы и мигрируют в хоботок.
Геномы видов трех Leishmania биологии ( L. major , L. infantum и L. braziliensis ) были секвенированы, и это дало много информации о паразита . Например, у Leishmania гены, кодирующие белок, считаются организованными в виде крупных полицистронных единиц по принципу «голова к голове» или «хвост к хвосту»; РНК-полимераза II транскрибирует длинные полицистронные сообщения в отсутствие определенных промоторов РНК pol II, а Leishmania обладает уникальными особенностями в отношении регуляции экспрессии генов в ответ на изменения в окружающей среде. Новые знания, полученные в результате этих исследований, могут помочь определить новые цели для срочно необходимых лекарств и помочь в разработке вакцин. [16]
Вектор
[ редактировать ]Хотя в большей части литературы упоминается только один род, передающий Leishmania человеку ( Lutzomyia ) в Новом Свете, исследование Галати в 2003 году предложило новую классификацию москитов Нового Света, подняв несколько подродов до уровня рода. Во всем мире род Phlebotomus считается переносчиком лейшманиоза. [16]
Возможные нечеловеческие резервуары
[ редактировать ]Отмечено несколько случаев заражения животных, инфицирующих человека видами Leishmania. В одном исследовании L. major был идентифицирован в двенадцати из девяноста одного дикой западной равнинной гориллы . образца фекалий [17] а в исследовании пятидесяти двух приматов, не являющихся людьми, содержащихся в зоопарке в эндемичном по лейшманиозу районе, восемь (все три шимпанзе , три золотых львиных тамарина , хохлатый капуцин и ангольский талапоин ) были инфицированы L. . infantum и способны заражать москитов Lutzomyia longipalpis , хотя «нагрузка паразитов у инфицированных москитов, наблюдаемая в этом исследовании, считалась низкой». [18]
Организмы
[ редактировать ]Висцеральные заболевания обычно вызывают Leishmania donovani , L. infantum или L. chagasi . [3] но иногда эти виды могут вызывать другие формы заболеваний. [3] Кожную форму заболевания вызывают более 15 видов лейшманий . [3]
Факторы риска
[ редактировать ]Факторы риска включают недоедание, вырубку лесов, отсутствие санитарных условий, подавление иммунной системы и урбанизацию. [2]
Диагностика
[ редактировать ]Лейшманиоз диагностируют в гематологической лаборатории путем прямой визуализации амастигот ( тельц Лейшмана-Донована). Препараты лейкоцитной пленки периферической крови или аспиратов из костного мозга, селезенки, лимфатических узлов или поражений кожи следует распределить на предметном стекле так, чтобы получился тонкий мазок, и окрасить красителем Лейшмана или красителем Гимзы ( рН 7,2) в течение 20 минут. Амастиготы обнаруживаются в моноцитах крови и селезенки или, реже, в циркулирующих нейтрофилах и в аспирированных тканевых макрофагах. Это небольшие округлые тельца диаметром 2–4 мкм с нечеткой цитоплазмой, ядром и небольшим палочковидным кинетопластом . Иногда можно увидеть амастиготы, свободно лежащие между клетками. [19] Однако получение образцов тканей часто болезненно для пациента, а идентификация инфицированных клеток может быть затруднена. Поэтому разрабатываются другие непрямые иммунологические методы диагностики, в том числе иммуноферментный анализ, покрытые антигеном тест-полоски, реакция прямой агглютинации. Хотя эти тесты легко доступны, они не являются стандартными диагностическими тестами из-за их недостаточной чувствительности и специфичности. [ нужна ссылка ] .
доступно несколько различных тестов полимеразной цепной реакции Для обнаружения ДНК Leishmania (ПЦР) . [3] С помощью этого анализа наконец стала возможной специфическая и чувствительная диагностическая процедура. В наиболее чувствительных ПЦР-тестах используется ДНК миникольцевых кинетопластов, обнаруженная в паразите. ДНК кинетопласта содержит последовательности митохондриальных белков в своих максикольцах (~ 25–50 на каждого паразита) и направляющую РНК в мини-кольцах (~ 10 000 на паразита) кинетопласта. С помощью этого специфического метода можно обнаружить Leishmania даже при очень низкой паразитарной нагрузке. При необходимости диагностики конкретного вида Leishmania вместо простого обнаружения лучше подходят другие методы ПЦР. [20]
Большинство форм заболевания передаются только от животных, но некоторые могут передаваться между людьми. Инфекции у человека вызывают около 21 из 30 видов, поражающих млекопитающих; [21] разные виды выглядят одинаково, но их можно отличить с помощью изоферментного анализа, анализа последовательности ДНК или моноклональных антител .
