Мансонелла перстанс

Мансонелла перстанс
	Mansonella perstans (слева) и лоа-лоа (справа)
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Нематоды
Сорт:	Хромадория
Заказ:	Рабдитида
Семья:	Онхоцерциды
Род:	Мансонелла
Разновидность:	М. стойкий
Биномиальное имя
	Мансонелла перстанс ; ( Мэнсон , 1891)
Синонимы
	Акантохейлонема перстанс ; Болезнь глаз Бунг ; Дипеталонема бергейская ; Дипеталонема перстанс ; Дипеталонема полукларум ; Эсслингерия перстанс ; Стойкие нити ; Мансонелла перстанс ; Мансонелла Родахина ; Мансонелла полукларум ; Менингонема перуцци ; Тетрапеталонема бергейская ; Тетрапеталонема перстанс

Mansonella perstans — это филяриальная ( переносимая членистоногими ) нематода (круглый червь), передающаяся крошечными кровососущими мухами , называемыми мошками . ^{[ 1 ]} Mansonella perstans — одна из двух филяриозных нематод, вызывающих филяриоз у человека серозных полостей. Другая филярийная нематода — Mansonella ozzardi . M. perstans широко распространена во многих частях Африки к югу от Сахары , в некоторых частях Центральной и Южной Америки и в странах Карибского бассейна . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

По сравнению с инфекциями, вызванными другими филяриатозными паразитами, такими как Wuchereria bancrofti , Brugia malayi и Loa loa , инфекции Mansonella протекают относительно легко. Однако патогенность инфекции M. perstans недавно была пересмотрена в различных исследованиях. ^{[ 3 ]} Эти исследования показали, что M. perstans обладает способностью вызывать различные клинические проявления, включая ангионевротический отек, калабароподобные отеки, зуд , лихорадку , головную боль , эозинофилию и боль в животе . Общую инвалидность среди населения в регионах, где филярии эндемичны , определить сложно из-за высоких показателей коинфекции другими филяриями и неспецифичности инфекций, вызванных M. perstan . Кроме того, лечение M. perstans затруднено, поскольку большинство противофилярийных препаратов, таких как ивермектин , диэтилкарбамазин и альбендазол , неэффективны. Оптимальное лечение инфекции M. perstans остается неясным. ^{[ 3 ]} Большинство современных исследований сосредоточено на коинфекции M. perstans другими филяриатозными паразитами и изучении бактерий Wolbachia как эндосимбионтов M. perstans и других филяриатозных паразитов.

История открытия

В 1890 году микрофилярии были M. perstans впервые обнаружены Мэнсоном в крови пациента из Западной Африки , госпитализированного с сонной болезнью в Лондоне . Поскольку микрофилярии были впервые обнаружены у пациента с африканским трипаносомозом , M. perstans первоначально предполагалось, что причиной этого заболевания является . M. perstans как причина африканского трипаносомоза позже была исключена Комиссией Королевского общества по сонной болезни, которая показала, что географическое распространение сонной болезни не совпадает с географическим распространением инфекции M. perstans .

После открытия микрофилярии были названы Filaria sanguinis hominis major из-за их относительно небольшого размера по сравнению с другим типом микрофилярий, обнаруженным у того же пациента ( Filaria sanguinis hominis major , которая теперь известна как Loa loa ). Позднее название было изменено на Filaria sanguinis hominis perstans , а позже снова сокращено до Filaria perstans для соответствия бинарной системе номенклатуры . Со временем название продолжало меняться по мере изменения родового статуса паразита. В 1984 году Эберхард и Ориэль переопределили род Mansonella и включили в него вид M. perstans , поэтому в настоящее время он известен как M. perstans .

Взрослые черви M. perstans были впервые обнаружены во время патологоанатомического исследования двух индейцев-аборигенов Британской Гвианы из их брыжейки и субперикардиальной клетчатки. Хотя была выдвинута гипотеза о насекомом -переносчике , потребовалось много лет исследований, прежде чем был обнаружен истинный переносчик M. perstans . ^{[ 4 ]}

Клиническая картина у человека

Хотя инфекции Mansonella часто протекают бессимптомно, они могут сопровождаться ангионевротическим отеком (аналогично калабарскому отеку при лоаизе), рецидивирующими зудящими подкожными поражениями , лихорадкой, головными болями, артралгиями и неврологическими проявлениями. ^{[ 5 ]} Также могут присутствовать эозинофилия, головная боль, лихорадка или боль в животе. M. perstans также может проявляться заболеванием, известным как кампала , или угандийский глазной червь. ^{[ 6 ]} Это происходит, когда взрослые черви M. perstans проникают в конъюнктиву или периорбитальную соединительную ткань глаза. Это состояние было впервые приписано M. perstans в Уганде , когда у шести пациентов появились узелки на конъюнктиве . ^{[ 6 ]} взрослые черви были идентифицированы как взрослые самки M. perstans В пяти из этих шести случаев . Симптомы M. perstans можно спутать с симптомами других филяриозных инфекций, таких как онхоцеркоз , лимфатический филяриоз и лоаз, поскольку часто возникает коинфекция. ^{[ 7 ]}

