Jump to content

Mycobacterium

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Mycobacterium
TEM -микрофотография M. tuberculosis
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Бактерии
Филум: Actinomycetota
Сорт: Актиномицетия
Заказ: Микобактериалы
Семья: Mycobacteriaceae
Род: Mycobacterium
Lehmann & Neumann 1896 [ 1 ]
Разновидность

Более 190 видов, см. LPSN

Синонимы [ 2 ]
  • Mycolicibacterium Gupta et al. 2018
  • Mycolicibacillus Gupta et al. 2018
  • Mycolicibacter Gupta et al. 2018
  • Mycobacteroides Gupta et al. 2018

Mycobacterium - это род из более чем 190 видов в Phylum Actinomycetota , назначенный собственный семейство Mycobacteriaceae . Этот род включает в себя патогены, которые , как известно, вызывают серьезные заболевания у млекопитающих, включая туберкулез ( M. tuberculosis ) и проказу ( M. leprae ) у людей. Греческий Myco- префикс похожий означает «гриб», ссылаясь на этот род, на плесени поверхности колонии. [ 3 ] Поскольку этот род имеет клеточные стенки с восковым внешним слоем, богатым липидом, который содержит высокие концентрации миколевой кислоты, [ 4 ] Кислотное окрашивание используется для подчеркивания их устойчивости к кислотам по сравнению с другими типами клеток. [ 5 ]

Микобактериальные виды, как правило, являются аэробными, не мотильными и способными расти с минимальными питательными веществами. Род разделен на основе производства пигмента и скорости роста каждого вида. [ 6 ] В то время как большинство видов микобактерии непатогенные, характерная сложная клеточная стенка рода способствует уклонке от защиты хозяина. [ 7 ]

Микробиология

[ редактировать ]

Морфология

[ редактировать ]
Модель Mycobacterium spp. Клеточная оболочка со структурами трехмерных белков

Микобактерии имеют аэробные со шириной 0,2-0,6 мкм и 1,0-10 мкм в длину . Как правило, они не мотильны , за исключением вида Mycobacterium Marinum , который, как было показано, является подвижным в макрофагах . [ 8 ] Микобактерии обладают капсулами , и большинство не образуют эндоспоры . М. Маринум и, возможно, М. Бовис , как было показано, спорулируют ; [ 9 ] Однако это было оспорено дальнейшими исследованиями. [ 10 ] Отличительной характеристикой всех видов микобактерии является толстая, гидрофобная и миколевая клеточная стенка, изготовленная из пептидогликана и арабиногалактана , с этими уникальными компонентами, предлагающими мишени для новых препаратов туберкулеза. [ 11 ]

Физиология

[ редактировать ]

Многие виды микобактерии легко растут с минимальными питательными веществами, используя аммиак и/или аминокислоты в качестве источников азота и глицерина в качестве источника углерода в присутствии минеральных солей. Температура для оптимального роста варьируется между видами и условиями среды, в диапазоне от 25 до 45 ° C. [ 6 ]

Большинство видов Mycobacterium , в том числе большинство клинически значимых видов, могут быть культивированы в агаре крови . [ 12 ] Тем не менее, некоторые виды растут очень медленно из -за чрезвычайно длинных репродуктивных циклов, таких как M. leprae , требующий 12 дней на цикл деления по сравнению с 20 минутами для некоторых штаммов E. coli . [ 13 ]

Экология

[ редактировать ]

Принимая во внимание, что Mycobacterium tuberculosis и M. leprae являются патогенными, большинство микобактерий не вызывают заболевания, если они не попадают в поражения кожи у тех, у кого легочная и/или иммунная дисфункция, несмотря на то, что они широко распространены по водной и наземной среде. Благодаря образованию биопленки , устойчивости клеточной стенки хлора и ассоциации с амебами микобактерии могут пережить различные стрессоры окружающей среды. Агарные среды, используемые для большинства тестирования воды, не поддерживают рост микобактерий, что позволяет ему оставаться незамеченными в муниципальных и больничных системах. [ 14 ]

