Фенилаланинрацемаза (гидролиз АТФ)
| Фенилаланинрацемаза (гидролиз АТФ) | |||
|---|---|---|---|
 Фенилаланин рацемаза (гидролиз АТФ), изображение из банка данных белков | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер ЕС. | 5.1.1.11 | ||
| Номер CAS. | 37290-95-2 | ||
| Базы данных | |||
| ИнтЭнк | вид IntEnz | ||
| БРЕНДА | БРЕНДА запись | ||
| Экспаси | Просмотр NiceZyme | ||
| КЕГГ | КЕГГ запись | ||
| МетаЦик | метаболический путь | ||
| ПРЯМОЙ | профиль | ||
| PDB Структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||
| |||
Фермент фенилаланинрацемаза ( EC 5.1.1.11 , фенилаланинрацемаза , фенилаланинрацемаза (гидролизующая аденозинтрифосфат) , грамицидин S-синтетаза I ) представляет собой фермент, который действует на аминокислоты и их производные. Он активирует как L-, так и D-стереоизомеры фенилаланина с образованием L-фенилаланиладенилата и D-фенилаланиладенилата, которые связываются с ферментом. Эти связанные соединения затем переносятся на тиоловую группу фермента с последующим преобразованием его конфигурации, при этом D-изомер является более предпочтительной конфигурацией из двух с соотношением между двумя изомерами 7:3. Реакция рацемизации фенилаланина сочетается с весьма благоприятным гидролизом аденозинтрифосфата ( АТФ) до аденозинмонофосфата (АМФ) и пирофосфата (ПП), что термодинамически позволяет ей протекать. Затем эта реакция продолжается путем дальнейшего гидролиза PP до неорганического фосфата (P i ) по принципу Ле Шателье .
Другие имена
[ редактировать ]- фенилаланин рацемаза
- фенилаланинрацемаза (гидролизующая аденозинтрифосфат)
- грамицидин S-синтетаза I
Путь
[ редактировать ]- Метаболизм фенилаланина
Субстрат
[ редактировать ]- L – Фенилаланин
Продукт
[ редактировать ]- D – Фенилаланин
Кофактор
[ редактировать ]- Пиридоксальфосфат (активная форма витамина B6 )
Ссылки на болезнь
[ редактировать ]Проблемы с перевариванием фенилаланина (phe) в тирозин (tyr) приводят к накоплению как фена, так и фенилпирувата, что приводит к заболеванию, называемому фенилкетонурией (ФКУ). Эти два соединения накапливаются в кровотоке и спинномозговой жидкости, что может привести к умственной отсталости, если их не лечить. Лечение состоит в ограничении диеты из продуктов, содержащих фен или соединения, которые могут распадаться на фен. Детей в США регулярно проверяют на это при рождении. Для получения дополнительной информации посетите страницу «Фенилкетонурия» или ссылку ниже.
Краткие факты
[ редактировать ]- Диапазон pH = 7,2 – 8,6
- Равновесное соотношение:
L-Phe:D-Phe = 3:7 - Удельная активность: 0,019
Реакция
[ редактировать ]| L – Фенилаланин | Фенилаланин рацемаза | D – Фенилаланин | |
|
| ||
| СПС | AMP + ПП | ||
| |||
Соединение C00079 в базе данных KEGG Pathway. Соединение C00002 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 5.1.1.11 в базе данных путей KEGG . Соединение C00020 в базе данных KEGG Pathway. Соединение C00013 в базе данных KEGG Pathway. Соединение C00001 в базе данных KEGG Pathway. Реакция R00686 в базе данных KEGG Pathway. Путь MAP00360 в базе данных путей KEGG . Соединение C00018 в базе данных KEGG Pathway. |}
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- Такахаши Х, Сато Э, Курахаши К (1971). «Рацемизация фенилаланина аденозинтрифосфат-зависимой фенилаланинрацемазой Bacillus brevis Nagano». Дж. Биохим . 69 (5): 973–6. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a129548 . ПМИД 5577156 .
- Э. Конти; Т. Стахельхаус; М. А. Марахил; П. Брик (1997). «Структурные основы активации фенилаланина в нерибосомальном биосинтезе грамицидина S» . ЭМБО Дж . 16 (14): 4174–4183. дои : 10.1093/emboj/16.14.4174 . ПМК 1170043 . ПМИД 9250661 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Банк данных по белкам 1amu [1]