Профилактика
[ редактировать ]- Наносите репеллент от насекомых на открытые участки кожи, под концы рукавов и штанин. Следуйте инструкциям на этикетке репеллента. Наиболее эффективными репеллентами обычно являются те, которые содержат химическое вещество ДЭТА (N,N-диэтилметатолуамид). [22]
- Лейшманиоз можно частично предотвратить, используя во время сна сетки, обработанные инсектицидами или репеллентами. [2] Чтобы обеспечить хорошую защиту от москитов, необходимы мелкие сетки размером 0,6 мм или меньше, но москитная сетка с размером ячеек 1,2 мм обеспечит ограниченное снижение количества укусов москитов. [23] Недостатком более мелких размеров ячеек является более высокая стоимость и снижение циркуляции воздуха, что может привести к перегреву. Многие нападения москитов Phlebotomine происходят на закате, а не ночью, поэтому также может быть полезно поставить сетки на двери и окна или использовать репелленты от насекомых . [22]
- Использование ошейников для собак, пропитанных инсектицидами, а также лечение или выбраковка инфицированных собак. [ нужна ссылка ]
- Опрыскивание домов и приютов для животных инсектицидами. [23]
Уход
[ редактировать ]Лечение зависит от места заражения, вида Leishmania и типа инфекции. [2] При висцеральном лейшманиозе в Индии, Южной Америке и Средиземноморье рекомендованным лечением является липосомальный амфотерицин B , который часто применяется в виде однократной дозы. [3] [9] уровень излечения при однократном приеме амфотерицина составляет 95%. Сообщается, что [3] В Индии почти все инфекции устойчивы к препаратам пятивалентной сурьмы . [3] В Африке рекомендуется комбинация препаратов пятивалентной сурьмы и паромомицина. [9] Однако они могут иметь серьезные побочные эффекты. [3] Милтефозин , препарат для перорального применения, эффективен как против висцерального, так и кожного лейшманиоза. [10] может вызвать врожденные дефекты . Побочные эффекты, как правило, легкие, хотя прием препарата в течение трех месяцев после беременности [3] [10] Похоже, что он не работает для L. major или L. braziliensis . [11]
Доказательства лечения кожного лейшманиоза скудны. [3] При кожном лейшманиозе можно использовать ряд местных методов лечения. Эффективность лечения зависит от штамма: паромомицин для местного применения эффективен для L. major , L. tropica , L. mexicana , L. panamensis и L. braziliensis . [11] Пентамидин эффективен в отношении L. Guyanensis . [11] Пероральный флуконазол или итраконазол эффективен при L. major и L. tropica . [3] [11] По состоянию на 2015 год имеется ограниченное количество доказательств в поддержку использования тепловой терапии при кожном лейшманиозе. [24]
Исследований, определяющих влияние пероральных пищевых добавок на висцеральный лейшманиоз при лечении противолейшманиозной лекарственной терапией, не проводилось. [25]
Эпидемиология
[ редактировать ]Из 200 стран и территорий, отчитывающихся перед ВОЗ, 97 стран и территорий являются эндемичными по лейшманиозу. [27] Районы, в которых встречается лейшманиоз, варьируются от тропических лесов Центральной и Южной Америки до пустынь в Западной Азии и на Ближнем Востоке. От него страдают до 12 миллионов человек во всем мире, при этом ежегодно регистрируется 1,5–2,0 миллиона новых случаев. [28] По оценкам, заболеваемость висцеральной формой лейшманиоза составляет 500 000 новых случаев.случаи. [29] В 2014 году более 90% новых случаев, зарегистрированных в ВОЗ, произошли в шести странах: Бразилии, Эфиопии, Индии, Сомали, Южном Судане и Судане. [30] По состоянию на 2010 год [update] оно стало причиной смерти около 52 000 человек по сравнению с 87 000 в 1990 году. [12] Различные типы заболевания встречаются в разных регионах мира. [2] Кожные заболевания наиболее распространены в Афганистане, Алжире, Бразилии, Колумбии и Иране, тогда как слизисто-кожные заболевания наиболее распространены в Боливии, Бразилии и Перу, а висцеральные заболевания наиболее распространены в Бангладеш, Бразилии, Эфиопии, Индии и Судане. [2]
Лейшманиоз встречается на большей части территории Америки от северной Аргентины до Южного Техаса , но не в Уругвае или Чили , и недавно было показано, что он распространяется на Северный Техас и Оклахому. [31] [32] а дальнейшему расширению на север может способствовать изменение климата , поскольку все больше мест обитания становятся пригодными для видов-переносчиков и резервуаров лейшманиоза. [33] лейшманиоз также известен как папаломойо , папа ло мойо, язва де лос чиклерос и чиклера . В Латинской Америке [34] В 2004 году около 3400 военнослужащих колумбийской армии, действовавших в джунглях на юге страны (в частности, в окрестностях департаментов Мета и Гуавиаре), были заражены лейшманиозом. Предположительно, одной из причин было то, что многие из пострадавших солдат не использовали официально предоставленные средства от насекомых из -за их неприятного запаха. В 2004 году во всей Колумбии было зарегистрировано почти 13 000 случаев заболевания, а в феврале 2005 года было зарегистрировано около 360 новых случаев заболевания среди солдат. [35]
Заболевание встречается на большей части территории Азии и на Ближнем Востоке. В Афганистане лейшманиоз обычно встречается в Кабуле , отчасти из-за плохих санитарных условий и мусора, оставленного неубранным на улицах, что позволяет москитам-распространителям паразитов создавать благоприятную среду, которую они считают благоприятной. [36] [37] в Кабуле число инфицированных оценивалось как минимум в 200 000, а в трех других городах ( Герат , Кандагар и Мазари-Шариф ) еще около 70 000. По данным ВОЗ за 2002 год, [38] [39] Кабул считается крупнейшим центром кожного лейшманиоза в мире, где по состоянию на 2004 год зарегистрировано около 67 500 случаев. [40] Африка, в частности Восток и Север , [26] также является домом для случаев лейшманиоза. Лейшманиоз считается эндемичным также в некоторых частях южных частей Западной Европы и в последние годы распространился на север. [41] Например, в период с 2010 по 2012 год в Мадриде, Испания, была зарегистрирована вспышка кожного и висцерального лейшманиоза. [42]
Лейшманиоз в основном является заболеванием развивающихся стран и редко встречается в развитых странах, за исключением небольшого числа случаев, в основном в тех случаях, когда войска дислоцируются вдали от своих стран. Лейшманиоз был зарегистрирован американскими войсками, дислоцированными в Саудовской Аравии и Ираке после войны в Персидском заливе 1990 года , включая висцеральный лейшманиоз. [43] [44] [45] В сентябре 2005 года этой болезнью заразились как минимум четыре голландских морских пехотинца , дислоцированных в Мазари-Шарифе, Афганистан, и впоследствии репатриированные для лечения. [46] [47]
История
[ редактировать ]Описания заметных поражений, похожих на кожный лейшманиоз, встречаются на табличках царя Ашшурбанипала седьмого века до нашей эры, некоторые из которых, возможно, взяты из еще более ранних текстов, датируемых 1500–2500 годами до нашей эры. Персидские врачи, в том числе Авиценна в 10 веке нашей эры, дали подробные описания так называемой язвы балха . [48] В 1756 году Александр Рассел после осмотра турецкого больного дал одно из самых подробных клинических описаний болезни. Врачи на Индийском субконтиненте описали бы это как кала-азар (произносится как кала-азар , фраза на урду , хинди и хиндустани означает «черная лихорадка», где кала означает «черный», а «азар» означает лихорадка или болезнь). В Северной и Южной Америке свидетельства кожной формы заболевания в Эквадоре и Перу появляются на керамике доинкского периода, изображающей поражения кожи и деформированные лица, датируемые первым веком нашей эры. В некоторых текстах XV и XVI веков периода инков и испанских колонистов упоминаются «долинная болезнь», «Андская болезнь» или «белая проказа», которые, вероятно, являются кожной формой. [49]
Остается неясным, кто первым обнаружил этот организм. Дэвид Дуглас Каннингем , майор-хирург Британской индийской армии , возможно, видел это заболевание в 1885 году, но не смог связать его с болезнью. [50] [51] Петр Боровский , русский военный хирург, работавший в Ташкенте , провел исследование этиологии «восточной язвы», известной в местном масштабе как сарт- язва, и в 1898 году опубликовал первое точное описание возбудителя, правильно описал взаимоотношения паразита с тканями хозяина и правильно отнес его к простейшим . Однако, поскольку его результаты были опубликованы на русском языке в журнале с небольшим тиражом, его результаты не получили международного признания при его жизни. [52] В 1901 году Уильям Буг Лейшман идентифицировал определенные организмы в мазках, взятых из селезенки пациента, умершего от «лихорадки дум-дум» ( Дум-Дум — область, близкая к Калькутте ) и предположил, что это трипаносомы , обнаруженные впервые в Индии . [53] Несколько месяцев спустя капитан Чарльз Донован (1863–1951) подтвердил обнаружение так называемых тел Лейшмана-Донована в мазках, взятых у жителей Мадраса на юге Индии. [54] Но именно Рональд Росс предположил, что тельца Лейшмана-Донована являются внутриклеточными стадиями нового паразита, которого он назвал Leishmania donovani . [55] Связь с болезнью кала-азар была впервые предложена Чарльзом Донованом и убедительно продемонстрирована открытием Чарльзом Бентли L. donovani у пациентов с кала-азаром . [56] Гипотеза о передаче инфекции москитами была выдвинута Лайонелом Нэпьером и Эрнестом Струзерсом из Школы тропической медицины в Калькутте, а позже доказана его коллегами. [57] [58] Болезнь стала серьезной проблемой для войск союзников, сражавшихся на Сицилии во время Второй мировой войны ; исследование Леонарда Гудвина затем показало, что пентостам является эффективным средством лечения. [59]
Общество и культура
[ редактировать ]Институт OneWorld Health вновь представил препарат паромомицин для лечения лейшманиоза, результаты которого привели к его одобрению в качестве орфанного препарата . Инициатива « Лекарства от забытых болезней» также активно содействует поиску новых терапевтических средств. Лечение паромомицином будет стоить около 10 долларов США. Первоначально этот препарат был обнаружен в 1950-х годах, но от него отказались, поскольку он не был бы прибыльным, поскольку болезнь поражает в основном бедных людей. [60] Правительство Индии одобрило продажу паромомицина в августе 2006 года. [61]
К 2012 году Всемирная организация здравоохранения успешно провела переговоры с производителями о снижении стоимости липосомального амфотерицина B до 18 долларов США за флакон, но для лечения необходимо несколько флаконов, и их необходимо хранить при стабильной прохладной температуре. [3]
Исследовать
[ редактировать ]По состоянию на 2017 год вакцины против лейшманиоза для человека не было. [62] [63] Исследования по созданию вакцины для человека продолжаются. [63]
В настоящее время существует несколько эффективных вакцин против лейшманиоза для собак. [64] Существует также мнение, что практика общественного здравоохранения может контролировать или ликвидировать лейшманиоз без вакцины. [63] Препараты на основе пиримидина исследуются в качестве соединений против лейшманиоза. [65]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Определение и значение лейшманиоза | Словарь английского языка Коллинза» . Архивировано из оригинала 24 декабря 2013 года . Проверено 23 декабря 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и «Информационный бюллетень № 375 по лейшманиозу» . Всемирная организация здравоохранения . Январь 2014. Архивировано из оригинала 21 февраля 2014 года . Проверено 17 февраля 2014 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Барретт, член парламента, Крофт С.Л. (2012). «Борьба с трипаносомозом и лейшманиозом» . Британский медицинский бюллетень . 104 (1): 175–96. дои : 10.1093/bmb/lds031 . ПМК 3530408 . ПМИД 23137768 .
- ^ Jump up to: а б «Лейшманиоз Масштаб проблемы» . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 26 октября 2013 года . Проверено 17 февраля 2014 г.
