флуоресценция

Флуоресценция — один из двух видов излучения света веществом, поглотившим свет или другое электромагнитное излучение . Флуоресценция не вызывает изменения множественности спинов электронов и обычно следует сразу за поглощением; фосфоресценция включает в себя изменение спина и задерживается. Таким образом, флуоресцентные материалы обычно перестают светиться почти сразу после прекращения действия источника излучения, тогда как фосфоресцентные материалы продолжают излучать свет в течение некоторого времени после этого.

Флуоресценция – это форма люминесценции . В большинстве случаев излучаемый свет имеет большую длину волны и, следовательно, более низкую фотонов энергию , чем поглощенное излучение. Заметный пример флуоресценции возникает, когда поглощенное излучение находится в ультрафиолетовой области электромагнитного спектра (невидимой для человеческого глаза), а испускаемый свет находится в видимой области ; это придает флуоресцентному веществу отчетливый цвет , который можно увидеть только тогда, когда вещество подверглось воздействию ультрафиолетового света .

Флуоресценция имеет множество практических применений, включая минералогию , геммологию , медицину , химические датчики ( флуоресцентная спектроскопия ), флуоресцентную маркировку , красители , биологические детекторы, обнаружение космических лучей, вакуумные флуоресцентные дисплеи и электронно-лучевые трубки . Его наиболее распространенное повседневное применение - это ( газоразрядные ) люминесцентные лампы и светодиодные лампы , в которых флуоресцентные покрытия преобразуют ультрафиолетовый или синий свет в более длинные волны, в результате чего получается белый свет , который может даже казаться неотличимым от света традиционных, но энергонеэффективных ламп накаливания. лампа .

Флуоресценция также часто встречается в природе в некоторых минералах и во многих биологических формах во всех царствах жизни. Последнее можно назвать биофлуоресценцией , что указывает на то, что флуорофор является частью живого организма или извлечен из него (а не неорганический краситель или краситель ). Но поскольку флуоресценция обусловлена определенным химическим веществом, которое в большинстве случаев также можно синтезировать искусственно, достаточно описать само вещество как флуоресцентное .

История

Флуоресценция наблюдалась задолго до того, как она была названа и понята. ^[1]Раннее наблюдение флуоресценции было известно ацтекам. ^[1] и описан в 1560 году Бернардино де Саагуном и в 1565 году Николасом Монардесом в настое , известном как lignum нефритикум ( с латыни «дерево почек»). Его получают из древесины двух пород деревьев: Pterocarpus indicus и Eysenhardtia polystachya . ^[2]^[3]^[4]Химическим соединением, ответственным за эту флуоресценцию, является матлалин, который является продуктом окисления одного из флавоноидов, содержащихся в этой древесине. ^[2]

В 1819 году ЭД Кларк ^[5]и в 1822 году Рене Жюст Аюи ^[6]описал некоторые разновидности флюоритов , имевших разную окраску в зависимости от того, отражался ли свет или (видимо) пропускался; Гаюи ошибочно рассматривал этот эффект как рассеяние света, подобное опалесценции . ^[1]^{: Рис.5} В 1833 году сэр Дэвид Брюстер описал аналогичный эффект в хлорофилле , который он также считал формой опалесценции. ^[7]Сэр Джон Гершель изучал хинин в 1845 году. ^[8]^[9] и пришел к другому неверному выводу. ^[1]

В 1842 году А. Е. Беккерель заметил, что сульфид кальция излучает свет после воздействия солнечного ультрафиолета , что сделало его первым, кто заявил, что излучаемый свет имеет большую длину волны, чем падающий свет. В то время как его наблюдение фотолюминесценции было похоже на описанное 10 лет спустя Стоуксом, который наблюдал флуоресценцию раствора хинина , явление, которое Беккерель описал с сульфидом кальция, теперь называется фосфоресценцией . ^[1]

В своей статье 1852 года о «Преломляемости» ( изменении длины волны ) света Джордж Габриэль Стоукс описал способность плавикового шпата , уранового стекла и многих других веществ превращать невидимый свет за пределами фиолетового конца видимого спектра в видимый свет. Он назвал это явление флюоресценцией. ^[1]

«Я почти склонен придумать слово и назвать внешний вид флюоресценцией от плавикового шпата [т. е. флюорита], поскольку аналогичный термин опалесценция происходит от названия минерала». ^[10]^{(стр. 479, сноска)}

Ни Беккерель, ни Стоукс не поняли одного ключевого аспекта фотолюминесценции: критического отличия от накаливания — излучения света нагретым материалом. Чтобы отличить его от накаливания, в конце 1800-х годов Густав Видеман предложил термин «люминесценция» для обозначения любого излучения света, более интенсивного, чем ожидалось, исходя из температуры источника. ^[1]

Достижения в области спектроскопии и квантовой электроники между 1950-ми и 1970-ми годами позволили различить три различных механизма, производящих свет, а также сузить типичные временные рамки, необходимые этим механизмам для распада после поглощения. В современной науке это различие стало важным, поскольку для некоторых объектов, таких как лазеры, требуется самое быстрое время затухания, которое обычно составляет наносекунды (миллиардные доли секунды). В физике этот первый механизм получил название «флуоресценция» или «синглетное излучение», и он распространен во многих лазерных средах, таких как рубин. Было обнаружено, что другие флуоресцентные материалы имеют гораздо более длительное время затухания, поскольку некоторые атомы меняют свой спин на триплетное состояние и, таким образом, ярко светятся флуоресценцией при возбуждении, но производят более тусклое послесвечение в течение короткого времени после снятия возбуждения, что стали называть «фосфоресценцией» или «тройной фосфоресценцией». Типичное время затухания варьировалось от нескольких микросекунд до одной секунды, что по стандартам человеческого глаза все еще достаточно быстро, чтобы в просторечии его можно было назвать флуоресцентным. Общие примеры включают люминесцентные лампы, органические красители и даже плавиковый шпат. Срок действия более длинных излучателей, обычно называемых веществами, светящимися в темноте, составляет от одной секунды до многих часов, и этот механизм получил название постоянной фосфоресценции или постоянная люминесценция , чтобы отличить ее от двух других механизмов. ^[11]^: 1–25

Физические принципы

Механизм

Флуоресценция возникает, когда возбужденная молекула, атом или наноструктура релаксирует до состояния с более низкой энергией (обычно основного состояния ) посредством испускания фотона без изменения спина электрона . Когда начальное и конечное состояния имеют разную множественность (спин), явление называется фосфоресценцией . ^[12]

Основное состояние большинства молекул представляет собой синглетное состояние , обозначаемое как S ₀ . Заметным исключением является молекулярный кислород , который имеет триплетное основное состояние. Поглощение фотона энергии $h\nu _{ex}$ приводит к возбужденному состоянию той же множественности (спину), что и основное состояние, обычно синглетному (S _n с n > 0). В растворе состояния с n > 1 быстро релаксируют на самый низкий колебательный уровень первого возбужденного состояния (S ₁ ) за счет передачи энергии молекулам растворителя посредством безызлучательных процессов, включая внутреннюю конверсию с последующей колебательной релаксацией, при которой энергия рассеивается в виде тепла . ^[13] Поэтому чаще всего флуоресценция возникает из первого синглетного возбужденного состояния S ₁ . Флуоресценция — это излучение фотона, сопровождающее релаксацию возбужденного состояния в основное состояние. Фотоны флуоресценции имеют меньшую энергию ( $h\nu _{em}$ ) по сравнению с энергией фотонов, используемых для генерации возбужденного состояния ( $h\nu _{ex}$ )

Возбуждение: $\mathrm {S} _{0}+h\nu _{\text{ex}}\to \mathrm {S} _{1}$
Флуоресценция (эмиссия): $\mathrm {S} _{1}\to \mathrm {S} _{0}+h\nu _{\text{em}}$

В каждом случае энергия фотона $E$ пропорциональна его частоте $\nu$ в соответствии с $E=h\nu$ , где $h$ — постоянная Планка .

Возбужденное состояние S ₁ может релаксировать по другим механизмам, не связанным с излучением света. Эти процессы, называемые безызлучательными, конкурируют с излучением флуоресценции и снижают его эффективность. ^[13] Примеры включают внутреннюю конверсию , межкомбинационный переход в триплетное состояние и передачу энергии другой молекуле. Примером передачи энергии является резонансная передача энергии Фёрстера . Релаксация из возбужденного состояния также может происходить посредством столкновительного тушения — процесса, при котором молекула (тушитель) сталкивается с флуоресцентной молекулой во время ее жизни в возбужденном состоянии. Молекулярный кислород (O ₂ ) является чрезвычайно эффективным тушителем флуоресценции именно благодаря своему необычному триплетному основному состоянию.

Квантовый выход

флуоресценции Квантовый выход определяет эффективность процесса флуоресценции. Он определяется как отношение количества испускаемых фотонов к числу поглощенных фотонов. ^[14]^{(стр. 10)}^[13]

\Phi ={\frac {\text{Number of photons emitted}}{\text{Number of photons absorbed}}}

Максимально возможный квантовый выход флуоресценции составляет 1,0 (100%); каждый поглощенный фотон приводит к испусканию фотона. Соединения с квантовым выходом 0,10 до сих пор считаются достаточно флуоресцентными. Другой способ определить квантовый выход флуоресценции - это скорость распада возбужденного состояния:

\Phi ={\frac {{k}_{f}}{\sum _{i}{k}_{i}}}

где ${k}_{f}$ – константа скорости спонтанного испускания излучения и

\sum _{i}{k}_{i}

представляет собой сумму всех скоростей распада возбужденного состояния. Другие скорости распада возбужденного состояния вызваны механизмами, отличными от эмиссии фотонов, и поэтому их часто называют «безызлучательными скоростями», которые могут включать:

динамическое столкновительное тушение
ближнепольное диполь-дипольное взаимодействие (или резонансная передача энергии )
внутреннее преобразование
межсистемный переход

Таким образом, если скорость любого пути изменится, это повлияет как на время жизни возбужденного состояния, так и на квантовый выход флуоресценции.

Квантовые выходы флуоресценции измеряются путем сравнения со стандартом. ^[15] Соль хинина считалась сульфат хинина в растворе серной кислоты наиболее распространенным стандартом флуоресценции. ^[16]однако недавнее исследование показало, что квантовый выход флуоресценции этого раствора сильно зависит от температуры, и его больше не следует использовать в качестве стандартного раствора. Хинин в 0,1 М хлорной кислоте ( Ф = 0,60 ) не зависит от температуры до 45 °С, поэтому его можно рассматривать как надежный стандартный раствор. ^[17]

Продолжительность жизни

Время жизни флуоресценции относится к среднему времени, в течение которого молекула остается в возбужденном состоянии перед испусканием фотона. Флуоресценция обычно следует кинетике первого порядка :

\left[S_{1}\right]=\left[S_{1}\right]_{0}e^{-\Gamma t}

где $\left[S_{1}\right]$ - концентрация молекул в возбужденном состоянии в момент времени $t$ , $\left[S_{1}\right]_{0}$ - начальная концентрация и $\Gamma$ - скорость затухания или обратная величина времени жизни флуоресценции. Это пример экспоненциального распада . Различные радиационные и безызлучательные процессы могут опустошать возбужденное состояние. В таком случае общая скорость затухания представляет собой сумму всех скоростей:

\Gamma _{tot}=\Gamma _{rad}+\Gamma _{nrad}

где $\Gamma _{tot}$ - общая скорость распада, $\Gamma _{rad}$ скорость радиационного распада и $\Gamma _{nrad}$ скорость безызлучательного распада. Это похоже на химическую реакцию первого порядка, в которой константа скорости первого порядка представляет собой сумму всех скоростей (параллельная кинетическая модель). Если скорость спонтанного излучения или любая другая скорость высока, время жизни коротко. Для обычно используемых флуоресцентных соединений типичное время затухания возбужденного состояния для эмиссии фотонов с энергиями от УФ до ближнего инфракрасного диапазона находится в диапазоне от 0,5 до 20 наносекунд . Время жизни флуоресценции является важным параметром для практических применений флуоресценции, таких как резонансный перенос энергии флуоресценции и визуализационная микроскопия времени жизни флуоресценции .

диаграмма яблока

Диаграмма Яблонского описывает большинство механизмов релаксации молекул в возбужденном состоянии. На диаграмме рядом показано, как возникает флуоресценция за счет релаксации определенных возбужденных электронов молекулы. ^[18]

Анизотропия флуоресценции

Флуорофоры с большей вероятностью будут возбуждаться фотонами, если момент перехода флуорофора параллелен электрическому вектору фотона. ^[14]^{(стр. 12–13)} Поляризация излучаемого света также будет зависеть от момента перехода. Момент перехода зависит от физической ориентации молекулы флуорофора. Для флуорофоров в растворе интенсивность и поляризация излучаемого света зависят от вращательной диффузии. Следовательно, измерения анизотропии можно использовать для исследования того, насколько свободно движется флуоресцентная молекула в определенной среде.

Анизотропию флуоресценции можно количественно определить как

r={I_{\parallel }-I_{\perp } \over I_{\parallel }+2I_{\perp }}

где $I_{\parallel }$ - излучаемая интенсивность, параллельная поляризации возбуждающего света и $I_{\perp }$ – излучаемая интенсивность, перпендикулярная поляризации возбуждающего света. ^[13]

Анизотропия не зависит от интенсивности поглощенного или излучаемого света, это свойство света, поэтому фотообесцвечивание красителя не повлияет на значение анизотропии, пока сигнал можно обнаружить.

флуоресценция

Сильно флуоресцентные пигменты часто имеют необычный внешний вид, который в просторечии часто описывается как «неоновый цвет» (первоначально «дневной свет» в конце 1960-х - начале 1970-х годов). Это явление было названо «Фарбенглютом» Германом фон Гельмгольцем и «флуоренцией» Ральфом М. Эвансом. Обычно считается, что это связано с высокой яркостью цвета по сравнению с тем, каким он был бы в качестве компонента белого. Флуоресценция сдвигает энергию падающего освещения от более коротких волн к более длинным (например, от синего к желтому) и, таким образом, может сделать флуоресцентный цвет более ярким (более насыщенным), чем он мог бы быть при одном лишь отражении. ^[19]

Правила

Есть несколько общих правил , касающихся флуоресценции. У каждого из следующих правил есть исключения, но они являются полезными рекомендациями для понимания флуоресценции (эти правила не обязательно применимы к двухфотонному поглощению ).

