2,4-диметил-6- трет -бутилфенол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
2- Терт -Бутил-4,6-диметилфенол | |
| Другие имена
2,4-диметил-6- трет -бутилфенол
6- ТЕРТ -Бутил-2,4-диметилфенол 2- ( ТЕРТ -Бутил) -4,6-диметилфенол 2- трет -бутил-4,6-диметил фенол 6- t -Бутил-2,4-ксилен 2- (1,1-диметилэтил) -4,6-диметил-фенол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.015.940 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Номер | 2430 |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 12 H 18 O | |
| Точка плавления | 21-23 ° C (от 70 до 73 ° F; 294 до 296 K) |
| Точка кипения | 248-249 ° C (от 478 до 480 ° F; 521 до 522 K) |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
   
| |
| Опасность | |
| H301 , H302 , H310 , H315 , H319 , H373 , H411 | |
| P260 , P262 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P310 , P321+P312 , P302+P350, P302+P352 P305 +P351 , +P351 , P314 P310 , P321 , P313 , P3222, P330, P313, P313, P313, P313, P31313, P313, P313, P313, P313, P313, P313, P313, P313, P313, P313, P313, P313 , P313 , , P313 , P313 , P313, P313, стр. , p361 , p362 , p363 , p391 , p405 , p501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
2,4 -диметил -6 -трет -бутилфенол является органическим соединением с формулой ME 2 ( TERT -BU) C 6 H 2 OH (ME = метил , TERT -BU = третичный бутил). Это бесцветное масло, которое классифицируется как алкилированный фенол . [ 1 ]
Подготовка, реакции, использование
[ редактировать ]Он используется в качестве антиоксиданта , например, для предотвращения питания в топливе и в качестве ультрафиолетового стабилизатора. Он используется в реактивном топливе , бензинах и Avgas .
Он готовится алкилированием ксиленола с изобутиленом . Это алкилирование обеспечивает среднее значение для отделения 2,4-ксиленола от 2,5-ксиленола, поскольку 2,4-диметил-6-трет-бутилфенол нерастворим в 10% NaOH, но 2,5-диметил-6-терп-бутилфенол растворим Полем После разделения трет-бутильная группа может быть удалена в сильной кислоте. [ 1 ]
Имена торгов
[ редактировать ]Одним из его торговых названий является топанол а . Это обнаруживается в антиоксидантных смесях AO-30, AO-31, AO-32, Ионол K72, Ионол K78, IOONOL K98 и других.
Смотрите также
[ редактировать ]- 2,6-диперт - бутилфенол
- Бутилированный гидрокситолуен
- Пропофол (структурный изомер)
- Список бензиновых добавок
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Fiege H (2000). «Крезол и ксилонолы». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a08_025 . ISBN 3-527-30673-0 .