✖


Jump to content

Соединения тербия

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Соединения тербия возбуждаются ультрафиолетовым светом с длиной волны 365 нм и излучают зеленый свет.

Соединения тербия — это соединения, образованные лантанидом металлическим тербием (Tb). +3 Тербий обычно проявляет степень окисления в этих соединениях, например, в TbCl 3 , Tb(NO 3 ) 3 и Tb(CH 3 COO) 3 . Известны также соединения с тербием в степени окисления +4, такие как TbO 2 и BaTbF 6 . [ 1 ] Тербий также может образовывать соединения в 0, [ 2 ] [ 3 ] +1 [ 4 ] и +2 степени окисления.

Трехвалентный ион тербия (Tb 3+ ), как правило, бесцветен в водном растворе, и когда он облучается определенными длинами волн ультрафиолетового света (например, 254 нм или 365 нм) в растворе или кристаллической форме, он излучает зеленую флуоресценцию. Это свойство привело к его применению в таких областях, как оптика . [ 5 ] Ион четырехвалентного тербия (Tb 4+ ) нелюминесцентен и его сосуществование с Tb 3+ уменьшит экологический выброс ТБ 3+ . [ 6 ]

Свойства соединений тербия

[ редактировать ]
Формула появление симметрия космическая группа Нет а (нм) б (нм) с (нм) плотность,
г/см 3
TbBrTbBr3 белый порошок (гексагидрат) [ 7 ] тригональный Р 3 148 4.62 [ 8 ]
TbCl 3 белый порошок шестиугольный P6 3 /м 176 4.35
ТБФ 3 белое твердое вещество шестиугольный [ 9 ] 7.035 [ 9 ] 6.875 [ 9 ] 7.23 [ 10 ]
Тб(ОН) 3 белое твердое вещество [ 11 ]
ТБИ 3 гигроскопические кристаллы тригональный [ 12 ] [ 13 ] Р 3 148 5.2
Тб(НО 3 ) 3 бесцветные кристаллы (гексагидрат) [ 14 ] моноклинический [ 15 ] П2 1 /с 14 1.2870 1.6590 2.8723
Tb2OTb2O3 белые кристаллы кубический Я 3 [ 16 ] 206 [ 16 ] 1.057 7.91
TbOTbO2 темный [ 17 ] кубический
TbP черные кристаллы кубический FM 3 м 225 0.56402 6.82
Tb4OTb4O7 темно-коричнево-черный твердый орторомбический Р 3 [ 18 ] 148 6.5082 7.3
Тб 11 О 20 твердый триклиника PП1 2 6.50992 9.8298 6.4878
TbAsO 4 твердый орторомбический [ 19 ] Фдд 70 7.09 6.32
TbAsO 4 твердый четырехугольный [ 19 ] Мне 41/ год 141 10.081 9.957 6.321
ТБСбО 4 зеленый (под УФ-светом) моноклинический [ 20 ] Р2 1 /м 11
TbSe желто-красное твердое вещество [ 21 ] кубический FM 3 м [ 22 ] 225

Халькогениды

[ редактировать ]

Оксиды

[ редактировать ]
Оксид тербия(III,IV)

Тербий имеет множество оксидов. Наиболее легко получить оксид тербия (III, IV) , который можно получить путем разложения соединений тербия, таких как гидроксид , [ 23 ] оксалат ​ [ 24 ] и п-аминобензоат. [ 25 ] Оксид тербия (III, IV), поскольку оксид содержит как трехвалентный тербий, так и четырехвалентный тербий, может быть получен путем реакции с азотной кислотой с образованием нитрата тербия с выделением кислорода при этом: [ 23 ]

2 Tb 4 O 7 + 24 HNO 3 → 8 Tb(NO 3 ) 3 + 12 H 2 O + O 2 ↑

Его кипятят с обратным холодильником в смеси уксусной и соляной кислот, которая позволяет разделить трехвалентный и четырехвалентный тербий: [ 26 ]

Tb 4 O 7 + 6 HCl → 2 TbO 2 + 2 TbCl 3 + 3 H 2 O

Он реагирует с дициандиамидом при высокой температуре с получением Tb 2 O 2 CN 2 . [ 27 ]

Другим распространенным оксидом тербия является оксид тербия (III) , который можно получить восстановлением водорода из оксида тербия (III, IV) при 1300 ° C. [ 28 ] p-типа Полупроводник образуется после легирования кальцием . [ 29 ]

Оксид тербия(IV) можно получить обработкой оксида тербия(III,IV) разбавленной соляной кислотой . [ 30 ] его гидрат TbO 2 ·xH 2 O можно получить окислением гидроксида тербия(III) персульфатом калия в присутствии нитрата серебра . [ 31 ] Оксид тербия(IV) может образовывать смешанные кристаллы с оксидом празеодима(IV) . [ 32 ]

Другие халькогениды

[ редактировать ]

Сульфид тербия(III) — один из сульфидов тербия, который можно получить реакцией с серой в стехиометрическом соотношении. [ 33 ] Его также можно получить путем взаимодействия оксида тербия (III, IV) с сероуглеродом и сероводородом при высокой температуре. [ 34 ] Он реагирует с раствором плавиковой кислоты с образованием полугидрата фторида тербия (III) . [ 34 ] Селенид тербия(III) можно получить реакцией полиселенида тербия TbSe 1.9 с металлическим тербием , который может образовывать черные игольчатые кристаллы со структурой U 2 S 3 и пространственной группой Pnma . [ 35 ] Монохалькогениды тербия, TbZ (Z = S , Se или Te ), можно получить путем прямой реакции тербия с соответствующим халькогеном . Эти халькогениды имеют черный цвет и структуру NaCl . Они обладают металлической проводимостью и состоят из Ln 3+ и З 2- ионы с 1 электроном от каждого катиона, делокализованные в зоне проводимости . [ 17 ]

