Стегозаврия
Stegosauria - это группа травоядных орнитишских динозавров , которые жили в юрские и ранние меловые периоды . Стегозавские окаменелости были обнаружены в основном в северном полушарии , преимущественно в том, что сейчас является Северной Америкой , Европой , Африкой , Южной Америкой и Азией . Их географическое происхождение неясно; Самый ранний однозначный стегозавр, Bashanosaurus primitivus , был обнаружен в формировании Bathonian Shaximiao в Китае.
Стегозавры были бронированными динозаврами ( Thyreophorans ). Первоначально они не сильно отличались от более примитивных членов этой группы, будучи небольшими, низкоплытными, бегущими животными, защищенными бронированными закусками . Ранним эволюционным инновацией было развитие шипов в качестве оборонительного оружия. Более поздние виды, принадлежащие к подгруппе, называемую Stegosauridae , стали больше и развились длинные задних конечностей, которые больше не позволяли им работать. Это увеличило важность активной защиты со стороны тагомизера , что могло отражать даже больших хищников, потому что хвост находился в более высоком положении, указывая горизонтально к задней части от широкого таза. У стегозавридов были сложные массивы шипов и тарелок, бегущих по их спине, бедрам и хвостам.
Stegosauria включает в себя два семейства, примитивные Huayangosauridae и более полученные Stegosauridae . Стегозавриды, как и все другие стегозавры, были квадратными травоядными животными, которые демонстрировали характерные стегозаврские дорсальные дермальные пластины. Считается, что эти большие, тонкие, прямые пластины выровнены с паразагиттально от шеи до конца хвоста. В конце хвоста есть пары шипов, иногда называемые тагомизером . [ 5 ] [ 6 ] Несмотря на то, что защита, терморегуляция и отображение были теоретизированы как возможные функции этих дорсальных пластин, исследование онтогенетической гистологии пластин и шипов предполагает, что пластины выполняют разные функции на разных стадиях жизненных историй стегозавридов. Считается, что терминальные шипы в хвосте использовались, по крайней мере, в качестве оружия для защиты. [ 7 ] Тем не менее, функция стегозавридных пластин и шипов, на разных этапах жизни, по -прежнему остается вопросом великой дебатов.
Первые стегозаврские находки в начале 19 -го века были фрагментарными. Лучший ископаемый материал из рода Dacentrurus был обнаружен в 1874 году в Англии. Вскоре, в 1877 году, в Соединенных Штатах был обнаружен первый почти завершенный скелет. Профессор Отниэль Чарльз Марш в этом году классифицировал такие образцы в новом роде Stegosaurus , из которого группа приобрела свое название, и который до сих пор является самым известным стегозаврским. Во время последней половины двадцатого века было сделано много важных китайских находок, представляющих около половины известного в настоящее время разнообразия стегозавров.
История исследований
[ редактировать ]Первое известное открытие возможного стегозавриана, вероятно, было сделано в начале девятнадцатого века в Англии. Он состоял из более низкого фрагмента челюсти и был в 1848 году под названием Regnosaurus . В 1845 году в районе нынешнего состояния Южной Африки были обнаружены, что гораздо позже будет названа Paranthodon . В 1874 году другие останки из Англии были названы Craterosaurus . Все три таксона были основаны на фрагментарном материале и не были признаны в качестве возможных стегозавцев до двадцатого века. Они не давали оснований подозревать существование новой отличительной группы динозавров.
В 1874 году в Англии были обнаружены обширные остатки того, что явно было крупным травоядным животным, оснащенным шипами; Первый частичный стегозаврный скелет известен. [ 8 ] назвал Омозавр их Ричард . Оуэн Другие находки английского девятнадцатого века и начала двадцатого века будут назначены Омозавру ; Позже они, вместе с французскими окаменелостями, будут частично переименованы в Lexovisaurus и Loricatosaurus .
В 1877 году, Артур Лейкс , охотник за ископаемыми, работающий на профессора Отниэля Чарльза Марша , в Вайоминге раскопал ископаемое, которое болот в том же году под названием Stegosaurus . Сначала Марш все еще развлекал некоторые неверные представления о своей морфологии. Он предположил, что пластины сформировали плоскую кожную крышку - отсюда и название, означающее «крыша сауриана» - и что животное было двуножным с шипами, торчащими в сторону от задней части черепа. Последовательность дополнительных открытий с сайтов Como Bluff позволила быстро обновить предполагаемую сборку. В 1882 году Марш смог опубликовать первую реконструкцию скелета стегозавра. Настоящим стегозавры стали намного более известными широкой публике. Американец в то время представляла основную часть известных стегозавских окаменелостей, примерно с собранием около двадцати скелетов. [ 8 ]
Следующее важное открытие было сделано, когда немецкая экспедиция в Тендагуру , затем часть немецкой Восточной Африки , с 1909 по 1912 год раскопана более тысячи костей Кентрозавра . Находки увеличили известную изменчивость группы, кентрозавр был довольно маленьким и имел длинные ряды шипов на бедре и хвосте.
Начиная с 1950 -х годов геология Китая была систематически подробно обследована, а инфраструктурные работы привели к значительному увеличению деятельности по копанию в этой стране. Это привело к новой волне китайских стегозаврских открытий, начиная с Чайлингозавра в 1957 году. Китайские находки 1970 -х и 1980 -х годов включали Вуерхозавр , Туодзиангозавр , Чунгкингозавр , Хуаянгозавр , Йисшанозавр и Гигантспинозавр . Это увеличило возрастной диапазон хорошего ископаемого стегозаврского материала, поскольку они представляли первые относительно полные скелеты из средней юры и раннего мела . Особенно важным был Huayangosaurus , который предоставил уникальную информацию о ранней эволюции группы.
К концу двадцатого века произошел так называемый эпохи динозавров , в котором динозаврию было уделено значительному увеличению научного внимания. В 2007 году сообщалось, что Jiangjunosaurus , первый китайский динозавр, названный с 1994 года. Тем не менее, европейские и североамериканские участки снова стали продуктивными в течение 1990-х годов, Мирагая была обнаружена в формировании Lourinhã в Португалии и в ряде скелетов Hesperosaurus, имеющих был раскопан в Вайоминге. Помимо окаменелостей как таковых, важные новые идеи были получены путем применения метода кладистики , что позволяет впервые точно рассчитать эволюционные отношения стегозавров.
