Мекосухус

Мекосухус Временный диапазон: олигоцен - голоц , Выживание до 1,700 лет назад возможно, но не уверено.
Mekosuchus ewpoardatus mandible
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Рептилия
Клада :	Archosauromorpha
Клада :	Archosauriformes
Заказ:	Крокодилия
Клада :	† Mekosuchinae
Род:	† Мекосучус Balouet & Buffetaut , 1987
Тип видов
† МЕКОСУУХУС. НЕДВИЖИМОСТЬ Balouet & Buffetaut, 1987
Разновидность
† M. ewpporchatus balouet & buffetaut, 1987 ( тип ) † М. Calmon Mead et al. , 2002 † М. Сандери Уиллис, 2001 † M. WhiteHunterensis Willis, 1997

Mekosuchus - это вымершего род австралийского мекосучина крокодильца . Виды мекосухуса , как правило, были небольшим размером (менее 2 м (6 футов 7 дюймов), наземные животные с короткими, тупыми головами и сильными конечностями. В настоящее время отмечены четыре вида, M. enterpressatus , M. Whitehunterensis , M. Sanderi и M. Kalpokasi , все это известно, прежде всего, по фрагментарным останкам.

Mekosuchus был успешным и широко распространенным родом, и его самые ранние члены были обнаружены во время олигоцена и миоцена в материковой Австралии . Эти виды сосуществовали с широким спектром других мекосучинов, образуя очень разнообразную крокодильскую фауну, включая охотники за землями, полуаколичные засадные хищники и давно выплаченные пожирателями рыб. Анатомия позвонков шеи M. WhiteHunterensis может указывать на то, что она была довольно хорошо адаптирована к лишению плоти из туш, используя лезвия, похожие на лезвия зубов и сильный удар из стороны в сторону.

Младшие два вида были обнаружены на Тихоокеанских островах Новой Каледонии и Вануату соответственно и представляют некоторые из самых молодых известных мекосучинов. Мекосухус , возможно, вымерла примерно 3000 лет назад, во время голоцена , но некоторые авторы также предположили, что они, возможно, выжили еще до недавнего времени. В отличие от материковых видов, известно, что у M. enterpressatus были выпуклые задние зубы, которые, возможно, использовались для взлома раковины ракообразных и моллюсков . Некоторые исследователи предполагают, что они были, возможно, ночными животными, живущими в тесной связи с ручьями тропических лесов. Что вызвало их вымирание, неясно. Хотя некоторые исследователи предполагают человеческую причину, другие указывают на то, что потенциальное совпадение с населенными пунктами недостаточно изучено, и не было обнаружено прямых признаков вовлечения человека.

История и именование

Окаменелости Мекосухуса были первоначально восстановлены из различных мест в Новой Каледонии , с первой костью, фрагментарным квадратоджугалом, собираемым из залива Канумеры в 1981 году. Последующие годы дали больше материала, вытекающего из острова сосен, так и пещер Пиндай на главном острове Гранде Терре . Этот материал включал различные черепные и посткраниальные останки, начиная от полного голотипа до зубного до фрагментов черепа и изолированных позвонков. Такие окаменелости впервые сообщили Эрик Баффетаут в 1983 году и правильно описаны им и Жан-Кристофом Балуэтом Из-за странной анатомии материала они первоначально предположили, что животное представляло раннее эусухиан четыре года спустя в 1987 году . Подстановка крокодилии) и поместил ее в свою семью, Mekosuchidae. Десять лет спустя, в 1997 году, второй вид был описан Полом Уиллисом из Всемирного наследия Риверсли в Квинсленде . Названный M. WhiteHunterensis , он был не только географически отделен от типовых видов, но и отчетливо старше, датируемых поздним олигоценом. Это ознаменовало первый, но не последний известный случай, когда виды мекосухуса обнаруживаются на материке Австралии, а не на острове. Второй экземпляр произошел только четыре года спустя с описанием Mekosuchus sanderi , также названным Уиллисом. Самым последним описанным видом является Mekosuchus kalpokasi , который был назван в 2002 году из фрагментарных останков, обнаруженных в археологическом месте на Вануату. Экспедиция 2003 года также дала дополнительные останки M. expperyatus, с дополнительными ископаемыми из М. Уайтхонтеренсиса также найдены.

