✖


Jump to content

Мышиный коронавирус

(Перенаправлен из вируса мышиного гепатита )
Мышиный коронавирус
мышиного коронавируса (MHV) вириона Электронный микрофотография , схематическая структура и геном
Классификация вирусов Измените эту классификацию
(не вмешательство): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Orthornavirae
Филум: Pisuviricota
Сорт: Pisoniviricetes
Заказ: Надовилес
Семья: Coronaviridae
Род: Бетакоронавирус
Семья: Эмковирус
Разновидность:
Мышиный коронавирус
Штаммы

Мышиный коронавирус (M-COV)-это вирус в роде Betacoronavirus , который заражает мышей. [ 3 ] Принадлежит к подросту, эмбовирус , [ 4 ] Ушинные штаммы коронавируса являются энтеротропными или политропическими. Энтеротропные штаммы включают штаммы вируса гепатита мыши (MHV) D, Y, RI и DVIM, тогда как политропические штаммы, такие как JHM и A59, в первую очередь вызывают гепатит, энтерит и энцефалит. [ 5 ] Мышиный коронавирус является важным патогеном у лабораторной мыши и лабораторной крысы . Это наиболее изученный коронавирус у животных, кроме людей, и использовался в качестве модели болезни животных для многих вирусологических и клинических исследований. [ 6 ]

Типы

[ редактировать ]

Вирус мышиного гепатита

[ редактировать ]

Коронавирус мыши был впервые обнаружен в 1949 году. Исследователи выделяли вирус из головного мозга, спинного мозга, печени, легких, селезенки и почек крысы с симптомами энцефалита и тяжелой травмы миелина и дали ему штамм название мыши вирус гепатита (вирус гепатита мыши (вирус гепатита мыши (вирус гепатита мыши (вирус гепатита мыши (вирус гепатита мыши (вирус гепатита мыши (вирус гепатита мыши ( MHV) -JHM. [ 7 ] MHV в настоящее время является самым изученным коронавирусом у животных, кроме людей, [ 8 ] Выступая в качестве модельного организма для коронавирусов. [ 9 ]

Существует более 25 различных штаммов мышиного коронавируса. Переда, передаваемые фекально -оральным или респираторным путем, эти вирусы заражают печень мышей и использовались в качестве модели болезни животных для гепатита . [ 10 ] Передаются в фекальных веществах, штаммы MHV-D, MHV-DVIM, MHV-Y и MHV-RI в основном заражают пищеварительный тракт, иногда заражая селезенку , печень и лимфатическую ткань . [ 8 ] MHV-1, MHV-2, MHV-3, MHV-A59, MHV-S, MHV-JHM и другие штаммы вируса повторяются в дыхательных путях, а затем распространяются на другие органы, такие как печень, легкие и мозг. [ Цитация необходима ] MHV-JHM в основном заражает центральную нервную систему и широко изучается с 1949 года. У крыс эти нервные вирусы гепатита могут вызывать острые или хронические неврологические симптомы [ 11 ] и стимулировать иммунитет мышей при инфекции. [ Цитация необходима ] Инфекция приводит к демиелинизации , служит моделью рассеянного склероза животных . [ 12 ] MHV-2, MHV-3 и MHV-A59 также могут заразить печень; Первые два из них более вирулентны. MHV-3 является основным штаммом вируса, используемым для изучения гепатита; MHV-1 в основном заражает легкие. [ 13 ]

Вирус мышиного гепатита очень инфекция и является одним из наиболее распространенных патогенов у лабораторных мышей . Симптомы инфекции варьируются в зависимости от типа, пути инфекции, генотипа и возраста мыши. MHV-1, MHV-S и MHV-Y являются слабыми вирусными штаммами; MHV-2, MHV-3, MHV-A5 9 и MHV-JHM более вирулентны, являются относительно легкими у взрослых мышей, но имеют высокую смертность у новорожденных. [ 8 ] Инфекция, даже если она не вызывает очевидных симптомов, может повлиять на иммунную систему лабораторных субъектов и вызвать ошибки при интерпретации экспериментальных результатов. [ 14 ] Например, вирус может реплицироваться в макрофагах и влиять на их функцию, а также в селезенке, где инфекция стимулирует природные клетки -киллеры и влияет на Т -клетки и В -клетки . Нет никакой вакцины для предотвращения и лечения вирусной инфекции гепатита у мышей, главным образом из -за высокой скорости мутаций и разнообразия штаммов вируса, а также опасения, что вакцинация сама по себе может мешать интерпретации результатов экспериментальных исследований, но этот вирус может быть Используется в качестве экспериментальной модели для разработки других вакцин вакцин. [ 8 ]

В 1991 году Майкла Мак Лай лаборатория завершила весь секвенирование генома вируса мышиного гепатита. С общей длиной 31 000 нуклеотидов это был самый большой геном РНК -вируса, известный в то время. [ 15 ] В 2002 году американский виролог Ральф С. Барик разработал обратную генетическую систему для вируса гепатита мыши, в котором была собрана полная кДНК MHV из меньших фрагментов. [ 16 ]

Причудливый крыса коронавирус

[ редактировать ]

У причудливых крыс коронавирус крысы (RCOV или RCV) состоит в основном из двух штаммов вируса, вируса сиалодакриаденита (SDAV) и RCOV (RCOV-P), которые вызывают инфекции дыхательных путей, причем первые также влияют на глаза , жестко железа и слюнные железы . В прошлом считалось, что симптомы, вызванные двумя инфекциями, были разными, но в последние годы утверждалось, что симптомы как включают в себя сброс глаз и носовые сбросы, увеличение больших слюн слюны, сиаладенит , фоточувствительность , кератит , одолжение дыхание и пневмония , среди прочих. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] Нет никакой очевидной разницы, [ 20 ] И было высказано предположение, что коронавирус Паркера является только одним типом аденовируса слюны крысы. [ 19 ] Это очень заразительно. Как правило, симптомы у молодых крыс более серьезны, а некоторые люди страдают от постоянного повреждения глаз. [ 19 ]

Другие

[ редактировать ]

В 1982 году исследователи обнаружили коронавирус в мозге мышей после выделения коронэвируса пепиноза (PCOV), который вызывает заболевание кожи и глаз у Manx Shearwaters . Обнаруженный вирус был очень похож на вирус гепатита крысы, но из -за использования лабораторных мышей в процессе выделения возможность нельзя исключить, что он был получен из мыши, а не от птиц. [ 21 ] Последующие исследования показали, что вирус имеет гемагглютининэстеразу (HE). [ 22 ] Если коронавирус действительно произошел из Шайреотер, это один из немногих птичьих коронавирусов, который не является гаммакоронавирусом или дельтакоронавирусом . [ 23 ] В 2009 году Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) классифицировал этот птичий коронавирус как принадлежащий мышиной коронавирусной кладе . [ 2 ]

С 2011 по 2013 год исследователи собрали образцы мыши в нескольких местах в Чжэцзян , Китай, и обнаружили три новых вирусных штамма в Лонгкване Малой Райс -Крысе , в совокупности в 2015 году как коронавирус Longquan RL Coronavirus (LRLV). [ 24 ]

Геном

[ редактировать ]

Коронавирус крысы представляет собой одноцепочечный вирус РНК с положительной цепью с внешней мембраной. Он имеет размер генома около 31 000 нуклеотидов. В дополнение к четырем структурным белкам коронавирусов - белка (S) Spike , мембранного белка (M), белка оболочки (E) и нуклеокапсидного белка (N) - некоторых поверхностей коронавируса мыши также имеют эстеразу гемагглютинин (HE). Он может связываться с сиаловой кислотой на поверхности клетки -хозяина и способствовать вирусной инфекции и обладает активностью ацетилтеразы, которая может развить рецепторы для высвобождения граничного вируса. [ 11 ] Вирус также имеет четыре вспомогательных белка - 2A, 4, 5A и I (или N2) (известный как NS2, 15K, 12,6K и 7B [ 17 ] В вирусе аденофрит крыс слюны или как 2A, 5A, 5B и N2 в коронавирусе Longquan Luosai Mouse [ 24 ] ) Эти вспомогательные белки могут противостоять иммунному ответу хозяина. Вспомогательный белок NS2 (кодируемый геном 2A) обладает 2 ', 5'- фосфодиэстеразой ; Он может разлагать 2 ′, 5'-олигоаденилат в ячейке и избегать ее активации. Рибонуклеаза L в клетках активирует защитный механизм для разложения вирусной РНК [ 25 ] и вспомогательный белок 5A ингибирует интерферон хозяина . [ 26 ] Типы вспомогательных белков в разных штаммах вируса могут отличаться. Например, MHV-S не имеет вспомогательного белка 5A, поэтому он менее устойчив к интерферону. [ 26 ] Все четыре вспомогательных белка доступны для репликации вируса. [ 27 ] [ 28 ] Белок E делится на гликопротеины E1 и E2, которые, как полагают, служат различным целям. [ 29 ] Геном упорядочен 1AB -2A-HE-S-4-5A-EMNI, где белки 5A и 5B кодируются одной и той же мРНК [ 27 ] и открытая рамка считывания I расположена в рамке открытого считывания капсидного белка N. [ 30 ]

