✖


Jump to content

Corythosaurus

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлен из Corythosaurus bicristatus )

Corythosaurus
Скелет в музее Карнеги
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Клада : Динозаурия
Клада : † Ornithischia
Клада : † neornithischia
Клада : † Ornithopoda
Семья: † Hadrosauridae
Подсемейство: † Lambeosaurinae
Племя: † lambeosaurini
Род: † Corythosaurus
Браун , 1914
Тип видов
† Corythosaurus casuarius
Браун, 1914
Разновидность
Синонимы
Список

Corythosaurus ( / kes ˌ r ɪ θ s / s ɔːrə / /; [ 1 ] зажженная   « Ящерица с шлемом » )-это род динозавра Hadrosaurid «утиного» западной с позднего мелового периода , около 77–75,7 миллионов лет назад , в том, что сейчас является Северной Америкой . Его название происходит от греческого слова κόρυς, что означает «шлем», названный и описан в 1914 году Барнумом Брауном . В настоящее время считается, что Corythosaurus является ламбейозаврами , таким образом, связанным с Lambeosaurus , Nipponosaurus , Velafrons , Hypacrosaurus и Olorotitan . Corythosaurus имеет предполагаемую длину 7,7–9 метров (25–30 футов) и имеет череп, включая гребень, который составляет 70,8 сантиметров (27,9 дюйма; 2,32 фута).

Corythosaurus известен многими полными образцами, в том числе почти полный голотип, найденный Брауном в 1911 году. В голотипе скелет отсутствует только последняя часть хвоста и часть передних ног, но был сохранен с впечатлениями полигональных чешуйков. Corythosaurus известен из многих черепов с высокими гребнями, которые напоминают таковые из кассовари и коринфского шлема . Считается, что наиболее вероятной функцией гребня является вокализация. Как и в тромбоне, звуковые волны проходили по многим камерам в гребне, а затем усиливались, когда коритозавр выдыхал. Один образец Corythosaurus даже сохранился с последней едой в полости грудной клетки. Внутри полости были остатки иглах хвойного дерева , семян , веточек и фруктов, что позволяет предположить, что Corythosaurus , вероятно, питался всем этим. [ 2 ]

Два вида Corythosaurus присутствуют на немного разных уровнях формирования парка динозавров . Оба по-прежнему сосуществовали с тероподами и другими орнитишами , такими как Daspletosaurus , Brachylophosaurus , Parasaurolophus , Scolosaurus и Chasmosaurus .

Открытие и виды

[ редактировать ]
Образец ископаемого голотипа AMNH 5240, частично покрытый кожными впечатлениями

Первый образец, AMNH 5240, был обнаружен в 1911 году Барнумом Брауном в оленя Альберты реке Красной и обеспечен им осенью 1912 года. [ 3 ] [ 4 ] Помимо почти полного скелета, находка была примечательной, потому что впечатления от большей части кожи существа также выжили. [ 5 ] Образец пришел из группы провинции. [ 4 ] Левая или нижняя сторона скелета сохранилась в углеродистой глине, что затрудняло обнаружение кожи элементам. [ 5 ] Скелет был сформулирован и отсутствовал только около 0,61 метра (2,0 фута) хвоста и передних ног. [ 5 ] Как лопатки , так и коракоиды сохраняются в положении, но остальные передние ножки исчезли (за исключением фалангов и кусочков гумне , локтевых и радиусов ) . По -видимому, оставшиеся передние ноги были выветриваются или разрушены. [ 5 ] Впечатления покровного положения были сохранены, охватывающие большую часть изложения скелета и показывают форму тела. [ 5 ] Другой образец, AMNH 5338, был найден в 1914 году Брауном и Питером Кайзеном . Оба образца в настоящее время размещены в Американском музее естественной истории в своих первоначальных позах смерти. [ 6 ]

Раскопки образца голотипа C. casuarius рекой оленя

Типовые виды , Corythosaurus casuarius , был назван Барнумом Брауном в 1914 году, основанный на первом образе, собранном им в 1912 году. Таким образом, AMNH 5240 является голотипом . В 1916 году первоначальный автор Браун опубликовал более подробное описание, которое также было основано на AMNH 5338, которое, следовательно, является Plesiotype . Corythosaurus входит в число многих ламбейозавров, которые обладают гребнями, и именно гребень придает Corythosaurus свое название. Общее название Corythosaurus происходит от греческого κόρυθος, ( korythos ), «коринфского шлема», и означает «ящерица шлема». [ 7 ] Конкретное имя , Casuarius , относится к кассоварию , птице с аналогичным гребнем черепа. Таким образом, полный биномиал Corythosaurus casuarius означает «кассовари-подобную рептилия с коринфским гребнем шлема». [ 8 ]

