Геном (книга)
 Геном: автобиография вида в 23 главах | |
| Автор | Мэтт Ридли |
|---|---|
| Предмет | геном человека ; Генетика человека |
| Издатель | ХарперКоллинз |
Дата публикации | 1999 |
| Страницы | 344 |
| ISBN | 978-0-00-763573-3 |
| ОКЛК | 165195856 |
| 599.935 | |
| Класс ЛК | QH431.R475 |
«Геном: автобиография вида в 23 главах» — научно-популярная книга научного писателя Мэтта Ридли , вышедшая в 1999 году и изданная издательством «Четвертая власть». Главы пронумерованы для пар человеческих хромосом , одна пара представляет собой половые хромосомы X и Y , поэтому нумерация доходит до 22, а главы X и Y расположены между главами 7 и 8.
Книга была встречена критиками в таких журналах, как Nature , и газетах, включая The New York Times . [1] [2] Однако издание London Review of Books сочло книгу «одновременно поучительной и приводящей в ярость», поскольку «его правая политика заставила его исказить выводы исследования». [3]
Контекст
[ редактировать ]Автор книги Мэтт Ридли — британский журналист и бизнесмен, известный своими статьями о науке, окружающей среде и экономике. [4] Он изучал зоологию и получил степень доктора философии в 1983 году. [5]
Структура
[ редактировать ]В книге каждой паре хромосом человека посвящена одна глава . требуется одна (ненумерованная) глава Поскольку для обсуждения половых хромосом , последняя глава имеет номер 22. На принятие этой модели Ридли вдохновила Примо Леви книга «Периодическая таблица» . [6]
- Глава 1, Жизнь
Первая глава начинается с цитаты Александра Поупа о жизненном цикле. Очень широкая тема «Жизнь» также является темой главы. Ридли кратко обсуждает историю гена, включая нашего « последнего универсального общего предка ».
- Глава 2. Виды
Ридли обсуждает историю человечества как генетически отличного вида. Он сравнивает геном человека с геномом шимпанзе и предков приматов . Он также отмечает, что до XIX века большинство учёных считали, что существует 24 набора генов, а не 23, как известно сегодня.
- Глава 3, История
В этой главе обсуждается взаимодействие между ранними генетиками, в том числе Грегором Менделем , Чарльзом Дарвином , Германом Джозефом Мюллером и Фрэнсисом Криком .
- Глава 4. Судьба
Хорея Хантингтона используется для обсуждения использования определенной последовательности в четвертой хромосоме, вызывающей травматические последствия для здоровья. Поиск хромосомного источника этого и других родственных заболеваний обсуждается в работе Нэнси Векслер , человека, который, возможно, унаследовал ген, но обратился к научной работе, чтобы изучить его у других.
- Глава 5. Окружающая среда
понятия плейотропии и генетического плюрализма Введены краткая история изучения астмы . В качестве примера использована . Астма связана с пятнадцатью различными генами, многие из которых расположены в пятой хромосоме . В частности, это включает замену аденозина (А) на гуанин (G) в положении 46 гена ADRB2 . Ген ADRB2 связан с контролем бронходилатации и бронхоконстрикции .
- Глава 6. Разведка
Заявление Роберта Пломина в 1997 году об открытии «гена интеллекта» в хромосоме 6 является основой для более продолжительного обсуждения генетической основы интеллекта в этой главе . Сюда входит ген IGF 2 R на длинном плече хромосомы 6, который также может быть связан с раком печени . В этой главе Ридли продолжает свою предпосылку о том, что использование простых генетических маркеров недостаточно для описания полной функции генома или причин заболевания.
- Глава 7. Инстинкт
В этой главе обсуждается, имеет ли форма и существование языка генетический компонент. В частности, « специфические нарушения речи », возможно, связаны с геном на 7-й хромосоме . Ридли обсуждает научные разногласия между канадским лингвистом Мирной Гопник и другими относительно того, связано ли это расстройство с трудностями в формулировании грамматики или является более широким интеллектуальным расстройством.
- Глава X и Y, Конфликт
Ридли рассматривает эволюционную психологию, используя гены SRY на Y-хромосоме и DAX1 и Xq28 на X-хромосоме . Теория генетического конфликта и эволюции обсуждается с использованием риторического вопроса: являемся ли мы телами, содержащими гены, или гены в телах?
- Глава 8. Личная заинтересованность
Ричарда Докинза Концепция об « эгоистичном гене » описана Ридли посредством обсуждения ретротранспозонов . Это включает в себя поведение LINE-1 и Alu транспозонов . Далее Ридли обсуждает возможные цели метилирования цитозина в развитии. В главе также обсуждается, как посредством обратной транскриптазы , ретровирусы , такие как ВИЧ копируют себя в геном человека.