Галогениды и галогенные комплексы

[ редактировать ]
Гексагидрат хлорида тербия(III)

Тербий может образовывать четыре тригалогенида в форме TbX 3 (X=F, Cl, Br, I), которые, за исключением фторида, легко растворимы в воде и являются сильными электролитами в воде. Их можно получить реакцией тербия с соответствующим галогеном : [ 36 ]

2Tb(s) + 3F 2 (г) → 2TbF 3 (s) [белое вещество]
2Tb(тв) + 3Cl 2 (г) → 2TbCl 3 (тв) [белое вещество]
2Tb(т) + 3Br 2 (г) → 2TbBr 3 (т) [белое вещество]
2Тб(с) + 3И 2 (г) → 2ТбИ 3 (с)

Безводные галогениды тербия можно получить путем реакции оксидов или гидратов галогенидов: [ 37 ]

Tb 2 O 3 + 6 NH 4 Cl → 2 TbCl 3 + 3 H 2 O + 6 NH 3 ↑
TbCl 3 ·6H 2 O + 6 SOCl 2 → TbCl 3 + 6 SO 2 ↑ + 12 HCl↑

Галогениды тербия(II) получают отжигом галогенидов Tb(III) в присутствии металлического Tb в танталовых контейнерах. Тербий также образует сесквихлорид. Tb 2 Cl 3 , который можно дополнительно восстановить до TbCl отжигом при 800°С. Этот хлорид тербия(I) образует пластинки со слоистой графитоподобной структурой. [ 38 ]

Фторид тербия(IV) — единственный галогенид, который может образовывать четырехвалентный тербий, и обладает сильными окислительными свойствами. Это также сильный фторирующий агент , выделяющий при нагревании относительно чистый атомарный фтор , а не смесь паров фторида, выделяемых фторидом кобальта (III) или фторидом церия (IV) . [ 39 ] Его можно получить путем реакции хлорида тербия (III) или фторида тербия (III) с газообразным фтором при 320 ° C: [ 40 ]

2 СтбФ 3 + Ф 2 → 2 СтбФ 4

При TbF 4 и CsF смешивании CsTbF 5 в стехиометрическом соотношении в атмосфере газообразного фтора получается . Это ромбический кристалл пространственной группы Cmca со слоистой структурой, состоящей из [TbF 8 ] 4− и 11-координированный Cs + . [ 41 ] Соединение BaTbF 6 можно получить аналогичным способом. Это ромбический кристалл с пространственной группой Cmma . Соединение [TbF 8 ] 4− также существует. [ 42 ]

Тербийорганические соединения

[ редактировать ]
Смотрите также: Химия лантанидов

Тербийорганические соединения представляют собой класс органических соединений металлов, содержащих связи Tb-C. Циклопентадиенильные комплексы тербия были изучены на ранней стадии. Их можно получить реакцией циклопентадиенида натрия и безводного галогенида тербия в тетрагидрофуране , например: [ 43 ]

TbCl 3 + 3 C 5 H 5 Na → (C 5 H 5 )3Tb + 3 NaCl
TbI 2 + 2 (C 5 H i Pr 4 )Na → (C 5 H i Pr 4 )2Tb + 2 NaI

Однако это соединение имеет ограниченное использование и академический интерес. [ 44 ]

Как и другие лантаноиды, σ-связи металл-углерод встречаются в алкилах тербия, таких как [TbMe 6 ] 3− и Tb[CH(SiMe 3 ) 2 ] 3 . [ 44 ] Алкилы и арилы могут быть получены метатезисом в тетрагидрофуране на эфирных растворах: [ 17 ]

TbCl 3 + 3 LiR → TbR 3 + 3 LiCl
TbCl 3 + 4 LiR → Li[TbR 4 ] + 3 LiCl 3

Другие соединения

[ редактировать ]

Соли оксокислот

[ редактировать ]
Сульфат тербия(III) (Tb 2 (SO 4 ) 3 ) представляет собой бесцветный кристалл (слева), флуоресцирующий зеленым светом в ультрафиолетовом свете (справа).
Продолжительность: 58 секунд.
Ацетат тербия(III) реагирует с карбонатом цезия с образованием осадка гидроксикарбоната тербия, который реагирует с избытком карбоната цезия и снова растворяется. Реакцию облучали ультрафиолетовым светом с длиной волны 365 нм, который дает характерный зеленый свет тербия.

Сульфат тербия(III) можно получить взаимодействием оксида тербия(III,IV) и концентрированной серной кислоты . Он может кристаллизовать бесцветные кристаллы октагидрата в воде , которая изоструктурна соответствующему соединению празеодима . [ 45 ] Ангидрат можно получить путем нагревания октагидрата, и при регидратации ангидрата происходит экзотермическая реакция. [ 46 ] Гидроксид тербия(III) можно получить реакцией тербия с водой . [ 36 ] Реагирует с кислотами с образованием солей тербия(III). Он разлагается до TbO(OH) при повышенной температуре, а при дальнейшем нагревании разлагается до оксида тербия(III) . [ 11 ]

Нитрат тербия(III) можно получить взаимодействием оксида тербия(III) с азотной кислотой и кристаллизацией. Кристаллы сушат 45-55%-ной серной кислотой с получением гексагидрата. [ 47 ] Основная соль TbONO 3 может быть получена нагреванием гидрата, а ее ангидрид - реакцией оксида тербия(III) и четырехокиси диазота . [ 48 ] Фосфат тербия (III) можно получить реакцией гидрофосфата диаммония и нитрата тербия (III), в результате реакции образуется гексагональный моногидрат, который может излучать характерный зеленый свет тербия (543 нм) при возбуждении длиной волны 355 нм. . [ 49 ] Его также можно получить реакцией фосфата натрия и хлорида тербия (III) в растворе, а выпавший дигидрат прокаливают при 800 ° C для получения безводной формы. [ 50 ] Арсенат тербия (III) представляет собой ромбический кристалл при 77 К с пространственной группой Fddd и претерпевает фазовый переход при 27,7 К с образованием тетрагонального кристалла с пространственной группой I 4 1 / amd , [ 19 ] который является ферромагнетиком ниже 1,5 К. [ 19 ] Его можно получить путем взаимодействия арсената натрия и хлорида тербия (III). [ 51 ] Антимонат тербия(III) (TbSbO 4 ) представляет собой моноклинный кристалл с пространственной группой P2 1 /m (№ 11). [ 20 ]

Карбонат тербия(III) можно получить взаимодействием хлорида тербия(III) с насыщенным раствором углекислого газа в бикарбонате натрия , причем продукт также необходимо промыть водой, насыщенной углекислым газом. [ 52 ] Германаты Tb III 13 (GeO 4 ) 6 O 7 (OH) и K 2 Tb IV Ge 2 O 7 можно синтезировать при высокой температуре и давлении, они представляют собой бесцветные кристаллы тригональной и моноклинной систем соответственно. [ 53 ] Тетрагидрат ацетата тербия (III) может терять гидратацию при 60 °C, получая при 180 °C ангидрат , который начинает разлагаться при 220 °C, образуя оксид тербия при 650 °C. [ 54 ]

Борат тербия можно получить реакцией оксида тербия с борной кислотой : [ 55 ]

2 Tb 4 O 7 + 8 H 3 BO 3 → 8 TbBO 3 + 12 H 2 O + O 2 ↑

Монокристалл гексагональной фазы можно получить методом Чохральского ; он также может образовывать твердое вещество триклинной системы, которое можно получить золь-гель-методом. [ 56 ] композитные бораты TbFe 3 (BO 3 ) 4 и TbAl 3 (BO 3 ) 4 . Аналогичным методом также можно получить [ 57 ] [ 58 ] Оксид тербия(III), хлорид тербия(III) и триоксид бора взаимодействуют в растворе хлорида цезия с получением бората оксихлорида тербия Tb 4 O 4 Cl(BO 3 ), который представляет собой моноклинный кристалл с пространственной группой P 2 1 / n . [ 59 ] Оба алюмината Tb 3 Al 5 O 12 [ 60 ] и галлат Tb 3 Ga 5 O 12 [ 61 ] [ 62 ] могут быть использованы в качестве магнитооптических материалов.

Пниктиды

[ редактировать ]

Все пниктиды тербия образуют кристаллы кубической кристаллической системы с группой пространственной Fm3m . [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] Фосфид тербия можно получить путем взаимодействия фосфида натрия и безводного хлорида тербия (III) при температуре от 700 до 800°C. [ 66 ] Он претерпевает фазовый переход при 40 ГПа из структуры NaCl в структуру CsCl . [ 67 ] Его можно спекать с сульфидом цинка, чтобы получить слой зеленого люминофора. [ 68 ]

Сплавы

[ редактировать ]
Сэр Уильям Крукс, первооткрыватель Викториума, 1906 год.

Терфенол-Д

[ редактировать ]
Основная статья: Терфенол-Д

Терфенол-Д представляет собой сплав тербия, железа и диспрозия , имеющий формулу Tb x Dy 1− x Fe 2 . Первоначально он был разработан в 1970-х годах Военно-морской артиллерийской лабораторией в США. Технология эффективного производства материала была разработана в 1980-х годах в лаборатории Эймса в рамках программы, финансируемой ВМС США. [ 69 ] Он имеет самую высокую магнитострикцию среди всех сплавов: до 0,002 м/м при насыщении. [ 70 ] Он обладает почти нулевой магнитокристаллической анизотропией и поэтому демонстрирует очень большую магнитострикцию в низких магнитных полях. [ 71 ] Терфенол-Д в основном используется из-за его магнитострикционных свойств, при которых он меняет форму под воздействием магнитных полей в процессе, называемом намагничиванием . Показано, что магнитотермическая обработка улучшает магнитострикционные свойства Терфенола-Д при низких сжимающих напряжениях при определенных соотношениях Tb и Dy. [ 72 ]

Победа

[ редактировать ]
Основная статья: Викториум

Победа [ 73 ] (также называемый монием, что означает «один», потому что его спектральные линии стояли одиноко в конце ультрафиолетового спектра). [ 74 ] ) представляет собой сплав гадолиния и тербия, который был ошибочно идентифицирован как химический элемент в 1898 году английским химиком Уильямом Круксом . Он идентифицировал новое вещество, основываясь на анализе уникальной фосфоресценции и других ультрафиолетово - видимых спектральных явлений, как новый химический элемент . Однако в 1905 году французский химик Жорж Урбен доказал, что это ложь и что на самом деле это примесь гадолиния и тербия. [ 75 ]

Приложения

[ редактировать ]

Соединения тербия не имеют широкого применения. Однако соединения трехвалентного тербия могут излучать зеленый свет при возбуждении, например, оксид тербия (III) , который можно использовать в телевизорах с электронно-лучевой трубкой . [ 76 ] Благодаря этому свойству соединения тербия также используются в оптике. [ 5 ] Кроме того, соединения тербия имеют и другие применения. Например, соединения на основе TbFe 2 могут использоваться в качестве магнитострикционных материалов. [ 77 ] диэлектрики Tb 3 Ga 5 O 12 и Tb 3 Al 5 O 12 могут быть использованы в качестве магнитооптических материалов, [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] Фторид тербия(III) используется для производства фторидных стекол и тонких электролюминесцентных пленок, а также люминесцентного сульфида цинка. [ 78 ] и тербий гатифлоксацин могут использоваться в качестве лекарств. [ 79 ] Фосфид тербия — это полупроводник , используемый в мощных и высокочастотных устройствах, а также в лазерных диодах и других фотодиодах . [ 80 ] CePO 4 :Tb (тербий, легированный фосфатом церия) имеет потенциальное применение в биологической визуализации и клеточном мечении. [ 81 ]

