Герминогенные опухоли яичников
Герминогенные опухоли яичников | |
---|---|
Специальность | онкология ![]() |
Симптомы | Вздутие живота, вздутие живота, асцит, диспареуния. |
Герминогенные опухоли яичников (ОГКТ) представляют собой гетерогенные опухоли, происходящие из примитивных зародышевых клеток эмбриональной гонады , на долю которых приходится около 2,6% всех злокачественных новообразований яичников. [ 1 ] Существует четыре основных типа OGCT, а именно дисгерминомы , опухоли желточного мешка , тератомы и хориокарциномы . [ 1 ]
Дигерминомы представляют собой злокачественные герминогенные опухоли яичников, особенно выраженные у пациенток с диагнозом дисгенезии гонад . [ 1 ] OGCT относительно трудно обнаружить и диагностировать на ранней стадии из-за неспецифических гистологических характеристик. [ 1 ] Общими симптомами ОГКТ являются вздутие живота , вздутие живота , асцит и диспареуния . [ 1 ] ОГКТ обусловлена главным образом образованием злокачественных раковых клеток в примордиальных половых клетках яичника. [ 1 ] Точный патогенез OGCT до сих пор неизвестен, однако были идентифицированы различные генетические мутации и факторы окружающей среды. [ 1 ] OGCT обычно обнаруживаются во время беременности, когда при осмотре органов малого таза обнаруживается образование придатков, ультразвуковое исследование показывает твердую массу в яичнике или анализ сыворотки крови показывает повышенный уровень альфа-фетопротеина . [ 1 ] маловероятно Метастазирование , поэтому стандартным методом лечения опухоли является хирургическая резекция в сочетании с химиотерапией . [ 2 ] Частота встречаемости составляет менее 3% во всем мире. [ 3 ]
Классификация
[ редактировать ]OGCT можно разделить на дисгерминому, тератому, опухоль желточного мешка и хориокарциному, перечисленные в порядке распространенности. [ 1 ]
Дисгерминома
[ редактировать ]
Дисгерминомы сопоставимы с семиномами яичка и составляют примерно 32–37% всех ОГКТ. [ 1 ] Они особенно выражены у людей с дисгеническими гонадами из 46 пациентов с чистой дисгенезией гонад XY. [ 1 ] На основании общего осмотра дисгерминомы характеризуются «твердым, дольчатым , коричневым, похожим на плоть грубым внешним видом с гладкой поверхностью». [ 1 ] Микроскопически клеточное строение отличается округло-яйцевидной формой, содержащей обильную эозинофильную цитоплазму и ядра неправильной формы. [ 1 ] Равномерно расположенные клетки разделяются фиброзными тяжами, и лимфоцитарная инфильтрация . обычно наблюдается [ 5 ]
Тератомы
[ редактировать ]
Тератома – наиболее распространенная герминогенная опухоль яичника. Тератомы можно разделить на два типа: зрелая тератома (доброкачественная) и незрелая тератома (злокачественная). Незрелые тератомы содержат незрелую или эмбриональную ткань, что существенно отличает их от зрелых тератом, поскольку они несут дермоидные кисты . [ 7 ] Обычно наблюдается у женщин в возрасте от 15 до 19 лет и редко у женщин после менопаузы. [ 8 ] Незрелые тератомы характеризуются диаметром 14–25 см, инкапсулированным образованием, кистозными участками и редким появлением геморрагических участков. [ 9 ] Стадию незрелых тератом определяют в зависимости от количества обнаруженной незрелой ткани нейроэпителия . [ 7 ]
Опухоль желточного мешка
[ редактировать ]
яичника Опухоли желточного мешка , также известные как опухоли энтодермального синуса , составляют примерно 15,5% всех OGCT. [ 11 ] Они наблюдались у женщин, особенно в раннем возрасте и редко после 40 лет. [ 12 ] Критическими патологическими особенностями являются гладкая внешняя поверхность и разрывы капсулы из-за их быстрого роста. Исследование, состоящее из 71 отдельного случая опухоли желточного мешка яичника, свидетельствует о пролиферации опухоли. В одном из случаев обследование органов малого таза показало нормальную активность, пока через 4 недели не была обнаружена опухоль размером 9 см и 12 см. [ 12 ] В другом случае опухоль размером 23 см была обнаружена у беременной женщины, которая регулярно наблюдалась и имела нормальные показатели до тех пор, пока овариэктомия . не потребовалась [ 12 ] Гистологически эти опухоли характеризуются смешанным солидным и кистозным компонентом. [ 1 ] Смешанные твердые компоненты характеризуются мягкими твердыми компонентами от серого до желтого цвета, сопровождающимися значительными кровоизлияниями и некрозом . Кисты имеют диаметр около 2 см и располагаются по всей ткани, в результате чего новообразование приобретает «сотовый вид». [ 1 ]
Хориокарцинома
[ редактировать ]
Хориокарциномы встречаются исключительно редко и составляют 2,1–3,4% всех OGCT. [ 14 ] При общем осмотре клетки синцитиотрофобласта располагаются в плексиформном порядке с одноядерными клетками цитотрофобласта , окружающими очаги кровоизлияния. [ 1 ] Хориокарциномы можно разделить на гестационные хориокарциномы и негестационные хориокарциномы, которые имеют иммуногистохимические различия. [ 15 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]OGCT относительно трудно обнаружить и диагностировать на ранней стадии, главным образом потому, что симптомы обычно малозаметны и неспецифичны. Их можно обнаружить, когда они становятся большими, осязаемыми массами. Симптомы включают вздутие живота, вздутие живота, асцит и диспареунию. [ 16 ] В редких случаях при разрыве опухоли острые боли в животе . могут возникнуть [ 17 ] Критическим индикатором злокачественности обычно является появление узла сестры Мэри Джозеф . [ 18 ] OGCT могут в дальнейшем вызывать перекрут яичника , кровотечение и даже изосексуальное преждевременное половое созревание у маленьких детей. [ 19 ]
Причины
[ редактировать ]Точная причина OGCT еще не определена. Однако было выявлено несколько факторов, которые могут способствовать повышенному риску ОГКТ, включая эндометриоз , синдром поликистозных яичников и генетические факторы риска. [ 20 ] Лица, которые более склонны к развитию OGCT, обычно имеют доминантные аутосомно - мутации BRCA-1 / BRCA-2 . [ 20 ] Осложнения других видов рака, таких как наследственный неполипозный колоректальный рак , также известный как синдром Линча , увеличивают риск развития рака яичников . [ 20 ] Известно, что беременность, кормление грудью и прием пероральных контрацептивов снижают риск развития ОГКТ. [ 20 ] Этиология гены OGCT все еще изучается, однако генетические изменения могут способствовать развитию OGCT, например, классические -супрессоры опухолей и онкогены . Наряду с генетическими модификациями, некоторые факторы окружающей среды, такие как эндокринные нарушения , наличие распорядка дня, влияющего на биохимию человека, и воздействие материнских гормонов, также могут способствовать распространению OGCT. [ 20 ] Недавнее исследование на крысах показало трансгенерационную эпигенетическую наследственность, подтверждающую влияние опасных веществ окружающей среды, включая пластик, пестициды и диоксины , на патогенез OGCT. [ 20 ]
Патогенез
[ редактировать ]Тем не менее, было высказано несколько предположений о причинах. Во время овуляции фолликул разрывается , что приводит к повреждению эпителиальных клеток . [ 1 ] Чтобы исцелить ткань и заменить повреждения, клетки подвергаются клеточному делению . Каждый раз, когда клетка делится, существует вероятность возникновения мутаций и увеличения вероятности образования опухоли. [ 1 ] Опухоль возникает, когда зародышевые клетки в яичниках начинают бесконтрольно делиться и становятся злокачественными, для которых характерны менее организованные ядра и нечетко очерченные границы. [ 1 ] Другой потенциальной этиологией является дисфункция гена-супрессора опухоли TRC8/RNF139 или даже кариотипические аномалии после тщательного молекулярного исследования. [ 21 ]
OGCT берет свое начало в эмбриональном развитии, когда первичные зародышевые клетки (PGC) выделяются на ранних стадиях и обладают способностью изменять геном, а также транскриптом . [ 20 ] OGCT можно отнести к внутреннему механизму PGC и их преобразующим характеристикам. [ 20 ]
Постановка
[ редактировать ]После того, как OGCT будет поставлен диагноз, будут проведены различные тесты, чтобы определить, распространился ли рак на другие области тела. Распространение OGCT идентифицируется через различные стадии: стадию I, стадию II, стадию III и стадию IV.
I стадия: опухолевые клетки локализуются в яичниках или маточных трубах без обширного распространения на другие участки тела. [ 22 ]
Стадия II: рак локализуется в одном или обоих яичниках или фаллопиевых трубах и распространился на таз. [ 22 ]
Стадия III: рак распространился за пределы таза в брюшную полость и в забрюшинные лимфатические узлы (расположенные в задней части живота ). Подстадии характеризуются относительными размерами опухоли. [ 22 ]
Примечание. Рак яичников II стадии также будет диагностирован, если раковые клетки распространились на печень . Стадия IV: рак распространился за пределы брюшной полости и таза на более отдаленные органы, например легкие . [ 22 ]
Диагностика
[ редактировать ]
Предварительный диагноз начинается с осмотра органов малого таза , анализа сывороточных онкомаркеров и визуализации. Врачи могут почувствовать большую пальпируемую массу или уплотнение в нижней части живота при введении пальцев в перчатках во влагалище. Для дальнейшей идентификации гистологических подтипов ОГМТ у пациентов берут образцы крови для анализа уровня биомаркеров в сыворотке крови, высвобождаемых опухолевыми клетками. и альфа-фетопротеина в плазме Повышение уровня хорионического гонадотропина человека свидетельствует о ОГМТ. [ 1 ] Лактатдегидрогеназа , щелочная фосфатаза и раковый антиген 125 также потенциально могут увеличиться. [ 24 ] Для визуализации местоположения и морфологии опухоли трансвагинальное УЗИ . обычно используется [ 1 ] Наиболее характерным внешним видом является паренхимоподобное гетероэхогенное образование с резкими границами и высокой васкуляризацией. [ 1 ] Компьютерная томография позволит получить составное изображение внутри брюшинной области тела для визуализации долькового рисунка опухоли. [ 1 ] Обычно при дисгерминоме твердая масса, разделенная на дольки с усиленными перегородками, может свидетельствовать о кровотечении или некрозе. [ 1 ]
Предоперационные процедуры
[ редактировать ]В соответствии с рекомендациями FIFA по стадированию будет проведено комплексное хирургическое стадирование для изучения степени распространения опухоли через брюшины области или лимфатические дренажи .
У 28% пациентов II стадии обнаруживают развитие вторичных злокачественных новообразований в лимфатических узлах, удаленных от первичного очага рака, называемых метастазами в лимфатические узлы . [ 1 ]
Существует три основных пути лимфатического дренажа: [ 1 ]
- отток к парааортальным лимфатическим узлам через яичниковые вены
- дренаж от широкой связки к подвздошным лимфатическим узлам
- дренаж от круглой связки к паховым лимфатическим узлам
Пальпация или биопсия односторонних тазовых и парааортальных лимфатических узлов будет проводиться в качестве предоперационного этапа для определения прогноза опухоли и лимфатического распространения. [ 1 ]
Перитонеальная биопсия и оментэктомия также будут использоваться для оценки степени распространения или имплантации содержимого опухоли в брюшную полость. [ 1 ] Опухолевые клетки могут выделяться из исходного участка в брюшную полость и имплантироваться на поверхность капсулы печени или диафрагму . [ 24 ] Они могут закупоривать лимфатический сосуд вокруг диафрагмы и препятствовать резорбции перитонеальной жидкости. [ 24 ] В конечном итоге перикардиофреническая лимфаденопатия и асцит. результатом этой откровенной инвазии может стать [ 1 ] [ 24 ]
Уход
[ редактировать ]Операция
[ редактировать ]Злокачественные ОГКТ преимущественно односторонние и химиочувствительные, что означает, что они локализуются только на одной стороне яичника. [ 24 ] Операция по сохранению фертильности в первую очередь стандартизируется для сохранения интактности контралатерального яичника и фаллопиевой трубы, также известная как односторонняя сальпингоофорэктомия. [ 1 ] [ 24 ] Пациенткам со стадией II с заметными метастазами может быть выполнена циторедуктивная операция для уменьшения объема опухоли, такая как гистерэктомия (удаление всей или части матки) и двусторонняя сальпингоофорэктомия . [ 1 ] [ 24 ] Хирургический разрез брюшной полости после завершения адъювантной химиотерапии, называемый лапаротомией второго взгляда , лучше всего подходит для пациентов с тератоматозными элементами после предыдущей циторедуктивной операции. [ 1 ] [ 24 ]
Адъювантная химиотерапия
[ редактировать ]
