✖


Jump to content

Феромон

(Перенаправлено с Феремонов )
Чтобы узнать о других значениях, см. Феромон (значения) .
Веерная медоносная пчела обнажает насонову железу (белую - на кончике брюшка), выделяющую феромон, чтобы заманить рой в пустой улей.

Феромон фактор , (от древнегреческого φέρω ( phérō ) «носить» и гормон ) — это секретируемый или выделяемый химический который вызывает социальную реакцию у представителей одного и того же вида . Феромоны — это химические вещества, способные действовать как гормоны вне тела человека, выделяющего их, и влиять на поведение принимающих людей. [ 1 ] Существуют тревоги феромоны , пищевых феромоны следов , половые феромоны и многие другие, которые влияют на поведение или физиологию. Феромоны используются многими организмами, от основных одноклеточных прокариотов до сложных многоклеточных эукариотов . [ 2 ] их использование среди насекомых Особенно хорошо документировано . Кроме того, некоторые позвоночные , растения и инфузории общаются с помощью феромонов. Экологические функции и эволюция феромонов — основная тема исследований в области химической экологии . [ 3 ]

Фон

[ редактировать ]

Слово -портмоне «феромон» было придумано Питером Карлсоном и Мартином Люшером в 1959 году на основе греческого φέρω phérō («я несу») и ὁρμων hórmōn («стимулирующий»). [ 4 ] Феромоны также иногда классифицируют как эктогормоны. Ранее их исследовали различные ученые, в том числе Жан-Анри Фабр , Джозеф А. Линтнер , Адольф Бутенандт и этолог Карл фон Фриш , которые называли их разными именами, например, «веществами, вызывающими тревогу». Эти химические посредники транспортируются за пределы организма и влияют на нейроцепи , включая автономную нервную систему , вызывая гормонами или цитокинами, опосредованные физиологические изменения, воспалительную передачу сигналов, изменения иммунной системы и/или изменения поведения реципиента. [ 5 ] Они предложили этот термин для описания химических сигналов от сородичей , которые вызывают врожденное поведение, вскоре после того, как немецкий биохимик Адольф Бутенандт охарактеризовал первое такое химическое вещество, бомбикол , химически хорошо изученный феромон, выделяемый самками тутового шелкопряда для привлечения партнеров. [ 6 ]

Классификация по функциям

[ редактировать ]

Агрегация

[ редактировать ]
Скопление нимф клопов
Агрегация водяной коллемпы Podura aquatica

Феромоны агрегации участвуют в выборе партнера , преодолении сопротивления хозяина путем массового нападения и защите от хищников. Группа особей в одном месте называется агрегацией, независимо от того, состоит ли она из одного или обоих полов. Половые аттрактанты, производимые самцами, называются агрегационными феромонами, поскольку они обычно приводят к прибытию представителей обоих полов в вызывающее место и увеличивают плотность особей сородичей, окружающих источник феромонов. Большинство половых феромонов производятся самками; лишь небольшой процент сексуальных аттрактантов производится самцами. [ 7 ] Агрегационные феромоны обнаружены у жесткокрылых , коллембол , [ 8 ] Diptera , Hemiptera , Dictyoptera и Orthoptera . В последние десятилетия агрегационные феромоны оказались полезными в борьбе со многими вредителями, такими как коробчатый долгоносик ( Anthonomus grandis ), гороховый и бобовый долгоносик ( Sitona lineatus ), а также долгоносики хранящихся продуктов (например, Sitophilus zeamais , Sitophilus granarius и Sitophilus oryzae). ). Агрегационные феромоны являются одними из наиболее экологически селективных средств подавления вредителей. Они нетоксичны и эффективны при очень низких концентрациях. [ 9 ]

Тревога

[ редактировать ]
Основная статья: Сигнал тревоги

Некоторые виды выделяют летучее вещество при нападении хищника, которое может вызвать бегство (у тли ) или агрессию (у муравьев , пчел , термитов и ос ). [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] у представителей одного и того же вида. Например, Vespula sqamosa использует тревожные феромоны, чтобы предупредить других об угрозе. [ 15 ] У Polistes exclamans тревожные феромоны также используются в качестве предупреждения о приближающихся хищниках. [ 16 ] Феромоны также существуют в растениях: некоторые растения выделяют тревожные феромоны при прикосновении, что приводит к выработке танинов на соседних растениях. [ 17 ] Эти дубильные вещества делают растения менее аппетитными для травоядных животных . [ 17 ]

Феромон тревоги был зарегистрирован у млекопитающих. Встревоженная вилорогая . Antilocapra americana выделывает свои белые волосы на крупе и обнажает две железы с сильным запахом, которые выделяют соединение, запах которого, по описанию, «напоминает попкорн с маслом» Это посылает другим вилорогам сигнал как зрением, так и обонянием о присутствующей опасности. Этот запах наблюдался людьми на расстоянии 20–30 метров по ветру от встревоженных животных. Основным пахучим соединением, выделяемым этой железой, является 2-пирролидинон . [ 18 ]

Эпидейктический

[ редактировать ]

Эпидейктические феромоны отличаются от территориальных феромонов насекомых. Фабр наблюдал и отмечал, как «самки, откладывающие яйца в эти плоды, откладывают эти загадочные вещества поблизости от своей кладки, чтобы дать сигнал другим самкам того же вида, что им следует жать в другом месте». Возможно, будет полезно отметить, что слово эпидейктика , имеющее отношение к показу или показу (от греческого «дейксис»), имеет другое, но родственное значение в риторике, человеческом искусстве убеждения с помощью слов.

Территориальный

[ редактировать ]
Собаки общаются, используя феромоны и обонятельные сигналы в моче . [ 19 ]

Заложенные в окружающую среду территориальные феромоны отмечают границы и идентичность территории организма. Кошки и собаки откладывают эти феромоны, мочась на ориентиры , обозначающие периметр заявленной территории. У социальных морских птиц прихорашивающаяся железа используется для обозначения гнезд, брачных подарков и границ территории, что ранее описывалось как « активность перемещения ». [ 20 ]

Тащить

[ редактировать ]
Основная статья: Следовый феромон

Социальные насекомые обычно используют следовые феромоны. Например, муравьи отмечают свой путь феромонами, состоящими из летучих углеводородов . Некоторые муравьи оставляют след из феромонов, возвращаясь в гнездо с едой. Эта тропа привлекает других муравьев и служит ориентиром. [ 21 ] Пока источник пищи остается доступным, посещающие муравьи будут постоянно обновлять след феромонов. Феромон требует постоянного обновления, поскольку он быстро испаряется. Когда запасы еды начинают истощаться, прокладывание троп прекращается. Фараоновые муравьи ( Monomorium pharaonis ) отмечают тропы, которые больше не ведут к пище, с помощью репеллентного феромона, что вызывает у муравьев избегающее поведение. [ 22 ] Отталкивающие маркеры следов могут помочь муравьям более эффективно проводить коллективные исследования. [ 23 ] Армейский муравей Eciton burchellii представляет собой пример использования феромонов для обозначения и поддержания путей добычи пищи. Когда виды ос, такие как Polybia sericea, находят новые гнезда, они используют феромоны, чтобы направить остальную часть колонии к новому месту гнездования.

