Соединения алюминия(I)

В химии алюминий(I) относится к одновалентному алюминию (степень окисления +1) как в ионных , так и в ковалентных связях. Наряду с алюминием (II) это крайне нестабильная форма алюминия.

В то время как поздние элементы группы 13, такие как таллий и индий, предпочитают степень окисления +1, алюминий (I) встречается редко. Алюминий не испытывает эффекта инертной пары — явления, при котором валентные электроны плохо защищаются от заряда ядра из-за наличия заполненных d- и f-орбиталей. ^{[ 1 ]} Таким образом, алюминий (III) ( ${\ce {Al^3+}}$ ) — гораздо более распространенная степень окисления алюминия.

Соединения алюминия(I) склонны к диспропорционированию и их трудно получить. ^{[ 2 ]} В стандартных условиях они легко окисляются до формы алюминия(III).

Характеристики

Al(I) кажется красным, поскольку растворы AlBr и AlCl в органических растворителях имеют красный цвет. ^{[ 4 ]} Наличие этого цвета подразумевает относительно небольшой разрыв HOMO/LUMO, доступный для зеленого света. ^{[ 5 ]}

Геометрию соединений можно определить путем анализа тонкой структуры электронных спектров. ^{[ 2 ]} Спектроскопия матричной изоляции предотвращает диспропорционирование моногалогенидов алюминия и, таким образом, позволяет измерять переходные колебания, а также реакционную способность с такими молекулами, как O ₂ . ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]}

Анализ ²⁷Al ЯМР-спектроскопия AlCl, AlBr и AlI в толуоле/диэтиловом эфире при комнатной температуре обнаруживает два сигнала: один очень широкий сигнал при δ = 100–130 м.д. (независимо от галогена) и один при более высокой напряженности поля (AlCl: δ = + 30, AlBr: δ = + 50, AlI: δ = + 80). ^{[ 2 ]} Первый сигнал соответствует стабилизированным донором четырехкоординационным частицам алюминия, в то время как идентичность последнего неизвестна. ^{[ 2 ]}

Моногалогениды

Катион алюминия(I) реагирует с галогеноводородами с образованием следующих моногалогенидов алюминия: ^{[ 1 ]}

Эти соединения термодинамически стабильны только при высоких температурах и низких давлениях в синглетном основном состоянии. ^{[ 7 ]} Однако разложение можно предотвратить, сделав диспропорционирование кинетически невыгодным. При низких температурах (ниже 77 К ) диспропорционирование происходит достаточно медленно, поэтому твердый AlCl может сохраняться в течение длительного периода времени. ^{[ 1 ]}

Синтез

AlCl синтезируется путем реакции жидкого алюминия с газообразным HCl при 1200 К и 0,2 мбар с получением газообразного AlCl и газообразного водорода. ^{[ 1 ]} При 77 К AlCl представляет собой темно-красное твердое вещество, которое при диспропорционировании становится черным при температуре выше 180 К. При температурах ниже 77 К он растворяется в матрице полярных и неполярных растворителей и существует в виде метастабильного раствора, реакционная способность которого может быть учился. AlBr, красное масло, получают аналогичным образом из жидкого алюминия и газообразного HBr . ^{[ 4 ]}

{\ce {Al (l) + HCl (g) -> AlCl (g) + 1/2 H2 (g)}}

Из-за природы HF , который обладает гораздо более прочной связью, чем у его сородичей, ^{[ 8 ]} Вместо этого AlF синтезируется путем пропорционального распределения Al и AlF ₃ , которые прессуются и смешиваются в гранулы. ^{[ 9 ]} Затем окатыши загружают в графитовую печь и нагревают до 1050 К. ^{[ 9 ]}

{\ce {2 Al (s) + AlF3 (s) -> 3 AlF (g)}}

Стабильность увеличивается с увеличением массы: в то время как AlCl разлагается при 77 К и выше, AlBr остается стабильным до 253 К. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]} Примечательно, что было обнаружено, что при любой заданной температуре давление пара AlF на несколько порядков ниже, чем у других моногалогенидов алюминия. ^{[ 9 ]}