Тематическое исследование

36-летний мужчина был госпитализирован в поликлинику миссионерского госпиталя Гунди на юге Чада в мае 2001 года. Он жаловался на ухудшение зрения левого глаза, зуд в глазах и животе , а также боли в животе. он лечился препаратом DEC от инфекции M. perstans Ранее за пять месяцев до визита . Образец крови был взят в 11:00 и исследован под микроскопом как толстая пленка крови, окрашенная раствором Гимзы . Толстый мазок крови выявил наличие M. perstans , других паразитов обнаружено не было. У него была 3% эозинофилия . Проверка остроты зрения показала снижение остроты зрения до 4/10 для левого глаза, тогда как для правого глаза - 9/10. Однако при осмотре передней камеры левого глаза никаких отклонений не наблюдалось. При осмотре глазного дна левого глаза обнаружено узкое, белое, неподвижное, линейное образование размером 6–7 мм. Затем его лечили вторым курсом ДЭК (400 мг в день двумя дозами в течение восьми дней, после трехдневного повышения дозы), и к концу лечения у него не было зуда, но нарушения зрения не изменились. Нагрузка M. perstans была значительно снижена, а количество периферических эозинофилов снизилось до 1%. Затем его лечили мебендазолом (100 мг два раза в день в течение 14 дней), и в конце лечения единственным оставшимся симптомом было нарушение зрения. Через неделю, без дальнейшего лечения, его зрение улучшилось, а острота левого глаза увеличилась до 8/10. Хотя глазные симптомы возникают довольно часто при симптоматической инфекции M. perstans , до этого исследования внутриглазная локализация не была описана. Этот случай также является примером сложности лечения мансонеллеза и показывает, что комбинированные схемы лечения могут быть более эффективными, чем лечение с использованием одного препарата. ^{[ 8 ]}

Другая важная клиническая информация

M. perstans потенциально может влиять на регуляторные механизмы хозяина и влиять на исход других инфекций, таких как малярия , туберкулез и ВИЧ , которые часто процветают в аналогичных условиях.

Недавние исследования также были сосредоточены на коинфекции M. perstans и других филяриозных паразитов. Исследование, изучающее эпидемиологию Loa loa , Onchocerca volvulus и M. perstans в деревнях тропических лесов Камеруна, выявило высокую распространенность коинфекции O. voluvulus и M. perstans . ^{[ 7 ]} Также была обнаружена низкая распространенность коинфекции L. loa и O. voluvulus , а также низкая распространенность коинфекции L. loa и M. perstans . ^{[ 7 ]} Коинфекция также имеет важное значение для лечения, поскольку эффективные препараты против M. perstans отличаются от препаратов для большинства филяриозных инфекций.

Другое исследование оценило эффективность ивермектина и альбендазола при коинфекции M. perstans и Wuchereria Bancrofti в эндемичном по филяриям регионе Мали , обнаружив, что инфекция M. perstans не оказала существенного влияния на лечение W. Bancrofti . ^{[ 9 ]} В других исследованиях оценивалась эффективность других методов лечения при коинфекции другими филяриатозными паразитами и M. perstans . ^{[ 9 ]}

Передача инфекции

M. perstans передается через укусы видов мошек Culicoides . Только самки мошек питаются кровью, поскольку кровь необходима для созревания яиц внутри самки.

водохранилище

Человек является единственным известным резервуаром M. perstans . животных -резервуаров для M. perstans В отличие от Mansonella streptocerca, не существует .

Вектор

Различные виды Culicoides можно встретить по всему миру, а в некоторых районах их высокая численность делает их неприятными для людей и домашних животных. Виды Culicoides — это крепкие мухи с короткими вертикальными хоботками и крыльями, сложенными ножницами над брюшком в состоянии покоя. Обычно они имеют длину 1–4 мм. Крылья большинства видов имеют рисунок из светлых и темных отметин. некоторые виды Culicoides , такие как C. austeni и C. grahamii Хотя предполагалось, что , играют большую роль, чем другие виды, в передаче M. perstans , очень немногие исследования пытались идентифицировать виды переносчиков M. perstans в эндемичные районы. Этот вопрос еще более усложняется тем, что таксономия тропических видов Culicoides все еще не определена.

