Нитрат самария(III)
 | |
| Имена | |
|---|---|
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.030.713 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| См(НО 3 ) 3 | |
| Молярная масса | 336.4 g/mol |
| Появление | Слегка коричневые кристаллы |
| Запах | Без запаха |
| Температура плавления | 78 ° С (172 ° F; 351 К) [1] |
| Точка кипения | 420 ° С (788 ° F, 693 К) [2] (разложение) |
| Растворимый [1] | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
    | |
| Опасность | |
| Х272 , Х315 , Х318 , Х319 , Х335 , Х410 | |
| P210 , P220 , P221 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P31 3 , П362 , П370+П378 , П391 , П403+П233 , П405 , П501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Нитрат самария(III) представляет собой химическое соединение белого цвета без запаха с формулой Sm(NO 3 ) 3 . Образует гексагидрат, который при 50°С разлагается до безводной формы. При дальнейшем нагревании до 420°С он превращается в оксинитрат, а при 680°С разлагается с образованием оксида самария(III) . [2]
Синтез
[ редактировать ]Нитрат самария(III) получают реакцией гидроксида самария и азотной кислоты : [ нужна ссылка ]
- Sm(OH) 3 + 3HNO 3 → Sm(NO 3 ) 3 + 3H 2 O
Использование
[ редактировать ]Нитрат самария (III) представляет собой на основе кислоты Льюиса катализатор , который используется для производства раствора предшественника нитрата, который используется в качестве нанокатализатора в твердооксидных регенеративных топливных элементах . Нанокатализатор изготавливается путем смешивания гексагидрата нитрата самария (III), нитрата стронция и гексагидрата нитрата кобальта (II) . [3]
Нитрат самария (III) также используется для получения церия, легированного самарием , который можно использовать при производстве электролитов для топливных элементов. Серий, легированный самарием, получают путем смешивания нитрата церия (III) и нитрата самария (III) с использованием триэтиленгликоля в качестве растворителя в течение 5 часов при 200 ° C. Затем его сушили в течение 4 часов при 110°С, в результате чего получали коричневое твердое вещество. Затем его нагревали до 500°C в течение двух часов, в результате чего получился церий, легированный самарием. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Самариевая селитра» . ESPI Металлы . Проверено 9 августа 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б Рой Л. Уилфонг; Луи П. Домингес; Лерой Р. Ферлонг (1962). Термическое разложение пяти солей празеодима, неодима и самария . Министерство внутренних дел США, Горное бюро. п. 13.
- ^ Кей Джей Юн; Дж. Хонг; Х. Ким; Ж.-В. Сын; Ж.-Х. Ли; Б. –К. Ким. «М. Фарук О¨ ксу¨зо¨мер». Центр исследования высокотемпературных энергетических материалов Корейский институт науки и технологий, Сеул 136-791, Южная Корея: 2. doi : 10.1149/06801.3261ecst .
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Туба Караджа; Туба Гюркайнак Алтынчекич; М. Фарук О¨ ксюзомер (2010). «Синтез нанокристаллических порошков CeO2, легированных самарием (SDC), в качестве твердого электролита с использованием простого сольвотермического пути». Стамбульский университет, инженерный факультет, кафедра химической инженерии: 2. doi : 10.1149/06801.3261ecst .
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь )