3-хлорпропановая кислота
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.214 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 3 Н 5 Cl О 2 |
| Молярная масса | 108.52 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 42 ° С (108 ° F) |
| Точка кипения | 204 ° C (399 ° F) (разл.) |
| (проверять) | |
3-Хлорпропионовая кислота (также известная как 3-хлорпропионовая кислота или UMB66 ) представляет собой органическое соединение с формулой ClCH 2 CH 2 CO 2 H. Белое или бесцветное твердое вещество, которое используется в качестве лекарственного средства и промежуточного синтетического продукта. Соединение получают гидрохлорированием акриловой кислоты . [ 1 ] В водном растворе он имеет pK значение 4,08. [ 2 ]
Это соединение используется в научных исследованиях. Он структурно связан с ГОМК и связывается с рецептором ГОМК , но не имеет сродства к рецепторам ГАМК . [ 3 ] Он также является активным ингредиентом некоторых смесей гербицидов . [ 4 ] Передозировка может вызвать потерю сознания и/или судороги . [ 5 ] Было продемонстрировано, что это вещество может расщепляться как бактериями, так и грибами в качестве средства биоремедиации. [ 6 ] [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Самел У., Колер В., Гамер А.О., Койзер У. (2005). «Пропионовая кислота и ее производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a22_223 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Диксон С.Л., Jurs PC (декабрь 1993 г.). «Оценка p K a для органических оксикислот с использованием рассчитанных атомных зарядов». Журнал вычислительной химии . 14 (12): 1460–1467. дои : 10.1002/jcc.540141208 . ISSN 0192-8651 .
- ^ Масиас А.Т., Эрнандес Р.Дж., Мехта А.К., МакКерелл А.Д., Тику М.К., Куп А (апрель 2004 г.). «3-хлорпропановая кислота (UMB66): лиганд рецептора гамма-гидроксимасляной кислоты, лишенный 4-гидроксильной группы». Биоорганическая и медицинская химия . 12 (7): 1643–1647. дои : 10.1016/j.bmc.2004.01.025 . ПМИД 15028257 .
- ^ Jump up to: а б Нг Х.Дж., Росванира А., Рональд А.С., Фахрул Х. (2005). «Разложение гербицида (3-хлорпропионовой кислоты) бактериальными дегалогеназами» (PDF) . Учеб. КУСТЕМ, 4-й ежегодный семинар, 2005 г .: 586–590. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 г.
- ^ «Паспорт химических данных 3-ХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ» . НОАА.
- ^ Эдбейб М (15 апреля 2020 г.). «Разложение 3-хлорпропионовой кислоты (3cp) и производство пропионовой кислоты недавно выделенным грибом Trichoderma Sp. Mf1» . Международный журнал наук о жизни и биотехнологии . 3 (1): 41–50. дои : 10.38001/ijlsb.677005 . ISSN 2651-4621 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |