Рейн (молекула)
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4,5-Дигидрокси-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.839 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | Рейн |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 8 О 6 | |
| Молярная масса | 284.22 g/mol |
| Появление | Оранжевые кристаллы [ 1 ] |
| Плотность | 1,687 г/см 3 |
| Температура плавления | От 350 до 352 ° C (от 662 до 666 ° F; от 623 до 625 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 597,8 ° C (1108,0 ° F; 870,9 К) при 760 мм рт. ст. |
| Нерастворим в воде | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Раздражающий |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| точка возгорания | 329,4 ° С (624,9 ° F; 602,5 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Рейн , также известный как кассовая кислота , представляет собой вещество антрахиноновой группы, полученное из ревеня . [ 2 ] Как и все подобные вещества, реин является слабительным средством , которое обычно встречается в виде гликозида, такого как реин-8-глюкозид или глюкореин. [ 2 ] Рейн был впервые выделен в 1895 году. [ 3 ] Он содержится в таких видах ревеня , как Rheum undulatum. [ 4 ] и Реум пальматум [ 5 ] а также у Cassia reticulata . [ 6 ]
Первоначально растение ревеня, содержащее реин, использовалось как слабительное. Считалось, что такую активность придают реин вместе с другими антрахиноновыми гликозидами. [ 2 ]
В 2008 году Рейн был повторно оценен как антибактериальное средство против золотистого стафилококка . [ 7 ] Была продемонстрирована синергия или частичная синергия между реином и антибиотиками оксациллином и ампициллином . [ 8 ]
Было показано, что реин ингибирует массу и белок, связанный с ожирением , фермент, ответственный за удаление метилирования N. жировую 6 -метиладенозин в нуклеиновых кислотах. [ 9 ] [ 10 ]
Фармакокинетика . реина на людях не изучалась интенсивно, но по крайней мере одно исследование на здоровых добровольцах мужского пола показало, что реин лучше всасывается при пероральном приеме ревеня, чем при использовании удерживающей клизмы [ 11 ] Было показано, что Рейн (при пероральной дозе 50 мг два раза в день) безопасен при назначении в течение пяти дней пожилым пациентам с хронической застойной сердечной недостаточностью. [ 12 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Кассовая кислота на сайте www.naturestandard.com. Архивировано 14 июля 2011 г. в Wayback Machine.
- ^ Jump up to: а б с Фармакогнозия ревеня | Химические составляющие
- ^ Гессен О (1895). «Химия ревеня (EN)». Фармацевтический журнал и труды . 1 : 325.
- ^ Ли Дж. Х., Ким Дж. М., Ким К. С. (2003). «Фармакокинетический анализ реина при Rheum undulatum L.». Дж Этнофармакол . 84 (1): 5–9. дои : 10.1016/S0378-8741(02)00222-2 . ПМИД 12499069 .
- ^ Хёрхаммер Л., Вагнер Х., Келер И. (1959). «Новые исследования компонентов Rheum palmatum Часть 1: К анализу реина» L. . Архивы аптеки (на немецком языке). 292 (64): 591–601. дои : 10.1002/ardp.19592921105 . ПМИД 14402302 . S2CID 94169376 .
- ^ Анчел М (1949). «Идентификация антибиотического вещества из Cassia reticulata как 4,5-дигидроксиантрахинон-2-карбоновой кислоты» (PDF) . J Биол Хим . 177 (1): 169–177. дои : 10.1016/S0021-9258(18)57072-1 . ПМИД 18123056 .
- ^ Ю Л., Сян Х., Фань Дж. и др. (2008). «Глобальный транскрипционный ответ Staphylococcus aureus на реин, натуральный растительный продукт». Дж. Биотехнология . 135 (3): 304–308. doi : 10.1016/j.jbiotec.2008.04.010 . ПМИД 18514345 .
- ^ Йонг Д.К., Йонг Х., Ян Д.В. и др. (2012). «Синергетический эффект реина в сочетании с ампициллином или оксациллином против метициллин-резистентного золотистого стафилококка » . Exp Ther Med . 3 (4): 608–612. дои : 10.3892/etm.2012.459 . ПМЦ 3438619 . ПМИД 22969937 .
- ^ Цзюньда; Чжу, Цзянь; Цзи, Шэн-Цзянь (23.11.2017). Ю, Цзюнь; Хуан, Хайцзяо , 6 Модификация регулирует локальную трансляцию мРНК в аксонах» . Nucleic Acids Research . 46 (3): 1412–1423. : 10.1093 /nar/gkx1182 . ISSN 0305-1048 . PMC 5815124. . PMID 29186567 doi
- ^ ; Чжао, Дай; Чжэн, Ян, Инь; Линдал, Томас; Н. Цзя, Гуйфан, Е 6 -Метиладенозин в ядерной РНК является основным субстратом FTO, связанного с ожирением» . Nature Chemical Biology . 7 (12): 885–887. doi : /nchembio.687 . ISSN 1552-4450 . PMC 3218240. . PMID 22002720 10.1038
- ^ Чжу В, Ван XM, Чжан Л, Ли XY, Ван BX (2005). «Фармакокинетика реина у здоровых добровольцев мужского пола после перорального введения экстракта ревеня и удерживающей клизмы: исследование однократной дозы». Ам Джей Чин Мед . 33 (6): 839–850. дои : 10.1142/S0192415X05003508 . ПМИД 16355440 .
- ^ Ла Вилла Дж., Марра Ф., Лаффи Дж. и др. (1989). «Влияние реина на метаболизм арахидоновой кислоты в почках и функцию почек у пациентов с застойной сердечной недостаточностью». Эур Дж Клин Фармакол . 37 (1): 1–5. дои : 10.1007/bf00609415 . ПМИД 2512175 . S2CID 6338421 .