Геномика

[ редактировать ]

Сотни геномов микобактерии были полностью секвенированы. [ 15 ]

Размеры генома микобактерий варьируются от относительно маленьких (например, в M. leprae ) до довольно больших, таких как M. ulneris , кодируя 6653 белка, больше, чем ~ 6000 белков эукариотических дрожжей . [ 16 ]

Кодирующая белок геномная информация
Организм Количество генов кодирования белка
М. внутриклеточный 5,289 [ 17 ]
М. Колумбиенс 5,084 [ 18 ]
М. Лепроза 1,603 [ 19 ]
М. Туберкулез 3,995 [ 19 ]
М. Смегматич 6,602 [ 20 ]
М. Chelonae 4,948 [ 21 ]

Патогенность

[ редактировать ]

Mycobacterium Tuberculosis Complex

[ редактировать ]

Mycobacterium tuberculosis может оставаться скрытым у людей в течение десятилетий после первоначальной инфекции, что позволяет ему продолжать заражать других. Было подсчитано, что треть населения мира имеет скрытый туберкулез (ТБ). [ 22 ] М. Туберкулез имеет много факторов вирулентности , которые можно разделить на метаболизм липидных и жирных кислот, белки клеточной оболочки, ингибиторы макрофагов , киназные белки, протеазы , белки-транспортировки металлов и регуляторы экспрессии генов. [ 23 ] Несколько линий, таких как М. Т. вар Bovis (туберкулез -бычьи) считался отдельным видом в Tuberculose, M -комплексе пока они не были окончательно объединены в основные виды в 2018 году. [ 24 ]

Развитие проказы вызвано инфекцией либо микобактерий летра , либо микобактерий лепроматоз , двумя тесно связанными бактериями. Примерно 200 000 новых случаев инфекции сообщаются каждый год, и в Бразилии, Индии и Индонезии сообщается о 80% новых случаев. [ 25 ] M. leprae infection localizes within the skin macrophages and Schwann cells found in peripheral nerve tissue.

Нетуберкулез микобактерии

[ редактировать ]
Ортологичные белки, обнаруженные у каждого вида (на основе идентификаторов OMA ). Уникальные белки для каждого вида локализованы во внешнем сечении для каждого вида.

Неуберкулез микобактерии (NTM), которые исключают M. tuberculosis , M. leprae могут и M. Lepromatosis, заразить хозяев млекопитающих. Эти бактерии называются «нетипичными микобактериями». Хотя передача от человека к лицу встречается редко, передача M. abscessus наблюдалась между пациентами с муковисцидозом . [ 26 ] Четыре первичных заболевания, наблюдаемые у людей, представляют собой хроническую болезнь легких, диссеминированное заболевание у пациентов с иммунитетом, инфекции кожи и мягких тканей, а также поверхностный лимфаденит. 80-90% зарегистрированных инфекций NTM проявляются как легочные заболевания. [ 27 ]

M. abscessus является наиболее вирулентной быстро растущей микобактерией (RGM), а также основной причиной легочных инфекций на основе RGM. Хотя он традиционно рассматривался как оппортунистический патоген, как и другие NTM, анализ различных факторов вирулентности (VF) изменил эту точку зрения на то, что у настоящего патогена. Это связано с наличием известных микобактериальных VFS и других немикобактериальных VF, обнаруженных в других прокариотических патогенах. [ 27 ]

Факторы вирулентности

[ редактировать ]

Микобактерии имеют клеточные стенки с пептидогликаном , арабиногалактаном и миколевой кислотой ; Восковая внешняя микомембрана миколевой кислоты; и самая внешняя капсула глюканов и секретируемых белков для вирулентности. Он постоянно ремонтирует эти слои, чтобы выжить в стрессовых условиях и избежать иммунной защиты хозяина. Эта структура клеточной стенки приводит к тому, что поверхности колоний, напоминающие грибы, что приводит к использованию рода греческого префикса Myco- . [ 28 ] Эта уникальная структура делает пенициллины неэффективными, вместо этого требуя мультизаправочной антибиотико-обработки изониазида для ингибирования синтеза миколевой кислоты, рифампицина, чтобы вмешиваться в транскрипцию, этамбутол , чтобы препятствовать синтезу арабиногалактана и пиразинамида , чтобы препятствовать коенизуму синтезу. [ 7 ]