Стайные гусеницы, такие как лесная палаточная гусеница , оставляют феромонные следы, которые используются для группового передвижения. [ 24 ]

Секс

[ редактировать ]
Основная статья: Секс-феромон
Самец Danaus chrysippus демонстрирует мешочек с феромонами и щеткообразный орган в Керале, Индия.

У животных половые феромоны указывают на готовность самки для размножения. Самцы животных также могут выделять феромоны, которые передают информацию об их виде и генотипе .

На микроскопическом уровне ряд видов бактерий (например, Bacillus subtilis , Streptococcus pneumoniae , Bacillus cereus ) выделяют специфические химические вещества в окружающую среду, чтобы вызвать «компетентное» состояние соседних бактерий. [ 25 ] Компетенция — это физиологическое состояние, которое позволяет бактериальным клеткам поглощать ДНК из других клеток и включать эту ДНК в свой собственный геном. Этот половой процесс называется трансформацией.

Среди эукариотических микроорганизмов феромоны способствуют половому взаимодействию у многих видов. [ 26 ] К этим видам относятся дрожжи Saccharomyces cerevisiae , нитчатые грибы Neurospora crassa и Mucor mucedo , водная плесень Achlya ambiсексуалис , водный гриб Allomyces macrogynus , слизевик Dictyostelium discoideum , реснитчатое простейшее Blepharisma japonicum и многоклеточные зеленые водоросли Volvox carteri . Кроме того, самцы копепод могут следовать по трехмерному феромонному следу, оставленному плывущей самкой, а мужские гаметы многих животных используют феромон, чтобы помочь найти женскую гамету для оплодотворения . [ 27 ]

Многие хорошо изученные виды насекомых, такие как муравей Leptothorax acervorum , бабочки Helicoverpa zea и Agrotis ipsilon , пчела Xylocopa sonorina , лягушка Pseudophryne bibronii и бабочка Edith's Checkerspot, выделяют половые феромоны для привлечения партнера, а некоторые чешуекрылые (мотыльки и бабочки) могут обнаружить потенциальную спариваться на расстоянии до 10 км (6,2 мили). [ 28 ] [ 29 ] Некоторые насекомые, например, мотыльки-призраки , используют феромоны во время спаривания леков . [ 30 ] Ловушки, содержащие феромоны, используются фермерами для обнаружения и мониторинга популяций насекомых в садах. Кроме того, бабочки Colias eurytheme выделяют феромоны - обонятельный сигнал, важный для выбора партнера. [ 31 ] У жуков мучного червя Tenebrio molitor предпочтение самками феромонов зависит от состояния питания самцов.

Влияние заражения вирусом Hz-2V на репродуктивную физиологию и поведение самок моли Helicoverpa zea заключается в том, что в отсутствие самцов они проявляли призывное поведение и кричали так же часто, но в среднем в течение более коротких периодов времени, чем контрольные самки. Даже после этих контактов инфицированные вирусом самки часто контактировали с самцами и продолжали звонить; Было обнаружено, что они производят в пять-семь раз больше феромонов и привлекают в два раза больше самцов, чем контрольные самки в экспериментах по полетному туннелю. [ 32 ]

Феромоны также используются видами пчел и ос. Некоторые феромоны можно использовать для подавления сексуального поведения других особей, обеспечивая репродуктивную монополию - этим пользуется оса R. Marginata . [ 33 ] Что касается видов Bombus Hyperboreus , самцы, также известные как трутни, патрулируют маршруты запаховых меток (феромонов) в поисках королев. [ 34 ] В частности, феромоны Bombus Hyperboreus включают октадеценол , 2,3-дигидро-6-трансфарнезол, цитронеллол и геранилцитронеллол. [ 35 ]

Морские ежи выделяют феромоны в окружающую воду, посылая химическое сообщение, которое заставляет других ежей в колонии одновременно выбрасывать свои половые клетки.

У растений некоторые односпоровые папоротники выделяют химическое вещество под названием антеридиоген , которое влияет на проявление пола. Это очень похоже на феромоны.

Другой

[ редактировать ]

Эта классификация, основанная на влиянии на поведение, остается искусственной. Феромоны выполняют множество дополнительных функций.

  • Феромоны Насонова (рабочие пчелы)
  • Королевские феромоны (пчелы)
  • Успокаивающие (умиротворяющие) феромоны (млекопитающие)
  • Некромоны, выделяемые умершим и разлагающимся организмом; состоящие из олеиновой и линолевой кислот , они позволяют ракообразным и шестиногим идентифицировать наличие мертвых особей . [ 36 ]
  • Кормление грудью: ТАА присутствует в кроличьем молоке и, по-видимому, играет роль феромона, вызывающего сосание новорожденного кролика. [ 37 ]

Классификация по типу

[ редактировать ]

Релизы

[ редактировать ]

Феромоны-релизеры — это феромоны, которые вызывают изменение поведения реципиента. Например, некоторые организмы используют мощные молекулы-аттрактанты, чтобы привлечь партнеров на расстоянии двух миль и более. В целом этот тип феромона вызывает быструю реакцию, но быстро разрушается. Напротив, праймерный феромон имеет более медленное начало и большую продолжительность. Например, кролики (матери) выделяют феромоны молочной железы, которые вызывают немедленное кормление их младенцев. [ 20 ]

Первый

[ редактировать ]

Праймерные феромоны вызывают изменение событий развития (чем они отличаются от всех других феромонов, вызывающих изменение поведения). Впервые они были описаны Schistocerca gregaria у Мод Норрис в 1954 году. [ 38 ]

Сигнал

[ редактировать ]

Сигнальные феромоны вызывают кратковременные изменения, такие как высвобождение нейротрансмиттера, который активирует ответ. Например, молекула ГнРГ у крыс действует как нейромедиатор, вызывая лордоз . [ 5 ]

Феромонные рецепторы

[ редактировать ]

В обонятельном эпителии

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Следовой аминоассоциированный рецептор.