Кусаки переходят от яйца к личинке , куколке и, наконец, к взрослой стадии. Полный цикл занимает 2–6 недель и зависит от условий окружающей среды. Самки обычно кусают на рассвете и в сумерках, хотя часто и в другое время. Яйца откладываются через 3–4 дня после кровяной трапезы, каждый раз откладывают около 70–180 яиц. Влага необходима для переносчика, а также для развития его яиц и личинок. Взрослые особи выживают несколько недель, а дальность их полета ограничена несколькими сотнями метров от места обитания личинок. ^{[ 1 ]}

Морфология

Взрослые особи белые, нитевидные, имеют цилиндрическую форму. Самцы имеют длину 35–56 мм и ширину 45–60 мкм . ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]} Самки крупнее: 70–80 мм в длину и 80–120 мкм в ширину. ^{[ 5 ]} Хвост состоит из половины витка у самок и полного витка у самцов. Взрослых червей можно увидеть редко, но иногда их можно обнаружить в результате лапаротомии или аутопсии. ^{[ 10 ]}

Микрофилярии M. perstans лишены оболочек, имеют тупые хвосты, ядра их доходят до конца хвоста. Микрофилярии имеют длину 200 мкм и ширину 4,5 мкм. Они обладают способностью удлиняться и сжиматься, поэтому могут различаться по размеру и форме. Они меньше, чем лоа-лоа , у которых конусообразные хвосты, которые часто свернуты в спираль. Микрофилярии M. perstans меньше, чем у W. Bancrofti , а каудальный конец тупой, с терминальным ядром.

Жизненный цикл

Во время еды с кровью инфицированная мошка ( Culicoides grahami и C. austeni ) внедряет личинки филярий третьей стадии (L3) на кожу человека-хозяина, где они проникают в укушенную рану. Тепло тела, вероятно, активирует личинки и побуждает их покинуть переносчика и активно проникнуть в кожу.

Личинки третьей стадии развиваются во взрослых особей, обитающих в полостях тела, чаще всего в плевральной и брюшной полостях. Они также могут жить в брыжейке, околопочечных пространствах, забрюшинном пространстве или перикарде и созревать во взрослых особей.

Взрослые особи в полостях тела спариваются и производят непокрытые и субпериодические микрофилярии, которые достигают кровотока. Микрофилярии также можно обнаружить в спинномозговой жидкости . Хотя периодичность появления этих мошек неясна, самое последнее исследование предполагает, что микрофилярии демонстрируют слабую, но значительную суточную периодичность с пиком около 8 часов утра. ^{[ 11 ]}

Микрофилярии мошка заглатывает во время еды с кровью. После проглатывания микрофилярии мигрируют из средней кишки мошки через гемоцель в грудные мышцы мошки. В грудных мышцах микрофилярии развиваются в личинки второй стадии. Впоследствии они развиваются в личинок третьей стадии, которые являются инфекционными.

мошки Личинки третьей стадии мигрируют в хоботок , где могут заразить другого человека, когда мошка питается кровью. ^{[ 5 ]}

Диагностические тесты

Подобно другим филяриям, M. perstans диагностируется путем выявления микрофилярий в периферической крови. Поскольку микрофилярии присутствуют в периферической крови в почти равных концентрациях днем и ночью, образцы крови можно получить в любое время (в отличие от других филярийных микрофилярий). Микрофилярии короткие и тонкие, без оболочки, имеют закругленные хвосты с ядрами на концах. Головное пятно иногда имеет V-образный вид. Образец крови может представлять собой густой мазок, окрашенный по Гимзе или гематоксилином и эозином . ^{[ 5 ]} Для повышения чувствительности можно использовать техники концентрации. К ним относятся центрифугирование образца крови, лизированного в 2% формалине (метод Нотта), или фильтрация через мембрану Nucleopore®. ^{[ 5 ]} Серология не очень полезна для диагностики. Поскольку взрослые черви обитают преимущественно в плевральной и брюшной полостях , их наблюдают лишь изредка. Иногда их можно наблюдать во время лапаротомии . M. perstans часто возникает при других филяриозных инфекциях, таких как онхоцеркоз и лимфатический филяриоз. Его следует отличать от Microfilaria semiclarum (паразита животных, который иногда вызывает случайное заражение человека). ^{[ 10 ]}). Иногда путаница возможна, если во время или после приготовления мазок крови случайно заражается плесенью, такой как Helicospora . Однако этот организм значительно меньше и тоньше микрофилярии. Было показано, что DEC, или тест Маццотти, оказывает незначительное влияние на интенсивность микрофилярий, но не имеет практического применения для диагностики мансонеллеза.