Инфекция

[ редактировать ]

Когда коронавирус заражает клетку -хозяина, его белок (S) (S) связывается с рецептором на поверхности клетки -хозяина, что позволяет вирусу входить в клетку. хозяина Белок шип разрезан протеазой на всех этапах образования, транспортировки и инфекции новой клетки. Домен , который помогает внешней мембране вируса предохранителя с клеточной мембраной, подвергается воздействию для облегчения инфекции. Рецептор клеток -хозяина, используемый коронавирусом крысы, обычно, как правило, CEACAM1 (MCEACAM1). Тип инфицированной ткани и время, в которое белок шипа, варьируется в зависимости от штамма вируса. Среди них S1 в белках Spike MHV-A59. Место расщепления S2 разрезано протеазами, такими как фурин, в клетке -хозяине, когда вирус продуцируется и собирается, и когда вирус заражает новую клетку, дальнейшее расщепление в лизосомальном пути также необходимо для успешной инфекции. [ 31 ] Оцирозин MHV-2 не имеет сайта расщепления S1/S2 и не разрезан во время процесса сборки. Его инфекция зависит от расщепления белка шипа эндосомальными ферментами. [ 32 ] MHV-JHM (особенно более вирулентный JHM.SD и JHM-CL2), которые заражают нервную ткань, может не требовать поверхностного воздействия [ нужно разъяснения ] Полем Организм может заразить клетку [ нужно разъяснения ] то есть он может достичь мембранного слияния без связывания с рецептором клеток, поэтому он может заражать структуры в нервной системе с небольшой экспрессией MCEACAM1, [ 33 ] [ 34 ] и его инфекция может в основном зависеть от резания его белка шипа с помощью протеазы клеточной поверхности. [ 35 ]

Когда вирусы гепатита крысы различных штаммов инфицирует клетки одновременно, переключение шаблонов может происходить, когда генетическая репликация осуществляется, что приводит к рекомбинации генов, что может быть важно для эволюции вирусного разнообразия. [ 36 ] [ 37 ]

Классификация и эволюция

[ редактировать ]

Считается, что мышиный коронавирус наиболее тесно связан с человеческим коронавирусом HKU1. [ 38 ] Эти два вида, наряду с бетакоронавирусом 1 , кроличьим коронавирусом HKU14 и China Rattus coronavirus hku24 , образуют подрод эмбовирус [ 39 ] В рамках рода Betacoronavirus , согласно классификации Международного комитета по таксономии вирусов . Этот подрод отличается наличием гена, кодирующего гемаглутининэстеразу (HE), [ 38 ] [ 40 ] Хотя во многих лабораторных штаммах вируса гепатита мыши (например, MHV-A59 и MHV-1) этот ген был утерян для мутации и сохраняется только как псевдоген . Он доступен для инфекции и репликации вируса гепатита крысы, [ 41 ] И действительно, штаммы гепатита, в которых отсутствует, он, по -видимому, имеет конкурентное преимущество in vitro. [ 42 ]

N -концевой домен (NTD) белка шипа коронавируса аналогичен галектину в клетках животных. [ 43 ] Поэтому было высказано предположение, что этот домен был первоначально получен из ячейки животных -хозяина. Клетка получает ген для лектина, который может связываться с сахаром на поверхности клетки -хозяина в качестве инфицированной клетки. Впоследствии вирус в этом кладе коронавирусов приобретает HE, чтобы помочь вирусу избавиться от инфицированных клеток, но позже NTD мышиного коронавируса превратился в новую структуру, которая может быть связана с MCEACAM1 -рецептором белка. Комбинация значительно увеличивает способность связывания вирусов и мышиных клеток. Поскольку больше не нужно связываться с сахарами, он постепенно теряет функцию лектина и еще больше теряет HE. Напротив, бычий коронавирус, человеческий коронавирус OC43 и другие все еще являются сахарными рецепторами, поэтому Spike NTD сохраняет функцию глютина. [ 44 ]