Сплавы, содержащие тербий, используются в производстве электронных устройств, преимущественно в составе Терфенола-Д . Сплав используется в приводах , [ 82 ] в датчиках , в устройстве SoundBug (первое его коммерческое применение), гидравлических клапанов приводах [ 83 ] и другие магнитомеханические устройства. Он также используется в военно-морских гидроакустических системах. Его деформация также больше, чем у другого обычно используемого материала ( PZT8 ), что позволяет датчикам Terfenol-D достигать больших глубин для исследований океана, чем датчики прошлых лет. [ 84 ] Его низкий модуль Юнга создает некоторые сложности из-за сжатия на больших глубинах, которые преодолеваются в конструкциях преобразователей, которые могут достигать глубины 1000 футов и терять лишь небольшую точность, около 1 дБ. [ 83 ] Благодаря своему широкому температурному диапазону Терфенол-Д также полезен в акустических преобразователях для глубоких скважин, где окружающая среда может достигать высокого давления и температуры, например, в нефтяных скважинах. Терфенол-Д также может использоваться в приводах гидравлических клапанов из-за его высоких деформационных и силовых свойств. [ 83 ] Аналогичным образом, магнитострикционные приводы также рассматривались для использования в топливных форсунках дизельных двигателей из-за высоких напряжений, которые могут возникнуть. [ 85 ]

Фотографии соединений тербия

[ редактировать ]
Соединения тербия
  • Тетрагидрат ацетата тербия (Tb(CH3COO)3·4H2O)
    Тетрагидрат ацетата тербия (Tb(CH 3 COO) 3 ·4H 2 O)
  • Гексагидрат хлорида тербия(III) (TbCl3·6H2O)
    Гексагидрат хлорида тербия(III) (TbCl 3 ·6H 2 O)
  • Гидроксид тербия(III) (Tb(OH)3)
    Гидроксид тербия(III) (Tb(OH) 3 )
  • Фосфат тербия(III) (TbPO4)
    Фосфат тербия(III) (TbPO 4 )
  • Оксид тербия(III,IV) (Tb4O7)
    Оксид тербия(III,IV) (Tb 4 O 7 )
  • Сульфат тербия(III) (Tb2(SO4)3)
    Сульфат тербия(III) (Tb 2 (SO 4 ) 3 )
  • Гексагидрат нитрата тербия (Tb(NO3)3·6H2O)
    Гексагидрат нитрата тербия (Tb(NO 3 ) 3 ·6H 2 O)