Описание
[ редактировать ]Стегозавриды отличаются от других стегозавров в том, что первые потеряли плесзиоморфные до-максипальные зубы и боковые скатные ряды вдоль ствола. [ 9 ] Кроме того, у стегозавридов есть длинные узкие черепа и более длинные задних конечностей по сравнению с их передней основой. [ 6 ] Тем не менее, эти две особенности не являются диагностическими для Stegosauridae, потому что они также могут присутствовать у нестегозавридных стегозавров. [ 10 ]
Череп
[ редактировать ]Стегозавры имели характерные маленькие, длинные, плоские, узкие головы и покрытый рогом клюв или рампхотека , [ 11 ] который покрывал переднюю часть морды (две предчелюсти ) и нижнюю челюстную (единую представленную ) кости. Подобные структуры видны у черепах и птиц . Помимо Huayangosaurus , стегозавры впоследствии потеряли все предчелюстные зубы в верхнем клюве. У Хуайангозавра все еще было семь на сторону. Верхние и нижние челюсти оснащены рядами маленьких зубов. Более поздние виды имеют вертикальную костную пластину, покрывающую внешнюю сторону нижней челюсти. Структура верхней челюсти с низким гребнем вверху и бегущей параллелью зубной строке указывает на наличие мясистой щеки. У стегозавров типичное отверстие архозаврического черепа, анторбитальный фенестра перед глазной розеткой, мало, иногда уменьшается до узкой горизонтальной щели. В целом, стегозавриды имеют пропорционально длинные, низкие и узкие морды с глубокой челюстью по сравнению с Huayangosaurus . Стегозавридам также не хватает предчелюстных зубов. [ 9 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Все стегозавры имеют квадратный , с копытными пальцами на всех четырех конечностях. Все стегозавры после Huayangosaurus имеют гораздо короче, чем их задние конечности. Их задних конечностей длинная и прямая, предназначенная для того, чтобы носить вес животного во время шага. Прищечки нижней части бедер короткие спереди к задней части. Это ограничило бы поддерживаемое вращение коленного сустава, что сделало бы невозможным. У Хуайангозавра была голова, похожее на бегущее животное. Верхняя нога всегда была длиннее нижней части ноги.
У Huayangosaurus было относительно длинное и тонкое оружие. Передатки более поздних форм очень надежны, с массивной плечевой костью и локтевой костью . Кости запястья были подкреплены слиянием в два блока, локтевые и радиальные. Передние ноги стегозавров обычно изображены в искусстве и в музейных демонстрациях с пальцами, распыленными и наклоненными вниз. Однако в этом положении большинство костей в руке будут разбросаны. В действительности, ручные кости стегозавров были расположены в вертикальные колонны, с основными пальцами, ориентированными наружу, образуя трубчатую структуру. Это похоже на руки динозавров Sauropod , а также подтверждается доказательствами стегозавских следов и окаменелостей, найденных в жизненной позе. [ 12 ]
Длинные задние конечности повышали основание для хвоста, так что хвост указал за животным почти горизонтально из этого высокого положения. Во время ходьбы хвост не наклонился бы вниз, так как это препятствовало бы функции мышц ретрактора хвостового основания, чтобы вытащить бедра назад. предположил Тем не менее, Роберт Томас Баккер , что стегозаврицы могут поднять свои задние ножки, чтобы достичь более высоких слоев растений, а затем хвост используется в качестве «третьего этапа». Мобильность хвоста была увеличена за счет уменьшения или отсутствия окостененных сухожилий, что со многими Ornithischia зажимает область бедра. Хуайангозавр все еще обладал ими. У видов, которые имели короткие передние конечности, относительно короткий туловище в направлении передней спереди сильно вниз. Спинные позвонки, как правило, были очень высокими, с очень высокими нейронными арками и поперечными процессами , указывающими на косо вверх до почти уровня нейронной спины. Стегозавские задние позвонки могут быть легко идентифицированы этой уникальной конфигурацией. Высокие нервные арки часто находятся глубоко нейронные каналы ; Расширенные каналы в крестцовых позвонках вызвали неверное представление о «втором мозге». Несмотря на кривизну вниз по поводу, основание шеи была не очень низкой, и голова удерживалась на значительном расстоянии от земли. Шея была гибкой и умеренно длинной. У Huayangosaurus все еще было, вероятно, оригинальное количество девяти шейных позвонков; Мирагая имеет вытянутую шею с семнадцатью. [ 13 ]
Стегозаврный плечевой пояс был очень надежным. В Huayangosaurus акромион ; , процесс на нижнем переднем крае плечевого лопата , был умеренно развит Коракоид был примерно такой же шириной , как нижний конец лопатки , с которой он образовал плечевой сустав . Более поздние формы имеют тенденцию иметь значительно расширенный акромион, в то время как коракоид, в основном прикрепленный к акромиону, больше не распространяется на задний нижний угол лопатки.
Стегозаврный таз изначально был умеренно большим, как показано Huayangosaurus . Однако более поздние виды сходятся к Ankylosauria, развивались очень широкие оттенки , в которых кости подвздошной подвздошной кости образуют широкие горизонтальные пластины с разжигающими передних лопастями, чтобы обеспечить огромную кишку для живота. Илия были прикреплены к крестцовым позвонкам с помощью крестцового яма, образованного слитым крестцовым ребром. У Huayangosaurus все еще был довольно длинный и косо, ориентированная иша и лобковые кости . У более производных видов они стали более горизонтальными и короче сзади, в то время как передний предубический процесс удлинялся.
