✖


Jump to content

Ионная жидкость

(Перенаправлено с Ионные жидкости )
Химическая структура гексафторфосфата 1-бутил-3-метилимидазолия ([BMIM]PF 6 ), обычной ионной жидкости.
Предложенная структура ионной жидкости на основе имидазолия.

Ионная жидкость ( ИЛ ) представляет собой соль в жидком состоянии в условиях окружающей среды. В некоторых контекстах этот термин ограничивался солями, температура плавления которых ниже определенной температуры, например 100 ° C (212 ° F). [ 1 ] В то время как обычные жидкости, такие как вода и бензин, преимущественно состоят из электрически нейтральных молекул , ионные жидкости в основном состоят из ионов . Эти вещества называют по-разному: жидкие электролиты , ионные расплавы , ионные жидкости , плавкие соли , жидкие соли , ионные стекла . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Ионные жидкости имеют множество потенциальных применений. [ 5 ] [ 6 ] Они являются мощными растворителями и могут использоваться в качестве электролитов . Соли, которые являются жидкими при температуре, близкой к температуре окружающей среды, важны для применения в электрических батареях и считаются герметиками из-за очень низкого давления паров .

Любая соль, которая плавится, не разлагаясь и не испаряясь, обычно образует ионную жидкость. хлорид натрия Например, натрия (NaCl) плавится при 801 ° C (1474 ° F) в жидкость, состоящую в основном из катионов ( Na +
) и хлорид-анионы ( Cl −
). И наоборот, когда ионная жидкость охлаждается, она часто образует ионное твердое вещество , которое может быть кристаллическим или стеклообразным .

Ионная связь обычно сильнее, чем силы Ван-дер-Ваальса между молекулами обычных жидкостей. Из-за этих сильных взаимодействий соли имеют тенденцию иметь высокую энергию решетки , что проявляется в высоких температурах плавления. Некоторые соли, особенно с органическими катионами, имеют низкую энергию решетки и поэтому являются жидкими при комнатной температуре или ниже . Примеры включают соединения на основе катиона 1-этил-3-метилимидазолия (EMIM) и включают: EMIM:Cl , EMIMAc (ацетат-анион), EMIM дицианамид , ( C
22Ч
5 )( СН
3 ) С
3 H
3 Н +
2 · Н(CN) −
2 , который плавится при -21 °C (-6 °F); [ 7 ] и 1-бутил-3,5-диметилпиридиний бромид, который при температуре ниже -24 ° C (-11 ° F) превращается в стекло. [ 8 ]

Низкотемпературные ионные жидкости можно сравнить с ионными растворами , жидкостями, содержащими как ионы, так и нейтральные молекулы, и, в частности, с так называемыми глубокими эвтектическими растворителями , смесями ионных и неионных твердых веществ, которые имеют гораздо более низкие температуры плавления, чем чистые соединения. Некоторые смеси нитратных солей могут иметь температуру плавления ниже 100 °C. [ 9 ]

История

[ редактировать ]

Термин «ионная жидкость» в общем смысле был использован еще в 1943 году. [ 10 ]

Дата открытия «первой» ионной жидкости оспаривается, как и личность ее первооткрывателя. Нитрат этаноламмония (т.пл. 52–55 °C) был описан в 1888 г. С. Габриэлем и Дж. Вайнером. [ 11 ] В 1911 году Рэй и Ракшит при получении нитритных солей этиламина, диметиламина и триметиламина заметили, что реакция между гидрохлоридом этиламина и нитратом серебра дает нестабильный нитрит этиламмония ( C
22Ч
5 ) НХ +
3 · НЕТ −
2 , тяжелая желтая жидкость, которая при погружении в смесь соли и льда не могла затвердеть и, вероятно, была первым сообщением об ионной жидкости при комнатной температуре. [ 12 ] [ 13 ] Позже, в 1914 году, Пол Уолден сообщил об одной из первых стабильных ионных жидкостей при комнатной температуре — нитрате этиламмония ( C
22Ч
5 ) НХ +
3 · НЕТ −
3 (т. пл. 12 °С). [ 14 ] В 1970-х и 1980-х годах в качестве потенциальных электролитов в батареях были разработаны ионные жидкости на основе алкилзамещенных катионов имидазолия и пиридиния с галогенидными или тетрагалогеналюминатными анионами. [ 15 ] [ 16 ]

Для солей галогеналюмината имидазолия их физические свойства, такие как вязкость , температура плавления и кислотность , можно регулировать путем изменения алкильных заместителей и соотношений имидазолий/пиридиний и галогенид/галогеналюминат. [ 17 ] Двумя основными недостатками некоторых применений были чувствительность к влаге и кислотность или основность. В 1992 году Уилкс и Заваротко получили ионные жидкости с «нейтральными» слабокоординирующими анионами, такими как гексафторфосфат ( PF −
6 ) и тетрафторборат ( BF −
4 ), что обеспечивает гораздо более широкий спектр применения. [ 18 ]

Характеристики

[ редактировать ]

ИЖ обычно представляют собой бесцветные вязкие жидкости. [ 19 ] Они часто являются проводниками электричества от умеренных до плохих и редко самоионизируются. [ нужна ссылка ] Однако они обладают очень большим электрохимическим диапазоном , позволяющим электрохимически перерабатывать трудноизвлекаемые руды. [ 19 ]

Они обладают низким давлением пара , которое может достигать 10 −10 Хорошо. [ 20 ] Многие из них имеют низкую горючесть и термически стабильны.

Растворимые свойства ИЖ разнообразны. Насыщенные алифатические соединения обычно лишь умеренно растворимы в ионных жидкостях, тогда как алкены обладают несколько большей растворимостью, а альдегиды часто полностью смешиваются. Различия в растворимости можно использовать в двухфазном катализе, таком как процессы гидрирования и гидрокарбонилирования , что позволяет относительно легко разделить продукты и/или непрореагировавший субстрат(ы). Растворимость газа следует той же тенденции: углекислый газ хорошо растворяется во многих ионных жидкостях. Окись углерода менее растворима в ионных жидкостях, чем во многих популярных органических растворителях, а водород растворим лишь незначительно (аналогично растворимости в воде) и может относительно мало различаться между более распространенными ионными жидкостями. Многие классы химических реакций . Смешиваемость ионных жидкостей с водой или органическими растворителями зависит от длины боковой цепи катиона и от выбора аниона . Они могут быть функционализированы, чтобы действовать как кислоты , основания или лиганды , и являются прекурсорами солей при получении стабильных соединений. карбены . Из-за своих отличительных свойств ионные жидкости были исследованы для многих применений.

Катионы, обычно встречающиеся в ионных жидкостях.

Некоторые ионные жидкости можно перегонять в условиях вакуума при температуре около 300 °С. [ 21 ] Пар не состоит из разделенных ионов, [ 22 ] но состоит из ионных пар. [ 23 ]

IL имеют широкий диапазон жидкостей. Некоторые ИЖ не замерзают до очень низких температур (даже -150 °С). Температура стеклования была обнаружена ниже -100 °С в случае катионов N-метил-N-алкилпирролидиния фторсульфонилтрифторметансульфонилимида (ФТФСИ). [ 24 ] Низкотемпературные ионные жидкости (ниже 130 К ) были предложены в качестве жидкой основы для телескопа с вращающимся жидкостным зеркалом чрезвычайно большого диаметра , который будет базироваться на Луне. [ 25 ]

Вода является распространенной примесью в ионных жидкостях, поскольку она может поглощаться из атмосферы и влиять на транспортные свойства RTIL даже при относительно низких концентрациях. [ 4 ]

Разновидности

[ редактировать ]
Поваренная соль NaCl и ионная жидкость бис(трифторметилсульфонил)имид 1-бутил-3-метилимидазолия при 27 °С.

Классически ИЖ состоят из солей несимметричных гибких органических катионов с симметричными слабокоординирующими анионами . Как катионные, так и анионные компоненты широко варьируются. [ 4 ]

Катионы

[ редактировать ]

В ионных жидкостях комнатной температуры (RTIL) преобладают соли, полученные из 1-метилимидазола, то есть 1-алкил-3-метилимидазолия. Примеры включают 1-этил-3-метил- (EMIM), 1-бутил-3-метил- (BMIM), 1-октил-3-метил (OMIM), 1-децил-3-метил- (DMIM), 1- додецил-3-метил- (додецилМИМ). Другими катионами имидазолия являются 1-бутил-2,3-диметилимидазолий (BMMIM или DBMIM) и 1,3-ди(N,N-диметиламиноэтил)-2-метилимидазолий (DAMI). Другие N-гетероциклические катионы являются производными пиридина : 4-метил-N-бутилпиридиний (MBPy) и N-октилпиридиний (C8Py). Обычные катионы четвертичного аммония также образуют ИЖ, например тетраэтиламмоний (ТЭА) и тетрабутиламмоний (ТБК).

Анионы

[ редактировать ]

Типичные анионы в ионных жидкостях включают следующие: тетрафторборат (BF 4 ), гексафторфосфат (PF 6 ), бис-трифторметансульфонимид (NTf 2 ), трифторметансульфонат (OTf), дицианамид (N(CN) 2 ), гидросульфат ( HSO - 4 ) и этилсульфат (EtOSO3 ) . Магнитные ионные жидкости можно синтезировать путем включения парамагнитных анионов, примером которых является тетрахлорферрат 1-бутил-3-метилимидазолия .

Специализированные ИЛ

[ редактировать ]

Протонные ионные жидкости образуются в результате переноса протона от кислоты к основанию . [ 26 ] В отличие от других ионных жидкостей, которые обычно образуются в результате последовательности стадий синтеза , [ 2 ] протонные ионные жидкости легче создать, просто смешав кислоту и основание. [ 26 ]

Катионы фосфония (R 4 P + ) менее распространены, но обладают некоторыми выгодными свойствами. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] Некоторыми примерами катионов фосфония являются тригексил(тетрадецил)фосфоний (P 6,6,6,14 ) и трибутил(тетрадецил)фосфоний (P 4,4,4,14 ).

Поли(ионная жидкость)

[ редактировать ]

Полимеризованные ионные жидкости, поли(ионные жидкости) или полимерные ионные жидкости, сокращенно PIL, представляют собой полимерную форму ионных жидкостей. [ 30 ] Они обладают вдвое меньшей ионностью, чем ионные жидкости, поскольку один ион фиксируется как полимерный фрагмент, образуя полимерную цепь. PIL имеют аналогичный диапазон применения, сравнимый с областью применения ионных жидкостей, но структура полимера дает больше возможностей для контроля ионной проводимости. Они расширили возможности применения ионных жидкостей для разработки интеллектуальных материалов или твердых электролитов. [ 31 ] [ 32 ]

Коммерческие приложения

[ редактировать ]

Многие приложения были рассмотрены, но немногие из них были коммерциализированы. [ 33 ] [ 34 ] ИЖ используются в производстве бензинов путем катализа алкилирования . [ 35 ] [ 36 ]

IL-катализируемый путь получения 2,4-диметилпентана (компонента бензина), практикуемый Chevron.

ИЖ на основе йодида тетраалкилфосфония является растворителем йодида трибутилолова , который действует как катализатор перегруппировки моноэпоксида бутадиена . Этот процесс был коммерциализирован как путь к получению 2,5-дигидрофурана , но позже прекращен. [ 37 ]

Возможные применения

[ редактировать ]

Катализ

[ редактировать ]

ИЖ улучшают каталитические характеристики наночастиц палладия. [ 38 ] Кроме того, ионные жидкости можно использовать в качестве предкатализаторов химических превращений. В этом отношении диалкилимидазолии, такие как [EMIM]Ac, использовались в комбинации с основанием для получения N-гетероциклических карбенов (NHC). Известно, что эти NHC на основе имидазолия катализируют ряд превращений, таких как конденсация бензоина и реакция OTHO. [ 39 ]

Фармацевтика

[ редактировать ]

Признавая, что около 50% коммерческих фармацевтических препаратов представляют собой соли, были исследованы ионные жидкие формы ряда фармацевтических препаратов. Соединение фармацевтически активного катиона с фармацевтически активным анионом приводит к образованию ионной жидкости Dual Active, в которой сочетаются действия двух препаратов. [ 40 ] [ 41 ]

ИЛ могут извлекать из растений определенные соединения для фармацевтических, пищевых и косметических целей, например, противомалярийный препарат артемизинин из растения Artemisia annua . [ 42 ]

Переработка биополимеров

[ редактировать ]

Растворение целлюлозы ИЖ вызвало интерес. [ 43 ] Заявка на патент 1930 года показала, что хлориды 1-алкилпиридиния растворяют целлюлозу. [ 44 ] Следуя по пути лиоцеллового процесса, в котором используется гидратированный N-оксид N-метилморфолина в качестве растворителя для целлюлозы и бумаги . «Валоризация» целлюлозы, т. е. превращение ее в более ценные химические вещества, достигнута за счет использования ионных жидкостей. Типичными продуктами являются сложные эфиры глюкозы, сорбит и алкилгикозиды. [ 45 ] Хлорид 1-бутил-3-метилимидазолия растворяет лиофилизированную банановую мякоть и с дополнительными 15% диметилсульфоксида поддается анализу ЯМР углерода-13 . Таким образом, можно отслеживать весь комплекс крахмала , сахарозы , глюкозы и фруктозы в зависимости от созревания банана. [ 46 ] [ 47 ]

Помимо целлюлозы, ИЖ также продемонстрировали потенциал в растворении, экстракции, очистке, обработке и модификации других биополимеров, таких как хитин / хитозан , крахмал , альгинат , коллаген, желатин , кератин и фиброин . [ 48 ] [ 49 ] Например, ИЖ позволяют получать биополимерные материалы в различных формах (например, губки, пленки, микрочастицы, наночастицы и аэрогели) и улучшать химические реакции биополимеров, что приводит к созданию носителей для доставки лекарств/генов на основе биополимеров. [ 49 ] Кроме того, ИЖ позволяют синтезировать химически модифицированные крахмалы с высокой эффективностью и степенью замещения (DS) и разрабатывать различные материалы на основе крахмала, такие как термопластичный крахмал, композитные пленки, твердые полимерные электролиты, наночастицы и носители лекарственных средств. [ 50 ]

Переработка ядерного топлива

[ редактировать ]

Хлорид IL-1-бутил-3-метилимидазолия был исследован для извлечения урана и других металлов из отработанного ядерного топлива и других источников. [ 51 ]

Солнечная тепловая энергия

[ редактировать ]

ИЖ являются потенциальными носителями тепла и носителями тепла в солнечных теплоэнергетических системах. Концентрирующие солнечные тепловые установки, такие как параболические желоба и солнечные электростанции, фокусируют солнечную энергию на приемнике, который может генерировать температуру около 600 ° C (1112 ° F). Это тепло может затем генерировать электричество в паровом или другом цикле. Для буферизации в пасмурные периоды или для обеспечения выработки энергии в ночное время энергия может накапливаться путем нагревания промежуточной жидкости. Хотя нитратные соли были предпочтительной средой с начала 1980-х годов, они замерзают при 220 °C (428 °F) и поэтому требуют нагрева для предотвращения затвердевания. Ионные жидкости, такие как [C 4 mim][ BF
4 ] имеют более благоприятные температурные диапазоны жидкой фазы (от -75 до 459 °C) и, следовательно, могут быть отличными жидкими теплоаккумуляторами и жидкостями-теплоносителями. [ 52 ]

Переработка отходов

[ редактировать ]

ИЖ могут помочь в переработке синтетических товаров, пластмасс и металлов. Они обеспечивают специфичность, необходимую для отделения подобных соединений друг от друга, например, для разделения полимеров в пластиковых отходов потоках . Это было достигнуто с использованием процессов экстракции при более низкой температуре, чем существующие подходы. [ 53 ] и может помочь избежать сжигания пластика или его выбрасывания на свалку.