Правило Каши

Правило Каши гласит, что люминесценция (флуоресценция или фосфоресценция) молекулы будет излучаться только из самого нижнего возбужденного состояния данной множественности. ^[20] Правило Вавилова (логическое расширение правила Каши, называемое, таким образом, правилом Каши – Вавилова) гласит, что квантовый выход люминесценции не зависит от длины волны возбуждающего излучения и пропорционален оптической плотности возбуждаемой длины волны. ^[21] Правило Каши не всегда применимо и нарушается простыми молекулами, таким примером является азулен. ^[22] Несколько более достоверным утверждением, хотя и с исключениями, было бы то, что спектр флуоресценции очень слабо зависит от длины волны возбуждающего излучения. ^[23]

Правило зеркального отображения

Для многих флуорофоров спектр поглощения является зеркальным отражением спектра излучения. ^[14]^{(стр. 6–8)}Это известно как правило зеркального отображения и связано с принципом Франка-Кондона , который гласит, что электронные переходы вертикальны, то есть энергия изменяется без изменения расстояния, что можно представить вертикальной линией на диаграмме Яблонского. Это означает, что ядро не движется, а уровни колебаний возбужденного состояния напоминают уровни колебаний основного состояния.

сдвиг Стокса

Как правило, излучаемый флуоресцентный свет имеет большую длину волны и меньшую энергию, чем поглощенный свет. ^[14]^{(стр. 6–7)} Это явление, известное как сдвиг Стокса , связано с потерей энергии между моментом поглощения фотона и испусканием нового. Причины и величина стоксова сдвига могут быть сложными и зависеть от флуорофора и его окружения. Однако есть некоторые общие причины. Часто это происходит из-за безызлучательного распада на самый низкий колебательный уровень возбужденного состояния. Другим фактором является то, что излучение флуоресценции часто оставляет флуорофор на более высоком колебательном уровне основного состояния.

На природе

Существует множество природных соединений, проявляющих флуоресценцию, и они имеют ряд применений. Некоторые глубоководные животные, такие как зеленоглазки , имеют флуоресцентные структуры.

По сравнению с биолюминесценцией и биофосфоресценцией

флуоресценция

Флуоресценция — это явление поглощения электромагнитного излучения, обычно ультрафиолетового или видимого света , молекулой и последующего испускания фотона более низкой энергии (меньшая частота, большая длина волны). Это приводит к тому, что излучаемый свет имеет цвет, отличный от поглощаемого. Стимулирующий свет переводит электрон в возбужденное состояние. Когда молекула возвращается в основное состояние, она испускает фотон, который является флуоресцентным излучением. Время жизни возбужденного состояния короткое, поэтому излучение света обычно можно наблюдать только тогда, когда включен поглощающий свет. Флуоресценция может иметь любую длину волны, но часто она более значительна, когда испускаемые фотоны находятся в видимом спектре. Когда это происходит в живом организме, это иногда называют биофлуоресценцией. Флуоресценцию не следует путать с биолюминесценцией и биофосфоресценцией. ^[24] Тыквенные жабы, обитающие в бразильских атлантических лесах, флуоресцируют. ^[25]

Биолюминесценция

Биолюминесценция отличается от флуоресценции тем, что это естественное производство света в результате химических реакций внутри организма, тогда как флуоресценция — это поглощение и переизлучение света из окружающей среды. ^[24] Светлячки и удильщики — два примера биолюминесцентных организмов. ^[26] Вдобавок к потенциальной путанице, некоторые организмы являются одновременно биолюминесцентными и флуоресцентными, например морские анютины глазки Renilla reniformis , у которых биолюминесценция служит источником света для флуоресценции. ^[27]

фосфоресценция

Фосфоресценция похожа на флуоресценцию в том, что ей необходимы длины волн света в качестве источника энергии возбуждения. Разница здесь заключается в относительной стабильности заряженного электрона. В отличие от флуоресценции, при фосфоресценции электрон сохраняет стабильность, излучая свет, который продолжает «светиться в темноте» даже после того, как источник стимулирующего света был удален. ^[24] Например, светящиеся в темноте животных не наклейки фосфоресцируют, но по-настоящему биофосфоресцирующих известно. ^[28]

Механизмы

Эпидермальные хроматофоры

Пигментные клетки, проявляющие флуоресценцию, называются флуоресцентными хроматофорами и функционируют соматически аналогично обычным хроматофорам . Эти клетки являются дендритными и содержат пигменты, называемые флуоросомами. Эти пигменты содержат флуоресцентные белки, которые активируются ионами K+ (калий), и именно их движение, агрегация и дисперсия внутри флуоресцентного хроматофора вызывают образование направленного флуоресцентного рисунка. ^[29]^[30] Флуоресцентные клетки иннервируются так же, как и другие хроматофоры, например меланофоры, пигментные клетки, содержащие меланин . Кратковременное флуоресцентное образование и передача сигналов контролируются нервной системой. ^[29] Флуоресцентные хроматофоры можно обнаружить в коже (например, у рыб) чуть ниже эпидермиса, среди других хроматофоров.

Эпидермальные флуоресцентные клетки рыб также реагируют на гормональные стимулы со стороны гормонов α-MSH и MCH почти так же, как меланофоры. Это говорит о том, что флуоресцентные клетки могут иметь изменения цвета в течение дня, которые совпадают с их циркадным ритмом . ^[31] Рыбы также могут быть чувствительны к кортизолом вызванным стрессовым реакциям, , на раздражители окружающей среды, такие как взаимодействие с хищником или участие в брачном ритуале. ^[29]

Филогенетика

Эволюционное происхождение

Распространенность флуоресценции на древе жизни широко распространена и наиболее подробно изучалась у книдарий и рыб. Это явление, по-видимому, развивалось несколько раз в нескольких таксонах , таких как anguilliformes (угри), gobioidei (бычки и кардиналы) и тетрадонтиформы (спинрогины), а также в других таксонах, обсуждаемых далее в статье. Флуоресценция сильно генотипически и фенотипически изменчива даже внутри экосистем в отношении излучаемых длин волн, отображаемых закономерностей и интенсивности флуоресценции. Как правило, виды, использующие камуфляж, демонстрируют наибольшее разнообразие флуоресценции, вероятно, потому, что камуфляж может быть одним из способов использования флуоресценции. ^[32]

Некоторые ученые подозревают, что GFP и GFP-подобные белки возникли как доноры электронов, активируемые светом. Эти электроны затем использовались для реакций, требующих световой энергии. Считается, что функции флуоресцентных белков, такие как защита от солнца, преобразование света в разные длины волн или передача сигналов, развились вторично. ^[33]

Адаптивные функции

В настоящее время относительно мало известно о функциональном значении флуоресценции и флуоресцентных белков. ^[33] Однако есть подозрения, что флуоресценция может выполнять важные функции в передаче сигналов и коммуникации, спаривании , приманке, маскировке , защите от ультрафиолета и антиоксидантной защите, фотоакклиматизации, регуляции динофлагеллят и здоровье кораллов. ^[34]

Водный

Вода поглощает свет длинных волн, поэтому меньше света этих длин волн отражается обратно и достигает глаза. Поэтому теплые цвета спектра визуального света кажутся менее яркими с увеличением глубины. Вода рассеивает свет с более короткими длинами волн выше фиолетового, а это означает, что более холодные цвета доминируют в зрительном поле в фотозоне . Интенсивность света уменьшается в 10 раз с каждыми 75 м глубины, поэтому на глубине 75 м интенсивность света на 10% выше, чем на поверхности, а на глубине 150 м интенсивность света лишь на 1% выше, чем на поверхности. Поскольку вода отфильтровывает длины волн и интенсивность воды, достигающей определенных глубин, разные белки из-за длин волн и интенсивности света, которые они способны поглощать, лучше подходят для разных глубин. Теоретически глаза некоторых рыб способны улавливать свет на глубине до 1000 м. На этих глубинах афотической зоны единственными источниками света являются сами организмы, излучающие свет посредством химических реакций в процессе, называемом биолюминесценцией.

Флуоресценцию просто определяют как поглощение электромагнитного излучения на одной длине волны и его переизлучение на другой, более низкой энергии. ^[32] Таким образом, любой тип флуоресценции зависит от наличия внешних источников света. Биологически функциональная флуоресценция обнаруживается в фотической зоне, где света не только достаточно, чтобы вызвать флуоресценцию, но и достаточно света, чтобы другие организмы могли ее обнаружить. ^[35]Зрительное поле в фотозоне естественно синее, поэтому цвета флуоресценции можно обнаружить как ярко-красные, оранжевые, желтые и зеленые. Зеленый — наиболее часто встречающийся цвет в морском спектре, желтый — второй по распространенности, оранжевый — третий, а красный — самый редкий. Флуоресценция может возникать у организмов в афотической зоне как побочный продукт биолюминесценции того же организма. Некоторая флуоресценция в афотической зоне является просто побочным продуктом биохимии тканей организма и не имеет функционального назначения. Однако некоторые случаи функционального и адаптивного значения флуоресценции в афотической зоне глубокого океана являются активной областью исследований. ^[36]

Фотическая зона

Рыба

Костные рыбы, живущие на мелководье, обычно обладают хорошим цветовым зрением, поскольку живут в красочной среде. Таким образом, у мелководных рыб красная, оранжевая и зеленая флуоресценция, скорее всего, служит средством связи с сородичами , особенно с учетом большой фенотипической вариативности явления. ^[32]

Многие рыбы, обладающие флуоресценцией, такие как акулы , ящерицы , скорпены , губаны и камбалы , также обладают желтыми внутриглазными фильтрами. ^[37] Желтые внутриглазные фильтры в хрусталике и роговице некоторых рыб действуют как фильтры длинного пропускания. Эти фильтры позволяют этому виду визуализировать и потенциально использовать флуоресценцию, чтобы усилить визуальный контраст и узоры, невидимые для других рыб и хищников, у которых нет такой визуальной специализации. ^[32] Рыбы, обладающие необходимыми желтыми внутриглазными фильтрами для визуализации флуоресценции, потенциально используют световой сигнал своих представителей. Флуоресцентный рисунок был особенно заметен у рыб с загадочным рисунком, обладающих сложным камуфляжем. Многие из этих линий также обладают желтыми внутриглазными фильтрами длинного прохода, которые могут позволить визуализировать такие закономерности. ^[37]

Другое адаптивное использование флуоресценции — генерирование оранжевого и красного света из окружающего синего света фотозоны для улучшения зрения. Красный свет можно увидеть только на небольших расстояниях из-за ослабления длин волн красного света водой. ^[38] Многие виды рыб, которые флуоресцируют, являются небольшими, живут группами или донными/афотическими и имеют заметный рисунок. Этот рисунок вызван флуоресцентной тканью и виден другим представителям вида, однако этот рисунок невидим в других визуальных спектрах. Эти внутривидовые флуоресцентные паттерны также совпадают с внутривидовой передачей сигналов. Узоры присутствуют на кольцах глаз, чтобы указать направление взгляда человека, и вдоль плавников, чтобы указать направление движения человека. ^[38] Текущие исследования предполагают, что эта красная флуоресценция используется для личного общения между представителями одного и того же вида. ^[29]^[32]^[38] Из-за преобладания синего света на глубинах океана красный свет и свет с более длинными волнами смешиваются, и многие хищные рифовые рыбы практически не имеют чувствительности к свету этих длин волн. Такие рыбы, как сказочный губан, у которых развилась зрительная чувствительность к более длинным волнам, способны отображать красные флуоресцентные сигналы, которые сильно контрастируют с синей средой и заметны для особей своего вида на коротких дистанциях, но при этом относительно невидимы для других обычных рыб, у которых уменьшена длина волны. чувствительность к длинным волнам. Таким образом, флуоресценция может использоваться в качестве адаптивной передачи сигналов и внутривидовой коммуникации у рифовых рыб. ^[38]^[39]

Кроме того, предполагается, что флуоресцентные ткани , окружающие глаза организма, используются для преобразования синего света из фототической зоны или зеленой биолюминесценции в афотической зоне в красный свет для улучшения зрения. ^[38]

Акулы

Новый флуорофор был описан у двух видов акул, причем он возник благодаря неописанной группе бромированных низкомолекулярных метаболитов триптофана-кинуренин. ^[40]

Коралл

Флуоресценция выполняет в кораллах широкий спектр функций. Флуоресцентные белки кораллов могут способствовать фотосинтезу, преобразуя непригодные для использования в противном случае длины волн света в такие, при которых симбиотические водоросли коралла способны проводить фотосинтез . ^[41] Кроме того, количество белков может меняться по мере того, как становится доступно больше или меньше света как средства фотоакклиматизации. ^[42] Точно так же эти флуоресцентные белки могут обладать антиоксидантной способностью устранять кислородные радикалы, образующиеся в результате фотосинтеза. ^[43] Наконец, модулируя фотосинтез, флуоресцентные белки могут также служить средством регулирования активности фотосинтетических водорослевых симбионтов коралла. ^[44]

Головоногие

Alloteuthis subulata и Loligo vulgaris , два типа почти прозрачных кальмаров, имеют над глазами флуоресцентные пятна. Эти пятна отражают падающий свет, который может служить средством маскировки, а также сигнализировать другим кальмарам о необходимости обучения. ^[45]

Медуза

Другой, хорошо изученный пример флуоресценции в океане — гидрозойное животное Aequorea victoria . Эта медуза обитает в фотозоне у западного побережья Северной Америки и была идентифицирована как носитель зеленого флуоресцентного белка (GFP) Осаму Симомурой . Ген этих зеленых флуоресцентных белков был изолирован и имеет научное значение, поскольку широко используется в генетических исследованиях для выявления экспрессии других генов. ^[46]

Креветки-богомолы

Некоторые виды креветок-богомолов , которые являются ротоногими ракообразными , в том числе Lysiosquillina glabriuscula , имеют желтые флуоресцентные отметины вдоль усиковых чешуек и панциря (панциря), которые самцы представляют во время демонстрации угрозы хищникам и другим самцам. Демонстрация включает в себя подъем головы и грудной клетки, раскрытие ярких придатков и других максиллепед, а также выдвижение выступающих овальных чешуек усиков в стороны, что заставляет животное казаться крупнее и подчеркивает его желтые флуоресцентные отметины. Более того, по мере увеличения глубины флуоресценция креветок-богомолов составляет большую часть доступного видимого света. Во время брачных ритуалов креветки-богомолы активно флуоресцируют, и длина волны этой флуоресценции соответствует длинам волн, обнаруживаемым их глазными пигментами. ^[47]

Афотическая зона

Сифонофоры

Сифонофоры — отряд морских животных из типа Hydrozoa специализированного медузоида и полипа , состоящий из . Некоторые сифонофоры, в том числе род Erenna, обитающие в афотической зоне на глубине от 1600 до 2300 м, демонстрируют желто-красную флуоресценцию фотофоров их щупальцеобразных щупалец . Эта флуоресценция возникает как побочный продукт биолюминесценции тех же фотофоров. Сифонофоры проявляют флуоресценцию в виде движения, которое используется в качестве приманки для привлечения добычи. ^[48]

Рыба-дракон

Хищная глубоководная рыба-дракон Malacosteus niger , близкородственный род Aristostomias и вид Pachystomias microdon используют флуоресцентные красные вспомогательные пигменты для преобразования синего света, излучаемого их собственной биолюминесценцией, в красный свет суборбитальных фотофоров . Это красное свечение невидимо для других животных, что позволяет этим рыбам-драконам получать дополнительный свет в темных глубинах океана, не привлекая и не сигнализируя хищникам. ^[49]

Земной

Земноводные

Флуоресценция широко распространена среди амфибий и была зарегистрирована у нескольких семейств лягушек , саламандр и червяг , но степень ее интенсивности сильно различается. ^[50]

( В 2017 году случайно обнаружили древесную лягушку в горошек Hypsiboas punctatus ), широко распространенную в Южной Америке, как первую флуоресцентную амфибию. Флуоресценция была связана с новым соединением, обнаруженным в лимфатических и кожных железах. ^[51] Основным флуоресцентным соединением является хилоин-L1, который дает сине-зеленое свечение при воздействии фиолетового или ультрафиолетового света . Ученые, сделавшие это открытие, предположили, что флуоресценцию можно использовать для общения. Они предположили, что флуоресценция, возможно, относительно широко распространена среди лягушек. ^[52] Всего несколько месяцев спустя флуоресценция была обнаружена у близкородственного Hypsiboas atlanticus . Поскольку он связан с выделениями кожных желез, они также могут оставлять флуоресцентные следы на поверхностях, где они находились. ^[53]

В 2019 году было обнаружено, что у двух других лягушек, крошечной тыквенной жаба ( Brachycephalus ephippium ) и красной тыквенной жаба ( B.pitanga ) из юго-восточной Бразилии, есть естественные флуоресцентные скелеты, которые видны сквозь их кожу при воздействии ультрафиолетового света. ^[54]^[55] Первоначально предполагалось, что флуоресценция дополняет их и без того апосематические цвета (они токсичны) или связана с выбором партнера ( распознаванием вида или определением приспособленности потенциального партнера). ^[54] но более поздние исследования показывают, что первое объяснение маловероятно, поскольку на попытки хищничества жаб, по-видимому, не влияет наличие/отсутствие флуоресценции. ^[56]

В 2020 году было подтверждено, что зеленая или желтая флуоресценция широко распространена не только у взрослых лягушек, подвергающихся воздействию синего или ультрафиолетового света, но и среди головастиков , саламандр и червяг. Степень сильно варьируется в зависимости от вида; у одних оно сильно выражено, у других едва заметно. Это может быть основано на пигментации кожи, слизистых или костей. ^[50]

Бабочки

Бабочки -парусники ( Papilio ) имеют сложную систему излучения флуоресцентного света. Их крылья содержат насыщенные пигментами кристаллы, которые излучают направленный флуоресцентный свет. Эти кристаллы лучше всего производят флуоресцентный свет, когда поглощают излучение небесно-голубого света (длина волны около 420 нм). Длины волн света, которые бабочки видят лучше всего, соответствуют поглощению кристаллов в крыльях бабочки. Вероятно, это способствует расширению возможностей передачи сигналов. ^[57]

Попугаи

У попугаев есть флуоресцентное оперение , которое можно использовать для передачи сигналов партнеру. Исследование с использованием экспериментов по выбору партнера на волнистых попугайчиках ( Melopsittacus undulates ) выявило убедительную поддержку флуоресцентной сексуальной передачи сигналов: как самцы, так и самки значительно предпочитают птиц с флуоресцентным экспериментальным стимулом. Это исследование предполагает, что флуоресцентное оперение попугаев является не просто побочным продуктом пигментации , а адаптированным сексуальным сигналом. Учитывая сложность путей производства флуоресцентных пигментов, это может потребовать значительных затрат. Таким образом, особи, демонстрирующие сильную флуоресценцию, могут быть честными индикаторами высокого индивидуального качества, поскольку они могут справиться с соответствующими расходами. ^[58]

Паукообразные

Пауки флуоресцируют под ультрафиолетовым светом и обладают огромным разнообразием флуорофоров. Эндрюс, Рид и Маста отметили, что пауки - единственная известная группа, у которой флуоресценция «таксономически широко распространена, выражена по-разному, эволюционно лабильна и, вероятно, находится в стадии отбора и потенциально имеет экологическое значение для внутривидовой и межвидовой передачи сигналов». ^[59] Они показали, что флуоресценция менялась несколько раз у разных таксонов пауков, при этом в ходе диверсификации пауков появлялись новые флуорофоры.

У некоторых пауков ультрафиолетовые сигналы важны для взаимодействия хищник-жертва, внутривидового общения и подбора камуфляжа с флуоресцентными цветами. Различные экологические условия могут способствовать ингибированию или усилению экспрессии флуоресценции, в зависимости от того, помогает ли флуоресценция паукам вести себя скрытно или делает их более заметными для хищников. Следовательно, естественный отбор может влиять на проявление флуоресценции у разных видов пауков. ^[59]

Скорпионы также флуоресцируют, в их случае из-за присутствия в их кутикуле бета-карболина . ^[60]

Утконос

В 2020 году флуоресценция была зарегистрирована у нескольких экземпляров утконоса . ^[61]

Растения

Многие растения флуоресцируют из-за присутствия хлорофилла , который, вероятно, является наиболее широко распространенной флуоресцентной молекулой, производящей красное излучение в диапазоне длин волн возбуждения. ^[62] Этот атрибут хлорофилла обычно используется экологами для измерения эффективности фотосинтеза. ^[63]

Цветок халапы Mirabilis содержит фиолетовые флуоресцентные бетацианины и желтые флуоресцентные бетаксантины. При белом свете части цветка, содержащие только бетаксантины, кажутся желтыми, но в областях, где присутствуют как бетаксантины, так и бетацианины, видимая флуоресценция цветка тускнеет из-за внутренних механизмов фильтрации света. Ранее предполагалось, что флуоресценция играет роль в привлечении опылителей , однако позже было обнаружено, что визуальный сигнал флуоресценции незначителен по сравнению с визуальным сигналом света, отраженного цветком. ^[64]

Абиотический

Геммология, минералогия и геология

Кроме эпонового плавикового шпата , ^[65] много драгоценные камни и минералы могут иметь характерную флуоресценцию или могут флуоресцировать по-разному под воздействием коротковолнового ультрафиолета, длинноволнового ультрафиолета, видимого света или рентгеновских лучей .

Многие типы кальцита и янтаря флуоресцируют под воздействием коротковолнового УФ-излучения, длинноволнового УФ-излучения и видимого света. Рубины , изумруды и бриллианты демонстрируют красную флуоресценцию в длинноволновом УФ-излучении, синем, а иногда и зеленом свете; алмазы также излучают свет под воздействием рентгеновского излучения.

Флуоресценция минералов вызывается широким кругом активаторов . В некоторых случаях концентрацию активатора необходимо ограничить ниже определенного уровня, чтобы предотвратить гашение флуоресцентного излучения. Кроме того, минерал не должен содержать примесей, таких как железо или медь , чтобы предотвратить гашение возможной флуоресценции. Двухвалентный марганец в концентрациях до нескольких процентов ответствен за красную или оранжевую флуоресценцию кальцита , зеленую флуоресценцию виллемита , желтую флуоресценцию эсперита , оранжевую флуоресценцию волластонита и клиноэдрита . Шестивалентный уран в форме уранильного катиона ( UO ²⁺
₂ ), флуоресцирует при всех концентрациях желто-зеленым цветом и является причиной флуоресценции таких минералов, как аутунит или андерсонит , а при низкой концентрации является причиной флуоресценции таких материалов, как некоторые образцы гиалитового опала . Трехвалентный хром в низкой концентрации является источником красной флуоресценции рубина . Двухвалентный европий является источником синей флуоресценции минерала флюорита . Трехвалентные лантаноиды, такие как тербий и диспрозий, являются основными активаторами кремово-желтой флуоресценции, проявляемой иттрофлюоритовой разновидностью минерала флюорита, и способствуют оранжевой флуоресценции циркона . Повеллит ( молибдат кальция ) и шеелит (вольфрамат кальция) флуоресцируют желтым и синим цветом соответственно. Когда они присутствуют вместе в твердом растворе , энергия передается от вольфрама с более низкой энергией с более высокой энергией к молибдену , так что довольно низких уровней молибдена достаточно, чтобы вызвать желтое излучение шеелита. , вместо синего. с низким содержанием железа Сфалерит (сульфид цинка) флуоресцирует и фосфоресцирует в различных цветах под влиянием присутствия различных микропримесей.

Сырая нефть ( нефть ) флуоресцирует различными цветами: от тускло-коричневого для тяжелых нефтей и смол до ярко-желтоватого и голубовато-белого для очень легких нефтей и конденсатов. Это явление используется при разведочном бурении нефти для выявления очень небольших количеств нефти в буровом шламе и образцах керна.

Гуминовые и фульвокислоты, образующиеся в результате разложения органического вещества почв ( гумуса ), также могут флуоресцировать из-за присутствия ароматических циклов в их сложных молекулярных структурах . ^[66] Гуминовые вещества, растворенные в грунтовых водах , можно обнаружить и охарактеризовать с помощью спектрофлуориметрии . ^[67]^[68]^[69]

Органические жидкости

Органические растворы (на основе углерода), такие как антрацен или стильбен , растворенные в бензоле или толуоле , флуоресцируют при ультрафиолетовом или гамма- излучении . Время затухания этой флуоресценции составляет порядка наносекунд, поскольку продолжительность света зависит от времени жизни возбужденных состояний флуоресцентного материала, в данном случае антрацена или стильбена. ^[71]

Сцинтилляция — это вспышка света, возникающая в прозрачном материале при прохождении частицы (электрона, альфа-частицы, иона или фотона высокой энергии). Стильбен и его производные используются в сцинтилляционных счетчиках для обнаружения таких частиц. Стильбен также является одной из усиливающих сред, используемых в лазерах на красителях .

Атмосфера

Флуоресценция наблюдается в атмосфере, когда воздух подвергается бомбардировке энергичными электронами. В таких случаях, как естественное полярное сияние , ядерные взрывы на большой высоте и эксперименты с электронной пушкой на ракетах, образующиеся молекулы и ионы имеют флуоресцентную реакцию на свет. ^[72]

Распространенные материалы, которые флуоресцируют

Витамин В2 флуоресцирует желтым цветом.
Тонизирующая вода светится синим цветом из-за присутствия хинина .
Чернила для маркеров часто флуоресцируют из-за присутствия пиранина .
Банкноты , почтовые марки и кредитные карты часто имеют флуоресцентные защитные элементы.

