Jump to content

Партеногенез

(Перенаправлен из партеногена )

Асексуальные, все женские виды Whiptail Aspidoscelis neomexicanus (в центре), который размножается через партеногенез, показан в окружении двух сексуальных видов, имеющих мужчины, A. inornatus (слева) и A. tigris (справа), которые естественным образом гибридизировали с образованием A. Neomexicanus .

Партеногенез ( / ˌ p ːr θ ɪ n ˈ ɛ n ɪ s ɪ s , - θ ɪ n ə - / ; [ 1 ] [ 2 ] Из греческой девы , Партенос , «Девственница» + Генезис , Женез , «Сотворение» [ 3 ] ) является естественной формой бесполого размножения , при котором рост и развитие эмбриона происходят непосредственно из яйца без необходимости оплодотворения . [ 4 ] [ 5 ] У животных партеногенез означает развитие эмбриона из неоплощенных яичных клеток . У растений партеногенез является компонентным процессом апомиксиса . У водорослей партеногенез может означать развитие эмбриона от отдельной спермы или отдельного яйца. [ 4 ]

Партеногенез встречается естественным образом у некоторых растений, водорослей , беспозвоночных видов животных (включая нематоды , некоторые тардиграды , водолазки , некоторые скорпионы , тли , некоторые клещи, некоторые пчелы , некоторые фаматодии и паразитные осы ) и несколько позвоночных (такие как рыба В [ 6 ] амфибии , рептилии , [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] и птицы [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] ) Этот тип размножения был искусственно индуцирован у ряда видов животных, которые естественным образом размножаются с помощью пола, включая рыбу, амфибии и мышей. [ 13 ] [ 14 ]

Нормальные яичные клетки образуются в процессе мейоза и являются гаплоидными , с половиной столько же хромосом, сколько клеток тела их матери. Тем не менее, гаплоидные люди обычно нежизны, а партеногенетические потомства обычно имеют диплоидную хромосому. матери В зависимости от механизма, связанного с восстановлением диплоидного числа хромосом, партеногенетическое потомство может иметь где -нибудь между всем и половиной аллелей . В некоторых типах партеногенеза потомство, имеющее весь генетический материал матери, называются полными клонами , а те, имеющие только половину, называются половинами клонов. Полные клоны обычно образуются без мейоза. Если произойдет мейоз, потомство получит лишь часть аллелей матери, так как пересечение ДНК . происходит во время мейоза, создавая вариацию

Партеногенетическое потомство у видов, которые используют либо xy , либо X0, систему определения пола имеют две х хромосомы и являются женщинами. У видов, которые используют систему определения пола ZW , они имеют либо две Z-хромосомы (мужчины), либо две w хромосомы (в основном нежизнеспособные, но редко у самок), либо у них может быть одна Z и одна хромосома (женщина).

Типы жизненной истории

[ редактировать ]
Молодой дракон Комодо , Варанус Комодоенсис , продуцированный в результате партеногенеза. Драконы Комодо являются примером вида, который может производить потомство как посредством сексуального размножения, так и партеногенеза.

Некоторые виды размножаются исключительно партеногенез (например, бделлоидные вращения ), в то время как другие могут переключаться между сексуальным размножением и партеногенез. Это называется факультативным партеногенезом (другие термины - циклический партеногенез, гетерогамия [ 15 ] [ 16 ] или гетерогония [ 17 ] [ 18 ] ) Переключение между сексуальностью и партеногенезом у таких видов может быть вызвано сезоном ( тлей , некоторые желчные осы ) или отсутствием мужчин или условиями, которые способствуют быстрому росту популяции ( вращения и кладоцеран, такие как дафния ). У этих видов бесполое воспроизведение происходит либо летом (тлей), либо до тех пор, пока условия являются благоприятными. Это связано с тем, что в бесполомного размножения успешный генотип может быстро распространяться, не будучи модифицированным по полу или тратям ресурсов на потомство мужского пола, которые не будут рожать. Некоторые виды могут производить как половой, так и посредством партеногенеза, а потомство в одной и той же кладке вида тропической ящерицы может быть смесью сексуально продуцированного потомства и партеногенно, продуцируемого потомством. [ 19 ] В калифорнийских кондоразах факультативный партеногенез может возникнуть, даже когда мужчина присутствует и доступен для размножения женщины. [ 20 ] Во времена стресса потомство, вызванное сексуальным размножением, может быть приспособленнее, поскольку они имеют новые, возможно, полезные комбинации генов. Кроме того, сексуальное размножение обеспечивает преимущество мейотической рекомбинации между не сестринскими хромосомами , процессом, связанным с восстановлением разрывов с двумя целями ДНК и другими повреждениями ДНК, которые могут быть вызваны стрессовыми условиями. [ 21 ]

Многие таксоны с гетерогонией имеют в себе виды, которые потеряли сексуальную фазу и в настоящее время являются совершенно бесполыми. Многие другие случаи облигатного партеногенеза (или гиногенеза) обнаружены среди полиплоидов и гибридов, где хромосомы не могут сочетаться для мейоза. [ Цитация необходима ]

Производство женского потомства с помощью партеногенеза называется Thelytoky (например, тли), в то время как производство мужчин с помощью партеногенеза называется Arrhenotoky (например, пчелы). Когда яйца не применяются как у мужчин, так и в женщин, это явление называется действенным ротовым. [ 22 ]

Типы и механизмы

[ редактировать ]

Партеногенез может возникнуть без мейоза посредством митотического оогенеза. Это называется апомиктическим партеногенез . Зрелые яичные клетки продуцируются митотическими подразделениями, и эти клетки напрямую развиваются в эмбрионы. В цветущих растениях клетки гаметофита могут подвергаться этому процессу. Потомство, продуцируемое апомиктическим партеногенезом, являются полными клонами их матери. Примеры включают тлю. [ Цитация необходима ]

Партеногенез, включающий мейоз , более сложный. В некоторых случаях потомство является гаплоидным (например, мужские муравьи ). В других случаях, коллективно называемых автоматическим партеногенезом , плуидия восстанавливается в диплоидии различными способами. Это связано с тем, что у большинства видов гаплоидные люди не являются жизнеспособными. В автоматическом партеногенезе потомство отличается друг от друга и от их матери. Их называют наполовину клонами их матери. [ Цитация необходима ]

Автоматический

[ редактировать ]
Влияние центрального слияния и терминального слияния на гетерозиготность

Automixis [ 23 ] это термин, который охватывает несколько репродуктивных механизмов, некоторые из которых являются партеногенетическими. [ 24 ]

Диплоидия может быть восстановлена ​​путем удвоения хромосом без деления клеток до начала мейоза или после завершения мейоза. Это называется эндомитотическим циклом. Это также может произойти путем слияния первых двух бластомеров . Другие виды восстанавливают свою плоидность путем слияния мейотических продуктов. Хромосомы могут не отделяться на одном из двух анафаз (называемый реституциональным мейозом ), или полученные ядра могут слиться, или один из полярных тел может слиться с яйцеклетой на какой -то стадии во время его созревания. [ Цитация необходима ]

Некоторые авторы считают все формы Automixis сексуальными, поскольку они связаны с рекомбинацией. Многие другие классифицируют эндомитотические варианты как бесполые и считают полученные эмбрионы партеногенетические. Среди этих авторов порог для классификации Automixis как сексуального процесса зависит от того, когда соединяются продукты анафазы I или анафазы II. Критерий «сексуальности» варьируется от всех случаев восстановления мейоза, [ 25 ] для тех, где ядра сливаются или только к тем, где гаметы зрелы во время слияния. [ 24 ] Эти случаи Automixis, которые классифицируются как сексуальное воспроизведение, сравниваются с самоопределением в их механизме и последствиях. [ Цитация необходима ]

Генетический состав потомства зависит от того, какой тип Automixis имеет место. Когда эндомитоз происходит перед мейозом [ 26 ] [ 27 ] или когда происходит центральное слияние (реституционное мейоз анафазы I или слияния его продуктов), потомство получает все [ 26 ] [ 28 ] Для более чем половины генетического материала матери и гетерозиготности в основном сохраняются [ 29 ] (Если у матери есть два аллеля для локуса, вполне вероятно, что потомство получит оба). Это потому, что в анафазе I гомологичные хромосомы разделены. Гетерозиготность не полностью сохраняется при пересечении над центральным слиянием. [ 30 ] В случае до-мейотического удвоения рекомбинация, если это происходит, происходит между идентичными сестринскими хроматидами. [ 26 ]

Если происходит терминальное слияние (рестициональный мейоз анафазы II или слияние его продуктов), в потомстве присутствует чуть более половины генетического материала матери, а потомство в основном гомозиготные. [ 31 ] Это связано с тем, что в Анафазе II сестринские хроматиды разделены, и любая гетерозиготность присутствует, связана с пересечением. В случае эндомитоза после мейоза потомство является полностью гомозиготным и имеет только половину генетического материала матери.

Это может привести к тому, что партеногенетическое потомство будет уникальным друг от друга и от их матери. [ Цитация необходима ]

Пол потомства

[ редактировать ]

В апомиктическом партеногенезе потомство являются клонами матери и, следовательно, (кроме тлей), как правило, являются женскими. В случае тли, партеногентически продуцированные мужчины и женщины являются клонами их матери, за исключением того, что у мужчин не хватает одной из Х -хромосомов (XO). [ 32 ]

Когда участвует мейоз, пол потомства будет зависеть от типа системы определения пола и типа апомиксиса. У видов, которые используют систему определения пола XY , партеногенетическое потомство будет иметь две X-хромосомы и является женским. У видов, которые используют систему определения пола ZW, генотип потомства может быть одним из ZW (самка), [ 28 ] [ 29 ] ZZ (мужчина), или WW (нежизнеспособный у большинства видов, [ 31 ] но плодородная, [ сомнительно - обсудить ] Жизненная женщина в нескольких, например, Боас ). [ 31 ] ZW -потомство производится путем эндорепликации перед мейозом или центральным слиянием. [ 28 ] [ 29 ] Zz и ww -потомство происходит либо путем терминального слияния [ 31 ] или эндомитозом в яичной клетке.

В полиплоидных облигатных партеногенах, таких как ящерица Whiptail, все потомства - женщины. [ 27 ]

У многих гименоптерановых насекомых, таких как пчелы, женские яйца производятся сексуально, используя сперму от отца беспилотников, в то время как производство дальнейших дронов (мужчин) зависит от королевы (и иногда работников), производящей неплощенные яйца. Это означает, что женщины (работники и королевы) всегда являются диплоидными, в то время как мужчины (беспилотники) всегда являются гаплоидными и производятся партеногенетически.