микобактериальной Информация о инфекции
Организм Общие симптомы инфекции Известные методы лечения Сообщенные случаи (регион, год)
М. Туберкулез Усталость, потеря веса, лихорадка, кровохарное положение, боль в груди. [ 29 ] Изониазид INH, рифампин, пиразинамид, этамбутол. [ 30 ] 1,6 миллиона (Global, 2021) [ 31 ]
М. Лепроза

М. Лепроматоз

Обесцвечивание кожи, развитие узелков, сухая кожа, потеря бровей и/или ресниц, онемение, кровотечения носа, паралич, слепота, нервная боль. [ 32 ] ДАПСОН, Рифампицин, Клофазимин. [ 32 ] 133 802 (Global, 2021) [ 33 ]
M. Avium Complex Нежная кожа, развитие кипений или наполненных гноем пузырьков, лихорадки, озноб, мышечных болей. [ 34 ] Кларитромицин, азитромицин, амикацин, цефокситин, имипенем. [ 35 ] 3000 (США, годовой по оценкам ) [ 36 ]
М. комплекс абсцесса Кашель, кровохарное положение, лихорадка, половые поражения. [ 37 ] Кларитромицин, амикацин, цефокситин, имипенем. [ 37 ] Неизвестный
Кладограмма ключевых видов

Микобактерии исторически классифицировались с помощью фенотипического тестирования , таких как классификация Runyon анализа темпов роста и производство желтых/оранжевых каротиноидных пигментов. Группа I содержит фотохромогены (производство пигмента, вызванное светом), группа II включает в себя скотохромогены (конститутивное производство пигмента), а нехромогены групп III и IV имеют бледно-желтый/коричневый пигмент, независимо от воздействия света. Виды группы IV являются «быстро растущими» микобактериями по сравнению с «медленно растущими» видами группы III, потому что образцы превращаются в видимые колонии менее чем за семь дней. [ 6 ]

Поскольку Международный кодекс номенклатуры прокариот (ICNP) в настоящее время распознает 195 видов микобактерии , классификационные и идентификационные системы в настоящее время полагаются на секвенирование ДНК и вычислительную филогенетику . Основными группами, вызывающими заболевание, являются M. tuberculosis комплекс ( туберкулез ), M. avium комплекс ( инфекция Mycobacterium avium-intracellalare ), M. Leprae и M. Лепроматоз ( проказа ) и M. abscess ( хроническая инфекция легкого ). [ 3 ]

Микробиолог Энрико Тортоли построил филогенетическое дерево ключевых видов рода на основе более раннего генетического секвенирования Rogall, et al. (1990), наряду с новыми филогентическими деревьями на основе секвенирования Tortoli в 2017 году 148 видов Mycobacterium : [ 38 ]

Предлагаемое разделение рода

[ редактировать ]

Gupta et al. предложили делить микобактериум на пять родов, на основе анализа 150 видов в этом роде. Из -за споров по поводу усложнения клинических диагнозов и лечения все переименованные виды сохранили свою первоначальную идентичность в роде микобактерии в качестве действительного таксономического синонима: [ 40 ] [ 41 ]

  • Mycobacterium на основе медленно растущего туберкулеза-Simiae Clade
  • Mycobacteroides, основанные на быстро растущей кладе Abscessus-Chelonae
  • Mycolicibacillus на основе медленно растущей клады Triviale
  • Mycolicibacter на основе медленно растущей клады Terrae
  • Mycolicibacterium на основе быстро растущей катастроф

