Mycobacterium
Mycobacterium | |
---|---|
![]() | |
TEM -микрофотография M. tuberculosis | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Бактерии |
Филум: | Actinomycetota |
Сорт: | Актиномицетия |
Заказ: | Микобактериалы |
Семья: | Mycobacteriaceae |
Род: | Mycobacterium Lehmann & Neumann 1896 [ 1 ] |
Разновидность | |
Более 190 видов, см. LPSN | |
Синонимы [ 2 ] | |
|
Mycobacterium - это род из более чем 190 видов в Phylum Actinomycetota , назначенный собственный семейство Mycobacteriaceae . Этот род включает в себя патогены, которые , как известно, вызывают серьезные заболевания у млекопитающих, включая туберкулез ( M. tuberculosis ) и проказу ( M. leprae ) у людей. Греческий Myco- префикс похожий означает «гриб», ссылаясь на этот род, на плесени поверхности колонии. [ 3 ] Поскольку этот род имеет клеточные стенки с восковым внешним слоем, богатым липидом, который содержит высокие концентрации миколевой кислоты, [ 4 ] Кислотное окрашивание используется для подчеркивания их устойчивости к кислотам по сравнению с другими типами клеток. [ 5 ]
Микобактериальные виды, как правило, являются аэробными, не мотильными и способными расти с минимальными питательными веществами. Род разделен на основе производства пигмента и скорости роста каждого вида. [ 6 ] В то время как большинство видов микобактерии непатогенные, характерная сложная клеточная стенка рода способствует уклонке от защиты хозяина. [ 7 ]
Микробиология
[ редактировать ]Морфология
[ редактировать ]
Микобактерии имеют аэробные со шириной 0,2-0,6 мкм и 1,0-10 мкм в длину . Как правило, они не мотильны , за исключением вида Mycobacterium Marinum , который, как было показано, является подвижным в макрофагах . [ 8 ] Микобактерии обладают капсулами , и большинство не образуют эндоспоры . М. Маринум и, возможно, М. Бовис , как было показано, спорулируют ; [ 9 ] Однако это было оспорено дальнейшими исследованиями. [ 10 ] Отличительной характеристикой всех видов микобактерии является толстая, гидрофобная и миколевая клеточная стенка, изготовленная из пептидогликана и арабиногалактана , с этими уникальными компонентами, предлагающими мишени для новых препаратов туберкулеза. [ 11 ]
Физиология
[ редактировать ]Многие виды микобактерии легко растут с минимальными питательными веществами, используя аммиак и/или аминокислоты в качестве источников азота и глицерина в качестве источника углерода в присутствии минеральных солей. Температура для оптимального роста варьируется между видами и условиями среды, в диапазоне от 25 до 45 ° C. [ 6 ]
Большинство видов Mycobacterium , в том числе большинство клинически значимых видов, могут быть культивированы в агаре крови . [ 12 ] Тем не менее, некоторые виды растут очень медленно из -за чрезвычайно длинных репродуктивных циклов, таких как M. leprae , требующий 12 дней на цикл деления по сравнению с 20 минутами для некоторых штаммов E. coli . [ 13 ]
Экология
[ редактировать ]Принимая во внимание, что Mycobacterium tuberculosis и M. leprae являются патогенными, большинство микобактерий не вызывают заболевания, если они не попадают в поражения кожи у тех, у кого легочная и/или иммунная дисфункция, несмотря на то, что они широко распространены по водной и наземной среде. Благодаря образованию биопленки , устойчивости клеточной стенки хлора и ассоциации с амебами микобактерии могут пережить различные стрессоры окружающей среды. Агарные среды, используемые для большинства тестирования воды, не поддерживают рост микобактерий, что позволяет ему оставаться незамеченными в муниципальных и больничных системах. [ 14 ]
Геномика
[ редактировать ]Сотни геномов микобактерии были полностью секвенированы. [ 15 ]
Размеры генома микобактерий варьируются от относительно маленьких (например, в M. leprae ) до довольно больших, таких как M. ulneris , кодируя 6653 белка, больше, чем ~ 6000 белков эукариотических дрожжей . [ 16 ]
Организм | Количество генов кодирования белка |
