Красный импортный огненный муравей

Красный импортный огненный муравей
	Группа огненных муравьев
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Перепончатокрылые
Семья:	Формициды
Подсемейство:	Мирмицины
Род:	Соленопсис
Разновидность:	Святой непобедимый
Биномиальное имя
	Соленопсис непобедимый ; Бурен, 1972 г.
Синонимы
	Solenopsis saevissima Wagneri Santschi , 1916 г. ;

Solenopsis invicta , огненный муравей , или красный импортированный огненный муравей ( RIFA ), — вид муравьев , произрастающий в Южной Америке . Член рода Solenopsis подсемейства Myrmicinae , он был описан швейцарским энтомологом Феликсом Санчи как вариант S. saevissima в 1916 году. Его нынешнее видовое название invicta было дано муравью в 1972 году как отдельный вид. Однако вариант и вид были одним и тем же муравьем, а название сохранилось благодаря его широкому использованию. Несмотря на южноамериканское происхождение, красный импортированный огненный муравей был случайно завезён в Австралию , Новую Зеландию , несколько Азии и Карибского бассейна стран , Европу и США . Красный импортированный огненный муравей полиморфен , так как рабочие появляются в разных формах и размерах. Цвет муравья красный и несколько желтоватый с коричневым или черным брюшком , но самцы полностью черные. Красные завезенные огненные муравьи доминируют на измененных территориях и обитают в самых разных средах обитания. Их можно найти в тропических лесах , нарушенных территориях, пустынях , лугах. , вдоль дорог и зданий , а также в электрооборудовании. Колонии образуют большие насыпи, построенные из почвы, без видимых входов, поскольку строятся туннели для корма, а рабочие выходят далеко от гнезда.

Эти муравьи демонстрируют самые разнообразные модели поведения, например, строят плоты, когда чувствуют, что уровень воды повышается. Они также демонстрируют некрофорное поведение , когда товарищи по гнезду выбрасывают отходы или мертвых муравьев на кучи мусора за пределами гнезда. Собирание пищи происходит в теплые или жаркие дни, хотя ночью они могут оставаться на улице. Рабочие общаются с помощью ряда семиохимических веществ и феромонов , которые используются для вербовки, добывания пищи и защиты. Они всеядны и едят мертвых млекопитающих , членистоногих , насекомых , семена и сладкие вещества, такие как медвяная роса полужесткокрылых насекомых , с которыми у них сложились отношения . Хищники включают паукообразных , птиц и многих насекомых, включая других муравьев , стрекоз , уховерток и жуков . Муравей является хозяином паразитов и ряда патогенов , нематод и вирусов , которые рассматриваются как потенциальные агенты биологической борьбы. Брачный полет происходит в теплое время года, и крылатые особи могут спариваться на срок до 30 минут. Основание колонии может быть осуществлено одной королевой или группой королев, которые позже будут бороться за доминирование, как только появятся первые рабочие. Рабочие особи могут жить несколько месяцев, а королевы – годы; Численность колоний может варьироваться от 100 000 до 250 000 особей. У красного импортированного огненного муравья существуют две формы общества: полигинные колонии (гнезда с несколькими матками) и моногинные колонии (гнезда с одной маткой).

Яд играет важную роль в жизни муравьев, поскольку он используется для захвата добычи или защиты. ^[2] Около 95% яда состоит из водонерастворимых пиперидиновых алкалоидов, известных как соленопсины , а остальная часть состоит из смеси токсичных белков, которые могут быть особенно эффективны для чувствительных людей; Название «огненный муравей» происходит от ощущения жжения, вызываемого их укусом. ^[3] ими жалят более 14 миллионов человек Ежегодно в Соединенных Штатах , где у многих, как ожидается, разовьется аллергия на яд. У большинства пострадавших наблюдается сильное жжение и отек с последующим образованием стерильных пустул , которые могут сохраняться в течение нескольких дней. Однако от 0,6% до 6,0% людей могут страдать от анафилаксии , которая может привести к летальному исходу, если ее не лечить. Общие симптомы включают головокружение , боль в груди , тошноту , сильное потоотделение , низкое кровяное давление, одышку и невнятную речь . Зарегистрировано более 80 смертей в результате нападений завезенных красных огненных муравьев. Лечение зависит от симптомов; тем, кто испытывает только боль и образование пустул, медицинская помощь не требуется, но тем, кто страдает анафилаксией, дают адреналин . Иммунотерапия экстрактами всего тела используется для лечения жертв и считается высокоэффективной. ^[4]

Муравей считается печально известным вредителем, ежегодно наносящим миллиарды долларов ущерб на и наносящим ущерб дикой природе. Муравьи процветают в городских районах, поэтому их присутствие может препятствовать выходу на улицу. Гнезда можно строить под такими конструкциями, как тротуары и фундаменты, что может вызвать структурные проблемы или привести к их обрушению. Они не только могут повредить или разрушить постройки, но и завезенные красные огненные муравьи также могут повредить оборудование и инфраструктуру и повлиять на стоимость бизнеса, земли и собственности. В сельском хозяйстве они могут повредить посевы и технику, а также угрожать пастбищам. Известно, что они поражают самые разнообразные сельскохозяйственные культуры, а насыпи, построенные на сельскохозяйственных угодьях, могут помешать сбору урожая. Они также представляют угрозу для животных и домашнего скота, способные нанести им серьезные травмы или убить, особенно молодых, слабых или больных животных. Несмотря на это, они могут быть полезны, поскольку поедают распространенных насекомых-вредителей сельскохозяйственных культур. Общие методы борьбы с этими муравьями включают травлю и окуривание; другие методы могут быть неэффективными или опасными. Благодаря своей известности и важности муравей стал одним из наиболее изученных насекомых на планете, соперничая даже с западная медоносная пчела ( Apis mellifera ). ^[5]^[6]

Этимология и общие имена

Видовой эпитет красного огненного муравья, invicta , происходит от латинского языка и означает «непобедимый» или «непобедимый». ^[7]^[8]^[9] Эпитет происходит от фразы Roma invicta («непокоренный Рим»), которая использовалась в качестве вдохновляющей цитаты до падения Западной Римской империи в 476 году нашей эры . Родовое название Solenopsis переводится как « вид трубки». Это соединение двух древнегреческих слов: solen , означающего «труба» или «канал», и opsis , означающего «видимость» или «зрение». ^[10]^[11] Муравей широко известен как «красный импортированный огненный муравей» (сокращенно RIFA). Часть « огненного муравья » связана с ощущением жжения, вызванным его укусом. ^[12]^[13] Альтернативные названия включают: «огненный муравей», «красный муравей» или «муравей-бродяга». ^[14]^[15] В Бразилии местные жители называют муравья toicinhera , что происходит от португальского слова toicinho (свиной жир). ^[16]

Таксономия

Красный импортированный огненный муравей был впервые описан швейцарским энтомологом Феликсом Санчи в журнальной статье 1916 года, опубликованной Physis . ^[17] Первоначально названный Solenopsis saevissima wagneri от рабочего -синтиписта , собранного в Сантьяго-дель-Эстеро , Аргентина, Санчи полагал, что муравей был вариантом S. saevissima ; видовой эпитет wagneri происходит от фамилии Э. Р. Вагнера, собравшего первые экземпляры. ^[18] Шрифтовой , Швейцария, но дополнительные работники по материал в настоящее время хранится в Музее естествознания в Базеле шрифтам, возможно, размещены в Национальном музее естественной истории в Париже. ^[19] В 1930 году американский мирмеколог Уильям Крейтон проанализировал род Solenopsis и реклассифицировал таксон как Solenopsis saevissimalectra wagneri во внутриподвидовом ранге, отметив, что он не смог собрать ни одного рабочего вида, который ссылался на первоначальное описание Санчи. ^[20] В 1952 году комплекс видов S. saevissima был исследован и вместе с девятью другими названиями видовых групп S. saevissimalectra wagneri был синонимом S. saevissima saevissima . ^[21] Эта реклассификация была принята австралийским энтомологом Джорджем Эттершанком в его пересмотре рода и в каталоге неотропических муравьев Уолтера Кемпфа 1972 года. ^[22]^[23]

В 1972 году американский энтомолог Уильям Бюрен описал, по его мнению, новый вид, назвав его Solenopsis invicta . ^[24] Бюрен собрал рабочий- голотип из Куябы в Мату-Гросу , Бразилия, и предоставил первое официальное описание муравья в журнальной статье, опубликованной Энтомологическим обществом Джорджии. Он случайно написал invicta с ошибкой как invica [ sic ] над страницами с описанием вида, хотя было ясно, что invicta было предполагаемым написанием из-за постоянного использования этого названия в статье. ^[25] Типовой материал в настоящее время хранится в Национальном музее естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия. ^[24]

В обзоре комплекса видов в 1991 году американский энтомолог Джеймс Трэгер как синонимы объединил S. saevissimalectra wagneri и S. wagneri . ^[25] Трагер неправильно цитирует Solenopsis saevissimalectra wagneri в качестве оригинального названия, ошибочно полагая, что имя S. wagneri недоступно, и использовал имя Бюрена S. invicta . Ранее Трагер считал, что S. invicta конспецифичен S. saevissima, пока не сравнил материал с S. wagneri . Трагер отмечает, что хотя S. wagneri имеет приоритет над S. invicta , это название никогда не использовалось выше инфраподвидового ранга. Использование названия со времен Санчи не было связано с собранными экземплярами, и в результате это nomen nudum . ^[25] В 1995 году английский мирмеколог Барри Болтон исправил ошибку Трагера, признав S. wagneri действительным названием и превратив S. invicta в синоним . ^[26] Он заявляет, что Трагер ошибочно классифицировал S. wagneri как недоступное название, и ссылается на S. saevissimalectra wagneri как на исходный таксон. Он заключает, что S. wagneri на самом деле является оригинальным названием и имеет приоритет над S. invicta . ^[26]^[27]

В 1999 году Стив Шаттак и его коллеги предложили сохранить название S. invicta . ^[19] С момента первого описания S. invicta было опубликовано более 1800 научных статей с использованием этого названия, в которых обсуждался широкий круг тем, касающихся его экологического поведения, генетики, химической связи, экономических последствий, методов контроля, популяций и физиологии. Они заявляют, что использование S. wagneri представляет собой «угрозу» номенклатурной стабильности по отношению к ученым и неученым; систематики, возможно, смогли адаптироваться к такому изменению названия, но если такой случай произошел, может возникнуть путаница в названиях. В связи с этим Шаттук и его коллеги предложили продолжать использовать S. invicta , а не S. wagneri , поскольку это название использовалось редко; между 1995 и 1998 годами было опубликовано более 100 статей с использованием S. invicta и только три с использованием S. wagneri . Они потребовали, чтобы Международная комиссия по зоологической номенклатуре (МКЗН) использовала свои полномочия для подавления S. wagneri в целях соблюдения принципа приоритета, а не принципа омонимии . Кроме того, они потребовали, чтобы название S. invicta быть добавлен в Официальный список видовых названий в зоологии, а S. wagneri быть добавлен в Официальный указатель отклоненных недействительных видовых названий в зоологии. ^[19] После рассмотрения предложение было проголосовано энтомологическим сообществом и было поддержано всеми, кроме двух избирателей. нет никаких оснований Они отмечают, что подавлению S. wagneri ; вместо этого было бы лучше отдать предпочтение S. invicta перед S. wagneri всякий раз, когда автор рассматривал их как виды. МКЗН сохранит S. invicta и подавит S. wagneri в обзоре 2001 года. ^[28] По нынешней классификации красный импортный огненный муравей является представителем рода Solenopsis трибы Solenopsidini , подсемейства Myrmicinae . Это член семейства Formicidae , принадлежащий к отряду Hymenoptera , отряду насекомых, в состав которого входят муравьи, пчелы и осы . ^[29]

Головки S. invicta (слева) и S. richteri (справа). Оба муравья похожи друг на друга морфологически и генетически.

Филогения

Красный завезенный огненный муравей является членом S. saevissima видовой группы . Членов можно отличить по двухсуставчатым булавам на конце канатика у рабочих и королев, а у более крупных рабочих второй и третий сегменты канатика вдвое длиннее и шире. Полиморфизм встречается у всех видов, а нижние челюсти несут четыре зуба. ^[24] На следующей кладограмме показано положение завезенного красного огненного муравья среди других представителей S. saevissima : видовой группы ^[а]^[30]

Соленопсис

Соленопсис твината

Соленопсис дагеррей

	Соленопсис пятилистный

	Соленопсис Макдонаги

Соленопсис мегагатный

Соленопсис непобедимый

Соленопсис Рихтери

Соленопсис прерван

	Соленопсис альтипунктата

	Соленопсис вейраучи

Соленопсис очень жестокий

Соленопсис пифия

	Соленопсис электра

	Соленопсис пусиллигнис

Фенотипические и генетические данные позволяют предположить, что красный завезенный огненный муравей и черный завезенный огненный муравей ( Solenopsis richteri ) отличаются друг от друга, но имеют близкое генетическое родство. ^[31]^[32]^[33]^[34] Гибридизация двух муравьев происходит в тех местах, где они вступают в контакт, причем гибридная зона расположена в Миссисипи. Такая гибридизация возникла в результате вторичного контакта между этими двумя муравьями несколько десятилетий назад. ^{[ когда? ]}, когда они впервые встретились друг с другом на юге Алабамы . ^[31]^[35] На основе митохондриальной ДНК исследованные гаплотипы не образуют монофилетическую кладу . Некоторые из исследованных гаплотипов образуют более близкое родство с S. megergates , S. quinquecuspis и S. richteri , чем с другими гаплотипами S. invicta . Возникновение возможной парафилетической группировки позволяет предположить, что красный импортированный огненный муравей и S. quinquecuspis являются возможными загадочными группами видов, состоящими из нескольких видов, которые невозможно различить морфологически. ^[34]^[36]

Генетика

Исследования показывают, что митохондриальной ДНК вариации в значительной степени происходят в полигинных обществах (гнездах с несколькими матками). ^[37] вариаций не обнаружено . но в моногинных обществах (гнезда с одной маткой) ^[38] Триплоидия (хромосомная аномалия) встречается у красных завезенных огненных муравьев с высокой частотой (до 12% у нерепродуктивных самок), что связано с высокой частотой диплоидных самцов. ^[39] Красный импортированный огненный муравей — первый вид, обладающий геном зеленой бороды , с помощью которого естественный отбор может способствовать альтруистическому поведению . Рабочие, содержащие этот ген, способны отличать маток, содержащих его, от маток, у которых его нет, по-видимому, по запаху. Рабочие убивают маток, не содержащих этот ген. ^[40]^[41] В 2011 году ученые объявили, что полностью секвенировали красного импортированного огненного муравья геном самца. ^[42]

Описание

Завезенные красные огненные муравьи имеют размер от маленького до среднего, что делает их полиморфными . У рабочих размеры составляют от 2,4 до 6,0 мм (от 0,094 до 0,236 дюйма). ^[43] Головка имеет размеры от 0,66 до 1,41 мм (от 0,026 до 0,056 дюйма) и ширину от 0,65 до 1,43 мм (от 0,026 до 0,056 дюйма). У более крупных рабочих (как и у основных рабочих) ширина головы составляет от 1,35 до 1,40 мм (от 0,053 до 0,055 дюйма) и от 1,39 до 1,42 мм (от 0,055 до 0,056 дюйма). Размер антенных лопаток составляет от 0,96 до 1,02 мм (от 0,038 до 0,040 дюйма), а длина грудной клетки - от 1,70 до 1,73 мм (от 0,067 до 0,068 дюйма). ^[24] Голова становится шире за глазами, присутствуют округлые затылочные доли , и в отличие от похожего на вид S. richteri , доли достигают вершины дальше средней линии, но затылочное иссечение не такое складчатое. Скапус у основных рабочих не выходит за пределы затылочной вершины на один-два диаметра скапуса; эта особенность более заметна у S. richteri . У рабочих средних размеров скапусы достигают затылочных вершин, а у самых мелких рабочих превышают заднюю границу. У мелких и средних работников голова имеет более эллиптические стороны. Голова мелких рабочих спереди шире, чем сзади. ^[24] У основных рабочих переднеспинка не имеет ни угловатых плеч, ни впалой заднемедиальной области. Промезонотум выпуклый, основание проподеума округлое и также выпуклое. Основание и скат имеют одинаковую длину. У более крупных рабочих шов . промезонотума бывает прочным или слабым Черешок ; имеет толстую и тупую чешуйку если смотреть сзади, то сверху он не такой закругленный, как у S. richteri , а иногда может быть усеченным. Раструб большой и широкий, а у более крупных рабочих он шире своей длины. Раструб, как правило, менее широкий спереди и более широкий сзади. На задней стороне спинной поверхности имеется поперечный вдавление. У S. richteri эта особенность также присутствует, но гораздо слабее. ^[24]

Скульптура очень похожа на С. Рихтери . ^[24] Точки возникают там, где возникает волосатость, и они часто имеют удлиненную форму на дорсальной и вентральной частях головы. На груди имеются борозды, но они менее выражены и имеют меньше точек, чем у S. richteri . На черешке точки расположены по бокам. Раструб, если смотреть сверху, имеет сильную шагрень с отчетливыми поперечными точками. Бока покрыты глубокими точками, где они кажутся меньше, но глубже. У S. richteri точки крупнее и неглубоки. Это придает поверхности более непрозрачный вид. В некоторых случаях вокруг задней части могут присутствовать пунктострии. ^[24] Волосистость похожа на волосистость S. richteri . Эти волосы стоят прямостоячие и различаются по длине, кажутся длинными с каждой стороны переднеспинки и мезонотума ; на голове длинные волосы расположены продольными рядами. На черешковой чешуе многочисленные прижатые опушенные волоски; все наоборот у S. richteri , так как эти волоски редкие. ^[24] Рабочие кажутся красными и несколько желтоватыми с коричневым или полностью черным брюшком . ^[17] Желудочные пятна иногда наблюдаются у более крупных рабочих, но они не так ярко окрашены, как у S. richteri . Желудочное пятно обычно покрывает небольшую часть первого тергита желудка . Грудь одноцветная, от светло-красновато-коричневого до темно-коричневого. Ноги и тазики обычно слегка заштрихованы. У крупных рабочих голова имеет однородный цвет, при этом затылок и макушка кажутся коричневыми. Остальные части головы, включая переднюю часть, щеки и центральную часть наличника , желтоватые или желтовато-коричневые. Передние края щек и мандибул темно-коричневые; Кроме того, оба они, кажется, имеют один и тот же оттенок с затылком. Скапусы и канатики варьируются от того же цвета, что и голова, до того же оттенка, что и затылок. Светлые участки головы у рабочих малого и среднего размера ограничены только лобной областью, при этом присутствует темная отметина, напоминающая стрелу или ракету. Иногда гнезда могут иметь разные цвета. Например, рабочие могут быть значительно темнее, а желудочное пятно может совсем отсутствовать или выглядеть темно-коричневым. ^[24]

Королевы имеют длину головы от 1,27 до 1,29 мм (от 0,050 до 0,051 дюйма) и ширину от 1,32 до 1,33 мм (от 0,052 до 0,052 дюйма). ^[24] Размер скапусов составляет от 0,95 до 0,98 мм (от 0,037 до 0,039 дюйма), а размер грудной клетки - от 2,60 до 2,63 мм (от 0,102 до 0,104 дюйма). Голова почти неотличима от S. richteri , но затылочный вырез менее складчатый, а черешки значительно короче. Его черешковая чешуя выпуклая и напоминает таковую у S. richteri . Раструб имеет прямые стороны, которые никогда не вогнуты, в отличие от S. richteri, у которого они вогнуты. Грудная клетка почти идентична, но свободное пространство между метаплевральной полосатой областью и проподеальными дыхальцами либо представляет собой узкую складку, либо отсутствует. Боковые части черешка пунктированные. Бока раструба непрозрачные , имеются точки, но неровной шероховатости не наблюдается. Передняя часть спинки шагреневая , средний и задний отделы несут поперечные точечные штрихи. Во всех этих регионах волосы стоят стоячие. Передние части как черешка, так и раструба имеют прижатое опушение, которое также видно на проподеуме. Окраска королевы аналогична рабочей: брюшко темно-коричневое, ноги, скапусы и грудь светло-коричневые с темными пестринами на мезоскутум . Голова в центральной части желтоватая или желтовато-коричневая, затылок и жвалы такого же цвета, как грудная клетка, а жилки крыльев варьируются от бесцветных до бледно-коричневых. ^[24] Самцы внешне похожи на S. richteri , но верхние края черешковых чешуек более вогнутые. У обоих видов дыхальца раструба и черешка сильно выступают. Все тело самца однотонно-черное, но усики беловатые. Как и у королевы, жилки крыльев бесцветные или бледно-коричневые. ^[24]

Красный импортированный муравей может быть ошибочно принят за похожего на него S. richteri . ^[24] Эти два вида можно отличить друг от друга с помощью морфологического исследования головы, грудной клетки и раструба. У S. richteri бока головы широко эллиптические, а сердцевидная форма, наблюдаемая у красного завезенного огненного муравья, отсутствует. Область затылочных долей, расположенная вблизи средней линии и затылочной вырезки, у S. richteri выглядит более складчатой , чем у красного завезенного огненного муравья. Скребки S. richteri длиннее, чем у красного завезенного огненного муравья, а переднеспинка имеет сильные угловатые плечи. Такой признак практически отсутствует у красного привозного огненного муравья. Неглубокий, но затонувший участок известен только у более крупных рабочих S. richteri и расположен в задней части спинки переднеспинки. Эта особенность полностью отсутствует у более крупных импортированных рабочих огненных муравьев красного цвета. Промезонотум красного импортного огненного муравья сильно выпуклый, тогда как у S. richteri этот признак слабо выпуклый . При осмотре основание проподеума удлиненное и прямое. S. richteri , хотя и выпуклый и более короткий, красного цвета, импортированный огненный муравей. У него также есть широкий раструб с прямыми или расходящимися сторонами. Раструб у S. richteri уже, со сходящимися сторонами. У S. richteri поперечное отпечаток на заднедорсальной части раструба сильный, но слабый или отсутствует у красного завезенного огненного муравья. ^[24] Кроме того, рабочие S. richteri на 15% крупнее импортных красных огненных муравьев, имеют черновато-коричневый цвет и имеют желтую полосу на спинной стороне брюшка. ^[44]^[45]

Выводок

Яйца крошечные, овальной формы, сохраняют одинаковый размер около недели. Через неделю яйцо принимает форму эмбриона и превращается в личинку при удалении яичной скорлупы. ^[46] Размер личинок составляет 3 мм (0,12 дюйма). ^[47] По внешнему виду они похожи на личинок S. geminata , но их можно отличить по покровам с шипиками на вершине дорсальной части задних сомитов. Волосы на теле имеют длину от 0,063 до 0,113 мм (от 0,0025 до 0,0044 дюйма) с зубчатым кончиком. Оба усика имеют по две или три сенсиллы . меньше Верхняя губа по размеру, с двумя волосками на передней поверхности размером 0,013 мм (0,00051 дюйма). На верхней челюсти имеется склеротизированная полоса между кардо и ножкой. также На губе имеется небольшая склеротизированная полоса. ^[47] трубочки губных желез Известно, что производят или секретируют белковое вещество, имеющее богатый уровень пищеварительных ферментов, в том числе протеазы и амилазы, которые выполняют функцию внекишечного переваривания твердой пищи. Средняя кишка также содержит амилазы , ротазы и упазы. Узкие клетки в его резервуаре практически не выполняют секреционной функции. ^[48] Куколки напоминают взрослых особей любой касты, за исключением того, что их ноги и усики плотно прижаты к телу. Они кажутся белыми, но со временем куколка темнеет, когда они почти готовы созреть. ^[3]

четыре личиночных возраста . На основе отличительных морфологических признаков описаны ^[46]^[49]^[50] Личинок второстепенных и основных рабочих невозможно отличить до финального возраста, когда становятся очевидными различия в размерах. ^[50] После окукливания разница в ширине головы между кастами становится более очевидной. Репродуктивные личинки крупнее рабочих личинок и имеют отдельные морфологические различия в ротовом аппарате. ^[50] Личинок четвертого возраста самцов и королев можно отличить по относительной форме и окраске тела. ^[50] а также могут различаться внутренние гоноподальные имагинальные диски.