Батареи

[ редактировать ]

ИЖ могут заменить воду в качестве электролита в металло-воздушных батареях . ИЖ привлекательны из-за низкого давления пара. Кроме того, ИЖ имеют электрохимическое окно до шести вольт. [ 54 ] (по сравнению с 1,23 для воды), поддерживая более энергоемкие металлы. Представляется возможной плотность энергии от 900 до 1600 ватт-часов на килограмм. [ 55 ]

Диспергирующий агент

[ редактировать ]

ИЖ могут действовать как диспергаторы в красках , улучшая отделку, внешний вид и свойства высыхания. [ 56 ] ИЖ используются для диспергирования наноматериалов в IOLITEC.

Улавливание углерода

[ редактировать ]
Основная статья: Ионные жидкости при улавливании углерода

ИЖ и амины были исследованы на предмет улавливания углекислого газа CO.
2 и очистка природного газа . [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ]

Трибология

[ редактировать ]

было показано, что некоторые ионные жидкости уменьшают трение и износ . В ходе базовых трибологических испытаний [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] а их полярная природа делает их кандидатами в качестве смазочных материалов для триботронных применений. Хотя сравнительно высокая стоимость ионных жидкостей в настоящее время не позволяет их использовать в качестве чистых смазочных материалов, добавление ионных жидкостей в концентрации всего 0,5% по весу может существенно изменить смазочные характеристики обычных базовых масел. Таким образом, в настоящее время основное внимание уделяется использованию ионных жидкостей в качестве присадок к смазочным маслам, часто с целью заменить широко используемые экологически вредные присадки к смазочным материалам . Однако заявленное экологическое преимущество ионных жидкостей неоднократно подвергалось сомнению и еще не продемонстрировано с точки зрения жизненного цикла . [ 64 ]

Безопасность

[ редактировать ]

Низкая летучесть ионных жидкостей эффективно устраняет основной путь выброса и загрязнения окружающей среды.

Токсичность ионных жидкостей для воды столь же серьезна, как и у многих современных растворителей, или даже выше. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]

Ультразвук может разлагать растворы ионных жидкостей на основе имидазолия с перекисью водорода и уксусной кислотой до относительно безобидных соединений. [ 68 ]

Несмотря на низкое давление паров, многие ионные жидкости горючи . [ 69 ] [ 70 ]

Когда темно-коричневые сумасшедшие муравьи ( Nylanderia fulva ) сражаются с огненными муравьями ( Solenopsis invicta ), последние распыляют на них токсичный липофильный яд на основе алкалоидов. Сумасшедший муравей Тони затем источает свой собственный яд, муравьиную кислоту , и ухаживает за собой - действие, которое выводит токсины из яда огненного муравья. Смешанные яды химически реагируют друг с другом, образуя ионную жидкость, первую описанную встречающуюся в природе ИЖ. [ 71 ]