Человеческие следовые аминоассоциированные рецепторы представляют собой группу из шести рецепторов, связанных с G-белком (т.е. TAAR1 , TAAR2 , TAAR5 , TAAR6 , TAAR8 и TAAR9 ), которые – за исключением TAAR1 – экспрессируются в обонятельном эпителии человека . [ 39 ] У людей и других животных TAAR в обонятельном эпителии действуют как обонятельные рецепторы , которые обнаруживают летучие аминные запахи , включая определенные феромоны; [ 39 ] [ 40 ] эти TAAR предположительно функционируют как класс феромонных рецепторов, участвующих в обонятельном обнаружении социальных сигналов. [ 39 ] [ 40 ]

Обзор исследований с участием животных, кроме человека, показал, что TAAR в обонятельном эпителии могут опосредовать привлекательные или отталкивающие поведенческие реакции на агонист рецептора . [ 40 ] В этом обзоре также отмечается, что поведенческая реакция, вызываемая TAAR, может варьироваться у разных видов (например, TAAR5 опосредует влечение к триметиламину у мышей и отвращение к триметиламину у крыс). [ 40 ] У людей hTAAR5, предположительно, вызывает отвращение к триметиламину, который, как известно, действует как агонист hTAAR5 и обладает неприятным рыбным запахом, отталкивающим для человека; [ 40 ] [ 41 ] однако hTAAR5 — не единственный обонятельный рецептор, ответственный за обоняние триметиламина у человека. [ 40 ] [ 41 ] По состоянию на декабрь 2015 года hTAAR5-опосредованная отвращение к триметиламину не изучалось в опубликованных исследованиях. [ 41 ]

В сошниково-носовом органе

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Вомероназальный рецептор.

У рептилий , амфибий и млекопитающих, не являющихся приматами, феромоны выявляются обычными обонятельными мембранами, а также вомероназальным органом (ВНО), или органом Якобсона, который лежит в основании носовой перегородки между носом и ртом и является первой стадией добавочной обонятельной системы . [ 42 ] Хотя ВНО присутствует у большинства амфибий, рептилий и млекопитающих, не являющихся приматами, [ 43 ] он отсутствует у птиц , взрослых катаровых обезьян (ноздри обращены вниз, а не вбок) и обезьян . [ 44 ] Активная роль ВНО человека в обнаружении феромонов оспаривается; хотя он явно присутствует у плода, у взрослых он кажется атрофированным , сморщенным или полностью отсутствующим. три различных семейства вомероназальных рецепторов В вомероназальном органе были идентифицированы , предположительно чувствительных к феромонам, названные V1Rs, V2Rs и V3Rs. Все они представляют собой рецепторы, связанные с G-белком , но лишь отдаленно связаны с рецепторами основной обонятельной системы, что подчеркивает их различную роль. [ 42 ]

Эволюция

[ редактировать ]

Обонятельная обработка химических сигналов, таких как феромоны, существует у всех типов животных и, таким образом, является древнейшим из чувств. [ нужна ссылка ] Было высказано предположение, что он служит выживанию, генерируя соответствующие поведенческие реакции на сигналы угрозы, пола и статуса доминирования среди представителей одного и того же вида. [ 45 ]

Более того, было высказано предположение, что в ходе эволюции одноклеточных прокариот в многоклеточные эукариоты первичная передача сигналов феромонов между людьми могла эволюционировать в паракринную и эндокринную передачу сигналов внутри отдельных организмов. [ 46 ]

Некоторые авторы предполагают, что реакции приближения-избегания у животных, вызванные химическими сигналами, составляют филогенетическую основу переживания эмоций у человека. [ 47 ]

Эволюция половых феромонов

[ редактировать ]

Избегание инбридинга

[ редактировать ]
См. Также: Избегание инбридинга

Мыши могут отличать близких родственников от более дальних особей на основе запаховых сигналов. [ 48 ] что позволяет им избегать спаривания с близкими родственниками и сводит к минимуму вредное инбридинг . [ 49 ]

Помимо мышей, было замечено, что два вида шмелей, в частности Bombus bifarius и Bombus frigidus , используют феромоны в качестве средства распознавания родственников, чтобы избежать инбридинга. [ 50 ] Например, самцы B. bifarius демонстрируют «патрулирующее» поведение, при котором они отмечают определенные тропы за пределами своих гнезд феромонами и впоследствии «патрулируют» эти тропы. [ 50 ] Неродственных репродуктивных самок привлекают феромоны, оставляемые самцами на этих тропах, и самцы, которые встречают этих самок во время патрулирования, могут спариваться с ними. [ 50 ] Обнаружено, что другие пчелы вида Bombus излучают феромоны в качестве прекопулятивных сигналов, например, Bombus lapidarius . [ 51 ]

Приложения

[ редактировать ]

Феромонные ловушки

[ редактировать ]
Основная статья: Феромонная ловушка

Феромоны некоторых видов насекомых-вредителей, таких как японский жук , муравей-акробат и губчатая моль , могут использоваться для отлова соответствующего насекомого в целях мониторинга, контроля популяции путем создания путаницы, нарушения спаривания и предотвращения дальнейшего откладывания яиц. укладка.

Животноводство

[ редактировать ]

Феромоны используются для выявления течки у свиноматок . хряка распыляют феромоны В свинарник те свиноматки, которые проявляют сексуальное возбуждение , и известно, что , в настоящее время доступны для разведения.

Споры о человеческих половых феромонах

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Половые феромоны человека.
См. Также: Запах тела и Список нейростероидов § Феромоны и ферины.

Хотя люди сильно зависят от визуальных сигналов, запахи, находящиеся в непосредственной близости, также играют роль в социально-сексуальном поведении. Неотъемлемой трудностью изучения человеческих феромонов является необходимость соблюдения чистоты и отсутствия запаха у людей. [ 52 ] Хотя различные исследователи исследовали возможность их существования, в рецензируемых исследованиях никогда не было продемонстрировано, что ни одно феромонное вещество напрямую влияет на поведение человека. [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] Эксперименты были сосредоточены на трех классах возможных человеческих феромонов: подмышечные стероиды, вагинальные алифатические кислоты и стимуляторы сошниково -носового органа , включая исследование 2018 года, утверждающее, что феромоны влияют на сексуальное познание мужчин.

Подмышечные стероиды

[ редактировать ]

Подмышечные стероиды вырабатываются семенниками , яичниками , апокринными железами и надпочечниками . [ 57 ] Эти химические вещества не являются биологически активными до полового созревания, когда на их активность влияют половые стероиды. [ 58 ] Изменение активности в период полового созревания позволяет предположить, что люди могут общаться посредством запахов. [ 57 ] Несколько подмышечных стероидов были описаны как возможные человеческие феромоны: андростадиенол , андростадиенон , андростенол , андростенон и андростерон .