Двумя наиболее распространенными методами визуализации этих кислотных бациллов как ярко-красного цвета на синем фоне являются пятно Зиля-Нилсена и модифицированное пятно Киняуна . Окрашивание Fite используется для окрашивания клеток M. leprae как розовые на синем фоне. Быстрое модифицированное аурамин o флуоресцентное окрашивание имеет специфическое связывание с медленно растущими микобактериями с желтым окрашиванием на темном фоне. Более новые методы включают окрашивание серебром гомори-меенамина и окрашивание шиффом периоидной кислоты для окрашивания клеток комплекса Mycobacterium Avium (MAC) черные и розовые, соответственно. [ 5 ]

В то время как некоторые микобактерии могут занять до восьми недель, чтобы выращивать видимые колонии из культивируемой выборки, большинство клинически значимых видов будут расти в течение первых четырех недель, что позволит врачам рассмотреть альтернативные причины, если негативные показания будут продолжаться после первого месяца. [ 42 ] Среда роста включает в себя среды Löwenstein -Jensen и индикатор роста микобактерий (MGIT).

Микобактериофаги

[ редактировать ]

Микобактерии могут быть заражены микобактериофагами , классом вирусов с высокой специфичностью для их целей. Похитив клеточный механизм микобактерий для получения дополнительных фагов, такие вирусы могут использоваться в фаговой терапии для эукариотических хозяев, так как они умирают рядом с микобактериями. Поскольку только некоторые микобактериофаги способны проникнуть в мембрану M. tuberculosis , вирусная ДНК может быть доставлена ​​через искусственные липосомы , поскольку бактерий поглощают, транскрибируют и транслируют инородную ДНК в белки. [ 43 ]

Микозиды

[ редактировать ]