См. также

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Хейс, Роберт; Уорр, Грегори Г.; Аткин, Роб (2015). «Структура и наноструктура ионных жидкостей» . Химические обзоры . 115 (13): 6357–6426. дои : 10.1021/cr500411q . ПМИД   26028184 .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Уилкс, Джон С. (2002). «Краткая история ионных жидкостей - от расплавленных солей до неотерических растворителей». Зеленая химия . 4 (2): 73–80. дои : 10.1039/b110838g .
  2. ^ Jump up to: а б Томас Велтон (1999). «Ионные жидкости при комнатной температуре» (PDF) . хим. Откр. 99 (8): 2071–2084. дои : 10.1021/cr980032t . ПМИД   11849019 .
  3. ^ Фримантл, Майкл (2009). Введение в ионные жидкости . Королевское химическое общество . ISBN  978-1-84755-161-0 .
  4. ^ Jump up to: а б с Макфарлейн, Дуглас; Кар, Мега; Прингл, Дженнифер М. (2017). Основы ионных жидкостей: от химии к приложениям . Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH. ISBN  9783527340033 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Шифлетт, Марк (2020). Коммерческое применение ионных жидкостей . Зеленая химия и устойчивые технологии. Чам: Спрингер. дои : 10.1007/978-3-030-35245-5 . ISBN  978-3-030-35244-8 . S2CID   211088946 .
  6. ^ Грир, Адам; Жакемен, Йохан; Хардакр, Кристофер (2020). «Промышленное применение ионных жидкостей» . Молекулы . 25 (21): 5207. doi : 10,3390/molecules25215207 . ПМЦ   7664896 . ПМИД   33182328 .
  7. ^ доктор Макфарлейн; Дж. Голдинг; С. Форсайт; М. Форсайт и ГБ Дикон (2001). «Ионные жидкости малой вязкости на основе органических солей дицианамид-аниона». хим. Коммун. (16): 1430–1431. дои : 10.1039/b103064g .
  8. ^ Дж. М. Кростуэйт; Эм Джей Малдун; Дж. К. Диксон; Дж. Л. Андерсон и Дж. Ф. Бреннеке (2005). «Температуры фазового перехода и разложения, теплоемкости и вязкости пиридиниевых ионных жидкостей». Дж. Хим. Термодин. 37 (6): 559–568. дои : 10.1016/j.jct.2005.03.013 .
  9. ^ Смесь нитратных солей с т.пл. ниже 100 град С.
  10. ^ Р. М. Баррер (1943). «Вязкость чистых жидкостей. II. Полимеризованные ионные расплавы». Пер. Фарадей Соц. 39 : 59–67. дои : 10.1039/tf9433900059 .
  11. ^ С. Габриэль; Дж. Вайнер (1888). «О некоторых производных пропиламина» . Химические отчеты . 21 (2): 2669–2679. дои : 10.1002/cber.18880210288 . Архивировано из оригинала 07 февраля 2020 г. Проверено 06 июля 2019 г.
  12. ^ Рэй, Прафулла Чандра; Ракшит, Джитендра Натх (1911). «CLXVII. — Нитриты алкиламмониевых оснований: нитрит этиламмония, нитрит диметиламмония и нитрит триметиламмония». Дж. Хим. соц., пер . 99 : 1470–1475. дои : 10.1039/CT9119901470 . ISSN   0368-1645 .
  13. ^ Таннер, Иден Э.Л. (июль 2022 г.). «Ионные жидкости рвутся вперед» . Природная химия . 14 (7): 842. Бибкод : 2022НатЧ..14..842Т . дои : 10.1038/s41557-022-00975-4 . ISSN   1755-4349 . ПМИД   35778557 . S2CID   250181516 .
  14. ^ Пол Уолден (1914), Бюлл. акад. наук. Санкт-Петербург, стр. 405-422.
  15. ^ Х. Л. Чам; В.Р. Кох; Л.Л. Миллер; Р. А. Остерёнг (1975). «Электрохимическое исследование металлоорганических комплексов железа и гексаметилбензола в расплавленной соли при комнатной температуре». Дж. Ам. хим. Соц. 97 (11): 3264–3265. дои : 10.1021/ja00844a081 .
  16. ^ Дж. С. Уилкс; Дж. А. Левиски; Р.А. Уилсон; К. Л. Хасси (1982). «Расплавы хлоралюмината диалкилимидазолия: новый класс ионных жидкостей при комнатной температуре для электрохимии, спектроскопии и синтеза». Неорг. хим. 21 (3): 1263–1264. дои : 10.1021/ic00133a078 .
  17. ^ Р. Дж. Гейл; Р. А. Остерянг (1979). «Потенциометрическое исследование образования гептахлорида диалюминия в смесях хлорида алюминия и хлорида 1-бутилпиридиния». Неорганическая химия . 18 (6): 1603–1605. дои : 10.1021/ic50196a044 .
  18. ^ Дж. С. Уилкс; М.Ю. Заворотко (1992). «Стойкие на воздухе и воде ионные жидкости на основе 1-этил-3-метилимидазолия». Химические коммуникации (13): 965–967. дои : 10.1039/c39920000965 .
  19. ^ Jump up to: а б «Ионные жидкости». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. стр. 550–551. дои : 10.1002/14356007.l14_l01 . ISBN  978-3527306732 .
  20. ^ Евгений Юрьевич Паулечка; Геннадий Кабо; Андрей В. Блохин; Олег А. Выдров; Джозеф В. Маги и Майкл Френкель (2002). «Термодинамические свойства гексафторфосфата 1-бутил-3-метилимидазолия в состоянии идеального газа». Журнал химических и инженерных данных . 48 (3): 457–62. дои : 10.1021/je025591i .
  21. ^ Мартин Дж. Эрл; Джозеф МСС Хоуп; Мануэла А. Гилеа; Хосе Н. Канонжиа Лопес; Луис П.Н. Ребело; Джозеф В. Маги; Кеннет Р. Седдон и Джейсон А. Видегрен (2006). «Дистилляция и летучесть ионных жидкостей». Природа . 439 (7078): 831–4. Бибкод : 2006Natur.439..831E . дои : 10.1038/nature04451 . ПМИД   16482154 . S2CID   4357175 .
  22. ^ Питер Вассершайд (2006). «Неустойчивые времена для ионных жидкостей» . Природа . 439 (7078): 797. Бибкод : 2006Natur.439..797W . дои : 10.1038/439797a . ПМИД   16482141 .
  23. ^ Джеймс П. Армстронг; Кристофер Херст; Роберт Дж. Джонс; Питер Лиценс; Кевин Р.Дж. Лавлок; Кристофер Дж. Саттерли и Игнасио Дж. Вильяр-Гарсия (2007). «Испарение ионных жидкостей». Физическая химия Химическая физика . 9 (8): 982–90. Бибкод : 2007PCCP....9..982A . дои : 10.1039/b615137j . ПМИД   17301888 .
  24. ^ Райтер, Якуб (2 сентября 2012 г.). «Фторсульфонил-(трифторметансульфонил)имидные ионные жидкости с повышенной асимметрией». Физическая химия Химическая физика . 15 (7): 2565–2571. Бибкод : 2013PCCP...15.2565R . дои : 10.1039/c2cp43066e . ПМИД   23302957 .
  25. ^ Э. Ф. Борра; О. Седдики; Р. Ангел; Д. Эйзенштейн; П. Хиксон; К. Р. Седдон и С. П. Уорден (2007). «Нанесение металлических пленок на ионную жидкость как основа лунного телескопа». Природа . 447 (7147): 979–981. Бибкод : 2007Natur.447..979B . дои : 10.1038/nature05909 . ПМИД   17581579 . S2CID   1977373 .
  26. ^ Jump up to: а б Гривз, Тамар Л.; Драммонд, Калум Дж. (1 января 2008 г.). «Протонные ионные жидкости: свойства и применение» . Химические обзоры . 108 (1): 206–237. дои : 10.1021/cr068040u . ISSN   0009-2665 . ПМИД   18095716 .
  27. ^ К.Дж. Фрейзер; Д-р Макфарлейн (2009). «Ионные жидкости на основе фосфония: обзор». Ауст. Дж. Хим. 62 (4): 309–321. дои : 10.1071/ch08558 .
  28. ^ Цзяншуй Ло; Олаф Конрад и Иво Ф. Дж. Ванкелеком (2012). «Физико-химические свойства протонных ионных жидкостей на основе фосфония и аммония» (PDF) . Журнал химии материалов . 22 (38): 20574–20579. дои : 10.1039/C2JM34359B . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г. Проверено 16 мая 2018 г.
  29. ^ Трипати, Алок Кумар (2021). «Твердые электролиты на основе ионных жидкостей (ионогели) для применения в литиевых аккумуляторных батареях». Материалы сегодня Энергия . 20 : 100643. doi : 10.1016/j.mtener.2021.100643 . S2CID   233581904 .
  30. ^ А. Эфтехари; О. Седдики (2017). «Синтез и свойства полимеризованных ионных жидкостей». Европейский журнал полимеров . 90 : 245–272. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2017.03.033 .
  31. ^ Ionic Liquid Devices, редактор: Али Эфтехари, Королевское химическое общество, Кембридж, 2018, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801-183-9. Архивировано 30 марта 2019 г., 30 марта 2019 г. машина обратного пути
  32. ^ Полимеризованные ионные жидкости, редактор: Али Эфтехари, Королевское химическое общество, Кембридж, 2018, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801-053-5 . Архивировано 30 марта 2019 г. на сайте машина обратного пути
  33. ^ Шифлетт, Марк Б., изд. (2020). Коммерческое применение ионных жидкостей . Спрингер Интернэшнл. ISBN  978-3-030-35245-5 .
  34. ^ Плечкова Наталья Владимировна; Седдон, Кеннет Р. (2008). «Применение ионных жидкостей в химической промышленности». хим. Соц. Преподобный . 37 (1): 123–150. дои : 10.1039/b006677j . ПМИД   18197338 .
  35. ^ Коре, Раджкумар; Скурто, Аарон М.; Шифлетт, Марк Б. (2020). «Обзор технологии алкилирования изобутана с использованием катализаторов на основе ионных жидкостей - где мы находимся?». Исследования в области промышленной и инженерной химии . 59 (36): 15811–15838. doi : 10.1021/acs.iecr.0c03418 . S2CID   225512999 .
  36. ^ «Технология ионного жидкостного алкилирования получила награду» . Нефтегазовое машиностроение . 2 января 2018 года. Архивировано из оригинала 25 января 2022 года . Проверено 10 июня 2021 г.
  37. ^ Мейндерсма, Г. Витце; Маасе, Матиас; Де Хаан, Андре Б. (2007). «Ионные жидкости». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.l14_l01 . ISBN  978-3527306732 .
  38. ^ Чжао, Д.; Фей, З.; Гельдбах, Ти Джей; Скопеллити, Р.; Дайсон, Пи Джей (2004). «Пиридиниевые ионные жидкости с нитриловыми функциональными группами: синтез, характеристика и их применение в реакциях углерод-углеродного сочетания». Дж. Ам. хим. Соц. 126 (48): 15876–82. дои : 10.1021/ja0463482 . ПМИД   15571412 .