- ^ Jump up to: а б Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (Сотрудники ГББ по распространенности травматизма, 2015 г.) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и продолжительность жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . ПМК 5055577 . ПМИД 27733282 .
- ^ Ван Х., Нагави М., Аллен С., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (GBD 2015 Смертность, причины смерти сотрудников) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1 . ПМЦ 5388903 . ПМИД 27733281 .
- ^ Рой М., Рават А., Кошик С., Джьоти А., Шривастава В.К. (1 августа 2022 г.). «Эндогенные ингибиторы цистеиновой протеазы у наиболее патогенных паразитических простейших» . Микробиологические исследования . 261 : 127061. doi : 10.1016/j.micres.2022.127061 . ISSN 0944-5013 . ПМИД 35605309 . S2CID 248741177 .
- ^ Jump up to: а б Рават А., Рой М., Джьоти А., Кошик С., Верма К., Шривастава В.К. (август 2021 г.). «Цистеиновые протеазы: борьба с патогенными паразитическими простейшими с помощью вездесущих ферментов» . Микробиологические исследования . 249 : 126784. doi : 10.1016/j.micres.2021.126784 . ПМИД 33989978 . S2CID 234597200 .
- ^ Jump up to: а б с д Сундар С., Чакраварти Дж. (январь 2013 г.). «Лейшманиоз: обновление современной фармакотерапии». Экспертное заключение по фармакотерапии . 14 (1): 53–63. дои : 10.1517/14656566.2013.755515 . ПМИД 23256501 . S2CID 207479873 .
- ^ Jump up to: а б с Дорло Т.П., Баласегарам М., Бейнен Дж.Х., де Врис П.Дж. (ноябрь 2012 г.). «Милтефозин: обзор его фармакологии и терапевтической эффективности при лечении лейшманиоза» . Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (11): 2576–97. дои : 10.1093/jac/dks275 . ПМИД 22833634 .
- ^ Jump up to: а б с д и Минодье П., Парола П. (май 2007 г.). «Лечение кожного лейшманиоза». Туристическая медицина и инфекционные заболевания . 5 (3): 150–8. дои : 10.1016/j.tmaid.2006.09.004 . ПМИД 17448941 .
- ^ Jump up to: а б Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года» . Ланцет . 380 (9859): 2095–128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0 . hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . ПМЦ 10790329 . ПМИД 23245604 . S2CID 1541253 .
- ^ Эджази С.А., Али Н. (январь 2013 г.). «Достижения в диагностике и лечении висцерального лейшманиоза за последнее десятилетие и перспективы на будущее». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 11 (1): 79–98. дои : 10.1586/eri.12.148 . ПМИД 23428104 . S2CID 20508342 .
- ^ «Забытые тропические болезни» . cdc.gov . 6 июня 2011 года. Архивировано из оригинала 4 декабря 2014 года . Проверено 28 ноября 2014 г.
- ^ Джеймс В.Д., Бергер Т.Г., Элстон Д.М. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. стр. 422–428. ISBN 978-0-7216-2921-6 .
- ^ Jump up to: а б Майлер П.Дж., Фазель Н. (2008). Лейшмания: после генома . Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-28-8 . Архивировано из оригинала 23 апреля 2008 года. [ нужна страница ]
- ^ Хамад И., Форестье С.Л., Питерс М., Делапорт Э., Рауль Д., Биттар Ф. (15 января 2015 г.). «Дикие гориллы как потенциальный резервуар Leishmania major » . Дж. Заразить. Дис . 211 (2): 267–273. дои : 10.1093/infdis/jiu380 . ПМЦ 4342692 . ПМИД 25001460 .
- ^ Айиса Родригес де Оливейра, Гильерме Рафаэль Гомид Пиньейру, Эрландес П. Тиноко, Мария Эльвира Лойола, Карлайл Мендес Коэльо, Эдельберто Сантос Диас, Эрика Михальски Монтейру, Фабиана де Оливейра Лара и Силва, Анжела Тиноко Пессанья, Андреса Гейзиан Майя Соуза, Наталия Кристина Лима Перейра, Нелдер Ф. Гонтиху, Рикардо Т. Фудзивара, Татьян Алвес да Пайшао, Ренато Лима Сантос (17 апреля 2019 г.). «Компетентность нечеловекообразных приматов передавать Leishmania infantum беспозвоночному переносчику Lutzomyia longipalpis » . PLOS Забытые тропические болезни . 13 (4): e0007313. дои : 10.1371/journal.pntd.0007313 . ПМК 6488095 . ПМИД 30995227 .
