Эрик Ахариус , известный как «отец лихенологии», на рубеже 18-го века придумал множество терминов, касающихся лишайников, которые до сих пор используются. До этого было предложено всего несколько терминов, специфичных для лишайников. Иоганн Диллениус представил сцифа в 1742 году для описания чашеобразных структур, связанных с родом Cladonia , а в 1794 году Мишель Адансон использовал лиреллу для обозначения бороздчатых плодовых тел рода Graphis . Ахариус ввел множество терминов для описания структур лишайника, включая апотеций , цефалодий , цифеллы , подеций , собственный край , соредий и слоевище . В 1825 году Фридрих Вальрот опубликовал первый свой многотомный труд Naturgeschichte der Flechten («Естественная история лишайников»), в котором предложил альтернативную терминологию, основанную во многом на корнях из греческого языка . Его работа, представленная как альтернатива работе Ахариуса (которого он критиковал), не была хорошо принята, и единственными терминами, которые он предложил, чтобы получить широкое признание, были эпи- и гипофлоеодальный , гетеро- и гомойомерный , и гонидий , последний из которых использовался до 1960-х годов. [3] Примерно до 1850 года существовал 21 термин для обозначения особенностей слоевища лишайника, которые используются и сегодня. [3]
Этот глоссарий включает термины, определяющие особенности лишайников, уникальные для их сложной природы, такие как основные компоненты - два основных компонента лишайников ( микобионт и фотобионт ); специализированные структуры в физиологии лишайников; дескрипторы видов лишайников; двух- и трехмерные формы, используемые для описания спор и других структур лишайника; условия положения и формы; префиксы и суффиксы, обычно используемые для образования терминов, связанных с лишайником; терминология, используемая в методах химической идентификации лишайников; названия 22 стандартных нерастворимых лишайниковых пигментов и связанных с ними эталонных видов; и «повседневные» слова, имеющие особое значение в лихенологии. Список также включает несколько исторических терминов, которые были вытеснены или сейчас считаются устаревшими. Знакомство с этими терминами полезно для понимания старой литературы в этой области.
Относится к процессу развития лишайников, при котором определенные структуры, такие как споры или репродуктивные органы, не достигают полного развития или зрелости, что часто приводит к нежизнеспособным или уродливым структурам. [7]
Продукт лишайника , который иногда присутствует, иногда отсутствует в данном виде. В литературе они обычно обозначаются знаком ±, например ±усниновая кислота. [9]
Что касается кустистых лишайников , то это необычный или ненормальный образец ветвления, подобный тому, который иногда возникает после повреждения исходных ветвей у Cladonia . [8]
-ал
Суффикс, используемый для обозначения отношения к чему-либо или наличия формы и характера чего-либо. [20]
Множественные алкобиозы . Форма симбиоза с участием водорослей и кортициоидных грибов , преимущественно встречающаяся на коре и древесных поверхностях. В этом отношении водоросли образуют слой под грибными базидиомами — структурами, сходными со слоем фотобионта в лишайниках. Эта ассоциация, в отличие от лишайников, не делает грибного партнера пищевой зависимостью от водорослей, поэтому все вовлеченные виды грибов способны выживать без водорослевого партнера. Алкобиоз представляет собой разнообразное взаимодействие, наблюдаемое на различных стадиях коэволюции , в котором участвуют несколько видов грибной группы Agaricomycetes и три вида водорослей из класса Trebouxiophyceae . [24]
альвеолярный
Используется для описания поверхности, имеющей рисунок, похожий на соты (т.е. с более или менее 6-сторонними впадинами), где поверхность выглядит состоящей из небольших ямок или полостей, таких как альвеолы . [25] Сравните: фавеолярные , ямчатые , скробикулярные .
амфи-
Префикс, используемый для обозначения обеих сторон или всех сторон. [26]
Тоже анизотомический . [33] Наличие ветвей неодинаковой длины; [34] если ветвление анизотомическое, одна ветвь обычно толще другой, образуя главный стебель, в то время как другая выглядит как боковая ветвь, как у вида Alectoria ochroleuca . [33] Контраст: дихотомический .