При рецидивах до 15-25% у больных на ранней стадии, [ 1 ] Адъювантная химиотерапия должна сочетаться с хирургической резекцией опухоли, чтобы обеспечить ее полное спасение. Для системной химиотерапии (пероральной или внутривенной) схема стандартизирована на каждой стадии FIFA и включает блеомицин , этопозид и цисплатин , также известный как лечение BEP . [ 2 ] Пациентам следует провести 3-4 цикла BEP для обеспечения полного спасения. [ 2 ] В зависимости от индивидуальных условий некоторым пациентам, не отвечающим на терапию BEP, будет назначена терапия спасения, состоящая из цисплатина, ифосфамида и паклитаксела . [ 2 ] [ 26 ] Тем не менее, вполне вероятно, что у выживших после OGCT после терапии BEP наступит преждевременная менопауза примерно в 36 лет. [ 24 ] В качестве альтернативы некоторые больницы выбрали химиотерапию на основе платины, поскольку комплексы платины, присутствующие в препарате, вмешиваются в транскрипцию ДНК , образуя химические поперечные связи внутри цепей ДНК, что предотвращает размножение раковых клеток. [ 27 ] Основными элементами являются цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин . [ 28 ] Сообщалось о полном выздоровлении среди пациентов на ранней стадии, и только четверть пациентов на поздней стадии потенциально не могут быть спасены из-за лекарственной устойчивости. [ 1 ] [ 29 ]
У пациентов с поздней стадией после циторедуктивной операции в месте инфекции все еще могут присутствовать невидимые микроскопические раковые клетки или узелки. [ 27 ] Поэтому врачи могут закапывать нагретый химиотерапевтический раствор (~42-43°С) в брюшную полость через трубку Картера на 1,5 часа. [ 30 ] Согласно тому принципу, что раковые клетки обычно умирают при 40 °C, соматические клетки остаются незатронутыми, поскольку они умирают при 44 °C. [ 30 ] Этот новый метод доказал свою эффективность: частота рецидивов составляет всего 10%, а смертность не зарегистрирована. [ 31 ] Он известен как гипертермическая внутрибрюшинная химиотерапия (HIPEC), содержащая доцетаксел и цисплатин. [ 31 ] Поскольку препарат распространяется локально во внутрибрюшинных областях, он не оказывает системного побочного действия на другие активно размножающиеся клетки и предпочтительнее системной химиотерапии. [ 30 ]
Как правило, неконтролируемое распределение препарата при системной химиотерапии приводит к миелосупрессии , особенно с наблюдаемой фебрильной нейтропенией , нейротоксичностью , ототоксичностью и нефротоксичностью . [ 2 ] Корректирующее лечение токсичности, вызванной химиотерапией, заключается в инъекциях гранулоцитарного колониестимулирующего фактора или миелоидных факторов роста или пероральном приеме профилактических антибиотиков. [ 2 ]
Эпидемиология
[ редактировать ]ОГКТ — редкая опухоль, относящаяся к раку яичников, на которую приходится менее 5% всех злокачественных новообразований яичников. Встречается преимущественно у женщин 15–19 лет и составляет 75% случаев среди женщин в возрасте <30 лет. [ 31 ] В 2011 году число новых случаев во всем мире составило 5,3 на миллион. [ 32 ] В большинстве стран заболеваемость в среднем составляет менее 3% населения. [ 3 ] Однако в Азии зарегистрирована самая высокая доля случаев — до 4,3% из-за более молодого возрастного состава населения. [ 3 ] Что касается других регионов, зарегистрированные показатели заболеваемости составляют 2,5% в Океании, 2,0% в Северной Америке и 1,3% в Европе. [ 3 ]
Пятилетняя выживаемость достигает 90-92%, что значительно выше, чем при эпителиальном раке яичников . [ 33 ] Основная причина – высокая эффективность химиотерапии на основе платины . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть Шаабан А.М., Резвани М., Эльсайес К.М., Баскин Х., Мурад А., Фостер Б.Р., Джарбо Э.А., Мениас СО (2014). «Злокачественные герминогенные опухоли яичников: клеточная классификация, клинические и визуализирующие особенности». Рентгенография . 34 (3): 777–801. дои : 10.1148/rg.343130067 . ПМИД 24819795 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж «Герминогенные опухоли яичников» (PDF) . Апрель 2013 г. Архивировано из оригинала (PDF) 13 июля 2018 г. Проверено 1 апреля 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д Мац М., Коулман член парламента, Сант М., Чирлак М.Д., Виссер О., Гор М., Аллемани С. (февраль 2017 г.). «Гистология рака яичников: распространение во всем мире и значение для международных сравнений выживаемости (CONCORD-2)» . Гинекологическая онкология . 144 (2): 405–413. дои : 10.1016/j.ygyno.2016.10.019 . ПМК 6195192 . ПМИД 27931752 .