Карьера с одним из образцов, потерянных в море в 1916 году

Два лучших образца Corythosaurus , найденные Чарльзом Х. Стернбергом в 1912 году, были потеряны 6 декабря 1916 года, в то время как он перенес SS Mount Hemple в Соединенное Королевство во время Первой мировой войны . Их послали Артуру Смиту Вудворду , палеонтологу Британского музея естественной истории в Англии , когда корабль, перевозящий их, был потоплен немецким торговым рейдером SMS Möwe в центре океана. [ 9 ]

Раньше были описаны до семи видов, в том числе C. casuarius , C. bicristatus (Parks 1935), C. brevicristatus (Parks 1935), C. excavatus (Gilmore 1923), C. Frontalis (Parks 1935) и C. Intermedius (Парки 1923). В 1975 году Питер Додсон изучил различия между черепами и гребнями различных видов динозавров ламбейозавра. Он обнаружил, что различия в размерах и форме, возможно, фактически были связаны с полом и возрастом животного. В настоящее время признается только один вид, C. casuarius , [ 10 ] Хотя C. Intermedius был признан действительным в некоторых исследованиях. Он основан на образце ROM 776, черепе, найденном Леви Стернбергом в 1920 году, был назван Уильямом Парксом в 1923 году. Первоначально он назвал его Стефанозавром Intermedius в начале того же года. [ 11 ] Конкретное название C. Intermedius получено из его кажущейся промежуточной позиции в соответствии с парками. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] C. Intermedius жил немного более позднее время в кампании, чем C. Casuarius , и два вида не идентичны, что поддерживало их разделение в исследовании 2009 года. [ 15 ] Неверные виды, C. excavatus (образец UALVP 13), основывался только на черепе, найденном в 1920 году и не воссоединился с остальными останками до 2012 года. [ 16 ]

Описание

[ редактировать ]

Размер

[ редактировать ]
Размер C. casuarius (слева, красный) и C. Intermedius (справа, желтый) по сравнению с человеком.

Benson et al. (2012) подсчитали, что Corythosaurus имеет среднюю длину 9 метров (30 футов). [ 17 ] В 1962 году Эдвин Х. Колберт использовал модели конкретных динозавров, включая Corythosaurus , для оценки их веса. Используемая модель Corythosaurus была смоделирована Винсентом Фуско после монтированного скелета и контролирована Барнумом Брауном. После тестирования был сделан вывод, что средний вес Corythosaurus составил 3,82 тонны (3,76 тонны; 4,21 короткие тонны). [ 18 ] Было обнаружено, что общая длина образца Corythosaurus AMNH 5240 составляет 8,1 м (27 футов), с весом около 3,1 тонн (3,0510 тонн; 3,4172 коротких тонн). [ 19 ] В 2016 году Грегори С. Пол подсчитал, что C. casuarius достиг 8 метров (26 футов) длиной и 2,8 метрических тонн (3,1 тонны) в весе и что C. Intermedius достиг 7,7 метра (25 футов) в длину и 2,5 метрических тонн ( 2,8 коротких тонн) в весе. [ 20 ] «Морфологически образец размера взрослых» C. casuarius измерял около 9 метров (30 футов) длиной. [ 21 ]

Пропорционально череп намного короче и меньше, чем у Эдмонтозавра (ранее Траходон ), критозавра или сауролофуса . Но, включив его гребень, его поверхностная область почти такая же большая. [ 22 ]

Череп

[ редактировать ]
Восстановление жизни C. casuarius

Более двадцати черепов было найдено от этого динозавра. Как и в случае с другими ламбеозаврами, животное носило высокий, сложный, косльный гребень на своем черепе, в котором содержались удлиненные нариальные проходы. [ 23 ] Нариальные проходы простирались в гребень, сначала в отдельные карманы по бокам, затем в одну центральную камеру и далее в дыхательную систему. [ 17 ] [ 23 ] Череп типового образца не имеет на нем кожных впечатлений. Во время сохранения он был сжат в боковом направлении, а ширина сейчас составляет около двух третей от того, что было бы в реальной жизни. По словам Брауна, сжатие также заставило носовые носы сдвигаться там, где они нажимали на преднаситлажи. Поскольку они были нажаты на предчелюсения, носа закрыли бы Нари. [ 22 ] Помимо сжатия, череп кажется нормальным. [ 22 ] Вопреки тому, что предполагал Браун, соответствующие районы были полностью частью Praemaxillae.