  • Андростенол — предполагаемый женский феромон. [ 58 ] В исследовании Кирк-Смита, проведенном в 1978 году, людям, носившим хирургические маски, обработанные или не обработанные андростенолом, показывали фотографии людей, животных и зданий и просили оценить изображения по привлекательности. [ 59 ] Люди с масками, обработанными андростенолом, оценили свои фотографии как «более теплые» и «более дружелюбные». [ 59 ] Самый известный пример включает в себя синхронизацию менструальных циклов у женщин на основе бессознательных запахов, эффект МакКлинтока , названный в честь главного исследователя Марты МакКлинток из Чикагского университета. [ 60 ] [ 61 ] Группа женщин почувствовала запах пота других женщин. В зависимости от времени в месяце, когда собирался пот (до, во время или после овуляции), наблюдалась связь с ускорением или замедлением менструального цикла женщины-реципиента. В исследовании 1971 года было предложено использовать два типа феромонов: «Один, вырабатываемый до овуляции, укорачивает яичниковый цикл; а второй, вырабатываемый непосредственно во время овуляции, удлиняет цикл». Однако недавние исследования и обзоры методологии поставили под сомнение достоверность ее результатов и существование синхронизации менструаций. [ 62 ] [ 63 ]
  • Предполагается, что андростенон секретируется только мужчинами в качестве аттрактанта для женщин и считается положительным эффектом для их настроения. Похоже, что он оказывает различное воздействие на женщин, в зависимости от того, на каком этапе менструального цикла находится женщина, причем наибольшая чувствительность к нему наблюдается во время овуляции. [ 58 ] В 1983 году у участников исследования, подвергшихся воздействию андростенона, наблюдались изменения проводимости кожи. [ 64 ] Было обнаружено, что андростенон воспринимается женщинами как более приятный препарат во время овуляции. [ 52 ]
  • Андростадиенон, по-видимому, влияет на лимбическую систему и вызывает у женщин положительную реакцию, улучшая настроение. [ 57 ] Реакция на андростадиенон зависит от человека и окружающей среды, в которой он находится. [ 65 ] Андростадиенон отрицательно влияет [ как? ] восприятие боли у женщин. [ 65 ] Женщины, как правило, реагируют положительно на прием андростадиенона, тогда как мужчины реагируют более негативно. В эксперименте Хаммера и МакКлинтока андростадиенон или контрольный запах был нанесен на верхние губы пятидесяти мужчин и женщин, и они были проверены на четыре эффекта феромона: 1) автоматическое внимание к положительному и отрицательному выражению лица, 2) силу когнитивной и эмоциональной информации как отвлекающих факторов в простой задаче на реакцию, 3) относительное внимание к социальным и несоциальным стимулам (т.е. нейтральным лицам) и 4) настроение и внимательность при отсутствии социального взаимодействия. Те, кто принимал андростадиенон, больше внимания уделяли эмоциональным выражениям лица и эмоциональным словам, но не уделяли повышенного внимания нейтральным лицам. Эти данные свидетельствуют о том, что андростадиенон может повысить внимание к эмоциональной информации, заставляя человека чувствовать себя более сосредоточенным. Считается, что андростадиенон влияет на то, как разум воспринимает и обрабатывает информацию. [ 65 ]

Хотя с точки зрения эволюции можно было бы ожидать, что у людей есть феромоны, еще предстоит строго доказать, что эти три молекулы действуют как таковые. Исследования в этой области пострадали из-за небольшого размера выборки, предвзятости публикаций , ложных срабатываний и плохой методологии. [ 66 ]

Вагинальные алифатические кислоты

[ редактировать ]

Класс алифатических кислот (летучих жирных кислот как разновидности карбоновой кислоты ) был обнаружен у самок макак-резус , которые продуцировали шесть типов во влагалищных жидкостях. [ 67 ] Комбинация этих кислот называется «копулинами». Одна из кислот, уксусная, была обнаружена во всех образцах вагинальной жидкости самки. [ 67 ] Даже у человека треть женщин имеют все шесть типов копулинов, количество которых увеличивается перед овуляцией. [ 67 ] Копулины используются для сигнализации овуляции; однако, поскольку у человека овуляция скрыта, считается, что их можно использовать не только для сексуального общения, но и для других целей. [ 57 ]

Стимуляторы вомероназального органа

[ редактировать ]

человека Вомероназальный орган имеет эпителий , который может служить химическим сенсорным органом; однако гены, кодирующие рецепторы VNO, у человека являются нефункциональными псевдогенами . [ 52 ] Кроме того, хотя в ВНО человека имеются сенсорные нейроны, связи между ВНО и центральной нервной системой, по-видимому, отсутствуют. Соответствующая обонятельная луковица присутствует у плода, но регрессирует и исчезает в мозгу взрослого человека. Были некоторые сообщения о том, что ВНО человека функционирует, но реагирует на гормоны только «специфичным для пола образом». В обонятельной слизистой оболочке также были обнаружены гены рецепторов феромонов. [ 52 ] Экспериментов, сравнивающих людей, не имеющих ВНО, и людей, у которых оно есть, не проводилось. Спорным остается вопрос о том, достигают ли химические вещества мозга через ВНО или другие ткани. [ 57 ]

В 2006 году было показано, что второй мышиных рецепторов подкласс обнаружен в обонятельном эпителии . Некоторые из них, называемые следовыми аминоассоциированными рецепторами (TAAR), активируются летучими аминами, обнаруженными в моче мышей, включая один предполагаемый мышиный феромон. [ 68 ] Ортологичные рецепторы существуют у людей, обеспечивая, как предполагают авторы, доказательства механизма обнаружения человеческих феромонов. [ 69 ]

Хотя существуют споры о механизмах действия феромонов, есть доказательства того, что феромоны действительно влияют на человека. [ 70 ] Несмотря на эти доказательства, не было убедительно доказано, что у людей есть функциональные феромоны. Эти эксперименты, предполагающие, что определенные феромоны оказывают положительное влияние на человека, опровергаются другими, указывающими, что они не оказывают никакого эффекта. [ 57 ]

Возможная теория, изучаемая сейчас, заключается в том, что эти подмышечные запахи используются для предоставления информации об иммунной системе. Милински и его коллеги обнаружили, что искусственные запахи, которые выбирают люди, частично определяются комбинацией их главных комплексов гистосовместимости (MHC). [ 71 ] Информация об иммунной системе человека может быть использована как способ «полового отбора», чтобы самка могла получить хорошие гены для своего потомства. [ 52 ] Клаус Ведекинд и его коллеги обнаружили, что и мужчины, и женщины предпочитают подмышечные запахи людей, чей MHC отличается от их собственного. [ 72 ]