- Глава 9. Болезнь
Что касается хромосомы 9, в книге рассматривается обсуждение генетических последовательностей группы крови. В частности, группы крови АВО обсуждаются и их влияние на эволюцию. Другие упомянутые гены включают CFTR, ответственный за муковисцидоз . Ридли заключает, что проект «Геном человека» во многом основан на ошибочном убеждении в том, что существует один-единственный человеческий геном. Доказательством того, что это неправильно, является ответ на вопрос, какой из нескольких вариантов генетической последовательности группы крови выбран, поскольку каждый из них имеет разные устойчивые к болезням и эволюционные последствия?
- Глава 10. Стресс
Влияние стресса на организм человека описано начиная с создания гормонов геном CYP17 на 10 хромосоме . Ридли указывает на взаимосвязь между холестерином , стероидными гормонами, такими как прогестерон , кортизол , альдостерон , тестостерон и эстрадиол .
- Глава 11. Личность
Ридли выбирает ген D4DR , который кодирует производство дофамина и расположен на коротком плече 11 хромосомы . Взаимодействия между дофамином, серотонином и другими серотониновыми нейрохимическими процессами освещены слабо.
- Глава 12. Самостоятельная сборка
Эта глава посвящена тому, как понимание генетического кода соответствует моделям эмбрионального развития позвоночных. Ридли обсуждает гены «разрыва» , гены «парного правила» и гены «сегментной полярности» . гомеозисные гены и Hox-гены Кратко описаны Уолтером Герингом . Открытие набора кодов гомеобокса в 1983 году метафорически связано с переключателем включения и выключения .
- Глава 13. Предыстория.
Ридли описывает взаимосвязь между развитием индоевропейских и других древних корневых языков и классическими полиморфизмами , которые отображают генетические частоты в Евразии . Взаимодействие между рака молочной железы генами BRCA2 на хромосоме 13 и BRCA1 на хромосоме 17 помогает проиллюстрировать эти более широкие концепции. Ридли также описывает генетические исследования различных типов людей, чтобы выяснить, почему у людей развилась мутация, позволяющая взрослым переваривать лактазу во взрослом возрасте. Он заключает, что, поскольку пастушеские племена мира развили эту мутацию раньше всех, гены этих людей адаптировались к окружающей среде. Это может звучать как Ламарка рассказ о сильных руках кузнеца , «переданных» его сыновьям, но это не так. Спорный вывод заключается в том, что волевые действия могут изменить нашу эволюционную историю и генетический состав, изменив среду, к которой нам приходится адаптироваться.
- Глава 14. Бессмертие
В этой главе рассматривается так называемое «бессмертие» генетического кода – т.е. как получается, что генетический код может оставаться таким же точным, каким он был в течение 50 миллиардов копий с момента зарождения жизни? Частично ответ кроется в белке-ферменте теломеразе , расположенном на хромосоме 14 и кодируемом геном TEP1 .
- Глава 15. Секс.
Ридли обсуждает два генетических заболевания хромосомы 15: синдром Прадера-Вилли и синдром Ангельмана : синдром Прадера-Вилли, унаследованный от отца, болезнь Ангельмана - от матери, через сексуальный антагонизм и контроль плаценты отцовскими генами.
- Глава 16. Память
Ридли обсуждает проблему старых знаний и инстинктов, утверждая, что естественный отбор будет объяснением инстинкта к грамматике, и отмечая, что многие животные, включая беспозвоночных, способны учиться. Тем не менее он утверждает, что мозг управляется генами и генными продуктами.
- Глава 17. Смерть
Ген TP53 на хромосоме 17 подавляет раковые клетки, в то время как онкогены стимулируют рост клеток и могут вызывать рак, если его держать включенным, тогда как TP53 может вызывать рак, если его держать выключенным. Другие гены-мутаторы, такие как BRCA1 и BRCA2, способствуют развитию рака молочной железы.
- Глава 18. Лекарства
Рекомбинантная ДНК позволила проводить генетические манипуляции с помощью ферментов рестрикции и лигазы. Генная инженерия вызывает большие споры, особенно в производстве продуктов питания; Возможно, пишет Ридли, однажды его можно будет использовать на людях.
- Глава 19. Профилактика
Возможно, удастся предотвратить или вылечить болезнь Альцгеймера и ишемическую болезнь сердца . Гены APO, такие как APOE, влияют на метаболизм жиров и холестерина. Аллель E4 EPOE способствует образованию бляшек при болезни Альцгеймера. Генетическое тестирование может помочь пациентам принять ранние профилактические меры.
- Глава 20. Политика.
вызванная болезнью головного мозга овец, Скрэпи, оказалась заразной, но не вызывала микроорганизмов. Было обнаружено, что катастрофа болезни Крейцфельдта-Якоба у людей вызвана геном PRP, который производит прионный белок, который агрегируется в комки, разрушая клетки мозга. Ридли критикует паническое отношение прионных заболеваний правительств к вспышкам .
