✖


Jump to content

Морская черепаха

(перенаправлен с черепахи )

Морские черепахи
Зеленая морская черепаха , вид суперсемейства морской черепахи
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Phylum: Chordata
Class: Reptilia
Order: Testudines
Suborder: Cryptodira
Clade: Americhelydia
Clade: Panchelonioidea
Superfamily: Chelonioidea
Bauer, 1893[2]
Families
Synonyms[2]

Chelonii - Oppel, 1811
Chlonopteria - Rafinesque, 1814
Cheloniae - Schmid, 1819
Edigitata - Haworth, 1825
Oiacopodae - Wagler, 1828
Pterodactyli - Mayer, 1849

Морские черепахи (суперсемейство Chelonioidea ), иногда называемые морскими черепахами , [ 3 ] являются рептилиями заказа тестовых и подборщиков Cryptodira . Семь существующих видов морских черепах - это плоская , зеленая , ястреба , кожа , Loggerhead , Kemp's Ridley и Olive Ridley . [ 4 ] [ 5 ] Шесть из семи видов морских черепах, все, кроме плоской, присутствуют в водах США и перечислены как находящиеся под угрозой исчезновения и/или угрожают в соответствии с Законом об исчезающих видах . [ 6 ] Все, кроме плоской черепахи, перечислены как угрожающие вымиранием во всем мире в красном списке под угрозой угрозы IUCN. Черепаха плоской защиты встречается только в водах Австралии, Папуа -Новой Гвинеи и Индонезии. [ 7 ] [ 6 ]

Морские черепахи могут быть классифицированы как жесткие ( cheloniid ) или кожистого, обозначенное ( Dermochelyid ). [ 8 ] Единственным видом дермошелида из морских черепах является кожак. [ 8 ]

Описание

For each of the seven species of sea turtles, females and males are the same size. As adults, it is possible to tell male turtles from female turtles by their long tails with a cloacal opening near the tip. Adult female sea turtles have shorter tails, with a cloacal opening near the base. Hatchling and sub-adult turtles do not exhibit sexual dimorphism; it is not possible to determine their sex by looking at them.[9]

In general, sea turtles have a more fusiform body plan than their terrestrial or freshwater counterparts. This tapering at both ends reduces volume and means that sea turtles cannot retract their head and limbs into their shells for protection, unlike many other turtles and tortoises.[10] However, the streamlined body plan reduces friction and drag in the water and allows sea turtles to swim more easily and swiftly.

The leatherback sea turtle is the largest sea turtle, reaching 1.4 to more than 1.8 m (4.6 to 5.9 ft) in length and weighing between 300 and 640 kg (661 to 1,411 lbs).[11] Other sea turtle species are smaller, ranging from as little as 60 cm (2 ft) long in the case of the Kemp's ridley, which is the smallest sea turtle species, to 120 cm (3.9 ft) long in the case of the green turtle, the second largest.[5][12]

The skulls of sea turtles have cheek regions that are enclosed in bone.[13][14] Although this condition appears to resemble that found in the earliest known fossil reptiles (anapsids), it is possible it is a more recently evolved trait in sea turtles, placing them outside the anapsids.[15][13]

Taxonomy and evolution

Sea turtles, along with other turtles and tortoises, are part of the order Testudines. All species except the leatherback sea turtle are in the family Cheloniidae. The superfamily name Chelonioidea and family name Cheloniidae are based on the Ancient Greek word for tortoise: χελώνη (khelōnē).[16] The leatherback sea turtle is the only extant member of the family Dermochelyidae.

Fossil evidence of marine turtles goes back to the Late Jurassic (150 million years ago) with genera such as Plesiochelys, from Europe. In Africa, the first marine turtle is Angolachelys, from the Turonian of Angola.[17] A lineage of unrelated marine testudines, the pleurodire (side-necked) bothremydids, also survived well into the Cenozoic. Other pleurodires are also thought to have lived at sea, such as Araripemys[18] and extinct pelomedusids.[19] Modern sea turtles are not descended from more than one of the groups of sea-going turtles that have existed in the past; they instead constitute a single radiation that became distinct from all other turtles at least 110 million years ago.[20][21][22] Their closest extant relatives are in fact the snapping turtles (Chelydridae), musk turtles (Kinosternidae), and hickatee (Dermatemyidae) of the Americas, which alongside the sea turtles constitute the clade Americhelydia.[23]

The oldest possible representative of the lineage (Panchelonioidea) leading to modern sea turtles was possibly Desmatochelys padillaifrom the Early Cretaceous. Desmatochelys was a protostegid, a lineage that would later give rise to some very large species but went extinct at the end of the Cretaceous. Presently thought to be outside the crown group that contains modern sea turtles (Chelonioidea), the exact relationships of protostegids to modern sea turtles are still debated due to their primitive morphology; they may be the sister group to the Chelonoidea, or an unrelated turtle lineage that convergently evolved similar adaptations.[24][25] The earliest "true" sea turtle that is known from fossils is Nichollsemys from the Early Cretaceous (Albian) of Canada. In 2022, the giant fossil species Leviathanochelys was described from Spain. This species inhabited the oceans covering Europe in the Late Cretaceous and rivaled the concurrent giant protostegids such as Archelon and Protostega as one of the largest turtles to ever exist. Unlike the protostegids, which have an uncertain relationship to modern sea turtles, Leviathanochelys is thought to be a true sea turtle of the superfamily Chelonioidea.[26]

Sea turtles' limbs and brains have evolved to adapt to their diets. Their limbs originally evolved for locomotion, but more recently evolved to aid them in feeding. They use their limbs to hold, swipe, and forage their food. This helps them eat more efficiently.[27][28]

Cladogram

Below is a cladogram showing the phylogenetic relationships of living and extinct sea turtles in the Chelonioidea based on Evers et al. (2019):[29]

Phylogenetic relations of living and extinct chelonioid species
 Panchelonioidea 

An alternate phylogeny was proposed by Castillo-Visa et al. (2022):[26]

Panchelonioidea

Distribution and habitat

Sea turtles can be found in all oceans except for the polar regions. The flatback sea turtle is found solely on the northern coast of Australia. The Kemp's ridley sea turtle is found solely in the Gulf of Mexico and along the East Coast of the United States.[30]

Sea turtles are generally found in the waters over continental shelves. During the first three to five years of life, sea turtles spend most of their time in the pelagic zone floating in seaweed mats. Green sea turtles in particular are often found in Sargassum mats, in which they find food, shelter and water.[31] Once the sea turtle has reached adulthood it moves closer to the shore.[32] Females will come ashore to lay their eggs on sandy beaches during the nesting season.[33]

Sea turtles migrate to reach their spawning beaches, which are limited in numbers. Living in the ocean therefore means they usually migrate over large distances. All sea turtles have large body sizes, which is helpful for moving large distances. Large body sizes also offer good protection against the large predators (notably sharks) found in the ocean.[34]

In 2020, diminished human activity resulting from the COVID-19 virus caused an increase in sea turtle nesting. Some areas in Thailand saw an abnormally high number of nests, and Florida experienced a similar phenomenon. Less plastic and light pollution could explain these observations.[35]

Life cycle

1) Male and female sea turtles age in the ocean and migrate to shallow coastal water. 2) Sea turtles mate in the water near offshore nesting sites. 3) The adult male sea turtles return to the feeding sites in the water. 4) Female sea turtles cycle between mating and nesting. 5) Female sea turtles lay their eggs. 6) When the season is over, female sea turtles return to feeding sites. 7) Baby sea turtles incubate for 60–80 days and hatch. 8) Newly hatched baby sea turtles emerge from nests and travel from the shore to the water. 9) Baby sea turtles mature in the ocean until they are ready to begin the cycle again.

Sea turtles are thought to reach sexual maturity from about 10−20 years old depending on species and methodology. However, reliable estimates are difficult to ascertain.[36][37][38][39] Mature sea turtles may migrate thousands of miles to reach breeding sites. After mating at sea, adult female sea turtles return to land to lay their eggs. Different species of sea turtles exhibit various levels of philopatry. In the extreme case, females return to the same beach where they hatched. This can take place every two to four years in maturity.

An olive ridley sea turtle nesting on Escobilla Beach, Oaxaca, Mexico

The mature nesting female hauls herself onto the beach, nearly always at night, and finds suitable sand in which to create a nest. Using her hind flippers, she digs a circular hole 40 to 50 centimetres (16 to 20 in) deep. After the hole is dug, the female then starts filling the nest with her clutch of soft-shelled eggs. Depending on the species, a typical clutch may contain 50–350 eggs. After laying, she re-fills the nest with sand, re-sculpting and smoothing the surface, and then camouflaging the nest with vegetation until it is relatively undetectable visually.[31] She may also dig decoy nests.[40] The whole process takes 30 to 60 minutes. She then returns to the ocean, leaving the eggs untended.[41]

Females may lay 1–8 clutches in a single season. Female sea turtles alternate between mating in the water and laying their eggs on land. Most sea turtle species nest individually. But ridley sea turtles come ashore en masse, known as an arribada (arrival). With the Kemp's ridley sea turtle this occurs during the day.

Sea turtles have temperature-dependent sex determination.[42][43][44][45][46] Warmer temperatures produce female hatchlings, while cooler temperatures produce male hatchlings.[42][43][44][45][46][47] The eggs will incubate for 50–60 days. The eggs in one nest hatch together over a short period of time. The baby sea turtles break free of the egg shell, dig through the sand, and crawl into the sea. Most species of sea turtles hatch at night. However, the Kemp's ridley sea turtle commonly hatches during the day. Sea turtle nests that hatch during the day are more vulnerable to predators, and may encounter more human activity on the beach.

Sea turtle sex depends on sand temperature while the egg is incubating.

Larger hatchlings have a higher probability of survival than smaller individuals, which can be explained by the fact that larger offspring are faster and thus less exposed to predation. Predators can only functionally intake so much; larger individuals are not targeted as often. A study conducted on this topic shows that body size is positively correlated with speed, so larger baby sea turtles are exposed to predators for a shorter amount of time.[48] The fact that there is size dependent predation on chelonians has led to the evolutionary development of large body sizes.

In 1987, Carr discovered that the young of green and loggerhead sea turtles spent a great deal of their pelagic lives in floating sargassum mats. Within these mats, they found ample shelter and food. In the absence of sargassum, young sea turtles feed in the vicinity of upwelling "fronts".[31] In 2007, Reich determined that green sea turtle hatchlings spend the first three to five years of their lives in pelagic waters. In the open ocean, pre-juveniles of this particular species were found to feed on zooplankton and smaller nekton before they are recruited into inshore seagrass meadows as obligate herbivores.[32][49]

Physiology

Osmoregulation

Sea turtles maintain an internal environment that is hypotonic to the ocean. To maintain hypotonicity they must excrete excess salt ions.[50] Like other marine reptiles, sea turtles rely on a specialized gland to rid the body of excess salt, because reptilian kidneys cannot produce urine with a higher ion concentration than sea water.[51] All species of sea turtles have a lachrymal gland in the orbital cavity, capable of producing tears with a higher salt concentration than sea water.[52]

Leatherback sea turtles face an increased osmotic challenge compared to other species of sea turtle, since their primary prey are jellyfish and other gelatinous plankton, whose fluids have the same concentration of salts as sea water. The much larger lachrymal gland found in leatherback sea turtles may have evolved to cope with the higher intake of salts from their prey. A constant output of concentrated salty tears may be required to balance the input of salts from regular feeding, even considering leatherback sea turtle tears can have a salt ion concentration almost twice that of other species of sea turtle.[53]

Immature Hawaiian green sea turtle in shallow waters

Hatchlings depend on drinking sea water immediately upon entering the ocean to replenish water lost during the hatching process. Salt gland functioning begins quickly after hatching, so that the young sea turtles can establish ion and water balance soon after entering the ocean. Survival and physiological performance hinge on immediate and efficient hydration following emergence from the nest.[51]

Thermoregulation

All sea turtles are poikilotherms.[54] However, leatherback sea turtles (family Dermochelyidae) are able to maintain a body temperature 8 °C (14 °F) warmer than the ambient water by thermoregulation through the trait of gigantothermy.[54][55]

Green sea turtles in the relatively cooler Pacific are known to haul themselves out of the water on remote islands to bask in the sun.[56] This behavior has only been observed in a few locations, including the Galapagos, Hawaii, Europa Island, and parts of Australia.[56]

A green sea turtle breaks the surface to breathe.

Diving physiology

See also: Physiology of underwater diving § Aquatic reptiles

Sea turtles are air-breathing reptiles that have lungs, so they regularly surface to breathe. Sea turtles spend a majority of their time underwater, so they must be able to hold their breath for long periods.[57] Dive duration largely depends on activity. A foraging sea turtle may typically spend 5–40 minutes underwater[57] while a sleeping sea turtle can remain underwater for 4–7 hours.[58][59] Remarkably, sea turtle respiration remains aerobic for the vast majority of voluntary dive time.[57][59] When a sea turtle is forcibly submerged (e.g. entangled in a trawl net) its diving endurance is substantially reduced, so it is more susceptible to drowning.[57]

When surfacing to breathe, a sea turtle can quickly refill its lungs with a single explosive exhalation and rapid inhalation. Their large lungs permit rapid exchange of oxygen and avoid trapping gases during deep dives.

Cold-stunning is a phenomenon that occurs when sea turtles enter cold ocean water (7–10 °C (45–50 °F)), which causes the turtles to float to the surface and therefore makes it impossible for them to swim.[60]

Fluorescence

Gruber and Sparks (2015)[61] have observed the first fluorescence in a marine tetrapod (four-limbed vertebrates).[62] Sea turtles are the first biofluorescent reptile found in the wild.

According to Gruber and Sparks (2015), fluorescence is observed in an increasing number of marine creatures (cnidarians, ctenophores, annelids, arthropods, and chordates) and is now also considered to be widespread in cartilaginous and ray-finned fishes.[61]

The two marine biologists accidentally made the observation in the Solomon Islands on a hawksbill sea turtle, one of the rarest and most endangered sea turtle species in the ocean, during a night dive aimed to film the biofluorescence emitted by small sharks and coral reefs. The role of biofluorescence in marine organisms is often attributed to a strategy for attracting prey or perhaps a way to communicate. It could also serve as a way of defense or camouflage for the sea turtle hiding during night amongst other fluorescent organisms like corals. Fluorescent corals and sea creatures are best observed during night dives with a blue LED light and with a camera equipped with an orange optical filter to capture only the fluorescence light.[63][64]

Sensory modalities

Below the surface, the sensory cues available for navigation change dramatically.[65] Light availability decreases quickly with depth, and is refracted by the movement of water when present, celestial cues are often obscured, and ocean currents cause continuous drift.[65] Most sea turtle species migrate over significant distances to nesting or foraging grounds, some even crossing entire ocean basins.[66] Passive drifting within major current systems, such as those in the North Atlantic Gyre, can result in ejection well outside of the temperature tolerance range of a given species, causing heat stress, hypothermia, or death.[66] In order to reliably navigate within strong gyre currents in the open ocean, migrating sea turtles possess both a bicoordinate magnetic map and magnetic compass sense, using a form of navigation termed Magnetoreception.[66][65][67] Specific migratory routes have been shown to vary between individuals, making the possession of both a magnetic map and compass sense advantageous for sea turtles.[66]

Hatchling green sea turtle in the sand photographed by USFWS Southeast
Hatchling green sea turtle in the sand photographed by USFWS Southeast

A bicoordinate magnetic map gives sea turtles the ability to determine their position relative to a goal with both latitudinal and longitudinal information, and requires the detection and interpretation of more than one magnetic parameter going in opposite directions to generate, such as Magnetic field intensity and Inclination angle.[67][68] A magnetic compass sense allows sea turtles to determine and maintain a specific magnetic heading or orientation.[68] These magnetic senses are thought to be inherited, as hatchling sea turtles swim in directions that would keep them on course when exposed to the magnetic field signatures of various locations along their species' migratory routes.[68][69]

Natal homing behavior is well described in sea turtles, and genetic testing of turtle populations at different nesting sites has shown that magnetic field is a more reliable indicator of genetic similarity than physical distance between sites.[70] Additionally, nesting sites have been recorded to "drift" along with isoline shifts in the magnetic field.[71] Magnetoreception is thought to be the primary navigation tool used by nesting sea turtles in returning to natal beaches.[70][71] There are three major theories explaining natal site learning: inherited magnetic information, socially facilitated migration, and geomagnetic imprinting.[67] Some support has been found for geomagnetic imprinting, including successful experiments transplanting populations of sea turtles by relocating them prior to hatching, but the exact mechanism is still not known.[67]

Ecology

Diet

The loggerhead, Kemp's ridley, olive ridley, and hawksbill sea turtles are omnivorous their entire life. Omnivorous turtles may eat a wide variety of plant and animal life including decapods, seagrasses, seaweed, sponges, mollusks, cnidarians, Echinoderms, worms and fish.[72][73][74][75] However, some species specialize on certain prey.

The diet of green sea turtles changes with age.[76] Juveniles are omnivorous, but as they mature they become exclusively herbivorous.[73][76] This diet shift has an effect on the green sea turtle's morphology.[77][78] Green sea turtles have a serrated jaw that is used to eat sea grass and algae.[79]

Leatherback sea turtles feed almost exclusively on jellyfish and help control jellyfish populations.[80][81]

Hawksbill sea turtles principally eat sponges, which constitute 70–95 % of their diets in the Caribbean.[82]

Larynx mechanisms

There was little information regarding the sea turtle's larynx. Sea turtles, like other turtle species, lack an epiglottis to cover the larynx entrance. Key findings from an experiment reveal the following in regards to the larynx morphology: a close apposition between the linguolaryngeal cleft's smooth mucosal walls and the laryngeal folds, a dorsal part of the glottis, the glottal mucosa attached to the arytenoid cartilage, and the way the hyoid sling is arranged and the relationship between the compressor laryngis muscle and cricoid cartilage. The glottal opening and closing mechanisms have been examined. During the opening stage, two abductor artytenoideae muscles swing arytenoid cartilages and the glottis walls. As a result, the glottis profile is transformed from a slit to a triangle. In the closing stage, the tongue is drawn posteriorly due to the close apposition of the glottis walls and linguolaryngeal cleft walls and hyoglossal sling contractions.[83]

Relationship with humans

Sea turtles are caught worldwide, although it is illegal to hunt most species in many countries.[84][85] A great deal of intentional sea turtle harvests worldwide are for food. Many parts of the world have long considered sea turtles to be fine dining. In England during the 1700s, sea turtles were consumed as a delicacy to near extinction, often as turtle soup.[86] Ancient Chinese texts dating to the 5th century B.C.E. describe sea turtles as exotic delicacies.[87] Many coastal communities around the world depend on sea turtles as a source of protein, often harvesting several sea turtles at once and keeping them alive on their backs until needed. Coastal peoples gather sea turtle eggs for consumption.[88]

"Manner in which Natives of the East Coast strike turtle". Near Cooktown, Australia. From Phillip Parker King's Survey. 1818.

To a much lesser extent, some species are targeted for their shells. Tortoiseshell, a traditional decorative ornamental material used in Japan and China, comes from the carapace scutes of the hawksbill sea turtle.[89][90] Ancient Greeks and ancient Romans processed sea turtle scutes (primarily from the hawksbill sea turtle) for various articles and ornaments used by their elites, such as combs and brushes.[91] The skin of the flippers is prized for use as shoes and assorted leather goods.[92] In various West African countries, sea turtles are harvested for traditional medicinal use.[citation needed]

The Moche people of ancient Peru worshipped the sea and its animals. They often depicted sea turtles in their art.[93] J. R. R. Tolkien's poem "Fastitocalon" echoes a second-century Latin tale in the Physiologus of the Aspidochelone ("round-shielded turtle"); it is so large that sailors mistakenly land and light a fire on its back, and are drowned when it dives.[94][95]

Beach towns, such as Tortuguero, Costa Rica, have transitioned from a tourism industry that made profits from selling sea turtle meat and shells to an ecotourism-based economy. Tortuguero is considered to be the founding location of sea turtle conservation. In the 1960s the cultural demand for sea turtle meat, shells, and eggs was quickly killing the once-abundant sea turtle populations that nested on the beach. The Caribbean Conservation Corporation began working with villagers to promote ecotourism as a permanent substitute to sea turtle hunting. Sea turtle nesting grounds became sustainable. Tourists love to come and visit the nesting grounds, although it causes a lot of stress to the sea turtles because all of the eggs can get damaged or harmed.[96] Since the creation of a sea turtle ecotourism-based economy, Tortugero annually houses thousands of tourists who visit the protected 35-kilometre (22 mi) beach that hosts sea turtle walks and nesting grounds.[97][98] Walks to observe the nesting sea turtles require a certified guide and this controls and minimises disturbance of the beaches. It also gives the locals a financial interest in conservation and the guides now defend the sea turtles from threats such as poaching; efforts in Costa Rica's Pacific Coast are facilitated by a nonprofit organization, Sea Turtles Forever.[99] Thousands of people are involved in sea turtle walks, and substantial revenues accrue from the fees paid for the privilege.[100]

In other parts of the world where sea turtle breeding sites are threatened by human activity, volunteers often patrol beaches as a part of conservation activities, which may include relocating sea turtle eggs to hatcheries, or assisting hatching sea turtles in reaching the ocean.[101] Locations in which such efforts exist include the east coast of India,[102] São Tomé and Príncipe,[103] Sham Wan in Hong Kong,[104] and the coast of Florida.[105]

Importance to ecosystems

Морские черепахи на пляже на Гавайях

Sea turtles play key roles in two habitat types: oceans and beaches/dunes.