Управление и лечение

M. perstans — одна из наиболее трудно поддающихся лечению филяриозных инфекций человека. Эффективного лечения мансонеллеза не существует, и в научном сообществе нет единого мнения относительно оптимального подхода. ^{[ 12 ]} многочисленные исследования по оценке традиционных противофилярийных препаратов, таких как ивермектин и ДЭК, а также других бензимидазолов, таких как мебендазол , альбендазол , левамизол и тиабендазол Были проведены клинические испытания по оценке эффективности доксициклина для лечения инфекции M. perstans . Недавно также были задокументированы .

Как правило, DEC неэффективен при лечении инфекции M. perstans . ^{[ 12 ]} другие препараты, такие как ивермектин и празиквантел Были опробованы и , но они не являются ни надежными, ни быстрыми. Мебендазол и тиабендазол оказывают больший эффект, чем ранее описанные препараты, но их недостаточно для одного лечения. Наибольший успех имело комбинированное лечение ДЭК и мебендазолом. ^{[ 12 ]} В последних клинических исследованиях доксициклин имел успех, сравнимый, если не лучший, с успехом комбинированного лечения. Однако, поскольку это открытие относительно недавнее, использование доксициклина ограничено клиническими испытаниями. Если у пациента нет симптомов, лечение не требуется. Анализ результатов различных клинических исследований каждого препарата представлен ниже:

Диэтилкарбамазин

Хотя диэтилкарбамазин (ДЭК) является наиболее распространенным препаратом, используемым для лечения инфекции M. perstans , он часто неэффективен, особенно при введении только однократной дозы. В исследовании 2005 года с участием 160 пациентов с симптоматической инфекцией M. perstans на юге Чада ДЭК назначался в дозе 200 мг. дозы два раза в день в течение 21 дня с постепенным увеличением дозы в первые три дня. ^{[ 3 ]} Однократный курс DEC снизил количество микрофилярий у 80% пациентов, но не устранил инфекцию или связанные с ней симптомы. ^{[ 3 ]} Поэтому был назначен второй курс, который в большинстве случаев оказался успешным в устранении микрофилярий. ^{[ 3 ]} не было отмечено стойкого воздействия DEC на микрофилярии . При длительном наблюдении ^{[ 3 ]} Эти результаты точно отражают общую эффективность DEC при лечении M. perstans : для временного устранения микрофилярий необходимы две дозы, но в долгосрочной перспективе не было выявлено стойкого воздействия DEC на микрофилярии. Более того, ДЭК обычно не полностью облегчает симптомы. Не сообщалось о возникновении побочных эффектов у пациентов с инфекцией M. perstans .

Ивермектин

Хотя ивермектин считается препаратом первой линии для лечения многих филяриозных заболеваний (особенно онхоцеркоза ), он показал незначительную эффективность или ее отсутствие вообще в отношении M. perstans в дозе 200 мкг/кг массы тела или в дозе 600 мкг/кг массы тела. масса тела кг. ^{[ 3 ]} В исследовании 2009 года в Уганде оценивалось влияние ивермектина, альбендазола и комбинированного режима обоих препаратов на лиц, инфицированных M. perstans : однократные дозы ивермектина в отдельности не оказывали заметного влияния на микрофиляремию M. perstans в течение 12 месяцев после лечения, при этом считает оставшееся до значений до обработки. Это согласуется с результатами предыдущих исследований, которые показали, что ивермектин, при использовании отдельно, оказывает незначительное влияние или вообще не влияет на микрофиляремию M. perstans . Было отмечено снижение количества микрофилярий у пациентов, но для достижения этого требуется много времени (более 3 лет приема ивермектина), и поэтому оно бесполезно в краткосрочной перспективе для пациентов с симптомами. ^{[ 3 ]}

Альбендазол

однократные дозы только альбендазола Сообщалось, что оказывают незначительное влияние или вообще не влияют на микрофиляремии M. perstans через 6 и 12 месяцев после лечения, при этом количество микрофиляремий остается близким к значениям до лечения. ^{[ 13 ]} Более поздние исследования показали, что препарат более эффективен при высоких дозах в течение длительных периодов времени. В недавних исследованиях не было зарегистрировано никаких побочных эффектов. ^{[ 3 ]}^{[ 13 ]}

Мебендазол

Было показано, что мебендазол , еще одно возможное лечение филяриоза, вызванного M. perstans , эффективно снижает уровень микрофилярий. Он оказался более эффективным, чем ивермектин и DEC, с большим количеством ответивших на лечение, более значительным снижением уровня микрофилярий и способностью более эффективно устранять инфекцию.