Броня и орнамент
[ редактировать ]Как и все тиреофора , стегозавры были защищены костями , которые не были частью самого скелета, а соискания кожи: так называемые остеодермы . У Huayangosaurus было несколько типов. На шее, спине и хвосте были два ряда парных маленьких вертикальных тарелок и шипов. Самая хвостовая часть носила небольшой клуб. Каждый фланк имел ряд меньших остеодерм, кульминацией которого стал длинное плечевое позвоночник спереди, изогнувшись сзади. [ Цитация необходима ] Более поздние формы показывают очень переменные конфигурации, объединяя пластины различной формы и размера на шее и передней торсе с шипами, более подзади животного. Похоже, они потеряли хвостовой клуб, и фланговые ряды, по -видимому, также отсутствуют, за исключением плавного позвоночника, все еще демонстрируемого Kentrosaurus и чрезвычайно развитым, как указывает его название, в Gigantspinosaurus . Насколько известно, все формы обладали каким -то тагомизатором, хотя они редко сохранены сформулированы, что позволяет установить точное расположение. Ископаемое Chungingosaurus sp. сообщалось с тремя парами шипов, указывающих наружу и четвертую пару, указывающей на заднюю часть. [ 14 ] Наиболее полученные виды, такие как Stegosaurus , Hesperosaurus и Wuerhosaurus , имеют очень большие и плоские спины. Стегозавридные пластины имеют толстое основание и центральную порцию, но поперечно тонкие в других местах. Пластины становятся удивительно большими и тонкими в стегозавре . Они встречаются в различных размерах вдоль спины, причем центральная область спины обычно имеет самые большие и самые высокие тарелки. Расположение этих паразагиттальных спинных пластин было интенсивно обсуждалось в прошлом. Обнаружение Отниэль Чарльз Марш предложил один медианный ряд пластин, проходящих посткраниально вдоль продольной оси [ 15 ] и Лалл выступил в пользу двусторонней парной аранжировки на протяжении всей серии. [ 16 ] Текущий научный консенсус заключается в договоренности, предложенной Гилмором - двумя паразагиттальными рядами ошеломленных альтернатов после обнаружения почти полного скелета, сохранившегося таким образом в скале. [ 17 ] Кроме того, никакие две пластины имеют одинаковый размер и форму, что делает возможность двусторонних парных рядов еще менее вероятной. Пластины обычно обнаруживаются с различными сосудистыми бороздками на их боковых поверхностях, что указывает на наличие циркуляторной сети. Стегозавриды также имеют остеодермы на горле в форме небольших депрессивных оськсов и двух пар удлиненных шипоподобных хвостовых шипов. [ 10 ] С ископаемыми Stegosaurus также были обнаружены осьиссы в области горла, кожные кожные диски, которые защищали нижнюю шею. [ 18 ]
Многие базальные стегозавра, такие как Gigantspinosaurus и Huayangosaurus, были обнаружены с Parascapular Spines или шипами, появляющимися из области плеча. Среди стегозавридов был обнаружен только кентрозавра с Parascapular Spines, которые проецируются сзади из нижней части плечевых пластин. Эти шипы длинные, округлые и в форме запятой в боковом виде и имеют увеличенную основу. Loricatosaurus Считалось, что у был параскапулярный позвоночник, но Maidment et al . (2008) наблюдали, что обнаруженный образец, из которого описывается позвоночник, имеет совершенно иную морфологию, чем образцы параскапулера позвоночника других стегозавров. Они предполагают, что это может быть фрагментарный хвостовой позвоночник. [ 19 ] Стегозавридам также не хватает боковых раздутых рядов, которые продольны продольно по обе стороны от сундука в Huayangosaurus и Ankylosaurs , что указывает на еще одну вторичную потерю плезиоморфных признаков. [ 9 ] Тем не менее, отсутствие боковых заказков, а также домаксиллярных зубов, упомянутых выше, не являются специально диагностическими стегозавридами, поскольку эти особенности также присутствуют у некоторых других стегозавцев, филогенетические отношения которых неясны. [ 9 ] [ 19 ]
Открытие впечатления кожи, покрывающей спинные пластины, имеет значение для всех возможных функций стегозаврских пластин. Christiansen и Tschopp (2010) [ 20 ] обнаружил, что кожа была гладкой с длинными, параллельными, мелкими канавками, указывающими на кератиновую структуру, покрывающую пластины. Добавление бета-кератина , сильного белка, действительно позволит тарелкам иметь больший вес, предполагая, что они могли быть использованы для активной защиты. Кератиновое покрытие также позволило бы большей площади поверхности для использования пластин в качестве сопряженных конструкций дисплея, которые могут быть потенциально окрашены, как клювы современных птиц. В то же время этот вывод подразумевает, что использование пластин для терморегуляции может быть менее вероятной, поскольку кератиновое покрытие сделает теплопередачу от кости сильно неэффективным. [ 20 ]
Классификация
[ редактировать ]
В 1877 году Отниэль Марш обнаружил и назвал Stegosaurus armatus , из которого было возведено имя семьи «Stegosauridae» в 1880 году. [ 8 ] По сравнению с базальными стегозаврянами, заметные синапоморфии Stegosauridae включают в себя большой антитрочнтер (супрацетабулярный процесс) в подвздошном костюме , длинный препарат и длинную бедру по сравнению с длиной плечевой кости . [ 21 ] Кроме того, крестцовые ребра стегозавридов находятся в Т-образе в паразагиттальном поперечном сечении [ 10 ] и дорсальные позвонки имеют удлиненную нервную арку. [ 8 ] Первое точное определение клады Stegosauria было дано Питером Малкольмом Гальтоном в 1997 году: все тиреофоранская Ornithischia более тесно связаны со стегозавром, чем с Ankylosaurus . [ 22 ] Стегозаврия по определению является родственной группой Анкилозаврии Таким образом, определено, что в Европоде . Подавляющее большинство стегозаврских динозавров до сих пор выздоравливали, принадлежащие Stegosauridae, которые жили в более поздней части юрского периода и раннего мела, и которые были определены Полом Серено как все стегозавры, более тесно связанные со стегозавром, чем с huayangosaurus . [ 23 ] Они включают в себя определение известного Stegosaurus . Эта группа широко распространена, членами северного полушария, Африки и Южной Америки , членами Северного полушария . [ 24 ]
Huayangosauridae (полученные от Huayangosaurus , « huayang ») - это семейство стегозаврских динозавров из Юрского языка китайского Reptile [ 25 ] Группа определяется как все таксоны ближе к одноименному роду Huayangosaurus , чем Stegosaurus , и первоначально был назван семейством Huayangosaurinae Dong Zhiming и коллегами в описании Huayangosaurus . [ 25 ] [ 3 ] Huayangosaurinae был первоначально дифференцирован оставшимися таксонами в Stegosauridae присутствием зубов в предчелюстной , анторбитальной фенестре и нижней челюсти . Было предложено предположить, что Huayangosaurinae, известная по средней юрской игре формирования Shaximiao , является промежуточным между Scelidosaurinae и Stegosaurinae , предполагая, что происхождение стегозавров лежат в Азии. [ 25 ] После филогенетического анализа Huayangosauridae была расширена, чтобы также включать таксон Chungkingosaurus , известные по образцам из более молодых депозитов позднего юрского периода в формировании Shaximiao. [ 19 ] Huayangosauridae - либо сестринский таксон для всех других стегозавров, [ 19 ] [ 8 ] или близко к происхождению клады, с таксонами, такими как Gigantspinosaurus или Isaberrysaura за пределами разделения Stegosauridae-Huayangosauridae. [ 3 ] [ 8 ] Huayangosauridae был официально определен в 2021 году Даниэлем Мадзией и коллегами, которые использовали предыдущие определения всех таксонов ближе к Huayangosaurus taibaii, чем Stegosaurus stenops . [ 3 ]
В 2017 году Ворон и Девик опубликовали новый филогенетический анализ, в том числе почти каждый известный род стегозавров: [ 26 ] [ 3 ]
| Тиреофора | |
Неписанные виды
[ редактировать ]На сегодняшний день было предложено несколько родов из Китая с именами, но не описанными, включая « Changdusaurus ». [ 4 ] Пока не будут опубликованы официальные описания, эти роды не будут рассматриваться как Nomina Nuda . Yingshanosaurus , в течение долгого времени, считавшегося номенем Nudum , был описан в 1994 году. [ 27 ]
Эволюционная история
[ редактировать ]
Подобно шипам и щитам анкилозавров , костные пластины и шипы стегозавров эволюционировали из низковершенных остеодерм, характерных для базальных тиреофоранов. [ 28 ] Один из таких описанных родов, Scelidosaurus , предлагается морфологически близко к последнему общему предку клады, объединяющего стегозавриана и анкилозавры, Европода . [ 29 ] Гальтон 2019) интерпретировал пластины бронированного динозавра из юрской ( синемурийской - Плейенсбахийской нижней формированием Индии ; в качестве окаменелостей члена Анкилозаурии ( Автор утверждал, что этот вывод указывает на вероятное раннее происхождение раннего юрского периода как для Ankylosauria, так и для ее дочерней группы Stegosauria. [ 30 ] Следы, приписываемые Ихнотаксинскону Дельтапудус Бродрицки из средней юры ( аалленяна ) из Англии, представляют собой самую старую вероятную запись стегозавров, о которых сообщалось до сих пор. [ 1 ] За пределами этого есть назначенные окаменелости в Стегозаврию от Toarcian : образец «IVPP V.219», Chimaera с костями Sauropod Sanpasaurus, известен у члена Мааншана формирования Зилиудзина . [ 31 ] Возможно, самый базальный известный стегозавр, четырехметровый Huayangosaurus , все еще близок к Scelidosaurus в строительстве, с более высоким и более коротким черепом, короткой шеей, низкой торсой, длинными тонкими передниками, короткими задними конечностями, большими мыщелками на бедрах. Узкий таз, длинные ишиальные и лобковые валы и относительно длинный хвост. Его маленький хвостовой клуб может быть Европодана синапоморфией . Huayangosaurus жил во время батонической стадии средней юры , около 166 миллионов лет назад.