Расположен в самой высокой точке (вершине), кончике или конце чего-либо. [36]
остроконечный
Имеющий короткий выступ (апикулу) на одном конце; обычно используется для описания морфологии спор. [37]
склад
Множественные апотеции . Тип аскокарпа открытого типа, в форме блюдца или чаши, у которого гимений . по мере созревания обнажается [38] Этот термин впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
Также аранозный , аранозный . [40] Имеющие паутинообразную форму, как у неправильно ориентированных и рыхло переплетенных гиф сердцевинного слоя некоторых лишайников. [41]
Форма или структура, изогнутая или изогнутая, как лук. [43]
Арделла
во множественном числе Ардела . Тип апотеция , типичный для лишайников семейства Arthoniaceae , небольшой и круглый. Удлиненные арделлы называются лиреллами . [44] Этот термин впервые был использован Уильямом Олпортом Лейтоном в 1854 году, который описал арделлу как напоминающую «посыпанное пятно». [4]
Множественные ареолы . Небольшая область, обычно округлой или многоугольной или неправильной формы, часто с отчетливой текстурой. В слоевище лишайника ареолы часто отделены от остальной части слоевища трещинами или трещинами. [45]
Также бациллярный , палочковидный , палочковидный , палочковидный . Имеет форму небольшого стержня, обычно с соотношением длины к ширине примерно 3:1. [59]
Также определены: эндотуника , эктотуника . Тип аска , который имеет два функциональных слоя: внутренний слой, эндотуника , и внешний слой, эктотуника . Битуникатные аски характерны для исторического класса Loculoascomycetes . [67]
Боковой разрастание главного стебля слоевища у уснеоидных лишайников ; различные признаки ветви имеют диагностическое значение для различения видов. [71]
Также определены: печеночно-клеточный лишай ; мускусный лишайник . Лишайник, растущий на мхе или печеночнике , т. е. на мохообразных . [73] Печеночно-клеточный лишайник встречается только на печеночниках, а мускусный лишайник — только на мхах. [74] [75]
терроризировать
Наличие на поверхности вздутий в виде волдырей или пузырей. [76]
Окраска голубовато-серая или голубовато-зеленая. [43]
дерн
Также дерновой , дерновой . [79] Растущие плотными группами или пучками, часто используются для описания грибов, которые возникают из общего основания или срастаются близко друг к другу, не сливаясь. [18]
Также карбонизированный , углеродистый . Почерневшая и ломкая ткань в результате скопления пигментов. [85]
кариес
Таллом или структура лишайника, которая потрескалась, раскололась, стала губчатой или иным образом разложилась или находится в состоянии распада. [43]
хрящевой
Также хрящевой . Термин, используемый для описания текстуры определенных частей лишайника. Хрящевые структуры имеют текстуру, похожую на хрящ животных – твердые, но несколько податливые, не хрупкие и не мягкие. [86]
Множественные цефалодии . Небольшая галлоподобная структура, содержащая цианобактерии, встречающаяся в некоторых лишайниках. Эти структуры могут располагаться на верхней или нижней поверхности лишайника или внутри самого слоевища. [68] Эти структуры встречаются у большинства лишайников, содержащих как водорослевые, так и цианобактериальные фотобионты . [91] Этот термин впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
мозговидный
Текстура поверхности глубоко морщинистая или извилистая, напоминающая структуру мозга. Термин используется для характеристики внешнего вида некоторых лишайников со сложным, сильно складчатым слоевищем . [92]
Совокупность продуктов лишайника, производимых видом; обычно это включает одно или несколько основных соединений и набор биосинтетически родственных второстепенных соединений. [96]
Форма или форма, напоминающая лимон или цитрусовые. Этот термин используется для описания структур, особенно аскоспор или других компонентов лишайника, которые имеют удлиненную овальную форму с заостренными концами. [100]
Также ключицеобразный . Форма, напоминающая булаву, более широкая на одном конце и суживающаяся к другому; обычно используется для обозначения аскоспор и аски . [103]
Множественные конидии . Также конидиоспоры . Бесполая спора гриба, образующаяся в результате митоза в специализированных структурах, таких как пикниды и кампилидии. [109] [110]
Форма роста, при которой лишайник настолько плотно прижимается к субстрату, на котором он растет, что его невозможно удалить, не разрушив ни его, ни часть субстрата. Корковые лишайники имеют кору только на верхней поверхности. [120]
криптоэндолит
Также криптоэндолитический . Тип организмов, особенно некоторых лишайников и грибов, которые живут внутри камней или в микроскопических пространствах внутри минеральных зерен камней. [94] См. тему: эндолит .
Множественные цифеллы . Резко очерченная, округлая, яйцевидная или бесформенная пора на нижней поверхности слоевища (обычно в нижней коре ), выстланная «псевдокортексом», состоящим из слабо связанных, нежелатинизированных гиф (часто с шаровидными клетками, образующимися из мозгового вещества). ) и ограничен бледным кольцом; Известно, что он встречается в родах Sticta и Oropogon . [129] Этот термин впервые был использован Эриком Ахариусом в 1799 году. [3]
Имеющие небольшие зубчатые выступы или зазубрины по краю. [134]
декстриноид
Химическое свойство, характеризующее способность вещества становиться красновато-коричневым в присутствии реактива Мельцера или йода из-за присутствия декстринов . Эту цветную реакцию еще называют гемиамилоидной или псевдоамилоидной . [135]
определенный
Имеющие четко очерченные или четко выраженные края. [136] Контраст: вылить .
