Кольцевой хвост Лемур

Кольцевой хвост Лемур
Статус сохранения
	; Находясь под угрозой исчезновения ( МСОП 3.1 )
	СИТУСИТ ПРИЛОЖЕНИЕ I ( CITES )
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Приматы
Подотряд:	Strepsirrhini
Семья:	Lemuridae
Род:	Лемур ; Linnaeus , 1758
Разновидность:	Л. Кат
Биномиальное название
	Lemur Cat ; Linnaeus , 1758
	Нативный ассортимент Lemur Catata
Синонимы
	Род: Prosimia Brisson, 1762 ; Продолжение Сторр, 1780 ; Catta Link, 1806 ; Маки Мюрхед, 1819 ; Mococo Writessart, 1878 ; Одорлемар Болвиг, 1960 ; Разновидность: Маки Мококо Мюрхед, 1819 ;

Кольцевой хвост лемур ( Lemur Catta среднего до большего размера стрепсиррина (влажный нож) ) представляет собой примат и наиболее признанный международно признанный виды лемуров из-за его длинного черно-белого, кольцевого хвоста. Он принадлежит Lemuridae , одному из пяти семейств лемуров, и является единственным членом Lemur рода . Как и все лемуры, он эндемичен для острова Мадагаскар , где он находится под угрозой . Известный на местном уровне в малягасии как маки ( [makʲ] ^ⓘ, написанный маки на французском языке ) или Хира , он варьируется от галереи лесов до колючих скраба в южных регионах острова. Это всеядное , а также наиболее адаптирован для жизни на земле существующих лемуров.

Лемур с кольцевым хвостом очень социальный, живет в группах-известных как «войска»-до 30 человек. Это также женский доминантный вид, общность среди лемуров. Чтобы сохранить теплые и подтвердить социальные связи, группы будут объединяться. Взаимный груминг является еще одним жизненно важным аспектом социализации лемур (как и во всех приматах), подтверждающий социальные и семейные связи, а также помогает избавить друг друга от любых потенциальных насекомых. Кольцевые лемуры строго суточны , активно участвуя исключительно в дневное время. Из -за этого образа жизни они также солнечные ванны; Лемурс можно наблюдать, сидящие прямо на своих хвостах, обнажая свой мягкий белый мех живота на солнце. Они также часто будут открытыми ладони, а глаза нежно закрыты. Как и другие лемуры, этот вид сильно опирается на их обоняние, а территориальная маркировка с ароматическими железами обеспечивает сигналы связи на дому группы. Железы расположены рядом с глазами, а также рядом с анусом. Мужчины выполняют уникальное поведение на маркировочном запахе под названием Spurking и будет участвовать в воняющих боях , засунув их хвосты своими феромонами и «донося» их у противников. Кроме того, лемуры обоих полов будут деревьями запаха, бревна, камней или других предметов, просто потирая свои лица и тела на него, мало чем отличается от домашней кошки.

Как один из самых вокальных приматов, лемур с кольцевым хвостом использует многочисленные вокализации , в том числе призывы к сплоченности групп и вызовов тревоги хищников . Эксперименты показали, что лемур с кольцевым хвостом, несмотря на отсутствие большого мозга (по сравнению с нимириформированными приматами), может организовать последовательности, понимать основные арифметические операции и предпочтительно выбирать инструменты на основе функциональных качеств.

Несмотря на адаптацию и размножение, легко под стражей в неволе (и, будучи самым популярным видом лемура в зоопарках по всему миру, с более чем 2000 индивидуумов с разбитым в неволе), дикая популяция хвостого лемура находится под угрозой исчезновения в списке красного МСОП , Из -за разрушения среды обитания , местной охоты на бусмит и экзотической торговли домашними животными . По состоянию на начало 2017 года население в дикой природе, как полагают, потерпела неудачу до 2000 человек по этим причинам, что делает их гораздо более подверженной критике. Местные малагасийские фермеры и лесозаготовительная промышленность часто используют методы обезлесения и сжигания , причем дым на горизонте виден на горизонте, в попытке приспособить скот и выращивать более крупные поля сельскохозяйственных культур. ^{[ 5 ]}

Этимология

Хотя термин «лемур» был впервые предназначен для тонких лорисов , вскоре он был ограничен эндемичными малагасийскими приматами, которые с тех пор назывались «лемурами». ^{[ 6 ]} Название происходит от латинского термина Lemures , ^{[ 7 ]} что относится к призракам или призракам, которые были изгнаны во время Лемурии Фестиваль Древнего Рима. ^{[ 8 ]} Согласно собственному объяснению Карла Линнеуса , название было выбрано из -за ночной активности и медленных движений стройного Лориса. ^{[ 7 ]} Познакомившись с произведениями Вирджила и Овида и видя аналогию, которая соответствует его схеме именования, Линнеус адаптировал термин «лемур» для этих ночных приматов. ^{[ 9 ]} Тем не менее, обычно и ложно предполагалось, что Линнеус имел в виду призрак, похожий на призрак, отражающие глаза и призрачные крики лемуров. ^{[ 7 ]} Также предполагалось, что Линнеус также мог также знать, что некоторые малагасийские люди обладают легендами о том, что лемуры являются душами их предков, ^{[ 10 ]} Но это маловероятно, учитывая, что название было выбрано для тонких лорисов из Индии. ^{[ 7 ]} Название вида, Catta , относится к кошковому кошковому категории. Его муртевая вокализация аналогична росту домашней кошки . ^{[ 3 ]}

Линнеуса Следуя описанию видов , общее название «Кольцо-хвост Маукауко» было впервые написано в 1771 году валлийским натуралистом Томасом Пеннаном , который отметил его характерный длинный, полосатый хвост. настоящее время универсальное английское название «кольцевой хвост .) Джордж Шоу использовал в впервые (Термин «Maucauco» был очень распространенным термином для лемуров в это время и 1796. ^{[ 7 ]}

Эволюционная история

Все млекопитающих окаменелости из Мадагаскара происходят из недавнего времени. ^{[ 11 ]} Таким образом, мало что известно об эволюции лемура с кольцевым хвостом, не говоря уже о остальной части клады лемура , которая включает в себя всю эндемическую популяцию приматов острова. Однако хромосомные и молекулярные данные свидетельствуют о том, что лемуры более тесно связаны друг с другом, чем с другими стрепсиргина приматами . Чтобы это произошло, считается, что очень маленькое наследственное население приехало на Мадагаскар через одно рафтинговое мероприятие от 50 до 80 миллионов лет назад. ^{[ 12 ]}^{[ 11 ]}^{[ 13 ]} Последующее эволюционное излучение и видообразование создали разнообразие малагасийских лемуров, которые можно увидеть сегодня. ^{[ 14 ]}

Генетический анализ показывает, что лемуры с кольцевым хвостом (слева) более тесно связаны с двумя родами бамбуковых лемуров ( Prelemur [Center] и Hapalemur [справа]), чем с другими членами семейства Lemuridae.

Согласно анализу аминокислотных последовательностей , разветвление семейства Lemuridae было датировано 26,1 ± 3,3 млн лет , в то время как последовательности рРНК мтДНК размещают расщепление на 24,9 ± 3,6 млн лет. Руфурованные лемуры являются первым родом, который разделяется (большинство базальных ) в семействе, точка зрения, которая дополнительно подтверждается анализом последовательностей ДНК и кариотипов . ^{[ 15 ]} Кроме того, молекулярные данные свидетельствуют о глубокой генетической дивергенции и родственной группе между истинными лемурами ( Eulemur ) и двумя другими родами: Lemur и Hapalemur . ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Считается, что лемур с кольцевым хвостом разделяет ближе к бамбуковым лемурам рода Hapalemur, чем с двумя другими родами в его семье. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 17 ]} Это было подтверждено сравнением в общении, хромосомах , генетике и нескольких морфологических признаках, таких как сходство ароматических желез. Тем не менее, другие данные, касающиеся иммунологии и других морфологических признаков, не поддерживают эту тесную связь. Например, виды Hapalemur имеют короткие морды, в то время как лемур с кольцевым хвостом и остальные Lemuridae имеют длинные морды. Тем не менее, различия в взаимосвязи между орбитой (гнезда глаз) и дулой предполагают, что хвост кольцевой хвост и истинные лемуры эволюционировали их удлиненные лица независимо. ^{[ 16 ]}

Отношения между лемуром и бамбуковыми лемурами наименее понятны. Молекулярный анализ предполагает, что либо бамбуковые лемуры расходились из лемура с кольцевым хвостом, делая групповую монофилетику и поддерживая текущую таксономию с двумя генеранами, ^{[ 17 ]} Или что лемур с кольцевым хвостом вложены бамбуковыми лемурами, требуя капалемюра отключения на его собственный род, Prelemur . ^{[ 16 ]}

Кариотип кольцевого хвоста имеет 56 хромосом, из которых четыре являются метацентрическими (руки почти равной длины), четыре субметоцентричные (руки неравной длины), а 46 акроцентричны (короткая рука почти не наблюдается). Х -хромосома является метацентрической, а Y -хромосома акроцентрична. ^{[ 3 ]}

Таксономическая классификация

Линнеус впервые использовал название рода Lemur, чтобы описать « Lemur Tardigradus » ( красный стройный Лорис , теперь известный как Лорис Тардиград ) в своем каталоге 1754 года музея короля Адольфа Фредерика . В 1758 году его 10 -е издание Systema Naturae перечислило род Lemur с тремя включенными видами, только одно из которых все еще считается лемуром, в то время как другой больше не считается приматом. Эти виды включают в себя: Lemur Tardigradus , Lemur Catta (кольцевой хвост Lemur) и Lemur Volans ( Филиппинский колуго , теперь известный как Cynocephalus volans ). В 1911 году Олдфилд Томас сделал Лемур Катта типовым видом для рода, несмотря на то, что термин, первоначально используемый для описания лорисов . 10 января 1929 года Международная комиссия по зоологической номенклатуре (ICZN) формализовала это решение в своем публикации мнения 122. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Лемур с кольцевым хвостом разделяет много сходства с рючкими лемурами (род варсии ) и истинными лемурами (род Eulemur ), и его скелет практически неразличим от склона истинных лемуров. ^{[ 18 ]} Следовательно, три рода когда -то были сгруппированы в роду Lemur , а в последнее время иногда называют подсемейством Lemurinae (в Family Lemuridae). Тем не менее, обезжиренные лемуры были переназначены на род Varecia в 1962 году, ^{[ 20 ]} И из-за сходства между лемуром с кольцевым хвостом и бамбуковыми лемурами, особенно в отношении молекулярных доказательств и сходства ароматных желез, истинные лемуры были перемещены в род Eulemur от Ива Рампллера и Элвин Л. Саймонса (1988), а также Колина, а также Колина, а также Колин . Гроувс и Роберт Х. Илен (1988). ^{[ 20 ]}^{[ 3 ]}^{[ 19 ]} В 1991 году Ян Таттерсолл и Джеффри Х. Шварц рассмотрели доказательства и пришли к другому выводу, вместо этого предпочитая вернуть членов Элеммура и Вареции роду Лемур . Однако эта точка зрения не была широко принята, и род Lemur оставался монотипическим , содержащим только кольцевой хвост. ^{[ 20 ]}^{[ 19 ]}^{[ 21 ]} Поскольку различия в молекулярных данных настолько мелочи между кольцевым хвостом лемура и оба рода бамбуковых лемуров, было высказано предположение, что все три рода объединяются. ^{[ 16 ]}