Некоторые рекламодатели спреев для тела утверждают, что их продукция содержит человеческие сексуальные феромоны, которые действуют как афродизиак . исследованиях никогда не было продемонстрировано, что ни одно феромональное вещество напрямую влияет на поведение человека Несмотря на эти утверждения, в рецензируемых . [ 57 ] [ 55 ] [ оспаривается – обсуждаем ] Таким образом, роль феромонов в поведении человека остается спекулятивной и спорной. [ 73 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Определение феромона» . Медицинанет . MedicineNet Inc., 19 марта 2012 г. Архивировано из оригинала 11 мая 2011 г. . Проверено 14 февраля 2010 г.
  2. ^ Клееребезем М., Квадри Л.Е. (октябрь 2001 г.). «Пептидно-феромон-зависимая регуляция продукции антимикробных пептидов у грамположительных бактерий: случай многоклеточного поведения». Пептиды . 22 (10): 1579–1596. дои : 10.1016/S0196-9781(01)00493-4 . ПМИД   11587786 . S2CID   38943224 .
  3. ^ Вуд Уильям Ф. (1983). «Химическая экология: химическая связь в природе». Журнал химического образования . 60 (7): 1531–539. Бибкод : 1983JChEd..60..531W . дои : 10.1021/ed060p531 .
  4. ^ Карлсон П., Люшер М. (январь 1959 г.). «Феромоны»: новый термин для класса биологически активных веществ». Природа . 183 (4653): 55–56. Бибкод : 1959Природа.183...55К . дои : 10.1038/183055a0 . ПМИД   13622694 . S2CID   4243699 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Коль Й.В., Ацмюллер М., Финк Б., Граммер К. (октябрь 2001 г.). «Человеческие феромоны: интеграция нейроэндокринологии и этологии». Письма по нейроэндокринологии . 22 (5): 309–321. ПМИД   11600881 .
  6. ^ Бутенандт А. , Бекманн Р., Хеккер Э. (май 1961 г.). «[О секс-аттрактанте шелкопряда. I. Биологическое испытание и выделение чистого полового аттрактанта бомбикола]». Zeitschrift für Physiologische Chemie Хоппе-Зейлера . 324 : 71–83. дои : 10.1515/bchm2.1961.324.1.71 . ПМИД   13689417 .
  7. ^ «Феромоны агрегации насекомых» . www.msu.edu . Проверено 19 февраля 2018 г.
  8. ^ Салмон С., Ребуффа С., Прадо С., Саблиер М., д'Хезе К., Сан Дж.С., Понг Ж.Ф. (20 мая 2019 г.). «Химическая связь у коллембол: обзор фактов и перспектив» (PDF) . Биология и плодородие почв . 55 (5): 425–438. Бибкод : 2019BioFS..55..425S . дои : 10.1007/s00374-019-01365-8 . ISSN   0178-2762 . S2CID   159042283 .
  9. ^ Ландольт Дж. П. (1997). «Половой аттрактант и агрегационные феромоны самцов насекомых-фитофагов» . Американский энтомолог . 43 (1): 12–22. дои : 10.1093/ae/43.1.12 .
  10. ^ Соботник Дж, Ханус Р, Калинова Б, Пискорски Р, Цвачка Дж, Бургиньон Т, Ройзен Ю (апрель 2008 г.). «(E,E)-альфа-фарнезен, тревожный феромон термита Prorhinotermes canalifrons». Журнал химической экологии . 34 (4): 478–486. Бибкод : 2008JCEco..34..478S . CiteSeerX   10.1.1.673.1337 . дои : 10.1007/s10886-008-9450-2 . ПМИД   18386097 . S2CID   8755176 .
  11. ^ Вуд, Уильям Ф.; Чонг, Берни (1975). «3-октанон и 3-октанол; тревожные феромоны восточноафриканских муравьев-акаций». Журнал Энтомологического общества Джорджии . 10 : 332–334.
  12. ^ Вуд, Уильям Ф.; Палмер, Тодд М.; Стэнтон, Морин Л. (2002). «Сравнение летучих веществ в нижнечелюстных железах трех муравьев-симбионтов Crematogaster акации свистящей колючки». J Биохимическая систематика и экология . 30 (3): 217–222. Бибкод : 2002BioSE..30..217W . дои : 10.1016/S0305-1978(01)00099-0 .
  13. ^ Вуд, Уильям Ф.; Хоанг, Туи-Тьен; МакГлинн, Терренс П. (2011). «Летучие компоненты нижнечелюстных желез муравьев-черепах, Cephalotes alfaroi и C. cristatus». Биохимическая систематика и экология . 39 : 135–138. дои : 10.1016/j.bse.2011.01.013 .
  14. ^ Вуд, Уильям Ф. (2005). «Сравнение летучих веществ нижнечелюстных желез муравьев акации бычьего рога, Acacia Collinsii». Биохимическая систематика и экология . 33 (7): 651–658. Бибкод : 2005BioSE..33..651W . дои : 10.1016/j.bse.2004.12.009 .
  15. ^ Ландольдт, П.Дж., Рид, Х.К., и Хит, Р.Р. «Феромон тревоги из голов рабочих Vespula sqamosa (Hymenoptera: Vespidae)», «Энтомолог Флориды», июнь 1999 г.
  16. ^ Пост, округ Колумбия, Даунинг Х.А., Жанна Р.Л. (октябрь 1984 г.). «Реакция тревоги на яд социальных ос Polistes exclamans и P. fuscatus (Hymenoptera: Vespidae)». Журнал химической экологии . 10 (10): 1425–1433. Бибкод : 1984JCEco..10.1425P . дои : 10.1007/BF00990313 . ПМИД   24318343 . S2CID   38398672 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Маркус Дж.Б. (2019). Старение, питание и вкус, питание, пищевая наука и кулинарные перспективы старения со вкусом . [Место публикации не указано]: Elsevier Academic Press. ISBN  978-0-12-813528-0 . OCLC   1097958893 .
  18. ^ Вуд, Уильям Ф. (2002). «2-Пирролидинон, предполагаемый тревожный феромон из крупковых желез вилорога, Antilocapra Americana». Биохимическая систематика и экология . 30 (4): 361–363. Бибкод : 2002BioSE..30..361W . дои : 10.1016/S0305-1978(01)00097-7 .
  19. ^ Миклоши, Адам (3 апреля 2018 г.). Собака: Естественная история . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-1-4008-8999-0 .
  20. ^ Перейти обратно: а б «Кимбалл, Дж. В. Феромоны. Страницы биологии Кимбалла . Сентябрь 2008 г.» . Архивировано из оригинала 21 января 2018 г. Проверено 1 ноября 2008 г.
  21. ^ «Возбужденные муравьи идут по следу феромона того же химического вещества, которое они используют, чтобы парализовать свою жертву» . Проверено 14 марта 2006 г.