- Глава 21. Евгеника
Евгеника столетие назад, основанная на ошибочных знаниях о генетике, привела к аморальным действиям правительств и Верховного суда США, настаивающих на принудительной стерилизации людей, например, людей с трисомией 21, вызывающей синдром Дауна . Ридли обсуждает конфликт между обществом в форме государства и личностью.
- Глава 22. Свободная воля.
Ридли обращается к горячим спорам между генетическим детерминизмом и свободой. Детей формируют как их сверстники (другие дети), так и их гены. Он утверждает, что поведение в краткосрочной перспективе непредсказуемо, но «в целом» предсказуемо в долгосрочной перспективе.
Прием
[ редактировать ]Геном был рассмотрен в научных журналах, включая Nature. [1] и в медицинских журналах, таких как Медицинский журнал Новой Англии , где Роберт Шварц отмечает, что Ридли размышляет, «иногда дико». [7] Книга представляет собой «игру» по человеческим хромосомам. Тем не менее, пишет Шварц, книга «поучительна, сложна и интересна для чтения. Я завидую таланту Ридли излагать без снисходительности сложные наборы фактов и идей в терминах, понятных посторонним». [7]
Ли М. Сильвер в обзоре «Геном» в The New York Times утверждает, что тема книги заключается в том, что геном каждого человека содержит «отголоски» (слово Ридли) жизни его предков. Сильвер называет Ридли «непреклонным», полагая, что использование «личной генетики» не должно быть оставлено под контролем врачей или правительств, вслед за ошибками евгеники столетней давности, но что это фундаментальное право человека «видеть и использовать сообщения в их собственной ДНК по своему усмотрению». Сильвер описывает книгу как замечательную тем, что она сосредоточена на «чистых интеллектуальных открытиях» и содержит «восхитительные истории». Он предполагает, что даже практикующие генетики почувствуют удивление от «скрытых тайн» книги. [2]
Биолог Джерри Койн в статье в « Лондонском обзоре книг » критикует «Геном» как «одновременно поучительный и приводящий в бешенство». В каждый самородок науки Ридли также включает ошибку или искажение фактов. Некоторые из них происходят из-за плохой учености, другие — из его политической программы. ." [3] Например, Койн упоминает неверное утверждение Ридли о том, что «половина вашего IQ передается по наследству»; [3] что Ридли предполагает, что маркер, используемый Робертом Пломином, IGF2R, является предполагаемым «геном интеллекта». [3] что он отмечает; и что социальные влияния на поведение [всегда] действуют путем включения и выключения генов, что, по словам Койна, «иногда верно». [3] Койн утверждает, что Ридли «непримирим» [3] генетический детерминист, отрицающий влияние окружающей среды и называющий свою политику «правой». [3] Он называет структуру книги «эксцентричной». [3] и «странный», [3] главы соответствуют 23 парам человеческих хромосом, и отмечает, что «Геном» — третья из книг Ридли, которая «пытается популяризировать» эволюционную психологию . [3]
Научный писатель Майкл Шермер считает технику Ридли «одновременно умной и разграничивающей: каждая глава представляет собой хромосому, для которой он выбрал одну сущность, предположительно определяемую этой хромосомой или находящуюся под ее влиянием». [8] По мнению Шермера, «это простой литературный прием, помогающий читателям сосредоточиться на этой безграничной теме, но я боюсь, что он создает неправильное впечатление, несмотря на оговорки, что такие вещи, как интеллект, инстинкт или личный интерес, полностью сосредоточены на на этой хромосоме (и, следовательно, генетически запрограммированы и биологически детерминированы)». [8]
Награды и отличия
[ редактировать ]Геном вошел в шорт-лист премии Сэмюэля Джонсона в 2000 году. [9]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Кили, Теренс (2000). «Рецензия на книгу «Геном: автобиография вида в 23 главах» . Природа . 24 (21): 21. дои : 10.1038/71638 . ПМИД 10615121 .
- ^ Перейти обратно: а б Сильвер, Ли М. (27 февраля 2000 г.). «Карта жизни» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Койн, Джерри (27 апреля 2000 г.). «Геном: автобиография вида в 23 главах Мэтта Ридли» . Лондонское обозрение книг . 22 (9).
- ^ «Лучшие мировые мыслители» . Настоящая ясная наука. Август 2013.
- ^ Ридли, Мэтью Уайт (1983). Система спаривания фазана (Phasianus colchicus) (дипломная работа). Оксфордский университет. OCLC 52225811 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Докинз, Ричард (2009). Оксфордская книга современной научной литературы . Издательство Оксфордского университета. п. 35. ISBN 978-0-19-921681-9 .
- ^ Перейти обратно: а б Шварц, Роберт С. (2000). «Рецензия на книгу «Геном: автобиография вида в 23 главах». Медицинский журнал Новой Англии . 342 : 1763. дои : 10.1056/NEJM200006083422321 .
- ^ Перейти обратно: а б Шермер, Майкл (январь 2001 г.). «Метагенный ген» . [первоначально в журнале American Scientist].
- ^ «Премия Сэмюэля Джонсона» . 2000.