Полиморфизм

Красный импортированный огненный муравей полиморфен с двумя разными кастами рабочих: мелкими рабочими и крупными рабочими (солдатами). Как и многие муравьи, демонстрирующие полиморфизм, молодые, более мелкие муравьи не добывают пищу, а вместо этого склоняются к выводку, в то время как более крупные рабочие выходят и добывают пищу. ^[51]^[52]^[53]^[54] В зарождающихся колониях полиморфизма не существует, а вместо них их заселяют мономорфные рабочие, называемые «минимами» или «нанитиками». Средняя ширина головы в тестируемых семьях увеличивается в течение первых шести месяцев развития. ^[55]^[56] В пятилетних колониях ширина головы у мелких рабочих уменьшается, а у крупных рабочих ширина головы остается прежней. Общий вес крупных рабочих в два раза превышает вес мелких рабочих на момент их первого прибытия, а к шести месяцам крупные рабочие становятся в четыре раза тяжелее мелких рабочих. Как только основные рабочие вырастут, они смогут составить значительную часть рабочей силы, при этом до 35% будут основными рабочими в одной колонии. ^[55] Это не влияет на продуктивность семей, поскольку полиморфные семьи и гнезда с небольшими рабочими производят выводки примерно с одинаковой скоростью, а полиморфизм не является преимуществом или недостатком, если источники пищи не ограничены. Однако полиморфные семьи более энергетически эффективны, и в условиях ограниченности пищи полиморфизм может дать небольшое преимущество в производстве потомства, но это зависит от уровня пищевого стресса. ^[57]

По мере роста рабочих муравьев форма головы меняется, поскольку длина головы увеличивается одновременно с общей длиной тела, а ширина головы может увеличиваться на 20%. Длина усиков растет медленно; усики могут вырасти только на 60% длиннее к тому времени, когда тело удваивает свою длину, таким образом, относительная длина усиков уменьшается на 20% по мере увеличения длины тела вдвое. ^[56] Все отдельные ноги тела изометричны, а длина тела означает, что даже если длина тела удваивается, ноги также удваиваются. Однако не все ноги одинаковой длины; переднегрудная часть составляет 29% длины ноги, среднегрудная 31% и заднегрудная 41%. Первые две пары ног имеют одинаковую длину, а последняя пара длиннее. ^[56] В целом морфологический облик рабочего резко меняется по мере его роста. Голова демонстрирует наибольшее изменение формы, а высота алинотума растет быстрее, чем его длина, при этом соотношение высоты к длине составляет 0,27 у второстепенных рабочих и 0,32 у основных рабочих. ^[56] Из-за этого более крупные рабочие, в отличие от более мелких, имеют горбатую форму и крепкий алинотум. Ни один сегмент черешка не меняет форму по мере изменения размера тела. Ширина брюшка растет быстрее, чем его длина, при этом ширина может составлять 96% его длины, но увеличивается до 106%. ^[56]

Физиология

Как и другие насекомые, красный завозный огненный муравей дышит через систему заполненных газом трубок, называемых трахеями, соединенных с внешней средой посредством дыхалец. Конечные ветви трахеи ( трахеолы ) непосредственно контактируют с внутренними органами и тканями. Транспортировка кислорода к клеткам (и углекислого газа из клеток) происходит посредством диффузии газов между трахеолами и окружающими тканями и сопровождается прерывистым газообменом . ^[58] Как и у других насекомых, прямая связь между трахейной системой и тканями устраняет необходимость в сети циркулирующей жидкости для транспортировки O ₂ . ^[59] Таким образом, завезенные красные огненные муравьи и другие членистоногие могут иметь скромную систему кровообращения, хотя их метаболические потребности очень высоки. ^[60]

Выделительная система состоит из трех отделов. Базальная область имеет три клетки, расположенные в задней части средней кишки. Передняя и верхняя полости образованы основаниями четырех мальпигиевых канальцев . ^[61] Верхняя полость открывается в просвет тонкой кишки. Прямая кишка представляет собой большой, но тонкостенный мешок, занимающий заднюю пятую часть личинки. Выброс отходов контролируется ректальными клапанами , ведущими в задний проход. ^[61] Иногда личинки выделяют жидкость, состоящую из мочевой кислоты , воды и солей. ^[62] Это содержимое часто выносится рабочими на улицу и выбрасывается, но колонии, находящиеся в условиях дефицита воды, могут потреблять это содержимое. ^[61] В репродуктивной системе королевы выделяют феромон , который предотвращает размножение и оогенез у девственных самок; те, которые были протестированы в семьях без матки, начинают развитие ооцитов после сдачи и берут на себя роль яйцекладки. ^[63] Дегенерация летательных мышц инициируется брачными и ювенильными гормонами и предотвращается аллатэктомией тела . ^[64]^[65] Гистолиз начинается с растворения миофибрилл и медленного разрушения миофиламентов . Такое растворение продолжается до тех пор, пока не достигнет единственного свободного материала Z-линии, который также исчезнет; остаются только ядра и пластинчатые тельца . ^[61] В одном исследовании количество аминокислот в гемолимфе увеличивается после осеменения. ^[66]

Железистая система содержит четыре железы: нижнечелюстные, верхнечелюстные, губные и заглоточные железы. ^[61] У королевы хорошо развита заглоточная железа, у рабочих другие железы крупнее. Заглоточная железа функционирует как вакуум для поглощения жирных кислот и триглицеридов , а также как слепая кишка желудка . ^[67] Функции других желез остаются малоизученными. В одном исследовании, посвященном ферментам пищеварительной системы взрослых муравьев, активность липазы была обнаружена в нижнечелюстных и губных железах, а также активность инвертазы . обнаруженная Железа Дюфура, у муравья, действует как источник следовых феромонов , хотя ученые считали, что источником феромона королевы является ядовитая железа. ^[61]^[68]^[69] У муравья обнаружен нейропептид , активирующий биосинтез феромонов нейрогормонов из железы Дюфура. ^[70] . У маток имеется сперматека, которая отвечает за поддержание спермы У самцов эти железы, по-видимому, отсутствуют, но те, что связаны с его головой, морфологически аналогичны тем, что есть у рабочих, но эти железы могут действовать по-другому. ^[67]

Муравей сталкивается со многими респираторными проблемами из-за очень изменчивой окружающей среды, которая может вызвать повышенное высыхание , гипоксию и гиперкапнию . Жаркий и влажный климат вызывает увеличение частоты сердечных сокращений и дыхания, что увеличивает потерю энергии и воды. ^[59]^[71] Гипоксия и гиперкапния могут возникнуть в результате завоза красных колоний огненных муравьев, живущих в плохо вентилируемых терморегуляторных курганах и подземных гнездах. Прерывистый газообмен (DGE) может позволить муравьям выжить в гиперкапнических и гипоксических условиях, часто встречающихся в их норах; ^[58] он идеален для адаптации к этим условиям, поскольку позволяет муравьям самостоятельно увеличивать период потребления O ₂ и выделения CO ₂ посредством манипуляций с дыхалцами. Успех инвазии красного завезенного огненного муравья, возможно, может быть связан с его физиологической толерантностью к абиотическому стрессу , поскольку он более устойчив к жаре и более адаптируется к стрессу, связанному с высыханием, чем S. richteri . Это означает, что муравей менее уязвим к жаре и стрессу от высыхания. Хотя S. richteri имеет более высокое содержание воды в организме, чем красный завезенный огненный муравей, S. richteri был более уязвим к стрессу от высыхания. Меньшая чувствительность к высыханию обусловлена меньшей скоростью потери воды. ^[72] Колонии, живущие в незатененных и более теплых местах, как правило, имеют более высокую жароустойчивость, чем те, которые живут в затененных и более прохладных местах. ^[73]

На скорость обмена веществ, которая косвенно влияет на дыхание, также влияет температура окружающей среды. Пик метаболизма происходит при температуре около 32 °C. ^[74] Метаболизм и, следовательно, частота дыхания постоянно увеличиваются с повышением температуры. ДГЭ прекращается при температуре выше 25 °C, хотя причина этого на данный момент неизвестна. ^[75]

Судя по всему, на частоту дыхания также существенно влияет каста. У самцов частота дыхания значительно выше, чем у самок и рабочих, отчасти из-за их способности к полету и более высокой мышечной массы. В целом у мужчин больше мышц и меньше жира, что приводит к более высокой метаболической потребности в О ₂ . ^[75]Хотя скорость метаболизма самая высокая при температуре 32 °C, колонии часто процветают при немного более низких температурах (около 25 °C). Высокая скорость метаболической активности, связанная с более высокими температурами, является ограничивающим фактором роста колоний, поскольку потребность в потреблении пищи также увеличивается. В результате более крупные колонии, как правило, обнаруживаются в более прохладных условиях, поскольку метаболические потребности, необходимые для поддержания колонии, снижаются. ^[74]

Распространение и среда обитания

Красные завезенные огненные муравьи родом из тропических районов Центральной Южной Америки, где они имеют обширный географический ареал, простирающийся от юго-востока Перу до центральной Аргентины и юга Бразилии. ^[76]^[77]^[78]^[79] В отличие от его географического ареала в Северной Америке, его ареал в Южной Америке существенно отличается. Он имеет чрезвычайно длинный ареал с севера на юг, но очень узкое распространение с востока на запад. Самая северная встреча красного импортированного огненного муравья - это Порту-Велью в Бразилии, а самая южная - Ресистенсия в Аргентине; это расстояние около 3000 км (1900 миль). Для сравнения, ширина его узкого ареала составляет около 350 км (220 миль), и, скорее всего, он уже, в южной Аргентине и Парагвае, а также в северных районах бассейна реки Амазонки. ^[80] Наиболее известные случаи завоза красного огненного муравья происходят в регионе Пантанал в Бразилии. Однако внутренняя часть этой территории досконально не исследована, но можно с уверенностью сказать, что этот вид встречается в благоприятных местах вокруг нее. Считается, что регион Пантанал является родиной завезенного красного огненного муравья; Распространение гидрохора с помощью плавучих муравьиных плотов вполне может объяснить популяцию крайнего юга вокруг рек Парагвай и Гуапоре . Западная протяженность его ареала точно неизвестна, но его численность там может быть ограничена. Он может быть обширным на востоке Боливии из-за присутствия региона Пантанал. ^[80]

Эти муравьи родом из Аргентины, а красные огненные муравьи, скорее всего, пришли отсюда, когда они впервые вторглись в Соединенные Штаты; в частности, популяции этих муравьев были обнаружены в провинциях Чако , Корриентес , Формоза , Сантьяго-дель-Эстеро , Санта-Фе и Тукуман . ^[25]^[80]^[81] Северо-восточные регионы Аргентины являются наиболее вероятным местом происхождения вторгшихся муравьев. ^[78] В Бразилии они встречаются в северной части Мату-Гросу, в Рондонии и в штате Сан-Паулу . Красный завезенный огненный муравей и S. saevissima являются парапатрикальными в Бразилии, зоны контакта известны в Мату-Гросу-ду-Сул , штате Парана и Сан-Паулу. ^[77]^[82] Они находятся в департаментах Бокерон , Каагуасу , Каниндейу , Центральный , Гуайра , Ньембуку , Парагуари и Президенти-Хейс ; Трагер утверждает, что муравей распространен во всех регионах страны. ^[83]^[84]^[85] Они также встречаются на большей части северо-востока Боливии и, в меньшей степени, на северо-западе Уругвая. ^[80]^[86]

Обнаженный красный импортный огненный муравейник

Красный завезенный огненный муравей способен доминировать на измененных территориях и жить в самых разных средах обитания. Он может пережить экстремальные погодные условия тропических лесов Южной Америки, а в нарушенных районах его гнезда часто можно увидеть вдоль дорог и зданий. ^[87]^[88] Муравей часто наблюдался в поймах реки Парагвай. ^[89] В районах, где присутствует вода, они обычно встречаются вокруг: оросительных каналов, озер, прудов, водохранилищ, рек, ручьев, берегов рек и мангровых болот. ^[83]^[87] Гнезда встречаются в сельскохозяйственных районах, на побережьях, водно-болотных угодьях, остатках прибрежных дюн, пустынях, лесах, лугах, естественных лесах, дубовых лесах, мезических лесах , в листовой подстилке, на окраинах пляжей , в кустарниках, вдоль железных дорог и дорог, а также в городских районах. ^[90] В частности, они встречаются на обрабатываемых землях, в управляемых лесах и плантациях, на нарушенных территориях, в системах интенсивного животноводства и в теплицах. ^[87]^[91] Было обнаружено, что красные завезенные огненные муравьи проникают в здания, в том числе в медицинские учреждения. ^[92] В городской местности колонии обитают на открытой местности, особенно если местность солнечная. ^[92] Сюда входят: городские сады, места для пикников, лужайки, игровые площадки, школьные дворы, парки и поля для гольфа. ^[83]^[92] В некоторых районах в среднем насчитывается 200 курганов на акр. ^[93] Зимой колонии перемещаются под тротуары или в здания, а недавно спарившиеся королевы перемещаются на пастбища. ^[87]^[92] Красные завезенные огненные муравьи в основном встречаются на высоте от 5 до 145 м (от 16 до 476 футов) над уровнем моря. ^[83]

Курганы варьируются от маленьких до больших, их размеры составляют от 10 до 60 см (от 3,9 до 23,6 дюйма) в высоту и 46 см (18 дюймов) в диаметре без видимых входов. ^[87]^[94] Рабочие могут получить доступ к своим гнездам только через серию туннелей, выступающих из центральной части. Такие выступы могут простираться на расстояние до 25 футов от центральной насыпи либо прямо вниз к земле, либо, что чаще, в сторону от первоначальной насыпи. ^[95] Построенные из почвы курганы ориентированы так, что длинные части кургана обращены к солнцу ранним утром и перед закатом. ^[87]^[94] Насыпи обычно имеют овальную форму, длинная ось гнезда ориентирована в направлении с севера на юг. ^[96] Эти муравьи также тратят большое количество энергии на строительство гнезда и транспортировку расплода, что связано с терморегуляцией . Выводок транспортируют в места с высокими температурами; рабочие отслеживают температурный режим кургана и не полагаются на поведенческие привычки. ^[97] Внутри гнезд насыпи содержат ряд узких горизонтальных туннелей с подземными шахтами и узлами, достигающими корней травы на глубине от 10 до 20 см (от 3,9 до 7,9 дюйма) под поверхностью; эти валы и узлы соединяют туннели кургана с подземными камерами. Эти камеры имеют размер около 5 см. ² (0,77 дюйма ²) и достигают глубины от 10 до 80 см (от 3,9 до 31,5 дюйма). Среднее количество муравьев в одной подземной камере составляет около 200. ^[98]^[99]^[100]

Введение

Красные завезенные огненные муравьи являются одними из самых инвазивных видов в мире. ^[101]^[102] Некоторые учёные считают завезённого красного огненного муравья «специалистом по беспокойству »; Нарушение человеком окружающей среды может быть основным фактором воздействия муравьев (огненные муравьи, как правило, предпочитают нарушенные территории). Об этом свидетельствует один эксперимент, показывающий, что покос и вспашка на изученных территориях уменьшили разнообразие и численность местных видов муравьев, тогда как красные завезенные огненные муравьи, обнаруженные на ненарушенных лесных участках, сократили лишь пару видов. ^[103]^[104]

В США красный огненный муравей впервые прибыл в морской порт Мобил, штат Алабама , на грузовом корабле в период с 1933 по 1945 год. ^[б]^[с]^[80]^[107]^[108]^[109] Прибытие примерно с 9–20 неродственными матками. ^[110]^[111] красный завезенный огненный муравей в то время был редкостью, поскольку энтомологи не смогли собрать ни одного экземпляра (самые ранние наблюдения были впервые сделаны в 1942 году, чему предшествовало увеличение популяции в 1937 году); популяция этих муравьев резко возросла к 1950-м годам. ^[112]^[113]^[114] С момента своего появления в Соединенных Штатах завезенный красный огненный муравей распространился по южным штатам и северо-востоку Мексики, отрицательно влияя на дикую природу и нанося экономический ущерб. ^[76]^[115]^[116]^[117] Распространение завезенных красных огненных муравьев может быть ограничено, поскольку зимой в Теннесси они практически истребляются и, таким образом, могут достичь ^{[ когда? ]} их самый северный ареал. ^[118]^[119]^[120] Однако глобальное потепление может позволить завезённому красному огненному муравью расширить свой географический ареал. ^[121] По состоянию на 2004 год муравей обитает в 13 штатах и занимает более 128 миллионов гектаров земли, а на одном акре земли можно найти до 400 курганов. ^[122]^[123] , По оценкам Министерства сельского хозяйства США они расширяются на 120 миль (193 км) на запад в год. ^[92] Вероятно, из-за отсутствия южноамериканских конкурентов - и меньшего количества местных конкурентов - S. invicta доминирует над большим количеством внецветочных нектарников и полужесткокрылых источников пади на юге США, чем в своем родном ареале. ^[124]

Красные завезенные огненные муравьи были впервые обнаружены в Квинсленде , Австралия, в 2001 году. ^[125]^[126] Считалось, что муравьи присутствовали в транспортных контейнерах, прибывших в порт Брисбена , скорее всего, из Северной Америки. ^[127] По неофициальным данным, огненные муравьи могли обитать в Австралии в течение шести-восьми лет до того, как их официально идентифицировали. Потенциальный ущерб от завезенного красного огненного муравья побудил правительство Австралии быстро отреагировать. совместное государственное и федеральное финансирование в размере 175 миллионов австралийских долларов . На шестилетнюю программу искоренения было выделено ^[128]^[129]^[130] Сообщалось, что после многих лет ликвидации уровень ликвидации на ранее зараженных объектах составил более 99%. Программа получила расширенное финансирование Содружества в размере около 10 миллионов австралийских долларов как минимум еще на два года для лечения остаточных заражений, обнаруженных совсем недавно. ^[131] В декабре 2014 года гнездо было обнаружено в Порт-Ботанике , Сидней , в Новом Южном Уэльсе . Порт был помещен на карантин, и была проведена операция по его удалению. ^[132] В сентябре 2015 года в аэропорту Брисбена были обнаружены популяции выходцев из США. ^[133] С тех пор на их искоренение были выделены сотни миллионов долларов. В августе 2023 года Совет по инвазивным видам заявил, что без дополнительного финансирования огненные муравьи, вероятно, распространится на север Нового Южного Уэльса и на запад, потенциально в бассейн Мюррей-Дарлинг. ^[134]

Красные завезенные огненные муравьи распространились за пределы Северной Америки. Группа специалистов по инвазивным видам (ISSG) сообщает, что муравей обитает на трех Каймановых островах . Однако источники, на которые ссылается ISSG, не сообщают о них на острове, но недавние коллекции указывают на их присутствие. ^[76] В 2001 году в Новой Зеландии были обнаружены красные завезенные огненные муравьи, но через несколько лет их успешно искоренили. ^[76]^[135] В Индии зарегистрированы завезенные красные огненные муравьи. ^[136] Малайзия, ^[137] Филиппины ^[138] и Сингапур. ^[76] Однако эти отчеты оказались неверными, поскольку собранные там муравьи были ошибочно идентифицированы как импортированные красные огненные муравьи. В Сингапуре муравьев, скорее всего, тоже опознали неправильно. В Индии обследованные муравьи в Саттур-Талуке, Индия, включили туда красные завезенные огненные муравьи в высокие популяции; при этом за пределами обследованной территории сообщений о появлении муравья не поступало. В 2016 году ученые заявили, что, несмотря на отсутствие муравья в Индии, красный завезенный огненный муравей, скорее всего, найдет подходящие места обитания в экосистеме Индии, если ему представится такая возможность. ^[139] В сообщениях на Филиппинах, скорее всего, собранный материал был ошибочно идентифицирован как красный завезенный огненный муравей, поскольку там не было обнаружено никаких популяций. ^[76] Он был обнаружен в Гонконге и материковом Китае в 2004 году, откуда распространился в несколько провинций, а также в Макао и Тайвань. ^[140]^[141]^[142]^[143] Никакие географические или климатические барьеры не препятствуют дальнейшему распространению этих муравьев, поэтому они могут распространиться по тропическим и субтропическим регионам Азии. ^[122]^[144] В Европе единственное гнездо было обнаружено в Нидерландах в 2002 году. ^[79] Впервые в 2023 году колонии муравьев были обнаружены в Европе. ^[145]

Примерно в 1980 году завезенные красные огненные муравьи начали распространяться по всей Вест-Индии , где о них впервые сообщили в Пуэрто-Рико и на Виргинских островах США . ^[146]^[147] В период с 1991 по 2001 год муравей был зарегистрирован на Тринидаде и Тобаго, в нескольких районах Багамских островов, Британских Виргинских островов, Антигуа и островов Тёркс и Кайкос. ^[76]^[148]^[149] С тех пор красные завезенные огненные муравьи были зарегистрированы на большем количестве островов и регионов, а новые популяции обнаружены в Ангилье , Сен-Мартене , Барбуде , Монтсеррате , Сент-Китсе , Невисе , Арубе и Ямайке. ^[76] Муравьев, зарегистрированных на Арубе и Ямайке, можно встретить только на полях для гольфа; эти курсы импортируют дерн из Флориды , поэтому такой импорт может быть важным способом распространения муравьев по всей Вест-Индии. ^[76]

Популяции, обнаруженные за пределами Северной Америки, происходят из Соединенных Штатов. В 2011 году была проанализирована ДНК образцов из Австралии, Китая и Тайваня, и результаты показали, что они родственны образцам из Соединенных Штатов. ^[150] Несмотря на распространение красного завозного огненного муравья ( S. invicta ), S. geminata имеет больший географический ареал, но его легко вытесняет S. invicta . Из-за этого почти весь экзотический ареал S. geminata в Северной Америке утрачен и он там почти исчез. На обочинах дорог во Флориде на 83% этих участков присутствовал S. Geminata , когда красный завезенный огненный муравей отсутствовал, но только на 7%, когда он присутствовал. ^[76] Это означает, что муравей, вероятно, может проникнуть во многие тропические и субтропические регионы, где S. Geminata . присутствуют популяции ^[76]

Поведение и экология

Красные завезенные огненные муравьи чрезвычайно устойчивы и приспособились противостоять как наводнениям, так и засухе. Если муравьи чувствуют повышение уровня воды в своих гнездах, они объединяются и образуют плавающий шар или плот с рабочими снаружи и королевой внутри. ^[151]^[152]^[153] Выводок транспортируется на самую высокую поверхность. ^[154] Они также используются в качестве основы плота, за исключением яиц и более мелких личинок. Прежде чем погрузиться в воду, муравьи ныряют в воду и разрывают связь с сушей. В некоторых случаях рабочие могут намеренно убрать всех самцов с плота, в результате чего самцы утонут. Срок службы плота может достигать 12 дней. Муравьи, попавшие в ловушку под водой, спасаются, поднимаясь на поверхность с помощью пузырьков, собранных из подводного субстрата. ^[154] Из-за большей уязвимости для хищников красные завезенные огненные муравьи значительно более агрессивны при сплаве. Работники, как правило, вводят более высокие дозы яда, что снижает угрозу нападения других животных. Из-за этого, а также из-за наличия более высокой численности муравьев, плоты потенциально опасны для тех, кто с ними сталкивается. ^[155]

Некрофорное поведение наблюдается у красного завезенного огненного муравья. Рабочие выбрасывают несъеденную пищу и другие подобные отходы подальше от гнезда. Активный компонент не был идентифицирован, но в нем участвовали жирные кислоты, накапливающиеся в результате разложения, а кусочки бумаги, покрытые синтетической олеиновой кислотой, обычно вызывали некрофорную реакцию. Процесс, лежащий в основе такого поведения импортированных красных огненных муравьев, был подтвержден Блюмом (1970): ненасыщенные жиры, такие как олеиновая кислота, вызывают поведение по удалению трупов. ^[156] Рабочие также по-разному реагируют на мертвых рабочих и куколок. Мертвых рабочих обычно забирают из гнезда, тогда как у куколок может пройти день, прежде чем произойдет некрофорная реакция. Куколки, зараженные Metarhizium anisopliae , обычно чаще выбрасываются рабочими; В течение суток выбрасывают 47,5% непораженных трупов, а для пораженных трупов этот показатель составляет 73,8%. ^[157]

Красные завезенные огненные муравьи отрицательно влияют на прорастание семян . Однако степень ущерба зависит от того, как долго семена уязвимы (высохнут и прорастают), а также от численности муравьев. ^[158] Одно исследование показало, что, хотя этих муравьев привлекают семена, которые адаптировались к распространению муравьев, и удаляют их, красные завезенные огненные муравьи повреждают эти семена или перемещают их в неблагоприятные места для прорастания. В семенах, переданных колониям, 80% семян Sanguinaria canadensis были скарифицированы и 86% семян Viola rotundifolia были уничтожены. ^[159] Небольшой процент семян сосны длиннолистной ( Pinus palustris ), оставленные рабочими, успешно прорастают, тем самым доказывая, что красные завезенные огненные муравьи помогают движению семян в экосистеме длиннолистной сосны. Семена, несущие элайосомы, собираются быстрее, чем семена, не несущие элайосомы, и складируют их не в гнездах, а в поверхностных кучах мусора в окрестностях кургана. ^[160]

Собирательство и общение

Колонии завезенных красных огненных муравьев имеют поверхность туннелей, выступающую из поверхностей, на которых рабочие добывают корм. ^[161]^[162] Эти области выступа, как правило, находятся на своей территории, но на это может повлиять большая колонизация муравьев. ^[163] Туннели спроектированы таким образом, чтобы обеспечить эффективное взаимодействие тела, конечностей и усиков со стенами, и рабочий также может перемещаться внутри них исключительно быстро (более девяти длин тела в секунду). ^[164] Норы выходят из любой точки территории колонии, и работникам-собирателям может потребоваться пройти полметра, чтобы добраться до поверхности. Если предположить, что среднестатистический собиратель преодолевает расстояние 5 м, то более 90% времени поиска пищи приходится на туннели днем и редко ночью. Рабочие добывают корм при температуре почвы, достигающей 27 ° C (81 ° F), и температуре поверхности 12–51 ° C (54–124 ° F). ^[162] Рабочие, подвергающиеся воздействию температуры 42 °C (108 °F), рискуют умереть от жары. ^[162] К осени количество рабочих, добывающих пищу, быстро падает, и зимой они редко выходят на поверхность. Это может быть связано с воздействием температуры почвы и снижением предпочтения источников пищи. Эти предпочтения уменьшаются только тогда, когда производство расплода низкое. В северных регионах США слишком холодно, чтобы муравьи могли добывать пищу, но в других регионах, таких как Флорида и Техас , добыча пищи может происходить круглый год. Во время дождя рабочие не добывают корм на улице, так как выходные отверстия временно блокируются, следы феромонов смываются, а собиратели могут физически пострадать от дождя. Влажность почвы также может влиять на пищевое поведение рабочих. ^[162]