Микозиды представляют собой гликолипиды, выделенные из видов микобактерии с микозидом А, обнаруженным на фотохромогенных штаммах, микозиде В у штаммов бычьего и микозида С у птичьих штаммов. [ 44 ] Различные формы микозида С имеют различный успех в качестве рецептора для инактивации микобактериофагов . [ 45 ] Замена гена, кодирующей микокерозойсинтазы, у M. bovis предотвращает образование микозидов. [ 46 ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Слева направо в изображении наклонных трубок Löwenstein-Jensen Medium:
    - отрицательный контроль
    - М. Tuberculosis : Dry-Appening Colony
    - Mycobacterium avium Complex : влажные колонии
    - M. Gordonae : желтоватые колонии
  1. ^ Lehmann KB, Neumann R (1896). Атлас и план этажей бактериологии и учебника специальной бактериологической диагностики [ Атлас и набросок бактериологии и учебника по специальной бактериологической диагностике ] (1 -е изд.). Мюнхен: JF Lehmann.
  2. ^ Euzéby JP, parte ac. " Mycobacterium " . Список прокариотических имен с стоянием в номенклатуре (LPSN) . Получено 16 июня 2021 года . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  3. ^ Jump up to: а беременный Микобактерии: консультации по здоровью (PDF) . Агентство по охране окружающей среды (отчет). Август 1999.
  4. ^ Batt SM, Minnikin de, Besra GS (май 2020). «Толстый восковой слой микобактерий, защитный слой против антибиотиков и иммунная система хозяина» . Биохимический журнал . 477 (10): 1983–2006. doi : 10.1042/bcj20200194 . PMC   7261415 . PMID   32470138 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Пеннингтон К.М., Ву А., Чаллер Д., Ривера К.Г., Швета Ф.Н., Зеули Д.Д., Темесген З. (август 2021 г.). «Подход к диагностике и лечению не туберкулезных микобактериальных заболеваний» . Журнал клинического туберкулеза и других микобактериальных заболеваний . 24 : 100244. DOI : 10.1016/j.jctube.2021.100244 . PMC   8135042 . PMID   34036184 .
  6. ^ Jump up to: а беременный в Forbes BA, Hall GS, Miller MB, Novak SM, Rowlinson MC, Salfinger M, et al. (Апрель 2018). «Практическое руководство для лабораторий клинической микробиологии: микобактерии» . Клинические обзоры микробиологии . 31 (2): E00038–17. doi : 10.1128/cmr.00038-17 . PMC   5967691 . PMID   29386234 .
  7. ^ Jump up to: а беременный Dulberger CL, Rubin EJ, Boutte CC (январь 2020 г.). «Оболочка микобактериальной ячейки - движущаяся цель». Природные обзоры. Микробиология . 18 (1): 47–59. doi : 10.1038/s41579-019-0273-7 . PMID   31728063 . S2CID   208020338 .
  8. ^ Stamm LM, Morisaki JH, Gao Ly, Jeng RL, McDonald KL, Roth R, et al. (Ноябрь 2003). «Mycobacterium marinum выходит из фагосом и продвигается подвижностью на основе актина» . Журнал экспериментальной медицины . 198 (9): 1361–1368. doi : 10.1084/jem.20031072 . PMC   2194249 . PMID   14597736 .
  9. ^ Гош Дж., Ларссон П., Сингх Б., Петтерссон Б.М., Ислам Н.М., Саркар С.Н. и др. (Июнь 2009 г.). «Споруляция в микобактериях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10781–10786. Bibcode : 2009pnas..10610781G . doi : 10.1073/pnas.0904104106 . PMC   2705590 . PMID   19541637 .
  10. ^ Traag Ba, Driks A, Stragier P, Bitter W, Broussard G, Hatfull G, et al. (Январь 2010). "Производят ли микобактерии эндоспоры?" Полем Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (2): 878–881. Bibcode : 2010pnas..107..878t . doi : 10.1073/pnas.0911299107 . PMC   2818926 . PMID   20080769 .
  11. ^ Bhamidi S (2009). «Микобактериальная клеточная стенка арабиногалактан». Бактериальные полисахариды: современные инновации и будущие тенденции . Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-45-5 .
  12. ^ Lagier JC, Edouard S, Pagnier I, Mediannikov O, Drancourt M, Raoult D (январь 2015 г.). «Современные и прошлые стратегии бактериальной культуры в клинической микробиологии» . Клинические обзоры микробиологии . 28 (1): 208–236. doi : 10.1128/cmr.00110-14 . PMC   4284306 . PMID   25567228 .
