Фаговые

Семья Буковых
	Бук европейский Fagus sylvatica.
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Эвдикоты
Клэйд :	Розиды
Заказ:	Фагалес
Семья:	Фаговые ; Дюморт.
Типовой род
	Около ; Л.
Роды
	См. текст.
	Ассортимент Fagaceae.
Синонимы
	Кастанеевые Бреннера ; Quercaceae Мартинов ;

Fagaceae f ( / ə ˈ ɡ eɪ s i . , и включает восемь iː , - ˌ aɪ / ; от латинского fagus «буковое дерево») — семейство цветковых растений , в которое входят буки , каштаны и дубы родов, насчитывающих около 927 видов. ^{[ 2 ]} Fagaceae в регионах с умеренным климатом в основном являются листопадными , тогда как в тропиках многие виды встречаются в виде вечнозеленых деревьев и кустарников. Для них характерны очередные простые листья с перистым жилкованием, однополые цветки в виде серёжек и плоды в виде чашевидных ( купульных ) орешков. Их листья часто лопастные, как черешки , так и прилистники обычно присутствуют . Их плоды лишены эндосперма и покрыты чешуйчатой или колючей оболочкой, которая может включать или не включать весь орех, который может состоять из одного-семи семян. У дубов рода Quercus плодом является орех без створки (обычно содержащий одно семя), называемый желудем. Оболочка желудя у большинства дубов образует лишь чашечку, в которой находится орех. У других представителей семейства орехи полностью закрыты. Fagaceae — одно из наиболее экологически важных семейств древесных растений в Северном полушарии, поскольку дубы составляют основу лесов умеренного пояса в Северной Америке, Европе и Азии и являются одним из наиболее важных источников пищи для диких животных.

Некоторые представители семейства Fagaceae имеют важное экономическое использование. Многие виды дуба , каштана и бука (роды Quercus , Castanea и Fagus соответственно) обычно используются в качестве древесины для полов, мебели, шкафов и винных бочек. Пробка для закупорки винных бутылок и множества других применений изготавливается из коры пробкового дуба Quercus suber . Каштаны — это плоды видов рода Castanea. Многочисленные виды из нескольких родов являются выдающимися декоративными растениями. Древесную щепу рода Fagus часто используют для ароматизации пива. Орехи некоторых видов азиатских тропических родов Castanopsis и Lithocarpus съедобны и часто используются в качестве декоративных украшений.

Классификация

Fagaceae часто делят на пять или шесть подсемейств и обычно включают 8 (до 10) родов (перечислены ниже). Монофилия Fagaceae убедительно подтверждается как морфологическими (особенно морфологией плодов), так и молекулярными данными. ^{[ 3 ]}

Род Nothofagus южного полушария , обычно южные буки , исторически был отнесен к семейству Fagaceae, родственному роду Fagus . ^{[ 4 ]} но недавние молекулярные данные говорят об обратном. Хотя Nothofagus имеет ряд общих характеристик с Fagaceae, таких как структура плода купулы, он значительно отличается по ряду признаков, включая различную морфологию прилистников и пыльцы, а также наличие разного количества хромосом . ^{[ 5 ]} В настоящее время общепринятая точка зрения ботаников-систематиков состоит в том, чтобы поместить Nothofagus в отдельное семейство Nothofagaceae . ^{[ 3 ]}

Подсемейства и роды

Есть два подсемейства:

Фагоидеи

Авт. К. Кох. Монотипический

Фагус Л. — буки; около 10–13 видов, север восточной Азии с умеренным климатом, юго-западная Азия, Европа, восточная часть Северной Америки.

Род Nothofagus (южные буки: из Южного полушария), ранее входивший в состав Fagaceae, теперь рассматривается в отдельное монотипическое семейство Nothofagaceae . ^{[ 6 ]}

Quercoideae

Авт. Эрстед

Кастанеа Мельница. 1754 г. — каштаны; восемь видов, север восточной Азии с умеренным климатом, юго-западная Азия, юго-восточная Европа, восточная часть Северной Америки.
Castanopsis (D. Don) Spach 1841 — чинквапины или чинкапины; около 125–130 видов, Юго-Восточная Азия.
Хризолепис Хьельмк. 1948 г. — золотые чинкапины; два вида, запад США
Lithocarpus Blume 1826 — дубы каменные; около 330-340 видов, от умеренного до тропического региона Азии.
Notholithocarpus PS Manos, CH Cannon & SH Oh 2008 [2009] — Tanoaks; 1 вид (ранее Lithocarpus densiflorus ), эндемик Калифорнии и юго-запада Орегона.
Quercus L. 1753 — дубы; около 600 видов, широко распространены в Северном полушарии , пересекают экватор в Индонезии.
Trigonobalanus Forman 1962 — три вида, тропики Юго-Восточной Азии, север Южной Америки ( Колумбия три вида Colombobalanus и Formanodendron ). ) ( включены

Quercus как отдельный род, но Подрод Cyclobalanopsis рассматривается Флорой Китая большинством систематиков как секция или подрод.