Когда рабочие добывают пищу, он состоит из трех этапов: поиск, вербовка и транспортировка. ^[165] Рабочие, как правило, ищут мед чаще, чем другие источники пищи, и вес еды не влияет на время поиска. Рабочие могут нанять других товарищей по гнезду, если найденная ими еда слишком тяжелая, и для прибытия максимального количества набранных рабочих требуется до 30 минут. Более легкие источники пищи занимают меньше времени и обычно транспортируются быстро. ^[165] Рабочие-собиратели становятся разведчиками и ищут пищу исключительно за пределами поверхности, а через две недели могут умереть от старости. ^[166]

Рабочие общаются с помощью ряда семиохимических веществ и феромонов . Эти методы общения используются в различных видах деятельности, таких как вербовка товарищей по гнезду, добыча пищи, привлечение и защита; например, рабочий может выделять следовые феромоны , если обнаруженный им источник пищи слишком велик, чтобы его можно было нести. ^[167] Эти феромоны синтезируются железой Дюфура и могут перемещаться от обнаруженного источника пищи обратно в гнездо. ^[168]^[169] Компоненты этих следовых феромонов также видоспецифичны только для этого муравья, в отличие от других муравьев с общими хвостовыми феромонами. ^[170] Ядовитый мешок этого вида был идентифицирован как новое место хранения феромона королевы; Известно, что этот феромон вызывает ориентацию у рабочих особей, что приводит к отложению расплода. ^[69]^[171] Это также аттрактант: рабочие собираются в местах, где был выпущен феромон. ^[167] Возможно, присутствует выводковый феромон, поскольку рабочие могут разделять выводок по возрасту и касте, после чего следует облизывание, уход и наращивание усиков . ^[167] Если колония подверглась нападению, рабочие выпустят тревожные феромоны. ^[172] Однако у рабочих эти феромоны развиты слабо. Рабочие могут обнаружить пиразины , вырабатываемые крыльями; эти пиразины могут участвовать в брачном полете , а также в реакции тревоги. ^[173]

Красные завезенные огненные муравьи могут различать соседей по гнезду и не-соседей по химическому общению и специфическому запаху колонии. ^[167]^[174] Рабочие предпочитают копать материалы для гнезд из своей собственной колонии, а не из почвы на негнездовых участках или из других завезенных красных колоний огненных муравьев. Одно исследование показывает, что, поскольку диета колоний одинакова, единственная разница между гнездовой и негнездовой почвой заключалась в гнездовании самих муравьев. Таким образом, рабочие могут переносить запах колоний в почву. ^[174] На запах колонии может влиять окружающая среда, поскольку рабочие в колониях, выращенных в лаборатории, менее агрессивны, чем в дикой природе. ^[175] Сигналы, полученные от королевы, способны регулировать распознавание товарищей по гнезду у рабочих и уровень аминов . Однако эти сигналы не играют большой роли в распознавании на уровне колонии, но могут служить формой распознавания касты внутри гнезд. ^[176]^[177] Рабочие, живущие в моногинных обществах, склонны быть чрезвычайно агрессивными и нападать на злоумышленников из соседних гнезд. В колониях без маток добавление чужеродных маток или рабочих не увеличивает агрессию среди населения. ^[178]

Диета

Красные завезенные огненные муравьи всеядны , а собиратели считаются падальщиками, а не хищниками. ^[179] Рацион муравьев состоит из мертвых млекопитающих, членистоногих , ^[180] насекомые, дождевые черви, позвоночные животные и твердые пищевые вещества, такие как семена. Однако этот вид предпочитает жидкость твердой пище. Жидкая пища, которую собирают муравьи, представляет собой сладкие вещества растений или падевую росу производящих полужесткокрылых, . ^[94]^[179]^[181]^[182] Добычей членистоногих могут быть взрослые особи двукрылых , личинки и куколки, а также термиты . Известно, что потребление сахарной аминокислоты влияет на набор рабочих для выращивания нектаров. У растений-имитаторов, содержащих сахар, редко есть рабочие, которые могли бы ими питаться, тогда как у растений, содержащих сахар и аминокислоты, их значительное количество. ^[183]^[184] Среда обитания, в которой они живут, может определять пищу, которую они собирают больше всего; например, показатели успешности получения твердой пищи самые высокие на берегах озер, тогда как высокие уровни жидких источников были собраны на пастбищах. ^[185] Определенные диеты также могут изменить рост колонии: лабораторные колонии демонстрируют высокий рост, если их кормить водой с медом. Колонии, питающиеся насекомыми и сахарной водой, могут вырасти исключительно большими за короткий период времени, тогда как те, которые не питаются сахарной водой, растут существенно медленнее. Колонии, не питающиеся насекомыми, полностью прекращают производство расплода. ^[182] В целом объем пищи, перевариваемой товарищами по гнезду, регулируется внутри колоний. ^[186] Личинки способны проявлять независимый аппетит к таким источникам, как твердые белки, растворы аминокислот и растворы сахарозы, а также предпочитают эти источники разбавленным растворам. Такое поведение обусловлено их способностью сообщать работникам о голоде. Скорость потребления зависит от типа, концентрации и состояния пищи, которой они питаются. Рабочие, как правило, привлекают больше сородичей к источникам пищи с высоким содержанием сахарозы, чем к белку. ^[186]

Распределение еды играет важную роль в колонии. Такое поведение варьируется в колониях: мелкие рабочие получают больше еды, чем более крупные, если небольшая колония серьезно лишена еды. Однако в более крупных колониях более крупные рабочие получают больше еды. Рабочие могут эффективно жертвовать сахарную воду другим товарищам по гнезду, причем некоторые из них выступают в качестве доноров. Эти «доноры» раздают свои источники продовольствия получателям, которые также могут выступать в качестве доноров. Рабочие также могут делиться большей частью своей еды с другими товарищами по гнезду. ^[187] В колониях, не переживающих голодную смерть, пища по-прежнему распределяется между рабочими и личинками. Одно исследование показывает, что мед и соевое масло давались личинкам через 12–24 часа после того, как их удерживали рабочие. Соотношение этих источников питания для меда составляло 40% в сторону личинок и 60% в сторону рабочего, а для соевого масла этот показатель составлял около 30 и 70% соответственно. ^[188] Красные импортированные огненные муравьи также накапливают определенные источники пищи, такие как кусочки насекомых, вместо того, чтобы потреблять их немедленно. Эти куски обычно транспортируют под поверхностью насыпи в самые сухие и теплые места. ^[189]

Этот вид участвует в трофаллаксисе с личинками. ^[190] Независимо от особенностей и условий жизни каждой личинки, их кормят примерно одинаковым количеством жидкой пищи. Скорость трофаллаксии может увеличиваться при лишении личинок пищи, но такое увеличение зависит от размера каждой личинки. Личинкам, которых кормят регулярно, обычно дают небольшие количества. Чтобы достичь насыщения, всем личинкам, независимо от их размера, обычно требуется восемь часов кормления. ^[191]

Хищники

На этих муравьев охотятся многие насекомые, паукообразные и птицы, особенно когда королевы пытаются основать новую колонию. ^[192] В отсутствие защищающихся рабочих королевам огненных муравьев приходится полагаться на свой яд, чтобы отпугнуть виды-конкуренты. ^[2] Многие виды стрекоз , в том числе Anax junius , Pachydiplax longipennis , Somatochroma provocans и Tramea carolina , ловят маток в полете; 16 видов пауков, в том числе паук-волк Lycosa timuga и паук южная черная вдова ( Latrodectus mactans ), активно уничтожают завезенных красных огненных муравьев. L. mactans захватывает в свою сеть все касты вида (рабочих, королев и самцов). Эти муравьи составляют 75% добычи, пойманной пауком. Также были замечены молодые пауки L. mactans , ловящие муравьев. ^[192]^[193] Другими беспозвоночными, которые охотятся на завезенных красных огненных муравьев, являются уховертки ( Labidura riparia ) и тигровые жуки ( Cicindela punctulata ). ^[192] К птицам, которые поедают этих муравьев, относятся дымоходный стриж ( Chaetura pelagica ), восточный королевский птица ( Tyrannus tyrannus ) и восточный боббелый ( Colinus Virginianus Virginianus ). Восточный боббел нападает на этих муравьев, раскапывая насыпи в поисках молодых маток. ^[192] Красные завезенные огненные муравьи были обнаружены в содержимом желудка броненосцев . ^[194]

Было замечено, что многие виды муравьев нападают на королев и убивают их. Судя по всему, яд королев огненных муравьев химически адаптирован для быстрого подавления нападающих муравьев-конкурентов. ^[2] К хищным муравьям относятся: Ectatomma edentatum , Ephebomyrmex spp., Lasius neoniger , Pheidole spp., Pogonomyrmex badius , и Conomyrma insana которая является одной из наиболее значительных. ^[192]^[195]^[196] Муравьи C. insana, как известно, являются эффективными хищниками против королев-основательниц в изученных районах Северной Флориды. Давление атак, инициированных C. insana , со временем увеличивается, заставляя королев демонстрировать разные реакции, включая побег, сокрытие или защиту. Большинство королев, на которых нападают эти муравьи, в конечном итоге погибают. ^[195] Королевы, находящиеся в группах, имеют более высокие шансы на выживание, чем одиночные матки, если на них нападает S. Geminata . ^[197] Муравьи могут нападать на королев на земле и вторгаться в гнезда, жаля и расчленяя их. Другие муравьи, такие как P. porcula, пытаются отобрать голову и брюшко, а C. clara вторгаются группами. Кроме того, некоторые муравьи пытаются вытащить королев из гнезда, дергая их за усики или ноги. ^[196] Маленькие мономорфные муравьи полагаются на вербовку, чтобы убить королев, и не нападают на них до прибытия подкрепления. Помимо убийства королевы, некоторые муравьи могут украсть яйца для употребления в пищу или испустить репеллент, эффективный против завезенных красных огненных муравьев. ^[196] Некоторые виды муравьев могут совершать набеги на колонии и уничтожать их. ^[198]

Паразиты, патогены и вирусы

Известно , что мухи рода Pseudacteon (форидные мухи) паразитируют на муравьях. Некоторые виды этого рода, такие как Pseudacteon tricuspis , были интродуцированы в окружающую среду с целью борьбы с завезенными огненными муравьями. Эти мухи являются паразитоидами красного огненного муравья, обитающего в его естественном ареале в Южной Америке, и их можно привлечь через алкалоиды яда муравьев. ^[199] Один вид, Pseudacteon obtusus , нападает на муравья, приземляясь на заднюю часть головы и откладывая яйцо. Расположение яйца не позволяет муравью успешно его удалить. ^[200] Личинки мигрируют к голове, затем развиваются, питаясь гемолимфой , мышечной тканью и нервной тканью. Примерно через две недели они заставляют голову муравья отваливаться, выделяя фермент , который растворяет мембрану, соединяющую голову с телом. Муха окукливается в оторвавшейся головной капсуле, появляющейся через две недели. ^[200]^[201] P. tricuspis — еще одна форидная муха, паразитоид этого вида. Хотя паразитизм этих мух не влияет на плотность и активность популяции муравьев, он оказывает небольшое влияние на популяцию колонии. ^[202] насекомое стрептокрылое Caenocholax fenyesi заражает самцов муравьев этого вида и атакует яйца. Известно, что ^[203]^[204] а клещ Pyemotes tritici считается потенциальным биологическим агентом против завезенных красных огненных муравьев, способным паразитировать в каждой касте в колонии. ^[205] Бактерии, такие как Wolbachia , были обнаружены у красного импортированного огненного муравья; Известно, что три разных варианта бактерий заражают завезенного красного огненного муравья. Однако его влияние на муравья неизвестно. ^[206]^[207] Solenopsis daguerrei является репродуктивным паразитом завезенных красных муравьев. ^[208]

Большое разнообразие патогенов и нематод также заражают завезенных красных огненных муравьев. Возбудители включают Myrmecomyces annellisae , Mattesia spp., Steinernema spp., ^[209] нематода мермитидная , ^[210] Vairimorpha invictae , которая может передаваться через живых личинок и куколок, а также мертвых взрослых особей. ^[211]^[212] и Tetradonema solenopsis , которая может оказаться фатальной для значительной части колонии. ^[213] Лица, инфицированные Metarhizium anisopliae, склонны чаще выполнять трофаллаксис и отдают предпочтение хинину , алкалоиду. ^[214] Мухи-фориды, зараженные Kneallhazia solenopsae, могут служить переносчиками заболевания муравьям. ^[215] Ослабляя колонию, инфекции этого заболевания локализуются в жировой клетчатке, причем споры возникают только у взрослых особей. ^[216]^[217] Смертность инфицированной колонии, как правило, выше, чем у здоровых. ^[210] Эти муравьи являются хозяевами Conidiobolus . ^[218] Myrmicinosporidium durum и , каждый из Beauveria bassiana которых является паразитическим грибом. Зараженные люди имеют споры по всему телу и кажутся темнее, чем обычно. ^[219]^[220]^[221] Токсичность из-за антимикробных свойств летучих веществ , вырабатываемых муравьями, может значительно снизить скорость прорастания B. bassiana в колонии. ^[222]

Вирус S. invicta 1 ( SINV-1 ) был обнаружен примерно в 20% полей огненных муравьев, где он, по-видимому, вызывает медленную гибель зараженных колоний. Оно оказалось самоподдерживающимся и передаваемым. После внедрения он может уничтожить колонию в течение трех месяцев. Исследователи полагают, что у вируса есть потенциал в качестве жизнеспособного биопестицида для борьбы с огненными муравьями. ^[223]^[224]^[225] Также были обнаружены еще два вируса: S. invicta 2 (SINV-2) и S. invicta 3 (SINV-3). Полигинные семьи, как правило, сталкиваются с более частыми инфекциями в отличие от моногинных семей. Также могут возникнуть множественные вирусные инфекции. ^[226]^[227]

Жизненный цикл и воспроизводство

Брачный полет у завезенных красных огненных муравьев начинается в теплое время года (весной и летом), обычно через два дня после дождя. Время появления крыльев и спаривания - между полуднем и 15:00 . ^[228]^[229] В брачных полетах, зарегистрированных в Северной Флориде, в одном полете в среднем участвуют 690 крылатых самок и самцов. ^[230] Самцы первыми покидают гнездо, и оба пола с готовностью отправляются в полет практически без предполетной активности. Однако рабочие наводняют холмик, возбужденно стимулированные нижнечелюстными железами в головке крылатых крыльев. ^[231]^[232] Поскольку в насыпях нет отверстий, рабочие проделывают отверстия во время брачного полета, чтобы выйти наружу крылатые крылья. Такое поведение рабочих, вызванное феромонами, включает быстрый бег и движения вперед-назад, а также повышенную агрессию. Рабочие также группируются вокруг крылатых крыльев, взбираясь по растительности, и в некоторых случаях пытаются стащить их вниз, прежде чем они улетят. Химические сигналы самцов и самок во время брачного полета привлекают рабочих, но химические сигналы, исходящие от рабочих, не привлекают других товарищей по гнезду. Это также вызывает у рабочих поведение, связанное с набором тревожных сигналов, что приводит к более высокой скорости извлечения крыльев. ^[231]^[233]

Самцы летают на большей высоте, чем самки: пойманные самцы обычно находятся на высоте от 100 до 300 м (от 330 до 980 футов) над поверхностью, тогда как самки находятся всего на высоте от 60 до 120 м (от 200 до 390 футов) над поверхностью. Брачный полет длится примерно полчаса, и самки обычно пролетают менее 1,6 км (0,99 мили) перед приземлением. Около 95% королев успешно спариваются и спариваются только один раз; некоторые мужчины могут быть бесплодными из-за того, что доли яичек не развиваются. ^[228]^[234]^[235]^[236]^[237]^[238] В полигинных колониях самцы не играют существенной роли, и поэтому большинство из них бесплодны; одна из причин этого — избегать спаривания с другими видами муравьев. Это также делает смертность самцов избирательной, что может повлиять на систему размножения, успех спаривания и поток генов . ^[239]^[240] Идеальные условия для начала брачного полета — это уровень влажности выше 80% и температура почвы выше 18 ° C (64 ° F). Брачные полеты происходят только при температуре окружающей среды 24–32 ° C (75–90 ° F). ^[228]

Королев часто можно встретить в 1–2,3 милях от гнезда, из которого они вылетели.Основание колоний может осуществляться отдельными людьми или группами, что известно как плеометроз . ^[241] Эти совместные усилия соосновательниц способствуют росту и выживанию зарождающейся колонии; гнезда, основанные несколькими матками, начинают период роста с в три раза большим количеством рабочих по сравнению с колониями, основанными одной маткой. Несмотря на это, такие объединения не всегда устойчивы. ^[242]^[243]^[244]^[245] Появление первых рабочих провоцирует борьбу королевы с королевой и королевы с рабочей. В плеометротических условиях только одна королева выходит победителем, тогда как проигравшие королевы впоследствии погибают от рук рабочих. ^[246] Двумя факторами, которые могут повлиять на выживание отдельных королев, являются их относительные боевые способности и их относительный вклад в производство рабочих. Размер, показатель боеспособности, положительно коррелирует с выживаемостью. Однако манипулирование относительным вкладом королевы в производство рабочих не коррелировало с выживаемостью. ^[247]

Через 24 часа после спаривания одна королева откладывает от 10 до 15 яиц. ^[94] В устоявшихся гнездах королева наносит яд на каждое яйцо, которое, возможно, содержит сигнал, призывающий рабочих переместить его. ^[248] Эти яйца остаются неизменными в размере в течение одной недели, пока из них не вылупляются личинки. К этому времени матка отложит еще от 75 до 125 яиц. Личинки, вылупившиеся из яиц, обычно в течение нескольких дней покрыты оболочкой скорлупы. Личинки могут освобождать ротовой аппарат от панциря движениями тела, но при вылуплении им все равно требуется помощь рабочих. Личиночная стадия делится на четыре возраста , что наблюдается на стадиях линьки. В конце каждой линьки виден кусок неизвестного материала, соединенный с экзувиями , если они изолированы от рабочих. Личиночная стадия длится от шести до 12 дней, прежде чем их тела значительно расширятся и станут куколками; стадия куколки длится от девяти до 16 дней. ^[46]^[94]

Как только первые особи достигают стадии куколки, королева прекращает яйцекладку до тех пор, пока не созреют первые рабочие особи. Этот процесс занимает от двух недель до одного месяца. Молодые личинки питаются маслом, которое отрыгивается из ее зоба, а также трофическими яйцами или выделениями. Она также кормит детенышей мышцами своих крыльев, обеспечивая детенышей необходимыми питательными веществами. Первое поколение рабочих всегда малочисленно из-за ограничения питательных веществ, необходимых для развития. Эти рабочие известны как минимы или нанитики, которые вырываются из камеры королевы и начинают добывать пищу, необходимую для колонии. В это время также происходит строительство курганов. Уже через месяц после рождения первого поколения начинают развиваться более крупные рабочие (основные рабочие), а уже через шесть месяцев курган станет заметен при осмотре и в нем разместится несколько тысяч жителей. Взрослая королева способна отложить 1500 яиц в день; все рабочие бесплодны и не могут воспроизводить потомство. ^[94]^[249]^[250]^[251]

Колония может расти исключительно быстро. Колонии, в которых в мае проживало 15–20 рабочих, к сентябрю выросли до более чем 7000. Эти колонии начали производить репродуктивных муравьев, когда им был год, и к тому времени, когда им исполнилось два года, у них было более 25 000 рабочих. Население удвоилось до 50 000, когда этим колониям исполнилось три года. ^[252] В зрелом возрасте колония может содержать от 100 000 до 250 000 особей, но другие отчеты предполагают, что колонии могут содержать более 400 000 особей. ^[д]^[253]^[254]^[255]^[256] Полигинные колонии могут вырасти намного больше, чем моногинные колонии. ^[254]

Несколько факторов способствуют росту колоний. Температура играет важную роль в росте и развитии колоний; Рост колонии прекращается при температуре ниже 24 °C, а время развития сокращается с 55 дней при температуре 24 °C до 23 дней при 35 °C. Рост сформировавшихся колоний происходит только при температуре от 24 до 36 °C. Нанитовый выводок также развивается намного быстрее, чем второстепенный рабочий выводок (примерно на 35% быстрее), что полезно для создания колоний. ^[257] Известно, что колонии, имеющие доступ к неограниченному количеству насекомых-жертв, существенно растут, но этот рост еще больше ускоряется, если они имеют доступ к растительным ресурсам, колонизированным полужесткокрылыми насекомыми. ^[258] В зарождающихся моногинных колониях, где производятся диплоидные самцы, уровень смертности колоний значительно высок, а рост колонии медленный. В некоторых случаях в моногинных семьях наблюдается 100% смертность на ранних стадиях развития. ^[259]

Продолжительность жизни рабочего муравья зависит от его размера, хотя в среднем составляет около 62 дней. ^[260] Ожидается, что мелкие рабочие проживут от 30 до 60 дней, тогда как более крупные рабочие живут намного дольше. Более крупные рабочие, продолжительность жизни которых составляет от 60 до 180 дней, живут на 50–140% дольше, чем их более мелкие собратья, но это зависит от температуры. ^[94]^[261] Однако известно, что рабочие, содержащиеся в лабораторных условиях, живут от 10 до 70 недель (от 70 до 490 дней); максимальная зарегистрированная продолжительность жизни рабочего составляет 97 недель (или 679 дней). ^[262] Королевы живут намного дольше рабочих: от двух до почти семи лет. ^[94]^[262]

В колониях королевы — единственные муравьи, способные изменять соотношение полов, которое можно предсказать. Например, королевы, происходящие из колоний, производящих самцов, как правило, производят преимущественно самцов, в то время как королевы, происходящие из колоний с предпочтительным соотношением полов самок, обычно производят самок. ^[263]^[264] Королевы также контролируют производство половых особей с помощью феромонов , которые влияют на поведение рабочих по отношению к личинкам мужского и женского пола. ^[265]

Моногия и полигиния

У красного импортированного огненного муравья существуют две формы общества: полигинные колонии и моногинные колонии. ^[266]^[267]^[266] Полигинные семьи существенно отличаются от моногинных семей общественных насекомых . У первых наблюдается снижение плодовитости королевы , расселения, продолжительности жизни и родства с товарищами по гнезду. ^[268]^[269]^[270]^[271] Полигинные королевы также менее физиологичны, чем моногинные, а рабочие меньше по размеру. ^[272]^[273] Понимание механизмов набора маток является неотъемлемой частью понимания того, как эти различия в приспособленности формируются . Необычно то, что количество старых маток в колонии не влияет на набор новых маток. Уровни феромонов королевы, которые, по-видимому, связаны с количеством маток, играют важную роль в регуляции воспроизводства. Из этого следует, что рабочие будут отвергать новых маток при воздействии большого количества этого феромона королевы. Более того, данные подтверждают утверждение о том, что королевы в обеих популяциях попадают в гнезда случайным образом, без учета количества присутствующих более старых маток. ^[274] Нет никакой корреляции между количеством старых маток и количеством вновь завербованных маток. Были выдвинуты три гипотезы, объясняющие принятие нескольких королев в существующие колонии: мутуализм , родственный отбор и паразитизм . ^[275] Гипотеза мутуализма утверждает, что сотрудничество приводит к повышению личной приспособленности пожилых королев. Однако эта гипотеза не согласуется с тем фактом, что увеличение числа маток снижает как продуктивность маток, так и их продолжительность жизни. ^[276] Родственный отбор также кажется маловероятным, учитывая, что было замечено, что королевы сотрудничают в обстоятельствах, когда они статистически не связаны между собой. ^[277] Таким образом, королевы не получают никакого улучшения личной приспособленности, допуская в колонию новых маток. Паразитизм уже существовавших гнезд кажется лучшим объяснением полигинии. Одна из теорий состоит в том, что в колонию пытается проникнуть так много королев, что рабочие запутываются и непреднамеренно позволяют нескольким королевам присоединиться к ней. ^[277]

Рабочие-моногины убивают иностранных королев и агрессивно защищают свою территорию. Однако не все виды поведения универсальны, прежде всего потому, что поведение рабочих зависит от экологического контекста, в котором они развиваются, а манипуляции с генотипами рабочих могут вызвать изменения в поведении. Следовательно, поведение местных популяций может отличаться от поведения интродуцированных популяций. ^[278] В исследовании по оценке агрессивного поведения моногинных и полигинных рабочих красных огненных муравьев путем изучения взаимодействия на нейтральных аренах и разработке надежной этограммы для быстрого различения моногинных и полигинных колоний красных импортированных огненных муравьев в полевых условиях, ^[279] Рабочие-моногины и полигины различали соседей по гнезду и иностранцев, о чем свидетельствует различное поведение, варьирующееся от терпимости до агрессии. Муравьи-моногины всегда нападали на чужеродных муравьев независимо, если они были из колоний моногинов или полигинов, тогда как муравьи-полигини распознавали, но не атаковали чужеродных муравьев-полигинов, главным образом, демонстрируя позы, аналогичные поведению, принятому после нападения Pseudacteon phorids . Враждебное поведение по сравнению с предупредительным поведением сильно зависело от социальной структуры работников. Таким образом, поведение по отношению к иностранным рабочим было методом характеристики моногинных и полигинных семей. ^[280] Большинство колоний на юго-востоке и юге центральной части США, как правило, моногинны. ^[245]

