✖


Jump to content

PSMB7

PSMB7
Доступные структуры
PDB Поиск ортолога: PDBE RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы PSMB7 , Протеасома субъединица Beta 7, Z, Proteasome 20S субъединица Beta 7
Внешние идентификаторы Омим : 604030 ; MGI : 107637 ; Гомологен : 2093 ; GeneCards : PSMB7 ; OMA : PSMB7 - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

5695

19177

Набор

ENSG00000136930

EMSMUSM0000000026750

Uniprot

Q99436
Q5TBG5

P70195

Refseq (мРНК)

NM_002799

NM_011187

Refseq (белок)

NP_002790

NP_035317

Расположение (UCSC) Chr 9: 124,35 - 124,42 МБ Chr 2: 38,48 - 38,53 МБ
PubMed Search [ 3 ] [ 4 ]
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь

Протеасома субъединица бета-7 типа 7 , известная как протеасомная субъединица 20S Beta-2, является белком , который у людей кодируется PSMB7 геном . [ 5 ] [ 6 ]

Этот белок является одной из 17 важных субъединиц (альфа-субъединицы 1-7, конститутивные бета-субъединицы 1-7 и индуцибельные субъединицы, включая бета1i , бета2i , beta5i ), которые способствуют полной сборке протеасомного комплекса 20S. В частности, протеасомная субъединица бета-5 типа 5, наряду с другими бета-субъединицами, собираются в два гептамерных кольца и впоследствии протеолитическую камеру для деградации субстрата. Этот белок содержит «трипсиноподобную» активность и способен расщеплять после основных остатков пептида. [ 5 ] Эукариотическая протеасома распознала разлагаемые белки, включая поврежденные белки для целей контроля качества белка или ключевые регуляторные компоненты белка для динамических биологических процессов. Основной функцией модифицированной протеасомы, иммунопротеасомы, является обработка пептидов MHC класса I.

Структура

[ редактировать ]

Ген

[ редактировать ]

Человеческий ген PSMB7 имеет 8 экзонов и расположена в хромосомной полосе 9q34.11-Q34.12.

Белок

[ редактировать ]

Ген PSMB7 кодирует члена семейства протеасомы B, также известного как семейство T1B, то есть основная бета-субъединица 20S в протеасоме. Экспрессия этой каталитической субъединицы (бета 2, в соответствии с систематической номенклатурой) понижается гамма -интерфероном из -за альтернативы повышенной экспрессии индуцибельной субъединицы Beta2i, что приводит к увеличению включения Beta2i вместо бета2 в конечный комплекс 20S. [ 6 ] Субъединица белковой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеиновой протеина составляет 25 кДа и состоит из 234 аминокислот. Рассчищенный теоретический ИП этого белка составляет 5,61.

Сложная сборка

[ редактировать ]

Протеасома представляет собой мультикаталитический протеиназный комплекс с высоко упорядоченной основной структурой 20S. Эта структура ядра в форме ствола состоит из 4 ослабленных кольца из 28 неидентичных субъединиц: два кольца конечных сформированы 7 альфа-субъединиц, и два центральных кольца образуются по 7 бета-субъединицам. Три бета -субъединицы ( Beta1 , Beta2 , Beta5 ) содержит протеолитический активный сайт и имеет различные субстратные предпочтения. Протеасомы распределяются по всем эукариотическим клеткам при высокой концентрации и расщепляют пептиды в АТФ / убиквитин -зависимом процессе в не лизосомальном пути. [ 7 ] [ 8 ]

Функция

[ редактировать ]

Функции белка подтверждаются его третичной структурой и взаимодействием с ассоциирующими партнерами. В качестве одной из 28 субъединиц протеасомы 20S, белковая протеасома субъединица бета-2 типа 2 способствует образованию протеолитической среды для деградации субстрата. Доказательства кристаллических структур изолированного протеасомного комплекса 20S демонстрируют, что два кольца бета -субъединиц образуют протеолитическую камеру и поддерживают все их активные участки протеолиза в камере. [ 8 ] Одновременно кольца альфа -субъединиц образуют вход для субстратов, входящих в протеолитическую камеру. В инактивированном комплексе протеасом 20S ворота во внутреннюю протеолитическую камеру охраняются N-концевыми хвостами специфической альфа-субъединицы. Эта уникальная конструкция структуры предотвращает случайное встречу между протеолитическими активными сайтами и белковым субстратом, что делает разложение белка хорошо регулируемым процессом. [ 9 ] [ 10 ] Протеасомный комплекс 20S сам по себе обычно функционально неактивен. Протеолитическая способность частицы ядра 20S (CP) может быть активирована, когда CP ассоциируется с одной или двумя регуляторными частицами (RP) на одной или обеих сторонах альфа -колец. Эти регуляторные частицы включают в себя протеасомные комплексы 19S, комплекс протеасом 11S и т. Д. После ассоциации CP-RP подтверждение определенных альфа-субъединиц изменится и, следовательно, вызовет открытие подложки входных затворов. Помимо RPS, протеасомы 20S также могут быть эффективно активированы другими легкими химическими обработками, такими как воздействие низких уровней додецилсульфата натрия (SDS) или NP-14. [ 10 ] [ 11 ]

Протеасомная субъединица 20S Beta-2 (систематическая номенклатура) первоначально выражается в качестве предшественника с 277 аминокислотами. Фрагмент 43 аминокислот на пептидном N-концевом необходим для правильного складывания белка и последующей комплексной сборки. На конечной стадии сложной сборки N-концевой фрагмент субъединицы Beta5 расщепляется, образуя зрелую субъединицу Beta2 комплекса 20S. [ 12 ] Во время базальной сборки и протеолитическая обработка необходима для создания зрелой субъединицы. Эта субъединица отсутствует в иммунопротеасоме и заменяется каталитической субъединицей 2i (протеасома бета -10 субъединица).

Клиническое значение

[ редактировать ]

Протеасома и ее субъединицы имеют клиническое значение, по крайней мере, по двум причинам: (1) нарушенная сложная сборка или дисфункциональная протеасома может быть связана с основной патофизиологией специфических заболеваний, и (2) они могут использоваться в качестве мишеней лекарств для терапевтических вмешательства. Совсем недавно было предпринято больше усилий, чтобы рассмотреть протеасому для разработки новых диагностических маркеров и стратегий. Улучшение и всестороннее понимание патофизиологии протеасомы должно привести к клиническим применениям в будущем.

Протеасомы образуют ключевой компонент для системы убиквитин -протеасом (UPS) [ 13 ] и соответствующий контроль качества клеточного белка (PQC). белка Убиквитинирование и последующий протеолиз и деградация протеасомой являются важными механизмами в регуляции клеточного цикла , роста и дифференцировки клеток , транскрипции генов, трансдукции сигнала и апоптоза . [ 14 ] Впоследствии скомпрометированный комплекс протеасомного комплекса и функция приводит к снижению протеолитической активности и накоплению поврежденных или неправильно свернутых видов белков. Такое накопление белка может способствовать патогенезу и фенотипическим характеристикам при нейродегенеративных заболеваниях, [ 15 ] [ 16 ] сердечно -сосудистые заболевания, [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] воспалительные реакции и аутоиммунные заболевания, [ 20 ] и системные реакции повреждения ДНК, приводящие к злокачественным новообразованиям . [ 21 ]

Несколько экспериментальных и клинических исследований показали, что аберрации и дерегуляции UPS способствуют патогенезу нескольких нейродегенеративных и миодегенеративных расстройств, включая болезнь Альцгеймера , [ 22 ] Болезнь Паркинсона [ 23 ] И болезнь Пика , [ 24 ] Амиотрофический боковой склероз (БАС), [ 24 ] Болезнь Хантингтона , [ 23 ] Creutzfeldt -Jakob болезнь , [ 25 ] и заболевания моторных нейронов, заболевания полиглутамина (полик), мышечная дистрофия [ 26 ] и несколько редких форм нейродегенеративных заболеваний, связанных с деменцией . [ 27 ] В рамках системы убиквитин -протеасом (UPS), протеасома поддерживает гомеостаз сердечного белка и, следовательно, играет значительную роль в ишемическом повреждении сердца, [ 28 ] желудочковая гипертрофия [ 29 ] и сердечная недостаточность . [ 30 ] Кроме того, накапливаются доказательства того, что UPS играет важную роль в злокачественной трансформации. Протеолиз UPS играет важную роль в реакциях раковых клеток на стимулирующие сигналы, которые имеют решающее значение для развития рака. Соответственно, экспрессия генов путем деградации факторов транскрипции , таких как p53 , c-Jun , c-fos , nf-κB , c-myc , hif-1α, matα2, stat3 , белки, регулируемые стеролом, и андрогенные рецепторы все являются контролируется UPS и, таким образом, участвует в развитии различных злокачественных новообразований. [ 31 ] Более того, UPS регулирует деградацию продуктов гена -супрессора опухоли, таких как аденоматозная полипоза Coli ( APC ) при колоректальном раке, ретинобластома (RB). и супрессор опухоли фон Хиппель-Линдау (VHL), а также ряд протоонкогенов ( RAF , MYC , MYB , REL , SRC , MOS , ABL ). UPS также участвует в регуляции воспалительных реакций. Эта активность обычно объясняется роли протеасомов в активации NF-κB, которая дополнительно регулирует экспрессию PRO-воспалительных цитокинов, таких как TNF-α , IL-β, IL-8 , молекулы адгезии ( ICAM-1 , VCAM-1 , P-Selectin ) и простагландины и оксид азота (нет). [ 20 ] Кроме того, UPS также играет роль в воспалительных реакциях в качестве регуляторов пролиферации лейкоцитов, главным образом посредством протеолиза циклов и деградации ингибиторов CDK . [ 32 ] Наконец, пациенты с аутоиммунным заболеванием с СКВ , синдромом Шегрена и ревматоидным артритом (РА) преимущественно демонстрируют циркулирующие протеасомы, которые могут применяться в качестве клинических биомаркеров. [ 33 ]

Белок PSMB7 имеет множество клинически значимых компонентов. Например, в клетках рака молочной железы высокий уровень экспрессии белка PSMB7 предполагает более короткую выживаемость, чем в клетках с более низким уровнем экспрессии. [ 34 ] Этот интересный открытие указывает на то, что белок PSMB7 может использоваться в качестве клинического прогностического биомаркера при раке молочной железы . [ 34 ] То же самое исследование также показало, что белок PSMB7 участвует в устойчивости антрациклина , который является антибиотиком, полученным от Streptomyces Bacteria, и используется в качестве противораковой химиотерапии для лейкозов , лимфом , рака молочной железы , матки , яичника и рака легких . [ 35 ] Кроме того, белок PSMB7 также может быть вовлечен в устойчивость к терапии 5-фторго урацила ( 5-FU ). Нацеливание на ген PSMB7, на пониженную регуляцию белка PSMB7, может преодолеть устойчивость к 5-FU и, следовательно, возможный новый подход для лечения гепатоцеллюлярной карциномы с помощью этого химиотерапевтического препарата. [ 36 ] Высокая экспрессия PSMB7 является неблагоприятным прогностическим маркером рака молочной железы. [ 34 ] При этом выживаемость устойчивых клеточных линий рака молочной железы уменьшилась после лечения доксорубицином или паклитакселом, когда PSMB7 был сбит с ног путем интерференции РНК. Эти результаты были подтверждены в образцах микрочипов 1592: пациенты с высокой экспрессией PSMB7 имели значительно более короткую выживаемость, чем у пациентов с низкой экспрессией. Нокдаун гена PSMB7 может также вызывать аутофагию в кардиомиоцитах . [ 37 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000136930 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000026750 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  4. ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  5. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Кукс О., Танака К., Голдберг А.Л. (ноябрь 1996). «Структура и функции протеасомов 20 и 26S». Ежегодный обзор биохимии . 65 : 801–47. doi : 10.1146/annurev.bi.65.070196.004101 . PMID   8811196 .
  6. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Ген Entrez: PSMB7 Proteasome (Prosome, Macropain) субъединица, бета -тип, 7» .
  7. ^ Кукс О., Танака К., Голдберг А.Л. (1996). «Структура и функции протеасомов 20 и 26S». Ежегодный обзор биохимии . 65 : 801–47. doi : 10.1146/annurev.bi.65.070196.004101 . PMID   8811196 .
  8. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Томко Р.Дж., Хохстрассер М. (2013). «Молекулярная архитектура и сборка эукариотической протеасомы» . Ежегодный обзор биохимии . 82 : 415–45. doi : 10.1146/annurev-biochem-060410-150257 . PMC   3827779 . PMID   23495936 .
  9. ^ Groll M, Ditzel L, Löwe J, Stock D, Bochtler M, Bartunik HD, Huber R (апрель 1997 г.). «Структура протеасомы 20S от дрожжей в 2,4 резолюции». Природа . 386 (6624): 463–71. Bibcode : 1997natur.386..463g . doi : 10.1038/386463A0 . PMID   9087403 . S2CID   4261663 .
  10. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Groll M, Bajorek M, Köhler A, Moroder L, Rubin DM, Huber R, Glickman MH, Finley D (ноябрь 2000 г.). «Закрытый канал в частицу ядра протеасомы». Природа структурная биология . 7 (11): 1062–7. doi : 10.1038/80992 . PMID   11062564 . S2CID   27481109 .
  11. ^ Zong C, Gomes AV, Drews O, Li X, Young GW, Berhane B, Qiao X, French SW, Bardag-Gorce F, Ping P (август 2006 г.). «Регуляция мышиных сердечных протеасомов: роль ассоциации партнеров» . Исследование циркуляции . 99 (4): 372–80. doi : 10.1161/01.res.0000237389.40000.02 . PMID   16857963 .
  12. ^ Ян Й., Фрюх К, Ан К, Петерсон П.А. (ноябрь 1995 г.). «In vivo сборка протеасомных комплексов, последствия для обработки антигена» . Журнал биологической химии . 270 (46): 27687–94. doi : 10.1074/jbc.270.46.27687 . PMID   7499235 .
  13. ^ Kleiger G, мэр T (июнь 2014 г.). «Опасное путешествие: экскурсия по системе убиквитин -протосома» . Тенденции в клеточной биологии . 24 (6): 352–9. doi : 10.1016/j.tcb.2013.12.003 . PMC   4037451 . PMID   24457024 .
  14. ^ Голдберг А.Л., Стейн Р., Адамс Дж. (Август 1995 г.). «Новое понимание функции протеасомы: от Archaebacteria до разработки лекарств» . Химия и биология . 2 (8): 503–8. doi : 10.1016/1074-5521 (95) 90182-5 . PMID   9383453 .
  15. ^ Сулистио Я, Хиз К (март 2016 г.). «Система убиквитин -протеасом и дерегуляция молекулярной шаперона при болезни Альцгеймера». Молекулярная нейробиология . 53 (2): 905–31. doi : 10.1007/s12035-014-9063-4 . PMID   25561438 . S2CID   14103185 .
  16. ^ Ortega Z, Lucas JJ (2014). «Убив-протеемное участие в болезни Хантингтона» . Границы в молекулярной нейробиологии . 7 : 77. doi : 10.3389/fnmol.2014.00077 . PMC   4179678 . PMID   25324717 .
  17. ^ Сандри М, Роббинс Дж (июнь 2014 г.). «Протеотоксичность: недооцененная патология при болезни сердца» . Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 71 : 3–10. doi : 10.1016/j.yjmcc.2013.12.015 . PMC   4011959 . PMID   24380730 .
  18. ^ Дрюс О, Тагтмейер H (декабрь 2014 г.). «Нацеливание на систему убиквитин -протеасом при сердечных заболеваниях: основа для новых терапевтических стратегий» . Антиоксиданты и окислительно -восстановительная передача сигналов . 21 (17): 2322–43. doi : 10.1089/ars.2013.5823 . PMC   4241867 . PMID   25133688 .
  19. ^ Wang ZV, Hill Ja (февраль 2015 г.). «Контроль качества белка и метаболизм: двунаправленный контроль в сердце» . Клеточный метаболизм . 21 (2): 215–26. doi : 10.1016/j.cmet.2015.01.016 . PMC   4317573 . PMID   25651176 .
  20. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Карин М, Дельхасе М (февраль 2000 г.). «I Kappa B-киназа (IKK) и NF-Kappa B: ключевые элементы провоспалительной передачи сигналов». Семинары по иммунологии . 12 (1): 85–98. doi : 10.1006/smim.2000.0210 . PMID   10723801 .
  21. ^ Эмолаева М.А., Даховник А., Шумахер Б. (сентябрь 2015). «Механизмы контроля качества в клеточных и системных реакциях на повреждение ДНК» . Обзоры исследований старения . 23 (pt a): 3–11. doi : 10.1016/j.arr.2014.12.009 . PMC   4886828 . PMID   25560147 .
  22. ^ Checler F, Da Costa CA, Ancolio K, Chevaler N, Lopez-Perez E, Marabaud P (июль 2000 г.). «Роль протеазера при болезни Альцгеймера» Biochimica et Biophysica Acta (BB) - Молекулярная основа болезни 1502 (1): 133–8 Doi : 10.1016/s0925-4439 (00) 00039-9  10899438PMID
  23. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Chung KK, Dawson VL, Dawson TM (ноябрь 2001 г.). «Роль убиквитин-протеасомный путь при болезни Паркинсона и других нейродегенеративных расстройствах». Тенденции в нейронауках . 24 (11 Suppl): S7–14. doi : 10.1016/s0166-2236 (00) 01998-6 . PMID   11881748 . S2CID   2211658 .
  24. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Икеда К., Акияма Х., Арай Т, Уэно Х, Цучия К, Косака К (июль 2002 г.). «Морфометрическая переоценка системы моторных нейронов болезни Пика и амиотрофического бокового склероза с деменцией». Acta Neuropathologica . 104 (1): 21–8. doi : 10.1007/s00401-001-0513-5 . PMID   12070660 . S2CID   22396490 .
  25. ^ Mankaka H, ​​Kato T, Kurita T, Table T, Shikad Y, Keaii K, Plain T, Suzuki Y, Nihei K, Shasaki H (май 1992). Рынок высказывается при болезни Крецфета-Яко " Нейробиологические буквы 139 (1): 47–9. doi : 0304-3 10.1016 / PMID   1328965 . S2CID   28190967 .
  26. ^ Мэтьюз К.Д., Мур С.А. (январь 2003 г.). «Мышечная дистрофия Текущая неврология и неврологические отчеты . 3 (1): 78–85. doi : 10.1007/s11910-003-0042-9 . PMID   12507416 . S2CID   5780576 .
  27. ^ Mayer RJ (март 2003 г.). «От нейродегенерации до нейрохомеостаза: роль убиквитина». News News & Perspectives . 16 (2): 103–8. doi : 10.1358/dnp.2003.16.2.829327 . PMID   12792671 .
  28. ^ Calise J, Powell Sr (февраль 2013 г.). «Система протеасом убиквитин и ишемия миокарда» . Американский журнал физиологии. Сердечная и циркуляторная физиология . 304 (3): H337–49. doi : 10.1152/ajpheart.00604.2012 . PMC   3774499 . PMID   23220331 .
  29. ^ Predmore JM, Wang P, Davis F, Bartolone S, Westfall MV, Dyke DB, Pagani F, Powell SR, Day SM (март 2010 г.). «Дисфункция убиквитина протеасом в гипертрофических и дилатационных кардиомиопатиях человека» . Циркуляция . 121 (8): 997–1004. doi : 10.1161/circulationaha.109.904557 . PMC   2857348 . PMID   20159828 .
  30. ^ Пауэлл С.Р. (июль 2006 г.). «Система убиквитин-протеемного протеасома в физиологии и патологии сердца». Американский журнал физиологии. Сердечная и циркуляторная физиология . 291 (1): H1 - H19. doi : 10.1152/ajpheart.00062.2006 . PMID   16501026 . S2CID   7073263 .
  31. ^ Адамс Дж (апрель 2003 г.). «Потенциал ингибирования протеасом при лечении рака». Drug Discovery сегодня . 8 (7): 307–15. doi : 10.1016/s1359-6446 (03) 02647-3 . PMID   12654543 .
  32. ^ Бен-Мерия Y (январь 2002 г.). «Регуляторные функции убиквитинирования в иммунной системе». Природа иммунология . 3 (1): 20–6. doi : 10.1038/ni0102-20 . PMID   11753406 . S2CID   26973319 .
  33. ^ Эгерер К., Кукелкорн У., Рудольф П.Е., Рюкерт Дж.С., Дёрнер Т., Бурместер Г.Р., Клотцель П.М., Файст Э (октябрь 2002 г.). «Циркулирующие протеасомы являются маркерами повреждения клеток и иммунологической активности при аутоиммунных заболеваниях». Журнал ревматологии . 29 (10): 2045–52. PMID   12375310 .
  34. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Munkácsy G, Abdul-ghani R, Mihály Z, Tegze B, Cchernitsa O, Surowiak P, Schäfer R, Györffy B (январь 2010 г.). «PSMB7 связан с устойчивостью к антрациклину и является прогностическим биомаркером при раке молочной железы» . Британский журнал рака . 102 (2): 361–8. doi : 10.1038/sj.bjc.6605478 . PMC   2816652 . PMID   20010949 .
  35. ^ Вайс Р.Б. (декабрь 1992 г.). «Антрациклины: найдем ли мы когда -нибудь лучший доксорубицин?». Семинары в онкологии . 19 (6): 670–86. PMID   1462166 .
  36. ^ Tan Y, Qin S, Hou X, Qian X, Xia J, Li Y, Wang R, Chen C, Yang Q, Miele L, Wu Q, Wang Z (2014). «Протеомический анализ для идентификации белков, участвующих в устойчивости 5-фторурацила при гепатоцеллюлярной карциноме». Текущий фармацевтический дизайн . 20 (1): 81–7. doi : 10.2174/138161282001140113125143 . PMID   23530500 .
  37. ^ Kyrychenko Vo, Nagibin VS, Tumanovska LV, Pashevin Do, Gurianova VL, Moibenko AA, Dosenko VE, Klionsky DJ (2014). «Нокдаун PSMB7 индуцирует аутофагию в культурах кардиомиоцитов: возможная роль в стрессе эндоплазматического ретикулума» . Патобиология . 81 (1): 8–14. doi : 10.1159/000350704 . PMID   23969338 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PSMB7&oldid=1192941422"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8cb149cd5b2118ef7d3a3f905a4564ef__1704075120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8c/ef/8cb149cd5b2118ef7d3a3f905a4564ef.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
PSMB7 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)