диагноз
Краткое описание таксона с описанием основных характеристик, отличающих его от родственников. [137]
Также: дискообразный . Форма плоская и круглая, напоминающая диск. В лихенологии этим термином часто обозначают апотеции лишайников , имеющие плоскую, дискообразную форму. [143]
Множественная дискотеция . Плодовое тело некоторых видов лишайников с цилиндрическими, битунитчатыми асками . Он отличается от гистеротеция, другого типа плодового тела, тем, что не открывается через щель, а расширяет аски , чтобы выветрить или раздвинуть обычно тонкий верхний строматальный слой. [145] Этот термин был введен Ричардом П. Корфом в 1962 году. [146]
диск
Также: диск . Изогнутая или плоская верхняя поверхность гимения в апотеции , часто пигментированная и окруженная краем или каймой. [143]
дистальный
Расположен вдали от исходной точки или от центра тела. [147]
дистосептум
Множественное число дистосепт . Тип перегородки, обнаруженный у некоторых конидий и аскоспор , которая расположена внутри, но отличается от внешней стенки и окружает внутренний просвет . Структуры с дистосептами называются дистосептатными. [148]
Относится к краям или краям структур лишайника (таких как апотеции , доли или слоевища ), которые гладкие и цельные, без каких-либо зазубрин, зубцов или неровностей. [168]
и-
Также эп- . Префикс, означающий «над» или «над». [169] [170]
эпибриофильный
Также эпибриофитный . Относится к организмам, особенно лишайникам или грибам, которые растут на поверхности мхов ( мохообразные ). [169]
Тонкий слой ткани из переплетенных гиф, расположенный непосредственно над гимением , может содержать пигменты и иногда играет роль в окраске лишайника. [171] Сравните: эпитеций .
эпилитический
Также петриколистый , рупиколистый , камнецветный . Корковый лишайник, растущий на поверхности камней. [166] Контраст: эндолитный .
Также перрумпент . Прорыв поверхности. [178] Более точное определение было предложено Аптрутом и Люкингом, которые предполагают, что этот термин применяется к аскомам и псевдостроматам , которые находятся более чем на 1/2–3/4 выше уровня слоевища . [179]
Также эвэндолитический . Тип организма, часто лишайник или микроб, который активно проникает в минеральную матрицу камней или других твердых субстратов и обитает внутри них. [94] См. тему: эндолит .
Форма битуникальной аски , при которой гибкие слои внутренней стенки ( эндотуника ) и более жесткие слои внешней стенки ( эктотуника ) физически разделены; как следствие, внутренние стенки выходят за пределы внешних стенок до того, как споры высвободятся. [198]
трещинный
Также трещиноватый . Используемый термин характеризует структуру или поверхность, имеющую рисунок из узких, удлиненных трещин или трещин. [199]
Листовидный; тип слоевища лишайника, состоящий из многочисленных мелких листовых долей , часто простирающихся примерно по круговой схеме от центра роста на нижней коре , прикрепленной к субстрату ризинами или у основания. [205] [206]
Термин, используемый для описания структур, таких как волосы или другие придатки, которые имеют закругленный кончик или головку темного или темного цвета. [214]
бурый
Темный, серовато-коричневый или серовато-черный цвет. [213] [215]
Внешний студенистый слой, также известный как g-слой, находится на внешней стороне аска , часто имеет желеобразную консистенцию и окрашивается в синий цвет в йоде . Обычно присутствующий во всех асках, нечеткий слой обычно образует тонкий слой по бокам аски, но может также выглядеть как утолщенный на вершине колпачок. [216] [217]
Имеющий коленообразный изгиб; применяется к частям гиф и конидиеносцев , где в результате изменения направления в процессе роста образуется изгиб. [219]
Ныне устаревший исторический термин для обозначения слоя водорослей в лишайнике. [225]
гонидий
Множественные гонидии . Ныне устаревший исторический термин для лишайникового фотобионта . [225] Этот термин впервые был использован Фридрихом Вальротом в 1825 году и вытеснен в 1960-х годах. [3]
гонимий
Множественная гонимия . Ныне устаревший исторический термин для лишайникового цианобионта . [225]
Имеющий зернистую или рассыпчатую текстуру или внешний вид. [43]
выпотрошить
Относится к структурам, содержащим мелкие капли масла ( желудки ); часто используется для описания спор. Точнее, споры можно охарактеризовать как одно- , дву- , трех- или многокапельные . [228]
Также определено: гало . Имеется в виду спора, окруженная прозрачным внешним слоем или студенистой полупрозрачной оболочкой. Эту оболочку легко заметить, если окрасить спору тушью поскольку , чернила не проникают в слизь оболочки, создавая светопрозрачный ореол , видимый на затемненном фоне. [232] [233]
Также гетеро- . Префикс, означающий «другой» или «другой». [235]
гетероциста
Специализированный тип клеток, обнаруженный у некоторых цианобактерий ; Считается, что гетероцисты участвуют в фиксации азота слоевищем лишайника, а также в размножении цианобактерий. [236]
Тоже гормоноцит . Также определяются: гормоноцистангиум , множественная гормоцистангия . Бесполый росток , образующий чашеобразную структуру, называемую гормоноцистангием , состоящий из тяжелых студенистых грибных гиф , заключающих в себе несколько цианобионта клеток ; эти структуры встречаются у некоторых студенистых лишайников семейства Collemataceae . [242] Оба термина, гормоциста и гормоцистангий, были введены Гуннаром Дегелиусом в 1945 году. [5] Согласно одному источнику, гормоны и гормоноцитангиум (пишутся без буквы «s») являются более точными терминами, потому что клетки (обозначенные окончанием -cyte ) не являются половыми размножениями (что подразумевается окончанием -cyst ). [243]
Врезанные или утопленные в поверхность; в лишайниках часто используется для описания перитеций . [253] Более точное определение было предложено Аптрутом и Люкингом, которые предполагают, что этот термин применяется к аскомам и псевдостроматам , которые находятся более чем на 3/4 ниже уровня слоевища . [179]
Также определено: внедрение . Также вкрапления , вкрапления . Термины, используемые для описания присутствия мельчайших, рассеянных масляных капель или гранул внутри ткани, обычно наблюдаемых на срезах с помощью сложного микроскопа . [256] Внедрение . относится к степени препятствия, вызванного разбрызгиванием мелких частиц в разные секции данной конструкции [257]
Множественное число изидий . Отросток , являющийся выростом слоевища ; он имеет кору и содержит фотобионтные клетки. [259] Этот термин был впервые использован в том смысле, в котором он используется сейчас, Георгом Мейером в 1825 году и принят Элиасом Фрисом в 1831 году. [3]
изодиаметрический
Имея примерно одинаковые размеры во всех направлениях, что приводит к примерно сферической или кубической форме; часто используется для описания ячеек, которые не удлинены и не сплющены, но сохраняют одинаковый размер по ширине, высоте и глубине. [261]
Также ЛКБ . Гистологическое обычно окрашивание, используемое для приготовления полупостоянных препаратов . С помощью этого реагента гифы грибов окрашиваются в синий цвет, а клетки водорослей — в темно-синий или сине-зеленый цвет. [101]
неполный
Также лакунарный , лакунный . Текстура, которая выглядит изрытой или содержащей зазоры или отверстия, что придает ей шероховатый или неровный вид. [269]
лагениформный
Колбообразная форма; с раздутым основанием, сужающимся к узкой вершине. [270]
Также леканороид . Апотеций , в котором диск окружен бледным слоем слоевища, имеющим как водорослевые, так и грибковые клетки, как у рода Lecanora . Этот термин также используется в более общем смысле для обозначения корковых лишайников отряда Lecanorales, которые имеют округлые апотеции с толстыми, выступающими краями. [274]
лецидин
Также лецидоид . Апотеций , у которого диск лишен слоевистого края, как у рода Lecidea . Этот термин также используется в более общем смысле для обозначения апотециев с почерневшим ( углеродистым ) кольцом и черноватым диском . [275]
Название исторического класса , включавшего все грибы, образующие лишайники. Это название употреблялось тогда, когда еще ошибочно полагали, что эти грибы совершенно отделены от грибов, не образующих лишайники; теперь устарело. [279]
во множественном числе Лиреллы . Также гистеротеция , лиреллиновая апотеция . Линейный аскокарпий , который может быть прямым, изогнутым, разветвленным или изогнутым , с продольной щелью; Характерна для лишайников рода Graphis . [282] Этот термин был впервые предложен Мишелем Адансоном в 1794 году. [3]
Небольшой лишайник, физические особенности которого невозможно различить без десятикратного или более увеличения; [299] обычно это относится к корковым и листовидным видам. [300] Приставка «микро-» также используется для обозначения небольших версий определенных форм роста, например микрокустарника или микролистовидности.
Грибковая часть лишайника. [307] который сочетается с одним или несколькими фикобионтами . [308] Термин был предложен Джорджем Скоттом в 1957 году. [5]
Также определено: микофикобионт . Симбиоз , при котором гриб- аскомицет обитает внутри многоклеточных водорослей; водоросли и грибы, участвующие в этой ассоциации, называются микофикобионтами. [309] В отличие от лишайникового симбиоза грибной партнер является обитателем, а водорослевый партнер доминирует. [310]
Яйцевидной формы, с более узким концом у основания. [311]
грушевидный
По форме напоминает перевернутую грушу. [312] См. тему по теме: грушевидная .
оцеллиоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и слоевища . Оцеллюлярные лишайники имеют заметные апотеции с широкими порами; поры с «пальцем» (колумеллой); черные стены (в микроскопическом разрезе ); и гладкое, более или менее блестящее слоевище. Этот морфотип встречается в роде Ocelliaria . [30]
-оид
Суффикс, означающий «подобный» или «имеющий форму». [313]
Речь идет об асках, которые представляют собой единое целое с утолщенной вершиной и узким каналом, заканчивающимся порой; связан с видами отряда Ostropales . [316]
яйцевидный
Яйцевидной формы, с более широким концом у основания. [317]
Множественные палисадные плектенхимы . Также палисадоплектенхима , множественное число палисадоплектенхима . Разновидность плектенхимы коры головного мозга , в которой гифы расположены перпендикулярно плоскости слоевища . [319]
паллидостегоболоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и слоевища . Паллидостегоболоидные лишайники имеют выраженные апотеции с широкими порами; поры заполнены нерегулярными структурами; бледные стены (на микроскопическом срезе ); и гладкое, более или менее блестящее слоевище. Этот морфотип встречается у wrightii группы рода Stegobolus . [30]
Также клипеатный , щитковидный . Имеется в виду округлая структура, прикрепленная с нижней стороны в единственной центральной точке (часто на короткой ножке), со свободными краями. [330]
Множественные перифизы . Короткая стерильная гифа , которая развивается над сумкой и растет на небольшом расстоянии вниз, обычно выстилая внутренние стенки устья в виде перитеция . [335]
Также определены: экзоспора , эписпора , мезоспора , эндоспора . Бесцветный и обычно студенистый внешний слой споры. [336] Этот прозрачный слой определяет форму споры. [337] Остальные четыре слоя споры, идущие внутрь, — это экзоспора, эписпора, мезоспора и эндоспора. [336]
Схематическое изображение перитеция с апикальным устьем .
Также определены: фикобионт , цианобионт . Фотосинтетический компонент лишайника. Это может быть либо зеленая водоросль (известная как фикобионт), либо цианобактерия (известная как цианобионт). [342] Термин «фикобионт» был предложен Джорджем Скоттом в 1957 году. [5]
Множественные филлидии . Небольшой листообразный или чешуевидный отросток , кортикальный , с четко выраженными верхней и нижней сторонами (т. е. дорзивентральный ) ; он берет начало от краев или на верхней поверхности слоевища . [346] Филлидии встречаются у некоторых видов Lecanorales и Peltigerales . [347]
Характеризуется продольными складками, образующими складки , часто используется для описания близко расположенных, заметно выпуклых долей слоевища или удлиненных ареол , которые имеют «складчатый» вид. [355]
многокамерный
Также многокамерный . Наличие множества полостей или гнезд ; используется для описания структуры спор. [356]
Тест на лишайник, проводимый путем освещения поляризованным светом структуры лишайника под микроскопом; у рода Hypogymnia наличие (POL+) или отсутствие (POL-) чувствительных к ПОЛ кристаллов в гипотеции является полезным признаком , помогающим различать виды. [357]
полярилокулярный
Также плакодиоморфны , [252] полярно-дибластические , полярибилокулярные , полосчатые . Спора разделена на два компонента (локулы), разделенных центральной перегородкой с перфорацией или перешейком . [358] [359] Этот термин впервые был использован Вильгельмом Кёрбером в 1855 году (как «поляри-дибласты») для описания спор Ризокарпона и Умбиликарии . Уильям Мадд в 1861 году перевел его на английский язык как «полярно-двухкамерный», а в 1882 году Анри Оливье сократил его до полярилокулярного. [4]
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и слоевища . Престантоидные лишайники имеют крупные и выступающие апотеции с мелкими порами; поры с «пальцем» (колумеллой); черные стены (в микроскопическом разрезе ); и гладкое, более или менее блестящее слоевище. Этот морфотип встречается в престанов группе рода Ocellia . [30]
Выступающий из поверхности слоевища . [363] Более точное определение было предложено Аптрутом и Люкингом, которые предполагают, что этот термин применяется к аскомам и псевдостроматам , которые более чем на 1/2 выше уровня слоевища и имеют расширенное наружу основание. [179]
надлежащая маржа
Также собственный эксципул , эктальный эксципулум , медуллярный эксципулум , проприум . Тканевое кольцо диска леканорового апотеция вокруг ; эта ткань, происходящая из мозгового вещества , не лихенизирована и находится внутри края слоевища (если он присутствует). [364] Термин «надлежащая маржа» впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году; в 1825 году Элиас Фрис изменил существительное и назвал его «собственным исключением». [3]
Множественные прозенхимы . Тип плектенхимы, в которой составляющие грибные гифы расположены параллельно друг другу, так что отдельные гифы можно четко различить с помощью микроскопии. [365]
просоплектенхима
Множественные просоплектенхимы . Тип плектенхимы , распространенный в слоевища коре лишайников, в которой составляющие грибные гифы ориентированы в определенном направлении. [365]
, содержащий водоросли таллом Грибной слой, на котором может развиваться , без фотобионта ; обычно белые, коричневые или черные и встречаются между ареолами и на растущих краях корковых лишайников . [366] Этот термин впервые был использован Георгом Мейером в 1825 году. [3]
протообъединять
Форма единичной сумки , у которой стенка разрушается до созревания (таким образом высвобождая аскоспоры ) и у которой отсутствуют дифференцированные апикальные структуры. [367]
проксимальный
Расположен близко к исходной точке или вблизи центра тела. [368]
мороз
Порошкообразный, инеевый или мукообразный налет на поверхности. У лишайников пруина часто является результатом накопления кристаллогидратов оксалата кальция , продуктов лишайника , а иногда и отмерших или отмирающих клеток эпинекрального слоя . [369]
Также псевдо- . Префикс, означающий «ложь»; [370] используется в терминологии для обозначения того, что что-то является ложным, или что одна структура напоминает что-то другое, например, псевдоцифелла, напоминающая цифеллу . [368]
Множественные псевдокортики , псевдокортексы . Пограничный слой слоевища , содержащий отчетливые гифы , не организованные в регулярную тканевую структуру; [371] иногда используется для обозначения ложной коры, присутствующей на внешнем слое псевдоподеций , например, у лишайника Pycnothelia papillaria . [372]