Общее название Mekosuchus происходит от названия Drehu для Grande Terre , Mek, в сочетании с суффиксом -сухусом, означающим крокодил.

Разновидность

Остатки М. Сандери (A, C) и M. WhiteHunterensis (B, D, E)

• М. Неоткрытие

Первым обнаруженным (и, возможно, самым молодым) членом этого рода является типовый вид , M. ewprestaTus , из голоцена новой Каледонии . Датирование радиоуглерода предполагает, что окаменелости M. ewprodatus с острова сосны датируются примерно 3750 лет . С другой стороны, материал пещер Пиндай, по -видимому, был моложе, с некоторыми окаменелостями, возможно, датируемыми приблизительно 1720 годами АД в соответствии с Балуэтом и Баффетаутом. В то время как выживание в человеческое время может быть подтверждено останками, обнаруженными в археологических участках, Возраст некоторых материалов был оспорен, причем некоторые авторы предполагают плейстоцен, а не голоценовый возраст. Название вида «ewproadatus» было выбрано для того, чтобы отразить неожиданный вид крокодиля на изолированном острове Гранде Терре. Более 300 костей были собраны только из пещер Пиндай, Но большинство остается неписанным.

• М. Калпоко

Второй виды голоцена - М. Калпокаси , который жил на острове Эфате Вануату примерно от 3200 до 2706 лет до н.э. В отличие от M. ewprodatus , возраст М. Калпокаси не оспаривался, что делает его самым молодым подтвержденным видом, а также наименее хорошо понятным. Остатки этого вида являются фрагментарными, состоящие только из частичной верхней челюсти и концов большеберцовой кости и малоберцовой кости. По этой причине плохое сохранение той же области у типовых видов и двух видов географических и временных диапазонов, Холт и коллеги предполагают, что этот вид может быть синонимом M. exppringatus . Этот вид был назван в честь премьер -министра Вануату во время его открытия Дональда Кальпокаса , который был отмечен своей сильной поддержкой археологических раскопок, которые дали окаменелости этого крокодильца.

• М. Сандер

М. Сандери - один из двух видов Mekosuchus, известных с материка Австралии, и жил во время раннего миоцена в том, что сейчас является Квинслендом . Он был назван Уиллисом, основанным на двух верхнечеисленных и различных фрагментах черепа, все это связано с продуктивной зоной Всемирного наследия Риверсли , в частности, на кольцевом хвосте в зоне фауны C. Название вида относится к Мартину Сандеру , который поддерживал Уиллиса во время обучения в Германии.

• М. Уайтхунтеренсис

M. Whitehunterensis является самым старым известным видом и жил во время позднего олигоцена и раннего миоцена в Квинсленде. Хотя это также известно из различных населенных пунктов Риверсли, останки М. Уайтхантеренсис старше, чем у М. Сандерси и, в частности, встречаются в зонах фауны А и В, Б, что дало верхнюю верхнюю верхнюю часть голотипа, а также упомянутый материал, включая остатки позвонков и черепа. Помимо некоторых более тонких различий, M. Whitehunterensis наиболее легко отличается от видов типов из-за наличия лезвий, похожих на задние зубы. Название происходит от места белого охотника, местности, где были найдены первые остатки этого вида.