В океанах морские черепахи, особенно зеленые морские черепахи, являются одними из немногих существ (ламантины - это другое), которые едят морскую траву . Морская трава должна постоянно обрезать, чтобы помочь ее расти на морском полу. Выпас морской черепахи помогает поддерживать здоровье кроватей морской травы. Кровати морской травы обеспечивают размножную и развивающуюся территорию для многочисленных морских животных. Без них многие люди из морских видов будут потеряны, как и более низкие уровни пищевой цепи. Реакции могут привести к тому, что гораздо больше морских видов в конечном итоге станут под угрозой исчезновения или вымерли. [ 106 ]

Морские черепахи используют пляжи и песчаные дюны, чтобы откладывать яйца. Такая прибрежная среда бедна питательными веществами и зависят от растительности для защиты от эрозии. Яйца, вылупившиеся или неуклюжие, и птенцы, которые не могут попасть в океан, являются источниками питательных веществ для растительности дюны и, следовательно, защиты этих гнездовых средств обитания для морских черепах, образуя положительную петлю обратной связи . [ 106 ] [ 107 ]

Морские черепахи также поддерживают симбиотические отношения с желтым запахом , в которых рыба будет есть водоросль, растущие на раковине морской черепахи. [ 108 ]

Статус сохранения и угрозы

Основная статья: угрозы для морских черепах
Морская черепаха запуталась в рыбацкой сети

Список красных МСОП классифицирует три вида морских черепах как «находящихся под угрозой исчезновения» или «подверженной критике». [ 109 ] Еще три вида классифицируются как «уязвимые». [ 109 ] Морская черепаха с плоской частью считается «дефицитом данных», что означает, что его состояние сохранения неясно из -за отсутствия данных. [ 109 ] Все виды морских черепах перечислены в приложении I CITES I, ограничивая международную торговлю морскими черепахами и продуктами морских черепах. [ 4 ] [ 110 ] Тем не менее, полезность глобальных оценок для морских черепах была подвергнута сомнению, [ 111 ] особенно из -за наличия отдельных генетических запасов и пространственно разделенных региональных единиц управления (RMU). [ 112 ] Каждый RMU подлежит уникальному набору угроз, которые обычно пересекают юрисдикционные границы, что приводит к некоторым субпопуляциям одного и того же вида, демонстрируя восстановление, в то время как другие продолжают снижаться. Это побудило МСОП для проведения оценки угроз на уровне субпопуляции для некоторых видов в последнее время. Эти новые оценки подчеркнули неожиданное несоответствие между тем, где на морских черепах проводилась значительная наука, и где существует наибольшая потребность в сохранении. [ 113 ] Например, в августе 2017 года в RMU было проведено около 69% исследований с использованием стабильного изотопного анализа, чтобы понять распределение морских черепах, перечисленных в RMUS, перечисленные в качестве «наименьшего беспокойства». [ 113 ] Кроме того, все популяции морских черепах, которые встречаются в водах Соединенных Штатов, указаны как угрожающие или находящиеся под угрозой исчезновения Законом об исчезающих видах США (ESA) . [ 114 ] Статус листинга США морской черепахи Loggerhead находится под рассмотрением по состоянию на 2012 год. [ 114 ]

Красный список IUCN Соединенные Штаты ESA *
Зеленый Находясь под угрозой исчезновения [ 115 ] Определенные исчезновения: население во Флориде и Тихоокеанском побережье Мексики население

Угрожая: все остальные популяции [ 116 ]

Болван Уязвимый [ 117 ] Определенные: NE Atlantic, средиземноморский, N Indian, N Pacific, S Pacific Populations

Угрожает: NW Atlantic, S Atlantic, SE Indo-Pacific, SW Indian Population [ 118 ]

Кемп Ридли Критически подвержены исчезновению [ 119 ] Определенные: все популяции [ 120 ]
Оливковая Ридли Уязвимый [ 121 ] Находятся под угрозой исчезновения: Тихоокеанское побережье населения Мексики

Угрожая: все остальные популяции [ 122 ]

Ястреб Критически подвержены исчезновению [ 123 ] Определенные: все популяции [ 124 ]
Платбэк Данные дефицит [ 125 ] N/a
Кожак Уязвимый [ 126 ] Определенные: все популяции [ 127 ]

* ЕКА управляет морскими черепахами по популяции, а не видами.

Защищенная зона гнездования для черепах в Майами, штат Флорида

Управление

На Карибском бассейне исследователи добились успеха в оказании помощи в возвращении. [ 128 ] В сентябре 2007 года официальные представители дикой природы Корпус -Кристи, штат Техас , обнаружили 128 гнезд Кемпа «Морские черепахи» Кемпа на пляжах Техаса, в том числе 81 на острове Северного Падре ( Национальный побережье острова Падре ) и четыре на острове Мустанг . Чиновники дикой природы выпустили 10 594 в последние годы 10 594 кейс -кишечника вдоль побережья Техаса.

было У Филиппин несколько инициатив, касающихся вопроса сохранения морских черепах. В 2007 году провинция Батангас объявила, что улов и употребление морских черепах (местные, называемые павиканами ) незаконными. Тем не менее, закон, по -видимому, оказал незначительное влияние, поскольку яйца морских черепах все еще востребованы на Батангана рынках . В сентябре 2007 года несколько китайских браконьеров были задержаны от острова Черепах в самой южной провинции Тави-Тави . Патронцы собрали более ста морских черепах, а также 10 000 яиц морских черепах. [ 129 ]

Оценка прогресса программ сохранения затруднена, потому что многие популяции морских черепах не были оценены адекватно. [ 130 ] Большинство информации о популяциях морских черепах поступают от подсчета гнезд на пляжах, но это не дает точной картины всей популяции морских черепах. [ 131 ] В отчете Национального исследовательского совета Соединенных Штатов в 2010 году пришел вывод, что необходима более подробная информация о жизненных циклах морских черепах, таких как рождаемость и смертность. [ 132 ]

Перемещение гнезда может не быть полезным методом сохранения морских черепах. В одном исследовании, проведенном пресноводной черепахой ( Podocnemis expansa ), исследователи изучили влияние перемещения гнезда. [ 133 ] Они обнаружили, что сцепления этой пресноводной черепахи, которая была пересажена в новое место, имели более высокие показатели смертности и более морфологические аномалии по сравнению с не трансплантированными сцеплениями. [ 133 ] Однако в исследовании морских черепах Loggerhead ( Caretta Caretta ), Dellert et al. обнаружил, что перемещение гнезд с риском затопления увеличивало успех яиц и птенцов и снижает риск затопления. [ 134 ]

Хищники и болезнь

Большая часть смертности от морских черепах происходит в начале жизни. Морские черепахи обычно откладывают около 100 яиц за раз, но в среднем только одно из яиц из гнезда выживет во взрослой жизни. [ 135 ] Еноты, лисы и морские птицы могут набегать на гнезда, или мысли могут быть съедены в течение нескольких минут после вылупления, когда они первым пробежали в океане. [ 136 ] Оказавшись в воде, они подвержены морским птицам, крупной рыбе и даже другим морским черепахам.

У взрослых морских черепах мало хищников. Большие водные хищники, такие как акулы и крокодилы, являются их самыми большими угрозами; Тем не менее, сообщения о наземных хищниках, нападающих на гнездования женщин, не редкость. ягуары врезаются в раковины морских черепах своими лапами и выталкивают плоть. Сообщалось, что [ 137 ]

Болезнь фибропапилломатоза вызывает опухоли у морских черепах.

В то время как многие вещи, которые оценивают морские черепахи, являются естественными хищниками, [ 136 ] Все больше многих угроз для видов морских черепах прибыли с постоянно растущим присутствием людей. [ 138 ]

Приловой

Морская черепаха Loggerhead избегает сетки круговой рыбаки через TED.
Морская черепаха Loggerhead выходит из рыболовной сетки через устройство исключения черепахи (TED)

Одна из наиболее значительных и современных угроз для морских черепах исходит от прихода из -за неточных методов рыбалки. Длинная связь была идентифицирована как основная причина случайной смерти морских черепах. [ 139 ] [ 140 ] Существует также спрос на черный рынок в черепахе как для украшения, так и для предполагаемых преимуществ для здоровья. [ 141 ]

Морские черепахи должны поверхностно дышать. Поймавшись в сети рыбака, они не могут на поверхность и, таким образом, утонут. было убито почти тысячу морских черепах В начале 2007 года в Бенгальском заливе в течение нескольких месяцев после сетки. [ 142 ]

Тем не менее, некоторые относительно недорогие изменения в методах рыбалки, такие как немного большие крючки и ловушки, из которых могут избежать морских черепах, могут резко снизить уровень смертности. [ 143 ] [ 144 ] Устройства исключающих черепах (TEDS) имеют уменьшенную приловом морских черепах в сетках креветок на 97 процентов.