Территориальная площадь колонии моногинного красного завозного огненного муравья и размер насыпи положительно коррелируют, что, в свою очередь, регулируется размером колонии (численностью и биомассой рабочих), удаленностью от соседних колоний, плотностью добычи, а также коллективной конкурентностью колонии. способность. Напротив, дискриминация сородичей среди полигинных колоний более мягкая, поскольку рабочие терпят одного вида чужеродных для колонии муравьев , принимают других гетерозиготных королев и не защищают агрессивно свою территорию от полигинных сородичей. ^[281] Эти колонии могут увеличить свою репродуктивную продуктивность за счет наличия большого количества маток и возможности освоения больших территорий посредством совместной вербовки и связанных между собой курганов. ^[282]

У красного завезенного огненного муравья присутствует социальная хромосома. Эта хромосома может дифференцировать социальную организацию колонии, несущей один из двух вариантов супергена ( B и b), содержащего более 600 генов . Социальную хромосому часто сравнивают с половыми хромосомами, поскольку они имеют схожие генетические особенности. ^[283] и они аналогичным образом определяют фенотип колонии. Например, семьи, несущие исключительно вариант B этой хромосомы, принимают одиночных маток BB, но колонии с вариантами B и b принимают только несколько маток Bb. ^[284] Различия в другом отдельном гене также могут определить, будет ли в колонии одна или несколько маток. ^[285]

Отношения с другими животными

Соревнование

Когда полигинные формы проникают в районы, где колонии еще не созданы, разнообразие местных членистоногих и позвоночных сильно снижается. ^[286] Это очевидно, поскольку популяции изопод , клещей и скарабеев -качалок значительно сокращаются. Они также могут существенно изменить популяции многих семейств мух и жуков, в том числе: Calliphoridae , Histeridae , Muscidae , Sarcophagidae , Silphidae и Staphylinidae . Несмотря на это, один обзор показал, что на некоторых насекомых могут не влиять красные завезенные огненные муравьи; например, плотность изопод снижается на территориях, зараженных красными завезенными огненными муравьями, но на сверчков рода Gryllus это не влияет. В некоторых случаях разнообразие определенных видов насекомых и членистоногих увеличивается в районах, где присутствуют красные завезенные огненные муравьи. ^[287]^[288]^[289] Красные завезенные огненные муравьи являются важными хищниками пещерных беспозвоночных, некоторые из которых находятся под угрозой исчезновения. Сюда входят сенокосцы , псевдоскорпионы , пауки, наземныежуки и жуки-пселафиды . Наибольшее беспокойство вызывают не сами муравьи, а приманка, используемая для их лечения, поскольку она может оказаться фатальной. Древесные улитки Сток-Айленда ( Orthalicus reses ) вымерли в дикой природе; Считается, что хищничество завезенных красных огненных муравьев является основным фактором исчезновения улиток. ^[287] В целом, завезенные красные огненные муравьи предпочитают одних членистоногих другим, хотя они нападают и убивают любых беспозвоночных, которые не могут защитить себя или убежать. ^[290] Биоразнообразие членистоногих увеличивается, когда популяции завезенных красных огненных муравьев сокращаются или уничтожаются. ^[115]^[291]

Взаимодействие между завезенными красными огненными муравьями и млекопитающими редко документируется. Однако наблюдалась гибель животных, пойманных в живые ловушки, от завезенных красных огненных муравьев. ^[287]^[292]^[293] Смертность молоди восточного хвостика ( Sylvilagus floridanus ) колеблется от 33 до 75% из-за завезенных красных огненных муравьев. ^[294] Считается, что красные завезенные огненные муравьи оказывают сильное влияние на многие герпетофауны виды ; Ученые отметили сокращение популяции королевской змеи Флориды ( Lampropeltis getula floridana ), а яйца и взрослые особи ящерицы восточного забора ( Sceloporus undulatus ) и шестилинейного скакуна ( Aspidoscelis sexlineata ) являются источником пищи. ^[295]^[296]^[297] Из-за этого ящерицы восточного забора приспособились к более длинным ногам и новому поведению, чтобы избежать завезенного красного огненного муравья. ^[298]^[299] Кроме того, другой вид ящериц, Sphaerodactylus macrolepis, также является целью огненных муравьев и разработал тактику борьбы с ними, например, взмахи хвостом. ^[300] взрослых трехпалых коробчатых черепах ( Terrapene carolina triunguis ), молодь хьюстонской жабы ( Anaxyrus houstonensis ) и американского аллигатора ( Alligator Mississippiensis ) . детенышей Эти муравьи также нападают и убивают ^[287]^[301]^[302]^[303] Несмотря на эту в основном отрицательную связь, одно исследование показывает, что завезенные красные огненные муравьи могут влиять на передачу трансмиссивных заболеваний, регулируя популяцию клещей и изменяя динамику переносчиков и хозяев, тем самым снижая скорость передачи не только животным, но и людям. . ^[304]

Уровень смертности хорошо наблюдался у птиц; были случаи, когда ни один молодняк не доживал до взрослой жизни в районах с высокой плотностью огненных муравьев. Многие птицы, в том числе гнездящиеся на скалах ласточки , утки, цапли , перепела и крачки , пострадали от завезенных красных огненных муравьев. ^[305] Наземно гнездящиеся птицы, особенно крачка ( Sterna antillarum ), уязвимы для атак огненных муравьев. ^[306]^[303] Особенно сильно воздействие завезенных красных огненных муравьев на колониально размножающихся птиц; у водоплавающих птиц уровень смертности может достигать 100%, хотя для птиц, рано гнездящихся, этот фактор был ниже. Выживаемость выводка у американских скальных ласточек ( Petrochelidon пирронота ) снижается, если они подвергаются воздействию рабочих-собирателей. ^[307] Выживаемость гнезд певчих птиц снижается в районах, где присутствуют завезенные красные огненные муравьи, но показатели выживаемости в гнездах белоглазого виреона ( Vireo griseus ) и виреона с черной шапкой ( Vireo atricapilla ) увеличиваются с 10% до 31% и с 7% до 13% при пожаре. муравьев нет или когда они не могут на них напасть. ^[308] Завезенные красные огненные муравьи могут косвенно способствовать низкой выживаемости выводка у прерийных кур Аттуотера . ^[309] Сначала считалось, что муравьи связаны с сокращением численности зимующих птиц, таких как сорокопут ( Lanius ludovicianus ), но более позднее исследование показало, что усилия по уничтожению муравьев с помощью пестицида мирекс , который, как известно, имеет токсичные побочные эффекты, в основном были виноват. ^[310]^[311]

Красные импортированные огненные муравьи являются сильными конкурентами многих видов муравьев. Им удалось вытеснить многих местных муравьев, что привело к ряду экологических последствий. ^[312] Однако исследования показывают, что эти муравьи не всегда являются лучшими конкурентами, подавляющими местных муравьев. Нарушение среды обитания до их прибытия и ограничения пополнения являются более вероятными причинами подавления местных муравьев. ^[313] Между Tapinoma melanocephalum и Pheidolefervida красный завезенный огненный муравей сильнее обоих видов, но демонстрирует разные уровни агрессии. Например, они менее враждебны к T. melanocephalum в отличие от P.fervida . Смертность T. melanocephalum и P.fervida при борьбе с красными завозными огненными муравьями высока и составляет 31,8% и 49,9% соответственно. Однако уровень смертности рабочих красных импортированных огненных муравьев составляет всего от 0,2% до 12%. ^[314] Завезенный сумасшедший муравей ( Nylanderia fulva ) демонстрирует большее доминирование, чем завезенный красный огненный муравей, и, как известно, вытесняет их в местах обитания, где они встречаются друг с другом. ^[315] Более крупные колонии тротуарных муравьев ( Tetramorium caespitum ) могут уничтожать завезенные красные муравьи, что привело энтомологов к выводу, что этот конфликт между двумя видами может помочь препятствовать распространению завезенных красных огненных муравьев. ^[316]^[317] Лица, инфицированные SINV-1, могут погибнуть от Monomorium chinense быстрее, чем здоровые люди . Это означает, что муравьи, зараженные SINV-1, слабее своих здоровых собратьев и, скорее всего, будут уничтожены M. chinense . Однако крупных рабочих, независимо от того, инфицированы они или нет, убивают редко. ^[318]

В районах, где он является родным, красный завезенный огненный муравей по-прежнему является доминирующим видом и сосуществует с 28 видами муравьев в лесных просветах и десятью видами на ксерофитных лесных лугах, побеждая в наиболее агрессивных взаимодействиях с другими муравьями. Однако некоторые муравьи могут доминировать в областях, где они сосуществуют, например аргентинский муравей , где они конкурируют симметрично. ^[319]^[320] Рабочие регулярно участвуют в пищевой конкуренции с другими муравьями и могут подавлять эксплуатацию пищевых ресурсов полужесткокрылых, производящих медвяную росу (особенно Phenacoccus solenopsis ), со стороны местных муравьев; однако красные завезенные огненные муравьи не могут полностью уничтожить T. melanocephalum , хотя они потребляют большую часть пищи. Вместо этого два муравья могут мирно сосуществовать и делиться медвяной росой. ^[321]^[322] Столкнувшись с соседними огненными муравьями, рабочие могут притвориться мертвыми, чтобы успешно их избежать. Однако такое поведение наблюдается только у молодых работников, поскольку работники старшего возраста либо бегут, либо сопротивляются, когда им угрожают. ^[323]

Как уже упоминалось, красные импортные огненные муравьи и аргентинские муравьи конкурируют друг с другом. Уровень смертности варьируется в разных сценариях (т.е. уровень смертности в противостоянии колоний ниже, чем в полевых условиях). Крупные рабочие также могут выдерживать большее количество травм, что увеличивает уровень смертности аргентинских муравьев. Чтобы колония аргентинских муравьев успешно истребила моногинную колонию из 160 000 рабочих, колонии потребуется 396 800 рабочих. Колония, размер которой уменьшился из-за успешной обработки приманкой, подвержена нападению аргентинских муравьев. Муравьи могут сыграть жизненно важную роль в уничтожении ослабленных колоний огненных муравьев, а также могут сыграть важную роль в замедлении распространения этих огненных муравьев, особенно в сильно зараженных районах Аргентины. ^[324] Несмотря на это, популяция аргентинских муравьев на юго-востоке США сократилась после появления завезенных красных огненных муравьев. ^[325]

Завезенные красные огненные муравьи могут сократить численность бабочек из-за яиц и хищничества гусениц. ^[326]^[327]^[328] и были связаны с сокращением количества видов бабочек, включая махаонов Шауса ( Papilio aristodemus ). ^[329]

мутуализм

Красные завезенные огненные муравьи установили связь с инвазивным мучнистым червецом Phenacoccus solenopsis . Известно, что рост колонии увеличивается, если муравьи имеют доступ к ресурсам, производимым P. solenopsis , а плотность популяции этих мучнистых червецов значительно выше в районах, где присутствуют красные завезенные огненные муравьи (распространение P. solenopsis в районах, где он не является аборигенным). связано с присутствием муравьев). Кроме того, продолжительность жизни и репродуктивная способность P. solenopsis увеличивается . Рабочие могут даже переносить этих мучнистых червецов обратно в гнездо. ^[330] Хищничество P. solenopsis уменьшается из-за того, что ухаживающие рабочие мешают хищничеству и паразитизму естественных врагов. На мучнистых червецов охотится божья коровка ( Menochilus sexmaculatus ), и они являются хозяевами двух паразитов ( Aenasius bambawalei и Acerophagus coccois ), если на них нет муравьев, но это другое дело, если муравьи присутствуют. Божьи коровки реже встречаются на растениях с красными завезенными огненными муравьями, а доля нимф-«мумий» значительно ниже. ^[330] Это совершенно очевидно, поскольку ученые заметили, что популяция хлопковой тли ( Aphis gossypii ) и хищничество яиц дозорных коробочных червей увеличились в районах с присутствием завезенных красных огненных муравьев. ^[331]^[332]^[333] Красные завезенные огненные муравьи установили взаимоотношения с другим мучнистым червецом ( Dysmicoccus morrisoni ). Муравьи способствуют росту колоний D. morrisoni , защищая их, покрывая колонии мусором и собирая выделяемую ими медвяную росу. ^[334]

Токсикология

Токсикология яда завезенных красных огненных муравьев сравнительно хорошо изучена. Яд важен для муравья, позволяя ему поймать добычу и защитить себя. Ежегодно в США жалят около 14 миллионов человек. ^[335] которые могут страдать от реакций от легкой экземы до анафилактического шока . ^[336] Наиболее распространенной реакцией на укусы огненных муравьев является ощущение жжения в месте укуса, за которым следует крапивница и образование пустул. ^[337] У некоторых жертв может развиться более серьезная аллергическая реакция, которая может быть опасной для жизни. ^[338]^[339]Яд состоит в основном из нерастворимых алкалоидов с незначительной водянистой фазой. ^[340] содержащий около 46 белков ^[341] из которых четыре считаются аллергенами . ^[342]^[343] эффективная иммунотерапия . Существует ^[344]

Отношения с людьми

Как вредители

Из-за своей известности и агрессивного поведения красные огненные муравьи считаются вредителями . США, По оценкам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов более 5 миллиардов долларов ежегодно тратится на медицинское лечение, ущерб и борьбу с зараженными территориями. ^[345]^[346] Только в Техасе завезенные красные огненные муравьи нанесли ущерб скоту, дикой природе и здоровью населения на сумму 300 миллионов долларов. ^[347] Примерно 36 долларов на американское домохозяйство, и более 250 миллионов долларов было потрачено на борьбу с завезенными красными огненными муравьями и их искоренение. Частные агентства ежегодно тратят на пестициды от 25 до 40 миллионов долларов. ^[94] Неудачное искоренение в Австралии может стоить экономике ежегодно миллиарды долларов, а, согласно исследованию правительства Квинсленда, предполагаемая стоимость может достичь 43 миллиардов долларов в течение 30 лет. ^[348]

Красные завезенные огненные муравьи процветают в городских районах, особенно на задних дворах, полях для гольфа, парках, зонах отдыха, школьных площадках и обочинах улиц, где их присутствие может препятствовать занятиям на свежем воздухе. Если они проникнут в дом или на территорию, они могут причинить вред домашним животным, если они находятся в клетке, загоне, связаны или не могут сбежать. ^[346]^[349] Гнезда можно строить под тротуарами или даже дорогами, а также под проездами, фундаментом, газонами, краями тротуаров, под плитами патио, в электрических коробках или возле линий электропередач. Колония может выкапывать огромное количество почвы, что приводит к структурным проблемам на подъездных дорогах, тротуарах и стенах, а также может вызывать образование выбоин на дорогах. ^[94]^[346]^[350]^[351]^[352] Дополнительный ущерб от насыпей могут нанести деревья, дворовые растения и трубы; некоторые конструкции также могут рухнуть. Колонии могут мигрировать в человеческие дома после сильного дождя, чтобы укрыться от перенасыщенной почвы. ^[3]^[94]

Красные завезенные огненные муравьи не только процветают в городских районах, но и могут повредить оборудование и инфраструктуру, а также повлиять на стоимость бизнеса, земли и собственности. ^[349] Их также привлекает электричество; электрически стимулированные рабочие выделяют ядовитые алкалоиды, феромоны тревоги и феромоны вербовки, что, в свою очередь, привлекает на это место больше рабочих. ^[353] В результате красные завезенные огненные муравьи могут вывести из строя электрооборудование. ^[354] Это известно как магнетизм , когда ученые определили внутренние магнитные материалы, которые могут играть роль в ориентационном поведении. ^[355]^[356] Известно, что они прогрызают электрическую изоляцию, что приводит к повреждению электродвигателей, оросительных линий, насосов, сигнальных ящиков, трансформаторов, телефонных станций и другого оборудования. ^[346]^[357] Колонии собираются вблизи электрических полей и способны вызывать короткие замыкания или мешать работе переключателей и оборудования, такого как кондиционеры, компьютеры и водяные насосы. Также известно, что они наводняют посадочные площадки аэропортов и светофоры. ^[357]В 2002 году стоимость питомников декоративных растений в округах Ориндж, Лос-Анджелес и Сан-Диего составила 1,3 миллиарда долларов. По словам автора Леса Гринберга из Центра исследований инвазивных видов, примерно 40% сельскохозяйственных культур производится в этих трех округах, что делает его одной из основных сельскохозяйственных культур в этих регионах. «Стоимость всей питомниководческой отрасли Калифорнии в 2002 году оценивалась в 2,6 миллиарда долларов» (Гринберг, 1). Этот бизнес уже ощущает на себе последствия карантинных законов, которые требуют вымачивания пестицидов перед началом импорта. Непосредственные затраты включают опрыскивание инсектицидами всех растений в зонах ограниченного доступа. ^[358]

В сельском хозяйстве

Красный завезенный огненный муравей является серьезным сельскохозяйственным вредителем в районах, где он не является местным. Они способны повредить посевы, угрожают пастбищам и садам . ^[349] Сами насыпи могут разрушить сельскохозяйственное оборудование, такое как ирригационные системы, и повредить технику во время сбора урожая. ^[359] Известно, что муравьи вторгаются в посевы соевых бобов, вызывая снижение урожайности и могут привести к убыткам соевых бобов на юго-востоке США в размере 156 миллионов долларов. ^[94]^[360]^[361] В сообщениях из Джорджии и Северной Каролины утверждается, что от 16,8 до 49,1 кг/га соевых бобов не удалось собрать из-за помех со стороны огненных муравьев; комбайны перескакивали через насыпи, мешая уборке урожая, а фермеры поднимали режущие брусья на своих комбайнах, чтобы не задевать насыпи. ^[362]^[363]^[364] Пищевое поведение завезенных красных огненных муравьев может привести к значительному повреждению многих других культур, в том числе: фасоли, капусты, цитрусовых, кукурузы, огурцов, баклажанов , бамии , арахиса, картофеля, сорго , подсолнечника и сладкого картофеля. Муравьи также мешают корневой системе растений и питаются молодой порослью. ^[94]^[365] Иногда колонии строят насыпи вокруг или рядом с основанием цитрусовых деревьев, отгрызают новые побеги и питаются цветами или развивающимися плодами. Цитрусовые деревья часто опоясывают или убивают. ^[366]

Несмотря на свой статус вредителя и дурную славу, красный огненный муравей может быть полезным. Муравей является эффективным хищником насекомых, поэтому он может служить биологическим агентом против других видов вредителей, особенно на полях сахарного тростника. ^[367] К насекомым-вредителям, которых убивает муравей, относятся: коробчатый долгоносик ( Anthonomus grandis ) на посевах хлопка, ^[368]^[369]^[370] мотыльки сахарного тростника ( Diatraea saccharalis ) на полях сахарного тростника, ^[371]^[372]^[373] роговые мухи ( Haematobia irritans ) в навозе, ^[374] гусеницы бархатной фасоли ( Anticarsia gemmatalis ) на соевых бобах и белокрылки , обитающие в теплицах. ^[375]^[376] Ряд исследований показывает, что завезенные красные огненные муравьи не мешают и не нападают на насекомых, имеющих экономическое значение на хлопковых полях, в результате чего многие фермеры в юго-восточных регионах Соединенных Штатов считают импортированных красных огненных муравьев полезными. ^[377] Однако некоторые ученые предполагают, что полезный статус завезенного красного огненного муравья трудно предсказать, если не учитывать географию, размер растения, время года, влажность почвы и использование инсектицидов. Эти факторы могут снизить эффективность импортированных красных огненных муравьев в качестве средств борьбы с вредителями. Другим фактором является то, что рабочие действуют неизбирательно и убивают полезных насекомых, таких как хищники, поедающие роговых мух и других вредителей на пастбищах, а также хищники, питающиеся тлей и щитовками. ^[377]^[378]^[379] Они также снижают эффективность ос-паразитов против видов вредителей, поедая личинок и куколок. ^[377]^[380]

Контроль

По сравнению с другими видами муравьев, такими как Anoplolepis gracilipes , которые быстро захватывают территории, на которых они содержатся, завезенных красных огненных муравьев довольно легко контролировать. ^[381] Первые предложения по борьбе с муравьями появились в 1957 году, когда Конгресс США санкционировал программу искоренения с использованием федерального финансирования и финансирования штата. Исследования муравьев и их биологии продолжались после создания программы искоренения, и для их уничтожения использовалось множество химикатов. Однако ученые обнаружили, что эти инсектициды убивают местную фауну, и Агентство по охране окружающей среды впоследствии объявило их вне закона. Некоторые ученые даже задавались вопросом, были ли муравьи вредителями или нет. ^[382]^[383] Сегодня маловероятно, что завезенный красный огненный муравей будет искоренен в таких регионах, как Соединенные Штаты. Популяциями можно управлять должным образом, если использовать комплексный подход. ^[384] Некоторые ученые рассматривали возможность использования против него естественных врагов муравьев; сюда входят Kneallhazia solenopsae и B. bassiana . Форидные мухи также рассматриваются как потенциальные биологические агенты, поскольку они могут снизить кормовую активность завезенных красных огненных муравьев и повлиять на уровень популяции. Однако они не способны повлиять на скорость роста колоний. ^[385] Кроме того, потенциальными биологическими агентами считаются муравьи-паразиты, осы-паразиты, клещи, другие патогены, нематоды и грибы. ^[386] Другие предполагают, что популяции можно поддерживать или сокращать, манипулируя несколькими экологическими факторами. ^[387]

Для контроля популяции использовалось несколько приманок. Курганы разрушаются за считанные недели, если на них применить приманки. Приманки считаются эффективными и простыми в использовании против завезенных красных огненных муравьев по сравнению с обливанием, вытиранием пыли или окуриванием. Их рассыпают на холмик, а затем муравьи берут и поедают. ^[388]^[389] Некоторые приманки, такие как приманки-регулятор роста и водные приманки с борной кислотой и сахарозой, приносят пользу местной фауне, и для уничтожения колонии обычно требуются низкие концентрации. ^[390]^[391] Другие приманки, используемые против красных импортированных огненных муравьев, включают Amdro , Ascend, гидраметилнон , индоксакарб и Maxforce. ^[392]

Твердые и жидкие инсектициды-приманки, если их неправильно применять на месте, могут попасть с потоком воды в водотоки. Когда снег тает, а осадки перемещаются по земле, вода собирает неправильно примененные инсектициды и откладывает их в более крупные водоемы, такие как реки и водно-болотные угодья, или просачивается в водоразделы.