Описание

Череп мекосухуса был брахицефалическим или альтиростральным, что означает, что он был заметно коротким и поднятым, а не элонагтированным и сглаженным, как видно у большинства существующих крокодильских видов. В связи с этим Mekosuchus сравнивали с Trilophosuchus и современным, только отдаленно связанным родом Osteolaemus , который включает в себя существующие карликовые крокодилы. Другие исследователи также провели сравнение между этим родом и различными другими наземными крокодиломорфами, включая нотеосухин . две реконструкции черепа Мекосучуса Были опубликованы , сильно отличающиеся друг от друга. После обнаружения дополнительных останков Холт и его коллеги восстановили Mekosuchus jovepperyatus в 2007 году с черепом, аналогичным гонке современных крокодилов. В 2014 году, с другой стороны, Scanlon произвел составной скелет для черепа M. whitehunterensis , реконструировав его с гораздо более мягким наклоном rostrum, который сильно отличался от предыдущего описания рода.

Две разные реконструкции Mekosuchus , M. Whitehunterensis после Scanlon 2014 и M. ewprodatus после Holt et al. 2007.

Самым известным видом является Mekosuchus inteppryatus , который был описан как демонстрирующий уникальный сочетание базальных и производных особенностей черепа. Палатинские кости , которые образуют часть крыши рта , узкие к спине. Чоанаэ , которые соединяют носовые проходы с горлом, расположены дальше вперед ( возле недобычастого шва), чем в современных крокодилах и напоминают то, что видно в некоторых поздних крокодильцах, таких как Albertochampsa и Thoracosaurus . Крылья птеригоидной кости хорошо развиты по направлению к задней части черепа, а в четверг -сугугале отсутствует позвоночник, что является особенностью, разделяемой аллигатоидами , но не крокодилидами . Положение посторбитального бара также отличается от современных крокодилов, так как она не перемещена внутрь или только в очень небольшой степени. Внешние NARE открываются по бокам и передней части черепа (переднелатерально), а не лицом к обращению вверх (дорсально), а отверстие не связывается с носовой костью . Глазки были хорошо развиты и большие и, уникальные среди крокодилов, частично образованы верхняя челюсть , предотвращая контакт с юдравой и слепой контактировать друг с другом. Этот уникальный вклад верхней челюсти в орбитальный обод является одним из диагностических особенностей этого рода.

Как и у многих крокодилов, зубной ряд Мекосухуса расположен в отличном, волнообразном образом, также называемом фестивалем. Песчание, как правило, наименее ярко выражены в длинных формах, таких как Gharials, которые имеют довольно прямые зубов и гораздо более заметные у короткометражных видов. Верхнике демонстрируют фестиваль в M. Whitehunterensis и гораздо более экстремальная форма волны у М. Калпокаси . В то время как фестиваль может быть преувеличено у молодых людей, анализ, проведенный на материале М. Калпокаси, подтвердил, что это взрослый.

Другие краниальные особенности, которые можно использовать для дифференциации четырех видов, включают степень небных фенестров . В M. Sanderi и M. eawprodatus передний край Fenestrae простирается до 6 -го зуба верхней челюсти, В то время как в М. Калпокаси и М. Уайтхюнтеренсис он простирается только до 7 -го. M. WhiteHunterensis далее отличается от всех других видов, обладая продольной бороздой под глазами, В то время как М. Сандери обладает гребнем на сквамозной кости . Степень мелкого симфиза нижней челюсти , слитого участка в передней части нижней челюсти, также отличается между видами. У M. ewprodatus симфиз простирается до положения 7 -го зубного зуба, а в M. whitehunterensis он заканчивается на 6 -м зубном зубе. Это предотвращает способность к симфизу, так как оно распространяется только на уровень 7 -го зубного зуба на всех видах рода. Фенестра нижней челюсти сильно уменьшается, почти закрыта в M. Whitehunterensis , а угловые и сурангельные кости обладают вывернутыми фланцами, оба из них являются диагностическими для Mekosuchus .