Диспропорционирование

При комнатной температуре соединения AlX имеют тенденцию диспропорционироваться с Al и AlX ₃ . Когда темно-красному твердому AlCl дают нагреться, он становится черным, образуя алюминий и более стабильную хлоридную соль алюминия (III). ^{[ 1 ]}

{\ce {2 AlCl (s)-> Al (s) +AlCl3 (s)}}

Домьер и др. документально подтверждено, что исключением является AlBr. AlBr достаточно стабилен при температурах ниже -30°С, поэтому _{становится пропорциональным AlBr2} в присутствии AlBr3 _он . ^{[ 2 ]}

{\ce {AlBr (s) + AlBr3 (s) -> 2 AlBr2 (s)}}

Олигомеризация

В основных растворах Льюиса соединения AlX имеют тенденцию к олигомеризации. ^{[ 2 ]}

Сложная химия

Алюминий — не только самый распространенный металл в земной коре , но и малотоксичный элемент. В связи с этим комплексы алюминия (I) вызывают значительный интерес. Эти комплексы могут поддерживаться различными лигандами и использоваться для активации небольших молекул.

β-Дикетиминато системы

В 2018 году Лю и др. рассмотрена химия алюминия (I) с β-дикетиминатными лигандами, ^{[ 10 ]} широко используемые лиганды с огромной универсальностью электронных и стерических свойств. Эти комплексы алюминия (I) обладают огромным потенциалом для активации малых молекул. ^{[ 10 ]}

Синтез

β-дикетиминатоалюминийалкилы и галогениды алюминия синтезируют путем присоединения триалкилалюминиевого соединения к исходным β-дикетиминатным лигандам, добавления йода и восстановления калием. ^{[ 10 ]}

[1+2] Циклодополнения

Соединения Al(I) проявляют поведение, аналогичное поведению синглетных карбенов . ^{[ 10 ]} Как и карбены, они подвергаются [1+2]-циклоприсоединениям с алкинами и азидами с образованием производных с трехчленным кольцом, таких как диалюминийциклогексадиен. ^{[ 1 ]}^{[ 10 ]}

Подобно нуклеофильному углеродному центру в карбене, неподеленная пара алюминиевого центра связывается с первым азидным эквивалентом. Выделяется газообразный азот. Со вторым эквивалентом азида образуется пятичленный цикл.

Реакции с другими небольшими молекулами

Такие комплексы алюминия (I) могут активировать воду, а также элементарный фосфор, кислород и серу с образованием мостиковых димеров. Это происходит за счет частичного восстановления элементарной небольшой молекулы. ^{[ 10 ]}

АлКП*

AlCp*, состоящий из алюминия (I), связанного с анионом пентаметилциклопентадиена ((CCH3) ₅⁻), был впервые синтезирован в 1991 году Dohmier et al. ^{[ 12 ]} (AlCp*) _4, желтое кристаллическое твердое вещество, которое сначала получают из комбинации AlCl и MgCp* _2.^{[ 6 ]} При испарении длинные связи Al-Al (276,9 мкм) ^{[ 12 ]} расщепляется, и образуются мономерные молекулы [AlCp*].

Как показала работа Шнокеля, [AlCp*] реагирует, внедряясь в другие связи. Реакция с Al ₂ I ₆ приводит к образованию субвалентных галогенидов; реакция с As ₄ tBu ₄ дает связи As-Al. ^{[ 6 ]} При взаимодействии с комплексами переходного металла и циклопентадиенила, такими как NiCp ₂ , он открывает прямой путь к соединениям, содержащим связи алюминий-переходный металл, что имеет большой потенциал для важных каталитических реакций. ^{[ 2 ]}

Здесь показаны LUMO-орбитали CO. Эти орбитали являются разрыхляющими π-орбиталями.

Как и другие лиганды AlR, [AlCp*] можно рассматривать как аналог CO , поскольку он имеет 2 пустые π-орбитали и участвует в аналогичных режимах координации (терминальном и мостиковом). ^{[ 6 ]} Это сходство подразумевает возможность обратных связей между AlCp* и металлами, с которыми он образует комплексы.

Металлоидные кластеры

Работу в алюминиевых кластерах провели Линти и Шнокель. Эти металлоидные кластеры могут быть образованы из соединений Al(I) – моногалогенидов алюминия. Эти кластеры называются «металлоидными кластерами», потому что количество мостиковых связей металл-металл превышает количество локализованных связей металл-лиганд. На пути к образованию металлов промежуточные соединения улавливаются объемистыми лигандами, замещающими атомы галогенидов. ^{[ 6 ]}^{[ 1 ]} В результате _{богатые металлами кластеры, такие как Al 77} R _{20 , которые позволяют понять процесс формирования твердых объемных металлов.} возможны ^{[ 6 ]}

Тетраэдрический алюминий получается в результате реакции между частицами алюминия (I) и металлоорганическими соединениями. ^{[ 6 ]} Эти кластеры могут быть созданы с помощью таких комбинаций, как AlCp* и LiR, AlBr и Li(THF) ₃ (SiMe ₃ ) _{3 ,} а также AlI и NaSiBu ₃ . ^{[ 6 ]}

Этот метод формирования кластеров создал единственный известный случай октаэдрического алюминиевого кластера [Al ₆ (tBu) ₆ ] ⁻, который образовался в результате реакции между AlCl и ^тКаждый. ^{[ 6 ]} Подобным образом AlCl и LiN(SiMe ₃ ) ₂ реагируют с образованием первого известного примера кластера, в котором два тетраэдра M ₄ соединены общим центром. ^{[ 6 ]}

Естественное явление

Алюминий редко встречается в природе в степени окисления +1 из-за огромной стабильности степени окисления +3.

Вращательные переходы AlF и AlCl были обнаружены в околозвездных оболочках вблизи IRC +10216 . ^{[ 9 ]}^{[ 13 ]} Присутствие AlF позволяет предположить, что фтор образуется при вспышках гелиевых оболочек вместо взрывного нуклеосинтеза . ^{[ 13 ]}