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Серия неорганической химии, стр. 187-188. 1.2.3 Степень окисления и электродный потенциал.
  2. ^ Клок, Ф. Джеффри Н. (1993). «Соединения скандия, иттрия и лантаноидов в нулевом состоянии окисления». хим. Соц. Преподобный . 22 : 17–24. дои : 10.1039/CS9932200017 .
  3. ^ Арнольд, Полли Л.; Петрухина Марина Александровна; Боченков Владимир Евгеньевич; Шабатина Татьяна И.; Загорский Вячеслав В.; Клок (15 декабря 2003 г.). «Ареновое комплексообразование атомов Sm, Eu, Tm и Yb: спектроскопическое исследование при переменной температуре». Журнал металлоорганической химии . 688 (1–2): 49–55. doi : 10.1016/j.jorganchem.2003.08.028 .
  4. ^ Ли, Ван-Лу; Чен, Дэн-Тэн; Чен, Вэй-Цзя; Ли, Цзюнь; Ван, Лай-Шэн (2021). «Одновалентный лантанид(I) в борозеновых комплексах» . Природные коммуникации . 12 (1): 6467. Бибкод : 2021NatCo..12.6467L . дои : 10.1038/s41467-021-26785-9 . ПМЦ   8578558 . ПМИД   34753931 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Тиели, З; Хуэйчунь, З; Линпей, Дж. (июнь 1999 г.). «Фотохимическое усиление флуоресценции комплекса тербий-ломефлоксацин и его применение». Таланта . 49 (1): 77–82. дои : 10.1016/s0039-9140(98)00364-6 . ПМИД   18967577 .
  6. ^ Уэда, Казусигэ; Симидзу, Юхей; Нагамидзу, Коута; Мацуо, Масаси; Хонма, Тецуо (2017). «Люминесценция и валентность ионов Tb в щелочноземельных станнатах и ​​цирконатах, исследованная методом рентгеновского поглощения тонких структур». Неорг. Хим . 56 (20): 12625–12630. doi : 10.1021/acs.inorgchem.7b02165 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ Браун, Д.; Флетчер, С.; Хола, Д.Г. (1968). «Получение и кристаллографические свойства некоторых трибромидов и гексагидратов трибромидов лантаноидов и актинидов». Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое : 1889. doi : 10.1039/j19680001889 .
  8. ^ americanelements.com: Бромид тербия
  9. ^ Перейти обратно: а б с Серия «Неорганическая химия», том 7. Скандий, редкоземельный элемент, стр. 212. Таблица 22.24. Физические константы безводных галогенидов.
  10. ^ americanelements.com: Фторид тербия
  11. ^ Перейти обратно: а б «Серия неорганической химии». Том 7. Редкоземельный элемент скандия И Сяньу и другие, стр. 168 ~ 171 . [ нужна проверка ]
  12. ^ Уэллс, А. Ф. (1984). Структурная неорганическая химия (5-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 421. ИСБН  978-0-19-965763-6 .
  13. ^ Эспри, LB; Кинан, ТК; Крузе, Ф.Х. (1964). «Приготовление и кристаллические данные для трииодидов лантаноидов и актинидов» . Неорг. хим. 3 (8): 1137–1141. дои : 10.1021/ic50018a015 .
  14. ^ Море, Эммануэль; Бюнцли, Жан-Клод Г.; Шенк, Курт Дж. (декабрь 1990 г.). «Структурное и люминесцентное исследование гексагидратов нитратов европия и тербия». Неорганика Химика Акта . 178 (1): 83–88. дои : 10.1016/S0020-1693(00)88138-4 .
  15. ^ Юй; Тан, Чжан, Цзянь; Тан, Лю, Вэй Шэн; Юй Си (2006) Тан , . Структура и люминесцентные свойства супрамолекулярного комплекса нитрата тербия с триподальным лигандом амидного типа]. Acta Chimica Sinica ). (на китайском языке 64 (5): 444–448.
  16. ^ Перейти обратно: а б Керзон А.Е.; Хлебек Х.Г. (1973). «Наблюдение гранецентрированных кубических Gd, Tb, Dy, Ho, Er и Tm в виде тонких пленок и их окисление». Дж. Физ. Ф. ​ 3 (1): 1–5. Бибкод : 1973JPhF....3....1C . дои : 10.1088/0305-4608/3/1/009 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN  978-0-08-037941-8 .
  18. ^ Чжан, Дж.; Фон Дриле, РБ; Айринг, Л. (май 1993 г.). «Структуры Tb7O12 и Tb11O20». Журнал химии твердого тела . 104 (1): 21–32. Бибкод : 1993JSSCh.104...21Z . дои : 10.1006/jssc.1993.1138 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Шефер, В.; Уилл, Г.; Мюллер-Фогт, Г. (1979). «Уточнение кристаллической структуры арсената тербия TbAsO4 при 77 К и 5 К методом профильного анализа по данным порошковой нейтронографии». Acta Crystallographica Раздел B: Структурная кристаллография и кристаллохимия . 35 (3): 588–592. дои : 10.1107/S0567740879004210 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Сикейра, Кисла ПФ; ЛИМА, Патрисия П.; ФЕРРЕЙРА, Руте А.С.; Карлос, Луис Д.; БИТТАР, Эдуардо М.; ГРАНАДО, Эдуардо; Гонсалес, Хуан Карлос; Абеленда, Артуро; МОРЕЙРА, Роберто Л.; Диас, Андерсон (2014). «Световые излучатели из ортоантимонатов лантаноидов: структурные, колебательные и оптические свойства». Химия материалов . 26 (22): 6351–6360. дои : 10.1021/cm502504b .
  21. ^ Олчезе, Джорджио Л. Структура и магнитные свойства соединений MX из тербия и металлоидов групп V и VI. Атти Аккад. Нацист. Линсей Ренд. Класс Науки. Фис. Мат. е Нат. , 1961. 30: 195-200.
  22. ^ Pribyl'skaya, N. Yu; Orlova, I. G.; Shkabura, O. N.; Eliseev, A. A. (March 1985). "Синтез и исследование физико-химических свойств селенидов тербия" [Synthesis and study of physicochemical properties of terbium selenides]. Zhurnal Neorganicheskoj Khimii (in Russian). 30 (3): 603–606. OSTI  5087056 . INIST  9092162 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Чэнь Шоучунь. Важные неорганические химические реакции. Shanghai Science and Technology Press, 1994. стр. 1304–1305.