Некоторые посткраниальные останки также известны, в первую очередь из M. enterpressatus и M. whitehunterensis . Между ними позвонки описаны M. whitehunterensis более подробно. Они прокулетны и позвонки шеи (шейки матки) были отмечены, как и у колючи, чем у существующего пресноводного крокодила , даже при учете небольшого размера мекосухуса . Это может указывать на то, что, по крайней мере, у M. enterprestatus была укороченная шея. Ось позвонки отображает типичный наклонной нервный позвоночник крокодилов, но имеет ближе сходство с аллигаторидами, чем с крокодилидами. Следующие нейронные шипы следуют общей схеме, ожидаемой от крокодила, хотя и сравнительно выше, чем у других животных аналогичного размера. В то же время нейронные шипы не так склонны, как у современных крокодилов, особенно к передней части шеи. Это было принято в качестве доказательства того, что, несмотря на то, что он маленький, Мекосухус имел хорошо развитую и сильную мускулатуру по epaxial . Возможно, что анатомия шеи M. whitehunterensis представляет собой компромисс между необходимой подвижностью и увеличенной мускулатурой. Подобные позвонки шеи были описаны как для Mekosuchus natpperiveatus, так и для Genera Trilophosuchus и Volia , что указывает на то, что эта анатомия могла быть более распространенной среди полученных мекосучинов.

По словам Уиллиса, плечевая кость была похожа по форме с ящерицами современного монитора и Balouet & Buffetaut упоминают хорошо развитые вставки для мускулатуры. В реферате 2013 года упоминается, что клубень кальцина , пятка, надежна и необычайно коротка.

Различные части остеодерм, костин -броня, известны из разных видов и были специально упомянуты для M. enterpressatus и олигоценовых материковых видов. Спинные и хвостовые остеодермы континентальных видов описываются как очень модифицированные, что может быть связано с биомеханикой или просто защитной адаптацией.

Зубной зуб

Расточие четырех известных видов Mekosuchus варьируются между таксонами как по форме, так и по окклюзии. Например, нижняя челюсть M. enterpressatus содержала 13 зубов, тогда как у M. whitehunterensis было 16. С другой стороны, верхние челюсти можно сравнить между M. Kalpokensis и M. Sanderi , причем первые обладают 12 верхнечелюстными зубами, а второй 13.

Нижняя челюсть М. Недостаток .

Однако различия в форме более заметны. Самый старый вид, M. WhiteHunterensis , был описан как имеющие гладкие верхнечелюстные зубы, которые будут отображать сплюснуты в сторону челюсти, что делает их похожими на лезвие. Подобное состояние можно наблюдать у молодых видов материка, M. sanderi , в котором зубы становятся боковыми сжатыми после 5 -го зуба верхней челюсти. В видах голоцена не хватает этих лезвий, похожих на лезвия зубов. Хотя только зубные розетки известны из M. kalpokasi , они предполагают, что зубы были круглыми или яйцевидными в поперечном сечении, без признаков бокового сжатия, наблюдаемых в более старых формах. Зубы M. ewprodatus более известны, но также не могут показать то же состояние, что и у континентальных видов. Вместо того, чтобы быть похожими на лезвие, задние зубы M. ewprodatus были выпуклыми молярными расходами , лучше подходящими для раздавливания, чем для нарезки. Подобные зубы трибодона видны во многих неродственных типах эухин, включая Allognathosuchus , Bernissartia и современные крокодилы карликов.

Точно так же то, как верхнечелюстные зубы окклюзируются друг с другом, также варьируется между этими формами. Это может быть определена либо формой самой зубной машины, либо посредством присутствия окклюзионных ям, в которые зубы могут скользить, когда челюсть была закрыта. Как правило, два состояния известны. Переседание зубов, как видно у современных членов Crocodylus , и чрезмерного припаса, как видно в Alligator , однако, некоторые виды Mekosuchus также демонстрируют промежуточный паттерн, сочетающий в себе переход с некоторой степенью интерфьеры. M. enterpressatus отображает полную перекуси в верхней челюсти И то же самое относится к M. Whitehunterensis . В случае более позднего, большинство верхнечелюстных зубов были просто слишком близко расположены, чтобы обеспечить взаимодействие зубного зуба и к задней части черепа, окклюзионные ямы подтверждают, что определенные зубы зубцы расположены дальше (медиально) по сравнению с верхней челюстью. М. Сандери и М. Калпокаси , с другой стороны, имеют микс. У обоих этих видов зубы к кончику челюсти и к спине были расположены в перекуси, однако у М. Сандери был взаимосвязанный зубной зуб между 7 -м и 8 -м зубьями верхней челюсти, в то время как в М. Калпокаси зубные зубные зубы переключались между 6 -м и 7 -м, а также 7 -й и 8 -й верхнечелюстной зубы.