Из -за сложности в прояснении отношений в семейных Lemuridae не все власти согласны с таксономией, хотя большинство приматологического сообщества предпочитает текущую классификацию. ^{[ 21 ]}

Таксономия семейства Lemuridae ^{[ 20 ]}^{[ 19 ]}^{[ 21 ]}

Филогения семейства Lemuridae ^{[ 13 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 22 ]}

Семейство Lemuridae
- Род Lemur : лемур с кольцевым хвостом
- Род Eulemur : коричневые лемуры
- Род Varecia : щипные лемуры
- Род Хапалемюр : меньшие нежные или бамбуковые лемуры
- Семья : Большой бамбук Лемур

Lemuridae

Вареция (рюшиные лемуры)

	Лемур (лемур с кольцевым хвостом)

	Гапалемар (меньший бамбук -лемуры)

Eulemur (настоящие лемуры)

В 1996 году исследователи Стивен Гудман и Оливье Лангранд предположили, что лемур с кольцевым хвостом может продемонстрировать региональные вариации, в частности, высокая горная популяция в массиве Андригитра , которое имеет более толстое пальто, более легкое окраску и вариации в его хвостовых кольцах. ^{[ 3 ]}^{[ 23 ]} В 2001 году приматолог Колин Гроувс пришел к выводу, что это не представляет собой местный подвид . Это решение было позже подтверждено дальнейшей полевой работой, которая показала, что различия попадают в нормальный диапазон вариаций для вида. Более толстое покрытие считалось локальной адаптацией к экстремальным низким температурам в области, а замирание меха было связано с повышенным воздействием солнечного излучения . Дополнительные генетические исследования в 2000 году также подтвердили вывод о том, что популяция значительно не отличается от других популяций лемура на острове на острове. ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}

Анатомия и физиология

Лемур с кольцевым хвостом представляет собой примат стрепсаррина , с выступающей дулой и влажным носом. Верх - череп.

Кольцевой хвост лемур является относительно большим лемуром. Его средний вес составляет 2,2 килограмма (4,9 фунта). ^{[ 21 ]} Его длина головы колеблется от 39 до 46 см (15 и 18 дюймов), длина хвоста составляет 56 и 63 см (22 и 25 дюймов), а общая длина - 95 и 110 см (37 и 43 дюйма). ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]} Другие измерения включают длину задних ног 102 и 113 мм (4,0 и 4,4 дюйма), длину уша 40 и 48 мм (1,6 и 1,9 дюйма) и длину черепа 78 и 88 мм (3,1 и 3,5 дюйма). ^{[ 3 ]}

Вид имеет тонкую раму и узкую поверхность, похожей на лис дуло. ^{[ 3 ]} Торговая марка Lemur, хвост с кольцами-длинный густой хвост-звучит в черно-белых поперечных полосах, насчитывает 12 или 13 белых колец и 13 или 14 черных колец и всегда заканчивается черным наконечником. ^{[ 3 ]}^{[ 25 ]} Общее количество колец почти соответствует приблизительному количеству хвостовых позвонков (~ 25). ^{[ 26 ]} Его хвост длиннее его тела ^{[ 25 ]} и не является преуспевающим . Вместо этого он используется только для баланса, связи и групповой сплоченности. ^{[ 21 ]}

Pelage . (мех) настолько плотный, что может засорить электрические машинки для машин ^{[ 3 ]} Вентральное . (грудное) пальто и горло белое или сливки Спинной ( задний ) пальто варьируется от серого до розового коричневого, иногда с коричневым пигальным пятном вокруг области хвоста, где мех оценивает бледно-серовую или серовато-коричневую. Дорсальная окраска немного темнее на шее и короне. Волосы на горле, щеки и уши белые или не совсем белые, а также менее плотные, что позволяет темной коже внизу показаться. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 21 ]} Морду темно серовато, а нос черный, а глаза охватываются черными треугольными пятнами. ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]} Лицевые вибриссы ( усы ) разрабатываются и найдены над губами (мистакаль), на щеках (Genal) и на бровях (суперцилиар). Vibrissae также обнаружены немного над запястьем на нижней стороне предплечья. ^{[ 3 ]} Уши относительно большие по сравнению с другими лемурами и покрыты волосами, которые имеют только небольшие пучки, если таковые имеются. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Хотя между людьми можно увидеть небольшие различия в лицевой области, нет очевидных различий между полами. ^{[ 3 ]}

В отличие от большинства суточных приматов, но, как и все приматы стрепсиргина, у кольцевого хвоста лемура есть пейзаж Lucidum или отражающий слой за сетчаткой глаз, который усиливает ночное зрение . ^{[ 27 ]} Тапетум очень заметен у этого вида, потому что пигментация глазного дна глазного дна (задняя поверхность глаза), которая присутствует в - но варьируется между всеми лемурами, очень пятница. Лемур с кольцевым хвостом также имеет рудиментарную фовеальную депрессию на сетчатке. Еще одна общая характеристика с другими приматами стрепсиргина - ринарий , влажный, голый, железистый нос, поддерживаемый верхней челюстью и выступающий за подбородок. Ринарий продолжается, где он делит верхнюю губу. Верхняя губа прикреплена к предчелюстной промышленности , предотвращая выступление губы и, таким образом, требует, чтобы лемур был водой колен, а не использование всасывания. ^{[ 3 ]}

Ароматические железы на мужчине: плечевые железы на верхней части груди (слева), анотборочная железа и подстегнуть на предплечье (справа)

Кожа лемура с кольцевым хвостом темно-серого или черного цвета, даже в местах, где мех белый. Он выставлен на носу, ладонях, подошвах, веках, губах и гениталиях. Кожа гладкая, но кожаная текстура рук и ног облегчает наземное движение. Анус . , расположенный в соединении хвоста, покрыт при опускании хвоста Площадь вокруг заднего прохода (протекальная область) и промежности покрыты мехом. У мужчин мошонку не хватает меха, покрыта маленькими возбужденными шипами, а два мешка мошонки разделены. Пенис . почти цилиндрический по форме и покрыт небольшими шипами , а также имеет две пары более крупных шипов с обеих сторон У мужчин есть относительно небольшой бакулум (кость полового члена) по сравнению с их размером. Мошонка, пенис и приготовление обычно покрываются с нечестной секрецией. У женщин есть вульва с густым, удлиненным клитором , который выступает из половых губ . Открытие уретры ближе к клитору, чем влагалище , ^{[ 28 ]} образуя «капельный наконечник». ^{[ 3 ]}

У женщин есть две пары молочных желез (четыре соска), но только одна пара функциональна. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Передняя пара (ближайшая к головке) очень близко к подмышкам (подмышкам). ^{[ 3 ]} Без мех ароматы присутствуют как у мужчин, так и для женщин. Оба пола имеют маленькие, темные антебрачевые (предплечье) железы , размеясь длиной 1 см и расположены на внутренней поверхности предплечья почти 25 см (9,8 дюйма) над запястьем. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 21 ]} (Эта черта разделена между родами лемура и хапалемы . ^{[ 21 ]}) Железа мягкая и сжимаемая, несет тонкие кожные хребты (например, отпечатки пальцев ) и подключена к ладони тонкой, 2 мм - высокой безволосой полоски. ^{[ 3 ]} Тем не менее, только у мужчины есть возбужденная шпора, которая накладывает эту ароматную железу. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 21 ]} Способ развивается с возрастом посредством накопления секретов из основной железы, которая может соединиться через кожу через тысячу крошечных протоков . У самцов также есть плетеные (ручные) железы на подмышечной поверхности плеч (около подмышки). Троссельная железа больше, чем антебтретная железа, покрытая короткими волосами вокруг периферии, и имеет голую отверстие в форме полумесяца возле центра. Железная железа выделяет грязное, коричневое, липкое вещество. ^{[ 3 ]} Троссельная железа едва развивается, если они вообще присутствуют у женщин. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} У обоих полов также есть апокринные и сальные железы в своих генитальных или перианальных регионах, ^{[ 29 ]} которые покрыты мехом. ^{[ 4 ]}

Его пальцы тонкие, мягкие, в основном не хватает лямки, и полудекс с плоскими, похожими на человеческие ногти . Большой палец как короткий, так и широко отделен от других пальцев. Несмотря на то, что он установлен под прямым углом к ладони, большой палец не противоречив, так как мяч сустава фиксируется на месте. Как и со всеми стрепсирринами, рука является эктоксонической (ось проходит через четвертую цифру), а не мезаксоническую (ось, проходящая через третью цифру), как видно у обезьян и обезьян. Четвертая цифра самая длинная, и лишь немного длиннее второй цифры. Аналогично, пятая цифра лишь немного длиннее второй. Ладони длинные и кожистые, ^{[ 3 ]} И, как и другие приматы, у них есть кожные хребты, чтобы улучшить сцепление. ^{[ 30 ]} Ноги- полуошиогиградный и более специализированные, чем руки. Большой носок противоположный и меньше, чем большой палец других лемуров, которые являются более древесными . Второй носок короткий, имеет небольшую терминальную площадку и имеет туалетный кольцо (иногда называемый когтями для ухода ), специализированного на личном груминке , особенно для того, чтобы забрать мех, который недостижим у рта. ^{[ 3 ]} Туалетный кольцо-это черта, разделяемая почти всеми живыми приматами стрепсиргина. ^{[ 31 ]} В отличие от других лемуров, пятка лемура с кольцевым хвостом не покрыта мехом. ^{[ 3 ]}

Как и другие лемуры, лемур с кольцевым хвостом имеет гвоздь, похожий на когтя ( туалетный кольцо ) на втором ноге (слева) и дермальных хребтах на руках, чтобы улучшить ее захват (в центре). В отличие от других лемуров, ему не хватает меха на пятке (справа).