  13. ^ Shepard CC, McRae DH (февраль 1965 г.). «Mycobacterium leprae у мышей: минимальная инфекционная доза, взаимосвязь между качеством окрашивания и инфекционностью и эффектом кортизона» . Журнал бактериологии . 89 (2): 365–372. doi : 10.1128/jb.89.2.365-372.1965 . PMC   305516 . PMID   14255702 .
  14. ^ Vaerewijck MJ, Huys G, Palomino JC, Swings J, Portaels F (ноябрь 2005 г.). «Микобактерии в системах распределения питьевой воды: экология и значение для здоровья человека» . Обзоры микробиологии FEMS . 29 (5): 911–934. doi : 10.1016/j.femsre.2005.02.001 . PMID   16219512 .
  15. ^ "JGI Gold | Проекты" . Gold.jgi.doe.gov . Получено 2023-05-13 .
  16. ^ Кроче О, Роберт С., Раульт Д., Дрэнкур М. (май 2014). «Проект генома последовательности Mycobacterium ulneris dsm 45247t» . Объявления генома . 2 (3). doi : 10.1128/genomea.00370-14 . PMC   4014686 . PMID   24812218 .
  17. ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
  18. ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
  19. ^ Jump up to: а беременный "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
  20. ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
  21. ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
  22. ^ Getahun H, Matteelli A, Chaisson Re, Raviglione M (май 2015). «Латентная микобактерия туберкулеза инфекция». Новая Англия Журнал медицины . 372 (22): 2127–2135. doi : 10.1056/nejmra1405427 . PMID   26017823 .
  23. ^ Форреллад М.А., Клепп Ли, (Январь 2013). "Микобактерий комплекс туберкулез " Вирулентность 4 (1): 3–66. Два : 10 4161/Виру .  3544749PMC  23076359PMID
  24. ^ Риохас, Марко А.; McGough, Katya J.; Райдер-Риохас, Кристин Дж.; Растоги, Налин; Хазбон, Манзур Эрнандо (1 января 2018 года). «Филогеномный анализ видов комплекса Mycobacterium Tuberculosis демонстрирует, что Mycobacterium africanum, Mycobacterium bovis, Mycobacterium caprae, микобактерий -микроти и микобактерий Pinnipedii - более поздние гетеротипические синонимы микобактерию туберкулеза» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 68 (1): 324–332. doi : 10.1099/ijsem.0.002507 . PMID   29205127 .
  25. ^ Мы были Sugara-We M, Taiwaga K, Kawashima, Kirya M, Namurara Y, Fujiwara Y, Suzuki K (декабрь 2022 года). " виза Патогенность и Вирлс 13 (1): 1985–2 Doi : 10.1080/21505594.2022.2141987 . PMC   9635560 PMID   36326715
  26. ^ «Нетуберкулезные инфекции микобактерий (NTM) | hai | cdc» . www.cdc.gov . 2019-08-12 . Получено 2023-04-28 .
  27. ^ Jump up to: а беременный К, Cao R, Yegiazaryan A, Owens J, Venketaraman V (август 2020 г.). «Общий обзор нетуберкулезных микобактерий оппортунистических патогенов: Mycobacterium avium и mycobacterium abscessus » . Журнал клинической медицины . 9 (8): 2541. DOI : 10.3390/JCM9082541 . PMC   7463534 . PMID   32781595 .
  28. ^ «Микобактерии: консультант по здоровью EPA-822-B-01-007» (PDF) . Epa.gov . Агентство по охране окружающей среды США (EPA). Август 1999 г. с. 2 ​Получено 10 марта 2023 года .
  29. ^ «Факты | Общие | Туберкулез: Общая информация | TB | CDC» . www.cdc.gov . 2022-08-17 . Получено 2023-04-25 .
  30. ^ «Диагностика и лечение туберкулеза» . Американская ассоциация легких . Получено 2023-04-25 .
  31. ^ «Отчет о глобальном туберкулезе с 2022 года» . www.who.int . Получено 2023-05-07 .
  32. ^ Jump up to: а беременный «Признаки и симптомы | Болезнь Хансена (проказа) | CDC» . www.cdc.gov . 2018-10-22 . Получено 2023-04-25 .
  33. ^ «Обновление глобальной проказы (болезнь Хансена), 2021 год: движение к прерыванию передачи» . www.who.int . Получено 2023-05-07 .
  34. ^ "Mycobacterium abscessus в медицинских условиях | hai | cdc" . www.cdc.gov . 2021-11-15 . Получено 2023-04-27 .
