Гексабромид вольфрама
 | |
| Имена | |
|---|---|
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| ВБр 6 | |
| Молярная масса | 663.264 g/mol |
| Появление | Тёмно-серый сплошной |
| Плотность | 5,32 г/см 3 |
| Температура плавления | 232 ° C (450 ° F, 505 К) (разложение) |
| Гидролиз | |
| Растворимость | Растворим в этаноле , эфире , сероуглероде и аммиаке. [1] |
| Структура [2] | |
| Ромбоэдрический | |
| Р 3 | |
а = 6,39 Å, c = 17,53 Å | |
Объем решетки ( В ) | 620,8 Å 3 |
Формульные единицы ( Z ) | 3 |
| Родственные соединения | |
Другие анионы | Гексафторид вольфрама гексахлорид вольфрама |
Родственные соединения | Бромиды вольфрама(V) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гексабромид вольфрама , также известный как бромид вольфрама(VI) , представляет собой химическое соединение вольфрама и брома с формулой WBr 6 . Это чувствительный к воздуху темно-серый порошок, который при температуре выше 200 °C разлагается на бромид вольфрама (V) и бром. [1] [3]
Производство и реакции
[ редактировать ]
Гексабромид вольфрама в основном получают реакцией металлического вольфрама и брома при температуре около 100 °C в атмосфере азота: [1] [2]
- W + 3 Br 2 → WBr 6
Другой метод получения этого соединения — реакция гексакарбонила вольфрама и брома при комнатной температуре с выделением монооксида углерода . [4] Его также можно получить реакцией метатезиса трибромида бора и гексахлорида вольфрама . [5]
WBr 6 восстанавливают элементарной сурьмой при повышенных температурах, последовательно образуя WBr 5 , WBr 4 , W 4 Br 10 , W 5 Br 12 и, наконец, WBr 2 при 350 °C. образуется трибромид сурьмы . В результате этой реакции в качестве побочного продукта [4] [6] Любой из этих бромидов можно превратить в гексабромид окислением бромом при 160 °C. [7]
Гексабромид вольфрама гидролизуется в воде с образованием пятиокиси вольфрама и выделением брома. [1]
Окситетрабромид вольфрама(VI) получают реакцией гексабромида вольфрама и оксида вольфрама(VI) : [7]
- 2 ВОБ 6 + ВО 3 → 3 ВОБ 4
Структура
[ редактировать ]Тригональная кристаллическая структура WBr 6 состоит из изолированных октаэдров WBr 6 и изоструктурна α-WCl 6 . [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Герберт А. Шаффер; Эдгар Ф. Смит (1896). «Гексабромид вольфрама» . Журнал Американского химического общества . 18 (12): 1098–1100. дои : 10.1021/ja02098a015 .
- ^ Jump up to: а б с В. Уиллинг; У. Мюллер (1987). «Вольфрамгексабромид». Акта Кристаллогр. С (на немецком языке). 43 (7): 1425–1426. Бибкод : 1987AcCrC..43.1425W . дои : 10.1107/S0108270187091625 .
- ^ О. Капоши; А. Попович; Дж. Марсель (1977). «Масс-спектрометрические исследования бромидов и оксибромидов вольфрама». Журнал неорганической и ядерной химии . 39 (10): 1809–1815. дои : 10.1016/0022-1902(77)80206-6 .
- ^ Jump up to: а б М. Штребеле; Х.-Ж. Мейер (2012). «Низкотемпературное получение кластеров галогенидов вольфрама: Кристаллическая структура аддукта W5Br12 · SbBr3». Российский журнал координационной химии . 38 (3): 178–182. дои : 10.1134/S1070328412020078 . S2CID 94477859 .
- ^ премьер-министр Дрюс; М. Ф. Лапперт (1971). «Галогениды бора как реагенты в неорганическом синтезе. Часть II. Еще один общий метод получения безводных бромидов и йодидов: реакции галогенного обмена». Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое : 3595–3599. дои : 10.1039/J19710003595 .
- ^ Маркус Штребеле; Х.-Юрген Мейер (2012). «Кластерные промежуточные соединения W4Br10 при зародышеобразовании W6Br12 в твердом состоянии». Журнал неорганической и общей химии . 638 (6): 945–949. дои : 10.1002/zaac.201200010 .
- ^ Jump up to: а б ПК Крауч; GWA Фаулз; Р. А. Уолтон (1970). «Высоковыходной синтез оксигалогенидов вольфрама (VI) WOCl4, WOBr4 и WO2Cl2 и некоторые наблюдения по бромиду вольфрама (VI) и хлориду вольфрама (V)». Журнал неорганической и ядерной химии . 32 (1): 329–333. дои : 10.1016/0022-1902(70)80475-4 .