Зубной зуб

Кольцевой хвост Лемур имеет зубной зуб 2,1.3.3 2.1.3.3 × 2 = 36 , что означает, что с каждой стороны челюсти у него есть два резца , один собачий зуб , три премоляра и три молярных зуба . ^{[ 3 ]} Его лиственное зубное зубье составляет 2,1,3 2,1,3 × 2 = 24 . ^{[ 32 ]} Постоянные зубы извергаются в следующем порядке: M 1/1 (первые моляры), I 2/2 (первые резцы), I 3/3 (вторые резцы), C1 (верхние клыки), M 2/2 (вторые моляры) , C1 (нижние клыки), M 3/3 (третьи моляры), стр. 4/4 (третий премоляр), стр. 3/3 (второй премоляр), стр. ^{[ 3 ]}

Его более низкие резцы (i1 и i2) длинные, узкие и мелко расположенные, указывая почти прямо во рту (сведение). Вместе с нижним клыками в форме резца (C1), которые немного больше и также получают, образуют структуру, называемую зубцами , ^{[ 3 ]} Черта, уникальная почти для всех приматов стрепсиргина. ^{[ 33 ]} Зуб используется во время перорального ухода, которое включает в себя облизывание и разжигание зубов. Он также может быть использован для захвата маленьких фруктов, удаления листьев из стебля при еде и, возможно, соскоба сока и жвачки из коры дерева. Зубные комбинации сохраняются чистыми, используя сублингвальный орган - тонкую плоскую, волокнистую пластину, которая покрывает большую часть основания языка. Первый нижний премолярный (P2) после зубца формируется как собачья (канинообразная) и закупает верхнюю собачью, по существу заполняя роль резанообразного нижнего собаки. Существует также диастема (разрыв) между вторым и третьим премолярами (P2 и P3). ^{[ 3 ]}

Верхние резцы небольшие, с первыми резцами (i1) пространство широко друг от друга, но пристально близко ко второму резцам (I2). Оба сжаты на протяженностью чистым числом (между щекой и языком). Верхние клыки (C1) длинные, имеют широкое основание и сгибаются вниз и сзади (ретушен). Верхние клыки демонстрируют небольшой половой диморфизм , с мужчинами, демонстрирующими немного большие клыки, чем женщины. Оба пола используют их в бою, сокращая их. Существует небольшая диастема между верхней собакой и первым премоляром (P2), которая меньше и более каринообразной, чем другие премоляры. В отличие от других лемуров, первые два верхних моляра (M1 и M2) имеют выдающиеся язычные чашки, но не имеют протостиля. ^{[ 3 ]}

Экология

Кольцевой хвост лемур является суточным и полу-территориальным. ^{[ 34 ]} Это самый наземный из видов лемуров, тратит до 33% своего времени на земле. Однако он по-прежнему значительно является древным среднего уровня , тратит 23% своего времени в навесе , 25% в навесе верхнего уровня, 6% в возникающем слое и 13% в небольших кустах. Путешествие от войск на 70% на наземных. ^{[ 35 ]}

Размер войск, домашний диапазон и плотность населения варьируются в зависимости от региона и доступности продуктов питания. Войска обычно варьируются в размере от 6 до 25, хотя были зарегистрированы войска с более чем 30 человек. Средний отряд содержит от 13 до 15 человек. ^{[ 18 ]} Размер ассортимента дома варьируется от 6 до 35 гектаров (15 и 86 акров). ^{[ 36 ]} Войска лемура с кольцевым хвостом будут поддерживать территорию, но перекрытие часто высокое. Когда встречаются встречи, они являются агонистическими или враждебными по своей природе. Отряд обычно занимает ту же часть своего диапазона в течение трех или четырех дней до переезда. Когда он движется, среднее расстояние перемещения составляет 1 км (0,62 мили). ^{[ 35 ]} Плотность населения варьируется от 100 человек на 1 км ² (0,39 кв. МИ) в сухих лесах до 250–600 человек на км ² В галерее и вторичных лесах. ^{[ 25 ]}

Кольцевой хвост Лемур имеет как нативные, так и введенные хищники. Нативные хищники включают Fossa ( Cryptoprocta ferox ), мадагаскар Harrier-Hawk ( Polyboroides Radiatus ), Мадагаскарский канюк ( Buteo Brachypterus ) и мадагаскарский земля ( Acrantophis madagascariensis ). Внедренные хищники включают небольшую индийскую цивету ( Viverricula Indica ), домашнюю кошку и домашнюю собаку . ^{[ 25 ]}

Географический диапазон и среда обитания

Эндемичный для южного и юго-западного Мадагаскара , кольцевой хвост Лемур находится дальше в высокие районы, чем другие лемуры. Он обитает лиственные леса , сухой скраб , влажные леса Монтан и леса в галереях (леса вдоль берегов рек). Это сильно благоприятствует лесам галереи, но такие леса теперь были очищены от большей части Мадагаскара, чтобы создать пастбище для домашнего скота. ^{[ 25 ]}^{[ 21 ]} В зависимости от местоположения температура в его географическом диапазоне может варьироваться от -12 ° C (10 ° F) ^{[ 24 ]} при массиве и массива и 48 ° C (118 ° F) в колючих лесах специального заповедника Беза Махафали . ^{[ 37 ]}

Этот вид найден на Дальнем Востоке, как Толанаро , внутри страны к горам Андрингитра на юго -восточном плато, среди колючих лесов южной части острова, ^{[ 25 ]}^{[ 21 ]} и север вдоль западного побережья до города Бело -сур Мер . ^{[ 3 ]} Исторически, северные пределы его диапазона на западе распространялись до реки Морондава недалеко от Морондавы . Его все еще можно найти в национальном парке Киринди Митея , к югу от Морондавы, хотя и с очень низкой плотностью. Это не происходит в лесном заповеднике Киринди , к северу от Морондавы. Его распределение на протяжении всей остальной части его диапазона очень точное, с плотностью населения широко варьируется. ^{[ 21 ]}

Кольцевой хвост можно легко увидеть в пяти национальном парке , , Исало национальном парке Андохахела национальном парке национальном парке , национальном парке Циманамамамамамамамамамамамамамамамамстсе и Зомбит-Вохибасии . Его также можно найти в специальном заповеднике Беза-Махафалии и в национальном на частном Киринди , Таунгурском частном заповеднике, заповеднике парке . Митея которое этот вид видел в Ankoba , Ankodida , Anjatsikolo и в стремление , Maikoabiby , включении Незащищенное Mikea . ^{[ 21 ]}

Внутри защищенных регионов он известен обитает, кольцевой хвост лемур является симпатрическим (разделяет его диапазон) с 24 видами лемура , охватывая каждый живой род, кроме Allocebus , Indri и Varecia . Исторически, этот вид был симпатрическим с критической угрозой, находящимися под угрозой исчезновения, южного черно-белого рюша ( редактор варициа Варигата ), который когда-то был найден в Национальном парке Андритра; Тем не менее, в последние годы не сообщалось о том, что в последние годы не сообщалось об обследований рюша. ^{[ 38 ]}

Список симпатрических видов с кольцевым хвостом лемур ^{[ 38 ]}
Сифака Верро ( Propithecus verreauxi ) Милн-Эдвардс Сифака ( Propithecus edwardsi ) Пейриерас шерстяной лемур ( Avas Peerriesi ) Серый мыши Лемур ( Microcebus murinus ) Коричневая мышь Лемур ( Microcebus rufus ) Красноваточная мышь Лемур ( Microcebus griseorufus ) Жизнь жизни ( Daubentonia madagascariensis ) Жирной хвост дварф Лемур ( STHALEGALEUS MEDIUS )	Большой гном Лемур ( Felogaleus Major ) Спортивный лемур белого нога ( Lepilemur Leucopus ) Спортивный лемур с маленьким зубами ( Микроволновая печь ) Спортивный лемур Петтера ( Lepiluuru petteri ) Красный хвост спортивный лемур ( RunCable Rnfica ) Спортивный лемур Райта ( Lepilemur Wrightae ) Спортивный лемур Хаббарда ( Лепилиус Хаббард ) Золотой бамбук Лемур ( HalfwayMarrrur )	Южный меньший бамбук Лемур ( Hapalemur South ) Большой бамбук Лемур ( Бросать ) Обыкновенный коричневый лемур ( Eulemur желтый ) Красные фронтальные лемур ( Eulemur Rufifrons ) Красный лемур ( Eulemur Rubrrs ) Королева коричневого лемура ( Воротник Eulemur ) Гигантский мышиный лемур Coquerel ( Mirza Coquereli ) Бледный вилк Лемур ( Phaner Pallescens ) ^{[ N 6 ]}

В западном Мадагаскаре симпатрические лемуры с кольцевым хвостом и красные лемуры ( Eulemur Rufifrons ) были изучены вместе. Небольшое взаимодействие происходит между двумя видами. В то время как диеты двух видов перекрываются, они едят в разных пропорциях, поскольку лемур с кольцевым хвостом имеет более разнообразную диету и тратит больше времени на земле. ^{[ 35 ]}

Диета

Лемур с кольцевым хвостом представляет собой оппортунистическое всеядное , в основном есть фрукты и листья, особенно лиды тамаринда ( тамариндус индика ), известного как Кили . ^{[ 25 ]}^{[ 35 ]} При наличии Тамаринд составляет до 50% диеты, особенно в сухой зимний сезон. ^{[ 25 ]} Лемур с кольцевым хвостом ест от трех десятков различных видов растений, а его диета включает в себя цветы, травы, кору и сок. Наблюдалось, что употребление в употреблении разлагаемой древесины, земли , паутины, коконов насекомых, членистоногих (пауков, гусениц, цикад и кузнечиков) и мелких позвоночных (птицы и хамелеоны). ^{[ 25 ]} В течение сухого сезона он становится все более оппортунистическим. ^{[ 39 ]}

Поведение

Социальные системы

Кольцевые лемуры живут в группах, известных как «войска», которые классифицируются как многояменные группы , с матрилиной в качестве основной группы. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} Как и в большинстве лемуров, женщины социально доминируют мужчин при любых обстоятельствах, включая приоритет кормления. Доминирование применяется путем выпадения, погони, манчика, захвата и кусания. Молодые женщины не всегда наследуют звание своей матери, а молодые мужчины покидают отряд в возрасте от трех до пяти лет. ^{[ 35 ]}^{[ 42 ]} Оба пола имеют отдельные иерархии доминирования; Самки имеют особую иерархию, в то время как мужское звание коррелирует с возрастом. Каждый отряд имеет от одного до трех центральных, высокопоставленных взрослых мужчин, которые взаимодействуют с женщинами больше, чем с другими групповыми мужчинами и возглавляют шествие войск с высокопоставленными женщинами. Недавно переведенные мужчины, старые мужчины или молодые взрослые мужчины, которые еще не покинули свою натальную группу, часто являются более низким рейтингом. Оставаясь на периферии группы, они, как правило, маргинализованы от групповой активности. ^{[ 42 ]}

Для мужчин изменения социальной структуры могут быть сезонными. В течение шестимесячного периода в период с декабря по май несколько мужчин мигрируют между группами. Установленные мужчины передают в среднем каждые 3,5 года, ^{[ 35 ]} Хотя молодые мужчины могут переходить примерно каждые 1,4 года. Групповое деление происходит, когда группы становятся слишком большими, а ресурсы становятся скудными. ^{[ 42 ]}

