✖


Jump to content

Вирус иммунодефицита кошек

(Перенаправлено с FIV )
«FIV» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о Federazione Italiana Vela, см. Итальянскую федерацию парусного спорта .
Не путать с FIP — еще одним заболеванием кошек, вызываемым вирусом, поражающим иммунную систему.
Вирус иммунодефицита кошек
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Паранавиры
Тип: Артвервирикота
Сорт: Ревтравирицеты
Заказ: Ортервирусы
Семья: Ретровирусиды
Род: Лентивирус
Разновидность:
Вирус иммунодефицита кошек

Вирус иммунодефицита кошек ( FIV ) — это лентивирус , поражающий кошек во всем мире, от 2,5% до 4,4%. [1] [2] кошачьих . зараженных

FIV был впервые выделен в 1986 году Нильсом С. Педерсеном и Джанет К. Ямамото в Школе ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе в колонии кошек с высокой распространенностью оппортунистических инфекций и дегенеративных состояний и первоначально назывался кошачьим Т-лимфотропным вирусом. [3] С тех пор он был выявлен у домашних кошек . [4] Было высказано предположение, что FIV возник в Африке и с тех пор распространился на виды кошек по всему миру.

Эффекты

[ редактировать ]

ВИК ставит под угрозу иммунную систему кошек, заражая многие типы клеток, включая CD4+ и CD8+ Т -лимфоциты , В-лимфоциты и макрофаги . Кошки хорошо переносят FIV, но в конечном итоге могут привести к ослаблению иммунной системы у кошек-хозяев из-за заражения и истощения Т-хелперных (CD4+) клеток.

FIV и ВИЧ являются лентивирусами . Однако люди не могут заразиться ВИК, а кошки не могут заразиться ВИЧ. FIV передается в основном через глубокие укусы, когда вирус, присутствующий в слюне инфицированной кошки, попадает в ткани тела другой кошки. FIV-положительные кошки могут пользоваться одним и тем же туалетным лотком с низким риском передачи заболевания. Бдительный владелец домашнего животного, который лечит вторичные инфекции , может позволить инфицированной кошке прожить достаточно долгую жизнь. Вероятность того, что кошка, инфицированная FIV, передаст вирус другим кошкам в доме, невелика, если только между кошками не происходит драк или нет ран, которые могут привести к проникновению вируса от инфицированной кошки к неинфицированной кошке.

Новорожденные котята могут иметь положительный результат теста на срок до шести месяцев, а у большинства после этого тесты постепенно становятся отрицательными. Считается, что это связано с антителами, передаваемыми котятам с молоком матери . Однако эти антитела являются временными, поэтому последующие тесты будут отрицательными. После того, как они получили прививки против FIV, в будущем они всегда будут иметь положительный результат теста, поскольку различные анализы крови выявляют и показывают антитела, выработавшиеся в ответ на вакцинацию.

FIV известен у других видов кошек и фактически является эндемичным для некоторых крупных диких кошек, таких как африканские львы . три основные клады По состоянию на 2006 год признаны FIV: FIV-Ple (лев), FIV-Fca (домашняя кошка) и FIV-Pco ( пума ). [5] Границы хозяина обычно хорошо сохраняются из-за ограниченного количества типов APOBEC3 ферментов , которые вирусный фактор инфекционности может нейтрализовать. [6]

В Соединенных Штатах

[ редактировать ]

консенсус относительно необходимости усыпления В США не достигнут кошек, инфицированных FIV. Американская ассоциация практикующих кошек (организация в Соединенных Штатах), а также многие организации, занимающиеся дикими кошками , не рекомендуют усыплять FIV-положительных кошек или даже тратить средства на тестирование на вирус. [7]

Патология

[ редактировать ]

Вирус проникает в клетки- хозяева посредством взаимодействия гликопротеинов клеток-мишеней его собственной оболочки с поверхностными рецепторами . Во-первых, гликопротеин SU связывается с CD134 , рецептором клетки-хозяина. Это первоначальное связывание изменяет форму белка SU на такую, которая облегчает взаимодействие между SU и хемокиновым рецептором CXCR4 . [8] Это взаимодействие приводит к слиянию вирусных и клеточных мембран , обеспечивая перенос вирусной РНК в цитоплазму , где она подвергается обратной транскрипции и интегрируется в клеточный геном посредством негомологичной рекомбинации . После интеграции в геном клетки-хозяина вирус может находиться в состоянии покоя на бессимптомной стадии в течение длительных периодов времени, не обнаруживаясь иммунной системой, или может вызывать лизис клетки. [9] [10]

CD134 преимущественно обнаруживается на активированных Т-клетках и связывается с лигандом OX40 , вызывая стимуляцию, пролиферацию, активацию и апоптоз Т-клеток (3). Это приводит к значительному уменьшению количества клеток, которые играют решающую роль в иммунной системе. Низкий уровень CD4+ и других пораженных клеток иммунной системы делает кошку восприимчивой к оппортунистическим заболеваниям, когда болезнь прогрессирует до синдрома приобретенного иммунодефицита кошек (FСПИД). [11]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Основной путь передачи – через глубокие укусы, при которых слюна инфицированной кошки попадает в ткани другой кошки. FIV также может передаваться от беременных женщин их потомству внутриутробно; однако эта вертикальная передача считается относительно редкой из-за небольшого количества котят и подростков, инфицированных FIV. [12] [11] Это отличается от FeLV , который может передаваться при более случайных, неагрессивных контактах, таких как взаимный уход и совместное использование мисок с едой. [ нужна ссылка ]