Множественные псевдоцифеллы . Небольшие отверстия в коре лишайника, где мозговое вещество открыто доступу воздуха, и нет специализированных клеток, окружающих полость. [373] Этот термин впервые был использован Уильямом Нюландером в 1858 году. [4]
также катафиз . Парафизоподобная , образующаяся в гифа локуле или перитециальной полости до образования сумки ; он растет вниз от верхушки полости к основанию аскомат. [375]
Лишайник с плодовыми телами колбовидной формы ( перитециями ), развивающимися из гриба-партнера. Первоначально считалось, что пиренокарпные лишайники образуют естественную группу, но молекулярные исследования показали, что пиренокарпные лишайники обладают высокой полифилетичностью и независимо развиваются в нескольких грибковых линиях . Большинство из них принадлежат к Chaetothyriomycetidae (например, Verrucariales , Pyrenulales ), некоторые — к Dothideomycetes (например, Arthopyreniaceae , Trypetheliaceae ), а другие необычно относятся к Lecanoromycetes (например, Porinaceae , Protothelenellaceae , Thelenellaceae ). Пиренокарпные лишайники отсутствуют в классическом классе пиреномицетов Sordariomycetes . Эта разнообразная группа демонстрирует, что одной только морфологии аскомы недостаточно для определения эволюционных взаимоотношений, при этом конвергентная эволюция перитециальных плодовых тел происходит несколько раз в разных линиях грибов. [386]
Также рекурсивный , рефлекторный . [391] Изогнутая или согнутая спина; у лишайников эти термины используются для описания кончиков ветвей или долей , изогнутых вверх или вниз или назад на себя. [392]
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и слоевища . Родостромоидные лишайники имеют крупные и выступающие апотеции с мелкими порами; пора с «пальцем» (колумелла); черные стены и пигмент (на микроскопическом срезе ); и гладкое, более или менее блестящее слоевище. Этот морфотип встречается в родостромы группе рода Ocelleria . [30]
Также скаброзный , шершавый , шершавый . С коркой, шероховатой поверхностью, часто возникающей в результате накопления мертвого кортикального материала. [407] [383]
Не хватает стебля. [414] Более точное определение было предложено Аптрутом и Люкингом, которые предполагают, что этот термин применяется к аскомам и псевдостроматам, которые более чем на 3/4 выше уровня слоевища , с суженным основанием. [179]
Родственные виды
Близкородственные виды, которые морфологически неотличимы, но могут различаться по неморфологическим признакам, таким как химический состав или генетические различия. Первоначально определенная как виды, распознаваемые главным образом по загадочным или неморфологическим нарушениям, эта концепция развилась, чтобы конкретно относиться к загадочным видам , которые образуют монофилетическую группу, то есть они имеют общего предка, не имеющего общего ни с одним другим видом. Это понятие является подмножеством более широких терминов « пара видов» и «загадочные виды». [415]
сигмовидная
Дважды изогнута сама по себе, как буква «S». [416]
Множественное число соралия . Часть слоевища , которой кора треснула или разрушилась, и соредии образуются . Соралии можно дополнительно охарактеризовать как диффузные, если они расположены на верхней поверхности слоевища сплошным слоем, или как ограниченные , если они ограничены более ограниченной областью. Если соралии возникают в бугорках, они являются бугорчатыми , а трещиноватыми . если образуются в трещинах, то они являются [420] Термин был предложен Йоханнесом Рейнке в 1895 году. [5]
во множественном числе Соредия . Порошкообразный или зернистый репродуктивный побег , не покрытый четко выраженной корой (в отличие от изидии и содержащий как водорослевые ( фотобионт ), так и грибковые ( микобионт ) компоненты. [420] Этот термин впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
Два вида лишайников, идентичные морфологически , анатомически и химически, но их можно отличить по половым и бесполым репродуктивным стратегиям; плодородный таксон известен как первичный вид, а таксон, размножающийся вегетативно, известен как вторичный вид. [362] Использование молекулярных методов для анализа предполагаемых пар видов показало, что основная филогенетическая ситуация более сложна, чем предполагалось, и не обязательно коррелирует с репродуктивной стратегией. [422] См. связанное: родственные виды .