Исследователи также экспериментировали с другими методами, такими как фумигация, инъекция насыпи, пропитка насыпи и опыление поверхности. Обливание насыпи предполагает заливку в насыпь больших объемов токсичной жидкости. Хотя это может затронуть большую часть насыпи, возможно, что оно не достигнет королевы, что предотвратит разрушение колонии. Опудривание поверхности похоже на пропитку насыпи, за исключением того, что инсектициды наносятся поверх насыпи и впитываются в почву во влажном состоянии. При инъекциях в насыпь используется давление и впрыскивание инсектицидов в насыпь, но на королеву это может не повлиять. Насыпи можно эффективно устранить с помощью фумигации. Иногда применяется широковещательная обработка путем опрыскивания зараженных участков сельскохозяйственной техникой. Наконец, можно использовать точечную обработку инсектицидами путем просверливания и инъекции остаточного инсектицида. ^[94]^[388]

Помимо химического контроля, против этих муравьев можно использовать и другие методы, включая механические и электрические устройства. Однако неизвестно, эффективны ли эти устройства. Защита от муравьев может быть эффективной против колоний, гнездящихся внутри зданий, путем конопачения и герметизации трещин, что успешно подавляет популяцию за стенами. Домовладельцы использовали свои собственные методы удаления насыпей, обливая их кипятком или поджигая легковоспламеняющимися жидкостями. Хотя эти методы могут быть эффективными, использовать их не рекомендуется, поскольку они могут нанести вред людям и окружающей среде. ^[94]^[388]

Примечания

^ Хотя S. geminata фигурирует на кладограмме, он не является членом видовой группы. Он включен только в качестве «точки крепления»; точнее, показывает, где исследуемая кладограмма соединяется с древом жизни . ^[30]
↑ Некоторые источники предполагают, что они впервые прибыли в 1929 году. ^[105]
↑ Красные импортированные огненные муравьи, скорее всего, также достигли Нового Орлеана в Луизиане , но присутствие там аргентинских муравьев не позволило муравьям расселиться и распространиться. ^[106]
^ Население одной колонии может меняться в зависимости от сезона. ^[253]