- ^ Дэйси СП, Бейн Б.Дж., Бейтс I (2006). Дэйси и Льюис Практическая гематология . Филадельфия: Черчилль Ливингстон/Эльзевир. ISBN 978-0-443-06660-3 . [ нужна страница ]
- ^ Бенсуссан Э., Насереддин А., Йонас Ф., Шнур Л.Ф., Яффе К.Л. (апрель 2006 г.). «Сравнение ПЦР-анализов для диагностики кожного лейшманиоза» . Журнал клинической микробиологии . 44 (4): 1435–9. doi : 10.1128/JCM.44.4.1435-1439.2006 . ПМЦ 1448629 . ПМИД 16597873 .
- ^ «Паразиты – Лейшманиозы» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Январь 2013.
- ^ Jump up to: а б Профилактика CC (19 февраля 2020 г.). «CDC – Лейшманиоз – Профилактика и контроль» . cdc.gov . Проверено 26 июня 2021 г.
- ^ Jump up to: а б * Александр Б., Мароли М. (март 2003 г.). «Борьба с флеботоминными москитами» . Медицинская и ветеринарная энтомология . 17 (1): 1–18. дои : 10.1046/j.1365-2915.2003.00420.x . ПМИД 12680919 . S2CID 31387956 .
- ^ Фон Стебут Э (март 2015 г.). «Лейшманиоз». Журнал Немецкого общества дерматологов . 13 (3): 191–200, викторина 201. doi : 10.1111/ddg.12595 . ПМИД 25721626 . S2CID 221649492 .
- ^ Кустодио Э, Лопес-Алькальде Х, Эрреро М, Буза С, Хименес С, Сторксдик Генант Бонсманн С, Муратиду Т, Лопес-Куадрадо Т, Бенито А, Альвар Дж и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (март 2018 г.). «Пищевые добавки для больных, находящихся на лечении от активного висцерального лейшманиоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (3): CD012261. дои : 10.1002/14651858.CD012261.pub2 . ПМК 6494195 . ПМИД 29578237 .
- ^ Jump up to: а б Аун К., Буратбин А (2014). «Кожный лейшманиоз в Северной Африке: обзор» . Паразит . 21:14 . doi : 10.1051/parasite/2014014 . ПМЦ 3952656 . ПМИД 24626301 .
- ^ «Лейшманиоз: ситуация и тенденции» . Глобальная обсерватория здравоохранения ВОЗ . Проверено 30 мая 2018 г.
- ^ «Лейшманиоз: масштабы проблемы» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 26 октября 2013 года.
- ^ «Надежда на вакцину от тропических болезней» . Новости Би-би-си . 23 апреля 2006 г. Архивировано из оригинала 27 апреля 2006 г.
- ^ «Эпидемиологическая ситуация: Эпидемиология» . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 30 июня 2004 года . Проверено 30 мая 2018 г.
- ^ «Новости Далласа: Редкое несмертельное заболевание кожи обнаружено у жителей Северного Техаса» . Архивировано из оригинала 27 декабря 2009 года . Проверено 2 июня 2015 г.
- ^ Кларк К.Ф., Брэдли К.К., Райт Дж.Х., Гловиц Дж. (январь 2013 г.). «Отчет о случае: появление автохтонного кожного лейшманиоза на северо-востоке Техаса и юго-востоке Оклахомы» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 88 (1): 157–61. дои : 10.4269/ajtmh.2012.11-0717 . ПМЦ 3541728 . ПМИД 23185078 .
- ^ Гонсалес С., Ван О., Струц С.Е., Гонсалес-Саласар С., Санчес-Кордеро В., Саркар С. (январь 2010 г.). Гальвани А.П. (ред.). «Изменение климата и риск лейшманиоза в Северной Америке: прогнозы на основе моделей экологических ниш видов-переносчиков и резервуаров» . PLOS Забытые тропические болезни . 4 (1): е585. дои : 10.1371/journal.pntd.0000585 . ПМЦ 2799657 . ПМИД 20098495 .