Как и вышеупомянутое, гребни коритозавра напоминают гребень кассовари или коринфского шлема . [ 17 ] Они сформированы сочетанием Preamaxillae, насалов, префронталов и фронталов, как в Saurolophus , но вместо того, чтобы проецировать назад как позвоночник, они поднимаются, чтобы сделать самую высокую точку над орбитой . Две половинки гребня разделены средним швом. Перед орбитой гребень изготовлен из толстой кости. [ 22 ]

Череп типового образца

Носалы составляют большую часть гребня. Браун предположил, что они простирались от кончика клюва до самого высокого места вдоль гребня, и что, в отличие от других родов, носа встречаются в центре и не разделены спереди в результате восходящего воносильпарного процесса. Тем не менее, Браун принял PraeMaxillae за носы. Снаут на самом деле в значительной степени сформирована ими, и они разделяют носы. Браун также думал, что на вершине и задней части гребня вся внешняя поверхность покрыта фронталами. Он снова совершил ошибку, так как он предполагал, что фронталы на самом деле являются носами. Нососы заканчиваются на задней части сквомосов в коротком процессе. [ 22 ] Префронталы также составляют часть гребня. Тем не менее, Браун принял нижнюю верхнюю ветвь педамаксиллы за префронтальную. Фактическая префронтальная, которая имеет треугольную форму, расположена на стороне основания гребня. Это было замечено Брауном как часть фронтала. Реальные фронталы, которые в значительной степени внутренняя для структуры базы гребня, не видны со стороны. [ 24 ]

Устье голотипа коритозавра узкий. Каждый из PraeMaxillae образует две длинные складки, которые окладывают воздушные проходы, протягивающие нариальные проходы на переднюю часть морды. Там они заканчиваются узкими отверстиями, иногда называемыми «псевдонарами», которые являются ложными костями ноздрей. Они были приняты Брауном за настоящие наресты или ноздри. Они на самом деле расположены внутри гребня, над глазками. Как и в Saurolophus , расширенная часть предчелюстного плата перед открытием Pseudonaris удлиняется. Для сравнения, счет Критозавра короткий, а псевдонары простираются далеко вперед. В конце законопроекта о Corythosaurus два псевдонара объединяются в один. [ 22 ] Из -за его неправильной идентификации Браун предположил, что худший процесс голотипа предчелюстного плава был короче, чем у Kritosaurus и Saurolophus , и что процесс не объединяется с слезой , что является еще одним отличием от этих родов. [ 22 ] Прамаксилла на самом деле касается слезного и простирающегося в заднюю часть, пока он не заходит в глаза.

Нижняя челюсть голотипа составляет 66,9 сантиметров (26,3 дюйма) длиной и 10 сантиметров (3,9 дюйма) глубиной. Общая длина гребня от клюва до самого верхнего кончика образца типа составляет 83,7 сантиметра (33,0 дюйма), его общая длина составляет 81,2 сантиметров (32,0 дюйма), а его высота составляет 70,8 сантиметров (27,9 дюйма). [ 25 ]

Мягкие ткани

[ редактировать ]
Реплика оттенков кожи
Впечатления от брюшной полости от Брауна (1916)

В голотипе C. casuarius стороны и хвост покрыты масштабами нескольких типов. Полигональные туберкулированные чешуйки, покрытые небольшими ударами, различаются по размеру по всему телу. Конические, похожие на лимитные чешуи, сохраняются только на складке кожи, сохранившейся на задней части голени, но это, вероятно, было от дна живота вместо ноги. [ 25 ] Отделение многоугольных шкал C. casuarius представляют собой щитоподобные масштабы, расположенные близко друг к другу в рядах. [ 26 ] Основенные сухожилия присутствуют на всех позвонках, за исключением случаев в шейной области. Ни на несколько позвонков, сухожилия простираются ниже поперечных процессов. Каждое сухожилие сплющено в его происхождении, поперечно яйцевидность в центральном стержне и заканчивается в округлой точке. [ 27 ]

Помимо тех, которые были обнаружены на Corythosaurus casuarius , обширные оттенки кожи были обнаружены на Edmontosaurus Annectens , и заметный покров также был обнаружен на Brachylophosaurus canadensis , грипозавра Notabilis , Parasaurolophus walkeri , Lambeosaurus Magnicristatus , Lambei , Saurolophus angustroprophus , идентификации, на идентификации, на имених, идентификации, Lambei, Saurolophus, идентификации. Из них, L. Lambei , C. Casuarius , G. Notabilis , P. Walkeri и S. angustirsotris сохранили полигональные масштабы. Масштабы на L. lambei , S. angustirostris и C. casuarius все похожи. Corythosaurus - один из очень немногих гадрозавридов, которые сохранили оттенки кожи на задние конечности и ноги. Исследование в 2013 году показало, что среди хадрозавридов Saurolophus angustirostris сохранил лучший и наиболее полный покров на ноги и конечностях, хотя другие виды, такие как osborni , Edmontosaurus annectens и Lambeosaurus lambei (= L. S. в этих регионах. [ 26 ]

Когда -то считалось, что этот динозавр жил в основном в воде, из -за появления перепончатых рук и ног. [ 28 ] Тем не менее, позже было обнаружено, что так называемые «паутины» на самом деле были раздутыми набивкой, так же, как и то, что было найдено на многих современных млекопитающих. [ 17 ] [ 29 ]