По утрам солнечные баты с кольцевым хвостом, чтобы согреться. Он сталкивается с солнцем, сидящим в том, что часто описывается как осанка «поклонниками солнца или лотоса . Тем не менее, он сидит с вытянутыми ногами наружу, а не со скрещенными ногами, и часто поддерживает себя на близлежащих ветвях. Sunning часто является групповым занятием, особенно во время холодного утра. Ночью войска разделится на спящие вечеринки, сгруппирующиеся с толчком, чтобы согреться. ^{[ 42 ]}

Несмотря на то, что он квадрат, лемур с кольцевым хвостом может поднять и балансировать на задние ножки, обычно для агрессивных дисплеев. При угрозе, кольцевой хвост, лемур может прыгнуть в воздух и ударить своими короткими ногтями и острыми верхними собачьими зубами в поведении, называемом прыжком . Это чрезвычайно редко за пределами сезона размножения, когда напряженность высока, а конкуренция за товарищей интенсивна. Другое агрессивное поведение включает в себя ставку угрозы , используется для запугивания или начала боя, и покорный жест, известный как губы с вытянутыми спинами . ^{[ 42 ]}

Пограничные споры с соперничающими войсками происходят иногда, и доминирующая женщина обязана защищать домашний диапазон войск. Агонистические встречи включают в себя устаревшие, выпадные подходы и случайную физическую агрессию, и завершаются, что члены войска отступают к центру домашнего диапазона. ^{[ 42 ]}

Обонятельная связь

Саженцы и ветви с кольцевым хвостом будут саженцами и ветвями.

Обонятельное общение критически важно для стрепсирринов, таких как лемур с кольцами. Мужчины и женщины отмечают как вертикальные, так и горизонтальные поверхности на перекрытиях в их домашних диапазонах, используя их аногенитальные ароматические железы . Лемур с кольцевым хвостом выполнит стойку на руках, чтобы отметить вертикальные поверхности, захватывая самую высокую точку ногами, пока он применяет свой аромат. ^{[ 42 ]} Использование маркировки аромата варьируется в зависимости от возраста, пола и социального статуса. ^{[ 43 ]} Мужчины лемуры используют свои антевариальные и плечевые железы, чтобы разграничить территории и поддерживать иерархии внутригруппового доминирования. Торнинга, которая накладывает антевареальную железу на каждом запястье, соскобается на стволах деревьев, чтобы создать канавки, помазанные ароматом. Это известно как стихийная маркировка . ^{[ 42 ]}

В демонстрации агрессии мужчины участвуют в социальном поведении, называемом вонючим боем , которое включает в себя пропитывание их хвостов с секретами от антевальников и плечевых желез и размахивать ароматизированным хвостом у мужских конкурентов. ^{[ 44 ]}

Также было показано, что лемуры с кольцевым хвостом отмечаются с использованием мочи . Поведененно, существует разница между регулярным мочеиспусканием, где хвост слегка поднимается и производится поток мочи, и поведение на маркировке мочи, где хвост удерживается на дисплее и используется только несколько капель мочи. ^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} Женщины обычно используются женщинами для обозначения территории и наблюдаются в первую очередь по краям территории войска и в районах, где могут часты другие войска. ^{[ 47 ]} Поведение маркировки мочи также является наиболее частым в сезон спаривания и может играть роль в репродуктивной связи между группами. ^{[ 45 ]}

Слуховое общение

Кольцевой хвост Лемур является одним из самых вокальных приматов и имеет сложный набор различных вокализаций, используемых для поддержания групповой сплоченности во время кормления и предупреждения членов группы о наличии хищника. Звонки варьируются от простых до сложных. Примером простого вызова является Purr ( послушайте ^ⓘ), который выражает удовлетворенность. Сложный вызов-это последовательность кликов, серия кликов за закрытие рта (CMCS), серия кликов с открытым ртом (OMCS) и YAPS ( Слушайте ^ⓘ) Используется во время хищника . Некоторые вызовы имеют варианты и подвергаются переходам между вариантами, такими как младенец «Whit» (Call), переходя из одного варианта к другому ( слушайте ^ⓘ). ^{[ 48 ]}

Наиболее часто слышенные вокализации - стон ( послушайте ^ⓘ и умеренного ) (пробуждение от низкого ^ⓘ) (Проживание от умеренного до высокого уровня, сплочность группы) и клики ( слушайте ^ⓘ) («Маркер местоположения», чтобы привлечь внимание). ^{[ 48 ]}

Разведение и размножение

Кольцевой лемур полигинсуд , ^{[ 35 ]} Хотя доминирующий мужчина в отряде обычно размножается с большим количеством женщин, чем у других мужчин. Бои являются наиболее распространенными в сезон размножения. ^{[ 49 ]} Восприимчивая женщина может инициировать спаривание, представляя свою заднюю сторону, поднимая хвост и глядя на желаемого мужчины через плечо. Мужчины могут осмотреть гениталии женщины, чтобы определить восприимчивость. Женщины, как правило, спариваются в своем отряде, но могут искать за пределами мужчин. ^{[ 50 ]}^{[ 35 ]}

Сезон размножения проходит с середины апреля до середины мая. Estrus длится от 4 до 6 часов, ^{[ 18 ]} и женщины спариваются с несколькими мужчинами в течение этого периода. ^{[ 35 ]} Внутри отряда женщины ошеломляют свою восприимчивость, так что каждая женщина вступает в сезон в другой день в течение сезона размножения, снижая конкуренцию за мужское внимание. ^{[ 51 ]} Женщины лактат в течение второго сезона, с декабря по апрель, когда ресурсы легко доступны. Женщины выступают в течение сухого сезона, с мая по сентябрь, когда ресурсы низкие. Женщины рожают в течение сезонов, где ресурсы, такие как цветы, находятся на пике. ^{[ 52 ]} Гестация длится около 135 дней, а родов происходит в сентябре или иногда в октябре. В дикой природе одно потомство является нормой, хотя могут возникнуть близнецы. У младенцев с кольцевым хвостом есть вес 70 г (2,5 унции) и переносятся вентрально (на груди) в течение первых 1-2 недель, затем дорсально (на спине). ^{[ 18 ]}

Молодые лемуры начинают есть твердую пищу через два месяца и полностью отлучаются от отлучения через пять месяцев. Сексуальная зрелость достигается от 2,5 до 3 лет. ^{[ 49 ]} Участие мужчин в выращивании младенцев ограничено, хотя весь отряд, независимо от возраста или пола, можно увидеть уход за молодым. распределении Сообщалось о между женщинами -войсками. Похищение женщин и детоубийство мужчинами также встречается время от времени. ^{[ 42 ]} Из -за суровых условий окружающей среды, хищничества и несчастных случаев, таких как падение, младенческая смертность может достигать 50% в течение первого года, и всего лишь 30% может достигать взрослой жизни. ^{[ 18 ]} Самым продолжительным живым хвостом лемуром в дикой природе была женщина в заповеднике Бертенти, которая жила 20 лет. ^{[ 25 ]} В дикой природе женщины редко живут в возрасте 16 лет, тогда как ожидаемая продолжительность жизни мужчин не известна из -за их социальной структуры. Сообщалось, что самому долговечному мужчине было 15 лет. Максимальная продолжительность жизни в плену составляла 27 лет. ^{[ 3 ]}

Когнитивные способности и использование инструментов

Исторически, исследования обучения и познания у нечеловеческих приматов были сосредоточены на обезьянах (обезьянах и обезьянах), в то время как приматы стрепсиргина, такие как лемур с кольцевым хвостом и его союзники, были упускаются из виду и широко увольнялись как неразборчивые. ^{[ 53 ]} Несколько факторов, вытекающих из ранних экспериментов, сыграли роль в разработке этого предположения. Во -первых, экспериментальный дизайн более старых тестов, возможно, способствовал естественному поведению и экологии обезьян по сравнению с Strepsirrhines, что делает экспериментальные задачи неуместными для лемуров. Например, обезьяны известны своей манипулятивной игрой с непродовольственными объектами, тогда как лемуры, как известно, только манипулируют непродовольственными объектами в неволе. ^{[ 54 ]} Такое поведение обычно связано с продовольственной ассоциацией. Кроме того, известно, что лемуры вытесняют объекты с носом или ртом больше, чем своими руками. ^{[ 53 ]} Следовательно, эксперимент, требующий лемура для манипулирования объектом без предварительного обучения, предположит обезьяны над стрепсирринами. Во-вторых, отдельные лемуры с кольцевым хвостом, привыкшие к жизни в отряде, могут плохо реагировать на изоляцию для лабораторных испытаний. Прошлые исследования сообщили о истерическом поведении в таких сценариях. ^{[ 55 ]}

Представление о том, что лемуры неразборчивы были увековечены мнением, что отношение неокортекс (как мера размер мозга) указывает на интеллект. ^{[ 56 ]} Фактически, приматолог Элисон Джолли отметила в начале своей академической карьеры, что некоторые виды лемуров, такие как кольцевой хвост, эволюционировали социальную сложность, сходную с сложностью клеток- обезьян, но не соответствующий интеллект. ^{[ 57 ]} После многих лет наблюдений за популяциями лимур в диком хвосте в заповеднике Бертенти на Мадагаскаре, а также в бабуинах в Африке, она недавно пришла к выводу, что этот очень социальный вид лемуров не демонстрирует эквивалентную социальную сложность клеток-обезьян, несмотря на общие выступления. ^{[ 58 ]}

Несмотря на это, исследования продолжали освещать сложность разума лемур, с акцентом на когнитивные способности кольцевого хвоста лемура. Еще в середине 1970-х годов исследования показали, что их можно было обучать с помощью оперантной кондиционирования, используя стандартные графики подкрепления . Было показано, что этот вид способен к схеме обучения, яркости и дискриминации объектов, навыкам, общими среди позвоночных . Также было показано, что кольцевой лемур изучает множество сложных задач, часто равных, если не превышать, производительность симиан. ^{[ 53 ]}

Совсем недавно исследования в Центре герцога Лемур показали, что лемур с кольцевым хвостом может организовать последовательности в памяти и извлекать упорядоченные последовательности без языка. ^{[ 59 ]} Экспериментальный дизайн продемонстрировал, что лемуры использовали внутреннее представление последовательности, чтобы направлять свои ответы, а не просто следовать обученной последовательности, где один элемент в последовательности подсказывает выбор следующего. ^{[ 59 ]} Но это не предел навыков рассуждения лемура. Другое исследование, проведенное в заповеднике Lemur City Myakka City , предполагает, что этот вид вместе с несколькими другими близкородственными видами лемуров понимает простые арифметические операции. ^{[ 60 ]}