---|---|
М. внутриклеточный | 5,289 [ 17 ] |
М. Колумбиенс | 5,084 [ 18 ] |
М. Лепроза | 1,603 [ 19 ] |
М. Туберкулез | 3,995 [ 19 ] |
М. Смегматич | 6,602 [ 20 ] |
М. Chelonae | 4,948 [ 21 ] |
Патогенность
[ редактировать ]Mycobacterium Tuberculosis Complex
[ редактировать ]Mycobacterium tuberculosis может оставаться скрытым у людей в течение десятилетий после первоначальной инфекции, что позволяет ему продолжать заражать других. Было подсчитано, что треть населения мира имеет скрытый туберкулез (ТБ). [ 22 ] М. Туберкулез имеет много факторов вирулентности , которые можно разделить на метаболизм липидных и жирных кислот, белки клеточной оболочки, ингибиторы макрофагов , киназные белки, протеазы , белки-транспортировки металлов и регуляторы экспрессии генов. [ 23 ] Несколько линий, таких как М. Т. вар Bovis (туберкулез -бычьи) считался отдельным видом в Tuberculose, M -комплексе пока они не были окончательно объединены в основные виды в 2018 году. [ 24 ]
Проказа
[ редактировать ]Развитие проказы вызвано инфекцией либо микобактерий летра , либо микобактерий лепроматоз , двумя тесно связанными бактериями. Примерно 200 000 новых случаев инфекции сообщаются каждый год, и в Бразилии, Индии и Индонезии сообщается о 80% новых случаев. [ 25 ] M. leprae infection localizes within the skin macrophages and Schwann cells found in peripheral nerve tissue.
Нетуберкулез микобактерии
[ редактировать ]
Неуберкулез микобактерии (NTM), которые исключают M. tuberculosis , M. leprae могут и M. Lepromatosis, заразить хозяев млекопитающих. Эти бактерии называются «нетипичными микобактериями». Хотя передача от человека к лицу встречается редко, передача M. abscessus наблюдалась между пациентами с муковисцидозом . [ 26 ] Четыре первичных заболевания, наблюдаемые у людей, представляют собой хроническую болезнь легких, диссеминированное заболевание у пациентов с иммунитетом, инфекции кожи и мягких тканей, а также поверхностный лимфаденит. 80-90% зарегистрированных инфекций NTM проявляются как легочные заболевания. [ 27 ]
M. abscessus является наиболее вирулентной быстро растущей микобактерией (RGM), а также основной причиной легочных инфекций на основе RGM. Хотя он традиционно рассматривался как оппортунистический патоген, как и другие NTM, анализ различных факторов вирулентности (VF) изменил эту точку зрения на то, что у настоящего патогена. Это связано с наличием известных микобактериальных VFS и других немикобактериальных VF, обнаруженных в других прокариотических патогенах. [ 27 ]
Факторы вирулентности
[ редактировать ]Микобактерии имеют клеточные стенки с пептидогликаном , арабиногалактаном и миколевой кислотой ; Восковая внешняя микомембрана миколевой кислоты; и самая внешняя капсула глюканов и секретируемых белков для вирулентности. Он постоянно ремонтирует эти слои, чтобы выжить в стрессовых условиях и избежать иммунной защиты хозяина. Эта структура клеточной стенки приводит к тому, что поверхности колоний, напоминающие грибы, что приводит к использованию рода греческого префикса Myco- . [ 28 ] Эта уникальная структура делает пенициллины неэффективными, вместо этого требуя мультизаправочной антибиотико-обработки изониазида для ингибирования синтеза миколевой кислоты, рифампицина, чтобы вмешиваться в транскрипцию, этамбутол , чтобы препятствовать синтезу арабиногалактана и пиразинамида , чтобы препятствовать коенизуму синтезу. [ 7 ]
Организм | Общие симптомы инфекции | Известные методы лечения | Сообщенные случаи (регион, год) |
---|---|---|---|
М. Туберкулез | Усталость, потеря веса, лихорадка, кровохарное положение, боль в груди. [ 29 ] | Изониазид INH, рифампин, пиразинамид, этамбутол. [ 30 ] | 1,6 миллиона (Global, 2021) [ 31 ] |
М. Лепроза
М. Лепроматоз |
Обесцвечивание кожи, развитие узелков, сухая кожа, потеря бровей и/или ресниц, онемение, кровотечения носа, паралич, слепота, нервная боль. [ 32 ] | ДАПСОН, Рифампицин, Клофазимин. [ 32 ] | 133 802 (Global, 2021) [ 33 ] |
