Глоссарий лишайных терминов

Этот глоссарий содержит обзор терминов , используемых в описании лишайников , композитных организмов, возникающих из водорослей или цианобактерий, живых симбиотически среди филаментов множества видов грибков . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Эрик Ачариус , известный как «Отец лихенологии», придумал много терминов лишайников, которые все еще используются сегодня на рубеже 18 -го века. До этого было предложено лишь пара специфичных для лишайников термины. Иоганн Дилениус представил в 1742 году Scyphus , чтобы описать чашки-формированные структуры, связанные с родом Cladonia , в то время как в 1794 году Мишель Адансон использовал Lirella для бороздных фруктов-бод рода Graphis . Ахариус ввел многочисленные термины для описания структур лишайников, включая апотецию , цефалодий , циффел , податий , правильный край , соредию и таллус . В 1825 году Фридрих Уоллрот опубликовал первую из своей многотомной работы натуральной работы на Флахтен («Естественная история лишайников»), в которой он предложил альтернативную терминологию, основанную в основном на корнях греческого языка . Его работа, представленная в качестве альтернативы Ачариусу (из которого он был критичным), была не очень хорошо принята, и единственными терминами, которые он предложил получить широко распространенное признание, были эпиологические и гипофлоодальные , гетеро- и гомооомный , и гонидий , последний из которых оставался в использовании до 1960 -х годов. ^{[ 3 ]} Примерно до 1850 года было 21 термин для особенностей лишайного таллона, которые остаются в использовании сегодня. ^{[ 3 ]}

Увеличивающаяся доступность оптического микроскопа в качестве помощи для выявления и характеристики лишайников привела к созданию новых терминов для описания структур, которые ранее были слишком малы, чтобы их можно было визуализировать. Вклады были внесены Юлиусом Флоу Флотоу (например, эпитециум ), Эдмондом Туласне (например, Pycnidium ) и Уильямом Ниландером (EG Pseudocyphella , Thecium ). Густав Вильгельм Кербер , ранний сторонник использования структуры спор в качестве характера в таксономии лишайника, ввел амфитецию , муриформ и «поляри-дибаст», а затем англизирован, а затем «поляри-билокулярный», а затем укоренился до полярилокулярного . ^{[ 4 ]} В последующие пяти десятилетий было сделано много других дополнений в репертуар терминов лишайников, после повышенного понимания анатомии и физиологии лишайника, ставшей возможной благодаря микроскопии. По каким-либо причинам не было никаких новых терминов (все еще используемых в настоящее время), введенных в течение периода с 1906 по 1945 год, когда Густаф Эйнар дю Ритц предложил заменить эпиологический и гипотециум на эпиологический и субгимении ; Все четыре термина остаются в использовании. ^{[ 4 ]} В некоторых случаях более старая терминология устарела как лучшее понимание природы грибковых отношений приводила к изменениям в их терминологии. Например, после того, как Гуннар ДеГелиус возражал против использования гонидии для партнера по водорослям, Джордж Скотт предложил использовать микобионт и фикобионт для компонентов лишайников, рекомендации, которые были общеприняты лихенологами. ^{[ 5 ]}

Этот глоссарий включает в себя термины, определяющие особенности лишайников, уникальных для их составной природы, такие как основные компоненты, два основных компонента лишайников ( Mycobiont и Photobiont ); специализированные структуры в физиологии лишайника; Дескрипторы типов лишайников; Двух- и трехмерные формы, используемые для описания споров и других структур лишайников; Условия позиции и формы; префиксы и суффиксы, обычно используемые для формирования терминов лишайников; терминология, используемая в методах химической идентификации лишайников; Названия 22 стандартных нерастворимых лишайных пигментов и связанных с ними эталонных видов; и «повседневные» слова, которые имеют специализированное значение в лихенологии. Список также включает в себя несколько исторических терминов, которые были вытеснены или теперь считаются устаревшими. Знакомство с этими терминами полезно для понимания более старой литературы в этой области.

а-: Также an- . Префикс, означающий «не иметь» или «без». ^{[ 6 ]}
ab-: Префикс, означающий «расположен от». ^{[ 6 ]}
аборт: Ссылаясь на процесс развития в лишайниках, где определенные структуры, такие как споры или репродуктивные органы, не достигают полного развития или зрелости, часто приводя к неизвестным или неэлементным структурам. ^{[ 7 ]}
абразировано: Имея изношенную или разрушенную поверхность таллона . ^{[ 8 ]}
вспомогательное вещество: Продукт лишайника , который иногда присутствует, иногда нет у вида. В литературе они обычно обозначаются с помощью ± символ, например, ± nusnic кислоты. ^{[ 9 ]}
-еааа: Суффикс, используемый для обозначения ранга семьи таксономического . ^{[ 10 ]}
-Пеологический: Суффикс, используемый для указания отношения или сходства с чем -то. ^{[ 10 ]}
Acorvulate: В форме, как блюдца . ^{[ 11 ]}
ацикул: Также ацикулиформ . Игла в форме; длинная и стройная с конусной на обоих концах. Обычно используется для описания формы спор. ^{[ 12 ]}
акро-: Также ACR- . Префикс, используемый для указания, что что -то расположено на конце или в верхней части. ^{[ 13 ]}
акрогенный: Развитие на вершине структуры. ^{[ 14 ]}
Акротон: Игольчатая структура с боковыми ветвями. ^{[ 8 ]}
Actinolichen: Лишайная связь между актинобактерией ( Streptomyces ) и зеленой водоросли ( Chlorella xantha ). ^{[ 15 ]}
закайтировать: Постепенно сужается до такой степени. ^{[ 16 ]}
объявление-: Префикс, используемый для обозначения позиционирования в конце или на конечности. ^{[ 17 ]}
Адглютинирован: Застрял вместе. ^{[ 18 ]}
Аднате: Имея плотное крепление к поверхности. ^{[ 19 ]}
Адвентивное ветвление: Ссылаясь на фрутикозные лишайники , разветвление, которое является необычным или ненормальным, подобно тому, что иногда происходит после того, как исходные ветви повреждены в Кладонии . ^{[ 8 ]}
-ал: Суффикс, используемый для указания отношения или наличия формы и характера чего -либо. ^{[ 20 ]}
Алекториоидный лишайник: Неформальная категория формы роста, используемая для лишайников, которые являются фрутикозой , обычно с талли , похожими на бороду , которые являются подвесными или кластерными; Эта группа особенностей характерна для лишайников, которые теперь классифицируются в родах Alectoria , Bryoria , Oropogon , Pseudephebe и Sulcaria . ^{[ 21 ]}
водоросль: Также слой фотобионта . ^{[ 22 ]} Слой ткани в гетероемном лишайном таллосе , который содержит фотобионт ; Обычно он расположен между верхней корой и медулом . ^{[ 23 ]}
АлЛобиоз: Множественное число аллея . Форма симбиоза с участием водорослей и грибов кортициоидов , в основном встречающихся на поверхностях коры и дерева. В этих отношениях водоросли образуют слой под грибковой базидиоматой - структуры, сродни слой фотобионта в лишайниках. Эта ассоциация, в отличие от лишайников, не делает грибкового партнера, зависимым от водорослей, поэтому все виды грибов способны выжить без партнера по водорослям. Алцобиоз представляет собой разнообразное взаимодействие, наблюдаемое на различных стадиях коэволюции , включающего несколько видов в грибковой группе агарикомицетов и три вида водорослей из класса Trebouxophyceae . ^{[ 24 ]}
альвеолат: Используется для описания поверхности, которая имеет рисунок, похожий на соты (т.е. с более или менее 6-боковыми пустынями), где поверхность, по-видимому, состоит из небольших ям или полостей, таких как альвеоли . ^{[ 25 ]} : любимый , фаделат . Сравните
амфи-: Префикс, используемый для обозначения с обеих сторон или со всех сторон. ^{[ 26 ]}
амфитеция: Множественная амфитеция . Таллиновый край леканоринского апотециума ; ^{[ 27 ]} эквивалент таллуйскому экспале . ^{[ 28 ]} Амфитеция обычно содержит клетки водорослей. ^{[ 22 ]} Термин был придуман Вильгельмом Кербером в 1855 году, но томился в безвестности до 1898 года, когда Отто Дарбишир использовал его в монографии рода Roccella . ^{[ 29 ]}
Широкоид: Морфотип кортикологических телотримоидных лишайников, используемых для описания характеристик апотеции и морфологии Thallus . Амплиотремоидные лишайны имеют Выдающаяся апотеция с широкими полями, черные стены (просматривается в микроскопическом сечении ) и гладкий, более или менее блестящий таллус; Этот морфотип встречается в родах амплиотремемой и Ocellularia . ^{[ 30 ]}
ампулиформ: В форме бутылки, т.е. с узкой шеей и опухшим основанием. ^{[ 31 ]}
амилоид: Поверните фиолетовый или синий цвет при реакции с реагентом Мельцера . ^{[ 32 ]}
анизотомный: Также анизотомический . ^{[ 33 ]} Имея ветви неравной длины; ^{[ 34 ]} Если разветвление является анизотомным, одна ветвь, как правило, становятся усаживанием, чем другая, образуя основной стержень, в то время как другая выглядит как боковая ветвь, как у вида Alectoria ochroleuca . ^{[ 33 ]} Контраст: дихотомический .
Энмилотримоид: Морфотип кортикологических телотримоидных лишайников, используемых для описания характеристик апотеции и морфологии Thallus . Эндолотримоидные лишайники имеют выдающуюся апотецию с широкими пор, пор с внутренним кольцом и гладкий, более или менее блестящий таллос; Этот морфотип встречается в родах Myriotrema и Thelotrema . ^{[ 30 ]}
антиклинальная: Перпендикулярно поверхности; ^{[ 35 ]} используется для обозначения выравнивания гиф .
апикальный: Расположен в самой высокой точке (вершина), наконечника или конец чего -либо. ^{[ 36 ]}
апикулировать: Иметь короткую проекцию (апикула) на одном конце; обычно используется для описания морфологии спор. ^{[ 37 ]}
Апотециум: Множественное число Апотеция . Тип аскокарпа , который открыт, блюдце в форме или в форме чашки, и в котором гимния подвергается зрелости. ^{[ 38 ]} Термин был впервые использован Эриком Ачариусом в 1803 году. ^{[ 3 ]}
прижатый: Лежать плоским; сглажен на поверхности. ^{[ 39 ]}
аракноидальный: Также аранеозе , Арэк . ^{[ 40 ]} Имея паутину похожую на форму, подобную нерегулярно ориентированной и свободно переплетенной гифу медуллевого , слоя некоторых лишайников. ^{[ 41 ]}
Arceutina-Yellow: Бледно -желтый нерастворимый лишайник пигмент , связанный с эталонными видами Bacidia arceutina . ^{[ 42 ]}
дугообразно: Форма или структура, которая изогнута или изогнута, как лук. ^{[ 43 ]}
Арделла: Множественное число Ardelae . Тип апотециума , типичный для лишайников в семействе Arthoniaceae , который маленький и круглый. Удлиненные арделлы называются лиреллы . ^{[ 44 ]} Термин был впервые использован Уильямом Аллпортом Лейтоном в 1854 году, который описал Арделлу как напоминающую «разбросанное место». ^{[ 4 ]}
Ареол: Множественное число ареолы . Небольшая площадь, обычно округлая до полигональной или нерегулярной формы, и часто с отчетливой текстурой. В лишайчах таллус ареолы часто отделяются от остальной части таллона трещинами или трещинами. ^{[ 45 ]}
Ареолат: Также ареоляр . Состояние, изготовленное или покрыто ареолами , такими как ареолатские лишайники. ^{[ 45 ]}
Arnoldiana-Brown: Красновато-коричневый нерастворимый лишайник , связанный с эталонными видами Bacidina Arnoldiana . ^{[ 46 ]}
Эскрип: Имея Asci . ^{[ 47 ]}
аско-: Префикс, означающий « Ascus ». ^{[ 47 ]}
аскокарп: Также Ашома , множественное число Аскомата . Плодоношение тела грибка Ascomycete , содержащее Asci и Ascospores . ^{[ 48 ]}
аскоконидий: Множественное число Ascoconidia . Конидий , который образуется непосредственно из аскоспоры . ^{[ 49 ]}
атогенный: Также аскогенный . Производство или поддержка роста ASCUS . ^{[ 47 ]}
прослушивание: Лишайник, в котором грибковой партнер ( Mycobiont ) является членом Ascomycota . Около 98% лишайников составляют асколичен. ^{[ 50 ]} См. Связанное: Базидиолихен .
Аскоспору: Сексуальная спор , , гаплоидная произведенная в ассусе . ^{[ 51 ]}
аск: Множественное число Asci . Сексуальная, грибковая спортивная структура, как правило, сак-подобная. ^{[ 52 ]}
грех: Не хватает септы . ^{[ 47 ]}
Аспилиоид: Ссылаясь на леканориновую апотецию , которая (по крайней мере, изначально) частично для полностью погружена в таллус . ^{[ 53 ]}
астомат: Также устойчиво . Не хватает отверстия или остеоле . ^{[ 47 ]}
Астротелиоид: Ссылаясь на тип морфологии аскоспоры, распространенной в роде астротелий ; Характеризуется толстостенной дитосептой и алмазной луминой . ^{[ 54 ]}
-ел: Суффикс, добавленный в существительные, используется для обозначения появления или характеристик этого существительного. ^{[ 55 ]}
Атра-коричневый: лишайника Matt Brown Нерастворимый пигмент , связанный с эталонными видами Depegrapha Atra . ^{[ 56 ]}
Атра-красная: Темно -красный нерастворимый лишайник , связанный с эталонными видами Tephromela Atra . ^{[ 57 ]}
Аулаксиноид: Морфотип кортикологических телотримоидных лишайников, используемых для описания характеристик апотециальной и талловой структуры. Этот термин относится к морфотипу лишайника, где апотеция частично встроена и частично выступает, имея темный, закаленное таллоновое краю , который образует нерегулярные трещины. Этот морфотип уникально виден в «Thelotrema» Dislaceratum , виде с неопределенным таксономическим размещением. ^{[ 58 ]}

Беременный

Lichenomphalia umbellifera (слева) и Cora glabrata (справа) являются примерами базидиолихенов .

бациллар

Также бациллярный , бацилформный , бакулированный , бакулиформный . В форме, как маленький стержень, обычно с соотношением ширины: около 3: 1. ^{[ 59 ]}

Bagliettana-Brown

Бледный до коричневато-зеленый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с эталонными видами Bacidia Bagliettoana . ^{[ 60 ]}

базидиолихен

Лишайник, в котором грибковой партнер ( Mycobiont ) является членом Basidiomycota . Около 0,4% лишайников являются базидиолихенами. ^{[ 50 ]} См. Связанное: Асколихен .

с а-

Префикс, означающий два или два раза. ^{[ 61 ]}

биаторин

Тип лецидеинового апотециума с мягким, светлым (не карбонизированным ) краем, как в роду Biatorella . ^{[ 61 ]}

бифуркат

Разделен на две части или ветви. ^{[ 62 ]} См. Связанный: Дихотомический .

двуфузовый

Ссылаясь на форму или структуру, которая удлинена и сужается на обоих концах, с сужением или сужением в середине. ^{[ 18 ]} См. Связанное: веретенообразное .

Biguttulate

Содержит две капли масла ( молотки ). ^{[ 63 ]}

билабайт

Ссылаясь на тип ASCUS , в котором Ectotunica расщепляется сверху и обнажает эндотунику , образуя отверстие с губой с каждой стороны; Билабайт ASCI встречается в роде Pertusaria . ^{[ 63 ]}

Двухпартийный лишайник

Лишайник с симбиотической ассоциацией с двумя партнерами Mycobiont и Photobiont . ^{[ 64 ]} См. Связанный: Трехсторонний лишайник .

Биполярная лишайника

Лишайник, который встречается в полярных районах как северных, так и южных полушарий. ^{[ 65 ]}

церкви

Выстроились в два параллельных ряда. ^{[ 66 ]}

битуникат

Также определено: Endotunica , Ectotunica . Тип ASCUS , который имеет два функциональных слоя, внутренний слой, эндотуника и внешний слой, Ectotunica . Bitunicate ASCI характерны для исторических классовых лосьлоскотетов . ^{[ 67 ]}

Бластидий

Множественное число бластидов . Закругленная грануля -подобная пропагула, содержащая микобионт и фотобионт , полученная таллуса поля с ; Последующие бластидии образуются из кончиков предыдущих. ^{[ 11 ]}^{[ 68 ]} Термин был представлен Джозефом Поелтом в 1980 году. ^{[ 69 ]}

пограничный лишайник

Симбиотическое взаимодействие , при котором зеленые водоросли или цианобактерии охватываются грибковой тканью, но без формирования дискретных слоев, которые встречаются в большинстве лишайников. ^{[ 70 ]}

Ботсоз

Напоминающие округлые, похожие на бусинные сооружения или кластеры, напоминающие виноград. ^{[ 43 ]}

ветвь

Боковой рост основного стебля таллона в Usneoid Lichens ; Различные особенности ветви диагностически ценны по различению видов. ^{[ 71 ]}

ветви

Небольшая ветвь . ^{[ 72 ]}

Бриофильный лишайник

Также определено: печеночный лишайник ; Мускулистый лишайник . Лишайник, который растет на мхе или печеночной части - т.е. на брайофите . ^{[ 73 ]} Печеночный лишайник встречается только на печеночных веществах, в то время как мусикологический лишайник встречается только на мхах. ^{[ 74 ]}^{[ 75 ]}

прозрачный

Наличие пузыриков или пузырьковых опухолей на поверхности. ^{[ 76 ]}

Биссоид

Имея текстуру хлопка ; сделано из слабо переплетенных гиф . ^{[ 77 ]} См. Связанный: арахноида , флоккоза .

В

C тест

Процесс , который использует раствор отбеливателя ( гипохлорит натрия ) в качестве реагента для проверки наличия определенных продуктов лишайника . ^{[ 78 ]}

Caesiociocinererea-Brown

Нерастворимый лишайник , окрашенный оливковой до грязного зеленого до черного, связанный с эталонными видами Aspicilia caesiocinerea . ^{[ 60 ]}

Caesious

Голубоватая или голубовато-зеленая окраска. ^{[ 43 ]}

Caespitose

Также газон , Cespitose . ^{[ 79 ]} Растет в плотных кластерах или пучках, часто используемых для описания грибов, которые возникают из общей основы или близко расти без слияния. ^{[ 18 ]}

CARCKOL LICEN

Лишайник, который растет на субстратах, богатых карбонатом кальция , таких как известковые или гипские породы или почва. ^{[ 80 ]}

кальцификация

Лишайник, который предпочитает кислые почвы и имеет тенденцию избегать или непереносимости щелочных условий, часто связанных с высоким карбоната кальция содержанием ; противоположность кальциколу . ^{[ 81 ]}

Кампилидий

Множественное число Campylidia . в форме шлема Конидиома . Они встречаются в нескольких родах тропических фоликологических лишайников , таких как бадимия , лофламмия и спороподиум . ^{[ 82 ]} Термин был введен Йоханнесом Мюллером Арговиенсисом в 1881 году. ^{[ 5 ]}

каналкулировать

Наличие одного или нескольких продольных канавок или каналов. ^{[ 83 ]}

случаться

Имея хорошо сформированную голову, обычно сферическую или полусферическую форму. ^{[ 68 ]} См .