Факультативный

[ редактировать ]

Факультативный партеногенез является термином, когда женщина может производить потомство сексуально или посредством бесполого воспроизведения. [ 33 ] Факультативный партеногенез является чрезвычайно редким по своей природе, и лишь несколько примеров таксонов животных, способных к факультативному партеногенезу. [ 33 ] Одним из самых известных примеров таксонов, демонстрирующих факультативный партеногенез, являются Mayflies ; Предположительно, это репродуктивный режим по умолчанию всех видов в этом порядке насекомых. [ 34 ] Считается, что факультативный партеногенез является ответом на отсутствие жизнеспособного мужчины. Самона может подвергаться факультативному партеногенезу, если мужчина отсутствует в среде обитания или если он не может произвести жизнеспособное потомство. Тем не менее, калифорнийские кондоры и тропическая ящерица Lepidophyma Smithii могут продуцировать партеногенное потомство в присутствии мужчин, что указывает на то, что факультативный партеногенез может быть более распространенным, чем считался ранее, и не является просто реакцией на отсутствие мужчин. [ 19 ] [ 11 ]

В тли поколение, зачатое сексуально, мужчина и женщина производит только женщин. Причиной этого является сегрегация « сексуальной хромосомы x» и «o» во время сперматогенеза . [ 35 ]

Факультативный партеногенез часто используется для описания случаев спонтанного партеногенеза у нормально сексуальных животных. [ 36 ] Например, многие случаи спонтанного партеногенеза у акул , некоторых змей , драконов Комодо и множества одомашненных птиц, были широко отнесены к факультативному партеногенезу. [ 37 ] Эти случаи являются примерами спонтанного партеногенеза. [ 33 ] [ 36 ] Появление таких, которые яйца, продуцируемые, произведенные по сексуальным животным, можно объяснить мейотической ошибкой, что приводит к яйцам, произведенным с помощью Automixis . [ 36 ] [ 38 ]

Облигайт

[ редактировать ]

Овергарный партеногенез - это процесс, в котором организмы исключительно воспроизводят бесполые средства. [ 39 ] Было показано, что многие виды переходят на облигацию партеногенеза в течение эволюционного времени. Хорошо задокументированные переходы для облигации партеногенеза были обнаружены во многих таксонах метазоа, хотя и с помощью очень разнообразных механизмов. Эти переходы часто происходят в результате инбридинга или мутации в больших популяциях. [ 40 ] Существует ряд задокументированных видов, в частности саламандры и гекконы, которые полагаются на облигатный партеногенез в качестве основного метода размножения. Таким образом, существует более 80 видов унисекс -рептилий (в основном ящериц, но включая один вид змеи), амфибии и рыбы в природе, для которых мужчины больше не являются частью репродуктивного процесса. [ 41 ] Женщина будет производить яйцеклетку с полным набором (два набора генов), предоставленных исключительно матерью. Таким образом, мужчина не нужен, чтобы обеспечить сперму для оплодотворения яйца. Эта форма бесполого воспроизведения, в некоторых случаях считается серьезной угрозой биоразнообразию для последующего отсутствия изменения генов и потенциально снижения подготовки потомства. [ 39 ]

Некоторые виды беспозвоночных, которые включают (частичное) сексуальное воспроизведение в их родном диапазоне, воспроизводят исключительно партеногенез в областях, в которые они были введены . [ 42 ] [ 43 ] Опираясь исключительно на партеногенетическое воспроизведение, имеет несколько преимуществ для инвазивных видов : оно устраняет необходимость для людей в очень редкой начальной популяции для поиска товарищей; И исключительно женское распределение полов позволяет населению размножаться и вторгаться быстрее (потенциально вдвое быстрее). Примеры включают несколько тли видов [ 42 ] и Уиллоу пилал, Нематус олигоспил , который является сексуальным в своей родной голарктической среде обитания, но партеногенетической, где оно было введено в южное полушарие. [ 43 ]

Естественное явление

[ редактировать ]

Партеногенез не относится к изогамным видам. [ 44 ] Партеногенез встречается естественным образом в тлях , дафнии , веревках , нематодах и некоторых других беспозвоночных, а также во многих растениях. Среди позвоночных , строгий партеногенез, известно только у ящериц, змей, [ 45 ] Птицы, [ 46 ] и акулы, [ 47 ] с рыбой, амфибиями и рептилиями, демонстрирующими различные формы гиногенеза и гибридогенеза (неполная форма партеногенеза). [ 48 ] Первое воспроизводство в полностью женском (унисексуалах) у позвоночных было описано в Formosa Formosa Formosa в 1932 году. [ 49 ] С тех пор было описано по меньшей мере 50 видов унисексуальных позвоночных, в том числе по меньшей мере 20 рыб, 25 ящериц, один вид змей, лягушек и саламандры. [ 48 ] Другие обычно сексуальные виды могут иногда размножаться партеногенетически; Комодо Дракон и Хэммерхед и Блэктип Акулы являются недавними дополнениями к известному списку спонтанных партеногенетических позвоночных. Как и во всех типах бесполого репродукции , существуют как затраты (низкое генетическое разнообразие, так и, следовательно, восприимчивость к неблагоприятным мутациям, которые могут возникнуть), и преимущества (воспроизведение без необходимости в мужчине), связанных с партеногенезом.

Партеногенез отличается от искусственного клонирования животных , процесса, когда новый организм обязательно генетически идентичен донору клеток. При клонировании ядро ​​диплоидного , что приводит к организму , клетки из донорского организма вставляется в энуклеатированную яйцеклетку, а затем клетка стимулируется для продолжения митоза который генетически идентичен донору. Партеногенез отличается тем, что он происходит из генетического материала, содержащегося в яйцеклетке, и новый организм не обязательно генетически идентичен родителю.

Партеногенез может быть достигнут с помощью искусственного процесса, как описано ниже при обсуждении млекопитающих.

Апомиксис, по -видимому, может возникнуть в Phytophthora , [ 50 ] Оомикет . Опор из экспериментального креста прорастали, и некоторые из потомков были генетически идентичны одному или другому родителю, подразумевая, что мейоз не возникал, а опор развивался с помощью партеногенеза.

Бархатные черви

[ редактировать ]

Было показано, что мужчины Epiperipatus imthurni не обнаружены, и образцы из Тринидада воспроизводится партеногенетически. Этот вид является единственным известным бархатным червем для воспроизведения через партеногенез. [ 51 ]

У бделлоидных вращений женщины воспроизводят исключительно партеногенез (облигатный партеногенез), [ 52 ] В то время как в моногононтных вращательках женщины могут чередоваться между сексуальным и бесполым размножением (циклический партеногенез). По крайней мере, у одного обычно циклического партеногенетического вида, облигатный партеногенез, может быть унаследован: рецессивный аллель приводит к потере сексуального размножения у гомозиготного потомства. [ 53 ]

Плоские черви

[ редактировать ]

По меньшей мере два вида в роде Dugesia , плоские черви в Turbellaria подразделении Phylum Platyhelminthes , включают полиплоидные индивидуумы, которые размножаются с помощью партеногенеза. [ 54 ] Этот тип партеногенеза требует спаривания, но сперма не способствует генетике потомства (партеногенез является псевдогамным , альтернативно называемым гиногенетическим). Сложный цикл спариков между диплоидными половыми и полиплоидными партеногеногенетическими индивидуумами производит новые партеногенетические линии.

несколько видов партеногенетических гастропод Было изучено , особенно в отношении их статуса инвазивных видов . Такие виды включают новозеландскую грязевую улитку ( Potamopyrgus antipodarum ), [ 55 ] ( Мелания в красной оправке Melanoides Tuberculata ), [ 56 ] и стеганая мелания ( Таребия Гранифера ). [ 57 ]

Насекомые

[ редактировать ]

Партеногенез у насекомых может охватывать широкий спектр механизмов. [ 58 ] Потомство, продуцируемое партеногенезом, может быть обоих полов, только женщины ( Thelytoky , например, тля и некоторые гименоптерцы [ 59 ] ) или только мужчина ( Arrhenotoky , например, большинство гименоптера ). как истинный партеногенез, так и псевдогамия ( гиногенез или сперматозозависимый партеногенез ). Известно, что [ 33 ] Яичные клетки, в зависимости от вида, могут быть получены без мейоза (апомиктически) или одним из нескольких автоматических механизмов.

Связанное явление, полиэмбриона - это процесс, который производит множественное клональное потомство от одной яичной клетки. Это известно в некоторых гименоптерановых паразитоидах и в Strepsiptera . [ 58 ]

В автоматических видах потомство может быть гаплоидным или диплоидным. Диплоиды производятся путем удвоения или слияния гамет после мейоза. Слияние наблюдается в фасмотоде , гемиптере ( алеродиды и кокциде ), Diptera и некоторых гименоптерах . [ 58 ]

В дополнение к этим формам является гермафродитизм, где как яйца , так и сперма производятся одним и тем же человеком, но не являются типом партеногенеза. Это видно у трех видов насекомых масштаб Picerya . [ 58 ]

паразитические бактерии, такие как Вольбахия, Было отмечено, что вызывают автоматические виды во многих видах насекомых с гаплодиплоидными системами. Они также вызывают дупликацию гамета в неплощенных яиц, заставляя их развиваться в потомство женского пола. [ 58 ]

Медовая пчела на сливовом цвете

Среди видов с гаплодиплоидной системой определения пола , такими как гименоптераны (муравьи, пчелы и осы) и тисаноптера (трипс), гаплоидные мужчины производятся из неоплодотворенных яиц. Обычно яйца откладываются только королевой, но невозможные работники также могут откладывать гаплоидные, мужские яйца либо регулярно (например, пчелы без качества) или при особых обстоятельствах. Пример нежизнеспособного партеногенеза является распространенным явлением среди одомашненных медоносных пчел . Пчела королевы - единственная плодородная женщина в ульях; Если она умирает без возможности жизнеспособной королевы замены, рабочие пчелы нередко откладывают яйца. Это является результатом отсутствия феромонов королевы и феромонов, секретируемых размышлением от Uncup , которые обычно подавляют развитие яичников у работников. Рабочие пчелы не могут спариваться, а яйца не применяются только беспилотники (мужчин), которые могут спариваться только с королевой. Таким образом, в относительно короткий период все рабочие пчелы умирают, и новые беспилотники следуют, если они не смогли спариваться до коллапса колонии. Считается, что это поведение эволюционировало, чтобы позволить обреченной колонии производить беспилотники, которые могут спариваться с королевой девственницы и, таким образом, сохранить генетическое потомство колонии.

Несколько муравьев и пчел способны производить диплоидные женские потомки партеногенетически. К ним относятся подвид медоносных пчел из Южной Африки, APIS Mellifera Capensis , где рабочие способны производить диплоидные яйца партеногенетически и заменить королеву, если она умрет; Другие примеры включают в себя некоторые виды мелкой пчелы -плотники (род Ceratina ). Известно, что многие паразитические осы являются партеногенетическими, иногда из -за инфекций Wolbachia .

Рабочие в пять [ 30 ] Известно, что виды муравьев и королевы у некоторых муравьев воспроизводят партеногенез. В Cataglyphis Cursor , европейском муравьев , королевы и работники могут производить новые королевы путем партеногенеза. Рабочие производятся сексуально. [ 30 ]

В центральной и южноамериканской электрических муравьях , Wasmannia auropunctata , королевы производят больше королев с помощью автоматического партеногенеза с центральным слиянием. Стерильные работники обычно производятся из яиц, оплодотворенных мужчинами. Однако у некоторых яиц, оплодотворенных мужчинами, оплодотворение может привести к тому, что женский генетический материал будет удален из зиготы. Таким образом, мужчины передают только свои гены, чтобы стать плодородным мужским потомством. Это первый признанный пример видов животных, где как женщины, так и мужчины могут воспроизводить клонально, что приводит к полному разделению мужских и женских генов. [ 60 ] Как следствие, у мужчин будут только отцы и только королевы, только матерей, в то время как стерильные работники - единственные с обоими родителями обоих полов.

Эти муравьи получают как преимущества как асексуального, так и сексуального размножения [ 30 ] [ 60 ] - Дочери, которые могут воспроизводить (королевы), имеют все гены матери, в то время как стерильные работники, чья физическая сила и устойчивость к болезням важны, производятся сексуально.

Другие примеры партеногенеза насекомых можно найти в тля, образующих желчный цвет (например, Pemphigus betae ), где женщины воспроизводят партеногенетически во время формирующей желчной фазы их жизненного цикла и в трипсах травы . В роде Traval Trips Aptinothrips было, несмотря на очень ограниченное количество видов в роде, несколько переходов к асексуальности. [ 61 ]

Ракообразные

[ редактировать ]

Репродукция ракообразных варьируется как по видам, так и внутри. Водяная блоха Daphnia Pulex чередуется между сексуальным и партеногенетическим размножением. [ 62 ] Среди более известных крупных Decapod ракообразных некоторые раки размножаются с помощью партеногенеза. « Marmorkrebs » - это партеногенетические раки , которые были обнаружены в торговле домашних животных в 1990 -х годах. [ 63 ] Потомки генетически идентичны родителю, что указывает на то, что оно воспроизводит апомиксисом, т.е. партеногенез, в котором яйца не подвергались мейозу. [ 64 ] Спиковые раки ( Orconectes Limosus ) могут воспроизводить как сексуально, так и с помощью партеногенеза. [ 65 ] Красные болотные раки из Луизианы ( Procambarus clarkii ), который обычно воспроизводит сексуально, также было предложено воспроизводить партеногенез, [ 66 ] Хотя ни один из людей этого вида не был выращен таким образом в лаборатории. Artemia parthenogenetica - это вид или серия популяций партеногенетических креветков . [ 67 ]

По крайней мере, два вида пауков в семействе Oonopidae (гоблинские пауки), гетеронопы Spinimanus и Tiaeris stenaspis , считаются партеногенетическими, так как никто не собирался. Партеногенетическое размножение было продемонстрировано в лаборатории для T. stenaspis . [ 68 ]

Партеногенез у акул был подтвержден как минимум у трех видов, Bonnethead , [ 47 ] Блэктип -акула , [ 69 ] и акула зебры , [ 70 ] и сообщил в других.

, Было обнаружено , что Bonnethead тип маленькой акулы молотка , создал щенка, родившегося в прямом эфире в 2001 году в зоопарке Генри Дорли в штате Небраска, в танке с тремя женскими молотками, но не мужчинами. Считалось, что щенок был задумано с помощью партеногенеза. После тестирования ДНК было заключено, что воспроизведение было партеногенетическим, поскольку ДНК самки щенка соответствовала только одной женщине, которая жила в аквариуме, и в щенке не присутствовало никакой мужской ДНК. Щенка не была близнецом или клоном ее матери, а содержала только половину ДНК ее матери (« Автоматический партеногенез »). Этот тип размножения был замечен ранее в костной рыбе, но не в хрящевой рыбе, такой как акулы. [ 71 ]

В том же году женская атлантическая черная акула в Вирджинии, воспроизводимая с помощью партеногенеза. [ 72 ] 10 октября 2008 года ученые подтвердили второй случай «девственного рождения» в акуле. Журнал «Биологии рыб» сообщил о исследовании, в котором ученые заявили, что тестирование ДНК доказало, что щенок, несущий женскую атлантическую черную акулу в Аквариуме Вирджинии и морском научном центре, не содержал генетического материала от мужчины. [ 69 ]

В 2002 году два бамбуковых акула -Айл родились в Аквариуме на острове Белль . Они вылупились через 15 недель после того, как их заложили в аквариум, содержащий только две акулы. [ 73 ]

В 2011 году в пленной акуле зебры был продемонстрирован повторяющийся партеногенез акул в течение нескольких лет , тип ковровой акулы. [ 70 ] [ 74 ] Генотипирование ДНК продемонстрировало, что отдельные акулы зебры могут переключаться с сексуального на партеногенетическое размножение. [ 75 ]

женская круглая Stingray (Urobatis Halleri), проведенная в плену со всех мужчин в течение восьми лет. В 2024 году была беременна [ 76 ] В июне 2024 года аквариум, где проживал луч, сообщила, что она не была беременна, и вместо этого была редкая репродуктивная болезнь. [ 77 ]

Крокодилы

[ редактировать ]

В июне 2023 года Discovery было сделано в зоопарке в Коста-Рике , где исследователи определили первый документированный случай самостоятельного крокодила . Эта женщина -американская крокодил, размещенная в Parque Reptilania, производила генетически идентичный плод, с 99,9% сходством с собой. Ученые предполагают, что эта уникальная способность может быть унаследована от эволюционного предка, что позволяет предположить, что даже динозавры могли обладать способностью к самопроизводству. 18-летний крокодил изложил яйцо в январе 2018 года, полностью сформированный плод не вылупился и был мертворожденным. Примечательно, что этот крокодил был отделен от других крокодилов на протяжении всей ее жизни с тех пор, как она была приобретена в возрасте двух лет. [ 78 ] [ 79 ]

Комодо Дракон , Варанус Комодоенсис , редко воспроизводит потомство через партеногенез.

Большинство рептилий кваматанского порядка ( ящерицы и змей ) воспроизводят сексуально , но, как наблюдалось партеногенез, встречается естественным образом у некоторых видов Whiptails , в некоторых гекконах , каменных ящерицах , [ 7 ] [ 80 ] [ 81 ] Комодо Драконы , [ 82 ] и змеи. [ 83 ] Некоторые из них, такие как траурный геккол Lepidodactylus lugubris , индо-тихоокеанский дом гемидактилос garnotii , гибридный Whiptails Cnemidophorus , кавказские породы Darevskia и Brahminy Blindlesnake , Indotyphlopporps Braminusecualtic . Другие рептилии, такие как дракон Комодо, другие ящерицы монитора, [ 84 ] и некоторые виды Боаса , [ 13 ] [ 31 ] [ 85 ] питоны , [ 29 ] [ 86 ] Files Dakes , [ 87 ] [ 88 ] подвязывание , [ 89 ] и гремучие змеи [ 90 ] [ 91 ] ранее рассматривались как случаи факультативного партеногенеза, но могут быть случаями случайного партеногенеза. [ 36 ]

В 2012 году американские исследователи среди беременных и хлопковые ямы впервые сообщили о факультативном партеногенезе у диких позвоночных. [ 92 ] Дракон Комодо, который обычно воспроизводит сексуально, также был обнаружен способным воспроизводить асексально с помощью партеногенеза. [ 93 ] Случай был задокументирован о драконе Комодо, воспроизводимый посредством сексуального размножения после известного партеногенетического события, [ 94 ] Подчеркивая, что эти случаи партеногенеза являются репродуктивными несчастными случаями, а не адаптивным факультативным партеногенезом. [ 36 ]

Некоторые виды рептилий используют ZW -хромосомную систему, которая производит либо мужчин (ZZ), либо женщин (ZW). До 2010 года считалось, что система хромосом ZW, используемая рептилиями, не способна создать жизнеспособное потомство WW, но был обнаружен (ZW) женский BOA -конструктор BOA создавал жизнеспособное женское потомство с хромосом WW. [ 95 ]

Партеногенез широко изучался в Нью -Мексико, Whiptail в роде Aspidoscelis, из которых 15 видов воспроизводят исключительно партеногенез. Эти ящерицы живут в сухом, а иногда и суровом климате юго -запада Соединенных Штатов и Северной Мексики. Все эти асексовые виды, по -видимому, возникли благодаря гибридизации двух или трех сексуальных видов в роде, приводящих к полиплоидным индивидуумам. Механизм, с помощью которого смешивание хромосом из двух или трех видов может привести к партеногенетическому размножению, неизвестно. Недавно в лаборатории разводилась гибридная партеногенетическая ящерица Whiptail со скрещивания межсексуального и сексуального Whiptail. [ 96 ] Поскольку могут возникнуть множественные события гибридизации, отдельные партеногенетические виды Whiptail могут состоять из нескольких независимых бесполых линий. В пределах линий генетическое разнообразие очень мало, но разные линии могут иметь совершенно разные генотипы.

Интересным аспектом воспроизводства в этих бесполых ящерах является то, что поведение спаривания все еще наблюдается, хотя население - все женщины. Одна самка играет роль, которую играют мужчина в тесно связанных видах, и укрепляет самку, которая собирается отложить яйца. Такое поведение связано с гормональными циклами женщин, которые заставляют их вести себя как мужчины вскоре после откладывания яиц, когда уровни прогестерона высоки, и взять женскую роль в спаривании перед откладыванием яиц, когда эстроген доминирует. Ящерицы, которые разыгрывают ритуал ухаживания, обладают большей плодовитой, чем те, которые хранятся в изоляции, из -за увеличения гормонов, сопровождающих монтаж. Таким образом, хотя населения не хватает мужчин, они все равно требуют сексуальных поведенческих стимулов для максимального репродуктивного успеха. [ 97 ]

Некоторые партеногены ящериц демонстрируют схему географического партеногенеза, занимая высокие горные районы, где их наследственные формы обладают более низкой конкурентной способностью. [ 98 ] В кавказских каменных ящерицах рода Даревския , которые имеют шесть партеногенетических форм гибридного происхождения [ 80 ] [ 81 ] [ 99 ] Гибридная партеногенетическая форма D. «Дали» имеет более широкую нишу, чем любой из его бисексуальных предков, и его расширение на протяжении всего центрального меньшего кавказа вызывало снижение хребтов как его материнских, так и отцовских видов. [ 100 ]

Партеногенез у птиц известен в основном из исследований одомашненных индюков и цыплят , хотя он также был отмечен у домашнего голубя . [ 46 ] В большинстве случаев яйцо не может развиваться нормально или полностью для вылупления. [ 46 ] [ 101 ] Первое описание партеногенетического развития в прохожном продемонстрировании было продемонстрировано в разветвленных зябликах , хотя делящие клетки демонстрировали нерегулярные ядра , а яйца не вылуплялись. [ 46 ]

Партеногенез у индюков, по -видимому, является результатом превращения гаплоидных клеток в диплоид ; [ 101 ] Большинство эмбрионов, произведенных таким образом, умирают рано в разработке. Редко, жизнеспособные птицы являются результатом этого процесса, и скорость, с которой это происходит у индеек, может быть увеличена путем селективного размножения , [ 102 ] Однако мужские индеек, продуцируемые из партеногенеза, демонстрируют меньшие яички и снижение фертильности. [ 103 ]

В 2021 году зоопарк Сан -Диего сообщил, что у них было два бесплодных яиц из их калифорнийской программы разведения кондора. Это первый известный пример партеногенеза у этого вида, а также один из единственных известных примеров партеногенеза, где все еще присутствуют мужчины. [ 11 ]

Млекопитающие

[ редактировать ]

В дикой природе нет известных случаев происходящего в природе партеногенез млекопитающих. Партеногенетическое потомство млекопитающих будет иметь две х хромосомы и, следовательно, будет генетически женским.

В 1936 году Грегори Гудвин Пинкус успешно вызывает партеногенез у кролика . [ 104 ]

В апреле 2004 года ученые из Токийского университета сельского хозяйства успешно использовали партеногенез для создания мыши без отца . Используя нацеливание на генов, они смогли манипулировать двумя отпечатанными локусами H19/ IGF2 и DLK1/ MEG3 с образованием двусторонних мышей на высокой частоте [ 105 ] и впоследствии показывают, что мыши без отца имеют долголетие . [ 106 ]

Индуцированный партеногенез у мышей и обезьян часто приводит к ненормальному развитию. Это связано с тем, что млекопитающие имеют отпечатанные генетические области, где у потомства либо материнская, либо отцовская хромосома инактивирована для потомства, чтобы развитие продолжалось нормально. У млекопитающего, созданного партеногенезом, будут двойные дозы генов с импринтированными матери и не имели бы отцовских генов, что приводит к нарушениям развития. Это было предложено [ 107 ] Эти дефекты в складывании плаценты или междигитации являются одной из причин абортного развития партенота свиней . Как следствие, исследования по партеногенезу человека сосредоточены на производстве эмбриональных стволовых клеток для использования в лечении, а не как репродуктивной стратегии. В 2022 году исследователи сообщили, что они достигли партеногенеза у мышей для жизнеспособного потомства, рожденного от неоплодотворенных яиц, решая проблемы геномной импринтинки путем «целенаправленного переписывания метилирования ДНК семи контрольных областей импринтинга». [ 14 ]

Использование электрического или химического стимула может привести к началу процесса партеногенеза в бесполом развитии жизнеспособного потомства. [ 108 ]

Индукция партеногенеза у свиней. Партеногенетическое развитие свиных ооцитов. [ 107 ] Активность с высоким содержанием метафазных факторов (MPF) вызывает арест ооцитов млекопитающих на стадии метафазы II до оплодотворения спермой. Событие оплодотворения вызывает внутриклеточные колебания кальция и целенаправленную деградацию циклина B, регуляторную субъединицу MPF, что позволяет ооциту Mi-Arred проходить через мейоз. Чтобы инициировать партеногенез свиных ооцитов, существуют различные методы, чтобы вызвать искусственную активацию, которая имитирует проникновение сперматозоидов, такую ​​как лечение ионофором кальция, микроинъекция ионов кальция или электрическая стимуляция. Лечение циклогексимидом, неспецифическим ингибитором синтеза белка, усиливает развитие партенота в свиней, предположительно, путем постоянного ингибирования MPF/циклина B. [ 109 ] По мере того как мейоз происходит, экструзия второй полярности блокируется воздействием цитохалазина B. Это лечение приводит к диплоидному (2 материнским геному) партеноту. Партеноты могут быть перенесены хирургическим путем в реципиентный яйцеклет для дальнейшего развития, но будут поддаться недостаточке развития после ≈30 дней беременности. Плантэи свиней партенота часто кажутся гипососудистыми и примерно на 50% меньше плаценты для бипарического потомства: см. Свободное изображение (рис. 1) в связанной ссылке. [ 107 ]

Во время развития ооцитов активность высокого уровня метафазных факторов (MPF) приводит к тому, что ооциты млекопитающих приводят к остановке на стадии метафазы II до оплодотворения спермой. Событие оплодотворения вызывает внутриклеточные колебания кальция и целенаправленную деградацию циклина B, регуляторную субъединицу MPF, что позволяет ооциту Mi-Arred проходить через мейоз.

Чтобы инициировать партеногенез свиных ооцитов, существуют различные методы, чтобы вызвать искусственную активацию, которая имитирует проникновение сперматозоидов, такую ​​как лечение ионофором кальция, микроинъекция ионов кальция или электрическая стимуляция. Лечение циклогексимидом, неспецифическим ингибитором синтеза белка, усиливает развитие партенота в свиней, предположительно, путем постоянного ингибирования MPF/циклина B. [ 109 ] По мере того, как мейоз продолжается, экструзия второго полярного блокируется воздействием цитохалазина B. Это лечение приводит к диплоидному (2 материнским геномам) Партенот [ 107 ] Партеноты могут быть перенесены хирургически в реципиентный яйцеклет для дальнейшего развития, но будут поддаваться неудаче развития после ≈30 дней беременности. Плантэи свиней партенота часто появляются гипососудистыми: см. Свободное изображение (рис. 1) в связанной ссылке. [ 107 ]

Сообщения о человеческом партеногенезе, как известно, существуют с древних времен, в которых участвуют видно в христианстве и в различных других религиях . Совсем недавно Хелен Суруэй , генетик, специализирующаяся на репродуктивной биологии гуппи ( Lebistes reticulatus ), заявила в 1955 году, что партеногенез, который происходит в гуппи в природе, также может возникнуть (хотя и очень редко) у человеческого вида, приводящий к Так называемые «девственные роды». Это создало некоторое ощущение среди ее коллег и миряне общественности. [ 110 ] Иногда эмбрион может начать делиться без оплодотворения, но он не может полностью развиваться самостоятельно; Таким образом, хотя он может создать некоторые кожи и нервные клетки, он не может создавать других (таких как скелетные мышцы) и становится типом доброкачественной опухоли, называемой тератомой яичников . [ 111 ] Спонтанная активация яичников не редкость и была известна с 19 -го века. Некоторые тератомы могут даже стать примитивными плодами (фетифицированной тератомы) с несовершенными головками, конечностями и другими структурами, но нежизны.

В 1995 году был зарегистрирован случай частичного партеногенеза человека; Было обнаружено, что у мальчика некоторые из его клеток (таких как лейкоциты ) не хватает в каком -либо генетическом содержании от его отца. Ученые считают, что неоплощенное яйцо начало самообожнее, но затем имело некоторые (но не все) из ее клеток, оплодотворенных сперматозоидами; Должно быть, это произошло в начале разработки, поскольку самоактивированные яйца быстро теряют способность оплодотворения. Неоплощенные клетки в конечном итоге дублировали свою ДНК, увеличивая их хромосомы до 46. Когда неплощенные клетки попадают в блок развития, оплодотворенные клетки заняли и развили эту ткань. У мальчика были асимметричные особенности лица и трудности с обучением, но в остальном был здоровым. Это сделало бы его партеногенетической химерой (ребенок с двумя клеточными линии в его теле). [ 112 ] Хотя с тех пор сообщалось о более чем дюжине аналогичных случаев (обычно обнаруженных после того, как пациент продемонстрировал клинические аномалии), не было никаких научно подтвержденных сообщений о нехимерном, клинически здоровом парфеноте человека (то есть, продуцируемого из единого, партеногеногентического активированного ооцита ) [ 111 ]

26 июня 2007 года, Международная корпорация стволовых клеток (ISCC), калифорнийская компания по исследованию стволовых клеток, объявила, что их ведущий ученый, доктор Елена Ревазова, и ее исследовательская группа были первыми, кто намеренно создал человеческие стволовые клетки из неплозного человека Яйца с использованием партеногенеза. Процесс может предложить способ создания стволовых клеток, которые генетически соответствуют конкретной женщине для лечения дегенеративных заболеваний, которые могут повлиять на нее. В декабре 2007 года д -р Ревазова и ISCC опубликовали статью [ 113 ] иллюстрируя прорыв в использовании партеногенеза для получения стволовых клеток человека, которые гомозиготны в области HLA ДНК. Эти стволовые клетки называются гомозиготными партеногеногенетическими стволовыми клетками HLA (HPSC-HHOM) и имеют уникальные характеристики, которые позволили бы имплантировать производные этих клеток в миллионы людей без иммунного отторжения. [ 114 ] При правильном отборе доноров ооцитов в соответствии с гаплотипом HLA можно генерировать банк клеточных линий, чьи ткани, в совокупности, могут быть сопоставлены MHC со значительным числом людей в человеческой популяции.

2 августа 2007 года, после независимого расследования, было выявлено, что дискредитированный южнокорейский ученый Хванг Ву-Сук неосознанно произвел первые эмбрионы человека, возникшие в результате партеногенеза. Первоначально Хванг утверждал, что он и его команда извлекли стволовые клетки из клонированных человеческих эмбрионов, что позже было обнаружено. Дальнейшее изучение хромосом этих клеток показывает индикаторы партеногенеза в этих извлеченных стволовых клетках, аналогичные тем, которые обнаружены у мышей , созданных токийски Основной прорыв для исследований стволовых клеток путем создания эмбрионов человека с использованием партеногенеза. [ 115 ] Правда была обнаружена в 2007 году, спустя долгое время после того, как он и его команда создала эмбрионы в феврале 2004 года. Это сделало Хванг первым, неосознанно, успешно выполнить процесс партеногенеза, чтобы создать человеческий эмбрион и, в конечном счете, человеческим партеногеногенетическим стволом клеточная линия. [ Цитация необходима ]

Подобные явления

[ редактировать ]

Гиногенез

[ редактировать ]

Форма бесполого размножения, связанная с партеногенезом, - это гиногенез. Здесь потомство производится тем же механизмом, что и в партеногенезе, но с требованием, чтобы яйцо было стимулировано наличием для развития сперматозоидов . Тем не менее, сперматозоиды не вносят никакого генетического материала для потомства. Поскольку все гиногенетические виды являются женщинами, активация их яиц требует спаривания с мужчинами близкородственных видов для необходимого стимула. Некоторые саламандры рода Ambystoma являются гиногенетическими и, по -видимому, были на протяжении более миллиона лет. Считается [ кем? ] То, что успех этих саламандров может быть связан с редким оплодотворением яиц мужчинами, внедряя новый материал в генный пул, что может быть результатом, возможно, из -за одного спаривания из миллиона. Кроме того, известно, что Amazon Molly воспроизводит гиногенез. [ 116 ]

Гибридогенез

[ редактировать ]

Гибридогенез представляет собой способ воспроизведения гибридов . Гибридогенетические гибриды (например, геном AB ), обычно женщины, во время гаметогенеза исключают один из родительских геномов (A) и производят гаметы с некомбинированными [ 117 ] Геном второго родительского вида (B) вместо того, чтобы содержать смешанные рекомбинированные родительские геномы. Первый геном (а) восстанавливается путем оплодотворения этих гамет с гамет из первого вида (AA, сексуальный хозяин, [ 117 ] обычно мужчина). [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ]

Таким образом, гибридогенез не является полностью бесполым, но вместо этого гемиклональный: половина генома передается к клональному поколению , некомбинированному, неповрежденному (B), другой половине сексуально , рекомбинированной (а). [ 117 ] [ 120 ]

Этот процесс продолжается, так что каждое поколение имеет половину (или геми) клональный со стороны матери и имеет наполовину новый генетический материал со стороны отца.

Эта форма размножения видна у некоторых живых рыб рода Poeciliopsis [ 118 ] [ 121 ] а также в некоторых из Pelophylax spp. («Зеленые лягушки» или «Waterfrogs»):

и, возможно, в P. demarchii .

Пример пересечения между лягушкой бассейна ( уроки пелофилака ), болотная лягушка ( P. ridibundus ) и их гибридной - съедобной лягушки ( P. kl. Esculentus ). Первым является основной гибрид, генерирующий гибридизацию, второй - наиболее распространенный тип гибридогенеза. [ 117 ] [ 124 ]

Другие примеры, где гибридогенез является по крайней мере одним из способов воспроизведения, включают т.е.

Партеногенез в мифологии

[ редактировать ]

Примеры партеногенеза в форме размножения от одного человека (обычно бог) распространены в мифологии и фольклоре по всему миру, в том числе в древнегреческом мифе ; Например, Афина родилась от главы Зевса . [ 128 ]