В новой технологии

В августе 2020 года исследователи сообщили о создании самых ярких на сегодняшний день флуоресцентных твердых оптических материалов, позволивших передавать свойства высокофлуоресцентных красителей посредством пространственной и электронной изоляции красителей путем смешивания катионных красителей с анион-связывающими цианозвезд макроциклами . По словам соавтора, эти материалы могут найти применение в таких областях, как сбор солнечной энергии, биовизуализация и лазеры. ^[73]^[74]^[75]^[76]

Приложения

Освещение

Обычная люминесцентная лампа работает на флуоресценции. Внутри стеклянной трубки находится частичный вакуум и небольшое количество ртути . Электрический разряд в трубке заставляет атомы ртути излучать преимущественно ультрафиолетовый свет. Трубка покрыта покрытием из флуоресцентного материала, называемого люминофором , который поглощает ультрафиолетовый свет и повторно излучает видимый свет. Люминесцентное освещение более энергоэффективно, чем с лампами накаливания осветительные элементы . Однако неравномерный спектр традиционных люминесцентных ламп может привести к тому, что некоторые цвета будут выглядеть иначе, чем при освещении лампами накаливания или дневным светом . В спектре излучения паров ртути преобладает коротковолновая УФ-линия с длиной волны 254 нм (которая обеспечивает большую часть энергии люминофорам), сопровождаемая излучением видимого света с длиной волны 436 нм (синий), 546 нм (зеленый) и 579 нм ( желто-оранжевый). Эти три линии можно наблюдать наложенными на белый континуум с помощью ручного спектроскопа для света, излучаемого обычными белыми люминесцентными трубками. Эти же видимые линии, сопровождаемые линиями излучения трехвалентного европия и трехвалентного тербия, а также континуумом излучения двухвалентного европия в синей области, составляют более прерывистое световое излучение современных треххроматических люминофорных систем, используемых во многих компактные люминесцентные лампы и традиционные лампы, в которых целью является улучшение цветопередачи. ^[77]

Люминесцентные лампы впервые были доступны публике на Всемирной выставке в Нью-Йорке в 1939 году . С тех пор улучшения в основном заключались в улучшении люминофора, увеличении срока службы, более стабильном внутреннем разряде и более простых в использовании формах (например, компактных люминесцентных лампах). Некоторые газоразрядные лампы высокой интенсивности (HID) сочетают в себе еще большую электрическую эффективность с усилением люминофора для лучшей цветопередачи. ^[78]

Белые светодиоды (СИД) стали доступны в середине 1990-х годов как светодиодные лампы , в которых синий свет, излучаемый полупроводником, попадает на люминофоры , нанесенные на крошечный чип. Сочетание синего света, проходящего через люминофор, и зелено-красной флуоресценции люминофоров дает чистое излучение белого света. ^[79]

В светящихся палочках иногда используются флуоресцентные материалы, которые поглощают свет хемилюминесцентной реакции и излучают свет другого цвета. ^[77]

Аналитическая химия

Многие аналитические процедуры предполагают использование флуорометра , обычно с одной длиной волны возбуждения и одной длиной волны детектирования. Благодаря чувствительности, которую обеспечивает этот метод, можно измерить концентрацию флуоресцентных молекул всего в 1 часть на триллион. ^[80]

Флуоресценцию на нескольких длинах волн можно обнаружить с помощью матричного детектора для обнаружения соединений в потоке ВЭЖХ . Кроме того, пластины ТСХ можно визуализировать, если соединения или красящий реагент флуоресцируют. имеется большее соотношение атомов на более низких энергетических уровнях Флуоресценция наиболее эффективна, когда в распределении Больцмана . Таким образом, существует более высокая вероятность возбуждения и высвобождения фотонов атомами с более низкой энергией, что делает анализ более эффективным.

Спектроскопия

Обычно установка флуоресцентного анализа включает источник света, который может излучать свет с разными длинами волн. Как правило, для правильного анализа требуется одна длина волны, поэтому для избирательной фильтрации света его пропускают через монохроматор возбуждения, а затем выбранную длину волны пропускают через ячейку для образца. После поглощения и повторного излучения энергии может возникнуть множество длин волн из-за стоксова сдвига и различных электронных переходов . Для их разделения и анализа флуоресцентное излучение пропускают через эмиссионный монохроматор и избирательно наблюдают с помощью детектора. ^[81]

Лазеры

Лазеры чаще всего используют флуоресценцию определенных материалов в качестве активной среды, например, красное свечение, создаваемое рубином ( хром-сапфиром), инфракрасное излучение титанового сапфира или неограниченный диапазон цветов, создаваемый органическими красителями . Эти материалы обычно флуоресцируют в результате процесса, называемого спонтанным излучением , при котором свет излучается во всех направлениях и часто сразу на многих дискретных спектральных линиях. Во многих лазерах флуоресцентная среда «накачивается», подвергаясь воздействию интенсивного источника света, создавая инверсию населенности , что означает, что большее количество ее атомов переходит в возбужденное состояние (высокая энергия), а не в основное состояние (низкая энергия). Когда это происходит, спонтанная флуоресценция может побудить другие атомы испускать свои фотоны в том же направлении и на той же длине волны, создавая стимулированное излучение . Когда часть спонтанной флуоресценции захватывается между двумя зеркалами, можно стимулировать почти всю флуоресценцию среды излучать вдоль одной и той же линии, создавая лазерный луч. ^[82]

Биохимия и медицина

Эндотелиальные клетки под микроскопом с тремя отдельными каналами, маркирующими определенные клеточные компоненты.

Флуоресценция в науках о жизни обычно используется как неразрушающий способ отслеживания или анализа биологических молекул посредством флуоресцентного излучения на определенной частоте, где нет фона от возбуждающего света, поскольку относительно немногие клеточные компоненты флуоресцируют естественным образом ( называемая внутренней или автофлуоресценцией ).Фактически, белок или другой компонент можно «пометить» внешним флуорофором , флуоресцентным красителем , который может представлять собой небольшую молекулу, белок или квантовую точку, что находит широкое применение во многих биологических приложениях. ^[14]^{(п $xxvi$ )}

Количественное определение красителя проводится с помощью спектрофлуориметра и находит дополнительные применения в:

микроскопия

При сканировании интенсивности флуоресценции поперек плоскости проводится флуоресцентная микроскопия тканей, клеток или субклеточных структур, которая достигается путем мечения антитела флуорофором и позволяет антителу найти свой целевой антиген внутри образца. Маркировка нескольких антител разными флуорофорами позволяет визуализировать несколько мишеней на одном изображении (несколько каналов). ДНК-микрочипы являются вариантом этого.
Иммунология: антитело сначала получают путем прикрепления флуоресцентной химической группы, и участки (например, на микроскопическом образце), с которыми антитело связалось, можно увидеть и даже количественно оценить по флуоресценции.
FLIM ( микроскопия с отображением времени жизни флуоресценции ) может использоваться для обнаружения определенных биомолекулярных взаимодействий, которые проявляются, влияя на время жизни флуоресценции.
Клеточная и молекулярная биология: обнаружение колокализации с использованием флуоресцентно-меченных антител для селективного обнаружения интересующих антигенов с использованием специализированного программного обеспечения, такого как ImageJ.

Другие методы

FRET ( резонансный перенос энергии Фёрстера , также известный как резонансный перенос энергии флуоресценции ) используется для изучения белковых взаимодействий, обнаружения специфических последовательностей нуклеиновых кислот и используется в качестве биосенсоров, а время жизни флуоресценции (FLIM) может дать дополнительный уровень информации.
Биотехнология: биосенсоры , использующие флуоресценцию, изучаются как возможные флуоресцентные биосенсоры глюкозы .
Автоматизированное секвенирование ДНК методом терминации цепи ; каждое из четырех различных оснований, обрывающих цепь, имеет свою собственную флуоресцентную метку. Когда меченые молекулы ДНК разделяются, флуоресцентная метка возбуждается источником УФ-излучения, и идентичность основания, замыкающего молекулу, определяется по длине волны излучаемого света.
FACS ( сортировка клеток, активируемая флуоресценцией ). Один из нескольких важных методов сортировки клеток , используемых при разделении различных клеточных линий (особенно выделенных из тканей животных).
Обнаружение ДНК: соединение бромистого этидия в водном растворе имеет очень слабую флуоресценцию, поскольку гасится водой. Флуоресценция бромистого этидия значительно усиливается после его связывания с ДНК, поэтому это соединение очень полезно для визуализации местоположения фрагментов ДНК при электрофорезе в агарозном геле . Интеркалированный этидий находится в гидрофобном окружении, когда он находится между парами оснований ДНК, защищенным от тушения водой, которая исключена из локального окружения интеркалированного этидия. Бромид этидия может быть канцерогенным; возможно, более безопасной альтернативой является краситель SYBR Green .
ФИГС ( хирургия под контролем флуоресцентного изображения ) — это метод медицинской визуализации, который использует флуоресценцию для обнаружения правильно помеченных структур во время операции.
Внутрисосудистая флуоресценция — это метод медицинской визуализации на основе катетера, который использует флуоресценцию для выявления признаков высокого риска атеросклероза и незаживших сосудистых стентирующих устройств. ^[83] Аутофлуоресценция бляшек была использована в первом исследовании коронарных артерий на людях в сочетании с оптической когерентной томографией . ^[84] Молекулярные агенты также использовались для выявления специфических особенностей, таких как накопление фибрина в стенте и ферментативная активность, связанная с воспалением артерий. ^[85]
SAFI (видоизмененная флуоресцентная визуализация) — метод визуализации в электрокинетике и микрофлюидике . ^[86] В нем используются неэлектромигрирующие красители, флуоресценция которых легко гасится мигрирующими интересующими химическими соединениями. Краситель(и) обычно вносятся повсюду в потоке, и непосредственно наблюдается дифференциальное тушение их флуоресценции аналитами.
Флуоресцентные анализы для скрининга токсичных химических веществ. Оптические анализы состоят из смеси чувствительных к окружающей среде флуоресцентных красителей и клеток кожи человека, которые генерируют спектры флуоресценции. ^[87] Этот подход может снизить потребность в лабораторных животных в биомедицинских исследованиях и фармацевтической промышленности.
Обнаружение краев кости: образцы , окрашенные ализарином , и некоторые окаменелости можно освещать флуоресцентным светом для просмотра анатомических структур, включая края костей. ^[88]

Криминалистика

Отпечатки пальцев можно визуализировать с помощью флуоресцентных соединений, таких как нингидрин или ДФО ( 1,8-диазафлуорен-9-он ). Кровь и другие вещества иногда обнаруживают с помощью флуоресцентных реагентов, таких как флуоресцеин . Волокна и другие материалы, которые можно встретить в судебно-медицинской экспертизе или имеющие отношение к различным предметам коллекционирования , иногда флуоресцируют.

Неразрушающий контроль

Люминесцентный дефектоскопический контроль используется для обнаружения трещин и других дефектов на поверхности детали. Отслеживание красителем с использованием флуоресцентных красителей используется для поиска утечек в жидкостных и газовых водопроводных системах.

Вывески

Флуоресцентные цвета часто используются в вывесках , особенно в дорожных знаках. Флуоресцентные цвета обычно распознаваемы на больших расстояниях, чем их нефлуоресцентные аналоги, причем особенно заметен флуоресцентный оранжевый цвет. ^[89] Это свойство привело к его частому использованию в знаках безопасности и этикетках.

Оптические отбеливатели

Флуоресцентные соединения часто используются для улучшения внешнего вида ткани и бумаги, вызывая эффект «отбеливания». Белая поверхность, обработанная оптическим отбеливателем, может излучать больше видимого света, чем тот, который на нее светится, поэтому она кажется ярче. Синий свет, излучаемый осветлителем, компенсирует уменьшение синего цвета обрабатываемого материала и меняет оттенок с желтого или коричневого на белый. Оптические отбеливатели используются в стиральных порошках, бумаге высокой белизны, косметике, заметной одежде и т. д.

См. также

поглощения-переизлучения Атомные линейные фильтры используют явление флуоресценции для чрезвычайно эффективной фильтрации света.
Черный свет
Черная краска
Волоконная фотометрия
Метка, активирующая флуоресценцию и сдвигающая поглощение
Флуоресцентная корреляционная спектроскопия
Хирургия под контролем флуоресцентной визуализации
Флуоресценция у растений
Флуоресцентная спектроскопия
Люминесцентная лампа
Флуоресцентный многослойный диск
флюорометр
Одежда повышенной видимости
Встроенный флуорометр
Лазерно-индуцированная флуоресценция
Список источников света
Микробное искусство с использованием флуоресцентных бактерий.
Эффект Мёссбауэра , резонансная флуоресценция гамма-лучей.
Органические светодиоды могут быть люминесцентными.
фосфоресценция
Фосфорная термометрия — использование фосфоресценции для измерения температуры.
Спектроскопия
Двухфотонное поглощение
Вибронная спектроскопия
Рентгеновская флуоресценция

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Валер, Б.; Берберан-Сантос, MRN (2011). «Краткая история флуоресценции и фосфоресценции до появления квантовой теории». Журнал химического образования . 88 (6): 731–738. Бибкод : 2011ЖЧЭд..88..731В . дои : 10.1021/ed100182h . S2CID 55366778 .
^ Jump up to: ^а ^б Акунья, А. Улисес; Амат-Гуэрри, Франциско; Морсильо, Очищение; Лирас, Марта; Родригес, Бенхамин (2009). «Структура и образование флуоресцентного соединения lignum нефритикум » (PDF) . Органические письма . 11 (14): 3020–3023. дои : 10.1021/ol901022g . ПМИД 19586062 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 июля 2013 года.
^ Саффорд, МЫ (1916). « Лигнум нефритикум » (PDF) . Годовой отчет Попечительского совета Смитсоновского института . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. стр. 271–298. Архивировано (PDF) из оригинала 29 июля 2013 года.
^ Муйскенс, М.; Витц, Эд (2006). «Флуоресценция lignum нефритикум : возвращение в прошлое и простая демонстрация флуоресценции природного вещества». Журнал химического образования . 83 (5): 765. Бибкод : 2006ЖЧЭд..83..765М . дои : 10.1021/ed083p765 .
^ Кларк, ЭД (1819). «Отчет о недавно обнаруженной разновидности зеленого плавикового шпата очень необычной красоты и с замечательными свойствами цвета и фосфоресценции» . Анналы философии . 14 : 34–36. Архивировано из оригинала 17 января 2017 года. Более мелкие кристаллы совершенно прозрачны. Их цвет в проходящем свете — насыщенный изумрудно-зеленый ; но в отраженном свете цвет становится глубоким сапфирово-синим .
^ Хаюи, Р.Дж. (1822). Traité de Minéralogie [ Трактат по минералогии ] (на французском языке). Том. 1 (2-е изд.). Париж, Франция: Башелье и Юзар. п. 512 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года в Google Книгах.
^ Брюстер, Д. (1834 г.). «О цветах природных тел» . Труды Королевского общества Эдинбурга . 12 (2): 538–545, особенно. 542. дои : 10.1017/s0080456800031203 . S2CID 101650922 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года. На странице 542 Брюстер упоминает, что когда белый свет проходит через спиртовой раствор хлорофилла, от него отражается красный свет.
^ Гершель, Дж. (1845). «В случае поверхностного цвета представляет собой однородную жидкость, внутри бесцветную» . Философские труды Лондонского королевского общества . 135 : 143–145. дои : 10.1098/rstl.1845.0004 . Архивировано из оригинала 24 декабря 2016 года.
^ Гершель, Дж. (1845). «Об эпиполикическом рассеянии света, являющееся дополнением к статье, озаглавленной «О случае поверхностного цвета, представленного однородной жидкостью, внутренне бесцветной» » . Философские труды Лондонского королевского общества . 135 : 147–153. дои : 10.1098/rstl.1845.0005 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года.
^ Стоукс, Г.Г. (1852). «Об изменении преломляемости света» . Философские труды Лондонского королевского общества . 142 : 463–562, особенно. 479. дои : 10.1098/rstl.1852.0022 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года.
^ Цю, Цзяньжун; Ли, Ян; Цзя, Юнчао (2021). Стойкие люминофоры: от основ к применению . Серия публикаций Вудхеда по электронным и оптическим материалам. Даксфорд Кембридж, Массачусетс Кидлингтон: Woodhead Publishing, издательство Elsevier. ISBN 978-0-12-818772-2 .
^ Верховен, JW (1 января 1996 г.). «Словарь терминов, используемых в фотохимии (Рекомендации ИЮПАК, 1996 г.)» . Чистая и прикладная химия (на немецком языке). 68 (12): 2223–2286. дои : 10.1351/pac199668122223 . ISSN 1365-3075 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Валер, Бернар; Берберан-Сантос, Марио (2012). Молекулярная флуоресценция: принципы и применение . Вайли-ВЧ. п. 64. ИСБН 978-3-527-32837-6 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и
Лакович, Джозеф Р. (1999). Принципы флуоресцентной спектроскопии . Издательство Kluwer Academic / Plenum. ISBN 978-0-387-31278-1 .
^ Левит, Марсия (22 апреля 2020 г.). «Учебное пособие: измерение спектров флуоресценции и определение относительных квантовых выходов флуоресценции прозрачных образцов» . Методы и приложения во флуоресценции . 8 (3): 033001. Бибкод : 2020MApFl...8c3001L . дои : 10.1088/2050-6120/ab7e10 . ISSN 2050-6120 . ПМИД 32150732 . S2CID 212653274 . Архивировано из оригинала 4 мая 2022 года . Проверено 9 июня 2021 г.
^ Брауэр, Альберт М. (31 августа 2011 г.). «Стандарты измерения квантового выхода фотолюминесценции в растворах» . Чистая и прикладная химия . Технический отчет ИЮПАК. 83 (12): 2213–2228. doi : 10.1351/PAC-REP-10-09-31 . ISSN 1365-3075 . S2CID 98138291 .
^ Навара, Кшиштоф; Валюк, Яцек (16 апреля 2019 г.). «Прощай, хинин в растворах серной кислоты как стандарт квантового выхода флуоресценции» . Аналитическая химия . 91 (8): 5389–5394. дои : 10.1021/acs.analchem.9b00583 . ISSN 0003-2700 . ПМИД 30907575 . S2CID 85501014 . Архивировано из оригинала 7 февраля 2021 года.
^ «Анимация принципа флуоресценции и поглощения УФ-видимой области». Архивировано 9 июня 2013 г. в Wayback Machine . PharmaXChange.info .
^ Шибер, Франк (октябрь 2001 г.). «Моделирование внешнего вида флуоресцентных цветов». Материалы ежегодного собрания Общества человеческого фактора и эргономики . 45 (18): 1324–1327. дои : 10.1177/154193120104501802 . S2CID 2439728 .
^ IUPAC .PAC, 2007, 79, 293. (Глоссарий терминов, используемых в фотохимии, 3-е издание (Рекомендации IUPAC 2006)) на странице 360 https://goldbook.iupac.org/terms/view/K03370
^ ИЮПАК . – Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга»). Архивировано 21 марта 2012 года в Wayback Machine . Составлено Макнотом, А.Д. и Уилкинсоном, A. Blackwell Scientific Publications, Оксфорд, 1997.
^ (Анти)ароматичность в возбужденном состоянии объясняет, почему азулен не подчиняется правилу КашиДэвид Данлоп, Люси Людвикова, Амбар Банерджи, Хенрик Оттоссон и Томаш СланинаЖурнал Американского химического общества, 2023 г., 145 (39), 21569-21575.DOI: 10.1021/jacs.3c07625
^ Цянь, Хай; Казинс, Морган Э.; Хорак, Эрик Х.; Уэйкфилд, Одри; Липтак, Мэтью Д.; Апраамян, Иван (январь 2017 г.). «Подавление правила Каши как механизма флуоресцентных молекулярных роторов и эмиссии, вызванной агрегацией» . Природная химия . 9 (1): 83–87. дои : 10.1038/nchem.2612 . ISSN 1755-4330 . ПМИД 27995926 . S2CID 42798987 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Флуоресценция морских организмов» . Экспедиции по смене гештальта . Архивировано из оригинала 21 февраля 2015 года.
^ «Флуоресценция обнаружена у крошечных бразильских лягушек» . Бизнес-стандарт Индии . Пресс Траст Индии. 29 марта 2019 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2019 г. . Проверено 30 марта 2019 г.
^ Уцав (2 декабря 2017 г.). «10 удивительных биолюминесцентных животных на планете Земля» . Земля и мир . Архивировано из оригинала 30 марта 2019 года . Проверено 30 марта 2019 г.
^ Уорд, Уильям В.; Кормье, Милтон Дж. (1978). «Перенос энергии посредством белок-белкового взаимодействия в биолюминесценции рениллы». Фотохимия и фотобиология . 27 (4): 389–396. дои : 10.1111/j.1751-1097.1978.tb07621.x . S2CID 84887904 .
^ «Кальмар-светлячок – глубоководные существа в море и небе» . www.seasky.org . Архивировано из оригинала 28 июня 2019 года . Проверено 30 марта 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Вухерер, МФ; Михилс, Северная Каролина (2012). «Флуоресцентный хроматофор меняет уровень флуоресценции рифовой рыбы» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e37913. Бибкод : 2012PLoSO...737913W . дои : 10.1371/journal.pone.0037913 . ПМЦ 3368913 . ПМИД 22701587 .
^ Фуджи, Р. (2000). «Регуляция подвижной активности хроматофоров рыб». Исследование пигментных клеток . 13 (5): 300–19. дои : 10.1034/j.1600-0749.2000.130502.x . ПМИД 11041206 .
^ Эбботт, Ф.С. (1973). «Эндокринная регуляция пигментации у рыб» . Интегративная и сравнительная биология . 13 (3): 885–894. дои : 10.1093/icb/13.3.885 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Спаркс, Дж.С.; Шелли, Р.К.; Смит, В.Л.; Дэвис, член парламента; Чернов Д.; Пиерибоне, Вирджиния; Грубер, Д.Ф. (2014). Фонтането, Диего (ред.). «Тайный мир биофлуоресценции рыб: филогенетически широко распространенный и фенотипически изменчивый феномен» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): е83259. Бибкод : 2014PLoSO...983259S . дои : 10.1371/journal.pone.0083259 . ПМЦ 3885428 . ПМИД 24421880 .
^ Jump up to: ^а ^б Бейер, Штеффен. «Биология подводной флуоресценции» . Fluopedia.org . Архивировано из оригинала 30 июля 2020 года . Проверено 19 января 2022 г.
^ Хэддок, SHD; Данн, CW (2015). «Флуоресцентные белки действуют как аттрактант добычи: экспериментальные данные на гидромедузе Olindias formosus и других морских организмах» . Биология Открытая . 4 (9): 1094–1104. дои : 10.1242/bio.012138 . ISSN 2046-6390 . ПМЦ 4582119 . ПМИД 26231627 .
^ Мазель, Чарльз (2017). «Метод определения вклада флуоресценции в оптическую сигнатуру с последствиями для постулирования зрительной функции» . Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00266 . ISSN 2296-7745 .
^ Мац, М. «Флуоресценция: тайный цвет глубин» . Управление по исследованию и исследованию океана Национального управления океанических и атмосферных исследований США. Архивировано из оригинала 31 октября 2014 года.
^ Jump up to: ^а ^б Хайнерманн, П. (10 марта 2014 г.). «Желтые внутриглазные фильтры у рыб». Экспериментальная биология . 43 (2): 127–147. ПМИД 6398222 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Михилс, Северная Каролина; Антес, Н.; Харт, Н.С.; Херлер-младший; Мейкснер, AJ; Шляйфенбаум, Ф.; Шульте, Г.; Зибек, UE; Шпренгер, Д.; Ростовщик, М.Ф. (2008). «Красная флуоресценция у рифовых рыб: новый сигнальный механизм?» . БМК Экология . 8 (1): 16. Бибкод : 2008BMCE....8...16M . дои : 10.1186/1472-6785-8-16 . ПМЦ 2567963 . ПМИД 18796150 .
^ Герлах, Т; Шпренгер, Д; Михилс, Северная Каролина (2014). «Сказочные губаны воспринимают свою темно-красную флуоресцентную окраску и реагируют на нее» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1787): 20140787. doi : 10.1098/rspb.2014.0787 . ПМК 4071555 . ПМИД 24870049 .
^ Пак, Хён Бонг; Лам, Ик Чонг; Гаффни, Джин П.; Уивер, Джеймс К.; Кривошик, Сара Роуз; Хамчанд, Рэнди; Пьерибоне, Винсент; Грубер, Дэвид Ф.; Кроуфорд, Джейсон М. (27 сентября 2019 г.). «Ярко-зеленая биофлуоресценция у акул возникает в результате метаболизма бром-кинуренина» . iScience . 19 : 1291–1336. Бибкод : 2019iSci...19.1291P . дои : 10.1016/j.isci.2019.07.019 . ISSN 2589-0042 . ПМК 6831821 . ПМИД 31402257 .
^ Салих, А.; Ларкум, А.; Кокс, Г.; Кюль, М.; Хог-Гульдберг, О. (2000). «Флуоресцентные пигменты кораллов обладают фотозащитными свойствами» . Природа . 408 (6814): 850–3. Бибкод : 2000Natur.408..850S . дои : 10.1038/35048564 . ПМИД 11130722 . S2CID 4300578 . Архивировано из оригинала 22 декабря 2015 года.
^ Рот, MS; Латц, Мичиган; Герике, Р.; Дехейн, Д.Д. (2010). «Регуляция зеленого флуоресцентного белка у коралла Acropora yongei во время фотоакклиматизации» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (21): 3644–3655. дои : 10.1242/jeb.040881 . ПМИД 20952612 .
^ Бу-Абдалла, Ф.; Честин, Северная Дакота; Лессер, депутат (2006). «Тушение супероксидных радикалов зеленым флуоресцентным белком» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1760 (11): 1690–1695. дои : 10.1016/j.bbagen.2006.08.014 . ПМЦ 1764454 . ПМИД 17023114 .
^ Филд, Сан-Франциско; Булина, М.Ю.; Кельмансон, IV; Белявски, JP; Мац, М.В. (2006). «Адаптивная эволюция разноцветных флуоресцентных белков в кораллах, строящих рифы». Журнал молекулярной эволюции . 62 (3): 332–339. Бибкод : 2006JMolE..62..332F . дои : 10.1007/s00239-005-0129-9 . ПМИД 16474984 . S2CID 12081922 .
^ Метгер, Л.М.; Дентон, Э.Дж. (2001). «Отражающие свойства иридофоров и флуоресцентных «глазных пятен» у лолигинидных кальмаров Alloteuthis subulata и Loligo vulgaris » . Журнал экспериментальной биологии . 204 (Часть 12): 2103–18. дои : 10.1242/jeb.204.12.2103 . ПМИД 11441052 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
^ Цянь, Р.Ю. (1998). «Зеленый флуоресцентный белок». Ежегодный обзор биохимии . 67 : 509–544. doi : 10.1146/annurev.biochem.67.1.509 . ПМИД 9759496 . S2CID 8138960 .
^ Мазель, Швейцария (2004). «Флуоресцентное усиление передачи сигналов у креветки-богомола» . Наука . 303 (5654): 51. doi : 10.1126/science.1089803 . ПМИД 14615546 . S2CID 35009047 .
^ Бу-Абдалла, Ф.; Честин, Северная Дакота; Лессер, депутат (2006). «Тушение супероксидных радикалов зеленым флуоресцентным белком» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1760 (11): 1690–1695. дои : 10.1016/j.bbagen.2006.08.014 . ПМЦ 1764454 . ПМИД 17023114 .
^ Дуглас, Р.Х.; Партридж, Дж. К.; Дулай, К.; Хант, Д.; Муллино, CW; Таубер, А.Ю.; Хюннинен, PH (1998). «Рыба-дракон видит с помощью хлорофилла». Природа . 393 (6684): 423–424. Бибкод : 1998Natur.393..423D . дои : 10.1038/30871 . S2CID 4416089 .
^ Jump up to: ^а ^б Лэмб, JY; Депутат Дэвис (2020). «Саламандры и другие амфибии светятся биофлуоресценцией» . Научные отчеты . 10 (1): 2821. Бибкод : 2020NatSR..10.2821L . дои : 10.1038/s41598-020-59528-9 . ПМК 7046780 . ПМИД 32108141 .
^ Вонг, Сэм (13 марта 2017 г.). «Светящаяся лягушка — первая известная естественно флуоресцентная амфибия» . Архивировано из оригинала 20 марта 2017 года . Проверено 22 марта 2017 г.
^ Кинг, Энтони (13 марта 2017 г.). «Флуоресцентная лягушка сначала переходит к новой молекуле» . Архивировано из оригинала 22 марта 2017 года . Проверено 22 марта 2017 г.
^ Табоада, К.; А.Е. Брунетти; К. Александр; М.Г. Лагорио; Ю. Фаивович (2017). «Флуоресцентные лягушки: герпетологическая перспектива». Южноамериканский журнал герпетологии . 12 (1): 1–13. дои : 10.2994/SAJH-D-17-00029.1 . hdl : 11336/48638 . S2CID 89815080 .
^ Jump up to: ^а ^б Сандра Гутте; Мэтью Дж. Мейсон; Марта М. Антониацци; Карлос Джаред; Дидье Мерль; Лилиан Кейз; Луис Фелипе Толедо; Ханане эль-Хафчи; Стефан Паллю; Хьюг Портье; Стефан Шрамм; Пьер Герио; Матье Тури (2019). «Интенсивная флуоресценция костей выявляет скрытые закономерности у тыквенных жаб» . Научные отчеты . 9 (1): 5388. Бибкод : 2019НатСР...9.5388Г . дои : 10.1038/s41598-019-41959-8 . ПМК 6441030 . ПМИД 30926879 .
^ Фокс, А. (2 апреля 2019 г.). «Ученые обнаружили лягушку со светящимися костями» . НаукаМаг . Архивировано из оригинала 8 марта 2020 года . Проверено 9 февраля 2020 г.
^ Ребусас, Р.; АБ Каролло; МдО Фрейтас; К. Ламбертини; Р.М. Ногейра душ Сантуш; Л.Ф. Толедо (2019). «Статус сохранения жаб-брахицефалов (Anura: Brachycephalidae) из тропических лесов Атлантического океана Бразилии» . Разнообразие . 55 (1): 39–47. дои : 10.3390/d11090150 .
^ Вукусич, П; Хупер, я (2005). «Направленное контролируемое излучение флуоресценции у бабочек». Наука . 310 (5751): 1151. doi : 10.1126/science.1116612 . ПМИД 16293753 . S2CID 43857104 .
^ Арнольд, К.Э. (2002). «Флуоресцентная передача сигналов у попугаев». Наука . 295 (5552): 92. CiteSeerX 10.1.1.599.1127 . дои : 10.1126/science.295.5552.92 . ПМИД 11778040 .
^ Jump up to: ^а ^б Эндрюс, К.; Рид, С.М.; Маста, SE (2007). «Пауки разных таксонов светятся по-разному» . Письма по биологии . 3 (3): 265–267. дои : 10.1098/rsbl.2007.0016 . ПМК 2104643 . ПМИД 17412670 .
^ Стачел, С.Дж.; Стоквелл, ЮАР; ван Вранкен, DL (1999). «Флуоресценция скорпионов и катарактогенез» . Химия и биология . 6 (8): 531–539. дои : 10.1016/S1074-5521(99)80085-4 . ПМИД 10421760 .
^ Шпет, П. (2020). «Биофлуоресценция утконоса (Ornithorhynchus anatinus)» . Млекопитающие . 85 (2): 179–181. doi : 10.1515/mammalia-2020-0027 .
^ Макдональд, Морис С. (2 июня 2003 г.). Фотобиология высших растений . Джон Уайли и сыновья. ISBN 9780470855232 . Архивировано из оригинала 21 декабря 2017 года.
^ «5.1 Флуоресценция хлорофилла – Справочник ClimEx» . Архивировано из оригинала 14 января 2020 года . Проверено 14 января 2020 г.
^ Ириэль, А.А.; Лагорио, MAG (2010). «Имеет ли значение флуоресценция цветов в биокоммуникации?». Naturwissenschaften . 97 (10): 915–924. Бибкод : 2010NW.....97..915I . дои : 10.1007/s00114-010-0709-4 . ПМИД 20811871 . S2CID 43503960 .
^ Раман, резюме, (1962). «Свечение плавикового шпата» , Курр. наук, 31, 361–365.
^ Мобед, Джарафшан Дж.; Хеммингсен, Шерри Л.; Отри, Дженнифер Л.; Макгоун, Линда Б. (1 сентября 1996 г.). «Характеристика флуоресценции гуминовых веществ IHSS: спектры полной люминесценции с коррекцией оптической плотности» . Экологические науки и технологии . 30 (10): 3061–3065. Бибкод : 1996EnST...30.3061M . дои : 10.1021/es960132l . ISSN 0013-936X . Архивировано из оригинала 4 мая 2022 года . Проверено 29 августа 2021 г.
^ Милори, Дебора MBP; Мартин-Нето, Ладислав; Байер, Симелио; Мельничук, Жоао; Баньято, Вандерлей С (2002). «Степень гумификации гуминовых кислот почвы, определенная методом флуоресцентной спектроскопии». Почвоведение . 167 (11): 739–749. Бибкод : 2002ПочваС.167..739М . дои : 10.1097/00010694-200211000-00004 . ISSN 0038-075X . S2CID 98552138 .
^ Ричард, К; Трубецкая О; Трубецкой, О; Резникова О; Афанас Ева, Г; Агер, JP; Гайо, Дж. (2004). «Ключевая роль низкомолекулярной фракции гуминовых кислот почвы для флуоресценции и фотоиндуктивной активности». Экологические науки и технологии . 38 (7): 2052–2057. Бибкод : 2004EnST...38.2052R . дои : 10.1021/es030049f . ISSN 0013-936X . ПМИД 15112806 .
^ Сьерра, ММД; Джованела, М; Парланти, Э; Сориано-Сьерра, Э.Дж. (2005). «Отпечаток флуоресценции фульвовых и гуминовых кислот различного происхождения, как видно с помощью методов однократного сканирования и матрицы возбуждения / эмиссии». Хемосфера . 58 (6): 715–733. Бибкод : 2005Chmsp..58..715S . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.09.038 . ISSN 0045-6535 . ПМИД 15621185 .
^ Драмичанин Татьяна; Зекович, Ивана; Периша, Йована; Драмичанин, Мирослав Д. (2019). «Параллельный факторный анализ флуоресценции пива» . Журнал флуоресценции . 29 (5): 1103–1111. дои : 10.1007/s10895-019-02421-0 . ПМИД 31396828 .
^ Биркс, Дж. Б. (1962). «Время затухания флуоресценции и сцинтилляции кристаллического антрацена». Труды Физического общества . 79 (3): 494–496. Бибкод : 1962PPS....79..494B . дои : 10.1088/0370-1328/79/3/306 . S2CID 17394465 .
^ Гилмор, Франция; Лахер, Р.Р.; Эспи, Пи Джей (1992). «Факторы Франка – Кондона, r-центроиды, моменты электронного перехода и коэффициенты Эйнштейна для многих систем азотного и кислородного диапазонов» . Журнал физических и химических справочных данных . 21 (5): 1005. Бибкод : 1992JPCRD..21.1005G . дои : 10.1063/1.555910 . Архивировано из оригинала 9 июля 2017 года.
^ «Химики создают самые яркие флуоресцентные материалы в истории» . физ.орг . Архивировано из оригинала 3 сентября 2020 года . Проверено 6 сентября 2020 г.
^ «Ученые создают самые яркие флуоресцентные материалы из существующих» . Новый Атлас . 7 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 г. . Проверено 6 сентября 2020 г.
^ «Ученые создают «самые яркие из известных материалов» » . Independent.co.uk . Архивировано из оригинала 25 сентября 2020 года . Проверено 6 сентября 2020 г.
^ Бенсон, Кристофер Р.; Каченаускайте, Лаура; ВанДенбург, Кэтрин Л.; Чжао, Вэй; Цяо, Бо; Садхухан, Тумпа; Пинк, Марен; Чен, Цзюньшэн; Борги, Сина; Чен, Чун-Син; Дэвис, Брэд Дж.; Саймон, Йоан К.; Рагхавачари, Кришнан; Лаурсен, Бо В.; Флад, Амар Х. (6 августа 2020 г.). «Подключи и работай оптические материалы из флуоресцентных красителей и макроциклов» . Хим . 6 (8): 1978–1997. дои : 10.1016/j.chempr.2020.06.029 . ISSN 2451-9294 .
^ Jump up to: ^а ^б Харрис, Том (7 декабря 2001 г.). «Как работают люминесцентные лампы» . Как все работает . Дискавери Коммуникейшнс. Архивировано из оригинала 6 июля 2010 года . Проверено 27 июня 2010 г.
^ Флеш, П. (2006). Свет и источники света: газоразрядные лампы высокой интенсивности . Берлин: Springer Verlag. ISBN 978-3-540-32685-4 . ОСЛК 262693002 .
^ Чен, Лей; Лин, Чун-Че; Да, Цзяо-Вэнь; Лю, Ру-Ши (22 марта 2010 г.). «Светопреобразующие неорганические люминофоры для белых светодиодов» . Материалы . 3 (3): 2172–2195. Бибкод : 2010Mate....3.2172C . дои : 10.3390/ma3032172 . ISSN 1996-1944 гг . ПМЦ 5445896 .
^ Рожь, ХС; Дабора, Дж. М.; Кесада, Массачусетс; Мэтис, РА; Глейзер, А.Н. (1993). «Флуорометрический анализ с использованием димерных красителей для двух- и одноцепочечной ДНК и РНК с пикограммной чувствительностью». Аналитическая биохимия . 208 (1): 144–150. дои : 10.1006/abio.1993.1020 . ПМИД 7679561 .
^ Харрис, Дэниел К. (2004). Знакомство с химическим анализом . Макмиллан. ISBN 978-0-7167-0571-0 . Архивировано из оригинала 31 июля 2016 года.
^ «Основы и детали лазерной сварки» , Сейджи Катаяма – Springer, 2020, стр. 3–5
^ Кальфон М.А., Винегони С., Нциахристос В. , Джаффер Ф.А. (2010). «Внутрисосудистая флуоресцентная молекулярная визуализация атеросклероза в ближнем инфракрасном диапазоне: на пути к визуализации коронарных артерий бляшек биологически высокого риска» . J Биомед Опц . 15 (1): 011107–011107–6. Бибкод : 2010JBO....15a1107C . дои : 10.1117/1.3280282 . ПМК 3188610 . ПМИД 20210433 .
^ Уги Г.Дж., Ван Х., Гербо Э., Гардеки Дж.А., Фард А.М., Хамиди Э. и др. (2016). «Клиническая характеристика коронарного атеросклероза с помощью двухмодальной ОКТ и аутофлуоресцентной визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне» . Кардиоваскулярная визуализация JACC . 9 (11): 1304–1314. дои : 10.1016/j.jcmg.2015.11.020 . ПМК 5010789 . ПМИД 26971006 .
^ Хара Т., Уги Г.Дж., Маккарти Дж.Р., Эрдем С.С., Маускапф А., Лион СК и др. (2015). «Внутрисосудистая молекулярная визуализация фибрина улучшает обнаружение незаживших стентов, оцениваемых с помощью оптической когерентной томографии in vivo» . Эур Харт Дж . 38 (6): 447–455. doi : 10.1093/eurheartj/ehv677 . ПМЦ 5837565 . ПМИД 26685129 .
^ Школьников, В; Сантьяго, JG (2013). «Метод неинвазивной полноформатной визуализации и количественного определения химических веществ» (PDF) . Лаборатория на чипе . 13 (8): 1632–43. дои : 10.1039/c3lc41293h . ПМИД 23463253 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 марта 2016 года.
^ Мочко, Э; Миркес, Э.М.; Касерес, К; Горбань, АН; Пилецкий, С (2016). «Флуоресцентный анализ как новый инструмент выявления токсичных химических веществ» . Научные отчеты . 6 : 33922. Бибкод : 2016NatSR...633922M . дои : 10.1038/srep33922 . ПМК 5031998 . ПМИД 27653274 .
^ Смит, В. Лео; Бак, Чесни А.; Орней, Грегори С.; Дэвис, Мэтью П.; Мартин, Рене П.; Гибсон, Сара З.; Жирар, Мэтью Г. (20 августа 2018 г.). «Улучшение изображений скелета позвоночных: флуоресценция и непостоянная установка очищенных и окрашенных образцов» . Копейя . 106 (3): 427–435. дои : 10.1643/cg-18-047 . ISSN 0045-8511 .
^ Хокинс, Х. Джин; Карлсон, Пол Джон и Элмквист, Майкл (2000) «Оценка флуоресцентных оранжевых знаков». Архивировано 4 марта 2016 года в Wayback Machine , Отчет Техасского транспортного института 2962-S.