M. Avium Complex | Нежная кожа, развитие кипений или наполненных гноем пузырьков, лихорадки, озноб, мышечных болей. [ 34 ] | Кларитромицин, азитромицин, амикацин, цефокситин, имипенем. [ 35 ] | 3000 (США, годовой по оценкам ) [ 36 ] |
М. комплекс абсцесса | Кашель, кровохарное положение, лихорадка, половые поражения. [ 37 ] | Кларитромицин, амикацин, цефокситин, имипенем. [ 37 ] | Неизвестный |
История
[ редактировать ]Кладограмма ключевых видов |
Микобактерии исторически классифицировались с помощью фенотипического тестирования , таких как классификация Runyon анализа темпов роста и производство желтых/оранжевых каротиноидных пигментов. Группа I содержит фотохромогены (производство пигмента, вызванное светом), группа II включает в себя скотохромогены (конститутивное производство пигмента), а нехромогены групп III и IV имеют бледно-желтый/коричневый пигмент, независимо от воздействия света. Виды группы IV являются «быстро растущими» микобактериями по сравнению с «медленно растущими» видами группы III, потому что образцы превращаются в видимые колонии менее чем за семь дней. [ 6 ]
Поскольку Международный кодекс номенклатуры прокариот (ICNP) в настоящее время распознает 195 видов микобактерии , классификационные и идентификационные системы в настоящее время полагаются на секвенирование ДНК и вычислительную филогенетику . Основными группами, вызывающими заболевание, являются M. tuberculosis комплекс ( туберкулез ), M. avium комплекс ( инфекция Mycobacterium avium-intracellalare ), M. Leprae и M. Лепроматоз ( проказа ) и M. abscess ( хроническая инфекция легкого ). [ 3 ]
Микробиолог Энрико Тортоли построил филогенетическое дерево ключевых видов рода на основе более раннего генетического секвенирования Rogall, et al. (1990), наряду с новыми филогентическими деревьями на основе секвенирования Tortoli в 2017 году 148 видов Mycobacterium : [ 38 ]
-
Филогенетическое дерево медленно растущего членов рода микобактерии
-
Филогенетическое дерево быстро растущих членов рода микобактерии , наряду с комплексом M. terrae. [ 39 ]
Предлагаемое разделение рода
[ редактировать ]Gupta et al. предложили делить микобактериум на пять родов, на основе анализа 150 видов в этом роде. Из -за споров по поводу усложнения клинических диагнозов и лечения все переименованные виды сохранили свою первоначальную идентичность в роде микобактерии в качестве действительного таксономического синонима: [ 40 ] [ 41 ]
- Mycobacterium на основе медленно растущего туберкулеза-Simiae Clade
- Mycobacteroides, основанные на быстро растущей кладе Abscessus-Chelonae
- Mycolicibacillus на основе медленно растущей клады Triviale
- Mycolicibacter на основе медленно растущей клады Terrae
- Mycolicibacterium на основе быстро растущей катастроф
Диагноз
[ редактировать ]Двумя наиболее распространенными методами визуализации этих кислотных бациллов как ярко-красного цвета на синем фоне являются пятно Зиля-Нилсена и модифицированное пятно Киняуна . Окрашивание Fite используется для окрашивания клеток M. leprae как розовые на синем фоне. Быстрое модифицированное аурамин o флуоресцентное окрашивание имеет специфическое связывание с медленно растущими микобактериями с желтым окрашиванием на темном фоне. Более новые методы включают окрашивание серебром гомори-меенамина и окрашивание шиффом периоидной кислоты для окрашивания клеток комплекса Mycobacterium Avium (MAC) черные и розовые, соответственно. [ 5 ]
В то время как некоторые микобактерии могут занять до восьми недель, чтобы выращивать видимые колонии из культивируемой выборки, большинство клинически значимых видов будут расти в течение первых четырех недель, что позволит врачам рассмотреть альтернативные причины, если негативные показания будут продолжаться после первого месяца. [ 42 ] Среда роста включает в себя среды Löwenstein -Jensen и индикатор роста микобактерий (MGIT).
-
Mycobacterium tuberculosis на пятно Зил-Нилсена
-
Наклонные трубки Löwenstein-Jensen среды. [ Примечание 1 ]
-
Образцы Mgit, излучающие флуоресценцию в ультрафиолетовом свете
Микобактериофаги
[ редактировать ]Микобактерии могут быть заражены микобактериофагами , классом вирусов с высокой специфичностью для их целей. Похитив клеточный механизм микобактерий для получения дополнительных фагов, такие вирусы могут использоваться в фаговой терапии для эукариотических хозяев, так как они умирают рядом с микобактериями. Поскольку только некоторые микобактериофаги способны проникнуть в мембрану M. tuberculosis , вирусная ДНК может быть доставлена через искусственные липосомы , поскольку бактерий поглощают, транскрибируют и транслируют инородную ДНК в белки. [ 43 ]
Микозиды
[ редактировать ]Микозиды представляют собой гликолипиды, выделенные из видов микобактерии с микозидом А, обнаруженным на фотохромогенных штаммах, микозиде В у штаммов бычьего и микозида С у птичьих штаммов. [ 44 ] Различные формы микозида С имеют различный успех в качестве рецептора для инактивации микобактериофагов . [ 45 ] Замена гена, кодирующей микокерозойсинтазы, у M. bovis предотвращает образование микозидов. [ 46 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Слева направо в изображении наклонных трубок Löwenstein-Jensen Medium:
- отрицательный контроль
- М. Tuberculosis : Dry-Appening Colony
- Mycobacterium avium Complex : влажные колонии
- M. Gordonae : желтоватые колонии
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Lehmann KB, Neumann R (1896). Атлас и план этажей бактериологии и учебника специальной бактериологической диагностики [ Атлас и набросок бактериологии и учебника по специальной бактериологической диагностике ] (1 -е изд.). Мюнхен: JF Lehmann.
- ^ Euzéby JP, parte ac. " Mycobacterium " . Список прокариотических имен с стоянием в номенклатуре (LPSN) . Получено 16 июня 2021 года . [ Постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Jump up to: а беременный Микобактерии: консультации по здоровью (PDF) . Агентство по охране окружающей среды (отчет). Август 1999.
- ^ Batt SM, Minnikin de, Besra GS (май 2020). «Толстый восковой слой микобактерий, защитный слой против антибиотиков и иммунная система хозяина» . Биохимический журнал . 477 (10): 1983–2006. doi : 10.1042/bcj20200194 . PMC 7261415 . PMID 32470138 .
- ^ Jump up to: а беременный Пеннингтон К.М., Ву А., Чаллер Д., Ривера К.Г., Швета Ф.Н., Зеули Д.Д., Темесген З. (август 2021 г.). «Подход к диагностике и лечению не туберкулезных микобактериальных заболеваний» . Журнал клинического туберкулеза и других микобактериальных заболеваний . 24 : 100244. DOI : 10.1016/j.jctube.2021.100244 . PMC 8135042 . PMID 34036184 .
- ^ Jump up to: а беременный в Forbes BA, Hall GS, Miller MB, Novak SM, Rowlinson MC, Salfinger M, et al. (Апрель 2018). «Практическое руководство для лабораторий клинической микробиологии: микобактерии» . Клинические обзоры микробиологии . 31 (2): E00038–17. doi : 10.1128/cmr.00038-17 . PMC 5967691 . PMID 29386234 .