Пойдем

тиабендазол Было показано, что приводит к небольшому, но значительному уменьшению количества микрофилярий и эозинофилов , а также симптомов при лечении симптоматической M. perstans . инфекции ^{[ 14 ]} Эти маркеры были снижены еще больше после введения второй дозы, что показывает, что тиабендазол может быть эффективен при инфекции M. perstans . ^{[ 14 ]} В недавнем сравнительном исследовании тиабендазол обладал более высокой активностью, чем отдельные препараты, такие как ивермектин, ДЭК и мебендазол, но более низкой активностью, чем комбинированный режим мебендазола и ДЭК. ^{[ 3 ]} Однако могут потребоваться дополнительные исследования для подтверждения правильной дозировки и истинной эффективности тиабендазола в борьбе с инфекцией M. perstans .

Празиквантел

Празиквантел эффективен при различных глистных и протозойных инфекциях. Немногочисленные исследования по использованию празиквантела против инфекции M. perstans не подтверждают его использование для лечения мансонеллеза. ^{[ 3 ]}^{[ 15 ]}

Доксициклин

доксициклин Было показано, что замедляет развитие, эмбриогенез и плодовитость червей у видов, которые являются носителем внутриклеточного эндосимбионта Wolbachia . Wolbachiae — бактериальные эндосимбионты насекомых и многих филяриальных нематод, таких как Onchocerca volvulus, Wuchereria Bancrofti и Brugia malayi . ^{[ 16 ]} Зависимость этих паразитов от их эндосимбионтов привела к использованию антибиотиков, направленных против вольбахий, антибиотиков, которые, как было продемонстрировано, оказывают глубокое благотворное воздействие на филяриозные инфекции. ^{[ 17 ]} В 2009 году Кулибали и др. провели открытое рандомизированное исследование доксициклина, антибиотика, при инфекции Mansonella perstans . ^{[ 18 ]} Это привело к резкому и устойчивому снижению уровня микрофилярий: они снизились до 23% от уровня до лечения через 6 м после лечения и до 0% от уровня до лечения через 12 м после лечения. Кроме того, доксициклин обладает макрофилярицидной активностью, уникальной среди препаратов от филяриатоза. ^{[ 18 ]}

Однако в некоторых районах, например в Габоне и Уганде, эндосимбионты Wolbachia не обнаружены в микрофиляриях M. perstans . ^{[ 9 ]} Это предполагает, что некоторые географические изоляты M. perstans, возможно, потеряли (или приобрели) эндосимбионта. ^{[ 9 ]} Это представляет собой спорный аргумент в пользу использования доксициклина для лечения филяриозных инфекций. ^{[ 19 ]} С одной стороны, было показано, что доксициклин является одним из единственных успешных методов лечения M. perstans и может способствовать искоренению филяриозных паразитов. Однако некоторые ученые утверждают, что лечение филяриатоза доксициклином может привести к отбору червей, которые уже интегрировали гены Wolbachia в свой геном, что потенциально может иметь непредвиденные последствия . Такой латеральный перенос генов произошел у различных географических изолятов B. malayi , у которых часть эндосимбионтного генома Wolbachia интегрирована в хромосому его нематоды-хозяина (паразита). Когда происходит такая интеграция, Wolbachia больше не может использоваться в качестве средства лечения филяриатоза. ^{[ 19 ]}

Комбинированные схемы

Было показано, что комбинированное лечение, состоящее из ДЭК плюс мебендазола или ивермектина и альбендазола, приводит к весьма значительному снижению количества микрофилярий. ^{[ 3 ]}^{[ 13 ]} Другие исследования поставили под сомнение эти результаты, предполагая, что комбинированное лечение ивермектином и альбендазолом не приводит к значительному снижению уровня микрофилярий больше, чем один режим лечения. ^{[ 13 ]}

Эпидемиология

M. perstans встречается в тропической Африке, центральной и восточной части Южной Америки, Центральной Америке и странах Карибского бассейна. Паразит широко распространен во многих частях Африки к югу от Сахары. Инфекции зарегистрированы из 33 стран этого региона. ^{[ 1 ]} В некоторых местах у очень большого количества жителей наблюдаются признаки инфекции. Это часто происходит среди бедного населения, проживающего в сельских деревнях. M. perstans также встречается в Америке, в Венесуэле , Тринидаде , Гайане , Суринаме , северной Аргентине и бассейне Амазонки . Этот паразит не встречается в Азии. ^{[ 10 ]} Он также не встречается в самых северных и южных регионах Африки. По оценкам, сегодня 114 миллионов человек в Африке инфицированы M. perstans . ^{[ 20 ]}

Стратегии общественного здравоохранения и профилактики

В текущих крупномасштабных программах борьбы с онхоцеркозом и лимфатическим филяриозом мансонеллезу уделяется мало внимания. Несмотря на высокую распространенность M. perstans в районах тропической Африки, таких как Уганда , Конго, Республика Камерун и Габон , не было начато никаких программ по борьбе с переносчиками каких-либо паразитов, вызывающих мансонеллез. Основные причины такого отсутствия внимания заключаются в том, что инфекции M. perstans преобладают среди бедного сельского населения и что заражение паразитом не связано с четкой и отчетливой медицинской картиной. Большая часть информации о M. perstans была получена в результате исследований других филярийных паразитов. ^{[ 1 ]} Таким образом, мансонеллез можно классифицировать как одну из наиболее забытых тропических болезней . ^{[ 1 ]} Мошки Culicoides достаточно малы, чтобы пройти через экраны или противомоскитные сетки , поэтому они бесполезны. Защиту посетителей эндемичных районов можно обеспечить за счет использования репеллентов от насекомых .