Юридическое уведомление, опубликованное гнездо морских черепах в Бока -Ратоне , Флорида, Флорида

Пляжный развитие

Световое загрязнение от развития пляжа представляет собой угрозу для детских морских черепах; Свечение из городских источников может привести к тому, что они отправятся в движение вместо океана. [ 145 ] [ 146 ] Было некоторое движение для защиты этих областей. На восточном побережье Флориды , части пляжа, известные в хранении морских черепах, защищены заборами. [ 146 ] Защитники контролировали выводы, перемещая потерянные морские черепахи на пляж. [ 145 ]

Тяншлинг находят свой путь в океан, ползая к самому яркому горизонту и могут стать дезориентированными вдоль береговой линии. [ 147 ] Ограничения освещения могут предотвратить освещение огней на пляже и запутанные мысли. Освещение Sea Turtle-Safe использует красный или янтарный светодиодный свет, невидимый для морских черепах, вместо белого света. [ 148 ]

Браконьерство

Яйца морских черепах, продаваемые на рынке Малайзии

Еще одна важная угроза для морских черепах-это торговля яиц и мясом на черном рынке. Это проблема по всему миру, но особенно в Китае , Филиппинах , Индии , Индонезии и прибрежных странах Латинской Америки . По оценкам, достигают 35 000 морских черепах, убитых в год в Мексике , и такое же число в Никарагуа . Защитники по охране окружающей среды в Мексике и Соединенных Штатах запустили кампании «Не ешь морские черепахи», чтобы сократить эту торговлю в продуктах морских черепах. Эти кампании включали такие цифры, как Дорисар , Лос -Тигрес дель -Норте и Мана . Морские черепахи часто потребляются в католический сезон Великого поста, даже если они являются рептилиями, а не рыбой. Следовательно, охраняемые организации написали письма папе с просьбой объявить мясо морских черепах. [ 149 ]

Морской мусор

Еще одна опасность для морских черепах исходит от морского мусора , особенно пластмассы [ 150 ] который может быть принят за медузу и заброшенные рыболовные сети , в которых они могут запутаться.

Морские черепахи во всех типах находятся под угрозой, как люди используют пластик. Утилизация известна, и люди перерабатывают, но не все это делают. Количество пластика в океанах и пляжах растет каждый день. Мусора [ 151 ] пластика составляет 80% от количества.

Когда черепахи вылупляются от яиц на пляже, они уже находятся под угрозой исчезновения пластиком. Черепахи должны найти океан сами по себе, и в своем путешествии из суши до моря они сталкиваются с большим количеством пластика. Некоторые даже попадают в ловушку в пластике и умирают от нехватки ресурсов и от солнца слишком жарко.

Морские черепахи едят пластиковые пакеты [ 152 ] Потому что они путают их со своей реальной диетой, медузы, водорослей и другими компонентами. Потребление пластика отличается для каждой породы морских черепах, но когда они проглотят пластик, оно может забивать их кишечник и вызвать внутреннее кровотечение, которое в конечном итоге убьет их.

В 2015 году была найдена оливковая морская черепаха с пластиковой питьевой соломенной, поданной в носу. [ 153 ] Видео Натана Дж. Робинсона помогло повысить осведомленность о угрозе, представляемой пластическим загрязнением морским черепахам.

Исследование потребления черепах пластика растет. Лаборатория Эксетера [ 154 ] и Плимут Морской пехотинец проверил 102 черепах и нашла пластик в каждом из их желудков. Исследователи обнаружили в этих 102 черепах более 800 кусочков пластика. Это было в 20 раз больше, чем было найдено в последнем исследовании. Эти исследователи заявили, что наиболее распространенными вещами были сигаретные бутоны, шины, пластик во многих формах и рыболовные материалы.

Химические вещества в пластике, которые съедает морская жизнь, повреждает их внутренние органы, а также могут забивать их дыхательные пути. Химические вещества в пластике, которые они едят, также является основной причиной смерти черепах. Если черепахи близки к яйцам, химические вещества, которые они проглотили из пластика, могут просачиваться в их яйца и повлиять на их потомство. Маловероятно, чтобы детские морские черепахи выжили с этими химическими веществами в своей системе.

В океане есть большое количество пластика, 80% из которых поступают с свалок; Соотношение планктона и пластика в океане составляет от одного до шести. « Великий тихоокеанский мусорный пластырь » - это вихрь мусора в Тихом океане, который имеет глубину 6 м (20 футов) и содержит 3,5 миллиона тонн мусора. Это также известно как «Пластиковый остров».

Изменение климата

Изменение климата также может вызвать угрозу для морских черепах. Поскольку температура песка на гнездящихся пляжах определяет пол морской черепахи во время развития в яйце, существует опасение, что повышение температуры может привести к слишком много женщин. [ 155 ] Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, как изменение климата может повлиять на распределение пола морских черепах и какие еще возможные угрозы он может предложить. [ 156 ]

Исследования показали, что климат [ 157 ] Изменения в мире создают гендерные изменения морских черепах. Исследование, которое было в январе 2018 года, текущая биология «Предупреждение о окружающей среде и феминизация одной из крупнейших популяций морских черепах в мире» показало, как рождаются детские морские черепахи, намного больше, чем рождаются мужчины. Ученые взяли образцы крови у многих детских морских черепах возле Большого Барьерного рифа. До этого исследования соотношение мужчин к женщинам было довольно нормальным. Женщин было немного больше, чем было мужчины, но этого было достаточно, чтобы продолжать воспроизводить и нормальный жизненный цикл. Исследование показало, что было на 99% больше женских морских черепах, чем мужчины.

Температура [ 158 ] песка оказывает большое влияние на пол морской черепахи. Это не распространено у других животных, но это с морскими черепахами. Теплый или горячий песок обычно делает морскую черепаху самки, а чем прохладный песок обычно делает мужчину. Изменение климата сделало температуру намного горячее, чем должно быть. Температура песка становится горячей каждый раз, когда пришло время для морских черепах откладывать яйца. При этом должна произойти адаптация к песку, но им потребуется поколения, чтобы адаптироваться к этой температуре. Это было бы сложно, потому что температура песка всегда меняется.

Температура песка не единственная вещь, которая влияет на морские черепахи. Повышение уровня моря связывается с их памятью. У них есть отпечатанная карта в их памяти, которая показывает, где они обычно рожают и идут после того, как они это делают. С повышением уровня воды эта карта становится испорченной, и им трудно вернуться туда, где они начали. Это также забирает их пляжи, на которые они откладывают яйца. Изменение климата также оказывает влияние на количество штормов и их серьезность. Штормы могут вытереть гнездовые черепахи и вытащить яйца, которые уже сложены. Повышение уровня воды также является способом исчезновения гнездования. Карты морских черепах и их гнездовые территории разрушаются для них вредны. Это связано с тем, что с их картами запутались и не могут отложить яйца там, где они обычно делают, затрудняет их найти новое место для гнездящихся. Обычно они придерживаются графика, и расписание расписания испортит их.

Температура океана также повышается. Это влияет на их диету и то, что они могут съесть. Коралловые рифы в значительной степени влияют на растущие температуры, а много морских черепах - коралловые рифы или на коралловом рифе. Большинству животных, которые живут на коралловых рифах, нужны рифы, чтобы выжить. С умирающими рифами, морская жизнь вокруг него также влияет на многих животных.

Разливки нефти

Морские черепахи очень уязвимы для загрязнения нефти, как из -за тенденции нефти задерживаться на поверхности воды, так и из -за того, что нефть может влиять на них на каждом этапе их жизненного цикла. [ 159 ] Нефть может отравить морские черепахи при входе в их пищеварительную систему.

Морские черепахи [ 160 ] Имейте цикл, который они следуют с рождения. Цикл зависит от пола черепахи, но они следуют за ней всю жизнь. Они начинают с вылупления на пляже, они достигают воды, а затем выходят, чтобы найти еду. Затем они начинают свою миграцию размножения, а затем спариваются с другой черепахой. Для женщин они направляются к пляжу, чтобы начать все это снова. С мужчинами они возвращаются к кормлению после спаривания и делают это снова. Разливки нефти могут влиять на этот цикл в основном. Если женщина должна была пойти и отложить яйца и проглатывать масло, химические вещества из масла могут передаваться потомству, и им будет трудно выжить. На диете морских черепах также может повлиять нефть. Если то, что они едят, имеют масло на нем или проглатывают масло, оно может попасть в их систему и начать атаковать внутренности черепахи.

Реабилитация

Пострадавшие морские черепахи спасаются и реабилитируются (и, если возможно, выпущены обратно в океан) профессиональными организациями, такими как центр природного и реабилитационного центра в Бока -Ратоне, Флорида, север Карен Бизли Каролина и морские черепахи 911 в Хайнане, Китай.

Одна спасенная морская черепаха, названная никелем для монеты, которая была найдена, заложенной в ее горле, живет в аквариуме Shedd в Чикаго .

Симбиоз с ракушками

Считается, что морские черепахи имеют комменсальные отношения с некоторыми ракушками , в которых ракушки получают выгоду от роста на морских черепахах, не причиняя им вреда. Барнаклы представляют собой небольшие ракообразные, прикрепленные к нескольким различным субстратам внизу или чуть выше океана. Взрослый Barnacle - сидячий организм; Тем не менее, на своей личинке это планктонное и может перемещаться по толще воды. Стадия личинок выбирает, где рассчитывать, и, в конечном счете, среду обитания для полной взрослой жизни, которая обычно составляет от 5 до 10 лет. Тем не менее, оценки возраста для общих видов морских черепах, Chelonibia testudinaria , позволяют предположить, что этот вид живет не менее 21 месяца, [ 161 ] с людьми старше этого необычного. Шелонибийские сараи также использовались для проведения различий между местами питания хозяев морских черепах. Анализируя стабильные изотопные коэффициенты в материале раковины Barnacle, ученый может идентифицировать различия в воде (температура и соленость), через которые проходили разные хозяева, и, таким образом, различать домашние районы морских черепах хозяина. [ 162 ]

Любимым поселением для личинок сарака является раковина или кожа вокруг шеи морских черепах. Личинки приклеиваются к выбранному месту, вокруг них обернут тонкий слой плоти, и раковина секретируется. Многие виды ракушек могут оседать на любом субстрате; Тем не менее, некоторые виды ракушек имеют обязательную комменсальную связь с конкретными животными, что затрудняет поиск подходящего места. [ 163 ] Было записано около 29 видов "Turtle Sarnacles". Тем не менее, не только на морских черепах можно найти сарай; Другие организмы также служат поселениями Барнакл. Эти организмы включают моллюски, киты, ракообразные Decapod, ламантины и несколько других групп, связанных с этими видами. [ 164 ]

Оболочки морских черепах являются идеальной средой обитания для взрослых сарал по трем причинам. Морские черепахи, как правило, живут долгой жизнью, более 70 лет, поэтому саратам не нужно беспокоиться о смерти хозяина. Тем не менее, смертность в морских черепахах часто движивается тем, что их хозяин проливает разведчики, на которых прилагается сарай, а не смерть самой морской черепахи. [ 161 ] Во -вторых, ракушки являются подвесными кормушками . Морские черепахи проводят большую часть своей жизни, плавая и следуя на океанских течениях, и когда вода проходит вдоль задней части раковины морской черепахи, она проходит через ракушки, обеспечивая почти постоянный поток воды и приток частиц пищи. Наконец, на большие расстояния и межокеанские путешествия эти морские черепахи плавают на протяжении всей своей жизни, предлагают идеальный механизм рассеяния личинок с барнак. Разрешение видам Barnacle распространять себя во всех глобальных водах, является высоким преимуществом этого комменсализма. [ 165 ]