Факторы риска заражения включают мужской пол, взрослый возраст и доступ на улицу. Одно тематическое исследование, проведенное в Сан-Паулу, показало, что 75% кошек, инфицированных FIV, были самцами. Более высокий уровень заражения у самцов, чем у самок, происходит из-за того, что самцы, защищающие свою территорию, чаще кусаются. [10]

Стадии заболевания

[ редактировать ]

FIV проходит те же стадии, что и ВИЧ. Начальная стадия, или острая фаза, сопровождается легкими симптомами, такими как вялость , анорексия , лихорадка и лимфаденопатия (опухоль лимфатических узлов ). [11] Эта начальная стадия довольно короткая, за ней следует бессимптомная стадия. Здесь кошка не проявляет заметных симптомов в течение разного периода времени. Некоторые кошки остаются в этой латентной стадии всего несколько месяцев, но у некоторых она может длиться годами. Факторы, влияющие на продолжительность бессимптомной стадии, включают патогенность инфекционного вируса и подтипа FIV (A–E), возраст кошки и воздействие других патогенов. Наконец, кошка переходит в заключительную стадию (известную как стадия синдрома приобретенного иммунодефицита кошек (FСПИД)), на которой кошка чрезвычайно восприимчива к вторичным заболеваниям, которые неизбежно являются причиной смерти. [10]

Тестирование

[ редактировать ]

болезни кошки Ветеринары проверят историю , поищут клинические признаки и, возможно, проведут анализ крови на антитела к FIV . FIV поражает 2–3% кошек в США, и тестирование легко доступно. Это тестирование выявляет кошек, несущих антитела к FIV, но не выявляет сам вирус. [ нужна ссылка ]

«Ложноположительные результаты» возникают, когда кошка является носителем антитела (которое безвредно), но не является носителем вируса. Чаще всего это происходит при тестировании котят после приема антител из материнского молока ( пассивный иммунитет ) и при тестировании кошек, ранее вакцинированных против FIV ( активный иммунитет ). По этой причине тестированию не подвергаются ни котята младше восьми недель, ни кошки, ранее вакцинированные. Котята и молодые кошки с положительным результатом теста на антитела к FIV через пассивный иммунитет в более позднем возрасте дают отрицательный результат из-за серореверсии , при условии, что они никогда не были инфицированы FIV и никогда не были иммунизированы вакциной против FIV. [ нужна ссылка ]

Кошки, которые были вакцинированы, будут иметь положительный результат на антитела к FIV на всю оставшуюся жизнь из-за сероконверсии , даже если они не инфицированы. Таким образом, тестирование бездомных или приемных кошек не дает результатов, поскольку невозможно узнать, были ли они вакцинированы в прошлом. По этим причинам положительный результат теста на антитела к FIV сам по себе никогда не должен использоваться в качестве критерия эвтаназии . [13]

Тесты могут быть проведены в кабинете ветеринара, и результаты будут получены за считанные минуты, что позволяет быстро получить консультацию. Раннее выявление помогает сохранить здоровье кошки и предотвращает распространение инфекции на других кошек. При правильном уходе инфицированные кошки могут прожить долгую и здоровую жизнь. [ нужна ссылка ]

Варианты лечения

[ редактировать ]

В 2006 году Министерство сельского хозяйства США выдало условную лицензию на новый лечебный препарат под названием «Иммуномодулятор Т-клеток лимфоцитов» (LTCI). [14] Иммуномодулятор Т-клеток лимфоцитов производится и распространяется исключительно компанией T-Cyte Therapeutics, Inc. [15]

Иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток предназначен для лечения кошек, инфицированных вирусом лейкоза кошек (FeLV) и/или вирусом иммунодефицита кошек (FIV), а также сопутствующими симптомами анемии ( снижение способности переносить кислород в крови), оппортунистическая инфекция , лимфоцитопения , гранулоцитопения или тромбоцитопения (низкий уровень лимфоцитов , гранулоцитов и тромбоцитов соответственно, первые два относятся к типам лейкоцитов ). Отсутствие каких-либо побочных эффектов у нескольких видов животных позволяет предположить, что продукт имеет очень низкий профиль токсичности. [ нужна ссылка ]

Иммуномодулятор Т-клеток лимфоцитов является мощным регулятором продукции и функции лимфоцитов CD-4. [16] Было показано, что он увеличивает количество лимфоцитов и выработку интерлейкина 2 у животных. [17] Это одноцепочечный полипептид и сильно катионный гликопротеин, очищаемый катионообменной смолой . Очистка белка из бычьего происхождения стромальных клеток супернатантов дает практически гомогенный фактор, не содержащий посторонних материалов. Бычий белок гомологичен белкам других видов млекопитающих и представляет собой гомогенный гликопротеин массой 50 кДа с изоэлектрической точкой 6,5. Белок готовят в лиофилизированной ( лиофилизированной ) дозе 1 мкг . При разведении в стерильном разбавителе получается раствор для подкожных инъекций . [ нужна ссылка ]

Вакцина

[ редактировать ]

Как и в случае с ВИЧ, разработка эффективной вакцины против FIV затруднена из-за большого количества разновидностей вирусных штаммов и различий между ними . «Одноштаммовые» вакцины, т.е. вакцины, которые защищают только от одного варианта вируса, уже продемонстрировали хорошую эффективность против гомологичных штаммов FIV. Вакцина двойного подтипа против FIV, выпущенная в 2002 году, под названием Fel-O-Vax, позволила иммунизировать кошек против большего количества штаммов FIV. Он был разработан с использованием инактивированных изолятов двух из пяти подтипов (или клад ) FIV: A Petaluma и D Shizuoka. [18] Было показано, что вакцина обладает умеренной защитой (82% кошек были защищены) против подтипа A FIV, [19] но более позднее исследование показало, что он не защищает от подтипа А. [20] Он показал 100% эффективность против двух разных штаммов FIV подтипа B. [21] [22] Вакцинация приведет к тому, что у кошек будут положительные результаты тестов на FIV, что затруднит диагностику. По этим причинам вакцина считается «неосновной», и решение о вакцинации должно приниматься после обсуждения с ветеринаром и рассмотрения рисков и эффективности. [23]

Структура

[ редактировать ]
Структура генома FIV по доступным данным, 2013 г.

FIV имеет структуру, аналогичную лентивирусам приматов и копытных. Вирион имеет диаметр от 80 до 100 нанометров и плеоморфен . Вирусная оболочка также имеет небольшие выступы на поверхности, размером 8 нм, которые равномерно покрывают поверхность. [9]

Геном вируса FIV диплоидный. Он состоит из двух идентичных одноцепочечных РНК, в каждом случае около 9400 нуклеотидов, находящихся в плюс-цепочечной ориентации. Он имеет типичную геномную структуру ретровирусов и включает LTR, vif , pol , gag , orfA , env и rev . гены [24] [25] [26] Полипротеин Gag расщепляется на белки матрикса (MA), капсида (CA) и нуклеокапсида (NC). Расщепление между CA и NC высвобождает пептид из девяти аминокислот, а расщепление на С-конце NC высвобождает фрагмент массой 2 кДа (p2). Полипротеин Pol транслируется посредством сдвига рамки рибосомы, что характерно для ВИЧ. Расщепление Pol вирусной протеазой высвобождает саму протеазу (PR), обратную транскриптазу (RT), дезоксиуридинтрифосфатазу (dUTPase или DU) и интегразу (IN). Полипротеин Env состоит из лидерного пептида (L), поверхностного (SU) и трансмембранного (ТМ) гликопротеинов. Как и другие лентивирусы, геном FIV кодирует дополнительные короткие открытые рамки считывания (ORF), кодирующие белки Vif и Rev. дополнительная короткая ORF, называемая orfA (также известная как orf2 предшествует Гену env ) . Функция OrfA в репликации вируса неясна, однако продукт, кодируемый orfA, может проявлять многие атрибуты продуктов дополнительных генов ВИЧ-1, таких как Vpr, Vpu или Nef. [ нужна ссылка ]

Среди этих подтипов генетические последовательности в основном консервативны; однако между видоспецифичными подтипами FIV существуют широкие генетические различия. Из генома FIV Pol является наиболее консервативным среди штаммов FIV наряду с gag . Напротив, env , vif , orfa и rev являются наименее консервативными и демонстрируют наибольшее генетическое разнообразие среди штаммов FIV. [27]

Капсидный белок, полученный из полипротеина Gag, собирается в вирусное ядро ​​(белковую оболочку вируса), а матричный белок, также полученный из Gag, образует оболочку непосредственно внутри липидного бислоя. Полипротеин Env кодирует поверхностный гликопротеин (SU) и трансмембранный гликопротеин (TM). Гликопротеины как SU, так и TM сильно гликозилированы, что, по мнению ученых, может маскировать эпитопы B-клеток гликопротеина Env, придавая вирусу устойчивость к вируснейтрализующим антителам. [9]

Лентивирусный вектор

[ редактировать ]

Как и ВИЧ-1, FIV был преобразован в вирусный вектор для генной терапии. [28] Как и другие лентивирусные векторы, векторы FIV интегрируются в хромосому клетки-хозяина, где они могут генерировать долговременную стабильную экспрессию трансгена. Кроме того, векторы можно использовать на делящихся и неделящихся клетках. [28] [29] Векторы FIV потенциально могут быть использованы для лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона , и уже используются для передачи РНКи, которые могут найти применение в качестве генной терапии рака. [30]

Происхождение и распространение

[ редактировать ]

Точное происхождение и возникновение FIV у кошачьих неизвестны; однако исследования филогенетики вирусов, видообразования кошачьих и возникновения FIV указывают на происхождение вируса из Африки. Анализ филогенетики вирусов показывает филогенетические деревья с филогенетическим паттерном звездообразования, который обычно демонстрируется вирусами, возникшими недавно и подвергшимися быстрой эволюции. [31] Однако различия в топологии, длине ветвей, высокая генетическая дивергенция позволяют предположить более древнее происхождение видов кошачьих. Записи окаменелостей показывают, что современные кошачьи произошли от общего предка в Азии примерно 10,8 миллиона лет назад, и с тех пор тридцать восемь видов из восьми различных эволюционных линий распространились и успешно заселили все континенты, кроме Антарктиды. [24] Несмотря на происхождение кошачьих в Азии, FIV отсутствует у видов кошачьих в Азии, за исключением монгольского манула; однако FIV является высокоэндемичным в Африке: четыре из пяти кошачьих имеют серопозитивные результаты ПЦР. [32] Из-за широкого распространения и межвидовой дивергенции штаммов FIV в Африке предполагается, что FIV возник в Африке, прежде чем распространиться по всему миру. Высокое генетическое разнообразие и дивергенция между штаммами FIV у африканских видов кошачьих и присутствие FIV-Ccr гиены согласуются с длительным временем существования, что приводит к увеличению возможностей межвидовой передачи между видами. Кроме того, лентивирусы также высоко эндемичны в Африке, заражая не только кошачьих, но также приматов и виды копытных. Это указывает на происхождение всех лентивирусов и подтверждает происхождение FIV в Африке; однако необходимы дальнейшие исследования. [33] [34]

Распространение FIV из Африки могло произойти во время двух точек миграции кошачьих. Самая ранняя миграция через Берингов пролив в Северную Америку произошла примерно 4,5 миллиона лет назад в период низкого уровня моря. [35] Ранние кошачьи в Северной Америке произошли от семи видов линии оцелотов, двух видов линии пумы и четырех современных видов рыси. [36] Самая последняя миграция азиатских львов и ягуаров через Евразию в Северную и Южную Америку произошла в плиоцене/раннем плейстоцене. [35] Эти миграционные события увеличили возможности передачи FIV среди кошачьих и привели к распространению инфекций среди видов кошачьих во всем мире. [ нужна ссылка ]

Эволюция

[ редактировать ]

Дикие кошачьи

[ редактировать ]

Сравнение подтипов FIV иллюстрирует быструю эволюцию и подчеркивает расхождение штаммов FIV. FIV-Pco, специфичный для американских пум, имеет два сильно различающихся подтипа. [37] Несколько исследований продемонстрировали, что подтипы A и B имеют большую длину ветвей и низкое географическое сходство, что указывает на возможность двух отдельных интродукций FIV в популяции в сочетании с длительным временем проживания. [37] В позднем плейстоцене пумы стали жертвой ледникового периода, вымерли в Северной Америке, за исключением небольшой инбредной популяции во Флориде, и вновь появились только 10–12 000 лет назад. [35] [38] Филогенетический анализ штаммов FIV-Pco в Центральной, Южной и Северной Америке показывает, что штаммы Центральной и Южной Америки более тесно связаны с североамериканскими штаммами, чем друг с другом. [37] [39] Это предполагает, что FIV-Pco уже присутствовал у южноамериканских пум, которые вновь заселили Северную Америку. [39] У африканских львов FIV-Ple разделился на шесть подтипов AF, которые в некоторой степени демонстрируют отчетливую географическую эндемичность. [40] Примерно 2 миллиона лет назад африканские львы возникли и расселились по Африке, Азии, Северной, Центральной и Южной Америке. Современные львы в настоящее время обитают только на африканском континенте, за исключением небольшой популяции в Индии. [35] Не существует документально подтвержденной связи с FIV, но серологическая распространенность в популяциях львов, находящихся на свободном выгуле, оценивается примерно в 90%. [41] Филогенетический анализ подтипов A, B и C FIV-Ple показывает высокое внутри- и межиндивидуальное генетическое разнообразие и дивергенцию последовательностей, сравнимую с генетическими различиями со штаммами других видов Felidae. [25] Эти результаты показывают, что эти штаммы развились в географически удаленных популяциях львов; однако недавнее появление этих штаммов в популяциях национального парка Серенгети предполагает недавнюю конвергенцию в одной и той же популяции. [ нужна ссылка ]

Домашние кошачьи

[ редактировать ]

У домашних кошек FIV-Fca является патогенным и может привести к симптомам СПИДа и последующей смерти кошек. Филогенетический анализ показывает, что FIV представляет собой монофилетическую ветвь, которая разделяется на три подтипа A, B и C. [27] Домашние кошки возникли позже других видов кошачьих, примерно около 10 000 лет назад, из подвида дикой кошки Felis silvestris , населявшего Восточную Азию. Генетический анализ указывает на более низкое генетическое разнообразие FIV у домашней кошки по сравнению с дикими видами Felidae, более высокие темпы эволюции и более высокие показатели смертности по сравнению с FIV-Ple и FIV-Pco. [42] Это говорит о том, что появление FIV у домашних кошек произошло недавно, поскольку недавно появившиеся вирусы, как правило, имеют более высокие темпы эволюции, при этом коадаптация между вирусом и новыми видами хозяев практически отсутствует или практически отсутствует. [27] Кроме того, исследования серологической распространенности показывают, что у кошек-компаньонов частота встречаемости составляет 4–12%, в то время как у диких кошек распространенность составляет 8–19%, что намного ниже по сравнению с дикими видами кошачьих, что подтверждает гипотезу о недавнем появлении FIV у этого вида. [43] [44]

Сравнение с вирусом лейкемии кошек.

[ редактировать ]

FIV и вирус лейкоза кошек (FeLV) иногда путают друг с другом, хотя вирусы во многом различаются. Хотя оба они принадлежат к одному и тому же подсемейству ретровирусов (орторетровирины), их классифицируют в разные роды (FeLV — гамма-ретровирус, а FIV — лентивирус, подобный ВИЧ-1). Их форма совершенно различна: FeLV более круглая, а FIV — удлиненная. Эти два вируса также весьма различны генетически, а их белковые оболочки различаются по размеру и составу. Хотя многие заболевания, вызываемые FeLV и FIV, схожи, конкретные пути их возникновения на самом деле различаются. Кроме того, хотя вирус кошачьего лейкоза может вызывать симптоматическое заболевание у инфицированной кошки, кошка, инфицированная FIV, может оставаться совершенно бессимптомной на протяжении всей своей жизни. [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ Валерия Мария Лара; Суэли Акеми Таниваки; Жоао Пессоа Араужо Жуниор (2008), «Возникновение инфекции вируса иммунодефицита кошек у кошек», Ciência Rural , 38 (8): 2245, doi : 10.1590/S0103-84782008000800024 , hdl : 11449/18125 .
  2. ^ Ричардс, Дж. (2005), «Вакцина против вируса иммунодефицита кошек: значение для диагностического тестирования и лечения заболеваний», Biologicals , 33 (4): 215–7, doi : 10.1016/j.biologicals.2005.08.004 , PMID   16257536 .
  3. ^ Педерсен, Северная Каролина; Хо РЭБ; Браун МЛ; и др. (1987), «Выделение Т-лимфотропного вируса от домашних кошек с синдромом, подобным иммунодефициту», Science , 235 (4790): 790–793, Bibcode : 1987Sci...235..790P , doi : 10.1126/science .3643650 , PMID   3643650 .
  4. ^ Зислин, А. (2005), «Вакцина против вируса иммунодефицита кошек: рациональная парадигма для принятия клинических решений», Biologicals , 33 (4): 219–20, doi : 10.1016/j.biologicals.2005.08.012 , PMID   16257537 .
  5. ^ Тройер, Дж.Л.; Рёлке, Мэн; Йесперсен, Дж. М.; Баггетт, Н.; Бакли-Бисон, В.; МакНалти, Д; Крафт, М; Пакер, К; Пекон-Слэттери, Дж.; О'Брайен, SJ (15 октября 2011 г.). «Разнообразие FIV: состав подтипов FIV Ple может влиять на исход заболевания у африканских львов» . Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 143 (3–4): 338–46. дои : 10.1016/j.vetimm.2011.06.013 . ПМК   3168974 . ПМИД   21723622 .
  6. ^ Коннолли, Ю; Нагаока, С ; Кимура, я; Ямамото, К.; Кагава, Ю; Кумата, Р; Уши, Н; Уэда, Монтана; Накагава, С; Кобаяши, Т; Коянаги, Ю; Сато, К. (10 апреля 2018 г.). «Кошачий APOBEC3 Нового Света эффективно контролирует передачу лентивирусов между родами» . Ретровирусология . 15 (1):31.doi : 10.1186 /s12977-018-0414-5 . ПМЦ   5894237 . ПМИД   29636069 .
  7. ^ Литтл, Сьюзен; Леви, Джули; Хартманн, Катрин; Хофманн-Леманн, Регина; Хози, Маргарет; Ола, Гленн; Денис, Келли Стрит (9 января 2020 г.). «Руководство по тестированию и лечению ретровирусов кошек AAFP 2020» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 22 (1): 5–30. дои : 10.1177/1098612X19895940 . ПМЦ   11135720 . ПМИД   31916872 .
  8. ^ Ху, Цюн-Ин (2012). «Картирование взаимодействий связывания рецептора с поверхностным гликопротеином Fiv (SU); последствия для иммунного надзора и клеточных мишеней инфекции» . Ретровирусология: исследования и лечение . 1 (11): 1–11. дои : 10.4137/RRT.S9429 . ПМЦ   3523734 . ПМИД   23255871 .
  9. ^ Jump up to: а б с Леколлине, Сильви; Дженнифер Ричардсон (12 июля 2007 г.), «Вакцинация против вируса иммунодефицита кошек: путь не пройден» , Сравнительная иммунология, микробиология и инфекционные заболевания , 31 (2–3): 167–190, номер документа : 10.1016/j.cimid.2007.07. 007 , PMID   17706778 , получено 15 ноября 2011 г.
  10. ^ Jump up to: а б с Хартманн, Катрин (2011), «Клинические аспекты иммунодефицита кошек и вирусной инфекции лейкемии кошек», Ветеринарная иммунология и иммунопатия , 143 (3–4): 190–201, doi : 10.1016/j.vetimm.2011.06.003 , PMC   7132395 , PMID   21807418
  11. ^ Jump up to: а б с Ямамото, Джанет; Мисса Сану; Джеффри Эбботт; Джеймс Коулман (2010), «Модель вируса иммунодефицита кошек для разработки вакцин против ВИЧ/СПИДа», Current HIV Research , 8 (1): 14–25, doi : 10.2174/157016210790416361 , PMC   3721975 , PMID   20210778
  12. ^ Американская ассоциация практикующих кошек (2002), «Вирус иммунодефицита кошек» , Корнеллский центр здоровья кошек , Корнельский университет, Колледж ветеринарной медицины , получено 12 ноября 2008 г.
  13. ^ Хози, MJ; и др. (2009), «Имунодефицит кошек. Рекомендации ABCD по профилактике и лечению», Journal of Feline Medicine & Surgery , 11 (7): 575–84, doi : 10.1016/j.jfms.2009.05.006 , PMC   7129779 , PMID   19481037 .
  14. ^ Информация о продукте LTCI , T-Cyte Therapeutics, Inc., заархивировано из оригинала 16 августа 2012 г. , получено 28 июля 2012 г.
  15. ^ T-Cyte Therapeutics, Inc. , T-Cyte Therapeutics, Inc. , получено 28 июля 2012 г.
  16. ^ Бердсли и др. «Индукция созревания Т-клеток с помощью клонированной линии эпителия тимуса (TEPI) Иммунология 80: стр. 6005-6009 (октябрь 1983 г.).
  17. ^ Патент США 7196060 , Бердсли, Терри Р., «Способ усиления кроветворения», опубликован 19 мая 2005 г., выдан 27 марта 2007 г.  
  18. ^ Леви, Дж; Кроуфорд, К; Хартманн, К; Хофманн-Леманн, Р.; Литтл, С; Сундал, Э; Тайер, В. (2008), «Руководство Американской ассоциации практикующих кошек по лечению ретровирусов кошек 2008 года», Journal of Feline Medicine & Surgery , 10 (3): 300–16, doi : 10.1016/j.jfms.2008.03.002 , PMID   18455463
  19. ^ Хуанг, К.; Конли, Д.; Луп, Дж.; Чемп, Д.; Гилл, М.; Чу, Х.Дж. (2004), «Эффективность и безопасность вакцины против вируса иммунодефицита кошек», Animal Health Research Reviews , 5 (2): 295–300, doi : 10.1079/AHR200487 , PMID   15984343 , S2CID   38671875
  20. ^ Данхэм, СП; Брюс, Дж.; Маккей, С.; Голдер, М.; Джарретт, О.; Нил, Дж.К. (2006), «Ограниченная эффективность инактивированной вакцины против вируса иммунодефицита кошек», Veterinary Record , 158 (16): 561–562, doi : 10.1136/vr.158.16.561 , PMID   16632531 , S2CID   37946050
  21. ^ Кусухара, Х.; Ходацу, Т.; Окумура, М.; Сато, К.; Сузуки, Ю.; Мотокава, К.; Джемма, Т.; Ватанабэ, Р.; и др. (2005), «Вакцина двойного подтипа (Fel-O-Vax FIV) защищает кошек от контактного заражения кошками, инфицированными гетерологичным подтипом B FIV», Veterinary Microbiology , 108 (3–4): 155–165, doi : 10.1016/j .vetmic.2005.02.014 , PMID   15899558
  22. ^ Пу, Р.; Коулман, Дж.; Койсман, Дж.; Сато, Э.; Танабэ, Т.; Арай, М.; Ямамото, Дж.К. (2005), «Вакцина против FIV двойного подтипа (Fel-O-Vax FIV) против гетерологичного изолята FIV подтипа B», Journal of Feline Medicine and Surgery , 7 (1): 65–70, doi : 10.1016/j. jfms.2004.08.005 , PMID   15686976 , S2CID   26525327
  23. ^ Леви, Дж; Кроуфорд, К; Хартманн, К; Хофманн-Леманн, Р.; Литтл, С; Сундал, Э; Тайер, В. (2008), «Руководство Американской ассоциации практикующих кошек по лечению ретровирусов кошек, 2008 г.», Journal of Feline Medicine & Surgery , 10 (3): 300–316, doi : 10.1016/j.jfms.2008.03.002 , PMID   18455463
  24. ^ Jump up to: а б Пекон Слэттери, Дж.; О'Брайен, SJ (март 1998 г.). «Закономерности расхождения последовательностей ДНК Y- и X-хромосом во время радиации Felidae» . Генетика . 148 (3): 1245–1255. дои : 10.1093/генетика/148.3.1245 . ISSN   0016-6731 . ПМК   1460026 . ПМИД   9539439 .