Alphacoronaviruses and betacoronaviruses may all originate from bat viruses, but the subgenus Embecovirus contains many viruses infecting rats (in addition to mouse coronavirus, there are also the Lucheng Rn rat coronavirus, China Rattus coronavirus HKU24 and Myodes coronavirus 2JL14 , with a large number of related вирусные штаммы [ 45 ] найдено с 2015 года), и вирус летучих мышей не был найден. Некоторые ученые предполагают, что общим предком этой клады может быть вирус мыши, который затем передавался крысами людям и крупному рогату. [ 45 ] [ 46 ]

РНК -РНК -рекомбинация

[ редактировать ]

Генетическая рекомбинация по меньшей мере две РНК -вирусные геномы может возникнуть, когда в одной и той же инфицированной клетке -клетке присутствуют . РНК -РНК -рекомбинация между различными штаммами мышиного коронавируса было обнаружено на высокой частоте как в тканевой культуре [ 47 ] мыши и в центральной нервной системе . [ 36 ] Эти данные свидетельствуют о том, что рекомбинация РНК -РНК может играть значительную роль в естественной эволюции и невропатогенезе коронавирусов. [ 36 ] Механизм рекомбинации, по -видимому, включает переключение шаблонов во время репликации вирусного генома , процесс, называемый рекомбинацией выбора копий. [ 36 ]

Штаммы

[ редактировать ]

Вирус сиалодакриаденита [ 48 ] является очень инфекционным коронавирусом лабораторных крыс, которые могут передаваться между людьми прямым контактом и косвенно с помощью аэрозоля. Острые инфекции имеют высокую заболеваемость и тропизм для слюн, лахримальных и жестких желез .