Эти отношения, однако, не являются действительно комменсальными. В то время как сарины не являются непосредственно паразитными для их хозяев, они оказывают негативные последствия для морских черепах, на которых они предпочитают проживать. Сарнаклы добавляют дополнительный вес и перетаскивают к морской черепахе, увеличивая энергию, которая необходима для плавания, и влияет на ее способность захватывать добычу, при этом эффект увеличивается с количеством сарал, прикрепленных к его спине. [ Цитация необходима ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Предприятие R; Тонг Х (2003). Osteopygis (Testudines: Cheloniidae) from the Lower Tertiary of the Ouled Abdoun phosphate basin, Morocco"Полем Паалонтология 46 (5): 845–56. Bibcode : 2003Palgy.46.845H doi : 10.111/1475-4983.0022 .
  2. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Родин, Андерс Г.Дж; Ван Дейк, Питер Павел; Инверсон, Джон Б.; Шаффер, Х. Брэдли; Роджер, Бур (2011-12-31). «Turtles of the World, 2011 Обновление: аннотированный контрольный список таксономии, синонимии, распределения и статуса сохранения» (PDF) . Челонские исследовательские монографии . 5 ​Архивировано из оригинала (PDF) 2012-01-31.
  3. ^ Avise, JC; Hamrick, JL (1996). Генетика сохранения . Спрингер. ISBN  978-0412055812 .
  4. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Рыболовство, Ноаа. «Морские черепахи :: NOAA Рыболовство» . www.nmfs.noaa.gov . Получено 2015-12-20 .
  5. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Виды морских черепах» . Состояние мировых морских черепах . Получено 30 октября 2023 года .
  6. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Оценка статуса и тенденций моря: интеграция демографии и изобилия . Национальная академическая пресса. 2010. DOI : 10.17226/12889 . ISBN  978-0-309-15255-6 . [ страница необходима ]
  7. ^ «Плоховая часть: собственная морская черепаха Австралии» . Состояние мировых морских черепах . 2023-10-30 . Получено 30 октября 2023 года .
  8. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Wyneken, J. 2001. Анатомия морских черепах. Министерство торговли США Техническое меморандум NMFS-SEFSC-470, 1-172 стр.
  9. ^ «Как сказать, является ли морская черепаха мужской или женщиной» . Состояние мировых морских черепах . 2023-10-23 . Получено 30 октября 2023 года .
  10. ^ «Морские черепахи» . Защитники дикой природы . 2012-03-20 . Получено 15 октября 2015 года .
  11. ^ "Кожакк -черепаха" . Состояние мировых морских черепах . 2023-10-30 . Получено 30 октября 2023 года .
  12. ^ «Виды морских черепах» . черепаха . Получено 29 августа 2015 года .
  13. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Джонс, Мех; ВЕРНЕБУРГ, я; Кертис, н; Пенроуз, RN; О'Хиггинс, P; Фаган, м; Эванс, SE (2012). «Анатомия головы и шеи морских черепах (Cryptodira: Chelonioidea) и форма черепа в Testudines» . Plos один . 7 (11): E47852. BIBCODE : 2012PLOSO ... 747852J . doi : 10.1371/journal.pone.0047852 . PMC   3492385 . PMID   23144831 .
  14. ^ Чаттерджи, RM; Хатчинсон, Миннесота; Джонс, Мех (2020). «Передописание черепа австралийской морской черепахи, нататор депресс , предоставляет новые морфологические данные о филогенетических отношениях между морскими черепахами (chelonioidea)». Зоологический журнал Линневого общества . 191 (4): 1090–1113. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlaa071 .
  15. ^ Zardoya, R; Мейер, А (1998). «Полный митохондриальный геном предполагает сродство диапсидов черепах» . Труды Национальной академии наук . 95 (24): 14226–14231. Bibcode : 1998pnas ... 9514226Z . doi : 10.1073/pnas.95.24.14226 . PMC   24355 . PMID   9826682 .
  16. ^ χελώνη . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Грек -английский лексикон в проекте Персея
  17. ^ Матеус; и др. (2009). «Самая старая африканская евциприптодиранская черепаха из мела Анголы» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (4): 581–588. doi : 10.4202/app.2008.0063 . S2CID   55919209 .
  18. ^ Kischlat, E.-E & Campos, D. от 1990 года. Некоторые остеологические аспекты Araripemys Barretoi Price, 1973 (Chelonii, Pleurodira, Araripemydidoe). В минутах от симпозиума I на бассейне Арарипе и внутренних бассейнах северо-восточного Крато, 14-16 июня 1990 г., стр. 387–395.
  19. ^ Феррейра, Габриэль С.; Rincón, Ascanio D.; Солорзоно, Андрес; Лангер, Макс С. (30 июня 2015 г.). «Последние морские ломедусоиды (Tesuddines: Полюродин): новый вид бэйрдеми и палеоэкологию стерегениины » ПЕРЕЙ 3 : E1 Doi : 10.7717/ peerj.1 PMC   4493680 PMID   2615762
  20. ^ «Познакомьтесь с черепахами | SWOT» . www.seaturtlestatus.org . Получено 2017-09-20 .
  21. ^ «Введение в морские черепахи» (PDF) . Швейцар ​
  22. ^ Кир, Бенджамин П (22 марта 2006 г.). «Примитивная протостегида из Австралии и ранняя эволюция морской черепахи» . Биологические письма . 2 (1): 116–119. doi : 10.1098/rsbl.2005.0406 . PMC   1617175 . PMID   17148342 .
  23. ^ Гейбл, Симона М.; Byars, Michael I.; Литерман, Роберт; Толлис, Марк (2021-10-16). «Геномная перспектива эволюционной диверсификации черепах» . Biorxiv . doi : 10.1101/2021.10.14.4644421 . S2CID   239029388 . Получено 2022-11-17 .
  24. ^ Чаттерджи, Рэй (2021). Эволюция морских черепах (тезис тезиса).
  25. ^ Гулар, Изабелла Васкончеллос (2021-01-13). «Оценка эволюции Panchelonioidea (Testudines: Cryptodira) на основе филогенетической морфометрии» . Локус .
  26. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Замок-Вис, Оскар; Луджан, Ангел Х.; Галобарт, Ангел; Продал, Альберт (2022-11-17). Кампанский середина - Европа . Научные отчеты 12 1 ( ) : два 10.1038/s41598-022-22619-w: ISSN   2045-2322  9671902PMC  36396968PMID  253584457S2CID
  27. ^ «Морские черепахи используют ласты для манипулирования пищей» . Newswise.com . Получено 2018-09-16 .
  28. ^ «Морские черепахи используют ласты для манипулирования пищей» .
  29. ^ Evers, Serjoscha W.; Барретт, Пол М.; Бенсон, Роджер Б.Дж. (2019-05-01). «Анатомия риношельских пульсипп (Protostegidae) и морской адаптации во время ранней эволюции хелониоидов» . ПЕРЕЙ . 7 : E6811. doi : 10.7717/peerj.6811 . ISSN   2167-8359 . PMC   6500378 . PMID   31106054 .
  30. ^ «Древние моряки угрожали исчезновением» (PDF) .
  31. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Карр, Арчи (август 1987 г.). «Новые перспективы на пелагической стадии развития морских черепах» . Биология сохранения . 1 (2): 103–121. Bibcode : 1987conbi ... 1..103c . doi : 10.1111/j.1523-1739.1987.tb00020.x . HDL : 2027/UC1.31822031475700 . JSTOR   2385827 .
  32. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Бриннер, Джинна (19 сентября 2007 г.). «Местное укрытие« Морские черепахи »раскрыта» . Livescience . Imaginova Corp. Получено 20 сентября 2007 года .
  33. ^ "WWF - морские черепахи" . Виды фактические бюллетени . Всемирный фонд природы. 4 мая 2007 г. Получено 13 сентября 2007 года .
  34. ^ Джаффе, Ал; Слейтер, GJ; Альфаро, я (2011). «Эволюция островного гигантизма и изменений размера тела в черепах и черепах» . Биологические письма . 7 (4): 558–561. doi : 10.1098/rsbl.2010.1084 . PMC   3130210 . PMID   21270022 .
  35. ^ Джек Гай; Карли Уолш (20 апреля 2020 года). «Морские черепахи процветают в Таиланде после закрытия пляжа» . CNN . Получено 2020-04-20 .
  36. ^ Bdolla-Ochoa, C.; Рейес-Лопес, Массачусетс; Родригес-Гонсалес, H.; Delgado-Trejo, C. (2023). ; Это благословенное Животные 13 406. doi : ( 3) : PMC   9913439 . PMID   3676666296 .
  37. ^ Caillouet, CW; Бритва, DJ; Ландри, Ам; Оуэнс, DW; Причард, PCH (2011). «Возраст Kemp's Ridley Sea Turtle (Lepidochelys Kempii) с первого гнездования». Хелонский сохранение и биология . 10 (2): 288–293. doi : 10.2744/ccb-0836.1 . S2CID   86092201 .
  38. ^ Levasseur, Ke; Стэплеттон, SP; Quattro, JM (2021). Полем животных Сохранение 24 (3): 523–535. Bibcode : 2021con.24.523L . doi : 10.111/acv . S2CID   228866161 .
  39. ^ Джонс, ТТ; Гастингс, MD; Bostrom, BL; Pauly, D.; Джонс, DR (2011). «Рост пленных кожаных черепах, Dermochelys Coriacea, с выводами о росте в дикой природе: последствия для снижения и восстановления населения». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 399 (1): 84–92. Bibcode : 2011jembe.399 ... 84J . doi : 10.1016/j.jembe.2011.01.007 .
  40. ^ Вальдштейн, Дэвид (19 мая 2020 г.). «Матери -морские черепахи могут быть более подключенными, чем они выглядят» . New York Times . Получено 19 мая 2020 года .
  41. ^ Одюбон, Мария Р. (1986) [Впервые опубликовано в 1897 году]. Одюбон и его журналы: Dover Publications Перепечатка . Нью -Йорк: сыновья Скрибнера. С. 373–375. ISBN  978-0-486-25144-8 .
  42. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Мросовский, Н. (август 1982 г.). «Смещение соотношения полов в морских черепах из искусственно инкубированных яиц». Биологическое сохранение . 23 (4): 309–314. Bibcode : 1982bcons..23..309m . doi : 10.1016/0006-3207 (82) 90087-8 .
  43. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Morreale, S.; Ruiz, G.; Spotila, J.; Стэнда, Э. (11 июня 1982 г.). «Определение пола-зависимости температуры: текущая практика угрожает сохранению морских черепах». Наука . 216 (4551): 1245–1247. Bibcode : 1982sci ... 216.1245m . doi : 10.1126/science.7079758 . PMID   7079758 .
  44. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Mrosovsky, N.; Хопкинс-Мурфи, ср; Ричардсон, Джи (17 августа 1984 г.). «Половое соотношение морских черепах: сезонные изменения». Наука . 225 (4663): 739–741. Bibcode : 1984sci ... 225..739m . doi : 10.1126/science.225.4663.739 . PMID   17810293 . S2CID   43726465 .
  45. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Годфри, Мэтью Х.; Баррето, Р.; Мросовский, Н. (декабрь 1997 г.). «Метаболически генерируемая тепло развития яиц и его потенциальное влияние на соотношение пола у подменения морских черепах». Журнал герпетологии . 31 (4): 616–619. doi : 10.2307/1565626 . JSTOR   1565626 .
  46. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Эверт, Майкл А.; Джексон, Дейл Р.; Нельсон, Крейг Э. (15 сентября 1994 г.). «Схема определения пола, зависящего от температуры, у черепах». Журнал экспериментальной зоологии . 270 (1): 3–15. doi : 10.1002/jez.1402700103 .
  47. ^ Стоура, Эдвард; Spotila, Джеймс (5 августа 1985 г.). «Температурное определение пола у морских черепах». Копея . 1985 (3): 711–722. doi : 10.2307/1444765 . JSTOR   1444765 .
  48. ^ Janzen, Fredric J.; Такер, Джон К.; Paukstis, Gary L. (2007). «Экспериментальный анализ стадии ранней жизни: прямой или косвенный отбор по размеру тела черепах?» (PDF) . Функциональная экология . 21 (1): 162–170. Bibcode : 2007fueco..21..162j . doi : 10.1111/j.1365-2435.2006.01220.x .
  49. ^ Рейх, Кимберли Дж .; Карен А. Бьорндал; Алан Б. Болтен (18 сентября 2007 г.). «Потерянные годы» зеленых черепах: использование стабильных изотопов для изучения загадочных сжиманий » . Биологические письма . 3 (6): 712–714. doi : 10.1098/rsbl.2007.0394 . PMC   2391226 . PMID   17878144 .
  50. ^ Николсон, SW; PL Lutz (1989). «Соленая железа функционирует в зеленой морской черепахе Chelonia mydas » (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 144 : 171–184. doi : 10.1242/jeb.144.1.171 .
  51. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Reina Rd; Джонс Тт; Spotila Jr (июль 2002 г.). «Регуляция соли и воды от кожаной морской черепахи Дермошельс Coriacea » . Журнал экспериментальной биологии . 205 (13): 1853–60. doi : 10.1242/jeb.205.13.1853 . PMID   12077161 .
  52. ^ Шмидт-Нильсен К; Промыслови Р. (1958). «Солевые железы в морских рептилиях». Природа . 182 (4638): 783–5. Bibcode : 1958natur.182..783s . doi : 10.1038/182783a0 . S2CID   4290812 .
  53. ^ Хадсон, DM; Lutz, PL (1986). «Соленая железа функционирует в кожаной морской черепахе, Dermochelys Coriacea ». Копея . 1986 (1): 247–249. doi : 10.2307/1444922 . JSTOR   1444922 .
  54. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Браун-Макнейлл, Джоан; Сассо, Кристофер; Эпперли, Шериан; Риверо, Карлос (декабрь 2008 г.). «Возможность использования температурных изображений поверхности морской поверхности для смягчения хелонидской морской черепахи - промысловые взаимодействия у побережья северо -восточной части США» . Исследование исчезающих видов . 5 : 257–266. doi : 10.3354/esr00145 . HDL : 1834/30782 .
  55. ^ Паладино, Фрэнк В.; О'Коннор, Майкл П.; Spotila, James R. (1990-04-26). «Метаболизм черепах из кожи, гигантотермии и терморегуляции динозавров» . Природа . 344 (6269): 858–860. Bibcode : 1990natur.344..858p . doi : 10.1038/344858a0 . ISSN   1476-4687 . S2CID   4321764 .
  56. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Грин, Дерек (март 1997 г.). «Отставав в галапагосских зеленых черепах» (PDF) . Материалы 17 -го ежегодного симпозиума морских черепах .
  57. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Lutcavage, Molly E.; Lutz, Peter L. (1991-05-16). «Добровольный метаболизм и вентиляция в морской черепахе Loggerhead» . Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 147 (2): 287–296. Bibcode : 1991jembe.147..287L . doi : 10.1016/0022-0981 (91) 90187-2 .
  58. ^ «Информация о морских черепах: часто задаваемые вопросы» . Охрана морской черепахи . Получено 2015-10-15 .
  59. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Хохшайд, Сандра; Bentivegna, Flegra; Хейс, Грэм С. (2005-03-22). «Первые записи продолжительности погружения для зимней морской черепахи» . Биологические письма . 1 (1): 82–86. doi : 10.1098/rsbl.2004.0250 . ISSN   1744-9561 . PMC   1629053 . PMID   17148134 .
  60. ^ Spotila, Jr (2004). Морские черепахи: полное руководство по их биологии, поведению и сохранению . Балтимор: издательство Джона Хопкинса. ISBN   978-0801880070
  61. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Грубер, Дэвид Ф.; Sparks, John S. (2015-12-01). «Первое наблюдение за флуоресценцией у морских черепах» (PDF) . Американский музей новичок (3845): 1–8. doi : 10.1206/3845.1 . HDL : 2246/6626 . ISSN   0003-0082 . S2CID   86196418 .
  62. ^ Льюис, Дэнни (2015). «Ученые только что нашли морскую черепаху, которая светится» . Смитсоновский институт . Получено 2017-03-19 .
  63. ^ Ли, Джейн Дж. (2015-09-28). «Эксклюзивное видео: первое« светящаяся «морская черепаха найдена» . National Geographic News . Архивировано с оригинала 30 сентября 2015 года . Получено 2017-03-19 .
  64. ^ Хансон, Хилари (2015-09-29). «Ученые открывают« светящуюся морскую черепаху » . Huffington Post . Получено 2017-03-19 .
  65. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Ломанн, KJ; Ломанн, CMF; Endres, CS (2008-06-01). «Сенсорная экология океанской навигации» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (11): 1719–1728. doi : 10.1242/jeb.015792 . ISSN   0022-0949 . PMID   18490387 .
  66. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Ломанн, Кеннет Дж.; Путман, Натан Ф.; Ломанн, Кэтрин М.Ф. (2012). «Магнитная карта морских черепах Leadgling Loggerhead» . Современное мнение о нейробиологии . 22 (2): 336–342. doi : 10.1016/j.conb.2011.11.005 . PMID   22137566 . S2CID   1128978 .
  67. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Ломанн, Кеннет Дж.; Ломан, Кэтрин М.Ф. (2019-02-06). «Там и обратно: Натал Дома в магнитной навигации у морских черепах и лосося» . Журнал экспериментальной биологии . 222 (Дополнение 1): JEB184077. doi : 10.1242/jeb.184077 . ISSN   0022-0949 . PMID   30728225 .
  68. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Fuxjager, MJ; Иствуд, BS; Lohmann, KJ (2011-08-01). «Ориентация морских черепах Loggerhead на региональные магнитные поля вдоль транскеанового миграционного пути» . Журнал экспериментальной биологии . 214 (15): 2504–2508. doi : 10.1242/jeb.055921 . ISSN   0022-0949 . PMID   21753042 .
  69. ^ Lohmann, KJ (2001-10-12). «Региональные магнитные поля как навигационные маркеры для морских черепах» . Наука . 294 (5541): 364–366. Bibcode : 2001sci ... 294..364L . doi : 10.1126/science.1064557 . PMID   11598298 . S2CID   44529493 .
  70. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Братья, Дж. Роджер; Ломанн, Кеннет Дж. (2018). «Свидетельство о том, что магнитная навигация и геомагнитная импринтинг -форма пространственная генетическая вариация у морских черепах» . Текущая биология . 28 (8): 1325–1329.e2. Bibcode : 2018cbio ... 28e1325b . doi : 10.1016/j.cub.2018.03.022 . PMID   29657117 .
  71. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Братья, Дж. Роджер; Ломанн, Кеннет Дж. (2015). «Свидетельство геомагнитного импринтирования и магнитной навигации в натальном самонаделе морских черепах» . Текущая биология . 25 (3): 392–396. Bibcode : 2015cbio ... 25..392b . doi : 10.1016/j.cub.2014.12.035 . PMID   25601546 .
  72. ^ Бербидж, Эндрю А (2004). Угрожали животные западной Австралии . Департамент сохранения и управления земельными ресурсами. с. 110, 114. ISBN  978-0-7307-5549-4 .
  73. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Болтен, AB (2003). "Loggerhead Turtle ( Caretta Caretta )" . NOAA рыболовство . Архивировано из оригинала 14 мая 2010 года . Получено 31 января 2010 года .
  74. ^ Барбур, Роджер, Эрнст, Карл и Джеффри Лович. (1994). Черепахи Соединенных Штатов и Канады. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская институциональная пресса.
  75. ^ Эрнст, г; Лович, JE (2009). Черепахи Соединенных Штатов и Канады (2 изд.). Jhu Press. п. 50. ISBN  978-0-8018-9121-2 Полем Получено 27 мая 2010 года .
  76. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Артур, Карен; Бойл, Мишель; Лимпус, Колин (30 июня 2008 г.). «Онтогенетические изменения в использовании диеты и среды обитания в зеленой морской черепахи ( Heelonia mydas жизни )» (PDF) . Серия прогресса в морской экологии . 362 : 303–311. Bibcode : 2008meps..362..303a . doi : 10.3354/meps07440 . Получено 20 декабря 2015 года .
  77. ^ «Гид дикой природы» . Национальная федерация дикой природы .