  25. ^ Jump up to: а б Пекон-Слэттери, Джилл; Маккракен, Кэрри Л; Тройер, Дженнифер Л.; ВандеВуд, Сью; Ролке, Мелоди; Сондгерот, Керри; Винтербах, Кристиан; Винтербах, Ханли; О'Брайен, Стивен Дж (2008). «Геномная организация, расхождение последовательностей и рекомбинация вируса иммунодефицита кошек от львов в дикой природе» . БМК Геномика . 9 (1): 66. дои : 10.1186/1471-2164-9-66 . ISSN   1471-2164 . ПМК   2270836 . ПМИД   18251995 .
  26. ^ Тэлботт, РЛ; Спаргер, Э.Э.; Лавлейс, КМ; Фитч, WM; Педерсен, Северная Каролина; Люцив, Пенсильвания; Старейшина, Дж. Х. (1 августа 1989 г.). «Нуклеотидная последовательность и геномная организация вируса иммунодефицита кошек» . Труды Национальной академии наук . 86 (15): 5743–5747. Бибкод : 1989PNAS...86.5743T . дои : 10.1073/pnas.86.15.5743 . ISSN   0027-8424 . ПМК   297706 . ПМИД   2762293 .
  27. ^ Jump up to: а б с Карпентер, Маргарет А.; Браун, Эрик В.; Макдональд, Д.В.; О'Брайен, Стивен Дж. (ноябрь 1998 г.). «Филогеографические закономерности генетического разнообразия вируса иммунодефицита кошек у домашней кошки» . Вирусология . 251 (2): 234–243. дои : 10.1006/виро.1998.9402 . ПМИД   9837787 .
  28. ^ Jump up to: а б Поешла Э. , Вонг-Стаал Ф., Луни Д. (1998), «Эффективная трансдукция неделящихся клеток лентивирусными векторами вируса иммунодефицита кошек», Nature Medicine , 4 (3): 354–357, doi : 10.1038/nm0398-354 , PMID   9500613 , S2CID   6624732
  29. ^ Harper SQ, Staber PD, Beck CR, Fineberg SK, Stein C, Ochoa D, Davidson BL (октябрь 2006 г.), «Оптимизация векторов вируса иммунодефицита кошек для интерференции РНК», J Virol , 80 (19): 9371–80, doi : 10.1128/JVI.00958-06 , PMC   1617215 , PMID   16973543
  30. ^ Валори К.Ф., Нин К., Уайлс М., Аззуз М. (декабрь 2008 г.), «Разработка и применение лентивирусных векторов, не связанных с ВИЧ, при неврологических расстройствах», Curr Gene Ther , 8 (6): 406–18, doi : 10.2174/ 156652308786848030 , ПМИД   19075624
  31. ^ Карпентер, Массачусетс; Браун, EW; Калвер, М; Джонсон, МЫ; Пекон-Слэттери, Дж; Бруссе, Д; О'Брайен, SJ (1996). «Генетическая и филогенетическая дивергенция вируса иммунодефицита кошек у пумы (Puma concolor)» . Журнал вирусологии . 70 (10): 6682–6693. doi : 10.1128/JVI.70.10.6682-6693.1996 . ISSN   0022-538X . ПМК   190710 . ПМИД   8794304 .
  32. ^ Хофманн-Леманн, Р.; Фер, Д; Гроб, М; Эльгизоли, М; Пакер, К; Мартенсон, Дж. С.; О'Брайен, SJ; Лутц, Х. (сентябрь 1996 г.). «Распространенность антител к кошачьему парвовирусу, калицивирусу, герпесвирусу, коронавирусу и вирусу иммунодефицита, а также к антигену вируса лейкоза кошек и взаимосвязь этих вирусных инфекций у свободно гуляющих львов в Восточной Африке» . Клинико-диагностическая лаборатория иммунологии . 3 (5): 554–562. doi : 10.1128/CDLI.3.5.554-562.1996 . ISSN   1071-412X . ПМК   170405 . ПМИД   8877134 .
  33. ^ Керат, Г.; Барбан, В.; Соз, Н.; Винье, Р.; Пейн, А.; Йорк, Д.; де Вильерс, EM; Фервурд, Д.В. (май 1987 г.). «Характеристики нового лентивируса, полученного от южноафриканских овец с аденокарциномой легких (jaagsiekte)» . Вирусология . 158 (1): 158–167. дои : 10.1016/0042-6822(87)90249-2 . ПМИД   2437695 .
  34. ^ Хирш, В. (декабрь 1995 г.). «Филогения и естественная история лентивирусов приматов, SIV и ВИЧ» . Текущее мнение в области генетики и развития . 5 (6): 798–806. дои : 10.1016/0959-437X(95)80014-V . ПМИД   8745080 .
  35. ^ Jump up to: а б с д Джонсон, МЫ (6 января 2006 г.). «Позднемиоценовая радиация современных кошачьих: генетическая оценка» . Наука . 311 (5757): 73–77. Бибкод : 2006Sci...311...73J . дои : 10.1126/science.1122277 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   16400146 . S2CID   41672825 .
  36. ^ Эйзирик, Эдуардо; Ким, Джэ-Хып; Менотти-Рэймонд, Мэрилин; Кроушоу-младший, Питер Г.; О'Брайен, Стивен Дж.; Джонсон, Уоррен Э. (январь 2001 г.). «Филогеография, история популяции и генетика сохранения ягуаров (Panthera onca, Mammalia, Felidae)» . Молекулярная экология . 10 (1): 65–79. дои : 10.1046/j.1365-294X.2001.01144.x . ISSN   0962-1083 . ПМИД   11251788 . S2CID   3916428 .
  37. ^ Jump up to: а б с Карпентер, Массачусетс; Браун, EW; Калвер, М.; Джонсон, МЫ; Пекон-Слэттери, Дж.; Бруссе, Д.; О'Брайен, SJ (октябрь 1996 г.). «Генетическая и филогенетическая дивергенция вируса иммунодефицита кошек у пумы (Puma concolor)» . Журнал вирусологии . 70 (10): 6682–6693. doi : 10.1128/JVI.70.10.6682-6693.1996 . ISSN   0022-538X . ПМК   190710 . ПМИД   8794304 .
  38. ^ Антунес, Агостиньо; Тройер, Дженнифер Л.; Ролке, Мелоди Э.; Пекон-Слэттери, Джилл; Пакер, Крейг; Винтербах, Кристиан; Винтербах, Ханли; Хемсон, Грэм; Фрэнк, Лоуренс; Стандер, Филип; Зиферт, Людвиг (07 ноября 2008 г.). Эступ, Арно (ред.). «Эволюционная динамика льва Panthera leo, выявленная с помощью геномики хозяина и вирусной популяции» . ПЛОС Генетика . 4 (11): е1000251. дои : 10.1371/journal.pgen.1000251 . ISSN   1553-7404 . ПМК   2572142 . ПМИД   18989457 .
  39. ^ Jump up to: а б Барр, Маргарет С; Цзоу, Лили; Лонг, Фан; Хуз, Венди А; Эйвери, Роджер Дж (февраль 1997 г.). «Провирусная организация и анализ последовательности вируса иммунодефицита кошек, выделенного от манула» . Вирусология . 228 (1): 84–91. дои : 10.1006/виро.1996.8358 . ПМИД   9024812 .
  40. ^ Браун, EW; Юки, Н; Пакер, К; О'Брайен, SJ (1994). «Лентивирус льва, родственный вирусу иммунодефицита кошек: эпидемиологические и филогенетические аспекты» . Журнал вирусологии . 68 (9): 5953–5968. doi : 10.1128/JVI.68.9.5953-5968.1994 . ISSN   0022-538X . ПМК   237001 . ПМИД   8057472 .
  41. ^ Лутц, Х.; Изенбюгель, Э.; Леманн, Р.; Сабапара, Р.Х.; Вольфенсбергер, К. (декабрь 1992 г.). «Ретровирусные инфекции у недомашних кошачьих: серологические исследования и попытки выделить лентивирус» . Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 35 (1–2): 215–224. дои : 10.1016/0165-2427(92)90133-Б . ПМИД   1337398 .
  42. ^ Олмстед, РА; Хирш, В.М.; Перселл, Р.Х.; Джонсон, PR (1 октября 1989 г.). «Анализ нуклеотидной последовательности вируса иммунодефицита кошек: организация генома и связь с другими лентивирусами» . Труды Национальной академии наук . 86 (20): 8088–8092. Бибкод : 1989PNAS...86.8088O . дои : 10.1073/pnas.86.20.8088 . ISSN   0027-8424 . ПМК   298220 . ПМИД   2813380 .
  43. ^ Фромонт, Э.; Понтье, Д.; Сагер, А.; Жукле, Э.; Артуа, М.; Леже, Ф.; Шталь, П.; Бургеместр, Ф. (2000). «Распространенность и патогенность ретровирусов у диких кошек во Франции» . Ветеринарный учет . 146 (11): 317–319. дои : 10.1136/vr.146.11.317 . ISSN   2042-7670 . ПМИД   10766116 . S2CID   34803834 .
  44. ^ Тройер, Дженнифер Л.; Пекон-Слэттери, Джилл; Ролке, Мелоди Э.; Джонсон, Уоррен; ВандеВуд, Сью; Васкес-Салат, Нурия; Браун, Мередит; Фрэнк, Лоуренс; Вудрофф, Рози; Винтербах, Кристиан; Винтербах, Ханли (1 июля 2005 г.). «Серораспространенность и геномная дивергенция циркулирующих штаммов вируса иммунодефицита кошек среди видов Felidae и Hyaenidae» . Журнал вирусологии . 79 (13): 8282–8294. doi : 10.1128/JVI.79.13.8282-8294.2005 . ISSN   0022-538X . ПМЦ   1143723 . ПМИД   15956574 .

Общие и цитируемые источники

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Feline_immunodeficiency_virus&oldid=1230292113"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7108f5d0919a2e08f13e9802ca426099__1718994600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/71/99/7108f5d0919a2e08f13e9802ca426099.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Feline immunodeficiency virus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)