Клинический коронавирус кролика вызывает острую желудочно -кишечную болезнь и диарею у молодых европейских кроликов . [ 49 ] Уровень смертности высоки. [ 50 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Инфекция мышей вирусом гепатита мыши использовалась в качестве модельной системы для изучения ивермектина в качестве лечения коронавирусов. [ 51 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ ICTV 2 -й отчет Fenner, F. (1976). Классификация и номенклатура вирусов. Второй доклад Международного комитета по таксономии вирусов. Вмешательство 7: 1–115. https://ictv.global/ictv/proposals/ictv%202nd%20report.pdf
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый De Groot RJ, Ziebuhr J, Poon LL, Woo PC, Talbot P, Rottier PJ, et al. (Исследовательская группа коронавируса) (2009). «Пересмотр семейства coronaviridae» (PDF) . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . п. 36. Архивированный (PDF) из оригинала 7 февраля 2019 года . Получено 23 января 2020 года . Виды мышиного вируса гепатита ; Puffinosis Coronavirus ; Коронавирус крысы (они должны быть объединены в новом видах мышиного коронавируса в новом роде Betacoronavirus )
  3. ^ Отто Г.М., Франклин К.Л., Клиффорд К.Б. (2015). «Биология и заболевания крыс». Лабораторная медицина животных . Elsevier. С. 151–207. doi : 10.1016/b978-0-12-409527-4.00004-3 . ISBN  978-0-12-409527-4 Полем PMC   7158576 .
  4. ^ Итак, Rt, Chu DK, Miguel E, Perer RA, Oladipo JO, Fassi-Fihri O, Aylet G, Ko Rl, Zhou Z, Cheng MS, если только Роджер Ф.Л., Чалье В., Уэбби Р.Дж., Ву Пк, Пун Л.Л., Пейрис М (декабрь 2019 г.). «Разнообразие романского верблюжьего коронавируса HK23 на африканских верблюдах выявило множественные события рекомбинации среди родственного бетакоронавируса подрода эмбовируса » Журнал вирусологии 93 (23). Doi : 10.1128/ jvi.01236-1 PMC   68544494 . PMID   31534035
  5. ^ Kyuwa S, Sugiura Y (октябрь 2020 г.). «Роль цитотоксических Т-лимфоцитов и интерферона-γ при инфекции коронавируса: уроки инфекций мыши у мышей у мышей» . Журнал ветеринарной медицинской науки . 82 (10): 1410–1414. doi : 10.1292/jvms.20-0313 . PMC   7653326 . PMID   32759577 .
  6. ^ Körner RW, Majjouti M, Alcazar MA, Mahabir E (август 2020 г.). «Мышей и мужчин: модели Coronavirus MHV и мыши как трансляционный подход для понимания SARS-COV-2» . Вирусы . 12 (8): 880. DOI : 10.3390/v12080880 . PMC   7471983 . PMID   32806708 .
  7. ^ Cheever FS, Daniels JB (сентябрь 1949 г.). «Мышиный вирус (JHM), вызывающий диссеминированный энцефаломиелит с обширным разрушением миелина» . Журнал экспериментальной медицины . 90 (3): 181–210. doi : 10.1084/jem.90.3.181 . PMC   2135905 . PMID   18137294 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Körner RW, Majjouti M, Alcazar MA, Mahabir E (август 2020 г.). «Мышей и мужчин: модели Coronavirus MHV и мыши как трансляционный подход для понимания SARS-COV-2» . Вирусы . 12 (8): 880. DOI : 10.3390/v12080880 . PMC   7471983 . PMID   32806708 .
  9. ^ Вайс -старший (май 2020). «Сорок лет с коронавирусами» . Журнал экспериментальной медицины . 217 (5). doi : 10.1084/jem.20200537 . PMC   7103766 . PMID   32232339 .
  10. ^ Макфи П.Дж., Диндзанс В.Дж., Фунг Л.С., Леви Г.А. (1985). «Острые и хронические изменения в микроциркуляции печени у инбредных штаммов мышей после инфекции вирусом гепатита мыши типа 3» . Гепатология . 5 (4): 649–60. doi : 10.1002/hep.1840050422 . PMC   7165583 . PMID   2991107 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Бендер С.Дж., Вайс С.Р. (сентябрь 2010 г.). «Патогенез мышиного коронавируса в центральной нервной системе» . Журнал нейроиммунной фармакологии . 5 (3): 336–54. doi : 10.1007/s11481-010-9202-2 . PMC   2914825 . PMID   20369302 .
  12. ^ Тиротта Е., Карбаджал К.С., Шаумбург К.С., Уитмен Л., Лейн Т.Е. (июль 2010 г.). «Заместительная терапия клеток, способствующая ремиелинированию в вирусной модели демиелинизации» . Журнал нейроиммунологии . 224 (1–2): 101–7. doi : 10.1016/j.jneuroim.2010.05.013 . PMC   2919340 . PMID   20627412 .