Отличительные характеристики

[ редактировать ]
Скелет в AMNH

В 1914 году Барнум Браун указал набор символов, чтобы отличить Коритозавра от всех остальных хадрозавридов от Альберты. К ним относятся сравнительно короткий череп с высоким шлемом гребней, образованным носами , префронталами и флайтами ; Носовые доса не разделяются спереди до прачециллеров ; Узкий клюв с расширением перед удлиненным Нарисом; и небольшое нариское отверстие. [ 5 ]

В 1916 году Браун расширил набор символов, чтобы включить еще больше функций. В пересмотренной версии эти дополнительные функции включают в себя сравнительно короткий череп с высоким шлемом гребней, образованным носами, префронталами и фронталами; носовые носы не разделяются впереди предчелюслями; узкий клюв; Расширенная секция перед удлиненными NARES; Небольшое нариальное отверстие; позвоночная формула из 15 шейки матки, 19 дорсалов, 8 связей и более 61 хвостах; владение спинными шипами средней высоты; Высокие передние каудальные шипы; длинные шевроны; длинные лопатки, которые обладают лезвием средней ширины; радиус значительно длиннее плечевой кости; Сравнительно короткие метакарпалы, передний разломный подвздош; длинный иший с расширением терминала, подобной ногам; лоб с передним лезвием, который короткий и широко расширенный в конце; бедренная кость, которая длиннее голени; Фаланги PEs короткие; что покров по бокам и хвосту, состоящий из полигональных туберкулированных масштабов без рисунка, но оценивается по размеру в разных частях тела; и живот с продольными рядами больших конических чешуйков, похожих на лимми, разделенных равномерно большими полигональными бугорками. [ 30 ] Опять же, предполагаемые черты морды неверны, потому что Браун смущал PraeMaxillae с носовыми костями и носовыми костями с фронталами. Большинство посткраниальных признаков сегодня известно, что они разделены с различными другими ламбейозавринами.

Классификация

[ редактировать ]
Рим 870, череп субадулта, первоначально названный как отдельный вид, C. brevicristatus

Первоначально Браун назвал Corythosaurus как членом семейства Trachodontidae [ 4 ] (Теперь Hadrosauridae [ 17 ] ) Внутри Trachodontidae были подсемейства Trachodontinae и Saurolophinae . Браун классифицировал Hadrosaurus , Trachodon , Claosaurus и Kritosaurus в Trachodontinae, [ 31 ] Принимая во внимание, что он классифицировал Corythosaurus , Stephanosaurus и Saurolophus в Saurolophinae. [ 32 ]

Позже Браун пересмотрел филогения Corythosaurus , обнаружив, что он был тесно связан и, возможно, предков с гипакрозавром . Единственными различиями, которые он обнаружил между ними, были развитие позвонков и пропорции ног. [ 30 ] Во время исследования динозаврской подвздошной кости в 1920 -х годах Альфред Шервуд Ромер предположил, что два порядка динозавров могли бы развиваться отдельно, и что птицы, основанные на форме и пропорциях их Илии, могли бы быть специализированными орнитишами. Он использовал как тиранозавра , так и коритозавра в качестве базовой модели для анализа, какая теория, скорее всего, верна. Он обнаружил, что, несмотря на то, что птиц считают сауришами, им очень правдоподобно развивать свою специфическую мускулатуру таза и анатомию, если они эволюционировали от орнитчистов, таких как Коритозавр . [ 33 ] Однако, несмотря на то, что тазовая структура коритозавра и других орнитишхов имеет большее поверхностное сходство с птицами, чем саууришские таз, теперь известно, что птицы, как известно, являются высокоэтальными манирапторанными тероподами. [ 17 ]

Corythosaurus в настоящее время классифицируется как адрозаврид в подсемействе Lambeosaurinae. Это связано с другими гадрозаврами, такими как гипакрозавр , Lambeosaurus и Olorotitan . За исключением Olorotitan , все они имеют схожие черепа и гребни. Тем не менее, исследования, опубликованные в 2003 году, показали, что, хотя оно обладает уникальным гребнем, Олоротитан является . самым близким известным родственником Коритозавра [ 34 ] Benson et al. (2012) обнаружили, что Corythosaurus был тесно связан с Velafrons , Nipponosaurus и Hypacrosaurus , причем они формируют группу ламбейозавров с фанатами. [ 17 ]

В 2014 году было опубликовано исследование, включающее описание Чжангенглонга в журнале PLOS One . Исследование включало почти полную кладограмму отношений адрозавроидов , в том числе Corythosaurus в качестве наиболее полученного ламбеозавра и родственного таксона для гипокрозавра . Ниже кладограмма - это упрощенная версия, включающая только Lambeosaurini. [ 35 ]

ПЗУ 845, монтированный скелет Corythosaurus cf. Intermedius cf. Excavatus Parks 1935 в Королевском музее Онтарио
Lambeosaurini

Палеобиология

[ редактировать ]