- ^ «Дисгерминома» , Arc.Ask3.Ru , 13 февраля 2019 г. , получено 9 апреля 2019 г.
- ^ Азар ФК (2019). «Патология дисгерминомы яичников: обзор дисгерминомы яичников, дифференциация дисгерминомы яичников, лабораторные маркеры» . Медскейп .
- ^ «Незрелая тератома» , Arc.Ask3.Ru , 14 марта 2019 г. , получено 10 апреля 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Медейрос Ф., Стрикленд К.К. (январь 2018 г.). «Глава 26: Герминогенные опухоли яичника». Диагностическая гинекологическая и акушерская патология (третье изд.). стр. 949–1010. дои : 10.1016/B978-0-323-44732-4.00026-1 . ISBN 978-0-323-44732-4 .
- ^ Темплман К.Л., Хертвек С.П., Шитц Дж.П., Перлман С.Е., Фаллат М.Е. (декабрь 2000 г.). «Лечение зрелых кистозных тератом у детей и подростков: ретроспективный анализ» . Репродукция человека . 15 (12): 2669–72. дои : 10.1093/humrep/15.12.2669 . ПМИД 11098043 .
- ^ Аутуотер Э.К., Сигельман Э.С., Хант Дж.Л. (2001). «Тератомы яичников: типы опухолей и характеристики визуализации» . Рентгенография . 21 (2): 475–90. doi : 10.1148/radiographics.21.2.g01mr09475 . ПМИД 11259710 .
- ^ «Опухоль эндодермального синуса» , Arc.Ask3.Ru , 01 февраля 2019 г. , получено 10 апреля 2019 г.
- ^ Талерман А (июль 1975 г.). «Частота встречаемости элементов опухоли желточного мешка (опухоли эндодермального синуса) при герминогенных опухолях яичка у взрослых» . Рак . 36 (1): 211–5. doi : 10.1002/1097-0142(197507)36:1<211::AID-CNCR2820360122>3.0.CO;2-W . ПМИД 1203848 .
- ^ Jump up to: а б с Курман Р.Дж., Норрис Х.Дж. (декабрь 1976 г.). «Опухоль эндодермального синуса яичника: клинико-патологический анализ 71 случая» . Рак . 38 (6): 2404–19. doi : 10.1002/1097-0142(197612)38:6<2404::aid-cncr2820380629>3.0.co;2-3 . ПМИД 63318 . S2CID 45937507 .
- ^ «Хориокарцинома» , Arc.Ask3.Ru , 23 февраля 2019 г. , получено 10 апреля 2019 г.
- ^ Смит Х.О., Бервик М., Вершреген К.Ф., Виггинс К., Лансинг Л., Мюллер К.И., Куаллс К.Р. (май 2006 г.). «Заболеваемость и выживаемость женских злокачественных герминогенных опухолей» . Акушерство и гинекология . 107 (5): 1075–85. doi : 10.1097/01.AOG.0000216004.22588.ce . ПМИД 16648414 . S2CID 25914370 .
- ^ Улбрайт Т.М. (февраль 2005 г.). «Герминогенные опухоли гонад: выборочный обзор, подчеркивающий проблемы дифференциальной диагностики, недавно признанные и спорные вопросы» . Современная патология . 18 Приложение 2 (2): S61-79. doi : 10.1038/modpathol.3800310 . ПМИД 15761467 .
- ^ «Герминогенные опухоли яичников | Рак яичников | Исследования рака в Великобритании» . www.cancerresearchuk.org . Проверено 10 апреля 2019 г.
- ^ Мониага, Северная Каролина, Рэндалл Л.М. (февраль 2011 г.). «Злокачественная смешанная герминогенная опухоль яичника с эмбриональным компонентом» . Журнал детской и подростковой гинекологии . 24 (1): е1-3. дои : 10.1016/j.jpag.2010.05.001 . ПМК 5111966 . ПМИД 20869284 .