- ^ Jump up to: а беременный Dulberger CL, Rubin EJ, Boutte CC (январь 2020 г.). «Оболочка микобактериальной ячейки - движущаяся цель». Природные обзоры. Микробиология . 18 (1): 47–59. doi : 10.1038/s41579-019-0273-7 . PMID 31728063 . S2CID 208020338 .
- ^ Stamm LM, Morisaki JH, Gao Ly, Jeng RL, McDonald KL, Roth R, et al. (Ноябрь 2003). «Mycobacterium marinum выходит из фагосом и продвигается подвижностью на основе актина» . Журнал экспериментальной медицины . 198 (9): 1361–1368. doi : 10.1084/jem.20031072 . PMC 2194249 . PMID 14597736 .
- ^ Гош Дж., Ларссон П., Сингх Б., Петтерссон Б.М., Ислам Н.М., Саркар С.Н. и др. (Июнь 2009 г.). «Споруляция в микобактериях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10781–10786. Bibcode : 2009pnas..10610781G . doi : 10.1073/pnas.0904104106 . PMC 2705590 . PMID 19541637 .
- ^ Traag Ba, Driks A, Stragier P, Bitter W, Broussard G, Hatfull G, et al. (Январь 2010). "Производят ли микобактерии эндоспоры?" Полем Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (2): 878–881. Bibcode : 2010pnas..107..878t . doi : 10.1073/pnas.0911299107 . PMC 2818926 . PMID 20080769 .
- ^ Bhamidi S (2009). «Микобактериальная клеточная стенка арабиногалактан». Бактериальные полисахариды: современные инновации и будущие тенденции . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-45-5 .
- ^ Lagier JC, Edouard S, Pagnier I, Mediannikov O, Drancourt M, Raoult D (январь 2015 г.). «Современные и прошлые стратегии бактериальной культуры в клинической микробиологии» . Клинические обзоры микробиологии . 28 (1): 208–236. doi : 10.1128/cmr.00110-14 . PMC 4284306 . PMID 25567228 .
- ^ Shepard CC, McRae DH (февраль 1965 г.). «Mycobacterium leprae у мышей: минимальная инфекционная доза, взаимосвязь между качеством окрашивания и инфекционностью и эффектом кортизона» . Журнал бактериологии . 89 (2): 365–372. doi : 10.1128/jb.89.2.365-372.1965 . PMC 305516 . PMID 14255702 .
- ^ Vaerewijck MJ, Huys G, Palomino JC, Swings J, Portaels F (ноябрь 2005 г.). «Микобактерии в системах распределения питьевой воды: экология и значение для здоровья человека» . Обзоры микробиологии FEMS . 29 (5): 911–934. doi : 10.1016/j.femsre.2005.02.001 . PMID 16219512 .
- ^ "JGI Gold | Проекты" . Gold.jgi.doe.gov . Получено 2023-05-13 .
- ^ Кроче О, Роберт С., Раульт Д., Дрэнкур М. (май 2014). «Проект генома последовательности Mycobacterium ulneris dsm 45247t» . Объявления генома . 2 (3). doi : 10.1128/genomea.00370-14 . PMC 4014686 . PMID 24812218 .
- ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
- ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
- ^ Jump up to: а беременный "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
- ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
- ^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 2023-05-07 .
- ^ Getahun H, Matteelli A, Chaisson Re, Raviglione M (май 2015). «Латентная микобактерия туберкулеза инфекция». Новая Англия Журнал медицины . 372 (22): 2127–2135. doi : 10.1056/nejmra1405427 . PMID 26017823 .