Поскольку использование инструментов считается ключевой особенностью интеллекта приматов, очевидное отсутствие такого поведения у диких лемуров, а также отсутствие непродовольственной объектной игры помогло усилить восприятие того, что лемуры менее умны, чем их кузены-симущие Полем ^{[ 54 ]} Тем не менее, в другом исследовании в Lemur Reserve Lemur Myakka изучалось представление функциональности инструмента как в кольцевом хвосте, так и в общем коричневом лемуре и обнаружили, что, как и обезьяны, они использовали инструменты с функциональными свойствами (например, ориентация инструмента или простота использования ) вместо инструментов с нефункциональными функциями (например, цвет или текстура). Хотя лемур с кольцевым хвостом может не использовать инструменты в дикой природе, его можно не только обучать использовать инструмент, но и предпочтительно выбирать инструменты на основе их функциональных качеств. Следовательно, концептуальная компетентность по использованию инструмента могла присутствовать у предка общего примата, даже если использование инструментов, возможно, не появилось гораздо позже. ^{[ 61 ]}

Статус сохранения

В дополнение к указанию в размере как находится под угрозой исчезновения в 2014 году, IUCN ^{[ 1 ]} Кольцевой лемур был перечислен с 1977 года в соответствии с Приложением I , ^{[ 2 ]} что делает торговлю из диких образцов незаконными. Хотя существует более исчезающие виды лемура, лемур с кольцевым хвостом считается флагманским видом из-за его узнаваемости. ^{[ 62 ]} По оценкам, по состоянию на 2017 год только около 2000 лемуров с кольцевым хвостом, что делает угрозу вымирания гораздо более серьезной для них, чем считалось ранее. ^{[ 5 ]}

Три фактора угрожают кольцевым хвостам лемуров. В первую очередь - разрушение среды обитания . Начиная почти 2000 лет назад с введения людей на остров, леса были очищены для производства пастбищ и сельскохозяйственных земель. ^{[ 62 ]} Извлечение лиственных пород для топлива и пиломатериалов, а также добыча полезных ископаемых и перерывах , также взяли на себя свои потери. Сегодня считается, что 90% первоначального лесного покрова Мадагаскара было потеряно. ^{[ 63 ]} Растущие популяции создали еще больший спрос в юго -западной части острова на топливную древесину, уголь и пиломатериалы. Пожары от очистки пастбищ, а также сельскохозяйственное хозяйство, разрушающие леса. Другая угроза для вида - сбор урожая либо для пищи ( бушлян ), меховой одежды или домашних животных . Наконец, периодическая засуха, распространенная для южного Мадагаскара, может повлиять на популяции, уже в упадке. Например, в 1991 и 1992 годах сильная засуха вызвала аномально высокий уровень смертности среди младенцев и женщин в специальном резерве Беза Махафали . Два года спустя население сократилось на 31% и потребовалось почти четыре года, чтобы начать восстанавливаться. ^{[ 62 ]}

Лемур с кольцевым хвостом находится в нескольких охраняемых областях в пределах своего диапазона, каждый из которых предлагает различные уровни защиты. В специальном заповеднике Беза Махафали целостный подход к сохранению на месте был принят . Мало того, что полевые исследования и управление ресурсами вовлекают иностранных студентов и местных жителей (включая школьников), управление животноводством используется на периферийных зонах резерва, а экотуризм приносит пользу местным жителям. ^{[ 62 ]}

Помимо уменьшения среды обитания и других угроз, лемур с кольцевым хвостом воспроизводит и хорошо воспроизводится в неволе. По этой причине, наряду с его популярностью, он стал самым густонаселенным лемуром в зоопарках по всему миру, с более чем 2500 в плену по состоянию на 2009 год. Он также является наиболее распространенным из всех приматов в неволе. ^{[ 21 ]} Ex Situ Объекты, активно участвующие в сохранении лемура с кольцевым хвостом, включают Центр герцога Лемура в Дареме, штат Северная Каролина , Фонд охраны Лемура в городе Мьякка, штат Флорида, и Группа Фауны Мадагаскар , штаб-квартира в зоопарке Святой Луис . Из -за высокого успеха размножения в неволе вновь вероятность, если дикие популяции будут разбиться. Хотя экспериментальные выпуски достигли успеха на острове Св. Екатерины в Грузии, демонстрируя, что пленные лемуры могут легко адаптироваться к окружающей среде и демонстрировать полный спектр естественного поведения, в настоящее время не учитывается выпуск. ^{[ 62 ]}

Популяции с хвостом хвостами также могут извлечь выгоду из вмешательства засухи из-за наличия поливных впадины и введенных фруктовых деревьев, как видно в частном заповеднике Berenty на юге Мадагаскара. ^{[ 62 ]} Тем не менее, эти вмешательства не всегда выгодно, поскольку естественные колебания населения не допускаются. Считается, что этот вид развил свою высокую плодовитость из -за своей суровой среды. ^{[ 62 ]}

Культурные ссылки

Кольцевой хвост лемур известен на местном малагасии как маки (произносится [ˈmakʲi̥] и написал маки на французском языке) или Hira (произносится [ˈhirə] или в разговорной речи [ˈir] ). Будучи наиболее широко признанным эндемическим приматом на острове, он был выбран в качестве символа для национальных парков Мадагаскара (ранее известных как Ангап). ^{[ 21 ]} Бренд Maki , который начался с продажи футболок на Мадагаскаре и в настоящее время продает одежду на островах Индийского океана, назван в честь этого Лемура из-за его популярности, даже если логотип компании изображает лицо Сифаки , а его название использует французские написание. ^{[ 64 ]}

Первое упоминание о лемуре с кольцевым хвостом в западной литературе произошло в 1625 году, когда английский путешественник и писатель Сэмюэль Покурский назвал их сопоставимыми по размеру с обезьяной и имели лисоподобный длинный хвост с черно-белыми кольцами. ^{[ 3 ]} Чарльз Кэттон включил виды в свои книжные животные 1788 года, взятые из природы и выгравированные в Аква-Тинте , назвав его «Маукауко», и относительно его как типа обезьяны. ^{[ 65 ]}

Вид был дополнительно популяризирован телесериалом Planet Animal Street, Lemur Street , ^{[ 66 ]}^{[ 67 ]} а также персонаж Король Жюльен в анимационном мадагаскарском фильме и телевизионной франшизе . ^{[ 68 ]} Лемур с кольцевым хвостом также был в центре внимания «Природ» документального фильма 1996 года «Сказка лемура» , которая была снята в заповеднике Бертента и последовала за отрядом лемуров. В отряд был специальный младенец по имени Сапфир, который был почти альбиносом , с белым мехом, ярко -голубыми глазами и характерным кольцом. ^{[ 69 ]}

Кольцевой хвост Лемур сыграл роль в комедийном фильме 1997 года « Жесткие создания» в главной роли с Джоном Клисом , который страстно страдает от лемуров. ^{[ 70 ]}^{[ 71 ]} Позже Клиз принял BBC документальный фильм 1998 года в дикой природе: Операция Lemur с Джоном Клисом , который отслеживал прогресс реинтродукции черно обратно -белых лемуров в заповедник Бетампона на Мадагаскаре. Проект был частично профинансирован за счет пожертвований Клиз о доходах от лондонского премьер -министра о жестоких существах . ^{[ 71 ]}^{[ 72 ]}

