Бромид самария(II)
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
бромид самария(II)
| |
| Другие имена
дибромид самария
дибромсамарий | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| СмБр 2 | |
| Молярная масса | 310.17 g/mol [ 1 ] |
| Появление | Коричневые кристаллы |
| Температура плавления | 669 ° C (1236 ° F; 942 К) [ 4 ] |
| Точка кипения | 1880 ° C (3420 ° F; 2150 К) [ нужна ссылка ] |
| +5337.0·10 −6 см 3 /моль [ 2 ] [ 3 ] | |
| Структура | |
| СРБр 2 [ 5 ] | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение [ 1 ] | |
| Х315 , Х319 , Х335 [ 1 ] | |
| П261 , П305+П351+П338 [ 1 ] | |
| Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Хлорид самария(II) Йодид самария(II) |
Другие катионы
|
Бромид самария(III) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бромид самария(II) — неорганическое соединение с химической формулой SmBr.
2 . [ 6 ] Это коричневое твердое вещество, нерастворимое в большинстве растворителей, но легко разлагающееся на воздухе. [ 4 ]
Структура
[ редактировать ]В газовой фазе SmBr
2 представляет собой изогнутую молекулу с расстоянием Sm–Br 274,5 пм и валентным углом 131±6°. [ 7 ]
История
[ редактировать ]Бромид самария(II) был впервые синтезирован в 1934 году П.В. Селвудом , когда он восстановил трибромид самария (SmBr 3 ) водородом (H 2 ). Каган также синтезировал его путем преобразования оксида самария (III) (Sm 2 O 3 ) в SmBr 3 и последующего восстановления дисперсией лития в ТГФ . Роберт А. Флауэрс синтезировал его, добавив два эквивалента ( бромида лития LiBr) к дииодиду самария (SmI 2 ) в тетрагидрофуране . Нэми удалось синтезировать его, смешав тетрабромэтан (C 2 H 2 Br 4 ) с металлическим самарием, а Хилмерсон обнаружил, что нагревание тетрабромэтана или самария значительно улучшает производство бромида самария (II). [ 8 ]
Реакции
[ редактировать ]Бромид самария(II) обладает восстановительными свойствами, напоминающими более часто используемый дииодид самария . [ 9 ] Он эффективен для пинакола гомосочетания с альдегидами , кетонами и перекрестными карбонильными соединениями. Отчеты показали, что бромид самария (II) способен избирательно восстанавливать кетоны, если он находится в присутствии алкилгалогенида . [ 8 ]
Бромид самария(II) образует растворимые аддукты с гексаметилфосфорамидом . Этот вид восстанавливает имины до аминов и алкилхлориды до углеводородов . [ 10 ] Например, SmBr 2 (hmpa) x превращает циклогексилхлорид в циклогексан . [ 11 ]
Бромид самария (II) восстанавливает кетоны в тетрагидрофуране, если активатор отсутствует. [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д «Бромид самария (II) 99,95% | Сигма-Олдрич» . www.sigmaaldrich.com . Проверено 20 декабря 2016 г.
- ^ Хейнс, Уильям М. (2013). CRC справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных (94-е изд.). ЦРК Пресс. п. 135. ИСБН 9781466571150 .
- ^ Лиде, Дэвид Р. (2004). CRC справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных (85-е изд.). Бока-Ратон [ua]: CRC Press. п. 147 . ISBN 9780849304859 .
- ^ Перейти обратно: а б Хейнс, Уильям М. (2013). CRC справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных (94-е изд.). ЦРК Пресс. п. 86. ИСБН 9781466571150 .
- ^ Сасс, Рональд Л.; Брэкетт, Томас; Брэкетт, Элизабет (декабрь 1963 г.). «Кристаллическая структура бромида стронция». Журнал физической химии . 67 (12): 2862–2863. дои : 10.1021/j100806a516 .
- ^ Элементы, американцы. «Бромид самария SmBr2» . Американские элементы . Проверено 20 декабря 2016 г.
- ^ Ezhov, Yu. S.; Sevast'yanov, V. G. (January 2004). "Molecular Structure of Samarium Dibromide". Journal of Structural Chemistry . 45 (1): 160–164. doi : 10.1023/B:JORY.0000041516.14569.9c . S2CID 96049918 .
- ^ Перейти обратно: а б Скридструп, Дэвид Дж. Проктер, Роберт А. Флауэрс, Троэлс (2009). Органический синтез с использованием дииодида самария. Практическое руководство . Кембридж: Королевское химическое общество. п. 157 . ISBN 9781847551108 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Хо, Це-Лок (2016). Реагенты Физерса для органического синтеза. Том 28 . Джон Уайли и сыновья. п. 486. ИСБН 9781118942819 .
- ^ Печарский Виталий К.; Бюнцли, Жан-Клод Г.; Гшнейднер, Карл А. (2006). Справочник по физике и химии редких земель . Амстердам: Паб Северной Голландии. Компания р. 431. ИСБН 9780080466729 .
- ^ Кути, Сильвен; Бэрд, Марк С.; Мейер, Армин де; Чессум, Никола; Дзилендзяк, Адам (2014). Наука синтеза: методы молекулярных превращений Губена-Вейля Том. 48: Алканы . Георг Тиме Верлаг. п. 153. ИСБН 9783131722911 .
- ^ Браун, Ричард; Кокс, Лиам; Имс, Джейсон; Фейдер, Ли (2014). Наука синтеза: методы молекулярных превращений Губена-Вейля Том. 36: Спирты . Георг Тиме Верлаг. п. 129. ИСБН 9783131721310 .