глава

множественного числа Капитула ; Также Sphaeridium/ Sphaeridia Более или менее сферический или чашеобразный аптециум на вершине сильного, обнаруженного в кальция и Chanheca родах ^{[ 84 ]}^{[ 68 ]} См. Связанный: Мазаедий .

карбонизированный

Также карбонизированный , углеродный . Почерневшая и хрупкая ткань в результате накопления пигментов. ^{[ 85 ]}

кариоз

Лишайник таллус или структура, которая треснута, разделена, губчата или иным образом распадается или в состоянии распада. ^{[ 43 ]}

хрящевой

Также хрящ . Термин, используемый для описания текстуры определенных частей лишайника. Хрящевые структуры имеют текстуру, аналогичную хрящ животных - твердые, но несколько податливые, а не хрупкие или мягкие. ^{[ 86 ]}

Катафиз

См. Псевдопарафиз .

CatapyRenioid Lichen

Член Verrucariaceae , который является сквамулозой , имеет простые аскоспоры (без каких -либо перегородков ) и отсутствует водоросли в гимениуме ; Исторически классифицируется в роду Catapyrenium . ^{[ 87 ]}

Катенат

Расположены в цепях или сквозной; относится к расположению спор. ^{[ 88 ]}

хвостат

Имея хвост или хвост. ^{[ 89 ]}

кавенула

Множественное число кавернулы . Небольшая пустота или полость; используется для обозначения отверстий в нижней коре рода Cavernularia . ^{[ 90 ]}

центральная ось

Также hondroid Axis . в Центральное ядро хрящ ветвях Usneoid Lichens , сделанное из продольно расположенных гиф . ^{[ 71 ]} Термин «Ось хондроида» был впервые использован Уильямом Ниландером в 1858 году. ^{[ 4 ]}

головокружение

Множественное число головокружение . Небольшая желчная структура, которая содержит цианобактерии, найденные в некоторых лишайниках. Эти структуры могут быть расположены на верхней или нижней поверхности лишайника или внутри самого таллома. ^{[ 68 ]} Эти структуры обнаруживаются в большинстве лишайников, которые содержат как водоросли, так и цианобактериальные фотобионты . ^{[ 91 ]} Термин был впервые использован Эриком Ачариусом в 1803 году. ^{[ 3 ]}

церебриформ

Наличие поверхностной текстуры, которая глубоко сморщена или запутана в способе, напоминающей структуру мозга. Термин используется для характеристики появления определенных лишайников сложным, сильно сложенным таллосом . ^{[ 92 ]}

Certaryiuid Lichen

Неформальная категория формы роста, используемая для лишайников с эректными, фолиозными талли и апотецией и пикнидией на краях доли; Характеристика лишайников, ранее классифицированных в роде Cetraria (в широком смысле). ^{[ 93 ]}

Chasioplectenciama

Множественное число Чалароплексимата . Тип племенхимы, включающий в себя слабо переплетенные гифы с отверстиями; найдено в мозге некоторых лишайников. ^{[ 92 ]}

характер

Отличительная особенность, которая является характерной для организма; эквивалент фенотипической черте . ^{[ 92 ]}

chasmoendolith

Также chasmoendolithic . Тип организма, обычно лишайник или гриб, который живет в трещинах и трещинах камней. ^{[ 94 ]} См. Связанный: Эндолит .

Контрольный список

Список всех видов (иногда включающих подвид , сорта и формы ), которые встречаются в определенном регионе. ^{[ 95 ]}

хемосиндром

Набор продуктов лишайника , производимого видом; Обычно это включает в себя одно или несколько основных соединений и набор биосинтетически связанных небольших соединений. ^{[ 96 ]}

Хемотип

Химически различающиеся типы вида с одинаковыми морфологическими характеристиками, не имеет или неизвестного таксономического значения. ^{[ 9 ]}

хлоркоккоид

Термин, описывающий зеленые водоросли с формой коккоида . ^{[ 97 ]}

Хондроид Ось

Смотрите центральную ось .

Chrodiscoid

Морфотип кортикологических телотримоидных лишайников, используемых для описания характеристик апотециальной и талловой структуры. Крайноскоидные лишайники имеют открытую апотецию с изогнутыми долями и гладкие и более или менее блестящие таллос; Этот морфотип встречается в родах acanthotrema и chapsa . ^{[ 30 ]}

ресничка

Множественная ресничка . Прекрасные, похожие на волос исходы таллона или апотеки , распространенные в фолиозе и фрутикозе . ^{[ 68 ]}

ресничный

Имея реснички . ^{[ 98 ]}

Cinereororufa-Green

Зеленый и бирюзовый нерастворимый лишайник пигмент , связанный с эталонными видами Schaereria cinereorufa . ^{[ 99 ]}

цитриричный

Форма или форма, которая напоминает лимон или цитрусовые. Термин используется для описания структур, особенно аскоспоров или других компонентов лишайника, которые имеют удлиненную, овальную форму с коническими концами. ^{[ 100 ]}

CK Тест

Редко используемый точечный тест выполняемый с применением C, сразу же с помощью K. , ^{[ 101 ]}

Кладониформенный лишайник

Также Кладонообразный лишайник , диморфический лишайник . Также определено: первичный таллос и вторичный таллос . Лишайник с двукратной формой роста , который включает в себя как форму , сквамулозы или фолиозной формы, так и фрутикозной формы; Thallus подетия отличается как на горизонтальные (первичные таллоус), так и вертикальные (вторичные талловые, или ) структуры. Кладониформные лишайники встречаются в семьях Cladoniaceae и Baeomycetaceae . ^{[ 102 ]}

клават

Также клавиформ . Форма, напоминающая клуб, более широкий на одном конце и сужающаяся к другому; обычно используется для обозначения аскоспоров и ASCI . ^{[ 103 ]}

Clypeate

См . Пелтат .

коалцизм

Также объединяется . Растут вместе, чтобы сформировать одну мессу. ^{[ 104 ]}

коккоид

Сферический; напоминая кокк . ^{[ 105 ]}

заплатить

Плоский и гладкий. ^{[ 106 ]}

совместный

Имея один и тот же цвет повсюду. ^{[ 107 ]}

конференц

Появляясь свободно нитевицами или похожими на нить. ^{[ 43 ]}

слияние

Объединяясь, смешивая в одном. ^{[ 107 ]}

Конидиофор

Специализированная гифская структура, которая производит и несет конидию . ^{[ 108 ]}

конидий

Множественное число конидии . Также Conidiospore . Грибковая бесполая спор, продуцируемая митозом в специализированных структурах, таких как пикнидия и кампилидия. ^{[ 109 ]}^{[ 110 ]}

конглютинат

Также конглютирован . Застрял или склеил вместе; обычно применяется к гифам или парафизам . ^{[ 111 ]}

сортируется

Агрегация или кластер не полностью разделенной соредии . ^{[ 112 ]} Термин был представлен Tor Tønsberg в 1992 году. ^{[ 113 ]}

кораллоид

Высоко разветвленный, похожий на коралл в форме. ^{[ 114 ]}

Кориацеллат

С несколько кожистой ( коричнетной ) текстурой. ^{[ 115 ]}

Корисоус

С кожистой текстурой. ^{[ 115 ]}

Гофрировать

Морщинистый; с альтернативными бороздками и хребтами. ^{[ 116 ]}

кора

Внешний слой лишайника, состоящий из плотно сплетенных грибковых нитей. ^{[ 109 ]}

кожут

Имея кору . ^{[ 116 ]}

Кортикологический лишайник

Лишайник, который растет на коре . ^{[ 73 ]}

кратерариформа

В форме, как чаша или кратер; полусферический и вогнутый. ^{[ 117 ]}

Смягчить

Имея зубчатый или круглый край. ^{[ 118 ]}

сферат

Имея тонко зубчатый край; Похоже на Crenate, но с меньшими вырезами. ^{[ 119 ]}

Круентодискоид

Морфотип кортикологических телотримоидных лишайников, используемых для описания характеристик апотеции и морфологии Thallus . Круентодискоидные лишайники имеют открытую апотецию с прямыми долями и пигментированным диском , а также гладкий, более или менее блестящий таллос; Этот морфотип встречается в роде Chapsa . ^{[ 30 ]}

кост

Форма роста, в которой лишайник так жестко прижимается к подложке, на которой он растет, что его невозможно удалить, не уничтожая ни его, либо часть подложки. Лишайники для коры имеют кору только на верхней поверхности. ^{[ 120 ]}

Cryptoendolith

Также криптоэндолит . Тип организма, особенно определенные лишайники и грибы, которые живут внутри камней или в микроскопических пространствах в минеральных зернах камней. ^{[ 94 ]} См. Связанный: Эндолит .

криптолеканорин

Апотеция леканорина , который в основном погружен в таллос , с нечетким тал -краем . ^{[ 121 ]}

Cryptothalline

Относительно типа лишайника таллуса , который в значительной степени скрыт или погружен в субстрат , что делает его едва видимым или полностью скрытым. ^{[ 122 ]} См. Связанный: Chasmoendolithic , Cryptoendolithic , эндолит . Контраст : эвтальский .

Кристаллокумули

Пунктиобразные или удлиненные агломерации оксалатных кристаллов, которые диспергируются по таллусу ; Связан с семейством Porinaceae . ^{[ 123 ]} См. Связанный: Crystallostratum .

Crystallostratum

Непрерывный слой оксалатных кристаллов, встроенный в таллос, связанный с семейством Porinaceae . Термин был введен Йозефом Хафельнером и Клаусом Калбом в 1995 году. ^{[ 124 ]} См. Связанный: Crystallocumuli .

кукушка

Капюшона. ^{[ 125 ]}

Купулатус

Чашка. ^{[ 126 ]}

клин

Также клиниформ . Клин в форме; с одним концом тоньше другого. ^{[ 127 ]}

Cyanolichen

Лишайник, в котором фотобионт является цианобактериями . ^{[ 128 ]}

Кифелла

Множественное число кифеллов . Четко определенная, округленная, яйцевидная или бесформенная пор на нижней поверхности таллона (обычно нижняя кора ), которая выстлана «псевдокортекс», изготовленной из слабо связанных, нежелатинизированных гиф (часто с глобулярными клетками, образующимися из меда. ) и ограничен бледным кольцом; Известно, что в родах Sticta и Oropogon . ^{[ 129 ]} Термин был впервые использован Эриком Ачариусом в 1799 году. ^{[ 3 ]}

Дюймовый

дактилоид

Смотрите тип .

декартат

Имея кору , которая была удалена или распадана. ^{[ 130 ]} См. Связанный: Ecorticate .

утечка

Лежа на подложке с свернутыми краями. ^{[ 131 ]}

дендритный

Нерегулярно разветвляется, как дерево. ^{[ 132 ]}

зубчатый

Имея зубной или зубчатый край. ^{[ 133 ]}

зубчатый

Имея небольшие зубные проекции или зубцы вдоль края. ^{[ 134 ]}

декстриноид

Химическое свойство, относящееся к способности вещества превращаться в красновато-коричневый в присутствии Мельцера реагента или йода из-за наличия декстринов . Эта цветовая реакция также называется гемиамилоидом или псевдоамилоидом . ^{[ 135 ]}

определять

Наличие четко определенных или четко обозначенных краев. ^{[ 136 ]} Контраст: экипирован .

диагноз

Краткий отчет о таксоне, описывающем основные характеристики, которые отличают его от его родственников. ^{[ 137 ]}

Диахифа

Множество диахифов . Тип костидия, образованный от гиф разделились , которые апично в нескольких ветвях, с заметными сужениями на септах , что приводит к появлению цепных связей; найдено в семействе Gomphillaceae . ^{[ 138 ]}^{[ 139 ]}

диаспора

Сексуальная или бесполая пропагула , используемая для рассеивания ; в лишайниках, обычно используемых для обозначения Isidia и Soredia . ^{[ 137 ]}

дихотомический

Разветвляется на две равные части. ^{[ 133 ]} См. Связанный: Bifurcate . Контраст: анизотомный .

рассеянный

Распространение и разбросано без каких -либо определенных границ или края. ^{[ 140 ]} См . Контраст: определите .

тип

Также дактилоид , дактилиформ , цифрообразная . Имея пальцы, похожие на выходы. ^{[ 142 ]}

димидиат

Структура, которая разделена на две неравные половины, часто появляющаяся в виде половины округа; В лихенологии термин часто применяется к оправданию . ^{[ 43 ]}

Диморфный лишайник

См. Кладониформенный лишайник .

дисковидный

Также: дискообразный . Форма, которая является плоской и круглой, напоминающей диск. В лихенологии этот термин часто относится к апотеции лишайников с плоской, похожей на диск. ^{[ 143 ]}

Discolichen

Группировка асколихенов , которые производят дископодобную апотецию ; несколько аналогичную грибковым дискомицетам , Термин применим к большинству лишайников. ^{[ 144 ]}

дискотециум

Множественное число дискотеций . Плодоцветный тело определенных типов лишайников с цилиндрическим, битуникатным ASCI . Он отличается от гистеротециума, который является еще одним типом плодового тела, не открываясь через щель, а путем расширения ASCI до погоды или раздвинуть на части обычно тонкого верхнего строматального слоя. ^{[ 145 ]} Термин был представлен Ричардом П. Корфом в 1962 году. ^{[ 146 ]}

диск

Также: диск . Изогнутая или плоская верхняя поверхность гимениума в апотециуме , часто пигментированная и окруженная краем или ободом. ^{[ 143 ]}

дистальный

Расположено вдали от точки происхождения или от центра тела. ^{[ 147 ]}

Диектосептум

Множественное число дикосепта . Тип перегородки, обнаруженной в некоторых конидиях и аскоспорах , который расположен внутри, но отличается от внешней стены и окружает внутреннюю просвет . Структуры с дитосептой, как говорят, являются дикосептатом. ^{[ 148 ]}

Долиформ

Ствол . ^{[ 149 ]}

купол

Смотрите Толус .

И

и-

Префикс, означающий «не иметь» или «без». ^{[ 148 ]}

эксцентричный

Также экстрементный . Вытеснен из центра. ^{[ 150 ]}

эхитатный

Покрыт шипами или щетинками. ^{[ 150 ]}

эхинулят

Покрыто маленькими шипами или щетинками. ^{[ 151 ]}

Ecorticate

Не хватает коры или коры . ^{[ 152 ]}

Эктальное оправдание

См. Правильный экспалектор .

экто-

Префикс, означающий «снаружи» или «внешний». ^{[ 153 ]}

Эктотуника

Смотрите битуникат .

сочислите

Ссылаясь на Crustose , арелят лишайники с маргинальными ареолами, которые расширены и расположены радиально; ^{[ 154 ]} также определяется в более общем плане как «неясно лопасти». ^{[ 155 ]}^{[ 156 ]}

истекать

Распределить и ровно; Используется для описания таллуса некоторых лишайников , не имеющих четко определенного схемы. ^{[ 157 ]} Контраст: определите .

eguttulate

Отсутствуют нефтяные капли ( вычислители ). ^{[ 158 ]}

Элахиста-Браун

Fuscous Brown нерастворимый лишайник , связанный с эталонными видами Micarea Elachista . ^{[ 56 ]}

эллипсоид

Объект, который появляется приблизительно эллиптическим в продольном участке и круглым по поперечному сечению ; часто используется для обозначения формы спор. ^{[ 159 ]}

маргинальный

Также небрежен . ^{[ 160 ]} Не хватает четко определенной границы или края. ^{[ 159 ]} При обращении к Apothecia это означает отсутствие таллиновой эксплу или поднятого надлежащего эксплу . ^[161] См . 

endo-

Also end-, ecto-, ect-. A prefix meaning "inside" or "inner".^[162]^[163]

endocarpic

Also endocarpinoid. Referring to lichens with perithecia that are sunk into the tissues of the thallus, such as seen in the genera Endocarpon and Dermatocarpon.^[164]

endolichenic fungus

A fungus that lives within the thallus of a lichen without producing any visible symptoms of disease; these fungi are transmitted horizontally.^[165]

endolith

Also endolithic. A crustose lichen that grows in the interior of rocks (under and around the rock crystals), typically with little or no visible thallus on the outer rock surface.^[166] Contrast: epilithic. See related: chasmoendolith, cryptoendolith, euendolith.

endophloeodal

Also endophloeodic, endophloeic, endophloic. Refers to crustose lichens whose thalli are more or less immersed in tree bark.^[167] Contrast: epiphloedal.

endotunica

See bitunicate.

entire

Refers to margins or edges of lichen structures (such as apothecia, lobes, or thalli) that are smooth and unbroken, without any notches, teeth, or irregularities.^[168]

epi-

Also ep-. A prefix meaning "upon" or "above".^[169]^[170]

epibryophyllous

Also epibryophytic. Referring to organisms, particularly lichens or fungi, that grow on the surface of mosses (bryophytes).^[169]

epicortex

A thin layer of polysaccharides that is present on the surface of the cortex in some parmelioid lichens.^[170]

epihymenium

A thin tissue layer of interwoven hyphae situated directly above the hymenium, which can contain pigments and sometimes plays a role in the coloration of the lichen.^[171] Compare: epithecium.

epilithic

Also petricolous, rupicolous, saxicolous. A crustose lichen that grows on the surface of rocks.^[166] Contrast: endolithic.

epinecral layer

A layer of dead hyphae with indistinct lumina found near the cortex and above the algal layer.^[172] See related: hyponecral layer.

epiphloedal

Also epiphloeodal, epiphloeodic, epiphloic.^[173]^[174] Growing on the surface of bark.^[171] Contrast: endophloeodal.

epipsamma

A region of granule-like, often pigmented material, that permeates the upper parts of hymenium but is distinct from the epithecium; associated with the genus Rhizocarpon.^[175] The term was coined by Josef Poelt in 1969.^[5]

epithecium

Plural epithecia. Tissue on the top of an apothecium (above the hymenium) formed from the coalesced tips of projecting paraphyses.^[176] The term was first used by Julius von Flotow in 1851.^[4]

epruinose

Lacking priuna.^[177]

erumpent

Also perrumpent. Breaking through a surface.^[178] A more precise definition has been suggested by Aptroot and Lücking, who propose that the term applies to ascomata and pseudostromata that are more than 1/2 to 3/4 above the level of the thallus.^[179]

esorediate

Also esorediose. Lacking soredia.^[180]

eucortex

Plural eucortices or eucortexes. A cortex made of well-differentiated tissue.^[181] Another sense of the term, used by Josef Poelt, refers to cortical tissue made entirely of fungal cells originating from a cambium-like tissue layer in or above the algal layer.^[182] The term eucortex was first used by Gunnar Degelius in 1954.^[5]

euendolith

Also euendolithic. A type of organism, often a lichen or microbe, that actively bores into and resides within the mineral matrix of rocks or other hard substrates.^[94] See related: endolithic.

euthalline

Describing a type of lichen thallus that is clearly visible and well-developed on the surface of the substrate.^[122] See related: epilithic. Contrast: cryptothalline.

evanescent

Lasting a short time.^[156]

excipulum thallinum

See thalline margin.

exsiccatum

Plural exsiccata, exsiccatae, exsiccati. A dried and labeled herbarium specimen, often part of a numbered set.^[183]

excipulum

Also exciple. Plural excipula. The cup-shaped or ring-shaped layer of tissue supporting the hymenium in an apothecium; this tissue sometimes develops into a distinct margin, as in the lecanorine apothecia.^[184] See related: proper margin, thallin margin.

F

fabiform

Bean-shaped.^[185]

facultatively lichenicolous

A fungus species that is commonly collected from lichens (i.e., it is lichenicolous) but is also capable of living on non-lichen substrates.^[186]

falcate

Also falciform, lunate. Thin and curved with pointed ends, like a scythe or sickle.^[187]

farinaceous

Also farinose. Covered with a mealy powder; the podetia of Cladonia deformis are covered with farinose soredia.^[188]

fasciate

Also fasciated. Having a ribbon-like or band-like structure, such as the thallus of some fruticose lichens.^[189]

fascicle

A bundle or cluster; can be used to refer to asci, conidiophores, hyphae, etc.^[189]

fasciculate

Arranged in bundles or clusters.^[190]

fastigiate cortex

A region of the cortex where the hyphae are aligned perpendicularly to the main axis of the thallus.^[190] The term was first used by Auguste-Marie Hue in 1906.^[5] See related: palisade cell.

faveolate

Pitted with large, deep depressions that are narrowly separated by sharp ridges.^[191] Compare: alveolate, foveolate, scrobiculate.

fenestrate

Having perforations or gaps arranged in a regular pattern.^[192]

-fer

Also -ferous. A suffix meaning to carry or produce.^[193]

fibercle

A scar on lichen thalli resulting from the breaking of attached fibrils; associated with the genus Usnea.^[193]

fibril

A tiny fibre; when referring to the genus Usnea, it means short branches that are perpendicular to the main branches.^[194]

fibrillose

Covered with silky fibres.^[195]

filiform

Thread-like; fine and slender.^[196]

fimbriate

Having hairs or fibres on the margin.^[197] See related: arachnoid, fimbrillate.

fimbrillate

Delicately fimbriate; bordered with minute fringe.^[197]

fissitunicate

A form of bitunicate ascus in which the flexible layers of the inner wall (the endotunica) and the more rigid layers of the outer wall (the ectotunica) are physically separated; as a consequence, the inner walls extend past the outer walls before the spores are released.^[198]

fissurine

Also fissurate. A term used characterize a structure or surface displaying a pattern of narrow, elongated cracks or fissures.^[199]

fissurinoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. This morphotype is somewhat similar to the chroodiscoid, but it differentiates by the way the apothecia open through irregular thallus cracks, finally resembling chroodiscoid apothecia. It often has a unique elongated form at maturity and can be seen in species such as Acanthotrema brasilianum and various Chapsa species.^[200]

fistular

Also fistulose. Tubular and hollow.^[201]

flabellate

Also flabelliform. Fan-shaped.^[202]

flexuous

Also flexuose. Bending or curving in alternate directions, like a zigzag.^[202]

floccose

Having the texture of loose cotton or wool.^[203]

foliicolous lichen

Also epiphyllous lichen. A lichen that grows on a plant leaf.^[73]

foliole

A small leaf-like outgrowth from the thallus of a foliose lichen.^[204]

foliose

Leaf-like; a type of lichen thallus comprising numerous small leafy lobes, often extending in a roughly circular pattern from a center of growth, on a lower cortex that is attached to the substrate by rhizines or at a base.^[205]^[206]

forage lichen

Lichens that serve as important food sources for fauna. For example, species from the genera Alectoria, Bryoria, and Cladonia are winter forage lichens for caribou in northern North America.^[207]^[208]

foveate

Having pits or perforations.^[209]

foveolate

Pitted with small, deep depressions that are widely separated by a more or less even thallus.^[210] Compare: faveolate, scrobiculate.

friable

Readily crumbled or pulverized.^[211]

fruit wart

An informal term for a type of apothecium that has perithecioid (pertusariate or thelotremoid) characteristics.^[212]

fruticose

A lichen with a shrub-like or hairy thallus attached to the substrate at a single point.^[202]

fruticulose

Also fruticulous . A smaller version of a fruticose lichen.^[202] See related: microlichen.

fulvous

An yellow-brown or tawny color.^[43]

funiculus

See umbilicate lichen.

funoid

Made of fibers or rope-like strands.^[43]

furcate

Forked.^[213]

furfuraceous

Covered with small flakes.^[213]

fuscocapitate

A term used to describe structures, such as hairs or other appendages, that have a dark or dusky-colored rounded tip or head.^[214]

fuscous

A dark, grayish-brown or grayish-black color.^[213]^[215]

fusiform

Tapered at both ends, like a spindle.^[213]

fuzzy coat

The outer gelatinous layer, also known as the g-layer, found on the exterior of an ascus, often exhibiting a gelatinous consistency and staining blue in iodine. Typically present in all asci, the fuzzy coat usually forms a thin layer along the ascus sides but may also appear as an apically thickened cap.^[216]^[217]

G

gelatinous lichen

A rubbery or jelly-like lichen with a cyanobacterial photobiont.^[218] See related: homoiomerous.

geniculate

Having a knee-like bend; applied to parts of hyphae and conidiophores where a bend forms due to directional changes during growth.^[219]

glabrescent

Becoming glabrous.^[220]

glabrous

Lacking hair or bristles; smooth.^[220]

glaucescentoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Glaucescentoid lichens have open apothecia with erect lobules, and a rough thallus containing crystals; this morphotype occurs in the species Leucodecton glaucescens.^[30]

glaucophaenoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Glaucophaenoid lichens have prominent apothecia with wide pores, pale walls (viewed in microscopic section), and a smooth and more or less shiny thallus; this morphotype occurs in the genus Myriotrema.^[30]

gleolichen

Also gloeolichen. A homoiomerous lichen with algal cells belonging to the genera Chroococcus, Gleocapsa, or other Chlorococcales; these algae have a mucilaginous capsule.^[221]

globose

Also globoid, globular. Approximately spherical.^[222]

glomerule

Plural glomeruli. A dense clump or aggregate of cells or spores.^[222]

glypholecideous

Also glypholecine.^[223] Having especially labyrinth-like lirella, as in the genus Glypholecia.^[224]

gonidial layer

A now-obsolete, historical term for the algal layer in a lichen.^[225]

gonidium

Plural gonidia. A now-obsolete, historical term for a lichen photobiont.^[225] The term was first used by Friedrich Wallroth in 1825, and supplanted in the 1960s.^[3]

gonimium

Plural gonimia. A now-obsolete, historical term for a lichen cyanobiont.^[225]

goniocyst

A vegetative propagule found in some tropical foliicolous lichens that consists of photobiont cells wrapped in mycobiont hyphae; it is similar in form to soredia, but it is made in a special organ called a goniocystangium.^[224] The term goniocyst was introduced by Johannes M. Norman in 1872.^[5]

goniocystangium

Plural goniocystangia. A special organ, found in some tropical foliicolous lichens, that produces goniocysts.^[224]

granular

Also granulate, granulose. Made of small particles (granules).^[226]

granule

An irregularly rounded grain-like particle.^[188]

graphid

A lichen with apothecia in the form of lirellae, as in the genus Graphis.^[188]

growth form

A term for the general appearance (the habit) of a lichen.^[227]

grumose

Having a granular or crumbly texture or appearance.^[43]

guttulate

Referring to structures containing small oil droplets (guttules); often used to describe spores. More precisely, spores can be described as uni-, bi-, tri-, or multiguttulate.^[228]

gyrodisc

An apothecium with concentric circles on the upper surface, as seen in the species Umbilicaria cylindrica.^[229] The term was first used by George Llano in 1950.^[5]

gyrose

Also gyrate. Curved backward and forward; with folds and undulations.^[230]

gyrotremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Gyrotremoid lichens have open apothecia with recurved lobules, a disc that is pigmented with concentric rings, and a smooth, more or less shiny thallus; this morphotype occurs in the genus Gyrotrema.^[30]

H

hafter

A flattened attachment point formed through direct contact of a lichen thallus to its substrate; associated with foliose and fruticose lichens that lack other attachment organs, such as Hypogymnia.^[231]

halonate

Also defined: halo. Referring to a spore that is surrounded by a transparent outer layer or a gelatinous, translucent sheath. This sheath is readily observed when the spore is stained with India ink, as the ink does not penetrate the mucilage of the sheath, creating a light-transparent halo that is visible against a blackened background.^[232]^[233]

hamathecium

Also interascal tissue. A term describing the hyphae and tissues that exist between the asci; examples include paraphyses, paraphysoids, pseudoparaphyses, periphysoids, and periphyses.^[234]

hapteron

Also hapter, plural haptera. An aerial attachment organ, made of highly adhesive hyphae, that helps secure a thallus to its substrate in some fruticose lichens, such as Cladonia, Ramalina, and Usnea.^[234]

hemiamyloid

See dextrinoid.

hepaticolous lichen

See bryophilous lichen.

Hertelii-green

A green to turquoise insoluble lichen pigment, associated with the reference species Biatora hertelii.^[57]

hetero-

Also heter-. A prefix meaning "other" or "different".^[235]

heterocyst

A specialized type of cell found in some cyanobacteria; heterocysts are thought to be involved in the fixation of nitrogen by the lichen thallus, as well as in the multiplication of cyanobacteria.^[236]

heteromerous

A lichen thallus that is organized into discrete layers or strata; the term applies to the majority of foliose, squamulose, and crustose lichens.^[237]

hirsute

Also hispid, strigose. Covered with hairs.^[238]

holdfast

A part of the thallus, usually near the base, that is adapted for attachment to the growing surface.^[239]

homo-

A prefix meaning "analogous", "similar", or "same".^[240]

homoiomerous

A lichen in which the cyanobiont partner (typically from genus Nostoc) is evenly distributed throughout the thallus; characteristic of gelatinous lichens such as Collema and Leptogium.^[241] The term was first used by Friedrich Wallroth in 1825.^[3]

hormocyst

Also hormocyte. Also defined: hormocystangium, plural hormocystangia. An asexual propagule, produced in a cup-shaped structure called the hormocystangium, comprising heavy, gelatinous fungal hyphae enclosing a few cyanobiont cells; these structures occur in some gelatinous lichens in the family Collemataceae.^[242] Both terms, hormocyst and hormocystangium, were introduced by Gunnar Degelius in 1945.^[5] According to one source, hormocyte and hormocytangium (spelled without the "s") are more accurate terms, because the cells (indicated by the ending -cyte) are not sexual propagules (which is implied by the ending -cyst).^[243]

hyaline

Transparent and colorless.^[244]

hymenium

The fertile tissue of the fruit body where spores are produced.^[245]

hypha

Plural hyphae. A microscopic fungus filament comprising one or more cells surrounded by a tubular cell wall.^[246]

hyphophore

An erect, stalked, peltate, asexual spore-producing organ (sporophore) associated with tropical foliicolous lichens.^[247]

Hypnorum-blue

A dark blue to black insoluble lichen pigment, associated with the reference species Lecidea hypnorum.^[46]

hypo-

Also hyp-. A prefix meaning "beneath" or "under".^[248]

hypogymnioid lichen

An informal growth form category used for foliose lichens with lobes that are swollen, inflated, and lacking rhizines, combined with the presence of the substances atranorin in the upper cortex and physodic acid in the medulla. These features are characteristic of lichens in the genera Hypogymnia and Menegazzia.^[249]

hyponecral layer

A layer of dead hyphae with indistinct lumina found near the cortex and below the algal layer.^[172] See related: epinecral layer.

hypophloeodic

Also hypophloeodal. Refers to crustose lichens whose thalli are almost immersed in tree bark; characteristic of several species in the Thelenellaceae.^[250] The term was first used by Friedrich Wallroth in 1825.^[3] See related: endophloeodic.

hypothallus

The first hyphae to grow in a crustose lichen;^[251] often blackish in color, it is where rhizines originate.^[250] The term was first used by Elias Fries in 1831.^[4]

hypothecium

Plural hypothecia. A layer of tissue under the subhymenium in an apothecium; also used to refer more generally to all tissues under the hymenium.^[251] The term was first used by Carl von Martius in 1828.^[4]

hysterothecia

See lirella.

I

An abbreviation for a solution of iodine crystals dissolved in aqueous potassium iodide and diluted to a light brown color.^[252]

imbricate

Also imbricated. Overlapping partially, like roof tiles; used to refer to lichen structures like scales, squamules, lobules, and lobes.^[253]^[160]

immaculate

Without spots.^[253]

immarginate

See emarginate.

immersed

Embedded or sunken into the surface; in lichens, often used to describe perithecia.^[253] A more precise definition has been suggested by Aptroot and Lücking, who propose that the term applies to ascomata and pseudostromata that are more than 3/4 beneath the level of the thallus.^[179]

incertae sedis

A term used for a taxon of uncertain, doubtful, or unknown classification.^[254]

incised

Having deep, sharp notches or cuts along the edges, often describing the margins of a lichen's thallus or apothecia.^[160]

imperforate

Lacking an opening.^[160]

inflated

Swollen or blown up, and hollow, like the lobes of genus Hypogymnia.^[255]

inspersed

Also defined: inspersion. Also inspers, interspersed. Terms used to describe the presence of minute, scattered oil droplets or granules within a tissue, typically observed in section with a compound microscope.^[256] An inspersion refers to the degree of obstruction caused by the sprinkling of small particles within different sections of a given structure.^[257]

Intrusa-yellow

A yellow insoluble lichen pigment, associated with the reference species Carbonea intrusa.^[42]

involucrellum

Plural involucrellae. The tissue of the outer part of a perithecium, often pigmented, surrounding the exciple.^[258]

isidiate

Having isidia.^[259]

isidiomorph

A structure that resembles an isidium, but is formed as an outgrowth of the medulla rather than the cortex; associated with soralia of species in the genus Usnea.^[260]

isidiotremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Isidiotremoid lichens lack apothecia and have isidia, and a smooth, more or less shiny thallus; this morphotype occurs in the genera Myriotrema and Ocellularia.^[30]

isidium

Plural isidia. A propagule that is an outgrowth of the thallus; it has a cortex and contains photobiont cells.^[259] The term was first used in the sense it is used now by Georg Meyer in 1825, and adopted by Elias Fries in 1831.^[3]

isodiametric

Having roughly equal dimensions in all directions, resulting in a roughly spherical or cube-like shape; often used to describe cells that are not elongated or flattened but maintain a uniform size across their width, height, and depth.^[261]

isotomic

Having branches of equal length.^[262]

isthmus

The narrow middle portion between the two locules of a polarilocular spore.^[263]

J

juga

Plural jugae. A tiny carbonized structure made of hyphal tissue, visible as a black dot, line, or ridge, on or in a thallus; associated with the genus Verrucaria.^[264]

K

K test

A spot test that uses a 10–25% solution of potassium hydroxide as a reagent to check for the presence of certain lichen products.^[265]

KC test

A spot test performed with an application of K followed immediately by C.^[266]

L

labriform

Shaped like or resembling a lip.^[267]

lacinia

Plural laciniae. A narrow lobe of a foliose lichen thallus.^[268]

laciniate

Also laciniated. Referring to an edge divided into delicate bands or narrow lobes.^[268]

lactophenol cotton blue

Also LCB. A histological stain commonly used to prepare semi-permanent slides. With this reagent, fungal hyphae stain blue, and algal cells stain deep blue to blue-green.^[101]

lacunose

Also lacunar, lacunous. A texture that appears pitted or containing gaps or holes, giving it a somewhat rough or uneven appearance.^[269]

lageniform

Flask-shaped; with a swollen base tapering to a narrow top.^[270]

lamella

Plural lamellae. In the genus Umbilicaria, lamellae are flattened plate- or strap-like structures that project downward from the thallus undersurface.^[271]

lamelloid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. In this, apothecia are noticeably protruding and organized into several distinct, concentric rows of lobulate excipula. This morphotype is seen in species like Chapsa lamellifera.^[272]

laminal

All over the thallus surface, rather than in the center or on the margins.^[255] Contrast: marginal.

Comparison of the lecideine apothecia of Lecidea fuscoatra (left) and the lecanorine apothecia of Lecanora allophana (right)

Laurocerasi-brown

A reddish- or purplish-brown insoluble lichen pigment, associated with the reference species Bacidia laurocerasi.^[56]

lax

Loose, loosely woven, not compact; like the hyphae in the medulla.^[273]

lecanorine

Also lecanoroid. An apothecium in which the disk is surrounded by a pale thalline margin, which has both algal and fungal cells, as in the genus Lecanora. The term is also used more generally to refer to crustose lichens of the order Lecanorales that have rounded apothecia with thick, protruding margins.^[274]

lecideine

Also lecideoid. An apothecium in which the disk lacks a thalline margin, as in the genus Lecidea. The term is also used more generally to refer to apothecia with a blackened (carbonaeous) ring and a blackish disk.^[275]

leiodisk

Also leiodisc. A disk of an apothecia that is smooth and without folds or protrusions.^[276] The term was introduced by George Llano in 1950.^[5]

lepadinoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. This morphotype describes lichens where apothecia are semi-embedded to prominently protruding and have a free excipulum and a distinctive double margin. The thalline margin bulges and remains whole, while the excipulum is prominent and wavy-lobed. Fibrillithecis halei, Leucodecton occultum, Myriotrema costaricense, and Thelotrema are examples of this morphotype.^[277]

leprocarpoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Leprocarpoid lichens have open apothecia with erect lobules and a mealy and more or less matte thallus; this morphotype occurs in the genus Chapsa.^[30]

leprose lichen

A lichen made entirely of granular soredia, lacking a cortex.^[278]

Leptocline-brown

A dark red-brown insoluble lichen pigment, associated with the reference species Buellia leptocline.^[56]

Leptoclinoides-brown

A brown insoluble lichen pigment, associated with the reference species Hafellia leptoclinoides.^[56]

leptotremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Leptotremoid lichens have immersed apothecia with small pores, and a rough thallus containing crystals; this morphotype occurs in the genus Leptotrema.^[30]

leucodectonoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Leucodectonoid lichens have closed apothecia with tiny pores, and a rough thallus containing crystals; this morphotype occurs in the genus Leucodecton.^[30]

lichen desert

A zone around a city or air pollution source that is devoid of foliose and fruticose lichens.^[279]

Lichenes

The name of a historical class that contained all of the lichen-forming fungi. This name was used when it was still erroneously believed that these fungi were quite separate from the non lichen-forming fungi; now obsolete.^[279]

lichenicolous lichen

A lichen that grows on another lichen.^[73]

lichenin

Also lichenan. A polymer of glucose that occurs in the cell walls of the hyphae of many species of lichen-forming fungi. It forms a red color when stained with iodine.^[280]

lichenometry

A dating technique that measures crustose lichen growth to estimate the amount of time a rock surface has been exposed.^[280]

lignicolous lichen

A lichen that grows on stripped wood (lignin) – that is, on bare wood rather than bark.^[73]

ligulate

Also liguliform, lingulate, lorate. Narrow and flat, with the form of a strap.^[281]

lirella

Plural lirellae. Also hysterothecia, lirelline apothecia. A linear ascocarp, which may be straight, curved, branched, or flexuous, with a longitudinal slit; characteristic of lichens in the genus Graphis.^[282] The term was first proposed by Michel Adanson in 1794.^[3]

lirellate

Also lirelliform. Having the form of lirellae.^[283]

litho-

A prefix meaning "stone" or "rock".^[284]

lithocortex

Cortex tissue made of closely compacted, agglutinated hyphae that forms a dense tissue layer.^[218]

lobate

Divided into lobes, such as the thallus of Lobaria scrobiculata.^[285]

lobe

A rounded or elongated projection of a thallus edge; in technical descriptions, it is measured from its widest point.^[255]

lobule

A small lobe originating from the edge or surface of a foliose lichen, typically the same color and character as the thallus.^[286]

lobulate

Having small lobes.^[287]

locule

Also loculus. A cavity or space.^[287]

lorate

See ligulate.

lumen

Plural lumina or lumens. An internal space or cavity in a structure, such as a cell, hypha, or septate spore.^[288]

M

macrolichen

A lichen with a thallus large enough that its main characteristics can be identified without the use of viewing magnification; generally refers to foliose, squamulose, and fruticose species.^[289]

maculate

Covered with spots (maculae).^[290]

maniciform

Cuff-shaped; the term is used to describe soralia that break open to form a central perforation revealing a duct to the medullary cavity. Maniciform soralia occur in the genera Hypogymnia and Menegazzia.^[291]

marginal

On the thallus margins.^[292] Contrast: laminal.

marginate

Having a well-defined border or edge.^[293] Contrast: emarginate.

matte

Also: matt. A flat or non-reflective surface texture, lacking gloss or shine; contrast nitid.^[252]

mazaedium

Plural mazaedia. A powdery mass of ascospores and paraphyses formed by the disintegration of the asci in the ascomata of some lichens; associated with the order Caliciales.^[292] The term was first used by Erik Acharius in 1817.^[3]

medulla

The internal tissue of a lichen thallus, located beneath the cortex and the photobiont layer, and usually made of loosely compacted hyphae.^[294]

medullary excipulum

See proper exciple.