Дальнейшее чтение

История флуоресценции . Рэйтек Индастриз. 1965.

Внешние ссылки

Fluorophores.org , база данных флуоресцентных красителей.
FSU.edu , Основные понятия флуоресценции
Лекция Дэвида Джеймсона «Наноистория флуоресценции»
Спектры возбуждения и излучения различных флуоресцентных красителей
База данных флуоресцентных минералов с изображениями, активаторами и спектрами (fluomin.org)
«Биофлуоресцентное ночное погружение – Дахаб/Красное море (Египет), бухта Масбат/Машраба, «Римская скала»» . Ютуб. 9 октября 2012 г.
Штеффен О. Бейер. «FluoPedia.org: Публикации» . fluopedia.org.
Штеффен О. Бейер. «FluoMedia.org: Наука» . fluomedia.org.

[Valeur-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Валер, Б.; Берберан-Сантос, MRN (2011). «Краткая история флуоресценции и фосфоресценции до появления квантовой теории». Журнал химического образования . 88 (6): 731–738. Бибкод : 2011ЖЧЭд..88..731В . дои : 10.1021/ed100182h . S2CID 55366778 .

[acuna-2] Jump up to: ^а ^б Акунья, А. Улисес; Амат-Гуэрри, Франциско; Морсильо, Очищение; Лирас, Марта; Родригес, Бенхамин (2009). «Структура и образование флуоресцентного соединения lignum нефритикум » (PDF) . Органические письма . 11 (14): 3020–3023. дои : 10.1021/ol901022g . ПМИД 19586062 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 июля 2013 года.

[saff-3] Саффорд, МЫ (1916). « Лигнум нефритикум » (PDF) . Годовой отчет Попечительского совета Смитсоновского института . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. стр. 271–298. Архивировано (PDF) из оригинала 29 июля 2013 года.

[4] Муйскенс, М.; Витц, Эд (2006). «Флуоресценция lignum нефритикум : возвращение в прошлое и простая демонстрация флуоресценции природного вещества». Журнал химического образования . 83 (5): 765. Бибкод : 2006ЖЧЭд..83..765М . дои : 10.1021/ed083p765 .

[5] Кларк, ЭД (1819). «Отчет о недавно обнаруженной разновидности зеленого плавикового шпата очень необычной красоты и с замечательными свойствами цвета и фосфоресценции» . Анналы философии . 14 : 34–36. Архивировано из оригинала 17 января 2017 года. Более мелкие кристаллы совершенно прозрачны. Их цвет в проходящем свете — насыщенный изумрудно-зеленый ; но в отраженном свете цвет становится глубоким сапфирово-синим .

[Haüy-1822-6] Хаюи, Р.Дж. (1822). Traité de Minéralogie [ Трактат по минералогии ] (на французском языке). Том. 1 (2-е изд.). Париж, Франция: Башелье и Юзар. п. 512 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года в Google Книгах.

[7] Брюстер, Д. (1834 г.). «О цветах природных тел» . Труды Королевского общества Эдинбурга . 12 (2): 538–545, особенно. 542. дои : 10.1017/s0080456800031203 . S2CID 101650922 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года. На странице 542 Брюстер упоминает, что когда белый свет проходит через спиртовой раствор хлорофилла, от него отражается красный свет.

[8] Гершель, Дж. (1845). «В случае поверхностного цвета представляет собой однородную жидкость, внутри бесцветную» . Философские труды Лондонского королевского общества . 135 : 143–145. дои : 10.1098/rstl.1845.0004 . Архивировано из оригинала 24 декабря 2016 года.

[9] Гершель, Дж. (1845). «Об эпиполикическом рассеянии света, являющееся дополнением к статье, озаглавленной «О случае поверхностного цвета, представленного однородной жидкостью, внутренне бесцветной» » . Философские труды Лондонского королевского общества . 135 : 147–153. дои : 10.1098/rstl.1845.0005 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года.

[Stokes-1852-10] Стоукс, Г.Г. (1852). «Об изменении преломляемости света» . Философские труды Лондонского королевского общества . 142 : 463–562, особенно. 479. дои : 10.1098/rstl.1852.0022 . Архивировано из оригинала 17 января 2017 года.

[11] Цю, Цзяньжун; Ли, Ян; Цзя, Юнчао (2021). Стойкие люминофоры: от основ к применению . Серия публикаций Вудхеда по электронным и оптическим материалам. Даксфорд Кембридж, Массачусетс Кидлингтон: Woodhead Publishing, издательство Elsevier. ISBN 978-0-12-818772-2 .

[12] Верховен, JW (1 января 1996 г.). «Словарь терминов, используемых в фотохимии (Рекомендации ИЮПАК, 1996 г.)» . Чистая и прикладная химия (на немецком языке). 68 (12): 2223–2286. дои : 10.1351/pac199668122223 . ISSN 1365-3075 .

[:0-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Валер, Бернар; Берберан-Сантос, Марио (2012). Молекулярная флуоресценция: принципы и применение . Вайли-ВЧ. п. 64. ИСБН 978-3-527-32837-6 .

[Lakowicz-1999-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и
Лакович, Джозеф Р. (1999). Принципы флуоресцентной спектроскопии . Издательство Kluwer Academic / Plenum. ISBN 978-0-387-31278-1 .

[15] Левит, Марсия (22 апреля 2020 г.). «Учебное пособие: измерение спектров флуоресценции и определение относительных квантовых выходов флуоресценции прозрачных образцов» . Методы и приложения во флуоресценции . 8 (3): 033001. Бибкод : 2020MApFl...8c3001L . дои : 10.1088/2050-6120/ab7e10 . ISSN 2050-6120 . ПМИД 32150732 . S2CID 212653274 . Архивировано из оригинала 4 мая 2022 года . Проверено 9 июня 2021 г.

[16] Брауэр, Альберт М. (31 августа 2011 г.). «Стандарты измерения квантового выхода фотолюминесценции в растворах» . Чистая и прикладная химия . Технический отчет ИЮПАК. 83 (12): 2213–2228. doi : 10.1351/PAC-REP-10-09-31 . ISSN 1365-3075 . S2CID 98138291 .

[17] Навара, Кшиштоф; Валюк, Яцек (16 апреля 2019 г.). «Прощай, хинин в растворах серной кислоты как стандарт квантового выхода флуоресценции» . Аналитическая химия . 91 (8): 5389–5394. дои : 10.1021/acs.analchem.9b00583 . ISSN 0003-2700 . ПМИД 30907575 . S2CID 85501014 . Архивировано из оригинала 7 февраля 2021 года.

[mehta-18] «Анимация принципа флуоресценции и поглощения УФ-видимой области». Архивировано 9 июня 2013 г. в Wayback Machine . PharmaXChange.info .

[19] Шибер, Франк (октябрь 2001 г.). «Моделирование внешнего вида флуоресцентных цветов». Материалы ежегодного собрания Общества человеческого фактора и эргономики . 45 (18): 1324–1327. дои : 10.1177/154193120104501802 . S2CID 2439728 .

[20] IUPAC .PAC, 2007, 79, 293. (Глоссарий терминов, используемых в фотохимии, 3-е издание (Рекомендации IUPAC 2006)) на странице 360 https://goldbook.iupac.org/terms/view/K03370

[21] ИЮПАК . – Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга»). Архивировано 21 марта 2012 года в Wayback Machine . Составлено Макнотом, А.Д. и Уилкинсоном, A. Blackwell Scientific Publications, Оксфорд, 1997.

[22] (Анти)ароматичность в возбужденном состоянии объясняет, почему азулен не подчиняется правилу КашиДэвид Данлоп, Люси Людвикова, Амбар Банерджи, Хенрик Оттоссон и Томаш СланинаЖурнал Американского химического общества, 2023 г., 145 (39), 21569-21575.DOI: 10.1021/jacs.3c07625

[23] Цянь, Хай; Казинс, Морган Э.; Хорак, Эрик Х.; Уэйкфилд, Одри; Липтак, Мэтью Д.; Апраамян, Иван (январь 2017 г.). «Подавление правила Каши как механизма флуоресцентных молекулярных роторов и эмиссии, вызванной агрегацией» . Природная химия . 9 (1): 83–87. дои : 10.1038/nchem.2612 . ISSN 1755-4330 . ПМИД 27995926 . S2CID 42798987 .

[Fluorescence_in_marine_organisms-24] Jump up to: ^а ^б ^с «Флуоресценция морских организмов» . Экспедиции по смене гештальта . Архивировано из оригинала 21 февраля 2015 года.

[25] «Флуоресценция обнаружена у крошечных бразильских лягушек» . Бизнес-стандарт Индии . Пресс Траст Индии. 29 марта 2019 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2019 г. . Проверено 30 марта 2019 г.

[26] Уцав (2 декабря 2017 г.). «10 удивительных биолюминесцентных животных на планете Земля» . Земля и мир . Архивировано из оригинала 30 марта 2019 года . Проверено 30 марта 2019 г.

[27] Уорд, Уильям В.; Кормье, Милтон Дж. (1978). «Перенос энергии посредством белок-белкового взаимодействия в биолюминесценции рениллы». Фотохимия и фотобиология . 27 (4): 389–396. дои : 10.1111/j.1751-1097.1978.tb07621.x . S2CID 84887904 .

[28] «Кальмар-светлячок – глубоководные существа в море и небе» . www.seasky.org . Архивировано из оригинала 28 июня 2019 года . Проверено 30 марта 2019 г.

[wucherer-29] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Вухерер, МФ; Михилс, Северная Каролина (2012). «Флуоресцентный хроматофор меняет уровень флуоресценции рифовой рыбы» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e37913. Бибкод : 2012PLoSO...737913W . дои : 10.1371/journal.pone.0037913 . ПМЦ 3368913 . ПМИД 22701587 .

[30] Фуджи, Р. (2000). «Регуляция подвижной активности хроматофоров рыб». Исследование пигментных клеток . 13 (5): 300–19. дои : 10.1034/j.1600-0749.2000.130502.x . ПМИД 11041206 .

[31] Эбботт, Ф.С. (1973). «Эндокринная регуляция пигментации у рыб» . Интегративная и сравнительная биология . 13 (3): 885–894. дои : 10.1093/icb/13.3.885 .

[sparks-32] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Спаркс, Дж.С.; Шелли, Р.К.; Смит, В.Л.; Дэвис, член парламента; Чернов Д.; Пиерибоне, Вирджиния; Грубер, Д.Ф. (2014). Фонтането, Диего (ред.). «Тайный мир биофлуоресценции рыб: филогенетически широко распространенный и фенотипически изменчивый феномен» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): е83259. Бибкод : 2014PLoSO...983259S . дои : 10.1371/journal.pone.0083259 . ПМЦ 3885428 . ПМИД 24421880 .

[Biology_of_underwater_fluorescence-33] Jump up to: ^а ^б Бейер, Штеффен. «Биология подводной флуоресценции» . Fluopedia.org . Архивировано из оригинала 30 июля 2020 года . Проверено 19 января 2022 г.

[HaddockDunn2015-34] Хэддок, SHD; Данн, CW (2015). «Флуоресцентные белки действуют как аттрактант добычи: экспериментальные данные на гидромедузе Olindias formosus и других морских организмах» . Биология Открытая . 4 (9): 1094–1104. дои : 10.1242/bio.012138 . ISSN 2046-6390 . ПМЦ 4582119 . ПМИД 26231627 .

[Mazel2017-35] Мазель, Чарльз (2017). «Метод определения вклада флуоресценции в оптическую сигнатуру с последствиями для постулирования зрительной функции» . Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00266 . ISSN 2296-7745 .

[36] Мац, М. «Флуоресценция: тайный цвет глубин» . Управление по исследованию и исследованию океана Национального управления океанических и атмосферных исследований США. Архивировано из оригинала 31 октября 2014 года.

[Heinermann-37] Jump up to: ^а ^б Хайнерманн, П. (10 марта 2014 г.). «Желтые внутриглазные фильтры у рыб». Экспериментальная биология . 43 (2): 127–147. ПМИД 6398222 .

[michiels-38] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Михилс, Северная Каролина; Антес, Н.; Харт, Н.С.; Херлер-младший; Мейкснер, AJ; Шляйфенбаум, Ф.; Шульте, Г.; Зибек, UE; Шпренгер, Д.; Ростовщик, М.Ф. (2008). «Красная флуоресценция у рифовых рыб: новый сигнальный механизм?» . БМК Экология . 8 (1): 16. Бибкод : 2008BMCE....8...16M . дои : 10.1186/1472-6785-8-16 . ПМЦ 2567963 . ПМИД 18796150 .

[gerlach-39] Герлах, Т; Шпренгер, Д; Михилс, Северная Каролина (2014). «Сказочные губаны воспринимают свою темно-красную флуоресцентную окраску и реагируют на нее» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1787): 20140787. doi : 10.1098/rspb.2014.0787 . ПМК 4071555 . ПМИД 24870049 .

[40] Пак, Хён Бонг; Лам, Ик Чонг; Гаффни, Джин П.; Уивер, Джеймс К.; Кривошик, Сара Роуз; Хамчанд, Рэнди; Пьерибоне, Винсент; Грубер, Дэвид Ф.; Кроуфорд, Джейсон М. (27 сентября 2019 г.). «Ярко-зеленая биофлуоресценция у акул возникает в результате метаболизма бром-кинуренина» . iScience . 19 : 1291–1336. Бибкод : 2019iSci...19.1291P . дои : 10.1016/j.isci.2019.07.019 . ISSN 2589-0042 . ПМК 6831821 . ПМИД 31402257 .

[41] Салих, А.; Ларкум, А.; Кокс, Г.; Кюль, М.; Хог-Гульдберг, О. (2000). «Флуоресцентные пигменты кораллов обладают фотозащитными свойствами» . Природа . 408 (6814): 850–3. Бибкод : 2000Natur.408..850S . дои : 10.1038/35048564 . ПМИД 11130722 . S2CID 4300578 . Архивировано из оригинала 22 декабря 2015 года.

[42] Рот, MS; Латц, Мичиган; Герике, Р.; Дехейн, Д.Д. (2010). «Регуляция зеленого флуоресцентного белка у коралла Acropora yongei во время фотоакклиматизации» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (21): 3644–3655. дои : 10.1242/jeb.040881 . ПМИД 20952612 .

[43] Бу-Абдалла, Ф.; Честин, Северная Дакота; Лессер, депутат (2006). «Тушение супероксидных радикалов зеленым флуоресцентным белком» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1760 (11): 1690–1695. дои : 10.1016/j.bbagen.2006.08.014 . ПМЦ 1764454 . ПМИД 17023114 .

[44] Филд, Сан-Франциско; Булина, М.Ю.; Кельмансон, IV; Белявски, JP; Мац, М.В. (2006). «Адаптивная эволюция разноцветных флуоресцентных белков в кораллах, строящих рифы». Журнал молекулярной эволюции . 62 (3): 332–339. Бибкод : 2006JMolE..62..332F . дои : 10.1007/s00239-005-0129-9 . ПМИД 16474984 . S2CID 12081922 .

[45] Метгер, Л.М.; Дентон, Э.Дж. (2001). «Отражающие свойства иридофоров и флуоресцентных «глазных пятен» у лолигинидных кальмаров Alloteuthis subulata и Loligo vulgaris » . Журнал экспериментальной биологии . 204 (Часть 12): 2103–18. дои : 10.1242/jeb.204.12.2103 . ПМИД 11441052 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.

[46] Цянь, Р.Ю. (1998). «Зеленый флуоресцентный белок». Ежегодный обзор биохимии . 67 : 509–544. doi : 10.1146/annurev.biochem.67.1.509 . ПМИД 9759496 . S2CID 8138960 .

[47] Мазель, Швейцария (2004). «Флуоресцентное усиление передачи сигналов у креветки-богомола» . Наука . 303 (5654): 51. doi : 10.1126/science.1089803 . ПМИД 14615546 . S2CID 35009047 .

[48] Бу-Абдалла, Ф.; Честин, Северная Дакота; Лессер, депутат (2006). «Тушение супероксидных радикалов зеленым флуоресцентным белком» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1760 (11): 1690–1695. дои : 10.1016/j.bbagen.2006.08.014 . ПМЦ 1764454 . ПМИД 17023114 .

[49] Дуглас, Р.Х.; Партридж, Дж. К.; Дулай, К.; Хант, Д.; Муллино, CW; Таубер, А.Ю.; Хюннинен, PH (1998). «Рыба-дракон видит с помощью хлорофилла». Природа . 393 (6684): 423–424. Бибкод : 1998Natur.393..423D . дои : 10.1038/30871 . S2CID 4416089 .

[Lamb2020-50] Jump up to: ^а ^б Лэмб, JY; Депутат Дэвис (2020). «Саламандры и другие амфибии светятся биофлуоресценцией» . Научные отчеты . 10 (1): 2821. Бибкод : 2020NatSR..10.2821L . дои : 10.1038/s41598-020-59528-9 . ПМК 7046780 . ПМИД 32108141 .

[51] Вонг, Сэм (13 марта 2017 г.). «Светящаяся лягушка — первая известная естественно флуоресцентная амфибия» . Архивировано из оригинала 20 марта 2017 года . Проверено 22 марта 2017 г.

[52] Кинг, Энтони (13 марта 2017 г.). «Флуоресцентная лягушка сначала переходит к новой молекуле» . Архивировано из оригинала 22 марта 2017 года . Проверено 22 марта 2017 г.

[Taboada2017-53] Табоада, К.; А.Е. Брунетти; К. Александр; М.Г. Лагорио; Ю. Фаивович (2017). «Флуоресцентные лягушки: герпетологическая перспектива». Южноамериканский журнал герпетологии . 12 (1): 1–13. дои : 10.2994/SAJH-D-17-00029.1 . hdl : 11336/48638 . S2CID 89815080 .

[Goutte2019-54] Jump up to: ^а ^б Сандра Гутте; Мэтью Дж. Мейсон; Марта М. Антониацци; Карлос Джаред; Дидье Мерль; Лилиан Кейз; Луис Фелипе Толедо; Ханане эль-Хафчи; Стефан Паллю; Хьюг Портье; Стефан Шрамм; Пьер Герио; Матье Тури (2019). «Интенсивная флуоресценция костей выявляет скрытые закономерности у тыквенных жаб» . Научные отчеты . 9 (1): 5388. Бибкод : 2019НатСР...9.5388Г . дои : 10.1038/s41598-019-41959-8 . ПМК 6441030 . ПМИД 30926879 .

[Fox2019-55] Фокс, А. (2 апреля 2019 г.). «Ученые обнаружили лягушку со светящимися костями» . НаукаМаг . Архивировано из оригинала 8 марта 2020 года . Проверено 9 февраля 2020 г.

[Reboucas2019-56] Ребусас, Р.; АБ Каролло; МдО Фрейтас; К. Ламбертини; Р.М. Ногейра душ Сантуш; Л.Ф. Толедо (2019). «Статус сохранения жаб-брахицефалов (Anura: Brachycephalidae) из тропических лесов Атлантического океана Бразилии» . Разнообразие . 55 (1): 39–47. дои : 10.3390/d11090150 .

[57] Вукусич, П; Хупер, я (2005). «Направленное контролируемое излучение флуоресценции у бабочек». Наука . 310 (5751): 1151. doi : 10.1126/science.1116612 . ПМИД 16293753 . S2CID 43857104 .

[58] Арнольд, К.Э. (2002). «Флуоресцентная передача сигналов у попугаев». Наука . 295 (5552): 92. CiteSeerX 10.1.1.599.1127 . дои : 10.1126/science.295.5552.92 . ПМИД 11778040 .

[Andrews-Reed-Masta-2007-59] Jump up to: ^а ^б Эндрюс, К.; Рид, С.М.; Маста, SE (2007). «Пауки разных таксонов светятся по-разному» . Письма по биологии . 3 (3): 265–267. дои : 10.1098/rsbl.2007.0016 . ПМК 2104643 . ПМИД 17412670 .

[Stachel-Stockwell-vanVranken-1999-60] Стачел, С.Дж.; Стоквелл, ЮАР; ван Вранкен, DL (1999). «Флуоресценция скорпионов и катарактогенез» . Химия и биология . 6 (8): 531–539. дои : 10.1016/S1074-5521(99)80085-4 . ПМИД 10421760 .

[61] Шпет, П. (2020). «Биофлуоресценция утконоса (Ornithorhynchus anatinus)» . Млекопитающие . 85 (2): 179–181. doi : 10.1515/mammalia-2020-0027 .

[62] Макдональд, Морис С. (2 июня 2003 г.). Фотобиология высших растений . Джон Уайли и сыновья. ISBN 9780470855232 . Архивировано из оригинала 21 декабря 2017 года.

[63] «5.1 Флуоресценция хлорофилла – Справочник ClimEx» . Архивировано из оригинала 14 января 2020 года . Проверено 14 января 2020 г.

[64] Ириэль, А.А.; Лагорио, MAG (2010). «Имеет ли значение флуоресценция цветов в биокоммуникации?». Naturwissenschaften . 97 (10): 915–924. Бибкод : 2010NW.....97..915I . дои : 10.1007/s00114-010-0709-4 . ПМИД 20811871 . S2CID 43503960 .

[65] Раман, резюме, (1962). «Свечение плавикового шпата» , Курр. наук, 31, 361–365.

[Mobed_1966-66] Мобед, Джарафшан Дж.; Хеммингсен, Шерри Л.; Отри, Дженнифер Л.; Макгоун, Линда Б. (1 сентября 1996 г.). «Характеристика флуоресценции гуминовых веществ IHSS: спектры полной люминесценции с коррекцией оптической плотности» . Экологические науки и технологии . 30 (10): 3061–3065. Бибкод : 1996EnST...30.3061M . дои : 10.1021/es960132l . ISSN 0013-936X . Архивировано из оригинала 4 мая 2022 года . Проверено 29 августа 2021 г.

[Milori_2002-67] Милори, Дебора MBP; Мартин-Нето, Ладислав; Байер, Симелио; Мельничук, Жоао; Баньято, Вандерлей С (2002). «Степень гумификации гуминовых кислот почвы, определенная методом флуоресцентной спектроскопии». Почвоведение . 167 (11): 739–749. Бибкод : 2002ПочваС.167..739М . дои : 10.1097/00010694-200211000-00004 . ISSN 0038-075X . S2CID 98552138 .

[Richard_2004-68] Ричард, К; Трубецкая О; Трубецкой, О; Резникова О; Афанас Ева, Г; Агер, JP; Гайо, Дж. (2004). «Ключевая роль низкомолекулярной фракции гуминовых кислот почвы для флуоресценции и фотоиндуктивной активности». Экологические науки и технологии . 38 (7): 2052–2057. Бибкод : 2004EnST...38.2052R . дои : 10.1021/es030049f . ISSN 0013-936X . ПМИД 15112806 .

[Sierra_2005-69] Сьерра, ММД; Джованела, М; Парланти, Э; Сориано-Сьерра, Э.Дж. (2005). «Отпечаток флуоресценции фульвовых и гуминовых кислот различного происхождения, как видно с помощью методов однократного сканирования и матрицы возбуждения / эмиссии». Хемосфера . 58 (6): 715–733. Бибкод : 2005Chmsp..58..715S . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.09.038 . ISSN 0045-6535 . ПМИД 15621185 .

[70] Драмичанин Татьяна; Зекович, Ивана; Периша, Йована; Драмичанин, Мирослав Д. (2019). «Параллельный факторный анализ флуоресценции пива» . Журнал флуоресценции . 29 (5): 1103–1111. дои : 10.1007/s10895-019-02421-0 . ПМИД 31396828 .

[71] Биркс, Дж. Б. (1962). «Время затухания флуоресценции и сцинтилляции кристаллического антрацена». Труды Физического общества . 79 (3): 494–496. Бибкод : 1962PPS....79..494B . дои : 10.1088/0370-1328/79/3/306 . S2CID 17394465 .

[gilmore1992-72] Гилмор, Франция; Лахер, Р.Р.; Эспи, Пи Джей (1992). «Факторы Франка – Кондона, r-центроиды, моменты электронного перехода и коэффициенты Эйнштейна для многих систем азотного и кислородного диапазонов» . Журнал физических и химических справочных данных . 21 (5): 1005. Бибкод : 1992JPCRD..21.1005G . дои : 10.1063/1.555910 . Архивировано из оригинала 9 июля 2017 года.

[73] «Химики создают самые яркие флуоресцентные материалы в истории» . физ.орг . Архивировано из оригинала 3 сентября 2020 года . Проверено 6 сентября 2020 г.

[74] «Ученые создают самые яркие флуоресцентные материалы из существующих» . Новый Атлас . 7 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 г. . Проверено 6 сентября 2020 г.

[75] «Ученые создают «самые яркие из известных материалов» » . Independent.co.uk . Архивировано из оригинала 25 сентября 2020 года . Проверено 6 сентября 2020 г.

[76] Бенсон, Кристофер Р.; Каченаускайте, Лаура; ВанДенбург, Кэтрин Л.; Чжао, Вэй; Цяо, Бо; Садхухан, Тумпа; Пинк, Марен; Чен, Цзюньшэн; Борги, Сина; Чен, Чун-Син; Дэвис, Брэд Дж.; Саймон, Йоан К.; Рагхавачари, Кришнан; Лаурсен, Бо В.; Флад, Амар Х. (6 августа 2020 г.). «Подключи и работай оптические материалы из флуоресцентных красителей и макроциклов» . Хим . 6 (8): 1978–1997. дои : 10.1016/j.chempr.2020.06.029 . ISSN 2451-9294 .

[How_Fluorescent_Lamps_Work-77] Jump up to: ^а ^б Харрис, Том (7 декабря 2001 г.). «Как работают люминесцентные лампы» . Как все работает . Дискавери Коммуникейшнс. Архивировано из оригинала 6 июля 2010 года . Проверено 27 июня 2010 г.

[78] Флеш, П. (2006). Свет и источники света: газоразрядные лампы высокой интенсивности . Берлин: Springer Verlag. ISBN 978-3-540-32685-4 . ОСЛК 262693002 .

[79] Чен, Лей; Лин, Чун-Че; Да, Цзяо-Вэнь; Лю, Ру-Ши (22 марта 2010 г.). «Светопреобразующие неорганические люминофоры для белых светодиодов» . Материалы . 3 (3): 2172–2195. Бибкод : 2010Mate....3.2172C . дои : 10.3390/ma3032172 . ISSN 1996-1944 гг . ПМЦ 5445896 .

[80] Рожь, ХС; Дабора, Дж. М.; Кесада, Массачусетс; Мэтис, РА; Глейзер, А.Н. (1993). «Флуорометрический анализ с использованием димерных красителей для двух- и одноцепочечной ДНК и РНК с пикограммной чувствительностью». Аналитическая биохимия . 208 (1): 144–150. дои : 10.1006/abio.1993.1020 . ПМИД 7679561 .

[81] Харрис, Дэниел К. (2004). Знакомство с химическим анализом . Макмиллан. ISBN 978-0-7167-0571-0 . Архивировано из оригинала 31 июля 2016 года.

[82] «Основы и детали лазерной сварки» , Сейджи Катаяма – Springer, 2020, стр. 3–5

[pmid20210433-83] Кальфон М.А., Винегони С., Нциахристос В. , Джаффер Ф.А. (2010). «Внутрисосудистая флуоресцентная молекулярная визуализация атеросклероза в ближнем инфракрасном диапазоне: на пути к визуализации коронарных артерий бляшек биологически высокого риска» . J Биомед Опц . 15 (1): 011107–011107–6. Бибкод : 2010JBO....15a1107C . дои : 10.1117/1.3280282 . ПМК 3188610 . ПМИД 20210433 .

[pmid26971006-84] Уги Г.Дж., Ван Х., Гербо Э., Гардеки Дж.А., Фард А.М., Хамиди Э. и др. (2016). «Клиническая характеристика коронарного атеросклероза с помощью двухмодальной ОКТ и аутофлуоресцентной визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне» . Кардиоваскулярная визуализация JACC . 9 (11): 1304–1314. дои : 10.1016/j.jcmg.2015.11.020 . ПМК 5010789 . ПМИД 26971006 .

[pmid26685129-85] Хара Т., Уги Г.Дж., Маккарти Дж.Р., Эрдем С.С., Маускапф А., Лион СК и др. (2015). «Внутрисосудистая молекулярная визуализация фибрина улучшает обнаружение незаживших стентов, оцениваемых с помощью оптической когерентной томографии in vivo» . Эур Харт Дж . 38 (6): 447–455. doi : 10.1093/eurheartj/ehv677 . ПМЦ 5837565 . ПМИД 26685129 .

[86] Школьников, В; Сантьяго, JG (2013). «Метод неинвазивной полноформатной визуализации и количественного определения химических веществ» (PDF) . Лаборатория на чипе . 13 (8): 1632–43. дои : 10.1039/c3lc41293h . ПМИД 23463253 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 марта 2016 года.

[Moczko2016-87] Мочко, Э; Миркес, Э.М.; Касерес, К; Горбань, АН; Пилецкий, С (2016). «Флуоресцентный анализ как новый инструмент выявления токсичных химических веществ» . Научные отчеты . 6 : 33922. Бибкод : 2016NatSR...633922M . дои : 10.1038/srep33922 . ПМК 5031998 . ПМИД 27653274 .

[88] Смит, В. Лео; Бак, Чесни А.; Орней, Грегори С.; Дэвис, Мэтью П.; Мартин, Рене П.; Гибсон, Сара З.; Жирар, Мэтью Г. (20 августа 2018 г.). «Улучшение изображений скелета позвоночных: флуоресценция и непостоянная установка очищенных и окрашенных образцов» . Копейя . 106 (3): 427–435. дои : 10.1643/cg-18-047 . ISSN 0045-8511 .

[89] Хокинс, Х. Джин; Карлсон, Пол Джон и Элмквист, Майкл (2000) «Оценка флуоресцентных оранжевых знаков». Архивировано 4 марта 2016 года в Wayback Machine , Отчет Техасского транспортного института 2962-S.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]