  22. ^ Робинсон Э.Дж., Грин К.Е., Дженнер Э.А., Холкомб М., Ратниекс Ф.Л. (2008). «Скорость распада привлекательных и отталкивающих феромонов в сети кормовых троп муравьев» (PDF) . Общество насекомых . 55 (3): 246–251. дои : 10.1007/s00040-008-0994-5 . S2CID   27760894 .
  23. ^ Хант Э.Р., Фрэнкс Н.Р., Баддели Р.Дж. (июнь 2020 г.). «Байесовский суперорганизм: внешние воспоминания облегчают распределенную выборку» . Журнал Королевского общества, Интерфейс . 17 (167): 20190848. doi : 10.1098/rsif.2019.0848 . ПМК   7328406 . ПМИД   32546115 .
  24. ^ Фицджеральд Т.Д. (июль 2008 г.). «Использование имитаторов феромонов, чтобы вызвать распад и коллапс колоний палаточных гусениц ( Malacosoma spp.)». Журнал прикладной энтомологии . 132 (6): 451–460. дои : 10.1111/j.1439-0418.2008.01286.x . S2CID   83824574 .
  25. ^ Бернштейн С., Бернштейн Х. (сентябрь 1997 г.). «Сексуальное общение». Журнал теоретической биологии . 188 (1): 69–78. Бибкод : 1997JThBi.188...69B . дои : 10.1006/jtbi.1997.0459 . ПМИД   9299310 .
  26. ^ Дантон Х. О'Дей, Пол А. Хорген (1981) Сексуальные взаимодействия у эукариотических микробов Academic Press, Нью-Йорк. ISBN   0125241607 ISBN   978-0125241601
  27. ^ Дюсенбери, Дэвид Б. (2009). Жизнь в микромасштабе , главы 19 и 20. Издательство Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс. ISBN   978-0-674-03116-6 .
  28. ^ Райна А.К., Клун Дж.А. (август 1984 г.). «Контроль мозгового фактора выработкой половых феромонов у самок кукурузной моли». Наука . 225 (4661): 531–533. Бибкод : 1984Sci...225..531R . дои : 10.1126/science.225.4661.531 . ПМИД   17750856 . S2CID   40949867 .
  29. ^ Сян Ю, Ян М, Ли З (2009). «Призывное поведение и ритмы производства половых феромонов у черной совки в Китае». Журнал поведения насекомых . 23 (1): 35–44. дои : 10.1007/s10905-009-9193-0 . S2CID   45577568 .
  30. ^ Шульц С., Франке В., Кениг В.А., Шуриг В., Мори К., Киттманн Р., Шнайдер Д. (декабрь 1990 г.). «Мужской феромон быстрой моли Hepialus hecta L. (Lepidoptera: Hepialidae)». Журнал химической экологии . 16 (12): 3511–3521. Бибкод : 1990JCEco..16.3511S . дои : 10.1007/BF00982114 . ПМИД   24263445 . S2CID   26903035 .
  31. ^ Папке Р.С., Кемп DJ, Рутовски Р.Л. (2007). «Мультимодальная передача сигналов: структурное отражение ультрафиолетового излучения предсказывает успех спаривания самцов лучше, чем феромоны у бабочки Colias eurytheme L. (Pieridae)». Поведение животных . 73 : 47–54. дои : 10.1016/j.anbehav.2006.07.004 . S2CID   40403665 .
  32. ^ Буранд Дж.П., Тан В., Ким В., Нодзима С., Рулофс В. (2005). «Инфекция вирусом насекомых Hz-2v изменяет брачное поведение и выработку феромонов у самок зеаминной моли Helicoverpa» . Журнал науки о насекомых . 5 :6. дои : 10.1093/jis/5.1.6 . ПМЦ   1283887 . ПМИД   16299596 .
  33. ^ Сен Р., Гадагкар Р. (2010). «Естественная история и поведение примитивно эусоциальной осы (Hymenoptera: Vespidae): сравнение двух полов». Журнал естественной истории . 44 (15–16): 959–968. дои : 10.1080/00222931003615703 . S2CID   84698285 .
  34. ^ "Альпинобомбус". Музей естественной истории . Проверено 26 сентября 2015 г.
  35. ^ Свенссон Б.Г., Бергстрем Г. (1979). «Маркировка феромонов самцов альпиноборнбусов». Журнал химической экологии . 5 (4): 603–615. Бибкод : 1979JCEco...5..603S . дои : 10.1007/bf00987845 . S2CID   20759942 .
  36. ^ Яо М., Розенфельд Дж., Аттридж С., Сидху С., Аксенов В., Ролло CD (2009). «Древняя химия предотвращения рисков хищничества и болезней». Эволюционная биология . 36 (3): 267–281. Бибкод : 2009EvBio..36..267Y . дои : 10.1007/s11692-009-9069-4 . ISSN   0071-3260 . S2CID   29901266 .
  37. ^ Шааль Б., Куро Дж., Ланглуа Д., Жиньес К., Семон Э., Перье Дж. (июль 2003 г.). «Химическая и поведенческая характеристика феромона молочной железы кролика». Природа . 424 (6944): 68–72. Бибкод : 2003Natur.424...68S . дои : 10.1038/nature01739 . ПМИД   12840760 . S2CID   4428155 .
  38. ^ Норрис М.Дж. (1954). «Половое созревание пустынной саранчи Schistocerca gregaria (Forskal) с особым упором на эффекты группировки». Антисаранчовый бюллетень . 18 : 1–4.
  39. ^ Перейти обратно: а б с «Рецептор следовых аминов: Введение» . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 23 февраля 2014 года . Проверено 15 февраля 2014 г. Важно отметить, что три лиганда, активирующие мышиные Taars, являются естественными компонентами мышиной мочи, основным источником социальных сигналов у грызунов. Мышиный Taar4 распознает β-фенилэтиламин, соединение, повышение уровня которого в моче коррелирует с усилением стресса и стрессовых реакций как у грызунов, так и у людей. И Taar3, и Taar5 мыши обнаруживают соединения (изоамиламин и триметиламин соответственно), которые обогащены мочой самцов и самок мышей. Сообщается, что изоамиламин в моче самцов действует как феромон, ускоряя наступление половой зрелости у самок мышей [34]. Авторы предполагают, что семейство Таар обладает хемосенсорной функцией, отличной от рецепторов запахов и связанной с обнаружением социальных сигналов. ... Эволюционная картина семейства генов TAAR характеризуется специфичной для линии филогенетической кластеризацией [26,30,35]. Эти характеристики очень похожи на те, которые наблюдаются в семействах генов обонятельных GPCR и вомероназальных (V1R, V2R) GPCR.