См. также

Алюмилен

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Таке, Матиас; Шнёкель, Хансгеорг (1 июля 1989 г.). «Метастабильный хлорид алюминия AlCl в твердом состоянии и в растворе». Неорганическая химия . 28 (14): 2895–2896. дои : 10.1021/ic00313a039 . ISSN 0020-1669 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Домейер, Карстен; Лоос, Дагмар; Шнёкель, Хансгеорг (2 февраля 1996 г.). «Соединения алюминия (I) и галлия (I): синтезы, структуры и реакции». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 35 (2): 129–149. дои : 10.1002/anie.199601291 . ISSN 0570-0833 .
^ ван дер Вёрд, Марк Дж.; Ламмертсма, Куп; Дюк, Брайан Дж.; Шефер, Генри Ф. (15 июля 1991 г.). «Простые смешанные гидриды бора, алюминия и галлия: AlBH6, AlGaH6 и BGaH6». Журнал химической физики . 95 (2): 1160–1167. дои : 10.1063/1.461146 . ISSN 0021-9606 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мокер, Марио; Робл, Кристиан; Шнёкель, Хансгеорг (2 мая 1994 г.). «Донор-стабилизированный бромид алюминия (II)». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 33 (8): 862–863. дои : 10.1002/anie.199408621 . ISSN 0570-0833 .
^ Борен, Крейг (2006). Основы атмосферной радиации: введение с 400 задачами . Вайли-ВЧ. стр. 214 . ISBN 978-3-527-40503-9 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Шнокель (01 сентября 2000 г.). «Соединения низковалентного алюминия и галлия - структурное разнообразие и способы координации фрагментов переходных металлов». Обзоры координационной химии . 206–207: 285–319. дои : 10.1016/S0010-8545(00)00339-8 . ISSN 0010-8545 .
^ Нагендран, Сельвараджан; Роски, Герберт В. (5 февраля 2008 г.). «Химия алюминия (I), кремния (II) и германия (II)». Металлоорганические соединения . 27 (4): 457–492. дои : 10.1021/om7007869 . ISSN 0276-7333 .
^ Бенсон, Сидни В. (1965). «III – Энергии связи». Журнал химического образования . 42 (9): 502. Бибкод : 1965ЖЧЭд..42..502Б . дои : 10.1021/ed042p502 . ISSN 0021-9584 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дайк, Дж. М.; Кирби, К.; Моррис, А.; Грейвенор, BWJ; Кляйн, Р.; Росмус, П. (1 августа 1984 г.). «Исследование монофторида и трифторида алюминия методом высокотемпературной фотоэлектронной спектроскопии». Химическая физика . 88 (2): 289–298. Бибкод : 1984CP.....88..289D . дои : 10.1016/0301-0104(84)85286-6 . ISSN 0301-0104 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Лю, Яшуай; Ли, Цзя; Ма, Сяоли; Ян, Чжи; Роски, Герберт В. (01 ноября 2018 г.). «Химия алюминия (I) с β-дикетиминатными лигандами и пентаметилциклопентадиенильными заместителями: синтез, реакционная способность и применение». Обзоры координационной химии . 374 : 387–415. дои : 10.1016/j.ccr.2018.07.004 . ISSN 0010-8545 . S2CID 105749253 .
^ Цуй, Чуньмин; Роски, Герберт В.; Шмидт, Ханс-Георг; Нольтемейер, Матиас; Хао, Хайджун; Чимпоесу, Фаника (1 декабря 2000 г.). «Синтез и структура мономерного соединения алюминия (I) [{HC(CMeNAr)2}Al] (Ar=2,6–iPr2C6H3): стабильный алюминиевый аналог карбена». Angewandte Chemie, международное издание . 39 (23): 4274–4276. doi : 10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4274::AID-ANIE4274>3.0.CO;2-K . ISSN 1521-3773 . ПМИД 29711904 .
^ Jump up to: ^а ^б Домейер, Карстен; Робл, Кристиан; Таке, Матиас; Шнёкель, Хансгеорг (1991). «Тетрамерное соединение алюминия (I) [{Al (η5-C5Me5)}4]». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 30 (5): 564–565. дои : 10.1002/anie.199105641 . ISSN 0570-0833 .
^ Jump up to: ^а ^б Зюрис, LM ; Аппони, AJ; Филлипс, Т.Г. (7 апреля 1994 г.). «Экзотические молекулы фторида в IRC +10216: Подтверждение AlF и поиск MgF и CaF». Астрофизический журнал . 433 : 729–732. Бибкод : 1994ApJ...433..729Z . дои : 10.1086/174682 . ISSN 0004-637X .

[Tacke_1989-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Таке, Матиас; Шнёкель, Хансгеорг (1 июля 1989 г.). «Метастабильный хлорид алюминия AlCl в твердом состоянии и в растворе». Неорганическая химия . 28 (14): 2895–2896. дои : 10.1021/ic00313a039 . ISSN 0020-1669 .

[Dohmeier_1996-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Домейер, Карстен; Лоос, Дагмар; Шнёкель, Хансгеорг (2 февраля 1996 г.). «Соединения алюминия (I) и галлия (I): синтезы, структуры и реакции». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 35 (2): 129–149. дои : 10.1002/anie.199601291 . ISSN 0570-0833 .

[3] ван дер Вёрд, Марк Дж.; Ламмертсма, Куп; Дюк, Брайан Дж.; Шефер, Генри Ф. (15 июля 1991 г.). «Простые смешанные гидриды бора, алюминия и галлия: AlBH6, AlGaH6 и BGaH6». Журнал химической физики . 95 (2): 1160–1167. дои : 10.1063/1.461146 . ISSN 0021-9606 .