  13. ^ Вайс С.Р., Лейбовиц Дж.Л. (2011). «Патогенез коронавируса» . Достижения в области исследования вируса . 81 : 85–164. doi : 10.1016/b978-0-12-385885-6.00009-2 . ISBN  9780123858856 Полем PMC   7149603 . PMID   22094080 .
  14. ^ «Вирус гепатита мыши (MHV)» (PDF) . Отдел ресурсов животных, Университет Иллинойса, Урбана. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-12-28 . Получено 2020-03-21 .
  15. ^ Lee HJ, Shieh CK, Gorebalenya AE, Contine EV, La Monica N, Tuler J, et al. (Февраль 1991 г.). «Полная последовательность (22 килобазы) срезанного гена коронавируса 1, кодирующей протесты и РНК -полимеразы » Вирусология 180 (2): 567–82. Doi : 10.1016/0042-6822 (91) 90071- I  7131164PMC  1846489PMID
  16. ^ Yount B, Denison MR, Weiss Sr, Baric RS (ноябрь 2002 г.). «Систематическая сборка полноразмерной инфекционной кДНК вируса вируса гепатита мыши A59» . Журнал вирусологии . 76 (21): 11065–78. doi : 10.1128/JVI.76.21.11065-11078.2002 . PMC   136593 . PMID   12368349 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Yoo D, Pei Y, Christie N, Cooper M (июль 2000 г.). «Первичная структура генома вируса сиалодакриаденита: последовательность области структурного белка и его применение для дифференциальной диагностики» . Клиническая и диагностическая лабораторная иммунология . 7 (4): 568–73. doi : 10.1128/cdli.7.4.568-573.2000 . PMC   95915 . PMID   10882653 .
  18. ^ Миура Т.А., Ван Дж., Холмс К.В., Мейсон Р.Дж. (декабрь 2007 г.). «Коронавирусы крысы инфицируют эпителиальные клетки типа I типа I и индуцируют экспрессию хемокинов CXC» . Вирусология . 369 (2): 288–98. doi : 10.1016/j.virol.2007.07.030 . PMC   2170429 . PMID   17804032 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в "Coronaviridae". Ветеринарная вирусология Феннера . Elsevier. 2017. С. 435–461. doi : 10.1016/b978-0-12-800946-8.00024-6 . ISBN  978-0-12-800946-8 Полем PMC   7149743 .
  20. ^ Кон Д.Ф., Клиффорд К.Б. (2002). «Биология и заболевания крыс». Лабораторная медицина животных . Elsevier. С. 121–165. doi : 10.1016/b978-012263951-7/50007-7 . ISBN  978-0-12-263951-7 Полем PMC   7150247 .
  21. ^ Nuttall PA, Harrap KA (1982). «Выделение коронавируса во время исследований по перепискам, заболеванию Manx Shearwater (Puffinus puffinus)» . Архив вирусологии . 73 (1): 1–13. doi : 10.1007/bf01341722 . PMC   7086650 . PMID   7125912 .
  22. ^ Klausegger A, Strobl B, Regl G, Kaser A, Luytjes W, Vlasak R (май 1999). «Идентификация коронавирусной гемагглютининин-пертероэстеразы с субстратной специфичностью, отличной от числа вируса гриппа C и бычьего коронавируса» . Журнал вирусологии . 73 (5): 3737–43. doi : 10.1128/jvi.73.5.3737-3743.1999 . PMC   104150 . PMID   10196267 .
  23. ^ Cavanagh D (декабрь 2005 г.). «Коронавирусы у птицы и других птиц» . Птиевая патология . 34 (6): 439–48. doi : 10.1080/03079450500367682 . PMID   16537157 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Wang W, Lin XD, Guo WP, Zhou RH, Wang MR, Wang CQ, et al. (Январь 2015). «Открытие, разнообразие и эволюция новых коронавирусов, отобранных из грызунов в Китае» . Вирусология . 474 : 19–27. doi : 10.1016/j.virol.2014.10.017 . PMC   7112057 . PMID   25463600 .
  25. ^ Zhao L, Jha Bk, Wu A, Elliott R, Ziebuhr J, Gorbalenya AE, et al. (Июнь 2012 г.). «Антагонизм индуцированного интерфероном пути OAS-RNase L белком мышиного коронавируса NS2 необходим для репликации вируса и патологии печени» . Ячейка и микроб . 11 (6): 607–16. doi : 10.1016/j.chom.2012.04.011 . PMC   3377938 . PMID   22704621 .
  26. ^ Jump up to: а беременный Koetzner CA, Kuo L, Goebel SJ, Dean AB, Parker MM, Masters PS (август 2010 г.). «Достоверник белка 5а является основным антагонистом противовирусного действия интерферона против мышиного коронавируса» . Журнал вирусологии . 84 (16): 8262–74. doi : 10.1128/JVI.00385-10 . PMC   2916514 . PMID   20519394 .