Ссылки

Сноски

^ Джонсон, Северная Каролина (19 декабря 2007 г.). « Соленопсис инвикта Бюрен» . Сервер имен перепончатокрылых версии 1.5 . Колумбус, Огайо, США: Университет штата Огайо . Архивировано из оригинала 20 сентября 2016 года . Проверено 1 апреля 2015 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Фокс, Эдуардо GP; У, Сяоцин; Ван, Лей; Чен, Ли; Лу, Юн-Юэ; Сюй, Ицзюань (февраль 2019 г.). «Изосоленопсин А из яда королевы обеспечивает быстрое выведение из строя конкурентов огненных муравьев». Токсикон . 158 : 77–83. Бибкод : 2019Txcn..158...77F . дои : 10.1016/j.токсикон.2018.11.428 . ПМИД 30529381 . S2CID 54481057 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гринберг, Л.; Кабашима, JN (2014). «Заметки о вредителях: красный импортированный огненный муравей» . Общештатная программа комплексной борьбы с вредителями . Сельское хозяйство и природные ресурсы, Калифорнийский университет . Проверено 4 апреля 2016 г.
^ «Красный импортированный огненный муравей | Национальный информационный центр по инвазивным видам» . www.invasivespeciesinfo.gov . Проверено 23 августа 2021 г.
^ Чинкель 2006 , с. VII.
^ Табер 2000 , с. 12.
^ Бауэрсок, Джорджия; Браун, П. (1999). Поздняя античность: Путеводитель по постклассическому миру (2-е изд.). Кембридж: Belknap Press издательства Гарвардского университета. п. 284 . ISBN 978-0-674-51173-6 .
^ Старр, К.; Эверс, К.; Старр, Л. (2010). Биология: концепции и приложения без физиологии (8-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Cengage Learning. п. 431 . ISBN 978-0-538-73925-2 .
^ Льюис, штат Пенсильвания (24 июля 1990 г.). «Могучие огненные муравьи маршируют с юга» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 2 ноября 2016 г. .
^ Вандервуд, К.; Элсон-Харрис, М.; Макнот, М.К. « Solenopsis invicta (семейство Formicidae)» . Банк видов . Департамент окружающей среды и энергетики (Австралия). Архивировано из оригинала 21 сентября 2016 года.
^ Чинкель 2006 , стр. 13–14.
^ Дрис, Б.М. (2002). «Медицинские проблемы и рекомендации по лечению завезенного красного огненного муравья» (PDF) . Техасский импортный проект по исследованию и управлению огненными муравьями . Техасский университет A&M . Проверено 23 августа 2016 г. .
^ Бут, К.; Дхами, М. (2008). Красный импортированный огненный муравей ( Solenopsis invicta ): обзор литературы по определению возраста колонии (PDF) . Центр биоразнообразия и биобезопасности (Отчет). Министерство первичной промышленности: Биобезопасность Новой Зеландии. п. 2. Архивировано из оригинала (PDF) 9 октября 2016 года . Проверено 29 ноября 2018 г.
^ Мастерсон, Дж. (2007). «Название вида: Solenopsis invicta » . Смитсоновский морской вокзал. Архивировано из оригинала 20 сентября 2016 года . Проверено 2 апреля 2016 г.
^ Кармайкл, А. (2005). «Красный импортный огненный муравей Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae)» . PaDIL (Австралийская биобезопасность). Архивировано из оригинала 29 ноября 2020 года . Проверено 2 апреля 2016 г.
^ Бухс 2005 , с. 13.
^ Перейти обратно: ^а ^б Санчи, Ф. (1916). «Новые или малоизвестные южноамериканские формициды» . Физика . 2 : 365–399. дои : 10.5281/ZENODO.14374 .
^ Табер 2000 , с. 25.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Шаттук, СО; Портер, SD; В., Д.П. (1999). «Случай 3069. Solenopsis invicta Buren, 1972 (Insecta, Hymenoptera): предложено сохранить видовое название» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 56 (1): 27–30. дои : 10.5962/bhl.part.23022 . ISSN 0007-5167 .
^ Крейтон, WS (1930). «Новые мировые виды рода Solenopsis (Hymenop. Formicidae)» (PDF) . Труды Американской академии искусств и наук . 66 (2): 39–152. дои : 10.2307/20026320 . JSTOR 20026320 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года.
^ Уилсон, EO (1952). « Комплекс Solenopsis saevissima в Южной Америке (Hymenoptera: Formicidae)» . Воспоминания об Институте Освальдо Круза . 50 :60–68. дои : 10.1590/S0074-02761952000100003 . ISSN 0074-0276 . ПМИД 13012835 .
^ Эттершанк, Г. (1966). «Общая версия мира Myrmicinae, связанная с Solenopsis и Pheidologeton (Hymenoptera: Formicidae)». Австралийский журнал зоологии . 14 (1): 73–171. дои : 10.1071/ZO9660073 .
^ Кемпф, WW (1972). «Сокращенный каталог муравьев Неотропического региона». Студия Энтомологии . Новая серия. 15 :3–344.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Бюрен, ВФ (1972). «Ревизионные исследования по систематике завезенных огненных муравьев». Журнал Энтомологического общества Джорджии . 7 : 1–26. дои : 10.5281/zenodo.27055 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Трагер, Дж. К. (1991). «Ревизия огненных муравьев, группа Solenopsis geminata (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae)». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 99 (2): 141–198. дои : 10.5281/zenodo.24912 . JSTOR 25009890 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Болтон, Б. (1995). Новый общий каталог муравьев мира . Кембридж: Издательство Гарвардского университета. стр. 388–391. ISBN 978-0-674-61514-4 .
^ Табер 2000 , с. 26.
^ Международная комиссия по зоологической номенклатуре (2001). «Мнение 1976 Solenopsis invicta Buren, 1972 (Insecta, Hymenoptera): видовое название сохранено» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 58 (2): 156–157. ISSN 0007-5167 .
^ Болтон, Б. (2016). « Соленопсис Инвикта » . МуравейКот . Проверено 19 августа 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Чинкель 2006 , с. 14.
^ Перейти обратно: ^а ^б Росс, КГ; Меер, РКВ; Флетчер, DJC; Варго, ЭЛ (1987). «Биохимические фенотипические и генетические исследования двух интродуцированных огненных муравьев и их гибрида (Hymenoptera: Formicidae)» . Эволюция . 41 (2): 280–293. дои : 10.2307/2409138 . JSTOR 2409138 . ПМИД 28568766 .
^ Росс, КГ; Варго, Эль; Флетчер, Дэвид Дж. К. (1987). «Сравнительная биохимическая генетика трех видов огненных муравьев в Северной Америке с особым упором на две социальные формы Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)» . Эволюция . 41 (5): 979–990. дои : 10.2307/2409186 . JSTOR 2409186 . ПМИД 28563420 .
^ Чинкель 2006 , с. 15–16.
^ Перейти обратно: ^а ^б Питтс, JP; МакХью, СП; Росс, КГ (2005). «Кладистический анализ огненных муравьев группы видов Solenopsis saevissima (Hymenoptera: Formicidae)». Зоологика Скрипта . 34 (5): 493–505. дои : 10.1111/j.1463-6409.2005.00203.x . S2CID 85792334 .
^ Чинкель 2006 , с. 503.
^ Питтс, JP (2002). Кладистический анализ группы видов Solenopsis saevissima (Hymenoptera: Formicidae) (PDF) (доктор философии). Университет Джорджии, Афины. стр. 42–43.
^ Табер 2000 , с. 43.
^ Росс, КГ; Шумейкер, Д.Д. (1997). «Ядерная и митохондриальная генетическая структура в двух социальных формах огненного муравья Solenopsis invicta : понимание перехода к альтернативной социальной организации» . Наследственность . 78 (6): 590–602. дои : 10.1038/hdy.1997.98 . S2CID 19225329 .
^ Кригер, MJB; Росс, КГ; Чанг, C..WY; Келлер, Л. (1999). «Частота и происхождение триплоидии у огненного муравья Solenopsis invicta » . Наследственность . 82 (2): 142–150. дои : 10.1038/sj.hdy.6884600 . S2CID 13144037 .
^ Келлер, Л.; Росс, КГ (1998). «Эгоистичные гены: зеленая борода у красного огненного муравья» (PDF) . Природа . 394 (6693): 573–575. Бибкод : 1998Natur.394..573K . дои : 10.1038/29064 . S2CID 4310467 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 26 февраля 2011 г.
^ Графен, А. (1998). «Эволюционная биология: Зеленая борода как смертный приговор» (PDF) . Природа . 394 (6693): 521–522. Бибкод : 1998Natur.394..521G . дои : 10.1038/28948 . S2CID 28124873 .
^ Вурм, Ю.; Ван, Дж.; Риба-Грогнуз, О.; Корона, М.; Найгаард, С.; Хант, Б.Г.; Ингрэм, КК; Фальке, Л.; Нипитваттанафон, М.; Гоцек, Д.; Дейкстра, МБ; Эттлер, Дж.; Графиня Ф.; Ши, К.-Дж.; Ву, В.-Дж.; Ян, К.-К.; Томас, Дж.; Бодуинг, Э.; Прадерванд, С.; Флегель, В.; Кук, Эд; Фаббретти, Р.; Стокингер, Х.; Лонг, Л.; Фармери, РГ; Оки, Дж.; Бумсма, Джей Джей; Памило, П.; Йи, СВ; Хайнце, Дж.; Гудисман, MAD; Фаринелли, Л.; Харшман, К.; Хуло, Н.; Черутти, Л.; Ксенарий, И.; Шумейкер, Д.; Келлер, Л. (2011). «Геном огненного муравья Solenopsis invicta » . Труды Национальной академии наук . 108 (14): 5679–5684. Бибкод : 2011PNAS..108.5679W . дои : 10.1073/pnas.1009690108 . ПМК 3078418 . ПМИД 21282665 .
^ Хеджес, ЮАР (1997). Морленд, Д. (ред.). Справочник по борьбе с вредителями (8-е изд.). Компания Mallis Handbook и технического обучения. стр. 531–535.
^ Чинкель 2006 , с. 24.
^ Бухс 2005 , с. 11.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Петралия, РС; Винсон, С.Б. (1979). «Морфология развития личинок и яиц завозного огненного муравья Solenopsis invicta » . Анналы Энтомологического общества Америки . 72 (4): 472–484. дои : 10.1093/aesa/72.4.472 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Уилер, GC; Уилер, Дж. (1977). «Дополнительные исследования личинок муравьев: Myrmicinae». Труды Американского энтомологического общества . 103 : 581–602. дои : 10.5281/zenodo.25100 .
^ Петралия, РС; Соренсен, А.А.; Винсон, С.Б. (1980). «Система губных желез личинок завозного огненного муравья Solenopsis invicta Buren» . Исследования клеток и тканей . 206 (1): 145–156. дои : 10.1007/BF00233615 . ПМИД 6153574 . S2CID 28786982 .
^ О'Нил, Дж.; Маркин, ГП (1975). «Личиночные возрасты импортированного огненного муравья Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 48 (2): 141–151. JSTOR 25082731 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Фокс, Эдуардо GP; Солис, Дэниел Расс; Росси, Моника Ланцони; Делаби, Жак Юбер Шарль; де Соуза, Родриго Фернандо; Буэно, Одаир Корреа (2012). «Сравнительная неполовозрелая морфология бразильских огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae: Solenopsis)» . Психика: журнал энтомологии . 2012 : 1–10. дои : 10.1155/2012/183284 . hdl : 11449/73193 .
^ Миренда, Джей Ти; Винсон, С.Б. (1981). «Разделение труда и определение каст у красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren». Поведение животных . 29 (2): 410–420. дои : 10.1016/S0003-3472(81)80100-5 . S2CID 53199246 .
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 144.
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 311.
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 318.
^ Перейти обратно: ^а ^б Чинкель, WR (1988). «Рост колонии и онтогенез рабочего полиморфизма у огненного муравья Solenopsis invicta » . Поведенческая экология и социобиология . 22 (2): 103–115. дои : 10.1007/BF00303545 . S2CID 8455126 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Чинкель, WR; Михеев А.С.; Шторц, СР (2003). «Аллометрия рабочих огненного муравья Solenopsis invicta » . Журнал науки о насекомых . 3 (2): 2. дои : 10.1673/031.003.0201 . ПМК 524642 . ПМИД 15841219 .
^ Портер, SD; Чинкель, WR (1985). «Полиморфизм огненных муравьев: эргономика производства расплода» . Поведенческая экология и социобиология . 16 (4): 323–336. дои : 10.1007/BF00295545 . JSTOR 4599785 . S2CID 5967997 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Фогт, Дж.Т.; Аппель, АГ (2000). «Прерывистый газообмен у огненного муравья Solenopsis invicta Buren: кастовые различия и температурные эффекты» . Журнал физиологии насекомых . 46 (4): 403–416. Бибкод : 2000JInsP..46..403V . дои : 10.1016/S0022-1910(99)00123-7 . ПМИД 12770204 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Клоуден, MJ (2007). Физиологические системы насекомых . Амстердам; Бостон: Эльзевир/Академическая пресса. стр. 357–383 , 433–449. ISBN 978-0-12-369493-5 .
^ Хилл, RW; Уайз, Джорджия; Андерсон, М. (2012). Физиология животных (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 612–614 . ISBN 978-0-87893-662-5 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Винсон, С.Б. (1983). «Возвращение к физиологии завезенного огненного муравья». Энтомолог Флориды . 66 (1): 126–139. дои : 10.2307/3494559 . JSTOR 3494559 .
^ Петралия, РС; Уильямс, HJ; Винсон, С.Б. (1982). «Ультраструктура задней кишки и продукты выделения личинок завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren». Общество насекомых . 29 (2): 332–345. дои : 10.1007/BF02228760 . S2CID 7324976 .
^ Флетчер, DJC; Блюм, М.С. (1981). «Феромональный контроль взаимодействия и оогенеза у девственной королевы огненных муравьев». Наука . 212 (4490): 73–75. Бибкод : 1981Sci...212...73F . дои : 10.1126/science.212.4490.73 . ПМИД 17747633 .
^ Баркер, Дж. Ф. (1978). «Нейроэндокринная регуляция созревания ооцитов у завезенного огненного муравья Solenopsis invicta ». Общая и сравнительная эндокринология . 35 (3): 234–237. дои : 10.1016/0016-6480(78)90067-9 . ПМИД 689357 .
^ Джонс, Р.Г.; Дэвис, WL; Хунг, АКФ; Винсон, С.Б. (1978). «Вызванный оплодотворением гистолиз летательной мускулатуры огненных муравьев ( Solenopsis , виды): ультраструктурное исследование». Американский журнал анатомии . 151 (4): 603–610. дои : 10.1002/aja.1001510411 . ПМИД 645619 .
^ Тоом, ПМ; Джонсон, КП; Купп, EW (1976). «Использование резервов организма во время предоткладки яиц Solenopsis invicta ». Анналы Энтомологического общества Америки . 69 (1): 145–148. дои : 10.1093/aesa/69.1.145 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Винсон, SB; Филлипс, ЮАР; Уильямс, HJ (1980). «Функция послеглоточных желез красного огненного муравья Solenopsis invicta buren». Журнал физиологии насекомых . 26 (9): 645–650. Бибкод : 1980JInsP..26..645V . дои : 10.1016/0022-1910(80)90035-9 .
^ Вандер Меер, РК; Лофгрен, CS (1989). «Биохимические и поведенческие данные о гибридизации огненных муравьев, Solenopsis invicta и Solenopsis richteri (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал химической экологии . 15 (6): 1757–1765. Бибкод : 1989JCEco..15.1757V . дои : 10.1007/BF01012263 . ПМИД 24272179 . S2CID 23144401 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Вандер Меер, РК; Глэнси, Б.М.; Лофгрен, CS; Гловер, А.; Тумлинсон, Дж. Х.; Рокка, Дж. (1980). «Ядовитый мешок красных импортированных королев огненных муравьев: источник феромонного аттрактанта». Анналы Энтомологического общества Америки . 73 (5): 609–612. дои : 10.1093/aesa/73.5.609 .
^ Цой, МОЙ; Вандер Меер, РК; Рену, М. (2012). «Биосинтез феромонов муравьиных следов запускается нейропептидным гормоном» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е50400. Бибкод : 2012PLoSO...750400C . дои : 10.1371/journal.pone.0050400 . ПМЦ 3511524 . ПМИД 23226278 .
^ Эльзен, GW (1986). «Потребление кислорода и потеря воды у завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren». Сравнительная биохимия и физиология А. 84 (1): 13–17. дои : 10.1016/0300-9629(86)90035-6 .
^ Чен, Дж.; Рашид, Т.; Фэн, Г.; Хьюз, В. (2014). «Сравнительное исследование устойчивости Solenopsis invicta и Solenopsis richteri к теплу и стрессам, связанным с высыханием» . ПЛОС ОДИН . 9 (6): e96842. Бибкод : 2014PLoSO...996842C . дои : 10.1371/journal.pone.0096842 . ПМК 4051589 . ПМИД 24915009 .
^ Бойлз, Дж. Г.; Обри, ДП; Хикман, ЧР; Мюррей, КЛ; Тимпоне, JC; Опс, CH (2009). «Изменение физиологической реакции завезенных красных огненных муравьев ( Solenopsis invicta ) на небольшую термическую неоднородность». Журнал термической биологии . 34 (2): 81–84. Бибкод : 2009JTBio..34...81B . дои : 10.1016/j.jtherbio.2008.10.005 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Портер, SD; Чинкель, WR (1993). «Тепловые предпочтения огненных муравьев: поведенческий контроль роста и метаболизма». Поведенческая экология и социобиология . 32 (5). дои : 10.1007/BF00183787 . S2CID 9840395 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Фогт, Дж.Т.; Аппель, АГ (1999). «Стандартная скорость метаболизма огненного муравья Solenopsis invicta Buren: влияние температуры, массы и касты» . Журнал физиологии насекомых . 45 (7): 655–666. Бибкод : 1999JInsP..45..655V . дои : 10.1016/S0022-1910(99)00036-0 . ПМИД 12770351 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Веттерер, Дж. К. (2013). «Экзотическое распространение Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) за пределы Северной Америки». Социобиология . 60 : 50–55. doi : 10.13102/sociobiology.v60i1.50-55 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Аллен, GE; Бурен, ВФ; Уильямс, Р.Н.; Менезес, доктор медицины; Уиткомб, штат Вашингтон (1974). «Красный завезенный огненный муравей Solenopsis invicta ; распространение и среда обитания в Мату-Гросу, Бразилия». Анналы Энтомологического общества Америки . 67 (1): 43–46. дои : 10.1093/aesa/67.1.43 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Мешер, MC; Росс, КГ; Шумейкер, Д.Д.; Келлер, Л.; Кригер, MJB (2003). «Распространение двух социальных форм огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) в ареале обитания в Южной Америке» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 96 (6): 810–817. doi : 10.1603/0013-8746(2003)096[0810:DOTTSF]2.0.CO;2 . S2CID 41810551 . ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Перейти обратно: ^а ^б Нордейк, Дж. (2010). «Анализ риска появления огненных муравьев в Нидерландах» . Лейден: Европейское исследование беспозвоночных Stichting. п. 15. Архивировано из оригинала 20 октября 2018 года . Проверено 5 апреля 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Бурен, ВФ; Аллен, GE; Уиткомб, Вашингтон; Леннарц, FE; Уильямс, Р.Н. (1974). «Зоогеография завозных огненных муравьев». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 82 (2): 113–124. JSTOR 25008914 .
^ Кальдера, Э.Дж.; Росс, КГ; ДеХир, Ч.Дж.; Шумейкер, ДД. (2008). «Предполагаемый местный источник инвазивного огненного муравья Solenopsis invicta в США». Биологические инвазии . 10 (8): 1457–1479. Бибкод : 2008BiInv..10.1457C . дои : 10.1007/s10530-008-9219-0 . S2CID 4471306 .
^ Пескеро, Массачусетс; Диас, AMPM (2011). «Географическая переходная зона огненных муравьев Solenopsis (Hymenoptera: Formicidae) и паразитоидов мух Pseudacteon (Diptera: Phoridae) в штате Сан-Паулу, Бразилия» . Неотропическая энтомология . 40 (6): 647–652. дои : 10.1590/S1519-566X2011000600003 . ПМИД 23939270 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д «Виды: Solenopsis invicta Buren, 1972» . АнтВеб . Калифорнийская академия наук . Проверено 5 апреля 2016 г.
^ Уайлд, Алабама (2007). «Каталог муравьев Парагвая (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Зоотакса . 1622 : 1–55. дои : 10.11646/zootaxa.1622.1.1 . ISSN 1175-5334 .
^ Санчи, Ф. (1923). « Соленопсис и другие неотропические муравьи». Швейцарский журнал зоологии . 30 (8): 245–273. дои : 10.5281/ZENODO.14217 .
^ Аренс, Мэн; Росс, КГ; Шумейкер, Д.Д. (2005). «Филогеографическая структура огненного муравья Solenopsis invicta в его естественном ареале в Южной Америке: роль естественных барьеров и связность среды обитания» (PDF) . Эволюция . 59 (8): 1733–1743. дои : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01822.x . ПМИД 16329243 . S2CID 34788394 . ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж « Solenopsis invicta (красный импортный огненный муравей)» . Справочник инвазивных видов . КАБИ. 2014 . Проверено 12 апреля 2016 г.
^ Табер 2000 , с. 28.
^ Кокендолфер, Дж. К.; Филлипс, С.А. младший (1989). «Скорость распространения красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) в Техасе» . Юго-западный натуралист . 34 (3): 443–449. дои : 10.2307/3672182 . JSTOR 3672182 .
^ « Solenopsis invicta (насекомое)» . Глобальная база данных инвазивных видов . Группа специалистов по инвазивным видам. 2010. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года . Проверено 2 апреля 2016 г.
^ Бухс 2005 , с. 12.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кемп, Сан-Франциско; деШазо, РД; Моффитт, Дж. Э.; Уильямс, DF; Бюнер, Вашингтон (2000). «Расширение среды обитания завезенного огненного муравья ( Solenopsis invicta ): проблема общественного здравоохранения» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 105 (4): 683–691. дои : 10.1067/май.2000.105707 . ПМИД 10756216 . S2CID 8280947 .
^ Дефорж, Ж. Ф.; деШазо, РД; Мясник, Британская Колумбия; Бэнкс, Вашингтон (1990). «Реакция на укусы завезенного огненного муравья». Медицинский журнал Новой Англии . 323 (7): 462–466. дои : 10.1056/NEJM199008163230707 . ПМИД 2197555 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Коллинз, Л.; Шеффран, Р.Х. (2001). «Красный импортный огненный муравей Solenopsis invicta Buren» . Избранные существа UF/IFAS . Университет Флориды. Архивировано из оригинала 21 сентября 2016 года . Проверено 13 апреля 2016 г.
^ «Муравьиные колонии и социальная структура | Терминикс» . www.terminix.com . Проверено 19 ноября 2019 г.
^ Хаббард, доктор медицины; Каннингем, WG (1977). «Ориентация холмиков у муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera, Formicidae, Myrmicinae)». Общество насекомых . 24 (1): 3–7. дои : 10.1007/BF02223276 . S2CID 5851856 .
^ Пеник, Калифорния; Чинкель, WR (2008). «Терморегуляционный транспорт расплода у огненного муравья Solenopsis invicta ». Общество насекомых . 55 (2): 176–182. дои : 10.1007/s00040-008-0987-4 . S2CID 15284230 .
^ Кассилл, Д.; Чинкель, WR; Винсон, С.Б. (2002). «Сложность гнезда, размер группы и выращивание выводка у огненного муравья Solenopsis invicta ». Общество насекомых . 49 (2): 158–163. дои : 10.1007/s00040-002-8296-9 . hdl : 10806/3290 . S2CID 13938249 .
^ Табер 2000 , с. 29.
^ Табер 2000 , с. 31.
^ «100 наихудших инвазивных чужеродных видов в мире» . Глобальная база данных инвазивных видов . Группа специалистов по инвазивным видам . Проверено 26 января 2014 г.
^ Муаллем, Дж. (5 декабря 2013 г.). «Есть причина, по которой их называют «сумасшедшими муравьями» » . Нью-Йорк Таймс . Проверено 23 августа 2016 г. .
^ Фонтан, Х. (8 декабря 2008 г.). «Огненные муравьи побеждают за счет смены земель, а не лучшего строительства» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 октября 2016 г.
^ Кинг, младший; Чинкель, WR (2008). «Экспериментальные доказательства того, что воздействие человека приводит к нашествию огненных муравьев и экологическим изменениям» . Труды Национальной академии наук . 105 (51): 20339–20343. Бибкод : 2008PNAS..10520339K . дои : 10.1073/pnas.0809423105 . ПМЦ 2629336 . ПМИД 19064909 .
^ Капинера 2008 , с. 3116.
^ Бухс 2005 , с. 20.
^ Уилков, Д.С.; Ротштейн, Д.; Дубоу, Дж.; Филлипс, А.; Лосос, Э. (1998). «Количественная оценка угроз находящимся под угрозой исчезновения видам в Соединенных Штатах» (PDF) . Бионаука . 48 (8): 607–615. дои : 10.2307/1313420 . JSTOR 1313420 . S2CID 7168138 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 августа 2011 года.
^ Чинкель 2006 , с. 28.
^ Бухс 2005 , с. 9.
^ Фонтан, Х. (8 июля 2008 г.). «Отслеживание вторжения муравьев до горстки королев» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 2 ноября 2016 г. .
^ Росс, КГ; Шумейкер, Д.Д. (2008). «Оценка численности основателей инвазивной популяции насекомых-вредителей: огненного муравья Solenopsis invicta в США» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1648): 2231–2240. дои : 10.1098/rspb.2008.0412 . ПМК 2603238 . ПМИД 18577505 .
^ Чинкель 2006 , с. 25.
^ Бухс 2005 , с. 23.
^ Адкинс, Х.Г. (1970). «Импортированный огненный муравей на юге США». Анналы Ассоциации американских географов . 60 (3): 578–592. дои : 10.1111/j.1467-8306.1970.tb00742.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б Эпперсон, DM; Аллен, ЧР (2010). «Красный завезенный огненный муравей поражает горных членистоногих на юге Миссисипи» . Американский натуралист из Мидленда . 163 (1): 54–63. дои : 10.1674/0003-0031-163.1.54 . S2CID 12992133 .
^ Каллкотт, AM; Коллинз, Х.Л. (1996). «Вторжение и расширение ареала завезенных огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae) в Северную Америку в 1918–1995 годах». Энтомолог Флориды . 79 (2): 240–251. дои : 10.2307/3495821 . JSTOR 3495821 .
^ Корзухин, доктор медицинских наук; Портер, SD; Томпсон, округ Колумбия; Уайли, С. (2001). «Моделирование температурно-зависимых пределов ареала огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) в США» (PDF) . Экологическая энтомология . 30 (4): 645–655. дои : 10.1603/0046-225X-30.4.645 . S2CID 53065271 .
^ Каллкотт, AM; Ой, ДХ; Коллинз, Х.Л.; Уильямс, DF; Локли, TC (2000). «Сезонные исследования изолированной популяции завезенных красных огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae) в восточном Теннесси» (PDF) . Экологическая энтомология . 29 (4): 788–794. дои : 10.1603/0046-225X-29.4.788 . S2CID 53073021 .
^ Пимм, СЛ; Бартелл, ДП (1980). «Статистическая модель для прогнозирования расширения ареала завезенного красного огненного муравья Solenopsis invicta в Техасе». Экологическая энтомология . 9 (5): 653–658. дои : 10.1093/ee/9.5.653 .
^ Капинера 2008 , стр. 2034–2035 гг.
^ Моррисон, LW; Корзухин, доктор медицинских наук; Портер, SD (2005). «Прогнозируемое расширение ареала инвазивного огненного муравья Solenopsis invicta на востоке США на основе сценария глобального потепления VEMAP» . Разнообразие и распространение . 11 (3): 199–204. Бибкод : 2005DivDi..11..199M . дои : 10.1111/j.1366-9516.2005.00142.x . S2CID 46089176 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Моррисон, LW; Портер, SD; Дэниэлс, Э.; Корзухин, доктор медицинских наук (2004). «Потенциальное глобальное расширение ареала инвазивного огненного муравья Solenopsis invicta » (PDF) . Биологические инвазии . 6 (2): 183–191. Бибкод : 2004BiInv...6..183M . дои : 10.1023/B:BINV.0000022135.96042.90 . S2CID 9973667 . ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Бухс 2005 , с. 5.
^ Уайлдер, Шон М.; Холуэй, Дэвид А.; Суарес, Эндрю В.; ЛеБрун, Эдвард Г.; Юбэнкс, Микки Д. (20 декабря 2011 г.). «Межконтинентальные различия в использовании ресурсов показывают важность мутуализма при вторжениях огненных муравьев» . Труды Национальной академии наук . 108 (51). Национальная академия наук : 20639–20644. Бибкод : 2011PNAS..10820639W . дои : 10.1073/pnas.1115263108 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3251143 . ПМИД 22143788 .
^ «Красный импортный огненный муравей — Solenopsis invicta » . Департамент окружающей среды . Правительство Австралии. Архивировано из оригинала 21 сентября 2016 года . Проверено 21 марта 2015 г.
^ МакКаббин, Кентукки; Вайнер, Дж. М. (2002). «Огненные муравьи в Австралии: новая медицинская и экологическая опасность». Медицинский журнал Австралии . 176 (11): 518–519. дои : 10.5694/j.1326-5377.2002.tb04547.x . ПМИД 12064981 . S2CID 43444266 .
^ Хеншоу, Майкл Т; Кунцманн, Н.; Вандервуд, К.; Санетра, М.; Крозье, Р.Х. (2005). «Популяционная генетика и история завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae) в Австралию». Австралийский журнал энтомологии . 44 (1): 37–44. дои : 10.1111/j.1440-6055.2005.00421.x .
^ Кондон, М. (27 июля 2013 г.). «Квинсленд начал войну против вторжения огненных муравьев, но 12 лет спустя они все еще на марше» . Курьерская почта . Проверено 30 декабря 2014 г.
^ Уиллис, П. (22 февраля 2007 г.). «Обновление огненного муравья» . Новости АВС . Архивировано из оригинала 21 сентября 2016 года . Проверено 4 мая 2015 г.
^ «Национальная программа по уничтожению огненных муравьев» . Департамент первичной промышленности . Правительство Квинсленда. 2007. Архивировано из оригинала 21 октября 2009 года.
^ «Импорт красных импортированных огненных муравьев Solenopsis invicta Buren 1972 - профиль» . Управление окружающей среды и наследия . Правительство Нового Южного Уэльса. 2014. Архивировано из оригинала 21 сентября 2016 года . Проверено 5 мая 2015 г.
^ Кридон, К. (4 декабря 2014 г.). «Гонка на время: карантин в Сиднее, вспышка красных огненных муравьев» . 9 Новости . Сидней, Австралия. Архивировано из оригинала 21 сентября 2016 года . Проверено 6 декабря 2014 г.
^ Австралийское агентство Associated Press (25 февраля 2016 г.). «Американские огненные муравьи обнаружены в аэропорту Брисбена» . Новости СБС . Архивировано из оригинала 21 сентября 2016 года . Проверено 23 августа 2016 г. .
^ Кансдейл, Доминик (7 августа 2023 г.). «Огненные муравьи выигрывают битву против искоренения из-за «бюрократических проволочек», - говорит Совет по инвазивным видам» . Австралийская радиовещательная корпорация .
^ Молони, С.; Вандервуд, К. (2002). «Красные импортированные огненные муравьи: угроза дикой природе восточной Австралии?». Экологический менеджмент и восстановление . 3 (3): 167–175. Бибкод : 2002ЭкоМР...3..167М . дои : 10.1046/j.1442-8903.2002.t01-1-00109.x . S2CID 54926916 .
^ Раджагопал, Т.; Севаркодийоне, ИП; Секар, М. (2005). «Индекс видового богатства, разнообразия и сходства муравьев в пяти выбранных местонахождениях Саттур Талук» . Индийский журнал экологического образования . 5 :7–12.
^ На, JPS; Ли, Калифорния (2001). «Ключ для идентификации распространенных городских муравьев-вредителей в Малайзии» (PDF) . Тропическая биомедицина . 18 (1): 1–17.
^ Куо, К.К. (2008). Борьба с красными инвазивными огненными муравьями и плодовыми мухами: опыт Тайваня (PDF) . Тайбэй, Тайвань: Центр технологий пищевых продуктов и удобрений (FFTC). п. 1.
^ Бхарти, Х.; Генар, Б.; Бхарти, М.; Экономо, EP (2016). «Обновленный контрольный список муравьев Индии с указанием их конкретного распространения в индийских штатах (Hymenoptera, Formicidae)» . ZooKeys (551): 1–83. Бибкод : 2016ZooK..551....1B . дои : 10.3897/zookeys.551.6767 . ПМЦ 4741291 . ПМИД 26877665 .