  35. ^ Weng YW, Huang CK, Sy Cl, Wu KS, Tsai HC, Lee SS (июнь 2020 г.). «Лечение при микобактерии Abscessus Complex-Belice» . Журнал Формозанской медицинской ассоциации = Тайвань И Чжи . Консенсусное заявление о нетуберкулезной микобактериальной болезни легких на Тайване. 119 (Suppl 1): S58 - S66. doi : 10.1016/j.jfma.2020.05.028 . PMID   32527504 . S2CID   219604813 .
  36. ^ Scholar E (2007-01-01), Enna SJ, Bylund DB (Eds.), «Микобактерии Avium-Intracellalare Infections» , Xpharm: Комплексная справка фармакологии , Нью-Йорк: Elsevier, pp. 1–5, doi : 10.1016/ B978-008055232-3.60891-8 , ISBN  978-0-08-055232-3 Получено 2023-05-07
  37. ^ Jump up to: а беременный Huang YC, Liu MF, Shen GH, Lin CF, Kao CC, Liu Py, Shi ZY (октябрь 2010 г.). «Клинический результат инфекции абсцесса Mycobacterium и тестирования антимикробной восприимчивости». Журнал микробиологии, иммунологии и инфекции = Вей Миан Ю Ган Ран За -Чжи . 43 (5): 401–406. doi : 10.1016/s1684-1182 (10) 60063-1 . PMID   21075707 .
  38. ^ Tortoli E (2019-01-10). «Глава 1 - Таксономия рода Mycobacterium». В Велейати А.А., Фарния П (ред.). Нетуберкулезные микобактерии (NTM) . Академическая пресса. С. 1–10. doi : 10.1016/b978-0-12-814692-7.00001-2 . ISBN  978-0-12-814692-7 Полем S2CID   92810288 .
  39. ^ Тортоли Э., Федрицци Т., Михан С.Дж., Тровато А., Гротола А., Гикобаззи Е. и др. (Декабрь 2017). «Новая филогения рода Mycobacterium: старая и новости». Инфекция, генетика и эволюция . 56 : 19–25. doi : 10.1016/j.meegid.2017.10.013 . PMID   29030295 .
  40. ^ Гупта Р.С., Ло Б., Сон Дж. (2018). «Филогеномика и сравнительные геномные исследования надежно поддерживают разделение рода Mycobacterium на выброшенный род Mycobacterium и четыре новых рода» . Границы в микробиологии . 9 : 67. doi : 10.3389/fmicb.2018.00067 . PMC   5819568 . PMID   29497402 .
  41. ^ Тортоли Э., Браун-Эллиотт Б.А., Чалмерс Д.Д., Сирилло Д.М., Дейли К.Л., Эмлер С. и др. (Июль 2019). «То же мясо, разные соусы: игнорируйте новые названия микобактерий» . Европейский респираторный журнал . 54 (1): 1900795. DOI : 10.1183/13993003.00795-2019 . PMID   31296783 .
  42. ^ Ogwang S, Mubiri P, Bark CM, Joloba ML, Boom WH, Johnson JL (октябрь 2015 г.). «Время инкубации микобактерий -туберкулезного комплекса культур мокрота в Bactec Mgit 960: 4 недель негативной культуры достаточно для врачей, чтобы рассмотреть альтернативные диагнозы» . Диагностическая микробиология и инфекционные заболевания . 83 (2): 162–164. doi : 10.1016/j.diagmicrobio.2015.07.002 . PMC   4573350 . PMID   26239846 .
  43. ^ Азими Т., Мосадег М., Насири М.Дж., Сабур С., Каримаи С., Насер А. (2019-09-17). «Фага -терапия как обновленный терапевтический подход к микобактериальным инфекциям: комплексный обзор» . Инфекция и лекарственная устойчивость . 12 : 2943–2959. doi : 10.2147/idr.s218638 . PMC   6756577 . PMID   31571947 .
  44. ^ Смит Д.В., Рэндалл Х.М., Макленнан А.П., Ледерер Е. (июнь 1960 г.). «Микозиды: новый класс гликолипидов типов микобактерий». Природа . 186 (4728): 887–888. Bibcode : 1960natur.186..887s . doi : 10.1038/186887a0 . PMID   13831939 . S2CID   4149360 .
  45. ^ Goren MB, McClatchy JK, Martens B, Brokl O (июнь 1972 г.). «Микозиды C: поведение как вещество сайта рецептора для микобактериофага D4» . Журнал вирусологии . 9 (6): 999–1003. doi : 10.1128/jvi.9.6.999-1003.1972 . PMC   356406 . PMID   4113889 .
  46. ^ Азад А.К., Сиракова Т.Д., Роджерс Л.М., Колатукуди П.Е. (май 1996). «Целевая замена гена синтазы микоцерозической кислоты в Mycobacterium bovis BCG продуцирует мутант, которому не хватает микозидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (10): 4787–4792. Bibcode : 1996pnas ... 93.4787a . doi : 10.1073/pnas.93.10.4787 . PMC   39357 . PMID   8643481 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 817828dfc5be996fbe0f48cd0a1847fe__1720776900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/81/fe/817828dfc5be996fbe0f48cd0a1847fe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mycobacterium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)