  24. ^ Хартмут Бергманн, Леопольд Гмелин (1986). Справочник Гмелина по неорганической химии, системный номер 39 . Издательство Спрингер. п. 397. ИСБН  978-3-540-93525-4 .
  25. ^ Тейшейра, JA; Нуньес, WDG; до Насименто, ALCS; Колман, TAD; Кайрес, Ф.Дж.; Галико, Д.А.; Ионаширо, М. (2016). «Синтез, термоаналитическое, спектроскопическое исследование и пиролиз твердых редкоземельных комплексов (Eu, Gd, Tb и Dy) с п-аминобензойной кислотой». Журнал аналитического и прикладного пиролиза . 121 : 267–274. дои : 10.1016/j.jaap.2016.08.006 . hdl : 11449/178331 .
  26. ^ Эдельманн, FT; Поремба, П. (1967). Херрманн, Вашингтон (ред.). Синтетические методы металлоорганической и неорганической химии . Том. 6. Штутгарт: Георг Тиме Верлаг. ISBN  3-13-103071-2 .
  27. ^ Лей, М.; Чжао, Гц; Ян, Х.; Песня, Б.; Цао, LZ; Ли, П.Г.; Тан, WH (2008). «Синтез нитридов металлов, карбидов металлов и диоксимонокарбодиимидов редкоземельных металлов из оксидов металлов и дициандиамида». Журнал сплавов и соединений . 460 (1–2): 130–137. дои : 10.1016/j.jallcom.2007.05.076 .
  28. ^ Дж. Дж. Маккарти (октябрь 1971 г.). «Кристаллические данные полуторного оксида тербия С-типа ( Tb
    2    2О
    3     )». Журнал прикладной кристаллографии . 4 (5): 399–400. doi : 10.1107/S0021889871007295 .
  29. ^ Рейдар Хаугсруд; Ингве Ларринг и Трулс Норби (декабрь 2005 г.). легированного Ca «Протонная проводимость Tb,
    2    2О
    3     ". Solid State Ionics . 176 (39–40). Elsevier BV: 2957–2961. doi : 10.1016/j.ssi.2005.09.030 .
  30. ^ Серия неорганической химии. стр. 244-257
  31. ^ Ян, Рудонг; Лю, Цзяньминь; Ма, Тайру (1983). «Исследование получения и свойств гидратированного оксида Tb (IV) из водного раствора методом химического окисления - Китайский национальный журнал инфраструктуры знаний Ланьчжоуского университета (1) ». : 71–80. doi : 10.13885/j.issn.0455-2059.1983.01.010 .
  32. ^ Брауэр, Г.; Пфайффер, Б. (ноябрь 1966 г.). «О смешанных кристаллах диоксида празеодима и диоксида тербия». Журнал практической химии . 34 (1–4): 23–29. дои : 10.1002/prac.19660340103 .
  33. ^ Orlova, I. G.; Eliseev, A. A. (1983). "Физико-химическое исследование взаимоде ствия серы с тэрбием" [Physicochemical investigation into reaction of sulfur with terbium]. Zhurnal Neorganicheskoj Khimii (in Russian). 28 (1): 65–68. OSTI  5032526 . INIST  PASCAL83X0237088 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Андреев О.В.; Разумкова И.А.; Бойко, АН (2018). «Синтез и термическая стабильность редкоземельных соединений REF 3 , REF 3 · n H 2 O и (H 3 O)RE 3 F 10 · n H 2 O (RE = Tb - Lu, Y), полученных из сульфидных предшественников». Журнал химии фтора . 207 : 77–83. дои : 10.1016/j.jfluchem.2017.12.001 .
  35. ^ Грундмайер, Торстен; Урланд, Вернер (ноябрь 1997 г.). «О кристаллической структуре Tb2Se3» . Журнал неорганической и общей химии . 623 (11): 1744–1746. дои : 10.1002/zaac.19976231113 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Тербий: реакции элементов. Архивировано 20 сентября 2022 г. в Wayback Machine . ВебЭлементы. [2017-4-10]
  37. ^ Серия неорганической химии. стр. 210-215. 2. Галогениды
  38. ^ Хлопок (2007). Высшая неорганическая химия (6-е изд.). Вили-Индия. п. 1128. ИСБН  978-81-265-1338-3 .
  39. ^ Рау, СП; Чилингаров Н.С.; Лескив, М.С.; Суховерхов В.Ф.; Росси Альбертини, В.; Сидоров, Л.Н. (август 2001 г.). «Фториды переходных и редкоземельных металлов как термические источники атомарного и молекулярного фтора». Le Journal de Physique IV . 11 (ПР3): Пр3–109–Пр3-113. дои : 10.1051/jp4:2001314 .
  40. ^ Г. Мейер; Лестер Р. Морсс (1991). Синтез соединений лантаноидов и актинидов . Springer Science & Business Media. п. 60. ИСБН  978-0-7923-1018-1 .
  41. ^ Гаме, В.; Авинан, Д. (1997). «Пентафторотербат цезия, CsTbF 5 ». Журнал кристаллографии, раздел C: Связь с кристаллической структурой . 53 (9): 1176–1178. дои : 10.1107/S0108270197005556 .
  42. ^ Ларго, Э.; Эль-Гоззи, М.; Метин, Дж.; Авинан, Д. (1997). «β-BaTbF6». Acta Crystallographica Раздел C: Связь с кристаллической структурой . 53 (5): 530–532. дои : 10.1107/S0108270196014527 .
  43. ^ Серия «Неорганическая химия», стр. 338. 2.3.7 Органические соединения редкоземельных элементов.
  44. ^ Перейти обратно: а б Хаген, AP (2009). Неорганические реакции и методы. Образование связей с элементами IVB группы (C, Si, Ge, Sn, Pb) (Часть 4) . Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-0-470-14547-0 . [ нужна страница ]
  45. ^ Вэй, Д.Ю.; Чжэн, Ю.-Ц. (2003). «Кристаллическая структура октагидрата сульфата тербия, Tb 2 (SO 4 ) 3 · 8H 2 O, и октагидрата сульфата диспрозия Dy 2 (SO 4 ) 3 · 8H 2 O» . Журнал кристаллографии - Новые кристаллические структуры . 218 (ЮГ): 23–24. дои : 10.1524/ncrs.2003.218.jg.23 . S2CID   98631742 .