^ Чинкель 2006 , с. 72.
^ Ван, Л.; Юнъюэ, Л.; Ицзюань, X.; Линг, З. (2013). «Текущий статус исследований Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae) в материковом Китае» (PDF) . Азиатская мирмекология . 5 : 125–137. ISSN 1985-1944 гг .
^ Цзэн, Л.; Лу, ГГ; Он, XF; Чжан, WQ; Лян, GW (2005). «Идентификация завезенного красного огненного муравья Solenopsis invicta, вторгшегося в материковый Китай и заразившего Учуань, Гуандун». Китайский бюллетень энтомологии . 42 (2): 144–148. ISSN 0452-8255 .
^ Чжан, Р.; Ли, Ю.; Лю, Н.; Портер, SD (2007). «Обзор красного завезенного огненного муравья (Hymenoptera: Formicidae) в материковый Китай» . Энтомолог Флориды . 90 (4): 723–731. doi : 10.1653/0015-4040(2007)90[723:aootri]2.0.co;2 . S2CID 73532042 . Проверено 12 апреля 2016 г.
^ Сазерст, RW; Мэйвальд, Г. (2005). «Климатическая модель красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae): последствия для вторжения в новые регионы, особенно в Океанию» . Экологическая энтомология . 34 (2): 317–335. дои : 10.1603/0046-225X-34.2.317 . S2CID 85951260 .
^ Менчетти, Маттиа; Скифани, Энрико; Аликата, Антонио; Кардадор, Лаура; Сбрега, Элизабетта; Торо-Дельгадо, Эрик; Вила, Роджер (сентябрь 2023 г.). «Инвазивный муравей Solenopsis invicta обосновался в Европе» . Современная биология . 33 (17): Р896–Р897. Бибкод : 2023CBio...33R.896M . дои : 10.1016/j.cub.2023.07.036 . ПМИД 37699343 . S2CID 261688271 .
^ Бюрен, ВФ (1982). «Красный импортированный огненный муравей теперь в Пуэрто-Рико». Энтомолог Флориды . 65 (1): 188–189. дои : 10.2307/3494163 . JSTOR 3494163 .
^ Веттерер, Дж. К.; Снеллинг, Р.Р. (2006). «Красный завезенный огненный муравей Solenopsis invicta на Виргинских островах (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Энтомолог Флориды . 89 (4): 431–434. doi : 10.1653/0015-4040(2006)89[431:TRIFAS]2.0.CO;2 . S2CID 85996855 .
^ Дейруп, М.; Дэвис, Л.; Бакнер, С. (1998). Состав муравьиной фауны трех Багамских островов (PDF) . Сан-Сальвадор: материалы 7-го симпозиума по естественной истории Багамских островов. п. 27. ISBN 978-0-935909-66-1 .
^ Дэвис, ЛР; Вандер Меер, РК; Портер, SD (2001). «Красные импортированные огненные муравьи расширяют свой ареал по всей Вест-Индии» (PDF) . Энтомолог Флориды . 84 (4): 735. дои : 10.2307/3496416 . JSTOR 3496416 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 января 2012 года . Проверено 12 апреля 2016 г.
^ Аскунс, MS; Ян, К.-К.; Оки, Дж.; Калькатерра, Л.; Ву, В.-Дж.; Ши, К.-Дж.; Гуде, Ж.; Росс, КГ; Шумейкер, Д. (2011). «Глобальная история вторжения огненного муравья Solenopsis invicta ». Наука . 331 (6020): 1066–1068. Бибкод : 2011Sci...331.1066A . дои : 10.1126/science.1198734 . ПМИД 21350177 . S2CID 28149214 .
^ Млот, Нью-Джерси; Крейг, AT; Ху, Д.Л. (2011). «Огненные муравьи сами собираются в водонепроницаемые плоты, чтобы пережить наводнения» . Труды Национальной академии наук . 108 (19): 7669–7673. Бибкод : 2011PNAS..108.7669M . дои : 10.1073/pnas.1016658108 . ПМК 3093451 . ПМИД 21518911 .
^ Моррилл, WL (1974). «Распространение красных завезенных огненных муравьев водой». Энтомолог Флориды . 57 (1): 39–42. дои : 10.2307/3493830 . JSTOR 3493830 .
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 171.
^ Перейти обратно: ^а ^б Адамс, Би Джей; Хупер-Буи, LM; Стрекер, Р.М.; О'Брайен, DM (2011). «Формирование плота красным огненным муравьем Solenopsis invicta » . Журнал науки о насекомых . 11 (171): 171. дои : 10.1673/031.011.17101 . ПМК 3462402 . ПМИД 22950473 .
^ Хейт, КЛ (2006). «Защитная способность огненного муравья Solenopsis invicta повышается во время сплава колонии». Общество насекомых . 53 (1): 32–36. дои : 10.1007/s00040-005-0832-y . S2CID 24420242 .
^ Ховард, DF; Чинкель, WR (1976). «Аспекты некрофорного поведения красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta » (PDF) . Поведение . 56 (1): 157–178. дои : 10.1163/156853976x00334 . ISSN 0005-7959 .
^ Цю, Х.-Л.; Лу, Л.-Х.; Ши, К.-Х.; Ту, К.-К.; Лин, Т.; Он, Ю.-Р. (2015). «Дифференциальное некрофорное поведение муравья Solenopsis invicta по отношению к зараженным грибком трупам рабочих и куколок». Бюллетень энтомологических исследований . 105 (5): 607–614. дои : 10.1017/S0007485315000528 . ПМИД 26082426 . S2CID 25475122 .
^ Смит, CW; Фредериксен, Р.А. (2000). Сорго: происхождение, история, технология и производство . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 456. ИСБН 978-0-471-24237-6 .
^ Зеттлер, Дж. А.; Спира, ТП; Аллен, CR (2001). «Муравьи и семена муравьев: могут ли завезенные красные огненные муравьи испортить отношения?» . Биологическая консервация . 101 (2): 249–253. Бибкод : 2001BCons.101..249Z . дои : 10.1016/S0006-3207(01)00074-X .
^ Камберленд, штат Массачусетс; Киркман, Л.К. (2013). «Влияние завезенного красного огненного муравья на судьбу семян в экосистеме длиннолистной сосны». Экология растений . 214 (5): 717–724. Бибкод : 2013PlEco.214..717C . дои : 10.1007/s11258-013-0201-2 . S2CID 2648579 .
^ Маркин, врач общей практики; О'Нил, Дж.; Диллер, Дж. (1975). «Туннели для кормления красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 48 (1): 83–89. JSTOR 25082717 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Портер, SD; Чинкель, WR (1987). «Собирание пищи у Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae): влияние погоды и сезона» . Экологическая энтомология . 16 (3): 802–808. дои : 10.1093/ee/16.3.802 .
^ Шоулер, AT; Кнаус, РМ; Рейган, Т.Э. (1989). «Территориальность кормления импортированного огненного муравья Solenopsis invicta Buren в сургартростнике, определенная нейтронно-активационным анализом». Общество насекомых . 36 (3): 235–239. дои : 10.1007/BF02226306 . S2CID 36832531 .
^ Гравиш, Н.; Монаенкова Д.; Гудисман, MAD; Гольдман, Д.И. (2013). «Подъем, падение и застревание во время передвижения муравьев в замкнутом пространстве» . Труды Национальной академии наук . 110 (24): 9746–9751. arXiv : 1305.5860 . Бибкод : 2013PNAS..110.9746G . дои : 10.1073/pnas.1302428110 . ПМЦ 3683784 . ПМИД 23690589 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ицзюань, X.; Юнъюэ, Л.; Линг, З.; Гуангвэнь, Л. (2007). «Собирательное поведение и пополнение красного импортированного огненного муравья Solenopsis invicta Buren в типичных местах обитания Южного Китая». Акта Экологика Синика . 27 (3): 855–860. Бибкод : 2007AcEcS..27..855Y . дои : 10.1016/S1872-2032(07)60022-5 .
^ Чинкель, WR (2011). «Организация питания огненного муравья Solenopsis invicta » . Журнал науки о насекомых . 11 (26): 26. дои : 10.1673/031.011.0126 . ПМК 3391925 . ПМИД 21529150 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Вандер Меер, РК (1983). «Полухимикаты и красный завезенный огненный муравей ( Solenopsis invicta Buren) (Hymenoptera: Formicidae)». Энтомолог Флориды . 66 (1): 139–161. дои : 10.2307/3494560 . JSTOR 3494560 .
^ Уильямс, HJ; Стрэнд, MR; Винсон, С.Б. (1981). «Следовый феромон красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta (Buren)». Эксперименты . 37 (11): 1159–1160. дои : 10.1007/BF01989893 . S2CID 46572483 .
^ Вандер Меер, РК; Альварес, Ф.; Лофгрен, CS (1988). «Выделение феромона рекрутирования следа Solenopsis invicta ». Журнал химической экологии . 14 (3): 825–838. Бибкод : 1988JCEco..14..825V . дои : 10.1007/BF01018776 . ПМИД 24276134 . S2CID 32388563 .
^ Барлин, MR; Блюм, М.С.; Бранд, ММ (1976). «Феромоны огненных муравьев: анализ видовой специфичности после газохроматографического фракционирования». Журнал физиологии насекомых . 22 (6): 839–844. Бибкод : 1976JInsP..22..839B . дои : 10.1016/0022-1910(76)90253-5 .
^ Капинера 2008 , с. 3445.
^ Табер 2000 , с. 41.
^ Вандер Меер, РК; Престон, Калифорния; Цой, М.-Ю. (2010). «Выделение компонента феромона тревоги пиразин из огненного муравья Solenopsis invicta ». Журнал химической экологии . 36 (2): 163–170. Бибкод : 2010JCEco..36..163В . дои : 10.1007/s10886-010-9743-0 . ПМИД 20145982 . S2CID 10622781 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хаббард, доктор медицины (1974). «Влияние материала гнезда и запаха колонии на копание муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)». Энтомологическое общество Джорджии . 9 : 127–132.
^ Обин, Мартин С. (1986). «Признаки распознавания гнездовья в лабораторных и полевых колониях Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал химической экологии . 12 (9): 1965–1975. Бибкод : 1986JCEco..12.1965O . дои : 10.1007/BF01041858 . ПМИД 24305971 . S2CID 19517580 .
^ Обин, М.С.; Вандер Меер, РК (1989). «Распознавание товарищей по гнезду у огненных муравьев ( Solenopsis invicta Buren). Маркируют ли королевы рабочих?». Этология . 80 (1–4): 255–264. Бибкод : 1989Этол..80..255О . дои : 10.1111/j.1439-0310.1989.tb00744.x .
^ Вандер Меер, РК; Престон, Калифорния; Хефец, А. (2008). «Королева регулирует уровень биогенных аминов и распознавание партнеров по гнезду у рабочих огненного муравья Solenopsis invicta ». Naturwissenschaften . 95 (12): 1155–1158. Бибкод : 2008NW.....95.1155V . дои : 10.1007/s00114-008-0432-6 . ПМИД 18704354 . S2CID 7640153 .
^ Обин, М.С.; Вандер Меер, РК (1988). «Источники сигналов распознавания товарищей по гнезду у завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae)». Поведение животных . 36 (5): 1361–1370. дои : 10.1016/S0003-3472(88)80205-7 . S2CID 53205306 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Табер 2000 , с. 37.
^ Табер 2000 , с. 38.
^ Теннант, Луизиана; Портер, SD (1991). «Сравнение рациона двух видов огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae): твердые и жидкие компоненты». Журнал энтомологической науки . 26 (4): 450–465. дои : 10.18474/0749-8004-26.4.450 . ISSN 0749-8004 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Портер, SD (1989). «Влияние диеты на рост колоний лабораторных огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 62 (2): 288–291. JSTOR 25085088 .
^ Ланца, Дж.; Варго, Эль; Пулим, С.; Чанг, YZ (1993). «Предпочтения огненных муравьев Solenopsis invicta и S. geminata (Hymenoptera: Formicidae) к аминокислотным и сахарным компонентам внефлоральных нектаров». Экологическая энтомология . 22 (2): 411–417. дои : 10.1093/ee/22.2.411 . S2CID 17682096 .
^ Ланца, Дж. (1991). «Реакция огненных муравьев (Formicidae: Solenopsis invicta и S.gerninata ) на искусственные нектары с аминокислотами» . Экологическая энтомология . 16 (2): 203–210. Бибкод : 1991EcoEn..16..203L . дои : 10.1111/j.1365-2311.1991.tb00210.x . S2CID 84907757 .
^ Фогт, Дж.Т.; Грэнтэм, РА; Корбетт, Э.; Райс, ЮАР; Райт, RE (2002). «Пищевые привычки Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) в четырех средах обитания в Оклахоме» . Экологическая энтомология . 31 (1): 47–53. дои : 10.1603/0046-225X-31.1.47 . S2CID 85586177 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кассилл, Д.Л.; Чинкель, WR (1999). «Регулирование диеты огненного муравья Solenopsis invicta » (PDF) . Журнал поведения насекомых . 12 (3): 307–328. дои : 10.1023/А:1020835304713 . S2CID 18581840 .
^ Ховард, DF; Чинкель, WR (1980). «Влияние размера колонии и голодания на поток пищи у огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)». Поведенческая экология и социобиология . 7 (4): 293–300. дои : 10.1007/BF00300670 . JSTOR 4599344 . S2CID 18507664 .
^ Соренсен, А.А.; Винсон, С.Б. (1981). «Количественные исследования распределения пищи в лабораторных колониях завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren». Общество насекомых . 28 (2): 129–160. дои : 10.1007/BF02223701 . S2CID 28896246 .
^ Гаяхан, Г.Г.; Чинкель, WR (2008). «Огненные муравьи, Solenopsis invicta , высушите и сохраните кусочки насекомых для дальнейшего использования» . Журнал науки о насекомых . 8 (39): 39. дои : 10.1673/031.008.3901 . ПМК 3127378 .
^ Табер 2000 , с. 39.
^ Кассилл, Д.Л.; Чинкель, WR (1995). «Распределение жидкой пищи личинкам посредством трофаллаксиса в колониях огненного муравья Solenopsis invicta ». Поведение животных . 50 (3): 801–813. дои : 10.1016/0003-3472(95)80140-5 . S2CID 18395869 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Уиткомб, Вашингтон; Бхаткар, А.; Никерсон, Дж. К. (1973). «Хищники королев Solenopsis invicta до успешного создания колонии». Экологическая энтомология . 2 (6): 1101–1103. дои : 10.1093/ee/2.6.1101 .
^ Ниффелер, М.; Дин, округ Колумбия; Стерлинг, WL (1988). «Южный паук-черная вдова, Latrodectus mactans (Araneae, Theridiidae), как хищник красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera, Formicidae) на хлопковых полях Техаса». Журнал прикладной энтомологии . 106 (1–5): 52–57. дои : 10.1111/j.1439-0418.1988.tb00563.x . S2CID 83876695 .
^ Дейруп, М.; Трагер, Дж. (1986). «Муравьи биологической станции Арчболд, округ Хайлендс, Флорида (Hymenoptera: Formicidae)» . Энтомолог Флориды . 69 (1): 206–228. дои : 10.2307/3494763 . JSTOR 3494763 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Никерсон, Дж. К.; Уиткомб, Вашингтон; Бхаткар, АП; Нейвс, Массачусетс (1975). «Хищничество на маток-основательниц Solenopsis invicta рабочих Conomyrma insana ». Энтомолог Флориды . 58 (2): 75–82. дои : 10.2307/3493384 . JSTOR 3493384 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Николс, Би Джей; Сайты, RW (1991). «Муравьи-хищники королев-основательниц Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) в центральном Техасе» . Экологическая энтомология . 20 (4): 1024–1029. дои : 10.1093/ee/20.4.1024 .
^ Джером, Калифорния; Макиннес, Д.А.; Адамс, ЕС (1998). «Групповая защита маток-основателей колоний у огненного муравья Solenopsis invicta » . Поведенческая экология . 9 (3): 301–308. дои : 10.1093/beheco/9.3.301 .
^ Рао, Аша; Винсон, С.Б. (2004). «Способность местных муравьев уничтожать небольшие колонии Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)» . Экологическая энтомология . 33 (3): 587–598. дои : 10.1603/0046-225X-33.3.587 . S2CID 85657533 .
^ Чен, Ли; Шарма, КР; Фадамиро, Хай (2009). «Алкалоиды яда огненных муравьев действуют как ключевые аттрактанты для паразитической форидной мухи Pseudacteon tricuspis (Diptera: Phoridae)». Naturwissenschaften . 96 (12): 1421–1429. Бибкод : 2009NW.....96.1421C . дои : 10.1007/s00114-009-0598-6 . ПМИД 19714317 . S2CID 24205012 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Уильямс, DF; Бэнкс, Вашингтон (1987). « Pseudacteon obtusus (Diptera: Phoridae) атакует Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) в Бразилии» . Психика: журнал энтомологии . 94 (1–2): 9–13. дои : 10.1155/1987/85157 .
^ Эренберг, Р. (18 сентября 2009 г.). «Яд привлекает обезглавливающих мух» . Новости науки . Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года . Проверено 30 декабря 2014 г. (требуется подписка)
^ Моррисон, LW; Портер, SD (2005). «Тестирование воздействия на популяционном уровне интродуцированных мух Pseudacteon tricuspis , форидных паразитоидов огненных муравьев Solenopsis invicta ». Биологический контроль . 33 (1): 9–19. Бибкод : 2005БиолС..33....9М . CiteSeerX 10.1.1.542.4377 . doi : 10.1016/j.biocontrol.2005.01.004 .
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 94.
^ Катиритамби, Дж.; Джонстон, Дж. С. (1992). «Стилопизация Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) Caenocholax fenyesi (Strepsiptera: Myrmecolacidae) в Техасе». Анналы Энтомологического общества Америки . 85 (3): 293–297. дои : 10.1093/aesa/85.3.293 .
^ Брюс, Вашингтон; ЛеКато, GL (1980). « Pyemotes tritici : потенциальный новый агент биологической борьбы с завезенным красным огненным муравьем Solenopsis invicta (Acari: Pyemotidae)». Международный журнал акарологии . 6 (4): 271–274. Бибкод : 1980IJAca...6..271B . дои : 10.1080/01647958008683230 .
^ Аренс, Мэн; Шумейкер, Д. (2005). «Эволюционная история инфекций Wolbachia у огненного муравья Solenopsis invicta » . Эволюционная биология BMC . 5 (1): 35. Бибкод : 2005BMCEE...5...35A . дои : 10.1186/1471-2148-5-35 . ПМК 1175846 . ПМИД 15927071 .
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 34.
^ Капинера 2008 , с. 188.
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 59.
^ Перейти обратно: ^а ^б Бриано, Дж.; Калькатерра, Л.; Вароне, Л. (2012). «Огненные муравьи ( Solenopsis spp.) и их естественные враги на юге Южной Америки» . Психика: журнал энтомологии . 2012 : 1–19. дои : 10.1155/2012/198084 .
^ Жувеназ, ДП; Эллис, Э.А. (1986). « Vairimorpha invictae N. Sp. (Microspora: Microsporida), паразит красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал протозоологии . 33 (4): 457–461. дои : 10.1111/j.1550-7408.1986.tb05641.x .
^ Ой, ДХ; Бриано, JA; Валлес, С.М.; Уильямс, Д.Ф. (2005). «Передача инфекций Vairimorpha invictae (Microsporidia: Burenellidae) между колониями завезенных красных огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал патологии беспозвоночных . 88 (2): 108–115. Бибкод : 2005JInvP..88..108O . дои : 10.1016/j.jip.2004.11.006 . ПМИД 15766927 .
^ Никль, WR; Жувеназ, ДП (1987). « Tetradonema solenopsis n. sp. (Nematoda: Tetradonematidae), паразитирующая на красном огненном муравье Solenopsis invicta Buren из Бразилии» . Журнал нематологии . 19 (3): 311–313. ПМК 2618658 . ПМИД 19290149 .
^ Цю, Х.-Л.; Лу, Л.-Х.; Залуцкий, депутат парламента; Он, Ю.-Р. (2016). « Инфекция Metarhizium anisopliae изменяет пищевое и трофаллактическое поведение муравья Solenopsis invicta » (PDF) . Журнал патологии беспозвоночных . 138 : 24–29. Бибкод : 2016JInvP.138...24Q . дои : 10.1016/j.jip.2016.05.005 . ПМИД 27234423 .
^ Дарем, С. (2010). «Коллекции паразитов ARS помогают в исследованиях и диагностике» . Служба сельскохозяйственных исследований . Министерство сельского хозяйства США . Проверено 25 августа 2014 г.
^ Нелл, JD; Аллен, GE; Опасность, Э.И. (1977). «Исследование Thelohania solenopsae n. sp. (Microsporida: Protozoa) с помощью светового и электронного микроскопа у красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta ». Журнал патологии беспозвоночных . 29 (2): 192–200. Бибкод : 1977JInvP..29..192K . дои : 10.1016/0022-2011(77)90193-8 . ПМИД 850074 .
^ «Юг борется с огненными муравьями с помощью возбудителя» . CNN . 1 июня 1998 года . Проверено 1 ноября 2016 г.
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 295.
^ Перейра, РМ (2004). «Встреча Myrmicinosporidium durum у завезенных красных огненных муравьев, Solenopsis invicta и других новых муравьев-хозяев на востоке США». Журнал патологии беспозвоночных . 86 (1–2): 38–44. Бибкод : 2004JInvP..86...38P . дои : 10.1016/j.jip.2004.03.005 . ПМИД 15145249 .
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 44.
^ Чинкель 2006 , с. 632.
^ Ван, Л.; Эллиотт, Б.; Джин, X.; Цзэн, Л.; Чен, Дж. (2015). «Противомикробные свойства летучих веществ гнезд красных завезенных огненных муравьев Solenopsis invicta (перепончатокрылые: formicidae)». Naturwissenschaften . 102 (11–12): 66. Бибкод : 2015SciNa.102...66W . дои : 10.1007/s00114-015-1316-1 . ПМИД 26467352 . S2CID 1650319 .
^ Валлес, С.М.; Стронг, Калифорния; Данг, премьер-министр; Хантер, ВБ; Перейра, РМ; Ой, ДХ; Шапиро, AM; Уильямс, Д.Ф. (2004). «Пикорноподобный вирус красного импортированного огненного муравья Solenopsis invicta : первоначальное открытие, последовательность генома и характеристика» (PDF) . Вирусология . 328 (1): 151–157. дои : 10.1016/j.virol.2004.07.016 . ПМИД 15380366 .
^ Валлес, С.М.; Стронг, Калифорния; Ой, ДХ; Портер, SD; Перейра, РМ; Вандер Меер, РК; Хасимото, Ю.; Хупер-Буи, LM; Санчес-Арройо, Х.; Дэвис, Т.; Карпакакунджарам, В.; Вейл, К.М.; Фадд Грэм, LC; Бриано, JA; Калькатерра, Луизиана; Гилберт, Ле; Уорд, Р.; Уорд, К.; Оливер, Дж.Б.; Танигучи, Г.; Томпсон, округ Колумбия (2007). «Фенология, распространение и специфичность хозяина вируса Solenopsis invicta -1». Журнал патологии беспозвоночных . 96 (1): 18–27. Бибкод : 2007JInvP..96...18V . дои : 10.1016/j.jip.2007.02.006 . ПМИД 17412359 .
^ «Огненные муравьи, возможно, встретили свою пару» . CNN . Ассошиэйтед Пресс. 7 мая 2007 г. Архивировано из оригинала 13 мая 2007 г.
^ Валлес, С.М.; Хашимото, Ю. (2009). «Выделение и характеристика вируса Solenopsis invicta 3, нового РНК-вируса с положительной цепью, заражающего красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta ». Вирусология . 388 (2): 354–61. дои : 10.1016/j.virol.2009.03.028 . ПМИД 19403154 .
^ Аллен, К.; Валлес, С.М.; Стронг, Калифорния (2011). «Множественные вирусные инфекции встречаются у отдельных полигинных и моногинных Solenopsis invicta муравьев » . Журнал патологии беспозвоночных . 107 (2): 107–111. Бибкод : 2011JInvP.107..107A . дои : 10.1016/j.jip.2011.03.005 . ПМИД 21439294 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Трагер 1988 , с. 419.
^ Бухс 2005 , с. 21.
^ Моррилл, WL (1974). «Производство и полет крылатых красных импортных огненных муравьев». Экологическая энтомология . 3 (2): 265–271. дои : 10.1093/ee/3.2.265 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Алонсо, Ле; Вандер Меер, РК (1997). «Источник крылатых возбуждающих феромонов у красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал поведения насекомых . 10 (4): 541–555. Бибкод : 1997JIBeh..10..541A . дои : 10.1007/BF02765376 . S2CID 12295884 .
^ Маркин, врач общей практики; Дилье, Дж. Х.; Хилл, СО; Блюм, М.С.; Германн, HR (1971). «Брачный полет и дальность полета завезенного огненного муравья Solenopsis saevissima richteri (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал Энтомологического общества Джорджии . 6 (3): 145–156.
^ Обин, М.С.; Вандер Меер, РК (1994). «Алатные семиохимические вещества влияют на поведение рабочих во время брачных полетов огненных муравьев» (PDF) . Журнал энтомологической науки . 29 (1): 143–151. дои : 10.18474/0749-8004-29.1.143 .
^ Хунг, АКФ; Винсон, SB; Саммерлин, JW (1974). «Мужская стерильность у красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta ». Анналы Энтомологического общества Америки . 67 (6): 909–912. дои : 10.1093/aesa/67.6.909 .
^ Трагер 1988 , с. 422.
^ Капинера 2008 , с. 3444.
^ Капинера 2008 , с. 3112.
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 156.
^ Фриц, Дж.Н.; Вандер Меер, РК; Престон, Калифорния (2006). «Выборочная смертность самцов красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta » . Генетика . 173 (1): 207–213. doi : 10.1534/genetics.106.056358 . ПМЦ 1461442 . ПМИД 16489215 .
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 145.
^ Чинкель, В. (1992). «Набеги на выводок и динамика численности основанных и зарождающихся колоний огненного муравья Solenopsis invicta » . Экологическая энтомология . 17 (2): 179–188. Бибкод : 1992EcoEn..17..179T . дои : 10.1111/j.1365-2311.1992.tb01176.x . S2CID 85060765 .
^ Гудисман, М.; Росс, К. (1999). «Набор королевы в популяции огненного муравья Solenopsis invicta, состоящей из нескольких маток ». Поведенческая экология . 10 (4): 428–435. дои : 10.1093/beheco/10.4.428 .
^ Чинкель, WR; Ховард, Д.Ф. (1983). «Колония, основанная в результате плеометроза у огненного муравья Solenopsis invicta » (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 12 (2): 103–113. дои : 10.1007/BF00343200 . S2CID 3017347 .
^ Трагер 1988 , с. 217.
^ Перейти обратно: ^а ^б Трагер 1988 , с. 218.
^ Манфредини, Ф.; Риба-Грогнуз, О.; Вурм, Ю.; Келлер, Л.; Шумейкер, Д.; Грозингер, CM ; Цуцуи, Северная Дакота (2013). «Социогеномика сотрудничества и конфликта при создании колонии огненного муравья Solenopsis invicta » . ПЛОС Генетика . 9 (8): e1003633. дои : 10.1371/journal.pgen.1003633 . ПМЦ 3738511 . ПМИД 23950725 .
^ Бернаскони, Дж.; Келлер, Л. (1996). «Репродуктивные конфликты в кооперативных объединениях королев огненных муравьев ( Solenopsis invicta )» (PDF) . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 263 (1369): 509–513. Бибкод : 1996РСПСБ.263..509Б . дои : 10.1098/rspb.1996.0077 . S2CID 84276777 .
^ Табер 2000 , с. 42.
^ Дебели, Мичиган; Абухейф, Э. (2016). «Моделирование эволюционных переходов у социальных насекомых» . электронная жизнь . 5 : е12721. дои : 10.7554/eLife.12721 . ПМЦ 4744194 . ПМИД 26780668 .
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 157.
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 168.
^ Маркин, врач общей практики; Дилье, Дж. Х.; Коллинз, Х.Л. (1973). «Рост и развитие колоний красного завозного огненного муравья Solenopsis invicta ». Анналы Энтомологического общества Америки . 66 (4): 803–808. дои : 10.1093/aesa/66.4.803 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хёльдоблер и Уилсон 1990 , с. 163.
^ Перейти обратно: ^а ^б Табер 2000 , с. 32.
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 10.
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 16.
^ Портер, SD (1988). «Влияние температуры на рост колонии и скорость развития муравья Solenopsis invicta » . Журнал физиологии насекомых . 34 (12): 1127–1133. Бибкод : 1988JInsP..34.1127P . дои : 10.1016/0022-1910(88)90215-6 .
^ Хелмс, КР; Винсон, С.Б. (2008). «Растительные ресурсы и рост колоний инвазивных муравьев: важность полужесткокрылых, производящих медвяную росу, в переносе углеводов через трофические уровни» . Экологическая энтомология . 37 (2): 487–493. дои : 10.1093/ee/37.2.487 . ПМИД 18419921 .
^ Росс, КГ; Флетчер, DJC (1986). «Производство диплоидных самцов — важный фактор смертности колоний огненных муравьев Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)» . Поведенческая экология и социобиология . 19 (4): 283–291. дои : 10.1007/BF00300643 . S2CID 25932018 .
^ Ван, Л.; Сюй, Ю.; Ди, З.; Ренер, Б.М. (2013). «Как групповое взаимодействие и его разрыв влияют на продолжительность жизни?» (PDF) . Библиотека Корнельского университета : 1–28. arXiv : 1304.2935 . Бибкод : 2013arXiv1304.2935W . S2CID 14848627 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 ноября 2016 года.
^ Калаби, П.; Портер, SD (1989). «Продолжительность жизни рабочих у огненного муравья Solenopsis invicta : эргономические соображения о корреляции между температурой, размером и скоростью метаболизма» . Журнал физиологии насекомых . 35 (8): 643–649. Бибкод : 1989JInsP..35..643C . дои : 10.1016/0022-1910(89)90127-3 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хёльдоблер и Уилсон 1990 , с. 170.
^ Дэвис, Северная Каролина; Кребс, младший; Вест, ЮАР (2012). Введение в поведенческую онкологию (4-е изд.). Чичестер: Уайли-Блэквелл. п. 385. ИСБН 978-1-4051-1416-5 .
^ Пассера, Л.; Арон, С.; Варго, Эль; Келлер, Л. (2001). «Королевский контроль над соотношением полов у огненных муравьев» (PDF) . Наука . 293 (5533): 1308–1310. Бибкод : 2001Sci...293.1308P . дои : 10.1126/science.1062076 . ПМИД 11509728 . S2CID 7483158 .
^ Варго, Эль; Флетчер, DJC (1986). «Свидетельства контроля феромонной королевы над производством мужских и женских половых органов у огненного муравья Solenopsis invicta ». Журнал сравнительной физиологии А. 159 (6): 741–749. дои : 10.1007/BF00603727 . ISSN 1432-1351 . S2CID 1165247 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Чинкель 2006 , с. 95.
^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 187.
^ Гудисман, Майкл А.Д.; Росс, КГ (1998). «Тестирование моделей набора королевы с использованием ядерных и митохондриальных маркеров у огненного муравья Solenopsis invicta » (PDF) . Эволюция . 52 (5): 1416–1422. дои : 10.2307/2411311 . JSTOR 2411311 . ПМИД 28565383 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 мая 2015 года . Проверено 4 мая 2015 г.
^ Морель, Л.; Меер, РКВ; Лофгрен, CS (1990). «Сравнение распознавания гнездящихся особей моногинных и полигинных популяций Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (3): 642–647. дои : 10.1093/aesa/83.3.642 .
^ Шмид-Хемпель 1998 , с. 191.
^ Трагер 1988 , с. 204.
^ Флетчер, DJC; Блюм, М.С.; Уитт, ТВ; Темпл, Н. (1980). «Моногиния и полигиния огненного муравья Solenopsis invicta ». Анналы Энтомологического общества Америки . 73 (6): 658–661. дои : 10.1093/aesa/73.6.658 .
^ Гринберг, Л.; Флетчер, DJC; Винсон, С.Б. (1985). «Различия в размерах рабочих и распределении холмиков в моногинных и полигинных колониях огненного муравья Solenopsis invicta Buren». Журнал Канзасского энтомологического общества . 58 (1): 9–18. JSTOR 25084596 .
^ Харрисон, Р.Г. (1980). «Полиморфизмы распространения у насекомых». Ежегодный обзор экологии и систематики . 11 (1): 95–118. doi : 10.1146/annurev.es.11.110180.000523 . JSTOR 2096904 .
^ ДеХир, CJ; Гудисман, MAD; Росс, КГ (1999). «Стратегии расселения королевы в форме огненного муравья Solenopsis invicta с несколькими королевами » (PDF) . Американский натуралист . 153 (6): 660–675. дои : 10.1086/303205 . hdl : 1853/31356 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 303205 . S2CID 12981148 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 4 мая 2015 г.
^ Келлер, Л. (1995). «Социальная жизнь: парадокс колоний с несколькими королевами» . Тенденции в экологии и эволюции . 10 (9): 355–360. Бибкод : 1995TEcoE..10..355K . дои : 10.1016/S0169-5347(00)89133-8 . ПМИД 21237068 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Росс, Кеннет Г. (1993). «Система размножения огненного муравья Solenopsis invicta : влияние на генетическую структуру колонии» . Американский натуралист . 141 (4): 554–76. дои : 10.1086/285491 . JSTOR 2462750 . ПМИД 19425999 . S2CID 6556261 .