  78. ^ Nishizawa, H.; Асахара, М.; Kamezaki, N.; Арай, Н. (2010). «Различия в морфологии черепа между ювенильными и взрослыми зелеными черепахами: последствия для онтогенетического сдвига диеты». Текущая герпетология . 29 (2): 97–101. doi : 10.3105/018.029.0205 . S2CID   86312033 .
  79. ^ «Диета и привычки в еде» . SeaWorld.org . Получено 2016-04-27 .
  80. ^ «WWF - кожаная черепаха» . Морские черепахи . Всемирный фонд природы (WWF). 16 февраля 2007 г. Получено 9 сентября 2007 года .
  81. ^ «Информационный бюллетень видов: морская черепаха» . Корпорация по сохранению Карибского бассейна и Лига выживания морских черепах . Корпорация по сохранению Карибского бассейна. 29 декабря 2005 года. Архивировано с оригинала 28 сентября 2007 года . Получено 6 сентября 2007 года .
  82. ^ Мейлан, Энн (1988-01-22). «Глопая в Черепах Ястреба: диета стекла». Наука . 239 (4838): 393–395. Bibcode : 1988sci ... 239..393m . doi : 10.1126/science.239.4838.393 . Jstor   1700236 . PMID   17836872 . S2CID   22971831 .
  83. ^ Fraher, J; Давенпорт, J; Фицджеральд, E; Маклафлин, P; Дойл, т; Харман, L; Cuffe, T (2010). «Механизмы открытия и закрытия гортани из кожи морской черепахи: важная роль для языка» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (24): 4137–4145. doi : 10.1242/jeb.042218 . PMID   21112993 .
  84. ^ СИТАХ (14 июня 2006 г.). «Приложения» . Конвенция о международной торговле исчезающими видами дикой флоры и фауны. Архивировано из оригинала (SHTML) 3 февраля 2007 года . Получено 5 февраля 2007 года .
  85. ^ UNEP-WCMC . «Eretmochelys Imbricata A-301.003.003.001» . База данных видов unep-wcmc: виды, зарегистрированные в списке цитов . Программа окружающей среды Организации Объединенных Наций - Всемирный центр мониторинга охраны природы. Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года . Получено 5 февраля 2007 года .
  86. ^ Кларксон, Джанет (2010). Суп: глобальная история . Лондон: Reaktion Books. С. 115–118. ISBN  978-1-86189-774-9 Полем OCLC   642290114 .
  87. ^ Шафер, Эдвард Х. (1962). «Поедание черепах в древнем Китае». Журнал Американского восточного общества . 82 (1): 73–74. doi : 10.2307/595986 . JSTOR   595986 .
  88. ^ «MTN 68: 8-13 Статус гнездования популяций морских черепах в Таиланде и их сохранение» . Seaturtle.org.
  89. ^ Хеппель, Селина С .; Ларри Б. Краудер (июнь 1996 г.). «Анализ модели рыболовства для сбора морских черепах Hawksbill ( Eretmochelys imbricata )». Биология сохранения . 10 (3): 874–880. Bibcode : 1996conbi..10..874h . doi : 10.1046/j.1523-1739.1996.10030874.x . JSTOR   2387111 .
  90. ^ Стрикер, Гэри (10 апреля 2001 г.). «Запрет на черепах угрожает японской традиции» . Cnn.com/sci-tech . Кабельная новостная сеть. Архивировано из оригинала 11 марта 2007 года . Получено 2 марта 2007 года .
  91. ^ Кассон, Лайонел (1982). «Периплус Марис Эритраей: заметки о тексте». Журнал эллинских исследований . 102 : 204–206. doi : 10.2307/631139 . JSTOR   631139 . S2CID   161133205 .
  92. ^ Штайнер, Тодд; Heitchue, Марк; Гриски, Генри В. (1994). «Запрещенные продукты морских черепах все еще экспортировались из Мексики» . Земный остров Журнал . 9 (3): 9. ISSN   1041-0406 . JSTOR   43882966 .
  93. ^ Беррин, Музей Кэтрин и Ларко. Дух древнего Перу: сокровища из археологического музея Рафаэль Ларко Эррера . Нью -Йорк: Темза и Хадсон , 1997.
  94. ^ Jrr Tolkien , Письма Jrr Tolkien , #255 миссис Эйлин Элгар, 5 марта 1964 года; Хамфри Карпентер и Кристофер Толкин , ред. (Allen & Unwin, 1981; ISBN   0-261-10265-6 )
  95. ^ Кристина Скулл и Уэйн Г. Хаммонд (2014), редакторы, Приключения Тома Бомбадила , Харпер Коллинз, с. 224; ISBN   978-0007557271
  96. ^ «Морские черепахи и люди - факты и информацию морской черепахи» . www.seaturtle-world.com . 4 января 2014 года . Получено 2017-04-24 .
  97. ^ "Морские черепахи в Тортугеро Коста -Рика, гавень черепахи!" Полем Tortuguero Costa Rica Tours .
  98. ^ Олден, Джон Р. (25 октября 1998 г.). "Черепаха в Коста -Рике" . New York Times .
  99. ^ «Приморская пара защищает костариканские черепахи» . Евгений Регистр-Гарда . 26 марта 2005 г. Получено 26 ноября 2018 года .
  100. ^ Троэнг, Себастьян; Мангель, Джефф; Келес, Шелейла; Мейерс, Энди; и др. (22 февраля 2000 г.). «Отчет о программе зеленых черепах 1999 года в Tortugero, Costa Rica» (PDF) . Корпорация по сохранению Карибского бассейна и Министерство окружающей среды и энергии Коста -Рики. С. 11, 21–23, 29, 32. Архивировано из оригинала (PDF) 27 ноября 2018 года . Получено 30 ноября 2018 года .
  101. ^ «Присоединяйтесь к прогулке черепахи» . Новый индийский экспресс . Newindianexpress.com. Архивировано из оригинала 10 августа 2013 года . Получено 2 октября 2018 года .
  102. ^ Баскаран, С. Теодор (19 мая 2002 г.), «Прилив и поток жизни» , индус , архивировав от оригинала 16 мая 2003 г.
  103. ^ Becker, Kathleen (2014), «О патрулировании черепах: путеводитель по путешествиям Брэдта»., Сан -Томе и Принсипе , Чалфонт Св. Петр: путеводители по путешествиям Брэдта , ISBN  9781841624860
  104. ^ «Актеры и активисты борются за гнездование гнездования зеленых морских черепах в Гонконге» , Южно -Китайский Morning Post , 26 июня 2018 г.
  105. ^ Громлинг, Фрэнк; Cavaliere, Mike (2010), Треки на песке: морские черепахи и их защитники , Флаглер -Бич, Флорида: Ocean Publishing , ISBN  9780982694008
  106. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Зачем заботиться о морских черепах? , Охрана морской черепахи.
  107. ^ Ханнан, Лора Б.; Рот, Джеймс Д.; Эрхарт, Ллевеллин М.; Weishampel, John F. (2007). «Обозначение растительности дюны путем гнездования морских черепах» . Экология . 88 (4). Экологическое общество Америки : 1053–1058. Bibcode : 2007ecol ... 88.1053H . doi : 10.1890/06-0629 . JSTOR   27651194 . PMID   17536720 . S2CID   7194642 . Получено 20 октября 2020 года .
  108. ^ Кателлаччи, Алима; Вудделл, Александра; Райс, Марк Р. «Чистка симбиоза и поведение зеленых черепах ( Chelonia mydas ) в Пуако, Гавайи» (PDF) . Программа исследований морских черепах . США: Гавайская подготовительная академия. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-10-07 . Получено 2019-03-23 .
  109. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в «Красный список Ужасных видов МСОП» . www.iucnredlist.org . Получено 2015-12-24 .
  110. ^ «Контрольный список видов цитов» . Checklist.cites.org . Получено 2015-12-24 .
  111. ^ Семинофф, Джеффри А.; Shanker, Kartik (2008). «Морские черепахи и красные листинги МСКн: обзор процесса, подводные камни и новые подходы к оценке». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 356 (1–2): 52–68. Bibcode : 2008jembe.356 ... 52 с . doi : 10.1016/j.jembe.2007.12.007 .
  112. ^ Уоллес, Брайан П.; Диматтео, Эндрю Д.; Херли, Брендан Дж.; Финкбейнер, Елена М.; Болтен, Алан Б.; Chaloupka, Milani Y.; Хатчинсон, Брайан Дж.; Abreu-Grobois, F. Alberto; Amorocho, Diego (2010-12-17). «Региональные управленческие подразделения для морских черепах: новая основа для определения приоритетов сохранения и исследований по нескольким масштабам» . Plos один . 5 (12): E15465. BIBCODE : 2010PLOSO ... 515465W . doi : 10.1371/journal.pone.0015465 . ISSN   1932-6203 . PMC   3003737 . PMID   21253007 .
  113. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Пирсон, Райан М.; Ван де Мерве, Джейсон П.; Лимпус, Колин Дж.; Коннолли, Род М. (2017). «Пересмотр исследований изотопов морских черепах, необходимых для соответствия приоритетам сохранения». Серия прогресса в морской экологии . 583 : 259–271. Bibcode : 2017meps..583..259p . doi : 10.3354/meps12353 . HDL : 10072/373398 . ISSN   0171-8630 .
  114. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Программа исчезающих видов» . Служба рыб и дикой природы Соединенных Штатов . Получено 12 апреля 2012 года .
  115. ^ Семинофф, JA; и др. (Southwest Fisheries Science Center, США) (2004). " Chelonia mydas " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2004 : E.T4615A11037468. doi : 10.2305/iucn.uk.2004.rlts.t4615a11037468.en . Получено 12 ноября 2021 года .
  116. ^ Рыболовство, Ноаа. «Зеленая черепаха ( Chelonia mydas ) :: NOAA Fisheries» . www.nmfs.noaa.gov . Получено 2015-12-24 .
  117. ^ Casale, P.; Такер, AD (2017). " Каретта Каретта " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2017 : E.T3897A119333622. doi : 10.2305/iucn.uk.2017-2.rlts.t3897a119333622.en . Получено 12 ноября 2021 года .
  118. ^ Рыболовство, Ноаа. "Loggerhead Turtle ( Caretta Caretta ) :: Noaa Fisheries" . www.nmfs.noaa.gov . Получено 2015-12-24 .
  119. ^ Wibbels, T.; Беван, Э. (2019). « Лепидошельс kempii » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2019 : E.T11533A155057916. doi : 10.2305/iucn.uk.2019-2.rlts.t11533a155057916.en . Получено 12 ноября 2021 года .
  120. ^ Рыболовство, Ноаа. «Черепаха Кемпа ( Лепидошельс Kempii ) :: NOAA Fisheries» . www.nmfs.noaa.gov . Получено 2015-12-24 .