  46. ^ Справочник по синтезу неорганических соединений, стр. 258-259. Сульфат.
  47. ^ «Методы получения, свойства и строение нитратов редкоземельных элементов» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  48. ^ Справочник по синтезу неорганических соединений, стр. 260-261. Нитрат.
  49. ^ Ди, Вэйхуа; Ван, Сяоцзюнь; Чжао, Хайфэн (2007). LnPO 4 · n H 2 «Синтез и характеристика наностержней и нанопроволок O (Ln = La, Ce, Gd, Tb, Dy)». Журнал нанонауки и нанотехнологий . 7 (10): 3624–3628. дои : 10.1166/jnn.2007.847 . ПМИД   18330183 .
  50. ^ Kalieva, K.; Stretkova, ZV; Babynina, NA; Гордиенко, LN; Votoyarov, M.; Yakimov; Сакавов, IE; Мустаев, AK X-ray дифференциальные исследования из плазмы, недомия, европиа, тербия, диспроссия, эрбиа, холмия, и тербия ортофосфатов. (в России) Tr. Kirg. Univ., Ser. Хим. Nauk , 1972. (2): 84-89.
  51. ^ Gabisoniya, Ts. D.; Nanobashvili, E. M. (1980). "Synthesis of rare earth metal arsenates". Soobshcheniya Akademii Nauk Gruzinskoi SSR . 97 (2): 345–348. ISSN  0002-3167 . [ нужна проверка ]
  52. ^ Састри, РЛН; Йоганарасимхан, СР; Мехротра, Пенсильвания; Рао, CNR (1966). «Получение, характеристика и термическое разложение карбонатов празеодима, тербия и неодима». Журнал неорганической и ядерной химии . 28 (5): 1165–1177. дои : 10.1016/0022-1902(66)80442-6 .
  53. ^ Фуллер, Кайл; Санджиева, Лиурукара Д.; Макмиллен, Колин Д.; Да, Имэй; Раджамантрилаге, Апекша С.; Анкор, Джеффри Н.; Чуманов, Георгий; Коллис, Джозеф В. (2017). «Однореакторный гидротермальный синтез туберкулеза». III 13 (GeO 4 ) 6 O 7 (OH) и K 2 Tb IV Ge 2 O 7 : Получение стабильного комплекса тербия (4+). Неорганическая химия . 56 (11): 6044–6047. : 10.1021 /acs.inorgchem.7b00821 . OSTI   1596455. . PMID   28537716 doi
  54. ^ Манабе, Кадзуо; Огава, Макото (1982). «Термическое разложение тетрагидрата ацетата тербия (III)» . Nippon Kagaku Kaishi . 1982 (4): 694–696. doi : 10.1246/nikkashi.1982.694 .
  55. ^ Цзэн, Юбин; Лян, Инфан (2013). «Общий подход к веретенособранным нанокристаллам бората лантанида и их фотолюминесценции на Eu 3+ /Тб 3+ Допинг». Неорганическая химия . 52 (16): 9590–9596. doi : 10.1021/ic401299h . PMID   23899367 .
  56. ^ Цао, Ли Ли; Чен, И Юн; Линь, Чан Хуан; Шен, Зе Бинь; Го, Фэй Юнь; Йе, Цзин; Чен, Цзянь Чжун (2011). «Приготовление порошка TbBO 3 и рост кристалла TbBO 3 ». Передовые исследования материалов . 306–307: 416–422. doi : 10.4028/www.scientific.net/AMR.306-307.416 . S2CID   138908676 .
  57. ^ Риттер, К; Балаев А; Воротынов А; Петраковский Г; Великанов Д; Темеров, В; Гудим, Я (2007). «Магнитная структура, магнитные взаимодействия и метамагнетизм в тербиевом борате железа TbFe3(BO3)4: исследование нейтронографии и намагничивания». Физический журнал: конденсированное вещество . 19 (19): 196227. Бибкод : 2007JPCM...19s6227R . дои : 10.1088/0953-8984/19/19/196227 . S2CID   93818255 .
  58. ^ Kadomtseva, A. M.; Popov, Yu. F.; Vorob'ev, G. P.; Kostyuchenko, N. V.; Popov, A. I.; Mukhin, A. A.; Ivanov, V. Yu.; Bezmaternykh, L. N.; Gudim, I. A.; Temerov, V. L.; Pyatakov, A. P.; Zvezdin, A. K. (2014). "High-temperature magnetoelectricity of terbium aluminum borate: The role of excited states of the rare-earth ion". Physical Review B . 89 (1): 014418. Bibcode : 2014PhRvB..89a4418K . doi : 10.1103/PhysRevB.89.014418 .
  59. ^ Шефер, Мэрион К.; Никельский, Таня; Шлейд, Томас (2013). «Синтез и кристаллические структуры новых оксоборатов оксидов хлоридов Ln 4 O 4 Cl[BO 3 ​​] (Ln = Eu–Tm)». Журнал кристаллографии - Кристаллические материалы . 228 (9). дои : 10.1524/zkri.2013.1648 . S2CID   100606856 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Линь, Хуэй; Чжоу, Шэнмин; Тенг, Хао (2011). «Синтез прозрачной керамики Tb3Al5O12 (TAG) для потенциальных магнитооптических применений». Оптические материалы . 33 (11): 1833–1836. Бибкод : 2011OptMa..33.1833L . дои : 10.1016/j.optmat.2011.06.017 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Цзинь, Вэйчжао; Дин, Го, Ли; Гу, Ци; Су, Ву, Аньхуа; Исследование роста и производительности Tb 3 Ga 5 O 12. кристалл». Журнал роста кристаллов . 484 : 17–20. Бибкод : 2018JCrGr.484...17J дои : 10.1016 /j.jcrysgro.2017.12.024 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Лёв, Юте; Жерлицын Сергей; Араки, Кодзи; Акацу, Мицухиро; Немото, Юичи; Гото, Терутака; Цайтлер, Нефть; Люти, Бруно (2014). «Магнитоупругие эффекты в Tb3Ga5O12». Журнал Физического общества Японии . 83 (4): 044603. Бибкод : 2014JPSJ...83d4603L . дои : 10.7566/jpsj.83.044603 .
  63. ^ «Фосфид тербия TbP» . материалыproject.org . Проверено 24 декабря 2021 г.
  64. ^ Дубей, Риту; Сингх, Садхна; Каур, Гурушаран (1 января 2021 г.). «Структурный анализ монопниктидов тербия под высоким давлением». Твердотельные коммуникации . 338 : 114465. Бибкод : 2021SSCom.33814465D . дои : 10.1016/j.ssc.2021.114465 .