  27. ^ Jump up to: а беременный Йокомори К, Лай М.М. (октябрь 1991). «Последовательность РНК -вируса вируса мышиного гепатита показывает, что Нентруктурные белки NS4 и NS5A не являются необходимыми для репликации мышиного коронавируса» . Журнал вирусологии . 65 (10): 5605–8. doi : 10.1128/jvi.65.10.5605-5608.1991 . PMC   249076 . PMID   1654456 .
  28. ^ Фишер Ф., Пенг Д., Хингли -стрит, Вайс С.Р., Мастерс П.С. (февраль 1997 г.). «Внутренняя рамка открытого считывания в гене нуклеокапсида вируса гепатита мыши кодирует структурный белок, который не является необходимым для репликации вируса» . Журнал вирусологии . 71 (2): 996–1003. doi : 10.1128/jvi.71.2.996-1003.1997 . PMC   191149 . PMID   8995618 .
  29. ^ Флеминг, Джо; Trousdale, MD; El-zaatari, Fa; Столман, SA; Weiner, LP (июнь 1986 г.). «Патогенность антигенных вариантов мышиного коронавируса JHM, отобранного с моноклональными антителами» . Журнал вирусологии . 58 (3): 869–875. doi : 10.1128/jvi.58.3.869-875.1986 . PMC   252994 . PMID   3701929 .
  30. ^ Fehr A, Perlman S (2015). «Коронавирусы: обзор их репликации и патогенеза». В Maier HJ (ред.). Коронавирусы . Методы в молекулярной биологии. Тол. 1282. Нью -Йорк, Нью -Йорк: Springer New York. С. 1–23. doi : 10.1007/978-1-4939-2438-7_1 . ISBN  978-1-4939-2437-0 Полем PMC   4369385 . PMID   25720466 .
  31. ^ Burkard C, Verheije MH, Wicht O, Van Kasteren Si, Van Kuppeveld FJ, Haagmans BL, et al. (Ноябрь 2014). «Проверка клеток коронавируса происходит через эндососомный путь в зависимости от протеолиза» . PLO -патогены . 10 (11): E1004502. doi : 10.1371/journal.ppat.1004502 . PMC   4223067 . PMID   25375324 .
  32. ^ Qiu Z, Hingley St, Simmons G, Yu C, Das Sarma J, Bates P, Weiss Sr (июнь 2006 г.). «Эндосомный протеолиз катепсинами необходим для мышиного козового вируса гепатита мышиного вируса типа 2 типа 2-го типа» . Журнал вирусологии . 80 (12): 5768–76. doi : 10.1128/jvi.00442-06 . PMC   1472567 . PMID   16731916 .
  33. ^ Li F (сентябрь 2016 г.). «Структура, функция и эволюция белков коронавируса шипа» . Ежегодный обзор вирусологии . 3 (1): 237–261. doi : 10.1146/annurev-virology-1110615-042301 . PMC   5457962 . PMID   27578435 .
  34. ^ Miura TA, Travanty EEA, Oko L, Bieleldt-Ohmann H, Weiss SR, Beauchemin N, Holmes KV (январь 2008 г.). «Спек-гликопротеин мышиного коронавируса Медита Медтора МХВ-Джхм, рецепторов, рецепция и распространяется у центральных шахтеров мышей CEACAM1A-/ - Журнал вирусологии 82 (2): 755–6 Doi : 10.1128/ jvi.01851-0  2224565PMC  18003729PMID
  35. ^ Phillips JM, Gallagher T, Weiss Sr (апрель 2017 г.). «Нейровирулентный мышиный коронавирус JHM.SD использует клеточные металлопротеазы цинка для проникновения вируса и слияния клеток» » . Журнал вирусологии . 91 (8). doi : 10.1128/jvi.01564-16 . PMC   5375694 . PMID   28148786 .
  36. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кек Дж.Г., Мацусима Г.К., Макино С., Флеминг Дж. РНК -РНК -РНК -РНК -РНК -РНК -рекомбинация коронавируса в мозге мыши. J Virol. 1988 май; 62 (5): 1810–3. PMID 2833625
  37. ^ Su S, Wong G, Shi W, Liu J, Lai AC, Zhou J, et al. (Июнь 2016 г.). «Эпидемиология, генетическая рекомбинация и патогенез коронавирусов» . Тенденции в микробиологии . 24 (6): 490–502. doi : 10.1016/j.tim.2016.03.003 . PMC   7125511 . PMID   27012512 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Woo Pc, Huang Y, Lau SK, Yuen Ky (август 2010 г.). «Анализ геномики и биоинформатики коронавируса» . Вирусы . 2 (8): 1804–20. doi : 10.3390/v2081803 . PMC   3185738 . PMID   21994708 . Во всех членах гена бетакоронавируса гена гемагглютининэстеразы (HE), который кодирует гликопротеин с активностью о-ацетилтеллеразы и активным сайтом, присутствует вниз по течению до ORF1AB и выше по течению до гена S (Figure 1).
  39. ^ «Таксономия вируса: выпуск 2018 года» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Октябрь 2018 года. Архивировано с оригинала 2020-03-20 . Получено 24 января 2019 года .