Несколько миллионов лет спустя, во время Калловианского - оксфордского , из Китая, известны гораздо более крупные виды, с длинными, «гравипорталами» (адаптировано для перемещения только медленным образом на суше из -за высокой массы тела) задних конечностей: Чунгкингозавр , Чайлингозавр , Tuojiangosaurus и Gigantspinosaurus . Большинство из них считаются членами полученных Stegosauridae . Lexovisaurus и Loricatosaurus , Stegosaurid находит из Англии и Франции приблизительно эквивалентного возраста китайским образцам, вероятно, являются тем же таксоном . Во время позднего юрского периода стегозавриды, похоже, испытали свою величайшую радиацию. В Европе Dacentrurus и тесно связанная Мирагая присутствовали . В то время как старые находки были ограничены северными континентами, на этом этапе Гондвана была колонизирована также, как показано Кентрозавром, живущим в Африке . , Австралии или Антарктиде не сообщалось о однозначных стегозавских окаменелостях из Однако в Юго-Америке , Индии, Мадагаскаре Юго-Америки, Индии, Мадагаскара , Австралии или Антарктиды . Китайский стегозавр покойного юрского периода - jiangjunosaurus Полем Наиболее полученные юрские стегозавры известны из Северной Америки : Стегозавр (возможно, несколько его видов) и несколько более старый Гесперозавр . Stegosaurus был довольно большим (некоторые образцы указывают на длину не менее семи метров), имели высокие тарелки, без локализованой позвоночника и короткий, глубокий кот.
Из раннего мелового , гораздо меньшего количества находки известны, и кажется, что группа снизилась в разнообразии. Были описаны некоторые фрагментарные окаменелости, такие как Craterosaurus из Англии и Парантодон из Южной Африки . До недавнего времени единственными существенными открытиями были открытия Wuerhosaurus из северного Китая, точный возраст которого очень неопределен [ 32 ] Более поздние открытия из Азии, однако, впоследствии начнут заполнять раннее мела -разнообразие группы. Неопределенные стегозавры известны из раннего мела Сибири , включая формацию Илекса [ 33 ] и батилихская формация . [ 34 ] Самыми молодыми известными окончательными останками стегозавров являются остатки Монголостега из Монголии, возможно, из группы Хеку в Китае и Янбейлонга формирования Zuoyun в Китае, которые датируются Аптиан -Альбианским стегозавр . [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]
Часто предполагалось, что снижение разнообразия стегозавров было частью перехода с межзлезливами, где покрытосеменные становятся доминирующими растениями, вызывая оборот фауны , где развивались новые группы травоядных. [ 38 ] Хотя в целом случай для такого причинного отношения плохо подтверждается данными, стегозавры являются исключением в том смысле, что их снижение совпадает с ухудшением Cycadophyta . [ 39 ]
Хотя сообщалось о позднем меловом стегозаврских окаменелостях, в основном они оказались неправильно идентифицированными. Хорошо известным примером является дравидозавр , известный по конусным окаменелостям, обнаруженным в Индии. Несмотря на то, что изначально считалось стегозаврским, в 1991 году эти сильно подверженные ископаемым окаменелостям вместо этого были основаны на плезиозаврском тазе и материале задних конечностей, [ 40 ] И ни одно из окаменелостей не является явно стегозаврским. [ 41 ] Реинтерпретация дравидозавра в качестве плезиозавра не была принята Гальтоном и Упчерч (2004), которые заявили, что череп и пластины дравидозавра , безусловно, не являются плезиозаврскими и отметили необходимость перечисления ископаемого материала дравидозавра . [ 42 ] Предполагаемая стегозаврская дермальная пластина была зарегистрирована из последней меловой ( маастрихтской ) формации Калламеда (Южная Индия); Тем не менее, Galton & Ayyasami (2017) интерпретировали образец как кость динозавра Sauropod. Тем не менее, авторы считали выживание стегозавров в маастрихтском, чтобы стать возможным, отметив наличие стегозаврского ихнотаксонского дельтапуда в маастрихтской формировании ламеты (Западная Индия). [ 2 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Функция пластины
[ редактировать ]В онтогенетическом гистологическом анализе пластин и шипов стегозавра , Hayashi et al . (2012) [ 7 ] изучил их структуру и функцию с помощью несовершеннолетних для старых взрослых. Они обнаружили, что во время онтогена дорсальные остеодермы состоят из плотных окостененных коллагеновых волокон как в корковых , так и в губных участках кости, что позволяет предположить, что пластины и пики образуются из прямой минерализации уже существующих фиброзных сетей в коже. Тем не менее, многие структурные особенности, наблюдаемые в шипах и тарелках образцов старых взрослых, приобретаются на разных этапах развития. Обширные сосудистые сети образуются в тарелках во время перехода от несовершеннолетних к молодым людям и сохраняются у старых взрослых, но шипы приобретают толстую кору с большим осевым сосудистым каналом только у старых взрослых. Hayashi et al . Утверждают, что формирование питательных сосудистых сетей у молодых людей поддерживало рост крупных тарелок. Это увеличило бы размер животного, что, возможно, помогло бы привлечь товарищей и сдерживающих конкурентов. [ 7 ] Кроме того, наличие сосудистых сетей в пластинах молодых взрослых указывает на вторичное использование пластин в качестве терморегуляторного устройства для потери тепла, очень похожая на ухо слона , Toucan Bill или Alligator Osteoderms. Утолщение коркового участка кости и уплотнение кости в терминальных хвостовых скачках у старых взрослых предполагает, что они использовались в качестве защитного оружия, но не до онтогентически поздней стадии. Развитие большого осевого канала у старых взрослых из небольших каналов у молодых людей способствовало дальнейшему увеличению пиков путем увеличения количества предоставленного питания. С другой стороны, пластины не показывают аналогичную степень уплотнения костей или утолщения коры, что указывает на то, что они не будут способны набрать много веса сверху. Это говорит о том, что они были не так важны, как шипы в активной защите. [ 7 ]
Защитная природа дорсальных пластин также была подвергнута сомнению в прошлом Davitashvili (1961), отметил, что узкое дорсальное местоположение пластин все еще оставляет стороны уязвимыми. Поскольку паттерн тарелок и шипов различается между видами, он предположил, что это может быть важно для внутривидового распознавания и в качестве демонстрации сексуального отбора. [ 10 ] Это подтверждается наблюдениями Спассова (1982) о том, что пластины расположены для максимального видимого эффекта при просмотре в боковом направлении во время неагрессивного агонистического поведения, в отличие от целостной агрессивной позиции. [ 43 ]
Следы окаменелости
[ редактировать ], обнаруженного только задержкой, Стегозаврские треки были впервые признаны в 1996 году с трека обнаруженным в карьере Кливленд-Ллойд , который расположен недалеко от Прайса, штат Юта. [ 44 ] Два года спустя был возведен новый Ichnogenus , называемый Stegopodus для другого набора стегозаврских треков, которые были найдены недалеко от национального парка Арс , также в Юте. [ 44 ] В отличие от первого, этот трек сохранил следы передней. Остатки окаменелости указывают на то, что у стегозавров есть пять цифр на передней части и три цифры с весом на задних ногах. [ 44 ] Исходя из этого, ученые смогли предсказать появление стегозаврских треков в 1990 году, за шесть лет до первого фактического открытия дорог Моррисона стегозавровских трассов. [ 44 ] С момента возведения Stegopodus было найдено больше треков . Никто, однако, не сохранил следы передних ног, а стегозавские следы остаются редкими. [ 44 ]
Deltapodus - это Ichnogenus, приписываемый как стегозаврские принты, и известны по всей Европе, [ 45 ] Северная Африка, [ 46 ] и Китай. [ 47 ] Один дельтапуд -след измеряет длину менее 6 см и представляет собой наименьший известный стегозавский трек. [ 47 ] [ 48 ] Некоторые треки сохраняют изысканный чешуйчатый шаблон кожи. [ 45 ]
Австралийское «побережье динозавра» в Бруме , Западная Австралия, включает в себя треки нескольких различных тиреофоранских игроков. Из них Ichnogenus Garbina (Nyulnyulan Word для «Щита») и Luluichnus (честь покойного рисового роя, Оам, который пошел под именем «Лулу») были зарегистрированы стегозаврами. [ 49 ] Гарбина включает в себя самые большие следы стегозавра длиной 80 см. Данные трека показывают, что Гарбина- Трековые Производители были способны к двуногим и четвероногим прогрессии.
В то время как нет ископаемых доказательств тела, в настоящее время известных для стегозавров, отпечатки рук из подземных угольных шахт возле Оки , Квинсленд, напоминающие трассы Гарбины , предполагают, что их появление в этой стране, по крайней мере, от среднего до верхнего юрского периода (калловиан -титона). [ 50 ] Один штукатурный состав одного из этих отпечатков рук находится в коллекциях музея Квинсленда .
Хвостовые шипы
[ редактировать ]
Были споры о том, использовались ли шипы просто для демонстрации, как указано Гилмором в 1914 году, [ 17 ] или используется в качестве оружия. Роберт Баккер отметил, что вполне вероятно, что хвост стегозавра был гораздо более гибким, чем у других орнитишских динозавров, потому что ему не хватало усиленных сухожилий, что придает доверие к идее хвоста как оружия. Он также заметил, что Stegosaurus мог бы легко маневрировать своей задней частью, сохраняя свои большие задних конечностей и отталкивая свою очень мощную мускулистую, но короткие передние конечности, позволяя ему ловко вращаться, чтобы справиться с атакой. [ 51 ] В 2010 году анализ оцифрованной модели Kentrosaurus aethiopicus показал, что хвост может донести тагомайзер на боковые стороны динозавра, возможно, ударив возле злоумышленника. [ 52 ]
В 2001 году исследование хвостовых шипов McWhinney et al., [ 53 ] показал высокую частоту повреждения, связанного с травмой. Это также поддерживает теорию, что шипы использовались в бою. Существуют также доказательства того, что Стегозавр защищает себя, в форме хвостового позвонка Аллозавра с частично зажившей раной пункции, которая подходит для резкого стегозавра . хвоста [ 54 ] Stegosaurus Stenops имел четыре кожных шипах, каждый из которых длиной около 60–90 см (2–3 фута). Открытия сочлененной брони стегозавра показывают, что, по крайней мере, у некоторых видов эти пики выступали горизонтально от хвоста, а не вертикально, как часто изображается. Первоначально Марш описал S. armatus как восемь шипов в хвосте, в отличие от S. stenops . Тем не менее, недавнее исследование повторно рассмотрело это и пришло к выводу, что у этого вида также было четыре. [ 55 ] [ 56 ]
Поза
[ редактировать ]Цифровая артикуляция и манипулирование цифровым сканированием образца материала Kentrosaurus предположили, что стегозавриды, возможно, использовали прямую позу конечности, как и у большинства млекопитающих, для привычного локомоции при использовании растянутой позы крокодилья для оборонительного поведения. Растянутая поза позволит им переносить большие боковые силы, используемые для размахивания хвоста с шипами против хищников в качестве клубного устройства. [ 57 ]
Сексуальный диморфизм
[ редактировать ]
Было несколько результатов возможного сексуального диморфизма у стегозавридов. Сатта (2015) [ 58 ] Представляет доказательства двух морфов дорсальных пластин Hesperosaurus , с одним морфом, имеющим широкую овальную пластину с площадью поверхности на 45% больше, чем узкое, высокое морф. Учитывая, что дорсальные пластины, скорее всего, функционировали в виде структур отображения и что широкая овальная форма позволила широкому непрерывному дисплею, Saitta назначает более широкую морф с большей площадью поверхности как мужчина.