Melaena-red

A purple insoluble lichen pigment, associated with the reference species Micarea melaena.^[295]

Melaenida-red

A purple insoluble lichen pigment, associated with the reference species Micarea melaenida.^[42]

melanotopelioid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens describing a type of apothecium structure resembling topeliopsidoid apothecia but characterized by a minimized thallus margin. The distinctive feature of melanotopelioid apothecia is the presence of "teeth" that are black and carbonized, at least on the external surface.^[296]

melanotremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Melanotremoid lichens have prominent apothecia with wide pores and a black margin; pore filled with broad "stump" (columella); black walls (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in the genera Melanotrema, Ocellularia, Clandestinotrema, and Trinathotrema.^[30]

micareiod

Referring to small chlorococcoid green algal photobionts that often occur in pairs, as in the genus Micarea.^[297]

microcrystallization

Also microcrystal test. A method used to identify some lichen products that involves re-crystallization on a microscope slide from a range of solvents and the formation of crystals with characteristic shapes; the crystals are examined microscopically for identification. Although this technique has largely been supplanted by the more reliable and sensitive technique of thin-layer chromatography, there are certain situations where it is still useful.^[298]

microlichen

A small lichen whose physical features cannot be distinguished without the aid of a 10X or greater viewing magnification;^[299] it generally refers to crustose and foliicolous species.^[300] The prefix "micro-" is also used to indicate small versions of particular growth forms, e.g. microfruticose or microfoliose.

microphylline

Having minute lobules.^[267]

moniliform

Also monilioid. Having a form resembling a string of beads.^[301]

monophyllous

Referring to the thallus of a foliose lichen that has only a single lobe.^[302]

multi-

A prefix meaning "more than one" or "many".^[303]

multiguttulate

Containing many oil droplets (guttules).^[304]

multilocular

See plurilocular.

muriform

Divided into compartments or locules by intersecting longitudinal and transverse septa.^[305] The term was first used by Wilhelm Körber in 1855.^[4]

muscicolous lichen

See bryophilous lichen.

-mycetes

A suffix indicating the taxonomic rank of a fungal class.^[306]

mycobiont

The fungal part of a lichen,^[307] which combines with one or more phycobionts.^[308] The term was proposed by George Scott in 1957.^[5]

mycophycobiosis

Also defined: mycophycobiont. A symbiosis where an ascomycete fungus is housed inside multicellular algae; the algae and fungus involved in this association are called mycophycobionts.^[309] Contrary to a lichen symbiosis, the fungal partner is the inhabitant, and the algal partner dominates.^[310]

myriotremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Myriotremoid lichens have immersed apothecia with small pores, and a smooth and more or less shiny thallus; this morphotype occurs in the glaucopallens group of genus Myriotrema.^[30]

N

necral layer

A layer of dead hyphae with indistinct lumina found near or in the cortex of a thallus.^[172] The term was first used by Alexander Elenkin in 1902.^[5] See related: epinecral layer, hyponecral layer.

nitid

Shiny, glossy, or polished in appearance; contrast with matte.^[252]

nodulose

Having small, rounded elevations or nodules.^[252]

nubilated

Cloudy or obscured, often used to describe the appearance of lichen apothecia that are partially covered.^[252]

O

ob-

A prefix meaning "inversely" or "oppositely".^[311]

obclavate

Inversely clavate, widest at the base.^[311]

obovate

Egg-shaped, with the narrower end at the base.^[311]

obpyriform

Shaped like an inverted pear.^[312] See related: pyriform.

ocellularioid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Ocellularioid lichens have prominent apothecia with wide pores; pores with a "finger" (columella); black walls (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in the genus Ocellularia.^[30]

-oid

A suffix meaning "like" or "having the form of".^[313]

omphalodisc

An apothecial disk with a bump in the center that gives it the appearance of a navel; found in the genus Umbilicaria.^[314] The term was introduced by George Llano in 1950.^[5]

orcularioid

A brown, polarilocular spore, characteristic of Rinodina section Orcularia.^[252]

ornithocoprophilic

Used to describe lichens that grow or proliferate in environments rich in bird excrement.^[267]

ostiole

A small pore or opening; in lichens, it is used to refer to the paraphysis-lined cavity in a parathecium that ends in a pore, or more generally to any pore from which spores are released from an ascus-bearing fruit body.^[315]

ostropalean

Referring to asci that are unitunicate with a thickened apex and a narrow canal ending in a pore; associated with species in the order Ostropales.^[316]

ovate

Egg-shaped, with the wider end at the base.^[317]

P

pachydermatous

Also pachyderm, pachydermate, pachydermous. Referring to hyphae that have an outer wall that is thicker than the internal cavity.^[318]

palisade cell

A terminal cell of a hypha in a fastigiate cortex, aligned perpendicularly to the plane of the thallus.^[318]

palisade plectenchyma

Plural palisade plectenchymata. Also palisadoplectenchyma, plural palisadoplectenchymata. A type of plectenchyma in a cortex where the hyphae are arranged perpendicularly to the plane of the thallus.^[319]

pallidostegoboloid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Pallidostegoboloid lichens have prominent apothecia with wide pores; pore filled with irregular structures; pale walls (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in wrightii group of the genus Stegobolus.^[30]

papilla

Plural papillae. A small, conically rounded growth.^[320]

papillate

Also papillose. Covered with papillae.^[320]

papilliform

Having the shape of a papilla or nipple.^[321]

para-

Also par-. A prefix with several meanings, including "above", "beyond", "at the side", "against", "toward", and "almost".^[322]

paracephalodium

Plural paracephalodia. A mat of hyphae covering cyanobacteria, originating from a squamulose lichen with a green algal photobiont.^[323] The term was introduced by Josef Poelt and Helmut Mayrhofer in 1988.^[113]

paraphysoid

A threadlike, sterile, hyphal structure similar to a paraphysis, but typically branched and often forming a network.^[324]

paraplectenchyma

Plural paraplectenchymata. A type of plectenchyma comprising hyphae that are oriented in all directions; found in the cortex of many lichens.^[325]

parasoredium

A propagule, similar to a soredium, that starts as a budlike structure with hyphae on an upper side and algae on a lower side, then develops into blastidia. Originally used to describe a structure found on the upper thallus of Umbilicaria hirsuta.^[326]

parasymbiont

An organism that lives in close association with a host species, deriving benefits at the host's expense but not causing immediate harm; an intermediate state between symbiosis and parasitism.^[267]

parathecium

Plural parathecia. The outside layer of hyphae in an apothecium, curved upward along the margin of the hymenium;^[326] the term is now obsolete, and equivalent to ectal excipulum or proper exciple.^[327] Otto Darbishire coined the term parathecium in an 1898 monograph on the genus Roccella.^[5]

parmelioid lichen

An informal growth form category used for lichens that are mostly foliose, often closely attached to the substrate, and have laminal apothecia and pycnidia; this group of features is characteristic of lichens previously classified in the genus Parmelia (in the broad sense).^[93]

PD test

Also P test. A spot test that uses a 1–5% ethanolic solution of p-phenylenediamine as a reagent to check for the presence of certain lichen products.^[266]

pedicel

A small stalk used to support other structures, such as spores, asci, etc.^[328]

pedicellate

Having a pedicel.^[329]

peltate

Also clypeate, scutiform. Referring to a rounded structure attached on the lower side at a single central point (often on a short stalk), with free edges.^[330]

peltidiangium

A basket-like structure in which peltidia are produced.^[331]

peltidium

A reproductive propagule found in the foliicolous lichen genus Gallaicolichen that is similar in form to a goniocystangium, but is unique in that the photobiont partner organizes the propagule and envelops (or nearly so) its mycobiont partner. The term is derived from the name of the involved green algal genus, Phycopeltis.^[331]

pendant

Also pendent, pendulous. Hanging down, as in the fruticose thalli of genus Usnea, the beard lichens.^[332]

perforate

With splits or holes in the thallus.^[333]

periclinal

Parallel to a surface;^[334] used to refer to hyphal alignment.

perifulcrum

The protective wall surrounding a pycnidium.^[252]

periphysis

Plural periphyses. A short, sterile hypha that develops from above the ascus and grows down a short distance, typically lining the internal walls of the ostiole in a perithecium.^[335]

periphysoid

Periphysis-like structures that grow laterally; found in some crustose pyrenolichens.^[335]

perispore

Also defined: exospore, epispore, mesospore, endospore. The colorless and usually gelatinous outermost layer of a spore.^[336] This transparent layer determines the spore's shape.^[337] The other four layers of a spore, going inward, are the exospore, epispore, mesospore, and endospore.^[336]

perithecium

Plural perithecia. A spherical or flask-shaped ascocarp that is sessile or partly immersed in the thallus, with a single opening (ostiole) and enclosed by a distinct wall; a characteristic of pyrenolichens.^[338] Although it was in 1831 that Elias Fries first applied the term perithecium to lichen fruit bodies, the word was originally coined by Christiaan Hendrik Persoon in 1794.^[339]

petricolous

See epilithic.

phaeolichen

A lichen in which the photobiont partner is brown algae (class Phaeophyceae); an example is lichen formed by the fungus Wahlenbergiella tavaresiae and the brown alga Petroderma maculiforme.^[340]

phenocortex

Plural phenocortices, phenocortexes. A structure, similar to a cortex, containing hyphal fragments and dead, collapsed algal cells sloughed off from the algal layer.^[341]

photobiont

Also defined: phycobiont, cyanobiont. The photosynthetic component of a lichen. This can be either a green alga (known as a phycobiont) or a cyanobacteria (known as a cyanobiont).^[342] The term "phycobiont" was proposed by George Scott in 1957.^[5]

photobiont layer

See algal layer.

photomorph

An organism whose morphology is determined by the nature of its photosynthesis; applied to lichen-forming fungi whose thalli have different forms with green algal versus cyanobacterial photobionts.^[343] The term was introduced by Jack Laundon in 1995 to address what he believed were deficiencies in related terms such as morph, morphotype, and photosymbiodeme.^[344]

photosymbiodeme

Morphologically different structures formed by the interaction of a single mycobiont with two different photobionts. Examples occur in the genera Pseudocyphellaria and Sticta.^[345]

phycobiont

See: photobiont

phyllidium

Plural phyllidia. A small leaf-like or scale-like propagule that is corticate and has distinct upper and lower sides (i.e., it is dorsiventral); it originates from the margins or on the upper surface of thallus.^[346] Phyllidia occur in some species of the Lecanorales and the Peltigerales.^[347]

phyllocladium

Plural phyllocladia. A photobiont-containing, corticate outgrowth of pseudopodetia; common in the genus Stereocaulon. Their morphology can be characterised with various descriptors: coralloid, digitate, granular, peltate, foliose, squamulose, and verrucose.^[347]^[348] The term was introduced by Theodor Fries in 1858.^[5]

phyllopsoroid

A lichen growth form characterized by mostly squamulose thalli with areoles or squamules often overgrowing a thick prothallus; this morphology occurs in the largely tropical genera Bacidiopsora, Eschatogonia, Phyllopsora, and Physcidia.^[349]

piriform

See pyriform.

placodioid lichen

Also placoid, placodiomorph. A crustose lichen with an areolate center and radiating lobes on the circumference.^[350]

plasticolous lichen

A lichen that grows on plastic.^[351]

platycarpoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. Similar to chroodiscoid or leprocarpoid, but the difference lies in the presence of a free excipulum that forms a distinct double margin. It is exemplified in species such as Chapsa platycarpa and C. neei.^[352]

platygonidium

Plural platygonidia. Photobionts that occur in star-shaped or circular colonies; now obsolete.^[353]

plectenchyma

Plural plectenchymata. Fungal tissue made of twisted, intertwined hyphae; used as a general term to refer to all types of fungal tissue.^[354] The term (and the use of the prefixes "para-" and "proso-" to modify it) was proposed by Gustav Lindau in 1899.^[5] See related: paraplectenchyma, prosenchyma, prosoplectenchyma, pseudoparenchyma.

plicate

Characterised by longitudinal folds forming pleats, often used to describe closely adjacent, markedly convex thallus lobes or elongated areoles that display a "folded" appearance.^[355]

plurilocular

Also multilocular. Having many cavities or locules; used to describe spore structure.^[356]

podetium

Plural podetia. An upright, hollow, stem-like structure bearing apothecia and sometime conidiomata; typically associated with the Cladoniaceae, particularly the genus Cladonia.^[356] The term was first used by Erik Acharius in 1803.^[3]

POL test

A lichen test performed by shining a polarized light at a lichen structure in microscopic view; in the genus Hypogymnia, the presence (POL+) or absence (POL−) of POL-sensitive crystals in the hypothecium is a useful character to help distinguish species.^[357]

polarilocular

Also placodiomorphic,^[252] polar-diblastic, polaribilocular, polocellate. A spore divided into two components (locules) separated by a central septum with a perforation or isthmus.^[358]^[359] The term was first used by Wilhelm Körber in 1855 (as "polari-dyblastae") to describe the spores of Rhizocarpon and Umbilicaria. It was anglicized to "polari-bilocular" by William Mudd in 1861, and finally shortened to polarilocular by the Henri Olivier in 1882.^[4]

Polychroa-brown

An orange-brown to ochre insoluble lichen pigment, associated with the reference species Bacidia polychroa.^[56]

poriform

Shaped like or resembling a pore.^[360]

porinoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. This morphotype is similar to ocellularioid, but with a very narrow pore that resembles the opening of a true perithecium. Despite this, the hymenium remains organized in a distinct, compact layer with paraphyses and asci of similar height. Examples include Leucodecton bisporum, L. compunctellum, and T. patwardhanii.^[361]

praestantoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Praestantoid lichens have large and prominent apothecia with small pores; pores with "finger" (columella); black walls (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in the praestans group of the genus Ocellularia.^[30]

primary species

The sexually fertile member of a species pair.^[362]

primary thallus

See cladoniiform lichen.

prominent

Sticking out from the surface of the thallus.^[363] A more precise definition has been suggested by Aptroot and Lücking, who propose that the term applies to ascomata and pseudostromata that are more than 1/2 above the level of the thallus, and have a base that is expanded outwards.^[179]

proper margin

Also proper exciple, ectal excipulum, medullary excipulum, proprium. A ring of tissue around the disk of a lecanorine apothecium; this tissue, which originates from the medulla, is not lichenized, and is internal to the thalline margin (if present).^[364] The term "proper margin" was first used by Erik Acharius in 1803; in 1825 Elias Fries changed the noun and called it "proper exciple".^[3]

proprium

See proper exciple.

prosenchyma

Plural prosenchymata. A type of plectenchyma in which the constituent fungal hyphae are arranged parallel to each other, such that individual hyphae can be clearly distinguished using microscopy.^[365]

prosoplectenchyma

Plural prosoplectenchymata. A type of plectenchyma, common in the thallus cortex of lichens, in which the constituent fungal hyphae are aligned in a particular direction.^[365]

prothallus

A fungal layer upon which an algae-containing thallus may develop, lacking photobiont; usually white, brown, or black, and found between the areoles and at the growing margins of crustose lichens.^[366] The term was first used by Georg Meyer in 1825.^[3]

prototunicate

A form of unitunicate ascus in which the wall breaks down before maturity (thus releasing its ascospores), and which lacks differentiated apical structures.^[367]

proximal

Positioned close to a point of origin or near the center of a body.^[368]

pruina

A powdery, frost-like or flour-like deposit on a surface. In lichens, pruina is often the result of the accumulation of crystalline hydrates of calcium oxalate, of lichen products, or sometimes of the dead or dying cells of the epinecral layer.^[369]

pruinose

Also pruinate. Covered with pruina.^[368]

pseudo-

Also pseud-. A prefix meaning "false";^[370] used in terminology to denote something is false, or that one structure resembles something else, such as the pseudocyphella resembling the cyphella.^[368]

pseudoamyloid

See dextrinoid.

pseudocortex

Plural pseudocortices, pseudocortexes. A boundary layer of the thallus containing distinct hyphae that are not organized into a regular tissue structure;^[371] sometimes used to refer to the false cortex present on the outer layer of pseudopodetia, such as those found in the lichen Pycnothelia papillaria.^[372]

pseudocyphella

Plural pseudocyphellae. Small openings in the cortex of a lichen, where the medulla is exposed to air, and there are no specialized cells surrounding the cavity.^[373] The term was first used by William Nylander in 1858.^[4]

pseudoisidium

Plural pseudoisidia. An outgrowth on the surface of a lichen thallus that somewhat resembles an isidium, but lacks photosynthetic cells; pseudoisidia are common in the genus Pseudocyphellaria.^[374]

pseudoparaphysis

Also cataphysis. A paraphysis-like hypha that forms in the locule or perithecial cavity before the formation of the ascus; it grows downward from the top of the cavity to the base of the ascomata.^[375]

pseudoparenchyma

Plural pseudoparenchymata. A type of plectenchyma made of tightly packed, angular or polyhedral cells.^[375]

pseudopodetium

Plural pseudopodetia. Solid, upright stalks originating from the thallus. They are similar to podetia, but are made of vegetative (rather than generative) tissue.^[376] They are associated with the genera Baeomyces, Dibaeis, Leprocaulon, Pilophorus, and Stereocaulon.^[377] The term was introduced by Gustav Krabbe in 1882.^[5]

pseudostroma

Plural pseudostromata. A stroma made of both thallus tissue and bits of host tissue.^[378] The term was used first for lichenized fungi Edvard August Vainio in 1890.^[5]

pubescent

Covered with short, soft, fine hairs or down.^[360]

pulverulent

Characterised by a fine, powdery surface or consistency; resembling or appearing as dust or powder.^[379]

punctate

Having a pattern of minute spots or tiny holes (also known as puncta).^[380]

punctiform

Very small or tiny, appearing as a point or dot.^[381]

pustulate

Also pustulose. Covered with pustules.^[382]

pustule

A blister- or wart-like structure, usually hollow.^[383]

pycnidium

Plural pycnidia. An asexual fruiting body, or conidium, that is typically round, obpyriform, or lageniform. It has a circular or elongated ostiole that has an inner surface lined with conidiophores. Pycnidia are common in anamorphic fungi, including many lichenicolous species.^[384] ^[385]

pycnoascocarp

A type of apothecium that originates from a pycnidium; characteristic of the family Lichinaceae.^[384] The term was first used by Aino Henssen in 1963.^[5]

pyrenocarpous lichen

A lichen with flask-shaped fruiting bodies (perithecia) that develop from the fungal partner. Originally thought to form a natural group, molecular studies have shown pyrenocarpous lichens to be highly polyphyletic, evolving independently in multiple fungal lineages. Most belong to Chaetothyriomycetidae (e.g., Verrucariales, Pyrenulales), with some in Dothideomycetes (e.g., Arthopyreniaceae, Trypetheliaceae) and others unusually placed in Lecanoromycetes (e.g., Porinaceae, Protothelenellaceae, Thelenellaceae). Pyrenocarpous lichens are notably absent from the classical pyrenomycete class Sordariomycetes. This diverse group demonstrates that ascoma morphology alone is insufficient for determining evolutionary relationships, with convergent evolution of perithecial fruiting bodies occurring multiple times across fungal lineages.^[386]

pyrenolichen

A lichen that produces perithecia.^[387]

pyriform

Also piriform. Shaped like a pear.^[388] See related: obpyriform.