См. также

Мансонеллез

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Симонсен П.Е., Онапа А.В., Асио С.М. (сентябрь 2011 г.). «Филяриатоз Mansonella perstans в Африке» . Акта Тропика . 120 (Приложение 1): С109-20. doi : 10.1016/j.actatropica.2010.01.014 . ПМИД 20152790 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Мансонеллез-перстанс» . ГИДЕОН: Глобальная сеть по инфекционным заболеваниям и эпидемиологии . 2010.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Брегани Э.Р., Ровеллини А., Мбайдум Н., Маньини М.Г. (май 2006 г.). «Сравнение различных схем антигельминтных препаратов против филяриатоза Mansonella perstans». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 100 (5): 458–63. дои : 10.1016/j.trstmh.2005.07.009 . ПМИД 16257021 .
^ Мэнсон П. (1891). « Filaria sanguinis hominis Major и Minor , два новых вида гематозоев » . Ланцет . 137 (3514): 4–8. дои : 10.1016/s0140-6736(02)15666-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж CDC «Филяриоз. Жизненный цикл Mansonella perstans » (2009).
^ Перейти обратно: ^а ^б Дуонг Т.Х., Комбила М., Феррер А., Нгуири С., Ричард-Ленобль Д. (1998). «Снижение микрофиляремии Mansonella perstans после лечения альбендазолом». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 92 (4): 459. doi : 10.1016/s0035-9203(98)91093-8 . ПМИД 9850409 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ж Ванджи С., Тендонгфор Н., Эсум М., Ндинденг С., Эньонг П. (февраль 2003 г.). «Эпидемиология сопутствующих инфекций, вызванных Loa loa, Mansonella perstans и Onchocerca volvulus в деревнях тропических лесов Камеруна». Медицинская микробиология и иммунология . 192 (1): 15–21. дои : 10.1007/s00430-002-0154-x . ПМИД 12592559 . S2CID 42438020 .
^ Брегани Э.Р., Черальди Т., Ровеллини А., Гирингелли С. (2002). «Описание случая: внутриглазная локализация Mansonella perstans у пациента из южного Чада». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 96 (6): 654. doi : 10.1016/s0035-9203(02)90343-3 . ПМИД 12625144 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кейзер П.Б., Кулибали Й.И., Кейта Ф., Траоре Д., Диалло А., Диалло Д.А. и др. (сентябрь 2003 г.). «Клинические характеристики реакций после лечения ивермектином/альбендазолом у Wuchereria Bancrofti в регионе, эндемичном по Mansonella perstans» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 69 (3): 331–5. дои : 10.4269/ajtmh.2003.69.331 . ПМИД 14628953 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Мансонелла перстанс» . Конспекты лекций дистанционного обучения . Архивировано из оригинала 14 июня 2009 г. Проверено 26 февраля 2010 г. >
^ Асио С.М., Симонсен П.Е., Онапа А.В. (март 2009 г.). «Анализ 24-часовой микрофилярной периодичности Mansonella perstans». Паразитологические исследования . 104 (4): 945–8. дои : 10.1007/s00436-008-1312-x . ПМИД 19107522 . S2CID 10415739 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Брегани Э.Р., Тантардини Ф., Ровеллини А. (июнь 2007 г.). «[Mansonella perstans filariasis]». Паразитология . 49 (1–2): 23–6. ПМИД 18416002 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Асио С.М., Симонсен П.Е., Онапа А.В. (январь 2009 г.). «Mansonella perstans: безопасность и эффективность только ивермектина, только альбендазола и комбинации этих двух препаратов». Анналы тропической медицины и паразитологии . 103 (1): 31–7. дои : 10.1179/136485909x384929 . ПМИД 19173774 . S2CID 7956333 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Брегани Э.Р., Ровеллини А., Тарсия П. (2003). «Эффекты тиабендазола при филяриатозе Mansonella perstans ». Паразитология . 45 (3–4): 151–153. ПМИД 15267104 .
^ Дэвис А. (1996). «Лечение шистосомоза – празиквантел». В Cook GC (ред.). Тропические болезни Мэнсона (двадцатое изд.). Лондон: Saunders Co. Ltd., с. 1444.
^ Тейлор М.Дж., Банди С., Хорауф А. (2005). «Бактериальные эндосимбионты Wolbachia филяриальных нематод». Достижения паразитологии . 60 : 245–84. дои : 10.1016/S0065-308X(05)60004-8 . ISBN 9780120317608 . ПМИД 16230105 .
^ Кейзер П.Б., Кулибали Ю., Кубофчик Дж., Диалло А.А., Клион А.Д., Траоре С.Ф., Нутман Т.Б. (август 2008 г.). «Молекулярная идентификация Wolbachia от филяриальной нематоды Mansonella perstans» . Молекулярная и биохимическая паразитология . 160 (2): 123–8. doi : 10.1016/j.molbiopara.2008.04.012 . ПМЦ 2497444 . ПМИД 18538871 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кулибали Ю.И., Дембеле Б., Диалло А.А., Липнер Э.М., Думбия С.С., Кулибали С.Ю. и др. (октябрь 2009 г.). «Рандомизированное исследование доксициклина при инфекции Mansonella perstans» . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (15): 1448–58. дои : 10.1056/nejmoa0900863 . ПМЦ 3410935 . ПМИД 19812401 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Рауль Д. (январь 2010 г.). «Доксициклин при инфекции Mansonella perstans». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (3): 272, ответ автора 272–3. дои : 10.1056/NEJMc0910675 . ПМИД 20089982 .
^ Симонсен, Пол Э.; Онапа, Эмброуз В.; Асио, Санта-Мария (сентябрь 2011 г.). « Филяриатоз Mansonella perstans в Африке» . Акта Тропика . 120 : S109–S120. doi : 10.1016/j.actatropica.2010.01.014 .