- ^ Форреллад М.А., Клепп Ли, (Январь 2013). "Микобактерий комплекс туберкулез " Вирулентность 4 (1): 3–66. Два : 10 4161/Виру . 3544749PMC 23076359PMID
- ^ Риохас, Марко А.; McGough, Katya J.; Райдер-Риохас, Кристин Дж.; Растоги, Налин; Хазбон, Манзур Эрнандо (1 января 2018 года). «Филогеномный анализ видов комплекса Mycobacterium Tuberculosis демонстрирует, что Mycobacterium africanum, Mycobacterium bovis, Mycobacterium caprae, микобактерий -микроти и микобактерий Pinnipedii - более поздние гетеротипические синонимы микобактерию туберкулеза» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 68 (1): 324–332. doi : 10.1099/ijsem.0.002507 . PMID 29205127 .
- ^ Мы были Sugara-We M, Taiwaga K, Kawashima, Kirya M, Namurara Y, Fujiwara Y, Suzuki K (декабрь 2022 года). " виза Патогенность и Вирлс 13 (1): 1985–2 Doi : 10.1080/21505594.2022.2141987 . PMC 9635560 PMID 36326715
- ^ «Нетуберкулезные инфекции микобактерий (NTM) | hai | cdc» . www.cdc.gov . 2019-08-12 . Получено 2023-04-28 .
- ^ Jump up to: а беременный К, Cao R, Yegiazaryan A, Owens J, Venketaraman V (август 2020 г.). «Общий обзор нетуберкулезных микобактерий оппортунистических патогенов: Mycobacterium avium и mycobacterium abscessus » . Журнал клинической медицины . 9 (8): 2541. DOI : 10.3390/JCM9082541 . PMC 7463534 . PMID 32781595 .
- ^ «Микобактерии: консультант по здоровью EPA-822-B-01-007» (PDF) . Epa.gov . Агентство по охране окружающей среды США (EPA). Август 1999 г. с. 2 Получено 10 марта 2023 года .
- ^ «Факты | Общие | Туберкулез: Общая информация | TB | CDC» . www.cdc.gov . 2022-08-17 . Получено 2023-04-25 .
- ^ «Диагностика и лечение туберкулеза» . Американская ассоциация легких . Получено 2023-04-25 .
- ^ «Отчет о глобальном туберкулезе с 2022 года» . www.who.int . Получено 2023-05-07 .
- ^ Jump up to: а беременный «Признаки и симптомы | Болезнь Хансена (проказа) | CDC» . www.cdc.gov . 2018-10-22 . Получено 2023-04-25 .
- ^ «Обновление глобальной проказы (болезнь Хансена), 2021 год: движение к прерыванию передачи» . www.who.int . Получено 2023-05-07 .
- ^ "Mycobacterium abscessus в медицинских условиях | hai | cdc" . www.cdc.gov . 2021-11-15 . Получено 2023-04-27 .
- ^ Weng YW, Huang CK, Sy Cl, Wu KS, Tsai HC, Lee SS (июнь 2020 г.). «Лечение при микобактерии Abscessus Complex-Belice» . Журнал Формозанской медицинской ассоциации = Тайвань И Чжи . Консенсусное заявление о нетуберкулезной микобактериальной болезни легких на Тайване. 119 (Suppl 1): S58 - S66. doi : 10.1016/j.jfma.2020.05.028 . PMID 32527504 . S2CID 219604813 .
- ^ Scholar E (2007-01-01), Enna SJ, Bylund DB (Eds.), «Микобактерии Avium-Intracellalare Infections» , Xpharm: Комплексная справка фармакологии , Нью-Йорк: Elsevier, pp. 1–5, doi : 10.1016/ B978-008055232-3.60891-8 , ISBN 978-0-08-055232-3 Получено 2023-05-07
- ^ Jump up to: а беременный Huang YC, Liu MF, Shen GH, Lin CF, Kao CC, Liu Py, Shi ZY (октябрь 2010 г.). «Клинический результат инфекции абсцесса Mycobacterium и тестирования антимикробной восприимчивости». Журнал микробиологии, иммунологии и инфекции = Вей Миан Ю Ган Ран За -Чжи . 43 (5): 401–406. doi : 10.1016/s1684-1182 (10) 60063-1 . PMID 21075707 .