спермогоний
Также спермагон , спермагоний . В лихенологии устаревший термин для пикнидия . [423]
Вид лишайника, который чрезвычайно похож (или идентичен) по внешней морфологии, анатомии, химическому составу и размеру спор другому, но отнесен к другому роду исключительно на основании различий в перегородке и/или цвете спор. Этот термин был введен Майклом Виртом и Мэйсоном Хейлом в их монографии 1978 года о Graphidaceae , семействе, в котором спороморфы распространены. [428]
Точечный анализ, используемый для выявления лишайников; его выполняют, помещая каплю реагента на разные части лишайника и отмечая любое изменение цвета, связанное с применением реагента. Четыре наиболее распространенных теста — C , K , KC и PD . [430]
Китевидная, с множеством коротких, более или менее перпендикулярных боковых ответвлений. В лихенологии используется для обозначения структуры ризина . [432]
стегоболоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и слоевища . Стегоболоидные лишайники имеют выраженные апотеции с широкими порами; поры заполнены нерегулярными структурами; черные стены (в микроскопическом разрезе ); и гладкое, более или менее блестящее слоевище. Этот морфотип встречается в роде Stegobolus . [30]
Множественные стромы . Плотная масса вегетативных гиф , поддерживающих спороносные структуры. [434] У лишайников строма часто твердая и углеродистая. [396]
Также субикула . Множественное число субикула . Слой рыхло уплотненного мицелия , который покрывает субстрат и смягчает плодовые тела, такие как апотеции и перитеции . [437] Текстуру субикулюма можно охарактеризовать как сетчатую, шерстяную или корковую. [435]
Также субстрат ; множественное число субстратов . Поверхность или основание, на котором растет или прикрепляется лишайник. Хотя термины «субстрат» и «субстрат» часто используются в лихенологии одинаково, последний термин имеет разные значения в микробиологии и энзимологии . [438]
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и слоевища . Тенуитремоидные лишайники имеют погруженные апотеции с мелкими порами и черным краем; пора с «пальцем» (колумелла); черные стены (в микроскопическом разрезе ); и гладкое, более или менее блестящее слоевище. Этот морфотип встречается в роде Clandestinotrema . [30]
Слоевище с широко расположенными перфорациями. [443]
нагрузки
Описание цилиндрической или стержнеобразной структуры круглого сечения. [419]
теретиформный
Описание формы, почти цилиндрической или стержнеобразной, похожей на терете , но не совсем ; круглый в поперечном сечении, постепенно сужающийся к одному концу. [444]
Также thalline exciple , excipulum thallinum . Ободок ткани диска леканорина апотеция ; вокруг эта ткань, внешняя по отношению к внутреннему собственному краю , состоит из ткани со структурой, сходной со структурой слоевища . [446] Термин «край среднего слоя» впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году; в 1825 году Элиас Фрис изменил существительное и назвал его «thalline exciple». [3]
Множественные слоевища . Тело лишайника, [451] состоят как из грибковых, так и из водорослевых или цианобактериальных клеток. [452] Этот термин впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
Множественное число толи . Также купол . Верхушечная, часто утолщенная часть внутренней стенки в битунитчатой сумке . [455]
войлок
во множественном числе Томента . Также определяется: войлочный . Слой коротких переплетенных или свернувшихся грибных гиф , по текстуре напоминающий бархат . У лишайников войлок выступает из нижней коры и помогает ему прикрепляться к субстрату . Структуры с таким типом гиф называются войлочными. [456] Войлочные поверхности встречаются у листоватых родов, таких как Lobaria , Pseudocyphellaria и Sticta . [457]
топелиопсидоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания особенностей строения апотеция и слоевища . Это относится к лишайникам, у которых апотеции либо выступающие, либо сидячие , часто скрыты между субстратом и открываются многочисленными, обычно правильными «зубцами», которые остаются относительно изогнутыми над едва видимым диском . Края имеют тенденцию отслаиваться, то есть перекрывающая кора слоевища отделяется от подлежащей маргинальной ткани слоевища, но четкого и четкого разделения между краем слоевища и эксципулемом не образуется. Этот морфотип наблюдается у таких видов, как Chapsa meridensis и Topeliopsis . [458]
Сходство или принадлежность к зеленых водорослей роду Trentepohlia ; трентеполиоидные клетки нитевидные (удлиненные и цилиндрические), многоклеточные, имеют цвет от желтого до оранжевого. [459]
Также определяются: канатик , пупок , пуповина . Лишайник с вогнутым, круглым, листоватым слоевищем , соединенным с субстратом только центральной частью, называемой пупком, пуповиной или канатиком. [462] [463]
Разновидность аска с одним функциональным слоем; жесткие внутренние и внешние слои стенок не разделяются при высвобождении аскоспор . Большинство аскомицетов имеют одноединичные аски. [467]
«Статусные лишайники - Сайт о лишайниках» . Австралийский национальный ботанический сад — Ботанический веб-портал . Австралийский национальный гербарий. 20 октября 2009 года . Проверено 18 октября 2022 г.
Фрейзер, Роберт Х.; Пулио, Даррен; ван дер Слейс, Юрьен (2021). «БПЛА и спутниковое картографирование кормового лишайника ( Cladonia spp.) с помощью БПЛА и высокого разрешения в скалистом ландшафте Канадского щита». Канадский журнал дистанционного зондирования . 48 (1): 5–18. дои : 10.1080/07038992.2021.1908118 .
Хафелльнер, Джозеф; Калб, Клаус (1995). «Исследования Trichotheliales ordo Novus ». Исследования в области лихенологии с упором на хемотаксономию, географию и фитохимию. Фестшрифт Лейкерт . Библиотеция лихенологическая. Том 57. Берлин-Штутгарт: Дж. Крамер в книжном магазине издательства Gebrüder Borntraeger. стр. 161–186. ISBN 978-3-44-358036-0 .
Хоксворт, Д.Л. (1988). «Многообразие грибно-водорослевых симбиозов, их эволюционное значение и природа лишайников». Ботанический журнал Линнеевского общества . 96 (1): 3–20. дои : 10.1111/j.1095-8339.1988.tb00623.x .