^ Гудисман, MAD; Санкович, К.А.; Ковач, Дж. Л. (2006). «Генетические и морфологические изменения в пространстве и времени у инвазивного огненного муравья Solenopsis invicta » (PDF) . Биологические инвазии . 9 (5): 571–584. дои : 10.1007/s10530-006-9059-8 . S2CID 25341015 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 4 мая 2015 г.
^ Адамс, ЕС; Балас, МТ (1999). «Рабочая дискриминация маток во вновь основанных колониях огненного муравья Solenopsis invicta » . Поведенческая экология и социобиология . 45 (5): 330–338. дои : 10.1007/s002650050568 . S2CID 23876496 .
^ Чирино, МГ; Гилберт, Ле; Фольгарайт, П.Дж. (2012). «Поведенческая дискриминация между моногинными и полигинными красными огненными муравьями (Hymenoptera: Formicidae) в их естественном ареале» . Анналы Энтомологического общества Америки . 105 (5): 740–745. дои : 10.1603/AN11073 . S2CID 86326110 .
^ Гудисман, М.; Росс, КГ (1997). «Взаимосвязь числа маток и родства маток в многоматочных колониях огненного муравья Solenopsis invicta » . Экологическая энтомология . 22 (2): 150–157. Бибкод : 1997EcoEn..22..150G . дои : 10.1046/j.1365-2311.1997.t01-1-00052.x . S2CID 86706296 .
^ Адамс, ЕС; Чинкель, WR (2001). «Механизмы регуляции численности огненного муравья Solenopsis invicta : экспериментальное исследование» . Журнал экологии животных . 70 (3): 355–369. Бибкод : 2001JAnEc..70..355A . дои : 10.1046/j.1365-2656.2001.00501.x . S2CID 18657087 .
^ Прачана, Р.; Приям, А.; Левантис, И.; Николс, РА; Вурм, Ю. (2017). «Супергенный вариант Sb социальной хромосомы огненного муравья демонстрирует низкое разнообразие, но сильное отличие от SB» . Молекулярная экология . 26 (11): 2864–2879. Бибкод : 2017MolEc..26.2864P . дои : 10.1111/mec.14054 . ПМК 5485014 . ПМИД 28220980 .
^ Ван, Дж.; Вурм, Ю.; Нипитваттанафон, М.; Риба-Грогнуз, О.; Хуанг, Ю.-К.; Шумейкер, Д.; Келлер, Л. (2013). «Y-подобная социальная хромосома вызывает альтернативную организацию колонии у огненных муравьев» (PDF) . Природа . 493 (7434): 664–668. Бибкод : 2013Natur.493..664W . дои : 10.1038/nature11832 . ПМИД 23334415 . S2CID 4359286 .
^ Росс, КГ; Кригер, MJ; Шумейкер, Д.Д. (2003). «Альтернативные генетические основы ключевого социального полиморфизма огненных муравьев» . Генетика . 165 (4): 1853–1867. дои : 10.1093/генетика/165.4.1853 . ПМЦ 1462884 . ПМИД 14704171 .
^ «Сокращение биоразнообразия местной фауны и флоры Австралии из-за завезенного красного огненного муравья Solenopsis invicta (огненный муравей)» . Департамент окружающей среды и энергетики . Правительство Австралии. Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года . Проверено 10 августа 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Войчик, Д.; Аллен, ЧР; Бреннер, Р.Дж.; Форис, Э.А.; Жувеназ, ДП; Лутц, Р.С. (2001). «Красные завезенные огненные муравьи: влияние на биоразнообразие» (PDF) . Американский энтомолог . 47 (1): 16–23. дои : 10.1093/ae/47.1.16 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 декабря 2010 года.
^ Портер, SD; Савиньяно, Д.А. (1990). «Нашествие полигинных огненных муравьев уничтожает местных муравьев и разрушает сообщество членистоногих». Экология . 71 (6): 2095–2106. Бибкод : 1990Экол...71.2095П . дои : 10.2307/1938623 . JSTOR 1938623 . S2CID 56244004 .
^ Стокер, РЛ; Грант, МЫ; Брэдли Винсон, С. (1995). « Влияние Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) на беспозвоночных, разлагающих падаль, в центральном Техасе» . Экологическая энтомология . 24 (4): 817–822. дои : 10.1093/ee/24.4.817 .
^ Рикс, БЛ; Винсон, бакалавр наук (1970). «Приемлемость кормления некоторыми насекомыми и различными водорастворимыми соединениями двух разновидностей импортированного огненного муравья» . Журнал экономической энтомологии . 63 (1): 145–148. дои : 10.1093/джи/63.1.145 .
^ Кук, Дж.Л. (2003). «Сохранение биоразнообразия на территории, пострадавшей от завезенного красного огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)». Биоразнообразие и сохранение . 12 (2): 187–195. дои : 10.1023/А:1021986927560 . S2CID 28425331 .
^ Массер, член парламента; Грант, МЫ (1986). «Смертность мелких млекопитающих, вызванная огненными муравьями, в восточно-центральном Техасе». Юго-западный натуралист . 31 (4): 540–542. дои : 10.2307/3671712 . JSTOR 3671712 .
^ Фликинджер, Э.Л. (1989). «Наблюдения за хищничеством красных завезенных огненных муравьев на диких хлопковых крыс, отловленных живыми ловушками». Техасский научный журнал . 41 (2): 223–224.
^ Хилл, EP (1970). «Наблюдения за завозным хищничеством огненных муравьев на птенцов хлопчатобумажных муравьев». Материалы ежегодной конференции Юго-Восточной ассоциации уполномоченных по охоте и рыбной ловле . 23 : 171–181.
^ Тоули, CJ; Лангкилде, Т. (2016). «Инвазивный огненный муравей ( Solenopsis invicta ) похищает яйца ящерицы восточного забора ( Sceloporus undulatus )». Журнал герпетологии . 50 (2): 284–288. дои : 10.1670/15-017 . S2CID 85855854 .
^ Крепление, правая сторона; Траут, ЮВ; Мейсон, WH (1981). «Хищничество красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) на яйца ящерицы Cnemidophorus sexlineatus (Squamata: Teiidae)» . Журнал Академии наук Алабамы . 52 : 66–70.
^ Бартлетт, Д. (1997). «40 лет мыслей о прерии Пейнс». Рептилии . 5 (7): 68, 70–73.
^ Лангкилде, Т. (2009). «Агрессивные огненные муравьи изменяют поведение и морфологию местных ящериц». Экология . 90 (1): 208–217. Бибкод : 2009Ecol...90..208L . дои : 10.1890/08-0355.1 . ПМИД 19294926 . S2CID 670780 .
^ Брайнер, Дж. (26 января 2009 г.). «Танец ящериц спасает от смертоносных муравьев» . ЖиваяНаука . Проверено 20 августа 2016 г.
^ Келехеар, Кристалл; Грэм, Шон П.; Лангкилде, Трейси (март 2017 г.). «Защитные стратегии пуэрториканских карликовых гекконов (Sphaerodactylus macrolepis) против инвазивных огненных муравьев» . Герпетологика . 73 (1): 48–54. doi : 10.1655/HERPETOLOGICA-D-16-00042 . ISSN 0018-0831 . S2CID 90559576 .
^ Фрид, PS; Нейтман, К. (1988). «Заметки о хищничестве находящейся под угрозой исчезновения хьюстонской жабы Bufo houstonensis ». Техасский научный журнал . 40 : 454–456.
^ Аллен, ЧР; Райс, КГ; Войчик, Д.П.; Персиваль, HF (1997). «Влияние завезенных красных огненных муравьев на новорожденных американских аллигаторов» . Журнал герпетологии . 31 (2): 318–321. дои : 10.2307/1565408 . JSTOR 1565408 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Капинера 2008 , с. 1080.
^ Кастелланос, Адриан А.; Медейрос, Мэтью К.И.; Хамер, Габриэль Л.; Морроу, Майкл Э.; Юбэнкс, Микки Д.; Тил, Пит Д.; Хамер, Сара А.; Лайт, Джессика Э. (2016). «Снижение численности мелких млекопитающих и клещей на хозяине в связи с инвазивными красными огненными муравьями ( Solenopsis invicta )» . Письма по биологии . 12 (9): 20160463. doi : 10.1098/rsbl.2016.0463 . ПМК 5046925 . ПМИД 27651533 .
^ Молони, SD; Вандервуд, К. (2003). «Потенциальное экологическое воздействие завезенных красных огненных муравьев в восточную Австралию» (PDF) . Журнал сельскохозяйственной и городской энтомологии . 20 (3): 131–142. Архивировано из оригинала (PDF) 9 октября 2016 года . Проверено 20 августа 2016 г.
^ Локли, TC (1995). «Влияние завозного хищничества огненных муравьев на популяцию наименьшей крачки: исчезающий вид». Юго-западный энтомолог . 20 : 517–519.
^ Сайкс, П.Дж.; Арнольд, Калифорния (1986). «Красный завезенный огненный муравей ( Solenopsis invicta ) хищничал на птенцов скальной ласточки ( Hirundopyrhorota ) в восточно-центральном Техасе». Юго-западный натуралист . 31 (1): 105–106. дои : 10.2307/3670967 . JSTOR 3670967 .
^ Кампомицци, Эй Джей; Моррисон, ML; Фаррелл, СЛ; Уилкинс, Р.Н.; Дрис, Б.М.; Паккард, Дж. М. (2009). «Красные завезенные огненные муравьи могут снизить выживаемость гнезда певчих птиц» . Кондор . 111 (3): 534–537. дои : 10.1525/cond.2009.090066 . S2CID 84552544 .
^ Морроу, МЭ; Честер, RE; Ленен, SE; Дрис, Б.М.; Топфер, Дж. Э. (2015). «Косвенное влияние завезенных красных огненных муравьев на выживаемость выводка прерийных кур Аттуотера» . Журнал управления дикой природой . 79 (6): 898–906. Бибкод : 2015JWMan..79..898M . дои : 10.1002/jwmg.915 . ПМЦ 4745021 . ПМИД 26900176 .
^ Йосеф, Р.; Лорер, Ф.Е. (1995). «Логгерхедские сорокопуты, красные огненные муравьи и отвлекающие маневры?» (PDF) . Кондор . 97 (4): 1053–1056. дои : 10.2307/1369544 . JSTOR 1369544 .
^ «Окружающая среда: борьба с огненным муравьем» . Время . 2 ноября 1970 года. Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года . Проверено 28 августа 2016 г.
^ Капинера 2008 , с. 1771.
^ Кинг, младший; Чинкель, WR (2006). «Экспериментальные доказательства того, что завезенный огненный муравей Solenopsis invicta не подавляет конкурентно встречающихся муравьев в нарушенной среде обитания». Журнал экологии животных . 75 (6): 1370–1378. Бибкод : 2006JAnEc..75.1370K . дои : 10.1111/j.1365-2656.2006.01161.x . JSTOR 4125078 . ПМИД 17032369 . S2CID 14719552 .
^ Гао, Ю.; Лу, ЛХ.; Он, Ю.Р.; Ци, ГДж.; Чжан, JQ. (2011). «Конкуренция между красным завезенным огненным муравьем ( Solenopsis invicta Buren ) и двумя местными видами муравьев (Hymenoptera: Formicidae)». Acta Entomologica Sinica . 54 (5): 602–608.
^ ЛеБрун, Е.Г.; Эбботт, Дж.; Гилберт, Л.Е. (2013). «Импортированный сумасшедший муравей вытесняет импортированного огненного муравья, уменьшает и гомогенизирует сообщества луговых муравьев и членистоногих». Биологические инвазии . 15 (11): 2429–2442. Бибкод : 2013BiInv..15.2429L . дои : 10.1007/s10530-013-0463-6 . S2CID 15260861 .
^ Витоне, Т.; Лаки, А. (2014). «Муравей тротуарный — Tetramorium caespitum » . Избранные существа UF/IFAS . Университет Флориды. Архивировано из оригинала 19 апреля 2016 года . Проверено 4 апреля 2016 г.
^ Кинг, Т.Г.; Филлипс, Ю.А. (1992). «Уничтожение молодых колоний красного завезенного огненного муравья тротуарным муравьем». Энтомологические новости . 103 (3): 72–77. ISSN 0013-872X .
^ Чен, ЮК; Кафле, Л.; Ши, CJ (2011). «Межвидовая конкуренция между Solenopsis invicta и двумя местными видами муравьев, Pheidolefervens и Monomorium chinense » . Журнал экономической энтомологии . 104 (2): 614–621. дои : 10.1603/ec10240 . ПМИД 21510213 . S2CID 44631810 .
^ Калькатерра, Луизиана; Ливор, Япония; Дельгадо, А.; Бриано, JA (2008). «Экологическое доминирование красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta в его естественном ареале» . Экология . 156 (2): 411–421. Бибкод : 2008Oecol.156..411C . дои : 10.1007/s00442-008-0997-y . ПМИД 18305962 . S2CID 21842183 . ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ ЛеБрун, Е.Г.; Тиллберг, CV; Суарес, А.В.; Фолгарайт, П.Дж.; Смит, ЧР; Холуэй, окружной прокурор (2007). «Экспериментальное исследование конкуренции между огненными и аргентинскими муравьями в их естественном ареале» (PDF) . Экология . 88 (1): 63–75. doi : 10.1890/0012-9658(2007)88[63:AESOCB]2.0.CO;2 . ПМИД 17489455 .
^ Чжоу, А.; Лян, Г.; Лу, Ю.; Цзэн, Л.; Сюй, Ю. (2014). «Межвидовая конкуренция между красным завезенным огненным муравьем Solenopsis invicta Buren и муравьем-призраком Tapinoma melanocephalum Fabricius за ресурсы медвяной росы, производимые инвазивным мучнистым червецом Phenacoccus solenopsis Tinsiley». Взаимодействие членистоногих и растений . 8 (5): 469–474. Бибкод : 2014APInt...8..469Z . дои : 10.1007/s11829-014-9324-1 . S2CID 18102670 .
^ Ву, Б.; Ван, Л.; Лян, Г.; Лу, Ю.; Цзэн, Л. (2014). «Механизм пищевой конкуренции между Solenopsis invicta Buren и Tapinoma melanocephalum Fabricius» . Социобиология . 61 (3): 265–273. doi : 10.13102/sociobiology.v61i3.265-273 (неактивен 21 мая 2024 г.). Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
^ Кассилл, Д.Л.; Во, К.; Беккер, Б. (2008). «Молодые огненные муравьи симулируют смерть и выживают среди агрессивных соседей». Naturwissenschaften . 95 (7): 617–624. Бибкод : 2008NW.....95..617C . дои : 10.1007/s00114-008-0362-3 . ПМИД 18392601 . S2CID 2942824 .
^ Кабашима, JN; Гринберг, Л.; Руст, МК; Пейн, Т.Д. (2007). «Агрессивное взаимодействие между Solenopsis invicta и Linepithemahumile (Hymenoptera: Formicidae) в лабораторных условиях» (PDF) . Журнал экономической энтомологии . 100 (1): 148–154. doi : 10.1603/0022-0493(2007)100[148:AIBSIA]2.0.CO;2 . ПМИД 17370822 . S2CID 5764682 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 октября 2016 года . Проверено 11 августа 2016 г.
^ Капинера 2008 , с. 290.
^ Эпперсон, Дебора М.; Аллен, Крейг Р.; Хоган, Кэтрин Ф.Е. (январь 2021 г.). «Красные завезенные огненные муравьи уменьшают численность, богатство и разнообразие беспозвоночных в норах черепах-сусликов» . Разнообразие . 13 (1): 7. дои : 10.3390/d13010007 . ISSN 1424-2818 .
^ Германн, Сара Л.; Блэкледж, Карисса; Хаан, Натан Л.; Майерс, Эндрю Т.; Лэндис, Дуглас А. (4 октября 2019 г.). «Хищники яиц бабочки-монарха и личинок новорожденных более разнообразны, чем считалось ранее» . Научные отчеты . 9 (1): 14304. Бибкод : 2019NatSR...914304H . дои : 10.1038/s41598-019-50737-5 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 6778129 . ПМИД 31586127 .
^ Гист, Эмили А.; Берман, Дэвид Д.; Баум, Кристен А. (ноябрь 2023 г.). «Численность бабочек выше на территориях, обработанных от огненных муравьев» . Журнал управления дикой природой . 87 (8). Бибкод : 2023JWMan..87E2483G . дои : 10.1002/jwmg.22483 . ISSN 0022-541X . S2CID 261627655 .
^ Форис, Элизабет А.; Квисторф, Анна; Аллен, Крейг Р. (2001). «Потенциальное воздействие огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae) на находящихся под угрозой исчезновения парусников Schaus (Lepidoptera: Papilionidae)» . Энтомолог Флориды . 84 (2): 254–258. дои : 10.2307/3496176 . ISSN 0015-4040 . JSTOR 3496176 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Чжоу, А.; Лу, Ю.; Цзэн, Л.; Сюй, Ю.; Лян, Г. (2012). «Способствует ли мутуализм вторжению двух чужеродных видов? Случай Solenopsis invicta и Phenacoccus solenopsis » . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41856. Бибкод : 2012PLoSO...741856Z . дои : 10.1371/journal.pone.0041856 . ПМК 3402455 . ПМИД 22911859 .
^ Каплан, И.; Юбэнкс, доктор медицины (2002). «Нарушение численности хлопковой тли (Homoptera: Aphididae) — динамика естественного врага красными завезенными огненными муравьями (Hymenoptera: Formicidae)» . Экологическая энтомология . 31 (6): 1175–1183. дои : 10.1603/0046-225X-31.6.1175 . S2CID 34957731 .
^ Копплер, Л.Б.; Мерфи, Дж. Ф.; Юбэнкс, доктор медицины (2007). «Красные завезенные огненные муравьи (Hymenoptera: Formicidae) увеличивают численность тли в томатах» . Энтомолог Флориды . 90 (3): 419–425. doi : 10.1653/0015-4040(2007)90[419:RIFAHF]2.0.CO;2 . hdl : 10919/95478 . S2CID 41237855 .
^ Диас, Р.; Кнутсон, А.; Бернал, Дж.С. (2004). «Влияние красного завезенного огненного муравья на плотность популяции хлопковой тли и хищничество яиц совки и свекловичной совки» . Журнал экономической энтомологии . 97 (2): 222–229. дои : 10.1603/0022-0493-97.2.222 . ПМИД 15154439 . S2CID 198130004 .
^ Теддерс, WL; Рейли, CC; Вуд, BW; Моррисон, РК; Лофгрен, CS (1990). «Поведение Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) в садах пекана» . Экологическая энтомология . 19 (1): 44–53. дои : 10.1093/ee/19.1.44 .
^ Табер, Стивен (август 2000 г.). Огненные муравьи (1-е изд.). Издательство Техасского университета A&M. п. 308. ISBN 0890969450
^ Подробнее, Дэниел Р.; Кольмайер, Р.Э.; Хоффман, Дональд Р. (март 2008 г.). «Смертельная анафилаксия на укусы местных огненных муравьев у младенца». Американский журнал судебной медицины и патологии . 29 (1): 62–63. дои : 10.1097/PAF.0b013e3181651b53 . ПМИД 19749619 .
^ Фицджеральд, Кевин Т.; Флуд, Арын А. (ноябрь 2006 г.). «Укусы перепончатокрылых». Клинические методы в практике мелких животных . 21 (4): 194–204. дои : 10.1053/j.ctsap.2006.10.002 . ПМИД 17265905 .
^ Роудс, Роберт Б.; Стаффорд, Честер Т.; Джеймс, Фрэнк К. (август 1989 г.). «Обзор фатальных анафилактических реакций на укусы завезенных огненных муравьев». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 84 (2): 159–162. дои : 10.1016/0091-6749(89)90319-9 . ПМИД 2760357 .
^ Замит-Миранда, Дэниел; Фокс, Эдуардо GP; Монтейро, Ана Паула; Гама, Диого; Публан, Луис Э.; де Араужо, Альмаир Феррейра; Араужо, Мария ФК; Ателла, Джорджия К.; Мачадо, Эднилдо А.; Диас, Бруно Л. (26 сентября 2018 г.). «Аллергическая реакция, опосредованная белками яда огненных муравьев» . Научные отчеты . 8 (1): 14427. Бибкод : 2018NatSR...814427Z . дои : 10.1038/s41598-018-32327-z . ПМК 6158280 . ПМИД 30258210 .
^ Fox EGP (2016) Ядовитые токсины огненных муравьев. В: Гопалакришнаконе П., Кальвете Дж. (ред.) Геномика и протеомика яда. Токсинология. Спрингер, Дордрехт
^ дос Сантос Пинту, Хосе Р.А.; Фокс, Эдуардо GP; Сайдемберг, Дэниел М.; Сантос, Люсилин Д.; да Силва Менегассо, Аналли Р.; Коста-Мансо, Элиуде; Мачадо, Эднилдо А.; Буэно, Одаир К.; Пальма, Марио С. (22 августа 2012 г.). «Протеомный взгляд на яд огненного муравья Бурена». Журнал исследований протеома . 11 (9): 4643–4653. дои : 10.1021/pr300451g . ПМИД 22881118 .
^ Баер, Х.; Лю, Т.-Ю.; Андерсон, MC; Блюм, М.; Шмид, WH; Джеймс, Ф.Дж. (1979). «Белковые компоненты яда огненного муравья ( Solenopsis invicta )». Токсикон . 17 (4): 397–405. Бибкод : 1979Txcn...17..397B . дои : 10.1016/0041-0101(79)90267-8 . ПМИД 494321 .
^ Хоффман, доктор медицинских наук; Дав, Делавэр; Джейкобсон, Р.С. (ноябрь 1988 г.). «Аллергены в яде перепончатокрылых. XX. Выделение четырех аллергенов из завезенного яда огненных муравьев (Solenopsis invicta)». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 82 (5, часть 1): 818–27. дои : 10.1016/0091-6749(88)90084-X . ПМИД 3192865 .
^ ФРИМАН, Т; ХИЛАНДЕР, Р; ОРТИЗ, А; МАРТИН, М (1992). «Импортная иммунотерапия огненными муравьями: эффективность экстрактов всего тела» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 90 (2). Эльзевир Б.В.: 210–215. дои : 10.1016/0091-6749(92)90073-б . ISSN 0091-6749 . ПМИД 1500625 .
^ Макдональд, М. (2006). «Красные под ногами» . Новый учёный . 189 (2538): 50. Архивировано из оригинала 25 апреля 2016 года.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д «Красный завезенный огненный муравей: объявлен вредителем в Западной Австралии» . Министерство сельского хозяйства и продовольствия . Правительство Западной Австралии. 2014. Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года . Проверено 21 августа 2016 г.
^ Пиментел, Д.; Лах, Л.; Зунига, Р.; Моррисон, Д. (2000). «Экологические и экономические издержки неместных видов в Соединенных Штатах» . Бионаука . 50 (1): 53–65. doi : 10.1641/0006-3568(2000)050[0053:EAECON]2.3.CO;2 . S2CID 44703574 .
^ Дай, Дж. (8 декабря 2014 г.). «Вспышка красных огненных муравьев в Сиднее может стоить экономике миллиарды» . Сидней Морнинг Геральд . Проверено 8 декабря 2014 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Огненные муравьи» . Сельское хозяйство Виктория . Правительство Виктории. 2004. Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года . Проверено 20 августа 2016 г.
^ Смит, MR (1965). Муравьи, наводняющие дома на востоке США: их распознавание, биология и экономическое значение (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США. п. 43. ОСЛК 6078460 .
^ Стайлз, Дж. Х.; Джонс, Р.Х. (1998). «Распространение красного завезенного огненного муравья формы Solenopsis invicta в местах обитания на дорогах и линиях электропередач». Ландшафтная экология . 13 (6): 335–346. дои : 10.1023/А:1008073813734 . S2CID 21131952 .
^ «США импортируют врагов огненных муравьев» . CNN . 30 ноября 1999 года . Проверено 1 ноября 2016 г.
^ Вандер Меер, Р.К. Вандер; Словик, Ти Джей; Торвилсон, Х.Г. (2002). «Полухимикаты, выделяемые электрически стимулированными красными огненными муравьями Solenopsis invicta ». Журнал химической экологии . 28 (12): 2585–2600. дои : 10.1023/А:1021448522147 . ПМИД 12564802 . S2CID 4705569 .
^ Маккей, В.П.; Винсон, SB; Ирвинг, Дж.; Мажди, С.; Мессер, К. (1992). «Влияние электрических полей на красного завезенного огненного муравья (Hymenoptera: Formicidae)» . Экологическая энтомология . 21 (4): 866–870. дои : 10.1093/ee/21.4.866 .
^ Словик, Ти Джей; Грин, БЛ; Торвилсон, Х.Г. (1997). «Обнаружение магнетизма у красного импортированного огненного муравья ( Solenopsis invicta ) с помощью магнитно-резонансной томографии». Биоэлектромагнетизм . 18 (5): 396–399. doi : 10.1002/(SICI)1521-186X(1997)18:5<396::AID-BEM7>3.0.CO;2-Y . ПМИД 9209721 .
^ Андерсон, Дж. Б.; Вандер Меер, РК (1993). «Магнитная ориентация огненного муравья Solenopsis invicta » . естественные науки . 80 (12): 568–570. Бибкод : 1993NW.....80..568A . дои : 10.1007/BF01149274 . S2CID 41502040 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Джеттер, К.М.; Гамильтон, Дж.; Клотц, Дж. Х. (2002). «Рассчитаны затраты на искоренение: завезенные красные огненные муравьи угрожают сельскому хозяйству, дикой природе и домам» (PDF) . Калифорнийское сельское хозяйство . 56 (1): 26–34. дои : 10.3733/ca.v056n01p26 . S2CID 84157527 .
^ Гринберг, Лес (2018). «Красный импортный огненный муравей Solenopsis invicta» . Калифорнийский университет Риверсайд : 1–2.
^ «Воздействие огненных муравьев – почему они представляют собой проблему» . Департамент сельского хозяйства и рыболовства . Правительство Квинсленда. 2016. Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года . Проверено 20 августа 2016 г.
^ Лофгрен, CS; Адамс, Коннектикут (1981). «Снижение урожайности соевых бобов на полях, зараженных красным огненным муравьем Solenopsis invicta ». Энтомолог Флориды . 64 (1): 199–202. дои : 10.2307/3494619 . JSTOR 3494619 .
^ Бэнкс, Вашингтон; Адамс, Коннектикут; Лофгрен, CS; Войчик, Д.П. (1990). «Завозное заражение огненными муравьями соевых полей на юге США» . Энтомолог Флориды . 73 (3): 503–504. дои : 10.2307/3495467 . JSTOR 3495467 .
^ Адамс, Коннектикут; Пламли, Дж. К.; Лофгрен, CS; Бэнкс, Вашингтон (1976). «Экономическое значение завезенного красного огненного муравья Solenopsis invicta Buren. I. Предварительные исследования воздействия на урожай сои». Журнал Энтомологического общества Джорджии . 11 : 165–169.
^ Адамс, Коннектикут; Пламли, Дж. К.; Бэнкс, Вашингтон; Лофгрен, CS (1977). «Влияние красного завезенного огненного муравья Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae) на урожай сои в Северной Каролине». Журнал Общества Элиши Митчелла . 93 : 150–153.
^ Апперсон, CS; Адамс, Коннектикут (1983). «Медицинское и сельскохозяйственное значение красного завезенного огненного муравья». Энтомолог Флориды . 66 (1): 121–126. дои : 10.2307/3494558 . JSTOR 3494558 .
^ Капинера 2008 , с. 903.
^ Бэнкс, Вашингтон; Адамс, Коннектикут; Лофгрен, CS (1991). «Повреждение молодых цитрусовых деревьев красным огненным муравьем (Hymenoptera: Formicidae)» . Журнал экономической энтомологии . 84 (1): 241–246. дои : 10.1093/джи/84.1.241 .
^ Капинера 2008 , с. 1084.
^ Стерлинг, WL (1978). «Случайное биологическое подавление долгоносика красным завезенным огненным муравьем». Экологическая энтомология . 7 (4): 564–568. дои : 10.1093/ee/7.4.564 .
^ Филман, Д.А.; Стерлинг, WL (1983). «Убийственная сила красного импортированного огненного муравья [Hym.: Formicidae]: основного хищника коробочного долгоносика [Col.: Curculionidae]». Энтомофага . 28 (4): 339–344. дои : 10.1007/BF02372186 . S2CID 38550501 .
^ Стерлинг, WL; Дин, округ Колумбия; Филман, Д.А.; Джонс, Д. (1984). «Естественный биологический контроль над долгоносиком [колонка: Curculionidae]». Энтомофага . 29 (1): 1–9. дои : 10.1007/BF02372203 . S2CID 33045477 .
^ Негм, А.А.; Хенсли, SD (1967). «Взаимосвязь членистоногих хищников с ущербом урожаю, нанесенным мотыльком сахарного тростника» . Журнал экономической энтомологии . 60 (6): 1503–1506. дои : 10.1093/джи/60.6.1503 .
^ Рейган, Т.Э.; Коберн, Г.; Хенсли, SD (1972). «Влияние мирекса на фауну членистоногих поля сахарного тростника в Луизиане» . Экологическая энтомология . 1 (5): 588–591. дои : 10.1093/ee/1.5.588 .
^ Капинера 2008 , с. 4173.
^ Лемке, Луизиана; Киссам, Дж. Б. (1988). «Воздействие красного завезенного огненного муравья (Hymenoptera: Formicidae) на мух-рогоносцев (Diptera: Muscidae) на пастбище для крупного рогатого скота, обработанном продроном» . Журнал экономической энтомологии . 81 (3): 855–858. дои : 10.1093/джи/81.3.855 . ПМИД 3403766 .
^ Ли, Дж.-Х.; Джонсон, С.Дж.; Райт, В.Л. (1990). «Количественный анализ выживаемости куколок бархатной фасоли (Lepidoptera: Noctuidae) на соевых полях в Луизиане» . Экологическая энтомология . 19 (4): 978–986. дои : 10.1093/ee/19.4.978 .
^ Моррилл, WL (1977). «Красный импортный огненный муравей кормится в теплице». Экологическая энтомология . 6 (3): 416–418. дои : 10.1093/ee/6.3.416 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Юбэнкс, доктор медицины (2001). «Оценки прямого и косвенного воздействия красных завезенных огненных муравьев на биологический контроль полевых культур». Биологический контроль . 21 (1): 35–43. Бибкод : 2001BiolC..21...35E . дои : 10.1006/bcon.2001.0923 . S2CID 86682078 .
^ Уилсон, Нидерланды; Олив, AD (1969). «Пищевые привычки завезенных огненных муравьев на пастбищах и в сосновых лесах на юго-востоке Луизианы» . Журнал экономической энтомологии . 62 (6): 1268–1271. дои : 10.1093/джи/62.6.1268 .
^ Ху, ГЯ; Фрэнк, Дж. Х. (1996). «Влияние красного завезенного огненного муравья (Hymenoptera: Formicidae) на членистоногих, обитающих в навозе во Флориде» . Экологическая энтомология . 25 (6): 1290–1296. дои : 10.1093/ee/25.6.1290 .
^ Лопес, Джей Ди (1982). «Схема появления зимующей популяции Cardiochiles nigriceps в центральном Техасе». Экологическая энтомология . 11 (4): 838–842. дои : 10.1093/ee/11.4.838 .
^ Эллиот, Д. (1 июля 2013 г.). « Безумные муравьи кишат в юго-восточных штатах» . Новости CBS . Проверено 22 ноября 2016 г.
^ Лофгрен, CS; Бэнкс, Вашингтон; Гланси, Б.М. (1975). «Биология и борьба с завозными огненными муравьями». Ежегодный обзор энтомологии . 20 (1): 1–30. doi : 10.1146/annurev.en.20.010175.000245 . ПМИД 1090234 .
^ Бухс 2005 , стр. 1–2.
^ Уильямс, DF; деШазо, Р.Д. (2004). «Биологический контроль огненных муравьев: обновленная информация о новых методах». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 93 (1): 15–22. дои : 10.1016/S1081-1206(10)61442-1 . ПМИД 15281467 .
^ Моттерн, Дж.Л.; Хайнц, К.М.; Ода, Пи Джей (2004). «Оценка биологического контроля огненных муравьев с помощью форидных мух: влияние на конкурентные взаимодействия». Биологический контроль . 30 (3): 566–583. Бибкод : 2004BiolC..30..566M . doi : 10.1016/j.biocontrol.2004.02.006 .
^ Дрис, Б.М.; Пакетт, Р. «Потенциальные агенты биологической борьбы с завезенными красными огненными муравьями» (PDF) . Техасский импортный проект по исследованию и управлению огненными муравьями . Техасский университет A&M . Проверено 21 августа 2016 г.
^ Бурен, ВФ; Аллен, GE; Уильямс, Р.Н. (1978). «Подходы к возможной борьбе с вредителями завезенных огненных муравьев» . Бюллетень Энтомологического общества Америки . 24 (4): 418–421. дои : 10.1093/беса/24.4.418 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Руководство по комплексной борьбе с вредителями: пожарные вещества» . Служба национальных парков . Министерство внутренних дел США. 2010. Архивировано из оригинала 22 сентября 2016 года . Проверено 21 августа 2016 г.
^ Боннефой, X.; Кампен, Х.; Суини, К. (2008). Значение городских вредителей для общественного здравоохранения . Копенгаген, Дания: Всемирная организация здравоохранения, Европейское региональное бюро. п. 193 . ISBN 978-92-890-7188-8 .
^ Каликсто, А.А.; Харрис, МК; Кнутсон, А.; Барр, CL (2007). «Реакция местных муравьев на сокращение количества Solenopsis invicta Buren с использованием приманок» . Экологическая энтомология . 36 (5): 1112–1123. doi : 10.1603/0046-225X(2007)36[1112:НАРТСИ]2.0.CO;2 . ПМИД 18284735 . S2CID 42073024 .
^ Клотц, Дж. Х.; Вейл, К.М.; Уильямс, Д.Ф. (1997). «Токсичность водной приманки борная кислота-сахароза для Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)» . Журнал экономической энтомологии . 90 (2): 488–491. дои : 10.1093/джи/90.2.488 .
^ Бенсон, EP; Зунголи, Пенсильвания; Райли, МБ (2003). «Влияние загрязняющих веществ на прием приманки Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)» . Журнал экономической энтомологии . 96 (1): 94–97. дои : 10.1093/джи/96.1.94 . ПМИД 12650350 .

Библиография

Бухс, Дж. Б. (2005). Войны огненных муравьев: природа, наука и государственная политика в Америке двадцатого века . Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-07981-3 .
Капинера, Дж.Л. (2008). Энциклопедия энтомологии (2-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer. ISBN 978-1-4020-6242-1 .
Хёльдоблер, Б.; Уилсон, Э.О. (1990). Муравьи . Кембридж, Массачусетс: Belknap Press издательства Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-04075-5 .
Шмид-Хемпель, П. (1998). Паразиты у социальных насекомых . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-05924-2 .
Табер, SW (2000). Огненные муравьи . Колледж-Стейшн, Техас: Издательство Техасского университета A&M. ISBN 978-1-60344-711-9 .
Трагер, Дж. К. (1988). Достижения мирмекологии (1-е изд.). Лейден, Нидерланды: Э.Дж. Брилл. ISBN 978-0-916846-38-1 .
Чинкель, В. (2006). Огненные муравьи . Кембридж, Массачусетс: Belknap Press издательства Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-02207-2 .

Внешние ссылки

Ресурсы библиотеки о
Красный импортный огненный муравей