  40. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Либерлес СД (октябрь 2015 г.). «Отслеживание рецепторов, связанных с аминами: лиганды, нейронные цепи и поведение» . Современное мнение в нейробиологии . 34 : 1–7. дои : 10.1016/j.conb.2015.01.001 . ПМК   4508243 . ПМИД   25616211 . Более того, хотя некоторые TAAR обнаруживают неприятные запахи, поведение, опосредованное TAAR, может различаться у разных видов. ... Способность определенных TAAR опосредовать поведение отвращения и влечения предоставляет прекрасную возможность для механистического раскрытия кодирования валентности запаха.
    Рисунок 2: Таблица лигандов, моделей экспрессии и видоспецифичных поведенческих реакций для каждого TAAR.
  41. ^ Перейти обратно: а б с Валлрабенштейн И., Сингер М., Пантен Дж., Хатт Х., Гиссельманн Г. (2015). «Тимберол® ингибирует TAAR5-опосредованные реакции на триметиламин и влияет на обонятельный порог у людей» . ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0144704. Бибкод : 2015PLoSO..1044704W . дои : 10.1371/journal.pone.0144704 . ПМЦ   4684214 . ПМИД   26684881 . В то время как мыши производят количество ТМА в моче в зависимости от пола и их привлекает ТМА, этот запах отталкивает крыс и отталкивает людей [19], что указывает на то, что должны существовать видоспецифичные функции. ... Более того, гомозиготный нокаут мышиного TAAR5 отменил поведение влечения к ТМА [19]. Таким образом, делается вывод, что самого TAAR5 достаточно, чтобы опосредовать поведенческий ответ, по крайней мере, у мышей. ... Еще предстоит изучить, вызывает ли активация TAAR5 с помощью ТМА определенные поведенческие реакции, такие как поведение избегания у людей.
  42. ^ Перейти обратно: а б Pantages E, Dulac C (декабрь 2000 г.). «Новое семейство потенциальных рецепторов феромонов у млекопитающих» . Нейрон . 28 (3): 835–845. дои : 10.1016/S0896-6273(00)00157-4 . ПМИД   11163270 .
  43. ^ Карлсон Н.Р. (2013). Физиология поведения (11-е изд.). Бостон: Пирсон. п. 335. ИСБН  978-0-205-23939-9 .
  44. ^ Кеверн Э.Б. (октябрь 1999 г.). «Вомероназальный орган». Наука . 286 (5440): 716–720. дои : 10.1126/science.286.5440.716 . ПМИД   10531049 .
  45. ^ Хильдебранд Дж.Г. (январь 1995 г.). «Анализ химических сигналов нервной системой» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (1): 67–74. Бибкод : 1995PNAS...92...67H . дои : 10.1073/pnas.92.1.67 . ПМК   42818 . ПМИД   7816849 .
  46. ^ Стока А.М. (июнь 1999 г.). «Филогения и эволюция химической связи: эндокринный подход» . Журнал молекулярной эндокринологии . 22 (3): 207–225. дои : 10.1677/jme.0.0220207 . ПМИД   10343281 .
  47. ^ Р.С. Герц, Т. Энген, Запаховая память: обзор и анализ, Psychon. Бык. Ред. 3 (1996) 300–313.
  48. ^ Шерборн А.Л., Том М.Д., Патерсон С., Джури Ф., Оллиер В.Е., Стокли П. и др. (декабрь 2007 г.). «Генетическая основа предотвращения инбридинга у домашних мышей» . Современная биология . 17 (23): 2061–2066. Бибкод : 2007CBio...17.2061S . дои : 10.1016/j.cub.2007.10.041 . ПМК   2148465 . ПМИД   17997307 .
  49. ^ Хименес Х.А., Хьюз К.А. , Алакс Г., Грэм Л., Лейси Р.К. (октябрь 1994 г.). «Экспериментальное исследование инбредной депрессии в естественной среде обитания». Наука . 266 (5183): 271–273. Бибкод : 1994Sci...266..271J . дои : 10.1126/science.7939661 . ПМИД   7939661 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Фостер Р.Л. (1992). «Распознавание товарищей по гнезду как механизм предотвращения инбридинга у шмелей (Hymenoptera: Apidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 65 (3): 238–243. JSTOR   25085362 .
  51. ^ Мартин С.Дж., Каррутерс Дж.М., Уильямс П.Х., Дрейфхаут Ф.П. (август 2010 г.). «Социальные паразиты, специфичные для хозяина (Psithyrus), указывают на химическую систему распознавания у шмелей». Журнал химической экологии . 36 (8): 855–863. Бибкод : 2010JCEco..36..855M . дои : 10.1007/s10886-010-9805-3 . ПМИД   20509042 . S2CID   4794525 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и Грэммер К., Финк Б., Нив Н. (февраль 2005 г.). «Человеческие феромоны и сексуальное влечение». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 118 (2): 135–142. дои : 10.1016/j.ejogrb.2004.08.010 . ПМИД   15653193 .
  53. ^ Вятт, Тристрам Д. (2003). Феромоны и поведение животных: общение посредством запаха и вкуса. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN   0-521-48526-6 . п. никаких рецензируемых данных, подтверждающих присутствие... человеческих... феромонов, которые вызывают быстрые изменения в поведении, такие как влечение и/или совокупление ». 298 Цитируя Прети и Вески (1999): «Не было зарегистрировано
  54. ^ Хейс WS (2003). «Человеческие феромоны: были ли они продемонстрированы?». Поведенческая экология и социобиология . 54 (2): 89–97. дои : 10.1007/s00265-003-0613-4 . S2CID   37400635 .
  55. ^ Перейти обратно: а б Медведь М.Ф., Коннорс Б.В., Парадизо Массачусетс (2006). Нейронаука: исследование мозга . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-7817-6003-4 . нейробиология, изучающая мозг. п. 264 ...еще не было никаких веских доказательств того, что человеческие феромоны могут [изменить] сексуальное влечение (для представителей любого пола) [естественным образом]
  56. ^ Райли А. (9 мая 2016 г.). «Феромоны, вероятно, не являются причиной того, что люди находят вас привлекательными» . Новости Би-би-си . Проверено 9 мая 2016 г.