- ^ Калонгос Г., Огино М., Кинута Т., Хори М., Мори Т. (2016). «Сестра Мэри Джозеф Нодул как первое проявление метастатического рака яичников» . Отчеты о случаях заболевания в акушерстве и гинекологии . 2016 : 1087513. дои : 10.1155/2016/1087513 . ПМК 5007344 . ПМИД 27635270 .
- ^ Уильямс С.Д. (июнь 1998 г.). «Герминогенные опухоли яичников: обновленная информация». Семинары по онкологии . 25 (3): 407–13. ПМИД 9633853 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Краггеруд С.М., Хой-Хансен С.Э., Алагаратнам С., Скотхайм Р.И., Абелер В.М., Райперт-Де Мейтс Э., Лоте Р.А. (июнь 2013 г.). «Молекулярные характеристики злокачественных опухолей яичников из зародышевых клеток и сравнение с аналогами яичек: значение для патогенеза» . Эндокринные обзоры . 34 (3): 339–76. дои : 10.1210/er.2012-1045 . ПМЦ 3787935 . ПМИД 23575763 .
- ^ Миченер, Чад М. (19 июня 2024 г.). «Дисгерминома яичников: основы практики, предыстория, патофизиология» . Справочник Медскейп . Проверено 8 августа 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Симптомы, тесты, прогноз и стадии герминогенных опухолей яичников» . Национальный институт рака . 01.01.1980 . Проверено 3 апреля 2019 г.
- ^ «Рак яичников» , Arc.Ask3.Ru , 19 марта 2019 г. , получено 10 апреля 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Биксель К.Л., Фаулер Дж. (2018). «Герминогенные опухоли яичников». Гинекологическая помощь . Издательство Кембриджского университета. стр. 350–359. дои : 10.1017/9781108178594.037 . ISBN 9781108178594 .
- ^ «Гипертермическая внутрибрюшинная химиотерапия» , Arc.Ask3.Ru , 19 марта 2019 г. , получено 10 апреля 2019 г.
- ^ «Герминогенные опухоли яичников: обзор противораковых препаратов из списка основных лекарственных средств ВОЗ» (PDF) . Союз международного контроля рака . 2014.
- ^ Jump up to: а б «Химиотерапия» . Альянс по исследованию рака яичников . Проверено 1 апреля 2019 г.
- ^ «Информация о платинотерапии (противораковом лечении)» . мойВМК . 2005 . Проверено 1 апреля 2019 г.
- ^ Ван Ю, Ян JX, Ю М, Цао ДЮ, Шен К (2018). «Злокачественная смешанная опухоль яичников, состоящая из незрелой тератомы, опухоли желточного мешка и эмбриональной карциномы, несущей мутацию EGFR: отчет о случае» . Онкомишени и терапия . 11 : 6853–6862. дои : 10.2147/ott.s176854 . ПМК 6190639 . ПМИД 30349318 .
- ^ Jump up to: а б с «Лечение рака брюшины в Бостоне» . Медицинский центр Тафтс . Проверено 1 апреля 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с Ю ХХ, Йонемура Ю, Се МС, Лу САЙ, Ву СЮ, Шан ЮС (2019). «Опыт применения циторедуктивной хирургии и гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии при тератоме яичника со злокачественной трансформацией и перитонеальной диссеминацией» . Терапия и управление клиническими рисками . 15 : 129–136. дои : 10.2147/tcrm.s190641 . ПМК 6338109 . ПМИД 30679911 .
- ^ Каатч П., Хефнер С., Каламинус Г., Блеттнер М., Тулла М. (январь 2015 г.). «Детские герминогенные опухоли с 1987 по 2011 год: уровень заболеваемости, временные тенденции и выживаемость». Педиатрия . 135 (1): е136-43. дои : 10.1542/пед.2014-1989 . ПМИД 25489016 . S2CID 1149576 .
- ^ Ван Ю, Ян JX, Ю М, Цао ДЮ, Шен К (2018). «Злокачественная смешанная опухоль яичников, состоящая из незрелой тератомы, опухоли желточного мешка и эмбриональной карциномы, несущей мутацию EGFR: отчет о случае» . Онкомишени и терапия . 11 : 6853–6862. дои : 10.2147/OTT.S176854 . ПМК 6190639 . ПМИД 30349318 .