Сравнения между склеральными кольцами коритозавра и современными рептилиями предполагают , что это могло быть кафтемальным , что означает, что он был наиболее активным в течение дня с короткими промежутками. [ 29 ] Чувство слуха у Хадрозавридов, в частности, таких как Lophorhothon , также, по -видимому, было значительно развито из -за удлиненной лагены . [ 36 ] Присутствие тонких стапов (ушная кость, похожая на стержень в рептилиях), в сочетании с большой барабанной перепонкой , подразумевает существование чувствительного среднего уха. [ 29 ] Возможно, что уши хадрозавридов достаточно чувствительны, чтобы обнаружить столько звука, сколько современный крокодилиан. [ 36 ]

Функция гребня

[ редактировать ]
Устаревшая реставрация 1916 года показывает C. casuarius как полу-квадратный

Внутренние структуры гребня Коритозавра являются довольно сложными, что делает возможным призыв, который можно использовать в качестве предупреждения или для привлечения партнера. Носовые проходы Corythosaurus , а также Hypacrosaurus и Lambeosaurus являются S-образными, с парасауролофусом, обладающими только U-образными трубками. [ 36 ] Любая вокализация будет проходить через эти сложные камеры и, вероятно, будет усилена. [ 17 ] [ 23 ] Ученые предполагают, что Corythosaurus может делать громкие, низкокачественные крики, как ветер или медный инструмент », [ 23 ] такие как тромбон. [ 37 ] Звуки могут служить для предупреждения других коритозавров о наличии пищи или потенциальной угрозы со стороны хищника. [ 23 ] Носовые отрывки испускают низкочастотные звуки, когда Corythosaurus выдохнул. Индивидуальные гребни будут производить разные звуки, поэтому вполне вероятно, что у каждого вида ламбейозавра было бы уникальный звук. [ 37 ] Однако, несмотря на то, что диапазон для различных ламбейозавровских носовых проходов сильно различается, все они, вероятно, издали низкие звуки. Это может быть связано с тем, что низкие звуки (ниже 400 Гц ) проходят на установленном расстоянии в любой среде, в то время как более высокие звуки (выше 400 Гц) имеют большее распространение на расстоянии. [ 36 ]

Когда они были впервые описаны, полагали, что гребни -хадрозавры были водными, [ 37 ] Оценка, основанная неправильно на лямке, которая в настоящее время известна как прокладки. [ 17 ] [ 28 ] Теория заключалась в том, что животные могли плавать глубоко в воде и использовать гребень, чтобы хранить воздух для дыхания. Тем не менее, теперь было доказано, что у гребня не было никаких отверстий в конце, и давление воды в течение 3 метров (9,8 фута) было бы слишком великим, чтобы легкие могли бы надуть. [ 37 ]

Рост

[ редактировать ]
Рим 759, юношеский череп, первоначально названный как отдельный вид, тетрагонозавр эректофроны

Corythosaurus casuarius является одним из нескольких ламбейозавров, наряду с Lambeosaurus Lambei , Hypacrosaurus stebingeri и H. altispinus , чтобы выдержать выжившие ископаемые несовершеннолетние. Несовершеннолетние труднее назначить видам, потому что в молодом возрасте им не хватает отличительных больших гребней взрослых. По мере того, как они стареют, ламбейозавриновые гребни, как правило, растут и становятся более заметной зрелостью. В формировании парка Динозавров было найдено более пятидесяти сочлененных образцов, которые происходят из разных родов. Среди них несовершеннолетние трудно идентифицировать на уровне видов. Ранее четыре рода и тринадцать видов были признаны по площади образования, когда палеонтологи использовали различия в размерах и форме гребня для дифференциации таксонов. Самые маленькие образцы были идентифицированы как тетрагонозавр , который в настоящее время рассматривается как синоним Procheneosaurus , и самые большие скелеты называли Corythosaurus или Lambeosaurus . Взрослый был даже идентифицирован как парасауролофус . [ 38 ] Небольшие ламбейозавра из подковообразного каньона были переданы в Cheneosaurus . [ 38 ]

Рост черепа Parasaurolophus sp., Corythosaurus casuarius и Casuarius sp. Звезды представляют возраст, в котором начинается развитие гребня

Corythosaurus начал развивать свой гребень, когда они были вдвое меньше взрослых, но несовершеннолетние Parasaurolophus выросли гребни, когда они были всего на 25%, чем взрослые. У юношеского Corythosaurus , наряду со взрослыми, была предчезгилла-носовая Fontanelle. Молодые и взрослые коритозавры похожи на Lambeosaurus и Hypacrosaurus , но отличаются от парасауролофа, потому что швы черепа извилистые, не гладкие и прямые. Эта функция помогает дифференцировать парасавролофини от Lambeosaurini. Как правило, гребни молоди из ламбейозавринов, таких как Corythosaurus , Lambeosaurus , Hypacrosaurus stebingeri , парасавролофины, такие как парасауролоф , и примитивные ламбейозавра, такие как Казакламбия, вполне одинаковы, хотя другие особенности могут быть использованы для их различения. [ 39 ]

Работа Додсона (1975) признала, что в Альберте присутствовало гораздо меньше таксонов. [ 10 ] [ 38 ] тетрагозавр Было обнаружено, что - это несовершеннолетние из коритозавра или ламбеозавра . T. erectofrons был назначен Corythosaurus в основном на биометрической информации. единственный нетипенный образец тетрагозавра , назначенный T. erectofrons Было обнаружено, что , ссылается на гипокрозавр , хотя голотип вида все еще был обнаружен, который был присваивается коритозавру . [ 38 ]

Диета

[ редактировать ]

Corythosaurus был орнитоподом, поэтому был травоядным. Benson et al. (2012) поняли, что клюв Corythosaurus был мелким и деликатным, заключив, что он должен был использоваться для питания мягкой растительности. Основываясь на климате позднего мела, они догадались, что Corythosaurus был бы селективной кормушкой, ел только самые сочные фрукты и самые молодые листья. [ 17 ] Образец Corythosaurus был сохранен с последней едой в полости грудной клетки. Внутри полости были остатки иглах хвойного дерева , семян , веток и фруктов , что означает, что Коритозавр , вероятно, питался всем этим, подразумевая, что это был браузер . [ 40 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Скелет из провинциального парка Динозавров

Окаменелости были обнаружены в формации Верхнего и формации парка нижних динозавров Канады Олдмана . [ 41 ] Формирование Олдмана кампанианским датируется [ 15 ] и формация парка динозавров датируется от 76,6 до 74,8 миллиона лет назад. [ 15 ] [ 42 ] Corythosaurus жил с ~ 77–75,7 миллионов лет назад. В формировании парка Динозавров C. Casuarius жил с 76,6 до 75,9 млн лет, с C. Intermedius, живущим с 75,8 до 75,7 млн ​​лет. В формации Oldman C. Casuarius , единственного вида Corythosaurus из отложений, жил от 77 до 76,5 млн лет. [ 15 ] Образец голотипа явно был тушей, который плавал на пляже, так как уникальные раковины, кости, изношенные с водой и банидская черепаха, были сохранены вокруг него. [ 43 ] Corythosaurus , вероятно, жил в лесном лесу и, возможно, иногда бродил в болотистые районы. [ 17 ]

Травоядные животные формирования Oldman, Corythosaurus на заднем плане

Ограниченная фауна известна из верхней части формирования Олдмана, а Corythosaurus casuarius , а также C. expermedius , входят в число таксонов. Также из раздела формирования находятся тероподы Daspletosaurus и SauroRnitholestes , Hadrosaurids Brachylophosaurus , Gryposaurus и Parasaurolophus , Ankylosaurid Scolosaurus , и Ceratopsians Coronosaurus и Chasmosaurus . Другие роды известны, но не сохраняются от верхней части формирования, поэтому не являются современниками Corythosaurus . [ 15 ]

Corythosaurus casuarius широко распространен на протяжении нижней части формирования парка динозавров. [ 44 ] В нем было обнаружено, что Corythosaurus тесно связан с Ceratopsid Centrosaurus Apertus . Их ассоциация была найдена в парке Динозавры, реке Джудит и Месаверде , а также в бассейне Ветряной реки и районе округа Уитленд . [ 45 ] Corythosaurus жил вместе с многочисленными другими гигантскими травоядными животными, такими как грипозавр и парасауролофус Хадрозавридов , Центрозавр и Шосмосавр и Анкилозавриды , Эдмонтония , [ 15 ] и dyoplosaurus [ 15 ] На самых ранних этапах образования, Dyoplosaurus , Panoplosaurus , [ 15 ] и Euoplocephalus в среднем возрасте и только Euoplocephalus на более поздних стадиях образования. Исследования челюсти анатомии и механики этих динозавров предполагают, что они, вероятно, занимали немного разные экологические ниши, чтобы избежать прямой конкуренции за пищу в таком многолюдном эко-пространстве. [ 44 ] Единственными крупными хищниками, известными с тех же уровней формирования, что и Corythosaurus, являются тиранозавриды Gorgosaurus Libratus и неназванные виды Daspletosaurus . [ 15 ]

Томас М. Леман заметил, что Corythosaurus не был обнаружен за пределами южной Альберты , хотя это один из самых распространенных джудитских динозавров в регионе. [ 45 ] Большие травоядные животные, такие как хадрозавры, живущие в Северной Америке во время позднего мелового периода, имели «удивительно маленькие географические диапазоны», несмотря на их большой размер тела и высокую подвижность. [ 45 ] Это ограниченное распределение сильно контрастирует с современными фаунами млекопитающих , чьи большие травоядные диапазоны «типичные [ly] ... охватывают большую часть континента». [ 45 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Сноски