Дальнейшее чтение

Брегани Э.Р., Тантардини Ф., Ровеллини А. (июнь 2007 г.). «[Mansonella perstans filariasis]». Паразитология . 49 (1–2): 23–6. ПМИД 18416002 .

Внешние ссылки

«Филяриоз» . DPDx — Лабораторная идентификация паразитов, вызывающих озабоченность общественного здравоохранения . Центры США по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано из оригинала 15 января 2009 года.
«Мансонелла перстанс» . Нематода и забытая геномика. Архивировано из оригинала 17 мая 2003 года.
Мансонелла в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[Simonsen2010-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Симонсен П.Е., Онапа А.В., Асио С.М. (сентябрь 2011 г.). «Филяриатоз Mansonella perstans в Африке» . Акта Тропика . 120 (Приложение 1): С109-20. doi : 10.1016/j.actatropica.2010.01.014 . ПМИД 20152790 .

[GIDEON2010-2] Перейти обратно: ^а ^б «Мансонеллез-перстанс» . ГИДЕОН: Глобальная сеть по инфекционным заболеваниям и эпидемиологии . 2010.

[Bregani2006-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Брегани Э.Р., Ровеллини А., Мбайдум Н., Маньини М.Г. (май 2006 г.). «Сравнение различных схем антигельминтных препаратов против филяриатоза Mansonella perstans». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 100 (5): 458–63. дои : 10.1016/j.trstmh.2005.07.009 . ПМИД 16257021 .

[4] Мэнсон П. (1891). « Filaria sanguinis hominis Major и Minor , два новых вида гематозоев » . Ланцет . 137 (3514): 4–8. дои : 10.1016/s0140-6736(02)15666-2 .

[CDC2009-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж CDC «Филяриоз. Жизненный цикл Mansonella perstans » (2009).

[Duong1998-6] Перейти обратно: ^а ^б Дуонг Т.Х., Комбила М., Феррер А., Нгуири С., Ричард-Ленобль Д. (1998). «Снижение микрофиляремии Mansonella perstans после лечения альбендазолом». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 92 (4): 459. doi : 10.1016/s0035-9203(98)91093-8 . ПМИД 9850409 .

[Wanji2003-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ж Ванджи С., Тендонгфор Н., Эсум М., Ндинденг С., Эньонг П. (февраль 2003 г.). «Эпидемиология сопутствующих инфекций, вызванных Loa loa, Mansonella perstans и Onchocerca volvulus в деревнях тропических лесов Камеруна». Медицинская микробиология и иммунология . 192 (1): 15–21. дои : 10.1007/s00430-002-0154-x . ПМИД 12592559 . S2CID 42438020 .

[8] Брегани Э.Р., Черальди Т., Ровеллини А., Гирингелли С. (2002). «Описание случая: внутриглазная локализация Mansonella perstans у пациента из южного Чада». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 96 (6): 654. doi : 10.1016/s0035-9203(02)90343-3 . ПМИД 12625144 .