Хертель, Ханнес (2009). «Новый ключ к криптоталлинным видам рода Lecidea (Lecanorales)». В Аптруте, А.; Сиуорд, MRD; Спарриус, Л.Б. (ред.). Биоразнообразие и экология лишайников – Liber Amicorum Гарри Сипман . Лихенологическая библиотека. Том 99. Берлин/Штутгарт: Дж. Крамер в книжном магазине издательства Gebrüder Borntraeger. стр. 185–204. ISBN 978-3-443-58078-0 .
Кантвилас, Г. и Джарман, С.Дж. (1999). Лишайники тропических лесов Тасмании . Канберра, АКТ, Австралия: Исследование биологических ресурсов Австралии. ISBN 0-642-56802-2 .
Кантвилас, Гинтарас (2023). «Три новых вида сифулоидных лишайников с первым ключом к роду Parasiphula ». Лихенолог . 55 (1): 17–25. дои : 10.1017/s0024282922000421 .
Лендемер, Джеймс К.; Бак, Уильям Р.; Харрис, Ричард К. (сентябрь 2016 г.). «Два новых гепатиколозных вида Catinaria (Ramalinaceae), специфичных для хозяина». Лихенолог . 48 (5): 441–449. дои : 10.1017/S0024282916000438 .
Маккензи Лэмб, И. (1968). «Приложение II. Словарь технических терминов». Антарктические лишайники. II. Роды Буэллия и Ринодина (Отчет). Научные отчеты Британской антарктической службы. Британская антарктическая служба.
Оранжевый, А.; Джеймс, PW; Уайт, Ф.Дж. (2001). Микрохимические методы идентификации лишайников . Британское общество лишайников. ISBN 978-0-9540418-0-9 .
Овстедал, DO; Льюис Смит, Род-Айленд (2001). «Глоссарий». Лишайники Антарктиды и Южной Георгии. Руководство по их идентификации и экологии . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 367–374. ISBN 978-0-521-66241-3 .
Нэш, TH III (2008). «1. Введение». В Нэше III, Томас Х. (ред.). Биология лишайников (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 1–8. ISBN 978-0-521-69216-8 .
Онеггер, Р. (2008). «3.Микобионты». В Нэше III, Томас Х. (ред.). Биология лишайников (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 27–39. ISBN 978-0-521-69216-8 .
Бюдель, Б.; Шайдеггер, К. (2008). «4.Морфология и анатомия слоевища». В Нэше III, Томас Х. (ред.). Биология лишайников (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 40–68. ISBN 978-0-521-69216-8 .
Нельсен, Мэтью П.; Люкинг, Роберт; Аптрут, Андре ; Эндрю, Кэрри Дж.; Касерес, Марсела; Плата, Эйми Ривас; Гидан, Сесиль; да Силва Канес, Лусиана; Найт, Эллисон; Людвиг, Ларс Р.; Меркадо-Диас, Джоэл А.; Парнмен, Ситтипорн; Лумбш, Х. Торстен (2014). «Выяснение филогенетических связей и классификация на уровне рода внутри семейства грибов Trypetheliaceae (Ascomycota: Dothideomycetes)». Таксон . 63 (5): 974–992. дои : 10.12705/635.9 .
Рэндлейн, Тина; Тырра, дядя; Сааг, Эндрю; Сааг, Лаури (2009). «Определитель европейских видов Usnea ». В Телле, Арне; Сиуорд, Марк Р.Д.; Фойерер, Тассило (ред.). Разнообразие лихенологии – юбилейный том . Лихенологическая библиотека. Том. 100. Штутгарт: Дж. Крамер. стр. 419–462. ISBN 978-3-443-58079-7 .
Рапай, Шон Б.; Макмаллин, Ричард Трой; Ньюмастер, Стивен Г. (2012). «Важность особенностей и филогении макролишайников в совокупности лесных сообществ вдоль высокого градиента высот на юго-западе Британской Колумбии». Лесная экология и управление . 274 : 231–240. Бибкод : 2012ForEM.274..231R . дои : 10.1016/j.foreco.2012.02.018 .
Ривас Плата, Эйми; Люкинг, Роберт; Сипман, Гарри Дж. М.; Мангольд, Армин; Калб, Клаус; Лумбш, Х. Торстен (2010). «Всемирный ключ к телотремоидным Graphidaceae, за исключением клады Ocelleria - Myriotrema - Stegobolus ». Лихенолог . 42 (2): 139–185. дои : 10.1017/s0024282909990491 .
Серюзио, Э.; Лукинг, Р. (2007). « Gallaicolichen , новый род листовидных лишайников с уникальными диаспорами». В Кернефельте Ингвар; Телл, Арне (ред.). Лихенологические вклады в честь Дэвида Галлоуэя . Лихенологическая библиотека. Том. 95. Берлин/Штутгарт: Дж. Крамер. стр. 509–516. ISBN 978-3-443-58074-2 .
Смит, CW; Аптрут, А.; Коппинс, Би Джей; Флетчер, А.; Гилберт, OL; Джеймс, PW; Уолсли, Пенсильвания, ред. (2009). « Глоссарий ». Лишайники Великобритании и Ирландии . Лондон: Британское общество лишайников. стр. 21–39.
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: eb117ad767d1170a9443c2c2004c2057__1721917980 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/eb/57/eb117ad767d1170a9443c2c2004c2057.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: Glossary of lichen terms - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)