Размер

Mekosuchus является одним из самых маленьких мекосучинов и часто называют карликовым видом таким же образом, что и Trilophosuchus . Хотя рост является последовательной особенностью у крокодилов на протяжении всей их жизни, скорость, с которой они растут каждый год, уменьшается по мере приближения к зрелости. Впоследствии у карликовых видов, таких как Mekosuchus, эта скорость роста начинает уменьшаться на ранних этапах, что приводит к их небольшому размеру тела по сравнению с другими крокодильцами. Тот факт, что образцы Mekosuchus являются зрелыми или, по крайней мере, почти зрелыми, можно найти в анатомии позвонков. Согласно Кристоферу Брочу , зрелость у крокодилов можно определить слиянием между нейронным центром и нейронным позвоночником, который переходит от последнего хвостового позвонка до первого позвонка. Основываясь на этом, позвонки материка M. WhiteHunterensis могут быть четко идентифицированы как принадлежащие почти зрелому человеку, несмотря на его небольшой размер. Наиболее полный череп этого вида имеет только 100 мм (3,9 дюйма), что может привести к общей длине тела всего 60 см (24 дюйма). Это ставит M. Whitehunterensis в диапазоне более низкого размера сегодняшних крокодилов карлика, Osteolaemus и Paleosuchus , оба из которых обычно достигают длины более 1 м (3 фута 3 дюйма) при полном выращивании. Оценки для других членов рода, как правило, менее точные, но попадают в тот же общий диапазон размеров. M. ewprodatus , например, по оценкам, достиг длины приблизительно 2 м (6 футов 7 дюймов) Balouet, в то время как Холт и его коллеги считают, что члены Мекосухуса имеют длину около 1 м (3 фута 3 дюйма).

Филогения

Обычно оказалось, что Volia и Trilophosuchus являются самыми близкими родственниками Mekosuchus .

Впервые описывая Мекосутус , Балуэт и Баффета, изо всех сил пытались определить взаимосвязь между ним и современными крокодильцами, отметив, как таксон демонстрировал различные базальные и полученные черты, которые не совсем совпадали ни с одной из современных групп. В конечном итоге они определили, что Mekosuchus был эухинцем, основанным на Chanae и проколевых позвонках, и поместил его в монотипическую семью Mekosuchidae, которые, по их мнению, были сестринской группой для всех трех современных крокодилийских семей. С тех пор исследования в области австралийских крокодилов разместили в семье широкий спектр других таксонов, который в настоящее время упоминается именем Mekosuchinae. Хотя мекосучины по -прежнему являются плохо изученной группой, внутренние и внешние отношения, мекосухус традиционно связан с другими альтиростральными формами, такими как Trilophosuchus и Quinkana . Уиллис (1997) предлагает тесную связь между Мекосухусом и Трилофосухом , с Квинканой в качестве их сестры таксона, В то время как Mead et al. (2002) поместите Mekosuchus , Quinkana и затем неназванную Volia в большую политомию в качестве сестер до Trilophosuchus в кладке Mekosuchini . в 2018 году, Исследование датирования кончиков проведенное Lee & Yates с использованием комбинации морфологических , молекулярных ( секвенирования ДНК ) и стратиграфических ( ископаемого возраста) данных, восстановили широко одинаковые результаты, хотя точные отношения внутри мекосучини различаются. Здесь Trilophosuchus был восстановлен как самый близкий родственник Quinkana , а Мекосутус был сестринским таксоном для их группировки и Volia в качестве базального мекосучинина.