  39. ^ Л.Та; А. Аксельссон; Дж. Биль; М. Хаукка; Х. Сунден (2014). «Ионные жидкости как прекатализаторы при высокостереоселективном сопряженном присоединении α,β-ненасыщенных альдегидов к халконам» (PDF) . Химия: Европейский журнал . 20 (43): 13889–13893. дои : 10.1002/chem.201404288 . ПМИД   25201607 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 сентября 2021 г. Проверено 16 марта 2021 г.
  40. ^ Я. Стойменовский; доктор Макфарлейн; К. Бика; Р.Д. Роджерс (2010). «Кристаллические и ионные жидкие солевые формы активных фармацевтических ингредиентов: позиционный документ». Фармацевтические исследования . 27 (4): 521–526. дои : 10.1007/s11095-009-0030-0 . ПМИД   20143257 . S2CID   207224631 .
  41. ^ Фрэнк Постлеб; Данута Стефаник; Харальд Зайферт и Ральф Гернот (2013). «БИОНические жидкости: ионные жидкости на основе имидазолия с противомикробной активностью» . Журнал естественных исследований Б. 68б (10): 1123–1128. дои : 10.5560/ЗНБ.2013-3150 .
  42. ^ А. Лапкин; П.К. Плучинский; М. Катлер (2006). «Сравнительная оценка технологий извлечения артемизинина». Журнал натуральных продуктов . 69 (11): 1653–1664. дои : 10.1021/np060375j . ПМИД   17125242 .
  43. ^ Ричард П. Сватлоски; Скотт К. Спир; Джон Д. Холбри и Робин Д. Роджерс (2002). «Растворение целлюлозы ионными жидкостями». Журнал Американского химического общества . 124/18 (18): 4974–4975. CiteSeerX   10.1.1.466.7265 . дои : 10.1021/ja025790m . ПМИД   11982358 . S2CID   2648188 .
  44. ^ Чарльз Греначер, Производство и применение новых растворов целлюлозы и производных целлюлозы, полученных из них, США 1934/1943176.
  45. ^ Игнатьев Игорь; Чарли Ван Дорслер; Паскаль Г.Н. Мертенс; Коэн Биннеманс; Дирк. Э. де Вос (2011). «Синтез эфиров глюкозы из целлюлозы в ионных жидкостях» . Исследования древесины . 66 (4): 417–425. дои : 10.1515/hf.2011.161 . S2CID   101737591 . Архивировано из оригинала 30 августа 2017 г. Проверено 13 мая 2021 г.
  46. ^ Форт Д.А., Сватлоски Р.П., Мойна П., Роджерс Р.Д., Мойна Г. (2006). «Использование ионных жидкостей при изучении созревания фруктов методом ЯМР-спектроскопии 13С высокого разрешения: «зеленые» растворители встречаются с зелеными бананами». хим. Коммун . 2006 (7): 714–716. дои : 10.1039/B515177P . ПМИД   16465316 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  47. ^ Р.Э. Тейшейра (2012). «Энергоэффективное извлечение топлива и химического сырья из водорослей». Зеленая химия . 14 (2): 419–427. дои : 10.1039/C2GC16225C .
  48. ^ Махмуд, Хамаюн; Монируззаман, Мухаммед (2019). «Последние достижения в использовании ионных жидкостей для экстракции и переработки биополимеров» . Биотехнологический журнал . 14 (12): 1900072. doi : 10.1002/biot.201900072 . ISSN   1860-7314 . ПМИД   31677240 . S2CID   207833124 . Архивировано из оригинала 22 января 2021 г. Проверено 17 января 2021 г.
  49. ^ Jump up to: а б Чен, Джин; Се, Фэнвэй; Ли, Сяоси; Чен, Лин (17 сентября 2018 г.). «Ионные жидкости для приготовления биополимерных материалов для доставки лекарств/генов: обзор» . Зеленая химия . 20 (18): 4169–4200. дои : 10.1039/C8GC01120F . ISSN   1463-9270 . S2CID   106290272 . Архивировано из оригинала 22 января 2021 г. Проверено 17 января 2021 г.
  50. ^ Рен, Фей; Ван, Цзиньвэй; Се, Фэнвэй; Зан, Ке; Ван, Шуо; Ван, Шуцзюнь (06 апреля 2020 г.). «Применение ионных жидкостей в химии крахмала: обзор» . Зеленая химия . 22 (7): 2162–2183. дои : 10.1039/C9GC03738A . ISSN   1463-9270 . S2CID   213702088 . Архивировано из оригинала 24 января 2021 г. Проверено 17 января 2021 г.
  51. ^ Ч. Джагадишвара Рао, К.А. Венкатесан, К. Нагараджан, Т.Г. Сринивасан и П.Р. Васудева Рао, Электроосаждение металлического урана в условиях, близких к окружающей среде, из ионной жидкости комнатной температуры, Журнал ядерных материалов , 408 (2011) 25–29.
  52. ^ Банки Ву; Рамана Г. Редди и Робин Д. Роджерс (2001). «Новый аккумулятор тепла на ионной жидкости для солнечных теплоэнергетических систем». Международная конференция по солнечной энергии : 445–451.
  53. ^ [1] Архивировано 12 марта 2009 г., в Wayback Machine.
  54. ^ Мишель Арманд; Фрэнк Эндрес; Дуглас Р. Макфарлейн; Хироюки Оно и Бруно Скросати (2009). «Ионно-жидкие материалы для электрохимических задач будущего». Природные материалы . 8 (8): 621–629. Бибкод : 2009NatMa...8..621A . дои : 10.1038/nmat2448 . ПМИД   19629083 .
  55. ^ «Ставка на прорыв в области металло-воздушных батарей» . Обзор технологий . 5 ноября 2009 года. Архивировано из оригинала 6 ноября 2009 года . Проверено 7 ноября 2009 г.