[keiser2003-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кейзер П.Б., Кулибали Й.И., Кейта Ф., Траоре Д., Диалло А., Диалло Д.А. и др. (сентябрь 2003 г.). «Клинические характеристики реакций после лечения ивермектином/альбендазолом у Wuchereria Bancrofti в регионе, эндемичном по Mansonella perstans» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 69 (3): 331–5. дои : 10.4269/ajtmh.2003.69.331 . ПМИД 14628953 .

[itg.be-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Мансонелла перстанс» . Конспекты лекций дистанционного обучения . Архивировано из оригинала 14 июня 2009 г. Проверено 26 февраля 2010 г. >

[11] Асио С.М., Симонсен П.Е., Онапа А.В. (март 2009 г.). «Анализ 24-часовой микрофилярной периодичности Mansonella perstans». Паразитологические исследования . 104 (4): 945–8. дои : 10.1007/s00436-008-1312-x . ПМИД 19107522 . S2CID 10415739 .

[Bregani2007-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с Брегани Э.Р., Тантардини Ф., Ровеллини А. (июнь 2007 г.). «[Mansonella perstans filariasis]». Паразитология . 49 (1–2): 23–6. ПМИД 18416002 .

[Asio2009-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Асио С.М., Симонсен П.Е., Онапа А.В. (январь 2009 г.). «Mansonella perstans: безопасность и эффективность только ивермектина, только альбендазола и комбинации этих двух препаратов». Анналы тропической медицины и паразитологии . 103 (1): 31–7. дои : 10.1179/136485909x384929 . ПМИД 19173774 . S2CID 7956333 .

[Bregani2003-14] Перейти обратно: ^а ^б Брегани Э.Р., Ровеллини А., Тарсия П. (2003). «Эффекты тиабендазола при филяриатозе Mansonella perstans ». Паразитология . 45 (3–4): 151–153. ПМИД 15267104 .

[15] Дэвис А. (1996). «Лечение шистосомоза – празиквантел». В Cook GC (ред.). Тропические болезни Мэнсона (двадцатое изд.). Лондон: Saunders Co. Ltd., с. 1444.

[pmid16230105-16] Тейлор М.Дж., Банди С., Хорауф А. (2005). «Бактериальные эндосимбионты Wolbachia филяриальных нематод». Достижения паразитологии . 60 : 245–84. дои : 10.1016/S0065-308X(05)60004-8 . ISBN 9780120317608 . ПМИД 16230105 .

[17] Кейзер П.Б., Кулибали Ю., Кубофчик Дж., Диалло А.А., Клион А.Д., Траоре С.Ф., Нутман Т.Б. (август 2008 г.). «Молекулярная идентификация Wolbachia от филяриальной нематоды Mansonella perstans» . Молекулярная и биохимическая паразитология . 160 (2): 123–8. doi : 10.1016/j.molbiopara.2008.04.012 . ПМЦ 2497444 . ПМИД 18538871 .

[:0-18] Перейти обратно: ^а ^б Кулибали Ю.И., Дембеле Б., Диалло А.А., Липнер Э.М., Думбия С.С., Кулибали С.Ю. и др. (октябрь 2009 г.). «Рандомизированное исследование доксициклина при инфекции Mansonella perstans» . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (15): 1448–58. дои : 10.1056/nejmoa0900863 . ПМЦ 3410935 . ПМИД 19812401 .

[Raoult2009-19] Перейти обратно: ^а ^б Рауль Д. (январь 2010 г.). «Доксициклин при инфекции Mansonella perstans». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (3): 272, ответ автора 272–3. дои : 10.1056/NEJMc0910675 . ПМИД 20089982 .

[20] Симонсен, Пол Э.; Онапа, Эмброуз В.; Асио, Санта-Мария (сентябрь 2011 г.). « Филяриатоз Mansonella perstans в Африке» . Акта Тропика . 120 : S109–S120. doi : 10.1016/j.actatropica.2010.01.014 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

Мансонелла перстанс

Mansonella perstans (слева) и лоа-лоа (справа)
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Нематоды
Сорт:	Хромадория
Заказ:	Рабдитида
Семья:	Онхоцерциды
Род:	Мансонелла
Разновидность:	М. стойкий
Биномиальное имя
*Мансонелла перстанс* ( Мэнсон , 1891)
Синонимы
Акантохейлонема перстанс Болезнь глаз Бунг Дипеталонема бергейская Дипеталонема перстанс Дипеталонема полукларум Эсслингерия перстанс Стойкие нити Мансонелла перстанс Мансонелла Родахина Мансонелла полукларум Менингонема перуцци Тетрапеталонема бергейская Тетрапеталонема перстанс