[Mocker_1994-4] Jump up to: ^а ^б ^с Мокер, Марио; Робл, Кристиан; Шнёкель, Хансгеорг (2 мая 1994 г.). «Донор-стабилизированный бромид алюминия (II)». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 33 (8): 862–863. дои : 10.1002/anie.199408621 . ISSN 0570-0833 .

[5] Борен, Крейг (2006). Основы атмосферной радиации: введение с 400 задачами . Вайли-ВЧ. стр. 214 . ISBN 978-3-527-40503-9 .

[Schnockel_2000-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Шнокель (01 сентября 2000 г.). «Соединения низковалентного алюминия и галлия - структурное разнообразие и способы координации фрагментов переходных металлов». Обзоры координационной химии . 206–207: 285–319. дои : 10.1016/S0010-8545(00)00339-8 . ISSN 0010-8545 .

[7] Нагендран, Сельвараджан; Роски, Герберт В. (5 февраля 2008 г.). «Химия алюминия (I), кремния (II) и германия (II)». Металлоорганические соединения . 27 (4): 457–492. дои : 10.1021/om7007869 . ISSN 0276-7333 .

[8] Бенсон, Сидни В. (1965). «III – Энергии связи». Журнал химического образования . 42 (9): 502. Бибкод : 1965ЖЧЭд..42..502Б . дои : 10.1021/ed042p502 . ISSN 0021-9584 .

[Dyke_1984-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дайк, Дж. М.; Кирби, К.; Моррис, А.; Грейвенор, BWJ; Кляйн, Р.; Росмус, П. (1 августа 1984 г.). «Исследование монофторида и трифторида алюминия методом высокотемпературной фотоэлектронной спектроскопии». Химическая физика . 88 (2): 289–298. Бибкод : 1984CP.....88..289D . дои : 10.1016/0301-0104(84)85286-6 . ISSN 0301-0104 .

[Liu_2018-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Лю, Яшуай; Ли, Цзя; Ма, Сяоли; Ян, Чжи; Роски, Герберт В. (01 ноября 2018 г.). «Химия алюминия (I) с β-дикетиминатными лигандами и пентаметилциклопентадиенильными заместителями: синтез, реакционная способность и применение». Обзоры координационной химии . 374 : 387–415. дои : 10.1016/j.ccr.2018.07.004 . ISSN 0010-8545 . S2CID 105749253 .

[11] Цуй, Чуньмин; Роски, Герберт В.; Шмидт, Ханс-Георг; Нольтемейер, Матиас; Хао, Хайджун; Чимпоесу, Фаника (1 декабря 2000 г.). «Синтез и структура мономерного соединения алюминия (I) [{HC(CMeNAr)2}Al] (Ar=2,6–iPr2C6H3): стабильный алюминиевый аналог карбена». Angewandte Chemie, международное издание . 39 (23): 4274–4276. doi : 10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4274::AID-ANIE4274>3.0.CO;2-K . ISSN 1521-3773 . ПМИД 29711904 .

[Dohmeier_1991-12] Jump up to: ^а ^б Домейер, Карстен; Робл, Кристиан; Таке, Матиас; Шнёкель, Хансгеорг (1991). «Тетрамерное соединение алюминия (I) [{Al (η5-C5Me5)}4]». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 30 (5): 564–565. дои : 10.1002/anie.199105641 . ISSN 0570-0833 .

[Ziurys_1994-13] Jump up to: ^а ^б Зюрис, LM ; Аппони, AJ; Филлипс, Т.Г. (7 апреля 1994 г.). «Экзотические молекулы фторида в IRC +10216: Подтверждение AlF и поиск MgF и CaF». Астрофизический журнал . 433 : 729–732. Бибкод : 1994ApJ...433..729Z . дои : 10.1086/174682 . ISSN 0004-637X .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]