	Mekosuchinae Australosuchus † Заявленная претензия † Желудочковая импульс † Kambara murgonensis † Калтифронс † Pallimnarchus † Новый Викени † Новый Дарроу † Новая Alcoota † Баллок Крик Таксон † Новый Хубери † В розыске † Мекосухус † Trilophosuchus † Quinkana † LongiroStres

Самый последний анализ был выполнен Ristevski et al. В 2023 году и уделять более широкое внимание не только на мекосучинах, но и в целом австралийских крокодилифромов, которые включают в себя существующие крокодилиды Австралии, австралийские гавиалоиды, а также больше базальных таксонов, как те, которые размещены в Susisisuchidae . Шесть из восьми анализов восстановили Mekosuchinae как монофилетическую группу, аналогичную результатам Ли и Йейтса. Эти анализы восстановили большинство мекосучинов в мекосучини, которые, в свою очередь, были разделены на две клады. С одной стороны большие, континентальные формы и на другом маленьком и/или островном таксонах. Последняя клада несколько напоминает предыдущие отношения, предложенные для Mekosuchus , поскольку она также содержит Volia и Trilophosuchus . Примечательно, однако, «Бару» Хубери был обнаружен как самый базальный член этой группы, в то время как Куинкана была помещена в континентальную кладу с крупным телом. Оставшиеся два дерева сильно отклонились от традиционной композиции Mekosuchinae, с Kambara и Australosuchus Быть восстановленным в других местах в Крокодилии и Мекосучиной, включая клад- ориенталосучину , мелкофластные мелы-палеогеновые крокодильцы из Азии. Тем не менее, поддержка этих деревьев низкая, как указывает как филогенетические результаты, так и морфологические сходства, причем многие единые признаки широко распространены среди крокодилов. Независимо от отношений между Mekosuchinae и Orientalosuchina, самые близкие родственники Мекосухуса остаются неизменными в анализах, как правило, восстанавливая ту же самую кладку, состоящую из «Бару» Хубери , Волиа , Трилофосучу и Мекосухую . Результаты, аналогичные этому, также были восстановлены Йейтсом и Стейном в их переоценке Ультрастеноса и «Бару» Хубери .

	Crocodyloidea "Crocodylus" Megarhinus † Mekosuchinae Kalthifrons aurivellensis † Желудочковое SPP. † Australosuchus clarkae † "Бару" Хубери † Trilophosuchus rackhami † Volia Athollandersoni † Mekosuchus WhiteHunterenSis † Mekosuchus Sander's † Mekosuchus ewpoardatus † Paludirex spp. † Новый Spp. † Quinkana spp. † Crocodylidae

Палеобиогеография

Диапазон мекосухуса включает в себя материковую Австралию, Новую Каледонию и Вануату.