Кевин Падиан , палеонтолог из Калифорнийского университета в Беркли, отметил, что Саитта неизвенно выявила черты в секциях его образца в костной ткани и сказал: «Нет никаких доказательств того, что животное перестало расти». Плат также выразил этические проблемы по поводу использования частных образцов в исследовании. [ 59 ]
Также предполагается, что Kentrosaurus , Dacentrurus и Stegosaurus демонстрировали диморфизм в форме трех дополнительных сакральных ребер у женщин. [ 10 ]
Кормление
[ редактировать ]Чтобы исследовать привычки кормления стегозавридов, Рейхель (2010) [ 60 ] Создал трехмерную модель зубов стегозавра с использованием программного Zbrush . Модель обнаруживает, что силы укуса стегозавра были значительно слабее, чем у лабрадоров , волков и людей. Открытие предполагает, что эти динозавры будут способны разбить меньшие ветви и листья зубами, но не смогут кусаться через толстый объект (12 мм или более в диаметре). Parrish et al . (2004) [ 61 ] Описание юрской флоры в обоснованной стегозауридах Моррисона подтверждает этот вывод. В флоре в течение этого периода времени преобладали сезонные маленькие быстрорастущие травянистые растения, которые стегозавриды могли легко потреблять, если реконструкция Рейхеля является точной. [ 60 ]
Модель (2010) [ 57 ] предположил, что kentrosaurus, возможно, использовал тройную позицию на их задних конечностях и хвоста, чтобы удвоить высоту корма от общей высоты низкого просмотра под одним метром для стегозавридов. Это бросило вызов мнению, что стегозавры являются в основном с низкой питателями растительности из -за их маленьких голов, коротких шеей и коротких передних конечностей, так как позиция с лепсой также даст им доступ к молодым деревьям и высоким кустам.
Еще одним доказательством того, что некоторые стегозавриды, возможно, потребляли больше, чем просто низкая растительность, было открытие длиннотажного стегозаврида Мирагайя Longicollum . Шея этого динозавра имеет по меньшей мере 17 шейных позвонков, достигнутых за счет трансформации грудных позвонков в шейные позвонки и возможное удлинение центра. Это больше, чем большинство динозавров Sauropod , которые также достигли удлинения шеи с помощью аналогичных механизмов и имели доступ к кормству выше земли. [ 13 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Питер М. Гальтон (2017). «Предполагаемые самые ранние кости нанесенного динозавра (Ornithischia: Stegosauria):« кожный хвостовой позвоночник »и центр из аалэнии-баджоки (среднего юрского периода) с комментариями о других ранних тиреофоранах» . Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 285 (1): 1–10. Doi : 10.1127/njgpa/2017/0667 . S2CID 134361050 .
- ^ Jump up to: а беременный Питер М. Гальтон; Кришнан Айясами (2017). «Предполагается, что высаженная кость высеченного динозавра (Ornithischia: Stegosauria),« дермальная пластина »от маастрихтского (верхнего крепостного) южной Индии». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 285 (1): 91–96. Doi : 10.1127/njgpa/2017/0671 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Мадзия, Д.; Arbor, VM; Бойд, Калифорния; Фарке, Аа; Crucado-Callero, P.; Эванс, округ Колумбия (2021). "Филогенетическая номенклатура орнитишских динозавров " ПЕРЕЙ 9 : E1 Doi : 10.7717/ peerj.1 PMC 8667772 PMID 34966571
- ^ Jump up to: а беременный Дева, Сюзанна Кр; Guangbiao Wei (2006). «Обзор покойных юрских стегозавров (Dinosauria, Stegosauria) из Китайской Народной Республики» . Геологический журнал . 143 (5): 621–634. Bibcode : 2006geom..143..621M . doi : 10.1017/s0016756806002500 . S2CID 83661067 .
- ^ Биллон Бруят, Жан-Поль; Марти, Даниэль (2010-09-04). «Предисловие: Симпозиум по разбирательству Стегозаврии» . Швейцарский журнал «Геоссауки» . 103 (2): 139–141. doi : 10.1007/s00015-010-0027-z . ISSN 1661-8726 .
- ^ Jump up to: а беременный Серено, Пол С. (1999-06-25). «Эволюция динозавров». Наука . 284 (5423): 2137–2147. doi : 10.1126/science.284.5423.2137 . ISSN 0036-8075 . PMID 10381873 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Хаяси, Шоджи; Карпентер, Кеннет; Ватабе, Махито; McWhinney, Lorrie A. (2012-01-01). «Онтогенетическая гистология стегозавровских пластин и шипов» . Палеонтология . 55 (1): 145–161. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01122.x . ISSN 1475-4983 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Девильство, SCR (2010). «Стегозаврия: исторический обзор записи ископаемого тела и филогенетических отношений». Швейцарский журнал «Геоссауки» . 103 (Дополнение 2, Симпозиум по стегозаврии): 199–210. doi : 10.1007/s00015-010-0023-3 . S2CID 84415016 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Серено, Пол С. и Донг Чжимин. "Кладистический диагноз стегои. А 3 (1992): 318-4 JSTOR 4523456 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Дэвид Б. Вайшампел, Питер Додсон, Халска Осмольска. Динозаврия (2 -е изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы.
- ^ Гальтон, Питер; Пол Упчерч (2004). "16: Stegory" В Дэвиде Б. Вешампел; Питер Додсон; Halszka Osmóllska (ред.). Dinosauria (2 -е изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. п. 361.
- ^ Senter, P. (2010). «Свидетельство о конфигурации метакарпала, подобной Sauropod, в стегозаврских динозаврах» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 55 (3): 427–432. doi : 10.4202/app.2009.1105 . S2CID 53328847 .
- ^ Jump up to: а беременный Матеус, Октавио; Дева, Сюзанна Кр; Кристиансен, Николай А. (2009). «Новый« Sauropod-мимический »стегозавр и эволюция высеченных динозавров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1663): 1815–21. doi : 10.1098/rspb.2008.1909 . PMC 2674496 . PMID 19324778 .
- ^ Z. Dong, S. Zhou и Y. Zhang, 1983, «[динозавры из юрского периода Сычуань]». Palaeontologia Sinica, New Series C , 162 (23): 1-136
- ^ Марш, OC (1891). Восстановление стегозавра. Американский журнал науки, 3 -й серия, 42, 179–182.