- ^ Tortoli E (2019-01-10). «Глава 1 - Таксономия рода Mycobacterium». В Велейати А.А., Фарния П (ред.). Нетуберкулезные микобактерии (NTM) . Академическая пресса. С. 1–10. doi : 10.1016/b978-0-12-814692-7.00001-2 . ISBN 978-0-12-814692-7 Полем S2CID 92810288 .
- ^ Тортоли Э., Федрицци Т., Михан С.Дж., Тровато А., Гротола А., Гикобаззи Е. и др. (Декабрь 2017). «Новая филогения рода Mycobacterium: старая и новости». Инфекция, генетика и эволюция . 56 : 19–25. doi : 10.1016/j.meegid.2017.10.013 . PMID 29030295 .
- ^ Гупта Р.С., Ло Б., Сон Дж. (2018). «Филогеномика и сравнительные геномные исследования надежно поддерживают разделение рода Mycobacterium на выброшенный род Mycobacterium и четыре новых рода» . Границы в микробиологии . 9 : 67. doi : 10.3389/fmicb.2018.00067 . PMC 5819568 . PMID 29497402 .
- ^ Тортоли Э., Браун-Эллиотт Б.А., Чалмерс Д.Д., Сирилло Д.М., Дейли К.Л., Эмлер С. и др. (Июль 2019). «То же мясо, разные соусы: игнорируйте новые названия микобактерий» . Европейский респираторный журнал . 54 (1): 1900795. DOI : 10.1183/13993003.00795-2019 . PMID 31296783 .
- ^ Ogwang S, Mubiri P, Bark CM, Joloba ML, Boom WH, Johnson JL (октябрь 2015 г.). «Время инкубации микобактерий -туберкулезного комплекса культур мокрота в Bactec Mgit 960: 4 недель негативной культуры достаточно для врачей, чтобы рассмотреть альтернативные диагнозы» . Диагностическая микробиология и инфекционные заболевания . 83 (2): 162–164. doi : 10.1016/j.diagmicrobio.2015.07.002 . PMC 4573350 . PMID 26239846 .
- ^ Азими Т., Мосадег М., Насири М.Дж., Сабур С., Каримаи С., Насер А. (2019-09-17). «Фага -терапия как обновленный терапевтический подход к микобактериальным инфекциям: комплексный обзор» . Инфекция и лекарственная устойчивость . 12 : 2943–2959. doi : 10.2147/idr.s218638 . PMC 6756577 . PMID 31571947 .
- ^ Смит Д.В., Рэндалл Х.М., Макленнан А.П., Ледерер Е. (июнь 1960 г.). «Микозиды: новый класс гликолипидов типов микобактерий». Природа . 186 (4728): 887–888. Bibcode : 1960natur.186..887s . doi : 10.1038/186887a0 . PMID 13831939 . S2CID 4149360 .
- ^ Goren MB, McClatchy JK, Martens B, Brokl O (июнь 1972 г.). «Микозиды C: поведение как вещество сайта рецептора для микобактериофага D4» . Журнал вирусологии . 9 (6): 999–1003. doi : 10.1128/jvi.9.6.999-1003.1972 . PMC 356406 . PMID 4113889 .
- ^ Азад А.К., Сиракова Т.Д., Роджерс Л.М., Колатукуди П.Е. (май 1996). «Целевая замена гена синтазы микоцерозической кислоты в Mycobacterium bovis BCG продуцирует мутант, которому не хватает микозидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (10): 4787–4792. Bibcode : 1996pnas ... 93.4787a . doi : 10.1073/pnas.93.10.4787 . PMC 39357 . PMID 8643481 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Центр ресурсов бактериальной и вирусной биоинформатики : геномы, белки, эпитопы и пути микобактерий
- Merck Manual - Mycobacteria
- Mycobrowser : геномная и протеомная база данных для патогенных микобактерий
- CDC - Нетуберкулезные инфекции микобактерий (NTM)
- Празит: идентификация микобактерий
- ТБ структурная геномика Консорциум