Смотрите также

[ редактировать ]
  • Андрогенез - форма квази -сексуального размножения, при котором мужчина является единственным источником ядерного генетического материала в эмбрионе
  • Телескопические поколения
  • Чарльз Боннет - Женевский ботаник (1720–1793) - проведенные эксперименты, которые установили то, что сейчас называется партеногенез в тлях
  • Ян Дзьержон - польский апиалист (1811–1906) - польский апирист и пионер партеногенеза среди пчел
  • Жак Леб -американский физиолог и биолог, родившийся в немецком языке-заставил яйца морских ежей начать эмбриональное развитие без сперматозоидов
  • Чудесные рождения - концепции и роды от чудесных обстоятельств
  • Parthenocarpy - Производство фруктов без семян без оплодотворения - растения с плодами без семян
  1. ^ «Партеногенез» . Merriam-Webster.com Словарь . Мерриам-Уэбстер.
  2. ^ «Партеногенез» . Oxford Dictionary Oxforddictionary.com . Английское определение. Архивировано с оригинала 12 сентября 2012 года . Получено 20 января 2016 года .
  3. ^ Лидделл; Скотт; Джонс, ред. (1940). " γένεσις A.II" . Грек-английский лексикон . Оксфорд, Великобритания: Clarendon Press - Via Perseus / Tufts U. , Medford & Somerville, MA. QV .
  4. ^ Jump up to: а беременный Хиш, Свения ; Серрано-Серрано, Марта; Баррера-Редондо, Джосуэ; Лутрингер, Реми; Петерс, Акира Ф.; Destombe, Кристоф; и др. (Июль 2021 г.). «Эволюция жизненных циклов и репродуктивных черт: понимание коричневых водорослей» . Журнал эволюционной биологии . 34 (7): 992–1009. doi : 10.1111/jeb.13880 . ISSN   1010-061X . PMID   34096650 . S2CID   92334399 .
  5. ^ Престон, Элизабет (13 февраля 2024 г.). «Любовь к себе важна, но мы, млекопитающие, застряли в сексе» . New York Times . Архивировано из оригинала 13 февраля 2024 года . Получено 16 февраля 2024 года . Некоторые женщины -птицы, рептилии и другие животные могут завести ребенка самостоятельно. Но для таких млекопитающих, как мы, яйца и сперма нуждаются друг в друге.
  6. ^ «Женщины -акулы могут размножаться в одиночку, исследователи находят» , The Washington Post , 23 мая 2007 года; п. A02
  7. ^ Jump up to: а беременный Хэллидей, Тим Р. (1986). Крейг Адлер (ред.). Рептилии и амфибии . Торстар книги. п. 101. ISBN  978-0-920269-81-7 .
  8. ^ Уокер, Брайан (11 ноября 2010 г.). «Ученые обнаруживают неизвестные виды ящериц в обеденном фуршете» . CNN . Получено 11 ноября 2010 года .
  9. ^ Аллен, L.; Сандерс, Кл; Томсон, Вирджиния (февраль 2018 г.). «Молекулярные доказательства первых записей факультативного партеногенеза у проладных змей» . Королевское общество открыто наука . 5 (2): 171901. Bibcode : 2018rsos .... 571901a . doi : 10.1098/rsos.171901 . ISSN   2054-5703 . PMC   5830781 . PMID   29515892 .
  10. ^ Сэвидж, Томас Ф. (11 февраля 2008 г.) [12 сентября 2005 г.]. Руководство по распознаванию партеногенеза в инкубированных яиц индейки (отчет). Департамент наук о животных. Орегонский государственный университет . Архивировано из оригинала 16 июля 2012 года . Получено 19 марта 2024 года .
  11. ^ Jump up to: а беременный в Райдер, Оливер А.; Томас, Стивен; Джадсон, Джессика Мартин; Романов, Майкл Н.; Dandekar, Sugandha; Папп, Джанетт С.; и др. (17 декабря 2021 г.). «Факультативный партеногенез в калифорнийских кондоры» . Журнал наследственности . 112 (7): 569–574. doi : 10.1093/jhered/esab052 . ISSN   1465-7333 . PMC   8683835 . PMID   34718632 .
  12. ^ Рамачандран, Р.; Nascimento Dos Santos, M.; Паркер, HM; McDaniel, CD (сентябрь 2018 г.). «Половой эффект партии на партеногенез на производство потомства и характеристики китайского нарисованного перепелита ( Coturnix chinensis . Териогенология . 118 : 96–102. doi : 10.1016/j.theriogenology.2018.05.027 . PMID   29886358 . S2CID   47008147 .
  13. ^ Jump up to: а беременный Бут, W.; Джонсон, DH; Мур, с.; Schal, C.; Варго, Эл (2010). «Доказательства жизнеспособных, не клональных, но без отца Боа-стрикторов» . Биологические письма . 7 (2): 253–256. doi : 10.1098/rsbl.2010.0793 . PMC   3061174 . PMID   21047849 .
  14. ^ Jump up to: а беременный Вей Y, Ян К.Р., Чжао За (7 марта 2022 г.). «Жизнеспособное потомство, полученное из единых неоплодотворенных ооцитов млекопитающих» . ПНА . 119 (12): E2115248119. Bibcode : 2022pnas..11915248W . doi : 10.1073/pnas.2115248119 . PMC   8944925 . PMID   35254875 .
  15. ^ Скотт, Томас (1996). Краткая биология энциклопедии . Уолтер Гриритер. ISBN  978-3-11-010661-9 .
  16. ^ Пунар, Джордж О -младший; Тревор Джексон; Найджел Л. Белл; Мохд Б-Асри Вахид (июль 2002 г.). « Elaeolenchus parthenonema Fausest с филогнетичным ng, N. (Nematoda: Anandranematidae N. fam.) Паразита в камерунике синопсисом, 1861 года», с филогнетичным синопсисом, 1861 Системная паразитология 52 (3): 219–2 Doi : 10.1023/a: 1015741820235 ISSN   0165-5  12075153PMID  6405965S2CID
  17. ^ Уайт, Майкл Д.Д. (1984). «Хромосомные механизмы при размножении животных». Boletino di Zoologia . 51 (1–2): 1–23. doi : 10.1080/11250008409439455 . ISSN   0373-4137 .
  18. ^ Pjade-Villar, Юли; Bellido, D.; Segu, G.; Мелик, Джордж (2001). Полем Secretio ICHSCL 11 (1999): 87–1
  19. ^ Jump up to: а беременный Кратохвил, Лукас; Вукич, Джасна; Червенка, Ян; Кубичка, Лукас; Джонсон Поконка, Мартина; Кукачкова, Домика; и др. (Ноябрь 2020 г.). «Смешанное потомство, производимое загадочным партеногенезом в ящерице» . Молекулярная экология . 29 (21): 4118–4127. Bibcode : 2020molec..29.4118K . Doi : 10.1111/mec.15617 . ISSN   0962-1083 . PMID   32881125 . S2CID   221474843 .
  20. ^ Райдер, Оливер А; Томас, Стивен; Джадсон, Джессика Мартин; Романов, Майкл Н.; Dandekar, Sugandha; Папп, Джанетт С.; и др. (17 декабря 2021 г.). Мерфи, Уильям Дж. (Ред.). «Факультативный партеногенез в калифорнийских кондоры» . Журнал наследственности . 112 (7): 569–574. doi : 10.1093/jhered/esab052 . ISSN   0022-1503 . PMC   8683835 . PMID   34718632 .
  21. ^ Бернштейн, ч; Хопф, Фа; Мичод, Re (1987). «Молекулярная основа эволюции пола». Молекулярная генетика развития . Достижения в области генетики. Тол. 24. С. 323–370. doi : 10.1016/s0065-2660 (08) 60012-7 . ISBN  978-0-12-017624-3 Полем PMID   3324702 .
  22. ^ Гаврилов, ИА; Kuznetsova, VG (2007). «В некоторых терминах, используемых в цитогенетике и репродуктивной биологии масштабных насекомых (Homoptera: Coccinea)» (PDF) . Сравнительная цитогенетика . 1 (2): 169–174. ISSN   1993-078X .
  23. ^ Engelstädter, Jan (2017). «Асексуальные, но не клональные: эволюционные процессы в автоматических популяциях | Генетика» . Генетика . 206 (2): 993–1009. doi : 10.1534/Genetics.116.196873 . PMC   5499200 . PMID   28381586 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Моги, Майкл (1986). «Automixis: его распределение и статус». Биологический журнал Линневого общества . 28 (3): 321–329. doi : 10.1111/j.1095-8312.1986.tb01761.x .
  25. ^ Захаров, ИА (апрель 2005 г.). «Внутритетрадное спаривание и его генетические и эволюционные последствия». Российский журнал генетики . 41 (4): 402–411. doi : 10.1007/s11177-005-0103-z . ISSN   1022-7954 . PMID   15909911 . S2CID   21542999 .
  26. ^ Jump up to: а беременный в Косин, Дарио Дж. Диас, Марта Ново и Роза Фернандес. «Воспроизведение дождевых червей: половой отбор и партеногенез». В биологии дождевых червей , под редакцией Айтена Карака, 24: 69–86. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, 2011. Https://doi.org/10.1007%2F978-3-642-14636-7_5 .
  27. ^ Jump up to: а беременный Cuellar, Орландо (1 февраля 1971 года). «Воспроизведение и механизм мейотической реституции в партеногенетической ящере Cnemidophorus uniparens». Журнал морфологии . 133 (2): 139–165. doi : 10.1002/jmor.1051330203 . ISSN   1097-4687 . PMID   5542237 . S2CID   19729047 .
  28. ^ Jump up to: а беременный в Локки, Джухани; Эско Сумалайнен; Анси Саура; Пекка Ланкинен (1 марта 1975 г.). «Генетический полиморфизм и эволюция у партеногеногтических животных. II. Диплоидная и полиплоидная соленобия трикетла (Lepidoptera: Psychidae)» . Генетика . 79 (3): 513-525. Doi : 10.1093/Genetics/79.3.513 . PMC   1213290 . PMID   1126629 . Получено 20 декабря 2011 года .
  29. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Гроот, ТВМ; E Bruins; Jaj Breeuwer (28 февраля 2003 г.). «Молекулярные генетические доказательства партеногенеза у бирманского питона, Python Molars Bivittatus ». Наследственность . 90 (2): 130–135. Citeseerx   10.1.1.578.4368 . doi : 10.1038/sj.hdy.6800210 . ISSN   0018-067X . PMID   12634818 . S2CID   2972822 .
  30. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Pearcy, M.; Арон, с; Doums, c; Келлер, Л. (2004). «Условное использование пола и партеногенез для производства работников и королевы у муравьев» . Наука . 306 (5702): 1780–1783. Bibcode : 2004sci ... 306.1780p . doi : 10.1126/science.1105453 . PMID   15576621 . S2CID   37558595 .
  31. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Бут, Уоррен; Ларри миллион; Р. Грэм Рейнольдс; Гордон М. Бургардт; Эдвард Л. Варго; Коби Шал ; Атанасия С. Цика; Гордон В. Шуетт (декабрь 2011 г.). «Последовательные роды девственницы в новом мире Boid Snake, Колумбийская радуга Боа, Эпикраты Маурус » . Журнал наследственности . 102 (6): 759–763. Citeseerx   10.1.1.414.384 . doi : 10.1093/jhered/esr080 . PMID   21868391 .
  32. ^ Хейлз, Дина Ф.; Уилсон, Алекс CC; Слоан, Мэтью А.; Саймон, Жан-Кристоф; Legallic, Жан-Франсуа; Sunnucks, Paul (2002). «Отсутствие обнаруживаемой генетической рекомбинации на Х -хромосоме во время партеногенетической продукции женской и мужской тли» . Генетические исследования . 79 (3): 203–209. doi : 10.1017/s0016672302005657 . PMID   12220127 .
  33. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Белл, Г. (1982). Шедевр природы: эволюция и генетика сексуальности , Калифорнийская пресса, Беркли, с. 1–635 (см. Стр. 295). ISBN   978-0-520-04583-5
  34. ^ Фанк, Дэвид Х.; Суини, Бернард В.; Джексон, Джон К. (2010). «Почему поток Mayflies может размножаться без мужчин, но оставаться бисексуалом: случай потерянных генетических изменений». Журнал североамериканского бентологического общества . 29 (4): 1258–1266. doi : 10.1899/10-015.1 . S2CID   86088826 .
  35. ^ Шварц, Германн (1932). «Цикл хромосом от Tetraneura ulmi de Geer» . Журнал клеточных исследований и микроскопической анатомии . 15 (4): 645–687. Doi : 10.1007/bf005858555 . S2CID   43030757 .
  36. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и van der Kooi, CJ; Schwander, T. (2015). "Партеногенез: рождение новой линии или репродуктивного несчастного случая?" (PDF) . Текущая биология . 25 (15): R659 - R661. Bibcode : 2015cbio ... 25.r659v . doi : 10.1016/j.cub.2015.06.055 . PMID   26241141 .
  37. ^ Lampert, KP (2008). «Факультативный партеногенез у позвоночных: репродуктивная ошибка или случайность?». Сексуальное развитие . 2 (6): 290–301. doi : 10.1159/000195678 . PMID   19276631 . S2CID   9137566 .
  38. ^ Southern, E.; и ал. (1987). Цитология и эволюция в партеногенезе Raton Box, FL: CRC Press.
  39. ^ Jump up to: а беременный Stelzer, C.-P.; Schmidt, J.; Wiedlroither, а.; Рисс С. (2010). «Потеря сексуального размножения и гномы в небольшом метазое» . PLOS 5 (9): E12854. BIBCODE : 2010PLOSO ... 512854S . doi : 10.1371/journal.pone.0012854 . PMC   2942836 . PMID   20862222 .
  40. ^ Scheuerl, Thomas; и др. (2011). «Фенотипический аллель, вызывающий облигатный партеногенез» . Журнал наследственности . 102 (4): 409–415. doi : 10.1093/jhered/esr036 . PMC   3113615 . PMID   21576287 . веб - 23 октября 2012 года
  41. ^ Бут, W.; Смит, CF; Эскридж, PH; Hoss, SK; Мендельсон, младший; Schuett, GW (2012). «Факультативный партеногенез, обнаруженный у диких позвоночных» . Биологические письма . 8 (6): 983–985. doi : 10.1098/rsbl.2012.0666 . PMC   3497136 . PMID   22977071 .
  42. ^ Jump up to: а беременный Vorburger, Christoph (2003). «Экологически связанные схемы репродуктивных мод в Thy Myzus persicae и преобладание двух« суперклонов »в Виктории, Австралия». Молекулярная экология . 12 (12): 3493–3504. Bibcode : 2003molec..12.3493v . doi : 10.1046/j.1365-294x.2003.01998.x . PMID   14629364 . S2CID   32192796 .
  43. ^ Jump up to: а беременный Caron, v.; Norgate, M.; Эде, FJ; Nyman, T. (2013). «Новые микросателлитные ДНК -маркеры указывают на строгий партеногенез и несколько генотипов в инвазивном иве пилот -олигоспилисе » (PDF) . Бюллетень энтомологических исследований . 103 (1): 74–88. doi : 10.1017/s0007485312000429 . PMID   22929915 . S2CID   25210471 .
  44. ^ Смит, Джон Мейнард (1978). Эволюция секса . Кубок Архив. п. 42. ISBN  978-0-521-21887-0 .
  45. ^ Прайс, ах (1992). «Сравнительное поведение у ящериц рода Cnemidophorus (Teiidae), с комментариями о эволюции партеногенеза у рептилий». Копея . 1992 (2): 323–331. doi : 10.2307/1446193 . JSTOR   1446193 .
  46. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Schut, E.; Хеммингс, н.; Birkhead, TR (2008). «Партеногенез у пассинской птицы, зебра Финч Таениопигия Гуттата ». Ибис . 150 (1): 197–199. doi : 10.1111/j.1474-919x.2007.00755.x .
  47. ^ Jump up to: а беременный Чепмен, Демиан Д.; Shivji, Mahmood S.; Луи, Эд; Соммер, Джули; Флетчер, Хью; Prodöhl, Paulo A. (2007). «Девственное рождение в акуле молота» . Биологические письма . 3 (4): 425–427. doi : 10.1098/rsbl.2007.0189 . PMC   2390672 . PMID   17519185 .
  48. ^ Jump up to: а беременный Vrijenhoek, RC, RM Dawley, CJ Cole и JP Bogart. 1989 . ​RM Dawley и JP Bogart (Eds.). Бюллетень 466, музей штата Нью -Йорк, Олбани
  49. ^ Хаббс, кл; Хаббс, LC (1932). «Кажущийся партеногенез в природе, в форме рыб гибридного происхождения». Наука . 76 (1983): 628–630. Bibcode : 1932sci .... 76..628H . doi : 10.1126/science.76.1983.628 . PMID   17730035 .
  50. ^ Hurtado-Gonzales, op; Ламур, К.Х. (2009). «Доказательства инбридинга и апомиксиса в близких крестах Phytophthora capsici ». Патология растений . 58 (4): 715–722. doi : 10.1111/j.1365-3059.2009.02059.x .
  51. ^ Читать, VM St. J. (июль 1988). Полем Общество 93 (3): 225–2 doi : 10.111/ j.1096-3
  52. ^ «Бделлоиды: нет секса более 40 миллионов лет». Фароэлибрика. Sciencenews . Получено 30 апреля 2011 года.
  53. ^ Stelzer, C.-P.; Schmidt, J.; Wiedlroither, а.; Рисс С. (2010). «Потеря сексуального размножения и гномы в небольшом метазое» . Plos один . 5 (9): E12854. BIBCODE : 2010PLOSO ... 512854S . doi : 10.1371/journal.pone.0012854 . PMC   2942836 . PMID   20862222 .
  54. ^ Лентати, Г. Бенацци (1966). «Амфимиксис и псевдогамия в свежих водяных трикладах: экспериментальное восстановление полиплоидных псевдогамических биотипов». Хромосома . 20 : 1–14. doi : 10.1007/bf00331894 . S2CID   21654518 .
  55. ^ Уоллес, С. (1992). «Артеногенез, пол и хромосомы в Потамопиргусе ». Журнал Molluscan исследования . 58 (2): 93–107. doi : 10.1093/mollus/58.2.93 .
  56. ^ Бен-Ами, Ф.; Хеллер, Дж. (2005). «Пространственные и временные паттерны партеногенеза и паразитизма в пресноводных улитках меланоид Tuberculata ». Журнал эволюционной биологии . 18 (1): 138–146. doi : 10.1111/j.1420-9101.2004.00791.x . PMID   15669970 . S2CID   10422561 .
  57. ^ Миранда, Нельсон А.Ф.; Периссинотто, Рензо; Эпплтон, Кристофер С.; Lalueza-Fox, Carles (2011). «Структура населения инвазивного партеногенетического гастропода в прибрежных озерах и устья северной Квазулу-Натал, Южная Африка» . Plos один . 6 (8): E24337. Bibcode : 2011ploso ... 624337M . doi : 10.1371/journal.pone.0024337 . PMC   3164166 . PMID   21904629 .
  58. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Kirkendall, LR & Normark, B. (2003) «Партеногенез» в энциклопедии насекомых (Винсент Х. Реш и RT Carde, eds.) Academic Press. С. 851–856
  59. ^ Коупленд, Клаудия С.; Хой, Марджори А.; Jeyaprakash, Ayyamperumal; Алуджа, Мартин; Рамирес-Ромеро, Рикардо; Сивински, Джон М. (1 сентября 2010 г.). «Генетические характеристики бисексуальных и женских популяций Odontosema anastrephae (Hymenoptera: Figitidae)» . Флорида Энтомолог . 93 (3): 437–443. doi : 10.1653/024.093.0318 .
  60. ^ Jump up to: а беременный Фурнье, Денис; Estoup, Arnaud; Оривель, Жером; Фуко, Жюльен; Журдан, Херве; Бретон, Жюльен Ле; Келлер, Лоран (2005). «Клональное размножение мужчинами и женщинами в маленьком огненном муравьев» (PDF) . Природа . 435 (7046): 1230–1234. Bibcode : 2005nater . Doi : 10.1038/nature03705 . PMID   15988525 . S2CID   1188960 .
  61. ^ CJ Van Der Kooi & T Schwander (2014) «Эволюция асексуальности с помощью различных механизмов в трипах травы (Thysanoptera: Aptinothrips)» Эволюция 86: 1883–1893
  62. ^ Идс, Брайан Д; Колборн, Джон К; Бохуски, Элизабет; Эндрюс, Джастин (2007). «Профилирование экспрессии генов, представленного половым, во время партеногенетического размножения в Daphnia pulex» . BMC Genomics . 8 : 464. DOI : 10.1186/1471-2164-8-464 . PMC   2245944 . PMID   18088424 .
  63. ^ Шольц, Герхард; Брабанд, Анке; Толи, Лора; Реймманн, Андре; Миттманн, Бит; Лухап, Крис; и др. (2003). "Партененогенез у посторонних раков " Экология. Природа 421 : 806. Bibcode : 2003natur.421..806s (6925 ) Doi : 10.1038/ 421806a  12594502PMID S2CID   84740187
  64. ^ Мартин, сверстник; Колманн, Клаус; Scholtz, Gerhard (2007). «Партеногенетический марморный рак (мраморные раки) производит генетически равномерное потомство». Естественные науки . 94 (10): 843–846. Bibcode : 2007nw ..... 94..843m . Doi : 10.1007/s00114-007-0260-0 . PMID   17541537 . S2CID   21568188 .
  65. ^ Бушич, Милош; Хулак, Мартин; Куба, Антонин; Петтусек, Адам; Козак, Павел; Этжес, Уильям Дж. (31 мая 2011 г.). «Успешный захватчик раков способен к факультативному партеногенезу: новый репродуктивный режим у ракообразных Decapod» . Plos один . 6 (5): E20281. Bibcode : 2011ploso ... 620281b . doi : 10.1371/journal.pone.0020281 . PMC   3105005 . PMID   21655282 .
  66. ^ Yue GH, Wang GL, Zhu BQ, Wang CM, Zhu ZY, Lo LC (2008). «Открытие четырех природных клонов у видов раков Procambarus clarkii » . Международный журнал биологических наук . 4 (5): 279–282. doi : 10.7150/ijbs.4.279 . PMC   2532795 . PMID   18781225 .
  67. ^ Муньос, Хоакин; Гомес, Африка; Грин, Энди Дж.; Фигерола, Джорди; Амат, Франциско; Рико, Сиро; Моро, Корри С. (4 августа 2010 г.). «Эволюционное происхождение и филогеография диплоидного облигата Партеногена Артемия Партеногенетика (Branchiopoda: Anostraca)» . Plos один . 5 (8): E11932. BIBCODE : 2010PLOSO ... 511932M . doi : 10.1371/journal.pone.0011932 . PMC   2915914 . PMID   20694140 .
  68. ^ Коринш, Станислав; Шингерда, Jakub & Pekár, Stano (2009). " Aranaeae " Entomory Журнал 106 (2): 217–2 doi : 14411/eje.2009.028 . 30 2016апреля
  69. ^ Jump up to: а беременный Чепмен, DD; Фирчау, Б.; Shivji, MS (2008). «Партеногенез в крупнофузированной акулах, черный рост». Журнал рыбной биологии . 73 (6): 1473–1477. doi : 10.1111/j.1095-8649.2008.02018.x .
  70. ^ Jump up to: а беременный Робинсон, DP; Baverstock, W.; Al-Jaru, A.; Hyland, K.; Khazanehdari, Ka (2011). «Ежегодно повторяющийся партеногенез в фарштуме акулы с акулами ». Журнал рыбной биологии . 79 (5): 1376–1382. Bibcode : 2011jfbio..79.1376r . doi : 10.1111/j.1095-8649.2011.03110.x . PMID   22026614 .
  71. ^ «В плену акула была« девственное рождение » . BBC News . 23 мая 2007 г. Получено 23 декабря 2008 года .
  72. ^ « Девственное рождение» для Аквариум -акулы » . Metro.co.uk . 10 октября 2008 г. Получено 10 октября 2008 года .
  73. ^ «Акула рожает девственные роды в Детройте» . National Geographic . Сентябрь 2002 года. Архивировано с оригинала 29 сентября 2002 года . Получено 17 апреля 2010 года .
  74. ^ «Первое девственное рождение Зебры Акулы в Дубае» . Sharkyear.com . 12 декабря 2011 года.
  75. ^ Dudgeon, Christine L.; Коултон, Лора; Кость, Рен; Овенден, Дженнифер Р.; Томас, Северин (16 января 2017 г.). «Переключиться от сексуального на партеногенетическое размножение в акуле зебры» . Научные отчеты . 7 : 40537. Bibcode : 2017natsr ... 740537d . doi : 10.1038/srep40537 . ISSN   2045-2322 . PMC   5238396 . PMID   28091617 .
  76. ^ Хьюсон, Джорджи (14 февраля 2024 г.). «Шарлотта Стингрей, которая должна рожать в течение нескольких недель, несмотря на то, что мужская рота в течение многих лет» . Австралийская вещательная корпорация . Получено 17 февраля 2024 года .
  77. ^ Чаппелл, Билл (4 июня 2024 г.). «После того, как Шарлотта, одинокая ската, была беременна, Аквариум теперь говорит, что она болен» . Npr.org . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Получено 5 июня 2024 года .
  78. ^ «Крокодил обнаружил, что она забеременела» . BBC News . 7 июня 2023 года . Получено 7 июня 2023 года .
  79. ^ Бут, Уоррен; Левин, Бренна А.; Корош, Джоэл Б.; Дэвис, Марк А.; Дуайер, Кетцал; Де Плекер, Роэл; Шуетт, Гордон В. (июнь 2023 г.). «Открытие факультативного партеногенеза в новом крокодиле мира» . Биологические письма . 19 (6). doi : 10.1098/rsbl.2023.0129 . HDL : 10919/117182 . ISSN   1744-957X . PMC   10244963 . PMID   37282490 .
  80. ^ Jump up to: а беременный Darevskii есть. 1967. Каменные ящерицы Кавказа: систематика, экология и филогенез полиморфных групп кавказских горных ящериц подрода археолакерты . Наука: Ленинград [на русском языке: английский перевод, опубликованный Индийским национальным центром научных документов, Нью -Дели, 1978].
  81. ^ Jump up to: а беременный Tarknishvili, DN (2012). «Эволюционная история, среда обитания, диверсификация и видообразование у кавказских каменных ящериц». В Дженкинсе, Оп (ред.). Достижения в области зоологии . Тол. 2. Hauppauge, NY: Nova Science Publishers. С. 79–120.
  82. ^ Уоттс, ПК; Були, Кр; Сандерсон, с.; Boardman, W.; Ciofi, C.; Гибсон Р. (2006). «Партеногенез у драконов Комодо». Природа . 444 (7122): 1021–1022. Bibcode : 2006natur.444.1021W . doi : 10.1038/4441021a . PMID   17183308 . S2CID   4311088 .
  83. ^ «Самопрорешенная змея в Миссури имеет еще одно« девственное рождение » » . UPI.com . United Press International . 21 сентября 2015 года . Получено 3 октября 2015 года .
  84. ^ Wiechmann, R. (2012). «Наблюдения за партеногенезом в ящерицах монитора» (PDF) . Биавак . 6 (1): 11–21.
  85. ^ Кини, я; Wack, RF; Грэн, Ра; Lyons, L. (2013). «Партенхеногенез в бразильской радужной боа ( эпикрата Cenchria Зоопарк биология 32 (2): 172–1 Doi : 10.1002/ Zoo.2  23086743PMID
  86. ^ Шепард, Кайл (18 декабря 2014 г.). «Рождение девственной змеи» (пресс -релиз).
  87. ^ Примечание, мы (1979). «Производство эмбриона Acrochordus javanicus изолировано в течение семи лет» Копея . 1979 (4): 744–745. doi : 10.2307/1443886 . JSTOR   1443886 .
  88. ^ Dubach, J.; Sajewicz, A.; Pawley, R. (1997). «Партеногенез в файлах Arafura ( Acrochordus arafurae )». Герпетологическая естественная история . 5 (1): 11–18.
  89. ^ Рейнольдс, RG; Бут, W.; Schuett, GW; Фицпатрик, BM; Burghardt, GM (2012). «Последовательные девственные роды жизнеспособного мужского потомства в клетчатой ​​связке с подвязкой, Thamnophis Marcianus ». Биологический журнал Линневого общества . 107 (3): 566–572. doi : 10.1111/j.1095-8312.2012.01954.x .
  90. ^ Schuett, GW; Фернандес, PJ; Gergits, WF; Касна, Нью -Джерси; Chiszar, D.; Смит, Хм; и др. (1997). «Производство потомства в отсутствие мужчин: доказательства факультативного партеногенеза у бисексуальных змей». Герпетологическая естественная история . 5 (1): 1–10.
  91. ^ Schuett, GW; Фернандес, PJ; Chiszar, D.; Смит, HM (1998). «Сыновья без отца: новый тип партеногенеза у змей». Фауна . 1 (3): 20–25.
  92. ^ «Девственные рождения обнаружены в диких змеях» . BBC Nature . 12 сентября 2012 года. Архивировано с оригинала 13 сентября 2012 года . Получено 12 сентября 2012 года .
  93. ^ Хайфилд, Роджер (21 декабря 2006 г.). «Нет секса, пожалуйста, мы ящерицы» . Ежедневный телеграф . Архивировано из оригинала 11 октября 2007 года.
  94. ^ «Девственное рождение драконов» . Индус . 25 января 2007 года. Архивировано с оригинала 1 октября 2007 года . Получено 3 февраля 2007 года .
  95. ^ Уокер, Мэтт (3 ноября 2010 г.). «Змея имеет уникальное« девственное рождение » . BBC News .
  96. ^ Louts, Aracely a.; Бауманн, Диана П.; Neaves, William B.; Бауманн, Питер (14 июня 2011 г.). «Лабораторный синтез независимо воспроизводящих видов позвоночных» . Труды Национальной академии наук США . 108 (24): 9910–9915. Bibcode : 2011pnas..108.9910L . doi : 10.1073/pnas.1102811108 . PMC   3116429 . PMID   21543715 .
  97. ^ Экипаж, д.; Grassman, M.; Линдзи, Дж. (1986). «Поведенческое облегчение размножения в сексуальных и унисексуальных ящерицах Whiptail» . Труды Национальной академии наук . 83 (24): 9547–9550. Bibcode : 1986pnas ... 83,9547c . doi : 10.1073/pnas.83.24.9547 . PMC   387177 . PMID   3467325 .
  98. ^ Бесплатный угол, RC; Паркер, Эд (2009). «Геогрифофическая партногенез: генотипы общей цели и вариация замороженной ниши». В Schon I; Мартс К.; из вас П. (ред.). Потерянный секс . Берлин, DE: Springer Publications. стр. 99–131.
  99. ^ Мерфи, RW; Даревский, есть; Macculloch, Rd; FU, J.; Куприанов, Ла; Аптон, де; Данилиан, Ф. (1997). «Старея, многократные образования или генетическая ? пластичность Genetica . 101 (2): 125–130. doi : 10.1023/a: 1018392603062 . PMID   16220367 . S2CID   11145792 .
  100. ^ Tarknishvili, D.; Gavashelishvili, A.; Avaliani, A.; Murtskhvaladze, M.; Mumladze, L. (2010). «Унисексуальная каменная ящерица может ошеломлять своих бисексуальных предшественников в Кавказе» . Биологический журнал Линневого общества . 101 (2): 447–460. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01498.x .
  101. ^ Jump up to: а беременный Mittwoch, U. (1978). «Партеногенез» . Журнал медицинской генетики . 15 (3): 165–181. doi : 10.1136/jmg.15.3.165 . PMC   1013674 . PMID   353283 .
  102. ^ Нестор, Карл (2009). «Партеногенез у индеек» . Огромная индейка. Oardc.ohio-state.edu/4h . 4H / птица. Университет штата Огайо . Архивировано из оригинала 14 июля 2010 года.
  103. ^ Сарвелла П. (1974). «Яичны структуру в нормальных и партеногенетических индеек». Журнал наследственности . 65 (5): 287–290. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108530 . PMID   4373503 .
  104. ^ Пинкус, Грегори (2018). Яйца млекопитающих . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Компания Macmillan - через интернет -архив .
  105. ^ Кавахара, Манабу; Ву, Ционг; Такахаши, Нозоми; Морита, Шинносуке; Ямада, Каори; Ито, Митсутеру; и др. (2007). «Высокочастотная генерация жизнеспособных мышей от инженерных био-материнских эмбрионов». Nature Biotechnology . 25 (9): 1045–1050. doi : 10.1038/nbt1331 . PMID   17704765 . S2CID   7242745 .
  106. ^ Кавахара, М.; Коно Т. (2009). «Долговечность у мышей без отца» . Человеческое воспроизведение . 25 (2): 457–461. doi : 10.1093/Humrep/dep400 . PMID   19952375 .
  107. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Бишофф, ср; Tsai, S.; Хардисон, Н.; Motsinger-reif, AA; Fearing, Ba; Nonneman, D.; и др. (2009). «Характеристика консервативных и неконсервативных импринтированных генов в свиней» . Биология размножения . 81 (5): 906–920. doi : 10.1095/biolreprod.109.078139 . PMC   2770020 . PMID   19571260 .
  108. ^ Версирен, K; Heindryckx, B; Lierman, S; Геррис, J; Де Саттер, П. (2010). «Компетентность развития партеногенетических эмбрионов мышей и человека после химической или электрической активации» . Воспроизведение биомед . 21 (6): 769–775. doi : 10.1016/j.rbmo.2010.07.001 . PMID   21051286 .
  109. ^ Jump up to: а беременный Мори, Хиророри; Мизоб, Ямато; Иноуэ, Шин; Уэнохара, Акари; Такеда, Мицуру; Йошида, Мицутоши; Миёси, Казучика (2008). «Влияние циклохоксимида на партеногенетическое развитие свиных оацитов, активируемых ультразвуковым лечением » Журнал размножения и развития 54 (5): 364–3 Doi : 10.1262/ jrd.2  18635923PMID
  110. ^ Время , 28 ноября 1955 года; Редакционная статья в Lancet , 2: 967 (1955)
  111. ^ Jump up to: а беременный Де Карли, Габриэль Хосе и Тиаго Кампос Перейра. "Ha Human featonesis" Медицинские гипоты 106 (2017): 57–6
  112. ^ Филипп Коэн, «Мальчик, кровь которой нет отца» , новый ученый , 7.10.1995
  113. ^ Revazova, ES; Туроветы, NA; Kochetkova, OD; Kindarova, lb; Kuzmichev, Ln; Янус, JD; Pryzhkova, MV (2007). «Специфичные для пациента линии стволовых клеток, полученные из партеногеногенетических бластоцисты человека». Клонирование и стволовые клетки . 9 (3): 432–449. doi : 10.1089/clo.2007.0033 . PMID   17594198 .
  114. ^ Revazova, ES; Туроветы, NA; Kochetkova, OD; Агапова, LS; Себастьян, JL; Pryzhkova, MV; и др. (2008). «Гомозиготные линии стволовых клеток HLA, полученные из партеногенетических бластоцисты человека». Клонирование и стволовые клетки . 10 (1): 11–24. doi : 10.1089/clo.2007.0063 . PMID   18092905 .
  115. ^ Уильямс, Крис. «Мошенник стволовых клеток сделал« Девственное рождение », прорыв: серебряная подкладка для корейского научного скандала» , The Register , 3 августа 2007 года.
  116. ^ «Нет секса для видов рыб для девочек» . BBC News . 23 апреля 2008 г. Получено 11 июня 2007 года .
  117. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Holsbeek, G.; Jooris, R. (2010). «Потенциальное влияние исключения генома видами инопланетян в гибридогенетических водяных лягушках ( комплекс Pelophylax Esculentus )». Биологические вторжения . 12 (1): 1–13. Bibcode : 2010biinv..12 .... 1H . doi : 10.1007/s10530-009-9427-2 . ISSN   1387-3547 . S2CID   23535815 .
  118. ^ Jump up to: а беременный Шульц, Р. Джек (ноябрь -декабрь 1969 г.). «Гибридизация, унисексуальность и полиплоидия в телеост -Poeciliopsis (Poeciliidae) и других позвоночных». Американский натуралист . 103 (934): 605–619. doi : 10.1086/282629 . JSTOR   2459036 . S2CID   84812427 .
  119. ^ Vrijenhoek, Robert C. (1998). «Партеногенез и природные клоны» (PDF) . В Кнобиле, Эрнст; Нил, Джимми Д. (ред.). Энциклопедия размножения . Тол. 3. Академическая пресса. С. 695–702 . ISBN  978-0-12-227020-8 .
  120. ^ Саймон, J.C.; Delmotte, F.; Rispe, C.; Clease, T. (2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их сексуальными родственниками: возможные пути к партеногенезу у животных» (PDF) . Биологический журнал Линневого общества . 79 : 151–163. doi : 10.1046/j.1095-8312.2003.00175.x . Получено 21 июня 2015 года .
  121. ^ Vrijenhoek, JM; Avise, JC; Vrijenhoek, RC (1 января 1992 г.). «Древняя клональная линия в роде рыбы Poeciliopsis (Atheriniformes: Poeciliidae)» . Труды Национальной академии наук США . 89 (1): 348–352. Bibcode : 1992pnas ... 89..348q . doi : 10.1073/pnas.89.1.348 . ISSN   0027-8424 . PMC   48234 . PMID   11607248 .
  122. ^ «Гибридогенез у водных лягушек» . tolweb.org . Примечание 579. Архивировано с оригинала 14 июля 2014 года . Получено 13 марта 2007 года .
  123. ^ Beukeboom, LW; Vrijenhoek, RC (1998). «Эволюционная генетика и экология сперматозозависимого партеногенеза» . Журнал эволюционной биологии . 11 (6): 755–782. doi : 10.1046/j.1420-9101.1998.11060755.x . ISSN   1420-9101 . S2CID   85833296 .
  124. ^ Ворбургер, Кристоф; Рейер, Хайнц-Ульрих (2003). "Генетический механизм замены видов в европейских водородах?" (PDF) . Генетика сохранения . 4 (2): 141–155. doi : 10.1023/a: 1023346824722 . ISSN   1566-0621 . S2CID   20453910 . Получено 21 июня 2015 года .
  125. ^ Инасио, а; Pinho, J; Перейра, премьер -министр; Comai, L; Coelho, MM (2012). «Глобальный анализ малого РНК -транскриптома в различных плоидах и геномных комбинациях комплекса позвоночных - Squalius alburnoides » . Plos один . 7 (7: E41158): 359–368. BIBCODE : 2012PLOSO ... 741158I . doi : 10.1371/journal.pone.0041158 . PMC   3399795 . PMID   22815952 .
  126. ^ Сайто, К; Ким, есть; Ли, Э.Х. (2004). «Интрогрессия митохондриального гена между лоп -лохдами посредством гибридогенеза» . Зоологическая наука . 21 (7): 795–798. doi : 10.2108/zsj.21.795 . PMID   15277723 . S2CID   40846660 .
  127. ^ Мантовани, Барбара; Scali, Valerius (1992). «Гибридогенез анрогенез у палочки Bacillus Rossius - грандий Benazzii (инсектицид, фаматодея)». Эволюция 46 (3): 783-796. Doi : 10.2307 / 2409646 . JSTOR   2409646 . PMID   28568678 .
  128. ^ Ригоглиозо, Маргарита (2010). Девственная мать богини древности . Нью -Йорк: Palgrave Macmillan. ISBN  978-0-230-61886-2 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 38b37d42f6c858049e821d5834afb182__1722704340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/38/82/38b37d42f6c858049e821d5834afb182.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Parthenogenesis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)