- ^ Lull, Rs (1910a). Stegosaurus ungulatus Marsh, недавно установлен в музее Йельского университета Пибоди. Американский журнал науки, 4 -я серия, 30, 361–377
- ^ Jump up to: а беременный Гилмор, CW (1914). «Остеология бронированной динозаврии в Национальном музее Соединенных Штатов, со специальной ссылкой на род Stegosaurus » . Серия: Смитсоновский институт. Национальный музей Соединенных Штатов. Бюллетень 89 (89). Правительственная типография, Вашингтон.
- ^ Фасковский де; Weishampel DB (2005). «Стегозаврия: горячие тарелки». В Фантовском де; Weishampel DB (ред.). Эволюция и вымирание динозавров (2 -е изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 107–130. ISBN 978-0-521-81172-9 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Одежда, SCR; Норман, дБ; Барретт, премьер -министр; Upchurch, P. (2008). «Систематика и филогения стегозаврии (Dinosauria: Ornithischia)». Журнал систематической палеонтологии . 6 (4): 367–407. doi : 10.1017/s1477201908002459 . S2CID 85673680 .
- ^ Jump up to: а беременный Кристиансен, Николай А.; Tschopp, Emanuel (2010-09-07). «Исключительные впечатления от интуиции стегозавра от Верхней Юрской формирования Моррисона в Вайоминге» . Швейцарский журнал «Геоссауки» . 103 (2): 163–171. doi : 10.1007/s00015-010-0026-0 . ISSN 1661-8726 . S2CID 129246092 .
- ^ Дэвид Э. Фантовский, Дэвид Б. Вайшампел. Эволюция и вымирание динозавров. п. 123
- ^ Galton, PM, 1997, "Stegosauria", стр. В :
- ^ Sereno, PC, 1998, «Рациональный для филогенетических определений, с применением к таксономии динозаурии на более высоком уровне», Новый ежегодник по геологии и палеонтологии, трактаты 210 : 41-83
- ^ Периш-Сабистела, Xaber; Гальтон, Питер М.; Маллсон, Хиинрих; Novas, Fernando (2013). Оценка оценки. журнал Алхрирование: австралийский 37 (1): 65–7 doi : 10.1080/ 03151518.2012.702531 HDL : 11336/67876 . S2CID 128632458 .
- ^ Jump up to: а беременный в .; Z Dong , : 83–87.
- ^ Ривен, TJ; Девишка, SCR (2017). ( PDF) (PDF) . Паалонтология 2017 (3): 401–408. doi : 10.1111/боль . HDL : 10044/1/45349 . S2CID 55613546 .
- ^ Zhu Songlin, 1994, «Запись ископаемого стегозавра из Йингшана в бассейне Сычуань», Sichuan Cultural Relics , 1994 (S1): 8-14
- ^ Норман, Дэвид (2001). « Scelidosaurus , самый ранний полный динозавр» в бронированных динозаврах , стр. 3-24. Блумингтон: издательство Университета Индианы. ISBN 0-253-33964-2 .
- ^ Гальтон, Питер (1997). "21: стегозавры " . В Джеймсе О. Фарлоу; М.К. Бретт-Сурман (ред.). Полный динозавр . Блумингтон: издательство Университета Индианы. ISBN 9780253213136 .
- ^ Питер М. Гальтон (2019). «Самый ранний отчет об анкилозаврском динозавре (Ornithischia: Thyreophora): кожная броня из нижней формирования Kota (нижняя юрская болезнь) Индии». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 291 (2): 205–219. Doi : 10.1127/njgpa/2019/0800 . S2CID 134302379 .
- ^ "PBDB" .
- ^ Хольц, Томас Р. младший; Рей, Луис В. (2007). Динозавры: самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Нью -Йорк: Рэндом Хаус. ISBN 978-0-375-82419-7 .
- ^ Leshchinskiy, SV; Fayngerts, Av; Ivantsov, SV (2019-10-20). «Бол'шой Илек как стратотип формирования Илекса нижнего мела, а также новая площадка динозавров и мамонтов на юго-востоке Западной Сибирии» . Doklady Akademii Nauk SSSR (на русском языке). 488 (5): 513-516. Doi : 10.31857 / s0869-565248855513-516 . ISSN 0869-5652 .
- ^ Skutschas, Pavel P.; Gvozdcova, Vera A.; Averianev, Alexander O.; Лопатин, Алексей В.; Мартин, Томас; Селхорн, Рико; Colosov, Petr N.; Маркова, Валенин Д.; Kolchanov, Veniamin v.; Grigoryev, Dmitry v.; Кизмин, Иван Т. (2021-03–17). Пардо-Пресес, Джудит (ред.). Ранние меловые стеги из Якутии, Восточная Россия " Plos один 16 (3): E0 Bibcode : 2021plos . doi : 13.1371/ofal . ISSN 1932-6 PMC 7968641 . PMID 333330003
- ^ Туманова, для; Алифанов, VR (2018-12-01). «Первая запись стегозавра (Ornithischia, Diosaria) из Аптиан -Анголии » Палеонтологический журнал 52 (14): 1771–1 Doi : 10.1134/s0310301818140186 . ISSN 1555-6174 . S2CID 91559457
- ^ Оболочка; Ли, Дакин; Пэн, Гуанжао; Вы, Гэйлу (2024). «Первый стегозавский динозавр из провинции Гансу, Китай» . Мерашные исследования (в прессе). 105852. DOI : 10.1016/j.cretres.2024.105852 .
- ^ Jia, Lei; , Провинция Шаньси, Китай ». Историческая биология : 1–10. DOI : 10.1080/08912963.2024.2308214 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Bakker, RT, 1998, «Кризис в середине жизни динозавров: переход к юрско-критическим в Вайоминге и Колорадо», в: SG Lucas, Ji Kirkland, & JW Estep (Eds.) Нижний и средний черепные наземные экосистемы; Бюллетень из музея естественной истории и науки Нью-Мексико , 14 : 67-77
- ^ Butler, RJ, Barrett, PM, Kenrick, P. and Penn, MG, 2009, «Модели разнообразия среди травоядных динозавров и растений во время меловых: последствия для гипотез ко-эволюции динозавров/ангиосперма», журнал эволюционной биологии , 22 : 446–459
- ^ Chatterjee, S. и Rudra, Dk, 1996, «События KT в Индии: воздействие, рифтинг, вулканизм и вымирание динозавров», в: Novas & Molnar, eds . Музей Квинсленда , 39 (3): IV + 489–731: 489-532
- ^ Wilson, JA, Barrett, PM, & Carrano, MT (2011). Соответствующий частичный скелет Jainosaurus cf. Septentrionalis (Dinosauria: Sauropoda) из позднего мела Чхота Симла, Центральная Индия. Палеонтология , 54 (5), 981-9
- ^ Питер М. Гальтон; Пол Упчерч (2004). "Стегоа" В Дэвиде Б. Вешампел ; Питер Додсон; Halszka Osmóllska (ред.). Данурия (2 -е изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. стр. 343–362. ISBN 978-0-520-24209-8 .
