✖


Jump to content

Гаплогруппа H (мтДНК)

(Перенаправлено с гаплогруппы H1 (мтДНК) )
Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Чтобы узнать о гаплогруппе Y-ДНК человека, см. Гаплогруппу H (Y-ДНК) .
Гаплогруппа H
Возможное время происхождения 20 000–25 000 английских фунтов
Возможное место происхождения Юго-Западная Азия (Западная Азия или Западная Азия), Малый Кавказ
Предок Х.В. [1]
Потомки линии H*; субклады H1, H2, H3, H4, H5'36, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H18, H19, H20, H22, H23, H24, H25, H26 , H28, H29, H31, H32, H33, H34, H35, H37, H38, H39, 16129(H17+H27), 16129(H21+H30) (цифры до H144) [2]
Определение мутаций Г2706А, Т7028С [3]

Гаплогруппа H — митохондриальной ДНК (мтДНК) гаплогруппа человека . Считается, что эта клада возникла в Юго-Западной Азии , недалеко от современной Сирии. [1] около 20 000–25 000 лет назад. Митохондриальная гаплогруппа H сегодня преимущественно встречается в Европе и, как полагают, возникла до последнего ледникового максимума (LGM). Сначала она распространилась на север Ближнего Востока и Южный Кавказ , а более поздние миграции из Иберии позволяют предположить, что клада достигла Европы до последнего ледникового максимума. Гаплогруппа также распространилась на некоторые части Африки, Сибири и Внутренней Азии . Сегодня около 40% всех материнских линий в Европе принадлежат к гаплогруппе H.

Источник

[ редактировать ]

Гаплогруппа H является потомком гаплогруппы HV . Кембриджская эталонная последовательность (CRS), которая до недавнего времени представляла собой митохондриальную последовательность человека, с которой сравнивались все остальные, принадлежит к гаплогруппе H2a2a1. [4] Несколько независимых исследований пришли к выводу, что гаплогруппа H, вероятно, возникла в Западной Азии c. 25 000 лет назад.

В июле 2008 года древняя мтДНК человека по имени Пагличи 23 , чьи останки были датированы 28 000 лет назад и были раскопаны в пещере Пагличи ( Апулия , Италия ), оказалась идентичной Кембриджской эталонной последовательности в HVR1 . [5] Когда-то считалось, что это указывает на гаплогруппу H, но теперь исследователи признают, что CRS HVR1 также появляется в U или HV, поскольку не существует мутаций HVR1, которые отделяли бы CRS от основателя гаплогруппы R. Гаплогруппа HV происходит от гаплогруппы R0, которая, в свою очередь, происходит от гаплогруппы R и является потомком макрогаплогруппы N, как и ее брат M, является потомком гаплогруппы L3.

Частота мтДНК H составляла 19% среди неолитических ранних европейских земледельцев и практически отсутствовала среди мезолитических европейских охотников-собирателей. [6]

МтДНК H также присутствовала в культуре Кукутень-Триполье . [7]

Клада была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом памятнике Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодами до- Птолемеев /позднего Нового царства и Птолемеев. [8]

Кроме того, гаплогруппа H была обнаружена среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550–800 гг. н.э.). [9]

Распределение

[ редактировать ]
Прогнозируемые пространственные частотные распределения гаплогрупп H*, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 и H11.

Гаплогруппа H — наиболее распространенная клада мтДНК в Европе . [10] Он встречается примерно у 41% коренных европейцев. [11] [12] Эта линия также распространена в Северной Африке и на Ближнем Востоке . [13]

В большинстве европейских популяций общая частота гаплогруппы H составляет 40–50%, при этом частота снижается на юго-востоке. Клада достигает 20% на Ближнем Востоке и Кавказе, 17% в Иране и <10% на Аравийском полуострове, Северной Индии и Средней Азии . [1] [14]

Недифференцированная гаплогруппа H обнаружена у палестинцев (14%), [15] сирийцы (13,6%), [15] Друзы (10,6%), [15] Иракцы (9,5%), [15] сомалийцы (6,7%), [15] Египтяне (5,7% в Эль-Хайезе; [16] 14,7% в Гурне [17] ), саудиты (5,3–10%), [15] Сокотри (3,1%), [18] нубийцы (1,3%), [15] и йеменцы (0–13,9%). [15]

Субклады

[ редактировать ]

Среди всех этих клад субгаплогруппы H1 и H3 подверглись более детальному изучению и могут быть связаны с мадленской экспансией из Юго-Западной Европы c. 13 000 лет назад: [19]

H1

[ редактировать ]
Прогнозируемое пространственно-частотное распределение гаплогруппы H1

H1 охватывает важную часть западноевропейских линий мтДНК, достигая своего локального пика среди современных басков (27,8%). Клада также часто встречается в других местах Пиренейского полуострова , а также в Магрибе ( Тамазга ). Частота гаплогрупп превышает 10% во многих других частях Европы (Франция, Сардиния, части Британских островов, Альпы, значительная часть Восточной Европы) и превышает 5% почти на всем континенте. [1] Его субклад H1b наиболее распространен в Восточной Европе и Северо-Западной Сибири. [20]

По состоянию на 2010 год наибольшая частота субклада H1 обнаружена среди туарегов, населяющих регион Феццан в Ливии (61%). [21] Базальная гаплогруппа H1* встречается у туарегов, населяющих район Госси в Мали (4,76%). [22]

Редкий субклад H1cb сконцентрирован среди групп фулани, населяющих Сахель. [23]

Гаплогруппа H была обнаружена в различных окаменелостях, которые анализировались на предмет древней ДНК, включая образцы, связанные с культурой Linearbandkeramik (H1e, Хальберштадт-Зоннтагсфельд, 1/22 или ~5%; H1 или H1au1b, Карсдорф , 1/2 или 50%). , Германия средний неолит (H1e1a, Эсперштедт, 1/1 или 100%), ранний неолит Иберии (H1, Эль Прадо де Панкорбо, 1/2 или 50%), средний неолит Иберии (H1, Ла Мина, 1/4 или 25) %) и иберийский энеолит (H1t, пещера Эль-Мирадор, 1/12 или ~8%). [24] Гаплогруппа H наблюдалась в древних окаменелостях гуанчей , раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродом между 7 и 11 веками нашей эры. На стоянке Тенерифе эти кладоносцы оказались принадлежащими к субкладу H1cf (1/7; ~14%); на стоянке Гран-Канария экземпляры несли субгаплогруппу H2a (1/4; 25%). [25] Кроме того, было обнаружено, что древние особи гуанчей (бимбахов), раскопанные в Пунта-Азуле, Эль-Йерро , Канарские острова, принадлежали к материнскому субкладу H1. Эти местные особи были датированы 10 веком и несли гаплотип H1-16260, который является эксклюзивным для Канарских островов и Алжира . [26]

Частоты гаплогруппы H1 в мире (Оттони и др., 2010)
Регион или население Н1% Количество предметов
Африка
Ливийские туареги 61 129
Туареги (Западный Сахель) 23.3 90
Берберы (Марокко) 20.2 217
Марокко 12.2 180
Берберы (Тунис) 13.4 276
Тунис 10.6 269
Мозабит 9.8 80
Сивас (Египет) 1.1 184
Западная Сахара 14.8 128
Мавритания 6.9 102
Сенегал 0 100
Фулани (Чад – Камерун) 0 186
Камерун 0 142
Чад 0 77
Будума (Нигер) 0 30
Нигерия 0 69
Эфиопия 0 82
Амхара (Эфиопия) 0 90
Оромо (Эфиопия) 0 117
Сьерра-Леоне 0 155
Гвинейцы (Гвине-Бисау) 0 372
У них было 0 83
Кикую (Кения) 0 24
Бенин 0 192
Азия
Центральная Азия 0.7 445
Пакистан 0 100
Якуты 1.7 58
Кавказ
Кавказ (север) 8.8 68
Кавказ (юг) 2.3 132
Северо-Западный Кавказ 4.7 234
Армяне 2.3 175
Дагестан 2.5 269
грузины 1 193
Карачаево-балкарцы 4.4 203
осетины 2.4 296
Европа
Андалусия 24.3 103
Баски (Испания) 27.8 108
Каталония 13.9 101
Галисия 17.7 266
Пасьегос (Кантабрия) 23.5 51
Португалия 25.5 499
Испания (разное) 18.9 132
Италия (север) 11.5 322
Италия (в центре) 6.3 208
Италия (юг) 8.7 206
Сардиния 17.9 106
Сицилия 10 90
Финляндия 18 78
Волго-Уральские финны 13.6 125
Баски (Франция) 17.5 40
Беарнез 14.8 27
Франция 12.3 106
Эстония 16.7 114
Делиться 0 57
Литва 1.7 180
Венгрия 11.3 303
Чешская Республика 10.8 102
Украина 9.9 191
Польша 9.3 86
Россия 13.5 312
Австрия 10.6 2487
Германия 6 100
Румыния 9.4 360
Нидерланды 8.8 34
Греция (Эгейские острова) 1.6 247
Греция (материковая) 6.3 79
Македония 7.1 252
Албания 2.9 105
турки 3.3 360
Балканы 5.4 111
Хорватия 8.3 84
словаки 7.6 119
Словацкий (Восток) 16.8 137
Словацкий (Запад) 14.2 70
Средний Восток
Аравийский полуостров 0 94
Аравийский полуостров (включая Йемен, Оман) 0.8 493
Друзы 3.4 58
Дубай (Объединённые Арабские Эмираты) 0.4 249
Ирак 1.9 206
иорданцы 1.7 173
ливанский 4.2 167
Сирийцы 0 159

Н3

[ редактировать ]

H3 встречается по всей Европе и в Магрибе. [1] Считается, что он возник среди мезолитических охотников-собирателей на юго-западе Европы между 9 000 и 11 000 лет назад. H3 представляет собой вторую по величине часть генома H после H1 и имеет схожее распределение с пиками в Португалии, Испании, Скандинавии и Финляндии. Это распространено в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисии (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и на юго-западе Франции. (5%). [1] [27] [28] Исследования показали, что гаплогруппа H3 обладает высокой степенью защиты от прогрессирования СПИДа. [29]

Пример подгрупп H3: [28]

  • H3a и H3g обнаружены в северо-западной Европе;
  • H3b и H3k, обнаружены на Британских островах и в Каталонии;
  • H3c, встречается в Западной Европе, в том числе у басков;
  • H3h, найденный по всей Северной Европе, включая останки Сердика (519–534 гг.), короля Уэссекса; [30]
  • H3i обнаружен в Ирландии и Шотландии;
  • H3j обнаружен в Италии;
  • H3v встречается особенно в германских странах и;
  • H3z найден в Атлантической Европе.

Базальная гаплогруппа H3* встречается у туарегов, населяющих район Госси в Мали (4,76%). [22]

Н5

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа H5 (мтДНК)

H5, возможно, развился в Западной Азии, где он наиболее часто и разнообразен на Западном Кавказе. Однако его субклад H5a имеет более сильное представительство в Европе, хотя и на низком уровне. [31]

H2, H6 и H8

[ редактировать ]

Гаплогруппы H2, H6 и H8 довольно распространены в Восточной Европе и на Кавказе. [19] Они могут быть наиболее распространенными субкладами H среди жителей Центральной Азии, а также были обнаружены в Западной Азии. [20] H2a5 был обнаружен в Стране Басков. [32] а также в Норвегии , Ирландии и Словакии . [3] H6a1a1a распространен среди евреев-ашкенази. [33]

Н4

[ редактировать ]

H4 часто встречается на Пиренейском полуострове , [32] Великобритании и Ирландии на уровне 1-5% населения. Это связано с неолитическими миграциями.

H4 и H13 вместе с H2 составляют 42% линий hg H в Египте. [34]

H7

[ редактировать ]

Субгаплогруппа H7 присутствует как в Европе, так и в Западной Азии. Его субклад H7c1 присутствует у друзов и в Саудовской Аравии . [35] H7c2 присутствует у таких народов, как евреи-ашкенази , сардинцы и голландцы . [36] H7e присутствует у евреев-ашкенази , немцев , сардинцев и других. [37] H7a1b сегодня обнаружен в Шотландии , Англии , Дании , Финляндии и Сардинии . [38]

Н9

[ редактировать ]

H9 присутствует у йеменцев . [39] Субклад H9a существует у валлийцев . [40] Калабрийцы [41] и крымские караимы . [42] [43] Образцы H9a были получены у двух древних жителей Ливана . [44]

Н10

[ редактировать ]

Гаплогруппа H10 — это субклад, возникший между 6300 и 10900 лет назад. Его дочерними ветвями являются H10a, H10b, H10c, H10d, H10e, H10f, H10g и H10h. [45]

Гаплогруппа H10e была обнаружена на месте неолита, а именно в пещере Бом-Санто недалеко от Лиссабона. Это самый старый образец H10, когда-либо найденный, он датируется 3735 годом до нашей эры (+- 45 лет). [46]

H11

[ редактировать ]

H11 обычно встречается в Центральной Европе. [32]

Н12

[ редактировать ]

Итальянцы являются известными носителями H12 и двух его ветвей. H12a был обнаружен в таких регионах, как Сицилия. [47] и Калабрия . [48]

Н13

[ редактировать ]

Субгаплогруппа H13 присутствует как в Европе, так и в Западной Азии. H13 встречается также на Кавказе; H13c был обнаружен в образце возрастом 9700 лет в мезолитической Грузии. [49] а H13a2a и H13a2b обнаружены у армян в Армении. [50] [51]

Н14

[ редактировать ]

Корневой уровень H14 встречается у жителей северо-западной Европы, например, в Ирландии . [52]

Его субклад H14a встречается среди таких популяций, армяне Турции как , [53] сардинцы из Италии, [54] и персидские евреи и иракские евреи . [55] Ветвь H14a2 присутствует среди цыган из Испании. [56] и хорваты [57] и распространен в Иране . [52]

Его субклад H14b присутствует во многих популяциях Европы и Западной Азии, включая ассирийцев . [58] персы [59] и армяне из Ирана , [60] и жители Тосканы (центральная Италия), [61] Швейцария, Германия, Ирландия, Испания и Катар. [52] Ветвь H14b1 особенно распространена во Франции , но также встречается в соседнем Монако и Шотландии . [52] Ветвь H14b3 обнаружена армян Арцаха у [62] и люди из Армении , Турции , Саудовской Аравии , Италии и Шотландии . [52] H14b4 находится в Италии и Германии. [52]

Н15

[ редактировать ]

H15 включает в себя базовый уровень и ветви H15a и H15b. H15a1b присутствует у греков . [63] H15b присутствует у армян , друзов , евреев-ашкенази , датчан и других народов Европы и Ближнего Востока. [64]

Н16

[ редактировать ]

H16 встречается во многих европейских популяциях, таких как Норвегия и Англия . [52] Его субклад H16a встречается у чехов. [65] а также в Германии , Шотландии и Нидерландах . [52] H16a1 аналогичным образом встречается в Европе, в том числе в Дании . [66] H16b — еще одна распространенная ветвь, которая, помимо прочего, присутствует на Сардинии . [67] H16c был обнаружен в археологических останках человека на кладбище железного века в Леясбитенах, Латвия ; [68] в настоящее время он встречается в Швеции , Великобритании , Литве , Польше , Германии , Латвии и других странах. [52] H16d встречается в Италии , Франции , Ирландии , Англии и других частях Европы. [52] H16e особенно распространен в Швеции . [52]

В июле 2008 года древняя мтДНК человека по имени Пагличи 23 , чьи останки были датированы 28 000 лет назад и были раскопаны в пещере Пагличи ( Апулия , Италия ), оказалась идентичной Кембриджской эталонной последовательности в HVR1 . [5]

H17

[ редактировать ]

H17 особенно распространен в Ирландии , но также встречается в Англии , Шотландии , Уэльсе , Швеции и Германии . [52] H17a также встречается по всей Европе, например, на Сардинии. [69] и Литва . [52]

H18

[ редактировать ]

H18 встречается на Аравийском полуострове. [70]

H20 и H21

[ редактировать ]

Обе эти гаплогруппы встречаются в Кавказском регионе. [31] H20 также появляется в небольших количествах на Пиренейском полуострове (менее 1%), Аравийском полуострове (1%) и на Ближнем Востоке (2%). [70]

H22–H95a

[ редактировать ]

Эти субклады встречаются в основном в Европе, Юго-Западной Азии и Центральной Азии.

H24 встречается у населения романоязычных стран ( Франция , Испания и цыгане из Испании). [71] а также в Германии , Ирландии , Шотландии и Англии . [52]

H45 встречается в Ирландии и Испании . [52] Его субклад H45a особенно встречается в Финляндии. [72] но также найден в Швеции . [52] H45b существует среди многих жителей Западной Европы, включая жителей Ирландии , [73] Шотландия , Англия и Германия . [52]

H47 был обнаружен в Сирии , Италии и армянах , а также редко у евреев-ашкенази . [74] Его субклад H47a является исключительно европейским и встречается в таких странах, как Англия , Ирландия , Чехия и Болгария . [52]

H53 встречается в таких странах, как Испания (в том числе у басков ). [75] и Польша [76] и на востоке до Синьцзяна в западном Китае (среди уйгуров ). [77]

H69 — европейская ветвь, обнаруженная у финнов , [78] Ирландский народ , [79] и жители Швеции , Германии и Швейцарии . [52]

H91a связан с уйгурским этническим меньшинством западного Китая. [80]

H96 и выше

[ редактировать ]

Это были самые недавно открытые и названные основные ветви H.

H105 встречается в Италии и Венгрии . [52]

H106 встречается в Италии , Франции , Австрии , Англии и Германии . [52]

H107 встречается в России . [81]

Дерево

[ редактировать ]
Филогенетическое древо гаплогруппы H

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы H основано на сборке 17 (февраль 2016 г.) Филодерева, международно признанного стандарта. [82] Полное дерево можно просмотреть на сайте Phylotree.

Генетические особенности

[ редактировать ]

Гаплогруппа H была обнаружена как возможный повышенный фактор риска развития ишемической кардиомиопатии . [83]

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой H (мтДНК) .

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

 Митохондриальная Ева ( L )   
Л0 Л1–6  
Л1 Л2  Л3   Л4 Л5 Л6
М Н  
Чехия Д И Г вопрос  ТО А С Р  я В Х И
С С Б Ф Р0  до JT  П  В
Х.В. Джей Ти К
ЧАС V Дж Т

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ахилли А., Ренго С., Магри С., Батталья В., Оливьери А., Скоццари Р. и др. (ноябрь 2004 г.). «Молекулярное исследование гаплогруппы H мтДНК подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником европейского генофонда» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 910–8. дои : 10.1086/425590 . ПМЦ   1182122 . ПМИД   15382008 .
  2. ^ «H144 MTree» . Архивировано из оригинала 27 февраля 2023 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД   18853457 . S2CID   27566749 .
  4. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Метспалу М., Лугвяли Э.Л., Сильва Н.М. и др. (апрель 2012 г.). «Коперниканская» переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня» . Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. дои : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002 . ПМЦ   3322232 . ПМИД   22482806 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Карамелли Д., Милани Л., Вай С., Моди А., Печчиоли Е., Жирарди М. и др. (июль 2008 г.). «Последовательность мтДНК кроманьонца возрастом 28 000 лет отличается от всех потенциально загрязняющих современных последовательностей» . ПЛОС ОДИН . 3 (7): е2700. Бибкод : 2008PLoSO...3.2700C . дои : 10.1371/journal.pone.0002700 . ПМК   2444030 . ПМИД   18628960 .
  6. ^ Браттон П., Хаак В., Темплтон Дж., Брандт Г., Субриер Дж., Джейн Адлер С. и др. (2013). «Неолитические митохондриальные геномы гаплогруппы H и генетическое происхождение европейцев» . Природные коммуникации . 4 : 1764. Бибкод : 2013NatCo...4.1764. . дои : 10.1038/ncomms2656 . ПМК   3978205 . ПМИД   23612305 .
  7. ^ Никитин А.Г., Потехина И., Роланд Н., Маллик С., Райх Д., Лилли М. (2017). «Анализ митохондриальной ДНК энеолитических трипольцев Украины выявил генетические корни неолитического земледелия» . ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0172952. Бибкод : 2017PLoSO..1272952N . дои : 10.1371/journal.pone.0172952 . ПМЦ   5325568 . ПМИД   28235025 .
  8. ^ Шунеманн В.Дж., Пельтцер А., Вельте Б., ван Пелт В.П., Молак М., Ван CC и др. (май 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  9. ^ Сирак К., Френандес Д., Новак М., Ван Гервен Д., Пинхаси Р. (2016). «Реферат Межконгресса IUAES 2016 – Сообщество разделено? Выявление генома(ов) сообщества средневекового Кулубнарти с помощью секвенирования нового поколения» . Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 . ИУАЭС: 115.
  10. ^ Гецци Д., Марелли С., Ахилли А., Голдвурм С., Пеццоли Г., Бароне П. и др. (июнь 2005 г.). «Гаплогруппа K митохондриальной ДНК связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев» . Европейский журнал генетики человека . 13 (6): 748–52. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . ПМИД   15827561 .
  11. ^ Сайкс Б. (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Бантам Пресс. ISBN  978-0393020182 .
  12. ^ «Материнское происхождение» . Оксфордские предки. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 года . Проверено 7 февраля 2013 г.
  13. ^ «Гаплогруппа H» . Атлас человеческого пути – Генографический проект . Нэшнл Географик. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 года.
  14. ^ Мецпалу М., Кивисилд Т., Мецпалу Е., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большая часть существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК   516768 . ПМИД   15339343 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Нон А. «Анализ генетических данных в рамках A = междисциплинарная структура для исследования недавней истории эволюции человека и сложных заболеваний» (PDF) . Университет Флориды. Архивировано из оригинала (PDF) 13 октября 2020 года . Проверено 3 мая 2016 г.
  16. ^ Куянова М, Перейра Л, Фернандес В, Перейра ЖБ, Черны В (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ПМИД   19425100 .
  17. ^ Стеванович А., Жиль А., Бузед Э., Кефи Р., Пэрис Ф., Гайро Р.П. и др. (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (Часть 1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . ПМИД   14748828 . S2CID   44901197 .
  18. ^ Черны В., Перейра Л., Куянова М., Васикова А., Гаек М., Моррис М., Маллиган С.Дж. (апрель 2009 г.). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное по генетическому разнообразию митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. дои : 10.1002/ajpa.20960 . ПМИД   19012329 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Перейра Л., Ричардс М., Гойос А., Алонсо А., Альбарран С., Гарсия О. и др. (январь 2005 г.). «Свидетельства мтДНК высокого разрешения о позднеледниковом переселении Европы из иберийского рефугиума» . Геномные исследования . 15 (1): 19–24. дои : 10.1101/гр.3182305 . ПМК   540273 . ПМИД   15632086 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Лоогвяли Е.Л., Роосталу У., Малярчук Б.А., Деренко М.В., Кивисилд Т., Мецпалу Е. и др. (ноябрь 2004 г.). «Разъединяющее единообразие: пестрая кладистическая картина гаплогруппы H мтДНК в Евразии» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (11): 2012–21. дои : 10.1093/molbev/msh209 . ПМИД   15254257 .
  21. ^ Оттони С., Приматив Г., Хушиар Кашани Б., Ахилли А., Мартинес-Лабарга С., Бионди Г. и др. (октябрь 2010 г.). «Митохондриальная гаплогруппа H1 в Северной Африке: прибытие из Иберии в раннем голоцене» . ПЛОС ОДИН 5 (10):e1 Бибкод : 2010PLoSO...513378O . дои : 10.1371/journal.pone.0013378 . ПМЦ   2958834 . ПМИД   20975840 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Гаек М., Васикова А. и др. (август 2010 г.). «Связывание генофондов стран южнее Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля» . Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. дои : 10.1038/ejhg.2010.21 . ПМЦ   2987384 . ПМИД   20234393 .
  23. ^ Куличова И., Фернандес В., Деме А., Новачкова Дж., Стенцль В., Новеллетто А. и др. (октябрь 2017 г.). «Внутренняя диверсификация гаплогрупп, не принадлежащих к югу от Сахары, в сахельском населении и распространение скотоводства за пределы Сахары». Американский журнал физической антропологии . 164 (2): 424–434. дои : 10.1002/ajpa.23285 . ПМИД   28736914 .
  24. ^ Липсон М., Сечени-Надь А., Маллик С., Поса А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев» . Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК   5973800 . ПМИД   29144465 .
  25. ^ Родригес-Варела Р., Гюнтер Т., Кшевинска М., Стора Дж., Гиллингуотер Т.Х., МакКаллум М. и др. (ноябрь 2017 г.). «Геномный анализ человеческих останков с Канарских островов доевропейского завоевания показывает близкое родство с современными жителями Северной Африки» . Современная биология . 27 (21): 3396–3402.e5. дои : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . ПМИД   29107554 .
  26. ^ Алехандра С, Фрегель Р, Трухильо-Медерос А, Эрвелла М, Де-Ла-Руа С, Арне-Де-Ла-Роса М (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O . дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
  27. ^ «Происхождение, распространение и этническое объединение европейских гаплогрупп и субкладов» . Евпедия .
  28. ^ Перейти обратно: а б Хэй М. «Гаплогруппа H (мтДНК)» . Дата доступа 2015.10.02
  29. ^ Хендриксон С.Л., Хатчесон Х.Б., Руис-Песини Е., Пул Дж.К., Лаутенбергер Дж., Сезгин Е. и др. (ноябрь 2008 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК влияют на прогрессирование СПИДа» . СПИД . 22 (18): 2429–39. дои : 10.1097/QAD.0b013e32831940bb . ПМЦ   2699618 . ПМИД   19005266 .
  30. ^ «Проект гаплогруппы H&HV mtGenome: H3» . Результаты тестирования мтДНК для участников . Проверено 2 октября 2015 г.
  31. ^ Перейти обратно: а б Роосталу У, Кутуев И, Лоогвяли Э.Л., Метспалу Э., Тамбетс К., Рейдла М. и др. (февраль 2007 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы H, доминирующей линии митохондриальной ДНК человека в Западной Евразии: перспектива Ближнего Востока и Кавказа» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (2): 436–48. дои : 10.1093/molbev/msl173 . ПМИД   17099056 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с Альварес-Иглесиас В., Москера-Мигель А., Сересо М., Кинтанс Б., Саррабейтия М.Т., Куско I и др. (2009). «Новые популяционные и филогенетические особенности внутренней изменчивости макрогаплогруппы R0 митохондриальной ДНК» . ПЛОС ОДИН . 4 (4): е5112. Бибкод : 2009PLoSO...4.5112A . дои : 10.1371/journal.pone.0005112 . ПМК   2660437 . ПМИД   19340307 .
  33. ^ Коста М.Д., Перейра Ж.Б., Пала М., Фернандес В., Оливьери А., Ачилли А., Перего У.А., Рычков С., Наумова О., Хатина Дж., Вудворд С.Р., Энг К.К., Маколей В., Карр М., Соарес П., Перейра Л., Ричардс М.Б. (2013). «Существенное доисторическое европейское происхождение среди материнских линий ашкенази» . Природные коммуникации . 4 : 2543. Бибкод : 2013NatCo...4.2543C . дои : 10.1038/ncomms3543 . ПМЦ   3806353 . ПМИД   24104924 .
  34. ^ Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М., Ларруга Х.М., Пестано Х., Бенхамамуш С., Гонсалес А.М. (2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B . дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ   3576335 . ПМИД   23431392 .
  35. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. п. 41. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN  978-1644699843 . S2CID   254519342 .
  36. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. п. 41. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN  978-1644699843 . S2CID   254519342 .
  37. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. стр. 42–43. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN  978-1644699843 . S2CID   254519342 .
  38. ^ Дулиас, Катарина; Берч, Стивен; Уилсон, Джеймс Ф.; Жюсто, Пьер; Гандини, Франческа; Флакер, Антония; Соарес, Педро; Ричардс, Мартин Б.; Пала, Мария; Эдвардс, Кейридвен Дж. (июль 2019 г.). «Материнские отношения в захоронении железного века в пещере Хай-Пастбище, остров Скай, Шотландия» . Журнал археологической науки . 110 : 104978. Бибкод : 2019JArSc.110j4978D . дои : 10.1016/j.jas.2019.104978 . S2CID   203083206 .
  39. ^ GenBank Номер доступа : KM986583.1.
  40. ^ GenBank Номер доступа : MH782168.1.
  41. ^ GenBank Номер доступа : JX153272.1 .
  42. ^ Брук, Кевин Алан (лето 2014 г.). «Генетика крымских караимов» (PDF) . Журнал черноморских исследований . 11 (42): 78–79. дои : 10.12787/КАРАМ859 .
  43. ^ Митохондрии гаплогруппы H9a Homo sapiens, GenBank полного генома: OQ981914.1.
  44. ^ Матисоо-Смит, Э.; Гослинг, Алабама; Платт, Д.; Кардаильский О.; Прост, С.; Кэмерон-Кристи, С.; Коллинз, CJ; Букок, Дж.; Курумилиан Ю.; Гирги, М.; Пла Оркин, Р.; Халил, В.; Генц, Х.; Абу Диван, Г.; Нассар, Дж.; Заллуа, П. (2018). «Древние митогеномы финикийцев из Сардинии и Ливана: история расселения, интеграции и женской мобильности» . ПЛОС ОДИН . 13 (1): e0190169 в таблице S1. Бибкод : 2018PLoSO..1390169M . дои : 10.1371/journal.pone.0190169 . ПМЦ   5761892 . ПМИД   29320542 .
  45. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Метспалу М., Лугвяли Э.Л., Сильва Н.М., Кивисилд Т., Торрони А., Виллемс Р. (апрель 2012 г.). «Коперниканская» переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня» . Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. дои : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002 . ПМЦ   3322232 . ПМИД   22482806 .
  46. ^ Фаустино де Карвалью А (2014). Пещера Бом Санто (Лиссабон) и общества среднего неолита южной Португалии . Фаро: Университет Альгарведе. ISBN  9789899766631 . OCLC   946308166 .
  47. ^ GenBank Инвентарный номер : MW528315.1 .
  48. ^ GenBank Номер доступа : JX153458.1
  49. ^ Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф.Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрейтер, Михаэль; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (16 ноября 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Природные коммуникации . 6 (1): 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J . дои : 10.1038/ncomms9912 . ПМК   4660371 . ПМИД   26567969 .
  50. ^ GenBank Номер доступа : MF362786.1
  51. ^ GenBank Номер доступа : KX230571.1 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Гаплодерево мтДНК и ДНК генеалогического древа
  53. ^ Homo sapiens изолят митохондрии 40_Mu, полный геном GenBank: MK491393.1.
  54. ^ Homo sapiens изолят митохондрии csct_007727, полный геном GenBank: KY410191.1.
  55. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. п. 129. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN  978-1644699843 . S2CID   254519342 .
  56. ^ Изолят M943_H14a2_Roma митохондрии Homo sapiens, GenBank полного генома: KF055878.1.
  57. ^ Митохондрии гаплогруппы H14a2 человека разумного, GenBank полного генома: MG786850.1.
  58. ^ Homo sapiens изолят митохондрии Assyrian_C188_H14b, GenBank полного генома: MK217254.1.
  59. ^ Митохондрии гаплогруппы H14b * Homo sapiens, GenBank полного генома: KC911548.1.
  60. ^ Митохондрии гаплогруппы H14b Homo sapiens, GenBank полного генома: KX784190.1.
  61. ^ Homo sapiens изолят 33151 митохондрии, полный геном GenBank: KY399186.1.
  62. ^ Homo sapiens, изолят митохондрии гаплогруппы H14b3 Арцаха_69, полный геном GenBank: MF362858.1.
  63. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. п. 135. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN  978-1644699843 . S2CID   254519342 .
  64. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. п. 50. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN  978-1644699843 . S2CID   254519342 .
  65. ^ Митохондрии гаплогруппы H16a человека разумного, GenBank полного генома: MW538532.1.
  66. ^ Homo sapiens изолят 3157345 митохондрий, полный геном GenBank: JX153510.1.
  67. ^ Homo sapiens изолят митохондрии csct_007629, полный геном GenBank: KY410158.1.
  68. ^ Кимсис, Янис; Петерсоне-Гордина, Элина; Поксане, Элис; Вилкане, Антония; Мур, Джоанна; Герхардс, Гунтис; Ранка, Рената (2023). «Применение естественнонаучной методологии в археологическом изучении захоронений железного века в Латвии: пилотное исследование» . Судебная медицина, медицина и патология . 19 (1): 8–15. дои : 10.1007/s12024-022-00553-7 . ПМИД   36348137 .
  69. ^ Homo sapiens, изолят митохондрии 1963 года, полный геномный банк GenBank: KY408165.1.
  70. ^ Перейти обратно: а б Эннафаа Х., Кабрера В.М., Абу-Амеро К.К., Гонсалес А.М., Лав М.Б., Бухаха Р. и др. (февраль 2009 г.). «Структура митохондриальной ДНК гаплогруппы H в Северной Африке» . БМК Генетика . / дои . : 10.1186 1471-2156-10-8 ПМЦ   2657161 . ПМИД   19243582 .
  71. ^ Гомес-Карбалья, Альберто; Пардо-Секо, Хакобо; ФАКАЛ, Лаура; Вега, Ана; СИБИ, Мириам; Мартинон-Торрес, Назарет; Мартинон-Торрес, Федерико; Салас, Антонио (15 октября 2013 г.). «Индийские подписи на самом западном краю европейской цыганской диаспоры: новый взгляд на митогеномы» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е75397. Бибкод : 2013PLoSO...875397G . дои : 10.1371/journal.pone.0075397 . ПМК   3797067 . ПМИД   24143169 .
  72. ^ Homo sapiens, изолят митохондрии гаплогруппы S19_fi_ath H45a, полный геном GenBank: MN516616.1.
  73. ^ Митохондрии гаплогруппы H45b Homo sapiens, GenBank полного генома: MG807267.1.
  74. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. стр. 53–54. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN  978-1644699843 . S2CID   254519342 .
  75. ^ Homo sapiens, изолят митохондрии ESP_19_00000014, полный геном GenBank: MN046424.1.
  76. ^ Homo sapiens изолят митохондрии J189, полный геном GenBank: MG646120.1.
  77. ^ Homo sapiens изолят митохондрии We1474, полный геном GenBank: KU683584.1.
  78. ^ GenBank Номер доступа : MN516573.1.
  79. ^ GenBank Инвентарный номер : KP150428.1 .
  80. ^ Homo sapiens изолят митохондрии We0454, GenBank полного генома: KU683042.1.
  81. ^ Homo sapiens, изолят митохондрии гаплогруппы H107 23_Ps, полный геном GenBank: KY670896.1.
  82. ^ «Поддерево мтДНК PhyloTree.org R0» . Архивировано из оригинала 01 февраля 2023 г.
  83. ^ Фернандес-Каджиано М., Бараллобре-Баррейро Х., Рего-Перес И., Креспо-Лейро М.Г., Паниагуа М.Дж., Грилье З. и др. (2012). «Митохондриальные гаплогруппы H и J: факторы риска и защиты ишемической кардиомиопатии» . ПЛОС ОДИН . 7 (8): е44128. Бибкод : 2012PLoSO...744128F . дои : 10.1371/journal.pone.0044128 . ПМЦ   3429437 . ПМИД   22937160 .
  84. ^ Лики, Самира; Лики, Самира (2020). Осадки времени: мои пожизненные поиски прошлого . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 333.
  85. ^ Слаталла, Мишель (25 октября 2007 г.). "Мария-Антуанетта, это ты?" . Нью-Йорк Таймс . Проверено 10 марта 2024 г.
  86. ^ Надин Эпштейн (сентябрь – октябрь 2012 г.). «Великий эксперимент с ДНК журнала Moment» . Журнал «Момент» . п. 44 . Проверено 7 марта 2024 г.
  87. ^ Гейтс-младший, Генри Луи (2015). В поисках своих корней: официальный спутник сериала PBS . Издательство Университета Северной Каролины. п. 82.
  88. ^ Гейтс-младший, Генри Луи (2010). Лица Америки: как 12 выдающихся людей открыли свое прошлое . Издательство Нью-Йоркского университета. стр. 12, 125.
  89. ^ Гейтс-младший, Генри Луи (2015). В поисках своих корней: официальный спутник сериала PBS . Издательство Университета Северной Каролины. п. 92.
  90. ^ Надин Эпштейн (сентябрь – октябрь 2012 г.). «Великий эксперимент с ДНК журнала Moment» . Журнал «Момент» . п. 41 . Проверено 7 марта 2024 г.
  91. ^ Джейкобс, Эй Джей (2017). Все относительно: приключения вверх и вниз по мировому генеалогическому древу . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. п. 160. ИСБН  978-1-4767-3449-1 .
  92. ^ Найдите свои корни . Сезон 4. Эпизод 1. 03.10.2017. ПБС.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_H_(mtDNA)&oldid=1233870011#H1"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fcf7b93ff257afcd0a9a08198c837979__1720680960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fc/79/fcf7b93ff257afcd0a9a08198c837979.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup H (mtDNA) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)