[ редактировать ]
  1. ^ "Corythosaurus" . Merriam-Webster.com Словарь . Мерриам-Уэбстер . Получено 2022-09-27 .
  2. ^ Сандер, П. Мартин; Джи, Кэрол Т.; Хаммел, Юрген; Clauss, Marcus (2010). «14: Мезозойские растения и травоядные динозавры» . Растения в мезозойское время: морфологические инновации, филогения, экосистемы . Блумингтон, Индиана: издательство Университета Индианы. с. 341, 343. ISBN  9780253354563 Полем Получено 13 октября 2020 года .
  3. ^ Лоуэлл Дингус и Марк Норилл , 2011 Барнум Браун: Человек, который обнаружил Тираннозавр Рекс, Университет Калифорнийской Прессы, с. 143
  4. ^ Jump up to: а беременный в п. 559 в Брауне, Б. (1914).
  5. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон п. 560 в Брауне, Б. (1914).
  6. ^ р. 159 в Norrell, M. et al. (2000).
  7. ^ р. 158 в Norrell, M. et al. (2000).
  8. ^ «Dinoguide: Corythosaurus casuarius » . Динозавры в свое время . Музей естественной истории Карнеги. Архивировано с оригинала 2014-08-10 . Получено 2014-07-27 .
  9. ^ р. 495 в Tanke, DH & Carpenter, K. (2001).
  10. ^ Jump up to: а беременный Додсон, П. (1975). «Таксономические последствия относительного роста у динозавров ламбейозавра». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. doi : 10.2307/2412696 . JSTOR   2412696 .
  11. ^ Паркс, Вашингтон (1923). «Новые виды динозавра траходона». Бюллетень Геологического общества Америки . 34 : 130.
  12. ^ Паркс, Вашингтон (1923). « Corythosaurus Intermedius , новый вид динозавра Trachodont». Университет Торонто, геологические серии . 15 : 5–57.
  13. ^ Прието-Марикес, а.; Веккия, ямк; Gaete, R.; Галобарт, à. (2013). Додсон, Питер (ред.). «Разнообразие, отношения и биогеография динозавров ламбейозавра из европейского архипелага с описанием нового аралозаурина chanardia garonnensis » . Plos один . 8 (7): E69835. Bibcode : 2013ploso ... 869835p . doi : 10.1371/journal.pone.0069835 . PMC   3724916 . PMID   23922815 .
  14. ^ Кампионе, NE; Бринк, KS; Freedman, EA; McGarrity, CT; Эванс, округ Колумбия (2013). « Глишады Эриксони , неопределенная юношеская хадрозаврид из двух медицины Формирования Монтаны: последствия для разнообразия гадрозавра в последнем меловом (кампании-маастрихтском) западной части Северной Америки». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 93 : 65–75.
  15. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я С. 1117–1135 в Arbor, VM et al. (2009).
  16. ^ Брэмбл, Кэтрин; Керри, Филипп Дж.; Танк, Даррен Х.; Тяреки, Анжелика (август 2017 г.). «Воссоединение" охоты на голову "Corythosaurus Excavatus (Dinosauria: Hadrosauridae) голотип с его зубным и постканием» . Мерашные исследования . 76 : 7–18. Bibcode : 2017crres..76 .... 7b . doi : 10.1016/j.cretres.2017.04.006 . ISSN   0195-6671 .
  17. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k п. 345 в Benson et al. (2012).
  18. ^ Colbert, EH (1962). «Вес динозавров» (PDF) . Американский музей новичок (2076): 1–16.
  19. ^ Seebacher, F. (2001). «Новый метод для расчета аллометрических отношений динозавров с длиной массы» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. Citeseerx   10.1.1.462.255 . doi : 10.1671/0272-4634 (2001) 021 [0051: anmtca] 2.0.co; 2 . S2CID   53446536 .
  20. ^ Пол, Грегори С. (2016). Полевой гид Принстона по динозаврам . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 344. ISBN  978-1-78684-190-2 Полем OCLC   985402380 .
  21. ^ Wosik, M.; Chiba, K.; Терриен, Ф.; Эванс, округ Колумбия (2020). «Распределения размера испытаний-частота как метод онтогенетического старения: жизненная история оценки динозавров хадрозавридов из формирования парка динозавров в Альберте, Канада, с последствиями для палеоэкологии хадрозавридов» . Палеобиология . 46 (3): 379–404. Bibcode : 2020pbio ... 46..379W . doi : 10.1017/pab.2020.2 . S2CID   221666530 .
  22. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин п. 561 в Брауне, Б. (1914).
  23. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Парриш, Дж. Майкл и Вайшампл, Дэвид Б. (1994). Возраст динозавров . Publications International, Ltd. п. 137. ISBN   0-7853-0443-6 .
  24. ^ Weishampel, DB, Dodson, P., Osmólska, H. & Hilton, Richard P., 2004, Dinosauriia . Калифорнийский университет. П. 450