Распределение

Fagaceae широко распространены в Северном полушарии . Разнообразие на уровне рода сосредоточено в Юго-Восточной Азии , ^{[ 7 ]} где, как полагают, большинство современных родов эволюционировали до миграции в Европу и Северную Америку (через Берингов сухопутный мост ). ^{[ 8 ]} Представители семейства Fagaceae (такие как Fagus grandifolia , Castanea dentata и Quercus alba на северо-востоке США или Fagus sylvatica , Quercus robur и Q. petraea в Европе) часто являются экологически доминирующими в северных лесах умеренного пояса . Более 400 видов Fagaceae, в основном Castanopsis и Lithocarpus , растут в тропической Юго-Восточной Азии , причем некоторые виды играют аналогичную доминирующую роль на больших территориях. ^{[ нужна ссылка ]}

Филогения

Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие взаимосвязи: ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Фагалес

Nothofagaceae ( внешняя группа )

Фаговые

Фагоидеи

Около

Quercoideae

Тригонобалан

	Литокарпус

	Хризолепис

Quercus pro parte

Нотолитокарпус

Quercus pro parte

	Кастанопсис

	каштан

Ссылки

^ Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
^ Кристенхуш, MJM и Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3). Магнолия Пресс: 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
^ Jump up to: ^а ^б Джадд, Уолтер С.; Кэмпбелл, Кристофер С.; Келлог, Элизабет А.; Стивенс, Питер Ф.; Донохью, Майкл Дж. (2008). Систематика растений: филогенетический подход (3-е изд.). Синауэр. ISBN 978-0-87893-407-2 .
^ Кронквист, Артур ; Тахтаджиан, Армен Л. (1981). Интегрированная система классификации цветковых растений . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-03880-5 .
^ Тахтаджиан, Армен (1997). Разнообразие и классификация цветковых растений . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-10098-4 .
^ POWO Nothofagaceae
^ Стрийк, Дж.С. (5 сентября 2018 г.). «asianfagaceae.com – Полная база данных, содержащая информацию об истории эволюции, разнообразии, идентификации и сохранении более 700 видов азиатских деревьев» . Азиатские буковые . Проверено 4 мая 2021 г.
^ Манос PS, Стэнфорд AM (2001). «Историческая биогеография Fagaceae: отслеживание третичной истории умеренных и субтропических лесов Северного полушария». Международный журнал наук о растениях . 162 (Приложение 6): S77–S93. дои : 10.1086/323280 . S2CID 84936653 .
^ Манос П.С., Кэннон CH, О SH (2008). «Филогенетические связи и таксономический статус палеоэндемичных Fagaceae западной части Северной Америки: признание нового рода Notholithocarpus » (PDF) . Мадроньо . 55 (3): 181–190. дои : 10.3120/0024-9637-55.3.181 . S2CID 85671229 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2017 г. Проверено 19 марта 2017 г.
^ Сян С.Г., Ван В., Ли Р.К., Линь Л., Лю Ю., Чжоу З.К., Ли З.И., Чен З.Д. (2014). «Крупномасштабный филогенетический анализ выявляет разнообразие фагалов, которому способствовало взаимодействие диаспор и окружающей среды в палеогене». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 16 (3): 101–110. Бибкод : 2014PPEES..16..101X . дои : 10.1016/j.ppees.2014.03.001 .

Внешние ссылки

Fagaceae в Topwalks
Семейство Fagaceae - диагностические фотографии многих видов в Дендрарии Мортона.

[APGIII2009-1] Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .

[Christenhusz-Byng2016-2] Кристенхуш, MJM и Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3). Магнолия Пресс: 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .

[Judd,_Walter_S._2008-3] Jump up to: ^а ^б Джадд, Уолтер С.; Кэмпбелл, Кристофер С.; Келлог, Элизабет А.; Стивенс, Питер Ф.; Донохью, Майкл Дж. (2008). Систематика растений: филогенетический подход (3-е изд.). Синауэр. ISBN 978-0-87893-407-2 .

[4] Кронквист, Артур ; Тахтаджиан, Армен Л. (1981). Интегрированная система классификации цветковых растений . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-03880-5 .

[5] Тахтаджиан, Армен (1997). Разнообразие и классификация цветковых растений . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-10098-4 .

[6] POWO Nothofagaceae

[7] Стрийк, Дж.С. (5 сентября 2018 г.). «asianfagaceae.com – Полная база данных, содержащая информацию об истории эволюции, разнообразии, идентификации и сохранении более 700 видов азиатских деревьев» . Азиатские буковые . Проверено 4 мая 2021 г.

[8] Манос PS, Стэнфорд AM (2001). «Историческая биогеография Fagaceae: отслеживание третичной истории умеренных и субтропических лесов Северного полушария». Международный журнал наук о растениях . 162 (Приложение 6): S77–S93. дои : 10.1086/323280 . S2CID 84936653 .

[9] Манос П.С., Кэннон CH, О SH (2008). «Филогенетические связи и таксономический статус палеоэндемичных Fagaceae западной части Северной Америки: признание нового рода Notholithocarpus » (PDF) . Мадроньо . 55 (3): 181–190. дои : 10.3120/0024-9637-55.3.181 . S2CID 85671229 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2017 г. Проверено 19 марта 2017 г.

[10] Сян С.Г., Ван В., Ли Р.К., Линь Л., Лю Ю., Чжоу З.К., Ли З.И., Чен З.Д. (2014). «Крупномасштабный филогенетический анализ выявляет разнообразие фагалов, которому способствовало взаимодействие диаспор и окружающей среды в палеогене». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 16 (3): 101–110. Бибкод : 2014PPEES..16..101X . дои : 10.1016/j.ppees.2014.03.001 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]