R

radial

Also radiate.^[389] Referring to lichen thalli, symmetrical around a central axis in transverse section, such as in the genera Alectoria, Bryoria, and Usnea.^[390]

radiate

Spreading from a central point.^[390]

recurved

Also recurvate, reflexed.^[391] Curved or bent back; in lichens, these terms are used to describe the tips of branches or lobes that are curved up or down, or back onto themselves.^[392]

redingerioid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Redingerioid lichens have immersed apothecia with linear slit; slit filled with irregular structures; black walls (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in the genera Redingeria and Stegobolus.^[30]

reimnitzioid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Reimnitzioid lichens have open apothecia with erect lobules, and a rough thallus containing crystals; this morphotype occurs in the genus Reimnitzia.^[30]

reniform

Shaped like a kidney.^[360]

reticulate

Marked like a net or network.^[393]

rhizine

Also rhizina, plural rhizinae. A root-like structure that serves as an attachment structure in many foliose lichens.^[394]^[395]

rhizinomorph

A root-like structure similar to a rhizine that is not involved as an attachment organ; associated with umbilicate lichens.^[396]

rhizinose strand

An attachment organ, similar to a rhizine, comprising tough and irregularly branched hyphae; found in some squamulose lichens, such as in the genera Catolechia and Toninia.^[397]^[395]

rhizohypha

A single hyphal strand on the thallus underside that serves as an attachment organ.^[396]

rhodostromoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Rhodostromoid lichens have large and prominent apothecia with small pores; pore with “finger” (columella); black walls and pigment (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in the rhodostroma group of the genus Ocellularia.^[30]

rimose

Also rimous. Having cracks or splits.^[398]

rimula

Plural rimulae. Small, rim-like structures or cracks.^[399]

rimulose

Also rimulous. Having minute cracks or splits.^[399]

rivose

Marked with curvy and irregular furrows, like the thallus of some crustose lichens.

rivulose

Marked with thin, winding or crooked lines.^[400]

rostrate

Having a rostrum.^[401]

rostrum

Plural rostra. A beak-like projection.^[402]

Ruginosa-brown

A dark red to almost black insoluble lichen pigment, associated with the reference species Toninia ruginosa.^[403]

rugose

Also rugous. Having a rough texture; wrinkled and creased.^[404]

rugulose

Also rugulate. Having a slightly rough texture; with slight wrinkles and creases.^[404]

rupicolous

See saxicolous.

S

saccate

Sac- or bag-like in form.^[405]

saxicolous lichen

A lichen that grows on stone.^[73]

scabioid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. This morphotype resembles the leprocarpoid but features recurring hymenia that produce layered excipula, which eventually cover the disk; examples include Chapsa aggregata and C. albomaculata.^[406]

scabrous

Also scabrose, scabrid, scabridous. With a crusty, rough surface often resulting from the accumulation of dead cortical material.^[407]^[383]

schizidium

Plural schizidia. A scale-like propagule originating from the upper layers of a lichen thallus.^[408] The term was proposed by Josef Poelt in 1965.^[5]

schizobiont

A bacterium that lives in or is associated with a lichen thallus.^[409]

schizotremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Schizotremoid lichens lack apothecia and have schizidia, and a smooth, more or less shiny thallus; this morphotype occurs in the genus Stegobolus.^[30]

Schweinitzii-red

A dark red insoluble lichen pigment, associated with the reference species Bacidia schweinitzii.^[42]

scleroplectenchyma

Plural scleroplectenchymata. A type of plectenchyma comprising thick-walled hyphae that are stuck closely together; present as a component of the stereoma tissue supporting the thallus in the genera Cladonia and Alectoria.^[408]

scrobiculate

Having large, shallow depressions that are narrowly separated by rounded ridges.^[191] Compare: faveolate, foveolate.

scyphus

Plural scyphi. The cup-shaped part at the tip of a lichenized podetium, common in the genus Cladonia.^[410] The term was first used by Johann Dillenius in 1742, and later adopted by Carl Linnaeus in 1753.^[4]

scutiform

See peltate.

secondary species

The sexually infertile member of a species pair that only reproduces vegetatively.^[362]

secondary thallus

See cladoniiform lichen.

Sedifolia-gray

A blackish-gray to gray-green insoluble lichen pigment, associated with the reference species Toninia sedifolia.^[57]

segment

A section of a branch that is demarcated by an annular (ring-like) crack.^[411]

septum

A wall or partition in a hypha, cell, or spore.^[412]

seriate

Arranged in rows.^[413]

sessile

Lacking a stem.^[414] A more precise definition has been suggested by Aptroot and Lücking, who propose that the term applies to ascomata and pseudostromata that are more than 3/4 above the level of the thallus, with a constricted base.^[179]

sibling species

Closely related species that are morphologically indistinguishable but can be distinguished by non-morphological traits, such as chemistry or genetic differences. Initially defined as species recognized mainly through cryptic or non-morphological discontinuities, the concept has evolved to specifically refer to cryptic species that form a monophyletic group, meaning they share a common ancestor not shared with any other species. This concept is a subset of the broader terms species pair and "cryptic species".^[415]

sigmoid

Curved upon itself twice, like the letter "S".^[416]

simple

Lacking branches or divisions; in lichenology, it is used to describe structures such as thalli or rhizines, or spores without septa.^[417]

siphuloid

An informal growth form category applied to lichen genera with a superficially similar foliose to fruticose morphology, notably Siphula, Siphulella, Siphulopsis, Parasiphula, and Knightiellastrum.^[418]

soleiform

Shaped like the sole of a shoe, with a flat, elongated, and slightly curved appearance.^[419]

soralium

Plural soralia. A part of the thallus where the cortex has cracked or broken down and soredia are produced. Soralia can be further characterized as diffuse if they are spread out on the upper thallus surface as a continuous layer, or delimited if they are confined to a more restricted area. If soralia originate in tubercules they are tuberculate, while they are fissural if they are created in fissures.^[420] The term was proposed by Johannes Reinke in 1895.^[5]

sorediate

Having soredia.^[420]

sorediotremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Sorediotremoid lichens lack apothecia and have soralia, and a smooth, more or less shiny thallus; this morphotype occurs in the genera Myriotrema and Ocellularia.^[30]

soredium

Plural soredia. A powdery to granular reproductive propagule that is not covered with a well-defined cortex (in contrast to isidia, and contains both algal (photobiont) and fungal (mycobiont) components.^[420] The term was first used by Erik Acharius in 1803.^[3]

spathulate

Spoon-shaped.^[421]

species pair

Two lichen species that are identical morphologically, anatomically, and chemically, but can be distinguished by their sexual versus asexual reproductive strategies; the fertile taxon is known as the primary species, while the vegetatively reproducing taxon is known as the secondary species.^[362] The use of molecular methods to analyze putative species pairs has shown that the underlying phylogenetic situation is more complex than had been assumed, and not necessarily correlated with reproductive strategy.^[422] See related: sibling species.

spermogonium

Also spermagone, spermagonium. In lichenology, an obsolete term for pycnidium.^[423]

sphaeridium

Plural sphaeridia; see capitulum.

spinule

A small spine; in some fruticose lichens of the Lecanoromycetes, it refers to a small cylindrical outgrowth, with a narrow base, in which the central axis is not connected with the central axis of the main branch.^[424]

spinulose

Also spinulous. Covered with or having small spines (spinules) or spiny projections.^[424]

spongiostratum

Plural spongiostrata. A spongy hypothallus found on the lower thallus surface of the genera Anzia and Pannoparmelia.^[425]^[426]

sporodochium

Plural sporodochia. A cushion-shaped stroma consisting of short conidiophores and pseudoparenchyma that supports a spore mass.^[427]

sporomorph

A lichen species that is extremely similar (or identical) in external morphology, anatomy, chemistry, and spore size to another, but that is placed in a different genus solely based on differences in spore septation and/or spore colour. The term was introduced by Michael Wirth and Mason Hale in their 1978 monograph about the Graphidaceae, a family in which sporomorphs are common.^[428]

spot test

A spot analysis used to help identify lichens; it is performed by placing a drop of a reagent on different parts of the lichen and noting any color change associated with application of the reagent. The four most common tests are C, K, KC, and PD.^[430]

squamulose lichen

A lichen with a thallus made of numerous small scales or lobes; intermediate in form between crustose and foliose lichens.^[431]

squarrose

Brush-like, with many short, more or less perpendicular lateral branches. In lichenology, used to refer to rhizine structure.^[432]

stegoboloid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Stegoboloid lichens have prominent apothecia with wide pores; pore filled with irregular structures; black walls (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in the genus Stegobolus.^[30]

stereoma

Plural stereomata. Tissue that provides support for the thallus in some species of Lecanorales.^[431] See related: scleroplectenchyma.

stratified thallus

A thallus that is divided into distinct layers (strata).^[433] See related: heteromerous.

stroma

Plural stromata. A dense mass of vegetative hyphae that supports spore-bearing structures.^[434] In lichens, the stroma is often hard and carbonaceous.^[396]

sub-

A prefix meaning "below", "under", "somewhat, or "almost".^[435] Also used in front of names of taxonomic ranks to indicate intermediate categories, e.g. subspecies or subgenus.^[436]

subhymenium

The tissue immediately below the hymenium.^[435] The term was first used by Gustaf Einar Du Rietz in 1945.^[5]

subiculum

Also subicule. Plural subicula. A layer of loosely-compacted mycelia that covers the substrate and cushions fruiting bodies such as apothecia and perithecia.^[437] The texture of the subiculum can be described as net-like, wool-like, or crust-like.^[435]

substrate

Also substratum; plural substrata. The surface or base upon which a lichen grows or is attached. Although the terms substratum and substrate are often used equivalently in lichenology, the latter term has different meanings in microbiology and in enzymology.^[438]

subulate

Slender and narrowing to a fine point; awl-shaped.^[439]

sulcate

With grooves or furrows.^[439]

Superba-brown

An orange-brown to ochre insoluble lichen pigment, associated with the reference species Porpidia superba.^[60]

superficial

On the surface.^[439]

T

tartareous

Also tartarean. Having a thick, rough, and crumbly surface.^[440]

taxon

Plural taxa. A taxonomic group of any rank; this includes species, genera, families, etc., up to kingdom and even higher.^[440]

tenuitremoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus morphology. Tenuitremoid lichens have immersed apothecia with small pores and a black margin; pore with “finger” (columella); black walls (viewed in microscopic section); and a smooth, more or less shiny thallus. This morphotype occurs in the genus Clandestinotrema.^[30]

tegulicolous lichen

A lichen that lives on tiles.^[441] In general, these are calcicolous lichens or lichens that are indifferent as to their substrate.^[442]

terebrate

A thallus with widely spaced perforations.^[443]

terete

Describing a cylindrical or rod-like structure that is round in cross-section.^[419]

teretiform

Describing a shape that is nearly cylindrical or rod-like, similar to but not exactly terete; circular in cross-section, gradually tapering towards one end.^[444]

terricolous lichen

A lichen that grows on soil.^[73]

tessellate

As if formed of small squares or mosaics, like the thallus of Rhizocarpon geographicum.^[445]

thalline margin

Also thalline exciple, excipulum thallinum. A rim of tissue around the disk of a lecanorine apothecium; this tissue, external to the inner proper margin, is made of tissue with a structure similar to that of the thallus.^[446] The term "thalline margin" was first used by Erik Acharius in 1803; in 1825 Elias Fries changed the noun and called it "thalline exciple".^[3]

thallinocarp

A type of ascocarp characteristic of the genus Lichinella (family Lichinaceae); they form from indistinct swellings of the thallus, with a hymenium covered by groups of algal cells.^[447]

thalloconidium

Plural thalloconidia. A dark brown, smooth to wrinkled propagule arising directly from a thallus, particularly the lower cortex and/or the rhizines. They are found in some species of Umbilicaria, and similar structures arise from the prothallus of some species in the genera Protoparmelia, Rhizoplaca, and Sporastatia. Thalloconidia have distinct cell layers in their walls, and comprise between 1 and about 2500 cells.^[448]^[449]

thalloid

Similar to a thallus.^[448]

thallospore

An asexual spore produced directly in the thallus or in mycelium.^[448] In lichens, they are primarily associated with the genus Umbilicaria, although they also occur in some crustose lichens.^[450]

thallus

Plural thalli. The body of a lichen,^[451] made up of both fungal and algal or cyanobacterial cells.^[452] The term was first used by Erik Acharius in 1803.^[3]

thallyle

A small thallus that originates from rhizomorphs; typically associated with the genus Umbilicaria.^[419]

thecium

Plural thecia. The part of an apothecium that contains the asci and is situated between the epithecium and the hypothecium.^[453] The term is alternatively used more generally to refer to any fruit body that is delimited by a proper wall (i.e., containing only fungal cells), or, as equivalent to hymenium.^[448] This last usage was first employed by William Nylander in 1853.^[4] See related: apothecium, amphithecium, hamathecium, parathecium, perithecium.

thelotremoid

A morphological group of lichens within the Graphidaceae, the largest family of crustose lichens.^[454] Thelotremoid lichens are characterized by immersed-erumpent, rounded ascomata, non-branched to slightly branched paraphyses, mostly distoseptate ascospores, and mostly a prosoplectenchymatous excipulum. Thelotremataceae, a traditional family of lichens, has been included in Graphidaceae, and its species are now informally accepted as thelotremoid lichens.^[454]

tholus

Plural tholi. Also dome. The apical, often thickened part of the inner wall in a bitunicate ascus.^[455]

tomentum

Plural tomenta. Also defined: tomentose. A layer of short interwoven or coiled fungal hyphae with a texture similar to velvet. In lichens, the tomentum projects from the lower cortex and serves to help it attach to its substrate. Structures with this type of hyphae are called tomentose.^[456] Tomentose surfaces are found in foliose genera such as Lobaria, Pseudocyphellaria, and Sticta.^[457]

topeliopsidoid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. It pertains to lichens where the apothecia are either prominent or sessile, often hidden between the substratum, and they open with multiple, typically regular "teeth" that stay relatively curved over the hardly visible disk. The margins tend to peel off, meaning the overlaying thallus cortex separates from the underlying marginal thallus tissue, but no distinct, clean split between thallus margin and excipulum is formed. This morphotype is seen in species like Chapsa meridensis and Topeliopsis.^[458]

trabecula

Plural trabeculae. In the genus Umbilicaria, they are rib- or strap-shaped structures radiating outward from the umbilicus that merge towards the mid-zone of the thallus undersurface.^[271]

trentepohlioid

Resembling or belonging to the green algal genus Trentepohlia; trentepohlioid cells are filamentous (elongated and cylindrical), multicellular, and have a yellow to orange colour.^[459]

trebouxioid

Resembling or belonging to the green algal genus Trebouxia; trebouxioid cells are globose with a single central chloroplast.^[460]

triguttulate

Containing three oil droplets (guttules).^[228]

tripartite lichen

A lichen with a three-partner symbiotic association of mycobiont, photobiont, and cyanobiont.^[64] See related: bipartite lichen.

tuberculate

Also tubercular. Covered with tubercules.^[461]

tubercule

Also tubercle. A small rounded wart-like projection on a surface.^[461]

U

umbilicate lichen

Also defined: funiculus, umbilicus, umbilical cord. A lichen with a concave, circular, leafy thallus that is joined to its substrate only by its central part, called an umbilicus, umbilical cord or funiculus.^[462]^[463]

unciform

Hook-shaped.^[464]

undulate

Having a wavy form, margin, or surface.^[465]

uni-

A prefix meaning "one"; equivalent to the prefix "mono-".^[466]

uniguttulate

Containing a single oil droplet (guttule).^[466]

unilocular

Containing a single cavity or locule.^[466]

uniseriate

Lined up in a single row.^[467]

unitunicate

A type of ascus with a single functional layer; the rigid internal and external wall layers do not separate during release of the ascospores. Most ascomycetes have unitunicate asci.^[467]

urceolarioid

A morphotype of corticolous thelotremoid lichens used to describe characteristics of apothecial and thallus structure. In this, the fruiting bodies are noticeable to sessile and have a narrow pore with a smooth margin, through which the disk and excipulum are not visible. This morphotype can be observed in Thelotrema isidiophorum, T. subweberi, and T. weberi.^[468]

urceolate

Deeply cup-shaped or urn-shaped; in lichens, the term is used to describe some apothecia with a sunken hymenium and elevated parathecium that forms a narrow mouth.^[469]

usneoid lichen

An informal growth form category used for fruticose lichens with an elastic central axis in the medulla; these features are characteristic of lichens in the genera Dolichousnea and Usnea.^[470]

UV test

A lichen test performed by shining a long-wavelength ultraviolet light (350 nm) at a lichen structure to check if it fluoresces; a positive test (abbreviated as UV+) indicates the presence of certain lichen products. Xanthone compounds in the cortex tend to fluoresce yellow, orange, or red, while depsides and depsidones in the medulla fluoresce blue to white.^[471]

V

vagrant

A lichen not attached to a substrate, typically able to be blown around by wind.^[472]

vegetative

Also assimilative. Having to do with the growth phase of an organism before reproduction, including spore germination, growth, development and asexual multiplication.^[473]

vegetative reproduction

Also vegetative multiplication. Any form of asexual reproduction;^[473] in lichens, this can involve just the mycobiont (as with thalloconidia), or both the mycobiont and photobiont, as with blastidia, isidia, and soredia.

vein

A cord of tissue on the underside of a foliose thallus, common in the genus Peltigera.^[474]

verruca

Plural verrucae. A small, cone-shaped protuberance, like a small wart.^[475]

Verrucarioides-brown

A dull brown insoluble lichen pigment, associated with the reference species Toninia verrucarioides.^[60]

verruciform

Having a wart-like shape.^[476]

verrucose

A rough surface covered with verrucae.^[475]

verruculose

A surface covered with tiny verrucae; delicately verrucose.^[477]

vitricolous lichen

A lichen that grows on glass.^[478]

voucher

A museum specimen that corresponds to a field collection.^[479]

X

xantho-

Also xanth-. A prefix used to indicate the color yellow.^[480]

xantholichen

A lichen in which the photobiont partner is yellow-green algae (class Xanthophyceae); an example is the lichen formed by the fungus Verrucaria funckii and the yellow-green alga Heterococcus caespitosus.^[340]

Z

zeorine

An apothecium with both a thalline exciple and a proper exciple. The term refers to apothecia characteristic of Zeora,^[481] a defunct genus that is now synonymous with Lecanora;^[482] consequently, the term is more or less obsolete and is equivalent to lecanorine.^[483]

zonate

Having concentric lines that form alternating light and dark zones near the thallus margin of a crustose lichen.^[484]

Цитаты

^ «Введение в лишайники» . 2014-08-22. Архивировано из оригинала 2014-08-22 . Получено 2022-07-24 .
^ «Что такое лишайник? - сайт лишайника» . 2014-07-02. Архивировано из оригинала 2014-07-02 . Получено 2022-07-24 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. Митчелл 2014 , с. 13
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Митчелл 2014 , с. 14
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v Митчелл 2014 , с. 15
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 3
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cannon & Kirk 2007 , p. 384.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Orange, James & White 2001 , с. 6
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 4
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Smith et al. 2009 , с. 22
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 6
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 9
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 8
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 7
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.
^ Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , P. 755.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 16
^ Deep et al. 2012 , с. 645, 655.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Brot 2016 , с. 369
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 385.
^ Vondrák et al. 2023 .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 20
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ryan et al. 2022 , страница: амфитеция .
^ Mitchell 2014 , с. 14–15.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В Mercado-Díaz et al. 2015 , с. 16
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 21
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 22
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 26
^ Ryan et al. 2022 , страница: анизотомный .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 30
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 387.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 36
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Meyer & Prince 2000 , P. 582.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Маккензи Лэмб 1968 , с. 85
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 37
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 38
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Meyer & Prince 2000 , P. 578.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Cannon & Kirk 2007 , p. 388.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 41
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Honegger 1991 , p. 555.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 42
^ Silverstein, Silverstein & Silverstein 1996 , p. 32
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 63.
^ Nelsellelsen et al. 2014 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 48
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Meyer & Prince 2000 , P. 579.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Meyer & Prince 2000 , P. 581.
^ Rivas Silver et al. 2010 , с. 141.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 54–55.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Meyer & Prince 2000 , P. 580.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 60
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 390.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 61.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Nelsen et al. 2020 , с.
^ Garrido-Benavent & Pérez-ortega 2017 .
^ Ryan et al. 2022 , страница: церковь .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 68
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 756 .56.
^ Poelt 1980 .
^ Grube & Hawksworth 2007 , p. 1117.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Randlane et al. 2009 , с. 421.
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Бранч .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Британское общество лишайников .
^ Lendemer, Buck & Harris 2016 , с. 441.
^ Сопротивляться и RAI 2013 , с. 2
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 77
^ Ahmadjan & Ale 1973 , p. 635.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 81.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 82
^ Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 84
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 89
^ Смит и др. 2009 , с. 24
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 92
^ Breuss 2010 .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 392.
^ Ahmadjan & Ale 1973 , p. 49
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 98
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Deep et al. 2012 , с. 645.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Weber & Büdel 2011 , с. 348.
^ Ryan et al. 2022 , страница: контрольный список .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ryan et al. 2022 , страница: хлоркоккоид .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Meyer & Prince 2000 , стр. 580-581.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 106
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Smith et al. 2009 , с. 13
^ Ахти 1982 , с. 105
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 107
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ryan et al. 2022 , страница: коккоид .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 122
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 757.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 124
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 121.
^ Büdel & Scheidegger 2008 , p. 64
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Митчелл 2014 , с. 16
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 133.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 134.
^ Североамериканская микологическая ассоциация .
^ Бульон 2016 , с. 371.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Hertel 2009 , p. 185.
^ Haletlner & Kalb 1995 , pp. 163–1
^ Atlullner & Kalb 1995 , p. 163.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Rikkinen 2015 , тел.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ . al et Ryan
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 151.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 152
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 153
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 156
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 157
^ Бульон 2016 , с. 372.
^ Ferraro 2004 , p. 154
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 162.
^ Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , P. 293.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 163.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 166
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 167
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Korf 1962 , p. 25
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Cannon & Kirk 2007 , p. 399.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 170.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 175.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 176
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 177.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Büdel & Scheidegger 2008 , p. 42
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Smith et al. 2009 , с. 31
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 182.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 183.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 184.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 185.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 186
^ Suryanarayanan & Thirunavukkarasu 2017 , с. 1
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 188.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 190.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 197
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 199.
^ Ryan et al. 2022 , страница: epiphloedal .
^ Галлоуэй 2022 .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 200
^ Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 203.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Aptroot & Lücking 2016 , с. 774.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 401.
^ Ryan et al. 2022 , страница: Eucortex .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 211.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 207–208.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 216
^ Дидерих, Lawrey & Ertz 2018 , с. 342.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 216–217.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 758.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 218
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 219
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Moncada, Lücking & Betancourt-Macuase 2013 , p. 2015.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 220.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 221
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 402
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 222
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 224
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 225
^ Ryan et al. 2022 , страница: Fissurine .
^ Rivas Plata et al. 2010 , с. 141–142.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 412.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 226
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 227
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 229
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 229–2
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Rapai, McMullin & Newmaster 2012 .
^ Фрейзер, Пулиот и Ван Дер Слуиджс 2021 .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 231.
^ Moncada, Lücking & Betancourt-Macuase 2013 , p. 205.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ryan et al. 2022 , бородавка Страница: Фруктовая бородавка .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 239
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Fuscocapitate .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ryan et al. 2022 , страница: нечеткое пальто .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Büdel & Scheidegger 2008 , с. 41
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 247
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 252
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 255
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 256
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 257
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 260
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 262
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 263.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 264
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Хафтер .
^ Ryan et al. 2022 , страница: ореол .
^ Rayy et al. 2022 , Земля: SAT Оценка .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 268.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 273
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 274
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 275
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 278
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 280.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 282
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 283.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 284
^ Ryan et al. 2022 , страница: гормоциты .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 285
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 288
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 294
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 295
^ Goward 1986 , p. 219
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 296
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Маккензи Лэмб 1968 , с. 86
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 301.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 303.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 759 .59.
^ Ryan et al. 2022 , страница: вдохновения .
^ Ryan et al. 2022 , страница: вдохновение .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 310.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 313
^ Randlane et al. 2009 , с. 422.
^ Thüs & Schultz 2009 , p. 17
^ Ryan et al. 2022 , страница: изотомический .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 315
^ Бульон 2016 , с. 374.
^ Ahmadjan & Ale 1973 , p. 636.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ahmadjanan & Hale 1973 , p. 637.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 328.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Krzewicka 2004 , p.
^ Rivas Plata et al. 2010 , с. 143–144.
^ Ryan et al. 2022 , страница: LAX .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 336.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 337.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Rivas Plata et al. 2010 , с. 145–146.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 339.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 341.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 346.
^ Ryan et al. 2022 , страница: Лиреллат .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 347.
^ Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , стр. 759-760.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 352.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 357.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 358.
^ Ahmadjan & Ale 1973 , p. 46
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 760. 760.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Meyer & Prince 2000 , стр. 581-582.
^ Rivas Silver et al. 2010 , с. 582.
^ Ryan et. 2022 , Страница: Микареоид .
^ Orange, James & White 2001 , p. 40
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 414.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 374.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 389.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 390.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 392.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 415.
^ Коллинз английский словарь 2022а .
^ Nash 2008 , p. 1.
^ Hawksworth 1988 , с. 4–5.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 428.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 432.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 439.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 442.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 442–443.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 444.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 445.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 446.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 419.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 448.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 448–449.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 449.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 452.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 455.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Sérusiaux & Lücking 2007 .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 454.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 457.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 459.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 460.
^ Смит и др. 2009 , с. 30
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 463.
^ Митчелл 2014 , с. 17
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Сандерс 2004 , с. 269
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Фенокортекс .
^ Коллинз английский словарь 2022b .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 471.
^ Ландон 1995 .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 470.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 475.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kistenich et al. 2018 , с. 872.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 482.
^ Jagtap, Tripathi & Joshi 2013 , p. 342.
^ Rivas Silver et al. 2010 , с. 143.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 487.
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Plicate .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 490.
^ McCune & Wang 2014 , с. 28
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 492.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.
^ Rivas Plata et al. 2010 , с. 148–149.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.
^ Ryan et al. 2022 , страница: видная .
^ Kirk et al. 2008 , с. 250, 562.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 506
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 507
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 510.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 511.
^ Ryan et al. 2022 , страница: Мороз .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ryan et al. 2022 , страница: Pseudocortex .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 513.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 514.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 515.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 517.
^ Смит и др. 2009 , с. 36
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 522.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 523.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 762.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 525.
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 582.
^ Lumbsch & Huhndorf 2007 .
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 526.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 527.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 533.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 541.
^ Ryan et al. 2022 , страница: рецибирован .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 548.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Smith et al. 2009 , с. 38
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 549.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 552.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 553.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 553–554.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 555.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Meyer & Prince 2000 , стр. 579-580.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 558.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Rivas Silver et al. 2010 , с. 144
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 565.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 567.
^ Скотт 1957 , с. 487.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Randlane et al. 2009 , с. 423.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 574.
^ Ryan et al. 2022 , страница: Seriate .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Fjelde et al. 2024 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 580.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 581.
^ Кантвилль 2023 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 586.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Lücking, Leavitt & Hawksworth 2021 .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 596.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 598.
^ Ryan et al. 2022 Страница : SpongioStratum .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Wirth & Hale Jr. 1978 , p. 2, [1] .
^ Смит и др. 2009 , с. 383–384.
^ Ahmadjian & Hale 1973 , стр. 633–634.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 610.
^ Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , P. 763.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 621.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 625.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 627.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 629.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 639.
^ Смит 1921 , с. XXII.
^ Смит 1921 , с. 24
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 642.
^ Thüs & Schultz 2009 , p. 21
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 644.
^ Kirk et al. 2008 , с. 250, 684.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 646.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 647.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Poelt & obermayer 1990 .
^ Kantvilas & Jarman 1999 , p. 206
^ Добсон 2011 , с. 482.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Pagong et al. 2010 , с. 131.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 171.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 653.
^ Büdel & Scheidegger 2008 , p. 54
^ Rivas Plata et al. 2010 , с. 146–147.
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Тридцатипохлиоид .
^ Ryan et al. 2022 , страница: Trebouxioid .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 663.
^ Büdel & Scheidegger 2008 , p. 43
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 669.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 670.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 671.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 673.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 674.
^ Rivas Silver et al. 2010 , с. 147
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 675.
^ Deep et al. 2012 , с. 655.
^ Orange, James & White 2001 , с. 10, 47.
^ Büdel & Scheidegger 2008 , p. 46
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 682.
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 683.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 687.
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Верхообразная .
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ Австралийский национальный гербарий .
^ Tripp 2017 , с. 152
^ Ulloa & Hanlin 2012 , с. 700.
^ Kirk et al. 2008 , с.
^ «Детали записи: Zeora Fr., Syst. Orb. Veg. (Lundae) 1: 244 (1825)» . ИНДЕКС ФУНГОР . Получено 4 декабря 2022 года .
^ Ryan et al. 2022 , Страница: Зорин .
^ Cannon & Kirk 2007 , p. 437.

Источники

«Виторикологические лишайники - сайт лишайника» . Австралийский национальный ботанический сад - ботанический веб -портал . Австралийский национальный гербарий. 20 октября 2009 г. Получено 18 октября 2022 года .
«Определение микобионта» . Коллинз английский словарь. 2022а . Получено 23 июля 2022 года .
«Определение Phycobiont» . Коллинз английский словарь. 2022b . Получено 23 июля 2022 года .
Ахмаджян, Вернон ; Хейл, Мейсон Э. (1973). Лишайники . Нью -Йорк: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-044950-7 .
Ахти Т. (1982). «Морфологическая интерпретация кладониформного талли в лишайниках». Лихенолог . 14 (2): 105–113. doi : 10.1017/s0024282982000255 .
Aptroot, Андре; Люкинг, Роберт (2016). «Ревизионный синопсис Trypetheliaceae (Ascomycota: Trypetheliales)» . Лихенолог . 48 (6): 763–982. doi : 10.1017/s0024282916000487 .
Breuss, Othmar (2010). Это лучшее из Catphyoid Liches. Герзогия 23 (2): 205–216. doi : 13.13158/heia .
Бродо, Ирвин . Шарнофф, Сильвия раньше; Шарнофф, Стивен (2001). Лишайники Северной Америки Новый Хасн, Коннектикут: издательство Йельского университета. ISBN 0-300-08249-5 .
Бродо, Ирвин (2016). "Глоссарий". Ключи к лишайникам Северной Америки: пересмотрен и расширен . Нью -Хейвен, Коннектикут: издательство Йельского университета. С. 369–382. ISBN 978-0-300-19573-6 .
Кэннон, Пол Ф.; Кирк, Пол М. (2007). Грибковые семьи мира . Уоллингфорд: Каби . ISBN 978-0-85199-827-5 Полем OCLC 60741230 .
Дидерих, Пол; Lawrey, James D.; Эрц, Дэмиен (2018). «Классификация и контрольный список 2018 года лихениколевых грибов с нелихенизированными, обязательно лихениколыми таксонами 2000 года» . Бриолог . 121 (3): 340–425. doi : 10.1639/0007-2745-121.3.340 .
Добсон, Фрэнк С. (2011). Лишайники: иллюстрированный гид по британским и ирландским видам . Slough, Великобритания: Richmond Publishing. ISBN 978-0-85546-315-1 .
Ferraro, Lidia Itatí (2004). «Морфологическое разнообразие в гифопорах Gomphillaceae (Ostropales, Lichenisized Ascomycetes)» (PDF) . Грибковое разнообразие . 15 : 153–169.
Fjelde, Маркус Осаланд; Тимдал, Эйнар; Хауган, Рейдар; Бендиксби, Мика (2024). «Парафильное и загадочное разнообразие представляют неожиданные проблемы в« обнаженных лишайках »( Calvitimela , Lecanoromycetes, Ascomycota)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 190 : E107944. doi : 10.1016/j.ympev.2023.107944 . HDL : 10852/106762 .
Фрейзер, Роберт Х.; Пулиот, Даррен; van der Sluijs, Jurjen (2021). «Спутниковое картирование Спутников БПЛА и высокого разрешения лишайника -корма ( Cladonia spp.) В скалистом канадском ландшафте щита». Канадский журнал дистанционного зондирования . 48 (1): 5–18. doi : 10.1080/07038992.2021.1908118 .
Галлоуэй, DJ (6 июня 2022 года). «Флора Австралийского глоссария - лишайники» . Австралийское исследование биологических ресурсов . Получено 5 декабря 2022 года .
Garrido-Benavent, Исаак; Pérez-ortega, Sergio (2017). «Прошлые, настоящие и будущие исследования в области биполярных грибов, образующих лишайники, и их фотобионты» . Американский журнал ботаники . 104 (11): 1660–1674. doi : 10.3732/ajb.1700182 .
«Глоссарий терминов» . Британское общество лишайников. 2022 . Получено 23 июля 2022 года .
Говард, Тревор (1986). « Бродоа , новый род лишайника в Parmeliaceae». Бриолог . 89 (3): 219–223. doi : 10.2307/3243288 . JSTOR 3243288 .
Груб, Мартин; Hawksworth, David L. (2007). «Проблема с лишайником: переоценка и повторная интерпретация формы таллуса и типов фруктов в молекулярную эпоху». Микологические исследования . 111 (9): 1116–1132. doi : 10.1016/j.mycres.2007.04.008 . PMID 17698333 .
Хафельнер, Йозеф; Калб, Клаус (1995). Trichotlealial «Исследования в Ordo Novus ». Исследования в лихенологии с акцентом на хемотаксономию, географию и фитохимию. Памятная публикация гл . Библиотеция Lichenologica. Vol. С. ISBN 978-3-44-358036-0 .
Hawksworth, DL (1988). «Разнообразие грибко-альгальских симбиозов, их эволюционное значение и природа лишайников». Ботанический журнал Линневого общества . 96 (1): 3–20. doi : 10.1111/j.1095-8339.1988.tb00623.x .
Hertel, Hannes (2009). «Новый ключ к криптологическим видам рода Lecidea (Lecanorales)». В Aptroot, A.; Моря, MRD; Sparrius, LB (ред.). Биоразнообразие и экология лишайников - Liber Amicorum Harrie Sipman . Bibliotheca Lichenologica. Тол. 99. Берлин/Штутгарт: J.Cramer в Der Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung. С. 185–204. ISBN 978-3-443-58078-0 .
Honegger, Rosmarie (1991). «Функциональные аспекты симбиоза лишайника». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 42 (1): 553–578. doi : 10.1146/annurev.pp.42.060191.003005 .
Jagtap, Vineeta; Трипати, Маниш; Джоши, Йогеш (2013). «Первый отчет о возникновении пластиальных лишайников из Уттаракханда, Индия» (PDF) . Журнал прикладной и естественной науки . 5 (2): 342–344. doi : 10.31018/jans.v5i2.329 .
Kantvilas, G. & Jarman, SJ (1999). Лишайники тропического леса в Тасмании . Канберра, ACT, Австралия: Австралийское исследование биологических ресурсов. ISBN 0-642-56802-2 .
Кантвилас, Гинтарас (2023). «Три новых вида сипхулоидных лишайников, с первым ключом к роду Parasiphula ». Лихенолог . 55 (1): 17–25. doi : 10.1017/s0024282922000421 .
Кирк, Пол М.; Кэннон, Пол Ф.; Минтер, Дэвид В.; Stalpers, Joost A., eds. (2008). Словарь грибов . Тол. 10. Cab International . ISBN 978-1-84593-933-5 .
Честерк, Соня; Седал, Эйнар; Бендсби, Мика; Экман, Стефан (2018). Leannalnaceaa: Lecanorals " Таксон 67 (5): 871–904. doi : 10.12705/675.1 . HDL : 10852/67955 .
Корф, Ричард П. (1962). «Синопсис Hemiphacidiaceae, семейства Helotiales (дискомицетов), вызывающих иглы для хвойных деревьев» . Микотаксон . 54 (1): 12–33.
Krzewicka, Beata (2004). «Роды лишайника Ласаллия и Пумбиликария в польских татрах» . Польские ботанические исследования . 17 : 1–88.
Ландон, Джек Р. (1995). «О классификации лишайных фотоморфов». Таксон 44 (3): 387–389. doi : 10.2307/1223409 . JSTOR 1223409 .
Lendemer, James C.; Бак, Уильям Р.; Харрис, Ричард С. (сентябрь 2016 г.). «Два новых специфических для хозяина печеночных видов катинарии (Ramalinaceae)». Лихенолог . 48 (5): 441–449. doi : 10.1017/s0024282916000438 .
Люкинг, Роберт; Ливитт, Стивен Д.; Хоксворт, Дэвид Л. (2021). «Виды в грибах, образующих лишайника: баланс между концептуальными и практическими соображениями, и между фенотипом и филогеномикой» . Грибковое разнообразие . 109 (1): 99–154. doi : 10.1007/s13225-021-00477-7 .
«Основы лишайника» . Североамериканская микологическая ассоциация . Получено 15 октября 2022 года .
Lumbsch, H. Thorsten ; Huhndorf, Sabine M. (2007). «Что случилось с пиреномицетами и локулоаскотетами?». Микологические исследования . 111 (9): 1064–1074. doi : 10.1016/j.mycres.2007.04.004 .
Маккензи Лэмб, И. (1968). «Приложение II. Глоссарий технических терминов». Антарктические лишайники. II Роды Буэллия и Ринодина (отчет). Британские Антарктические обследования научные отчеты. Британское антарктическое обследование.
Маккун, Б .; Ван, Л.С. (2014). рода лишайника « Гипогимния в юго -западном Китае» . Микосфера . 5 (1): 27–76. doi : 10.5943/mycosphere/5/1/2 .
Mercado-Díaz, Joel A.; Гулд, Уильям А.; Гонсалес, Гризель; Люкинг, Роберт (2015). Лишайники в Пуэрто -Рико: экосистемный подход. Gen. Tech. Член палаты представителей IITF-GTR-46 (отчет). Сан -Хуан, Пуэрто -Рико: Министерство сельского хозяйства США , Лесная служба , Международный институт тропического лесного хозяйства .
Мейер, Барбара; Printzen, Christian (2000). «Предложение о стандартизированной номенклатуре и характеристике нерастворимых лишайных пигментов». Лихенолог . 32 (6): 571–583. doi : 10.1006/lich.2000.0294 .
Митчелл, я (2014). «Наследие де Бари: появление различных точек зрения на симбиоз лишайника» (PDF) . Хунтия . 15 (1): 5–22.
Монкада, Бибиана; Люкинг, Роберт; Betancourt-Macuase, Luisa (2013). «Филогения Lobariaceae (Lichenisized Ascomycota: Peltigerales), с переоценкой рода Lobariella » . Лихенолог . 45 (2): 203–263. doi : 10.1017/s0024282912000825 .
Оранжевый, а.; Джеймс, PW; White, FJ (2001). Микрохимические методы для идентификации лишайников . Британское общество лишайников. ISBN 978-0-9540418-0-9 .
Øvstedal, do; Льюис Смит, Р.И. (2001). "Глоссарий". Лишайники Антарктиды и Южной Грузии. Руководство по их идентификации и экологии . Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. С. 367–374. ISBN 978-0-521-66241-3 .
POS, J. (1980). « Physcia opuntireta Spec. Nov. und Die Lebeusforms The Sproutudes, растоптанные впереди» [ Physcia ittuntep. Ноябрь и форма жизни разветвленных личнс]. Флора . 169 (1): 23-31. Код BIB : 1980FMDF.169 ... 23P . Doi : 10.1016 / s0367-2530 (17) 31162-3 .
Poelt, J.; Обермайер В. (1990). «О талоспорах для некоторых коровных косичек» [на талоспорах в некоторых лишайниках Crustose]. Герцогия (на немецком языке). 8 : 273–288. Doi : 10.1127/herzogia/8/1990/273 .
Риккинен, Жуко (апрель 2015 г.). "Cyanolichns". Биоразнообразие и консервация . 24 (4): 973-993. Bibcode : 2015bicon..24..973r . Doi : 10.1007/s10531-015-0906-8 .
Нэш III, Томас Х., изд. (2008). Биология лишайника (2 -е изд.). Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-69216-8 .

Нэш, TH III (2008). "1. Введение" В Нэш III, Томас Х. (ред.). Биология лишайника (2 -е изд.). Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. стр. 1–8 ISBN 978-0-521-69216-8 .

Honeger, R. (2008). "3.mycobonts" В Нэш III, Томас Х. (ред.). Биология лишайника (2 -е изд.). Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. стр. 27–39. ISBN 978-0-521-69216-8 .

Büdel, B.; Scheidegger, C. (2008). «4. Морфология и анатомия». В Нэш III, Томас Х. (ред.). Биология лишайника (2 -е изд.). Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. С. 40–68. ISBN 978-0-521-69216-8 .

Нельсен, Мэтью П.; Люкинг, Роберт; Aptroot, Андре ; Эндрю, Кэрри Дж.; Касерес, Марсела; Плата, Эйми Ривас; Gueidan, Cécile; от Сильвы Канез, Лучана; Рыцарь, Эллисон; Людвиг, Ларс Р.; Mercado-Díaz, Joel A.; Parnmen, Sittiporn; Лумббш, Х. Торстен (2014). «Выяснение филогенных отношений и ранжирования на уровне рода в семействе грибков Trypetheliaceae (Ascomycota: Dothideomycetes)». Таксон 63 (5): 974–992. Doi : 10.12705/635.9 .
Нельсен, Мэтью П.; Люкинг, Роберт; Бойс, С. Кевин; Lumbsch, H. Thorsten ; Ри, Ричард Х. (2020). «Макроэволюционная динамика симбиотической и фенотипической диверсификации у лишайников» . Труды Национальной академии наук . 117 (35): 21495–21503. Bibcode : 2020pnas..11721495N . doi : 10.1073/pnas.2001913117 . PMC 7474681 . PMID 32796103 .
Папонг, Хванруан; Boonpragob, Kansri; Мангольд, Армин; Дивакар, Прадип К.; Lumbsch, H. Thorsten (2010). «Виды лишайников Thelotremoid недавно описаны из Таиланда: переоценка». Лихенолог . 42 (2): 131–137. doi : 10.1017/s0024282909990405 .
Рэндлэйн, Тиина; Tõrra, tiiu; Сааг, Андрес; Сааг, Лаури (2009). «Ключ к европейским видам USNEA ». В Thell, Арне; Моря, Марк Р.Д.; Feuerer, Tassilo (Eds.). Разнообразие лихенологии - годовщина тома . Bibliotheca Lichenologica. Тол. 100. Штутгарт: Дж. Крамер. С. 419–462. ISBN 978-3-443-58079-7 .
Рапай, Шон Б.; Макмаллин, Ричард Трой; Newmaster, Steven G. (2012). «Важность признаков макролихена и филогения в лесном сообществе вдоль высокого уровня высоты в юго -западной британской Колумбии». Лесная экология и управление . 274 : 231–240. BIBCODE : 2012FOREM.274..231R . doi : 10.1016/j.foreco.2012.02.018 .
Ривас Плата, Эйми; Люкинг, Роберт; Сипман, Харри Дж. М.; Мангольд, Армин; Калб, Клаус; Lumbsch, H. Thorsten (2010). «Всемирный ключ к Thelotremoid Graphidaceae, исключая Ocellularia - Myriotrema - Stegobolus clade». Лихенолог . 42 (2): 139–185. doi : 10.1017/s0024282909990491 .
Райан, BD; Bungartz, F.; Хагедорн, Г.; Rambold, G., eds. (2022). «Глоссарий LIAS-онлайн-словарь на основе вики для терминологии AscomyCete, используемый LIAS, глобальная информационная система для лишайных и нелихенизированных аскомицетов» . Лиас Глоссарий .
Сандерс, Уильям Б. (2004). «Бактерии, водоросли и фикобионты: поддержание полезных концепций и терминологии». Лихенолог . 36 (5): 269–275. doi : 10.1017/s0024282904014343 .
Скотт, GD (1957). «Терминология лишайника». Природа . 179 (4557): 486–487. Bibcode : 1957natur.179..486s . doi : 10.1038/179486b0 . PMID 13407756 .
Sérusiaux, E.; Люкинг Р. (2007). Gallaicialichen , Gallaicalilichen , богатство людей. В Känenefelt, Ingvar; Thell, Arne (eds.). Хоннур Дэвида Галолэй Лихенологический. Тол. 95. Берлин/Штутгарт: Дж. Крамер. стр. 509–516. ISBN 978-3-443-58074-2 .
Смит, CW; Aptroot, A.; Coppins, BJ; Fletcher, A.; Гилберт, Ол; Джеймс, PW; Wolseley, PA, Eds. (2009). " Глоссарий ". Лишайники Великобритании и Ирландии . Лондон: Британское общество лишайников. С. 21–39.
Suranarayanan, Trichur S.; Тирунавуканкар, Мир (2017). «Эндололихеновые грибы: менее известные известные грибковые ассоциации лишайников » Myccology 8 (3): 189–1 Doi : 10.1080/ 21501203.2017.1352048 6059131PMC 30123639PMID
Upreti, Dalip K.; Рай, Химаншу, ред. (2013). Террикологические лишайны в Индии . Тол. 1: Образцы разнообразия и экология распределения. Нью -Йорк: Спрингер. ISBN 978-1-4614-8736-4 .
Сильверштейн, Элвин; Silverstein, Virginia B.; Сильверштейн, Роберт А. (1996). Грибы . Нью-Йорк: двадцать первого века книги. ISBN 0-8050-3520-6 .
Смит, Энни Лоррейн (1921). Лишайники . Лондон: издательство Кембриджского университета. С. 1–504.
Телл, Арне; Кресс, Ана ; Дивакар, Прадип К.; Känefelt, Engvar ; Ливитт, Стивен Д.; Ламмш, Х. Торстен; Seaard, Mark Rd (2012). «Обзор семейства лишайников Parmeliaceae - история, филогения и текущая таксономия». журнал Северный 30 (6): 641–664. doi : 1111/ j.1756-1051.2012.012.000.x
Тус, Хольгер; Schultz, Matthias (2009). "Глоссарий". В Бюделе, Буркхард; Gärtner, Georg; Криениц, Лотар; Цена, Ганс Р.; Schagerl, Michael (Eds.). Грибы. Часть 1: лишайники . Пресноводная флора Центральной Европы]. Том 21/1. Гейдельберг: Спектр Akademischer Verlag. С. Doi : 10.1007/978-3-8274-2299-6_2 . ISBN 978-3-8274-1594-3 .
Трипп, Эрин (2017). Полевой гид по лишайникам белых скал (Боулдер, Колорадо) . Университетская пресса Колорадо. ISBN 978-1-60732-554-3 .
Уллоа, Мигель; Хэнлин, Ричард Т. (2012). Иллюстрированный словарь микологии (2 -е изд.). Сент -Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество. ISBN 978-0-89054-400-6 .
Вондрак, Ян; Свобода, Станислав; Зибарова, Люси; Штанкл, Ленка; Марес, Ян; Пуска, Ваклов; Коснар, Джири; Kubásek, Jiří (2023). «АлЛобиоз, ассоциация водорослей на пороге лишайнизации» . Научные отчеты . 13 (2957): 2957. Bibcode : 2023natsr..13.2957v . Doi : 10.1038/s41598-023-29384-4 . PMC 9975235 . PMID 36854763 .
Вебер, Бедина; Bite, Burkhard (2011). "Эндолиты". Энциклопедия гейбиологии . Проблемы: пружины не херсули. стр. 348-355. Doi : 10,1007 / 978-1-4020-922-1_80 . ISBN 978-1-4020-9211-4 .
Wirth, M.; Hale Jr., Me (1978). Морден-Смитсоновская экспедиция в Доминику: лишайники (Graphidaceae) . Смитсоновский вклад в ботанику. Тол. 40. С. 1–64.

[1] «Введение в лишайники» . 2014-08-22. Архивировано из оригинала 2014-08-22 . Получено 2022-07-24 .

[2] «Что такое лишайник? - сайт лишайника» . 2014-07-02. Архивировано из оригинала 2014-07-02 . Получено 2022-07-24 .

[FOOTNOTEMitchell201413-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. Митчелл 2014 , с. 13

[FOOTNOTEMitchell201414-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Митчелл 2014 , с. 14

[FOOTNOTEMitchell201415-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v Митчелл 2014 , с. 15

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers20081-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin20123-7] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 3

[FOOTNOTECannonKirk2007384-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cannon & Kirk 2007 , p. 384.

[FOOTNOTEOrangeJamesWhite20016-9] Jump up to: ^а ^{беременный} Orange, James & White 2001 , с. 6

[FOOTNOTEUlloaHanlin20124-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 4

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher200922-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Smith et al. 2009 , с. 22

[FOOTNOTEUlloaHanlin20126-12] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 6

[FOOTNOTEUlloaHanlin20129-13] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 9

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers20087-14] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin20128-15] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 8

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers20089-16] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin20127-17] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 7

[FOOTNOTEØvstedalLewis_Smith2001367-18] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001755-19] Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , P. 755.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201216-20] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 16

[FOOTNOTEThellCrespoDivakarKärnefelt2012645,_655-21] Deep et al. 2012 , с. 645, 655.

[FOOTNOTEBrodo2016369-22] Jump up to: ^а ^{беременный} Brot 2016 , с. 369

[FOOTNOTECannonKirk2007385-23] Cannon & Kirk 2007 , p. 385.

[FOOTNOTEVondrákSvobodaZíbarováŠtenclová2023-24] Vondrák et al. 2023 .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers200823-25] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201220-26] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 20

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers200826-27] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiAmphithecium_page:_Amphithecium]-28] Ryan et al. 2022 , страница: амфитеция .

[FOOTNOTEMitchell201414–15-29] Mitchell 2014 , с. 14–15.

[FOOTNOTEMercado-DíazGouldGonzálezLücking201516-30] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В Mercado-Díaz et al. 2015 , с. 16

[FOOTNOTEUlloaHanlin201221-31] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 21

[FOOTNOTEUlloaHanlin201222-32] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 22

[FOOTNOTEUlloaHanlin201226-33] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 26

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiAnisotomic_page:_Anisotomic]-34] Ryan et al. 2022 , страница: анизотомный .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers200840-35] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201230-36] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 30

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers200842-37] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers200844-38] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers200845-39] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTECannonKirk2007387-40] Cannon & Kirk 2007 , p. 387.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201236-41] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 36

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000582-42] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Meyer & Prince 2000 , P. 582.

[FOOTNOTEMacKenzie_Lamb196885-43] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Маккензи Лэмб 1968 , с. 85

[FOOTNOTEUlloaHanlin201237-44] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 37

[FOOTNOTEUlloaHanlin201238-45] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 38

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000578-46] Jump up to: ^а ^{беременный} Meyer & Prince 2000 , P. 578.

[FOOTNOTECannonKirk2007388-47] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Cannon & Kirk 2007 , p. 388.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201241-48] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 41

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers200854-49] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEHonegger1991555-50] Jump up to: ^а ^{беременный} Honegger 1991 , p. 555.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201242-51] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 42

[FOOTNOTESilversteinSilversteinSilverstein199632-52] Silverstein, Silverstein & Silverstein 1996 , p. 32

[FOOTNOTECannonKirk200763-53] Cannon & Kirk 2007 , p. 63.

[FOOTNOTENelsenLückingAptrootAndrew2014982-54] Nelsellelsen et al. 2014 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201248-55] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 48

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000579-56] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Meyer & Prince 2000 , P. 579.

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000581-57] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Meyer & Prince 2000 , P. 581.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010141-58] Rivas Silver et al. 2010 , с. 141.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201254–55-59] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 54–55.

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000580-60] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Meyer & Prince 2000 , P. 580.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201260-61] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 60

[FOOTNOTECannonKirk2007390-62] Cannon & Kirk 2007 , p. 390.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201261-63] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 61.

[FOOTNOTENelsenLückingBoyceLumbsch202021496-64] Jump up to: ^а ^{беременный} Nelsen et al. 2020 , с.

[FOOTNOTEGarrido-BenaventPérez-Ortega2017-65] Garrido-Benavent & Pérez-ortega 2017 .

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiBiseriate_page:_Biseriate]-66] Ryan et al. 2022 , страница: церковь .

[FOOTNOTEUlloaHanlin201268-67] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 68

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001756-68] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 756 .56.

[FOOTNOTEPoelt1980-69] Poelt 1980 .

[FOOTNOTEGrubeHawksworth20071117-70] Grube & Hawksworth 2007 , p. 1117.

[FOOTNOTERandlaneTõrraSaagSaag2009421-71] Jump up to: ^а ^{беременный} Randlane et al. 2009 , с. 421.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiBranchlet_page:_Branchlet]-72] Ryan et al. 2022 , Страница: Бранч .

[FOOTNOTEBritish_Lichen_Society-73] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Британское общество лишайников .

[FOOTNOTELendemerBuckHarris2016441-74] Lendemer, Buck & Harris 2016 , с. 441.

[FOOTNOTEUpretiRai20132-75] Сопротивляться и RAI 2013 , с. 2

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008106-76] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201277-77] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 77

[FOOTNOTEAhmadjianHale1973635-78] Ahmadjan & Ale 1973 , p. 635.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201281-79] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 81.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201282-80] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 82

[FOOTNOTEØvstedalLewis_Smith2001368-81] Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008114-82] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin201284-83] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 84

[FOOTNOTEUlloaHanlin201289-84] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 89

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher200924-85] Смит и др. 2009 , с. 24

[FOOTNOTEUlloaHanlin201292-86] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 92

[FOOTNOTEBreuss2010-87] Breuss 2010 .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008121-88] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008122-89] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTECannonKirk2007392-90] Cannon & Kirk 2007 , p. 392.

[FOOTNOTEAhmadjianHale197349-91] Ahmadjan & Ale 1973 , p. 49

[FOOTNOTEUlloaHanlin201298-92] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 98

[FOOTNOTEThellCrespoDivakarKärnefelt2012645-93] Jump up to: ^а ^{беременный} Deep et al. 2012 , с. 645.

[FOOTNOTEWeberBüdel2011348-94] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Weber & Büdel 2011 , с. 348.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiChecklist_page:_Checklist]-95] Ryan et al. 2022 , страница: контрольный список .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008135-96] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpsglossaryliasnetwikiChlorococcoid_page:_Chlorococcoid]-97] Ryan et al. 2022 , страница: хлоркоккоид .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008143-98] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000580–581-99] Meyer & Prince 2000 , стр. 580-581.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012106-100] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 106

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher200913-101] Jump up to: ^а ^{беременный} Smith et al. 2009 , с. 13

[FOOTNOTEAhti1982105-102] Ахти 1982 , с. 105

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012107-103] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 107

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008153-104] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiCoccoid_page:_Coccoid]-105] Ryan et al. 2022 , страница: коккоид .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008162-106] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008163-107] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012122-108] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 122

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001757-109] Jump up to: ^а ^{беременный} Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 757.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012124-110] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 124

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012121-111] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 121.

[FOOTNOTEBüdelScheidegger200864-112] Büdel & Scheidegger 2008 , p. 64

[FOOTNOTEMitchell201416-113] Jump up to: ^а ^{беременный} Митчелл 2014 , с. 16

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008170-114] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008172-115] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008173-116] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012133-117] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 133.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008176-118] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012134-119] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 134.

[FOOTNOTENorth_American_Mycological_Association-120] Североамериканская микологическая ассоциация .

[FOOTNOTEBrodo2016371-121] Бульон 2016 , с. 371.

[FOOTNOTEHertel2009185-122] Jump up to: ^а ^{беременный} Hertel 2009 , p. 185.

[FOOTNOTEHafellnerKalb1995163–164-123] Haletlner & Kalb 1995 , pp. 163–1

[FOOTNOTEHafellnerKalb1995163-124] Atlullner & Kalb 1995 , p. 163.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers20081842-125] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008184-126] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008183-127] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERikkinen2015973-128] Rikkinen 2015 , тел.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008187-129] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiDecorticate_page:_Decorticate]-130] . al et Ryan

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008196-131] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012151-132] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 151.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012152-133] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 152

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012153-134] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 153

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012156-135] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 156

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008201-136] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012157-137] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 157

[FOOTNOTEBrodo2016372-138] Бульон 2016 , с. 372.

[FOOTNOTEFerraro2004154-139] Ferraro 2004 , p. 154

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012162-140] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 162.

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001293-141] Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , P. 293.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012163-142] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 163.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012166-143] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 166

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012167-144] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 167

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008216-145] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKorf196225-146] Korf 1962 , p. 25

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008217-147] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTECannonKirk2007399-148] Jump up to: ^а ^{беременный} Cannon & Kirk 2007 , p. 399.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012170-149] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 170.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012175-150] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 175.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012176-151] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 176

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012177-152] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 177.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008226-153] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEBüdelScheidegger200842-154] Büdel & Scheidegger 2008 , p. 42

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008228-155] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher200931-156] Jump up to: ^а ^{беременный} Smith et al. 2009 , с. 31

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012182-157] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 182.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012183-158] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 183.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012184-159] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 184.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008338-160] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008231-161] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008232-162] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012185-163] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 185.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012186-164] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 186

[FOOTNOTESuryanarayananThirunavukkarasu20171-165] Suryanarayanan & Thirunavukkarasu 2017 , с. 1

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012188-166] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 188.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012190-167] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 190.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008237-168] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008240-169] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012197-170] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 197

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008241-171] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008461-172] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012199-173] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 199.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiEpiphloedal_page:_Epiphloedal]-174] Ryan et al. 2022 , страница: epiphloedal .

[FOOTNOTEGalloway2022-175] Галлоуэй 2022 .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012200-176] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 200

[FOOTNOTEØvstedalLewis_Smith2001369-177] Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012203-178] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 203.

[FOOTNOTEAptrootLücking2016774-179] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Aptroot & Lücking 2016 , с. 774.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008246-180] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTECannonKirk2007401-181] Cannon & Kirk 2007 , p. 401.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiEucortex_page:_Eucortex]-182] Ryan et al. 2022 , страница: Eucortex .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012211-183] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 211.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012207–208-184] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 207–208.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012216-185] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 216

[FOOTNOTEDiederichLawreyErtz2018342-186] Дидерих, Lawrey & Ertz 2018 , с. 342.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012216–217-187] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 216–217.

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001758-188] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 758.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012218-189] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 218

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012219-190] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 219

[FOOTNOTEMoncadaLückingBetancourt-Macuase20132015-191] Jump up to: ^а ^{беременный} Moncada, Lücking & Betancourt-Macuase 2013 , p. 2015.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012220-192] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 220.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012221-193] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 221

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008256-194] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTECannonKirk2007402-195] Cannon & Kirk 2007 , p. 402

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012222-196] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 222

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012224-197] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 224

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012225-198] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 225

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpsglossaryliasnetwikiFissurine_page:_Fissurine]-199] Ryan et al. 2022 , страница: Fissurine .

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010141–142-200] Rivas Plata et al. 2010 , с. 141–142.

[FOOTNOTECannonKirk2007412-201] Cannon & Kirk 2007 , p. 412.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012226-202] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 226

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012227-203] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 227

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012229-204] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 229

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012229–230-205] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 229–2

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008260-206] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERapaiMcMullinNewmaster2012-207] Rapai, McMullin & Newmaster 2012 .

[FOOTNOTEFraserPouliotvan_der_Sluijs2021-208] Фрейзер, Пулиот и Ван Дер Слуиджс 2021 .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012231-209] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 231.

[FOOTNOTEMoncadaLückingBetancourt-Macuase2013205-210] Moncada, Lücking & Betancourt-Macuase 2013 , p. 205.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008263-211] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiFruit_wart_page:_Fruit_wart]-212] Ryan et al. 2022 , бородавка Страница: Фруктовая бородавка .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012239-213] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 239

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiFuscocapitate_page:_Fuscocapitate]-214] Ryan et al. 2022 , Страница: Fuscocapitate .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008270-215] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiFuzzy_coat_page:_Fuzzy_coat]-216] Ryan et al. 2022 , страница: нечеткое пальто .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008271-217] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEBüdelScheidegger200841-218] Jump up to: ^а ^{беременный} Büdel & Scheidegger 2008 , с. 41

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012247-219] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 247

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012252-220] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 252

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012255-221] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 255

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012256-222] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 256

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008288-223] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012257-224] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 257

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008290-225] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012260-226] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 260

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008294-227] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012262-228] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 262

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012263-229] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 263.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012264-230] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 264

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiHafter_page:_Hafter]-231] Ryan et al. 2022 , Страница: Хафтер .

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiHalo_page:_Halo]-232] Ryan et al. 2022 , страница: ореол .

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiHalonate_page:_Halonate]-233] Rayy et al. 2022 , Земля: SAT Оценка .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012268-234] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 268.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012273-235] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 273

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012274-236] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 274

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012275-237] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 275

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012278-238] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 278

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012280-239] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 280.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012282-240] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 282

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012283-241] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 283.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012284-242] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 284

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiHormocyte_page:_Hormocyte]-243] Ryan et al. 2022 , страница: гормоциты .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012285-244] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 285

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012288-245] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 288

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008328-246] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012294-247] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 294

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012295-248] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 295

[FOOTNOTEGoward1986219-249] Goward 1986 , p. 219

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012296-250] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 296

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008335-251] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEMacKenzie_Lamb196886-252] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Маккензи Лэмб 1968 , с. 86

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012301-253] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 301.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012303-254] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 303.

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001759-255] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 759 .59.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiInspers_page:_Inspers]-256] Ryan et al. 2022 , страница: вдохновения .

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiInspersion_page:_Inspersion]-257] Ryan et al. 2022 , страница: вдохновение .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012310-258] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 310.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012313-259] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 313

[FOOTNOTERandlaneTõrraSaagSaag2009422-260] Randlane et al. 2009 , с. 422.

[FOOTNOTEThüsSchultz200917-261] Thüs & Schultz 2009 , p. 17

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiIsotomic_page:_Isotomic]-262] Ryan et al. 2022 , страница: изотомический .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012315-263] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 315

[FOOTNOTEBrodo2016374-264] Бульон 2016 , с. 374.

[FOOTNOTEAhmadjianHale1973636-265] Ahmadjan & Ale 1973 , p. 636.

[FOOTNOTEAhmadjianHale1973637-266] Jump up to: ^а ^{беременный} Ahmadjanan & Hale 1973 , p. 637.

[FOOTNOTEØvstedalLewis_Smith2001371-267] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008358-268] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012328-269] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 328.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008359-270] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKrzewicka20047-271] Jump up to: ^а ^{беременный} Krzewicka 2004 , p.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010143–144-272] Rivas Plata et al. 2010 , с. 143–144.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiLax_page:_Lax]-273] Ryan et al. 2022 , страница: LAX .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012336-274] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 336.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012337-275] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 337.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008367-276] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010145–146-277] Rivas Plata et al. 2010 , с. 145–146.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012339-278] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 339.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008376-279] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012341-280] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 341.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008382-281] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012346-282] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 346.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiLirellate_page:_Lirellate]-283] Ryan et al. 2022 , страница: Лиреллат .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008389-284] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012347-285] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 347.

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001759–760-286] Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , стр. 759-760.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008391-287] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012352-288] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 352.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012357-289] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 357.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012358-290] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 358.

[FOOTNOTEAhmadjianHale197346-291] Ahmadjan & Ale 1973 , p. 46

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001760-292] Jump up to: ^а ^{беременный} Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 760. 760.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008402-293] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008412-294] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000581–582-295] Meyer & Prince 2000 , стр. 581-582.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010582-296] Rivas Silver et al. 2010 , с. 582.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiMicareoid_page:_Micareoid]-297] Ryan et. 2022 , Страница: Микареоид .

[FOOTNOTEOrangeJamesWhite200140-298] Orange, James & White 2001 , p. 40

[FOOTNOTECannonKirk2007414-299] Cannon & Kirk 2007 , p. 414.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012374-300] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 374.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008435-301] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008437-302] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012389-303] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 389.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012390-304] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 390.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012392-305] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 392.

[FOOTNOTECannonKirk2007415-306] Cannon & Kirk 2007 , p. 415.

[FOOTNOTECollins_English_Dictionary2022a-307] Коллинз английский словарь 2022а .

[FOOTNOTENash20081-308] Nash 2008 , p. 1.

[FOOTNOTEHawksworth19884–5-309] Hawksworth 1988 , с. 4–5.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008451-310] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008477-311] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012428-312] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 428.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008479-313] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012432-314] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 432.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008488-315] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012439-316] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 439.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008489-317] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012442-318] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 442.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012442–443-319] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 442–443.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012444-320] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 444.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012445-321] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 445.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012446-322] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 446.

[FOOTNOTECannonKirk2007419-323] Cannon & Kirk 2007 , p. 419.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012448-324] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 448.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012448–449-325] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 448–449.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012449-326] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 449.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008497-327] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012452-328] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 452.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008503-329] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012455-330] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 455.

[FOOTNOTESérusiauxLücking2007-331] Jump up to: ^а ^{беременный} Sérusiaux & Lücking 2007 .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012454-332] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 454.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012457-333] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 457.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008508-334] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012459-335] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 459.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012460-336] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 460.

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher200930-337] Смит и др. 2009 , с. 30

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012463-338] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 463.

[FOOTNOTEMitchell201417-339] Митчелл 2014 , с. 17

[FOOTNOTESanders2004269-340] Jump up to: ^а ^{беременный} Сандерс 2004 , с. 269

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiPhenocortex_page:_Phenocortex]-341] Ryan et al. 2022 , Страница: Фенокортекс .

[FOOTNOTECollins_English_Dictionary2022b-342] Коллинз английский словарь 2022b .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012471-343] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 471.

[FOOTNOTELaundon1995-344] Ландон 1995 .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012470-345] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 470.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008527-346] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012475-347] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 475.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008528-348] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKistenichTimdalBendiksbyEkman2018872-349] Kistenich et al. 2018 , с. 872.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012482-350] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 482.

[FOOTNOTEJagtapTripathiJoshi2013342-351] Jagtap, Tripathi & Joshi 2013 , p. 342.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010143-352] Rivas Silver et al. 2010 , с. 143.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008544-353] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012487-354] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 487.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiPlicate_page:_Plicate]-355] Ryan et al. 2022 , Страница: Plicate .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012490-356] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 490.

[FOOTNOTEMcCuneWang201428-357] McCune & Wang 2014 , с. 28

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012492-358] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 492.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008553-359] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEØvstedalLewis_Smith2001372-360] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010148–149-361] Rivas Plata et al. 2010 , с. 148–149.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008646-362] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiProminent_page:_Prominent]-363] Ryan et al. 2022 , страница: видная .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008250,_562-364] Kirk et al. 2008 , с. 250, 562.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012506-365] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 506

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012507-366] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 507

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012510-367] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 510.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012511-368] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 511.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiPruina_page:_Pruina]-369] Ryan et al. 2022 , страница: Мороз .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008566-370] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiPseudocortex_page:_Pseudocortex]-371] Ryan et al. 2022 , страница: Pseudocortex .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012513-372] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 513.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008568-373] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012514-374] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 514.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012515-375] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 515.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012517-376] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 517.

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher200936-377] Смит и др. 2009 , с. 36

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008573-378] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008581-379] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008582-380] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012522-381] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 522.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012523-382] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 523.

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001762-383] Jump up to: ^а ^{беременный} Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , p. 762.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012525-384] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 525.

[FOOTNOTECannonKirk2007582-385] Cannon & Kirk 2007 , p. 582.

[FOOTNOTELumbschHuhndorf2007-386] Lumbsch & Huhndorf 2007 .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012526-387] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 526.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012527-388] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 527.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012533-389] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 533.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008588-390] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012541-391] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 541.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiRecurved_page:_Recurved]-392] Ryan et al. 2022 , страница: рецибирован .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008595-393] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012548-394] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 548.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008597-395] Jump up to: ^а ^{беременный} Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher200938-396] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Smith et al. 2009 , с. 38

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012549-397] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 549.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012552-398] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 552.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012553-399] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 553.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012553–554-400] Ulloa & Hanlin 2012 , стр. 553–554.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012555-401] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 555.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008607-402] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEMeyerPrintzen2000579–580-403] Meyer & Prince 2000 , стр. 579-580.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012558-404] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 558.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008610-405] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010144-406] Rivas Silver et al. 2010 , с. 144

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012565-407] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 565.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012567-408] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 567.

[FOOTNOTEScott1957487-409] Скотт 1957 , с. 487.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008627-410] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTERandlaneTõrraSaagSaag2009423-411] Randlane et al. 2009 , с. 423.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012574-412] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 574.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiSeriate_page:_Seriate]-413] Ryan et al. 2022 , страница: Seriate .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008632-414] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEFjeldeTimdalHauganBendiksby2024107944-415] Fjelde et al. 2024 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012580-416] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 580.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012581-417] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 581.

[FOOTNOTEKantvilas2023-418] Кантвилль 2023 .

[FOOTNOTEØvstedalLewis_Smith2001373-419] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Øvstedal & Lewis Smith 2001 , p.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012586-420] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 586.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008645-421] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTELückingLeavittHawksworth2021-422] Lücking, Leavitt & Hawksworth 2021 .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008647-423] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012596-424] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 596.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012598-425] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 598.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiSpongiostratum_page:_Spongiostratum]-426] Ryan et al. 2022 Страница : SpongioStratum .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008657-427] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEWirthHale_Jr.19782[httpswwwbiodiversitylibraryorgpage53552188-428] Wirth & Hale Jr. 1978 , p. 2, [1] .

[FOOTNOTESmithAptrootCoppinsFletcher2009383–384-429] Смит и др. 2009 , с. 383–384.

[FOOTNOTEAhmadjianHale1973633–634-430] Ahmadjian & Hale 1973 , стр. 633–634.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012610-431] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 610.

[FOOTNOTEBrodoSharnoffSharnoff2001763-432] Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001 , P. 763.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012621-433] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 621.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008670-434] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008671-435] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012625-436] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 625.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012627-437] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 627.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008672-438] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012629-439] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 629.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012639-440] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 639.

[FOOTNOTESmith1921xxii-441] Смит 1921 , с. XXII.

[FOOTNOTESmith192124-442] Смит 1921 , с. 24

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012642-443] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 642.

[FOOTNOTEThüsSchultz200921-444] Thüs & Schultz 2009 , p. 21

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012644-445] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 644.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008250,_684-446] Kirk et al. 2008 , с. 250, 684.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012646-447] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 646.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012647-448] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 647.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008684-449] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEPoeltObermayer1990-450] Poelt & obermayer 1990 .

[FOOTNOTEKantvilasJarman1999206-451] Kantvilas & Jarman 1999 , p. 206

[FOOTNOTEDobson2011482-452] Добсон 2011 , с. 482.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008685-453] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEPapongBoonpragobMangoldDivakar2010131-454] Jump up to: ^а ^{беременный} Pagong et al. 2010 , с. 131.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012171-455] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 171.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012653-456] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 653.

[FOOTNOTEBüdelScheidegger200854-457] Büdel & Scheidegger 2008 , p. 54

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010146–147-458] Rivas Plata et al. 2010 , с. 146–147.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpsglossaryliasnetwikiTrentepohlioid_page:_Trentepohlioid]-459] Ryan et al. 2022 , Страница: Тридцатипохлиоид .

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpsglossaryliasnetwikiTrebouxioid_page:_Trebouxioid]-460] Ryan et al. 2022 , страница: Trebouxioid .

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012663-461] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 663.

[FOOTNOTEBüdelScheidegger200843-462] Büdel & Scheidegger 2008 , p. 43

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012669-463] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 669.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012670-464] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 670.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012671-465] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 671.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012673-466] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ulloa & Hanlin 2012 , с. 673.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012674-467] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 674.

[FOOTNOTERivas_PlataLückingSipmanMangold2010147-468] Rivas Silver et al. 2010 , с. 147

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012675-469] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 675.

[FOOTNOTEThellCrespoDivakarKärnefelt2012655-470] Deep et al. 2012 , с. 655.

[FOOTNOTEOrangeJamesWhite200110,_47-471] Orange, James & White 2001 , с. 10, 47.

[FOOTNOTEBüdelScheidegger200846-472] Büdel & Scheidegger 2008 , p. 46

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012682-473] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 682.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012683-474] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 683.

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012687-475] Jump up to: ^а ^{беременный} Ulloa & Hanlin 2012 , с. 687.

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiVerruciform_page:_Verruciform]-476] Ryan et al. 2022 , Страница: Верхообразная .

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008724-477] Kirk et al. 2008 , с.

[FOOTNOTEAustralian_National_Herbarium-478] Австралийский национальный гербарий .

[FOOTNOTETripp2017152-479] Tripp 2017 , с. 152

[FOOTNOTEUlloaHanlin2012700-480] Ulloa & Hanlin 2012 , с. 700.

[FOOTNOTEKirkCannonMinterStalpers2008742-481] Kirk et al. 2008 , с.

[482] «Детали записи: Zeora Fr., Syst. Orb. Veg. (Lundae) 1: 244 (1825)» . ИНДЕКС ФУНГОР . Получено 4 декабря 2022 года .

[FOOTNOTERyanBungartzHagedornRambold2022[httpglossaryliasnetwikiZeorine_page:_Zeorine]-483] Ryan et al. 2022 , Страница: Зорин .

[FOOTNOTECannonKirk2007437-484] Cannon & Kirk 2007 , p. 437.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

А

Беременный

В

Дюймовый

И

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

R

S

T

U

V

X

Z

See also

Цитаты

Источники