  25. ^ Jump up to: а беременный п. 563 в Брауне, Б. (1914).
  26. ^ Jump up to: а беременный Bell, PR (2012). «Стандартизированная терминология и потенциальная таксономическая полезность для оттенков кожи хадрозавридов: тематическое исследование Saurolophus из Канады и Монголии» . Plos один . 7 (2): E31295. Bibcode : 2012ploso ... 731295b . doi : 10.1371/journal.pone.0031295 . PMC   3272031 . PMID   22319623 .
  27. ^ р. 711 в Брауне, Б. (1916).
  28. ^ Jump up to: а беременный С. 712–715 в Брауне, Б. (1916).
  29. ^ Jump up to: а беременный в Schmitz, L.; Motani, R. (2011). «Ночная территория у динозавров выводится из морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011sci ... 332..705s . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID   21493820 . S2CID   33253407 .
  30. ^ Jump up to: а беременный п. 710 в Брауне, Б. (1916).
  31. ^ р. 564 в Брауне, Б. (1914).
  32. ^ р. 565 в Брауне, Б. (1914).
  33. ^ Ромер, как (1923). «Подвздошной подвздошной кости у динозавров и птиц» (PDF) . Бюллетень AMNH . 48 (5): 141–145.
  34. ^ Godefroit, Pascal; Болоцкий, Юрий; Алифанов, Владимир (2003). «Замечательный впальный хадрозавр из России: азиатское происхождение для ламбеозавра» (PDF) . Comptes rendus palevol . 2 (2): 143–151. Bibcode : 2003crpal ... 2..143g . doi : 10.1016/s1631-0683 (03) 00017-4 .
  35. ^ Xing, H.; Ван, Д.; Хан, Ф.; Салливан, C.; MA, Q.; Привет.; Hone, DWE; Ян, Р.; Du, F.; Сюй, X. (2014). «Новый базальный динозавр хадрозавроидов (Dinosauria: Ornithopoda) с переходными чертами из позднего мела провинции Хэнань, Китай» . Plos один . 9 (6): E98821. BIBCODE : 2014PLOSO ... 998821X . doi : 10.1371/journal.pone.0098821 . PMC   4047018 . PMID   24901454 .
  36. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Weishampel, DB (1981). «Акустический анализ вокализации ламбейозавриновых динозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2): 252–261. Bibcode : 1981pbio .... 7..252w . doi : 10.1017/s0094837300004036 . JSTOR   2400478 . S2CID   89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 2014-10-06.
  37. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый п. 35 в Norrell, M. et al. (2000).
  38. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Эванс, округ Колумбия; Форстер, Калифорния; Reiz, RR (2005). «Тип образец эректофронов тетрагозавра (Ornithischia: Hadrosauridae) и идентификация ювенильных ламбейозаринов» . В Керри, PJ; Коппелхус, Ева Б. (ред.). Парк провинции Динозавр: раскрыта впечатляющая древняя экосистема . Издательство Университета Индианы. С. 349–363 . ISBN  978-0-253-34595-0 .
  39. ^ Фарке, Аа; Чок, диджей; Эрреро, А.; Scolieri, B.; Werning, S. (2013). «Онтогенство в лак-хрупкой ланнографии Parasaurolophus (Hadrosauridae) и гетерохронность у Хадрозавридов » Перг 1 : E1 Doi : 10.7717/ peerj.1  3807589PMC  24167777PMID
  40. ^ р. 41 в Norrell, M. et al . (2000).
  41. ^ Брэмбл, Кэтрин; Керри, Филипп Дж.; Танк, Даррен Х.; Тяреки, Анжелика (август 2017 г.). «Воссоединение" охоты на голову "Corythosaurus Excavatus (Dinosauria: Hadrosauridae) голотип с его зубным и постканием» . Мерашные исследования . 76 : 7–18. Bibcode : 2017crres..76 .... 7b . doi : 10.1016/j.cretres.2017.04.006 . ISSN   0195-6671 .
  42. ^ pp. 54–82 в Currie, PJ & Koppelhus, EB (2005).
  43. ^ р. 709 в Брауне, Б. (1916).
  44. ^ Jump up to: а беременный Mallon, Jordan C.; Эванс, Дэвид С.; Райан, Майкл Дж.; Андерсон, Джейсон С. (2012). «Мегахербиядный оборот динозавров в формировании парка динозавров (Верхний Кампаний) Альберты, Канада». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 350–352: 124–138. Bibcode : 2012ppp ... 350..124M . doi : 10.1016/j.palaeo.2012.06.024 .
  45. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый С. 310–328 в Tanke, DH & Carpenter, K. (2001).

Ссылки

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Corythosaurus&oldid=1244251961"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 806fcee9be82bf330055ea68ddc8e9c8__1725567720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/80/c8/806fcee9be82bf330055ea68ddc8e9c8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Corythosaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)