  65. ^ Хафемейстер, Д.В.; Флайгар, штат Вашингтон (август 1965 г.). «Интегралы перекрытия внешней оболочки как функция расстояния для галоген-галогенных, галоген-щелочных и щелочно-щелочных ионов в щелочно-галоидных решетках». Журнал химической физики . 43 (3): 795–800. Бибкод : 1965JChPh..43..795H . дои : 10.1063/1.1696846 .
  66. ^ Роули, Адриан Т.; Паркин, Иван П. (1 января 1993 г.). «Удобный синтез лантаноидов и смешанных фосфидов лантаноидов твердофазными путями с использованием фосфида натрия». Журнал химии материалов . 3 (7): 689–692. дои : 10.1039/JM9930300689 .
  67. ^ Адачи, Такафуми; Широтани, Ичимин; Хаяси, Дзюнъити; Симомура, Осаму (28 декабря 1998 г.). «Фазовые переходы монофосфидов лантаноидов со структурой типа NaCl при высоких давлениях». Буквы по физике А. 250 (4–6): 389–393. Бибкод : 1998PhLA..250..389A . дои : 10.1016/S0375-9601(98)00840-8 .
  68. ^ Раффиус, Г.; Кетцлер, Дж. (февраль 1983 г.). «Полевая зависимость фазового перехода первого рода в фосфиде тербия». Буквы по физике А. 93 (8): 423–425. Бибкод : 1983PhLA...93..423R . дои : 10.1016/0375-9601(83)90477-2 .
  69. ^ Уиллер, Скотт Л. (29 октября 2002 г.). «Шпионаж КНР ведет к войне «Терф»: следователи говорят, что Китай отправил студентов в американские университеты для получения секретной информации об экзотическом материале, имеющем ценное промышленное и военное применение» . Газета «Взгляд на новости» . Архивировано из оригинала 16 июля 2012 г. Проверено 8 апреля 2010 г.
  70. ^ Сандлунд, Л.; Фаландер, М.; Седелл, Т.; Кларк, А.Е.; Ресторфф, Дж.Б.; Вун-Фогл, М. (15 мая 1994 г.). «Магнитострикция, модули упругости и коэффициенты связи композита Терфенол-Д». Журнал прикладной физики . 75 (10): 5656–5658. Бибкод : 1994JAP....75.5656S . дои : 10.1063/1.355627 .
  71. ^ Лим, С.Х.; Ким, СР; Канг, С.Ю.; Парк, Дж. К.; Нам, Джей Ти; Сын Дерак (январь 1999 г.). «Магнитострикционные свойства полимерсвязанных композитов Терфенол-Д». Журнал магнетизма и магнитных материалов . 191 (1–2): 113–121. Бибкод : 1999JMMM..191..113L . дои : 10.1016/S0304-8853(98)00315-1 .
  72. ^ Верховен, доктор юридических наук; Остенсон, Дж. Э.; Гибсон, Эд; МакМастерс, ОД (15 июля 1989 г.). «Влияние состава и магнитной термообработки на магнитострикцию Tb x Dy 1- x Fe y двойниковых монокристаллов ». Журнал прикладной физики . 66 (2): 772–779. Бибкод : 1989JAP....66..772V . дои : 10.1063/1.343496 .
  73. ^ Старейшина, Элеонора С. (1980). «Сэр Уильям Крукс, Викториум и Библиотека Конгресса». Журнал химического образования . 57 (6): 421. Бибкод : 1980JChEd..57..421E . дои : 10.1021/ed057p421 .
  74. ^ Фонтани, Марко; Коста, Мариаграция; Орна, Мэри Вирджиния (2014). Утраченные элементы: теневая сторона периодической таблицы . Издательство Оксфордского университета . стр. 202–203. ISBN  978-0-19-938336-8 .
  75. ^ Брок, Уильям Ходсон (2008). Уильям Крукс (1832-1919) и коммерциализация науки . Издательство Эшгейт. стр. 321–325. ISBN  978-0-7546-6322-5 .
  76. ^ Каро, Пол (1 июня 1998 г.). «Редкие земли в люминесценции» . Редкие земли . Редакция Комплутенсе. стр. 323–325. ISBN  978-84-89784-33-8 . Архивировано из оригинала 13 марта 2020 г. Проверено 06 июля 2019 г.
  77. ^ Манвани, Кришна; Челвейн, Арут Дж.; Панда, Эмила (2018). «Окисление TbFe 2 : Микроструктура оксидной пленки как по теории, так и по эксперименту». Коррозионная наука . 130 : 153–160. дои : 10.1016/j.corsci.2017.10.030 .
  78. ^ Sigma-Aldrich Co. , номер продукта. {{{идентификатор}}} .
  79. ^ «Хемилюминесценция гатифлоксацина, сенсибилизированная тербием, и ее применение» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  80. ^ «Тербий фосфид» . Американские элементы . Проверено 9 января 2022 г.
  81. ^ Ди, Вэйхуа; Ли, Цзе; Сирахата, Наото; Сакка, Ёсио; Виллингер, Марк-Георг; Пинна, Никола (2011). «Фотолюминесценция, цитотоксичность и визуализация in vitro гексагональных наночастиц фосфата тербия, легированных европием». Наномасштаб . 3 (3): 1263–1269. Бибкод : 2011Nanos...3.1263D . дои : 10.1039/C0NR00673D . ПМИД   21135975 .
  82. ^ «Патент на топливную форсунку» . Проверено 18 февраля 2011 г.
  83. ^ Перейти обратно: а б с «Конструкции датчиков и исполнительных механизмов Active Signal Technologies Терфенол-Д» . www.activesignaltech.com . Проверено 9 декабря 2018 г.
  84. ^ Хоуцин, Чжу; Цзяньго, Лю; Сюжун, Ван; Яньхун, Син; Хунпин, Чжан (1 августа 1997 г.). «Применение Терфенола-Д в Китае». Журнал сплавов и соединений . 258 (1–2): 49–52. дои : 10.1016/S0925-8388(97)00068-6 .
  85. ^ «Патент на топливную форсунку» . Проверено 18 февраля 2011 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Terbium_compounds&oldid=1227950753"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f48590dcdbbe766e3e1f7c63d27a3531__1717857000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f4/31/f48590dcdbbe766e3e1f7c63d27a3531.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Terbium compounds - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)