  57. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Хейс WS (2003). «Человеческие феромоны: были ли они продемонстрированы?». Поведенческая экология и социобиология . 54 (2): 89–97. дои : 10.1007/s00265-003-0613-4 . S2CID   37400635 .
  58. ^ Перейти обратно: а б с Мостафа Т., Эль Хули Г., Хасан А. (2012). «Феромоны в сексе и размножении: играют ли они роль в организме человека?» . Журнал перспективных исследований . 3 (1): 1–9. дои : 10.1016/j.jare.2011.03.003 .
  59. ^ Перейти обратно: а б Кирк-Смит М (1978). «Социальные отношения человека, на которые влияет андростенол». Исследовательские коммуникации в психологии, психиатрии и поведении . 3 (4): 379–384. ISSN   0362-2428 .
  60. ^ Макклинток МК (январь 1971 г.). «Менструальная синхрония и подавление». Природа . 229 (5282): 244–245. Бибкод : 1971Natur.229..244M . дои : 10.1038/229244a0 . ПМИД   4994256 . S2CID   4267390 .
  61. ^ Стерн К., МакКлинток, депутат Кнессета (март 1998 г.). «Регуляция овуляции феромонами человека». Природа . 392 (6672): 177–179. Бибкод : 1998Natur.392..177S . дои : 10.1038/32408 . ПМИД   9515961 . S2CID   4426700 . .
  62. ^ Ян З, Шанк Дж. К. (декабрь 2006 г.). «Женщины не синхронизируют менструальные циклы». Человеческая природа . 17 (4): 433–447. дои : 10.1007/s12110-006-1005-z . ПМИД   26181612 . S2CID   2316864 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  63. ^ Штрассманн Б.И. (март 1999 г.). «Феромоны менструальной синхронности: повод для сомнений» . Репродукция человека . 14 (3): 579–580. дои : 10.1093/humrep/14.3.579 . ПМИД   10221677 .
  64. ^ Ван Толлер С., Кирк-Смит М., Вуд Н., Ломбард Дж., Додд Г.Х. (1983). «Проводимость кожи и субъективные оценки, связанные с запахом 5-альфа-андростана-3-она». Биологическая психология . 16 (1–2): 85–107. дои : 10.1016/0301-0511(83)90056-X . ПМИД   6682682 . S2CID   54325922 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с Hummer TA, McClintock MK (апрель 2009 г.). «Предполагаемый человеческий феромон андростадиенон специально настраивает разум на эмоциональную информацию». Гормоны и поведение . 55 (4): 548–559. дои : 10.1016/j.yhbeh.2009.01.002 . ПМИД   19470369 . S2CID   17022112 .
  66. ^ Вятт Т.Д. (апрель 2015 г.). «Поиски человеческих феромонов: потерянные десятилетия и необходимость возвращения к первоосновам» . Слушания. Биологические науки . 282 (1804): 20142994. doi : 10.1098/rspb.2014.2994 . ПМЦ   4375873 . ПМИД   25740891 .
  67. ^ Перейти обратно: а б с Майкл Р.П., Бонсолл Р.В., Катнер М. (1975). «Летучие жирные кислоты, «копулины», во влагалищных выделениях человека» . Психонейроэндокринология . 1 (2): 153–163. дои : 10.1016/0306-4530(75)90007-4 . ПМИД   1234654 . S2CID   38274482 .
  68. ^ Либерлес С.Д., Бак Л.Б. (август 2006 г.). «Второй класс хемосенсорных рецепторов обонятельного эпителия». Природа . 442 (7103): 645–650. Бибкод : 2006Natur.442..645L . дои : 10.1038/nature05066 . ПМИД   16878137 . S2CID   2864195 .
  69. ^ Пирсон Х (август 2006 г.). «Данные о мышах намекают на человеческие феромоны» . Природа . 442 (7102): 495. Бибкод : 2006Natur.442..495P . дои : 10.1038/442495а . ПМИД   16885951 .
  70. ^ Высоцкий CJ, Прети Дж (ноябрь 2004 г.). «Факты, заблуждения, страхи и разочарования по поводу человеческих феромонов» . Анатомические записи, часть A: открытия в молекулярной, клеточной и эволюционной биологии . 281 (1): 1201–1211. дои : 10.1002/ar.a.20125 . ПМИД   15470677 .
  71. ^ Милински М (2001). «Доказательства парфюмерных предпочтений человека, связанных с MHC» . Поведенческая экология . 12 (2): 140–9. дои : 10.1093/beheco/12.2.140 .
  72. ^ Ведекинд С., Зеебек Т., Беттенс Ф., Папке А.Дж. (июнь 1995 г.). «MHC-зависимые предпочтения партнера у людей». Слушания. Биологические науки . 260 (1359): 245–249. Бибкод : 1995RSPSB.260..245W . дои : 10.1098/rspb.1995.0087 . ПМИД   7630893 . S2CID   34971350 .
  73. ^ Первс Д., Брэннон Э.М., Кабеса Р., ЛаБар К.С., Хюттель С.А., Платт М.Л., Вольдорф М. (2008). Принципы когнитивной нейронауки . Синауэр. ISBN  978-0-87893-694-6 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Уилсон Э.О. , Боссерт WH (1963). «Химическая связь между животными». Последние достижения в исследованиях гормонов . 19 : 673–716. ПМИД   14284035 .
  • Коль Й.В., Ацмюллер М., Финк Б., Граммер К. (октябрь 2001 г.). «Человеческие феромоны: интеграция нейроэндокринологии и этологии» (PDF) . Письма по нейроэндокринологии . 22 (5): 309–321. ПМИД   11600881 .
  • Вятт ТД (2003). Феромоны и поведение животных: общение посредством запаха и вкуса . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-48526-5 .
  • Дюзенбери Д.Б. (2009). Жизнь в микромасштабе . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN  978-0-674-03116-6 .
  • Прети Дж., Высоцкий С.Дж., Барнхарт К.Т., Сондхаймер С.Дж., Лейден Дж.Дж. (июнь 2003 г.). «Экстракты мужских подмышек содержат феромоны, которые влияют на пульсирующую секрецию лютеинизирующего гормона и настроение у женщин-реципиентов». Биология размножения . 68 (6): 2107–2113. дои : 10.1095/biolreprod.102.008268 . ПМИД   12606409 . S2CID   29125811 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pheromone&oldid=1242975938"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d72c803e0503972a989b53d7a2a0f414__1724950380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d7/14/d72c803e0503972a989b53d7a2a0f414.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pheromone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)