- ^ Spassov, NB (1982). «Причудливые» дорсальные пластины стегозавров: этологический подход. Отчеты о Болгарской академии наук, 35, 367–370.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и «Прогуляйся и не оглядывайтесь назад: следы; стегозавры» в Foster, J. (2007). Юрский Запад: динозавры формирования Моррисона и их мира. Издательство Университета Индианы. пг 238
- ^ Jump up to: а беременный Мэтью, Октавио; Милан, Джеспер; Роман, Майкл; Уайт, Мартин А. (сентябрь 2011 г.). «Новые находки треков стегозавра от верхней юрской формирования Lourinhã, Португалия» . Палеонтологический Acta Polonic . 56 (3): 651–658. Doi : 10 4202/App.2009.0055 . ISSN 0567-7920 . S2CID 55869900 .
- ^ Бельведер, Маттео; Mietto, Paolo (январь 2010 г.). «Первое свидетельство стегозавриантелтаподусфут -петельтов в Северной Африке (Формирование Iouaridène, Верхняя Юра, Марокко)» . Палеонтология . 53 (1): 233–240. doi : 10.1111/j.1475-4983.2009.00928.x . ISSN 0031-0239 . S2CID 140670546 .
- ^ Jump up to: а беременный Син, Лида; Локли, Мартин Дж.; Люди, В. Скотт; Кляйн, Хендрик; Ромилио, Энтони; Ван, Донгао; Ван, Миаоан (2021-02-28). «Стегозавр трека сборка из Синьцзяна, Китай, с самой маленькой известной записью стегозавра» . Палаис . 36 (2): 68–76. Bibcode : 2021palai..36 ... 68x . doi : 10.2110/palo.2020.036 . ISSN 0883-1351 . S2CID 233129489 .
- ^ Квинсл, Университет; Люсия, Австралия Брисбен -стрит; Гаттон, QLD 4072 +61 7 3365 1111 Другие кампусы: UQ; Карты, UQ Herston; Квинсл, направления © 2021 Университет. «Машечный стегозавр размером с кошки оставляет свою следы» . UQ News . Получено 2021-04-25 .
{{cite web}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Солсбери, Стивен У.; Ромилио, Энтони; Херн, Мэтью С.; Такер, Райан Т.; Наир, Джей П. (2016-12-12). «Динозаврская инофауна из нижнего мела (валангинская -бремия) песчаник Брум в районе Уолмадани (Джеймс Прайс -Пойнт), Пресс -полуостров, Западная Австралия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (SUP1): 1–152. doi : 10.1080/02724634.2016.1269539 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Ромилио, Энтони; Солсбери, Стивен У.; Jannel, Andréas (2020-06-12). «Следы крупных динозавров теропод в средне -саппержурассическом (нижнем кальовиском титонианском) валлоне угля на южный Квинсленд, Австралия » Историческая биология 33 (10): 2135–2146. Doi : 10.1080/ 08912963.2020.17722252 ISSN 0891-2 S2CID 225692077
- ^ Bakker, RT (1986). ДИНОСАВЕР ВЕРЕЗИ . Нью -Йорк: Уильям Морроу. ISBN 9780688042875 . [ ISBN отсутствует ] [ страница необходима ]
- ^ Найш, Даррен (2010). «Цифровой Кентрозавр Хайнриха: Специальное Стегозавр SJG, часть II» . Тетрапод зоология . Архивировано с оригинала 9 января 2011 года . Получено 19 января 2011 года .
- ^ Маквхинни, Лос -Анджелес; Rothschild, BM & Carpenter, K. (2001). «Посттравматический хронический остеомиелит в стегозавра кожных шипах ». В Карпентере, Кеннет (ред.). Бронированные динозавры . Издательство Университета Индианы. С. 141–56. ISBN 978-0-253-33964-5 .
{{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Карпентер, Кеннет; Сандерс, Фрэнк; McWhinney, Lorrie A. & Wood, Lowell (2005). «Доказательства отношений с хищником-и-педом: примеры аллозавра и стегозавра ». В Карпентере, Кеннет (ред.). Плотноядные динозавры . Блумингтон и Индианаполис: издательство Университета Индианы. п. 325 . ISBN 978-0-253-34539-4 .
- ^ Марш, О. С (1877). «Новый порядок вымерших рептилии (стегозаврия) из юрского периода Скалистых гор» . Американский журнал науки . 14 (84): 513–14. Bibcode : 1877AMJS ... 14..513M . doi : 10.2475/ajs.s3-14.84.513 . S2CID 130078453 .
- ^ Carpenter, K. & Galton, PM (2001). «Отниэль Чарльз Марш и восьмидиспетный стегозавр ». В Карпентере, Кеннет (ред.). Бронированные динозавры . Издательство Университета Индианы. С. 76–102. ISBN 978-0-253-33964-5 .
{{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а беременный Mallison, Heinrich (2010-09-07). «Оценка CAD о положении и диапазоне движения движения Kentrosaurus aethiopicus hennig 1915 » Швейцарский журнал о геологиях 103 (2): 211–2 Doi : 10.1007/ s00015-010-0024-2 ISSN 1661-8 S2CID 132746786
- ^ Сатта, Эван Томас (2015-04-22). «Свидетельство о сексуальном диморфизме в высеченном динозавре Стегозавр Мьоси (Ornithischia, Stegosauria) из формирования Morrison (Верхняя юрская величина) западной США» . Plos один . 10 (4): E0123503. doi : 10.1371/journal.pone.0123503 . ISSN 1932-6203 . PMC 4406738 . PMID 25901727 .
- ^ «Дино» пола », изучение критиков» . Наука | Ааас . 2015-04-22 . Получено 2016-06-04 .
- ^ Jump up to: а беременный Рейхель, Мириам (2010-08-31). «Модель механики укуса в травоядных динозаврах стегозавр (Ornithischia, Stegosauridae)» . Швейцарский журнал «Геоссауки» . 103 (2): 235–240. doi : 10.1007/s00015-010-0025-1 . ISSN 1661-8726 . S2CID 84869720 .
- ^ Пэрриш, Джудит Тотман; Петерсон, Фред; Тернер, Кристина Е. (2004-05-15). «Юрская" Саванна " - Плантинг Тафономия и климат формирования Моррисона (Верхняя Юра, Западная США)» (PDF) . Осадочная геология . Реконструкция вымершей экосистемы верхней юрской формирования Моррисона. 167 (3–4): 137–162. doi : 10.1016/j.sedge.2004.01.004 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