  56. ^ Примерами являются диспергаторы марки TEGO от Evonik , используемые в красках марки Pliolite.
  57. ^ «Новости C&E» . Архивировано из оригинала 9 января 2016 г. Проверено 1 августа 2009 г.
  58. ^ Барги С.Х.; Адиби М.; Ращян Д. (2010). «Экспериментальное исследование проницаемости, диффузии и селективности CO2 и CH4 через ионную жидкость [bmim][PF6], нанесенную на мембрану из оксида алюминия: исследование эффектов температурных колебаний». Журнал мембранной науки . 362 (1–2): 346–352. дои : 10.1016/j.memsci.2010.06.047 .
  59. ^ Мота-Мартинес МТ; Алтулут М.; Беррук А.; Кроон МС; Питерс Кор Дж. (2014). «Фазовые равновесия при высоком давлении бинарных смесей легких углеводородов в ионной жидкости тетрацианборат 1-гексил-3-метилимидазолия». Жидкостно-фазовые равновесия . 362 : 96–101. дои : 10.1016/j.fluid.2013.09.015 .
  60. ^ Бермудес, Мария-Долорес; Хименес, Ана-Ева; Санеш, Хосе; Каррион, Франсиско-Хосе (4 августа 2009 г.). «Ионные жидкости как усовершенствованные смазочные жидкости» . Молекулы . 14 (8): 2888–2908. дои : 10.3390/molecules14082888 . ПМК   6255031 . ПМИД   19701132 .
  61. ^ Минами, Ичиро (24 июня 2009 г.). «Ионные жидкости в трибологии» . Молекулы . 14 (6): 2286–2305. дои : 10.3390/molecules14062286 . ПМК   6254448 . ПМИД   19553900 .
  62. ^ Сомерс, Энтони Э.; Хоулетт, Патрик С.; Макфарлейн, Дуглас Р.; Форсайт, Мария (21 января 2013 г.). «Обзор ионных жидких смазок» (PDF) . Смазочные материалы . 1 (1): 3–21. doi : 10.3390/смазочные материалы1010003 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 ноября 2018 г. Проверено 16 августа 2019 г.
  63. ^ Чжоу, Фэн; Лян, Ёнмин; Лю, Вэйминь (19 августа 2009 г.). «Ионные жидкие смазочные материалы: разработанная химия для инженерного применения». Обзоры химического общества . 38 (9): 2590–9. дои : 10.1039/b817899m . ISSN   1460-4744 . ПМИД   19690739 .
  64. ^ Петкович, Мэри; Седдон, Кеннет Р.; Ребело, Луи Поль Н.; Перейра, Кристина Силва (22 февраля 2011 г.). «Ионные жидкости: путь к экологической приемлемости». хим. Соц. Преподобный . 40 (3): 1383–1403. дои : 10.1039/c004968a . ISSN   1460-4744 . ПМИД   21116514 .
  65. ^ С Претти; С Баттс; Д. Пьерачини; М Грегори; Ф. Авраам; Дж. Монни и Л. Инторре (2006). «Острая токсичность ионных жидкостей для рыбок данио (Danio rerio)». ГринХем. 8 (3): 238–240. дои : 10.1039/b511554j .
  66. ^ Д. Чжао; Ю. Ляо и З. Чжан (2007). «Токсичность ионных жидкостей». ЧИСТОТА – Почва, Воздух, Вода . 35 (1): 42–48. дои : 10.1002/clen.200600015 .
  67. ^ Дж. Ранке; С. Столте; Р. Штерманн; Дж. Арнинг и Б. Ясторфф (2007). «Проектирование устойчивых химических продуктов – на примере ионных жидкостей». хим. Откр. 107 (6): 2183–2206. дои : 10.1021/cr050942s . ПМИД   17564479 .
  68. ^ Сюэхуэй Ли; Цзинган Чжао; Цяньхэ Ли; Лефу Ван и Шик Чи Цанг (2007). «Ультразвуковая химическая окислительная деградация ионных жидкостей 1,3-диалкилимидазолия и их механистическое объяснение». Далтон Транс. (19): 1875–1880. дои : 10.1039/b618384k . ПМИД   17702165 .
  69. ^ Марцин Смиглак; В. Мэтью Райхерт; Джон Д. Холбри; Джон С. Уилкс; Луйи Сунь; Джозеф С. Трэшер; Константин Кириченко; и др. (2006). «Горючие ионные жидкости по своей конструкции: является ли безопасность лабораторий еще одним мифом об ионных жидкостях?». Химические коммуникации . 2006 (24): 2554–2556. дои : 10.1039/b602086k . ПМИД   16779475 .
  70. ^ Уве Шаллер; Томас Кейчер; Фолькер Вайзер; Хорст Краузе; Стефан Шлехтрием (10 июля 2010 г.). «Синтез, характеристика и сжигание солей на основе триазолия» (PDF) . стр. 1–23. Архивировано (PDF) из оригинала 7 марта 2016 г. Проверено 2 марта 2016 г.
  71. ^ Чен, Ли; Маллен, Женевьева Э.; Ле Рох, Мириам; Кэссити, Коди Дж.; Гуо, Николя; Фадамиро, Генри Ю .; Барлетта, Роберт Э.; О'Брайен, Ричард А.; Сикора, Ричард Э.; Стенсон, Александра К.; Уэст, Кевин Н.; Хорн, Ховард Э.; Хендрич, Джеффри М.; Сян, Кан Жуй; Дэвис, Джеймс Х. (2014). «Об образовании протонной ионной жидкости в природе». Angewandte Chemie, международное издание . 53 (44): 11762–11765. дои : 10.1002/anie.201404402 . ПМИД   25045040 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ionic_liquid&oldid=1239429078"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 068a486c01b00839487054a1030dc1c0__1723176420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/06/c0/068a486c01b00839487054a1030dc1c0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ionic liquid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)