Примечания

^ Имя рода Prosimia было объявлено недоступным Международной комиссией по зоологической номенклатуре в 1998 году. ^{[ 3 ]}
^ Тип видов был обозначен как Cata Mococo (= Lemur Cata Linnaeus, 1758). ^{[ 3 ]}
^ Тип видов был обозначен как Maki Mococo (= Lemur Catta Linnaeus, 1758). ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}
^ Синоним Mococo иногда пропускается, потому что это был технически народным термином для рода Prosimia . ^{[ 4 ]} Урок René Primevère назвал типовой вид для этого рода Ask (= Lemur Capta Linnaeus, 1758) в том же году (1878). ^{[ 3 ]}
^ Мюрхед (1819) приписывал имя Маки Мококо Ансельме Гаштану Десмарест (1817), хотя оно фактически использовалось в качестве народного названия. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}
^ Бледный лимур, отмеченный вилкой, найденный в Национальном парке Зомбит-Вохибасии, может быть новым видом. ^{[ 38 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Lafleur, M.; Гулд Л. (2020). " Лемур Катта " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2020 : E.T11496A115565760. doi : 10.2305/iucn.uk.2020-2.rlts.t11496a115565760.en .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Контрольный список видов цитов» . Цитирует . UNEP-WCMC . Получено 18 марта 2015 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} Уилсон, де; Ханлон, Э. (2010). « Лемур Катта (Приматы: Lemuridae)» (PDF) . Виды млекопитающих . 42 (854): 58–74. Doi : 10.1644/854.1 . S2CID 20361726 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Tattersall 1982 , с. 43–46.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Платт, Джон Р. (13 января 2017 г.). «Популяции лемура с кольцевым хвостом разбились на 95 процентов» . Scientific American . Получено 25 марта 2018 года .
^ Tattersall 1982 , с. 43–44.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Дункель, Ар; Zijlstra, JS; Groves, CP (2011). «Гигантские кролики, мармозты и британские комедии: этимология имен лемуров, часть 1» (PDF) . Lemur News . 16 : 64–70. ISSN 1608-1439 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-11-06 . Получено 2014-09-20 .
^ Lux, J. (2008). "Что такое лемуры?" (PDF) . Humanitas . 32 (1): 7–14. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июня 2010 года.
^ Blunt & Stearn 2002 , p. 252
^ Nield 2007 , p. 41
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Mittermeier et al. 2006 , с. 23–26.
^ Garbutt 2007 , стр. 85-86.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хорват, JE; Weisrock, DW; Эмбрика, SL; Fiorentino, i.; Балхофф, JP; Каппелер, П.; Рэй, Джорджия; Уиллард, HF; Yoder, AD (2008). «Разработка и применение филогеномного инструментария: разрешение эволюционной истории лемуров Мадагаскара» (PDF) . Исследование генома . 18 (3): 489–499. doi : 10.1101/gr.7265208 . PMC 2259113 . PMID 18245770 . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-06-10.
^ Mittermeier et al. 2010 , глава 2.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Matsui, A.; Rakotondraparany, F.; Мунучика, я.; Hasegawa, M.; Хорай, С. (2009). «Молекулярная филогения и эволюция пронимианцев на основе полных последовательностей митохондриальных ДНК» . Ген . 441 (1–2): 53–66. doi : 10.1016/j.gene.2008.08.024 . PMID 18824224 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Pastorini, J.; Forstner, MRJ; Martin, RD (2002). «Филогенетические отношения между Lemuridae (приматы): данные из мтДНК». Журнал человеческой эволюции . 43 (4): 463–478. Bibcode : 2002jhume..43..463p . doi : 10.1006/JHEV.2002.0587 . PMID 12393004 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эррера, Джеймс П.; Давалос, Лилиана М. (сентябрь 2016 г.). «Время филогения и дивергенции лемуров выводилось с недавними и древними окаменелостями в дереве» . Систематическая биология . 65 (5): 772–791. doi : 10.1093/sysbio/syw035 . PMID 27113475 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Garbutt 2007 , стр. 146-148.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Mittermeier et al. 2006 , с. 237
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Groves 2005 , Lemur Catata .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. Mittermeier et al. 2010 , с. 358–375.
^ Орландо, L.; Calvignac, S.; Schnebelen, C.; Doudy, CJ; Годфри, LR; Hänni, C. (2008). «ДНК из вымерших гигантских лемуров связывает археолемуриды с существующими индридами» . BMC Эволюционная биология . 8 (121): 121. Bibcode : 2008bmcee ... 8..121o . doi : 10.1186/1471-2148-8-121 . PMC 2386821 . PMID 18442367 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Goodman, Rakotoarisoa & W75 , стр. 3-15.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Йодер, AD; Ирвин, JA; Гудман, С.М.; Rakotoarisoa, SV (2000). «Генетические тесты таксономического статуса кольцевого хвоста лемура ( Lemur Catta ) из высокой горной зоны массива Andringitra, Мадагаскар» (PDF) . Журнал зоологии . 252 (1): 1–9. doi : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00814.x . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-06-10.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Mittermeier et al. 2006 , с. 246–249.
^ Angle-Simons 2007 , p.
^ Роу 1996 , с.
^ Drea, Christine M.; Вейл, Энн (2008). «Внешняя генитальная морфология лемура с кольцевым хвостом ( Lemur Catta ): самки естественным образом маскулинируются». Журнал морфологии . 269 (4): 451–463. doi : 10.1002/jmor.10594 . PMID 17972270 . S2CID 29073999 .
^ Scordato, ES; Dubay, G.; DREA, CM (2007). «Химический состав ароматов в кольцевом хвосте ( Lemur Catta ): железистые различия, сезонные вариации и отдельные подписи» . Химические чувства . 32 (5): 493–504. doi : 10.1093/chemse/bjm018 . PMID 17488747 .
^ Ancle-Simons 2007 , с. 391–505.
^ Ancle-Simons 2007 , с. 47–160.
^ Ancle-Simons 2007 , с. 224–283.
^ Cuozzo & Yamashita 2006 , с. 67–96.
^ Ховарт, CJ; Уилсон, JM; Адамсон, AP; Уилсон, я; Boase, MJ (1986). «Экология популяции кольцевого хвоста Лемура, Лемура Катта и белой Сифаки, Пропеткус Верроуси Верреоуси , в Бератенти, Мадагаскар, 1981». Folia Primatologica . 47 (1): 39–48. doi : 10.1159/000156262 . PMID 3557229 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Суссман 1999 , с. 154–173.
^ Gould & Sauther 2007 , p. 53
^ Sussman, RW (1991). «Демография и социальная организация свободного лимура Катты в заповеднике Беза Махафали, Мадагаскар». Американский журнал физической антропологии . 84 (1): 43–58. doi : 10.1002/ajpa.1330840105 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Mittermeier et al. 2010 , Приложение C.
^ Гулд 2006 , с. 263.
^ Jolly & Sussman 2006 , p. 28
^ Jolly et al. 2006 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Cawthon Lang, KA (2005-09-21). «Информационные таблицы приматов: поведение с кольцевым хвостом ( лемур Катта )» . Висконсинский центр исследований приматов (WPRC) . Получено 2008-09-23 .
^ Gouzoules & Gouzoules 2007 , p. 624.
^ Роу 1996 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Palagi, E.; Dapporto, L.; Borgognini-Tarli, SM (2005). «Заброшенный аромат: на маркировке мочи в лемур -катте ». Поведенческая экология и социобиология . 58 (5): 437–445. Bibcode : 2005becos..58..437p . doi : 10.1007/s00265-005-0963-1 . S2CID 495270 .
^ Palagi, E.; Fairport, L. (2006). «Маркировка мочи и мочеиспускание в лемурской Катте : сравнение дизайнерских функций» (PDF) . Феннические зоологические анналес . 43 : 280–284.
^ Palagi, E.; Норсиа, И. (2005). «Мультимодальная передача сигналов в диком лемуре Катта : экономический дизайн и территориальная функция маркировки мочи». Американский журнал физической антропологии . 139 (2): 182–192. doi : 10.1002/ajpa.20971 . PMID 19051254 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Macedonia, JM (1993). «Вокальный репертуар лемура ( лемур Катта )». Folia Primatologica . 61 (4): 186–217. doi : 10.1159/000156749 . PMID 7959437 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Андерсон Р. (1999). "Лемур Катта" . Интернет -разнообразие животных . Получено 2008-04-18 .
^ Саутер, Мишель Л. (1991). «Репродуктивное поведение свободного лимура Катты в специальном заповеднике Беза Махафали, Мадагаскар» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 84 (4): 463–477. doi : 10.1002/ajpa.1330840409 .
^ Рассказчик: Мартин Шоу . «Дома один». Лемур -стрит . Серия 1. Эпизод 6. 8:40 минуты. BBC . Планета животных .
^ Саутер, Мишель Л. (1993). «Конкуренция ресурсов в диких популяциях лемуров с кольцами (Lemur Catta): последствия для доминирования женщин». В Каппелере, PM; Ганчхорн, Джу (ред.). Лимурские социальные системы и их экологическая основа . Бостон, Массачусетс: Спрингер. С. 135–152. doi : 10.1007/978-1-4899-2412-4_10 . ISBN 978-1-4899-2414-8 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ehrlich, E.; Fobes, JL; Кинг, JE (1976). «Просимианские возможности обучения». Журнал человеческой эволюции . 5 (6): 599–617. Bibcode : 1976jhume ... 5..599e . doi : 10.1016/0047-2484 (76) 90005-1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Джолли, А. (1964). «Манипуляция профильцев простых проблем объектов». Поведение животных . 12 (4): 560–570. doi : 10.1016/0003-3472 (64) 90080-6 .
^ Hosey, GR (2000). «Проверка в разум лемура» (PDF) . Материалы 2 -го ежегодного симпозиума по исследованию зоопарка : 5–10. Архивировано из оригинала (PDF) на 2006-04-23.
^ Данбар, Рим (1998). «Гипотеза социального мозга» (PDF) . Эволюционная антропология . 6 (5): 178–190. doi : 10.1002/(sici) 1520-6505 (1998) 6: 5 <178 :: Aid-Evan5> 3.0.co; 2-8 . S2CID 9555943 . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-06-27 . Получено 2010-12-29 .
^ Джолли, А. (1966). «Социальное поведение и интеллект приматов». Наука . 153 (3735): 501–506. Bibcode : 1966sci ... 153..501J . doi : 10.1126/science.153.3735.501 . PMID 5938775 . S2CID 29181662 .
^ Джолли, А. (1998). «Пара, женская агрессия и эволюция общества лемур». Folia Primatologica . 69 (Suppl. 1) (7): 1–13. doi : 10.1159/000052693 . PMID 9595685 . S2CID 46767773 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Merritt, D.; Маклин, Эль; Jaffe, S.; Браннон Э.М. (2007). «Сравнительный анализ последовательного упорядочения у лемуров с кольцевым хвостом ( Lemur Catta )» (PDF) . Журнал сравнительной психологии . 121 (4): 363–371. doi : 10.1037/0735-7036.121.4.363 . PMC 2953466 . PMID 18085919 . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-04-20.
^ Santos, LR; Барнс, JL; Махаджан, Н. (2005). «Ожидания в отношении численных событий у четырех видов лемуров ( Eulemur Fulvus , Eulemur Mongoz , Lemur Catta и Varecia rubra )» (PDF) . Животное познание . 8 (4): 253–262. doi : 10.1007/s10071-005-0252-4 . PMID 15729569 . S2CID 26227151 . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-10-13.
^ Santos, LR; Махаджан, Н.; Barnes, JL (2005). «Как просимианские приматы представляют инструменты: эксперименты с двумя видами лемуров ( Eulemur Fulvus и Lemur Catta )» (PDF) . Журнал сравнительной психологии . 119 (4): 394–403. Citeseerx 10.1.1.504.2097 . doi : 10.1037/0735-7036.119.4.394 . PMID 16366773 . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-07-13.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Cawthon Lang, KA (2005-09-21). «Информационные таблицы приматов: сохранение кольцевого хвоста ( лемур Катта )» . Висконсинский центр исследований приматов (WPRC) . Получено 2008-09-23 .
^ Mittermeier et al. 2006 , с. 57
^ Mittermeier et al. 2010 , глава 5.
^ Кэттон, Чарльз (1788). «Маукауко, тарелка 23» . Животные, взятые из природы и выгравированы в Аква-Тинте . И. и Дж. Тейлор.
^ "Лемур -стрит" . Southern Star Group. Архивировано из оригинала 12 сентября 2007 года . Получено 18 января 2008 года .
^ "Лемур -стрит" . Онлайн -видеоид. Архивировано с оригинала 23 января 2015 года . Получено 22 января 2015 года .
^ Mittermeier et al. 2010 , с. 93–95.
^ «Сказка лемура: о» . Природа . Пбс. Февраль 1997. Архивировано из оригинала 19 января 2015 года . Получено 22 января 2015 года .
^ Десять Кейт, Ганс (13 июня 2002 г.). «Джон Клиз посещает лемуров в зоопарке Сан -Франциско» . Ежедневная лама Pythonline. Архивировано из оригинала 16 декабря 2010 года . Получено 28 декабря 2010 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Клиз, Джон (1998). В дикой природе: операция Lemur с Джоном Клисом (DVD). Tigress Productions Ltd. для BBC. Архивировано из оригинала 5 июня 2010 года . Получено 28 декабря 2010 года .
^ Университет Дьюка (12 октября 1998 г.). «Еще четыре лемуров, которые будут выпущены в мадагаскарские джунгли этой осенью» . Наука ежедневно. Архивировано из оригинала 26 сентября 2010 года . Получено 28 декабря 2010 года .

Литература цитируется

Ankel-Simons, F. (2007). Анатомия приматов (3 -е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0-12-372576-9 .
Тупой, W.; Stearn, WT (2002). Linnaeus: Compreat Naturalist . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN 978-0-691-09636-0 .
Cuozzo, FP; Yamashita, N. (2006). «Глава 4: Влияние экологии на зубы существующих лемуров: обзор адаптации, функции и истории жизни» . В Gould, L.; Sauther, ML (ред.). Лемуры: экология и адаптация . Спрингер. С. 67–96. ISBN 978-0-387-34585-7 .
Гарбутт, Н. (2007). Маманы Мадагакара: полный гид . A & C Black Priblishers. ISBN 978-0-300-12550-4 .
Гулд Л. (2006). «Глава 12: Экология Lemur Catta : что мы знаем и что нам нужно знать» . В Gould, L.; Sauther, ML (ред.). Лемуры: экология и адаптация . Спрингер. С. 255–274. ISBN 978-0-387-34585-7 .
Gould, L.; Саутер М. (2007). "Lemuriformes". В Кэмпбелле, C.; Fuentes, A.; Mackinnon, K.; Stumpf, RM; Bearder, S. (Eds.). Приматы в перспективе . Издательство Оксфордского университета. п. 53. ISBN 978-0-19-517133-4 .
Gouzoules, H.; Gouzoules, S. (2007). «Загадка общения». В Кэмпбелле, C.; Fuentes, A.; Mackinnon, K.; Stumpf, RM; Bearder, S. (Eds.). Приматы в перспективе . Издательство Оксфордского университета. п. 624. ISBN 978-0-19-517133-4 .
Гудман, С.М.; Rakoarariarisisis, sv; Уилме, Л. (2006). Мадагаскар " ЛЕМУР В Jolly, A.; Суссман, RW; Kyama, N.; Расаманан, Х. (ред.). БИОЛОГИЯ Спрингер. стр. 3–15. ISBN 978-0-387-32669-6 .
Groves, C.P. (2005). «Заказ приматов» . В Уилсоне, Д. Е .; Ридер, Д. М (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка (3 -е изд.). Johns Hopkins University Press . С. 111–184. ISBN 978-0-8018-8221-0 Полем OCLC 62265494 .
Jolly, A.; Sussman, RW (2006). «Глава 2: Заметки об истории экологических исследований малагасийских лемуров». В Gould, L.; Sauther, ML (ред.). Лемуры: экология и адаптация . Спрингер. С. 19–39. ISBN 978-0-387-34585-7 .
Jolly, a. ;; Суссман, RW; Койама, N.; Rasasmimana, H., eds. (2006). "Предисловие" Burthing Lemur Biology . Спрингер. стр. V - VII. ISBN 978-0-387-32669-6 .
Миттер, Ра ; Луи, EE ; Ричардсон, М.; Schwitzer, C.; и ал. (2010). Мадагаскар Нэш (3 -й и.). Международное сохранение . ISBN 978-1-934151-23-5 Полем OCLC 670545286 .
Миттер, Ра ; Постоянный, WR; Хокинс, Ф.; Луи, EE ; и ал. (2006). Мадагаскар Нэш (2 -е изд.). Международное сохранение . ISBN 1-881173-88-7 Полем OCLC 883321520 .
Нилд Т. (2007). Суперконтинент: десять миллиардов лет в жизни нашей планеты . Гарвардский университет издательство. ISBN 978-0-674-02659-9 .
Роу, Н. (1996). Изображенное гид по живым приматам . Pogonias Press. ISBN 978-0-9648825-0-8 .
Sussman, RW (1999). Экология приматов и социальная структура . Тол. 1: Лорисы, лемуры и ласки. Pearson Custom Pub. С. 154–173. ISBN 978-0-536-02256-1 .
Tattersall, I. (1982). Приматы Мадагаскара . Издательство Колумбийского университета. С. 43–46. ISBN 978-0-231-04704-3 .

Внешние ссылки

[synonym:Prosimia-5] Имя рода Prosimia было объявлено недоступным Международной комиссией по зоологической номенклатуре в 1998 году. ^{[ 3 ]}

[synonym:Catta-6] Тип видов был обозначен как Cata Mococo (= Lemur Cata Linnaeus, 1758). ^{[ 3 ]}

[synonym:Maki-7] Тип видов был обозначен как Maki Mococo (= Lemur Catta Linnaeus, 1758). ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

[synonym:Mococo-8] Синоним Mococo иногда пропускается, потому что это был технически народным термином для рода Prosimia . ^{[ 4 ]} Урок René Primevère назвал типовой вид для этого рода Ask (= Lemur Capta Linnaeus, 1758) в том же году (1878). ^{[ 3 ]}

[synonym:Maki_mococo-9] Мюрхед (1819) приписывал имя Маки Мококо Ансельме Гаштану Десмарест (1817), хотя оно фактически использовалось в качестве народного названия. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

[sypatric:Phaner-44] Бледный лимур, отмеченный вилкой, найденный в Национальном парке Зомбит-Вохибасии, может быть новым видом. ^{[ 38 ]}

[IUCN-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Lafleur, M.; Гулд Л. (2020). " Лемур Катта " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2020 : E.T11496A115565760. doi : 10.2305/iucn.uk.2020-2.rlts.t11496a115565760.en .

[CITES-2] Jump up to: ^а ^{беременный} «Контрольный список видов цитов» . Цитирует . UNEP-WCMC . Получено 18 марта 2015 года .

[2010Wilson&Hanlon-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} Уилсон, де; Ханлон, Э. (2010). « Лемур Катта (Приматы: Lemuridae)» (PDF) . Виды млекопитающих . 42 (854): 58–74. Doi : 10.1644/854.1 . S2CID 20361726 .

[FOOTNOTETattersall198243–46-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Tattersall 1982 , с. 43–46.

[auto-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Платт, Джон Р. (13 января 2017 г.). «Популяции лемура с кольцевым хвостом разбились на 95 процентов» . Scientific American . Получено 25 марта 2018 года .

[FOOTNOTETattersall198243–44-11] Tattersall 1982 , с. 43–44.

[2012Dunkel_et_al-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Дункель, Ар; Zijlstra, JS; Groves, CP (2011). «Гигантские кролики, мармозты и британские комедии: этимология имен лемуров, часть 1» (PDF) . Lemur News . 16 : 64–70. ISSN 1608-1439 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-11-06 . Получено 2014-09-20 .

[2008Lux-13] Lux, J. (2008). "Что такое лемуры?" (PDF) . Humanitas . 32 (1): 7–14. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июня 2010 года.

[FOOTNOTEBluntStearn2002252-14] Blunt & Stearn 2002 , p. 252

[FOOTNOTENield200741-15] Nield 2007 , p. 41

[FOOTNOTEMittermeierKonstantHawkinsLouis200623–26-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Mittermeier et al. 2006 , с. 23–26.

[FOOTNOTEGarbutt200785–86-17] Garbutt 2007 , стр. 85-86.

[2008Horvath-18] Jump up to: ^а ^{беременный} Хорват, JE; Weisrock, DW; Эмбрика, SL; Fiorentino, i.; Балхофф, JP; Каппелер, П.; Рэй, Джорджия; Уиллард, HF; Yoder, AD (2008). «Разработка и применение филогеномного инструментария: разрешение эволюционной истории лемуров Мадагаскара» (PDF) . Исследование генома . 18 (3): 489–499. doi : 10.1101/gr.7265208 . PMC 2259113 . PMID 18245770 . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-06-10.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010Chapter_2-19] Mittermeier et al. 2010 , глава 2.

[2009Matsui-20] Jump up to: ^а ^{беременный} Matsui, A.; Rakotondraparany, F.; Мунучика, я.; Hasegawa, M.; Хорай, С. (2009). «Молекулярная филогения и эволюция пронимианцев на основе полных последовательностей митохондриальных ДНК» . Ген . 441 (1–2): 53–66. doi : 10.1016/j.gene.2008.08.024 . PMID 18824224 .

[2002Pastorini-21] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Pastorini, J.; Forstner, MRJ; Martin, RD (2002). «Филогенетические отношения между Lemuridae (приматы): данные из мтДНК». Журнал человеческой эволюции . 43 (4): 463–478. Bibcode : 2002jhume..43..463p . doi : 10.1006/JHEV.2002.0587 . PMID 12393004 .

[2016Herrera-22] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эррера, Джеймс П.; Давалос, Лилиана М. (сентябрь 2016 г.). «Время филогения и дивергенции лемуров выводилось с недавними и древними окаменелостями в дереве» . Систематическая биология . 65 (5): 772–791. doi : 10.1093/sysbio/syw035 . PMID 27113475 .

[FOOTNOTEGarbutt2007146–148-23] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Garbutt 2007 , стр. 146-148.

[FOOTNOTEMittermeierKonstantHawkinsLouis2006237-24] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Mittermeier et al. 2006 , с. 237

[FOOTNOTEGroves2005[httpswwwdepartmentsbucknelledubiologyresourcesmsw3browseaspid12100056_''Lemur_catta'']-25] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Groves 2005 , Lemur Catata .

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010358–375-26] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. Mittermeier et al. 2010 , с. 358–375.

[2008Orlando-27] Орландо, L.; Calvignac, S.; Schnebelen, C.; Doudy, CJ; Годфри, LR; Hänni, C. (2008). «ДНК из вымерших гигантских лемуров связывает археолемуриды с существующими индридами» . BMC Эволюционная биология . 8 (121): 121. Bibcode : 2008bmcee ... 8..121o . doi : 10.1186/1471-2148-8-121 . PMC 2386821 . PMID 18442367 .

[FOOTNOTEGoodmanRakotoarisoaWilmé20063–15-28] Jump up to: ^а ^{беременный} Goodman, Rakotoarisoa & W75 , стр. 3-15.

[2000Yoder-29] Jump up to: ^а ^{беременный} Йодер, AD; Ирвин, JA; Гудман, С.М.; Rakotoarisoa, SV (2000). «Генетические тесты таксономического статуса кольцевого хвоста лемура ( Lemur Catta ) из высокой горной зоны массива Andringitra, Мадагаскар» (PDF) . Журнал зоологии . 252 (1): 1–9. doi : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00814.x . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-06-10.

[FOOTNOTEMittermeierKonstantHawkinsLouis2006246–249-30] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Mittermeier et al. 2006 , с. 246–249.

[FOOTNOTEAnkel-Simons2007294-31] Angle-Simons 2007 , p.

[FOOTNOTERowe199627-32] Роу 1996 , с.

[33] Drea, Christine M.; Вейл, Энн (2008). «Внешняя генитальная морфология лемура с кольцевым хвостом ( Lemur Catta ): самки естественным образом маскулинируются». Журнал морфологии . 269 (4): 451–463. doi : 10.1002/jmor.10594 . PMID 17972270 . S2CID 29073999 .

[2007Scordato-34] Scordato, ES; Dubay, G.; DREA, CM (2007). «Химический состав ароматов в кольцевом хвосте ( Lemur Catta ): железистые различия, сезонные вариации и отдельные подписи» . Химические чувства . 32 (5): 493–504. doi : 10.1093/chemse/bjm018 . PMID 17488747 .

[FOOTNOTEAnkel-Simons2007391–505-35] Ancle-Simons 2007 , с. 391–505.

[FOOTNOTEAnkel-Simons200747–160-36] Ancle-Simons 2007 , с. 47–160.

[FOOTNOTEAnkel-Simons2007224–283-37] Ancle-Simons 2007 , с. 224–283.

[FOOTNOTECuozzoYamashita200667–96-38] Cuozzo & Yamashita 2006 , с. 67–96.

[1986_Howarth_et_al-39] Ховарт, CJ; Уилсон, JM; Адамсон, AP; Уилсон, я; Boase, MJ (1986). «Экология популяции кольцевого хвоста Лемура, Лемура Катта и белой Сифаки, Пропеткус Верроуси Верреоуси , в Бератенти, Мадагаскар, 1981». Folia Primatologica . 47 (1): 39–48. doi : 10.1159/000156262 . PMID 3557229 .

[FOOTNOTESussman1999154–173-40] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Суссман 1999 , с. 154–173.

[FOOTNOTEGouldSauther200753-41] Gould & Sauther 2007 , p. 53

[1991Sussman-42] Sussman, RW (1991). «Демография и социальная организация свободного лимура Катты в заповеднике Беза Махафали, Мадагаскар». Американский журнал физической антропологии . 84 (1): 43–58. doi : 10.1002/ajpa.1330840105 .

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010Appendix_C-43] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Mittermeier et al. 2010 , Приложение C.

[FOOTNOTEGould2006263-45] Гулд 2006 , с. 263.

[FOOTNOTEJollySussman200628-46] Jolly & Sussman 2006 , p. 28

[FOOTNOTEJollySussmanKoyamaRasamimanana2006vi-47] Jolly et al. 2006 , с.

[PrimateInfoNet2-48] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Cawthon Lang, KA (2005-09-21). «Информационные таблицы приматов: поведение с кольцевым хвостом ( лемур Катта )» . Висконсинский центр исследований приматов (WPRC) . Получено 2008-09-23 .

[FOOTNOTEGouzoulesGouzoules2007624-49] Gouzoules & Gouzoules 2007 , p. 624.

[FOOTNOTERowe199638-50] Роу 1996 , с.

[2005Palagi_etal-51] Jump up to: ^а ^{беременный} Palagi, E.; Dapporto, L.; Borgognini-Tarli, SM (2005). «Заброшенный аромат: на маркировке мочи в лемур -катте ». Поведенческая экология и социобиология . 58 (5): 437–445. Bibcode : 2005becos..58..437p . doi : 10.1007/s00265-005-0963-1 . S2CID 495270 .

[2006Palagi_etal-52] Palagi, E.; Fairport, L. (2006). «Маркировка мочи и мочеиспускание в лемурской Катте : сравнение дизайнерских функций» (PDF) . Феннические зоологические анналес . 43 : 280–284.

[2005Palagi_Norscia-53] Palagi, E.; Норсиа, И. (2005). «Мультимодальная передача сигналов в диком лемуре Катта : экономический дизайн и территориальная функция маркировки мочи». Американский журнал физической антропологии . 139 (2): 182–192. doi : 10.1002/ajpa.20971 . PMID 19051254 .

[1993Macedonia-54] Jump up to: ^а ^{беременный} Macedonia, JM (1993). «Вокальный репертуар лемура ( лемур Катта )». Folia Primatologica . 61 (4): 186–217. doi : 10.1159/000156749 . PMID 7959437 .

[AnimalDiversity-55] Jump up to: ^а ^{беременный} Андерсон Р. (1999). "Лемур Катта" . Интернет -разнообразие животных . Получено 2008-04-18 .

[56] Саутер, Мишель Л. (1991). «Репродуктивное поведение свободного лимура Катты в специальном заповеднике Беза Махафали, Мадагаскар» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 84 (4): 463–477. doi : 10.1002/ajpa.1330840409 .

[LemurStreet_1_6-57] Рассказчик: Мартин Шоу . «Дома один». Лемур -стрит . Серия 1. Эпизод 6. 8:40 минуты. BBC . Планета животных .

[58] Саутер, Мишель Л. (1993). «Конкуренция ресурсов в диких популяциях лемуров с кольцами (Lemur Catta): последствия для доминирования женщин». В Каппелере, PM; Ганчхорн, Джу (ред.). Лимурские социальные системы и их экологическая основа . Бостон, Массачусетс: Спрингер. С. 135–152. doi : 10.1007/978-1-4899-2412-4_10 . ISBN 978-1-4899-2414-8 .

[1976Ehrlich-59] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ehrlich, E.; Fobes, JL; Кинг, JE (1976). «Просимианские возможности обучения». Журнал человеческой эволюции . 5 (6): 599–617. Bibcode : 1976jhume ... 5..599e . doi : 10.1016/0047-2484 (76) 90005-1 .

[1964Jolly-60] Jump up to: ^а ^{беременный} Джолли, А. (1964). «Манипуляция профильцев простых проблем объектов». Поведение животных . 12 (4): 560–570. doi : 10.1016/0003-3472 (64) 90080-6 .

[2000Hosey-61] Hosey, GR (2000). «Проверка в разум лемура» (PDF) . Материалы 2 -го ежегодного симпозиума по исследованию зоопарка : 5–10. Архивировано из оригинала (PDF) на 2006-04-23.

[1998Dunbar-62] Данбар, Рим (1998). «Гипотеза социального мозга» (PDF) . Эволюционная антропология . 6 (5): 178–190. doi : 10.1002/(sici) 1520-6505 (1998) 6: 5 <178 :: Aid-Evan5> 3.0.co; 2-8 . S2CID 9555943 . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-06-27 . Получено 2010-12-29 .

[1966Jolly-63] Джолли, А. (1966). «Социальное поведение и интеллект приматов». Наука . 153 (3735): 501–506. Bibcode : 1966sci ... 153..501J . doi : 10.1126/science.153.3735.501 . PMID 5938775 . S2CID 29181662 .

[1998Jolly-64] Джолли, А. (1998). «Пара, женская агрессия и эволюция общества лемур». Folia Primatologica . 69 (Suppl. 1) (7): 1–13. doi : 10.1159/000052693 . PMID 9595685 . S2CID 46767773 .

[2007Merritt-65] Jump up to: ^а ^{беременный} Merritt, D.; Маклин, Эль; Jaffe, S.; Браннон Э.М. (2007). «Сравнительный анализ последовательного упорядочения у лемуров с кольцевым хвостом ( Lemur Catta )» (PDF) . Журнал сравнительной психологии . 121 (4): 363–371. doi : 10.1037/0735-7036.121.4.363 . PMC 2953466 . PMID 18085919 . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-04-20.

[2005aSantos-66] Santos, LR; Барнс, JL; Махаджан, Н. (2005). «Ожидания в отношении численных событий у четырех видов лемуров ( Eulemur Fulvus , Eulemur Mongoz , Lemur Catta и Varecia rubra )» (PDF) . Животное познание . 8 (4): 253–262. doi : 10.1007/s10071-005-0252-4 . PMID 15729569 . S2CID 26227151 . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-10-13.

[2005bSantos-67] Santos, LR; Махаджан, Н.; Barnes, JL (2005). «Как просимианские приматы представляют инструменты: эксперименты с двумя видами лемуров ( Eulemur Fulvus и Lemur Catta )» (PDF) . Журнал сравнительной психологии . 119 (4): 394–403. Citeseerx 10.1.1.504.2097 . doi : 10.1037/0735-7036.119.4.394 . PMID 16366773 . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-07-13.

[PrimateInfoNet3-68] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Cawthon Lang, KA (2005-09-21). «Информационные таблицы приматов: сохранение кольцевого хвоста ( лемур Катта )» . Висконсинский центр исследований приматов (WPRC) . Получено 2008-09-23 .

[FOOTNOTEMittermeierKonstantHawkinsLouis200657-69] Mittermeier et al. 2006 , с. 57

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010Chapter_5-70] Mittermeier et al. 2010 , глава 5.

[71] Кэттон, Чарльз (1788). «Маукауко, тарелка 23» . Животные, взятые из природы и выгравированы в Аква-Тинте . И. и Дж. Тейлор.

[SSG-72] "Лемур -стрит" . Southern Star Group. Архивировано из оригинала 12 сентября 2007 года . Получено 18 января 2008 года .

[OvGuide-73] "Лемур -стрит" . Онлайн -видеоид. Архивировано с оригинала 23 января 2015 года . Получено 22 января 2015 года .

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer201093–95-74] Mittermeier et al. 2010 , с. 93–95.

[Lemurs_Tale-75] «Сказка лемура: о» . Природа . Пбс. Февраль 1997. Архивировано из оригинала 19 января 2015 года . Получено 22 января 2015 года .

[2002DailyLlama-76] Десять Кейт, Ганс (13 июня 2002 г.). «Джон Клиз посещает лемуров в зоопарке Сан -Франциско» . Ежедневная лама Pythonline. Архивировано из оригинала 16 декабря 2010 года . Получено 28 декабря 2010 года .

[PBS_InTheWild-77] Jump up to: ^а ^{беременный} Клиз, Джон (1998). В дикой природе: операция Lemur с Джоном Клисом (DVD). Tigress Productions Ltd. для BBC. Архивировано из оригинала 5 июня 2010 года . Получено 28 декабря 2010 года .

[1998ScienceDaily-78] Университет Дьюка (12 октября 1998 г.). «Еще четыре лемуров, которые будут выпущены в мадагаскарские джунгли этой осенью» . Наука ежедневно. Архивировано из оригинала 26 сентября 2010 года . Получено 28 декабря 2010 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ N 1 ]

[ N 2 ]

[ N 3 ]

[ N 4 ]

[ N 5 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ N 6 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

v Т и Существующие виды семейства Lemuridae
Kingdom: Animalia Phylum: Chordata Class: Mammalia Order: Primates Suborder: Strepsirrhini
Lemur	Ring-tailed lemur (L. catta)
Eulemur (True lemurs)	Black lemur (E. macaco) Common brown lemur (E. fulvus) Sanford's brown lemur (E. sanfordi) White-headed lemur (E. albifrons) Red-fronted lemur (E. rufifrons) Red lemur (E. rufus) Collared brown lemur (E. collaris) Gray-headed lemur (E. cinereiceps) Mongoose lemur (E. mongoz) Crowned lemur (E. coronatus) Red-bellied lemur (E. rubriventer) Blue-eyed black lemur (E. flavifrons)
Varecia (Ruffed lemurs)	Black-and-white ruffed lemur (V. variegata) Red ruffed lemur (V. rubra)
Hapalemur (Bamboo lemurs)	Eastern lesser bamboo lemur (H. griseus) Western lesser bamboo lemur (H. occidentalis) Southern lesser bamboo lemur (H. meridionalis) Lac Alaotra bamboo lemur (H. alaotrensis) Golden bamboo lemur (H. aureus) Greater bamboo lemur (H. simus)
Category