  40. ^ Lau SK, Woo PC, Li KS, Tsang AK, Fan Ry, Luk HK, et al. (Март 2015 г.). Сандри-Голдин Р.М. (ред.). «Открытие нового коронавируса, China Rattus coronavirus hku24 от Норвегии крыс поддерживает мышиное происхождение бетакоронавируса 1 и имеет значение для предка бетакоронавирусной линии А» . Журнал вирусологии . 89 (6): 3076–92. doi : 10.1128/jvi.02420-14 . PMC   4337523 . PMID   25552712 .
  41. ^ Yokomori K, Banner LR, Lai MM (август 1991). «Гетерогенность экспрессии генов белка гемагглютининэстеразы (HE) мышиных коронавирусов» . Вирусология . 183 (2): 647–57. doi : 10.1016/0042-6822 (91) 90994-м . PMC   7130567 . PMID   1649505 .
  42. ^ Лиссенберг А., Фросс М.М., из Флота А.Л., Ланджоус М.А., Великобритании Д.Д., Роттер П.Дж., Великий Р.Дж. (декабрь 2005 г.). «Роскошь по цене? Рекомбинантные вирусы гепатита мыши, экспрессирующие эфиры протестов гепатинина AccessSory, снижают физическую форму in vitro» . Журнал или Viology . 79 (24): 15054–63. doi : 10,1128/JVI.79,24,15054-15063,2005 . PMC   1316008 . PMID   16306576 .
  43. ^ Caetano-Allies, Celssey; Эрнанда, Николас; Моголь, Фицца; Томас, Тре; Caetan-Allyies, Густаво (2022). " Covid-19: биомические перспективы . Методы в микробиологии. Тол. 50. стр. 27–81. doi : 10.1016/bs.mim.2021.10.002 . ISBN  9780323850612 Полем PMC   8590929 . PMID   38620818 . S2CID   244103990 .
  44. ^ Пенг Г., Сан Д., Раджашанкар К.Р., Цянь З., Холмс К.В., Ли Ф. (июнь 2011 г.). «Кристаллическая структура мышиного рецепторного домена, связывающего рецептор коронавируса, в комплексе с его мышиным рецептором» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (26): 10696–701. BIBCODE : 2011PNAS..10810696P . doi : 10.1073/pnas.1104306108 . PMC   3127895 . PMID   21670291 .
  45. ^ Jump up to: а беременный Wu Z, Lu L, Du J, Yang L, Ren X, Liu B, et al. (Октябрь 2018). «Сравнительный анализ грызунов и мелких вирусов млекопитающих, чтобы лучше понять происхождение дикой природы возникающих инфекционных заболеваний» . Микробиом . 6 (1): 178. doi : 10.1186/s40168-018-0554-9 . PMC   6171170 . PMID   30285857 .
  46. ^ Forni D, Cagliani R, Clerici M, Sironi M (январь 2017 г.). «Молекулярная эволюция геномов коронавируса человека» . Тенденции в микробиологии . 25 (1): 35–48. doi : 10.1016/j.tim.2016.09.001 . PMC   7111218 . PMID   27743750 . В частности, считается, что все HCOV имеют происхождение летучих мышей, за исключением линии Beta-Covs, которые могут иметь резервуары у грызунов [2].
  47. ^ Makino S, Keck JG, Stohlman SA, Lai Mm. Высокочастотная РНК-рекомбинация мышиных коронавирусов. J Virol. 1986 март; 57 (3): 729–37. PMID 3005623
  48. ^ «Таксономия браузер (эмбовирус)» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2020-06-08 .
  49. ^ «Глава 24 - Coronaviridae». Ветеринарная вирулогия Феннера (Пятое изд.). Академическая пресса. 2017. С. 435–461. doi : 10.1016/b978-0-12-800946-8.00024-6 . ISBN  978-0-12-800946-8 Полем S2CID   219575461 .
  50. ^ «Энтерический коронавирус» . Болезни исследований животных . Архивировано с оригинала 1 июля 2019 года . Получено 24 января 2020 года .
  51. ^ Arévalo, Ap; Pagotto, R.; Porfide, JL; Daghero, H.; Segovia, M.; Yamasaki, K.; Варела, Б.; Хилл, м.; Грин, JM; Duhalde Vega, M.; Bollati-Fogolin, M.; КРИСПО, М. (декабрь 2021 г.). «Ивермектин уменьшает инфекцию коронавируса in vivo в модели экспериментальной модели» . Научные отчеты . 11 (1): 7132. Bibcode : 2021natsr..11.7132a . Doi : 10.1038/s41598-021-86679-0 . PMC   8010049 . PMID   33785846 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Murine_coronavirus&oldid=1229721686"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 377d5c4242b6c9faa37ee2b83422804b__1718697720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/37/4b/377d5c4242b6c9faa37ee2b83422804b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Murine coronavirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)