В то время как ископаемые доказательства показывают, что Mekosuchus возник на материковой Австралии, мало что известно о том, как он рассеян по всей южной части Тихого океана. В настоящее время три мекосучина известны из региона, М. Необъяснение , М. Калпокаси и Вола . M. ewprestatus , возможно, имел наибольший диапазон во времени среди них, причем оценки предполагают, что он мог впервые появиться почти 4000 лет назад. Этот вид известен исключительно из Новой Каледонии, что делает его ближайшим географически к материковой Австралии. Существует некоторое совпадение между фауной Новой Каледонии и Вануату, причем два острова разделяют 12% своих родных ящериц. Одним из факторов, возможно, важных для сходства и различий между островами региона является геология внутренней и внешней меланезийской дуги. Первый расстался с Австралией во время мелового периода, в то время как последний сформировался только во время палеогена и неогена. Как впервые появились мекосучины во время эоцена, Мид и его коллеги утверждают, что континентальный дрейф и разрыв не могли сыграть свою роль в их появлении в южной части Тихого океана. Вместо этого считается, что более вероятны, что предки островных мекосучинов проехали короткие расстояния через океан, чтобы прибыть на острова Внутренней меланезийской дуги, прежде чем рассеять между островами южной части Тихого океана. Хотя неизвестно, были ли мекосучины терпимы к соленой воде или имели такие же адаптации для морских рассеивания, что и современные крокодилы (например, как Солевые железы ), возможно, что они могли бы активно плавать между сухопутными массами или дрейфовать с использованием естественных плотов. Этот процесс был бы значительно извлекает выгоду из более низких уровней моря, присутствующего в позднем кайнозое, уменьшив расстояние между настоящими изолированными островами, а в некоторых случаях объединяют целыми острова. Наличие этих значительных сухопутных массивов могло служить остановками или даже поддержанными популяциями во время рассеивания этих животных. По этой причине считается, что Mekosuchus только недавно рассеялся в южной части Тихого океана. Мид и его коллеги называют олигоценом самой ранней датой, хотя еще более недавняя четвертичная рассеивание считается более вероятным.

Палеобиология

Считается, что Мекосучу , как и некоторые из самых близких родственников, был наземным животным. Доказательства этого могут быть найдены в нескольких частях его анатомии. Череп является альтиростральным, похож на вымершие наземные формы, такие как нотеосухин и члены Planocraniidae , в то время как у полуакологических крокодилов, как правило, сплющенные платфорростральные черепа, адаптируемые для уменьшения сопротивления и вытянуть глаза и нос из воды без привлечения внимания потенциала. добыча предметы. В Mekosuchus как глаза, так и Nares не созданы для водного способа жизни. Вместо того, чтобы открываться к вершине черепа, что позволило бы животному дышать, оставаясь в основном погруженным, нозки открываются к передней части черепа, а глаза аналогично направлены на стороны, а не к вершине. Балуэт и Бафтаут дополнительно указывают на хорошо развитые мышечные вставки и отсутствие пресной воды в зоне осаждения, указывая на то, что карристические среды часто связаны с наземными крокодиломорфами. В 1995 году австралийский палеонтолог Пол Уиллис неофициально предположил, что такие животные, как мекосучины, могли бы наполнить нишевую эквивалент современным ящерицам мониторинга , даже заходили так далеко, что предполагают привычки древесных (скалолазания). Тем не менее, эта идея была отклонена в результате более недавних исследований, так как ящерицы мониторинга присутствовали в Австралии дольше, чем предполагалось Уиллисом, в то время как анализ костей мекосучина не показал существенных различий в отношении других крокодилов и, следовательно, не поддерживая идею, что они не показали существенных различий. были исключительными альпинистами.

Жизненное восстановление M. enterprestatus

Улитки, такие как плакостил фибрат, могли быть частью диеты Mekosuchus jowperyatus .

Сильная мускулатура шеи, выведенная для Mekosuchus WhiteHunterensis, была истолкована как адаптация для разрыва кусков плоти из туш. У современных крокодилов это достигается либо путем встряхивания головы в сторону, либо за счет использования маневрирования Death Roll . Отмечено, что небольшой размер мекосухуса сделает маневрирование ролла смерти менее эффективным, чем у видов с длиной тела между 3–4 м (9,8–13,1 фута) длиной, тогда как на высничье вещество предпочитают мелкие животные, такие как несовершеннолетние. Кроме того, Стейн, Арчер и Хэнд утверждают, что хорошо развитая эпаксиальная мускулатура в первую очередь увеличит силу, вызванную хедом, в то время как ролл смерти будет нести больший риск нанесения вреда животному и повредить его конечности, пытаясь выполнить его на суше. Наконец, M. Whitehunterensis мог бы также использовать свою мускулатуру для шеи, чтобы лишить мякоть, потянув и подтянув голову к ограниченному или оттянутую тушу, поведение, которое также было выведено для более древних Архозавры . Неясен ли этот способ кормления, чтобы разорвать гораздо большие предметы добычи или используется для поглощения, хотя Stein, Archer и Hands предполагают, что это могло быть особенно выгодно для последнего, что позволило бы даже относительно маленьким животным потреблять избыток еды.

Эти виды материка известны из населенных пунктов, которые также сохранили окаменелые остатки множества других мекосучинов, с которыми они, возможно, сосуществовали. Участок белого охотника, который уступил M. Whitehunterensis, также сохранил широкопроверленный генерал- бару Бару Викени и более узкий ультрастенос, а также наземные Ziphodont Quinkana Meboldi . Младший кольцевой участок Риверсли, с другой стороны, сохраняет другого вида Бару , Мекосучуса Сандери и Трилофосухуса . То, как так много крокодилов могли сосуществовать друг с другом, могло бы иметь многочисленные объяснения. С одной стороны, различные формы черепа между ними, особенно в отношении участка белого охотника, могут быть достаточно, чтобы все таксоны заполняли различные ниши и, таким образом, не участвуют в конкуренции друг с другом. Также возможно, что эти сборки были результатом танатокоеноза и что в жизни все эти животные могли иметь разные предпочтения в среде обитания. Тем не менее, Уиллис заметил, что фауна млекопитающего Риверсли, которая указывает на сложную, но четко определенную картину различных экоморфов, которая заполняла различные ниши. По этой причине он предполагает, что крокодильцы Риверли были по -настоящему симпатрическими . Уиллис действительно отмечает Trilophosuchus , которая представляла собой наземную форму с головой в коробке, похожую на Mekosuchus , и, таким образом, могла заселить аналогичную нишу, в отличие от гораздо более крупных, полугодичных крокодилов сайта. Однако возможно, что они были морфологически и экологически намного более отличаются от в настоящее время, и что сходство может просто усугубляться отсутствием лучшего материала.

В отличие от лезвий зубов материковых видов, Mekosuchus inteppryatus имел специализированные задними зубами, более подходящими для трескавших трубки беспозвоночных, таких как моллюски, ракообразные и насекомые. Балуэт и Бафтаут предполагают, что он мог питаться на моллюсках рода плацестила , который был распространен в новой Каледонии. Основываясь на новом материале и ранее отмеченном сходстве между мекосухусом и современными крокодилами карлика, Холт и коллеги предполагают, что ewprodatus, , мог бы вести аналогичный образ жизни современных крокодилах ( spp ) возможно Paleosuchus . M. . Согласно их гипотезе, M. ewprodatus, возможно, заселил небольшие, медленно движущиеся потоки в тропических лесах Новой Каледонии и побывали ночью у края воды и на суше.

Вымирание

Вымирание Мекосухуса в южной части Тихого океана исторически было связано с прибытием жителей, в частности, народа Лапиты . Сторонники этой гипотезы о том, что диапазон мекосухуса перекрывается с человеческим поселением Вануату и прямой ассоциацией между костями Мекосучуса Кальпокаси с человеческими артефактами на археологическом месте Арапуса на острове Эфейт. Если исчезновение этого таксона было связано с прибытием людей, возможно, было бы несколько факторов, способствующих их исчезновению. К ним относятся введение инвазив , таких как свиньи и крысы , разрушение среды обитания и использование в качестве источника пищи. Однако эта идея не общепринята и была оспаривается другими исследователями. Например, Андерсон и его коллеги отмечают, что в случае с Mekosuchus Intopportatus большинство останков были отложены до поселения человека в Новой Каледонии, причем только одна нижняя челюсть перекрылась с присутствием человека. Они также подчеркивают, что никаких доказательств того, что люди, способствующие вымиранию крокодилов.

Смотрите также

• Биоразнообразие новой Каледонии
• Холоценовая вымирание