- ^ «Папаломойо» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2011 года . Проверено 16 августа 2010 г.
- ^ «Отчеты – Отчет о границе за февраль 2005 г.» . Иезуитская служба беженцев. Архивировано из оригинала 10 ноября 2005 года.
- ^ «ЦЕНТРАЛЬНАЯ/ЮЖНАЯ АЗИЯ – Кабул: город в реанимации» . Аль-Джазира на английском языке . Архивировано из оригинала 18 июня 2007 года.
- ^ Бирсель Р. (7 мая 2007 г.). «Уродующие кожные заболевания поражают Афганистан» . е-Ариана . Рейтер. Архивировано из оригинала 10 декабря 2015 года . Проверено 8 декабря 2015 г.
- ^ Бирсель Р. (28 июня 2002 г.). «Уродующая эпидемия поразила 270 000 афганцев» . е-Ариана . Рейтер. Архивировано из оригинала 10 декабря 2015 года . Проверено 8 декабря 2015 г.
- ^ «ВОЗ ищет средства для предотвращения вспышки лейшманиоза в Афганистане» . воаньюс . Октябрь 2009 года.
- ^ «Действия Всемирной организации здравоохранения в Афганистане направлены на борьбу с изнурительным лейшманиозом» . Архивировано из оригинала 26 октября 2010 года.
- ^ Медлок Дж. М., Хансфорд К. М., Ван Бортель В., Целлер Х., Альтен Б. (июнь 2014 г.). «Краткий обзор доказательств изменения европейского распространения флеботоминовых москитов (Diptera: Psychodidae), имеющих значение для общественного здравоохранения» . Журнал векторной экологии . 39 (1): 72–7. дои : 10.1111/j.1948-7134.2014.12072.x . ПМИД 24820558 . S2CID 20645170 .
- ^ Агуадо М., Эспиноса П., Ромеро-Мате А., Тардио Х.К., Кордова С., Борбухо Х. (май 2013 г.). «Вспышка кожного лейшманиоза в Фуэнлабраде, Мадрид» . Дермо-сифилиографические акты . 104 (4): 334–42. дои : 10.1016/j.adengl.2013.03.005 . ПМИД 23567452 .
- ^ Кеннеди К. (30 марта 2010 г.). «Пропаганда VCS в новостях: VA может назвать 9 инфекционных заболеваний связанными с войной в Персидском заливе» . Ветераны за здравый смысл. Архивировано из оригинала 13 февраля 2011 года . Проверено 10 февраля 2011 г.
- ^ «Бизнес: сеть компании поможет войскам победить «Багдадское кипение» » . Архивировано из оригинала 16 марта 2005 года.
- ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2007 года . Проверено 17 сентября 2007 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) - ^ Бхатия С., Голи Д. (2016). Лейшманиоз: биология, борьба и новые подходы к его лечению . ЦРК Пресс. ISBN 9781315341897 .
- ^ ван Тиль П.П., Леенстра Т., де Врис Х.Дж., ван дер Слюс А., ван Гул Т., Крулл А.С., ван Вугт М., де Врис П.Дж., Зегелаар Дж.Э., Барт А., ван дер Мейде В.Ф., Шаллиг Х.Д., Фабер В.Р., Кагер П.А. (декабрь 2010 г.). «Кожный лейшманиоз (большая инфекция Leishmania) в голландских войсках, дислоцированных в северном Афганистане: эпидемиология, клинические аспекты и лечение» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 83 (6): 1295–300. дои : 10.4269/ajtmh.2010.10-0143 . ПМК 2990047 . ПМИД 21118937 .
- ^ Кокс Ф.Е. (октябрь 2002 г.). «История паразитологии человека» . Обзоры клинической микробиологии . 15 (4). Велком Траст: 595–612. doi : 10.1128/CMR.15.4.595-612.2002 . ISBN 978-1-869835-86-6 . ОСЛК 35161690 . ПМК 126866 . ПМИД 12364371 .
- ^ «ВОЗ: Справочная информация по лейшманиозу – краткая история болезни» . Архивировано из оригинала 15 марта 2014 года.
- ^ Каннингем Д.Д. (1885). О наличии своеобразных паразитических организмов в тканях экземпляра делийского фурункула . Научные мемуары сотрудников медико-санитарных департаментов правительства Индии. Калькутта : напечатано руководителем государственной типографии Индии. стр. 21–31. OCLC 11826455 .
- ^ Кокс Ф.Е. (октябрь 2002 г.). «История паразитологии человека» . Обзоры клинической микробиологии . 15 (4): 595–612. doi : 10.1128/CMR.15.4.595-612.2002 . ПМК 126866 . ПМИД 12364371 .
- ^ Хоар, Калифорния (1938). «Ранние открытия паразита восточной болячки». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 32 (1): 67–92. дои : 10.1016/S0035-9203(38)90097-5 .
- ^ Лейшман В.Б. (1903). «О возможности возникновения трипаномоза в Индии» . Британский медицинский журнал . 1 (2213): 1252–1254. дои : 10.1136/bmj.1.2213.1252 . ПМК 2514706 .
- ^ Донован С. (1903). «Меморандумы: О возможности возникновения трипаномоза в Индии». Британский медицинский журнал .
- ^ Росс Р. (ноябрь 1903 г.). «Дальнейшие заметки о телах Лейшмана» . Британский медицинский журнал . 2 (2239): 1401. doi : 10.1136/bmj.2.2239.1401 . ПМК 2514909 . ПМИД 20761210 .
- ^ Бентли, Калифорния (24 декабря 1903 г.). «Телеграмма Р. Россу». Архив Росса : 47/157.
- ^ «Доктор Л. Эверард Нэпьер» . Индийский медицинский вестник . 78 (5):252. Май 1943. ЧВК 5158438 . ПМИД 29012190 .
- ^ Гевюрц М.С. (1 января 2017 г.). «Транснационализм в миссионерской медицине: случай Кала-Азара в Китае и Индии, 1909–1946». Общественные науки и миссии . 30 (1–2): 30–43. дои : 10.1163/18748945-03001001 . ISSN 1874-8945 .
- ^ «Леонард Гудвин – Телеграф» . Дейли Телеграф. 14 января 2009 года. Архивировано из оригинала 20 апреля 2009 года . Проверено 18 января 2009 г.
- ^ «Небольшая благотворительная организация берет на себя бразды правления в борьбе с забытой болезнью» . Нью-Йорк Таймс . 31 июля 2006 г. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 г.
- ^ «Программа лекарств – клинические испытания паромомицина» . Институт OneWorld Health . Архивировано из оригинала 6 июня 2010 года . Проверено 10 февраля 2011 г.
- ^ Шривастава С., Шанкар П., Мишра Дж., Сингх С. (май 2016 г.). «Возможности и проблемы разработки успешной вакцины от лейшманиоза» . Паразиты и переносчики . 9 (1): 277. doi : 10.1186/s13071-016-1553-y . ПМЦ 4866332 . ПМИД 27175732 .
- ^ Jump up to: а б с Горбани М., Фархуди Р. (2018). «Лейшманиоз у человека: медикаментозная или вакцинотерапия?» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 12 :25–40. дои : 10.2147/DDDT.S146521 . ПМЦ 5743117 . ПМИД 29317800 .
- ^ Моафи М., Резван Х., Шеркат Р., Талибан Р. (2019). «Вакцины против лейшмании, прошедшие клинические испытания: обзор литературы» . Международный журнал профилактической медицины . 10:95 . doi : 10.4103/ijpvm.IJPVM_116_18 . ПМК 6592111 . ПМИД 31360342 .
- ^ Рамеш Д., Саркар Д., Джоджи А., Сингх М., Моханти А.К., Дж. Виджаякумар Б., Чаттерджи М., Шрирам Д., Мутувел С.К., Каннан Т. (апрель 2022 г.). «Первые в своем классе пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дионы против лейшманиоза и туберкулеза: обоснование, исследования in vitro, ex vivo и механизмы понимания» . Архив фармации . 355 (4): 2100440. дои : 10.1002/ardp.202100440 . ISSN 0365-6233 . ПМИД 35106845 . S2CID 246474821 .