✖


Jump to content

Медуза

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащита
(Перенаправлено из медусоида )
Эта статья о водной форме животных. Для аналогичных животных см. Желатиновый зоопланктон . Для других видов использования см. Медзой (неоднозначности) .

Медуза
Тихоокеанская морская крапива ("Chrysaora Fuscescens")
Тихоокеанская морская крапива ( Chrysaora Fuscescens )
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Cnidaria
Субфилум: Медусозои
Группы включены
Кладистически включено, но традиционно исключенные таксоны
Пятнистые желе, плавающие в токийском аквариуме

Медзой , также известная как морские желе , являются медузафазой некоторых желатиновых членов субфилума медузозоида , которая является основной частью филовой Cnidaria .

Медзой-это в основном свободно плавающие морские животные с зонтичными колокольчиками и запекающими щупальцами , хотя некоторые из них привязаны к морским дне стебли, а не подвижными. Колокол может пульсировать, чтобы обеспечить движение для эффективного передвижения . Щупальца вооружены жгучими клетками и могут использоваться для захвата добычи и защиты от хищников. У медузы сложный жизненный цикл . Медуза, как правило, является сексуальной фазой, которая производит Planula личинки . Затем они широко рассеиваются и входят в сидячую полип -фазу, которая может включать бесполое почкование до достижения сексуальной зрелости.

Медзой встречается по всему миру, от поверхностных вод до глубокого моря. Scyphozoans («настоящая медуза») являются исключительно морскими , но некоторые гидрозоанцы с аналогичным внешним видом живут в пресной воде . Большие, часто красочные медузы распространены в прибрежных зонах по всему миру. Медузы большинства видов быстро растут и созревают в течение нескольких месяцев, а затем умирают вскоре после размножения, но стадия полипа, прикрепленная к морскому дну, может быть гораздо более долгоживущей. Медуза существует не менее 500 миллионов лет, [ 1 ] и, возможно, 700 миллионов или более лет, что делает их старейшей многоорганской группой животных. [ 2 ]

Медузы едят люди в определенных культурах. Они считаются деликатесом в некоторых азиатских странах, где виды в ресоляции ордене настойчивы и солены, чтобы удалить лишнюю воду. Австралийские исследователи описали их как «идеальную пищу»: устойчивую и богатую белком, но относительно низкую пищевую энергию . [ 3 ]

Они также используются в исследованиях клеточной и молекулярной биологии , особенно зеленого флуоресцентного белка, используемого некоторыми видами для биолюминесценции . Этот белок был адаптирован в качестве флуоресцентного репортера для вставленных генов и оказал большое влияние на флуоресцентную микроскопию .

Жгучивые клетки, используемые медузами, чтобы подчинить свою добычу, могут повредить людям. Тысячи пловцов во всем мире страдают каждый год, с эффектами, начиная от легкого дискомфорта до серьезных травм или даже смерти. Когда условия являются благоприятными, медузы могут образовывать обширные рои, которые могут быть ответственны за повреждение рыболовного снаряжения, заполняя рыболовные сети, а иногда и засорять системы охлаждения силовых и опреснительных растений , которые вытягивают их воду из моря.

Имена

Название медузы, используемое с 1796 года, [ 4 ] традиционно применяется к Медусам и всем сходным животным, включая четки для расчески ( Ctenophores , еще один тип). [ 5 ] [ 6 ] Термин «желе» или морские желе , более недавние, будучи представленной общественной аквариумом, чтобы избежать использования слова «рыба» с его современной коннотацией животного с основой, хотя моллюски , каракуливая рыба и морская морская зерна тоже не являются позвоночными. [ 7 ] [ 8 ] В научной литературе «желе» и «медузы» использовались взаимозаменяемо. [ 9 ] [ 10 ] Многие источники называют только Scyphozoans «настоящей медуз». [ 11 ]

Группа медузы называется «ударом» [ 12 ] или «умный». [ 13 ]

Картирование с таксономическими группами

Пурпурная медуза в аквариуме на заливе Монтерей

Филогения

Определение

Термин медузы в целом соответствует Медусам, [ 4 ] То есть стадия жизненного цикла в Медузозоаа . Американский эволюционный биолог Полин Картрайт дает следующее общее определение:

Как правило, у медусозоозой , у них есть пелагическая , хищная медуза в своем жизненном цикле; Стаурозоны - это исключения [как они преследуются]. [ 14 ]

Словарь Merriam-Webster определяет медузы следующим образом:

Свободно плавающего морского коэлерата , которая является сексуально воспроизводительной формой гидрозоя или пирогального питания, имеет почти прозрачный корпус в форме блюдца и расширяемые маргинальные щупальца, усеянные жгучими клетками. [ 15 ]

Учитывая, что медуза является общим названием, его отображение с биологическими группами неточное. Некоторые власти называли пробел [ 16 ] и определенные сальсы [ 16 ] медузы, хотя другие власти заявляют, что ни одна из них не является медузой, которую, по их мнению, должна быть ограничена определенными группами в Медусозооа. [ 17 ] [ 18 ]

Не-медусозоианские клады, называемые медузой некоторыми, но не все власти (как согласные, так и не согласные цитаты приведены в каждом случае) указаны с « ??? » на следующей кладограмме животного царства:

Животное

Медузозойская медуза

Медзой не является кладкой , так как они включают большую часть медузозооа, за исключением некоторых гидрозоа. [ 19 ] [ 20 ] Группы медузозоина, включенные властями, указываются на следующее филогенетическое дерево присутствием цитат. Названия включенных медуз на английском языке, где это возможно, показаны жирным шрифтом; Присутствие названного и цитируемого примера указывает на то, что, по крайней мере, тот вид в ее группе был назван медузой.

Cnidaria

Anthozoa (кораллы)

Таксономия

Субфиловый медузозооа включает в себя всех Cnidarians со стадией Медузы в их жизненном цикле. Основной цикл - яйцо, личинка Planula , Polyp, Medusa, причем медуза является сексуальной стадией. Полип -стадия иногда вторично теряется. Субфил включает в себя основные таксоны, Scyphozoa (большая медуза), Cubozoa (коробчатая медуза) и гидрозоа (небольшая медуза) и исключает Anthozoa (кораллы и морские анемоны). [ 25 ] Это говорит о том, что форма медузы развивалась после полипов. [ 26 ] Медузозоицы имеют тетрамойскую симметрию, с частями в четырех или четырех. [ 25 ]

Четыре основных класса медусозоианской Cnidaria - это:

  • Scyphozoa иногда называют настоящей медузой, хотя они не более суровые медузы, чем другие, перечисленные здесь. У них есть тетра-радиальная симметрия. У большинства есть щупальца вокруг внешнего края колокола в форме чаши, и длинные устные руки вокруг рта в центре подмельки. [ 25 ]
  • У Cubozoa (Jellyfish Box) есть (округлый) колокол в форме коробки, и их Velarium помогает им быстрее плавать. Ящик -медуза может быть более тесно связана с медорией сцифозои, чем с гидрозоа. [ 26 ]
  • Медузы гидрозоа также имеют тетра-радиальную симметрию, почти всегда имеют велюм (диафрагма, используемая в плавании), прикрепленная прямо к краю колокольчика, не имеют оральных рук, но гораздо меньшая центральная структура, манубриум и отличаются отсутствием клеток в мезогле. Гидрозоа показывает большое разнообразие образа жизни; Некоторые виды сохраняют форму полипов в течение всей своей жизни и вообще не образуют медуз (такие как Hydra , которая, следовательно, не считается медузой), и некоторые из них полностью медуз и не имеют формы полипов. [ 25 ]
  • Стаурозоа (стебельская медуза) характеризуются формой медузы, которая обычно является сидячей, ориентированной вверх ногами и с стеблем, возникающим с вершины «чашечки» (колокол), который прикрепляется к подложке. По крайней мере, у некоторых Staurozoa также есть полип -форма, которая чередуются с медусоидной частью жизненного цикла. До недавнего времени Стаурозоа были классифицированы в пределах Scyphozoa. [ 25 ]

Существует более 200 видов Scyphozoa, около 50 видов Staurozoa, около 50 видов Cubozoa и гидрозоа, включает в себя около 1000–1500 видов, которые производят медузы, но многие другие виды, которые нет. [ 27 ] [ 28 ]

Ископаемые история

Ископаемая медуза, ризостомиты литографии , один из Scypho-Medusae, от Kimmeridgian (поздний юрский период, 157–152) из ​​Солнхофена , Германия
Scyphozoans на кембрийской приливной квартире в Blackberry Hill , штат Висконсин
Conulariid из Conularia milwaukeensis среднего девона в Висконсине

Поскольку медузы не имеют сложных деталей, окаменелости редки. Самым однозначным окаменелостью свободно плавающей медузы является Бургесомедуса из Среднего камбрийского сланца Берджесса Канады, который, вероятно, является либо группой из штока ящиков (кубозоа), либо красавицы (Клада, включающая Стаурозоа, Кубозоа и Шифозоа). Другие заявленные записи от кембрийского Китая и Юты в Соединенных Штатах являются неопределенными и, возможно, вместо этого представляют Ctenophores . [ 29 ]

Анатомия

Помеченная поперечная сечение медузы

Основной особенностью настоящей медузы является колокол в форме зонтика. Это полая структура, состоящая из массы прозрачного желе, похожая на желе, известного как мезоглея , которая образует гидростатический скелет животного. [ 25 ] Мезоглея составляет 95% или более, состоящая из воды, [ 30 ] а также содержит коллаген и другие волокнистые белки, а также блуждающие амебоциты , которые могут охватывать мусор и бактерии. Мезоглая граничит с эпидермисом снаружи и гастродермисом внутри. Край колокола часто делится на округлые доли, известные как лаппеты , которые позволяют колоколу сгибаться. В промежутке или нишах между лаппетами висят рудиментарные органы чувства, известные как ропалия , а край колокола часто несет щупальца. [ 25 ]

Анатомия скифозойской медузы

На нижней стороне колокола находится манубрий, стебельская структура, свисающая из центра, с ртом, который также функционирует в качестве ануса, на его кончике. Часто есть четыре пероральных рукава, соединенных с манубрием, текущая в воду внизу. [ 31 ] Рот открывается в гастроваскулярную полость , где происходит пищеварение и поглощаются питательные вещества. Это подразделяется четырьмя толстыми септами в центральный желудок и четыре желудочных кармана. Четыре пары гонадов прикреплены к перегородке, и рядом с ними четыре воронки перегородки, открытые для внешнего вида, возможно, обеспечивая хорошую оксигенацию на гонады. Рядом с свободными краями септы желудочные нити распространяются в желудочную полость; Они вооружены нематоцистами и ферментами, производящими ферментами и играют роль в подгребите и переваривании добычи. У некоторых вероятностных лиц желудочный полость соединяется с радиальными каналами, которые широко отражаются и могут присоединиться к маргинальному кольцевому каналу. Реснички в этих каналах циркулируют жидкость в регулярном направлении. [ 25 ]

Механизм разгрузки нематоцисты

Rox Jellyfish в значительной степени похожа по структуре. У него есть квадратный, похожий на коробку колокол. Короткий педаль или стебель свисает с каждого из четырех нижних угла. Один или несколько длинных тонких щупальц прикрепляется к каждому педалии. [ 32 ] Обол колокола сложен внутрь, чтобы сформировать полку, известную как валарий, который ограничивает апертуру колокола и создает мощную самолету, когда колокол пульсирует, позволяя медузам коробки плавать быстрее, чем настоящая медуза. [ 25 ] Гидрозоанские также похожи, обычно с четырьмя щупальцами на краю колокола, хотя многие гидрозои являются колониальными и могут не иметь свободноживой стадии медали. неразличимый бутон, известный как гонофор , который содержит гонаду, но ему не хватает многих других особенных особей, таких как щупальцы и ропалия. У некоторых видов образуется [ 25 ] Пелли-медузы прикрепляются к твердой поверхности базальным диском и напоминают полип, пероральный конец которого частично превратился в медузу с щупальными долями и центральным манубриумом с четырехсторонним ртом. [ 25 ]

Большинство медуз не имеют специализированных систем для осморегуляции , дыхания и кровообращения и не имеют центральной нервной системы . Нематоцисты, которые доставляют укус, расположены в основном на щупальцах; Настоящие медузы также имеют их вокруг рта и желудка. [ 33 ] Медузы не нуждаются в дыхательной системе, потому что достаточное количество диффузий кислорода через эпидермис. Они имеют ограниченный контроль над своим движением, но могут ориентироваться с пульсациями колокоподобного тела; Некоторые виды большую часть времени являются активными пловцами, в то время как другие в основном дрейфуют. [ 34 ] Ропалия содержит рудиментарные органы чувства, которые способны обнаружить свет, водяные вибрации, запах и ориентацию. [ 25 ] Свободная сеть нервов, называемая « нервной сетью », расположена в эпидермисе . [ 35 ] [ 36 ] Хотя традиционно считалось, что не иметь центральной нервной системы , концентрация нервной сети и ганглиозные структуры можно считать, что они являются одним из видов. [ 37 ] Медуза обнаруживает стимулы и передает импульсы как по всей нервной сети, так и вокруг кругового нервного кольца, в другие нервные клетки. Ропальские ганглии содержат нейроны кардиостимулятора, которые контролируют скорость плавания и направление. [ 25 ]

Во многих видах медузы, ропалия включает в себя глаз , чувствительные к свету органы, способные сообщать свет от темноты. Как правило, это пигментные оцли, которые имеют пигментированные их клетки. Rhopalia подвешены на стеблях с тяжелыми кристаллами на одном конце, действуя как гироскопы, чтобы ориентироваться на глаза в небо. Некоторые медузы смотрят вверх на мангровой навес, когда ежедневно миграция из мангровых болот в открытую лагуну, где они питаются, и обратно. [ 2 ]

Box Jellyfish обладает более продвинутым зрением, чем у других групп. Каждый человек имеет 24 глаза, два из которых способны видеть цвет, и четыре зоны обработки информации, которые действуют в конкуренции, действуют в конкуренции, [ 38 ] Предположительно, сделав их одним из немногих видов животных, чтобы иметь 360-градусный взгляд на окружающую среду. [ 39 ]

Коробка медофя глаз

Изучение эволюции глаз медуз является посредником для лучшего понимания того, как визуальные системы развивались на Земле. [ 40 ] Медзой демонстрирует огромные различия в визуальных системах, начиная от фоторецептивных клеточных пятен, наблюдаемых в простых фоторецептивных системах, до более полученных сложных глаз, наблюдаемых в Jellyfish Box. [ 40 ] Основные темы исследования визуальной системы MRELHESH (с акцентом на Jellyfise Box) включают в себя: эволюция зрения медуз от простых до сложных визуальных систем), морфологию глаз и молекулярные структуры коробки -мед (включая сравнения с глазами позвоночных) и различное использование видения, включая поведение, управляемое задачами и нишевую специализацию.

Эволюция

Экспериментальные данные о фоточувствительности и фоторецепции у Cnidarians предшествует середине 1900 -х годов, и с тех пор богатый объем исследований охватывал визуальные системы в медузе. [ 41 ] Визуальные системы медуз варьируются от простых фоторецептивных клеток до сложных глаз, образующих изображение. Больше наследственных визуальных систем включает в себя экстракулярное зрение (зрение без глаз), которое охватывает многочисленные рецепторы, посвященные однофункциональному поведению. Более полученные визуальные системы составляют восприятие, которое способно на многочисленное поведение, управляемое задачами.

Хотя им не хватает настоящего мозга, у Cnidarian Jellyfish есть «кольцевая» нервная система , которая играет значительную роль в моторной и сенсорной активности. Эта сеть нервов отвечает за сокращение мышц и движение и завершает появление фоточувствительных структур. [ 40 ] По всей Cnidaria существует большое различие в системах, которые лежат в основе фоточувствительности. Фоточувствительные структуры варьируются от неспециализированных групп клеток до более «обычных» глаз, сходных с глазами позвоночных . [ 41 ] Общие эволюционные шаги по развитию сложного зрения включают (от более наследственных до более производных состояний): ненаправленная фоторецепция, направленная фоторецепция, зрение с низким разрешением и зрение с высоким разрешением. [ 40 ] Повышенная сложность среды обитания и задач предположила визуальные системы высокого разрешения, обычные у производных Cnidarians, таких как ящик-медуза . [ 40 ]

Базальные визуальные системы, наблюдаемые у различных Cnidarians, демонстрируют фоточувствительность, представитель единой задачи или поведения. Экстраокулярная фоторецепция (форма неснамеренной фоторецепции) является самой основной формой чувствительности к свету и направляет различные поведения среди Cnidarians. Он может функционировать для регулирования циркадного ритма (как видно из безглазников ) и других поведений под руководством света, реагирующих на интенсивность и спектр света. Экстраокулярная фоторецепция может функционировать дополнительно в положительном фототаксисе (у личинок планала гидрозоанов), [ 41 ] а также во избежание вредного количества ультрафиолетового излучения через отрицательное фототаксис . Направленная фоторецепция (способность воспринимать направление входящего света) позволяет создавать более сложные фототаксические ответы на свет и, вероятно, развиваться с помощью укладки мембраны . [ 40 ] Полученные поведенческие реакции могут варьироваться от событий нереста с гидами, приуроченными от лунного света до теневых реакций для потенциального предотвращения хищников. [ 41 ] [ 42 ] Поведение под руководством света наблюдается у многочисленных велозонов, включая общее лунное желе , Aurelia Aurita , которая мигрирует в ответ на изменения в окружающем свете и солнечном положении, даже если у них нет надлежащих глаз. [ 41 ]

Визуальная система с низким разрешением коробки медузы более получена, чем направленная фоторецепция, и, таким образом, видение Jellyfish Box представляет собой самую основную форму истинного зрения, в которой множественные направленные фоторецепторы объединяются для создания первой визуализации и пространственного разрешения . Это отличается от зрения с высоким разрешением, которое наблюдается в камере или в сложных глазах позвоночных и головоногих , которые полагаются на оптику . [ 41 ] Крайне важно, что визуальные системы Jellyfish Box ответственны за руководство многочисленными задачами или поведением в отличие от менее производных визуальных систем в других медузах, которые направляют отдельные поведенческие функции. Эти поведения включают фототаксис, основанную на солнечном свете (положительном) или тенях (отрицательно), избегание препятствий и контроль скорости плавания. [ 43 ]

Ящик -медузы обладают «правильными глазами» (аналогично позвоночным), которые позволяют им обитать окружающую среду, в которой не может быть меньше, полученные медузы. Фактически, они считаются единственным классом в кладке медусозоиа , которые имеют поведение, требующее пространственного разрешения и подлинного зрения. [ 41 ] Тем не менее, линза на их глазах более функционально похожа на чашки-глаз, демонстрируемые в организмах с низким разрешением, и очень мало или не имеют возможности фокусировки. [ 44 ] [ 43 ] Отсутствие способности сосредоточиться обусловлена ​​фокусным расстоянием, превышающим расстояние до сетчатки , что генерирует сфокусированные изображения и ограничивая пространственное разрешение. [ 41 ] Визуальная система по -прежнему достаточно, чтобы Jellyfish Box для создания изображения, чтобы помочь с такими задачами, как избегание объектов.

Полезность как модельный организм

Глаза Jellyfeefs - это визуальная система, которая изощрена многочисленными способами. Эти тонкости включают в себя значительные различия в морфологии глаз ящиков -медуз (включая их задачу/поведение), а также молекулярный состав их глаз, включая: фоторецепторы, опсины , линзы и синапсы . [ 41 ] Сравнение этих атрибутов с более производными визуальными системами может позволить себе дальнейшее понимание того, как могла происходить эволюция более производимых визуальных систем, и предстает в перспективе, как медузы для коробки могут играть роль эволюционной/развития для всех визуальных систем Полем [ 45 ]

Характеристики

Visual Systems Box Jellyfish как разнообразны, так и сложные, включающие несколько фотосистем . [ 41 ] Вероятно, существует значительное различие в визуальных свойствах между видами ящиков-медузы, учитывая значительные межвидовые морфологические и физиологические различия. Глаза, как правило, различаются по размеру и форме, наряду с количеством рецепторов (включая опсины ) и физиологией по видам ящиков. [ 41 ]

Box Jellyfish имеет серию замысловатых линз глаз, которые похожи на глаза более полученных многоклеточных организмов, таких как позвоночные. Их 24 глаза вписываются в четыре разные морфологические категории. [ 46 ] Эти категории состоят из двух больших, морфологически разных медиальных глаз (глаз нижнего и верхнего лиз), содержащие сферические линзы, боковую пару пигментных щелей и боковую пару пигментных пит -глаз. [ 43 ] Глаза расположены на ропалии (небольшие сенсорные структуры), которые служат сенсорным функциям ящики медузы и возникают из полостей экзамбеллы (поверхности тела) на боковой стороне колоколов медузы. [ 41 ] Два больших глаза расположены в середине клуба и считаются сложными, потому что они содержат линзы. Четыре оставшихся глаза лежат в поперечном направлении по обе стороны от каждой ропалии и считаются простыми. Простые глаза наблюдаются как небольшие инвагированные чашки эпителия , которые развили пигментацию . [ 47 ] Больше сложных глаз содержит клеточную роговицу, созданную моно -килящим эпителием, клеточной линзой, однородной капсулой для линзы, стекловидным телом с призматическими элементами и сетчаткой пигментированных клеток. Говорят, что меньшие из сложных глаз были немного менее сложными, учитывая, что в нем отсутствует капсула, но в остальном содержит ту же структуру, что и более крупный глаз. [ 47 ]

Box Jellyfish имеет несколько фотосистем, которые составляют разные наборы глаз. [ 41 ] Данные включают иммуноцитохимические и молекулярные данные, которые демонстрируют различия в фотопигментах между различными типами морфологических глаз, и физиологические эксперименты, проведенные на ящик -медуз, чтобы предложить поведенческие различия между фотосистемами. Каждый отдельный тип глаз представляет собой фотосистемы, которые работают коллективно для управления визуально управляемым поведением. [ 41 ]

В глазах лезвий в первую очередь используются C-PRC (клетки фоторецептора ресничных ресурсов), сходные с глазами глаз позвоночных. Эти клетки подвергаются каскадам фототрансдукции (процесс поглощения света фоторецепторами), которые запускаются C-Опсинами. [ 48 ] Доступные последовательности опсина предполагают, что существуют два типа опсинов, которыми обладают все Cnidarians, включая древний филогенетический опсин, и сестринский ресничный опсин для группы C-Opsins. Box Jellyfish может иметь как ресничные, так и Cnidops (Cnidarian Opsins), что ранее не считается в одной сетчатке. [ 41 ] Тем не менее, не совсем очевидно, обладают ли Cnidarians несколько опсинов, которые способны иметь характерную спектральную чувствительность . [ 41 ]

Сравнение с другими организмами

Сравнительное исследование генетического и молекулярного состава глаз ящиков -медуз по сравнению с более полученными глазами, наблюдаемыми у позвоночных и головоногих, фокусируется на: линзах и кристаллиновой составе, синапсах и генах PAX ​​и их подразумеваемых доказательствах для общих первичных (наследственных) генов в эволюции глаз. [ 49 ]

Говорят, что глаза -медузы являются моделью эволюционной/развития всех глаз, основанных на их эволюционном наборе кристаллинов и генов PAX. [ 45 ] Исследования, проведенные на Jellyfish Box, включая Tripedalia Cystophora, предположили, что у них есть один ген Pax, Paxb. PAXB функционирует путем связывания с кристаллинными промоторами и активируя их. Гибридизация PAXB in situ привела к экспрессии PAXB в линзе, сетчатке и статоцистах . [ 45 ] Эти результаты и отказ от предыдущей гипотезы о том, что PAX6 был исконным геном PAX в глазах, привели к выводу, что PaxB был изначальным геном в эволюции глаз, и что глаза всех организмов, вероятно, имеют общего предка. [ 45 ]

Структура линзы медузы очень похожа на структуру других организмов, но кристаллины отличаются как по функции, так и по внешнему виду. [ 49 ] Слабые реакции были замечены в сыворотке, и в кристаллинах между линзами позвоночных и беспозвоночных были очень слабые сходства последовательностей. [ 49 ] Вероятно, это связано с различиями в белках с более низкой молекулярной массой и последующим отсутствием иммунологических реакций с антисыворотами , которые демонстрируют линзы других организмов. [ 49 ]

Все четыре визуальных систем видов Jellyfeefs, исследованных с деталями ( Carybdea marsupialis , Chiropsalmus Quadrumanus , Tamoya Haplonema и Tripedalia Cystophora ), имеют инвагированные синапсы, но только в верхних и нижних глазах. Были обнаружены различные плотности между верхним и нижним линзами и между видами. [ 46 ] Четыре типа химических синапсов были обнаружены в рамках ропалии, которые могут помочь в понимании нейронной организации, включая: четкую однонаправленную, плотную однонаправленную, четкую двунаправленную и четкую и плотную двунаправленную двунаправленную. Синапсы линз глаз могут быть полезны в качестве маркеров, чтобы узнать больше о нейронной трассе в зонах сетчатки с сетчатой ​​коробкой. [ 46 ]

Эволюция как реакция на естественные стимулы

Основные адаптивные реакции на изменение окружающей среды, наблюдаемые в глазах с ящиками -медузами, включают скорости сужения зрачка в ответ на легкие среды, а также настройку фоторецепторов и адаптацию линз , чтобы лучше реагировать на сдвиги между легкими средами и темнотой. Интересно, что глаза некоторых видов ящиков -медуз, по -видимому, развили более целенаправленное зрение в ответ на их среду обитания. [ 50 ]

По -видимому, сокращение зрачка развивалось в ответ на вариацию в легкой среде в экологических нишах на трех видах Jellyfish ( Chironex Fleckeri , Chiropsella Bronzie и Carukia Barnesi ). Поведенческие исследования показывают, что более быстрые показатели сокращения ученика позволяют обеспечить большее предотвращение объекта, [ 50 ] И на самом деле, виды с более сложными местами обитания демонстрируют более быстрые скорости. Гнездо Бронзи населяет мелкие пляжные фронты, которые имеют низкую видимость и очень мало препятствий, таким образом, более быстрое сокращение учеников в ответ на объекты в их среде не важно. Калифорнийский Барнси и гл. Fleckeri встречаются в более трехмерных сложных средах, таких как мангровые заросли с обилием естественных препятствий, где более быстрое сокращение ученика является более адаптивным. [ 50 ] Поведенческие исследования подтверждают идею о том, что более быстрые показатели сжатия зрачка помогают избегать препятствий, а также корректировки глубины в ответ на различные интенсивности света.

Адаптация света/темноты с помощью рефлексов зрачкового света является дополнительной формой эволюционного ответа на легкую среду. Это относится к реакции ученика на смещение между интенсивностью света (обычно от солнечного света до тьмы). В процессе адаптации света/темноты глаз верхней и нижней линзы разных видов медуз варьируется по определенной функции. [ 43 ] Нижние глазу линзы содержат пигментированные фоторецепторы и длинные пигментные клетки с темными пигментами, которые мигрируют на адаптации света/темноты, в то время как глаза верхней части линки играют концентрированную роль в направлении света и фототаксис, что они сталкиваются вверх к поверхности воды (к солнце или луна). [ 43 ] Верхняя линза гл. Бронзи не демонстрирует никакой значительной оптической силы, в то время как Tr. Cystophora (ящик -медуз, который имеет тенденцию жить в мангро). Способность использовать свет для визуального направления поведения не имеет такого большого значения для Ch. Бронзи , как и для видов в более заполненных препятствиями. [ 43 ] Различия в поведении визуально управляемой служат доказательством того, что виды, которые имеют одинаковое число и структуру глаз, могут проявлять различия в том, как они контролируют поведение.

Самый большой и самый маленький

Медуза варьируется от одного миллиметра высоты и диаметра колокола, [ 51 ] почти 2 метра ( 6 + 1 ~ 2 фута) по высоте колокола и диаметра; щупальца и части рта обычно выходят за пределы этого измерения колокола. [ 25 ]

Самая маленькая медуза - это особая ползучая медуза в родах Staurocladia и Eleuthriae , которые имеют колокольчики от миллиметра ( от 1,32 0,5 дюйма) до нескольких миллиметров в диаметре, с короткими щупальцами, которые простираются за пределы этого, которые эти медузы используют, чтобы перемещаться по поверхности морских водорослей или дна скалистых бассейнов; [ 51 ] Многие из этих крошечных медуз нельзя увидеть в поле без ручного объектива или микроскопа. Они могут воспроизводить бесполезно делением (расщепление пополам). Другие очень маленькие медузы, которые имеют колокольчики около одного миллиметра, являются гидромедусами многих видов, которые только что были освобождены от их родительских полипов; [ 52 ] Некоторые из них живут всего за несколько минут до того, как выбросит свои гаметы в планктоне, а затем умирают, в то время как другие будут расти в планктоне в течение нескольких недель или месяцев. Californicum Radiatum и Cladonema и Cladonema Californicum также очень маленькие, живущие в течение нескольких месяцев, но никогда не растут выше нескольких мм в высоте колокола и диаметре. [ 53 ]

( Мед -медузы льва Cyanea capillata ) является одним из крупнейших видов.

, Медуза гривы льва Cyanea capillata , была давно цитирована как самая большая медуза и, возможно, самым длинным животным в мире, с тонкими, похожими на нить Нигде рядом с этим большим). [ 54 ] [ 55 ] У них умеренно болезненный, но редко смертельный, укус. [ 56 ] Все более распространенная медуза гиганта Nomura , Nemopilema nomurai , обнаруженная в некоторых, но не все годы в водах Японии , Кореи и Китая летом и осенью является еще одним кандидатом на «самую большую медузу» с точки зрения диаметра и веса, с самого большого. Медзой Номуры поздней осенью может достигать 2 м (6 футов 7 дюймов) в диаметре колокола (тело) и около 200 кг (440 фунтов) в весу, причем средние образцы часто достигают 0,9 м (2 фута 11 дюймов) в диаметре колокола и примерно 150 кг (330 фунтов) веса. [ 57 ] [ 58 ] Большой колокол массы гигантской медузы Номуры [ 59 ] может затмить дайвер и почти всегда намного больше, чем грива льва, чей диаметр колокола может достигать 1 м (3 фута 3 дюйма). [ 60 ]

Редко встречающаяся глубоководная медуза Stygiomedusa Gigantea является еще одним кандидатом на «самую большую медузу», с толстым, массивным колоколом до 100 см (3 фута 3 дюйма) шириной и четырьмя толстыми, похожим на ремень 6 м ( 19 + 1 ~ 2 фута) в длину, сильно отличающиеся от типичных тонких, похожих на нитью щупальца, которые оправдывают зонтик более типичных медуз, включая гриву льва. [ 61 ]

Desmonema Glaciale , который живет в Антарктике, может достигать очень большого размера (несколько метров). [ 62 ] [ 63 ] Пурпурное желе ( Chrysaora Colorata ) также может быть чрезвычайно длинным (до 15 футов). [ 64 ]

История жизни и поведение

См. Также: Биологический жизненный цикл и биология развития
Иллюстрация двух этапов жизни семи видов желе
Стадии развития сцифозоина : жизненного цикла медузы
1–3 личинка ищет сайт
4–8 Полип растет
9–11 Polyp Strobilates
12–14 Медуза растет

Жизненный цикл

Медзой имеет сложный жизненный цикл, который включает как сексуальные, так и бесполые фазы, причем Медуза является сексуальной стадией в большинстве случаев. Сперматозоиды оплодотворяют яйца, которые превращаются в личиночные планы, становятся полипами, в эфире, а затем превращаются в взрослые медузы. У некоторых видов некоторые этапы могут быть пропущены. [ 65 ]

При достижении взрослых, медуза регулярно появляется, если есть достаточный запас еды. У большинства видов нерест контролируется светом, примерно в одно и то же время суток не появляется все особенности; Во многих случаях это на рассвете или в сумерках. [ 66 ] Медзой, как правило, либо мужчина, либо женщина (с случайными гермафродитами ). В большинстве случаев взрослые выделяют сперму и яйца в окружающую воду, где незащищенные яйца оплодотворяются и развиваются в личинки. У нескольких видов сперма плавает в рот самки, оплодотворяя яйца в ее теле, где они остаются на ранних стадиях развития. В лунных желе, яйца покладывают в ямы на оральных руках, которые образуют временную камеру выводка для развивающихся личинок Planula . [ 67 ]

Planula - это небольшая личинка , покрытая ресничками . Когда он достаточно развит, он оседает на твердую поверхность и развивается в полип . Полип, как правило, состоит из небольшого стебля, покрытого ртом, который звонит щупальцами, обращенными вверх. Полипы напоминают полиции тесно связанных антозоя , таких как морские анемоны и кораллы . Полип медузы может быть сидящим , живя на дне корпус лодок или других субстратов, или он может быть свободно плавает или прикреплена к крошечным кусочкам свободного планктона [ 68 ] или редко, рыба [ 69 ] [ 70 ] или другие беспозвоночные. Полипы могут быть одинокими или колониальными. [ 71 ] Большинство полипов имеют только миллиметры в диаметре и непрерывно подают. Стадия Polyp может длиться годами. [ 25 ]

После интервала и стимулированного сезонными или гормональными изменениями, полип может начать воспроизводить асексально путем почки и, в Scyphozoa, называется сегментирующей полипов или пирозой. Начнулся больше Scyphistomae, а также Ephyrae. [ 25 ] Начинающие сайты варьируются в зависимости от видов; Из луковиц щупальца , манубрий (над ртом) или гонадов гидромедусов. [ 68 ] В процессе, известном как стробиляция , щупальца полипа реабсорбируются, и тело начинает сузиться, образуя поперечные сужения, в нескольких местах вблизи верхней конечности полипа. Они углубляются, когда сайты сужения мигрируют по телу, и отдельные сегменты, известные как отделение Ephyra. Это предшественники свободного плавания взрослой стадии Медузы, которая является стадией жизни, которая обычно идентифицируется как медуза. [ 25 ] [ 72 ] Ephyrae, обычно всего в миллиметре по всему первоначальному, уплывают от полипа и растут. Полипы Limnomedusae могут асексально производить ползучую личинку личинки , которая ползает перед тем, как превратиться в другой полип. [ 25 ] Несколько видов могут вырабатывать новые медузы путем почтения непосредственно со стадии Медусана. Некоторые гидромедусы размножаются путем деления. [ 68 ]

Продолжительность жизни

Мало что известно о истории жизни многих медуз как о местах на морском дне, где не были обнаружены бентические формы этих видов. Тем не менее, асексально воспроизводящая форма стробила может иногда жить в течение нескольких лет, производя новые медузы (личинки Ephyra) каждый год. [ 73 ]

Необычный вид, Turritopsis dohrnii , ранее классифицированный как Turritopsis nutricula , [ 74 ] может быть эффективно бессмертным из-за его способности при определенных обстоятельствах превращаться из Медузы обратно в стадию полипов, тем самым избегая смерти, которая обычно ожидает после репродукции Медузы, если в противном случае они не съели какой-либо другой организм. До сих пор это изменение наблюдалось только в лаборатории. [ 75 ]

Локомоция

Медзовый локомоция очень эффективна. Мышцы в желе -сроком, настраиваемое, создавая начальный вихрь и подталкивая животное. Когда сокращение заканчивается, колокол упруго отдается, создавая вихревой вихрь без дополнительного энергии.

Используя лунное желе aurelia aurita в качестве примера, было показано, что медузы являются наиболее энергоэффективными пловцами всех животных. [ 76 ] Они движутся через воду, радиально расширяя и сжимая свои колокольчики, чтобы толкнуть воду за ними. Они останавливаются между этапами сокращения и расширения, чтобы создать два вихревых кольца. Мышцы используются для сокращения тела, которое создает первый вихрь и продвигает животное вперед, но мезоглея настолько упругая, что расширение приводится в действие исключительно путем расслабления колокола, что высвобождает энергию, хранящуюся от сокращения. Тем временем второе вихревое кольцо начинает вращаться быстрее, втягивая воду в колокол и толкая центр тела, давая вторичное и «свободное» усиление вперед. Механизм, называемый пассивной энергией, работает только в относительно маленькой медузах, движущейся на низких скоростях, что позволяет животному двигаться на 30 процентов дальше в каждом цикле плавания. Медзой достигла на 48 процентов более низкую стоимость транспорта (потребление пищи и кислорода по сравнению с энергией, потраченной на движение), чем другие животные в аналогичных исследованиях. Одна из причин этого заключается в том, что большая часть желатиновой ткани колокола неактивна, не используя энергию во время плавания. [ 77 ]

Экология

Диета

Медузы, как и другие Cnidarians, как правило, плотоядные (или паразитные), [ 78 ] питание планктонными организмами, ракообразными, мелкими рыбами, рыбными яйцами и личинками и другими медузами, проглатывая пищу и мочеивая непереваренные отходы через рот. Они пассивно охотятся, используя свои щупальца в качестве дрейфовых линий, или погружаются через воду, когда их щупальца широко распространяются; щупальца, которые содержат нематоцисты, чтобы оглушить или убить добычу , могут затем сгибаться, чтобы помочь привести его ко рту. [ 25 ] Их техника плавания также помогает им запечатлеть добычу; Когда их колокол расширяется, он затягивает воду, которая приносит большую добычу в пределах досягаемости щупальца. [ 79 ]

Несколько видов, таких как гемистома Aglaura, являются всеядными, питающимися микроплангом, которая представляет собой смесь зоопланктона и фитопланктона (микроскопических растений), таких как динофлагелляты . [ 80 ] Другие питают взаимные водоросли ( зооксантеллы ) в своих тканях; [ 25 ] Пятнистая медуза ( Mastigias Papua ) типична для них, получая часть своей питания от продуктов фотосинтеза и части от захваченного зоопланктона. [ 81 ] [ 82 ] ( Вернутая медуза Cassiopea Andromeda ) также имеет симбиотическую связь с микроводоросли , но захватывает крошечных животных, чтобы дополнить свою диету. Это делается путем выпуска крошечных шариков живых клеток, состоящих из мезоглеи . Они используют реснички, чтобы провести их через воду и жаждущие клетки, которые оглушают добычу. Кажется, что капля также обладают пищеварительными возможностями. [ 83 ]

Хищничество

Другие виды медузы являются одними из наиболее распространенных и важных хищников медуз. Морские анемоны могут съесть медузу, которая дрейфовала в их ассортимент. Другие хищники включают тунцы , акулы, рыбу -меч , морские черепахи и пингвины. [ 84 ] [ 85 ] Медзой, вымытая на пляже, потребляются лисами, другими наземными млекопитающими и птицами. [ 86 ] В целом, однако, мало животных охотятся на медузы; Они могут широко считаться лучшими хищниками в пищевой цепи. Как только медуза станут доминирующими в экосистеме, например, из -за перелова, которая удаляет хищники личинок медузы, не может быть никакого очевидного способа восстановления предыдущего баланса: они едят рыбные яйца и ювенильную рыбу и конкурируют с рыбой, предотвращая рыбные запасы от восстановления. [ 87 ]

Симбиоз

Некоторые мелкие рыбы невосприимчивы к укусам медузы и живут среди щупальц, служат приманкой в ​​рыбной ловушке; Они безопасны от потенциальных хищников и могут делиться рыбой, пойманной медузой. [ 88 ] Медзоя пушечного ядра имеет симбиотические отношения с десятью различными видами рыб, и с длинным пауком -крабом , который живет внутри колокола, разделяя пищу медузы и заклеивая его ткани. [ 89 ]

Цветут

Основная статья: Цветение медуз
Карта популяционных тенденций местной и инвазивной медузы. [ 90 ]
Круги представляют записи данных; Большие круги обозначают более высокую уверенность в результатах.
  Увеличение (высокая уверенность)
  Увеличение (низкая уверенность)
  Стабильная/переменная
  Снижаться
  Нет данных

Медзой образует большие массы или цветы в определенных условиях окружающей среды океанских токов , питательных веществ , солнечного света, температуры, сезона, доступности добычи, снижения хищничества и концентрации кислорода . Токи собирают медузу вместе, особенно в годы с необычайно высоким населением. Медзой может обнаружить морские течения и плавать против течения, чтобы собраться в цветах. [ 91 ] [ 92 ] Медзой лучше выжить в богатой питательной, бедной кислородами, чем конкурентами, и, таким образом, могут пировать на планктоне без конкуренции. Медзой также может извлечь выгоду из более соленой воды, так как более соляные воды содержат больше йода , что необходимо для того, чтобы полипы превратились в медузы. Повышение температуры моря, вызванные изменением климата , также может способствовать цветению медуз, потому что многие виды медуз могут выжить в более теплых водах. [ 93 ] Повышенные питательные вещества из сельскохозяйственного или городского стока с питательными веществами, включая азотные и фосфорные соединения, увеличивают рост фитопланктона, вызывая эвтрофикацию и цветение водорослей . Когда фитопланктон умирает, они могут создавать мертвые зоны , так называемые, потому что они гипоксичны (низкий уровень кислорода). Это, в свою очередь, убивает рыбу и других животных, но не медуза, [ 94 ] позволяя им расцвести. [ 95 ] [ 96 ] Популяции медуз могут расширяться во всем мире в результате стока земли и перелога их естественных хищников . [ 97 ] [ 98 ] Медзой хорошо подходит для получения выгоды от нарушения морских экосистем. Они быстро воспроизводят; Они охотятся на многих видов, в то время как немногие виды охотятся на них; И они питаются через штрих, а не визуально, поэтому они могут эффективно кормить ночью и в мутных водах. [ 99 ] [ 100 ] может быть трудно Рыбам восстановить себя в морских экосистемах, как только они доминируют в медузе, потому что медуза питается планктоном, который включает в себя рыбные яйца и личинки . [ 101 ] [ 102 ] [ 96 ]

Лунные медузы могут жить в северном полушарии, моря, [ 103 ] [ 104 ] такие как Балтийское море . [ 105 ] [ 106 ]

Как подозревалось на рубеже этого столетия, [ 107 ] [ 108 ] Цветения медуз увеличиваются по частоте. В период с 2013 по 2020 год Средиземноморская научная комиссия еженедельно контролировала частоту таких вспышек в прибрежных водах от Марокко до Черного моря, что обнаруживает относительно высокую частоту этих цветов почти круглый год, с пиками, наблюдаемыми с марта и часто и часто. Снова осенью. вызваны различными видами медуз, в зависимости от их локализации в бассейне: наблюдается явное доминирование Ноцтилука и Велелла Велелла западном Пелагии Цветы средиземноморском в вспышек и вспышки Mnemiopsis Leidyi в Черном море. [ 109 ]

Некоторые популяции медуз, которые продемонстрировали явное увеличение за последние несколько десятилетий, являются инвазивными видами , вновь прибывшие из других мест обитания: примеры включают Черное море , Каспийское море , Балтийское море , Центральное и Восточное Средиземное море , Гавайи, а также тропические и субтропические части Запада. Атлантика (включая Карибский бассейн , Мексиканский залив и Бразилия). [ 105 ] [ 106 ]

Цветение медуз может оказать существенное влияние на структуру сообщества. Некоторые плотоядные виды медуз добывают на зоопланктоне, в то время как другие сталкиваются с первичными производителями. [ 110 ] Снижение зоопланктона и ichthyoplankton из -за цветения медузы может пролистывать трофические уровни. Популяции медуз высокой плотности могут переоценить других хищников и уменьшить набор рыб. [ 111 ] Увеличение выпаса первичных производителей с помощью медузы также может прервать перенос энергии до более высоких трофических уровней. [ 112 ]

Во время цветения медузы значительно изменяют доступность питательных веществ в окружающей среде. Блум требует большого количества доступных органических питательных веществ в толще воды для роста, что ограничивает доступность для других организмов. [ 113 ] Некоторые медузы имеют симбиотическую связь с одноклеточными динофлагеллятами, что позволяет им ассимилировать неорганический углерод, фосфор и азот, создавая конкуренцию за фитопланктон. [ 113 ] Их большая биомасса делает их важным источником растворенного и частиц органического вещества для микробных сообществ посредством экскреции, производства слизи и разложения. [ 90 ] [ 114 ] Микробы разбивают органическое вещество на неорганический аммоний и фосфат. Тем не менее, низкая доступность углерода меняет процесс с производства к дыханию, создавая низкие области кислорода, что делает растворенный неорганический азот и фосфор в значительной степени недоступен для первичной продукции.

Эти цветы оказывают очень реальное влияние на отрасли промышленности. Медзой может переоценить рыбу, используя открытые ниши в проличном рыболовстве. [ 115 ] Уловка медузы может напрягать рыболовное снаряжение и привести к расходам, связанным с поврежденным снаряжением. Электростанции были закрыты из -за медузы, блокирующей поток охлаждающей воды. [ 116 ] Цветы также были вредны для туризма, вызывая рост укусов, а иногда и закрытие пляжей. [ 117 ]

Медзой образует компонент желе-палочек , события, где желатиновый зоопланктон падает в морское дно, обеспечивая еду для бентических организмов там. [ 118 ] В умеренных и субполярных областях желе, которые обычно следуют сразу после цветения. [ 119 ]

Среда обитания

Обычная скузойская медуза, видимая у пляжей во Флориде Панхандл

Большинство медуз - морские животные, хотя несколько гидромедусов обитают в пресной воде . Самым известным пресноводным примером является космополитическая гидрозой -медуза, Craspedacusta sowerbii . Это меньше, чем дюйм (2,5 см) в диаметре, бесцветный и не укун. [ 120 ] Некоторые популяции медуз ограничились прибрежными соленственными озерами, такими как озеро медуз в Палау. [ 121 ] Озеро медузы - это морское озеро , где миллионы золотых медуз ( мастигис spp.) Ежедневно мигрируют по озеру. [ 82 ]

Хотя большинство медуз живут хорошо от пола океана и являются частью планктона, некоторые виды тесно связаны с дном на протяжении большей части своей жизни и могут считаться бентическими . Вернутая медуза в роде Cassiopea обычно лежит на дне мелких лагун, где они иногда мягко пульсируют с помощью зонтичной вершины. Даже некоторые глубоководные виды гидромедусов и scyphomedusae обычно собираются на дне или рядом с ними. Все stauroMedusae найдены прикрепленными к морским водоромам или каменистым или другим твердому материалу на дне. [ 122 ]

Некоторые виды явно адаптируются к приливному потоку. В бухте Роско медуза ездит на току в приливе, пока они не попадут в гравийный бар , а затем не спустится под током. Они остаются в неподвижном воде, пока прилив не поднимется, поднимается и позволяя ему подметать их обратно в залив. Они также активно избегают пресной воды из горного таяния снега, ныряют, пока не найдут достаточно соли. [ 2 ]

Паразиты

Медзой - хозяева широкого спектра паразитических организмов. Они действуют как промежуточные хозяева эндопаразитовых гельминтов , причем инфекция передается окончательной рыбе -хозяине после хищничества . Некоторые дигенеанские трематоды , особенно виды в семействе Lepocreadiidae , используют медузу в качестве их вторых промежуточных хозяев. Рыба заражается трематодами, когда питаются зараженной медузой. [ 123 ] [ 124 ]

Отношение к людям

Глобальный урожай медузы в тысячах тонн, как сообщается ФАО [ 125 ]

Рыболовство

Медзой давно едят в некоторых частях света. [ 3 ] Рыболовство начало собирать американскую пушечную медузу, Stomolophus meleagris , вдоль южного атлантического побережья Соединенных Штатов и в Мексиканском заливе для экспорта в Азию. [ 126 ]

Медзой также собирают для их коллагена , который исследуется для использования в различных приложениях, включая лечение ревматоидного артрита . [ 127 ]

Аквакультура и рыболовство других видов часто страдают от серьезных потерь - и, следовательно, потери продукции - из -за медузы. [ 128 ] [ 129 ]

Продукция

Основная статья: медуза как еда
Ревенированные полоски медузы с соевым соусом и кунжутным маслом

Аристотель заявил в тех частях животных IV, что медузы (морские отрывы) ели зимой в тушеной рыбной туфли. [ 130 ]

В некоторых странах, включая Китай, Японию и Корею, медузы являются деликатесом. Медзой сушат, чтобы предотвратить порчу. Только около 12 видов Scyphozoan Jellyзу, принадлежащих к заказом Rhizostomeae, собирают для пищи, в основном в Юго -Восточной Азии. [ 131 ] Рукостомы, особенно Rhopilema Esculentum в Китае ( 海蜇 hǎizhe , «морские скаты») и Stomolophus meleagris (медуза пушечного явления) в Соединенных Штатах, предпочитаются из -за их более крупных и более жестких тел и потому, что их токсины безвредны для людей. [ 126 ]

Традиционные методы обработки, выполненные мастером медузы, включают многофазную процедуру от 20 до 40 дней, в которой после удаления гонад и слизистых оболочек зонтик и оральные руки обрабатываются смесью столовой соли и квасцы ,, и сжатый. Обработка делает медузу более суше и кислыми, создавая четкую текстуру. Медзой, подготовленная таким образом, сохраняет 7–10% от их первоначального веса, а обработанный продукт состоит из примерно 94% воды и 6% белка. Свежепрофильная медуза имеет белый, сливочный цвет и становится желтым или коричневым во время длительного хранения. [ 126 ]

В Китае обработанные медузы избавили путем замачивания в воде в течение ночи и едят приготовленную или сырую. Блюдо часто подается измельченным с заправкой масла, соевого соуса, уксуса и сахара или в виде салата с овощами. В Японии вылеченные медузы промывают, разрезают на полоски и подают с уксусом в качестве закуски. [ 126 ] [ 132 ] Опытные, готовые к употреблению продукты также доступны. [ 126 ]

Биотехнология

Дополнительная информация: биолюминесценция и зеленый флуоресцентный белок
Hydromedusa aequorea Victoria была источником зеленого флуоресцентного белка , изученного на предмет его роли в биолюминесценции , а затем для использования в качестве маркера в генной инженерии .

Плиний Старший сообщил в своей естественной истории , что слизь медузы " Pulmo Marinus " вызывает свет, когда натирал ходьбу. [ 133 ]

В 1961 году Осаму Симомура экстрагировал зеленый флуоресцентный белок (GFP) и другой биолюминесцентный белок, называемый аэкрорин , из большого и обильного гидромедуса aequorea victoria , изучая фотопротеины , которые вызывают биолюминесценцию у этого вида. [ 134 ] Три десятилетия спустя Дуглас Прашер секвенировал и клонировал ген для GFP. [ 135 ] Мартин Чалфи выяснил, как использовать GFP в качестве флуоресцентного маркера генов, вставленных в другие клетки или организмы. [ 136 ] Роджер Циен позже химически манипулировал GFP, чтобы произвести другие флуоресцентные цвета для использования в качестве маркеров. В 2008 году Shimomura, Chalfie и Tsien получили Нобелевскую премию по химии за их работу с GFP. [ 134 ] Чудолетный GFP стал широко используемым в качестве флуоресцентной метки , чтобы показать, какие клетки или ткани экспрессируют специфические гены. Техника генетической инженерии объединяет ген, представляющий интерес для гена GFP. Затем плавленую ДНК помещают в клетку, чтобы генерировать либо клеточную линию, либо (с помощью методов ЭКО ) целое животное, несущее ген. В клетке или животном искусственный ген включается в одних и тех же тканях и в то же время, что и нормальный ген, создавая слияние нормального белка с GFP, прикрепленным к концу, освещение животного или клетки показывает, что ткани экспрессируют этот белок - или на каком этапе развития. Флуоресценция показывает, где экспрессируется ген. [ 137 ]

Аквариум -дисплей

Фотография железа с плаванием вниз
Pacific Sea Bettles ( Chrysaora Fuscescens ) на аквариумной выставке

Медузы выставлены во многих общественных аквариумах . Часто фон танка синий, а животные освещаются бок о бок, что увеличивает контраст между животным и фоном. В естественных условиях многие желе настолько прозрачны, что они почти невидимы. [ 138 ] Медузы не адаптированы к закрытым пространствам. Они зависят от течений, чтобы перевозить их с места на место. Профессиональные экспонаты, как и в аквариуме Monterey Bay, имеют точные потоки воды, как правило, в круглых резервуарах, чтобы избежать захвата образцов в углах. Отток распространяется на большую площадь поверхности, и приток попадает как лист воды перед оттоком, поэтому медузы не втягивают в него. [ 139 ] По состоянию на 2009 год медузы стала популярной в домашних аквариумах, где им требуется аналогичное оборудование. [ 140 ]

Укусы

Медзой вооружена нематоцистами, типом специализированной жгучей ячейки. [ 141 ] Контакт с щупальцом медузы может вызвать миллионы нематоцист, чтобы проткнуть кожу и вводить яд , [ 142 ] Но только яд какой -то вида вызывает неблагоприятную реакцию у людей. [ 143 ] В исследовании, опубликованном в биологии связи , исследователи обнаружили, что виды медуз, называемые Cassiopea xamachana , который, когда запускается, выпустит крошечные шарики клеток, которые плавают вокруг медузы, укоренивших все на своем пути. Исследователи описали их как «самопрокатирующие микроскопические гранаты» и назвали их Cassiosomes. [ 144 ]

Эффекты укусов варьируются от легкого дискомфорта до сильной боли и смерти. [ 145 ] [ 146 ] Большинство укусов медузы не смертельны, но укусы какую -то Jellyfish ( Irukandji Jellyfish ), такие как морская оса , могут быть смертельными. Укусы могут вызывать анафилаксию (форму шока), которая может быть смертельной. Медзой убивает от 20 до 40 человек в год только на Филиппинах. В 2006 году Испанский Красной Крест обработал 19 000 забитых пловцов вдоль Коста -Бравы . [ 146 ] [ 147 ]

Уксус (3–10% водная уксусная кислота ) может помочь с медуз коробки укусами [ 148 ] [ 149 ] Но не укусы португальского человека войны . [ 148 ] Очистка площади желе и щупальца уменьшает стрельбу из нематоцисты. [ 150 ] Соскабливание пораженной кожи, например, с краем кредитной карты, может удалить оставшиеся нематоцисты. [ 151 ] После того, как кожа была очищена от нематоцист, крем для гидрокортизона, нанесенный локально, уменьшает боль и воспаление. [ 152 ] Антигистаминные препараты могут помочь контролировать зуд . [ 151 ] Антиенины с иммуно -базой используются для серьезных укусов медуз. [ 153 ] [ 154 ]

На острове Эльба и Corsica Dittrichia Viscosa в настоящее время используется жителями и туристами для лечения укусов от медузы, пчел и ошей, нажимая свежие листья на коже с быстрыми результатами.

  • Box Jellyfish маленькая и ядовитая.
    Box Jellyfish маленькая и ядовитая.
  • Медуза дерматит
    Медуза дерматит
  • Флаг на пляже Зарауц, предупреждающий о присутствии медузы в воде
    Флаг на пляже Зарауц, предупреждающий о присутствии медузы в воде

Механические проблемы

Медзой в больших количествах может заполнять и разделить рыбалку и раздавить захваченную рыбу. [ 155 ] Они могут засорять охлаждающее оборудование, имея инвалидные электростанции в нескольких странах; медуза вызвала каскадную отключение на Филиппинах в 1999 году, [ 146 ] а также повреждение электростанции Diablo Canyon в Калифорнии в 2008 году. [ 156 ] Они также могут остановить опреснительные растения и двигатели кораблей. [ 155 ] [ 157 ]

Смотрите также

Примечания

Ссылки

  1. ^ «Окаменечные записи показывают неуловимую медузу более 500 миллионов лет» . Scienceday . Получено 10 февраля 2023 года .
  2. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Энджер, Натали (6 июня 2011 г.). «Гораздо больше, чем плазма и яд» . New York Times . Архивировано из оригинала 18 мая 2013 года . Получено 2 декабря 2011 года .
  3. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Изабель Родд (20 октября 2020 г.). «Почему медуза может быть« идеальной едой » . BBC News . Получено 7 мая 2023 года .
  4. ^ Подпрыгнуть до: а беременный "медуза" . Онлайн этимологический словарь . Получено 9 июня 2018 года .
  5. ^ Келман, Джанет Харви; Преподобный Теодор Вуд (1910). Морской берег, показан детям . Лондон: TC & EC Джек. п. 146. OL   7043926M .
  6. ^ Каплан, Юджин Х.; Каплан, Сьюзен Л.; Петерсон, Роджер Тори (август 1999 г.). Полевой гид по коралловым рифам: Карибский бассейн и Флорида . Бостон: Хоутон Миффлин. п. 55. ISBN  978-0-618-00211-5 .
  7. ^ «Желело для цветов» . 6 апреля 2009 года. Архивировано с оригинала 6 апреля 2009 года . Получено 10 февраля 2023 года .
  8. ^ "Что такое рыба?" Полем Энциклопедия жизни. Архивировано с оригинала 24 марта 2018 года . Получено 13 октября 2018 года . И большинство людей знают, что миноги, акулы, лучи, угри, морские коньки и другие странно выглядящие водные существа-рыбы, в то время как моллюски, каракуляра, морские звезды, раки и медуза (несмотря на их имена) не рыбы.
  9. ^ Бротц, Лукас. Изменение популяций медуз: тенденции в крупных морских экосистемах архивировали 16 апреля 2013 года на машине Wayback . 2011. С.1.
  10. ^ Coulombe, Дебора А. (14 февраля 1990 г.). Приморский натуралист: руководство по обучению на берегу . Саймон и Шустер . п. 60. ISBN  978-0-671-76503-3 Полем Архивировано из оригинала 31 декабря 2013 года . Получено 20 марта 2013 года .
  11. ^ Клаппенбах, Лора. «Десять фактов о медузе» . Архивировано из оригинала 26 февраля 2009 года . Получено 24 января 2010 года .
  12. ^ Липтон, Джеймс (1991). Возвышение жаворонков . Викинг. ISBN  978-0-670-30044-0 .
  13. ^ Maciver, Angus (2004). Первая помощь на английском языке . Ходдер Гибсон (Хахетте). ISBN  978-1-444-19376-3 .
  14. ^ Картрайт, Полин; Halgedahl, Susan L .; Хендрикс, Джонатан Р.; и др. (2007). Хамфрис, Стюарт (ред.). «Исключительно сохранившие медузы из среднего кембрия» . Plos один . 2 (10): E1121. Bibcode : 2007ploso ... 2.1121c . doi : 10.1371/journal.pone.0001121 . ISSN   1932-6203 . PMC   2040521 . PMID   17971881 .
  15. ^ "Медуза" . Мерриам-Уэбстер . 1 сентября 2018 года . Получено 11 сентября 2018 года .
  16. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я «Пятницы медуз | виды медузы» . Ориентированные на политику морские экологические исследования в южной европейской морях (Персей) . Получено 28 августа 2018 года .
  17. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Миллс, CE (8 ноября 2010 г.). "Ctenophores" . Университет Вашингтона . Получено 28 августа 2018 года .
  18. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Наши железные родственники, похожие на желе: общие заблуждения о Salps» . Программа Nereus . Получено 28 августа 2018 года .
  19. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Запата, Фелипе; Гетц, Фрейя Э.; Смит, Стивен А.; и др. (2015). «Филогеномный анализ подтверждает традиционные отношения в Cnidaria» . Plos один . 10 (10): E0139068. BIBCODE : 2015PLOSO..1039068Z . doi : 10.1371/journal.pone.0139068 . PMC   4605497 . PMID   26465609 .
  20. ^ Каял, Эсан; Бентлаж, Бастиан; Сабрина Панки, М.; и др. (2018). «Филогеномика обеспечивает надежную топологию основных линий Cnidarian и понимания происхождения ключевых признаков организма» . BMC Эволюционная биология . 18 (1): 68. Bibcode : 2018bmcee..18 ... 68K . doi : 10.1186/s12862-018-1142-0 . PMC   5932825 .
  21. ^ «StauroMedusae UK, онлайн -гид по преследуемым медузам (Stauromedusae), найденную в прибрежных водах Соединенного Королевства и Ирландии. Включает в себя заметки об их идентификации, и где и как их найти. Back UK CHECTLIST для преследуемых медузы (Stauromedusae)» . StauroMedusae UK . Получено 28 августа 2018 года .
  22. ^ Ширвотер, Бернд; Хелм, Ребекка Р.; Данн, Кейси В. (2017). «Индолы вызывают метаморфозу в широком разнообразии медузы, но не в железной желе (коронаты)» . Plos один . 12 (12): E0188601. BIBCODE : 2017PLOSO..1288601H . doi : 10.1371/journal.pone.0188601 . PMC   5744923 . PMID   29281657 .
  23. ^ Осборн, К.Дж. (2014). "Красная бумажная медуза" . Смитсоновский институт . Получено 13 октября 2018 года .
  24. ^ Дейли, Джейсон (1 марта 2017 г.). «Посмотрите на завораживающую« космическую медузу » . Смитсоновский институт . Получено 28 августа 2018 года .
  25. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т Рупперт, Эдвард Э.; Fox, Richard, S.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7 -е издание . Cengage Learning. С. 148–174. ISBN  978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  26. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Cnidaria Archived 2012-09-21 в The Wayback Machine , Tree of Life.
  27. ^ Маркес, AC; Ag Collins (2004). «Кладистический анализ Медусозоиа и эволюции Cnidarian». БИОЛОГИЯ БЕЗОПАСНОСТИ . 123 : 23–42. doi : 10.1111/j.1744-7410.2004.tb00139.x . S2CID   28342963 .
  28. ^ Kramp, PL (1961). «Синопсис медалей мира». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 40 : 1–469. Bibcode : 1961jmbuk..40 .... 7k . doi : 10.1017/s0025315400007347 (неактивный 27 августа 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с августа 2024 года ( ссылка )
  29. ^ Луна, Джастин; Карон, Жан-Бернард; Мойсик, Джозеф (9 августа 2023 г.). «Макроскопическая Медуза, свободно плавающая от Средней Камбрийской сланцы Берджесс» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 290 (2004). doi : 10.1098/rspb.2022.2490 . ISSN   0962-8452 . PMC   103944413 . PMID   37528711 .
  30. ^ Ши, Юн-Хва; Рудло, Джек (1994). «Потенциал использования медузы в качестве пищи в западных странах». Тенденции в области пищевых наук и техники . 5 (7): 225–229. doi : 10.1016/0924-2244 (94) 90253-4 .
  31. ^ «Медзой - визуальный словарь» . Infovisual.info . Получено 10 февраля 2023 года .
  32. ^ Вагонер, Бен; Коллинз, Аллен Г. "Кубозоа: подробнее о морфологии" . Калифорнийский музей палеонтологии . Получено 6 января 2019 года .
  33. ^ «Нематоцисты» . Jellieszone . 2 апреля 2015 года. Архивировано с оригинала 2 апреля 2015 года . Получено 29 марта 2014 года .
  34. ^ Kier, William (2012). «Разнообразие гидростатических скелетов» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (Pt 8): 1247–1257. doi : 10.1242/jeb.056549 . PMID   22442361 .
  35. ^ Саттерли, Р.А. (2002). «Нейрональный контроль плавания в медузе: сравнительная история» . Канадский журнал зоологии . 80 (10): 1654–1669. doi : 10.1139/Z02-138 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2013 года.
  36. ^ Кацуки, Такео; Greenspan, Ralph J. (2013). «Медзой нервные системы» . Текущая биология . 23 (14): R592 - R594. Bibcode : 2013cbio ... 23.r592k . doi : 10.1016/j.cub.2013.03.057 . PMID   23885868 .
  37. ^ Саттерли, Ричард А. (2011). "У медузы есть центральные нервные системы?" Полем Журнал экспериментальной биологии . 214 (8): 1215–1223. doi : 10.1242/jeb.043687 . PMID   21430196 .
  38. ^ Wehner, R. (2005). «Сенсорная физиология: безмозглые глаза» (PDF) . Природа . 435 (7039): 157–159. Bibcode : 2005natur.435..157W . doi : 10.1038/435157a . PMID   15889076 . S2CID   4408533 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июля 2013 года.
  39. ^ «Мультигластная медуза помогает с загадкой Дарвина» . Новый ученый . Получено 10 февраля 2023 года .
  40. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Нильссон, DE (2013). «Эволюция глаз и ее функциональная основа» . Визуальная нейробиология . 30 (1–2): 5–20. doi : 10.1017/s0952523813000035 . PMC   3632888 . PMID   23578808 .
  41. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Гарм, Андерс; Ekström, Peter (2010). «Доказательства для нескольких фотосистем в медузе». Глава 2 - Доказательства для нескольких фотосистем в медузе . Тол. 280. Академическая пресса. С. 41–78. doi : 10.1016/s1937-6448 (10) 80002-4 . ISBN  9780123812605 Полем ISSN   1937-6448 . PMID   20797681 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  42. ^ Suga H, Tschopp P, Graziussi DF, et al. (10 августа 2010 г.). «Гибко развернутые гены PAX в развитии глаз при ранней эволюции животных, продемонстрированных исследованиями гидрозой -медузы» . ПНА . 107 (32): 14263–14268. Bibcode : 2010pnas..10714263S . doi : 10.1073/pnas.1008389107 . PMC   2922549 . PMID   20660753 .
  43. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон О'Коннор М., Гарм А., Нильссон Д.Е. (2009). «Структура и оптика глаз коробки медузы Chiropsella Bronzie». Журнал сравнительной физиологии а . 195 (6): 557–569. doi : 10.1007/s00359-009-0431-x . PMID   19347342 . S2CID   9563849 .
  44. ^ Nilsson DE, Gislén L, Coates M, et al. (2005). «Расширенная оптика в глазном медузе». Природа . 435 (7039): 201–205. Bibcode : 2005natur.435..201n . doi : 10.1038/nature03484 . PMID   15889091 . S2CID   4418085 .
  45. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Piatigorsky J, Kozmik Z (2004). «Cubozoan Jellyfish: модель Evo/Devo для глаз и других сенсорных систем» . Инт. J. Dev. Биол . 48 (8–9): 719–729. doi : 10.1387/ijdb.041851jp . PMID   15558464 .
  46. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Грей Г.С., Мартин В.Дж., Саттерли Р.А. (август 2009 г.). «Ультраструктура синапсов сетчатки у кубозоан» (PDF) . Биол Булл . 217 (1): 35–49. doi : 10.1086/bblv217n1p35 . PMID   19679721 . S2CID   24400231 .
  47. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Бергер, Эдвард В. (1898). «Гистологическая структура глаз Cubomedusae» . Журнал сравнительной неврологии . 8 (3): 223–230. doi : 10.1002/cne.910080317 . S2CID   85422599 .
  48. ^ Суга, Хироши; Шмид, Волкер; Gehring, Walter J. (2008). «Эволюция и функциональное разнообразие медуз опсинов» . Текущая биология . 18 (1): 51–55. Bibcode : 2008cbio ... 18 ... 51 с . doi : 10.1016/j.cub.2007.11.059 . ISSN   0960-9822 . PMID   18160295 . S2CID   13344739 .
  49. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Piatigorsky J, Horwitz J, Kuwabara T, Cutress C (1989). «Клеточная глазная линза и кристаллины кубомедусанской медузы». Журнал сравнительной физиологии а . 164 (5): 577–587. doi : 10.1007/bf00614500 . PMID   2565398 . S2CID   19797109 .
  50. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Сеймур, Джейми Э.; О'Хара, Эмили П. (2020). «Ответ зрачка на свет у трех видов Cubozoa (ящик -медуза)» . Планктон и бентос исследования . 15 (2): 73–77. doi : 10.3800/pbr.15.73 . S2CID   219759193 .
  51. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Миллс, CE; Хирано, YM (2007). Энциклопедия приливов и скалистых берегов: Hydromedusae . Калифорнийский университет. С. 286–288. ISBN  978-0-520-25118-2 .
  52. ^ Mills, CE (1976). « Podocoryne Selena , новый вид Hydroid из Мексиканского залива, и сравнение с гидрактинией Echinata » . Биологический бюллетень . 151 (1): 214–224. doi : 10.2307/1540715 . JSTOR   1540715 .
  53. ^ Костелло Дж. (1988). «Лабораторная культура и кормление гидромедуса Cladonema californicum Hyman (Anthemedusa: Cladonemidae)». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 123 (2): 177–188. Bibcode : 1988jembe.123..177c . doi : 10.1016/0022-0981 (88) 90168-2 .
  54. ^ «Редкое наблюдение за медузой гривы льва в заливе Трамор» . Уотерфорд сегодня. 1 августа 2007 года. Архивировано из оригинала 30 мая 2010 года . Получено 18 октября 2010 года .
  55. ^ «Медзока гривы льва - справочная библиотека» . Redorbit. 12 июня 2003 года. Архивировано с оригинала 30 июля 2010 года . Получено 18 октября 2010 года .
  56. ^ «150 Убил медузы на Ржи -Бич» . Wmur.com. 21 июля 2010 г. Архивировано с оригинала 14 октября 2011 года . Получено 11 июня 2018 года .
  57. ^ Omori, Makoto; Китамура, Минору (2004). «Таксономический обзор трех японских видов съедобной медузы (Scyphozoa: Rhizostomeae)» (PDF) . Биология и экология планктона . 51 (1): 36–51. Архивировано (PDF) из оригинала 23 марта 2012 года.
  58. ^ Uye, Shin-Ichi (2008). «Цветы гигантской медузы Nemopilema nomurai : угроза для устойчивости рыболовства восточноазиатских маргинальных морей» (PDF) . Plankton & Benthos Research . 3 (Дополнение): 125–131. doi : 10.3800/pbr.3.125 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 мая 2013 года.
  59. ^ «Гигантская эчизен медуза у побережья Японии» . Би -би -си. 30 ноября 2009 г. Архивировано с оригинала 1 января 2011 года.
  60. ^ Kramp, PL (1961). «Синопсис медалей мира». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 40 : 1–469. Bibcode : 1961jmbuk..40 .... 7k . doi : 10.1017/s0025315400007347 (неактивный 27 августа 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с августа 2024 года ( ссылка )
  61. ^ Буртон, Джоди (23 апреля 2010 г.). «Гигантская глубокая море медуза снималась в Мексиканском заливе» . BBC Earth News . Архивировано из оригинала 5 июля 2010 года.
  62. ^ «Фотографии антарктического гигантского желе (Desmonema glaciale) • Inaturalist» .
  63. ^ Лига, Майкл (11 октября 2011 г.). «Путь покончить с погружением» . Polartrec . Станция МакМердо , Антарктида. Архивировано из оригинала 13 июня 2023 года . Получено 13 июня 2023 года .
  64. ^ «Дайвинг под водой с гигантской медузой» . 26 апреля 2010 года.
  65. ^ «Как воспроизводят медузы? Какое влияние оказывает их укус на людей? В чем разница между красной и полупрозрачной медузой?» Полем Scientific American . 15 октября 2013 года. Архивировано с оригинала 23 октября 2013 года . Получено 22 октября 2013 года .
  66. ^ Миллс, Клаудия (1983). «Паттерны вертикальной миграции и активности DIL Hydromedusae: исследования в большом аквариуме». Журнал Plankton Research . 5 (5): 619–635. doi : 10.1093/plankt/5.5.619 . S2CID   13914997 .
  67. ^ Епископ, Эндрю. «Лунное желе ( Аурелия Аурита )» . Морские беспозвоночные Бермудских островов . Получено 11 июня 2018 года .
  68. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Mills, CE (1987). J. Bouillon; Ф. Буэро; Ф. Цикогна; PFS Cornelius (ред.). На месте и корабельные исследования живых гидромедусов и гидроидов: предварительные наблюдения за адаптацией жизненного цикла к открытому океану . Кларендон Пресс. ISBN  978-0-19-857190-2 . {{cite book}}: |work= игнорируется ( помощь )
  69. ^ Featkes, J. Walter (1887). «Гидоид паразита на рыбе» . Природа . 36 (939): 604–605. Bibcode : 1887natur..36..604f . doi : 10.1038/036604b0 . S2CID   4078889 .
  70. ^ Шухерт, Питер. «Гидрозоа» . Архивировано из оригинала 4 февраля 2010 года . Получено 24 января 2010 года .
  71. ^ «Как растут медузы, от яиц до полипов до медуз» . Мыслить . Получено 10 февраля 2023 года .
  72. ^ Хьюз, Клэр. «Жизненный цикл коробки медузы» . Artforlibraries.org . Архивировано с оригинала 4 марта 2016 года . Получено 2 января 2016 года .
  73. ^ Бруска, Ричард (2016). Беспозвоночные . Sinauer Associates. п. 310. ISBN  978-1-60535-375-3 .
  74. ^ Миглиетта, депутат; Piraino, S.; Kubota, S.; Schuchert, P. (2007). «Виды в роде Turritopsis (Cnidaria, Hydrozoa): молекулярная оценка» . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 45 (1): 11–19. doi : 10.1111/j.1439-0469.2006.00379.x .
  75. ^ Piraino, S.; Boero, F.; Aeschbach, B.; Шмид, В. (1996). «Изменение жизненного цикла: преобразование медуз в полипы и трансдифференцировку клеток в турритопсисе nutriculaula (Cnidaria, гидрозоа)». Биологический бюллетень . 190 (3): 302–312. doi : 10.2307/1543022 . JSTOR   1543022 . PMID   29227703 . S2CID   3956265 .
  76. ^ Рати, Акшат (15 мая 2014 г.). «Медзой-наиболее энергоэффективные пловцы, подтверждает новая метрика» . Ars Technica . Архивировано с оригинала 3 ноября 2014 года . Получено 3 декабря 2014 года .
  77. ^ Gemmell, BJ; Костелло, JH; Колин, SP; и др. (2013). «Пассивная энергия в медузах способствует двигательному преимуществу по сравнению с другими метазоанами» . Труды Национальной академии наук . 110 (44): 17904–17909. BIBCODE : 2013PNAS..11017904G . doi : 10.1073/pnas.1306983110 . PMC   3816424 . PMID   24101461 .
  78. ^ Бруска, Ричард (2016). Беспозвоночные . Sinauer Associates. п. 296. ISBN  978-1-60535-375-3 Полем Все Cnidarians - плотоядные (или паразиты). Как правило, насыщенные нематоцистами, кормившие щупальца, захватывают добычу животных и несут ее в область рта, где он проглатывается целым.
  79. ^ «Большая медуза унаследовала океан, находит исследование» . msnbc.com . 15 сентября 2011 года. Архивировано с оригинала 14 июля 2014 года . Получено 3 декабря 2014 года .
  80. ^ Дэвис, Ch; Slotwinski, как «Австралийская морская зоопланктона-мука, кладоцеранцы» (PDF) . Институт морских и антарктических исследований, Университет Тасмании . Получено 12 октября 2018 года .
  81. ^ Доусон, Майкл Н. (2000). «Измененные мезокосмы в качестве альтернативы для береговых планктонкрезелей: заметки о землепольни из медуз из морских озер» . Журнал Plankton Research . 22 (9): 1673–1682. doi : 10.1093/plankt/22.9.1673 .
  82. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Доусон, Майк Н.; Мартин, Лора Э.; Лолита К, Лолита К.; Пенланд (май 2001 г.). Медзой роя, туристы и Христос-Кильд . Тол. 451. Springer. С. 131–144. doi : 10.1023/a: 1011868925383 . ISBN  978-0-7923-6964-6 Полем S2CID   1679552 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  83. ^ Немо, Лесли (13 февраля 2020 года). «Ядовитый сопли помогает этим медузам без щупальца» . Обнаружить . Получено 11 июля 2021 года .
  84. ^ Инь, Стеф (29 сентября 2017 г.). «Кто ест медузу? Пингвины, вот кто» . New York Times . Архивировано с оригинала 1 октября 2017 года . Получено 4 октября 2017 года .
  85. ^ Тибот, Жан-Батист; Арноулд, Джон Пи; Гомес-Лайх, Агустина; и др. (2017). «Медзовика и другие желания в качестве пищи для четырех видов пингвинов-понимание видео, передаваемых хищниками». Границы в экологии и окружающей среде . 15 (8): 437–441. Bibcode : 2017free ... 15..437t . doi : 10.1002/плата. 1529 . S2CID   90152409 .
  86. ^ Гершвин, Лиза-Энн (2016). Медуза: естественная история . Университет Чикагской Прессы. п. 140. ISBN  978-0-226-28767-6 .
  87. ^ Гершвин, Лиза-Энн (2013). Удар ! Университет Чикагской Прессы. С. 274 -. ISBN  978-0-226-02010-5 Полем Архивировано с оригинала 6 августа 2016 года.
  88. ^ Colugo7 (2006). "Медзой" . Веб -проект Tree of Life . Архивировано с оригинала 12 июня 2018 года . Получено 7 июня 2018 года . {{cite web}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  89. ^ Гриффин, Дубос Б.; Мерфи, Томас М. "Медзока пушкина" (PDF) . Департамент природных ресурсов Южной Каролины. Архивировано из оригинала (PDF) 19 января 2008 года . Получено 7 июня 2018 года .
  90. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Броц, Лукас; Чеунг, Уильям В.Л.; Клейснер, Кристин; и др. (2012). «Увеличение популяций медуз: тенденции в крупных морских экосистемах» . Гидробиология . 688 : 3–20. doi : 10.1007/s10750-012-1039-7 .
  91. ^ Джилл, Виктория. «Медуза» может почувствовать океанские течения » . BBC News. Архивировано с оригинала 26 января 2015 года . Получено 26 января 2015 года .
  92. ^ Хейс, Грэм С. (2017). «Океанские течения и морская жизнь» . Текущая биология . 27 (11): R470 - R473. Bibcode : 2017cbio ... 27.r470h . doi : 10.1016/j.cub.2017.01.044 . HDL : 10536/dro/du: 30100274 . PMID   28586681 .
  93. ^ Шубин, Кристи (10 декабря 2008 г.). «Антропогенные факторы, связанные с цветами медуз - окончательный проект II» . Тропические полевые курсы: Западная Программа: Университет Майами. Архивировано из оригинала 14 июня 2010 года . Получено 19 ноября 2009 года .
  94. ^ "Что такое мертвая зона?" Полем Национальная служба океана . Получено 3 октября 2018 года .
  95. ^ Йонг, изд (6 июня 2011 г.). «Медзой сдвигает океанскую пищевую сеть, кормив бактерии слизью и экскрементами» . Откройте для себя журнал. Архивировано с оригинала 6 ноября 2018 года . Получено 3 октября 2018 года .
  96. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Цветение медуз может быть признаком больных морей» . www.eurocbc.org . Получено 10 февраля 2023 года .
  97. ^ Hays, GC; Bastian, T.; Дойл, Тк; и др. (2011). «Высокая активность и поиски Леви: медуза может искать в толще воды, как рыба» (PDF) . Труды Королевского общества б . 279 (1728): 465–473. doi : 10.1098/rspb.2011.0978 . PMC   3234559 . PMID   21752825 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 декабря 2012 года.
  98. ^ Pauly, D.; Кристенсен, В.; Dalsgaard, J.; и др. (1998). «Рыбалка по морской пищевой сети» (PDF) . Наука . 279 (5352): 860–863. Bibcode : 1998sci ... 279..860p . doi : 10.1126/science.279.5352.860 . PMID   9452385 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 июля 2012 года.
  99. ^ Ричардсон, AJ; Бакун, А.; Hays, GC; Gibbons, MJ (2009). «Jellyfish Joyride: причины, последствия и ответы управления на более желатиновое будущее» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 24 (6): 312–322. Bibcode : 2009tecoe..24..312r . doi : 10.1016/j.tree.2009.01.010 . PMID   19324452 . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  100. ^ Aksnes, DL; Nejstgaard, J.; Sædberg, E.; Sørnes, T. (2004). «Оптический контроль населения рыбы и зоопланктона» . Лимнология и океанография . 49 (1): 233–238. Bibcode : 2004limoc..49..233a . doi : 10.4319/lo.2004.49.1.0233 .
  101. ^ Линам, CP; Гиббонс, MJ; Аксельсен, будь; и др. (2006). «Медзой обогнала рыбу в тяжелой ловковой экосистеме» (PDF) . Текущая биология . 16 (13): 492–493. Bibcode : 2006cbio ... 16.r492l . doi : 10.1016/j.cub.2006.06.018 . PMID   16824906 . S2CID   62793057 . Архивировано (PDF) из оригинала 23 марта 2011 года.
  102. ^ Pauly, D.; Грэм, W.; Libralato, S.; и др. (2009). «Медзой в экосистемах, онлайн -базах данных и экосистемных моделях» . Гидробиология . 616 : 67–85. doi : 10.1007/s10750-008-9583-x . S2CID   12415790 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2013 года.
  103. ^ Доусон, Миннесота; Sen Gupta, A.; Англия, MH (2005). «Связанная биофизическая мировая модель океана и молекулярные генетические анализы идентифицируют множественные введения криптогенных видов» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 102 (34): 11968–73. Bibcode : 2005pnas..10211968d . doi : 10.1073/pnas.0503811102 . PMC   1189321 . PMID   16103373 .
  104. ^ Доусон, М.Н. (2003). «Макроморфологические различия среди загадочных видов лунной медузы, Aurelia (Cnidaria: Scyphozoa)». Морская биология . 143 (2): 369–79. Bibcode : 2003marbi.143..369d . doi : 10.1007/s00227-003-1070-3 . S2CID   189820003 .
  105. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Abed-Nvandi, D.; Кикин, Р. (2007). pdf ( 1884 ) вторжения Водные 2 (4): 391–3 doi : 10.3391/ai . Архис (PDF) с 17 сентября 2012 года.
  106. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ринат, Зафрир (15 июня 2009 г.). «Самая инвазивная медуза в мире, распространяющаяся вдоль Израильского побережья» . Хаарец . Получено 13 октября 2018 года .
  107. ^ Бриан, Фредерик; Boero, Ferdinando (2001). «Гелатиновые вспышки зоопланктона - обзор цветов медуз» . Ciesm Monographs . 14 : 5-17.
  108. ^ Mills, CE (2001). «Цветение медуз: увеличивается ли популяции во всем мире в ответ на изменение условий океана?» (PDF) . Гидробиология . 451 : 55–68. doi : 10.1023/a: 1011888006302 . S2CID   10927442 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 марта 2016 года.
  109. ^ "Ciesm GIS" . www.ciesm.org . Получено 10 февраля 2023 года .
  110. ^ Purcell, J.; Арай, М. (2001). Purcell, J. E; Грэм, В. М; Dumont, H. J (Eds.). «Взаимодействие пелагических Cnidarians и Ctenophores с рыбой: обзор». Гидробиология . 541 : 27–44. doi : 10.1007/978-94-010-0722-1 . ISBN  978-94-010-3835-5 Полем S2CID   27615539 .
  111. ^ Brodeur, Richard D.; Ссылка, Джейсон С.; Смит, будь; и др. (2016). «Экологические и экономические последствия игнорирования медузы: просьба о повышении мониторинга экосистем». Рыболовство . 41 (11): 630–637. Bibcode : 2016 Рыбка ... 41..630B . doi : 10.1080/03632415.2016.1232964 .
  112. ^ Рузицка, JJ; Brodeur, Rd; Emmett, RL; и др. (2012). «Межгодовая изменчивость в текущей структуре пищевой сети в Северной Калифорнии: изменения путей потока энергии и роль кормовой рыбы, эуфаузиидов и медуз». Прогресс в океанографии . 102 : 19–41. Bibcode : 2012proce.102 ... 19r . doi : 10.1016/j.pocean.2012.02.002 .
  113. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Питт, Кайли; Уэльс, Дэвид; Кондон, Роберт (январь 2009 г.). «Влияние цветов медузы на углерод, азот и фосфор езда на велосипеде и производство планктона». Гидробиология . 616 : 133–149. doi : 10.1007/S10750-008-9584-9 . S2CID   22838905 .
  114. ^ Кондон, Роберт Х.; Дуарте, Карлос М.; Питт, Кайли А.; и др. (15 января 2013 г.). «Рецидивирующие цветы медузы являются следствием глобальных колебаний» . Труды Национальной академии наук . 110 (3): 1000–1005. Bibcode : 2013pnas..110.1000c . doi : 10.1073/pnas.1210920110 . PMC   3549082 . PMID   23277544 .
  115. ^ Линам, Кристофер П.; Гиббонс, Марк Дж.; Axelsen, Bjørn E.; и др. (11 июля 2006 г.). «Медзой обогнала рыбу в тяжелой рыбаленной экосистеме» . Текущая биология . 16 (13): R492–493. Bibcode : 2006cbio ... 16.r492l . doi : 10.1016/j.cub.2006.06.018 . PMID   16824906 . S2CID   62793057 .
  116. ^ Масиламани, J; Десудосс, K; Канавиллл, Нандакумар; и др. (10 сентября 2000 г.). «Вход в медуз: угроза гладкой эксплуатации прибрежных электростанций» . Текущая наука . 79 : 567–569.
  117. ^ Purcell, Jennifer E.; Uye, Shin-ichi; Ло, Вен-Ценг (22 ноября 2007 г.). «Антропогенные причины цветения медуз и их прямые последствия для людей: обзор» . Серия прогресса в морской экологии . 350 : 153–174. Bibcode : 2007meps..350..153p . doi : 10.3354/meps07093 .
  118. ^ Свитман, Эндрю К.; Смит, Крейг Р.; Дейл, Трин; Джонс, Даниэль ОБ (2014). «Быстрое поглощение туши медузы показывает важность желатинового материала для глубоководных пищевых сетей» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1796): 20142210. DOI : 10.1098/rspb.2014.2210 . PMC   4213659 . PMID   25320167 .
  119. ^ Лебрато, Марио; Пахлоу, Маркус; Ослис, Андреас; и др. (2011). «Долганирование глубины экспорта органического вещества, связанного с желе -водопадом» (PDF) . Лимнология и океанография . 56 (5): 1917–1928. Bibcode : 2011limoc..56.1917L . doi : 10.4319/lo.2011.56.5.1917 . HDL : 10072/43275 . S2CID   3693276 .
  120. ^ Didžiulis, Viktoras. «Инвазивные виды инопланетянина: Craspedacusta Sowerbyi » (PDF) . Нобанис. Архивировано (PDF) из оригинала 17 мая 2014 года . Получено 16 июня 2016 года .
  121. ^ Доусон, Майк Н.; Мартин, Лора Э.; Пенланд, Лолита К. (2001). Медзой роя, туристы и Христос-Кильд . Тол. 451. С. 131–144. doi : 10.1023/a: 1011868925383 . ISBN  978-0-7923-6964-6 Полем S2CID   1679552 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  122. ^ Миллс, CE; Land, YM (2007). "Стюрумдудус" 541–543 .
  123. ^ Кондо, Юсуке; Оцука, Сусуму; Хирабаяши, Такеши; и др. (2016). «Сезонные изменения в инфекции с видами трематодов, использующие медузы в качестве хозяев: свидетельство передачи на точную рыбу -хозяина посредством медалистика» . Паразит . 23 : 16. doi : 10.1051/parasite/2016016 . PMC   4824873 . PMID   27055563 . Архивировано с оригинала 4 ноября 2017 года.
  124. ^ Леунг, Томми (26 мая 2016 г.). " Opechona olssoni " . Блог: паразит дня. Архивировано с оригинала 30 июня 2016 года . Получено 1 июня 2016 года .
  125. ^ "FAOSTAT" . www.fao.org . Получено 10 февраля 2023 года .
  126. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Ши, да. Пегги; Леонг, Фуи-Мин; Рудло, Джек (2001). "Медуза как еда". Гидробиология . 451 (1–3): 11–17. doi : 10.1023/a: 1011875720415 . S2CID   20719121 .
  127. ^ Джордж, Алета (1 ноября 2012 г.). «Челеты в центре внимания» . Эндокринные новости . Эндокринное общество . Получено 16 июня 2018 года .
  128. ^ Клинтон, Мораг; Ферье, Дэвид Эк; Мартин, Сэмюэль А.М.; Брирли, Эндрю С. (2 апреля 2021 года). Байрон, Кэрри (ред.). «Воздействие медузы на аквакультуру морской клетки: обзор существующих знаний и проблемы для здоровья рыбы». ICES Journal of Marine Science . 78 (5). Международный совет по разведке моря ( OUP ): 1557–1573. doi : 10.1093/icesjms/fsaa254 . HDL : 10023/25136 . ISSN   1054-3139 .
  129. ^ Bosch-Belmar, Mar; Милисенда, Джакомо; Бассо, Лорена; и др. (3 сентября 2020 г.). «Медуриза влияет на морскую аквакультуру и рыболовство» . Отзывы в области рыболовства Science & Aquaculture . 29 (2). Тейлор и Фрэнсис : 242–259. doi : 10.1080/23308249.2020.1806201 . HDL : 10447/531140 . ISSN   2330-8249 . S2CID   225330785 .
  130. ^ Аристотель ; Уильям Огл (транс.) (2018). Части животных . Тол. IV п. 6. ISBN  9782378989842 . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  131. ^ Omori, M.; Нет, E. (2001). "Рыба -медуз Гидробиология 451 : 19–2 doi : 10.1023/a: 101189821323 . S2CID   6518460 .
  132. ^ FIRTH, FE (1969). Энциклопедия морских ресурсов . Ван Ностренд Рейнхольд. ISBN  978-0-442-22399-1 .
  133. ^ «Как желе получило свое сияние» . Американский музей естественной истории . Архивировано с оригинала 12 июня 2018 года . Получено 11 июня 2018 года .
  134. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Shimomura, O.; Джонсон, FH; Saiga, Y. (1962). «Экстракция, очистка и свойства аэворина, биолюминесцентный белок из светящегося гидромедусана, aequorea ». Журнал клеточной и сравнительной физиологии . 59 (3): 223–39. doi : 10.1002/jcp.1030590302 . PMID   13911999 .
  135. ^ Прашер, округ Колумбия; Eckenrode, VK; Уорд, WW; и др. (1992). «Основная структура зеленого флуоресцентного белка Aequorea Victoria». Ген . 111 (2): 229–33. doi : 10.1016/0378-1119 (92) 90691-H . PMID   1347277 .
  136. ^ Chalfie, M.; Tu, y.; Euskirchen, G.; и др. (Февраль 1994 г.). «Зеленый флуоресцентный белок как маркер для экспрессии генов». Наука . 263 (5148): 802–5. Bibcode : 1994sci ... 263..802c . doi : 10.1126/science.8303295 . PMID   8303295 . S2CID   9043327 .
  137. ^ Pieribone, v.; Грубер, Д.Ф. (2006). Аглоу в темноте: революционная наука о биофлуоресценции . Гарвардский университет издательство. ISBN  978-0-674-02413-7 .
  138. ^ Херринг, Питер (2002). Биология издательства глубокого океана Оксфордского университета . Издательство Оксфордского университета. С. 190–191 . ISBN  978-0-19-854956-7 .
  139. ^ «Патент США на танк медуз» . Архивировано из оригинала 20 февраля 2015 года.
  140. ^ Ричтел, Мэтт (14 марта 2009 г.). «Как избежать сжигания твоей медузы» . New York Times . Архивировано из оригинала 26 марта 2010 года . Получено 6 мая 2010 года .
  141. ^ МакГи, Ричард Дж.; Вебстер, Анжела С .; Льюис, Шарон Р.; Уэлсфорд, Мишель (5 июня 2023 г.). «Вмешательства для симптомов и признаков, возникающих в результате укусов медуз» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (6): CD009688. doi : 10.1002/14651858.cd009688.pub3 . ISSN   1469-493X . PMC   10240560 . PMID   37272501 .
  142. ^ Purves, WK; Садава, Д.; Orians, GH; Хеллер, HC 1998. Жизнь. Наука биологии. Часть 4: Эволюция разнообразия. Глава 31
  143. ^ «Танки с медузами и живая медуза домашних животных для продажи в Jellyfish Art - купить медузы и танки с медуза» . jellyfishart.com . Архивировано с оригинала 2 марта 2012 года . Получено 3 декабря 2014 года .
  144. ^ Джаймо, Кара (13 февраля 2020 года). «Вы не трогали эту медузу, но они могут укусить вас крошечными гранатами» . New York Times . ISSN   0362-4331 . Получено 27 февраля 2020 года .
  145. ^ Махон, Эндрю; Маллинсон, Том Э (2020). "Медзовый жалки льва". Международная практика фельдшера . 10 (2): 46–48. doi : 10.12968/ippr.2020.10.2.46 . ISSN   2052-4889 . S2CID   225837493 .
  146. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Такер, Эбигейл (июль 2010 г.). «Новый король моря». Смитсоновский институт . 54 (4): 540–561. doi : 10.1177/1363461517722869 . PMID   28752797 . S2CID   12532183 .
  147. ^ Адамс, Джули (13 августа 2016 г.). "Box Jellyfish: Почему они такие смертоносные?" Полем Наша прекрасная планета. Архивировано с оригинала 10 сентября 2016 года . Получено 17 сентября 2016 года .
  148. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Fenner, P.; Уильямсон, Дж.; Бернетт, Дж.; Рифкин Дж. (1993). «Первая помощь лечения укусов медуз в Австралии. Реакция на недавно дифференцированные виды». Медицинский журнал Австралии . 158 (7): 498–501. doi : 10.5694/j.1326-5377.1993.tb137588.x . PMID   8469205 . S2CID   42453046 .
  149. ^ Currie, B.; Хо, с.; Alderslade, P. (1993). «Ящик-мученика, кока-кола и старое вино». Медицинский журнал Австралии . 158 (12): 868. doi : 10.5694/j.1326-5377.1993.tb137688.x . PMID   8100984 . S2CID   19857333 .
  150. ^ Harwick, R.; Калланан, В.; Уильямсон, Дж. (1980). Netarming the Box- медуза : Медицинский журнал Австралии 1 (1): 15–2 doi : 10.5694/j.1326-537.1980 . PMID   6102347 . S2CID   204054168 .
  151. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Перкинс, Р.; Морган С. (2004). «Отравление, энвеномация и травма от морских существ». Американский семейный врач . 69 (4): 885–90. PMID   14989575 .
  152. ^ Симмонс, Брайан Дж.; Гриффит, Роберт Д.; Falto-Aizpurua, Leyre A.; Nouri, Keyvan (2015). "Лунная медуза ужавает " Джама Дерматология 151 (4): 454–6 Doi : 10.1001/jamadermatol.2014.4644 . PMID   25517656 .
  153. ^ Бакстер, эх; Марр, AGM (май 1974). «Морская оса ( Chironex fleckeri ) Антифицировать: нейтрализующая потенция против яда трех других видов медуз». Токсикона . 12 (3): 223–225. Bibcode : 1974txcn ... 12..223b . doi : 10.1016/0041-0101 (74) 90062-2 . PMID   4156430 .
  154. ^ «Укусы медуз: лечение и лекарства» . Клиника Майо . Майо Фонд медицинского образования и исследований. 1 сентября 2011 года. Архивировано с оригинала 20 мая 2013 года . Получено 15 апреля 2013 года .
  155. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Медзой стала дикой-только текст» . Nsf.gov. Архивировано из оригинала 12 июля 2010 года . Получено 18 октября 2010 года .
  156. ^ «Текущий отчет об уведомлении о событиях» . Нр. 22 октября 2008 года. Архивировано с оригинала 5 июня 2011 года . Получено 14 июля 2010 года .
  157. ^ Рялл, Джулиан (2 ноября 2009 г.). «Японский рыбацкий траулер, утопленный гигантской медузой» . Лондон: Telegraph.co.uk. Архивировано с оригинала 4 ноября 2009 года.

Дальнейшее чтение

  • Джули Бервальд (2017). Беспостол: наука о медузе и искусство выращивания основы . Риверхед книги. ISBN  978-0-7352-1126-1 .
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с медузами .
У Wikivoyage есть путеводитель по медузам .
Фото
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Jellyfish&oldid=1242488071#Life_history_and_behavior"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 12309ca44df8293a047567b290daf39b__1724713080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/12/9b/12309ca44df8293a047567b290daf39b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Jellyfish - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)