  121. ^ Abreu-Grobois, A.; Плоткин, П.; и др. (Группа IUCN SSC Marine Turtle Group) (2008). « Лепидошели Olivacea » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2008 : E.T11534A3292503. doi : 10.2305/iucn.uk.2008.rlts.t11534a3292503.en . Получено 12 ноября 2021 года .
  122. ^ Рыболовство, Ноаа. "Olive Ridley Turtle ( Lepidochelys Olivacea ) :: NOAA Fisheries" . www.nmfs.noaa.gov . Получено 2015-12-24 .
  123. ^ Мортимер, JA; Доннелли, М.; и др. (Группа IUCN SSC Marine Turtle Group) (2008). " Eretmochelys imbricata " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2008 : E.T8005A12881238. doi : 10.2305/iucn.uk.2008.rlts.t8005a12881238.en . Получено 12 ноября 2021 года .
  124. ^ Рыболовство, Ноаа. "Черепаха Hawksbilil ( Eretmochelys Imbrcata ) :: NOAA Рыболовство " www.nmfs.noaa.gov Получено 2015-12-2
  125. ^ Стандарты красного списка.; Петиции Подкомитет (1996). « Нататор депресс » . МСОП красный список угрожаемых видов . 1996 : E.T14363A4435952. doi : 10.2305/iucn.uk.1996.rlts.t14363a4435952.en . Получено 12 ноября 2021 года .
  126. ^ Уоллес, BP; Tiwari, M.; Джирондот, М. (2013). « Дермошельс Кориачеа » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2013 : E.T6494A43526147. doi : 10.2305/iucn.uk.2013-2.rlts.t6494a43526147.en . Получено 12 ноября 2021 года .
  127. ^ Рыболовство, Ноаа. «Черепаха с кожами ( Dermochelys Coriacea ) :: NOAA Fisheries» . www.nmfs.noaa.gov . Получено 2015-12-24 .
  128. ^ Кларрен, Ребекка (2008). "Ночная жизнь". Природа охраняемость . 58 (4): 32–43.
  129. ^ Адранеда, Кэтрин (12 сентября 2007 г.). «WWF призывает RP рассмотреть дело против браконьеров черепах» . Заголовки . Филиппинская звезда. Архивировано из оригинала 16 февраля 2013 года . Получено 12 сентября 2007 года .
  130. ^ Бьорндал, Карен; Боуэн, Брайан; Chaloupka, M.; Crowder, LB; Heppell, SS; Джонс, CM; Lutcavage, я; Поликанский, Д.; и др. (2011). «Лучшая наука, необходимая для восстановления в Мексиканском заливе». Наука . 331 (6017): 537–538. Bibcode : 2011sci ... 331..537b . doi : 10.1126/science.1199935 . PMID   21292956 . S2CID   33994573 .
  131. ^ Уизертон, будь; Кубилис, Энн; Брост, Бет; Мейлан, Энн (2009). «Уменьшение ежегодного количества гнезд в глобально важной популяции морских черепах Loggerhead». Экологические применения . 19 (1): 30–54. Bibcode : 2009ecoap..19 ... 30w . doi : 10.1890/08-0434.1 . PMID   19323172 .
  132. ^ Национальный исследовательский совет (2010). «Оценка статуса и тенденций морских черепах: интеграция демографии и изобилия» . Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академическая пресса.
  133. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Jaffé, R.; Peñaloza, C.; Баррето, Гр (2008). «Мониторинг исчезающей программы управления пресноводными черепахами: влияние перемещения гнезд на рост и локомотивность гигантской южноамериканской черепахи ( Podocnemis expansa , Podocnemididae)». Хелонский сохранение и биология . 7 (2): 213–222. doi : 10.2744/ccb-0696.1 . S2CID   86007443 .
  134. ^ Dellert, Lauren J.; О'Нил, Даниэль; Cassill, Deby L. (2014-06-01). «Влияние пляжного поощрения и перемещения сцепления на успех яиц с морскими черепахами Loggerhead (Caretta Caretta) и латков». Журнал герпетологии . 48 (2): 186–187. doi : 10.1670/12-135 . HDL : 10806/11541 . ISSN   0022-1511 . S2CID   85697630 .
  135. ^ Райт, Сара. «Hilton Head Island видит рекордскую гнездование морских черепах». Bluffton Today (2010): n. паг Веб - 8 декабря 2010 г.
  136. ^ Подпрыгнуть до: а беременный "Естественный." Фонд морской черепахи. Фонд морской черепахи, 2010. Веб. 8 декабря 2010 г.
  137. ^ Бейкер, естественная история и поведение, с. 8–16
  138. ^ Heithaus, Michael R.; Wirsing, Aaron J.; Томсон, Джордан А.; Burkholder, Derek A. (2008). «Обзор смертельного и нелетального воздействия хищников на морские черепахи взрослых». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 356 (1–2): 43–51. Bibcode : 2008jembe.356 ... 43H . doi : 10.1016/j.jembe.2007.12.013 .
  139. ^ Мониз, Джесси (3 февраля 2007 г.). «Сохранение черепах: теперь это очень политическая проблема» . Новость ​Royal Gazette Ltd. [ Постоянная мертвая ссылка ]
  140. ^ Весы, Хелен (27 апреля 2007 г.). «Светящиеся палочки могут заманить морских черепах до смерти» . Новость ​National Geographic News. Архивировано с оригинала 30 апреля 2007 года.
  141. ^ Нисдек. «Атлантическая ястреба морской черепахи» . Университетский вид исчезающего вида . Получено 7 февраля 2007 года .
  142. ^ «Рыбаки обвиняют в смерти черепах в Бенгальском заливе» . Science News . Рейтер. 5 февраля 2007 года. Архивировано с оригинала 15 ноября 2016 года . Получено 15 ноября 2016 года .
  143. ^ «MTN 113: 13-14 Дискуссия о рыбной панели с длинной линией на 26-м ежегодном Симпозиуме морских черепах: кооперативные подходы к реализации решений по приловам морских черепах в длинном рыболовстве» . www.seaturtle.org .
  144. ^ О'Келли-Линч, Рут. «Правительство: Лонгская рыбалка не повредит птицам» . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  145. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ландек, Кэти (7 октября 2018 г.). «Дезориентация огромная проблема для пляжных морских черепах Панама -Сити» . Panama City News Herald .
  146. ^ Подпрыгнуть до: а беременный "Млечный путь". Дети звезд . Сезон 1. Эпизод 8. 2014. 37, 43 минуты. Netflix .
  147. ^ Witherington, Blair E. «Понимание, оценка и решение проблем с загрязнением света на пляжах гнездования морских черепах» (PDF) . paed.org.ph. ​Получено 2021-02-05 .
  148. ^ «Информация о морских черепах: угрозы от искусственного освещения - охраняемость морских черепах» . Получено 2021-02-05 .
  149. ^ Вайс, Кеннет Р. (2002-03-14). «Папа попросил назвать морские черепахи« мясо » . Los Angeles Times . ISSN   0458-3035 . Получено 2015-12-22 .
  150. ^ "Океанский пластик" . Смотрите черепах . Получено 2019-11-20 .
  151. ^ "Океанский пластик" . Смотрите черепах . Получено 2019-12-12 .
  152. ^ «Что едят морские черепахи? К сожалению, пластиковые пакеты» . Мировой фонд дикой природы . Получено 2019-12-12 .
  153. ^ Киркпатрик, Ник. «Травма морских черепах: видео показывает спасатели, извлекая пластиковую солому из глубины ноздри» . Huffington Post . Получено 2 февраля 2020 года .
  154. ^ Мэтью Робинсон (5 декабря 2018 г.). «Микропластики обнаружены в кишечнике каждой морской черепахи в новом исследовании» . CNN . Получено 2019-12-12 .
  155. ^ «Информация о морских черепах: угрозы от изменения климата - охрана морских черепах» . Получено 2019-02-25 .
  156. ^ Хоукс, LA; Broderick, AC; Годфри, MH; Годли, Б.Дж. (2009). «Изменение климата и морские черепахи» . Исследование исчезающих видов . 7 : 137–154. doi : 10.3354/esr00198 .
  157. ^ «Не круто: изменение климата по поводу 99% этих морских черепах» . Океаническая консерватория . 2018-01-25 . Получено 2019-12-12 .
  158. ^ «Информация о морских черепах: угрозы от изменения климата - охрана морских черепах» . Получено 2019-12-12 .
  159. ^ Хирш, Масако (9 июня 2010 г.). «Исследовали влияние разлива нефти на Морских черепах» . nola.com . Получено 17 мая 2012 года .
  160. ^ «Как разливы нефти влияют на морские черепахи ? response.restoration.noaa.gov . Получено 2019-12-12 .
  161. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Доэлл, Софи А.; Коннолли, Род М.; Лимпус, Колин Дж.; Пирсон, Райан М.; Ван де Мерве, Джейсон П. (2017). «Использование темпов роста для оценки возраста морской черепахи Barnacle Chelonibia testudinaria». Морская биология . 164 (12): 222. Bibcode : 2017marbi.164..222d . doi : 10.1007/s00227-017-3251-5 . ISSN   0025-3162 . S2CID   31961046 .
  162. ^ Пирсон, Райан М.; Ван де Мерве, Джейсон П.; Гаган, Майкл К.; Лимпус, Колин Дж.; Коннолли, Род М. (2019). «Различие между зонами кормления морских черепах с использованием стабильных изотопов от комменсальных раковинов Barnacle» . Научные отчеты . 9 (1): 6565. Bibcode : 2019natsr ... 9.6565p . doi : 10.1038/s41598-019-42983-4 . ISSN   2045-2322 . PMC   6483986 . PMID   31024029 .
  163. ^ Зардус, JD; Хэдфилд М.Г. (2004). «Развитие личинок и комплементарные мужчины в Chelonibia testudinaria , комменсал с морскими черепахами» . Журнал ракообразной биологии . 24 (3): 409–421. doi : 10.1651/c-2476 .
  164. ^ Epibiont Research Coperative. 2007. Синопсис литературы о Barnacle Turtle (Cirripedia: Balanomorpha: Coronuloidea) 1758–2007 . Доступ 28 ноября 2012 года.
  165. ^ Бесплатная поездка под морем: сарай и усаживания китов . Темы паразитологии. 2012. Веб. 28 ноября 2012 года.

Дальнейшее чтение

связанные с Chelonioide Wikimedia Commons имеет средства массовой информации,
Wikispecies имеет информацию, связанную с Chelonioidea .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sea_turtle&oldid=1246044384"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bc62d36951d438b6cc5c7f701e82edb7__1726490520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bc/b7/bc62d36951d438b6cc5c7f701e82edb7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sea turtle - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)